甲酸脱钙液

甲酸脱钙液

简介：

在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。在有机酸中，甲酸、乙酸比较适合于骨髓组织脱钙。甲酸脱钙液是一种使用范围广泛的脱钙剂，但是该法脱钙速度太慢，不适合密皮质骨的脱钙。

Leagene 甲酸脱钙液主要由甲酸、福尔马林等组成。其优点：①对细胞核染色结果较好；②兼具脱钙和组织固定的作用；③适用于小块组织和牙齿的脱钙。其缺点：①脱钙速度比较慢，不适合常规标本脱钙使用；②不适合密皮质骨脱钙使用；③脱钙后需要硫酸钠溶液进行碱处理。

组成：

自备材料：

1、 PBS

2、 蒸馏水

3、 5%硫酸钠溶液

操作步骤(仅供参考)：

1、 骨组织脱钙时，取材不易过厚。

2、 组织固定后，用PBS 清洗。

3、 组织用蒸馏水洗清洗。

4、 组织转移至甲酸脱钙液中，脱钙3～10天或更长时间。如有必要，更换新的甲酸脱钙液继续脱钙直至终点，多数组织脱钙1周即可。

5、 用蒸馏水冲洗数次。

6、 组织立即入硫酸钠溶液进行碱处理。

7、 充分流水冲洗。

8、 常规脱水、包埋。 编号 名称 DD0012 Storage 甲酸脱钙液 500ml RT 避光 使用说明书 1份

注意事项：

1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙3~10天即可。

2、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。

3、骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。

4、每隔一段时间检测一次脱钙程度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月有效。

附录：

脱钙终点的测定(物理法)：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害，尽量避免用力过大或反复检测。

相关：

编号名称

DB0082 改良番红O-固绿软骨染色液

DF0111 中性福尔马林固定液(10%)

DG0005 糖原PAS染色液

DH0006 苏木素伊红(HE)染色液液

DZ0209 脱钙终点检测试剂盒(化学法)

IH0091 多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)

TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)

脱钙液的配制

脱钙液配制 30%盐酸溶液1000 ml(10%中性福尔马林液700 ml+浓盐酸300 ml)加入140 g氯化钠,待其完全溶解后再加入20 ml冰醋酸。 在日常病理技术工作中,有多种对骨骼的脱钙方法和脱 钙组织切片的制作方法,本文所述脱钙方法和脱钙液从脱钙 速度,对组织的损伤程度以及切片染色等方面效果都比较理 想,这种脱钙液与其他酸类脱钙液相比较,对组织损伤小,脱 钙时间短,并作用温和,其中30%的盐酸溶液对脱钙组织造 成的损害较小,对组织不膨胀,不至于导致脱钙过程缓慢,但 核染色不佳。加入氯化钠可以防止脱钙组织因经过盐酸脱 钙后导致的切片染色偏红,加入冰醋酸可使脱钙组织软化, 有利于切片,从而使制片效果更加理想。对照组以单纯30% 盐酸为主的脱钙液与新方法脱钙液对同等体积、大小、部位 相同的骨组织同时进行脱钙,前者制作的骨骼切片不平整, 染色偏红,胞核红染,核质不清晰,切片整体组织结构显示不 清。经新方法脱钙后所制作的切片组织结构显示清晰,切片中的软组织和骨组织结构均可完整显示,细胞染色清晰,核 质对比鲜明,制片中所用的固定剂、脱水剂、透明剂等都为日 常技术工作必备试剂,而且制作出的切片效果很好,在本方 法中所用的固定、脱水、透明、浸蜡、染色试剂都可以数次重 复使用,试剂配制和操作方法简单,值得临床推广应用。 王淑兰，制作骨骼组织切片的新脱钙液 改良的Plank·Rycho 脱钙液的配制: 氯化铝7g , 盐酸815ml , 甲酸5ml , 甲醛15ml ,TritonX-100 0.5ml ,蒸馏水100ml 。 为了保持良好的骨组织形态结构,达到脱钙目的,我们 在Plank·Rycho 脱钙液中加入甲醛和TritonX-100 ,更加充分发 挥各自的作用,使固定、脱脂、脱钙同时进行。甲醛不仅是优 良的固定剂,还可适度保护组织免受酸的侵蚀。TritonX-100 (聚乙醇辛基苯基醚) 是一种表面活性剂,虽不具备脱钙作 用,但能溶解脂质,改善细胞膜的通透性〔1 ,2〕,使骨组织中的 脂质在短时间内脱去,加快了脱钙速度。脂质被溶解后,组 织间隙疏通,脱钙液能顺利渗入骨组织内,有利于钙盐析出。 改良的脱钙液性质温和,虽然脱钙速度较强酸类脱钙液缓 慢,但能减少对细胞核的破坏,获得良好的组织学形态。 胥维勇，介绍一种改良的Plank·Rycho 脱钙液

