2005中山大学_药学综合

中山大学

二00五年攻读硕士学位研究生入学考试试题

一、单选题（每题1.5分，共30分）

1、巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响

A. 电子密度分布

B. 体内的离解度

C. 水中的溶解度

D. 分子量

E. 立体因素

2、属于3，5-吡唑烷二酮类抗炎药的是

A.吲哚美辛

B. 甲芬那酸

C. 羟布宗

D. 布洛芬

E. 吡罗昔康

3、下列哪条不能用来鉴定盐酸吗啡

A.与甲醛硫酸反应显蓝紫色

B. 加中性三氯化铁试液显蓝色

C. 遇钼酸铵硫酸试液显紫色

D. 与甲基橙试液作用生成黄色沉淀

E. 溶于稀硫酸后与碘酸钾试液反应，析出棕色的碘

4、阿托品是左旋莨菪碱的

A.外消旋体

B. 对映体

C. 左旋体

D. 右旋体

E. 异构体

5、临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是

A. 去甲肾上腺素

B. 多巴胺

C. 沙丁胺醇

D. 异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

6、马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药

A. 丙胺类

B. 乙二胺类

C. 氨基醚类

D. 三环类

E. 哌啶类

7、西咪替丁属于下列哪类药物

A. 呋喃类

B. 咪唑类

C. 哌啶类

D. 嘧啶类

E. 噻唑类

8、钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于

A. 高血压

B. 心力衰竭

C. 心律失常

D. 阵发性心动过速

E. 预防和治疗冠心病、心绞痛

9、含卤素和金属样品的前处理时哪种元素最容易

A. 与芳环直接相连

B. 与脂肪链相连

C. 与苄基相连

D. 与杂环相连

E. 以上都相同

10、回收率是的常见表示方法

A. 准确度

B. 精密度

C. 线性与范围

D. 检测限

E. 定量限

11、《中华人民共和国药典》（2000年版1部）收载的有药物

A. 化学药品

B. 抗生素

C. 中药材

D. 生物制品

E. 放射性药品

12、《中华人民共和国药典》多采用法检查有机溶剂残留

A. TLC

B. GC

C. HPLC

D. HPEC

E. UV

13、下列药物中与硝酸银不会发生银镜反应

A. 异烟肼

B. Vc

C. 可的松

D. 苯巴比妥

E. 以上均不反应

14、甲硝唑溶液，乙醇的作用是

A. 助溶作用

B. 脱色作用

C. 抗氧作用

D. 增溶作用

E. 潜溶作用

15、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类

A. 肥皂

B. 磺酸化物

C. 季胺化物

D. 吐温类

E. Span类

16、下面关于增加注射剂稳定性的叙述错误的是

A. 醋酸氢化可的松注射剂中加入吐温作为润湿剂

B. 维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠和EDTA两者都有抗氧化作用

C. 磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，使药液稳定

D. 在注射液生产中常用的惰性气体为N2和CO2

17、下列关于固体分散体的叙述错误的是

A. 药物在固态溶液中是以分子状态分散的

B. 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的

C. 药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

D. 固体分散体可以促进药物溶出

18、片剂生产中制粒的目的是

A.减少细粉的飞扬

B. 避免片剂含量不均匀

C. 改善原辅料的可压性

D. 为了生产出的片剂硬度合格

E. 避免复方制剂中各成分间的配伍变化

19、属于被动靶向给药系统的是

A. DNA-柔红霉素结合物

B. 药物-抗体结合物

C. 氨苄青霉素毫微粒

D. 抗体-药物载体复合物

E. 磁性微球

20、凡士林基质中加入羊毛脂是为了

A. 促进药物的透皮吸收

B. 增加基质的保湿性

C. 增加基质的吸水性

D. 防腐和抑菌

E. 增加药物的溶解度

二、填空（每题1.5分，共30分）

1、在19-去甲睾酮的17α位引入乙炔基得到，具有活性。

2、氮芥类抗肿瘤药结构相似，大多由两部分组成，即和。

3、地西泮分子中因具有和结构，所以遇酸、遇碱或受热都发生水解反应。

4、阿司匹林与碱共热放冷后酸化，产生的酸臭并析出白色沉淀。

5、拟胆碱药根据作用机制的不同分为和。

6、药物的水解最常见的是、酰胺和的水解。

7、药品中的重金属系指在实验条件下能与作用而显色的金属杂质，检查时以为代表。

8、在古蔡法检查药品中的砷盐时，为了消除的干扰，常在导气管中加入一些棉花。

9、在进行体内药物分析时，样品因采集时无痛苦无危险，且不受时间和地点限制，所以容易被接受，但样品更能反映药物在体内的实际情况。

10、药品检验的基本程序为取样、、检查、和报告。

11、常用的鉴别方法有化学法、、和微生物学法。

12、药物中杂质检查项目，是指该药品按既定的和正常的过程中可能产生并需要控制的杂质。

13、重氮化-偶合反应可用于分子结构中含有（或潜在的）的药物的分析，是指在酸性条件下与进行重氮化并与β-萘酚偶合生成有色染料。

14、增溶是指某些在的作用下，在溶剂中并形成溶液的过程。

15、混悬剂沉降速度服从定律，即。

16、十二烷基硫酸钠用作乳化剂所配置的乳剂类型是。

17、已知1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度为0.12，1%氯化钠冰点下降度为0.58，现配置2%盐酸普鲁卡因溶液1000ml，用氯化钠调节等渗，所需氯化钠。

