CD34分子浅谈

CD34抗原浅谈

摘要：CD34分子是高度糖基化的I型跨膜糖蛋白, 选择性地表达于人类及其他哺乳动物造血干细胞（HSC）, 祖细胞( PC)和血管内皮细胞( EC)表面, 并随细胞的成熟逐渐减弱至消失。目前已有愈来愈多的研究结果表明CD34分子在介导细胞间黏附作用中发挥着重要作用, 可以参与造血干细胞的运输、定植, 参与炎症反应以及淋巴细胞的归巢。

关键词：CD34、细胞黏附、造血干细胞

CD34分子于1984年被美国科学家Civin发现，属于钙黏蛋白家族，其结构包括胞外区、跨膜区、胞浆区3部分，是一种黏附分子。

1.CD34分子生物学特性

CD34分子属于钙黏蛋白家族，其结构包括胞外区、跨膜区、胞浆区3部分。CD34(My10)抗原是一种阶段特异性白细胞分化抗原, 选择性地表达于人类造血干细胞( humanstem cel,l H SC), 祖细胞( progen itor cel,l PC)和血管内皮细胞表面。它是分子量为105- 120KD的高度糖基化I型跨膜蛋白。部分氨基酸分析表明, CD34分子中35%的氨基酸由苏氨酸和丝氨酸残基组成它在结构上与其他细胞膜蛋白完全不同。

2.CD34分子的功能

2.1 CD34分子参与HSC的运输

Lyn等第1次指出HSC上的CD34 分子直接参与细胞黏附作用, 他们用

Hu-CD34+ 转基因小鼠的模型研究中, 发现Hu..CD34+ 的鼠胸腺细胞可以与人

源的骨髓间质细胞特异结合, 而同样的Hu..CD34+ 的鼠的胸腺细胞不能和鼠源的间质细胞结合, 从而表明CD34分子能起到介导二者结合的作用。在实验中他们意外的发现, 抗CD34的单克隆抗体( monoclone an tibody, mAb)能够降低结合的特异性, 却能增强黏附作用力, 主要是由于Hu-CD34+ 的鼠的胸腺细胞与

抗CD34的单克隆抗体结合后上调CD34 分子与骨髓间质层的结合。这些都表明在Hu-CD34 胞外域和其配基之间存在分子间信号转导作用, 可以诱导细胞表面黏附分子的表达或保持细胞间高亲和力的作用状态。据此, 有学者认为在HSC /HPC 归巢中,HSC /HPC表面的CD34分子首先和内皮细胞及骨髓基质的L..选择素启动初始黏附; 然后参与黏附的分子增多、作用增强, 这些分子包括CD34细胞的整合素分子(如VLA-4)及其位于骨髓基质的配体(如血管细胞黏附分子-1)。于是HSC /HPC 终止循环,穿越内皮细胞层, 定位于骨髓血管外基质, 增殖分化，即完成归巢过程。CD34分子介导的黏附信号是依赖酪氨酸蛋白激酶

( tyrosine..protein k inase, TPK )完成的, TPK特异的抑制因子除莠霉素A 可以阻碍细胞的黏附。在CD34分子参与下, HSC 持续表达G 蛋白耦联受体( G pro te in coupled recepto rs,GPCRs) : CXCR4、cysLT1 、S1P、S1P1 等, 促使细胞发生趋化、黏着从而引起HSC 的迁移和聚集。目前基本认为CD34分子在参与HSC 运输过程中主要通过与L、P选择素作用, 间接实验结果证明在骨髓异常增殖状态下或者在造血恢复的过程当中, 都出现了骨髓基质中选择素表达量的异常, 从而影响了CD34分子介导的HSC /HPC 和骨髓基质的黏附作用, 出现骨髓造血异常或造血重建异常。另外, 通过对骨髓基质中选择素或其他黏附分子表达量的检测, 可以预测骨髓浸润程度以及造血恢复情况。

2.2 CD34分子参与炎症反应

炎症的发生主要由于黏附分子相互作用, 导致白细胞黏附、穿越血管内皮细胞向炎症部位移行。在此过程中, 一方面CD34分子和E-选择素、P-选择素共同作用, 通过侧链与白细胞表面受体连接, 介导白细胞的聚集, 启动炎症反应,

