西南菝葜的化学成分研究
Journal of Organic Chemistry Research 有机化学研究, 2015, 3, 51-54
Published Online March 2015 in Hans. https://www.wendangku.net/doc/2811619504.html,/journal/jocr
https://www.wendangku.net/doc/2811619504.html,/10.12677/jocr.2015.31007
Studies on the Chemical Constituents of
Rhizomes of Smilax bockii Warb.
Qiongyu Zou1, Yulian Tang1, Dizhao Chen1, Haifeng Wu2*
1Department of Chemistry and Chemical Engineering, Huaihua University, Huaihua Hunan
2The Institute of Medicinal Plant Development, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing
Email: *wwwtony505@https://www.wendangku.net/doc/2811619504.html,
Received: Feb. 6th, 2015; accepted: Feb. 18th, 2015; published: Feb. 26th, 2015
Copyright ? 2015 by authors and Hans Publishers Inc.
This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY).
https://www.wendangku.net/doc/2811619504.html,/licenses/by/4.0/
Abstract
Objective: To study the chemical constituents of rhizomes of Smilax bockii Warb. Methods: The constituents were isolated and purified by colunm chromatography and preparative TLC. Their structures were identified on the basis of comprehensive spectroscopic methods including ESI-MS and spectral data (1H, 13C-NMR). Results: Twelve compounds were isolated and identified as dios-genin (1), phthalic acid derivative (2), coriander lactone (3), resveratrol (4), kaempferol (5), di-hydro kaempferol (6), quercetin (7), dihydroquercetin (8), soya cerebroside II (9), sesame cere-broside (10), isoengelitin (11), kaempferol 5-O-β-D-glucopyranoside (12), and dihydrokaempferol 5- O-β-D-glucopyranoside (13). Conclusion: Compounds 2, 3, 9, 10 were isolated from the genus Smilax for the first time.
Keywords
Smilax, Cerebroside, Flavonoids, Isolation and Identification
西南菝葜的化学成分研究
邹琼宇1，唐玉莲1，陈迪钊1，吴海峰2*
1湖南省怀化学院化学与化学工程系，湖南怀化
2中国医学科学院，中国协和医科大学药用植物研究所，北京
Email: *wwwtony505@https://www.wendangku.net/doc/2811619504.html,
*通讯作者。
西南菝葜的化学成分研究
收稿日期：2015年2月6日；录用日期：2015年2月18日；发布日期：2015年2月26日
摘要
目的：研究西南菝葜的化学成分。方法：利用多种色谱层析方法分离化学成分，通过ESI-MS/MS及NMR 等波谱方法鉴定结构。结果：共分离鉴定出12种化合物，依次是薯蓣皂苷元(1)、邻苯二甲酸-双-2乙基已酯(2)、香菜内酯(3)、山萘酚(5)、双氢山萘酚(6)、槲皮素(7)、双氢槲皮素(8)、大豆脑苷II(9)、芝麻脑苷(10)、异黄杞苷(11)、5-O-β-D-葡萄糖-山萘酚(12)、5-O-β-D-葡萄糖-双氢山萘酚(13)。结论：化合物2、3、9、10为首次从金刚藤中分离得到的化合物。
关键词
金刚藤，脑苷，黄酮，分离鉴定
1. 引言
西南菝葜，又名金刚藤，为百合科植物西南菝葜(Smilax bockii Warb.)的根茎，分布中国西南部及西藏等地[1]。西南菝葜在湖南西部地区广泛分布，是湘西侗民族的常用药材，可用来治疗风湿腰腿痛，跌打损伤，瘰疬。为了开发利用西南菝葜的药用资源，作者对其根茎的乙醇提取物的化学成分进行了研究，通过硅胶柱层析、薄层制备等分离方法，采用液质联用和核磁共振波谱等解析技术分离鉴定出13个化合物，其中有4个化合物为首次本属植物中分离得到。
2. 仪器、试剂与药材
Bruker AV-600核磁共振仪(TMS内标)，LCMS-8050岛津液相色谱质谱仪，XRC-1型显微熔点仪，Bruker BioTOF Q高分辨质谱仪，薄层层析硅胶GF254 (青岛海洋化工厂)和柱层析硅胶(160-200，200-300目)，其它试剂(分析纯)，金刚藤药材Smilax bockii Warb.购于湖南怀化龙源药业有限公司。
3. 提取分离
西南菝葜根茎(5 kg)粉碎后用85%乙醇回流提取3次，提取液减压回收得到浸膏分散于5升水中溶解，依次用水饱和的石油醚、正丁醇萃取3次，正丁醇萃取部分215 g以不同比例的石油醚–丙酮梯度洗脱，经TLC检测合并分为A-H组分。这些组分再通过硅胶层析分离及重结晶后，依次得到：1 (0.6 g)，2 (25 mg)，
3 (8
4 mg)，4 (0.8 g)，5和6的混合物(2.1 g)，7和8的混合物(1.3 g)，9 (6
5 mg)，10 (90 mg)，11 (2.5 g)，
12和13的混合物(3 g)。
4. 结构鉴定
化合物1，无色针晶，mp 240℃~245℃，ESI-MS：m/z 415[M + H]+。10%硫酸乙醇显色呈紫色，与薯蓣皂苷元对照品TLC分析，多种溶剂系统下Rf值一致，混合熔点不下降，因此该化合物确定为薯蓣皂苷元(diosgenin)。
化合物2，无色晶体，ESI-MS：m/z 391[M + H]+。1H-NMR (DMSO-d6, 600 MHz)，δ：7.75 (2 H, dd, J = 6.0, 3.0 Hz.H-3,6)，7.65 (2 H, dd, J = 6.0, 3.0 Hz.H-4,5)，4.21 (4H, brd, J = 6.0 Hz, H-1',1'')，1.69 (2 H, m, H-2',2'')，1.29~1.44 (16 H, m, 8 × CH2)，0.89 (6 H, t, J = 3.6 Hz, H-6',6'')，0.92 (6 H, t, J = 4.2 Hz, H-b',b'')，13C NMR (DMSO-d
, 150 MHz) δ：168.5 (C=O)，133.9 (C-1,2)，132.5 (C-3,6)，130.2 (C-4,5)，68.9 (C-1',1'')，
6
西南菝葜的化学成分研究
40.2 (C-2',2''), 31.8 (C-3',3'')，30.5 (C-4',4'')，24.2 (C-5',5'')，14.9 (C-6',6'')，25.0 (C-a',a'')，11.9 (C-b',b'')；与文献比较，该化合物确定为邻苯二甲酸-双-2乙基已酯[2]。
