C克拉霉素的合成

１０１

国际医药卫生导报 ２００２年第７期总第７５期

药物研究

以３ｍｏｌ／Ｌ氨乙醇液４０ｍｌ洗脱以甲醇液１ｍｌ溶解残渣另取甘草的主要对照品加甲醇制成２ｍｇ／ｍｌ液以乙酸乙酯冰乙酸

３

０

４展开喷１０％硫酸乙醇液加热至显色３６５ｎ

ｍ供试液应与对照液在相同Ｒｆ值处有相同的橙黄色荧光斑点

３ 检查 符合中国药典２０００年版有关规定［１］

４ 稳定性考察

本品经室温放置

２年

其外观

鉴别检查无变化

３临床应用３腹痛

嗳气或反酸等经胃镜与活检确诊为良性溃疡无胃部手术史肝

其中男６８例年龄１７平均５１

岁１９年胃体者２４例

复合性溃疡１０例

ＨＰ

诊断标准参考

［２］

２

疗效评定

痊愈

胃镜复查

溃疡灶疤痕期

好转溃疡灶由活动期转化为疤痕期

症状无明显改变

糜烂程度无变化３

治疗方法

口服一次

６片

餐前温

开水送服

服药期间停用其它抗溃疡药物

２个疗程后复查

４ 治疗结果 观察的

９７

例患者中

２例无效

好转

２３

例

４ 典型病例廖某４８岁加重７天于１９９７年３月２７日初诊确诊为多发性胃溃疡中医诊断脾胃虚

寒型给予消化片如法服用

胃镜复查病灶疤痕期５ 讨论

胃及十二指肠溃疡属中医

心气痛

等范畴运化失职

淤木来乘土所致

健脾化积为主白术

１０２

国际医药卫生导报 ２００２年第７期

总第７５期

药物研究

２克拉霉素的特点和临床应用［Ｊ］．国外医药抗生素分册２２

综合与判断的过程

在运用护理程序过程　

也是一个重点它为护士制定护

理计划提供了方向

本组资料通过对我院１９９８分析

不同程度存在一些问题

１ 存在问题１

描述的是特定环境下的人类

行为反应

该结果应由护士独立负责

［１］

针对疾病或疾病潜在的病理过程

一组症状体征的叙述

是用医疗的手段对疾病生理的病理变化进行治疗

医疗诊断要考虑它的临床三多一少症状

以及一些并发症护理诊断与医疗诊断

是两个不同的概念

许多护士将两者混淆

如糖尿病这种提法是错误的护理诊断

应该是营养失调

皮肤完整性受损这些问题是通过护理手段能解决的问题

１

护理问题及病人问题是三个不同的概念

引起问题的原因和病因

及症状或体征三部分组成

往往是由于护士工作中的偏差或不当而造

成的

心理文化和精神因素引起的问题

李某５０岁有脓性分泌物

与手术伤口红肿有关

而护理问题是手术伤口脓性分泌物致皮肤感染

单纯从病人健康问题来说明病人的状况给人以科学性不强而护理

诊断却能反映出病人整体健康状况和引起问题的原因

条理性护理问题只反映护理工作

内容

在临床上经常将这几个概念搞混淆

３ 护理诊断与症状体征相混淆

临床症状

是没有经过分析

是作为护理诊断的诊断依据有些是次要依据

所以不能与护理诊断等同

如１

其中一类是危险

护理诊断用来描述

属于合作性问题

以及时发现其发生和情况变化的一些生

理并发症

对于这类合作性问题

潜在并发症与血糖升高

酮体增多有关

护士往往以医疗诊断做为这类合护理诊断在临床应用中的易错性对策

邓洁

广东省第二中医院 广东广州 ５１０９００

关键词 护理诊断 易错性 对策中图分类号

Ａ 文章编号

２００２

Ｔ．Ａｄａｃｈｉ，　Ｊ．　Ａｎｔｉｂｉｏｔ，　１９９３，　４６（７）

C克拉霉素的合成

作者：张虹， 王增仙， 葛莉， 王小荣

作者单位：张虹,王增仙,王小荣(山西生物应用职业技术学院,山西太原,030031)， 葛莉(山西医科大学第三医院,山西太原,030001)

刊名：

国际医药卫生导报

英文刊名：INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS

年，卷(期)：2002(7)

参考文献(3条)

1.宋学勤.吴星华新型14元-1 6元环大环内酯类抗生素的半合成 1997(02)

2.克拉霉素的特点和临床应用[期刊论文]-国外医药(抗生素分册) 2001(03)

3.T Adachi查看详情 1993(07)

本文读者也读过(10条)

1.梁建华.姚国伟.郑少军反相高效液相色谱分析克拉霉素合成工艺中区域选择性甲基化的关健中间体[期刊论文]-色谱2004,22(3)

2.孟涛.庞思平.姚国伟.庄洁.黄成.MENG Tao.PANG Si-ping.YAO Guo-wei.ZHUANG Jie.HUANG Cheng3-羟基-6-O-甲基红霉素的合成优化与副产物的分析[期刊论文]-化学研究2006,17(4)

3.廖国礼.张桂平.何铁塔克拉霉素的合成[期刊论文]-中国抗生素杂志2002,27(3)

4.梁建华.姚国伟.曹志凌.甘强.单春燕.LIANG Jian-Hua.YAO Guo-Wei.CAO Zhi-Ling.GAN Qiang.SHAN Chun-Yan2',4″-O-双(三甲基硅)-6-O-甲基红霉素A9-O-(1-甲氧基环己基)肟的区域选择性合成机理及其晶体结构[期刊论文]-高等学校化学学报2007,28(3)

