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食品药品监督法律法规基础知识题

食品药品监督法律法规基础知识题
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食品药品监督法律法规基础知识500题(251-300)251、药品委托生产中委托方的职责有哪些?

答:委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查;应向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督。252、药品委托生产中受托方的职责有哪些?

答:受托方应按药品进行生产,并按规定保存所有受托生产文件和记录。

253、药品委托生产中签署合同有哪些要求?

答:合同内容应包括双方的责任,并具体规定各自对产品委托生产技术、质量控制等方面的责任,且应符合国家有关药品管理的法律法规。254、经监督检查发现药品生产企业不符合药品要求的,如何处理?答:由原发证机关根据检查评定结果可以作出限期整改或撤销药品认证证书的处理决定。

255、药品生产企业未按规定时限办理年检的,发生重大药品质量事故未按规定报告的,应如何处理?

答:由所在地省级药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。256、《药品注册管理办法》的适用范围?

答:在中华人民共和国境内从事药物研究和临床研究,申请药物临床研究、药品生产或者进口,以及进行相关的药品注册检验、监督管理,适用于《药品注册管理办法》。

257、药品注册的含义?

答:是指依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并作出是否同意进行药物临床研究、生产药品或者进口药品决定的审批过程,包括对申请变更药品批准证明文件及其附件中载明内容的审批。

258、药品注册管理工作的职责分工有哪些规定?

答:国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责对药物临床研究、药品生产和进口的审批。省级药品监督管理局受国家药品监督管理局的委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。

259、药品注册申请人的含义?

答:药品注册申请人,是指提出药品注册申请,承担相应法律责任,并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记的法人机构,境外申请人应当是境外合法制药厂商。

260、境外申请人办理进口药品注册,应由谁办理?

答:应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。

261、办理药品注册申请事务的人员有什么规定?

答:办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员,并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。

262、已获得中国专利的药品,其他申请人可以提出注册申请吗?答:已获得中国专利的药品,其他申请人必须在该药品专利期满前两

年内才可以提出。国家药品监督管理局依法予以审查,符合规定的,在专利期满后批准生产或者进口。

263、药品注册申请包括哪些内容?

答:包括新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请。

264、新药申请是指什么?

答:新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径的,按照新药管理。

265、申请药品注册,申请人应向哪一级药品监督管理局提出?答:申请药品注册,申请人应当向省级药品监督管理局提出,其中申请进口药品注册,申请人应当向国家药品监督管理局提出。

266、申请药品注册,申请人在报送有关资料和药物实样同时,还应当报送哪些材料?

答:申请人应当对所申请注册的药物或者使用的正文、工艺等,提供在中国的专利及其权属状态说明,并提交对他人的专利不构成侵权的保证书,承诺对可能的侵权后果负责。

267、接受境外制药厂商的委托,在我国进行加工药品,但不在境内销售使用的,如何审批?

答:由进行加工的境内药品生产企业向所在地省级药品监督管理局提出申请。符合规定的,省级药品监督管理局予以批准,并报国家药品监督管理局备案,但不发给药品批准文号。

268、药品注册检验包括哪些内容?

答:药品注册检验,包括对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核。

269、《药品注册管理办法》什么时间施行?

答:《药品注册管理办法》于2002年10月15日以国家药品监督管理局第35号令发布,自2002年12月1日施行。

270、药品申报资料上报有哪些要求?

答:药品申报资料应当一次性报齐,如国家药品监督管理局要求补充资料的,需在4个月内一次性补齐

271、药品批准证明文件的有效期是几年?

答:5年

272、药品试行标准的转正申请,必须在试行期届满前多长时间向省级药监局提出?

答:3个月。

273、《药品注册申请表》应报送一式几份申请表?省级药监局在收到申请人报送的申请后,应当在什么时限内开展工作?

答:4份。应当在5日开始组织并在30日内完成现场考察、抽取样品等工作。

274、药品检验所在接到检验通知和样品后,应当在什么时限内完成检验工作?

答:应当在30日内完成检验,出具检验报告书。特殊药品和疫苗类制品可以在60日内完成。

275、省级药监局在药品注册申请中有哪些职责?

答:药品申报资料的的形式审查,研制情况及条件的现场考察,检验用样品的抽取,国产药品再注册的审核,并报国家药品监督管理局备案。

276、申请生产新药所需样品的规定有哪些?

答:在取得认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、新建车间或增加生产剂型的,生产过程须符合;生产批次不小于3批;如在持有认证证书车间生产并经检验合格可在有效期内上市销售。

277、“药品注册标准”的内含指什么?

答:它是国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准;是国家药品标准的一种特定形式;生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。

278、“新药试行标准转正”的内容有哪些?

答:第一,新药经批准后,其药品标准为试行标准,试行期为2年;第二,试行期满前3个月应向省级药监局提出转正申请;第三,逾期未提出申请,国家局将取消其生产批准文号;第四,如对该试行标准未修改,则不需省级药监所检验。

279、药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案?

答:变更国内生产药品的包装规格;变更企业名称;补充完善药品说明书的安全性内容;国内药品生产企业内部变更药品生产场地;改变药品外观,但不改变药品标准的。

280、哪些药品补充申请项目应报国家药品监督局审批?

答:使用药品商品名称;变更药品有效期;新药技术转让;持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号;变更药品处方中已有药用要求的辅料;改变药品生产工艺;变更直接接触药品的包装材料或容器。

281、对新药技术转让的受让方有哪些规定?

答:必须取得《药品生产许可证》和认证证书;受转让的新药应与受让方《药品生产许可证》及认证证书中载明的生产范围一致;试制的3批样品,必须检验合格;受让方不得对该技术进行再次转让。282、药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么?

答:可以从进口原料药改为国产原料药;可以从国产原料药改为进口原料药;也可以从甲进口企业改为乙进品企业;也可以从甲国产企业改为乙国产企业

283、申请注册的药品属于哪些情形的,可以同时申请为非处方药?答:第一,已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口;第二,经国家药品监督管理局确定的非处方药改变剂型,但不改变适应症、给药剂量以及给药途径的药品;第三,使用国家药品监督管理局确定的非处方药活性成份组成新的复方制剂。

284、申请新药注册所报送的资料要求有哪些?

答:应当完整、规范,数据必须真实、可靠;引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等;未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件。外文资料应当按照要求提供中文

译本。

285、申请生产已有国家标准药品的,申请人必须具备什么条件?答:申请人应当是持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业;所申请的药品应当与《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书中载明的生产范围相一致。286、在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得认证证书的怎么处理?