化合物3，无色晶体，ESI-MS：m/z 547[M + H]+。1H-NMR (DMSO-d6) δ：5.36 (1 H, dd, J = 6.6, 7.2, H-3)，5.32 (1 H, m, H-4)，4.13 4.00 (2 H, d, J = 7.2 Hz)，2.73(1 H, brm)，2.33 (2 H, m, H2-6)，2.13(4 H, m, 2 × CH2)，1.47 (4 H, m, 2 × CH2)，1.28 (52 H, brs,26 × CH2)，0.85 (3 H, t, J = 6.3, Me-37)；13C NMR (DMSO-d6，150 MHz)，δ：174.47 (C-1), 129.64 (C-3)，127.73 (C-4)，70.00 (C-5)，33.65 (C-2)，31.34 (C-6)，30.87 (CH2CH3)，28.96 (n × CH2)，28.66 (4 × CH2)，26.59 (CH2)，25.20 (CH2)，24.90 (CH2)，21.67 (CH2)，13.86 (Me-37)；分子式确定为C37H70O2，与文献比较，该化合物确定为香菜内酯(coriander lactone) [3]。
化合物4，无色针晶，mp 255℃~257℃，ESI-MS：m/z 227[M-H]－。紫外灯下有蓝紫色荧光，与白藜芦醇对照品TLC分析，多种溶剂系统下Rf值一致，该化合物确定为白藜芦醇(resveratrol) [4]。
化合物5、6，作为混合物分离得到，淡黄色粉末，mp 290℃~291℃。ESI-MS：m/z 287、289[M + H]+；285、287[M-H]－。混合物5、6在1H-NMR和13C-NMR的信号強度积分比例约为4:1，碳谱中化合物5 13C-NMR (CD
COCD3, 150 MHz) δ：147.4 (C-2)，137.0 (C-3)，176.9 (C-4)，158.2 (C-5)，99.5 (C-6)，165.3
3
(C-7)，94.9 (C-8)，162.6 (C-9)，104.6 (C-10)，123.8 (C-1')，130.9 (C-2', 6')，116.2 (C-3',5')，160.5(C-4')；碳谱中化合物613C-NMR (CD3COCD3，150 MHz) δ：84.7 (C-2)，73.5 (C-3)，198.5 (C-4)，164.8 (C-5)，97.6 (C-6)，168.1 (C-7)，96.4 (C-8)，164.4 (C-9)，101.8 (C-10)，129.6 (C-1')，130.6 (C-2',6')，116.1 (C-3',5')，159.2 (C-4')。其1H-NMR数据亦与文献比较，化合物5确定为山萘酚[5]，化合物6确定为双氢山萘酚[5]。化合物7、8，作为混合物分离得到，淡黄色粉末，mp 265℃~270℃。ESI-MS：m/z 303，305 [M + H]+；301，303[M-H]－。化合物7、8在1H-NMR和13C-NMR的信号強度积分比例约为2:1，碳谱中化合物7 13C-NMR (CD
COCD3, 150 MHz) δ：147.9 (C-2)，136.4 (C-3)，176.2 (C-4)，157.5 (C-5)，98.7 (C-6)，164.5
3
(C-7)，94.0 (C-8)，161.6 (C-9)，103.8 (C-10)，123.5 (C-1’)，115.2 (C-2’)，145.2 (C-3’)，148.3 (C-4’)，116.3 (C-5’)，121.2 (C-6’)。碳谱中化合物713C-NMR (CD3COCD3, 150 MHz) δ：83.8 (C-2)，72.6 (C-3)，197.6 (C-4)，164.6 (C-5)，95.7 (C-6)，167.3 (C-7)，96.7 (C-8)，163.7 (C-9)，101.2 (C-10)，129.2 (C-1’)，115.7 (C-2’)，145.9 (C-3’)，146.5(C-4’)，115.7 (C-5’)，120.4 (C-6’)。其1H-NMR数据亦与文献比较，化合物7鉴定为槲皮素[5]，化合物8鉴定为双氢槲皮素[6]。
化合物9，白色粉末，mp 182℃~188℃。ESI-MS：m/z 714.5[M + H]+，确定分子式为C40H75NO9。1H-NMR (CD3COCD3)中δ 1.25~1.35有强(CH2)n的信号，δ 0.87 (6 H, t)为2个末端甲基信号，δ 5.45 (2 H, m)，5.42 (2 H, m)为4个烯氢信号，7.69 (1 H, brd, J = 9.0 Hz)为1个仲酰胺信号，3.80 (1 H, d, J = 11.5 Hz)，3.75 (1 H, d, J = 11.5 Hz)为1位上的两个氢信号，4.10 (1 H, m)，为2位上的氢信号，3.93，3.85，3.60，3.55，2.84，2.75分别是糖元上1”~6”位上的氢信号；13C-NMR (CD3COCD3) δC：69.2 (C-1)，55.4 (C-2)，73.4 (C-3)，129.1 (C-4)，129.6 (C-5)，34.5 (C-6)，32.6 (C-7)，127.9 (C-8)，128.7 (C-9)，32.6 (C-10)，29.0 (C-11)，29.6~30.2 (C-12~15)，32.2 (C-16)，23.3 (C-17)，14.4 (C-18)，173.9 (C-1’)，72.0 (C-2’)，34.6 (C-3’)，25.6 (C-4’)，29.6~30.2 (C-5’~21’)，32.2 (C-22’)，23.3 (C-23’)，14.4 (C-24’)，104.4 (C-1”)，74.1 (C-2”)，76.6 (C-3”)，71.1 (C-4”)，76.2 (C-5”)，59.7 (C-6”)；1H-NMR与13C-NMR数据与文献比较，化合物9确定为大豆脑苷II [7]。
化合物10，白色粉末，mp 182℃~188℃。ESI-MS：m/z 842.5[M + H]+，确定分子式为C48H91NO10。1H-NMR (CD
COCD3, 600 MHz)中δ 1.25~1.35有强(CH2)n的信号，δ 0.88 (6 H, t)为2个末端甲基信号，δ
3
5.73 (2 H, m)，5.69 (2 H, m)为4个烯氢信号，7.05 (1 H, brd, J = 10.5 Hz)为1个仲酰胺信号，3.80 (1 H,d, J = 11.5 Hz)，3.75 (1 H, d, J = 11.5 Hz)为1位上的两个氢信号，4.05 (1 H, brd, J = 9.0 Hz)为2位上的氢信号，3.93，3.85，3.55，3.50，2.64，2.51分别是糖元上1”~6”位上的氢信号；13C-NMR(CD3COCD3, 150 MHz) δC：
西南菝葜的化学成分研究
72.4 (C-1)，54.7 (C-2)，75.7 (C-3)，72.5 (C-4)，131.1 (C-5)，130.9 (C-6)，32.3 (C-7)，26.5 (C-8)，130.6 (C-9)，
130.5 (C-10)，26.8 (C-11)，33.2 (C-12)，29.6~30.2 (C-13~15)，33.0 (C-16)，23.7 (C-17)，14.8 (C-18)，173.9 (C-1’)，72.6 (C-2’)，34.6 (C-3’)，25.6 (C-4’)，29.6~30.2 (C-5’~21’)，33.0 (C-22’)，23.7 (C-23’)，14.8 (C-24’)，103.6 (C-1”)，75.4 (C-2”)，76.6 (C-3”)，72.3 (C-4”)，76.4 (C-5”)，59.0 (C-6”)；1H-NMR与13C-NMR数据与文献比较，该化合物确10定为芝麻脑苷[7]。
化合物11淡黄色粉末，mp 304℃~307℃。ESI-MS：m/z 433[M-H]?，确定分子式为C21H22NO10。1H-NMR (DMSO-d6, 600 MHz) δ：5.93 (1 H, d, J = 2.2 Hz, H-6)，5.96 (1 H, d, J = 2.2 Hz, H-8)，7.26 (2 H, d, J = 8.4 Hz, H-2’, 6’)，6.75 (2 H, d, J = 8.4 Hz, H-3’, 5’)，5.62 (1 H, d, J = 2.4 Hz, H-2)，4.17 (1 H, d, J = 2.4 Hz, H-3)，4.75