5.梁建华.姚国伟.赵信岐红霉素A 9-(1-异丙氧基环己基)肟的合成及其晶体结构[期刊论文]-有机化学2003,23(8)

6.梁建华.姚国伟.郑少军克拉霉素合成中的区域选择性[会议论文]-2004

7.梁建华.单春燕.甘强.侯敏.吴姝.姚国伟.LIANG Jian-hua.SHAN Chun-yan.GAN Qiang.HOU Min.WU Shu.YAO Guo-wei克拉霉素的晶型及其转换[期刊论文]-北京理工大学学报2007,27(4)

8.郑少军.白景瑞.姚国伟.庞思平.梁建华克拉霉素合成中保护基的脱除反应研究[期刊论文]-精细化工2004,21(3)

9.李玉川.张立敏.杨翠.张慧娟.庞思平.赵信岐.Li Yuchuan.Zhang Limin.Yang Cui.Zhang Huijuan.Pang Siping.Zhao Xinqi3-羟基克拉霉素和2'-乙酰基-3-氧代克拉霉素的合成与晶体结构[期刊论文]-有机化学2009,29(4)

10.王志娅.郭照奎克拉霉素合成[期刊论文]-山东医药工业2001,20(2)

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四川省质子泵抑制剂处方点评指南

四川省医疗机构质子泵抑制剂（PPIs）处方点评指南（讨论稿）一、概述 目前质子泵抑制剂包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等药物。这些药物可使正常人及溃疡患者的基础胃酸分泌及由组胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌明显受到抑制；还可对胃黏膜有保护作用，尤其对阿司匹林、乙醇、应激所致的胃黏膜损伤有保护作用；也可增强抗菌药如阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、四环素、呋喃唑酮等对幽门螺杆菌的根除率（可能与通过抑制细菌ATP酶活性而抑制细菌生长有关），故常用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）等病，是治疗消化性溃疡病的良药。 质子泵抑制剂对十二指肠溃疡、胃溃疡的剂量为每日20 mg，每日1～2次。对十二指肠溃疡2～4周为一疗程；胃溃疡愈合一般为4～6周，病情严重时，4～8周为一疗程，即可有效缓解溃疡症状，亦可促进溃疡愈合，但多和抗菌药联合应用，使用抗菌药根除幽门螺杆菌也是治疗该病或防止复发的关键措施。尽管溃疡病属慢性病，但一般经过4～8周的持续治疗后，大多数溃疡可愈合，病情痊愈，因此该药的疗程应尽可能控制在8周之内。为了防止消化道溃疡病的复发，此后医生还会要求患者继续服用小剂量抗溃疡药，以巩固疗效。对此，应小剂量服用H2受体阻断剂，该类药物不良反应小；还可选用增强胃黏膜屏障作用的药物，如米索前列醇、恩前列素、硫糖铝、麦滋林-S、替普瑞酮、蒙脱石等，这些药物有促进黏液和碳酸氢盐分泌；促进胃黏膜受损上皮细胞的重建和增殖，增强细胞屏障；或在溃疡面形成保护屏障；或促进黏膜合成前列腺素，增加血流量，刺激黏膜细胞再生，增强胃黏膜屏障能力；或杀灭幽门螺杆菌等。应用这类药物可有效降低溃疡病的再复发，但不宜选用抑酸作用强及不良反应较多的质子泵抑制剂长期治疗和预防消化道溃疡。 质子泵抑制剂作用强而持久，每日口服奥美拉唑20 mg，连续7天，基础胃酸pＨ值可从1.4升至5.3；一次服用40 mg，3天后，胃酸分泌部分受到限制。所以，在质子泵抑制

克林霉素磷酸酯注射液药物详细说明

药品名称: 通用名称：克林霉素磷酸酯注射液 英文名称：Clindamycin Phosphate Injection 商品名称：克林美 成份: 克林霉素磷酸酯 适应症: 革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病： 1．扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 2．急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3．皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 4．泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 5．其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 厌氧菌引起的各种感染性疾病： 1．脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。 2．皮肤和软组织感染、败血症。 3．腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 4．女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。 规格: 2ml：0.3g（按克林霉素计）。 用法用量: 同心堂心脑血管专科医院（https://www.wendangku.net/doc/2613993099.html,）提醒广大患者此药物的用法用量：成人：深部肌肉注射或静脉滴注给药： 中度感染：0.6－1.2g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次。 严重感染：1.2－2.7g/日，分2、3、4等剂量，每12、8、6小时一次。或遵医嘱。 儿童：肌肉注射或静脉滴注给药： 中度感染：15－25mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次。 重度感染：25－40mg/kg/日，分3或4等剂量，8或6小时一次。或遵医嘱。 静脉滴注须将本品0.6g用100－200ml生理盐水或5％葡萄糖稀释成￡6 mg/ml浓度的药液，静脉滴注30分钟。 不良反应:

