农杆菌介导的世锦B悬浮细胞团转基因体系的初步建立
农杆菌介导的世锦B悬浮细胞团转基因体系的初步建立3
黎晶晶 官杰 陈莹 李绍波 余潮 朱友林
摘 要 本试验初步建立了农杆菌介导的世锦B悬浮细胞团转基因体系。利用世锦B成熟种子诱导愈伤组织并悬浮培养,得到生长旺盛的细胞团。将细胞团先在N6Ⅱ培养基上预培养1周,再用农杆菌侵染并在N6Ⅱ培养基上共培养,在含头孢霉素250mg/L、羧苄青霉素250mg/L、潮霉素50mg/L的N6I培养基上筛选,抗性愈伤接入MSI C分化培养基中,成苗后接入MSⅡ培养基中长成植株。抗性植株经PCR鉴定表明,外源基因已经整合到世锦B的基因组中。
关键词 水稻;农杆菌介导;遗传转化;悬浮细胞团
水稻(O ryza sativa L1)是世界上最重要的粮食作物之一。提高水稻产量,改良稻米品质关系到人类的生存和健康。遗传转化是作物品种改良的重要手段,因此,建立有效、稳定的遗传转化体系一直受到水稻基因工程研究的关注。目前,已在一些粳稻作者简介:黎晶晶,硕士,主要从事植物转基因研究,南昌大学生命科学与食品工程学院,330031,江西南昌
官杰,陈莹,李绍波,余潮,朱友林(通讯作者),通讯地址同第1作者
3基金项目:江西省科技计划攻关重点项目(20061B0203105)
收稿日期:2008-10-20;修回日期:2008-12-05和籼稻品种中建立了较为成熟的农杆菌转化体系[1,2],这些转化体系均以在固体培养基上诱导获得的愈伤组织作为转化材料。较之愈伤组织悬浮细胞团具有个体小且均一,与培养基接触更充分,细胞代谢旺盛,分裂活跃等优点。1994年,H iei等[1]利用农杆菌对水稻悬浮细胞团进行转化,获得了22颗抗性愈伤组织。1998年,尹中朝等[3]通过农杆菌转化细胞团得到了10株转基因植株。这些试验为水稻的遗传转化提供了新的思路。
世锦B为正在生产上推广应用的杂交水稻世锦组合的保持系[4],对世锦B进行遗传转化对生产优质稻米具有重要意义。本试验初步建成了世锦B 悬浮细胞团的农杆菌转化体系,为大规模开展世锦B的转基因育种研究奠定了基础。
1 材料与方法
111 试验材料
水稻材料为世锦B的成熟种子,根癌农杆菌菌株为本试验保存的G V3101。双元表达载体pR I T1由日本国家基础生物研究所的R1Terada副研究员惠赠。pR I T1的T2DNA区含有1个潮霉素抗性基因(hpt)和1个在编码区插有内含子的β2葡糖醛酸
Effects of Low Te mperature at Germ i n ati on St age on Seedli n gs of Peanuts with D i fferentMaturati on Degree Shi Puxiang1,2,W ang M inglun2,Yu Hongbo1,Pan Decheng1,
W u Zhanpeng1,W ang Huixin1
(1I nsitute of I m p r ovement and U tilizati on of Sand Soils of L iaoning Pr ovince,Fuxin123000,L iaoning;2Q ingdao Agricultural
University,Q ingdao266109,Shangdong,China)
Abstract Effects of l ow te mperature at ger m inati on stage on seedlings of peanuts with different maturati on degree were studied.The findings indicated that the peanuts with good maturity had high activity,str ong t olerance t o l ow te mperature,high ger m inati on rate,str ong seedling r oots,rap id and unif or m gr o wth,big leaf area,high activity of NR,increasing content of chl and high dry matter.
Key words Peanut;Maturity degree;Gr o wth;Lo w te mperature
18
酶(gus)基因[5]。
112 培养基
农杆菌培养基:YE B+125mg/L壮观霉素+ 25mg/L利福平,pH=714;愈伤诱导、继代培养基N6I:N6+2mg/L2,42D,pH=519;悬浮培养基AA I: AA+2mg/L2,42D+1mg/L KT+1mg/L G A3,pH= 518;预培养、共培养培养基N6Ⅱ:N6+310mg/L 2,42D+200μmol/L乙酰丁香酮,pH=516;分化培养基见表1;生根筛选培养基MSⅡ:1/2MS+013% Phytagel+50mg/L潮霉素+250mg/L头孢霉素+ 250mg/L羧苄青霉素,pH=518。
113 悬浮细胞团获得
按L i等[6]的方法诱导和继代水稻成熟胚愈伤组织,继代2次后挑取1g胚性愈伤组织,参照Cao 等[7]的方法培养悬浮细胞团。培养2个月后得到浅黄色、生长旺盛,直径在1mm左右的细胞团,将此细胞团用作农杆菌转化。
114 转化
将农杆菌单菌落接种于5mLYE B液体培养基(Specr125mg/L,R if50mg/L)中,过夜培养。取过夜培养后的农杆菌,按1∶50的比例转接到50mL含相同浓度抗生素的YE B液体培养基中,继续培养至OD600=015。离心菌液。用含200μmol/L AS的AA I培养基将菌体重悬,并将菌液浓度调至OD600= 012和OD600=110。
采用3种转化方式对悬浮细胞团进行转化:A,将悬浮细胞团在N6Ⅱ培养基上先培养1周,再用OD600=110的菌液侵染1h并转入铺有无菌滤纸的N6Ⅱ培养基共培养2d;B,将悬浮细胞团在含200μmol/L AS的AA I培养基中预培养2d,再用OD600=110的菌液侵染1h并转入铺有无菌滤纸的N6Ⅱ培养基共培养2d;C,将悬浮细胞团在含200μmol/L AS的AA I培养基中预培养2d,再用农杆菌浓度为OD
600
=012的AA I培养基共培养2d。115 G US活性检测与抗性愈伤筛选
将3种方式转化后的细胞团各取80颗以上作G US活性检测。将细胞团放到X2Gulc反应溶液
(pH值710的磷酸钠缓冲液100mmol/L,EDT A2Na
2 10mmol/L,铁氰化钾1mmol/L,亚铁氰化钾1mmol/ L,X2Gluc1mmol/L,体积分数01001%Trit on X2100)中,37℃下3～20h,观察蓝色反应。剩下的细胞团洗菌后在超净工作台上干燥40m in并转入N6I+ 50mg/L Hyg+250mg/L Cefo+250mg/L Carb培养基上进行筛选培养,1个月后统计抗性愈伤率。
116 细胞团分化
将部分按转化方式B转化后的细胞团转接到N6I+250mg/L Cef o+250mg/L Carb培养基上,1个月后分别接入含相同抗生素的MSI A、MSI B、MSI C 分化培养基。这些培养基由本实验室水稻基础分化培养基MS0:MS+013%Phytagel,pH610修改而来(见表1)。愈伤组织在分化培养基上生长1个月后统计分化率。
表1 水稻分化培养基
培养基成分
MSI A MS0(1/2MS max)+013mg/L T DZ+1mg/L NAA+015g/L 谷氨酰胺+015g/L脯氨酸+2%蔗糖
MSI B MS0(1/2MS max)+6mg/L62BA+1mg/L NAA+015g/L谷氨酰胺+015g/L脯氨酸+2%蔗糖
MSI C MS0+6mg/L62BA+2mg/L KT+012mg/L NAA+014mg/L
I A A+115%蔗糖
117 抗性愈伤再生
将抗性愈伤组织转接到MSI C+50mg/L Hyg+ 250mg/L Cef o+250mg/L Carb培养基上分化出1～2c m的苗,再转接到MSⅡ培养基上再生成植株。118 转化植株PCR鉴定
采用CT AB法提取抗性植株的基因组DNA,以质粒DNA为阳性对照,野生型水稻的基因组DNA 为阴性对照进行PCR扩增,PCR引物序列和程序参照参考文献[5]。
2 结果与分析
211 头孢霉素和羧苄青霉素的抑菌效果
按转化方式B对悬浮细胞团转化并分别转接到含不同浓度抗生素和不同浓度抗生素组合的N6I 培养基上,10d后统计细胞团染菌情况(见表2)。
表2 抗生素对农杆菌的抑制效果
序号羧苄青霉素浓度(mg/L)头孢霉素浓度(mg/L)抑制效果15000+
20100～150+
30250～500-
4250100～150+
5250250～350-
注:“+”代表出现农杆菌,“-”代表没有出现农杆菌
可以看出羧苄青霉素高达500mg/L时尚不能抑制农杆菌生长。而在仅含头孢霉素或与羧苄青霉素组合的培养基中,当头孢霉素浓度达到250mg/L 时即能有效抑制农杆菌G V3101。但在仅含头孢霉素的培养基中愈伤组织长势较慢,颜色略暗,生长一段时间后有部分褐化现象(图1A),而添加了
28
250mg/L
羧苄青霉素的培养基中愈伤组织长势更
图1 抗生素对愈伤组织的影响
A 1在含250mg/L 头孢霉素的培养基上生长的愈伤组织;
B 1在含
