三七总皂苷提取的实验原理

三七总皂苷提取的实验原理

三七总皂苷是从中药材三七中提取的一种活性成分，具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗凝血、心血管保护等作用。下面将详细介绍三七总皂苷的提取原理。

三七总皂苷主要成分是三萜皂苷类化合物，包括三七皂苷R1、R2、Rb1、Rb2、Rd、Re等，其中以三七皂苷R1、三七皂苷Rb1和三七皂苷Rd的含量较高。提取三七总皂苷的方法主要有超声波提取法、超临界流体萃取法、醇沉法等。以下以醇沉法为例，说明三七总皂苷的提取原理。

首先，将醇沉法提取三七总皂苷的步骤分为以下几个关键步骤。

1. 材料预处理：将新鲜的三七材料进行清洗和磨碎，以增大总皂苷的释放面积。

2. 溶剂选择：选择高极性的溶剂，如乙醇、甲醇等，用于提取三七总皂苷。溶剂的选择要考虑溶剂对三七总皂苷的溶解能力，以及提取效率和成本因素。

3. 提取条件：选择适宜的提取温度和时间。温度过高可能导致三七总皂苷的降解，而温度过低可能会降低提取效率。根据实验条件的不同，选择合适的提取时间。

4. 离心分离：在提取完成后，使用离心机将提取液和残渣分离。离心分离可以

有效去除悬浮固体颗粒和大分子物质，得到较为纯净的提取液。

5. 浓缩和精制：提取液中的三七总皂苷含量还相对较低，因此需要进行浓缩和精制以获得较高纯度的三七总皂苷。浓缩可以通过蒸发溶剂或低温浓缩等方法进行。精制一般采用色谱等技术，以去除提取液中的杂质。

通过以上步骤，可以获得较高纯度的三七总皂苷。然而，提取总皂苷的效果不仅与提取方法有关，还与原料的品质、配方和处理工艺等因素有关。为了获得更好的提取效果，有时还需要对提取过程进行优化。

总之，三七总皂苷的提取是通过选择适宜的溶剂、提取温度和时间等条件，将三七材料中的活性成分转移到溶剂中，经过离心分离、浓缩和精制等步骤，最终得到纯度较高的三七总皂苷。该提取方法具有简单、有效、成本低廉等优点，在中药研究和应用中有着广泛的应用前景。

三七总皂苷提取的实验原理

三七总皂苷提取的实验原理 三七总皂苷是从中药材三七中提取的一种活性成分，具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗凝血、心血管保护等作用。下面将详细介绍三七总皂苷的提取原理。 三七总皂苷主要成分是三萜皂苷类化合物，包括三七皂苷R1、R2、Rb1、Rb2、Rd、Re等，其中以三七皂苷R1、三七皂苷Rb1和三七皂苷Rd的含量较高。提取三七总皂苷的方法主要有超声波提取法、超临界流体萃取法、醇沉法等。以下以醇沉法为例，说明三七总皂苷的提取原理。 首先，将醇沉法提取三七总皂苷的步骤分为以下几个关键步骤。 1. 材料预处理：将新鲜的三七材料进行清洗和磨碎，以增大总皂苷的释放面积。 2. 溶剂选择：选择高极性的溶剂，如乙醇、甲醇等，用于提取三七总皂苷。溶剂的选择要考虑溶剂对三七总皂苷的溶解能力，以及提取效率和成本因素。 3. 提取条件：选择适宜的提取温度和时间。温度过高可能导致三七总皂苷的降解，而温度过低可能会降低提取效率。根据实验条件的不同，选择合适的提取时间。 4. 离心分离：在提取完成后，使用离心机将提取液和残渣分离。离心分离可以

有效去除悬浮固体颗粒和大分子物质，得到较为纯净的提取液。 5. 浓缩和精制：提取液中的三七总皂苷含量还相对较低，因此需要进行浓缩和精制以获得较高纯度的三七总皂苷。浓缩可以通过蒸发溶剂或低温浓缩等方法进行。精制一般采用色谱等技术，以去除提取液中的杂质。 通过以上步骤，可以获得较高纯度的三七总皂苷。然而，提取总皂苷的效果不仅与提取方法有关，还与原料的品质、配方和处理工艺等因素有关。为了获得更好的提取效果，有时还需要对提取过程进行优化。 总之，三七总皂苷的提取是通过选择适宜的溶剂、提取温度和时间等条件，将三七材料中的活性成分转移到溶剂中，经过离心分离、浓缩和精制等步骤，最终得到纯度较高的三七总皂苷。该提取方法具有简单、有效、成本低廉等优点，在中药研究和应用中有着广泛的应用前景。

