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化学检验工题库2(专题部分)

化学检验工（高级）试题库2

一、单项选择题

Ⅰ酸碱滴定

1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（A）作指示剂。

A、溴钾酚绿—甲基红

B、酚酞

C、百里酚蓝

D、二甲酚橙

2、配制好的HCl需贮存于( C )中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶

B、塑料瓶

C、白色磨口塞试剂瓶

D、白色橡皮塞试剂瓶

3、用c（HCl）=0.1 mol·L-1HCl液滴定c（NH3）=0.1 mol·L-1氨水液化学计量点时溶液的pH值为（B）

A、等于7.0；

B、小于7.0；

C、等于8.0；

D、大于7.0。

4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（A）

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B 、HAc～NH4Ac C、NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4

5、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是( C )

A、HAc(Ka=1.8×10-5)～NaAc B 、HAc～NH4Ac C、NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)～NH4Cl D、KH2PO4-Na2HPO4

6、在酸碱滴定中,选择强酸强碱作为滴定剂的理由是（B）

A、强酸强碱可以直接配制标准溶液;

B、使滴定突跃尽量大;

C、加快滴定反应速率;

D、使滴定曲线较完美.

7、NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl 溶液标定,标定结果比标签浓度. （B）

A 、高; B、低; C 、不变、 D、无法确定

8、(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是( C )

A、水和浓H2SO4的体积比为1：6

B、水和浓H2SO4的体积比为1：5

C、浓H2SO4和水的体积比为1：5

D、浓H2SO4和水的体积比为1：6

9、以NaOH滴定H3PO4(kA1=7.5×10-3, kA2=6.2×10-8, kA3=5.0×10-13)至生成NA2HPO4时，溶液的pH 值应当是( C )

A、7.7

B、8.7

C、9.8

D、10.7

10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/L NA2CO3至酚酞终点，这里NA2CO3的基本单元数是（A）

A、 NA2CO3

B、2 NA2CO3

C、1/3 NA2CO3

D、1/2 NA2CO3

11、下列弱酸或弱碱（设浓度为0.1mol/L）能用酸碱滴定法直接准确滴定的是（A）

A、氨水(Kb=1.8×10-5)

B、苯酚(Kb=1.1×10-10)

C、NH4+

D、H3BO3(Ka=5.8×10-10)

12、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是( C )

A、9.7-4.3

B、8.7-4.3

C、8.7-5.3

D、10.7-3.3

13、某酸碱指示剂的KH n=1.0×10-5，则从理论上推算其变色范围是( C )

A、4-5

B、5-6

C、4-6

D、5-7

14、用NaAc·3H2O晶体，2.0MHAc来配制PH为 5.0的HAC-NaAc缓冲溶液1升，其正确的配制是

（M

NaAC H O

克摩尔

1361

,Ka=1.8×10-5）( D )

A、将49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解，再加入50ml ２.0mol/LHAc溶液，用水稀释１升

B、将98克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入50ml 2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升

C、将25克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升

D、将49克NaAc·3H2O放少量水中溶解，再加入100ml 2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升

15、 NaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成（A）（H3PO4：Ka1=6.9×10-3 Ka2=6.2×10-8 Ka3=4.8×10-13 ）

A、 NaH2PO4

B、 Na2HPO4

C、 Na3PO4

D、 NaH2PO4 + Na2HPO4

16、用NaOH溶液滴定下列（A）多元酸时，会出现两个pH突跃。

A、H2SO3 (Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.3×10-8)

B、H2CO3 （Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11）

C、H2SO4 (Ka1≥1、Ka2=1.2×10-2)

D、H2C2O4 (Ka1=5.9×10-2、Ka2=6.4×10-5)

17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是（A）

A、酚酞

B、甲基橙

C、甲基红

D、甲基红-次甲基蓝

18、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2 g/mol，用它来标定0.1mol/L的NaOH溶液，宜称取KHP质量为( C )

A、0.25g左右；

B、1g左右；

C、0.6g左右；

D、0.1g左右。

19、HAc-NaAc缓冲溶液pH值的计算公式为（B）

A、[])

(HAc

HAc

B、

[]

)

(

)

(

NaAc

HAc

C、[]

D、

[])

(HAc

20、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL，那么溶液中存在（B）

A、NaOH + Na2CO3

B、Na2CO3 + NaHCO3

C、NaHCO3

D、Na2CO3.

21、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL，那么溶液中存在（A）

A、NaOH + Na2CO3

B、Na2CO3 + NaHCO3

C、NaHCO3

D、Na2CO3.

22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（B）

A、NaHCO3 和Na2CO3

B、NaCl和 NaOH

C、NH3和NH4Cl

D、HAc和NaAc

23、在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于（B）

A.甲基橙水溶液好;

B.甲基橙终点CO2影响小;

C. 甲基橙变色范围较狭窄

D.甲基橙是双色指示剂.

24、用物质的量浓度相同的 NaOH 和 KMnO4 两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的两种溶液的体积（ V ）关系是( D )

A、 VNaOH= VKMnO4

B、 3VNaOH=4V KMnO4

C、4×5VNaOH =3V KMnO4

D、4VNaOH=5×3V KMnO4

25、既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为（A）

A、 H2C2O4·2H2O；

B、 Na2C2O4；

C、 HCl；D H2SO4 。

26、下列阴离子的水溶液，若浓度(单位：mol/L)相同，则何者碱性最强? （B）

A、 CN-(KHCN=6.2×10-10)；

B、 S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；

C、 F-(KHF=3.5×10-4)； D 、 CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；

27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂，则测定结果（A）

A、偏高

B、偏低

C、不变

D、无法确定

28、用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4（

9.5

、

4.6

）时，有几个

滴定突跃？应选用何种指示剂？( D )

A、二个突跃，甲基橙（

HIn

） B、二个突跃，甲基红（

HIn

）

C、一个突跃，溴百里酚蓝（

HIn

） D、一个突跃，酚酞（

HIn

）

Ⅱ配位滴定

1、EDTA与金属离子多是以（ D ）的关系配合。

A、1:5

B、1:4

C、1:2

D、1:1

2、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括(C )

A、lgCK'mY≤8

B、溶液中无干扰离子

C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂

D、反应在酸性溶液中进行

3、测定水中钙硬时，Mg2+的干扰用的是（ D ）消除的。

A、控制酸度法

B、配位掩蔽法

C、氧化还原掩蔽法

D、沉淀掩蔽法

4、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是(C )

A、 EDTA配位能力与酸度有关

B、金属指示剂有其使用的酸度范围

C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+

D、 K’MY会随酸度改变而改变

5、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M，若要求相对误差小于0.1%，则要求(A )

A、CM·K’MY≥106

B、CM·K’MY≤106

C、K’MY≥106

D、K’MY·αY(H)≥106

6、 EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：(A )

A、增大

B、减小

C、不变

D、先增大后减小

7、产生金属指示剂的僵化现象是因为(B )

A、指示剂不稳定 B 、MIn溶解度小 C、KˊMIn < KˊMY D、KˊMIn > KˊMY

8、产生金属指示剂的封闭现象是因为（ D ）

A、指示剂不稳定

B、MIn溶解度小

C、KˊMIn < KˊMY

D、KˊMIn > KˊMY

9、络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种(C )

A、掩蔽剂

B、显色剂

C、配位剂

D、弱酸弱碱

10、在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为(C )

A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色；

B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；

C、游离指示剂的颜色；

D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。

11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是(C )

A、lgKNY - lgKMY ≥2 和lg c'K MY和lg c'K NY ≥ 6

B、lgK NY - lgK MY ≥ 5和lg c'K MY和lg c'K NY ≥ 3

C、lgKMY - lgKNY ≥ 5 和 lg c'K MY和lg c'K NY ≥ 6

D、lgKMY - lgKNY ≥ 8 和lg c'K MY和lg c'K NY ≥ 4

12、使MY稳定性增加的副反应有（ D ）

A、酸效应;

B、共存离子效应;

C、水解效应;

D、混合配位效应.