答:要求药品生产企业必须在〈药品管理法实施条例〉第六条规定的时限内取得〈药品生产质量管理规范〉认证证书;逾期未取得的,其药品批准文号自行废止,并由国家药品监督管理局予以注销。287、国家药品监督管理局对于什么样的药品注册申请可以暂停受理?

答:对需要进一步评价药品疗效和安全性的已有国家标准的注册申请,国家药品监督管理局可以暂停受理。

288、申请进口的药品有哪些具体要求?

答:第一,必须获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可;第二,未在生产国空或者地区获得上市许可,经国家药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。第三,应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。

289、非处方药的说明书有哪些要求?

答:非处方药的说明书用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、

选择和使用该药品,并必须经国家药品监督管理局核准。

290、在什么情况下,申请人应当提出补充申请?

答:变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的,以及改变生产工艺影响药品质量的,申请人应当提出补充申请。

291、必须经国家药监局指定的药品检验所检验的临床研究用药物有哪些?

答:有四种:第一、疫苗类制品;第二、血液制品;第三、国家药监局规定的其他生物制品;第四、境外生产的临床研究用药物

292、对临床研究实施的要求有哪些?

答:第一、应当在被批准后2年内实施;第二、逾期未实施的,原批准证明文件自行废止;第三、仍需进行临床研究的,应当重新申请;第四、临床研究时间超过1年的,应当自批准之日起每年向国家药品监督管理局及相关省级局提交临床研究进展报告。

293、药品补充申请有几类?列出五种以上。

答:(1)持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号;(2)使用药品商品名称;(3)增加药品新的适应症或者功能主治;

(4)变更药品规格;(5)变更药品处方中已有药用要求的辅料等等294、未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂包括哪三类复方制剂:

答:(1)传统中药复方制剂(2)现代中药复方制剂(3)天然药物复方制剂295、化学药品注册分类中,已在国外上市销售但尚未在国内上市销

售的药品包括哪几类?

答:(1)已在国外上市销售的原料药及其制剂;(2)已在国外上市销售的复方制剂;(3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂

296、《药品注册管理办法》的立法目的?

答:为保证药品的安全、有效和质量因控,规范药品注册行为。297、国家鼓励研究创制新药,在药品注册方面有什么具体政策?答:对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行快速审批。298、药品注册中“补充申请”的含义是什么?

答:是指新药申请、已有国家标准药品的申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请。新药技术转让、进口药品分包装、药品试行标准转正,按补充申请办理。299、药品注册中“已有国家标准药品的申请”的含义?

答:是指生产国家药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。

300、药品注册中“进口药品申请”的含义?

答:是指在境外生产的药品在中国上市销售的注册申请

药品知识试题及答案

一、填空题(每空2分): 1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能 成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、药品的说明书:根据《药品管理法》第五十四条的规定,药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。 3、分为内标签和外标签。 签。 4 5、成份、性状、适应症或者功能主治、 效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 6、用于运输、储藏的包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明 7、质量标准:系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 8、药品性状项下记载的是药品的外观、臭、味,溶解度以及物理常数等。 9 治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型。

10、药品有效期是指该药品 件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。 11、产品批号:但要特别 20020215、20031245、200507AD 二、选择题(每题10分) 1、制剂的规格,系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的(ABC ) A.重量(或效价) B.含量的(%) C.装量; D.都不是 2、对搬运和装卸药品的要求,应当按照外包装标示的图案和文字要求规范作业。下面第二图表示的是( C ) A.药品堆高不限制高度 B.药品堆高不超过2层 C.药品堆高不超过8层 D.都不是 3、药品的储藏项下的规定,系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,药品储存相对湿度为( D ) A.不控制湿度 B.湿度控制在45%-75% C.湿度控制在45%-65% D. 湿度控制在35%~75%; 4、除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。常温是指() A.0-30℃ B. 10-30℃ C.20℃以下 D.平常温度不用控制 5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书和包装标签,必须印有规定的标识。说出下面标识中,我单位经营范围内,那种药品可以经销(DEF )

2019新版食品安全法知识题库及答案

本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外 祝您生活愉快,工作顺利,万事如意! 2019新版食品安全法知识题库及答案 一、选择题(共20题) 1、(B)承担食品安全综合协调职责,负责食品安全风险评估、食品安全标准制定、食品安全信息公布、食品检验机构的资质认定条件和检验规范的制定,组织查处食品安全重大事故。 A食品安全委员会 B国务院卫生行政部门 C食品药品监督管理部门 D工商行政管理部门 2、(A)统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作,建立健全食品安全全程监督管理的工作机制;统一领导、指挥食品安全突发事件应对工作;完善、落实食品安全监督管理责任制,对食品安全监督管理部门进行评议、考核。 A县级以上地方人民政府 B食品安全委员会 C食品药品监督管理部门

D工商行政管理部门 3、国家建立食品安全风险监测制度,对(D)进行监测。 A食源性疾病 B食品污染 C食品中的有害因素 D食源性疾病、食品污染、食品中的有害因素 4、国务院卫生行政部门应当及时向(A)有关部门通报食品安全风险评估的结果。 A国务院 B食品安全委员会 C食品药品监督管理部门 D工商行政管理部门 5、食品安全风险评估结果是制定、修订(C)和对食品安全实施监督管理的科学依据。 A《中华人民共和国食品安全法》 B食品法律、法规 C食品安全标准 D《食品卫生通用规范》 6、食品安全标准是(A)的标准。 A强制执行 B选择执行 C 自愿执行 7、食品中农药残留、兽药残留的限量规定及其检验方法与规程由(A)制定。 A国务院卫生行政部门、国务院农业行政部门 B国务院卫生行政部门、工商行政管理部门 C国务院农业行政部门、工商行政管理部门 D工商行政管理部门、国务院卫生行政部门 8、国家对食品生产经营实行(C),即从事食品生产、食品流通、餐饮服务,应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可 A 监督制度 B 管理制度 C许可制度 D强制制度 9、县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当依照(D)的规定,审核申请人提交的本法第二十七条第一项至第四项规定要求的相关资料,必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查;对符合规定条件的,决定准予许可; A《中华人民共和国食品安全法》 B《中华人民共和国食品卫生法》 C《中华人民共和国农业法》 D《中华人民共和国行政许可法》 10、食品生产经营企业应当配备(B)食品安全管理人员。 A 专职 B、专职或者兼职 C兼职