同心堂乳腺专科医院（https://www.wendangku.net/doc/2613993099.html,）提醒广大患者此药物的不良反应有：国外文献显示，克林霉素磷酸酯注射剂不良反应情况如下： 1．胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2．血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。 3．过敏反应：可见皮疹、瘙痒等，偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等，罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形性红斑和Steven-Johnson综合征。 4．肝、肾功能异常，如血清氨基转移酶升高、黄疸等。 5．静脉滴注可能引起静脉炎；肌内注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿。 6．其他：耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。 国内克林霉素磷酸酯和盐酸克林霉素注射剂的不良反应报道有使用本品可能引起肾功能损害和血尿，另有极少数严重病例出现的不良反应包括呼吸困难、过敏性休克、急性肾功能衰竭、过敏性紫癜、抽搐、肝功能异常、胸闷、心悸、寒战、高热、头晕、低血压、耳鸣、听力下降等。 禁忌: 本品与林可霉素、克林霉素有交叉耐药性，对克林霉素或林可霉素有过敏史者禁用。 注意事项: 和青霉素、头孢菌素类抗生素无交叉过敏反应，可用于对青霉素过敏者。 与氨苄青霉素、苯妥英、巴比妥盐酸盐、氨茶碱、葡萄糖酸钙及硫酸镁可生产配伍禁忌；与红霉素呈拮抗作用，不宜合用。 肝、肾功能损害者及小于4岁儿童慎用。孕妇及哺乳期妇女使用本品应注意其利敝。 如出现伪膜性肠炎，选用万古霉素口服0.125－0.5g，每日4次进行治疗。 FDA妊娠药物分级: 尚未进行孕妇研究，但在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响，并且孕妇使用该药品的治疗获益可能胜于其潜在危害。或者，该药品尚未进行动物试验，也没有对孕妇进行充分严格的对照研究。 药理作用: 本品为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素而显示药理活性，故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可口服也可肌肉注射和静脉滴... 药代动力学: 克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注600mg克林霉素磷酸酯，血液中克林霉素立即达高峰，浓度为11.09±2.02mg/1，8小时...

阿昔莫司胶囊说明书

阿昔莫司胶囊说明书 阿昔莫司胶囊(乐知苹)可用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)，高胆固醇血症(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高胆固醇血症(Ⅱb型)。下面是学习啦小编整理的阿昔莫司胶囊说明书，欢迎阅读。 阿昔莫司胶囊商品介绍通用名：阿昔莫司胶囊 生产厂家: Pfizer Italia S.r.l.(意大利) 批准文号：H20110051 药品规格：0.25g*30粒 药品价格：￥138元 阿昔莫司胶囊说明书【通用名称】阿昔莫司胶囊 【商品名称】阿昔莫司胶囊(乐知苹) 【英文名称】AcipimoxCapsules 【拼音全码】AXiMoSiJiaoNang(LeZhiPing) 【主要成份】阿昔莫司。 化学名：5-甲基吡唑林-2-羧酸-4-氧化物 分子式：C6H6N2O3 分子量：154.13 【性状】阿昔莫司胶囊(乐知苹)为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。 【适应症/功能主治】阿昔莫司胶囊(乐知苹)可用于治疗高甘油三酯血症(Ⅳ型)，高胆固醇血症(Ⅱa型)、高甘油

三酯合并高胆固醇血症(Ⅱb型)。 【规格型号】0.25g*30s 【用法用量】推荐剂量为，一次1粒，一日2～3次，进餐时或餐后服用，较低剂量用于Ⅳ型高甘油三酯血症，较高剂量用于Ⅱa及Ⅱb型高胆固醇血症。通常在服药治疗一个月内，血脂状况即有改善。国外文献报告，长期服用的每日安全剂量可达1200mg。 【不良反应】阿昔莫司胶囊(乐知苹)在治疗初期可引起皮肤血管扩张，提高对热的敏感性，如面部潮热或肢体瘙痒，这些症状通常在治疗后几天内消失，不需停药。偶有中度胃肠道反应(胃灼热感、上腹隐痛、恶心、腹泻、眼干和荨麻疹)及头痛的报道。极少数病人有局部或全身过敏反应(如皮疹、荨麻疹、斑丘疹、唇水肿、哮喘样呼吸困难、低血压等)应立即停药并对症处理。 【禁忌】对阿昔莫司胶囊(乐知苹)过敏及消化道溃疡者、孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用。 【注意事项】1.在使用阿昔莫司胶囊(乐知苹)治疗之前，应先采取低胆固醇饮食、低脂肪饮食和停止酗酒的治疗措施。2.肾功能不全患者根据肌酐清除率数据减低剂量：肌酐清除率(ml/min)剂量60～30每日二次，每次150mg;30～10每日一次，每次150mg; 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚无相关研究资料。

克拉霉素分散片0.125g-6片说明书

核准日期：2007年03月16日 修改日期：2014年06月03日 隆信? 克拉霉素分散片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：克拉霉素分散片 商品名称：怡川 英文名称：Clarithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音：Kelameisu Fensan Pian 【成份】本品主要成份为克拉霉素，其化学名为6-0-甲基红霉素。 其化学结构式为： 分子式：C38H69NO13 分子量：747.96 【性状】本品为白色或类白色片。 【适应症】本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎；皮肤感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 【规格】0.125g 【用法与用量】将本品放在温开水中分散后服用或直接口服。成人常用剂量每次0.25g（1片），每12小时一次；严重感染者每次0.5g（2片），每12小时一次，或遵医嘱。儿童按每日每公斤体重10-15mg计算，分2-3次服用。 【不良反应】1、主要有口腔异味（3%），腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应（2%-3%），头痛（2%），血清氨基转移酶短暂升高。 2、可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹，重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3、偶见肝毒性，艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4、曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告，包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊，然而其原因和药物的关系仍不清楚。 【禁忌】1、对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2、孕妇、哺乳期妇女禁用。 3、严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用 4、某些心脏病（包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等）患者禁用。【注意事项】1、肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。

克拉霉素片说明书

克拉霉素片说明书 【药品名称】 通用名称：克拉霉素片 英文名称：Clarithromycin Tablets 汉语拼音：Kelameisu Pian 【成份】 本品主要成份为：克拉霉素，其化学名称为：6-O-甲基红霉素。 其化学结构式为： 分子式：C38H69NO13 分子量：747.96 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。【适应症】 克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染，包括： 1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等； 2.上呼吸道感染：如咽炎、鼻窦炎等；