18、某胶囊剂在填充后发现装量差异超标，分析其原因最有可能是因引起的，解决的方法有和。

19、软膏剂的制备方法有、和。

20、栓剂给药后的吸收途径有两条: 和，因此全身作用的栓剂其应用时应。

三、名词解释（每题4分，共20分）

1、色谱适用性试验

2、精密度

3、F0值

4、缓释制剂

5、的通用名（中文、英文均可）

四、问答题（提供七题，考生只需任选五题解答，每题14分，共70分）

1、什么是非特异性结构药物和特异性结构药物？

2、药物的变质反应有哪些？一般都由哪些因素引起？

3、试以阿司匹林为例，简述化学药品质量标准的制定原则及简要内容。

4、试简述UV、IR、TLC、GC和HPLC在药品质量标准制定中的应用特点。

5、根据维生素C的理化性质特点，简述其注射剂在处方设计和制备工艺的要点。

6、简述药物制剂的稳定性实验。

7、片剂的制备方法有哪些，并阐述片剂制备的未来发展趋势。

(中山大学必备)人卫版药理学第七版笔记及总结

人卫版药理学第七版笔记及总结 写在前面：此总结综合了前届所留资料以及个人总结，凡出现页码均为新版教材（《药理学第七版》人卫版殷明主编）和新版教材配套习题集，如有谬误，还请指正哈！ 使用说明：建议将书看一遍或者结合书来看，这样效果会好一些！ 第一篇总论 第一章 1. 药效学pharmacodynamics：研究药物对机体作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 2. 药动学pharmacokinetics：研究机体对药物处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、代谢（生物转化）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化规律。 3. 临床前药理研究：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、新药毒理学研究。 4. 药物理化性质：脂溶性、解离度、分子量 第二章药动学 1.药物转运体： 2.首过效应：(first past effect) P14 :某些药物经口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢使进入人体循环有效药量减少的现象（其属于吸收过程） 3.半衰期(half-life，t1/2)：血浆药物浓度降一半所需的时间 4.表观分布容积：(Vd apparent volume of distribution)体内药物总量按血药浓度推算时所需的体液总体积 5.血药浓度-时间曲线下面积 (AUC area under the concentration-time curve )：血药浓度对时间作图，所得曲线下的面积，是计算生物利用度的基础数值 6.生物利用度(bioavailability，F)bioavailability F )：药物活性成分从制剂释放进入血液循环的程度和速度，程度用AUC表示，速度用达峰时间表示 7.总体清除率(total body clearance，CLtot)：体内诸多消除器官单位时间内清除药物的血浆体积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药量被清除。又称血浆清除率（plasma clearance，CLp） 8.稳态血药浓度(steady-state plasma concentration，Css)，又称坪值（plateau）：Css steady-state plasma concentration :随着给药次数增加，体内总药量的蓄积率逐渐下降，直至在给药间隔内消除的药量等于给药量，从而达到平衡，此时的血药浓度称为稳态血药浓度Css ，达到Css的时间仅取决于半衰期。 9.药物代谢：I相反应（氧化、还原、水解）； II相反应（结合） 10. 肝药酶的诱导剂：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、水合氯醛、卡马西平 肝药酶的抑制剂：氯霉素、异烟肼、别嘌醇、磺胺苯吡唑、西咪替丁 ※肝药酶特点、定义及临床意义P19 11. 一级动力学过程(first-order kinetic process) 概念：指药物在某房室或某部位的转运速率(dC/dt)与该房室或该部位的药量D或浓度C的一次方成正比。 特点： (1)药物转运呈指数衰减，每单位时间内转运的百分比不变，即等比转运，但单位时间内药物的转运量随时间而下降。

2016年电子科技大学药学考研专业课349药学综合考试真题

电子科技大学 2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试题 考试科目：349 药学综合 注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。 一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1 分，共90 分） 1、有关《中国药典》正确的叙述是（） A、由一部、二 部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一 部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一 部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属 于真溶液型液体药剂的是（） A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D、PVP 溶液 3、常用于注射液的最后精滤的是（） A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗 4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（） A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂 5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（） A、变形 B、变色 C、变脆 D、软化 6、空胶囊壳的主要原料为（） A、淀粉 B、蔗糖 C、糊精 D、明胶 7、粉体粒子的大小一般为（）μm A、0.1-100 B、0.001-1000 C、1-100 D、0.1-1000 8、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% 9、可促进软膏透皮吸收的物质是（） A、羊毛脂 B、甘油明胶 C、氮酮 D、硬脂醇 10、栓剂的全身作用包括（） A、释放、穿透、吸收 B、释放、吸收 C、扩散、吸收 D、释放、扩散、穿透、吸收 11、对气雾剂叙述错误的是（） A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激 B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸 C、可用定量阀门准确控制剂量 D、不易被微生物污染 12、甘油在膜剂中主要作用是（） A、粘合剂 B、增加胶液的凝结力 C、增塑剂 D、保湿剂 共7 页第1 页

2014中山大学药学综合A考研真题与答案

《2014中山大学药学综合 A 考研复习精编》 《复习精编》是博学中大精品考研专业课系列辅导材料中的核心产品。本书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是博学中大 老师的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。 考试分析——解析考题难度、考试题型、章节考点分布以及最新试题，作出考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。 复习提示——揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。 知识框架图——构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。 核心考点解析——去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。 历年真题与答案解析——反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，有效指明复习方向。 《复习精编》具有以下特点： （1）立足教材，夯实基础。以指定教材为依据，全面梳理知识，注意知识结构的重组与概括。让考生对基本概念、基本定理等学科基础知识有全面、扎实、系统的理解、把握。 （2）注重联系，强化记忆。复习指南分析各章节在考试中的地位和作用，并将各章节的知识体系框架化、网络化，帮助考生构建学科知识网络，串联零散的知识点，更好地实现对知识的存储,提取和应用。 （3）深入研究，洞悉规律。深入考研专业课考试命题思路，破解考研密码，为考生点拨答题技巧。