同时协同趋化因子的作用增强炎症反应, 研究表明, CD34分子在炎症发生, 尤

其是慢性炎症性疾病如肺炎、哮喘、慢性中耳炎中有异常的表达; 另一方面激活的血管内皮细胞在黏附分子和趋化因子的共同作用下发生迁移, 有利于内皮修

复和血管重建。

2.3 CD34分子与选择素共同作用参与淋巴细胞的归巢

CD34分子是个磷蛋白, 能被蛋白激酶C( protein k inase C, PKC ) 磷酸化, 通过对CD34 前体蛋白第356、363位残基磷酸化而上调其表面表达。有研

究表明, 高内皮静脉( high endothelial venules,HEV )表面硫酸化的糖形CD34能与L..选择素相互作用[ 3] 。Suzaw a等[ 19] 通过对溃疡性结肠炎结肠黏膜的研究证实, L..选择素和外周淋巴递质素( periph-era l lymph node addressin, PNAd)之间的相互作用在淋巴细胞再循环过程中发挥着重要作用, CD34分子作为外周淋巴结递质素参与淋巴细胞归巢, 参与初期的淋巴细胞再循环, 以此补充

外周淋巴结的T、B淋巴细胞。

3.CD34分子的应用

3.1作为细胞表面标志在各种疾病中的应用

恶性肿瘤的生长和转移与新生血管的形成密切相关, 而抑制血管生成成为

治疗恶性肿瘤的一种策略。选择良好的血管内皮标记物计数微血管, 判定肿瘤血管生成状况, 一方面有助于人们深入研究肿瘤的生物学行为, 预测肿瘤的发生

发展, 另一方面也有助于判定血管生成抑制剂的疗效。在所选取的血管内皮细胞标记物,如因子相关抗原, CD31 和CD34等抗原中, 以CD34抗原特异性最高,

被认为是最敏感的内皮细胞标记物。利用CD34抗体进行免疫组化染色测量肿瘤内微血管密度(m icrovesseldensity, MVD)来估计肿瘤患者的预后, 目前已应用于乳腺、结肠、直肠、卵巢、肝脏、前列腺和膀胱等肿瘤。CD34在正常或肿瘤

组织中的所有内皮细胞均可表达, 且色泽最深, 即便于血管密度的计数; 但可

能因为其可在所有血管内皮细胞中着色的缘故, 经CD34染色后计数的微血管密度与临床参数的相关性不高。CD34作为急性白血病的免疫标记, 其在急性髓系

白血病( acutemye loid leukemia, AML)细胞上表达的差异与临床化疗疗效、预后有一定的相关性研究表明, CD34抗原更多的表达于未分化或低分化的白血病

细胞, 提示白血病细胞CD34 抗原表达失调可能是其丧失分化的原因。此外, AML 患者CD34 表达与多药耐药基因( mu ltipal drug resist2ance, MDR )表达高

度相关, 是患者对化疗反应性差及易复发的原因之一。若慢性期患者( chronic mye2loid leukemia, CML )外周血中CD34 阳性细胞数异常增多, 预示该患者即将进入急变期, 对其预后评估有一定参考价值。随着造血干细胞的移植和基因技术的发展, 越来越多的研究者都试图应用造血干细胞的基因治疗这一新方法来

治疗一些单基因疾病(如镰刀型红细胞贫血等)。目前, 已有多种细胞表面标志用来鉴别造血干细胞, 最常用的是CD34。致死剂量照射狒狒后回输CD34+ 富集的骨髓细胞, 可使狒狒的造血系统获得重建, 表明CD34+ 细胞具有长期的多向分