(1 H, brs, H-1”)，0.80 (1 H, d, J = 6.0 Hz, H-6”)；13C NMR (DMSO-d6, 150 MHz) δ：δ 192.9 (C-2)，167.0 (C-7)，
163.9 (C-4’)，162.6 (C-9)，157.2 (C-5)，127.8 (C-2’6’)，125.8 (C-1’)，114.9 (C-3’5’)，100.2 (C-10)，98.6 (C-1”)，
96.3 (C-6)，95.2 (C-8)，80.1 (C-2)，73.1 (C-3)，71.2 (C-4”)，70.2 (C-3”)，70.1 (C-2”)，69.0 (C-5”)，17.6 (C-6”)；
1H-NMR、13C-NMR与文献比较，该化合物确定为异黄杞苷[8]。
化合物12、13，作为混合物分离得到，淡黄色粉末，mp 261℃~262℃。化合物12、13在1H-NMR 和13C-NMR的信号强度积分比例约为1:2，碳谱中化合物12 13C-NMR (CD3COCD3, 150 MHz) δ：143.4 (C-2)，137.1 (C-3)，171.9 (C-4)，158.3 (C-5)，103.1 (C-6)，157.3 (C-7)，97.0 (C-8)，162.2 (C-9)，106.2 (C-10)，121.4 (C-1’)，129.0 (C-2’, 6’)，115.4 (C-3’, 5’)，158.3 (C-4’)，103.8 (C-1”)，73.8 (C-2”)，77.1 (C-3”)，75.8 (C-4”)，69.1 (C-5”)，60.6 (C-6”)。化合物13的碳谱13C-NMR (CD3COCD3, 150 MHz) δ：83.8 (C-2)，72.6 (C-3)，197.6 (C-4)，164.6 (C-5)，95.7 (C-6)，167.3 (C-7)，96.7 (C-8)，163.7 (C-9)，101.2 (C-10)，129.2 (C-1’)，115.7 (C-2’)，145.9 (C-3’)，146.5 (C-4’)，115.7 (C-5’)，120.4 (C-6’)。其1H-NMR、13C-NMR与文献比较，化合物12确定为5-O-β-D-葡萄糖-山萘酚[9]、化合物13确定为5-O-β-D-葡萄糖-双氢山萘酚[10]。
基金项目
湖南省科技计划项目：编号：2012FJ4293；湖南省高校产业化培育项目，编号：11CY013；民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室开放项目：编号：HHUW2011-65。
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两面针企业文化1
一、发展篇 1、发展战略：以三个代表为指南，以创新为动力，加强企业文化建设，产品经营宽系列、多元化，资本运营稳中有进，实现两面针持续快速健康发展。 2、发展历程： 1941 亚洲枧厂成立。. 1957 “南方”牙膏正式生产并销售“南方”牌“肥皂型”牙膏；10万支/年 1963 柳州市日用化工厂成立正式成立牙膏车间，生产“南方”、“红宝石”等牙膏。 1978 第一支两面针药物牙膏研制成功开创我国中药牙膏之先河 1980 政府正式下文成立柳州市牙膏厂并任命第一任厂长位于白沙的新厂正式投产，年产牙膏1200万支 1984 两面针牙膏获广西名牌产品称号 1985 两面针中药牙膏年产销量突破1亿支 1986 与中国人民解放军国防科技大学签订了长期科研生产协作意向书。与天津大学、长沙科技大学、区中药研究所等科研单位签订了转让或合作开发新品种、新材料、新工艺的协议借助国防科技大学的技术力量进行各种民用新产品、新工艺、新原料的开发研究 1987 第二代两面针中药牙膏以高质量和显著的疗效顺利通过省级新产品鉴定公司产品两面针牙膏在第76届巴黎博览会上大放异彩 1992 1991～1992年两面针牙膏获国际博览会金奖；成为国家大型二档企业；荣获中国500家最大工业企业和500家最佳经济效益工业企业；两面针牙膏获国货精品特等奖 1993 经国家统计局审定，公司跨入全国100家最大化学工业企业行列 1994 牙膏厂改组为柳州两面针股份有限公司 1995 两面针牙膏获全国畅销国产商品“金桥奖”牙膏第一名这是公司自1992年起连续四年荣获“金桥奖” 1996 中央政治局常委胡锦涛到公司视察工作胡锦涛说：两面针是“国宝” 1997 经中国质量认证中心认证，公司成为全国牙膏行业首家通过ISO9001国际质量体系认证的企业
茯苓药理作用
茯苓的药理作用研究概况 摘要： 茯苓这味药是个运用及其广泛，不分四季，将它与各类药物配伍不管寒热温湿都能发挥它的作用，本文主要介绍茯苓的产地，影响其质量的因素，主要功效和成分的现代研究（如茯苓素的利尿作用、茯苓多糖的对免疫功能的作用、对胃肠道菌群的影响、抗肿瘤、抗衰老的作用等）。 关键词：茯苓，利尿，镇静，茯苓多糖，茯苓素，三萜类。 1. 茯苓的基本概况： §茯苓是多孔菌科真菌茯苓的菌核，主产于安徽河南等地，以云南的产品质量最佳。主要含有茯苓多糖、纤维素、β—茯苓聚糖等多糖类、茯苓酸等三萜类、各种脂肪酸类等。茯苓性味甘淡，主要功效利水渗湿，健脾，宁心。主要用于水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等。临床上利水渗湿常与猪苓、泽泻配伍;健脾和胃常与白术人参相配；宁心安神常与黄芪、当归、远志等配伍 。 2. 影响茯苓质量的因素： §2.1自然影响因素：经调查发现茯苓的野生资源濒临灭绝，现在主要是人工的栽培，故远远其功效要远远不足于古代时候的茯苓；茯苓对生长的生态环境相当密切，如海拔、温度、湿度、土壤等等，而现在却对环境不那么重视；在栽培中其菌种的选择上差异很大，各地没有一个标准[ 2 ]。 §2.2炮制：不同炮制方法炮制成的茯苓中的总糖及多糖的含量差异有显著性,其中总糖及多糖的含量从高到底的顺序依次为米汤制>明矾米汤制>土炒>朱砂制2>朱砂制1>生品。与生品相比较,茯苓经过炮制后,其总糖及多糖含量呈显著性增加的趋势[ 3 ]。 3. 药理作用： 3.1利尿作用： §3.1.1 其中茯苓素是起利尿的主要成分，可对Na+-k+-ATP酶和细胞中总ATP酶显著激活和茯苓素具有好醛固酮及其拮抗剂相似的功效。茯苓的利尿作用于实验动物的种属、清醒度或麻醉、急性或慢性实验以及生理状态的不同又密切关系。慢性实验明显利尿，急性不明显。对健康的人不具有利尿作用，但可增加水肿患者的尿液排出。 §3.1.2茯苓的 K+排出量较对照组显著升高，Na+/ K+较对照组降低，可能原因为茯苓促进Na+排泄与其中含 Na+量无关( 因其 Na+含量极低) ，而增加排泄与其所含大量钾盐有关。与袢利尿药呋塞米相比，茯苓的利尿作用较持久，由电解质紊乱所引起的乏力、心律失常、肠蠕动紊乱、倦怠、嗜睡、烦躁甚至昏迷等不良反应较少[ 4 ]。 §3.1.3 给兔耳缘静脉注射茯苓水煎醇沉液，能够更加直观的反应茯苓利尿效果，试验结果可见，1.5g／kg剂量组20min、30min内排尿量增加明显，2.5g／kg剂量组药效更为明显，排尿量在给药10分钟内迅速达到高峰，40min后利尿作用趋于平稳，但尿量仍远高于对照组水平，表明茯苓对家兔具有明显的利尿作用，并且存在一定程度的正向量效关系[ 5 ]。
马鞭草化学成分的研究