1、全面了解，宏观把握。 备考初期，考生需要对《复习精编》中的考前必知列出的院校介绍、师资力量、就业情况、历年报录情况等考研信息进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。 2、稳扎稳打，夯实基础。 基础阶段，考生应借助《复习精编》中的考试分析初步了解考试难度、考试题型、考点分布，并通过最新年份的试题分析以及考试展望初步明确考研命题变化的趋势；通过认真研读复习指南、核心考点解析等初步形成基础知识体系，并通过做习题来进一步熟悉和巩固知识点，达到夯实基础的目的。做好充分的知识准备，过好基础关。 3、强化复习，抓住重点。 强化阶段，考生应重点利用《复习精编》中的 复习指南（复习提示和知识点框架图）来梳理章节框架体系，强化背诵记忆； 研读各章节的核心考点解析，既要纵向把握知识点，更应横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。 4、查缺补漏，以防万一。 冲刺阶段，考生要通过巩固《复习精编》中的核心考点解析，并参阅备考方略，有效把握专业课历年出题方向、常考章节和重点章节，做到主次分明、有所侧重地复习，并加强应试技巧。 5、临考前夕，加深记忆。 临考前夕，应重点记忆核心考点解析中的五星级考点、浏览知识点框架图，避免考试时因紧张等心理问题而出现遗忘的现象，做到胸有成竹走向考场。 考生A ：考研不像高考，有老师为我们导航，为我们答疑解惑，考研是一个人的战役，有一本好的教辅做武器，胜算便多了几分。博学版复习精编对知识点的归纳讲解还是很不错的，配合着教材复习，少了几分盲目。 考生B ：我是药学专业的考生，专业课基础较为薄弱，中山大学又是名校，虽然不是跨考，但是本科所学教材与中山大学考研的指定教材不一样，博学版复习精编对指定教材分析得透彻，对我是很有指导和帮助作用的。 考生C ：本科院校和所学专业都不是我理想的，所以我信誓旦旦准备考研，想将来致力于医学研究。跨考的压力很大，我又是不大善于总结归纳和分析的人，博学出品的教辅给我吃了一颗小小的定心丸，有对教材的讲解，更有对真题的详细解析，以及对出题规律的把握，相信我一定能考好！

中山大学药学综合A考研复习精编

《复习精编》是由博学官方针对2014年全国硕士研究生入学统一考试中山大学专业课考试科目而推出的系列辅导用书。本精编根据： 五位一体，多管齐下，博学老师与专业课权威老师强强联合共同编写的、针对2014年考研的精品专业课辅导材料。 一、博学考研寄语 1、成功，除了勤奋努力、正确方法、良好心态，还需要坚持和毅力。 2、不忘最初梦想，不弃任何努力，在绝望中寻找希望，人生终将辉煌。 二、适用专业与科目 1、适用专业： 药学院：药学

中山医学院：药学 附属第一医院(第一临床学院)：生物医学工程、药学 2、适用科目： 666药学综合(A) 三、内容简介与价值 （1）考前必知：学校简介、学院概况、专业介绍、师资力量、就业情况、历年报录统计、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题。 （2）考试分析：考题难度分析、考试题型解析、考点章节分布、最新试题分析、考试展望等；复习之初即可对专业课有深度把握和宏观了解。 （3）复习提示：揭示各章节复习要点、总结各章节常见考查题型、提示各章节复习重难点与方法。 （4）知识框架图：构建章节主要考点框架、梳理全章主体内容与结构，可达到高屋建瓴和提纲挈领的作用。 （5）核心考点解析：去繁取精、高度浓缩初试参考书目各章节核心考点要点并进行详细展开解析、以星级多寡标注知识点重次要程度便于高效复习。强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记，复习效率和效果将比直接复习教材高达5-10倍。该内容相当于笔记，但比笔记更权威、更系统、更全面、重难点也更分明。

（6）历年真题与答案解析:反复研究近年真题，能洞悉考试出题难度和题型；了解常考章节与重次要章节，能有效指明复习方向，并且往年真题也常常反复再考。该内容包含2008-2013考研真题与答案解析，每一个题目不但包括详细答案解析，而且对考查重点进行了分析说明。 （7）备考方略：详细阐述考研各科目高分复习策略、推荐最有价值备考教辅和辅导班、汇总考生常用必备考研网站。 四、产品定价与册数 《2014中山大学药学综合A考研复习精编》，共一册，定价350元。 因考生人数有限，本书仅印刷80册，售完即止。根据往年订购情况，本书一般在面市后3-5个月内就售罄。 五、改版与售后服务 博学官方每年均根据当年最新考试要求对本书进行改版升级并提供超值售后服务，请考生务必谨慎辨别，避免购买其他机构或个人销售的往年的盗版材料而耽误备考和前途。 六、纠错反馈与奖励 为了使您更有效地复习备考，如果您在复习过程中发现本书有任何出入（如错别字、考点解析不准确、答案错误）或其他疑问、编写建议等，可将具体内容（所购买的图书名称、章节、年份、题目、页数、或其他）发送至我们的纠错反馈专用邮箱jiucuofankui@https://www.wendangku.net/doc/2b8036143.html,。我们将高度重视您的反馈，第一时间组织老师进行校对审核，并及时将结果反馈给您。您的反馈一经采纳，我们将向您赠送价值10-500元不等的图书或辅导班抵用券。 七、配套资料推荐

中山大学药学综合考研真题

中山大学药学综合考研真题 一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( ) 2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ） A、对氨基苯甲酸 B、叶酸 C、二氢叶酸 D、四氢叶酸 3、青霉素不可以口服原因是( ） A、手性中心发生消旋失活 B、β—内酰胺环易水解失活 C、青霉素容易氧化 D、青霉素不易吸收 4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（） 5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ） A、红色荧光 B、澄色荧光 C、黄绿色荧光 D、浅蓝色荧光 E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。一般来说，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( ) A、1-2个pH单位，1-2个pH单位 B、1-2个pH单位，3-4个pH单位 C、3-4个pH单位，1-2个pH单位 D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位 E、2-3个pH单位，2-3个pH单位 7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A、1:2 B、2：1 C、1:1 D、1 :4 E、4:1