3.皮肤及软组织感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒； 4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散 性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌 引起的局部感染； 5.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染； 6.存在胃酸抑制剂时，克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌，从而减少十二指肠溃疡的复发； 7.牙源性感染的治疗。 【规格】按C38H69NO13计0.25g 【用法用量】 口服，成人常用的推荐剂量为每日两次，每次一片（25 0mg）。严重感染时，剂量增加为每次二片（500mg），每日两次。疗程为5～14天，获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6～14日。 肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时，克拉霉素剂量 减半，即每次一片（250mg），每日一次；严重感染者每次 一片（250mg），每日两次，连续治疗不得超过14天。 对于分支杆菌感染，成人推荐剂量为每次二片（500mg）， 每日两次。对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗应持续至临 床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。 治疗非结核分支杆菌感染也应连续用药。 预防MAC的推荐剂量为成人每次二片（500mg），每日两次。

益心康泰胶囊说明书

益心康泰胶囊说明书 益心康泰胶囊(益欣)养阴补血，化瘀通脉，清腑降浊。用于查隆紊乱所致胸痹心痛，心悸气短，倦怠乏力，大便秘结，冠心病心绞痛，高血脂症见上述症候者。中医：益气行滞，化瘀通脉，通腑降浊。用于气虚血瘀所滞致胸痹心痛等。下面是学习啦小编整理的益心康泰胶囊说明书，欢迎阅读。 益心康泰胶囊商品介绍通用名：益心康泰胶囊 生产厂家: 青海益欣药业有限责任公司 批准文号：国药准字Z20025113 药品规格：0.5g*20粒 药品价格：￥36元 益心康泰胶囊说明书【通用名称】益心康泰胶囊 【商品名称】益心康泰胶囊 【拼音全码】YiXinKangTaiJiaoNang(YiXinYaoYe) 【主要成份】唐古特铁线莲、大黄、黄芪、多腺悬钩子、锁阳、甘草。 【性状】益心康泰胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末;气微，味微苦、后甜。 【适应症/功能主治】藏医：养阴补血，化瘀通脉，清腑降浊。用于查隆紊乱所致胸痹心痛，心悸气短，倦怠乏力，大便秘结，冠心病心绞痛，高血脂症见上述症候者。中医：

益气行滞，化瘀通脉，通腑降浊。用于气虚血瘀所滞致胸痹心痛等。 【规格型号】0.5g*20s 【用法用量】口服。一次2粒，一日3次。疗程1-2月,必要时可服2-3个疗程。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇忌用。 【注意事项】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】药用PVC硬片，药品包装用铝箔。10粒×2板/盒。 【有效期】36月 【执行标准】WS-10104(ZD0104)2002 【批准文号】国药准字Z20025113 【生产企业】青海益欣药业有限责任公司 益心康泰胶囊(益欣)的功效与作用益心康泰胶囊(益欣)养阴补血，化瘀通脉，清腑降浊。用于查隆紊乱所致胸痹心痛，心悸气短，倦怠乏力，大便秘结，冠心病心绞痛，高血脂症见上述症候者。中医：益气行滞，化瘀通脉，通腑降浊。用于气虚血瘀所滞致胸痹心痛等。

克林霉素针剂说明书

克林霉素磷酸酯注射液说明书 【药品名称】 通用名：克林霉素磷酸酯注射液 英文名：clindamycin phosphate injection 汉语拼音：kelinmeisu linsuanzhi zhusheyie 【成份】本品主要成份为克林霉素磷酸酯， 化学名称：（2s-反式）-6-（1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基）-1- 硫代-甲基-7- 氯-6，7，8-三脱氧-l-苏式-α-d-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。 分子式：c18h34cln2o8ps 分子量：504.97 辅料为：磷酸氢二钠、注射用水。 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【药理毒理】本品为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可肌内注射和静脉滴注给药。与林可霉素相比本品抗菌作用强4～8倍，吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。本品主要对革兰阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌(磷链球菌除外)、肺炎链球菌、微球菌属等；厌氧菌：梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等。 【药代动力学】注射给药可立即获得高血浓度，然后广泛分布到组织和体液中，在肺、扁桃体、肝胆、腹腔液、阑尾、前列腺及子宫输卵管等，均可达高浓度，尤其骨关节组织中浓度较高为其特点。但透过血-脑脊液屏障的能力差，脑组织浓度低。本品进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6g 本品，血液中克林霉素立即达峰值，浓度为11.09±2.02mg/l，8小时血药浓度为 1.69±0.35mg/l。单次肌内注射0.6g，血液中克林霉素1～2小时达峰值，浓度为5.92±1.45mg/l，8小时血药浓度为2.51±0.91mg/l，有效血浓度可维持8小时以上。本品给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄，粪便中的抗菌活性可在停药后延续5天。部分经尿排泄。静脉滴注和肌内注射本品0.6g，8小时排泄率分别为11.72±1.33%和10.51±2.68%。 【适应症】 1.用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病： (1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。 (2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 (3)皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 (4)泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。 (5)其它：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。 2.用于厌氧菌引起的各种感染性疾病： (1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。 (2)皮肤和软组织感染、败血症。 (3)腹内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 (4)女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。 【用法用量】本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。静脉滴注时，每0.3g需用50～100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。1.轻中度感染：成人一日0.6～1.2g，分2～4次给药(ql2h～q6h)；儿童一日按体