13、国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是(B )

A、 MgO

B、 ZnO

C、 Zn片

D、 Cu片

14、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有（ D ）

A、1gCaO

B、0.1gCaO

C、0.01gCaO

D、0.001gCaO

15、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( C )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH＝( D )的缓冲溶液中进行。

A、7

B、8

C、10

D、12

16、用EDTA测定SO42-时，应采用的方法是：（ D ）

A、直接滴定

B、间接滴定

C、返滴定

D、连续滴定

17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液，宜称取ZnO为（ D ）

A、4g （B）1g （C）0.4g （D）0.04g

18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（ D ）

A、pH=6.3~11.6

B、pH=6.0

C、pH>6.0

D、pH<6.0

19、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为(A )

A、金属离子颜色

B、酸效应

C、羟基化效应

D、指示剂的变色

20、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬

黑T为指示剂，则测出的是(B )

A、Mg2+的含量

B、Ca2+、Mg2+含量

C、Al3+、Fe3+的含量

D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量

21、EDTA滴定金属离子M，MY 的绝对稳定常数为KMY，当金属离子M的浓度为0.01 mol·L-1时，下列lg

αY（H）对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是(B )

A、lgαY（H）≥lgKMY - 8

B、lgαY（H）= lgKMY - 8

C、lgαY（H）≥ lgKMY - 6

D、lgαY（H）≤lgKMY - 3

22、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+、Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+ 的干扰,最简便的方法是. (B )

A、沉淀分离法;

B、控制酸度法;

C、配位掩蔽法; D 、溶剂萃取法.

Ⅲ氧化还原滴定

1、（ C ）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。

A、升华碘

B、KIO3

C、K2Cr2O7

D、KBrO3

2、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（ C ）

A、碘的颜色

B、I－的颜色

C、游离碘与淀粉生成物的颜色

D、I－与淀粉生成物的颜色

3、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（ B ）中。

A、水

B、KI溶液

C、HCl溶液

D、KOH溶液

4、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（）起催化作用。（ C ）

A、氢离子

B、MnO4－

C、Mn2+

D、CO2

5、在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（ B ）

A、化学计量点

B、滴定终点

C、滴定

D、滴定误差

6、在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐溶液，滴定应（ D ）

A、在室温下进行

B、将溶液煮沸后即进行

C、将溶液煮沸，冷至85℃进行

D、将溶液加热到75℃~85℃时进行

E、将溶液加热至60℃时进行

7、 KMnO4滴定所需的介质是（ A ）

A、硫酸

B、盐酸

C、磷酸

D、硝酸

8、淀粉是一种 ( A )指示剂。

A、自身

B、氧化还原型

C、专属

D、金属

9、标定I2标准溶液的基准物是：（ A ）

A、As203

B、K2Cr2O7

C、Na2CO3

D、H2C2O4

10、用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（ B ）

A、甲基红－溴甲酚绿

B、二苯胺磺酸钠

C、铬黑T

D、自身指示剂

11、用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（ D ）

A 、红－溴甲酚绿 B、二苯胺磺酸钠 C、铬黑T D、自身指示剂

12、对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（ A ）

A、可在盐酸介质中进行滴定

B、直接法可测定还原性物质

C、标准滴定溶液用标定法制备

D、在硫酸介质中进行滴定

13、在间接碘法测定中,下列操作正确的是. （ B ）

A、边滴定边快速摇动

B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定;

C、在70-80℃恒温条件下滴定;

D、滴定一开始就加入淀粉指示剂.

14、间接碘量法测定水中Cu2+含量，介质的pH值应控制在（ B ）

A、强酸性；

B、弱酸性；

C、弱碱性；

D、强碱性。

15、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是（ A ）

A、蓝色恰好消失

B、出现蓝色

C、出现浅黄色

D、黄色恰好消失

16、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ B ）

A、滴定开始时；

B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时

C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；

D、在标准溶液滴定了近50%时；

E、在标准溶液滴定了50%后。

17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml，每ml Fe3+溶液含Fe（M{.D}）e=55.85g/mol）的毫克数（ A ）

A、3.351

B、0.3351

C、0.5585

D、1.676

18、当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（ C ）

A、Fe3+；

B、I2；

C、K2Cr2O7；

D、Cu2+。

19、下列测定中，需要加热的有（ B ）

A、KMnO4溶液滴定H2O2

B、 KMnO4溶液滴定H2C2O4

C、银量法测定水中氯

D、碘量法测定CuSO4

20、碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是（ D ）

A、还原Cu2+为Cu+

B、防止I2挥发

C、与Cu+形成CuI沉淀

D、把CuSO4还原成单质Cu

21、间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定,若酸度大高,将会.

A、反应不定量;

B、I2 易挥发;

C、终点不明显;

D、I- 被氧化,Na2S2O3 被分解.

22、用碘量法测定维生素C(Vc)的含量，Vc的基本单元是 ( B )

A、3

Vc B、

Vc C、Vc D、

23、在1mol/L的H2SO4溶液中，

；

；以Ce4+滴定Fe2+

时，最适宜的指示剂为（ C ）

A、二苯胺磺酸钠（

） B、邻苯胺基苯甲酸（

）

C、邻二氮菲-亚铁（

） D、硝基邻二氮菲-亚铁(

)

24.高碘酸氧化法可测定：

A、伯醇

B、仲醇

C、叔醇

D、α-多羟基醇

25、KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中，最后用KMnO4滴定H2C2O4，Ca的基本单元为（ B ）

A、Ca

B、

C、

D、

26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化，应选择的氧化剂是哪个？

（

E Fe

Sn77

.02

）（ C ）

A、KIO3(

E I

IO20

) B、H2O2(

E O H

H88

2/2

)

C、HgCl2(

E Cl

H g

H gCl63

) D、SO32-(

E S

SO66

)

27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量

为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为：（ D ）

A、 0.1g左右；

B、 0.2g左右；

C、 1g左右；

D、 0.35g左右。

Ⅳ重量分析

1、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的( B )

A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全

B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全

C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全

D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失

2、在下列杂质离子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 时，沉淀首先吸附 ( C )

A、Fe3+

B、Cl-

C、Ba2+

D、NO3-

3、莫尔法采用AgNO3标准溶液测定Cl-时，其滴定条件是( B )

A、pH=2.0~4.0

B、pH=6.5~10.5

C、pH=4.0~6.5

D、pH=10.0~12.0

4、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：( B )

A、K2Cr207

B、K2CrO7

C、KNO3

D、KCl03

5、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（分子量）：( B )

A、0.1710

B、0.4116

C、0.5220

D、0.6201

6、采用佛尔哈德法测定水中Ag+含量时，终点颜色为？( A )

A、红色；

B、纯蓝色；

C、黄绿色；

D、蓝紫色

7、以铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列何种条件下进行( A )