8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( ) A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( ) A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数 D、测定分离度 E、测定重复性 10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( ) A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别 B、此法可用于鉴别阿托品 C、此法可用于鉴别莨菪碱 D、与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色 E、Vitaili反应的最终显深紫色 11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A、维生素A B、维生素B1 C、维生素C D维生素E E、维生素B2 12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( ) A、维生素A B、黄体酮 C、氯丙嗪 D、氯贝丁酯E硝苯地平 13、Kober反应是( ) A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色 B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色 C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色 D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色 E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色 14、为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中（） A、Front Matter B、General Notices C、USP Monographs DGeneral Tests and Assay E、General Chapters 15、药物的含量规定按干燥品计算的是( ) A、供试品经烘干后测定 B、供试品经烘干后称定 C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算 D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算 E、供试品经烘干后称定，然后再测定 16、某药按一级动力学消除，是指( ) A、其血浆半衰期恒定 B、消除速率常数随血药浓度高低而变 C、药物消除量恒定 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E、代谢及排泄药物的能力已饱和 17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( ) A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢 C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D、减少青霉素酶对青霉素的破坏 E抑制肝药酶 18决定药物每天用药次数的主要原因是（） A、吸收快慢 B、作用强弱 C、体内消除速度 D体内转化速度E、体内分布速度

05年中山大学药学综合考研真题

中山大学 二00五年攻读硕士学位研究生入学考试试题 一、单选题（每题1.5分，共30分） 1、巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响 A.电子密度分布 B.体内的离解度 C.水中的溶解度 D.分子量 E.立体因素 2、属于3，5-吡唑烷二酮类抗炎药的是 A.吲哚美辛 B.甲芬那酸 C.羟布宗 D.布洛芬 E.吡罗昔康 3、下列哪条不能用来鉴定盐酸吗啡 A.与甲醛硫酸反应显蓝紫色 B.加中性三氯化铁试液显蓝色 C.遇钼酸铵硫酸试液显紫色 D.与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 E.溶于稀硫酸后与碘酸钾试液反应，析出棕色的碘 4、阿托品是左旋莨菪碱的 A.外消旋体 B.对映体 C.左旋体 D.右旋体 E.异构体 5、临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.沙丁胺醇 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 6、马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药 A.丙胺类 B.乙二胺类 C.氨基醚类 D.三环类 E.哌啶类 7、西咪替丁属于下列哪类药物 A.呋喃类 B.咪唑类 C.哌啶类 D.嘧啶类 E.噻唑类 8、钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于 A.高血压 B.心力衰竭 C.心律失常 D.阵发性心动过速 E.预防和治疗冠心病、心绞痛 9、含卤素和金属样品的前处理时哪种元素最容易 A.与芳环直接相连 B.与脂肪链相连 C.与苄基相连 D.与杂环相连 E.以上都相同 10、回收率是的常见表示方法 A.准确度 B.精密度 C.线性与范围 D.检测限 E.定量限 11、《中华人民共和国药典》（2000年版1部）收载的有药物 A.化学药品 B.抗生素 C.中药材 D.生物制品 E.放射性药品

中山大学药学院本科

中山大学药学院本科 《药物合成策略与实例》教学大纲 授课教师：李丁，黄世亮，张学景 2012-2 一、教学目的 本课程分为药物合成策略和药物合成实例两大部分。 药物合成策略主要介绍药物合成设计、目标分子考察、反合成分析法、杂原子化合物合成设计、环状化合物合成设计、杂环化合物合成设计、手性合成设计、药物合成设计中的选择性控制、药物合成路线的评价和选择等理论知识。药物合成实例主要介绍实际在药厂中使用的药物合成方法和科研文献中报道的有活性化合物作为潜在药物的合成路线。 本课程是为药学院本科生三年级开设的专业基础双语选修课程。它主要使学生从理论和实践的不同层次上对药物合成有理性和感性的认识。课程的教学目的是要求学生在学习有机化学及相关课程后，能系统地掌握药物制备中所应用的有机合成反应和药物合成设计原理来合成各类药物，以利于培养学生在实际药物合成工作中的观察分析、思维理解和独立解决问题的能力。 药物合成是现代药物生产的一项最重要的核心技术。一个好的药物分子或含量极微的天然先导化合物，如果不能用化学方法合成出来，那就什么研究也开展不了。一个很好的候选药物即便可以合成出来，但如果成本太高难以实现产业化生产，还是不能成为药物。因此，对于药物研究、生产或相关技术服务的从业人员来说，熟练地掌握药物合成设计技术是必不可少的至胜法宝。 本课程既系统阐明合成设计的共性规则，又详细讲述许多个性特色设计的技巧和药物合成实例；既包含了合成设计研究长期积累的大量基础知识，又充分反映了近年来合成设计的主要研究成果，理论与实践结合十分紧密。使学生了解药物合成最新研究成果和发展状态，以激发学生对药物研究的兴趣，为将来从事

2016年中山大学药学考研专业课药学综合考试真题

中 山 大 学 201 6 年 攻读硕士 学位研究 生入 学考试试题 科 目代码：349 科 目名称：药学综合 考试时间：2015 年 12 月 27 日上午 考 生 须 知 全部答案一律写在答题纸 ： 上，答在试题纸上的不计分！答 ： 题要写清题号，不必抄题。 ． ．· 一、单选题 （每题 3 分，30 题共 90 分：请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号〉 1. 评价药物吸收程度的药动学参数是 （ 〉 A . 药 时曲线下面积 B. 清除率 c . 消除半衰期 D. 药峰浓度 E. 表现分布容积 2. 有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 （ 〉 A. 奏效较慢 ，用药 2 3 周后才出现体征的改善 B . 对轻症及年轻患者疗效较好 c . 对肌震颤的疗效较好 D . 可促进催乳素抑制因子的释放 E. 对肌肉僵直及少动的疗 效较好 3 . 赈替院作为吗啡代用 品用于各种剧痛是因为 （ 〉 A. 镇痛作用比吗啡强 B. 成瘾性较吗啡弱 c . 不引起体位性低血压 D . 作用时间较吗啡长 E. 便秘的副作用轻 4. 对乙酷氨基盼的药理作用特点是 （ 〉 A . 抗炎作用强，解热镇痛作用弱 B . 解热镇痛作用缓和持久 ，抗炎、抗风湿作用很弱 c . 抑制血栓形成 D . 对 C O X-2 的抑制作用比C OX -1 强 E . 大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 5. 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 〈 〉 A . 心率加快 B . 搏动性头痛 c. 体位性低血压 D . 升高眼内压 E. 高铁血红蛋 白血症 6. 主要用于敏感细菌所致的尿路感 染和伤寒的药物是 （ ） 8. 需同服维生素 B6 的抗结核病药是 （ 〉 A . 利福平 B. 乙胶丁醇 c . 异烟脐 D. 对氨基水杨酸 E. 乙硫异烟肢 9. 不宣用于变异型心绞痛的药物是 （ 〉 A. 硝酸甘油 B . 硝苯地平 c . 普茶洛尔 D. 维拉帕眯 E . 地尔硫卓 考试完毕，试题随答题纸一起交回。 第 1 页 共 5 页 ． A. 美西林 D . 替卡西林 B. 阿度西林 E . 氮节西林 c. 氯哇西林 7. 禁用于娃振妇女和小儿的药物是 （ ） A. 头子包菌素类 B . 氟喳诺酣类 c. 大环内酶类 D . 维生素类 E. 青霉素类