EDTA脱钙液

EDTA脱钙液 产品简介： 在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸（EDTA）以及电解脱钙。EDTA 是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类，经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。 Jimei EDTA脱钙液主要由EDTA、磷酸盐等组成，pH值为7.2。其优点是：①经EDTA 脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害小。其缺点是：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬；③不宜用化学方法确定脱钙终点。 产品组成： 自备材料： 1、PBS 2、蒸馏水 3、加热装置或微波炉 操作步骤（仅供参考） 1、骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。 2、组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。 3、组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。 4、组织转移至20~30倍体积的EDTA脱钙液中，脱钙10~30天或更长时间。如 果想加快脱钙速度，可以置于37。C进行脱钙。如果必要，更换新的EDTA脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周~3个月即可，每周更换一次直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3~5min，中间间隔3~5min。 5、用蒸馏水冲洗数次。 6、常规脱水、包埋。 注意事项： 1、厚度5 mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可，大多数在14~60天即可。 2、适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37~40。C，温度过高容易使骨组织 造成松散解体，尤其不可大于60。C。 3、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时

氯化钙含量的测定

氯化钙含量测定 所用药剂： PH=10缓冲液、铬黑T指示剂、4mol/l盐酸溶液、lEDTA标准贮备液、l碳酸钙标准液、EDTA标准液的标定。 流程图： 称取氯化钙加入20ml纯水加入5mlPH=10缓冲液 加入3滴铬黑T指示剂用EDTA溶液滴定计算。 （操作过程放入250ml磨口锥形瓶中） 公式：氯化钙=C×V××100÷G C—EDTA浓度、V—消耗EDTA体积、G氯化钙的质量 所需药剂配方： 1、PH=10缓冲液：称取氯化钠溶于143ml氨水中，用纯水稀释至 250ml。盛于250ml试剂瓶中冷藏0—4℃，密封保存，保存期3个月。 2、铬黑T指示剂：称取铬黑T溶于100ml三乙醇胺中，置于棕色 瓶中塞紧。避光保存，期限3个月。 3、4mol/l盐酸溶液：吸取36ml浓盐酸溶于少量水中，加水稀释 至100ml，摇匀装入100ml试剂瓶中。室温25℃，通风保存，期限半年。 4、lEDTA标准贮备液配方：称取乙二胺四乙酸二钠溶于少量水中， 移入容量瓶中稀释至1000ml，置于聚乙烯瓶中。室温避光保存，期限1个月。

5、l碳酸钙标准液配方：将碳酸钙在105℃下干燥2小时，置于 干燥器中冷却至室温，称取置于500ml烧杯中，用水湿润，逐滴加入4mol/l盐酸溶液至碳酸钙完全溶解，加入200ml水，煮沸数分钟驱除二氧化碳，冷至室温，移入容量瓶中定溶至1000ml，此溶液1ml含钙。室温保存，期限3个月。 6、EDTA标准液的标定：吸取20ml碳酸钙标准液，30ml纯水于 250ml锥形瓶中，加5ml PH=10缓冲液和3滴铬黑T指示剂，立即用EDTA标准液滴定，开始滴定时速度宜稍快，接近终点时宜稍慢，并充分振荡，滴定至紫色消失刚出现亮蓝色即为终点。记录消耗ETDA溶液体积。计算公式：C=C1×C2÷V1 公示中C1—碳酸钙标准液的浓度、C2—碳酸钙标准液的体积、V1消耗EDTA标准液的体积。

病理检验技术(1)

荧光原位杂交 FISH 用DNA探针与组织切片上互补的DNA杂交，通过观察荧光信号在染色体上的位置和颜色来反映相应基因的情况。 第一章病理检验技术概述 病理学的作用： 1、研究疾病的病因、发病机制，认识 疾病的发生发展规律 2、为临床诊断疾病、治疗疾病、分析预 后提供依据等。 病理检验的定义： ------在临床医疗实践中，通过对患者病变组织或细胞进行检查，以协助临床诊断疾病的方法称为病理检验。 一、病理检验的主要任务 （一）确定疾病的诊断 （二）为临床选择治疗方案提供依据 （三）提供有关预后因素的信息。（最正确、最可靠、最后的诊断） （四）了解疾病的发展及分析疗效 （五）为科学研究积累资料 （六）为提高临床诊断水平服务 二、病理检验分类 （一）细胞学检验（脱落细胞、细针穿刺吸取） （二）组织学检验---最后的诊断 活体组织检验、手术标本检验、手术中病理检验 （三）尸体剖验 病理学技术： 在病理学临床及科学研究工作中使用的各种技术方法统称为病理学技术。病理检验技术的质量和水平是临床病理诊断工作中至关重要的因素。“技术是病理学之母。” 第二节、病理检验技术常规工作 收发工作 协助取材和尸体剖检工作 制作制作切片及细胞学涂片 病理资料管理及检索 药品、物资的管理及仪器维护 大体标本的收集和制作 第六章组织制片技术 P39 常规石蜡切片制作程序