三七提取方法

2方法与结果[ 2～4] 2. 1超声提取法正交试验、验证和提取方法 超声波提取方法称取三七粗粉20 g ,经正交选择,用75%的乙醇超声提取3次,每次2 h 。提取后回收乙醇,剩余提取液用蒸馏水稀释,使提取液中乙醇含量不超过0. 5%,再用中空纤维膜过滤器进行超滤,获取2 000分子量以下的超滤液( 三七皂苷的分子量在2 000以下) ,浓缩,上D 101大孔吸附树脂柱,用水洗至流出液无色,改用75%的乙醇洗脱,收集75%的乙醇洗脱液[ 6, 7] ,减压浓缩,真空干燥得三七总提取物( 测总皂苷、人参皂苷Rb 1、Rg 1 的含量) 水煎煮方法称取三七粗粉20 g ,选择煎煮时间、用水倍量、煎煮次数三因素,应用L 9( 33) 正交试验表实施方案,优选出最佳提取工艺: 10倍量的水煎煮2次,每次1 h 。水提取液用中空纤维膜过滤器进行超滤,以下按2. 1. 3项获取2 000分子量以下的超滤液开始同法操作。 乙醇回流提取方法称取三七粗粉20 g ,选择回流时间、乙醇浓度、回流提取次数三因素,应用L 9 ( 33) 正交试验表实施方案,优选出最佳提取工艺: 75%的乙醇回流提取2次,每次1 h 。提取后回收乙醇,剩余提取液用蒸馏水稀释,使乙醇含量不超过0. 5%, 再用中空纤维膜过滤器进行超滤,以下按2. 1. 3项获取2 000分子量以下的超滤液开始同法操作。 提取工艺的得率比较 用上述三种提取方法, 即水煎煮法、乙醇回流法、超声提取法三法的最佳工艺提取。 三七有效成分不同提取方法结果比较 提取方法三七总皂苷提取率(%)占总皂苷含量(%) 人参皂苷Rg 1 人参皂苷Rb 1权重值 水煎煮法83. 29 10. 74 44. 12 88. 3 乙醇回流法80. 07 14. 08 55. 18 89. 47 超声提取法101. 12 16. 43 59. 59 97. 24 3含量测定3. 1三七总皂苷的含量测定3. 1. 1对照品溶液的制备精密称取三七总皂苷对照品5 mg ,用无水乙醇定容至50 mL容量瓶中, 做对照品溶液。3. 1. 2供试品溶液的制备[9] 称取样品适量,用无水乙醇定容在10 mL容量瓶中,用0. 45 μm滤膜过滤,弃去初滤液,选择续滤液。3. 1. 3线性关系考察精密称取对照品溶液0. 2、0. 4、0. 6、0. 8、1. 0、2. 0、4. 0 μL ,分别注入具塞试管中,去塞,水浴蒸去乙醇,每只试管分别精密加入新配制的5%香草醛冰醋酸溶液0. 2 mL , 高氯酸0. 8 mL ,摇匀,置60 ℃水浴中加热15 mi n , 取出,用冷水迅速冷却,加冰醋酸溶液5 mL ,摇匀, 在560 nm处测吸收度A,以吸收度A为纵坐标(Y) ,浓度C为横坐标(X) ,绘制标准曲线,得回归方程, Y=0. 013 66X+0. 007 4, r=0. 999 0, 结果表明,三七总皂苷在3. 3 ～66. 67 μg /mL内线性关系良好。3. 1. 4稳定性试验取供试品溶液0. 1 mL ,按3. 1. 3项中从加5%香草醛冰醋酸比色法显色后操作,在560 n m 处每隔一段时间测定吸收度 A ,在显色10 mi n后A趋于稳定,时间约为1 h内无变化,因此采用5%香草醛冰醋酸比色法显色,测定时间应在 1 h内完成。结果: 1 h内稳定,与文献报道一致。3. 1. 5回收率试验取已知总皂苷含量的样品9 份,精密称定,分别准确加入1. 2、1. 5、1. 8 mL对照品溶液( 0. 585 mg /mL) ,照3. 1. 3项下方法作加样回收试验, 分别测定其含量, 得平均回收率为99. 18%, RS D=0. 92%。3. 2人参皂苷Rg 1 的测定 3. 2. 1色谱条件色谱柱:Ag i l e n tT c -C 18 ( 5 μm , 4. 6 mm×250 mm); 检测器为紫外检测器; 流动

三七总皂苷的提取分离和纯化实验报告

三七总皂苷的提取分离和纯化实验报告 实验目的： 通过提取、分离和纯化的方法，从三七中提取纯化三七总皂苷。 实验原理： 三七是一种中草药，含有丰富的三七总皂苷。三七总皂苷具有很强的 药理活性和药用价值。为了进一步研究和利用三七总皂苷，需要对其进行 提取、分离和纯化。 提取：将干燥的三七粉末与适量的醇提剂混合，浸泡一段时间，使总 皂苷溶解于醇中。 分离：通过重力过滤或离心等方法，将提取液和植物渣滓分离开。 纯化：采用柱层析法或高效液相色谱法，将提取液中的其他杂质和成 分与三七总皂苷分离开。 实验步骤： 1.称取适量的三七粉末，加入适量的醇提剂中，搅拌均匀，浸泡24 小时。 2.将浸泡好的混合液使用重力过滤法或离心法进行分离，得到提取液。 3.将提取液进行浓缩，待醇挥发完毕，加入适量的水溶解。 4.过滤溶液，去除悬浮物，得到溶液。 5.将溶液进行柱层析或高效液相色谱分离纯化，收集所需组分。

6.将收集的纯化产品进行减压干燥或冷冻干燥，得到干燥的三七总皂苷。 实验结果： 经过提取、分离和纯化，得到了干燥的三七总皂苷。利用红外光谱仪 对纯化产品进行了鉴定，与三七总皂苷的红外光谱图谱相符合。 实验讨论： 本实验通过提取、分离和纯化的方法，成功得到了纯化的三七总皂苷。但是，提取过程中使用的醇提剂和分离纯化方法对提取效果和纯化效果有 一定影响。另外，在纯化过程中，可能还会存在其他杂质的残留。因此， 在后续的研究中，还需要对提取和纯化方法进行优化和改进。 实验结论： 本实验通过提取、分离和纯化的方法，成功得到了干燥的三七总皂苷。结果表明，该方法适用于三七总皂苷的提取和纯化。然而，在后续的研究中，需要对提取和纯化方法进行优化以得到更高纯度的三七总皂苷。