A、酸性

B、弱酸性

C、碱性

D、弱碱性

8、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeO，换算因数正确的是( A )

A、

)

(

)

(

FeO

B、

)

(

)

(

FeO

C、

)

(

)

(

FeO

D、

)

(

)

(

9、以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用( A )

A、同离子效应；

B、酸效应；

C、配位效应；

D、异离子效应

10、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4? ( C )

A、在较浓的溶液中进行沉淀；

B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；

C、进行陈化；

D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。

11、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？

A、沉淀反应易在较浓溶液中进行

B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂

C、沉淀反应宜在热溶液中进行

D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；

12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？( B )

A、沉淀作用在较浓溶液中进行；

B、在不断搅拌下加入沉淀剂；

C、沉淀在冷溶液中进行；

D、沉淀后立即过滤

13、佛尔哈德法的指示剂是（ C ），滴定剂是（ A ）。

A、硫氰酸钾

B、甲基橙

C、铁铵矾

D、铬酸钾

14. 有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是

A、沉淀时温度应稍高

B、沉淀时在较浓的溶液中进行

C、沉淀时加入适量电解质

D、沉淀完全后进行一定时间的陈化

15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为( )，再放于干燥器中冷却至室温。

A、在140~150℃烘干至恒重

B、在270~300℃灼烧至恒重

C、在105~110℃烘干至恒重

D、在500~600℃灼烧至恒重

16、需要烘干的沉淀用( C )过滤。

A、定性滤纸

B、定量滤纸

C、玻璃砂芯漏斗

D、分液漏斗

17、用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果( B )

A、偏高

B、偏低

C、无影响

D、可能偏高也可能偏低

18、用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果（ B ）

A、偏高

B、偏低

C、不影响

D、难以确定其影响

19、过滤BaSO4沉淀应选用（ C ）

A、快速滤纸；

B、中速滤纸；

C、慢速滤纸；

D、4# 玻璃砂芯坩埚。

20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用（ A ）

A、快速滤纸

B、中速滤纸；

C、慢速滤纸；

D、4# 玻璃砂芯坩埚。

21、下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？( A )

A、莫尔法测定水中氯

B、间接碘量法测定Cu2+浓度

C、酸碱滴定法测定工业硫酸浓度

D、配位滴定法测定硬度

22、下列说法正确的是（ B ）

A、摩尔法能测定Cl -、I -、Ag+

B、福尔哈德法能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN - 、Ag+

C、福尔哈德法只能测定的离子有Cl -、Br –、I -、SCN -

D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力略大于对待测离子的吸附能力

23、如果吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格，这就形成（ D ）

A、后沉淀；

B、机械吸留；

C、包藏；

D、混晶

24、AgNO3与NaCl反应，在等量点时Ag+的浓度为（ B ）已知KSP（AgCl）=1.8×10-10

A、2.0×10-5

B、1.34×10-5

C、2.0×10-6

D、1.34×10-6

Ⅴ工业分析及其他

1、水泥厂对水泥生料，石灰石等样品中二氧化硅的测定，分解试样，一般是采用（ D ）分解试样。

A、硫酸溶解

B、盐酸溶解

C、混合酸王水溶解

D、碳酸钠作熔剂，半熔融解

2、分样器的作用是( C )

A、破碎样品

B、分解样品

C、缩分样品

D、掺合样品

3、用燃烧法测定半水煤气中的( B )

A、甲烷和一氧化碳

B、氢气和甲烷

C、甲烷和不饱烃

D、氢和不饱烃

4、( C )改变，物质的折光率也随之改变。

A、样品用量

B、时间

C、温度

D、压力

5、工业废水样品采集后，保存时间愈短，则分析结果（ A ）

A、愈可靠

B、愈不可靠

C、无影响

D、影响很小

6、使用奥氏气体分析仪时，（ C ）水准瓶，可排出量气管中气体。

A、先提高后降低

B、先降低后提高

C、提高

D、降低

7、从随机不均匀物料采样时，可在( C )

A、分层采样，并尽可能在不同特性值的各层中采出能代表该层物料的样品。

B、物料流动线上采样，采样的频率应高于物料特性值的变化须率，切忌两者同步。

C、随机采样，也可非随机采样。

D、任意部位进行，注意不带进杂质，避免引起物料的变化。

8、熔点的测定中，应选用的设备是（ A ）

A、提勒管

B、茹可夫瓶

C、比色管

D、滴定管

9、测定挥发性有机液体的沸程时，100ml液体样品的馏出体积应在（ C ）以上，否则实验无效。

A、80ml

B、90ml

C、98ml

D、60ml

10、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的( B )

A、沉淀法

B、气化法

C、电解法

D、萃取法

11、既溶解于水又溶解于乙醚的是( A )

A、乙醇

B、丙三醇

C、苯酚

D、苯

12、用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，加入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（B ）元素。

A、S

B、X(卤素)

C、N

D、C

13、有机物的溴值是指（ B ）

A、有机物的含溴量

B、100g有机物需加成的溴的质量(g)

C、100g有机物需加成的溴的物质的量

D、与100g溴加成时消耗的有机物的质量(g)

14、有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb(Ac)2溶液，有黑色沉淀，说明该化合物中含（B）元素。

A、N

B、S

C、I

D、Cl

15、测定液体的折光率时，在目镜中应调节观察到下列（ C ）图形式时才能读数。

16、用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，已知20℃时纯水的密度为

0.9982g cm-3，该试样密度为（ A ）g / cm。

A、0.9606

B、1.0372

C、0.9641

D、1.0410

17、碘酸钠氧化法测定糖含量时，测定对象（ A ）

A、醛糖

B、酮糖

C、醛糖和酮糖

D、蔗糖

18、用毛细管测定物质的熔点时，熔点管内装入试样的高度应为（ B ）

A、1~2mm

B、2~3mm

C、4mm

D、0.5~1mm

19、下列树脂属于强碱性阴离子交换树脂的是（ A ）

A、RN(CH3)3OH

B、RNH3OH

C、RNH2(CH3)OH

D、RNH(CH3)2OH

20、艾氏卡法测定全硫的方法中，艾氏卡试剂的组成为（ B ）

A、1份MgO+2份Na2CO3

B、2份MgO+1份Na2CO3

C、1份MgO+2份Ca(OH)2

D、2份MgO+1份Ca(OH)2

21、下列燃烧方法中，不必加入燃烧所需的氧气的是（ A ）

A、爆炸法

B、缓慢燃烧法

C、氧化铜燃烧法

D、爆炸法或缓慢燃烧法

22、下列粘度计能用于测定绝对粘度的是（ C ）

A、恩氏粘度计

B、毛细管粘度计

C、旋转粘度计

D、赛氏粘度计

23、重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，下列叙述错误的是（ D ）

A、可以抑制副反应的发生

B、增加重氮盐的稳定性

C、加速重氮化反应

D、便于KI-淀粉试纸指示终点

24、下列叙述错误的是（ C ）

A、折光率作为纯度的标志比沸点更可靠

B、阿贝折光仪是据临界折射现象设计的

C、阿贝折光仪的测定范围在1.3~1.8

D、折光分析法可直接测定糖溶液的浓度

25、液体平均样品是指（ C ）

A、一组部位样品

B、容器内采得的全液位样品

C、采得的一组部位样品按一定比例混合而成的样品

D、均匀液体中随机采得的样品

26、对某一商品煤进行采样时，以下三者所代表的煤样关系正确的是（ A ）

A、子样＜总样＜采样单元

B、采样单元<子样＜总样

C、子样＜采样单元＜总样

D、总样＜采样单元＜子样

27、以下测定项目不属于煤样的工业组成的是（ B ）。

A、水分

B、总硫

C、固定碳

D、挥发分

28、不属于钢铁中五元素的是（ B ）。

A、硫

B、铁

C、锰

D、磷

E、硅

F、碳

29、韦氏法常用于测定油脂的碘值,韦氏液的只要成分是( A )