组织固定→取材→固定→脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→染色→封片→观察 第一节组织块的处理 （一）组织切片制作过程中的各种操作： 1、取材与固定：合理取材、及时固定； 2、洗涤、脱水、透明； 4、浸蜡、包埋； 5、切片、贴片（展片、捞片）和染色： 6、封片：长期保存。 一、取材： -------按照病理检查的目的和要求，切取适当大小和数量的组织块，用于制作组织切片的过程。 注意事项： 部位、大小、形状、方向 二、固定和固定液 固定：将组织浸入某些化学试剂，使组织细胞内的物质尽量保持在生活状态时的形态结构和位置过程。 （一）固定目的： （1）防止组织、细胞的自溶与腐败；（2）凝固或沉淀细胞内物质； （3）增加组织硬度，便于制片； （4）产生不同的折光率，有利于染色后观察辨认。 （二）固定方法： 1、浸泡固定法：病理外检一般均用此法； 2、注射、灌注法：体积过大或整个脏器或尸体的固定； 3、微波固定法：应用于临床病理快速诊断，微波固定组织温度至关重要。微波固定介质可用 生理盐水或10%甲醛。 4、蒸汽固定法：为了固定组织中可溶性物质、 血液、细胞涂片等； （三）固定液的特性： 1、渗透力强，迅速渗入组织内部 2、不会使组织过度收缩或膨胀 3、能硬化组织，保持细胞形态和位置 4、使组织对染料产生亲和力，产生折光率（四）组织固定注意事项： 1、及时固定 2、固定容器宜大 3、固定液应足量：固定组织体积的10-20倍 4、防止组织变形 5、确定恰当的固定时间 （五）组织固定液 常用固定液： 1、4%甲醛（福尔马林）：配置为市售的40%甲醛1份加水9份混合即成； 2、酒精（乙醇）：高浓度组织硬化显著，先用80%固定数小时，再用95%固定； 3、中性缓冲甲醛液：可提高免疫组化阳性率。 4、酒精-甲醛液（A-F固定液）： 5、Zenker固定液： 1、4%甲醛（福尔马林）： 久置能产生白色沉淀（三聚甲醛），容易氧化变成甲酸，严重影响细胞核着色。

EDTA脱钙液

EDTA脱钙液 产品简介： 一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切除完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸（EDTA）以及电解法脱钙。 EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类， 经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。 Leagene EDTA脱钙液优点：①经EDTA脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害小；③用化学方法测试可以确定脱钙的终点。 Leagene EDTA脱钙液缺点：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬。 主要成分：主要由EDTA、磷酸盐等组成，用NaOH溶液调pH值为7.2。 自备材料： 1、PBS 2、蒸馏水 3、加热装置或微波炉 操作步骤（仅供参考）： 1、骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。 2、组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。 3、组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。 4、组织转移至20~30倍体积的EDTA脱钙液中，脱钙10～30天或更长时间。如果想加 快脱钙速度，可以置于37℃进行脱钙。如果必要，更换新的EDTA脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周～3个月即可，每周更换一次，直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：

微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3～5min，中间间隔3～5min。 5、用蒸馏水冲洗数次。 6、常规脱水、包埋。 注意事项： 1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可。 2、适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于60℃。 3、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。 4、脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。 5、骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。 6、每隔一段时间检测一次脱钙程度，避免脱钙过度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。 7、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期：12个月有效。 附录： 脱钙终点的测定（物理法）：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害， 尽量避免用力过大或反复检测。 相关产品： 产品编号 产品名称 DD0012甲酸脱钙液 DD0020电解脱钙液(2.5%甲酸) DD0028脱钙后碱处理液 DZ0029硫酸钠水溶液(5%) DH0006苏木素伊红(HE)染色液试剂盒 DZ0209脱钙终点检测试剂盒(化学法)

氯化钙溶液氯化钙的溶解度

氯化钙溶液-氯化钙的溶解度 【各位读友，本文仅供参考，望各位读 者知悉，如若喜欢或者需要本文，可点击下载下载本文，谢谢！】祝大家工作顺利】 氯化铅在氯化钠和氯化钙水溶液中之溶解度氯化粉在氯化纳和氯化钙水落液中之溶解度 冶金系研究生 辣泊鲁 用水冶法、理各仲扮生崖过巢实际中 J ,a h浸岀过得常遇到氛化过程和氛化程 所接\ / 。。 的半度\品和某些含始的多金屡碳（特，1是氧j ::2因此研究N a c 一p b C 一c a C 一H 0 II I 燃的系

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氯化钙常见特性

氯化钙常见特性 氯化钙为无机化合物，一种由氯元素和钙元素构成的盐，为典型的离子型卤化物。性状为白色、硬质碎块或颗粒。微苦，无味。氯化钙对氨具有突出的吸附能力和低的脱附温度，在合成氨吸附分离方面具有很大的应用前景。但由于氯化钙不易形成稳定的多孔材料，与气氨的接触面积小，并且在吸附、解吸过程中容易膨胀、结块，因此使之难以在这方面付诸实际应用。将氯化钙担载于高比表面载体上，可以大大提高氯化钙与气氨的接触面积。已有相关研究表明，将氯化钙担载于分子筛上而制备的复合吸附剂比单一吸附剂有更好的吸附性能和稳定性。 氯化钙，一种由氯元素和钙元素构成的盐，化学式为CaCl2。它是典型的离子型卤化物，室温下为白色固体。它常见应用包括制冷设备所用的盐水、道路融冰剂和干燥剂。因为它在空气中易吸收水分发生潮解，所以无水氯化钙必须在容器中密封储藏。氯化钙及其水合物和溶液在食品制造、建筑材料、医学和生物学等多个方面均有重要的应用价值。 物理性质 无色立方结晶体，白色或灰白色，有粒状、蜂窝块状、圆球状、不规则颗粒状、粉末状。微毒、无臭、味微苦。吸湿性极强，暴露于空气中极易潮解。易溶于水，同时放出大量的热（氯化钙的溶解焓为-176.2cal/g），其水溶液呈微酸性。溶于醇、丙酮、醋酸。与氨或乙醇作用，分别生成CaCl2·8NH3和CaCl2·4C2H5OH络合物。低温下溶液结晶而析出的为六水物，逐渐加热至30℃时则溶解在自身的结晶水中，继续加热逐渐失水，至200℃时变为二水物，再加热至260℃则变为白色多孔状的无水氯化钙。 化学性质 5%水溶液pH值4.5～9.2。1.7%水溶液同血清等渗。该品以碳酸钙和盐酸为原料制得，为镁中毒时的解毒剂。[3] 钙离子可与氟化物形成不溶性氟化钙，用于氟中毒解救。 主要应用 工业用途 1、用作多用途的干燥剂，如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥。生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂。氯化钙水溶液是冷冻机用和制冰用的重要致冷剂，能加速混凝土的硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力，是优良的建筑防冻剂。用作港口的消雾剂和路面集尘剂、织物防火剂。用作铝镁冶金的保护剂、精炼剂。是生产色淀颜料的沉淀剂。用于废纸加工脱墨。是生产钙盐的原料。 2、螯合剂；固化剂；钙质强化剂；冷冻用制冷剂；干燥剂；抗结剂；抑微生物剂；腌渍剂；组织改进剂。 3、用作干燥剂、路面集尘剂、消雾剂、织物防火剂、食品防腐剂及用于制造钙盐 4、用作润滑油添加剂 5、用作分析试剂 6、主要用于治疗血钙降低而引起的手足搐搦症、荨麻疹、渗出性水肿、肠和输尿管绞痛、镁中毒等 7、在食品工业中用作钙质强化剂、固化剂、螯合剂和干燥剂。 8、可增加细菌细胞壁的通透性。