硅胶柱色谱分离三七皂苷实验报告

硅胶柱色谱分离三七皂苷实验报告 硅胶柱色谱分离三七皂苷实验报告 一、实验目的 1. 学习硅胶柱分离技术的原理和方法。 2. 学习三七皂苷的提取和分离纯化方法。 3. 掌握TLC检测和硅胶柱色谱分离三七皂苷的方法。 二、实验原理 1. 硅胶柱分离技术 硅胶柱属于柱式色谱中的一种，主要利用硅胶在柱中的作用来实现样品的分离和纯化。硅胶是一种具有很强吸附能力的固体，在某些条件下，硅胶的吸附能力能与物质间的相互 作用力相抵消，从而实现物质的分离。硅胶柱适用于对极性化合物的分离和纯化。 2. 三七皂苷的提取和分离纯化方法 三七皂苷属于三萜类化合物，主要存在于三七的根和根茎之中。其提取和分离纯化方 法主要通过超声波辅助提取和硅胶柱色谱分离纯化方法实现。 三、实验步骤 1. 样品的提取 将三七根茎切碎，加入95%的乙醇中，隔水加热至70℃，加入超声波处理仪中捣烂3次，每次3min，静置20min。离心后取上层液。重复以上步骤2次，将上层液合并。 2. TLC检测 将3mg的样品溶解于1ml的甲醇-水混合液中，使用玻璃棒将硬度为H的硬质TLC板打磨，并在板上绘制出标线，加样后按照以下条件进行TLC检测：样品扫描时间为20min； 紫外吸收检测波长为210nm；运行溶剂为甲醇和水的混合液。检测完后，标记出三七皂苷 的Rf值。 3. 硅胶柱分离 将10g的硅胶加入50ml的甲醇中混合均匀，并通过吸滤将其裹在滤纸中。取10g样品溶解在5ml的甲醇水混合液中，经旋转蒸发浓缩至干燥，加入50ml的甲醇中混合均匀，并

过滤。将样品溶液加入硅胶柱中，并用甲醇作为洗脱溶剂进行洗脱，收集洗脱出的3ml/管收集。 4. TLC检测纯化后的样品，并重复以上步骤，直至获得纯品。 4. 结果分析 经TLC检测，三七皂苷的Rf值为0.37。 经过硅胶柱分离后，收集了10管色谱图谱中相对独立的峰3处的样品。各样品的TLC 图谱分别检测，第3例样品的TLC检测Rf值为0.37，符合标准物质的TLC检测Rf值，可以确定为三七皂苷。样品经过充分的纯化后，得到了纯品。 五、结论 本实验通过硅胶柱分离技术分离和纯化了三七皂苷，经过反复TLC检测和纯化，获得了纯品。实验结果表明，硅胶柱分离技术是分离和纯化三七皂苷的有效手段。 硅胶柱分离技术是色谱分离技术中一种常用的方法，其主要原理是利用样品与硅胶上的阴离子或阳离子之间的相互作用力，完成目标化合物的分离过程。相对于其他色谱分离方法，硅胶柱分离技术简化了实验步骤，操作也相对简单，“绿色”环保，无需使用有毒有害的溶剂，成本相对较低。 三七皂苷则是一种三萜皂苷类天然产物，具有高度的药用价值。其提取纯化方法主要采用常规化学分离技术，如超声波辅助提取、硅胶柱色谱、高效液相色谱等。硅胶柱色谱是较为常用的方法之一，可以对样品按照各自的特性进行纯化，从而将其分离出来。在本实验中，实验者对三七皂苷进行了硅胶柱色谱分离和纯化，最终得到了纯品。 本实验中，TLC技术是三七皂苷分离和纯化过程中不可缺少的一个环节。TLC是常用的样品检测方法之一，其优点是灵敏度高、操作简便，无需消耗大量的试剂和时间。通过TLC检测，实验者可以确定出样品中三七皂苷的存在，为后续的硅胶柱分离提供了重要的数据参考。 本实验通过硅胶柱分离技术的完整过程，展示了一种常用的天然产物分离纯化方法。对于分离具有高药用价值的三七皂苷具有重要的意义，同时也可为其他天然产物的分离纯化提供了参考。从实验中可得出，硅胶柱分离技术具有操作简便、环保、成本低廉等诸多优点，因此在植物化学研究和药物开发中应用广泛。 三七是一种含有大量有效成分的草本植物，其中三七皂苷是其主要有效成分之一。三七皂苷已被证明在抗炎、抗氧化、降血脂、抗肿瘤等方面具有显著的作用，是目前医药领域研究的热点之一。而对三七皂苷的研究，则需要先对其进行纯化分离，才能更加准确地了解其药理学特性，以及拓展其广泛的应用领域。

三七中皂苷成分及其药理作用的研究现状

三七中皂苷成分及其药理作用的研究现状三七是一种深受广大消费者喜爱的传统中草药，被认为具有多种药理作用，其中最重要的成分就是三七中皂苷。三七中皂苷主要由三七茎叶、根茎中提取而成，包括三七皂苷Rb1、三七皂苷Rg1、三七皂苷R1等多种成分。 三七中皂苷具有一系列的药理作用，被广泛应用于心脑血管、抗炎抗氧化、免疫调节、抗肿瘤、抗衰老等方面的研究。其中，最常见的药理作用是心脑血管保护作用。研究表明，三七中皂苷可以增加心肌收缩力，改善心血管功能，降低血液黏稠度，减少血小板聚集和血栓形成。此外，三七中皂苷还可以提高脑血流量，改善脑血管功能，降低脑缺血的发生率，对中风、脑梗死等疾病有一定的预防和治疗作用。 三七中皂苷还表现出明显的抗炎和抗氧化作用。研究发现，三七中皂苷能够抑制炎症因子的释放和炎症反应的发生，减轻炎症损伤。此外，三七中皂苷还可以中和自由基，减少氧化应激，保护细胞免受氧化损伤。这些抗炎抗氧化作用使得三七中皂苷在治疗风湿性关节炎、炎性肠病和其他炎症性疾病方面具有潜在的药用价值。 三七中皂苷还具有免疫调节作用。研究发现，三七中皂苷可以提高机体的免疫功能，增强免疫力。它能够促进巨噬细胞的吞噬作用，增加淋巴细胞的活性，增强抗体的产生。这些免疫调节作用可以帮助机体抵抗疾病的侵袭和感染，提高身体的免疫力。 此外，三七中皂苷还具有抗肿瘤作用。研究发现，三七中皂苷可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，阻断肿瘤血管的生成。这些抗肿瘤作用使得三七中皂苷成为治疗多种肿瘤的潜在药物。