A、氯化碘

B、碘化钾

C、氯化钾

D、碘单质

30、测定物质的凝固点常用（ C ）

A、称量瓶

B、燃烧瓶

C、茹何夫瓶

D、凯达尔烧瓶

31、在分析实验中，可以用( D )来进行物质的定性鉴定。

A、分离系数

B、分配系数

C、溶解度

D、比移值

32、液体的沸程是指挥发性有机液体样品，在标准规定的条件下( A )蒸馏。

A、101.325kpa

B、102.25kpa

C、100.325kpa

D、103.325kpa

33、氧瓶燃烧法所用的燃烧瓶是( C )

A、透明玻璃瓶

B、硬质塑料瓶

C、硬质玻璃锥形磨口瓶

D、装碘量瓶

34、采集水样时，当水样中含有大量油类或其它有机物时以( B )?为宜，当测定微量金属离子时，采用( B )较好，测定二氧化硅时必须用( B )取样有效

A.?玻璃瓶，

B.塑料瓶，

C.铂器皿

35、有机化合物的旋光性是由于（ C ）产生的。

A、有机化合物的分子中有不饱和键；

B、有机化合物的分子中引入了能形成氢键的官能团；

C、有机化合物的分子中含有不对称结构；

D、有机化合物的分子含有卤素。

36、有机溶剂的闪点，正确的是一项是 ( B )

A 、沸点低的闪点高； B、大气压力升高时，闪点升高。

C 、易蒸发物质含量高，闪点也高； D、温度升高，闪点也随之升高。

37、自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用( B )

A、钢锹

B、取样钻

C、取样阀

D、舌形铁铲

38、在测定废水中化学需氧量，为了免去Cl-的干扰，必须在回流时加入（ A ）

A、硫酸汞；

B、氯化汞；

C、硫酸锌；

D、硫酸铜。

39. 称量易挥发液体样品用( B )。

A、称量瓶

B、安瓿球

C、锥形瓶

D、滴瓶

40. 用气化法测定某固体样中含水量可选( A )

A、低型称量瓶

B、高型称量瓶

C、表面皿

D、烧杯

41. 氯气常用( C )作吸收剂。

A、碘标准溶液

B、盐酸标准溶液

C、碘化钾溶液

D、乙酸锌溶液

42. 半水煤气中不被吸收不能燃烧的部分视为( C )

A、氯气

B、硫化氢气体

C、氮气

D、惰性气体

43、在采样点上采集的一定量的物料，称为（ A ）

A、子样

B、子样数目

C、原始平均试样

D、分析化验单位

44、欲采集固体非均匀物料，已知该物料中最大颗粒直径为20mm，若取K=0.06，则最低采集量应为（ A ）

A、24kg

B、1.2kg

C、1.44kg

D、0.072kg

45、克达尔法测定有机物总氮通常需要消化（A）吸收和滴定。

A、碱化蒸馏

B、有机物转变为无机物

C、有机氮转变为无机氨

D、加硫酸铜催化。

46、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（ C ）

A、玻璃Ｂ、石英Ｃ、卤化物晶体Ｄ、有机玻璃

47、碘值是指（ A ）

A、100g样品相当于加碘的克数

B、1g样品相当于加碘的克数

C、100g样品相当于加碘的毫克数

D、1g样品相当于加碘的毫克数

48、羟值是指（ D ）

A、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数

B、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数

C、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数

D、1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数

49、肟化法测定羰基化合物为了使反应完全通常试剂过量和（ B ）

A、加入乙醇

B、加入吡啶

C、回流加热30分钟

D、严格控制pH=4

50、毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计的水银球（ D ）

A、无一定要求

B、上部

C、下部

D、中部

51、测定沸程安装蒸馏装置时，使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶和支管接合部的（C）保持水平。

A、无一定要求

B、上沿

C、下沿

D、中部

52、对同一盐酸溶液进行标定，甲的相对平均偏差为0.1%、乙为0.4%、丙为0.8%。（ B ）对其实验结果的评论是错误的。

A、甲的精密度最高

B、甲的准确度最高

C、丙的精密度最低

D、不能判断

53、氧瓶燃烧法测定卤素含量时，常用（ A ）标准滴定溶液测定卤离子的含量。

A、硝酸汞

B、二苯卡巴腙

C、氢氧化钠

D、盐酸

54、盐酸和硝酸以（ C ）的比例混合而成的混酸称为“王水”。

A、1：1

B、1：3

C、3：1

D、3：2

E、2：1

55、碘酸钾—碘化钾氧化法测定羧酸时，每一个羧基能产生（A ）个碘分子

A、0.5

B、1

C、2

D、3

56、易挥发有机物的密度测定，不宜采用（ A ）

A、密度瓶法

B、韦氏天平法

C、密度计法

57、ICl加成法测定油脂碘值时，使样品反应完全的试剂量为（ A ）

A、样品量的2~2.5倍

B、样品量的1~1.5倍

C、样品量的2~3倍

58、乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果（ B ）

A、偏大

B、偏小

C、不变

59、费林试剂直接滴定法测定还原糖含量时，使终点灵敏所加的指示剂为（ D ）

A、中性红

B、溴酚蓝

C、酚酞

D、亚甲基蓝

60、官能团检验时，希夫试验要求的条件为（ C ）

A、强碱性

B、弱碱性

C、弱酸性

D、中性

61、斐林试验要求的温度为（ C ）

A、室温

B、直接加热

C、沸水浴

D、冰水浴

62、测定煤中挥发分时，用下列哪种条件。（ C ）

A、在稀薄的空气中受热

B、氧气流中燃烧

C、隔绝空气受热

63、用化学吸收法测定工业气体中CO2含量时，要选择哪种吸收剂。（ B ）

A、NaOH溶液

B、KOH溶液

C、Ba(OH)2溶液）

64、在油品闪点的测定中，测轻质油的闪点时应采用哪种方法？（ B ）

A 开口杯法

B 闭口杯法

C 两种方法均可

65、国家标准的有效期一般为（C）年。

A、2年

B、3年

C、5年

D、10年

66、用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果（ B ）

A 、偏高

B 、偏低

C 、偏高或偏低

D 、棕色物质与测定对象无关，不影响测定结果 67、测定某右旋物质，用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为 6.24°，则其旋光度为（ C ）

A 、–6.79°

B 、–5.69°

C 、6.79°

D 、5.69°

68、在40mL CO 、CH4、N2的混合气体中，加入过量的空气，经燃烧后，测得体积缩减了42mL ，生成CO2 36mL ，气体中CH4的体积分数为（ B ）

A 、10%

B 、40%

C 、50%

D 、90%

69、气体吸收法测定CO2、O2、CO 含量时，吸收顺序为（ B ）

A 、CO 、CO2、O2

B 、CO2、O2、CO

C 、CO2、CO 、O2

D 、CO 、O2、CO2

70、氧瓶燃烧法测定有机硫含量，在pH=4时，以钍啉为指示剂，用高氯酸钡标准溶液滴定，终点颜色难以辨认，可加入________做屏蔽剂，使终点由淡黄绿色变为玫瑰红色。（ B ）

A 、六次甲基四胺

B 、次甲基兰

C 、亚硫酸钠

D 、乙酸铅

71、重氮化法可以测定：（ C ）

A 、脂肪伯胺

B 、脂肪仲胺

C 、芳伯胺

D 、芳仲胺

72、使用碳酸钠和碳酸钾的混合熔剂熔融试样宜在______坩锅进行。( C )

A 、银；

B 、瓷；

C 、铂；

D 、金

73、用有机溶剂萃取分离某待分离组分，设试样水溶液体积为

水V ，含待分离组分 m （g ），已知待分离组分在有机相和水相中的分配比为D ，如分别用体积为

有V 的有机萃取剂连续萃取两次后，则，剩余在水相中的待分离组分质量2m （g ）表达式正确的是（ B ）

A 、212）（水

有有V DV V m m +?