250mg/L 头孢霉素+250mg/L 羧苄青霉素的培养基上生长的愈伤
组织
快,且颜色亮黄,结构紧密,颗粒状,不易褐化(图1B )。说明250mg/L 头孢霉素+250mg/L 羧苄青霉素为最佳的抑菌条件。212 不同转化方式对转化效率的影响
农杆菌对悬浮细胞团的转化方式有3种,其中转化方式A 为转化前先在N6Ⅱ培养基上培养1周,转化后在N6Ⅱ培养基上进行共培养;方式B 为转化
前先在含200
μmol/L AS 的AA I 培养基中预培养2d,转化后在N6Ⅱ培养基上进行共培养;方式C 为转化前的预培养和转化后的共培养都在AA I 培养基中进行。
表3 不同转化方式对G US 瞬时表达率和抗性愈伤率的影响
转化方式
愈伤总数
G US +愈伤总数
G US 瞬时表达率(%)
愈伤总数
抗性愈伤总数
抗性愈伤率(%)
A 10771
6613±317b 131302219±211b B 114746510±213b 21319819±018a C
157
55
3511±217a
190
10513±213a
注:同列数字后不同小写字母表示0105水平差异显著。下同
从G US 瞬时表达率和抗性愈伤率来看,最佳转
化方式为转化前先在N6Ⅱ培养基上预培养1周,再用OD 600=110的菌液侵染1h 并转入铺有无菌滤纸的N6Ⅱ培养基共培养2d 。214 不同分化培养基的分化效率
转化后的细胞团在无Hgy 的N6I +250mg/L Cef o +250mg/L Carb 培养基上生长,1个月后长出
愈伤组织,将这些愈伤组织转接至不同分化培养基
中,1个月后统计分化率(表4),结果表明MSI C 的分化效率最高。
215 转基因植株的PCR 检测
用农杆菌对悬浮细胞团按转化方式A 进行转化,获得抗性愈伤组织在分化培养基MSI C 上分化成苗再转入生根培养基,获得10株抗性植株(图
表4 不同分化培养基对愈伤组织分化效率的影响
培养基
愈伤总数
出现绿点的愈伤总数
绿点愈伤率(%)
分化绿苗的愈伤总数
愈伤的绿苗分化率(%)
MSI A 123957714±411b 0010±010a MSI B 48234811±418a 0010±010a
MSI C
68
659515±416c 12
1716±411b
图2 水稻世锦B 转基因抗性植株的获得
A 1世锦
B 悬浮培养细胞;B 1潮霉素抗性愈伤组织的筛选;
C 1潮
霉素抗性愈伤的分化;D 1潮霉素抗性水稻苗
2C 2D )。PCR 检测结果(
图3)显示均能扩增出900bp 抗潮霉素基因的特异带,而非转化植株未扩
增出目的片段,初步证明外源基因已成功整合进水
稻基因组中。
图3 转化再生植株的PCR 检测结果
11标记物;21质粒;31野生型水稻;4～131悬浮细胞团转化苗
3 讨论
细胞的状态与转化效率直接相关。本试验将胚
3
8
性愈伤组织在悬浮培养基中经过10d培养后,有一些分散的小细胞团变褐死亡,经过3～4次继代后,培养物逐渐适应了液体培养条件并开始生长,在摇床的振荡下不断释放出小细胞团和单细胞。将培养液中层的细胞团放入另一个有新鲜培养基的瓶子中继续振荡培养,2个月后就能得到浅黄色、生长旺盛、直径在1mm左右的细胞团(图2A)。这种细胞团较适合作为农杆菌转化受体。
在对细胞团进行转化时,发现将其先在固体预培养基上培养一段时间再进行转化操作能达到较高的转化效率(图2B),这可能是由于细胞团在由液体培养转变为固体培养的过程中细胞状态变得更易于被农杆菌侵染的缘故。
我们曾用成熟胚诱导获得的一批愈伤组织分别进行悬浮培养和固体培养(期间按常规更换培养基),并采用相同的转化方式对悬浮培养细胞团和固体培养愈伤组织进行转化。经G US瞬时表达检测(见表5)发现,培养2个月的细胞团和愈伤组织的G US瞬时表达率比仅培养20d的愈伤组织均有显著下降,但悬浮细胞团的下降程度显著小于固体培养愈伤组织。除了选用的愈伤数较少可能引起偏差外,这也可能是由于悬浮培养避免了固体培养过程中营养成分、代谢物质呈梯度分布,琼脂含不明物质成分等影响转化受体状态的缘故。
表5 不同转化受体的G US瞬时表达率
不同转化受体
愈伤
总数
G US+愈伤
总数
G US瞬时
表达率(%)悬浮培养2个月的细胞团107716613±317b 固体培养20d的愈伤组织83718515±614c 固体培养2个月的愈伤组织29134317±110a 悬浮培养方式较之固体培养方式所需培养空间更小,因此,在需要进行大规模转基因时,用仅继代20d的愈伤组织进行转化,并辅以用生长旺盛的悬浮细胞团进行转化,在节省空间和设备的同时也满足了大规模转基因材料数量方面的需要,且能获得比仅用固体培养更多的转化体。
参考文献
1H iei Y,Ohta S,Komari T,et al.Efficient transfor mati on of rice(O ryza sativa L.)mediated by Agrobacterium and sequence analysis of the boundaries of the T2DNA.The Plant Journal,1994,6(2):271～282
2L in Y J,Zhang Q F.Op ti m ising the tissue culture conditi ons f or high ef2 ficiency transf or mati on of indica rice.Plant Cell Reports,2005,23: 540～547
3尹中朝,杨凡,许耀等.利用根癌农杆菌法获得转基因水稻植株及其后代.遗传学报,1998,25(6):517～524
4徐鑫,刘学群,瞿波等.RAP D标记鉴定水稻3种不同细胞质雄性不育类型的杂交种及其亲本.遗传,2005,27(3):377～381
5Terada R,A sao H,Iida S.A large2scale A grobacterium2mediated trans2 f or mati on p r ocedure with a str ong positive2negative selecti on for gene
targeting in rice(O ryza sativa L.).Plant Cell Reports,2004,22:653～659
6L iangcai L i,Rongda Qu,A lexandre de kochko,et al.An i m p r oved rice transfor mati on syste m using the bi olistic method.Plant Cell Reports, 1993,12:250～255
7Cao J,Mcel ory D.Regenerati on of herbicide resistant transgenic rice p lants f oll owing m icr op r ojectile2mediated transfor mati on of sus pensi on culture cells.Plant Cell Reports,1992,11:586～591
Prelim i n ary Est ablish m en t of Agrobacterim2m ed i a ted Geneti c Tran sforma ti on syste m of Suspen si on Cells of
a R i ce L i n e“Sh iji n B”
L i J ingjing,Guan J ie,Chen Ying,Zhu Youlin
(College of L ife Science and Food Engineering,Nanchang University,Nanchang330031,J iangxi,China)
Abstract A grobacteri m2mediated genetic transf or mati on syste m of a rice line“Shijin B”sus pensi on cellswas estab2 lished.The callus was induced by the mature seeds of ShijinB,f oll owed by sus pensi on culture t o obtain dyna m ic cells.The cells were mani pulated as f oll ows:p re2cultured for a week,co2cultured in N6Ⅱmediu m,transferred t o N6Imediu m including cef otaxi m e250mg/L,carbenicillin250mg/L and hygr omycin50mg/L f or screening,and transferred ont o MSI C mediu m f or differentiati on.Plantlets obtained fr o m resistant callus were transferred t o MSⅡmedium.PCR a mp lificati on indicated that the ex ogenous gene was intr oduced int o the rice genome.