此外，三七中皂苷还具有抗衰老作用。研究发现，三七中皂苷可以抑 制自由基的生成，减少氧化应激，保护细胞免受衰老的侵害。此外，三七 中皂苷还可以提高胶原蛋白的合成，改善皮肤弹性和光泽。这些抗衰老作 用使得三七中皂苷成为抗衰老化妆品的重要成分。 综上所述，三七中皂苷作为三七的主要有效成分，具有多种药理作用。它可以保护心脑血管，抗炎抗氧化，调节免疫功能，抗肿瘤和抗衰老。然而，目前对于三七中皂苷的研究还存在一些不足之处，需进一步加强对其 药理作用的深入研究和临床应用的验证。

三七总皂苷的提取分离和纯化实验方案

三七总皂苷的提取分离和纯化实验方案 三七总皂苷是一种具有药用价值的天然产物，其提取、分离和纯化是研究和开发其药用价值的重要环节。下面是一个关于三七总皂苷的提取、分离和纯化实验方案的简要描述。 1. 原料准备： -采用鲜三七根茎为原料，首先进行清洗和切碎，以便提高提取效率。 -预先准备好一定量的有机溶剂（如乙醇、甲醇等），用于提取和分离。 2. 提取过程： -将切碎的三七根茎置于有机溶剂中，进行浸泡提取。 -选择适当的提取时间和温度，常规条件下可选择30-60分钟的提取时间，在温度范围为50-70摄氏度进行提取。 -可采用超声波辅助提取，以提高提取效率。 3. 过滤和浓缩： -提取液经过滤，去除悬浮物和固体颗粒。 -使用旋转蒸发器或其他适当的浓缩方法，将提取液浓缩至一定体积，以便后续的分离和纯化步骤。

4. 分离步骤： -可采用柱层析技术进行初步分离，选择合适的吸附剂和洗脱溶剂，以使目标化合物与其他杂质分离。 -通过调节洗脱溶剂的极性和流速，可以优化分离效果。 5. 纯化过程： -将初步分离得到的目标化合物溶解在适当的溶剂中，进行再结晶或凝胶柱层析等纯化操作。 -通过重复纯化步骤，可以获得更高纯度的三七总皂苷。 6. 分析与评价： -使用合适的分析方法（如高效液相色谱、质谱等），对提取和纯化得到的样品进行分析和评价，确定三七总皂苷的含量和纯度。 7. 结果记录和数据处理： -记录实验过程中的操作步骤、观察结果和实验数据。 -对实验结果进行统计和数据处理，计算提取率、分离纯度等指标。 8. 结果分析和优化：

-对得到的三七总皂苷样品进行分析，如测定其含量、质量和纯度。 -根据结果进行优化，可对提取时间、溶剂比例、温度等参数进行调整，以提高提取和纯化效果。 9. 产品保存： -对纯化得到的三七总皂苷进行适当的保存和储存，避免光照和潮湿等有害因素对其质量的影响。 -建议将样品存放在干燥、密封的容器中，冷藏保存以延长其稳定性和有效期。 10. 安全注意事项： -在实验过程中，注意个人防护，佩戴适当的实验手套、护目镜和实验服。 -注意有机溶剂的使用和处理，避免接触皮肤和吸入有害气体。 -遵守实验室安全操作规范，确保实验环境安全。 11. 文献参考： -在实验设计和操作过程中，参考相关文献和研究成果，了解先前提取、分离和纯化三七总皂苷的方法和经验，以获得更好的结果。

三七皂苷药理作用研究进展

三七皂苷药理作用研究进展 【摘要】三七在我国具有较为久远的应用历史，是一味较为传统的中药。其中所含有的皂苷无论是在造血系统中，还是在神经系统等中均具有较好的作用。对皂苷的药理作用进行深入 研究，有利于为三七临床的新用途提供有力支持，具有重要作用。本文对三七中所含有的皂 苷对造血系统、心血管系统、神经系统、物质代谢和抗肿瘤等方面的影响进行了简要的介绍。 【关键词】造血系统；抗肿瘤；神经系统；物质代谢 一、皂苷 三七为多年生的一种草本植物，在我国主要生长于四川、云南等地。在三七中一个较为重要 的具有生理活性的成本便是皂苷，平均含有量约为12%。随着社会的发展和科学技术水平的 提升，可将20种以上的达玛烷型四环三萜皂苷从三七中分离出来。应用现代化医学药理对 其进行有效分析，总结出三七中所含有的皂苷具有抗衰老、抗缺氧、并有利于人体免疫力提 高等优点。总皂苷、单体皂苷还对心脑系统、神经系统、人体物质代谢等方面具有促进作用。 二、对血液与造血系统的影响 1.活血 三七的根部所含有的皂苷，有利于对血小板聚集进行抑制。其中的人参皂苷等可以使血小板 中含有的磷酸腺苷的数量增阿基，进而对血小板的聚集起到有效的抑制作用。通过对实验兔 子和实验老鼠进行实验，发现三七中所含有的皂苷可以抑制试验性的血栓。将其利用静脉注 射的方式，还可以对凝血导致的弥漫性的血管凝血疾病等进行有效抑制。实验用兔子和实验 用老鼠通过该方法进行实验，血小板的数目均下降，且增加了纤维蛋白降解产物。血小板聚 集主要受凝血酶和血小板活化因子的影响，而人参三醇型皂苷可以进行有效的抑制。但是在 该过程，应对皂苷的用量进行严格控制。避免皂苷用量过多，导致血小板中钙离子的浓度降低。 2.补血 三七绒有利于白细胞作用的增强，X射线会导致动物外周的血小板和血细胞数量的减少，而 三七总皂苷则可以有效缓解该现象。在对实验用老鼠进行实验时，应使实验老鼠保持空腹的 状态，并进行三七总皂苷的注射，UI实验用老鼠巨噬细胞的有效吞噬率进行观察。通过该实 验发现，注射三七总皂苷后，巨噬细胞的有效吞噬率有所增加，进而使血液中的淋巴细胞数 量增加，有利于使白细胞的移动指数降低。三七中所含有的单体皂苷-Rb1可以使红细胞蛋白 α螺旋所占的比例在一定程度上增加。有利于保障膜蛋白的正常有序性，进而使血红细胞膜 得到有效缓解。而三七中含有的单体皂苷G-Re则有利于促进再生，尤其是促进红系混合集落、巨粒系。三七皂苷有利于造血因子分泌的增加，进而增加红系造血细胞的数量，实现较好的 补血作用。 3.溶血与抗溶血 应用现代化药理学进行有效分析，原人参三醇是苷元三七皂苷，具有较好的溶血性。原人参 二醇是苷元三七皂苷，可对其他皂苷导致的溶血效应，可知对红细胞来说，三七皂苷不具有 溶血现象，且无红细胞黏集的现象，无不良反应。 二、心血管系统的影响 1.改善心肌缺血