小学生食品安全知识竞赛试题附答案

一、判断题1(×)、儿童青少年应该多喝含咖啡因的可乐饮料。、饭后立即吃很多水果,会被食物阻滞在胃内,引起腹胀或便秘,因此吃水果2 的最佳时间是饭后1-2小时。(√)3、爆米花不能多吃是因为过量食用,可使人铅中毒。(√)4、食物变质后经过加工处理,煮熟煮透后仍不可以食用。(√)5、松花蛋中含有一定量的铅,经常使用会引起铅中毒。(√)6、烤羊肉串在烟熏、烧烤过程中,会产生致癌物质,故不宜多吃。(√)7、儿童少年不要常吃巧克力糖。(√)8、食品放入制作粗造的小玩具、卡通画,很容易造成食品污染。(√)、粗粮、杂粮的营养成分比精白米、精白面粉多,要提倡常吃。9(√)、果冻类食品并非来源于水果,而是人工制造物,它不易被人消化吸收,对10 (√)生长发育及健康没有益处。(√)11、生鸡蛋里可能带有致病菌,还会妨碍蛋白质的吸收,所以不提倡生吃。、把生食品和熟食品混放在一起,会产生交叉污染,食用被污染的熟食后容12 (√)易造成食物中毒。(√)13、食品安全是食品对生命的影响,对人体的健康也有影响。(√)、儿童青少年不宜多喝含咖啡因的可乐饮料。14 蛋白质的需要量相对比成人多。、由于儿童少年正在长身体,他们对热量、(√)15 (×)16、油炸食物营养丰富宜多食用。蛋白质六种营养素。(√)脂肪、水、17、六大营养素是:矿物质、维生素、糖类、(√)具有治疗坏血病的作用,又称为抗坏血酸。18、维生素C (×)19、补充维生素,种类越多越好。(×)20、只要吃足够多的饭菜,就可以满足人体所需全部

维生素和矿物质。(×)21、合理膳食就是要保证每餐吃得多。、营养过剩是引起肥胖的主要原因之一。22(√)、维生素主要存在于蔬菜、水果、豆类、粗粮和动物肝脏中。(×)23 (√)、含钙较多的食物有奶类、虾皮、豆制品等。25. (√)26、瘦肉、动物肺脏和血液中含铁较多。(√)27、适量的皮下脂肪可以为人体防寒保暖,维持正常体温。、长期过量吃含脂肪较多的食物,易诱发肥胖病、冠心病等疾病,对健康不28 (√)利。(×)29、西式快餐最受欢迎,可以多吃。(×)30、晚上看电视时,可以关闭室内所有的灯,这样可以减轻眼睛的疲劳。(×)31、最好的饮用水是矿泉水。(√)32、蔬菜、水果、薯类、粗粮是纤维素的主要食物来源。(√)33、适当吃点零食可以调剂口味,促进食欲,补充营养。能补充能量。(√)可以吃少量有营养的零食,9:00-10:0034、上午,下午3:00-4:00 、吃饭细嚼慢咽有利于食物中营养素的消化吸收。(√)35 、新鲜蔬菜水果洗净生吃,营养素损失较少。(√)36 (×)、饭后做剧烈运动使胃肠运动也增加,有利于营养物质的消化吸收。37毫升25038、牛奶含丰富的蛋白质和钙等营养素,儿童与青少年每天喝牛奶需(√)以上。、动物性和植物性蛋白质应搭配着吃,尤其大豆及豆制品植物性蛋白的含量39 (×)高、易消化,比较适合于儿童。、糖类是维持脑细胞正常功能的必需营养素,是生命的燃料。缺少糖类,青40 少年就很难有旺盛的精神和体力学习。(√)(√)、青少年挑食、偏食会造成营养不良。41 (√)42、多吃糖果对少年儿童的健康不利。(√)43、水果比糖果的营

全省食品药品监督管理系统

全省食品药品监督管理系统 先进集体和先进个人拟表彰对象名单 一、先进集体拟表彰对象(35个) 长沙市食品药品监督管理局 长沙市芙蓉区食品药品监督管理局马王堆食品药品监管所 长沙市望城区食品药品工商质量监督管理局食品生产监管科 株洲市食品药品稽查支队 株洲县河西食品药品工商质量监督管理所 韶山市食品药品工商质量监督管理局 衡阳县食品药品工商质量监督管理局 衡阳市南岳区食品药品监督管理局 衡阳市食品药品监督管理局高新区分局蒸水街道监管所 邵东县食品药品工商质量监督管理局 洞口县食品药品工商质量监督管理局 邵阳县食品药品工商质量监督管理局 岳阳市岳阳楼区食品药品监督管理局 湘阴县食品药品工商质量监督管理局长仑食品药品工商质量监督管理所常德市食品药品检验所 常德市鼎城区食品药品监督管理局 临澧县食品药品工商质量监督管理局 张家界市食品药品监督管理局 张家界市永定区官黎坪食品药品监督管理所 益阳市赫山区食品药品监督管理局 郴州市苏仙区食品药品监督管理局 永兴县食品药品工商质量监督管理局 桂阳县食品药品工商质量监督管理局黄沙坪监督管理所 永州市食品药品稽查支队 永州市冷水滩区食品药品监督管理局 怀化市食品药品监督管理局鹤城区分局 新晃侗族自治县食品药品工商质量监督管理局 溆浦县食品药品工商质量监督管理局稽查大队 娄底市食品药品稽查支队 娄底市娄星区花山街道食品药品监督管理所 永顺县食品药品工商质量监督管理局 吉首市食品药品工商质量监督管理局 湖南省食品药品监督管理局药品生产监管处 湖南省食品药品监督管理局稽查局(稽查总队) 湖南省药品审评认证与不良反应监测中心 二、先进个人拟表彰对象(50名) 符中华长沙市食品药品监督管理局规划财务(综合)处处长