= B 、22）（水有水V DV V m m +?= C 、）（水有水

V DV V m m +?= 2 D 、42）（水有水V DV V m m +?=

74、下列试样既能用密度瓶法又能用韦氏天平法测定其密度的是（ D ）

A 、丙酮

B 、汽油

C 、乙醚

D 、甘油

75、欲测定高聚物的不饱和度，可以选用的方法是（ C ）

A 、催化加氢法

B 、ICl 加成法

C 、过氧酸加成法

D 、乌伯恩法

76、下列说法错误的是（ D ）

A 、聚醚多元醇可用邻苯二甲酸酐酰化法测定其羟值

B 、硝酸铈铵法可在可见光区测定微量羟基化合物

C 、乙酰化法可以测定伯、仲胺的含量

D 、乙酰化法可以测定水溶液中的醇类

77、下列说法错误的是（ B ）

A 、元素定量多用于结构分析

B 、氧化性物质的存在不影响羟胺肟化法测定羰基

C 、官能团定量多用于成分分析

D 、根据酰化成酯的反应能定量测定醇的含量

78、下哪一种指示剂不适合于重氮化法的终点判断？( A )

A 、结晶紫

B 、中性红

C 、 “永停法”

D 、淀粉碘化钾试纸

79、以下哪一种物质不可以用亚硫酸氢钠法测定其含量( C )？

A 、丙酮

B 、甲醛

C 、环己酮

D 、乙醛

80、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是( B )。

A 、阳离子

B 、密度

C 、电导率

D 、pH 值

81、用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时，为排除Fe3+、Cu2+先将试液通过( )交换树脂，再进行测定。( C )

A、强碱性阴离子

B、弱碱性阴离子

C、强酸性阳离子

D、弱酸性阳离子

82、已知以1000t煤为采样单元时，最少子样数为60个，则一批原煤3000t，应采取最少子样数为（ D ）

A 、 180个； B、 85个； C 、 123个； D 、 104个。

83、当含Li+、Na+、K+的溶液进行离子交换时，各离子在交换柱中从上到下的位置为( D )

A、 Li+、Na+、K+

B、 Na+、K+、Li+

C、 K+、Li+、Na+ D) K+、Na+、Li+

84、自动催化反应的特点是反应速度( C )

A、快

B、慢

C、慢→快

D、快→慢

85、用高锰酸银热分解产物作催化剂测定碳氢，吸收管排列顺序是（ A ）

A、吸水管-除氮管-吸收二氧化碳管

B、除氮管-吸水管-吸收二氧化碳管

C、吸收二氧化碳管-除氮管-吸水管

D、吸收二氧化碳管-吸水管-除氮管

86、氧瓶燃烧法测定含磷有机硫化物使结果偏高的是（ B ）

A、试样燃烧分解后溶液呈黄色

B、滴定前未加入氧化镁

C、滴定时未加入乙醇

D、滴定时pH<2

87、克达尔法测定硝基苯中氮含量，通常采用（ D）催化剂。

A、K2SO4+CuSO4

B、K2SO4+CuSO4＋硒粉

C、K2SO4+CuSO4＋H2O2

D、还原剂＋K2SO4+CuSO4

88、官能团定量分析为了使反应完全经常采用（ B ）

A、试剂过量和加入催化剂

B、试剂过量和产物移走

C、回流加热和加催化剂

D、产物移走和加热

89、采用氧瓶燃烧法测定硫的含量，有机物中的硫转化为（ C ）

A、SO3

B、SO2

C、SO3与SO2的混合物

D、H2S

90、乙酐-吡啶-高氯酸法测醇时，酰化剂过量50%以上才能反应完全，所以NaOH滴定剂的用量V0（空白测定值）与V（样品测定值）之间的关系为（ A ）

A、 V＞2/3 V0

B、V＞1/2 V0

C、V＞1/3 V0

91、高碘酸氧化法测甘油含量时，n甘油与nNa2S2O3之间的化学计量关系为（ C ）

A、 n甘油=1/2 nNa2S2O3

B、 n甘油=1/3 nNa2S2O3

C、 n甘油=1/4 nNa2S2O3

D、 n甘油=nNa2S2O3

92、小氮肥（指NH4HCO3）中水分的测定，适宜用哪种方法。（ B ）

A、干燥法

B、CaC2气体体积法

C、有机溶剂蒸馏法

93、含CO与N2的样气10毫升,在标准状态下加入过量氧气使CO完全燃烧后,气体体积减少了2ml,问样气中有CO多少ml? （ B ）

A、2ml

B、4ml

C、6ml

94、欲测过磷酸钙中有效磷的含量时，制备分析试液应选用的抽取剂是（ A ）

A 水、彼得曼试剂

B 水、2%柠檬酸溶液

C 中性柠檬酸铵溶液

95、用燃烧分解法测定碳和氢的含量时，吸收燃烧产物中的水和二氧化碳的吸收顺序应该为( A ) ：

A、先吸收水；

B、先吸收二氧化碳；

C、两者同时吸收；

D、先吸收哪个都一样

96、以下含氮化合物可以用克达尔法测定的是( B )

A、 TNT炸药

B、硫脲

C、硫酸肼

D、氯化偶氮苯

97、ICl加成法测油脂时，以V0、V分别表示Na2S2O3滴定液的空白测定值与样品测定值，以下关系式正确者为（ B ）

A、V=（2~3）V0

B、V=（1/2~3/5）V0

C、 V0=（1~1.5）V

98、正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为（ B ）

A、正已醇、苯、正已烷

B、正已烷、苯、正已醇

C、苯、正已烷、正已醇

D、正已烷、正已醇、苯

99、以下关于折射率测定法的应用的范畴，哪一个是错误的？( D )

A、可用于测定化合物的纯度；

B、可用于测定溶液的浓度；

C、可用于定性分析；

D、可用于测定化合物的密度.