三七茎基总皂苷的回流提取工艺研究

三七茎基总皂苷的回流提取工艺研究 赵燕飞;秦枫;江科 【摘要】[目的]确定三七茎基总皂苷含量测定方法,优化其回流提取工艺.[方法]采用香草醛-高氯酸法测定三七茎基总皂苷含量的方法,并以总皂苷含量为指标,优选回流法提取三七茎基总皂苷的工艺条件.[结果]在0.008 3 -0.0496 mg/ml浓度范围内,人参皂苷Rg1浓度与吸光度的线性关系良好(R=0.999 4),平均回收率为99.3％(n=4),RSD为3.4％.最佳提取工艺条件为:料液比1∶10(g/ml)、乙醇浓度60％,浸泡时间12 h,提取3次,每次2h.[结论]该含量测定方法简便、准确、重现性好；提取工艺经济、合理,值得进一步推广.%[ Objective] To optimize the methods for content determination and backflow extraction technology of total saponins in stem base of Panax notoginseng ( Burk) F. H.. [ Method] The content of total saponins was determined by the methods of vanillin-perchloric acid and the extraction technology was optimized by the content of total saponins. [ Result] Panax saponin Rg1 presented good linear relationship over the range of 0.008 3 to 0. 049 6 mg/ml (r =0.999 4). The average recovery was 98.6% with the RSD of 3. 54% (n=4) respectively. The optimal solvent baclcflow extraction conditions were as follows:P. notoginseng stem base was soaked for 12 h in 60% ethanol at the solid-liquid rati-o of 1:10 g/ml and extracted for 3 times for 2 h each lime. [Conclusion] This method is simple and feasible,highly accurate and precise. The extraction process is economical, reasonable and deserved popularizing all the more.

采用HPLC法测定三七中3种皂苷的含量

采用HPLC法测定三七中3种皂苷的含量 目的研究探讨采用高效液相色谱仪测定复三七中三种皂苷含量的临床应用价值。方法以三七总皂苷分散片为研究对象，对其中的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量进行检测。结果不同批次三七总皂苷分散片中，人参皂苷Rb1含量在17.91 mg/片～18.23 mg/片，人参皂苷Rg1含量在17.12 mg/片～17.65 mg/片，三七皂苷R1含量在4.73 mg/片～4.82 mg/片。结论通过高效液相色谱仪（HPLC）可以同时对三七中不同皂苷的含量进行准确定量，且具有操作简单、快捷的优点，重复性好，稳定性强，可以用于三七相关药物质量控制的过程中，值得推广应用。 标签：高效液相色谱；三七；皂苷；含量 三七是我国传统医学中最珍贵的药材之一，具有止血、补血、活血、抗血栓等多种功效[1]。本文以三七总皂苷分散片为研究对象，通过高效液相色谱法对三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1等三种皂苷含量进行测定，并对其具体操作方法及检测结果进行分析。具体报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料仪器：选择日本岛津仪器生产的LC-10A高效液相色谱仪（组成部分有微体积串联双柱塞、柱温箱、紫外可见双波长检测器、超声波提取器HS 3120、中文化LC工作站）。 试剂：对照品人参皂苷Rb1（批号：110703-201420）、对照品人参皂苷Rg1 （批号：110703-201421）、对照品三七皂苷R1 （批号：110703-201423）；三七总皂苷分散片（三七总皂苷含量为50 mg/片）；洗脱剂乙腈（色谱纯）、甲醇（分析纯）、水（超纯水）。其中，对照品皂苷购自中国食品药品检定研究院，三七总皂苷分散片为自制，洗脱剂购自津市科密欧化学试剂开发中心。 1.2方法分别取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品进行精密称定，并使用浓度为20%的乙腈水溶液对其进行溶解，并制成1 ml的混合溶液（其中人参皂苷Rb1含量为0.5 mg、人参皂苷Rg1含量为0.4 mg、三七皂苷R1含量为0.12 m）。同时取两片三七总皂苷分散片研细，精密称取0.3 g，用50 ml 甲醇溶解，再次称定经超声处理后，冷却，称定并使用甲醇将重量补足，以微孔滤膜进行滤过处理，精密量取25 ml续滤液，待其彻底挥干之后，在残渣中加入甲醇溶液进行充分溶解。溶解结束之后转移至大小合适的容量瓶中，稀释混匀，再次进行滤过处理，获得的续滤液即为供试品溶液。 色谱柱选择规格为4.6 mm×250 mm，5 μm的Inertsil-Cl8柱，流动相选择乙腈-水溶液（前28 min和40 min后乙腈与水的比例为19：81，28～40 min乙腈与水的比例为47：53），在流速1.0 ml/min、柱温为35℃条件下，波长203 nm 下对三种不同皂苷的含量进行检测。对照品溶液、供试品溶液的进样量分别为