食品安全知识竞赛试题库完整

食品安全知识竞赛题库 一、判断题 1.食品行业协会、消费者协会可以向消费者推荐优质食品。(×) 2.患有活动性肺结核疾病的人不得从事食品生产经营工作。(√) 3.食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠,方可列入允许使用的范围。 (√) 4.销售食用农产品不需要取得食品流通的许可。(√) 5.食品安全是指食品无毒无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成急性、亚急性或者慢性危害。 (√) 6.食品和食品添加剂与其标签、说明书的内容不符的,不得上市销售。(√) 7.食品检验实行食品检验机构与检验人负责制度。(√) 8.食品安全监督管理部门根据情况可以对食品实施免检。(×) 9.食品安全监管部门对食品进行抽样检验应当购买抽取的样品,不得收取任何费用。 (√) 10.食品安全标准应当供公众免费查阅。(√) 11.名人、明星在虚假广告中向消费者推荐食品,使消费者的合法权益受到损害的,应当与食品生产经营者承担 连带责任。(√) 12.食品生产经营企业不能自行对所生产的食品进行检验,只能委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行 检验。(×) 13.违反《食品安全法》规定,在广告中对食品作虚假宣传,欺骗消费者,或者发布未取得批准文件、广告内容与 批准文件不一致的保健食品广告的,依照《中华人民共和国广告法》的规定给予处罚。广告经营者、发布者设计、制作、发布虚假食品广告,使消费者的合法权益受到损害的,不需要承担赔偿责任。 (×) 14.媒体编造、散布虚假食品安全信息的,由有关主管部门依法给予处罚,并对直接负责的主管人员和其他直接 责任人员给予处分;使公民、法人或者其他组织的合法权益受到损害的,依法承担消除影响、恢复名誉、赔偿损失、赔礼道歉等民事责任。(√) 15.县级以上地方人民政府对发生在本行政区域内的食品安全事故,未及时组织协调有关部门开展有效处置,造 成不良影响或者损失的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记大过处分;情节较重的,给予降级或者撤职处分;情节严重的,给予开除处分;造成严重后果的,其主要负责人还应当引咎辞职。 (√)

食品药品安全知识竞赛题及答案精编版

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食品药品安全知识竞赛题及答案 1、以下不属于药品的是: A、中药饮片 B、卫生材料 C、血清疫苗 D、医院制剂 2、家庭选药基本原则应该是: A、对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得 B、价格越贵越好 C、进口总比国产疗效高 D、跟着广告宣传走 3、心绞痛发作时,硝酸甘油应如何含服? A、将药置于舌上? B、咬碎后置于舌下? C、直接置于舌下? D、嚼碎后咽下 4、口服降压药的三忌不包括: A、起床后服药 B、突然停药 C、超剂量服用 D、睡前服药 5、睡前服药通常是指什么时候服用:? A、睡前15~30分钟 B、睡前5~10分钟 C、睡前30~40分钟 D、睡前50~60分钟 6、产后便秘可选择的药物: A、大黄 B、牛黄解毒片 C、开塞露 D、以上都不是 7、OTC是下列哪类药物的标识: A、处方药 B、非处方药 C、中成药 D、进口药 8、?清凉油的使用注意事项是:

A、对酒精过敏者禁用 B、风寒感冒者不适用 C、孕妇慎 用?D、眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用 9、哪些情况颗粒剂不应使用:? A、结块发粘 B、松散 C、有光泽 D、干燥 10、煎煮中药时不宜选择下列哪种器具:? A、砂锅 B、不锈钢锅 C、铁锅 D、搪瓷锅 11、下列哪一种药应烊化后服用: A、人参 B、石膏 C、生姜 D、阿胶 12、下列内容不属于药品说明书内容的是: A、药品名称 B、用法用量 C、不良反应 D、药品价格 13、抗癌元素“硒”在下列哪种食物中含量较高:? A、土豆 B、萝卜 C、大蒜 D、青菜 14、患者出现药品不良反应后,下述哪种做法是不对的:? A、停止服用药物 B、自行更换其他药物 C、到正规医院就诊 D、到药监部门申报 15、司机感冒时,做到既要吃药又能保障安全驾驶的时间是:? A、上车前4个小时内服药 B、服药后休息6小时再开车 C、上车前3个小时内服药 D、上车前2个小时内服药 16、使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是:? A、药品说明书 B、注册商标 C、药品广告 D、药品外包装 17、60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4,因为:

食品安全知识竞赛题库完整

江桥镇食品安全青少年知识竞赛题库 一、单选题(100题) 1、《市食品安全条例》已由市第十四届人民代表大会第五次会议通过,自(D)起施行。 A 2017年3月1日B、2017年5月1日 C、2017年2月20日 D、2017年3月20日 2、本市食品安全工作实行预防为主、风险管理、全程控制、(B)的原则,建立和完善科学、严格的监督管理制度。 A、属地监管、协调配合、全民共治 B、属地监管、部门协作、社会共治 C、属地监管、部门协作、全民共治D属地监管、协调配合、社会共治 3、从事食品和食用农产品贮存、运输服务的经营者,应当(C)。 A、依法取得食品流通许可 B、依法取得食品经营许可 C、依法向区市场监督管理部门备案 D依法向市食品药品监管部门备案 4、通过自建交易的食品生产经营者,应当在通信管理部门批准后(C),向所在地的区市场监督管理部门备案,取得备案号。 A、十五个工作日 B、二十个工作日 C、三十个工作日 D六十个工作日 5、条例规定,禁止食品生产经营者将超过保质期的食品和食品添加剂退回相关生产经营企业。食品生产经营企业应当采取染色、毁形等措施对超过保质期的食品和食品添加剂予以销毁,或者进行无害化处理,并记录处理结果。记录保存期限为(D)。A、三个月B 六个月C 一年D、两年 6对被吊销许可证、准许生产证或者注销临时备案、登记的食品生产经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员,自处罚决定作出之日起 (C )年不得申请食品生产经营许可、食品生产加工小作坊准许生产证、小型餐

饮服务提供者临时备案、食品摊贩登记,或者从事食品生产经营管理工作、担任食品生产经营企业食品安全管理人员。 A、一 B 、三C 、五D 、十 7、下列情节中,可以责令改正,给予警告的是(D )。 A、生产经营以有毒有害动植物为原料的食品 B、生产经营以废弃食用油脂加工制 作的食品C、生产经营市人民政府为防病和控制重大食品安全风险等特殊需要明令禁止生产经营的食品、食品添加剂D、从事食品和食用农产品贮存、运输服务 未按照规定办理备案手续的 8、下列食品中不属于特殊食品的是(A)o A、婴幼儿谷类辅食 B、婴幼儿配方乳粉 C、保健食品 D、特殊医学用途配方食品 9、本市食品安全投诉举报热线是(C )o A 12366 B 、12333 C、12331 D、12369 10、消费者因不符合食品安全标准的食品受到损害的,可以依法向生产经营者要求赔偿损失。接到消费者赔偿要求的生产经营者,应当(B)。 A、依法实行源头责任制,追查源头,及时赔付。 B、依法实行首负责任制,先行赔付,不得推诿。 C、依法实行主体责任制,确立主体,及时赔付。 D依法实行主体责任制,追查源头,及时赔付。 11、下列哪两种食物在短时间可以同食?(B) A.菠菜与豆腐 B.红薯与猪肉 C.海鲜与啤酒 D.牛乳与巧克力 12、霉变甘蔗中毒是指食用了保存不当而霉变的甘蔗引起的急性食物中毒,常发于我国北方地区的初春季节。霉变甘蔗中的甘蔗节菱抱霉,产生的毒素主要损害人体的(B)o A.消化系统 B.中枢神经系统 C.呼吸系统 D.分泌系统 13、化学氮肥可导致硝酸盐在蔬菜体大量富集,进入人体后会在消化道还原为亚硝