Key words R ice;A grobacterium2mediated;Genetic transfor mati on;Sus pensi on cells
48
转基因农作物的利与弊
利用分子生物技术，将一种生物的基因转移到另一物种，使其品种特性向人们所希望的方向发生转变，即为“转基因技术”。利用转基因技术培育出来的农作物，即为“转基因农作物”。以转基因农作物为直接食品或作为原料加工生产的食品就是“转基因食品”。 世界上越是农业发达的国家（如美国、加拿大、巴西、阿根廷、澳大利亚），其转基因农作物的种植比重越大。转基因农作物自1983年诞生以来，对增加粮食产量产生了巨大的推动作用。经过观察、研究和论证，我国自上世纪90年代开始批准引进转基因农作物。我们日常能够接触到的转基因农作物，都是经过国家论证批准的。止目前，没有确切的研究证明其对人体和生态环境的有害性。但事物都具有两面性，下面分述其主要利弊。 转基因农作物的优点： 一、能够大幅度降低生产成本，提升品质和产量。其抗病、抗虫、抗除草剂特性还可以大幅度减少农药用量，利于保护环境。 二、将豆科植物的固氮特性转移到小麦和玉米等大宗农作物中，能够大幅度降低化肥用量。 三、部分转基因农作物具有预防和治疗疾病的作用，可以用来开发生产功能性食品。
三、四季常青的转基因牧草能够大幅度提高单位面积牧场的载畜量并防止草原沙化。 四、耐寒、耐旱的新品种能够使不能耕种的高纬度和高海拔地区变成牧场甚至良田。 转基因农作物的弊端： 一、对生态环境影响的远期不确定性。尽管目前的研究证明其对生态环境没有明显的不良影响，但长期大规模种植对生态环境的影响尚不确定。 二、对人体健康影响的远期不确定性。食物品种和食物结构的长期改变，究竟会对人体健康产生什么样的影响，尚需长期观察和研究。 三、已有研究证明，对于某个物种过敏的人群，由于该物种的基因转移到了另一物种，该过敏人群也可能会对该新物种产生过敏反应。而该过敏人群可能预先并不清楚，从而产生不可预料的后果。 四、医疗上抗生素长期大量使用，产生了具有耐药性的细菌变种，使部分抗生素失灵。高抗性物种的大规模推广也可能催生新的有害物种。
4000字转基因与食品安全论文
转基因与食品安全 关键字：转基因食品安全性 摘要：转基因食品逐渐走入我们的生活，其安全性也受到了广泛的关注。本文对转基因作物与传统的作物进行了对比，总结出了转基因食品的优缺点，联系了我国转基因食品的发展，对转基因食品安全进行了简要的阐述。 自从人类学会了种植植物，蓄养动物，我们的先辈们就一直在探讨如何对物种的遗传进行改良，培养了更多优良的品种。随着社会经济的进步，科学家们在生物技术方面也取得了很大的突破。自90年代以来，转基因食品已经逐渐地走入了人们的生活中。转基因食品是否安全也成了我们迫切需要知道的问题。 转基因指的是运用科学手段从某种生物中提取所需要的基因，将其转入另一种生物中，使与另一种生物的基因进行重组，从而产生特定的具有优良遗传形状的物质。而所谓转基因食品，就是利用分子生物学技术，将某些生物的基因转移到其它物种中去，改造生物的遗传物质，使其在性状、营养品质、消费品质方面向人类所需要的目标转变，以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品。[1] 过去的几千年里改良物种的主要方式：针对自然环境造成的突变或无意的人为因素所产生的优良基因和重组个体进行选育和利用，从而通过随机和自然的积累优化基因。然而这种极低几率且无人类控制性的被动模式大大阻碍了农业的发展。因此，转基因技术与传统技术在本质上都是通过获得优良基因进行遗传改良。但在基因转移的范围和效率上，转基因技术与传统育种技术区别于两点：首先，传统技术一般只能在生物种内个体间实现基因的转移，而转基因技术所转移的基因则不受生物体间亲缘关系的限制；第二，传统的杂交和选择技术一般是在生物个体水平上进行，操作对象是整个基因组，所转移的是大量的基因，不可能准确地定位于某个基因进行操作和选择，对后代的表型预见性较差。而转基因技术所操作和转移的是经过明确定义的基因，功能清楚，可准确预测后代。故转基因技术是对传统技术的发展和补充，两者的结合可以极大地提高动植物品种改良的效率。[2]传统的育种只能是同一物种进行杂交，而转基因技术则可以让不同的物种进行杂交，不仅植物与植物之间，动物与动物之间，甚至是植物与动物之间都可以进行基因组合，使得我们在进行培养新品种的时候有了更多的选择。 转基因食品的种类有以下四种。第一是植物性转基因食品，其在世界范围内广泛种植。美国、阿根廷、加拿大为全世界种植转基因作物最大的国家。我国主要种植的是转基因棉花，其次还有玉米、大豆、甜菜等。第二是动物性转基因食品，现在已经能够在
电力工程电气技术的创新性及实践性探讨
电力工程电气技术的创新性及实践性探讨 作者：贾晓静巨晓亮 来源：《名城绘》2020年第08期 摘要：近年来，伴随社会进步及经济发展，电力系统规模持续扩大，社会对于电力生产技术的要求也更为严格。与其他工程相比，电力系统成本投入大且技术水平高，而应用电气自动化技术能大大提高电力系统生产效率，对于保证供电稳定性及安全性具有不可比拟的积极作用。因此，电力系统在运行中应该积极应用电气自动化技术。 关键词：电力系统;电气自动化;技术应用 一、引言 在新时期的发展过程之中，电气自动化技术已经发展在电力企业的前沿，成为电力企业发展和改革的重要方向。我国电力系统运行过程之中，经常会出现技术管理不到位、技术水平有限、电力设备故障等等一些问题。这些问题的出现会对电力系统的应用产生极大的负面影响，极不利于满足人民群众生产生活之中对电力资源的需求。将电气自动化技术应用到电力系统之中，使电力系统更好适应社会的发展，为电力系统更好地服务于社会奠定基础。 二、电力系统运行中电气自动化技术的应用优势 （一）电气自动化技术的应用提高电力系统的运行速度 电气自动化技术的应用改善以往技术的众多问题，同时也提供更为便利和简单的控制系统。电气自动化技术可以很好地提高电力系统的控制效率，其原因是有效地避免传统控制系统中因客观因素导致的未知问题。当下电力系统被不断的应用在人们的日常生活中，先进技术的联合应用策略实现对电力系统中因客观因素导致问题的有效预测，进而更好地维护电力系统的运行安全。以往的电力系统有电气自动化技术的加入，使电力系统中庞大的数据信息得到快速有效的处理，进而提高电力系统的运行速度，为电力系统的进一步发展奠定基础。 （二）电气自动化技术为电力系统的发展奠定基础 电气自动化技术的兴起与发展不仅促进电力系统的发展与更新换代，而且在一定程度上促进一个国家经济、文化等方面的发展。显然电力系统是很多事情的基础，比如：影视方面、教学方面等等。现代的教学很多都是电子教学还有就是借助多媒体上课，在医疗方面也是如
(完整版)中国市场上的转基因食品及鉴别方法