马鞭草化学成分的研究 作者：孙成、李峰、李炎平、周明军指导老师：杨勇勋 年级专业：（2009级应用化工技术） 摘要：本论文由两部分组成，第一部分主要是对马鞭草的化学成分及药理作用作一介绍和说明；最后一部分是马鞭草的化学成分研究。 为了寻找具有抗肿瘤等生理活性的环烯醚萜类化合物，我们对马鞭草进行了化学成分研究，现通过硅胶柱色谱等方法，从马鞭草中分离得一个化合物，并根据理化性质与核磁共振光谱，鉴定化合物为马鞭草苷，此化合物的分离与鉴定为下一步的新药开发奠定了坚实的基础。 关键词：马鞭草化学成分环烯醚萜苷马鞭草苷 Abstract：This paper includes two chapters: part 1 is a review of the research progress on chemical constituents and bioactivity of Verbena officinalis L., the last part is the study on the chemical constituents from Verbena officinalis L.. To find the iridoid glucosides constituents which have many bioactivities such as anticancer from Verbena officinalis L., we investigated the chemical constituents of Verbena officinalis L.. Now, one compound was isolated From the Verbena officinalis L. by the various chromatography such as silica gel column. On the basis of chemical evidences and extensive spectroscopic methods, the structure of the compound 1was elucidated as verbenalin. The isolation and identify of compound 1provide a basis of exploitation a new drug. Key words:Verbena officinalis L chemical constituents iridoid glucosides verbenalin
药食两用中药茯苓的研究进展
药食两用中药茯苓的研究进展 摘要：茯苓(Poriacocos)是一种中国沿用千年的传统中药，可药食两用。现代研究表明，茯苓中含有多糖、三萜、甾体、氨基酸、脂肪酸及无机元素等化学成分。具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老、抗病毒、降血压、养心安神、健胃消食、降脂减肥、美容等药用价值及营养保健作用。本文通过查阅近年来茯苓的相关文献和资料对其化学、药理及在食品和保健品中的应用进行综述，为茯苓资源的应用和开发提供参考。 关键词：茯苓；化学成分；药理作用；营养保健作用 Recent Advances in Research on Edible Poriacocos Abstract: Poriacocos is akindoftraditionalChinesemedicine.Itwasusedtobefoodandmedicine.Modern research shows that Poriacocos contains polysaccharides, triterpenes, steroids, amino acids, fatty acids and inorganic elements and so on. It has thepharmacologicaleffects of anti-tumor, anti-inflammatory, anti-aging, anti-virus, lowering blood pressure, uneasiness of mind, stomach and digestion, lipid-lowering diet, beauty and othernutritional health.Thustherecentresearchliteraturewasreviewedandsummarized.Also its application in the food and health products were elaborated, in order to provide the theoretical basis for carrying out related research work and provide a reference for the development of nutritional supplements. Key words:Poriacocos; Chemical composition; Pharmacological effects; Nutritional health effects 茯苓是多孔菌科(Polyporaceae)真菌茯苓（Poriacocos(Schw.) Wolf）的干燥菌核[1]，又名茯菟、茯灵、云苓、松苓等,主产于云南、安徽、湖北、河南、四川等地。在我国传统医学上，茯苓的药用已有两千多年的历史。茯苓做药用最早记载于《神农本草经》，并将其列为上品，有“久服安魂养神，不饥延年”的作用。此外，茯苓也作为一种历史悠久的食品，早在唐朝集市上就有用茯苓、糯米、白术粉制成的茯苓糕，还有茯苓粥、茯苓包子[2]。因此，茯苓不但可以入药，也可作为我国传统的保健食品，1989年卫生部确认它既可作药物也可作食品[3]。 茯苓为中药八珍之一，性味甘、淡，平；归心、肺、脾、肾经；具有利水渗湿、健脾安神等功效[1]，用于水肿尿少、痰饮眩悸、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症，还可用于心脾两虚、心肾不交之心肾不安诸症，并用于脾阳不足气陷精泄之遗精，主治心悸、失眠、小儿惊悸、遗精等症[4-5]。现代研究表明茯苓具有渗湿利尿、宁心安神、和胃健脾、抑菌、增强机体抗病能力及降低血糖等药理作用[2]，被广泛应用于食品、药品以及保健品行业。为了更好地开发和利用茯苓资源，本资料查阅了近年来有关茯苓研究的文献并就此进行综述。 1 生药鉴定 茯苓菌核形状不定，大小不一，一般直径10-30cm，形状有球圆形、扁圆形、长圆形、卵圆形等；不论哪种形状的茯苓，其表面均有皱，皮呈黑褐色或红褐色，内部纯白或略带粉红色。茯苓子实体无柄，平伏贴生于枯木、老松树或菌核的表面，大小不定，厚30-40mm，初为白色，老后或干后呈浅黄色[6]。担子置显微镜下观察为棒状，担孢子椭圆形至圆柱形，稍屈曲，一端斜尖，平滑，无色[7]。 茯苓多于7～9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置“发汗”后，摊开晾至表面干燥，再“发汗”，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为“茯苓个”；或将鲜茯苓按不同部位切制，阴干，分别称为“茯苓块”和“茯苓片”[1]。
牛蒡子水麻
牛蒡子水麻 牛蒡子(niu bang zi) 为菊科植物牛蒡的干燥成熟果实。主产于东北及浙江省。此外～四川、湖北、河北、河南、陕西等省亦产。秋季果实成熟时采收果序～晒干～打下果实～除去杂质～再晒干。生用或炒用～用时捣碎。 【植物形态】 牛蒡二年生草本，高1-2m。根粗壮，肉质，圆锥形。茎直立，上部多分枝，带紫褐色，有纵条棱。基生叶大形，丛生，有长柄;茎生叶互生;叶片长卵形或广卵形，长20-50cm，宽15-40cm。先端钝，具刺尖，基部常为心形，全缘或具不整齐波状微齿，上面绿色或暗绿色。具疏毛，下面密被灰白色短绒毛。头状花序簇生于茎顶或排列成伞房状，直径2-4cm，花序梗长3-7cm，表面有浅沟，密被细毛;总苞球形，苞片多数，覆瓦状排列，披针形或线状披针形，先端钩曲;花小，红紫色，均为管状花，两性，花冠先端5浅裂，聚药雄蕊5，与花冠裂片互生，花药黄色;子房下位，1室，先端圆盘状，着生短刚毛关冠毛;花柱细长，柱头2裂。瘦果长圆形或长圆状倒卵形，灰褐色，具纵棱，冠毛短刺状，淡黄棕色。花期6-8月，果期8-10月。 【药性】辛、苦，寒。归肺、胃经。 【功效】疏散风热，宣肺祛痰，利咽透疹，解毒消肿。 【主治】 1(风热感冒，温病初起。本品辛散苦泄，寒能清热，升散之中具有清降之性，功能疏散风热，发散之力虽不及薄荷等药，但长于宣肺祛痰，清利咽喉，故风热感冒而见咽喉红肿疼痛，或咳嗽痰多不利者，十分常用。用治风热感冒，或温病初