中山大学675药学综合考研复习资料

中山大学675药学综合考研复习资料 一、导语 资料由鸿儒中大考研网专业研发团队与精锐师资共同创作编写之结晶。全书严格依据学校官方最新指定参考书目，并结合考研的精华笔记、题库和内部考研资讯进行编写，是鸿儒考研网的倾力之作。通过本书，考生可以更好地把握复习的深度广度，核心考点的联系区分，知识体系的重点难点，解题技巧的要点运用，从而高效复习、夺取高分。 由于文库限制，不能添加资料链接，考生可以在我们网上找到中山大学药学综合考研资料。 二、适用专业 药学院：药学 中山医学院：药学 附属第一医院：药学 适用科目：675药学综合（A） 三、内容介绍 1、复习前言： 备考初期，考生要收集了解学院内外部信息，这部分列出的内容包括：院校简介、专业分析、师资情况、历年报录比、就业概况、学费与奖学金、住宿情况、其他常见问题，考生可以进行全面了解，合理估量自身水平，结合自身研究兴趣，科学选择适合自己的研究方向，为考研增加胜算。 2、复习框架概述： 专业课复习框架从各考点章节分布、最新考题分析、考试难度分析、考察频率和趋势变化等角度进行概述，使考生在复习开始时能够准确把握考试命题规律以及对专业课的宏观了解。 3、复习重难考点解析： （1）考点框架：罗列出各章节的重点知识考点，梳理构建主体内容，既能纵向把握知识点，还可以横向对比知识点，做到灵活运用、高效准确。

（2）核心考点要点解析：根据最新指定参考书目分布的考点进行总结浓缩，并结合中山大学历年考试内容及考查方向，结合考试题型特点，对各章节的重要知识点及常见考点进行精简整合，考试重点难点一目了然，方便考生复习强化背诵记忆，从而提高复习效 率； （3）章节考题预测：结合往年出题方向重点进行预测本章节考试中会出现的考题考点，该部分可以让考生在复习完对应章节知识点后进行测试练习，检测复习效果的作用； 4、历年真题与答案解析： 包含往年试题及详细答案解析，且对考查重点进行了分析说明，通过对每道题目进行思路点拨，分析真题考察的重点方向，并对真题的答案进行详细解答；考生反复研究近年真题，洞悉考试出题难度和题型，了解常考章节与重次要章节，从而有效指明复习方向。 四、适用阶段 五、更多服务

2018年中山大学349药学综合考研真题

2018年中山大学349药学综合考研真题 以下为2018年中山大学349药学综合考研真题，每年真题的重复率是很高的，考生准备的真题年份越多，备考就会越全面，鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记，备考题库，模拟卷等一系列的复习资料，考生结合资料一起复习会更有效率，最后预祝所有报考中大的考生圆梦! 一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号） 1.内酞胺类抗生素的作用机制是（） A.干扰核酸的复制和转录； B.影响细胞膜的渗透性； C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成； D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。 2.可使药物亲水性增加的基团是（） A.轻基； B.苯基； C.环己基； D.氯。 3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（） A.吗啡喃类； B.苯吗喃类； C.哌啶类； D.吗啡烃类。

4.西咪替丁主要用于治疗:（） A.胃溃疡； B.肿瘤； C.高血脂； D.糖尿病。 5.布洛芬是属于哪一类的药物（） A.局部麻醉药； B.非甾体抗炎药； C.降血糖药； D.抗肿瘤药。 6.度洛西汀是属于哪一类的药物（） A.降血脂； B.降血糖； C.降血压； D.抗抑郁。 7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物（） A.氯丙嗪； B.异丙嗪； C.舒必利； D.哌替啶。 8.关于肾上腺素受体说法错误的是:（） A.α1受体具有升血压的作用； B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱； C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱； D.β2受体作用于支气管平滑肌。 9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是（） A.UV法； B.TLC法； C.HPLC-ELSD法； D.凝胶色谱法。