100、当煤中水份含量在5%至10%之间时，规定平行测定结果的允许绝对偏差不大于0.3%，对某一煤试样进行3次平行测定，其结果分别为7.17%、7.31%及7.72%，应弃去的是( A )

A、 7.72%

B、 7.17%

C、 7.72%

D、 7.31%

101、有机物在CO2气流下通过氧化剂及金属铜燃烧管分解，其中氮元素转化成（ D ）气体。

A、二氧化氮

B、一氧化氮

C、一氧化二氮

D、氮气

Ⅵ紫外-可见

1、一束( B )通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A、平行可见光

B、平行单色光

C、白光

D、紫外光

2、在目视比色法中，常用的标准系列法是比较( D )

A、入射光的强度

B、透过溶液后的强度

C、透过溶液后的吸收光的强度

D、一定厚度溶液的颜色深浅

3、__________互为补色 (A )

A、黄与蓝

B、红与绿

C、橙与青

D、紫与青蓝

4、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的( C )

A、红色光

B、橙色光

C、黄色光

D、蓝色光

5、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度为( C )

A、 69.4

B、 50.0

C、 31.6

D、 15.8

6、摩尔吸光系数很大，则说明( C )

A、该物质的浓度很大

B、光通过该物质溶液的光程长

C、该物质对某波长光的吸收能力强

D、测定该物质的方法的灵敏度低。

7、符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大的吸收峰的波长位置( C )

A、向长波方向移动

B、向短波方向移动

C、不移动，但峰高降低

D、无任何变化

8、下述操作中正确的是( C )

A、比色皿外壁有水珠

B、手捏比色皿的磨光面

C、手捏比色皿的毛面

D、用报纸去擦比色皿外壁的水

9、某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为(A )

A、0.188/1.125

B、0.108/1.105

C、0.088/1.025

D、0.180/1.120

10、用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁， pH需控制在4~6之间，通常选择( D )缓冲溶液较合适。

A、邻苯二甲酸氢钾

B、NH3—NH4Cl

C、NaHCO3—Na2CO3

D、HAc—NaAc

11、紫外－可见分光光度法的适合检测波长范围是 ( C )

A、 400～760nm；

B、 200～400nm

C、 200～760nm

D、 200～1000nm

12、邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中，参比溶液是采用( B )

A、溶液参比；

B、空白溶液；

C、样品参比；

D、褪色参比。

13、721型分光光度计适用于(A )

A、可见光区

B、紫外光区

C、红外光区

D、都适用

14、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( C )

A、原子光谱

B、紫外光谱

C、可见光谱

D、红外光谱

15、分光光度分析中一组合格的吸收池透射比之差应该小于( D )

A、1%

B、 2%

C、 0.1%

D、 0.5%

16、721型分光光度计底部干燥筒内的干燥剂要 (A )

A、定期更换

B、使用时更换

C、保持潮湿

17、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是 (A )

A、400—760nm

B、400—760μm

C、200—600nm

D、200—760nm

18、721型分光光度计不能测定 ( C )

A、单组分溶液

B、多组分溶液

C、吸收光波长＞800nm的溶液

D、较浓的溶液

λ max＝240nm，ε max＝13000L/(mol·cm)，则该UV－VIS吸收谱带的跃迁19、某化合物在乙醇中的

类型是( C )

σ * Ｂ、n→π * Ｃ、 π→ π * Ｄ、σ→ σ *

Ａ、 n→

20、摩尔吸光系数的单位为 ( C )

A、mol·cm/L Ｂ、 L / (mol·cm) C、 mol /(L·cm) D、 cm/ (mol·L)

21、当未知样中含Fe量约为10μg·L-1时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为( C )

A、20μg·L-1

B、15μg·L-1

C、11μg·L-1

D、5μg·L-1

22、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波长下测得的吸光度为：A甲=0.20；A乙=0.30。若甲的浓度为4.0×10-4 mol/L，则乙的浓度为( C )

A、8.0×10-4mol/L

B、6.0×10-4mol/L

C、1.0×10-4mol/L

23、有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？( D )

A、透过光强度相等

B、吸光度相等

C、吸光系数相等

D、以上说法都不对

24、在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选( B )为参比。

A 溶剂空白

B 试液空白

C 试剂空白

D 褪色参比

25、下列说法正确的是( B )

A、透射比与浓度成直线关系；

B、摩尔吸光系数随波长而改变；

C、摩尔吸光系数随被测溶液的浓度而改变；

D、光学玻璃吸收池适用于紫外光区。

26、如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用( B )

A、溶剂参比；

B、试剂参比；

C、试液参比；

D、褪色参比。

27、下列化合物中，吸收波长最长的化合物是( D )

A、CH3[CH 2]6CH3；

B、[CH 2]2C=CHCH 2CH=C[CH 3]2；

C、CH 2=CHCH=CHCH 3；

D、CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。

28、有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系为 ( D )

A、 A是B的1/2；

B、 A等于B；

C、 B是A的4倍；

D、 B是A的1/2

29、在示差光度法中，需要配制一个标准溶液作参比用来 ( C )

A、扣除空白吸光度

B、校正仪器的漂移

C、扩展标尺

D、扣除背景吸收

30、控制适当的吸光度范围的途径不可以是( C )

A、调整称样量

B、控制溶液的浓度

C、改变光源

D、改变定容体积

31、双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( D )

A 、可以扩大波长的应用范围Ｂ、可以采用快速响应的检测系统

Ｃ、可以抵消吸收池所带来的误差Ｄ、可以抵消因光源的变化而产生的误差

32、某化合物在正己烷和乙醇中分别测得最大吸收波长为λmax＝317nm和λmax＝305nm，该吸收的跃迁类型为 ( D )

A、σ→σ*

B、n→σ*

C、π→π*

D、n→π*

33、用分光光度法测定样品中两组分含量时，若两组分吸收曲线重叠，其定量方法是根据（）建立的多

组分光谱分析数学模型。( D )

A、朗伯定律

B、朗伯定律和加和性原理

C、比尔定律

D、比尔定律和加和性原理

34、用硫氰酸盐作显色剂测定Co2+时，Fe3+有干扰，可用( A ) 作为掩蔽剂。

A、氟化物

B、氯化物

C、氢氧化物

D、硫化物

35、在分光光度法分析中，使用( C )可以消除试剂的影响

A、用蒸馏水

B、待测标准溶液

C、试剂空白溶液

D、任何溶液

36、吸光度为( C )时，相对误差较小。

A、吸光度越大Ｂ、吸光度越小 C、0.2～0.7 D、任意

37、下列为试液中两种组分对光的吸收曲线图，比色分光测定不存在互相干扰的是( A )

Ⅶ原子吸收(1～5 ABCDC ； 6～10 DCAAB； 11～15 CBDAC； 16～20 DCCBC； 21 C)

1、原子吸收法测定Ca2+ 含量时，为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐，则加入锶盐称为