起，发热，咽喉肿痛等症，常配银花、连翘、荆芥、桔梗等同用，如银翘散(《温病条辨》)。若风热咳嗽，痰多不畅者，常与桑叶、桔梗、前胡等药配伍。 2(麻疹不透，风疹瘙痒。本品清泄透散，能疏散风热，透泄热毒而促使疹子透发，用治麻疹不透或透而复隐，常配薄荷、柽柳、竹叶等同用，如竹叶柳蒡汤(《先醒斋医学广笔记》)。若风湿浸淫血脉而致的疮疥瘙痒，本品能散风止痒，常配伍荆芥、蝉蜕、苍术等药，如消风散(《外科正宗》)。 3(痈肿疮毒，丹毒，痄腮喉痹。本品辛苦性寒，于升浮之中又有清降之性，能外散风热，内解热毒，有清热解毒，消肿利咽之效，故可用治痈肿疮毒，丹毒，痄腮喉痹等热毒病证。因其性偏滑利，兼滑肠通便，故上述病证兼有大便热结不通者尤为适宜。用治风热外袭，火毒内结，痈肿疮毒，兼有便秘者，常与大黄、芒硝、栀子、边翘、薄荷等同用。治疗乳痈肿痛，尚未成脓者，可与金银花、连翘、栀子、瓜蒌等药同用，如牛蒡子汤(《外科正宗》)。本品配伍玄参、黄芩、黄连、板蓝根等清热泻火解毒药，还可用治瘟毒发颐、痄腮喉痹等热毒之证，如普济消毒饮(《东垣试效方》)。 【用法用量】煎服，6,12g。炒用可使其苦寒及滑肠之性略减。 【使用注意】本品性寒，滑肠通便，气虚便溏者慎用。【古籍摘要】 1(《药性论》:“除诸风，利腰脚，又散诸结节筋骨烦热毒。” 2(《药品化义》:“牛蒡子能升能降，力解热毒。味苦能清火，带辛能疏风，主治上部风痰，面目浮肿，咽喉不利，诸毒热壅，马刀瘰疬，颈项痰核，血热痘，时行疹子，皮肤瘾疹。凡肺经风热，悉宜用此。 3(《本草正义》:“牛蒡之用，能疏散风热，起发痘疹，而善通大便，苟非热盛，或脾气不坚实者，投之辄有泄泻，则辛泄苦降，下行之力为多。” 【现代研究】 1(化学成分:本品含牛蒡子苷、脂肪油酚、维生素A、维生素B1及生物碱等。
两面针近五年的财务分析报告
两 面 针 企 业2012 年 度 财 务 分 析 报 告 工程审计10-1 赵冬瑜 24
一、两面针企业概况 （一）公司概况 柳州两面针股份有限公司成立于1994年6月30日，是经广西壮族自治区经济体制改革委员会桂体改股字1993156号文批准，由柳州市牙膏厂独家发起、以定向募集方式设立 的股份有限公司。公司设立时总股本为7500万股，注册资本7500万元。截至2003年12 月31日，公司总股本为9000万股。经中国证监会批准，公司于2004年1月2日发行人 民币普通股6000万股，发行后公司注册资本为15000万元。 柳州两面针股份有限公司起源于1941年成立的亚洲枧厂等5家小型私营肥皂厂；1956年经公私合营组成“柳州市肥皂厂”；1963年肥皂厂更名为“柳州市日用化工厂”；1978年其 牙膏车间分离，单独组建“柳州市牙膏厂”；1980年新厂建成；1994年改制为股份公司；2004 年成为行业内首家挂牌上市的企业。公司总部位于山清水秀的城市柳州。公司在江苏扬州投 资新建了酒店用品公司，并在广西融水兴建了竹木制品厂以及南药GAP种植基地，2005 年全额收购与重组了安徽芳草日化股份有限公司公司现有产业为：个人及家居护理用品、植 物药、纸制品、酒店用品、竹木制品；此外公司还从事资本经营和房地产业务。公司现有员 工近2000人，2005年销售收入10多亿元。公司的主导产品“两面针中药牙膏”为中国名牌 产品，并被认定为“国家质量标准示范产品”和“全国用户满意产品”。两面针商标为中国驰名 商标，“两面针”为“中国最受公众喜爱的十大民族品牌”。 公司是中国口腔清洁护理用品工业协会理事长单位，也是行业首家通过ISO9001国际质量体系认证的企业。拥有行业内唯一的博士后科研工作站，且已经完成了《两面针镇痛、 抗炎和止血活性成分的研究及应用》课题研究。公司所属的亿康药业公司已通过国家GMP 认证，拥有先进而配套的制药工艺与设备，可生产全方位、高质量的近200种中、西药， 其中苍鹅鼻炎片等十种著名药物公司独家拥有知识产权。 公司拥有年产牙膏6亿支、香皂1.5亿块的生产能力。投资1.23亿元的新型洁齿膏工程已经竣工，公司牙膏生产的投料、制膏、灌装等工艺及设备已稳固处于世界先进水平。公 司下属的亿康药业公司顺利通过国家的GMP认证，拥有先进而配套的制药工艺与设备，可 生产高质量的150个国药准字号的中、西药，其中苍鹅鼻炎片等十一种著名药物公司独家 拥有知识产权。公司产品畅销中国大陆各省、市、自治区以及港澳特别行政区，并远销北美、 西欧、南亚、非洲等国。 （二）两面针企业核心竞争力分析 公司科研开发能力雄厚，拥有自治区级企业技术中心、博士后科研工作站以及两面针GAP种植生产基地，能为生产提供优质的两面针原材料及相应的开发技术。 技术中心是公司的研究开发部门，开发机构完备，下设口腔用品研究室、洗涤用品研究室、妇女卫生用品研究室、分析中心、中试基地和药业基地。2002年经国家人事部批准， 建立了中国牙膏行业第一个博士后科研工作站。拥有包括博士、硕士和富有生产实践经验的 高级工程师在内的高水平开发队伍，具有极强的开发实力和技术储备，保证公司的创新开发 在同行业中处于领先地位。 中心现有39名科研人员从事新产品开发，另有13名技术人员从事产品及原料的质量控制；其中高级职称9人、中级职称32人、初级职称12人。 中心的试验及检测设备、仪器水平居国内同行业先进水平，拥有进口气相、液相色谱仪、卤素水分测定仪、原子吸收分光光度计、紫外可见分光光度计、美国BROOKFIELD博力飞 DV-III+可编程控制式流变仪等先进的试验设备和检测仪器，承担多项自治区级、市级科研 项目。中心有一流的分析、微生物技术，在植物化学方面有着独特的专长，对两面针等中草 药的化学成分、药理、功效等方面的研究处于国际领先地位，一些研究还填补了国内空白。
茯苓化学成分及药理作用
药用价值编辑 化学成份 茯苓-药用部分[2] 茯苓菌核含多种成份： 三萜类：茯苓酸（pachymic acid），16α-羟基齿孔酸（tumulosic acid）3β-羟基-7.9（11），24-羊毛甾三烯-21-酸 [3β-hydroxylanosta-7.9(11),24-TCMLIBien-21-oic acid]，茯苓酸甲酯（pachymic acid methyl ester），16α-羟基齿孔酸甲酯（tumulosic acid methyl ester），7，9（11）-去氢茯苓酸甲酯[7，9（11）-dehydropachymic acid methyl ester]，3β，16α-二羟基-7，9（11），24（31）-羊毛甾三烯-21-酸甲酯[3β，16α-dihydrox-ylanosta-7，9（11），24（31）-TCMLIBien-21-oic acid methyl ester]，多孔菌酸C甲酯（polypenic acid C methyl ester），3-氢化松苓酸（TCMLIBametenloic acid），齿孔酸（eburicoic acid），去氢齿孔酸 （dehy-droeburicoic acid），茯苓新酸（poricoic acid）A、B、C、D、DM、AM，β香树醇乙酸（β-羟基-16α-乙酰氧基-7，9（11），24-羊毛甾三烯-21-酸[3β-hydroxy-16α-acetylosy-lanosta-7，9（11），24-TCMLIBien-21-oic acid]及7，9（11）去氢茯苓酸[7，9（11）-dehydropachymic acid]。 多糖：茯苓聚糖（pachy-man）、茯苓次聚（Pachymaran）及高度（1，3）、（1，6）、分支的β-D-葡聚糖H11（gluan H11）。其他尚含麦角甾醇（ergo-sterol），辛酸（caprylic aid），十一烷酸（undecanoic），月桂酸（lauric acid），十二碳酸酯（dodecenoic acid），棕榈酸（palmitic acid），十二碳烯酸酯（dodecenoate），辛酸酸（caprylate）以及无机元素。 医学作用 1．多聚糖类主要为茯苓聚糖（pachyman），含量最高可达75%，为一种具有β（1→6）吡喃葡萄糖聚糖支链的β（1→3）吡喃葡萄糖聚糖，切断支链成β（1→3）葡萄糖聚糖，称茯苓次聚糖（pachymaran），常称为茯苓多糖（PPS），具抗肿瘤活性。羧甲基茯苓糖具免疫促进及抗肿瘤作用。[2]
仙鹤草中化学成分的研究进展
2014年度本科生毕业论文（设计） 仙鹤草中化学成分的研究进展 院－系：理学院化学系 专业：化学 年级： 2011级 学生姓名：何宣鹏 学号： 201101020132 导师及职称：王泽锋 2014年4月