中国市场上的转基因食品及鉴别方法 国内市场上的转基因食品清单 一、我国转基因作物有哪些? 1、已批准安全证书的有棉花、水稻、玉米和番木瓜，只有棉花、番木瓜批准商业化种植 “截至目前，我国批准了转基因生产应用安全证书并在有效期内的作物有棉花、水稻、玉米和番木瓜。”中国农科院植保所副研究员谢家建介绍说。 “目前，转基因水稻和转基因玉米尚未完成种子法规定的审批，没有商业化种植。”谢家建表示，“我国已经进行商业化种植的转基因作物只有棉花和番木瓜。” 我国批准进口用作加工原料的转基因作物有大豆、玉米、油菜、棉花和甜菜。这些食品必须获得我国的安全证书。 2、目前市售圣女果、彩椒、小南瓜、小黄瓜都不是转基因食品 网上流传一份转基因食品名单，包括“圣女果、大个儿彩椒、小南瓜、小黄瓜”。对此专家并不认同。 中国农科院生物所研究员王志兴说，小番茄也叫圣女果、樱桃番茄，是自古就有的番茄品种，只是因为个头小、采摘不便、产量低，最早仅作为观赏用，后来发现食
用方便，口味经过改良后逐渐流行。个头小是天生的基因差异，不是转基因的结果。 中国农科院油料所副研究员吴刚说，小南瓜和小黄瓜也不是转基因食品，仅仅是未充分成熟的南瓜和黄瓜。如果继续在田间种植，小南瓜和小黄瓜最终会生长成普通的大南瓜和老黄瓜。 关于大个儿彩椒，吴刚表示，大个儿彩椒含有不同类型的花青素，表现为更丰富的颜色。花青素的变异在植物中很常见，像鲜花同一个品种就有不同颜色，萝卜也有红萝卜、绿萝卜、白萝卜等。“我国曾经批准过抗病毒甜椒的商业化种植，但与常规甜椒相比，转基因甜椒并没有明显优势，因此被市场自然淘汰。” 3、我国市场转基因食品主要是大豆油和木瓜 中国农业大学食品工程与营养科学院院长罗云波介绍，目前中国市场上的转基因食品主要有两种，一种是转基因食用油，就是我们所说的大豆色拉油，来源主要是从美洲，尤其是从美国、阿根廷、巴西等国家进口的大豆所生产出来的食用油。 还有一种就是转基因木瓜，因为木瓜容易得一种农药很难治的病，用基因的技术能够控制，转基因木瓜也是我们能够吃到的转基因食品。除此之外，我国很少能够见得转基因种类的食品。
转基因食品的安全性分析
转基因食品的安全性分析 ——转基因食品对免疫力的影响 摘要：在转基因食品正在走进生活时，其现状研究便极为重要。在此浅显介绍转基因食品概况、安全性的情况，及对免疫力的影响。 关键词：转基因食品安全性免疫力 随着我国加入世贸组织，对外贸易及农产品进出口步伐将大大加快，转基因食品也将越来越走进人们的生活．转基因食品是指利用分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质使其在性状、营养品质、消费品质方面向人们所需要的目标转变，以转基因生物为食物或为原料加工生产的食品就是转基因食品。 1．转基因食品概况 1.1 转基因食品的定义 转基因食品是指利用基因工程技术改变基因组构成的动物、植物和微生物生产的食品和食品添加剂。 1.2 转基因食品的分类 转基因食品大体上可分3类：（1）转基因植物食品。如转基因的大豆、玉米、番茄等，是转基因食品中种类较多的一类，主要是为了提高食品的营养及抗虫、抗病毒、抗除草剂和抗逆境生存以降低农作物的生产成本和改良品种，以及提高产量。（2）转基因动物食品。由于技术方面的原因，转基因动物的产业化进程远远落后于转基因植物。转基因动物经处理后可以生产更多具有优良品质的奶和肉。（3）转基因微生物食品。如利用基因工程菌发酵而制得的高品质的葡萄酒、啤酒、酱油和面包等。 2．安全性问题 转基因食品是利用新技术创造的产品，也是一种新生事物，人们自然要问，食用转基因食品安全吗？ 其实，最早提出这个问题的人是英国的阿伯丁罗特研究所的普庇泰教授。1998年，他在研究中发现，幼鼠食用转基因土豆后，会使内脏和免疫系统受损。这引起了科学界的极大关注。随即，英国皇家学会对这份报告进行了审查，于1999年5月宣布此项研究“充满漏洞”。1999年英国的权威科学杂志《自然》刊登了美国康乃尔大学教授约翰·罗西的一篇论文，指出蝴蝶幼虫等田间益虫吃了撒有某种转基因玉米花粉的菜叶后会发育不良，死亡率特别高。目前尚有一些证据指出转基因食品潜在的危险。
农业转基因生物安全管理条例
农业转基因生物安全管理条例 （2001年5月23日中华人民共和国国务院令第304号发布根据2011年1月8日《国务院令关于废止和修改部分行政法 规的决定》修订 根据2017年10月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》 修订） 第一章总则 第一条为了加强农业转基因生物安全管理，保障人体健康和动植物、微生物安全，保护生态环境，促进农业转基因生物技术研究，制定本条例。 第二条在中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动，必须遵守本条例。 第三条本条例所称农业转基因生物，是指利用基因工程技术改变基因组构成，用于农业生产或者农产品加工的动植物、微生物及其产品，主要包括： （一）转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物； （二）转基因动植物、微生物产品； （三）转基因农产品的直接加工品；
（四）含有转基因动植物、微生物或者其产品成分的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品。 本条例所称农业转基因生物安全，是指防范农业转基因生物对人类、动植物、微生物和生态环境构成的危险或者潜在风险。 第四条国务院农业行政主管部门负责全国农业转基因生物安全的监督管理工作。 县级以上地方各级人民政府农业行政主管部门负责本行政区域内的农业转基因生物安全的监督管理工作。 县级以上各级人民政府有关部门依照《中华人民共和国食品安全法》的有关规定，负责转基因食品安全的监督管理工作。 第五条国务院建立农业转基因生物安全管理部际联席会议制度。 农业转基因生物安全管理部际联席会议由农业、科技、环境保护、卫生、外经贸、检验检疫等有关部门的负责人组成，负责研究、协调农业转基因生物安全管理工作中的重大问题。 第六条国家对农业转基因生物安全实行分级管理评价制度。
转基因烟草方法
2．材料与方法 2.1实验材料 植物材料：K326烟草种子 药品：MS大量元素，MS微量元素，MS铁盐,吲哚乙酸（IAA），6-苄氨基腺嘌呤（6-BA），烟肌醇(B1B6),蔗糖，琼脂，头孢霉素（Cef），羧苄青霉素（Carb），卡那霉素（Kn）、庆大霉素、利福平等； MS培养基(1L):大量元素(20x)50ml、微量元素(100x)10ml、Fe2+(100x)10ml、蔗糖30g、琼脂8g，PH值约为6.0 预培养基(1L)：大量元素(20x)50ml、微量元素(100x)10ml、Fe2+(100x)10ml、6-BA(1000x)2ml、B1B6(200x)5ml、甘氨酸(1000x)1ml、琼脂8g，PH值约为6.0。高温灭菌后加IAA(0.2mg/L)1ml 分化培养基(1L)：预培养基的基础上加入头孢霉素2ml，羧苄青霉素1ml，卡那霉素1ml. 生根培养基(1L)：1/2MS、IAA 2mg/L、蔗糖30g/L、琼脂5.8g/L，pH=5.8 LB液体培养基(1L)：胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、NaCI 10g MS0培养基：为不加琼脂的只含大量元素MS培养基 2.3实验方法 2.3.1浸染菌液制备 将含有目的基因的农杆菌在固体LB培养基上划板，28℃下暗培养两天。 挑取单菌落，接种于5ml含50mg.L-1卡那霉素、50mg.L-1链霉素及50mg.L-1利福平的液体LB培养基中，28℃下振荡培养过夜。 活化过夜的农杆菌，按1:50的比例，稀释到含50mg.L-1卡那霉素的新鲜液体LB培养基中，继续培养至OD600值约为0.5。 取培养物1ml，置于无菌离心管中，12000rpm离心1分钟，弃上清。加入100ml的MS0培养基，混匀。 2.3.2烟草转化 按叶圆盘法转化烟草。将剪切好的烟草叶盘放置在预培养基上培养1-2天后，置于悬菌液中（MSO悬浮，可以稀释50—100倍）浸泡3-5分钟。然后取出，用无菌滤纸吸去其表面的液体。将浸染过的叶盘分接种在覆有两层滤纸的预培养