氯化钙溶液波美度与百分比浓度对照换算表及凝固点表(清晰整齐)

氯化钙溶液波美度与百分比浓度对照换算表及凝固点表 潍坊海之源化工提供 比重波美度（°Bé）盐含量 凝固点℃在25℃时溶液的百分含量在100 份水中 1.000.10.10.10.0 1.01 1.6 1.3 1.3-0.6 1.02 3.0 2.5 2.6-1.2 1.03 4.3 3.6 3.7-1.8 1.04 5.7 4.8 5.0-2.4 1.057.0 5.9 6.3-3.0 1.068.3 7.17.6-3.7 1.079.6 8.3 9.0-4.4 1.0810.89.410.4-5.2 1.0912.010.511.7-6.1 1.1013.211.513.0-7.1 1.1114.412.614.4-8.1 1.1215.613.715.9-9.1 1.1316.714.717.3-10.2 1.1417.815.818.8-11.4 1.1518.916.820.2-12.7 1.1620.017.821.7-14.2

1.1721.118.923.3-15.7 1.182 2.119.924.9-17.4 1.192 3.120.926.5-19.2 1.202 4.221.928.0-21.2 1.212 5.122.829.6-23.3 1.222 6.123.831.2-25.7 1.232 7.124.732.9-2 8.3 1.2428.025.734.6-31.2 1.252 9.026.636.2-34.6 1.2629.927.537.9-38.6 1.2730.828.439.7-43.6 1.2831.729.441.6-50.1 1.286132.229.942.7-55.0 1.2932.530.343.5-50.6 1.3033.431.245.4-41.6 1.3134.232.147.3-33.9 1.3235.133.049.3-27.1 1.3335.933.951.3-21.2 1.3436.734.753.2-15.5 1.3537.535.655.3-10.2 1.3638.336.457.4-5.1

氯化钙中文MSDS

氯化钙化学品安全技术说明书MSDS 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氯化钙 化学品英文名称：calciun chloride 分子量： 110.99 分子式：CaCl 2 第二部分：成分/组成信息 有害物成分纯品含量100% CAS No.10043-52-4 第三部分：危险性概述 侵入途径：粉尘吸入，食入，经皮肤吸收 健康危害：粉尘会灼烧、刺激鼻腔、口、喉，还可引起鼻出血和破坏鼻组织；干粉会刺激皮肤，溶液会严重刺激甚至灼伤皮肤 环境危害： 燃爆危险：不燃 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 食入：饮足量温水，催吐。严重时就医。 第五部分：消防措施 危险特性：本品不燃。 有害燃烧产物： 灭火剂：选用适合周围火源的灭火器。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

灭火注意事项：没有配备化学防护衣和供氧设备请不要待在危险区。防止化学品进入地表水和地下水。 第六部分：泄漏应急处理 个人防护：避免产生和吸入粉尘。当粉尘浓度过高时，应急处理人员须穿戴安全防护用具进入现场。保证密封屋内的新鲜空气供应。 环境保护措施：化学品未经处理严禁向环境排放。 清洁/吸收措施：采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理，采用液体吸收残留物，根据化学品性质进一步处理。清理污染区，洗液排入废水处理池。 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，避免产生粉尘。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。包装容器必须密封，防止受潮。与潮解性物品分开堆放。 第八部分：接触控制/个体防护 工程控制：生产过程密闭，加强通风。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防护工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：工作完毕后请洗手，淋浴更衣，抹护肤霜。及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 主要成分：纯品 外观与性状：白色颗粒、粉末，块状，片状。无味或略有气味 熔点(℃)： 782