克拉霉素缓释片

【药品名称】通用名称：克拉霉素缓释片商品名称：森克英文名称：Clarithromycin Sustained Release Tablets 汉语拼音：Kelameisu Huanshipian【成份】本品主要成份为克拉霉素。化学名称：6-O-甲基红霉素。化学结构式：分子式：C38H69NO13 分子量：747.96【性状】本品为白色或类白色异形片,无臭、味苦。【适应症】克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染： 1.下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等； 2.上呼吸道感染：如咽炎、窦炎等； 3.皮肤及软组织的轻中度感染：如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。【规格】0.5g。【用法用量】口服。成人常用推荐剂量为每次一片(500mg)，每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。在更为严重感染时，剂量可增至每日一次，每次2片 (1000mg)。治疗周期通常为7～14天。克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者（肌酐清除率＜30ml/min）。克拉霉素片也许可以用于该患者群。肾功能中度受损（肌酐清除率为30～60ml/min）的患者，应将剂量减少50%，其最大剂量为每天服用1片（500mg）克拉霉素缓释片。【不良反应】克拉霉素耐受性较好。曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括：眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、干扰、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍。曾有一名双极障碍病史的患者在服用8g克拉霉素后，出现精神状态的改变，偏执狂行为，低钾血症和低氧血症。也曾有报道嗅觉改变，通常和味觉颠倒联系起来。曾报道了用药后听觉丧失，而停药后恢复的病例。其它副作用包括：头痛、关节痛、肌痛和变态反应，从风疹、轻度皮疹和血管神经性水肿到过敏反应和很少见的Stevens-johnson综合症/毒性皮坏死活离。如同其他大环内酯类药物，罕见报道服用克拉霉素后出现Q-T间期延长，心室纤颤和尖端扭转型室速。有报道克拉霉素同其他大环内酯类抗生素类似，服药后会出现肝功能障碍（一般为可逆性）包括：肝功的改变和胆汁凝积合并或不合并黄疸。肝功能障碍可能很严重，但罕见肝功能衰竭的报道。有报告表明服用大剂量克拉霉素可能产生胃肠道症状。伴随过量而产生的副作用应当采用洗胃和支持性措施。如同其他大环内酯类药物，血中克拉霉素水平不会受血透或腹膜透析的影响。其它副作用包括：恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。口炎、舌炎、口腔念珠菌病和舌脱色也曾报道。曾报道散在病例发生白细胞减少症和血小板减少症。很少有报道患者服药后出现血清肌酐增高，间质性肾炎和肾衰，腺炎和惊厥。假膜性喉炎在用药过程中少见，一旦发生，严重度不一，可能从轻度喉炎到威胁生命。早有病例报道低血糖，其中一些发生于与口服降糖成分或胰岛素同时服用时。有报道用克拉霉素治疗后牙齿变色。但牙齿变色一般经专业牙科清洁后可以消除。【禁忌】对大环内酯类抗生素过敏者禁用。由于克拉霉素缓释片剂量不能降至每日500mg以下，因此禁用于肌酐清除率低于30ml/min的患者。克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利、匹莫奇特和特非那丁。【注意事项】据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。克拉霉素主要经肝脏排泄。因此，对肝功能受损患者给药时应慎重。对肾功能中至重度受损患者给予克拉霉素时也应小心。还应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素发生交叉耐药的可能性。β-内酰胺酶的产生应不影响克拉霉素的活性。注意：多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未十分明确，孕妇使用克拉霉素应慎重，尤其是在妊娠头3个月。克拉霉素可由乳汁排出。【儿童用药】12岁以上儿童，同成人。12岁以下儿童，请使用其他适宜剂型的品种。【老年用药】研究者进行了一项试验，评估并比较健康老年男性和女性受试者与健康年轻成年男性受试者多次口服克拉霉素片500mg后的安全性和药物动力学情况。与年轻组相比，老

克林霉素磷酸酯说明书

N H H CH3 H3C O N H C H C Cl H CH3 O OH S O CH3 P OH O HO 注射用克林霉素磷酸酯说明书 【药品名称】 通用名：注射用克林霉素磷酸酯 商品名：福德 英文名：Clindamycin Phosphate for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Kelinmeisu Linsuanzhi 本品主要成分为克林霉素磷酸酯，其化学名称为：(2S-反式) -6- (1-甲基- 4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基)-1-硫代-甲基-7氯-6，7，8－三脱氧-L-苏式-T-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。 其结构式为： 分子式：C18H34 ClN2O8PS 分子量：504.97 【性状】本品为白色结晶性粉末。 【药理毒理】药理作用：1克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 需氧革兰阳性球菌： 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌（均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株）、链球菌（粪肠道球菌除外）、肺炎球菌。 厌氧革兰阴性杆菌属： 拟杆菌属（含脆弱拟杆菌群和产黑拟杆菌群）和梭杆菌。 厌氧革兰阳性不产芽孢杆菌属： 丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。 厌氧和微需氧的革兰阳性杆菌属： 消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。 毒理研究： 遗传毒性：Ames沙门氏菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg，,未对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kg或皮下注射剂量为0.25mg/kg，结果未见有致畸胎作用。 致癌性：在动物上尚未进行长期致癌潜在性研究。 【药代动力学】吸收、分布和消除 1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明：单次静脉滴注0.6克克林霉素磷酸酯,血液中克林霉素立即达到高峰，浓度为11.09

三宝胶囊说明书及主治功能

亲爱的朋友，很高兴能在此相遇！欢迎您阅读文档三宝胶囊说明书及主治功能，这篇文档是由我们精心收集整理的新文档。相信您通过阅读这篇文档，一定会有所收获。假若亲能将此文档收藏或者转发，将是我们莫大的荣幸，更是我们继续前行的动力。 三宝胶囊说明书及主治功能 三宝胶囊(迪康)填精益肾，养心安神，化瘀生新，益寿延年。用于腰酸腿软，阳痿遗精，头晕眼花，耳鸣耳聋，心悸失眠，食欲不振。下面是我们整理的三宝胶囊说明书，欢迎阅读。 三宝胶囊商品介绍 通用名：三宝胶囊 生产厂家:四川迪康科技药业股份有限公司成都迪康制药公司 批准文号：国药准字Z51022365 药品规格：0.3g*24粒 药品价格：￥45元 三宝胶囊说明书 【通用名称】三宝胶囊 【商品名称】三宝胶囊(圣隆) 【拼音全码】SanBaoJiaoNang(ShengLong) 【主要成份】赤芍、丹参、当归、杜仲、龟甲、何首乌、菊