电力工程施工技术创新及标准化工艺技术管理
电力工程施工技术创新及标准化工艺技术管理 发表时间：2018-05-02T15:46:12.483Z 来源：《防护工程》2017年第36期作者：汪楼昌[导读] 电力工程建设项目主要是指电力生产、运输、配电等电力配套设施的建设。 摘要：随着我国社会的快速发展，为了进一步深化市场经济体制改革，电力企业作为最重要的社会资源型企业，需要加强体制改革。电力企业改革中最重要的内容就是优化施工管理，对保证电力工程建设质量，增强企业竞争力具有十分重要的作用。关键词：电力工程施工技术；创新；标准化工艺技术管理 引言 电力工程建设项目主要是指电力生产、运输、配电等电力配套设施的建设，以及相关的电能利用工程建设。随着社会经济的快速发展，电力工程项目越来越多，项目的范围也越来越广，工程规模也越来越大。电力工程建设涉及到许多施工技术。电力工程的施工管理关系到工程的质量和项目的整体效益。搞好电力工程建设管理是十分必要的。1电力工程施工技术创新当下存在的问题 1.1电力工程施工技术质量不佳，技术实施管控不严格随着市场竞争的日益激烈，电力工程为了提高施工的进度，争取更多的电力施工工程，而忽略了技术建设本身的质量以及对于技术的管控，往往会存在一些安全隐患。不仅如此，激励机制在电力工程施工技术创新方面也并没有发挥出应有的功效，使得电力工程的施工技术水平一直没有得到真正的提高，导致电力工程的质量和工艺一直处于被动的状态。 1.2电力工程施工技术的设计以及实施缺少规范化标准的约束电力工程设备技术的设计以及规范存在较大的差异，尤其是不符合当地的地域情况，出现这样的问题的最大原因在于工程设计缺少统一的设计标准，在进行电力工程施工技术安排的时候需要综合评估和考虑施工人员、建设单位以及工程设计标准等等因素，反复的评审和复议电力工程的设备以及技术，对所有的技术设备以及施工人员进行统一的管理和资源的整合，确保电力工程的资金、资源不会出现浪费或者是无端被占用的情况，这样才能够确保电力工程的施工进度以及施工质量不会受到影响。2电力工程施工技术创新措施 2.1提高标准，转变方法 工程创优向工程管理水平提出了较高的要求，提出口号容易，真正做到创优是很难的。因此，创优工作要一步步来，稳扎稳打。有计划、有组织、有步骤、有制度、有标准，从基础做起，开展“工程创优”活动。创优工程必须先明确目标定位，然后制订可操作、可执行的阶段性建设目标，充分分析项目优劣，针对项目类别和施工环境，采取不同的方法，不可抄袭照搬，盲目跟风。制订了先导目标之后，还必须进一步细分工程内容，将造价、档案、安全、质量、监控检测等内容分开，并建立有效的管理部门，实施一对一的管理。在具体工作中，杜绝“装置性，决策性，管理型，建设性”违章，要将建设过程中可能出现的“一般事故”和“作业违章”事故扼杀在萌芽状态。另外，还要建立科学的管理机制和监测方案。因为相关检测任务种类繁多，如果都加派人手来实行监测，则会加大人员的劳动负荷，同时，也会浪费人力资源。因此，制订一套新型、有效的管理方案是至关重要的。 2.2制订创优细则，全面创优策划 创优项目是将质量创优作为主要发展方向，以项目建设指标优良作为首要目标，建立以领导层为首的创优小组，并下设创优策划部门。在工作过程中，要制订出完善的创优实施细则，按照类别，区分对待，突出“亮点”。同时，要采取相应的管理措施，要有备用方案，要有监督考核机制，要采取流程化的管理方案，以确保制度建设的可操作性。另外，要提高管理起点，吸取已经成功的创优项目的优点和经验，参观学习，取长补短，为自己的项目创优制订有针对性的措施。在团队制度建立起来之后、工程伊始之际，要做好创优的全面策划。一个好的策划才是项目圆满完成的基础保障。在施工准备阶段，要不遗余力地推行创优策划，并将其落到实处。策划内容要覆盖全面，包括施工准备、安全警戒项目、文明施工、质量检测、造价管理到物资运输与保存、生产准备，等等。在具体工作中，可适时按照不同区域、不同施工阶段予以细分，通过全面、详细的策划方案让项目全体工作人员保持清晰的思路，明确方向，进而安全、高效地执行制订的建设任务。在此过程中，杜绝传统工程建设仓促赶工，“边制订，边建设，边修改”的情况发生。3标准化工艺技术管理措施分析 3.1电力工程前期的管理工作 （1）电力工程的合同管理。项目施工单位要严格按照设计图纸进行施工，根据客户的项目需求，对具体的施工方法、施工设备、施工材料、项目工期、施工人员配置以及资金消耗等合同约定条件进行评审，从而制定合理的施工预算方案，预估项目的费用支出。（2）施工设备和材料管理。施工设备和施工材料是工程建设的物质保障，其中主要包括设备和材料的购买、质量检测、存储、使用以及余料回收等。在设备和材料选择过程中，应综合考虑厂家的生产资质和能力，去报施工所需的设备和材料保质保量的供应，设备和材料在进入施工现场前，应检查产品的合格证明等资料，并组织专人检查设备和材料的技术参数和质量，对不符合施工要求的设备和材料坚决不用，对有疑问的设备材料进要行复检。 3.2完善电力工程施工管理制度，加强施工流程管理优化电力工程施工管理工作最为基本的措施和手段之一就是要不断完善电力工程施工管理制度，使得施工过程管理有章可循、有据可依。要提升施工的标准化建设，包括技术方面的标准、施工方面的标准以及管理方面的标准建设等等，不断强化工程建设的质量意识。通过相关制度的规范化和标准化，使得施工管理更加的科学以及合理。另外，为了能够进一步形成更好的管理标准，需要不断完善相应的工作程序以及责任，确保管理思想和管理行为能够完善统一，从而提升管理效果。同时，电力企业也要积极采用现代化的管理方式以及管理软件进行管理，确保管理效率得到有效提升。除此之外，完善并且正规的电力工程管理流程是电力工程施工管理的基础，只有在确保施工图纸和材料经过检验合格之后才能够进行施工。3.3在电力工程施工过程中严格践行标准化工艺
(完整版)有哪些转基因食品