【免费下载】中山大学药学考研经验

近来不少07级的童鞋向我问起中山大学药学院的考研情况，所以就决定写个帖子介绍下情况，造福一下后面的学弟学妹们。言语比较啰嗦，叙述的东西可能也是比较主观，其中应该有不少不对不确切的地方，希望各位同学和前辈能指正。 今年共有5名药大06级学生进入中大药学院复试，最终基本都录上了理想的导师和拿到了奖助名额，其中两位男生是药理，两位女生药剂，一位女生药化结构生物学实验室。06级是药大人比较大规模地登陆中大药学院的一年，我们也希望以后也能有更多的学弟学妹能报考那。 我，06级，来自药大以“3+3年制”直研而闻名的专业。从大二结束的暑假起起开始酝酿考外事宜，大三一年通过电邮联系了不少复旦、浙大药学院、中大的在读硕士学长学姐打探情况，后来大三下确定想报考的方向是临床药理后，基于专业方向需要强势医科和附属医院的依托以及导师招生情况、报考风险等指标确定下报考中大药学院，并最终考上了所预想的导师门下。 中大药学院大楼位于中山大学东校区，广州大学城里。这里是珠江中的一个岛，10个大学环岛而建，地铁穿岛而过，环境不错，宿舍和校区都很新，体育馆和图书馆都很大，生活设施也很齐全，中大约有2万学生在东校区。药学院的本科生生源质量比较好，据说一半是高考时被中山医学院临床医学刷下的高分考生。比较喜欢药大的学生，招生时将药大来的和本院考生一视同仁，院里的老师里面也有很多在药大求学过。 1 中大药学院的优缺点： 缺点：2003年才成立的药学院，历史和传统比中国五大药学院差很多，江湖地位不高，还处于迈向中国一流药学院的成长路上，院内学科发展也不均衡。 优点：引自过来人24号传奇人物苦瓜木鱼蛤蟆学长“软件硬件条件一流；数据库很多，仪器设备很新很贵，科研经费充足，用不完就乱买东西；实验条件很好，大小实验室都有空调；硕士不分公费自费每月都有500左右的生活补助，各种国际交流很多。” 另外觉得，因为中山医科较为强势的传统，所以中大比较重视这个年轻的药学院的发展。广东省投巨资打造的华南新药创制中心（项目负责人是中大副校长医学院药理学教授颜光美）就将与药学院“构筑合作大平台，在经费支持、实验设备共享、科学研究队伍共建、国家重点实验室建设以及知识产权等领域全面联姻。“ 2 导师和学科 下面将介绍中大药学院比较强势的学科和比较推荐报考的导师。 药理：药理学科是药学院最有历史和传统的学科，导师基本在药学院成立前来自于中山医学院国家重点学科药理学，也是现在中大药学院整体发展最好的学科。 药理主要分为两个PI（课题组）——中大临床药理所和药理毒理PI 黄民教授：黄民PI负责人，院长，中大临床药理所所长，主要作临床药理，实验室的主要研究方向是遗传药理与药物基因组学，药物临床前药物代谢与动力学研究，Ⅰ期临床（人体耐受性试验、人体药代动力学试验）研究等。 课题组在东校区药学院和北校区医学院分别有实验室，其中医学院实验室部分的学生经常会出没于中山附属医院的各个科室取数据和样本。我曾去过的PI组在药学院的实验室，面积比较大，学生办公室每人有个办公小隔间，还有两个细胞房和专门的实验准备室和清洗灭菌室，据师兄说实验室还雇有专人清洗器皿。学生人数比较多，硕士毕业的要求是一篇SCI。先前，硕士和博士人数相近，其中博士有不少送去国外学习的，小老板有四个，据说都很负责。传说今年开始导师采取导师组制即进课题组的学生的导师名义上将是一个导师组包括黄教授、中大附属医院药学部主任陈教授、黄芝瑛教授以及刚从法国进修回来的赵

2020年中山大学 349 药学考研真题总结

中山大学-药学考研真题总结 -都是干货，2020已上岸 -2020.6.4 简述题（药理） 1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。（19年） 2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。（19年） 3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。（18年） 4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。（18年） 5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂 选择性好？ 6.简述新药临床试验的分期和技术要求。（17年） 7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（17年） 8.简述抗糖尿病药物的种类。（16年） 9.简述糖皮质激素的临床应用。（16年） 10.简述调脂药的药物种类。（15年） 11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。（15年） 12.简述肺部给药的特点。（15年） 13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药 浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。（11年661） 14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物 的作用环节，并举例。（11年661） 15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类

型？（2016年675药学综合） 16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。 （16年675综合） 17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。 （17年665综合） 18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。（17年665综合） 19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同， 但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合） 20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年 665综合） 21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。（18年665 综合） 22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。（19年 665综合） 23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。 （19年665综合） 24.药理综合

中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲

《中山大学药学院666药学综合A考点与例题精讲》 一、适用学院与专业： 1.药学院（药理学、药物化学、药剂学、药物分析） 2.中山医学院（药理学） 3.跨专业跨地区报考中山大学药学院考试的学生 二、内容 1.作用：明确目标院校专业考研复习范围，保证专业课学习内容和考研要求目标一致性 2.原因：我们的笔记100%以上是根据各中山大学药学院的教学重点和内部辅导重点两部分整理而成的，大量收集中大内部复习材料与真题，组织10到20人的研究团队透彻研究，并结合直播教学的方式，将复习重难点总结到位。 考研参考书目内容繁多，本书专门就核心考点的不同出题方向以作灵活解析，对各章节核心考点要点并进行详细展开解析、重点标注知识点重次要程度便于高效复习。学员到强化冲刺阶段可直接脱离教材而仅使用核心考点解析进行理解和背记，复习效率和效果将比直接复习教材效果显著，节省时间多用于英语与政治课复习。该内容相当于笔记，比笔记更权威、更系统、更全面、重注重难点。高分特训、押题密训、基础全程的学员享有本药学研究团队地售后提供的防伪远程总结讲解。 3、讲义（教学课件）：部分班型享有，具体参阅班型介绍或咨询客服老师。 很多考生很早就拥有对应的教学课件了，但并不是所有学生都会从课件里总结，深刻挖掘考点就形成专题复习计划，本书服务还以此为主要亮点，帮助学生去挖掘考点，发现重难点，并形成专题复习计划，再辅以专题复习题的网络课程讲解，让你遇到题型时不会不知所然、无从下笔。 作用：内容和考研要求目标一致性。 原因：教学课件是老师备课的结果，也是各高校本科教学大纲的体现，在专业课复习的阶段可以和笔记结合使用。 4、专题复习题：部分班型享有，具体参阅班型介绍或咨询客服老师。 作用：巩固知识点的同时强化训练可能命题点，我们的复习题全部全部来源于研究生导师。每个学校的每一门课程都会有自己的习题集或者复习题，专业课高分需要大题的习题训练，我们结合网络课堂将对习题进行专题讲解，令重难点相当突出，快速达到遇题应采用何种思考方向的目的。 三、产品定价与限印册数 具体可参考药学综合网（https://www.wendangku.net/doc/2b8036143.html,） 印制册数：为保证资料的稀缺性，仅印刷100套，请提前预订。 四、说明： 资料接受预订中，由于考试科目未最终公布，复习内容会以去年的为主，如果考生有意愿提前复习，可接受现购以去年考试参考书目编写的资料+网络复习