食品药品监督管理局的主要职能

国家食品药品监督管理局的主要职能 国家食品药品监督管理局的主要职能主要包括以下几点: 1.组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。 2.依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责,组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。 3.依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处;根据国务院授权,组织协调医.学教育网搜集整理开展全国食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。 4.综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作;会同有关部门制定食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施,综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。 5.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施;依法实施中药医.学教育网搜集整理品种保护制度和药品行政保护制度。 6.起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施;负责医疗器械产品注册和监督管理;起草有关国家标准,拟订

和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。 7.注册药品,拟订、修订和颁布国家药品标准;拟订保健品市场准入标准,负责保健品的审批工作;制定处方药和非处方药分类管理制度,建立和完善药品不良反应监测制度,负责药品再评价、淘汰药品医.学教育网搜集整理的审核和制定国家基本药物目录的工作。 8.拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 9.监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量,定期发布国家药品、医疗器械质量公报;依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。 10.依法监管放射性药品、麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品及特种药械。 11.拟订和完善执业药师资格准入制度,监督和指导执业药师注册工作。 12.指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。 13.开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的政府间、国际组织间的交流与合作。 14.承办国务院交办的其他事项。 同时,省级药品监督管理部门为省级人民政府的综合监

安全知识试题

填空题 1实验室新接受的乙炔气瓶需要静止(8 小时)以后才能使用,因为(乙炔气体中丙酮,静止是要使丙酮下沉); 2气瓶在使用前应认真进行(密封性)和(压力)的检查,气瓶上的压力表应(每半年)检定一次,永久气体气瓶的剩余压力不得低于(),氢气气瓶的剩余压力不得低于();3氢气气瓶的瓶身颜色为(深绿色)、标注字样为(“氢”)、标字颜色为(红色),氢气气瓶的最高使用温度为(60度);氮气气瓶的瓶身颜色为(黑色)、标注字样为(“氮”)、标字颜色为(黄色); 4MSDS指(化学品安全信息卡或物质安全说明书)。 5危险化学药品按照性质可以分为1)(爆炸品);2)(压缩气体和压缩液体);3)易燃液体;4)易燃固体和自燃物品;5)(氧化剂和有机过氧化物);6)(有毒品)和感染性物品;7)(腐蚀品);8)(放射性物品); 6易燃、易爆药品如乙醚等应放在(低温避光)处,操作时要远离(火源)。 7实验室常用的化学药品中属于易燃的有(乙醚)、(乙醇)、(石油醚)等,属于腐蚀性的有(氢氧化钠)、(浓硝酸)和(浓硫酸)等,属于有毒品的有(硫氰化钾)等; 8引起燃烧必备的三个因素是(着火点)、(助燃物)和(可燃物); 9发现火情时,应立即拨打(“119”)火警电话,应讲明起火的(地点)和报警人的(姓名)和(电话),并派人到路口去迎接消防车。 10酒精灯内酒精溶量不得超过酒精灯溶剂的(2/3),酒精量不足容积的(1/3)时需要熄灭酒精灯添加酒精; 11进行易挥发性药品的配置和使用应在(通风厨)中进行,配置硫酸溶液时应将(硫酸)加入到(水)中,不可颠倒顺序。 12密闭房间着火时,注意不要急于开启门窗,以防止(火势更大); 13实验室的易燃易爆药品应远离(火源)、(热源)和(电源)。 14有毒有害药品应在专有库房中(专人)管理,并建立帐目和领用记录,并要做好标识和记录。 15仪器设备设施离周围物品、墙壁等保持安全距离( 10 ) cm。 16发生火灾报警电话( 119 ) 。急救电话( 120 )。 17工作中不要使用不知其成分与性质的物品;在取用腐蚀性、刺激性物品时,应戴(防毒

食品药品安全知识竞赛题

食品药品安全知识竞赛 学校_______ 班级_______ 姓名_______ 成绩_________ 一、单项选择。(每小题2分,共40分) ()1.以下哪种情形,餐饮服务提供者提供的食品应留样? A.学校食堂 B.集体用餐配送单位 C.超过100人的一次性聚餐 D.以上都是 ()2.家庭选药基本原则应该是: A.对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得 B.价格越贵越好 C.进口总比国产疗效高 D.跟着广告宣传走 ()3.心绞痛发作时,硝酸甘油应如何含服? A.将药置于舌上 B.咬碎后置于舌下 C.直接置于舌下 D.嚼碎后咽下 ()4.用冰箱保存保藏食品不正确的做法是: A.冰箱内的生熟食物必须分开放置 B.准备放入冰箱的生熟食物要清洗干净 C.冰箱内的食物都可以存放较长时间,因为冰箱中温度低,所以不必担心食物变质 D.存放在冰箱内的熟食在食用前要再次加热. ()5.口服降压药的三忌不包括: A.起床后服药 B.突然停药 C.超剂量服用 D.睡前服药 ()6.睡前服药通常是指什么时候服用:

A.睡前15~30分钟 B.睡前5~10分钟 C.睡前30~40分钟 D.睡前50~60分钟 ()7.发芽马铃薯的主要致毒成分是 A.亚麻苦苷 B.苦杏仁苷 C.秋水仙碱 D.龙葵素()8.OTC是下列哪类药物的标识: A.处方药 B.非处方药 C.中成药 D.进口药()9.清凉油的使用注意事项是: A.对酒精过敏者禁用 B.风寒感冒者不适用 C.孕妇慎用 D.眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用()10.煎煮中药时不宜选择下列哪种器具: A.砂锅 B.不锈钢锅 C.铁锅 D.搪瓷锅()11.下列内容不属于药品说明书内容的是: A.药品名称 B.用法用量 C.不良反应 D.药品价格()12.抗癌元素“硒”在下列哪种食物中含量较高: A.土豆 B.萝卜 C.大蒜 D.青菜 ()13.患者出现药品不良反应后,下述哪种做法是不对的: A.停止服用药物 B.自行更换其他药物 C.到正规医院就诊 D.到药监部门申报 ()14. 60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4,因为: A.胃肠活动增加 B.肝肾功能降低 C.耐受性较强 D.胃酸过多 ()15.无论服中药或西药避免用什么水送服: A.茶、饮料 B.白开水 C.温开水 D.糖水