国内市场上的转基因食品清单 一、我国转基因作物有哪些 ? 1、已批准安全证书的有棉花、水稻、玉米和番木瓜，只有棉花、番木瓜批准商业化种 植 “截至目前，我国批准了转基因生产应用安全证书并在有效期内的作物有棉花、水稻、 玉米和番木瓜。”中国农科院植保所副研究员谢家建介绍说。 目前， 转基因水稻和转基因玉米尚未完成种子法规定的审批， 家建表 示，“我国已经进行商业化种植的转基因作物只有棉花和番木瓜。 我国批准进口用作加工原料的转基因作物有大豆、玉米、 必须获得我国的安全证书。 2、目前市售圣女果、彩椒、小南瓜、小黄瓜都不是转基因食品 网上流传一份转基因食品名单，包括“圣女果、大个儿彩椒、小南瓜、小黄瓜”。对此 专家并不认同。 中国农科院生物所研究员王志兴说， 小番茄也叫圣女果、 樱桃番茄， 是自古就有的番茄 品种，只是因为个头小、采摘不便、产量低，最早仅作为观赏用，后来发现食用方便，口味 经过改良后逐渐流行。个头小是天生的基因差异，不是转基因的结果。 中国农科院油料所副研究员吴刚说， 小南瓜和小黄瓜也不是转基因食品， 仅仅是未充分 成熟的南瓜和黄瓜。 如果继续在田间种植， 小南瓜和小黄瓜最终会生长成普通的大南瓜和老 黄瓜。 关于大个儿彩椒， 吴刚表示， 大个儿彩椒含有不同类型的花青素， 表现为更丰富的颜色。 花青素的变异在植物中很常见， 像鲜花同一个品种就有不同颜色， 萝卜也有红萝卜、 绿萝卜、 白萝卜等。 “我国曾经批准过抗病毒甜椒的商业化种植， 但与常规甜椒相比， 转基因甜椒并 没有明显优势，因此被市场自然淘汰。” 3、我国市场转基因食品主要是大豆油和木瓜 中国农业大学食品工程与营养科学院院长罗云波介绍， 目前中国市场上的转基因食品主 要有两种， 一种是转基因食用油，就是我们所说的大豆色拉油，来源主要是从美洲，尤其是 从美国、阿根廷、巴西等国家进口的大豆所生产出来的食用油。 还有一种就是转基因木瓜， 因为木瓜容易得一种农药很难治的病， 用基因的技术能够控 制，转基因木瓜也是我们能够吃到的转基因食品。 除此之外， 我国很少能够见得转基因种类 的食品。 4、吃了转基因大豆豆粕饲料长大的牛羊，其肉制品不是转基因食品 罗云波：这个应该不算，转基因是没有商业化种植。 ”谢 油菜、 棉花和甜菜。这些食品
转基因食品的安全性认识
对转基因食品安全性的认识 姓名：范丽娟 班级：食质101班 学号：2010037107
摘要：人们对转基因食品的安全性一直存有争执。有人支持有人反对，各有理由相持不下。从科技哲学的角度看，我们既不能过分夸大转基因技术和转基因食品的风险而忽视了它的潜在利益，也不能鼓吹它所带来的利益而视风险于不顾。对转基因技术、转基因食品的现在和未来需要人类做出理性的反思和审慎的决策。 关键词：转基因食品；安全性 一、转基因技术与转基因食品概述 所谓转基因技术就是应用人工方法把某种生物的遗传物质分离出来，在体外进行切割、拼接和重组，将重组了的DNA通过各种途径导入并整合到某种宿主细胞或者个体的细胞核中，有日的的改变它们的遗传性状。 转基因食品是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，从而改造生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向着人们所需要的目标转变。我国《转基因食品卫生管理办法》将转基因食品定义为：利用基因工程技术改变基因组构成的动物、植物、和微生物生产的食品和食品添加剂。 二、转基因食品的发展现状 随着现代生物技术的发展，其在农业中显现出越来越重要的地位，带来了巨大的经济效益和社会效益。转基因作物有着不可替代的优势，如解决粮食短缺问题，节省生产成本，降低食物售价等。 种植转基因的国家由最初的几个至现在的20多个，各国试种的转基因植物已经超过4 500种，其中大豆、玉米、棉花、油菜是主要的转基植物，这四类植物占全部转基因植物的86％。近年来，世界上转基因生物研发工作进展非常迅速。转基因动物层出不穷，转基因作物种植面积也以每年超过10%的速度增长。在中国，由于国家的重视，转基因的基础研究和应用为世界所关注，目前，已有近20种转基因植物进入了田间实验或环境释放阶段，6种转基因植物被批准进行商业化生产，转基因动物方面，转基因牛、转基因羊也纷纷出现。由于转基因作物产量高、价格低、耐贮运等特点，动物性转基因食品品质好、成本低、附加值高等原因，使得转基因食品的市场份额连年上升。 随着转基因动植物商品化步伐的加快，大量的转基因农产品已经直接或间接被制作成人类的消费品。目前, 世界各地的食品超市中均有转基因食品的销售。随着转基因食品的辐射范围扩大，关于转基因食品安全性问题的争执声音一直没有停止。
植物基因转化及转基因植物的分析与鉴定
植物基因转化及转基因植物的分析与鉴定 〖实验目的〗 1．了解创建烟草突变体库的方法； 2．理解每种方法的基本原理； 3．掌握农杆菌介导的转基因方法以及转基因产物筛选和鉴定的基本过程。 〖实验原理〗 随着越来越多植物的全基因组测序工作的完成，在此基础上开展功能基因组的研究是目前的核心研究内容之一。植物插入突变体库的建立是功能基因组研究的一个重要内容，在此基础上也能进行正向遗传学及反向遗传学的研究。在创制突变体的策略上，传统方法是使用物理或化学诱变方法获得，其优点是可在尽可能短的时间内获得饱和突变体。与传统的物理和化学诱变方法相比，生物诱变(T-DNA和转座子插人诱变)通常可标记突变基因，从而较为容易地分离鉴定靶基因。最近数年，通过农杆菌介导的T-DNA插入突变已成为国际公认的植物功能基因组学的主要研究方法之一。 烟草是植物基因组研究的一种模式植物，其突变体库的创建是烟草功能基因组学研究中的重要内容，其目的是通过大规模的突变体库平台快速全方位的了解基因组中各个基因的功能。突变体的创制是遗传学研究的基础，也是分离基因和基因功能鉴定的最要途径。通过诱导培养，使烟草产生愈伤组织，利用土壤农杆菌感染愈伤组织，实现T-DNA标签在烟草愈伤组织基因组中大量随机插人，利用植物细胞的全能性，经过抗性筛选，诱导分化，从抗性愈伤组织获得烟草突变体再生植株，获得各突变体的纯合材料，从而建立烟草突变体的数据库，然后分析突变性状与T-DNA的共分离关系，存在共分离的材料用适当的Tail-PCR克隆技术获得T-DNA的侧翼基因组序列，用其作探针筛选基因文库，获取目标基因或克隆，再进行下一步的分析（图实验4-1）。 T-DNA 载体构建 转化植物（T1，T-DNA杂合子)收获T2种子
电力工程技术管理难点及措施
电力工程技术管理难点及措施 1引言 在新的时代，电力工程追求的目标就是创新出更加先进的技术和管理策略，以此来适应日益变化的复杂情况。要借鉴国内外先进的施工技术，促进标准的不断完善，在竞争激烈的市场中保证企业更好的发展，满足用户对于电力资源的需要。保证工程系统更加的完善，做好不同工序之间的连接工作，为广大人民提供更加优质的电力服务。 2影响因素 2.1人为因素 人是一切活动开展的主体，每个施工者的行为都会影响到工程的质量。一般情况下他们都是做的一线工作，有着很强的基础性，直接决定后续工作能否顺利开展，是电力工程的重中之重，必须十分重视。很多企业的工作人员的综合素质较差，没有具备良好的理论基础和操作技能，遇到不懂的问题就简单应付一下，根本达不到施工的要求，会留下严重的漏洞设置是安全隐患。 2.2材料和设备因素