三七皂苷提取工艺的研究实验结果

三七皂苷提取工艺的研究实验结果 三七皂苷是一种具有多种生物活性的天然产物，广泛应用于医药、保健品和化妆品等领域。本文通过实验研究，探索了三七皂苷的提取工艺，以期获得更高的提取效率和纯度。 一、实验目的 本实验旨在研究三七皂苷的提取工艺，寻找最佳的提取条件，以提高提取效率和纯度。 二、实验方法 1. 材料准备 选用优质的三七根作为原料，洗净并晾干备用。同时准备好所需的有机溶剂和辅助试剂。 2. 提取工艺优化 （1）溶剂选择：尝试了乙醇、甲醇、乙酸乙酯等不同有机溶剂，比较了其对三七皂苷提取效果的影响。 （2）提取时间：在相同的提取温度下，分别进行不同时间的提取，比较其对三七皂苷提取率的影响。 （3）提取温度：在不同的提取温度下，比较三七皂苷的提取率和纯度。 3. 提取工艺验证 确定最佳的提取工艺后，进行大规模的提取实验，对提取得到的三

七皂苷进行质量评价和分析。 三、实验结果与分析 1. 溶剂选择 在不同有机溶剂中，乙醇的提取效果最好。乙醇具有较好的溶剂性能，能有效提取三七皂苷，同时对三七皂苷的分解影响较小。 2. 提取时间 提取时间对三七皂苷的提取率有一定影响。在提取过程中，随着时间的延长，三七皂苷的提取率逐渐增加，但提取时间过长会导致三七皂苷的分解和降解。 3. 提取温度 提取温度对三七皂苷的提取率和纯度有显著影响。在实验中发现，提取温度在40-60摄氏度范围内，三七皂苷的提取率较高，且纯度较好。超过60摄氏度后，三七皂苷的分解速度加快，提取率和纯度降低。 四、实验结论 通过实验研究，我们得出了以下结论： 1. 乙醇是最适合提取三七皂苷的有机溶剂。 2. 适当延长提取时间可以提高三七皂苷的提取率，但过长的提取时间会导致三七皂苷的分解和降解。 3. 在40-60摄氏度范围内，提取温度对三七皂苷的提取率和纯度影

三七总皂苷与奥美拉唑对大鼠急性酒精性胃溃疡的防治作用开题报告

三七总皂昔和奥美拉哇对大鼠酒精性急性胃溃疡的 防治作用 【实验背景】 胃溃疡是一种常见的消化系统疾病，其主要临床表现为长期性、周期性上腹痛，返酸、暧气和消瘦等。胃溃疡不仅发病率高。还易引起出血、穿孔、癌变等严重并发症，严重威胁着患者生活质量和生命健康。因此研究胃溃疡的防治方法具有重要的临床意义。 近年来，我国的中医药研究在消化系统疾病的防治上取得较大进展，尤其中西医结合疗法在消化系统疾病的防治上疗效显著。其中从三七中提取的有效活性成分-三七总皂昔在血液系统、心脑血管系统、神经系统、物质代谢以及抗炎、抗肿瘤等方面均有较好活性。近期实验研究还发现三七总皂昔对肠粘膜具有良好的保护作用，多项临床观察也表明，三七对慢性胃溃疡的临床疗效显著，但是三七总皂昔对急性胃溃疡的防治作用尚不清楚，其与奥美拉醴的联合应用是否对急性胃溃疡的防治作用更优也不清楚。因此本实验拟初步探究三七总皂昔是否对大鼠酒精性急性胃溃疡具有防治作用，其与奥美拉醴联合应用对大鼠酒精性急性胃溃疡的防治作用是否更好，揭示中西医结合治疗对急性胃溃疡的重要意义，最终为急性胃溃疡的临床治疗提供新的思路。 【实验口的】 1、复制酒精性急性胃溃疡模型，探究中药提取物三七总皂昔对其的疗效及可能机制。 2、利用统计学方法，比较三七总皂昔治疗组、奥美拉哇治疗组、及三七总皂昔与奥美拉醴联合治疗组的防治效果 【实验原理】 胃消化性溃疡的病因和发病机制尚未完全阐明。□前认为主要与胃液的消化作用、幽门螺杆菌感染和神经内分泌失调所致的胃黏膜自身屏障破坏有关。酒精可刺激胃酸分泌，对胃黏膜也有直接损伤作用，短期摄入大量酒精可引起胃黏膜的损伤而产生溃疡。本实验建立酒精性胃溃疡模型，并选用抗酸剂、中药提取物进行治疗，从而探究各类药物的防治作用。

三七花总皂苷提取工艺及药理活性研究进展

三七花总皂苷提取工艺及药理活性研究 进展 1. 云南白药集团中药资源有限公司云南昆明 650000；2.云南白药集团股份 有限公司 2. 云南昆明 650000 3. 摘要：三七花作为普通地方特色食品原料，含有多种化学成份，总皂苷是其有效成份之一，文章从提取工艺、药理研究两方面对国内外三七花总皂苷的研究文献进行总结，为进一步开发三七花总皂苷的研究提供参考依据。 关键词：三七花；总皂苷；提取工艺；药理活性 三七花[1]又名田七花，主产于云南和广西，是生长两年及以上五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen的花序，味甘、性凉，具有清热、平 肝、降压等作用。近代研究表明，三七花的主要成分包括人参皂苷F 2、Rd、Rb 1 、 Rb 2、Rb 3 等，皂苷的种类和含量均远高于三七根，具有消炎镇痛、降血压、镇静 安神等功效[2-5]。此外还具有药理作用广、副作用小、资源丰富等特点。近年来，围绕着三七的研究主要集中在三七总皂苷、三七茎叶总皂苷的化学成分和药理活性方面，对三七花皂苷研究较少，笔者希望可以通过文献整理讨论三七花总皂苷的药用价值，使其更好地为人们所使用。 1 三七花总皂苷提取工艺 三七花是三七全株中三七皂苷含量最高的部分，溶剂提取、吸附树脂富集皂苷是传统工艺中常用的方式，赵飞燕[6]对提取次数、乙醇浓度、料液比进行单因