A、释放剂

B、保护剂

C、防电离剂

D、以上答案都不对

2、原子吸收光谱是

A、带状光谱

B、线状光谱

C、宽带光谱

D、分子光谱

3、欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为

A、钨灯Ｂ、能斯特灯Ｃ、空心阴极灯Ｄ、氘灯

4、原子吸收分光光度计常用的光源是

A、氢灯

B、氘灯

C、钨灯

D、空心阴极灯

5、原子吸收、紫外-可见光谱皆属于

A、转动光谱

B、原子光谱

C、电子光谱

D、振动光谱

6、选择不同的火焰类型主要是根据

A、分析线波长

B、灯电流大小

C、狭缝宽度

D、待测元素性质

7、原子吸收的定量方法—标准加入法可消除的干扰是

A、分子吸收；

B、背景吸收；

C、基体效应； D物理干扰。

8、是原子吸收光谱分析中的主要干扰因素。

A、化学干扰

B、物理干扰

C、光谱干扰

D、火焰干扰

9、原子空心阴极灯的主要操作参数是：

A 灯电流

B 灯电压

C 阴极温度

D 内充气体压力

10、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的__________所吸收

A 原子

B 基态原子

C 激发态原子

D 分子

11、使原子吸收谱线变宽的因素较多，其中______是最主要的。

A、压力变宽

B、温度变宽

C、多普勒变宽

D、光谱变宽

12、富燃焰是助燃比________化学计量的火焰。

A、大于

B、小于

C、等于

13、原子吸收光谱分析中，噪声干扰主要来源于：

A、空心阴极灯

B、原子化系统

C、喷雾系统

D、检测系统。

14、双光束原子吸收分光光度计与单光束原于吸收分光光度计相比，前者突出的优点是：

A、可以抵消因光源的变化而产生的误差；

B、便于采用最大的狭缝宽度

C、可以扩大波长的应用范围

D、允许采用较小的光谱通带

15、原子吸收分析中光源的作用是

A、提供试样蒸发和激发所需要的能量

B、产生紫外光

C、发射待测元素的特征谱线

D、产生足够浓度的散射光

16、原子吸收光度法的背景干扰，主要表现为（）形式。

A、火焰中被测元素发射的谱线

B、火焰中干扰元素发射的谱线

C、光源产生的非共振线

D、火焰中产生的分子吸收

17、在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施, 指出哪种措施不适当

A、减小光谱通带Ｂ、改变燃烧器高度Ｃ、加入有机试剂Ｄ、使用高功率的光源

18、在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高？

A、空气-乙炔Ｂ、空气-煤气Ｃ、笑气-乙炔Ｄ、氧气-氢气

19、在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时, 一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是

A、使火焰容易燃烧Ｂ、提高雾化效率Ｃ、增加溶液粘度Ｄ、增加溶液提升量

20、原子吸收分光光度法测Al，若光谱通带为0.2nm，光栅的线色散倒数为2nm/mm，则分光系统中的狭缝宽度为( )mm。

A、 10 ；

B、 1；

C、 0.1；

D、 0.01 。

21、原子吸收光谱定量分析中，适合于高含量组分的分析的方法是

A、工作曲线法

B、标准加入法

C、稀释法

D、内标法

Ⅷ电化学(1～5 BCBDB； 6～10 ABAAD； 11～15 DBCDC； 16～20 BABBD； 21～25 ADBDB)

1、电位法的依据是

A、朗伯-比尔定律

B、能斯特方程

C、法拉第第一定律

D、法拉第第二定律

2、电位分析法中由一个指示电极和一个参比电极与试液组成

A、滴定池

B、电解池

C、原电池

D、电导池

3、测定pH值的指示电极为

A、标准氢电极

B、玻璃电极

C、甘汞电极

D、银氯化银电极

4、在电位滴定中，以ΔE/ΔV-V作图绘制曲线，滴定终点为

A、曲线突跃的转折点； B 曲线的最大斜率点；C、曲线的最小斜率点； D 曲线的斜率为零时的点。

5、测定水中微量氟，最为合适的方法有

A、沉淀滴定法；

B、离子选择电极法；

C、火焰光度法；

D、发射光谱法。

6、在电位滴定法实验操作中，滴定进行至近化学计量点前后时，应每滴加（）标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH）。

A、0.1mL

B、0.5mL

C、1mL

D、0.5~1滴

7、电位滴定与容量滴定的根本区别在于：

A、滴定仪器不同

B、指示终点的方法不同

C、滴定手法不同

D、标准溶液不同

8、用电位滴定法测定卤素时，滴定剂为AgNO3，指示电极用：

A、银电极

B、铂电极

C、玻璃电极

D、甘汞电极

9、pH玻璃电极使用前应在（）中浸泡24h以上。

A、蒸馏水

B、酒精

C、浓NaOH溶液

D、浓HCl溶液

10、pH玻璃电极在使用时，必须浸泡24h左右，目的是什么？

A、消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；

B、减小玻璃膜和试液间的相界电位E内；

C、减小玻璃膜和内参比液间的相界电位E外；

D、减小不对称电位，使其趋于一稳定值；

11、pH玻璃电极膜电位的产生是由于

A、H +离子透过玻璃膜

B、H +得到电子

C、Na + 离子得到电子；

D、溶液中H +和玻璃膜水合层中的H + 的交换作用

12、测定溶液pH值时，安装pH玻璃电极和饱和甘汞电极要求

A、饱和甘汞电极端部略高于pH玻璃电极端部

B、饱和甘汞电极端部略低于pH玻璃电极端部

C、两端电极端部一样高

13、用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时，可以用作参比电极的是

A、铂电极

B、卤化银电极

C、饱和甘汞电极

D、玻璃电极

14、用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时，主要干扰离子是

A、其他卤素离子；

B、NO3-离子；

C、Na+离子；

D、OH—离子。

15、电位滴定法是根据（）确定滴定终点的。

A、指示剂颜色变化

B、电极电位

C、电位突跃

D、电位大小

16、离子选择性电极的选择性主要取决于

A、离子浓度

B、电极膜活性材料的性质

C、待测离子活度

D、测定温度

17、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为

A、KNO3

B、KCl

C、KBr

D、K

18、电位法测定溶液pH值时，“定位”操作的作用是：

A、消除温度的影响

B、消除电极常数不一致造成的影响

C、消除离子强度的影响

D、消除参比电极的影响

19、玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24小时，目的在于

A、清洗电极

B、活化电极

C、校正电极

D、检查电极好坏

20、pH计在测定溶液的pH值时，选用温度补尝应设定为

A、25℃

B、30℃

C、任何温度

D、被测溶液的温度

21、待测离子i与干扰离子j，其选择性系数Ki,j______，则说明电极对被测离子有选择性响应。

A、>>1

B、>1

C、<<1

D、=1

22、用Ce4+标准滴定溶液滴定Fe2+应选择________作指示电极。

A、pH玻璃电极

B、银电极

C、氟离子选择性电极

D、铂电极

23、甘汞参比电极的电位随电极内KCl溶液浓度的增加而产生什么变化

A、增加

B、减小

C、不变

D、两者无直接关系

24、电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液（）来确定滴定终点的。

A、电导

B、电导率

C、电导变化

D、电导率变化

25、卡尔·费休法测定水分时，是根据（）时需要定量的水参加而测定样品中水分的。

A、SO2氧化I2

B、I2氧化SO2

C、I2氧化甲醇

D、SO2氧化甲醇

Ⅸ气相色谱

1、在气液色谱固定相中担体的作用是 ( A )