脱钙液

脱钙液 （一）酸性溶液脱钙法 1．硝酸-间苯三酚液：浓硝酸10ml，间苯三酚1g，通风橱内混合。 混合时会产生浓的棕黄色双硫磷烟雾。然后加10%硝酸100ml。 骨组织块5mm 厚脱钙时间12-24 小时。 优点：该液脱钙速度非常快，大概是所有脱钙液中速度最快的一种脱钙液。 缺点：（1）细胞核染色很差。 （2）如果脱钙时间太长对组织有较大的损害。 （3）用5%硫酸钠液中和，然后充分流水冲洗至少24小时。 （4）用化学方法测试不能确定脱钙的终点。 2．硝酸水溶液：浓硝酸5-10ml，蒸馏水加至100ml。厚度5mm 骨组织块脱钙12-24 小时。 优点：（1）硝酸水溶液是一种迅速的脱钙液。 （2）对组织损害较少，细胞核着色比福尔马林-硝酸液要好。 （3）组织可直接通过70%乙醇去除酸。 缺点：脱钙时间必需仔细控制防止过度脱钙损害组织。 3．福尔马林-硝酸液：40%甲醛5ml，浓硝酸10ml，蒸馏水85ml。 5mm 厚的骨组织块脱钙时间需要1-3 天。 优点（1）福尔马林-硝酸液是一种迅速的脱钙液。 （2）该液脱钙的组织比间苯三酚-硝酸液细胞核染色好。 （3）可作为紧急活检脱钙用。

（4）该液和5-10%硝酸水溶液一样对组织几乎没有损害。 缺点：（1）该液对细胞核作用较慢，使细胞核着色较差。 （2）用5%硫酸钠液中和，然后充分流水冲洗至少12小时。4．Perenyi’s 液：10%硝酸4 份，0.5%铬酸3 份，无水乙醇3 份。 5mm 厚的骨组织块脱钙时间需要2-7 天。 优点：（1）该液是一种温和的脱钙液，可能由于铬酸和乙醇的存在可以抑制组织泡软。 （2）细胞核和细胞浆细微结构着色均好。 （3）推荐该液作为常规脱钙使用。 （4）组织脱钙后不需要碱性液中和和流水冲洗。脱钙组织直接移到90% 乙醇中。 缺点：（1）脱钙较慢，因此，紧急情况下不能使用。 （2）用化学方法测试不能确定脱钙的终点。 5．Von Ebener’s 液：饱和水溶液氯化钠50ml，蒸馏水50 ml，浓盐酸8 ml。厚度5mm 骨组织块脱钙3-7 天。 优点：（1）细胞核染色相当好。 （2）不需要水洗，脱水时酸就会首先被脱出来。 缺点：使用化学方法测试不能确定脱钙的终点。 6．甲酸液：甲酸10ml，10%福尔马林盐90ml。厚度5mm 骨组织块脱钙时间需要3-7 天。 优点：（1）脱钙同时可以对组织固定。 （2）对细胞核染色比较好。

甲酸脱钙液

甲酸脱钙液 简介： 在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。在有机酸中，甲酸、乙酸比较适合于骨髓组织脱钙。甲酸脱钙液是一种使用范围广泛的脱钙剂，但是该法脱钙速度太慢，不适合密皮质骨的脱钙。 Leagene 甲酸脱钙液主要由甲酸、福尔马林等组成。其优点：①对细胞核染色结果较好；②兼具脱钙和组织固定的作用；③适用于小块组织和牙齿的脱钙。其缺点：①脱钙速度比较慢，不适合常规标本脱钙使用；②不适合密皮质骨脱钙使用；③脱钙后需要硫酸钠溶液进行碱处理。 组成： 自备材料： 1、 PBS 2、 蒸馏水 3、 5%硫酸钠溶液 操作步骤(仅供参考)： 1、 骨组织脱钙时，取材不易过厚。 2、 组织固定后，用PBS 清洗。 3、 组织用蒸馏水洗清洗。 4、 组织转移至甲酸脱钙液中，脱钙3～10天或更长时间。如有必要，更换新的甲酸脱钙液继续脱钙直至终点，多数组织脱钙1周即可。 5、 用蒸馏水冲洗数次。 6、 组织立即入硫酸钠溶液进行碱处理。 7、 充分流水冲洗。 8、 常规脱水、包埋。 编号 名称 DD0012 Storage 甲酸脱钙液 500ml RT 避光 使用说明书 1份

注意事项： 1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙3~10天即可。 2、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。 3、骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。 4、每隔一段时间检测一次脱钙程度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。 5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期：6个月有效。 附录： 脱钙终点的测定(物理法)：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害，尽量避免用力过大或反复检测。 相关： 编号名称 DB0082 改良番红O-固绿软骨染色液 DF0111 中性福尔马林固定液(10%) DG0005 糖原PAS染色液 DH0006 苏木素伊红(HE)染色液液 DZ0209 脱钙终点检测试剂盒(化学法) IH0091 多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml) TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)