素考察后，得到三七花总皂苷最佳提取工艺为10倍量60%乙醇浸泡12h，回流提 取3次，每次2h。缪红等[7]用70%乙醇对三七花回流提取2次，乙醇用量分别为 6倍和8倍，提取时间分别为2h和2.5h，得到的提取液经水沉，水沉滤液经 D101大孔吸附树脂吸附后，用0.1mol/L的NaoH溶液对树脂柱进行淋洗去除黄酮 类杂质，再用水将树脂柱洗至中性，最后用70%乙醇以每小时3倍柱体积的流速 进行洗脱，能得到纯度较高的三七花总皂苷。胡尚力等利用微波辅助提取三七花 中总皂苷，微波功率为500W，三七花原料粒度为60目，50%乙醇水溶液为溶剂， 浴液比为10mL/g。浴液温度为65℃，总皂苷提取收率为16.14%。陈红惠等以Triton X-100表面活性剂为提取溶剂，采用0.2%（质量分数）的复合酶在pH=5、温度60℃的条件下对三七花进行酶解、以超声频率465W超声提取40min，三七 花总皂苷的提取率为16.38%。 2 三七花总皂苷的药理作用 2.1 抗炎作用 刘杰等对大鼠的抗炎实验表明，三七花总皂苷50~100mg/kg均对多种致炎剂 所致大鼠足肿胀和小鼠耳廓炎症具有显著的抗炎作用，且三七花总皂苷抗炎作用 与三七根皂苷相似。袁惠南等以巴豆油、蛋清、角叉菜胶等致炎剂形成的大鼠组 织水肿为主的炎症反应，再给予三七花总皂苷，观察其对上述炎症反应的抑制作用，结果显示，三七花总皂苷抗炎效果显著。 2.2 对中枢神经的影响 袁惠南等动物实验研究表明，三七花总皂苷对中枢神经具有抑制效能，与三 七总皂苷、三七叶总皂苷所显示的生物活性相似。 2.3 降压作用 前期研究表明三七花总皂苷具有较好急性降压效果。曹敏等以SHR为研究对象，ACL-NIBP鼠尾无创血压测量分析系统，记录30分钟、60分钟、90分钟、 120分钟、180分钟、240分钟分别检测大鼠尾动脉收缩、舒张压、心率。结果表

三七有效成分的提取技术

radices pseudoginseng 三七为临床常用中药, 具有广泛的药理作用, 因此, 三七的复方制剂品种甚多, 常以生粉入药, 存在服用量较大, 使用不便等不足。为了探索合理的生产工艺, 尽可能提取有效成分, 笔者以三七所含人参皂苷Rg 1 为考查指标, 对三七的不同提取工艺进行了比较研究, 现报告如下。 1. 探头式超声提取三七有效成分的工艺研究目的采用单频探头式超声(25 kHz) 技术对三七有效成分进行提取。方法选择乙醇体积分数、物料粒径、提取固液比、提取温度、提取时间5 个因素进行正交实验。结果影响三七药材中人参皂苷Rg1 的提取率的因素依次为: 乙醇体积分数＞物料粒径＞固液比＞提取时间＞提取温度, 优化工艺参数为: 乙醇体积分数95%,物料粒径80 ~100 目, 固液比1 颐15, 提取时间40 min, 提取温度40 益。在此条件下, 人参皂苷Rg1 的提取率是69.38%。结论本研究将为三七工业化生产工艺参数的选择提供实验依据。据文献[7] 报道, 三七中人参皂苷Rg1 回流提取优化条件为: 药材加体积分数60%乙醇浸泡1郾0 h, 回流提取2 次, 每次 2. 0 h, 第1 次加醇量为药材的10 倍量, 第二次加醇量为药材的8 倍量。在此条件下计算得人参皂苷Rg1 的提取率是60. 75% 。本研究采用探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 的提取率达到69. 38% 。对比文献[7] 结果可知, 相对乙醇回流提取, 探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 具有提取时间短、溶剂用量少、提取率高等优点。

2. 正交试验法研究三七提取工艺 目的优选三七的最佳提取工艺。方法: 采用正交试验法, 以提取液中三七总皂苷含量为考察指标, 对影响 三七提取工艺的因素进行了研究。结果实验设计三因素中提取方式有显著影响。结论三七的最佳提取工艺为 用75%乙醇浸渍三七24 h后，以每公斤每分钟1〜3 mL 速度渗漉, 收集相当于三七10 倍量的渗漉液。正交设计是近年来优化制剂工艺的有效方法, 该方法方便、 迅速、准确, 可减少实验次数、节省实验 时间和费用 。本实验中的正交设计是根据药物特性及预实验结果等因素综合考虑确定的 3. 陶瓷膜微滤澄清三七提取液的研究摘要: 目的: 对无机陶瓷膜微滤三七提取液进行了研究。法: 测定了不同操作条件对膜通量的影响; 考察了膜的清洗方 法；测定了有效成分人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量。结果: 三七提取液微滤前为浑浊液体, 微滤后为澄明液体, 固体 去除率为31. 3%, 有效成分转移率为84. 8%, 有效成分含量提高 率为23. 5% 。结论: 采用无机陶瓷微滤膜进行三七提取液的澄清 是可行的一种新技术。本试验提出的用陶瓷膜对三七提取液进行澄 清过滤在工艺上是可行的, 其优点在于: 膜对料液的前处理要求 不高；杂质去除比较彻底, 透过液澄清透明, 产品质量能得到充分保证；膜可以反复再生等。对于本体系来说, 适宜的操作条件