A、提供大的表面支撑固定液

B、吸附样品

C、分离样品

D、脱附样品

2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是（ D ）

A、各组份溶解度不一样

B、各组份电负性不一样

C、各组份颗粒大小不一样

D、各组份吸附能力不一样

3、气-液色谱、液-液色谱皆属于（ C ）

A、吸附色谱

B、凝胶色谱

C、分配色谱

D、离子色谱

4、在气相色谱法中，可用作定量的参数是（ D ）

A、保留时间

B、相对保留值

C、半峰宽

D、峰面积

5、氢火焰检测器的检测依据是（ C ）

A、不同溶液折射率不同

B、被测组分对紫外光的选择性吸收

C、有机分子在氢氧焰中发生电离

D、不同气体热导系数不同

6、下列有关高压气瓶的操作正确的选项是（ D ）

A、气阀打不开用铁器敲击

B、使用已过检定有效期的气瓶

C、冬天气阀冻结时，用火烘烤

D、定期检查气瓶、压力表、安全阀

7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（A）现象

A、冷凝

B、升华

C、分解

D、气化

8、对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为（ C ）

A、 6201载体

B、 101白色载体

C、氟载体

D、硅胶

9、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此在实际操作时应该是（ D ）

A、桥电流越大越好

B、桥电流越小越好

C、选最高允许桥电流

D、满足灵敏度前提下尽量用小桥流

10、气液色谱法中，火焰离子化检测器（ B ）优于热导检测器。

A、装置简单化

B、灵敏度

C、适用范围

D、分离效果

11、毛细色谱柱（ D ）优于填充色谱柱

A、气路简单化

B、灵敏度

C、适用范围

D、分离效果

12、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ D ）

A 、试样中沸点最高组分的沸点； B、试样中沸点最低的组分的沸点；

C 、固定液的沸点； D、固定液的最高使用温度。

13、气相色谱的主要部件包括（ B ）

A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器

B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器

C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器

D、载气系统、光源、色谱柱、检测器

14、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60％，其最可能的原因为（ B ）

A、计算错误

B、试样分解为多个峰

C、固定液流失

D、检测器损坏

15、在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为（ C ）

A、死体积

B、调整保留体积

C、相对保留值

D、保留指数。

16、选择固定液的基本原则是（A）原则。

A、相似相溶

B、极性相同

C、官能团相同

D、沸点相同

17、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用（ D ）

A、归一化法

B、标准曲线法

C、外标法

D、内标法

18、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（ D ）

A、保留时间

B、保留体积

C、相对保留值

D、调整保留时间

19、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是（ D ）

A、吸附能力小的组分

B、脱附能力大的组分

C、溶解能力大的组分

D、挥发能力大的组分

20、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为（ D ）

A、 0.5

B、 0.75

C、 1.0

D、 1.5

21、固定相老化的目的是：（ C ）

A、除去表面吸附的水分；

B、除去固定相中的粉状物质；

C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；

D、提高分离效能。

22、氢火焰离子化检测器中，使用_____作载气将得到较好的灵敏度。（ B ）

A、H2

B、N2

C、He

D、Ar

23、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ D ）

A、试样中沸点最高组分的沸点

B、试样中各组分沸点的平均值

C、固定液的沸点

D、固定液的最高使用温度

24、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的（ B ）

A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大

B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小

C、塔板高度最小时，载气流速最小

D、塔板高度最小时，载气流速最大

25、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的_______之比。（ B ）

A、保留值

B、绝对校正因子

C、峰面积

D、峰宽

26、所谓检测器的线性范围是指（ B ）

A、检测曲线呈直线部分的范围；

B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；

C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；

D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。

27、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是（ D ）

A、外标法

B、内标法

C、标准曲线法

D、归一化法

28、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用（ C ）

A、炒干

B、烘箱烤

C、红外灯照

D、快速搅拌

29、下述不符合色谱中对担体的要求是：

A、表面应是化学活性的；

B、多孔性；

C、热稳定性好；

D、粒度均匀而细小。

30、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是（ B ）

A、热导检测器

B、火焰离子化检测器

C、火焰光度检测器

D、电子捕获检测

31、色谱柱的分离效能，主要由（ D ）所决定。

A、载体

B、担体

C、固定液

D、固定相

32、色谱峰在色谱图中的位置用( A )来说明。

A、保留值

B、峰高值

C、峰宽值

D、灵敏度

33、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（ B ）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。

A、浓度

B、溶解度

C、酸度

D、黏度

34、在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到（ D ）

A、内标物的绝对校正因子

B、待测组分的绝对校正因子

C、内标物的相对校正因子

D、待测组分相对于内标物的相对校正因子

35、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是（ B ）

A、按质量的大小，质量小的组份先出

B、按沸点的大小，沸点小的组份先出

C、按极性的大小，极性小的组份先出

D、无法确定

36、在加标回收率试验中，决定加标量的依据是（ D ）

A、称样质量

B、取样体积

C、样液浓度

D、样液中待测组分的质量

37、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面( A )的操作次序是绝对不允许的。

A、 2→3→4→5→6→1

B、 1→2→3→4→5→6

C、 1→2→3→4→6→5

D、 1→3→2→4→6→5

38、TCD的基本原理是依据被测组分与载气（ D ）的不同。

A、相对极性

B、电阻率

C、相对密度

D、导热系数

39、影响热导池灵敏度的主要因素是（ C ）

A、池体温度

B、载气速度

C、热丝电流

D、池体形状

40、测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为（ B ）

A、 FPD

B、 FID

C、 TCD

D、 ECD

41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是（ B ）

A、 FID检测器

B、热导检测器

C、电导检测器

D、紫外检测器

42、用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCl等气体混合物时应选择的检测器是：（ B ）

A、FID

B、TCD

C、ECD

D、FPD

43、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是：（ B ）

A、H2

B、N2

C、He

D、CO2

44、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（ B ）

A、同沸点的极性组分；

B、同沸点非极性组分；

C、极性相近的高沸点组分

D、极性相近的低沸点组分

45、下列气相色谱操作条件中，正确的是（ B ）

A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；

B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；

C、汽化温度愈高愈好；

D、检测室温度应低于柱温。

46、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是：（ B ）

A、增加柱长；

B、改用更灵敏的检测器；

C、调节流速；

D、改变固定液的化学性质。

47、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加（ C ）

A、柱长增加

B、相比率增加

C、降低柱温

D、流动相速度降低

Ⅹ高液和红外 (1～5 DCABB ； 6～10 BDBCB； 11～15 BDACB； 16～19 DCAB)

1、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为

A、 1000cm-1

B、 2000-2500cm-1

C、 2000cm-1

D、3600-3650cm-1

2、红外吸收光谱的产生是由于

A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁Ｂ、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

Ｃ、分子振动-转动能级的跃迁Ｄ、分子外层电子的能级跃迁

3、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器

A、荧光检测器

B、示差折光检测器

C、电导检测器

D、紫外吸收检测器

4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？

A、0.5μm

B、0.45μm

C、0.6μm

D、0.55μm

5、液相色谱中通用型检测器是

A、紫外吸收检测器

B、示差折光检测器

C、热导池检测器

D、氢焰检测器

6、红外吸收峰的强度，根据的（）大小可粗略分为五级

A、吸光度A

B、透光率T

C、波长λ

D、波数υ

7、下列用于高效液相色谱的检测器，______检测器不能使用梯度洗脱。

A、紫外检测器

B、荧光检测器

C、蒸发光散射检测器

D、示差折光检测器

8、用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是

A、单质

B、纯物质

C、混合物

D、任何试样

9、一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是

A、 CH3－CHO

B、 CH3－CO-CH3

C、 CH3－CHOH-CH3

D、 CH3－O-CH2-CH3

10、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是

A、改变固定相种类

B、改变流动相流速

C、改变流动相配比

D、改变流动相种类

11、反相键合相色谱是指

Ａ、固定相为极性，流动相为非极性Ｂ、固定相的极性远小于流动相的极性

Ｃ、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性

Ｄ、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性

12、下面四种气体中不吸收红外光谱的是

A、CO2

B、HCl

C、CH4

D、N2

13、对高聚物多用（）法制样后再进行红外吸收光谱测定。

A、薄膜

B、糊状

C、压片

D、混合

14、在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作