2020年食品安全知识竞赛试题300题及答案

2020年食品安全知识竞赛试题300题及答案 1、购买食品时,应选购包装上有以下哪些内容的食品() A、生产日期 B、生产厂家 C、QS标志 D、以上都是 2、下面哪种食品是有毒食品不宜食用 ( D ) A、发芽的土豆 B、未彻底煮熟的四季豆 C、发霉的花生 D、以上都是 3、以下哪种食品是国家明令禁止食用的() A、割香螺 B、鲫鱼 C、鲳鱼 4、以下哪种烹调方式容易产生致癌物质() A、蒸 B、煮 C、油炸 5、下面哪种说法正确() A、有包装的食品更安全 B、粉丝越白越好 C、香肠颜色越红越好 6、为什么不能过度喝饮料() A、多喝饮料会产生饱腹感,妨碍正常食欲 B、有的饮料用了人工合成的甜味剂、香精、色素、碳酸水等,多喝没好处 C、饮料含有一定的热量,多喝可能导致身体发胖 D、以上都是 7、科学选购水果蔬菜,以下做法正确的是() A、选购时令盛产的果蔬 B、选购反季果蔬 C、只选购一种特定的果蔬

8、为加强食品安全法制化管理,我国制定() A、食品卫生法 B、食品安全法 C、食品质量法 9、消费者在消费食品过程中其合法权益受到侵害时,可以拨打()全国消费者申诉举报统一电话。 A、315 B、96311 C、12315 10、下列哪种产品必须注明生产日期和安全使用期或失效日期() A、学习文具 B、五金制品 C、食品 11、消费者因食品缺陷造成人身损害的,( ) A、只可以向销售者要求赔偿 B、只可以向生产者要求赔偿 C、可以向销售者要求赔偿,也可以向生产者要求赔偿 12、长期使用铝制品作为食品容器会引发下列哪种疾病( ) A、老年痴呆症 B、甲状腺肿大 C、肠胃疾病 13、水垢对人体的危害非常的大,对于保温瓶或陶瓷器皿,以下除去其上的水垢的方法正确的是() A、可用加入适量醋的水浸泡,使它慢慢溶解掉 B、可用加入适量小苏打的水浸泡,使它慢慢溶解掉 C、可用盐水浸泡,使它慢慢溶解掉 14、下列调味品与患高血压有关的是() A、胡椒面 B、食盐 C、味精 15、儿童不宜经常食用哪种食品()

食品药品安全知识试题

食品药品安全知识试题 一、单项选择题(只有一个正确选项) 1、餐饮服务食品从业人员()应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。 A、每半年 B、每年 C、每二年 D、每三年 2、餐饮服务提供者需要延续《餐饮服务许可证》的,应当在《餐饮服务许可证》有效期届满()前向原发证部门书面提出延续申请。 A、15日 B、60日 C、30日 D、半年 3、食品安全监管部门在进行抽样检验时应()。 A、免费索要样品 B、购买抽取的样品 C、随意抽取 D、仅收取检验费 4、临时从事餐饮服务活动的,《餐饮服务许可证》有效期不超过()。 A、6个月 B、3个月 C、8个月 D、一年 A、四,一 B、五,一 C、五,五 D、四,五 A、国家商检部门检验 B、国家食品药品部门检验 C、国家质量监督部门检验 D、其他国家机关 A、国家海关 B、国家食品药品部门 C、国家质量监督部门 D、其他国家机关 8、药店销售超过有效期的药品,应视为销售()。 A、新药 B、假药 C、劣药 D、合格药

9、以提供给他人生产、销售食品为目的,违反国家规定,生产、销售国家禁止用于食品生产、销售的非食品原料,情节严重的,依 照刑法第二百二十五条的规定以()罪定罪处罚。 A、非法经营罪 B、生产有毒、有害食品罪 C、假冒伪劣商品罪 D、生产、销售不符合食品安全标准的食品 罪 10、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。 A、批号 B、批准文号 C、生产日期 D、商品名称 A、无证生产药 B、生产假药 C、生产劣药 D、生产不合格药品 12、新的药品不良反应是指()? C、药品包装中未载明的不良反应 D、对器官功能产生永久损伤 的不良反应 A、1 B、2 C、3 D、其他 14、使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应对该医疗器械进行()。 A、一级召回 B、二级召回 C、三级召回 D、四级召回 15、《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日国务院第 39次常务会议修订通过,自()年()月()日起施行。 A、2014年3月1日 B、2014年6月1日 C、2014年10月1日 D、2014年12月1日 16、提供虚假资料料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的,()内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。 A、3个月 B、1年 C、5年 D、2年 17、境外医疗器械由()进行审查,批准后发给医疗器械注册证书。

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食品安全知识竞赛题库 一、判断题 1.食品行业协会、消费者协会可以向消费者推荐优质食品。 (×) 2.患有活动性肺结核疾病的人不得从事食品生产经营工作。 (√) 3.食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安 全可靠,方可列入允许使用的范围。 (√) 4.销售食用农产品不需要取得食品流通的许可。 (√) 5.食品安全是指食品无毒无害,符合应当有的营养要求,对 人体健康不造成急性、亚急性或者慢性危害。 (√) 6.食品和食品添加剂与其标签、说明书的内容不符的,不得 上市销售。(√) 7.食品检验实行食品检验机构与检验人负责制度。 (√) 8.食品安全监督管理部门根据情况可以对食品实施免检。 (×) 9.食品安全监管部门对食品进行抽样检验应当购买抽取的样 品,不得收取任何费用。 (√) 10.食品安全标准应当供公众免费查阅。 (√) 11.名人、明星在虚假广告中向消费者推荐食品,使消费者 的合法权益受到损害的,应当与食品生产经营者承担连带责任。 (√) 12.食品生产经营企业不能自行对所生产的食品进行检验, 只能委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行检验。 (×)