缓冲液及组织固定液的配制

缓冲液及组织固定液的配制 1、磷酸盐缓冲液的配制 关于缓冲溶液PB的配制，好多参考书如生物技术实验的后面均附有缓冲溶液的配制配方，可以根据需要配制pH5.7～8.0的磷酸盐缓冲。磷酸盐缓冲液称简PB，加NaCl（氯化钠）的称PBS，加KCl（氯化钾）、NaCl（氯化钠）的称KPBS。S就是指氯化钠的含量，一般为0.85％，即是100ml里面加0.85克，这个时候的PBS的浓度是0.1M的。一般在免疫组化洗涤中采用0.01M的PBS，pH7.0～7.4。我们在实验中直接将0.1M的稀释十倍，即可。最好能现配现用。母液4℃可以保持1～2周，影响不大。 成份 分子量 （MW） 浓度（g/1000mL） 0.01M PBS①0.1M PBS0.1M PB Na2HPO4·12H2O 358.14 2.684 29.009 29.009 NaH2PO4·2H2O 156.01 0.39 2.964 2.964 NaCl 58.44 8.5 8.5~9 / pH值/ 7.4 7.4 7.4 注：①配方来自网上。 2、组织固定液的配制 2.1、4%多聚甲醛-0.1M磷酸缓冲液[1]（pH=7.3）：多聚甲醛40g，置于三角烧瓶中，加入500~800mL 0.1M的磷酸缓冲液（PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）至粉末完全溶解，通常需要滴加少许1N NaOH才能使溶液澄清，最后补足0.1M PB至1000mL，充分混匀。该固定试剂适用于光镜免疫细胞化学研究，因较温和，适用于组织标本的较长期保存。 2.2、10%中性缓冲福尔马林固定液[2]：甲醛溶液（37~40%）100mL，蒸馏水900mL，NaH2PO4（磷酸二氢钠）4g，Na2HPO4（磷酸氢二钠）6.5g，混合摇匀后调pH至7.2~7.4。 2.3、10%福尔马林固定液配制[2]：甲醛溶液（37~40%）100mL，自来水900mL，混合后在溶液中加入碳酸钙使溶液呈中性或偏碱性。 2.4、10%中性甲醛液[3]：甲醛原液100mL，0.01M PBS 1000mL（磷酸缓冲液pH 7.4）。

EDTA脱钙液

南京森贝伽生物科技有限公司网址：https://www.wendangku.net/doc/2b907888.html,/ 第1页 EDTA脱钙液 【产品组成】 【保存条件】 4℃，12个月 【产品概述】 在组织切片过程中，一些组织内含有a骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。EDTA是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响最小，可以较好的保存组织的某些酶类，经EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周至数月。 EDTA 脱钙液主要由EDTA、磷酸盐等组成，pH值为7.2。其优点是：①经EDTA 脱钙的组织染色结果好； ②对组织的结构损害小。其缺点是：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬； ③不宜用化学方法确定脱钙终点。 【使用方法】 1、骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。 2、组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。 3、组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。 4、组织转移至20~30倍体积的EDTA 脱钙液中，脱钙10～30天或更长时间。如果想加快脱钙速度，可以置于37℃进行脱钙。如果必要，更换新的EDTA 脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙2周～3个月即可，每周更换一次直至终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在200W左右的档位，每次加热5min，依据组织厚度和密度重复3～5min，中间间隔3～5min。 5、用蒸馏水冲洗数次。 6、常规脱水、包埋。 【注意事项】 1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙10~30天即可，大多数在14～60天即可。 2、适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于60℃。 3、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。 4、脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。

氯化钙厂家_氯化钙生产工艺

氯化钙厂家_氯化钙的生产工艺 近期各行业由于环保影响，大量中小型企业受其影响纷纷限产甚至停产，造成氯化钙价格波动很大。企业采购人员需要密切关注氯化钙厂家，只有这样才能买到价格优惠的氯化钙，而不至于因为原材料成本涨幅太多，造成企业成本上涨！在国内环保力度趋严的形势下，化工行业中一些环保措施有限、无序扩张的企业，面临着前所未有的环保高压，尤其是中小型化工企业。此时氯化钙厂家在化工行业竞争激烈的今天，再加上对环保的要求越来越高，纷纷提高了氯化钙的生产标准。海之源作为其中的氯化钙厂家，给大家介绍下氯化钙的生产工艺，希望对各位采购商有所帮助。 氯化钙，一种由氯元素和钙元素构成的盐，化学式为CaCl2。白色或灰白色，有粒状、蜂窝块状、圆球状、不规则颗粒状、粉末状。无毒、无臭、味微苦。它是典型的离子型卤化物，物理性质呈现为无色立方结晶体，溶于醇、丙酮、醋酸。吸湿性极强，暴露于空气中极易潮解。易溶于水，同时放出大量的热，因为它在空气中易吸收水分发生潮解，所以无水氯化钙必须在容器中密封储藏。氯化钙及其水合物和溶液在食品制造、建筑材料、医学和生物学等多个方面均有重要的应用价值。

目前较为成功的氯化钙生产工艺为喷雾干燥脱水法。该方法将已除去砷和重金属的精制中性氯化钙溶液，通过喷嘴从喷雾干燥塔上方喷成雾状，与300℃热气流进行逆流接触达到干燥脱水，得到粉末状二水氯化钙。由氨碱法制纯碱时的母液，加石灰乳而得水溶液，经蒸发、浓缩、冷却、固化而成。氯化钙主要用途可用作工业用干燥剂，如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥，但不能用来干燥乙醇和氨（会与氯化钙反应生成CaCl2。8NH3）。生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂。无机工业用作制造金属钙、氯化钡、各种钙盐(如磷酸钙等)的原料。建筑工业用作防冻剂，以加速混凝土硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力。