2014 Annual Graduation Thesis (Project) of the College Undergraduate Research progress in chemical constituents of Agrimonia pilosa Department:Dpartment of Chemistry, School of Science Major: Chemistry Grade: 2011 Student’s Name: He Xuanpeng Student No.: 201101020132 Tutor: Wang Zefeng April, 2014
仙鹤草中化学成分的研究进展 何宣鹏 红河学院理学院化学系2011级蒙自661100 摘要 本人在查阅了大量文献之后，对仙鹤草中化学成分的研究进展进行总结，化学成分分为十二类概述，其成分主要为酚类、黄酮类、糖苷类、三萜类及皂苷类、有机酸、酯类、挥发油、甾体类、鞣质类、多糖、微量元素成分等化合物以及新发现的化合物。 关键词：仙鹤草；化学成分；研究 Research progress in chemical constituents of Agrimonia pilosa He Xuanpeng Dpartment of Chemistry 2011, School of Science, Honghe University,Mengzi 661100 ABSTRACT I'm reading a lot of literatures, the research progress on chemical constituentsin Agrimonia pilosa were summarized, the chemical composition is divided into twelve categories, the main component of phenols, flavonoids, glycosides,three terpenoids and saponins, organic acids, esters, volatile oil, steroidal,tannins, multi sugar, trace elements and other compounds as well as newly discovered compounds. Keywords: Hairyvein agrimony，Chemical composition，Research
两面针根水提物化学成分及氯化两面针碱抗肝癌的分子机制研究
两面针根水提物化学成分及氯化两面针碱抗肝癌的分子机制研 究 两面针Zanthoxylum nitidum（Roxb.）DC.来源于芸香科花椒属植物,广泛分布于广西、广东、福建等地,是我国民间常用的传统中药材之一,具有行气止痛,活血化瘀,通络祛风等功效。现代药理学研究表明,两面针根部提取物有抗炎、抗菌、抗肿瘤等活性,两面针根化学成分的研究有待进一步深入。 两面针根中主要含有生物碱类、香豆素类、木脂素类和萜类等成分,文献报道生物碱为主要活性成分。氯化两面针碱（nitidine chloride,NC）是从两面针根中分离得到的生物碱类主要活性成分之一,大量研究表明,NC具有良好的广谱抗肿瘤活性,可诱导包括胃癌、结直肠癌在内的多种肿瘤细胞凋亡。 本课题组前期研究已证实,NC能显著抑制肝癌细胞增殖,但是其作用机理有待进一步深入研究。目的:本文对两面针根水提物的化学成分开展研究,寻找具有抗肿瘤活性化学成分,为进一步活性评价及机理研究提供化学基础及实验依据;提取分离得到NC用于后续药理学实验研究;采用定量蛋白质组学技术、生物信息学分析技术与分子生物学技术从整体和全局的角度研究NC对肝癌细胞蛋白表达的影响,探讨NC发挥抗肝癌的分子机制。 方法:1.采用溶剂法与色谱法对两面针根水提取物进行分离。运用 1H NMR,13C NMR,ESI-MS,HMBC等谱学分析技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。 应用HPLC分析技术,面积归一化法分析NC的纯度。采用MTT法检测化合物对肝癌细胞Bel-7402的增殖抑制率。 2.应用流式细胞术检测NC诱导肝癌细胞Bel-7402的凋亡作用。免疫印迹技
茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究
茯苓的药理作用化学成分及临床应用研究 曲汉卿田鑫程南针 （甘肃中医学院） 摘要：茯苓是一味利水渗注药。传统 用于脾胃气应所致的疾饮、水肿等证。 近年来发现有治疗肝炎、心悸、精神 分裂症，乙脑后遗症、失语、要幼儿 秋季腹泻、斑秃、胃痛等新用途。 现以近几年国内外相关文献为材料， 对获菩的化学成分及其药理活性进行 了综述，以促进获菩的开发利用。 关键词:综述;茯苓;药理作用;临床应用; 茯苓为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos (Schw·) Wolf的干燥菌核[1],收载于2005版中国药典,具有渗湿利水、健脾宁心之功效。临床上常用于治疗水肿尿少、痰饮眩晕、脾虚食少、便溏泄泻、心神不安、惊悸失眠等症。《神农本草经》将茯苓列为上品,常与其他中药配伍使用,代表方剂有四君子汤、五苓散、桂枝茯苓汤等。现代药理学研究表明[2-3],茯苓主要化学成分为多糖和三萜类成分,具有抑制肿瘤、抗炎、调节免疫等作用。 1 .化学成分研究 1）茯苓糖 茯苓的主要化学成分为茯苓糖(Pachymose),含量约为84. 2%,含β-茯苓聚糖(β-pachymose)、葡萄糖、蔗糖及果糖,硬烷(Albuminoid)含0. 68%,纤维素含2. 84%.有研究表明:茯苓聚糖的结构是50个β(1~3)结合的葡萄糖单位中有1个β(1~6)结合的葡萄糖基支链和1~2个β(1~6)结合的葡萄基间隔[4].β-茯苓聚糖并无抗肿瘤成分,但切除β(1~6)支链后,既可得到茯苓多糖.茯苓多糖经羧甲基化得到溶于水的茯苓羧甲基茯苓多糖(CMC),其中β-茯苓聚糖(β-Pachyman)为主成分, 2）茯苓素
茯苓素为一组小分子的四环三萜类化合物,它以酸的形式存在于植物中,有报道从云南文山产茯苓(Poria cocos)菌核的外表皮中,用乙酸乙酯提取的部分可分离到6个萜类化合物,含茯苓酸(Pachymic acid)、松苓酸(Pmicoic acid)、块苓酸(Tumulosic acid)、齿孔酸(Eburicoic acid)、松苓新酸等.茯苓素具有免疫调节和抗癌活性,在体内还可拮抗醛固酮活性,另外,对人白血病细胞系HL-60有诱导分化作用. 3）其他成分 茯苓含麦角甾醇、硬烷(Albuminoid)0. 68%,纤维素2. 84%,还有三萜类、辛酸、月桂酸、十二酸、组氨酸、胆碱、蛋白质、脂肪、酶、腺嘌呤、树胶等成分.胆碱可以增强和改善大脑机能.即茯苓多糖、茯苓糖为其主要活性成分,约占干燥品的93%,具有抗肿瘤、提高免疫力的功能[5].茯苓多糖能增强人体免疫功能,可以提高人体抗病能力,起到防病、延缓衰老的作用,还可以促进细胞分裂,抗诱变、抗肿瘤,对肝炎、鼻咽癌和胃癌患者有一定的疗效[6].随着分离和测定技术的提高,中外学者已从茯苓中分离了3种化学骨架类型的羊毛甾三萜34个化合物,用化学方法合成了一些衍生物,并对其构效关系进行了研究[7] 2 药理作用 1）抗肿瘤作用 茯苓中多种成分均具有抗肿瘤的作用。国产茯苓菌核提取的茯苓素(Poriatin,三萜类混合物)体外对小鼠白血病L1210细胞的DNA有明显的不可逆的抑制作用,抑制作用随着剂量的增大而增强;对艾氏腹水癌、肉瘤S180有显著的抑制作用,对小鼠Lewis肺癌的转移也有一定的抑制作用[8].茯苓多糖与茯苓有明显的抗肿瘤作用.一方面是直接细胞毒作用,真菌多糖能非特异地刺激网状内皮细胞和血液系统功能.另一方面是通过增强机体免疫功能而抑制肿瘤生长.主要通过4个途径来激活机体抗肿瘤的作用: 1)依赖宿主的免疫系统激活机体对肿瘤免疫监视系统(特异性免疫和非特异性免疫),从而抑制肿瘤细胞的增殖和杀伤肿瘤细胞. 2)通过抑制肿瘤细胞DNA,RNA的合成而实现其对肿瘤细胞的直接杀伤作用. 3)升高肿瘤细胞膜上的唾液(SA)含量. 4)能增强肝脏SOD活性而清除氧自由基[9].茯苓的抗癌作用大致有如下6个方面: 1)抗肿瘤作用,首先影响人体细胞的DNA,RNA及蛋白质生物合成作用,从而抑制细胞的生长繁殖,导致癌细胞死亡. 2)直接影响复制.