三七总皂苷的提取及纯化新工艺研究的开题报告

三七总皂苷的提取及纯化新工艺研究的开题报告 一、研究目的和意义 三七总皂苷是一种重要的天然活性成分，具有降血脂、保护心脏、 抗缺血、抗肿瘤等多种药理活性。因此，其在医药、保健品、化妆品等 领域具有广泛的应用前景。然而，传统的三七总皂苷提取纯化工艺存在 着成本高、操作繁琐、污染严重等诸多弊端，因此，研究开发一种高效、低成本、环境友好的三七总皂苷提取纯化新工艺具有重要的实际意义。 二、研究内容和方案 1. 三七总皂苷提取工艺优化 通过正交实验法优化三七总皂苷提取工艺，优化的因素包括提取剂 种类、提取剂浓度、提取时间和提取温度。根据优化结果，选择最佳的 提取工艺。 2. 三七总皂苷纯化工艺开发 根据三七总皂苷的物化性质和分子结构特点，选择合适的纯化工艺。采用了反相高效液相色谱（RP-HPLC）法对三七总皂苷进行纯化，通过正交实验法优化RP-HPLC工艺，包括色谱柱种类、流动相体积比、流速和 检测波长。根据优化结果，选择最佳的纯化工艺。 3. 三七总皂苷活性评价 对纯化后的三七总皂苷进行活性评价，包括抗氧化活性和胰岛素释 放活性等，明确其药理活性和应用潜力。 三、研究预期成果 1. 建立一种高效、低成本、环境友好的三七总皂苷提取纯化新工艺。 2. 确定三七总皂苷的物化性质和分子结构特点。

3. 对纯化后的三七总皂苷进行活性评价，明确其药理活性和应用潜力。 四、研究方法和技术路线 1. 三七总皂苷的提取 采用正交实验法优化三七总皂苷提取工艺，寻找最佳提取工艺。 2. 三七总皂苷的纯化 利用反相高效液相色谱法对三七总皂苷进行纯化。 3. 三七总皂苷的活性评价 进行抗氧化活性和胰岛素释放活性等的活性评价。 五、研究进度计划 第一年：了解三七总皂苷的研究现状及研究内容，采集三七样品，进行提取工艺初步优化，分析三七总皂苷的物化性质和分子结构特点。 第二年：确定三七总皂苷提取工艺和纯化工艺，通过正交实验法进行工艺优化，寻找最佳工艺条件。 第三年：对纯化后的三七总皂苷进行活性评价，明确其药理活性和应用潜力，撰写毕业论文及学位论文。 六、研究经费来源和使用情况 本项研究经费主要来源于学校和实验室，预计经费使用情况如下： 1. 实验材料费：20000元 2. 实验设备费：30000元 3. 差旅费：8000元 4. 文献费：2000元 总计：60000元

三七总皂苷提取、分离纯化技术的研究进展

三七总皂苷提取、分离纯化技术的研究进展 三七总皂苷（Panax notoginseng saponins，PNS）作为三七（Panax notoginseng）的主要活性成分，具有多种药理作用和临床应用，广泛应用于药品、保健品、日化品等行业。随着PNS的需求量日益上升，PNS的提取、分离纯化技术显得尤为重要。目前，PNS的提取、分离纯化技术的研究甚多，综合考虑其提取率、经济效益及规模化生产等因素，常采用乙醇回流提取，经大孔吸附树脂分离纯化，部分联合酶解技术和醇沉技术制备PNS。本文将对近年来实验研究中常用到的PNS提取、分离纯化技术进行综述，为PNS的进一步研究及工业生产等提供参考。 [Abstract]Panax notoginseng saponins（PNS），as the main active ingredient of Panax notoginseng，which has a variety of pharmacological effects and clinical applications，and it is widely used in medicine，health products，cosmetic products and other industries.With the rising demand for PNS，extracting and separating and purifying technologies of PNS are particularly important.Currently，the studying on extractive，separative and purificative technology for PNS are especially more，considering its extraction rate，economy，large-scale production and other factors，using one of the first and formost method，which is the frequently-use method that of extracting and separating and purifying PNS from Panax notoginseng，firstly adopts the technique of ethanol refluxing extraction，then uses the method of macroporous resin adsorption to separate and purify PNS，and parts of them also combine with enzymolysis approach and alcohol precipitation approach to prepare PNS.In this paper，the commonly used techniques in laboratory research，which are the methods of extracting and separating and purifying PNS from medicinal material Panax notoginseng in recent years，are reviewed to provide the reference to the further studying on PNS and industrial production. [Key words]Panax notoginseng；Panax notoginseng saponins；Extractive technique；Separative and purificative technique 三七为五加科人参属植物三七（Panax notoginseng（Burk.）F.H.Chen）的干燥根，又称田七，古代称其为金不换，是我国传统名贵中药材，主产于我国云南文山和广西，目前多用其栽培品。其在《跌损妙方》《医门秘旨》《本草纲目》中均有详细记载，有止血、活血化瘀、消肿止痛等功效，其活性成分主要是三七总皂苷（Panax notoginseng saponins，PNS）[1]。PNS具有滋补强身、调节免疫等作用，主要用于心、脑血管及循环系统。现代药理研究表明，PNS有强心、扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量、降低血小板表面活性、抑制血小板黏附和聚集、降低血液黏度、抗血栓形成及动脉粥样硬化等作用；对脑血管缺血缺氧损伤及脑缺血再灌注损伤有保护作用，能抑制神经细胞凋亡等[1-2]。随着社会的发展及人们生活水平的提高，越来越多的患者受心脑血管疾病的折磨，对三七、其主要有效成分PNS及其制剂的需求日益剧增。其相关研究也越来越深入、透彻。PNS 疗效确切，临床应用广泛，如血塞通冻干粉针剂、软胶囊、片剂及血栓通注射剂