材料的好坏直接决定工程的质量，二者之间有着正比例的关系，因此必须要加强对材料的管理和控制。在市场上选购的时候，要看其是否符合工程建设的需要，要具备相关的国家资格认证。设备是指建设中所要的工具，稳定性和可操作性要好，才能保障施工的质量和进度，企业要加大投入的力度，要采用最先进的设备技术，可以有效的解决难题，在规定的工期内完成任务目标。 2.3施工方法因素 很多电力企业的施工方法还停留在传统的基础上，不仅无法保证质量，而且速度缓慢。在没有综合考虑情况导致制定的方案不够完善，技术、管理、经济、工艺等方面都存在问题，很难利用现有的条件做出最优质的工程项目。各阶段面对的工作都是不一样的，实际中却采用相同的策略，一刀切的方法没有考虑到特殊性，出现互相不符合的情况，如果强行使用会适得其反。 2.4施工环境因素 由于电力基建是遍及全国各地的，不同区域在地形、水文、气候等方面都有很大的差异，而且对工程有很大的影响。要根据现场的情况加以控制，把其不利影响降到最低，例如在山区施工的时候，地形崎岖不平，大型的运输材料的车辆很难直接抵达现场，可以运用简单
转基因技术与农产品安全
转基因技术与农产品安全金忠明1 徐敏华1 王雷杰2 金方土2 (1.杭州市余杭区畜牧兽医局 311100;2.杭州市畜牧兽医总站 310020) 1983年,世界上第一例转基因植物 转基因烟草诞生,目前全世界种植有大约4000多万hm2的转基因作物以及利用动物生物反应器大量生产医用蛋白,人类将最新的生物技术应用于医药、食品、农业领域以摆脱自然对传统作业的限制。利用转基因技术产生新的动植物种类品种会在一定程度上打破自然界时代沿袭的基因平衡,这一变化是否会给人类带来新的问题,其安全性如何评价,这些已经成为人们日益关注的焦点。 1 转基因技术及其研究进展 1.1 转基因技术的概念 转基因的定义是运用一种在交配或自然重组或二者结合等自然情况下不产生的方式改变该生物的基因物质。转基因农作物是把外源基因甚至人工合成的基因转入农作物体内,以产生新的农作物或在农作物体内产生新的有用蛋白质。转基因技术可以避免在自然情况下限制不相关品种间DNA交换的障碍,正是这一因素引起了关于运用该技术所产生的人类和环境风险的辩论。 1.2 转基因作物研究进展 (1)在水稻选育中,通过基因工程,将完整的C4植物玉米pepc基因与用作选择标记的潮霉素磷酸转移酶基因(HP T)构成表达载体,用农杆菌介导法转化野生型水稻Kitaake获得具有pepc基因高表达活性的转基因水稻植株。通过系统选育获得PEPC酶活性稳定的种质,净光合效率比原种对照品提高50%。为利用基因工程技术快速改良水稻等C3作物的光合效率,提高粮食产量开辟了新途径。 (2)在蔬菜转基因育种方面,应用农杆菌介导法将含有豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(CpTI)和新霉素磷酸转移酶基因(NPI)的重组质粒导入普通不结球白菜,获得具有卡那霉素抗性的再生植株。美国伦敦大学得!拉姆利教授和德国、日本科学家合作,将一种细菌基因转入番茄,使番茄中的胡萝卜含量比普通番茄高出2.5倍。北美两位生物学家把一个控制蛋白质的基因转入番茄,培育出耐盐转基因番茄。德国植物生理学家罗萨和威乐密兹将酵母的蔗糖酶基因转入马铃薯,培育成转基因马铃薯体积是原品种的3倍。 (3)转基因大豆研究方面,美国的杜邦公司已育成了抗营养因子(如寡糖、水苏糖、棉子糖等)水平较低的大豆新品种。我国大豆工程技术研究中心用基因工程技术将外源DNA导入大豆,培育出高抗大豆花叶病毒、农艺性状优良、产量高的大豆品种。 (4)在棉花转基因育种方面,相继培育出单价Bt抗虫棉品种和双价(含B t基因和CpTI基因)抗虫棉品种后,现在进行抗棉蚜虫、抗棉花枯萎病和黄萎病的几个质酶基因,萝卜抗真菌蛋白的基因(R-af PI) -1,3-葡萄糖酶基因等的转基因研究。 (5)在杨树转基因研究方面,除Bt毒蛋白基因和蛋白酶抑制剂基因(OCI)用于杨树病虫转基因育种外,还利用蝎神经毒素基因转入杨树,选育抗虫品种。近来又开展了减少木质素含量,改善木材品质的转基因研究。 (6)植物可食性疫苗转基因研究。最早的目的植物是已有较为完善的转基因体系的马铃薯和烟草。但烟草中表达的抗原,必须经提炼后才能使用,马铃薯的块茎必然煮熟才能食用,无论是提炼和煮烤都会破坏抗原。近来科学家把可食性病原的研究转向可以直接食用的番茄和香蕉。纽约的Boyee Thompson植物研究所正致力于利用转基因香蕉生产治腹泻和抗病毒的可食疫苗。 2 世界转基因农产品的应用情况 转基因技术可以大幅度提高农作物产量,有非常明显的经济效益,并可以提高农作物对虫害,病害以及杂草的抑制,节省劳力与时间,降低生产投入,增加农民收入。为消费者提供无污染、营养丰富、幽香可口,甚至是功能性、治疗性的食品。 2.1 国外转基因农产品的应用情况 转基因作物于1986年在美国和法国首次进入大田试验,到2000年底全世界的转基因作物的田间试验已达30000多例。1994年,美国批准了转基因延熟番茄的商品化生产,到1997年美国已生产出34 ! 31 ! 杭州农业科技 2006年第6期
实验部2020等级考模拟考试生物试题
实验部2020等级考模拟考试 生物试题 2020.05 一．选择题：本题 14 小题，每个小题 2 分，共 28 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。 D.某片土壤缺乏 Mg 元素，但该土壤种植的植物仍能合成与光合作用有关的色素 4.下列有关元素和化合物的叙述，错误的是（） A.人体补充 Na＋、Cl－主要用于维持细胞内液渗透压的稳定与平衡； B.SARS 病毒含有 P 元素，可用同位素标记法使其带有32P 放射性 C.糖类既可以存在于细胞膜上，也可存在于细胞壁和细胞核中 D.脂质主要含有 C、H、O，是存在于所有细胞的重要有机化合物 5.某实验小组对某地处于不同放牧强度下伊犁绢蒿种群特征及其群落多样性进行了研究，结果如下图所示，下列叙述错误的是（） 注：LG：轻度放牧，MG：中度放牧，HG：重度放牧，CK：对照区 A.各年份伊犁绢蒿种群密度均在轻度放牧情况下达到最大，重度放牧下达到最小 1
B.各年份随放牧强度增加，丰富度指数都呈现增加趋势，且重度放牧高于对照 C.调查表明适度放牧利于增加该地群落的丰富度，以此维持草地群落的稳定性 D.2013 年物种丰富度高但种群密度却低可能是气候条件适宜、草食压力大导致 7.新“肥胖因子”——GPNMB 蛋白是一种由肝细胞产生的蛋白,能被 Adam 蛋白酶剪切后以出芽的形式释放到细胞外。肝脏分泌的 GPNMB 蛋白能促进小鼠脂肪组织的脂质合成基因的表达,抑制机体产热,最终引起肥胖及胰岛素抵抗。下列叙述错误的是() A.GPNMB 蛋白是由内质网和高尔基体参与加工和运输形成的,并以胞吐的方式分泌 B.运用 抗体中和 GPNMB 蛋白会抑制脂肪细胞中特有的脂质合成基因的表达C.用技术手段减少肝 脏 GPNMB 蛋白基因的表达,可能会减轻肥胖并改善胰岛素抵抗的状况D.推测 GPNMB 蛋 白大量表达会诱导肥胖,增加脂肪组织重量
电力企业科技创新发展战略研究
电力企业科技创新发展战 略研究 This manuscript was revised by the office on December 10, 2020.