中山大学药学院药理学每章课后复习.doc

第六章： 1、试述毛果芸香碱的药理作用及其临床应用。 2、试述新斯的明的药理作用及其临床应用。 3、什么叫“调节痉挛”？ 第七章： 1、试述阿托品的药理作用及其临床应用 2、简述阿托品与东黄若碱药理作用异同。 第八章： 1、什么叫“肾上腺素升压作用的翻转” ？ 2、过敏性休克选用肾上腺素而非去甲肾上腺素，为什么？ 3、多巴胺用于治疗休克时要注意些什么？为什么？第九章： 1、试述propraolol的药理作用及其临床应用。 2、propraolol与硝酸酯类合用于心绞痛的药理学依据是什么？ 3、试述propraolol的主要不良反应及其原因。 4、什么叫“内在拟交感活性”？ 第十二章： 1、简述benzodi azepines抗焦虑的特点及中枢抑制作用的机制。 2、比较 benzod iazep i nes 药物与 barbiturates 药物镇静催眠的特点。 第十三章： 1、常用的抗癫痫药物有哪些？ 2、苯妥英钠的药理作用有哪些？ 第十四章： 1、氯丙嗪的药理作用有哪些？ 2、氯丙嗪的不良反应有哪些？ 3、中枢有哪几条多巴胺能通路?各自功能是什么？ 第十五章： 1、简述L-dopa的作用特点。 2、试从胆碱受体的选择性角度举例说明药物对中枢 神经和外周神经的不同药理作用。 3、试述目前临床治疗帕金森病的药物分类及作用机 制。 4、试述临床L-dopa为什么要与carbidopa合用治疗 帕金森病，有何优点？ 第十六章： 1、什么是中枢兴奋药？根据作用部位的不同，可以分成哪几类，各类的代表药物是什么？ 2、咖啡因的作用机制是什么？其药理作用有哪几方面？ 3、简述哌甲酯的作用机制和临床应用。 4、尼可刹米的药理作用机制是什么？ 5、促大脑功能恢复药有哪些？ 6、简述毗拉西坦的药理作用和临床应用。 第十七章： 1、吗啡的药理作用有哪些?其作用机制是什么？ 2、吗啡的不良反应和禁忌症有哪些？ 3、阿片受体的激动药、部分激动药和拮抗药各有哪些, 各有什么药理作用？ 4、简述恶性肿瘤所致疼痛的阶梯疗法？ 第十八章： 1、简述解热镇痛抗炎药的共同作用机制。 2、阿司匹林的药理作用与不良反应有哪些？ 3、解热镇痛抗炎药的分类和代表药物？ 4、举例说明抗痛风药的作用机制是什么？ 第十九章： 1、简述心肌动作电位的形成。心律失常发生的原因由哪些？ 2、抗快速型心律失常药物的分类。每类药物的代表药物是什么？ 3、奎尼丁、利多卡因、普荼洛尔、胺碘酮和维拉帕米对心肌细胞的跨膜离子转运的影响、药理作用以及主要的不良反应。 4、了解快速型心律失常的药物选用。 第二十四章： 1、联系维生素K和抗纤溶药的作用机理，理解其治疗出血性疾病的应用范围。 2、联系肝素和香豆素类药物的作用机理，理解其作用特点和应用。 3、肝素、香豆素类、促纤溶药过量引起的出血，各用何药物对抗？ 第二十五章： 1、抗溃疡药物是怎样分类的？按照作用机理各举出 1~2种代表药物。 第二十六章： 1、平喘药的分类、作用机制及常用代表药物？ 2、化痰药的分类、作用机制及常用代表药物？ 第二十八章： 多选题缩宫素（麦角新碱）能用于（X型） A、催产和引产 B、产后止血 C、肺出血 D、尿崩症 E、偏头痛 论述题 试述缩宫素和麦角生物碱的作用和用途的异同。 第二十九章： 1、糖皮质激素常见的构效关系是怎样的？ 2、糖皮质激素有哪些药理作用？ 3、糖皮质激素的抗炎作用的机理是怎样的？ 4、糖皮质激素的抗休克作用的机理是怎样的？ 5、长期使用糖皮质激素会出现哪些不良反应？ 第三十章： 1、性激素类药物的分类是怎样的？试举处每类药的常

349药学综合(专业学位)

浙江工业大学2015年 硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲

一、基本内容 有机化学 1. 绪论 化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。 2. 烷烃和环烷烃 烷烃的结构与命名，构造异构。脂环烃的分类、命名。环已烷及其衍生物的构象。烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化反应。 3. 烯烃和炔烃 烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。烯烃的制法和鉴别。炔烃的结构与命名。化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。 4. 二烯烃的分类和命名。共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。环烯烃和环二烯烃的反应。 5. 芳烃和芳香性 芳烃的结构与命名。化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。 联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。常见亲电试剂的分类。 6. 立体化学 分子的对称因素。含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。构型的确定、标记和表示方法。环状化合物的立体异构。立体专一性和立体选择性反应。 7. 卤代烃 卤代烃的分类和命名。卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(S N1和S N2)；2.消除反应：