甲酸脱钙液使用说明

甲酸脱钙液使用说明 货号：G2490 规格：500mL 保存：室温避光，有效期6个月。 产品说明： 在组织切片过程中，一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切出完整的切片。对含钙组织最好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游操作如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸(EDTA)以及电解法脱钙。在有机酸中，甲酸、乙酸比较适合于骨髓组织脱钙。甲酸脱钙液是一种使用范围广泛的脱钙剂，但是该法脱钙速度太慢，不适合密皮质骨的脱钙。 甲酸脱钙液主要由甲酸、福尔马林等组成。其优点：①对细胞核染色结果较好；②兼具脱钙和组织固定的作用；③适用于小块组织和牙齿的脱钙。其缺点：①脱钙速度比较慢，不适合常规标本脱钙使用；②不适合密皮质骨脱钙使用；③脱钙后需要硫酸钠溶液进行碱处理。自备材料： PBS、蒸馏水、5%硫酸钠溶液 操作步骤(仅供参考)： 1、骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约5mm。 2、组织固定后，用PBS清洗3次，每次20min。 3、组织用蒸馏水洗清洗3次，每次20min。 4、组织转移至20~30倍体积的甲酸脱钙液中，脱钙3～10天或更长时间。如有必要，更换新的甲酸脱钙液继续脱钙直至终点，多数组织脱钙1周即可。 5、用蒸馏水冲洗数次。 6、组织立即入5%硫酸钠溶液进行碱处理。 7、充分流水冲洗18h以上。 8、常规脱水、包埋。 注意事项： 1、厚度5mm的骨组织块脱钙时间一般脱钙3~10天即可。 2、脱钙应彻底，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短

脱钙方法总结

目前所用的脱钙法主要见于下列： 1．硝酸-间苯三酚液： 浓硝酸10ml，间苯三酚1g，通风橱内混合。混合时会产生浓的棕黄色双硫磷烟雾。然后加10%硝酸100ml。 骨组织块5mm厚脱钙时间12-24小时。 优点：该液脱钙速度非常快，大概是所有脱钙液中速度最快的一种脱钙液。 缺点： （1）细胞核染色很差。 （2）假如脱钙时间太长对组织有较大的损害。 （3）要用5%硫酸钠液中和，然后充分流水冲洗至少24小时。 （4）用化学方法测试不能确定脱钙的终点。 2．硝酸水溶液： 浓硝酸5-10ml，蒸馏水加至100ml。厚度5mm骨组织块脱钙12-24小时。 优点： （1）硝酸水溶液是一种迅速的脱钙液。 （2）对组织损害较少，细胞核着色比福尔马林-硝酸液要好。 （3）组织可直接通过70%乙醇去除酸。 缺点：脱钙时间必需仔细控制防止过度脱钙损害组织。 3．福尔马林-硝酸液： 40%甲醛5ml，浓硝酸10ml，蒸馏水85ml。5mm厚的骨组织块脱钙时间需要1-3天。 优点： （1）福尔马林-硝酸液是一种迅速的脱钙液。 （2）该液脱钙的组织比间苯三酚-硝酸液细胞核染色好。 （3）可作为紧急活检脱钙用。 （4）该液和5-10%硝酸水溶液一样对组织几乎没有损害。 缺点： （1）该液对细胞核作用较慢，使细胞核着色较差。 （2）要用5%硫酸钠液中和，然后充分流水冲洗至少12小时。 4．Perenyi’s 液： 10%硝酸4份，0.5%铬酸3份，无水乙醇3份。 5mm厚的骨组织块脱钙时间需要2-7天。 优点： （1）该液是一种暖和的脱钙液，可能由于铬酸和乙醇的存在可以抑制组织泡软。 （2）细胞核和细胞浆细微结构着色均好。 （3）推荐该液作为常规脱钙使用。 （4）组织脱钙后不需要碱性液中和和流水冲洗。脱钙组织直接移到90%乙醇中。 缺点： （1）脱钙较慢，因此，紧急情况下不能使用。 （2）用化学方法测试不能确定脱钙的终点。 5．Von Ebener’s液： 饱和水溶液氯化钠50ml，蒸馏水50 ml，浓盐酸8 ml。 厚度5mm骨组织块脱钙3-7天。 优点： （1）细胞核染色相当好。