花、灵芝、鹿茸、麦冬、牡丹皮、人参、肉苁蓉、砂仁、山药、山茱萸、熟地黄、菟丝子、五味子、玄参、泽泻。 【性状】三宝胶囊(圣隆)为胶囊剂，内容物为深棕色的粉末;气弱，味微酸、甜。 【适应症/功能主治】填精益肾，养心安神，化瘀生新，益寿延年。用于腰酸腿软，阳痿遗精，头晕眼花，耳鸣耳聋，心悸失眠，食欲不振。 【规格型号】0.3g*24s 【用法用量】口服。一次3-5粒，一日2次。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】1.忌不易消化食物。2.感冒发热病人不宜服用。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。 5.服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 6.对三宝胶囊(圣隆)过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.三宝胶囊(圣隆)性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将三宝胶囊(圣隆)放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用三宝胶囊(圣隆)前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相

倍林达说明书

药品名称: 通用名称：替格瑞洛片 英文名称：BRILINTA (Ticagrelor Tablets) 商品名称：倍林达 成份: 本品活性成份为替格瑞洛 适应症: 本品用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包 括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格 雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率，两治疗组之间的差异来源于心 血管死亡和心肌梗死，而在卒中方面无差异。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。规格: 90mg 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg（90 mg×2片），此后每次1片（90 mg），每日两次。 除非有明确禁忌，本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后，阿司匹林的维持剂量为每 日1次，每次75～100mg。 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用替格瑞洛。 治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂，应在预定的下次服药时间服用一片90 mg（患者的下一 个剂量）。 本品的治疗时间可长达12个月，除非有临床指征需要中止本品治疗（见【药理毒理】）。超过12个月 的用药经验目前尚有限。 急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物（包括本品）治疗，可能会使基础病引起的心血管死亡 或心肌梗死的风险增加，因此，应避免过早中止治疗。 特殊人群 儿童患者： 本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。 老年患者： 无需调整剂量。 肾功能损害患者： 肾脏损害患者无需调整剂量（见【药代动力学】）。尚无本品用于肾透析患者的相关信息。

克林霉素磷酸酯注射液说明书

克林霉素磷酸酯注射液 以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。 妊娠：B 哺乳：L2 克林霉素磷酸酯注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：克林霉素磷酸酯注射液 英文名称：ClindamycinPhosphate Injection 汉语拼音：KelinmeisuLinsuanzhi Zhusheye 【成分】 本品主要成分为为克林霉素磷酸酯，辅料含注射用水；氢氧化钠、磷酸（PH调节剂）。 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【适应症】 1、用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病； 1）扁桃体炎，化脓性中耳炎，鼻窦炎等。

2）急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。 3）皮肤和软组织感染：疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。 2、用于厌氧菌引起的各种感染性疾病。 1）脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。 2）皮肤和软组织感染，败血症。 3）腹腔内感染：腹膜炎、腹腔内脓肿。 4）女性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎，非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。【规格】2ml：0.3g（按克林霉素计） 【用法用量】 静脉滴注时，每0.3g需要50-100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液，缓慢滴注，通常每分钟不超过20mg。 成人： 可经深部肌内注射或静脉滴注给药。

1、轻中度感染：成人一日0.6-1.2g，分2-4次给药 （q12h-q6h）。 2、重度感染：成人一日1.2-2.4g，分2-4次给药 （q12h-q6h）。或遵医嘱。 【不良反应】 1、胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等；严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻（水样或脓血样），伴发热、异常口渴和疲乏（假膜性肠炎）。腹泻、肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2、血液系统：偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少，噬酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。 3、过敏反应：可见皮疹、瘙痒等，偶见荨麻疹，血管样水肿和血清病反应等，罕见剥脱性皮炎、大疱性皮炎、多形红性斑和Steven-Johnson综合症。 4、肝、肾功能正常，如血清氨基转移酶升高、黄疸等。 5、静脉滴注可能引起静脉炎：肌肉注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿。 6、其他：耳鸣、眩晕、念珠菌感染等。

心悦胶囊说明书

心悦胶囊说明书 心悦胶囊(益盛)益气养心，和血。用于冠心病心绞痛属于气阴两虚证者。下面是学习啦小编整理的心悦胶囊说明书，欢迎阅读。 心悦胶囊商品介绍通用名：心悦胶囊 生产厂家: 吉林省集安益盛药业股份有限公司 批准文号：国药准字Z20030073 药品规格：0.3g*24粒 药品价格：￥50.9元 心悦胶囊说明书【通用名称】心悦胶囊 【商品名称】心悦胶囊(益盛) 【拼音全码】XinYueJiaoNang(YiSheng) 【主要成份】西洋参茎叶总皂苷。 【性状】药品为胶囊剂，内容物为黄色粉末;气微，味苦。 【适应症/功能主治】益气养心，和血。用于冠心病心绞痛属于气阴两虚证者。 【规格型号】0.3g*24s 【用法用量】口服，一次2粒，一日3次。 【不良反应】个别患者服药后可出现胃部胀闷不适感，可改为饭后服用。 【禁忌】尚不明确。