13.违反《食品安全法》规定,在广告中对食品作虚假宣传, 欺骗消费者,或者发布未取得批准文件、广告内容与批准文件不一致的保健食品广告的,依照《中华人民共和国广告法》的规定给予处罚。广告经营者、发布者设计、制作、发布虚假食品广告,使消费者的合法权益受到损害的,不需要承担赔偿责任。(×)14.媒体编造、散布虚假食品安全信息的,由有关主管部门 依法给予处罚,并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予处分;使公民、法人或者其他组织的合法权益受到损害的,依法承担消除影响、恢复名誉、赔偿损失、赔礼道歉等民事责任。(√) 15.县级以上地方人民政府对发生在本行政区域内的食品 安全事故,未及时组织协调有关部门开展有效处置,造成不良影响或者损失的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记大过处分;情节较重的,给予降级或者撤职处分;情节严重的,给予开除处分;造成严重后果的,其主要负责人还应当引咎辞职。 (√) 16.违反《食品安全法》规定,造成人身、财产或者其他损 害的,依法承担赔偿责任。生产经营者财产不足以同时承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金时,先承担行政处罚责任。 (×) 17.食品,指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照 传统既是食品又是中药材的物品,包括以治疗为目的的物品。 (×) 18.食品保质期,指食品在标明的贮存条件下保持新鲜的期 限。(×) 19.食品抽检由食品生产经营者无偿提供被抽检的食品。 (×) 20.国务院食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定 的职责,对食品生产经营活动实施监督管理。 (√) 21.食品生产许可实行一企一证原则,即同一个食品生产者 从事食品生产活动,应当取得一个食品生产许可证。 (√)

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1、《中华人民国食品安全法》、《中华人民国食品安全法实施条例》分别自(A)起施行。 A、2009年6月1日2009年7月20日; B、2009年6月1日2009年8月1日 C、2009年7月1日2009年7月20日 D、2009年7月1日2009年9月1日 2、国务院质量监督部门依照食品安全法和国务院规定的职责,对(A)活动实施监督管理。 A、食品生产; B、食品流通 C、餐饮服务 D、食品销售 3、《食品安全法》规定,(A)统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作。 A、县级以上地方人民政府; B、县级以上食品药品监督管理部门; C、县级以上卫生行政部门 D、县级以上质量监督部门 4、《食品安全法》规定,制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据是(B)。 A、食品安全调研报告; B、食品安全风险评估结果; C、食品安全风险监测结果 D、食品安全国际标准 5、县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当加强对食品生产经营者生产经营活动的日常监督检查;发现不符合食品生产经营要求情形的,应当责令立即纠正,并依法予以处理;不再符合生产经营许可条件的,应当依法( B )相关许可。 A、停止; B、撤销 C、注销 D、吊销 6、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的,由原发证部门 (D)。 A、给予警告; B、责令改正 C、处以罚款 D、吊销许可证 7、出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场应当向国家( A )部门备案。 A、出入境检验检疫; B、工业和信息化 C、工商行政 D、卫生行政 8、进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品,应当符合(B)。 A、出口国食品安全标准; B、我国食品安全国家标准;

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1、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例》分别自(A)起施行。 A 2009年6月1日2009年7月20日;B、2009年6月1日2009年8月1日 C、2009年7月1 日2009年7月20日 D、2009年7月1 日2009年9月1 日 2、国务院质量监督部门依照食品安全法和国务院规定的职责,对(A)活动实施监督管理。 A食品生产;B、食品流通C餐饮服务D、食品销售 3、《食品安全法》规定,(A)统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作。A县级以上地方人民政府;B、县级以上食品药品监督管理部门; C县级以上卫生行政部门D、县级以上质量监督部门 4、《食品安全法》规定,制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据是(B) A食品安全调研报告;B、食品安全风险评估结果; C食品安全风险监测结果D、食品安全国际标准 5、县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当加强对食品生产经营者生产经营活动的日常监督检查;发现不符合食品生产经营要求情形的,应当责令立即纠正,并依法予以处理;不再符合生产经营许可条件的,应当依法( B )相关许可。 A停止;B、撤销C注销D、吊销 6、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的,由原发证部门 (D)。 A给予警告;B、责令改正C处以罚款D吊销许可证 7、出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场应当向国家( A ) 部门备案。 A出入境检验检疫;B、工业和信息化C工商行政D卫生行政 &进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品,应当符合(B)O A出口国食品安全标准;B我国食品安全国家标准;

食品安全科普知识竞赛试题及答案

食品安全科普知识竞赛试题及答案 各位读友大家好!你有你的木棉,我有我的文章,为了你的木棉,应读我的文章!若为比翼双飞鸟,定是人间有情人!若读此篇优秀文,必成天上比翼鸟! 食品安全科普知识竞赛试题及答案一、选择题(单选题。把正确选项的字母填在括号内。每题2分,共60分)1. 所有食品生产者在办理工商登记前应先取得的许可是: A.食品生产许可 B.食品卫生许可 C.食品流通许可 D.餐饮服务许可 2. 预包装食品的包装标签上标明了许多信息,下列内容中不是必须的为:A.产品生产日期B.保存期 C.产品标准代号D.贮存条件3. 下列食品标准类别中,对指标的要求最严格的是:A.国家标准B.行业标准 C.地方标准D.企业标准 4. 被列入允许使用范围的食品添加剂应该具备的首要条件是: A.生产技术上确有必要 B.能改善食品质量和风味 C.满足安全可靠性 D.利于推广应用 5. 下列不属于《食品安全法》对食品和食品添加剂的标签、说明书内容的强制性要求的是: A.不得含有虚假、夸大的内容,不得涉及疾病预防、治疗功能 B.食品和食品添加剂的食用方法 C.应当清楚、明显,容易辨识 D.内容不符合要求的,其食品和食品添加剂不得上市销售 6. 冷饮食品可能存在的卫生问题主要是:A.微生物污染 B.化学物质污染 C.工业污染D.A和B 7. 最适合短时储存含有肉类、蛋类、奶类等食品的温度是: A.5℃B.10℃ C.15℃ D.38℃ 8. 下列已经死亡的水产品中,不能再用于