氯化钙

氯化钙 一、产品说明 Calcium Chloride氯化钙 化学式CaCl2，为白色粉状、粒状、片状、块状物。熔点782℃，沸点1600℃，密度2.15克／厘米3（25℃）。氯化钙在水中的溶解度很大，0℃时100克水能溶解59.5克氯化钙，100℃时溶解159克。能形成含1、2、4、6个结晶水的水合物，它们存在的温度范围是：CaCl2?6H2O低于29℃；CaCl2?4H2O，29～45℃；CaCl2?2H2O，45～175℃；CaCl2?H2O，200℃以上。它也溶于乙醇，生成CaCl2?4C2H5OH，与氨作用，形成CaCl2?8NH3。无水氯化钙是工业和实验室常用干燥剂，但不能用来干燥乙醇和氨。氯化钙易潮解，可用于浇洒道路以消尘。 二、产品用途 1、道路、高速公路、停车场、机场、高尔夫球场等冬季除雪； 2、石油钻探、钻井工作液、完井液、石油化工脱水液； 3、防除尘埃、煤尘、矿尘； 4、建筑行业早强剂，提高混凝土强度，生产涂料的凝固剂； 5、用于防潮用干燥剂；工艺中气体和液体的干燥介质； 6、橡胶行业乳胶凝结剂； 7、黑色冶金工业氯化剂和添加剂； 8、造纸工业添加剂及废纸张脱墨； 9、化学工业的无机化工原料及硫酸根脱除剂，海藻酸钠的凝固剂； 10、制冷工业用于制冷； 11、用于防治小麦、苹果、白菜等腐烂及食品防腐剂； 12、用于染料及印染工业生产中。 三、产品品种 （一）液体氯化钙 （二）固体氯化钙 1、按氯化钙所含含量结晶水的多少分为： （1）二水氯化钙 a、二水片状氯化钙，含量为70% min ；72%min；74%min；77%min b、二水粒状氯化钙，含量为74%min；77%min c、二水粉状氯化钙，含量为74%min；77%min （2）无水氯化钙 a、无水片状氯化钙，含量为90%min；92%min；94%min b、无水粒状氯化钙，含量为90%min；92%min；94%min c、无水粉状氯化钙，含量为90%min；92%min；94%min 2、按级别分为： （1）工业级氯化钙 （2）食品级氯化钙

银氨溶液的配制方法

银氨溶液的配制方法 简介： 网状纤维(Reticular fiber)是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2～1.0μm ，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。Gomori 网状纤维染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色，各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。 配制方法： 准备试管：在试管里先注入少量氢氧化钠溶液，振荡，然后加热煮沸。把氢氧化钠倒去后，再用蒸馏水洗净备用。 2.配制溶液：在洗净试管中，注入1mL 硝酸银溶液，然后逐滴加入氨水，边滴边振荡，直到最初生成的沉淀刚好溶解为止。向溶液里逐滴滴加氨水首先析出AgOH ： AgNO3+NH3·H2O==AgOH ↓+NH4NO3 常温下AgOH 极不稳定，分解为Ag2O 暗棕色沉淀 2AgOH==Ag2O+H2O 继续滴加氨水，沉淀溶解： Ag2O+4NH3·H2O=2Ag(NH3)2++2OH-+3H2O 同时，生成的OH-与前面反应生成的NH4+反应：OH-+NH4+==NH3·H2O 因此，向AgNO3溶液里加入稀氨水至沉淀溶解的总离子方程式为： Ag++2NH3·H2O==Ag(NH3)2++2H2O 此时溶液中只含NO3-和Ag(NH3)2+，即得到Ag(NH3)2NO3，不是氢氧化二氨合银。 组成： 操作步骤(仅供参考)： 1、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。切片厚4μm ，常规脱蜡至水。 2、氧化、漂白、媒染。 3、滴加Gomori 银氨溶液染色3min 。 4、常规脱水透明，中性树胶封固。 编号 名称 DC0020 Storag e Gomori 银氨溶液 100ml 4℃ 避光 使用说明书 1份

氯化钙内容详解

氯化钙内容详解 一、兴湘氯化钙产品说明 Calcium Chloride 氯化钙化学式 CaCl2，为白色粉状、粒状、片状、块状物。熔点782℃，沸点1600℃，密度2.15 克／厘米 3（25℃）。氯化钙在水中的溶解度很大，0℃时100 克水能溶解 59.5 克氯化钙，100℃时溶解159 克。能形成含 1、2、4、6 个结晶水的水合物，它们存在的温度范围是： CaCl2?6H2O 低于29℃； CaCl2?4H2O，29～45℃；CaCl2?2H2O， 45～175℃；CaCl2?H2O，200℃以上。它也溶于乙醇，生成 CaCl2?4C2H5OH，与氨作用，形成 CaCl2?8NH3。无水氯化钙是工业和实验室常用干燥剂，但不能用来干燥乙醇和氨。氯化钙易潮解，可用于浇洒道路以消尘。 工业氯化钙分为固体氯化钙和液体氯化钙。固体氯化钙为白色、灰白色或稍带黄色、红色的粉状、片状、颗粒状或块状固体;液体氯化钙为无色透明或稍微浑浊的透明液体。 氯化钙分子式 : 无水氯化钙CaCl2 二水氯化钙 CaCl2· 2H2O 水合氯化钙CaCl2· nH2O 氯化钙分子量: 无水氯化钙111.98(按2007年国际相对原子质量) 二水氯化钙147.01(按2007年国际相对原子质量) 二、兴湘氯化钙用途 1、道路、高速公路、停车场、机场、高尔夫球场等冬季除雪； 2、石油钻探、钻井工作液、完井液、石油化工脱水液； 3、防除尘埃、煤尘、矿尘； 4、建筑行业早强剂，提高混凝土强度，生产涂料的凝固剂； 5、用于防潮用干燥剂；工艺中气体和液体的干燥介质； 6、橡胶行业乳胶凝结剂； 7、黑色冶金工业氯化剂和添加剂； 8、造纸工业添加剂及废纸张脱墨； 9、化学工业的无机化工原料及硫酸根脱除剂，海藻酸钠的凝固剂； 10、制冷工业用于制冷； 11、用于防治小麦、苹果、白菜等腐烂及食品防腐剂； 12、用于染料及印染工业生产中。 三、兴湘氯化钙产品品种 （一）液体氯化钙 （二）固体氯化钙 1、按氯化钙所含含量结晶水的多少分为： （1）二水氯化钙