【注意事项】尚未明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封，置通风干燥处。 【包装】0.3g*12s*2板(铝塑包装)。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z20030073 【生产企业】吉林省集安益盛药业股份有限公司 心悦胶囊(益盛)的功效与作用心悦胶囊(益盛)益气养心，和血。用于冠心病心绞痛属于气阴两虚证者。 心悦胶囊使用常见问题问：心悦胶囊(益盛)主治功能是什么呢? 答：益气养心，和血。用于冠心病心绞痛属于气阴两虚证者。 看到这篇文章的还看了： 1.奥克胶囊说明书 2.得生胶囊说明书得生胶囊主治功能 3.脂必泰胶囊说明书 4.康欣胶囊说明书 5.克拉霉素胶囊说明书

克拉霉素干混悬剂说明书

克拉霉素干混悬剂说明书 【药品名称】 通用名：克拉霉素干混悬剂 曾用名： 商品名： 英文名：clarithromycin for suspension 汉语拼音：kelameisu ganhunxuanji 本品主要成分为克拉霉素，其化学名称为：6-o-甲基红霉素。 其结构式为： 【性状】 本品为白色或类白色粉末和颗粒，芳香，味甜微苦。 【药理毒理】 本品属大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50s亚基的联结，抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。本品对革兰阳性菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 【药代动力学】 口服本品后，可以迅速经胃肠道吸收。服药后约 1.25小时达到高峰，血药浓度峰值为1.86±0.09mg/l。食物可稍延缓药物的吸收，但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有活性作用的14-oh克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体液之中，且浓度高于血浆浓度。特别是肺和扁桃体的浓度最高。分布容积为9.77±1.51mg/(l·h)，半衰期为5.80±1.36小时。 当剂量为0.25g，一日服用2次，药物在2～3日内达到稳定的血药浓度峰值。克拉霉素平均浓度为1μg/ml，14-oh代谢物为0.6μg/ml。原形药物的排泄半衰 期为3～4小时，而代谢物为5～6小时。 当剂量为0.5g，一日服用2次，药物稳定的血药浓度峰值平均为2.7～2.9μg/ml，而其14-oh代谢物为0.83～0.88ug/ml。原形药物的排泄半衰期为4.5～4.8小时，而代谢物为6.9～8.7小时。 经口服或静脉摄入14c标记的克拉霉素，五天内随尿液排出36%，随大便排出52%。 【适应症】 本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽部感染(包括扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎)、下呼吸道感染(包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎)、皮肤感染(包括脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染)。 【用法用量】 口服：将本品放入适量温开水中搅拌均匀后口服。成人常用量一次0.25g，每12小时1次。重症感染者一次0.5g，每12小时1次。儿童一日按体重10～15mg/kg给药，分2～3次服用。或遵医嘱。 【不良反应】 1.口服克拉霉素后，可有胃肠道不适(如恶心、胃灼热、腹痛或腹泻)、头痛和皮疹，氨基转移酶可能暂时升高，停药后可恢复正常。

强力定眩胶囊说明书

强力定眩胶囊说明书 强力定眩胶囊(汉王)降压、降脂、定眩。用于动脉硬化，高血脂症以及上述诸病引起的头痛，头晕，目眩，耳鸣，失眠等症。下面是学习啦小编整理的强力定眩胶囊说明书，欢迎阅读。 强力定眩胶囊商品介绍通用名：强力定眩胶囊 生产厂家: 陕西汉王药业有限公司 批准文号：国药准字Z20090205 药品规格：0.35*36粒 药品价格：￥66元 强力定眩胶囊说明书【通用名称】强力定眩胶囊 【商品名称】强力定眩胶囊(汉王) 【拼音全码】QiangLiDingXuanJiaoNang(HanWang) 【主要成份】天麻杜仲杜仲叶川芎野菊花。 【性状】强力定眩胶囊(汉王)为丸剂。 【适应症/功能主治】降压、降脂、定眩。用于动脉硬化，高血脂症以及上述诸病引起的头痛，头晕，目眩，耳鸣，失眠等症。 【规格型号】0.35*36s 【用法用量】一日三次，一次四粒。 【不良反应】尚不明确。

【禁忌】尚不明确。 【注意事项】请遵医嘱。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封保存。 【包装】0.35*36s/盒。 【有效期】24月 【批准文号】国药准字Z20090205 【生产企业】陕西汉王药业有限公司 强力定眩胶囊(汉王)的功效与作用强力定眩胶囊(汉王)降压、降脂、定眩。用于动脉硬化，高血脂症以及上述诸病引起的头痛，头晕，目眩，耳鸣，失眠等症。 强力定眩胶囊使用常见问题问：强力定眩胶囊(汉王)适应症是什么呢? 答：降压、降脂、定眩。用于动脉硬化，高血脂症以及上述诸病引起的头痛，头晕，目眩，耳鸣，失眠等症。 看到这篇文章的还看了： 1.奥克胶囊说明书 2.得生胶囊说明书得生胶囊主治功能 3.脂必泰胶囊说明书 4.康欣胶囊说明书 5.克拉霉素胶囊说明书

克拉霉素胶囊处方及工艺的研究资料

目录 8.1处方 8.2处方依据及处方的筛选过程 8.3生产工艺 8．4工艺流程图 8．5所用设备

8.制剂处方及工艺的研究资料及文献资料 8.1处方 克拉霉素 250g 淀粉 32g 羟丙基纤维素（L-HPC） 6g 微粉硅胶 4.5g 硬脂酸镁 1.5g 淀粉浆(10%) 适量 制成 1000粒 8.2处方依据及处方的筛选过程 8.2.1处方依据 根据中华国药典2000年版第二部克拉霉素胶囊，规格0.25g/粒。 淀粉本方中为玉米淀粉，色泽好，吸湿性弱，产量大，价格低；为白色细微粉末，不溶于水和乙醇，在空气中很稳定，与大多数药物不起作用，吸湿而不潮解，遇水膨胀，为最为广泛的稀释剂和崩解剂，本方中主要用作稀释剂崩解剂。 羟丙基纤维素（L-HPC）本品为白色或白色或结晶性粉末，在水中不溶但可吸水溶胀，由于L-HPC粉末有很大的比表面积和孔隙率，故有较大的吸湿速度和吸水量，增加了膨胀性。本品用量，一般可为1%-5%左右，本方中用量为2%。 微粉硅胶，本品为轻质的白色粉末，无臭无味，不溶于水及酸，化学性质稳定，与绝大多数药物不发生反应，良好的流动性，对药物