加工或食用的是: A.甲鱼 B.鳝鱼 C.河蟹 D.以上都是9. 最常见的食物中毒是: A.毒蕈中毒 B.化学性食物中毒 C.砷污染食品而引起的食物中毒 D.细菌性食物中毒10. 食物中毒与其他急性疾病最本质的区别是: A.潜伏期短 B.很多人同时发病 C.急性胃肠道症状为主 D.病人曾进食同一批某种食物11. 在河豚鱼体内,河豚毒素含量最高的是:A.肝脏B.卵巢C.皮肤D.血液12. 日常生活中,选购放心肉,正确做法是: A.看是否有动物检疫合格证明和胴体上是否有红色或者蓝色印章B.禽类和牛羊肉类是否有塑封标志和动物检疫合格证明 C.购买预包装熟肉制品,要仔细查看标签 D.以上做法都正确13. 在我国,最易发生河豚鱼毒素中毒的季节为: A.春季 B.夏季 C.秋季D.冬季14. 下列食物中毒类型中,最有明显季节性的是:A.化学性 B.细菌性 C.真菌性 D.动物性15. 在我国,常见副溶血性弧菌食物中毒的地区是: A.沿海 B.内陆 C.平原 D.山区16.鉴别真假碘盐的方法是将盐撒在淀粉或者切开的马铃薯上,观察现象得出判断。以下判断正确的是: A.如显出绿色,则是真碘盐 B.如显出红色,则是真碘盐 C.如显出蓝色,则是真碘盐 D.如显出黄色,则是真碘盐17. 黄曲霉毒素主要污染粮油及其制品,其中最易受到污染的是:A.小麦B.大米 C.花生和玉米D.大豆18. 合格奶粉不会出现的情况是:A.天然的淡黄色 B.有结晶C.清淡的乳香气D.没有杂质19.烧焦了的鱼、肉不能再食用,是因为其含对人体有极强致癌作用的物质,这种物质是: A.苯

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食品安全知识试题| 食品安全知识考试题一、单项选择题(共25题) 1.食品安全标准是()。 A、鼓励性标准 B、引导性标准 C、强制性标准 D、自愿性标准 2.关于食品贮存、运输的说法,以下表述不正确的是()。 A、贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应安全、无害,保持清洁 B、符合保证食品安全所需的温度、湿度等特殊要求 C、将食品与有毒有害物品一同运输时,应采取有效的隔离措施 D、防止食品在贮存、运输过程中受到污染 3.下列做法中,符合《中华人民共和国食品安全法》规定的是()。 A、以甲醇为原料生产白酒 B、用工业用乙酸勾兑食醋 C、在辣椒酱中添加苏丹红 D、焙制面包时按食品安全国家标准加入小苏打 4.下列不能作为食品原料的物质是()。 A、吊白块 B、鸡精 C、白砂糖 D、淀粉 5.下列哪些食品可以依法进行生产()。 A、无标签的预包装食品 B、以按照传统既是食品又是中药材的物质为原料生产的食品 C、以病死的肉类为原料生产的食品 D、以回收食品为原料生产的食品 6.利用新的食品原料生产食品,或者生产

食品添加剂新品种、食品相关产品新品种,应当向()提交相关产品的安全性评估材料。 A、国务院食品安全监督管理部门 B、国务院农业行政部门 C、国务院卫生行政部门 D、国家出入境检验检疫部门 7.食品生产企业生产的食品中不得添加()。 A、食品添加剂 B、按照传统既是食品又是中药材的物质 C、食用农产品 D、药品 8.食品生产企业的()应当对本企业的食品安全工作全面负责。 A、品控人员 B、检验人员 C、技术人员 D、主要负责人 9.根据《中华人民共和国食品安全法》的要求,食品生产企业的主要负责人应当落实企业食品安全管理制度,对本企业的()全面负责。 A、客户订单跟踪 B、企业固定资产 C、食品安全工作 D、企业对外宣传 10.从事接触直接入口食品工作的食品生产人员应当()进行健康检查,取得健康证明后方可上岗工作。 A、每年 B、每两年 C、每三年 D、每五年 11、食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度,并保存相关进货凭证。记录和凭证保存期限不得少于( )。 A.三个月 B.六个月 C.一年 D.二年 12、食品检验机构的资质认定条件和检验规范,由( )规定。 A.国务院卫生行政部门 B.国务院农业行政部门 C.国务院食品药品监督管理部门 D.国务院质量监督部门 13、采用

食品安全知识竞赛试题库完整

单选题一 1、购买食品时,应选购包装上有以下哪些内容的食品() A、生产日期 B、生产厂家 C、QS标志 D、以上都是 2、下面哪种食品是有毒食品不宜食用 ( D ) A、发芽的土豆 B、未彻底煮熟的四季豆 C、发霉的花生 D、以上都是 3、以下哪种食品是国家明令禁止食用的() A、割香螺 B、鲫鱼 C、鲳鱼 4、以下哪种烹调方式容易产生致癌物质() A、蒸 B、煮 C、油炸 5、下面哪种说法正确() A、有包装的食品更安全 B、粉丝越白越好 C、香肠颜色越红越好 6、为什么不能过度喝饮料() A、多喝饮料会产生饱腹感,妨碍正常食欲 B、有的饮料用了人工合成的甜味剂、香精、色素、碳酸水等,多喝没好处 C、饮料含有一定的热量,多喝可能导致身体发胖 D、以上都是 7、科学选购水果蔬菜,以下做法正确的是() A、选购时令盛产的果蔬 B、选购反季果蔬 C、只选购一种特定的果蔬 8、为加强食品安全法制化管理,我国制定() A、食品卫生法 B、食品安全法 C、食品质量法 9、消费者在消费食品过程中其合法权益受到侵害时,可以拨打()全国消费者申诉举报统一电话。

A、315 B、96311 C、12315 10、下列哪种产品必须注明生产日期和安全使用期或失效日期() A、学习文具 B、五金制品 C、食品 11、消费者因食品缺陷造成人身损害的,( ) A、只可以向销售者要求赔偿 B、只可以向生产者要求赔偿 C、可以向销售者要求赔偿,也可以向生产者要求赔偿 12、长期使用铝制品作为食品容器会引发下列哪种疾病( ) A、老年痴呆症 B、甲状腺肿大 C、肠胃疾病 13、水垢对人体的危害非常的大,对于保温瓶或陶瓷器皿,以下除去其上的水垢的方法正确的是() A、可用加入适量醋的水浸泡,使它慢慢溶解掉 B、可用加入适量小苏打的水浸泡,使它慢慢溶解掉 C、可用盐水浸泡,使它慢慢溶解掉 14、下列调味品与患高血压有关的是() A、胡椒面 B、食盐 C、味精 15、儿童不宜经常食用哪种食品() A、五谷杂粮 B、坚果类的零食 C、各种保健品 16、下列烹调方法能更好地保存鱼肉中的营养成分的是( ) A、红烧 B、清蒸

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