牛蒡的生物学活性研究进展
牛蒡的生物学活性研究进展 发表时间：2018-07-08T15:44:19.433Z 来源：《医师在线》2018年4月下第8期作者：许国飞董群[导读] 本文综述了国内外近年来对牛蒡化学成分及生物学活性的研究现状及进展，以期为牛蒡进一步开发利用于临床提供一定参考。 （皖南医学院医学微生物学与免疫学教研室；安徽芜湖241002）摘要：牛蒡是很好的药食同源性植物，化学结构复杂，生物活性广泛。本文综述了国内外近年来对牛蒡化学成分及生物学活性的研究现状及进展，以期为牛蒡进一步开发利用于临床提供一定参考。关键词：牛蒡化学成分生物学活性牛蒡（Arctium lappaL）又名东洋参、东洋牛鞭菜、恶实、息桑、莫若罗等，《本草纲目》中记载为大力子、英文名为Burdock，是桔梗目菊科菜蓟族牛蒡属两年生草本植物。牛蒡喜强光，耐热耐寒耐旱，野生于欧洲、北美及我国东北到西南广大区域。一千多年前，日本从中国引进并将其驯化为蔬菜，培育出诸多品种予以种植。20世纪90年代，我国从日本再次引回并广泛种植，逐步成为世界上最主要的牛蒡生产基地，并远销日本、马来西亚等多个国家。江苏省徐州市是最大的牛蒡生产地，种植历史悠久，尤以沛县河口、丰县金陵两地种植最广[1]。山东青岛至泰山地区品种优良，临沂苍山县（现兰陵县）为中国牛蒡之乡。 1.牛蒡的化学成分 1929年，日本人田川越从牛蒡子中提取到牛蒡子苷，揭开了对牛蒡化学成分研究的一页。近一百年来，各国学者们纷纷从牛蒡中提取到各类化合物共计有一百余种。牛蒡主要分根、茎、叶和果实，提取的成分各有不同。牛蒡根中含菊糖、果糖及多炔、多酚类化合物。郝林华等[2]用水浸提取法提取到菊糖，其含量约占牛蒡根干重的34%，为牛蒡根主要活性成分。牛蒡茎叶含挥发油、鞣质、粘液质、咖啡酸、绿原酸、异绿原酸等，荣宾宾[3]采用酸性水为溶剂从牛蒡叶中快速提取到奎宁酸、原儿茶酸、异绿原酸等有机酸类、黄酮类、苷类及萜类等抑菌活性物质。牛蒡干燥成熟果实又称为牛蒡子，牛蒡子中含牛蒡苷、挥发油、亚油酸、亚麻酸、甾醇、硫胺素、牛蒡酚等多种化学成分，其中以木脂素类的含量最高[4]，牛蒡苷的提取率占10.67%，居木脂素之首。牛蒡苷的提取率是牛蒡子是否可作为药材的重要检测指标。 2.生物学活性 牛蒡古代用作传统医药，在古书中颇有记载，《本草纲目》中详载：牛蒡性温、味甘无毒，通十二经脉、除五脏恶气，久服轻身耐老。《民族药志三》中认为牛蒡根可用于跌打损伤、催乳，果实有治感冒咳嗽，咽喉肿痛之功效。现代药理学研究始于20世纪90年代，但对牛蒡有效活性成分特别是小分子化合物的有效成分及其活性研究还十分有限[5]。牛蒡因其传统药用价值及其在抗肿瘤、调节免疫活性等方面显现出强大的作用，已备受大家的关注。 2.1 抗肿瘤活性 刘少芳[6]等通过研究发现牛蒡根中的提取物不同剂量组的牛蒡低聚果糖均可以通过增强荷瘤小鼠吞噬活性及促进巨噬细胞产生一氧化氮来显著提高荷瘤小鼠的抑瘤率。孟宇等[7]通过逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR, RT-PCR)研究牛蒡多糖对K562细胞增殖的影响时发现，牛蒡多糖能下调K562细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的基因表达，上调促凋亡蛋白Bax的基因表达，并对Bcl-2/Bax进行有效调控。盛荣华[8]用牛蒡寡糖对小鼠进行灌胃处理，发现一定剂量的牛蒡寡糖能促进小鼠脾淋巴细胞的增殖和白细胞介素-2（interleukin,IL-2）、干扰素-?（interferon-?,IFN-?）产生。赵秀梅[9]用系统溶剂提取法从牛蒡根中提取到石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇等4种提取物，并在体外观察其抗肿瘤活性。研究发现，所有样品均能抑制刀豆蛋白A诱导的小鼠淋巴细胞的增殖而发挥其抑瘤活性。Fabricia[10]等从牛蒡根中提取到二氯甲烷并分析其生物活性发现其对K562、MCF-7、786-0等癌细胞的生长均有抑制作用。 20世纪30年代，日本学者筱田等对牛蒡子结构进行研究[11]，在牛蒡子中提取了主要活性成分牛蒡苷，后证实为木脂素类物质，牛蒡苷进一步分解后成为牛蒡苷元（arctigenin, ARC-G）。ARC-G已被证实具有抗癌活性[12][13]。虽然牛蒡根和牛蒡子中含有的活性成分不同，但均显示有抗肿瘤活性。 2.2 抗炎活性 陈烁等[14]对22例类风湿关节炎患者进行膝关节置换术，并从手术患者置换下来的膝关节滑膜组织中提取到成纤维滑膜细胞（fibroblast-like synoviocytes，FLS），在体外分组培养；实验组的DMEM培养基中分别加入10μΜ、20μΜ、30μΜ的牛蒡甙元进行处理。结果证实牛蒡甙元可以通过抑制NF-κB和Akt信号通路活性来抑制FLS的增殖，并通过激活线粒体途径，增加FLS中线粒体低电位细胞比例而实现对FLS的细胞毒性，促使其凋亡。类风湿关节炎的主要特征是FLS快速生长，形成滑膜炎而导致关节破坏的慢性免疫性炎症[15]。据此推测，牛蒡可能有助于类风湿关节炎的治疗。李俊等[11]用同种免疫复合物给SD大鼠腹腔注射造模，形成足肿胀大鼠模型。用地塞米松做阳性对照，研究高中低三种不同剂量的牛蒡苷胶囊对足肿胀大鼠的影响。研究证实牛蒡苷胶囊可减轻足肿胀大鼠的肿胀足的程度，并降低其血尿素氮和肌酐水平，抗炎作用明显；高剂量（767mg/kg）牛蒡苷胶囊还具有明显的利尿作用。该课题组进一步研究发现[16]经牛蒡苷胶囊干预后的阿霉素肾病大鼠血清中甘油三酯、血清转化生长因子-β1、丙二醛水平均降低，而超氧化物歧化酶含量上升，对其肾脏保护作用明显。这些均提示牛蒡苷胶囊具有一定的抗炎作用。 2.3 免疫调节活性 宋子敬[17]观察牛蒡多糖对免疫低下小鼠免疫功能影响时发现，牛蒡多糖可以提高小鼠单核巨噬细胞吞噬墨汁中碳粒的能力，通过增强单核巨噬细胞功能来增强小鼠的固有免疫；并可以提高小鼠还原性谷胱甘肽含量，降低丙二醛含量，通过增强小鼠的抗氧化能力来协同提高机体免疫力。盛荣华[8]用250mg/kg、500mg/kg、1000mg/kg的牛蒡寡糖给正常小鼠灌胃，14天后脱颈处死小鼠，进行淋巴细胞增殖反应并测定小鼠IL-2、IFN-?的含量。结果证实不同剂量的牛蒡寡糖均能促进小鼠脾淋巴细胞增殖和提高小鼠IL-2、IFN-?分泌水平。IL-2可活化T细胞和巨噬细胞，并促进B细胞的增殖分化和Ig的分泌。IFN-?可促进巨噬细胞产生一氧化氮，促进T细胞活化增殖。IL-2和IFN-?分泌水平提升可协同增强小鼠的免疫功能。郭勇庆[18]给绵羊喂服牛蒡低聚果糖20天后，发现绵羊血清中IgA和IgG的水平大幅提升，表明牛蒡低聚果糖具有较强的调节绵羊体液免疫功能。 2.4 抗氧化和防衰老活性
两面针
两面针 文章目录*一、两面针的概述*二、两面针的功效与作用*三、两面针的分类*四、两面针的药方选录*五、两面针的服用方法*六、两面针的选购方法、保存方法 两面针的概述 1、两面针的概述两面针,中药名。为芸香科植物两面针Zanthorμlum nitidum(Roxb.)DC.的干燥根。全年均可采挖,洗净,切片或段,晒干。分布于广东、广西、福建等地。 2、两面针的别名入地金牛、红心刺刁根、红倒钩簕、两背针、双面针、双面刺、叶下穿针、大叶猫枝簕、上山虎、下山虎、山椒。 3、两面针的性状形态木质藤本;茎、枝、叶轴下面和小叶中脉两面均着生钩状皮刺。单数羽状复叶,长7-15厘米;小叶3-11,对生,革质,卵形至卵状矩圆形,无毛,上面稍有光泽,伞房状圆锥花序,腋生;花4数;萼片宽卵形。蓇葖果成熟时紫红色,有粗大腺点,顶端正具短喙。 4、两面针的性味归经性味苦、辛,性平。归肝、胃经。 5、两面针的来源植物根、茎、叶。