有较大的吸附力，亲水性能强，有利于药物的吸收，本品用量一般仅为

0.15%-3%，因为主药克拉霉素流动性差，本方中用于改善颗粒的流动性，用量为1.5%。 硬脂酸镁为白色粉末，细腻轻松，有良好的附着性，颗粒混合后分布均匀而不易分离，仅少量即可显示出良好的润滑作用，一般用量为0.3%-1%，本方中用量为0.5%。 8.2.2处方的筛选过程： 设计以下三个处方（1000粒）规格：0.25g/粒表1-1 处方1处方2处方3作用 克拉霉素250g250 g250 g主药 淀粉40.5 g36 g32 g稀释剂 羟丙基纤维素（L-HPC） 6 g崩解剂 微粉硅胶 4.5 g 4.5 g助流剂 淀粉浆（10%）适量适量适量粘合剂 硬脂酸镁 1.5 g 1.5 g润滑剂 滑石粉 2.5 g润滑剂 合计300 g300 g300 g 按照以上三个处方试制样品，并进行以上处方筛选试验。 ⑴、进行溶出度试验 ①、测定方法 按中国药典2000年版第二部克拉霉素胶囊溶出度测定法(附录XC第二法)操作，以

药剂学处方讲解

处方分析及工艺设计 1.盐酸肾上腺素注射液（分析处方） [处方] 肾上腺素 1g 主药 依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂 1mol/L盐酸适量 pH调节剂 氯化钠 8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂 注射用水加至1000ml 溶剂 制法：将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射 用水中。另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和，加盐酸搅匀后，加肾上腺素搅拌使完全溶解。将两液合并，以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。用盐酸（1mol/L）或氢氧化钠（1mol/L）调整pH值至3.0-3.2。在二氧化碳或氮气流下过滤，分装于安瓿中， 安瓿空间填充二氧化碳或氮气，封口。以100℃流通蒸汽灭菌15分钟即得。 2.布洛芬片剂：（每片） [处方] 布洛芬 0.2g 乳糖 0.1g PVP Q.S 乙醇(70%) Q.S 低取代羟丙甲纤维素 0.02g 硬脂酸镁 0.004g 制法：将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀，另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂，将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材，过筛，制颗粒，干燥，整粒，将 硬脂酸镁加入干颗粒中，混合均匀后，压片，即得。 3.指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质，分析处方中 各组分的作用，设计一种制备方法。 处方：①单硬脂酸甘油酯 120g 油相 ②硬脂酸 200g 油相，与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸皂， 做乳化剂 ③白凡士林 200g 油相 ④液体石蜡 250g 油相 ⑤甘油 100g 保湿剂，水相 ⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂 ⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸皂，做乳化剂 ⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂 ⑨蒸馏水加至 2000g 水相 制法：将①②③④混合后，加热至80℃，另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后，加热至80℃，将以上两种混合液在80℃左右混合，搅拌均匀后，冷却至室温，即得。 4、处方分析：复方乙酰水杨酸片（1000片）的制备 处方乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因 33.4g 淀粉 266g

奥克胶囊说明书

奥克胶囊说明书 奥克胶囊又名奥美拉唑肠溶胶囊，胶囊剂，内含类白色肠衣小颗粒，适用于胃溃疡、十二指肠溃疡，应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)下面是小编整理的奥克胶囊说明书，欢迎阅读。 奥克胶囊商品介绍 奥克胶囊 通用名：奥美拉唑肠溶胶囊 生产厂家: 常州四药制药有限公司 批准文号：国药准字H20023053 药品规格：20mg*14粒 药品价格：￥45.5元 奥克胶囊说明书 【商品名】奥克 【通用名】奥美拉唑肠溶胶囊 【英文名】Omeprazole Enteric-coated Capsules 【汉语拼音】AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang 【主要成分】奥美拉唑镁。 【性状】本品为双面凸的椭圆形肠溶片，一面刻有(图略)，另一面刻有10mg或20mg字样，每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸，相当于奥美拉唑10毫克和20毫克。10毫克为淡粉色，20毫克为淡黄色。

【适应症】 1、治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎; 2、与抗生素联合用药，治疗感染幽门螺杆菌的十二指肠溃疡; 3、治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡和胃十二指肠糜烂; 4、预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状; 5、亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的维持治疗; 6、用于胃-食管反流病的烧心感和反流的对症治疗; 7、溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良; 8、用于卓-艾氏综合征的治疗。 【用法用量】必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如：果汁)，分散液必须在30分钟内服用。 十二指肠溃疡：建议用本品MUPS20mg，每天一次，通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40mg，每天一次，通常四周内可治愈。对复发病人，可重复予以治疗。 幽门螺杆菌的根除：三联疗法：本品MUPS片20mg，阿莫西林1000mg和克拉霉素500mg，均为每日二次，持续一周。或本品MUPS片20mg，克拉霉素250mg和甲硝唑400mg，均为每日二次，持续一周。 二联疗法：本品MUPS片40mg，每日一次，和克拉霉素500mg，