电力企业科技创新发展战略研究摘要：全面分析电力企业科技创新体系建设中科技管理队伍、管理制度、创新人才、创新资源、创新载体等创新要素建设运行情况，运用SWOT分析法，研究电力企业科技创新战略发展的优势与劣势、外部环境的机会与威胁，提出打造科技创新平台、凝聚科技创新资源、提升项目管理水平三个方面的战略选择，为电力企业保持可持续的竞争力提供了参考。 关键词：电力企业科研项目 战略发展SWOT分析 一、电力企业科技创新情况 （一）现状 科技项目是企业广大员工开展科技创新工作的主要载体，部署实施科技创新项目是引导和带领员工推动电网技术发展的重要途径。 近年来，电力企业不断加大对科技项目的顶层设计、过程管控和指导，确保在电力关键技术领域取得突破和进展，并能切实有效地通过科技创新解决生产实际问题。不断鼓励创新，注重利益引导，通过加强科技成果管理和科技成果表彰，培育高层次科技成果，构建科技人才的激励机制，激发科技人员的积极性和创造性，努力营造科技创
新氛围，加大自主创新能力培养，在科研奖励、知识产权、人才培养等方面获得了一批重大成果。 以江苏为例，十二五期间，电力企业科技累计投入超过10亿元，项目总数超过600个，共获得国家级科技进步奖1项，省部级科技进步奖43项、国网公司科技进步奖59项；获得专利授权2144件，其中发明专利371件、其他1773件；1个实验室升级成为国家电网公司重点实验室，新增1个实验室成为国家电网公司实验室，新增2个国家电网公司科技攻关团队，企业科研创新能力及科研成果水平均取得了较大提升。 （二）问题 笔者为了解掌握电力企业科技创新体系现状，采取现场调研和问卷调查相结合的方式开展科技创新情况专项调研。完成13家地市电力公司、5家电力科研单位共计581人的问卷调查，分析各层级科技管理队伍、管理制度、创新人才、创新资源、创新载体等科技创新要素建设运行情况，分析主要存在问题。 科技管理队伍方面：企业科技创新管理架构仍有待优化，在科技管理部门归口管理、业务部门协同负责的科技创新双维度管理体系、上下两级科技管理层级方面有待完善。在调查问卷中，技术人员希望科技管理部门“帮助在
转基因食品快速检测试纸的检测原理
转基因食品快速检测试纸的检测原理 一、转基因食品快速检测试纸简介概述： 托普云农转基因食品快速检测试纸用于快速检测种子或植物叶片等样品中的转基BtCry1Ab/1Ac，灵敏度为1%，整个检测过程只需要10-15分钟，适用于各类企业及检测机构。 大多数转基因植物有可能在耕种、收割、运输、储存与加工过程同时混入食品，不管是要对转基因食品贴示标签，亦或是对转基因与非转基因原料分别进行输送，转基因食品的原料和食品检测都是必不可少的；还有，要区别开来转基因和非转基因食品，对转基因食品进行进行标识，而食品中转基因含量的多少加以限制，更加需要有效准确的基因检测设备与良好的检测技术。 跟随着每个国家转基因标识制度纷纷相继建立和老百姓对转基因产品高度关注度的提高，老百姓对转基因技术的认知度与准确性相继提出了更加严格性的要求，而因此各个转基因检测技术与转基因检测设备更成为了大家研究的热点和探讨的话题，最近十几年来国外的科学研究一直处于前沿，为了促进我国转基因作物相关科技技术研发、推广发展，托普云农也致力于让老百姓对转基因检测技术的现状以及未来发展趋势有较为清晰和全面的认知了解！ 托普云农专业检测团队采用PCR技术，从分子水平检测农产品、加工原料、成品中的转基因成分，为食品生产加工和流通企业、检测机构、研究院所提供全面快速、简便经济的专业基因检测服务。为您食品的安全保驾护航！ 二、转基因食品快速检测试纸仅需30秒转基因现真身 在实验室里，托普云农工作人员演示转基因快速检测的过程。桌上的两个纸袋中，分别装有转基因和非转基因稻谷。工作人员各取数粒研磨成粉，分别装入两只试管，滴入缓冲液静置，待固体物质沉底后，取出2张转基因检测试纸分别蘸取上面的清液。30秒后，试纸呈现出不同的标记。 其中1张上、下两条检测线均呈现紫红色，为转基因样本，另外一张仅下检测线呈现紫红色，为非转基因。“试纸样式、检测原理、使用方法与早孕试纸类似。”试纸应用双抗体夹心免疫层析原理，如果样本中存在转基因抗原，与试纸上的转基因抗体结合就会使上、下检测线同时显色。 三、转基因食品快速检测试纸快速检测意义不凡 农业部印发《2015年农业转基因生物安全监管工作方案》，其中提到对水稻、玉米等进行重点监管，建议利用试纸条等快速检测方法，降低成本，扩大监测范
细胞悬浮培养
细胞悬浮培养 摘要： 悬浮培养是非贴壁依赖性细胞的一种培养方式，是一种十分有用的实验体系，在液体状态下便于细胞和营养物质的充分接触和交流，细胞状态可以相对保持一致，因此有利于在细胞水平上进行各种遗传操作和生理生化活动的研究，同时为植物细胞的大规模培养提供前期技术基础。但该技术目前在国内尚未得到广泛应用，生物制品生产仍主要采用病毒产率低、生产成本高、劳动强度大的转瓶细胞培养方式。随着现代生物技术发展，利用细胞悬浮培养技术进行生物制品生产是生物制药行业发展的必然趋势。 关键词：单个细胞细胞悬浮培养愈伤组织同步化
1．细胞悬浮培养的定义 定义1：细胞悬浮培养（cell suspension culture）是指将单个游离细胞或小细胞团在液体培养基中进行培养增殖的技术[1]。 应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞培养与细胞工程（二级学科） 定义2：在流动的液体培养基中培养非贴壁的悬浮细胞或小细胞团的细胞或组织的培养方法。细胞附着在微运载体上的培养也是一种悬浮培养。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科）2．单细胞制备的方法 2.1 机械法 早期用机械法分离叶组织单细胞。Ball和joshi（1965）、joshi和noggle（1967），以及joshi和Ball（1968）曾先后用小解剖刀从花生成熟叶片中刮离体细胞，这些离体细胞可直接在液体培养基中培养，很多游离细胞都能成活，并持续地进行分裂。随后，人们用机械法相继从菠菜、大豆和石刁柏等多种植物中分离得到叶肉细胞，并能够分裂和形成愈伤组织。Rossini（1972）指出，只有在薄壁组织排列松散、细胞间接触点很少时，用机械法分离叶肉细胞才能取得成功[2]。 2.2 酶解法 酶解法分离单细胞主要是利用果胶酶将细胞之间的中胶层解离，获得分散的细胞。人们最早用果胶酶处理烟草叶片，分离到大量有代谢活性的叶肉细胞，将这种方法用到了18种其它草木植物上也获得成功。由于果胶酶不仅能降解细胞之间的中胶层，而且还能软化细胞壁，因此在用酶解法分离细胞的时候必须对细胞给予渗透压保护，即在酶液中加入一定浓度的渗透压稳定剂。 酶解法一般利用叶片作为分离细胞的材料，但此法不能分离单子叶作物如小麦、大麦和玉米的叶肉细胞[3]。 2.3 愈伤组织诱导法 以愈伤组织作为细胞悬浮培养的细胞来源，首先必须诱导出适宜的愈伤组织。用于建立悬浮系的愈伤组织必须有较好的松散行，使之在悬浮培养的起始阶段细胞容易打散。同时，愈伤组织还必须具备较强的增殖和再生能力。诱导符合这些要求的愈伤组织，首先，必须选择适宜的植物外植体材料。其次，培养基的附加成分对建立疏松易散的愈伤组织具有较大的影响。
浅谈转基因食品的安全性问题
摘要 20世纪80年代以来，生物技术快速发展，转基因技术作为其中代表尤为受到人们的关注。在全球食物短缺问题的日益严峻，转基因食品作为转基因技术发展的产物，让人们看到了解决这一严峻问题的希望，对经济和社会发展发挥着越来越重要的作用。近几年来，转基因技术发展迅猛，转基因作物种植面积与日俱增，转基因食品行业在社会经济中的作用越来越重要，但是技术发展必然带来异化，转基因技术也不可避免的带来了异化，主要表现在转基因食品带来的安全隐患。这些隐患主要来源于转基因食品在人体健康、生太环境等方面的安全性问题。关键词：转基因技术；转基因食品；安全性问题
Abstract Since the 1980s, biotechnology develop fast, as the representative of biotechnology, genetically modified technology attract much attention. Now, the global problem about shortage of food is worse and worse as time goes on. As a product from transgenic technology development, the genetically modified foods give us some hopes that we can solve the problem, and play a more and more predominant role in social and economic development. In the last few years, the transgenic technology develops very quickly. At the same time, the planting areas for genetically modified foods increase every day and the genetically modified foods business plays a more and more predominant role in social and economic development. But the technology development is sure to bring changes. Sothe transgenic technology inevitably brings some changes, of which are mainly about the potential safety concerns. These safety concerns mainly derive from the influence of genetically modified food on human health, environmental problem, and so on. Key words：transgenic technology; genetically modified food; security problem