中山大学药学院药理学每章课后复习

第六章： １、试述毛果芸香碱的药理作用及其临床应用。 ２、试述新斯的明的药理作用及其临床应用。 3、什么叫“调节痉挛”？ 第七章： １、试述阿托品的药理作用及其临床应用 ２、简述阿托品与东莨菪碱药理作用异同。 第八章： 1、什么叫“肾上腺素升压作用的翻转”？ 2、过敏性休克选用肾上腺素而非去甲肾上腺素，为什么？ 3、多巴胺用于治疗休克时要注意些什么？为什么？第九章： 1、试述propraolol的药理作用及其临床应用。 2、propraolol与硝酸酯类合用于心绞痛的药理学依据是什么？ 3、试述propraolol的主要不良反应及其原因。 4、什么叫“内在拟交感活性”？ 第十二章： 1、简述benzodiazepines抗焦虑的特点及中枢抑制作用的机制。 2、比较benzodiazepines药物与barbiturates药物镇静催眠的特点。 第十三章： 1、常用的抗癫痫药物有哪些? 2、苯妥英钠的药理作用有哪些? 第十四章： 1、氯丙嗪的药理作用有哪些? 2、氯丙嗪的不良反应有哪些? 3、中枢有哪几条多巴胺能通路?各自功能是什么? 第十五章： 1、简述L-dopa的作用特点。 2、试从胆碱受体的选择性角度举例说明药物对中枢 神经和外周神经的不同药理作用。 3、试述目前临床治疗帕金森病的药物分类及作用机 制。 4、试述临床L-dopa为什么要与carbidopa合用治疗 帕金森病，有何优点？ 第十六章： 1、什么是中枢兴奋药? 根据作用部位的不同，可以分成哪几类，各类的代表药物是什么？ 2、咖啡因的作用机制是什么？其药理作用有哪几方面？ 3、简述哌甲酯的作用机制和临床应用。 4、尼可刹米的药理作用机制是什么？ 5、促大脑功能恢复药有哪些？ 6、简述吡拉西坦的药理作用和临床应用。 第十七章：1、吗啡的药理作用有哪些?其作用机制是什么？ 2、吗啡的不良反应和禁忌症有哪些? 3、阿片受体的激动药、部分激动药和拮抗药各有哪些，各有什么药理作用? 4、简述恶性肿瘤所致疼痛的阶梯疗法？ 第十八章： 1、简述解热镇痛抗炎药的共同作用机制。 2、阿司匹林的药理作用与不良反应有哪些? 3、解热镇痛抗炎药的分类和代表药物？ 4、举例说明抗痛风药的作用机制是什么？ 第十九章： 1、简述心肌动作电位的形成。心律失常发生的原因由哪些？ 2、抗快速型心律失常药物的分类。每类药物的代表药物是什么？ 3、奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮和维拉帕米对心肌细胞的跨膜离子转运的影响、药理作用以及主要的不良反应。 4、了解快速型心律失常的药物选用。 第二十四章： 1、联系维生素K和抗纤溶药的作用机理，理解其治疗出血性疾病的应用范围。 2、联系肝素和香豆素类药物的作用机理，理解其作用特点和应用。 3、肝素、香豆素类、促纤溶药过量引起的出血，各用何药物对抗？ 第二十五章： 1、抗溃疡药物是怎样分类的？按照作用机理各举出1~2种代表药物。 第二十六章： 1、平喘药的分类、作用机制及常用代表药物？ 2、化痰药的分类、作用机制及常用代表药物？ 第二十八章： 多选题 缩宫素（麦角新碱）能用于(Ｘ型) A、催产和引产 B、产后止血 C、肺出血 D、尿崩症 E、偏头痛 论述题 试述缩宫素和麦角生物碱的作用和用途的异同。 第二十九章： 1、糖皮质激素常见的构效关系是怎样的？ 2、糖皮质激素有哪些药理作用？ 3、糖皮质激素的抗炎作用的机理是怎样的？ 4、糖皮质激素的抗休克作用的机理是怎样的？ 5、长期使用糖皮质激素会出现哪些不良反应？ 第三十章： 1、性激素类药物的分类是怎样的？试举处每类药的常用药的药名。 第三十一章：

2018年广东中山大学药学综合A卷考研真题

2018年广东中山大学药学综合A卷考研真题 一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号） 1.下面的药物分子中存在几个氢键受体（） A.6个； B.5个； C.4个； D.3个。 2.下列不属于药物靶点的是：（） A.受体； B.离子通道； C.酶； D.激素。 3.下列不属于—CH2—的电子等排体的是：（） A.—O—； B.—NH—； C.—COOH； D.—C＝O。 4.属于ACEI类抗高血压药物的是：（） A.卡托普利； B.氯沙坦； C.硝苯地平； D.洛伐他汀。 5.以下的药物中，哪一个具有抗孕激素活性：（） A.雷洛昔芬； B.氯米芬； C.米非司酮； D.他莫昔芬。 6.地平类药的作用靶点为：（） A.离子通道； B.酶； C.受体； D.核酸。 7.格列美腮是哪一类型糖尿病治疗药物：（） A.胰岛素； B.胰岛素分泌促进剂； C.胰岛素增敏剂； D.α-葡萄糖苷酶抑制剂。

8.紫杉醇是哪一种类型的抗肿瘤药（） A.干扰DNA合成； B.抗有丝分裂； C.干扰肿瘤信号传导； D.DNA烷化剂。 9.药典某药物含量测定项下描述为“取对照品约0.02g，精密称定……”，应选择的天平精度是（）。 A.百分之一天平； B.千分之一天平； C.万分之一天平； D.十万分之一天平。 10.高效液相色谱法测定药物含量，对于没有共扼系统的药物，下列不能采用的检测器是（）。 A.UV； B.ELSD； C.MS； D.RI。 11.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（） A.1； B.5%； C.10%； D.20%。 12.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花，其作用是（） A.防止锑化氢气体生成； B.吸收砷化氢气体； C.消除药物中所含少量硫化物的干扰； D.形成铅砷齐。 13.下列片剂测试项目中，取样量为10片的是（）。 A.崩解时限检查； B.含量均匀度测定法； C.片重差异； D.溶出度测定法。 14.注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂是（）。 A.亚硫酸氢钠； B.维生素C； C.丙酮或甲醛； D.硬脂酸镁 15.头孢菌素类抗生素中的有关物质和异构体检查通常采用的方法是（）。 A.TLC法； B.HPLC法； C.分子排阻色谱法； D.UV法。 16.亚硝酸钠滴定法中，不能用于指示终点的方法是（） A.电位法； B.永停法； C.内指示剂法； D.自身指示剂法。 17.己知1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为0.12，配制1000m10.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少（）克氯化钠使其成等渗溶液？