6、两面针的产地分布两面针生长地区分布于广东、广西、福建、湖南、云南、台湾。生山野。叶和果皮可提芳香油;种子油供制肥皂用;根、茎、叶入药。能散瘀活络、祛风解毒。产台湾、福建、广东、海南、广西、贵州及云南。见于海拔800米以下的温热地方,山地、丘陵、平地的疏林、灌丛中、荒山草坡的有刺灌丛中较常见。 两面针的功效与作用 1、两面针的化学成分、营养成分两面针的化学成分较复杂,其茎皮、根和根皮中均含有生物碱类、无机元素、木质素类。两面针中主要成分为生物碱类成分,含量约占0.7%。两面针分布广泛,药理作用显着。因此,20世纪70年代就有人开始对其化学成分进行研究,先后分得生物碱类、木质素类、黄酮类、甾醇类等化合物。5,7,8-三甲氧基香豆素(Ⅱ),5,7-二甲氧基-8-(3-甲基-2-丁烯氧基)-香豆素(Ⅲ),5-牡牛儿氧基-7-甲氧基香豆素(Ⅳ),异茵芹素(Ⅴ),珊瑚菜内酪(Ⅵ)。 2、两面针的功效作用两面针具有行气止痛,活血化瘀,祛风通络之功效。用于气滞血瘀引起的跌打损伤、风湿痹痛、胃痛、牙痛,毒蛇咬伤;外治汤火烫伤。
马鞭草中提取黄酮
马鞭草中黄酮化合物的提取 一、关于马鞭草 药名：马鞭草 拉丁学名：Herba Verbenae Officinalis 科：马鞭草科（(Verbenaceae） 别称：紫顶龙芽草、野荆芥、龙芽草、 凤颈草、蜻蜓草、退血草、燕尾 草、铁马鞭、狗芽草、鹤膝风、 苦练草、顺捋草、铁马莲、田鸟 草、铁扫手、疟马鞭、土荆芥、 野荆芥、红藤草 分布区域：西南、山西、陕西、甘肃、 新疆、江苏、安徽、浙江、 江西、福建 生长状况：多年生草本，高30～120厘 米；茎四方形，上部方形， 老后下部近圆形，棱和节上 被短硬毛。单叶对生，卵形至长卵形，长2～8厘米，宽1.5～5厘米， 3～5深裂，裂片不规则的羽状分裂或不分裂而具粗齿，两面被硬毛， 下面脉上的毛尤密。花夏秋开放，蓝紫色，无柄，排成细长、顶生或 腋生的穗状花序；花萼膜质，筒状，顶端5裂；花冠长约4 毫米， 微呈二唇形，5裂；雄蕊4枚，着生于冠筒中部，花丝极短；子房无 毛，花柱短，顶端浅2裂。果包藏于萼内，长约2毫米，成熟时裂开 成4个小坚果。喜肥，喜湿润，怕涝，不耐干旱，一般的土壤均可 生长，但以土层深厚、肥沃的壤土及沙壤土长势健壮，低洼易涝地不 宜种植。
图2 成簇的柳叶马鞭草 图3 新鲜马鞭草与干马鞭草叶子
图4 路边的马鞭草 图5 马鞭草整株放大图
药用情况：马鞭草体内富含糖、淀粉、蛋白质、氨基酸、维生素、矿物质、黄酮、类胡萝卜素等许多活性成分，药用部分为其全草或带根全草，在中国 作为传统中药,具有清热解毒、利尿消肿、活血通经等功效,广泛用于 治疗伤风感冒、水肿、痢疾、黄疸等病症； 现代研究还发现马鞭草具有抗癌、抗乙肝、抗早孕以及免疫调节作 用。 另外临床还有如下报道： 1、治疗疱疹性口腔炎症用马鞭草（最好为鲜品）200～300 g, 洗 净切碎，加水煎至50～150 ml，1剂/d，分次内服及含漱，婴儿用 小勺喂入后或咽或吐均可，用至症状、体征消失。头2一3d板蓝根 针剂2 ml，肌肉注射，2次/d。31例病例在6d内全部治愈，未发生 并发症。刘学平应用马鞭草单味煎剂治疗牙龄肿痛及口腔黏膜溃 疡百余例获效颇佳。 2、治疗急性扭挫伤刘建武等报道用马鞭草l00g，鲜桃树叶50 g, 捣烂，加香白芷粉15 g,并入米酒适量，调为糊状，先用冷盐水 擦洗患部，干后均匀涂马鞭草膏，并外敷以塑料薄膜，再用纱布 绷带简单包扎。早晚各换药1次/d。用药60例痊愈达75％。 3、治疗乳痈马鞭草100 g或干品50 g,放入带壳鸡蛋2～3 个，加 水适量煮至蛋熟。吃蛋喝汤，1剂/d。15例中11例I剂而愈，4例2 剂获愈。本法应在发病3d内应用；若病程过长，则疗效不佳。 4、治疗面神经瘫痪用马鞭草、节节草、扶芳藤等组成的汤剂，治 疗58例面神经瘫痪患者，完全纠正35例，占55.7%；基本纠正 19 例，占21％；无效4例，占6.8％；总有效率为93.2%。 5、治疗尿血及其它马鞭草30～60 g,大黄10 g,上药为1日量，煎汁 分服。10 d为1个疗程。治疗尿血35例，痊愈23例，好转9例，无 效3例，总有效率91.4%。 化学成分：对马鞭草化学成分的研究早在二十世纪初就已展开, 至2000年已经发现其全草中主要含有马鞭草苷(verbenalin) 、5- 二氢马鞭草 (hastatoside) 、桃叶珊瑚苷(aucubin) 、熊果酸(ursolicacid) 、3 α ,24- 二羟基齐墩果酸(3 α ,24-dihydroxyolean-12-en-28-oicacid) 、十六酸(Hexodecanoic acid) 、β- 谷甾醇(β-sitosterol) 、羽扇豆醇(lupeol) 、蒿黄素 (artemetin) 、β- 胡萝卜素(β-sitostero) 等化学成分。但其研究 并不深入，近年来,由于其在临床上的独特疗效,对其化学成分的研究 趋活跃,已从中分离鉴定的化合物主要有配糖体、黄酮类、三萜类、甾 体类、糖类等。
紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量
紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木 脂素含量 (作者：__________ 单位：___________ 邮编：___________ ) 【摘要】目的建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方 法。方法利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收，以牛蒡苷为对照品，测定样品溶液在280 nm波长处的吸收度。结果对照品牛蒡苷浓度在0.01 804?0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系，r=0.9 999，平均回收率98.6%, RSD=1.7%提取物中每克含总木脂素以牛蒡苷计，不得少于800 mg结论采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法可行，简便，稳定性可靠，精密度良好。 【关键词】牛蒡子总木脂素牛蒡苷紫外分光光度法 牛蒡子为菊科牛蒡属植物牛蒡(Arctium lappa L.)的干燥成熟果实 ［1］，是常用中药，始载于《名医别录》。现代历版中国药典均有收载。传统中医药理论认为，牛蒡子味苦辛，性寒，归肺胃二经，具有疏散风热，宣肺透疹，解毒利咽之功效，可用于治疗风热感冒，咳嗽痰多, 麻疹，风疹，咽喉肿痛，痄腮丹毒，痈肿疮毒等。近年来研究表明：牛蒡子提取物中主要成分是总木脂素类化合物，其具有降血糖［2］，有效抑制甲型流感病毒FM1株［3］，抗肿瘤及免疫活性等作用。但对
牛蒡子提取物分析方法研究报道不多，用HPLC法只分析其中两种成分一牛蒡苷和牛蒡苷元，对牛蒡子提取物中总木脂素的含量分析尚未见报道。本文采用紫外分光光度法测定牛蒡子提取物中总木脂素的含量，方法简便、快速，为寻找和利用植物资源，控制生药质量，提供了一个很好的方法。 1仪器与试药 仪器：日本岛津UV-265型分光光度仪，CQ-250型超声波清洗器。试药：甲醇（色谱纯），重蒸馏水，牛蒡苷对照品（由中国药品生物 制品检定所提供，批号819— 9401），牛蒡子药材（沈阳天益堂药房，由辽宁中医药大学中药鉴定教研室翟延君教授鉴定。 2方法与结果 2.1制法牛蒡子药材粉碎成粗粉，取1.0 kg,加95沱醇提取2次，第1次加6倍量，提取1 h，第2次加4倍量，提取1 h，滤过，合并两次提取液，回收溶剂，干燥，得牛蒡子提取物。 2.2对照品溶液制备精密称取牛蒡苷对照品4.51 mg，置50 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取对照品溶液 5.0 mL 置10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，制成每1 mL含0.0 451 mg的溶液，作为对照品溶液。 2.3供试品溶液制备取牛蒡子提取物0.1 g，精密称定，置100 mL 量瓶中，加甲醇60 mL超声使溶解并稀释至刻度，摇匀。精密吸取 2 mL，置