化能力。目前临床上已拥有非常成熟的手段来获得CD34+ 细胞。从理论上说,

分离、浓集的CD34+ 细胞可提高基因转染的效率及降低载体的使用量。

3.2 作为组织工程细胞的应用

由于流式细胞仪的推广应用, 目前在造血干/祖细胞( hematopoietic stem

/progenitor cel,l HSPC)移植的临床研究中, 主要以CD34的表达作为推测造血干细胞的一项指标。CD34单克隆抗体的问世为造血干/祖细胞的检测提供了快速而更为准确的方法,因此用流式细胞术测定CD34阳性细胞数可作为HSPC数量检测的可靠指标。CD34 阳性细胞计数可用于临床上骨髓或外周血造血干细胞移植时所采集干细胞数量估计, 对造血功能重建的预测以及评价外周血HSPC动员效果的指标, 把握外周血HSPC采集时间和次数提供了可靠的依据。异基因骨髓或外周血造血干细胞移植是治疗多种骨髓衰竭或恶性疾病的有效治疗措施, 但可以提高急慢性移植物抗宿主疾病( graft2vs2host disease,GVHD) 的发生。GVHD 是T 淋巴细胞介导的造血移植物抗宿主反应, 减少移植物的T 细胞将有效的预防GVHD 的发生。CD34+ 可以减少T 淋巴细胞, 因此CD34阳性HSC /HPC纯化应用于异基因造血干细胞移植可以减少GVHD发生率。在实体瘤及血液系统疾病治疗中, 自体外周血造血干细胞移植已被大量应用于大剂量放、化疗后造血重建的支持治疗。但有些资料证实, 在外周血HSC/HPC中也可测到残留肿瘤细胞, 而且这些残留细胞可以诱导自体外周血干细胞移植后肿瘤复发。国外有人对外周血CD34阳性细胞筛选及体外扩增用于临床移植, 以减少肿瘤细胞残留进行了广泛的研究并发现这种方法可减少移植物中肿瘤细胞污染的可能。对于一些放化疗不敏感, 或经过多次化疗而产生了耐药性的恶性肿瘤患者,细胞治疗为其带来新的希望。体外扩增HSPC技术可克服单份脐血应用于成人HSPC数量的不足; 对于骨髓移植来说, 可以减少骨髓的采集量和采集时间, 从而减轻供者的痛苦; 同样对那些外周血干细胞动员和采集不佳的患者来说, 体外扩增HSPC具有重要的应用价值。目前多数学者采用纯化的CD34+ 细胞作为扩增的起始细胞。目前已建立从CD34+ 细胞诱导扩增红系、髓系、巨核系、B淋巴系、T 淋巴系、NK细胞和树突状细胞( dendr itic ce l,l DC)的方法, 其中分化为T细胞的研究可用于干细胞移植后的细胞过继免疫治疗, 有助于造血干细胞移植的发展。心血管外科需要各种直径的血管移植物作为修补材料。随着近年组织工程学的进展, 构建组织工程人工血管日益受到重视。种子细胞制取、培养、种植的研究是组织工程化血管研究的关键性步骤。构建组织工程的细胞应是: 容易培养, 粘附力强; 其分子结构和功能与正常血管细胞相似; 临床上易取得,具有实用性。经过多年的研究, CD34+ 细胞在这方面已显现出巨大的潜能, 有可能取代成人血管种子细胞而成为最理想的组织工程血管细胞。

4.展望

CD34分化抗原的发现虽然仅20 年，但随着对CD34分子介导细胞间黏附作用机制探讨的广泛深入, 已有愈来愈多的研究结果表明除造血干/祖细胞外, 还有许多其他类型的细胞也表达CD34分子, 如某些类型的白血病细胞、实体瘤细胞、血管内皮细胞及纤维母细胞等。迄今为止,CD34分子介导黏附作用的机制尚未完全阐明, 对CD34分子特异配体/受体的鉴定和细胞内蛋白分子的相互作用激活黏附分子(尤其是选择素家族)的作用机制亦尚待进一步明确。由于细胞间黏附作用密切参与体内免疫应答、炎症发生、凝血、肿瘤转移以及创伤愈合等一系列重要生理病理过程, 对CD34分子作用机制的明确以及进一步加以应用, 在临床上对于血液病的诊断治疗、实体瘤的治疗、鉴别肿瘤良恶性及起源有着重要意义, 在器官移植、造血干细胞移植等领域具有广阔的应用前景。

但目前对CD34+ 细胞的检测方法的质量和标准化问题尚不能令人满意, 进一步的研究仍是非常必要的。CD34+ 造血干细胞应用于HSPT 治疗恶性血液疾病及某些非恶性遗传性疾病在临床应用上具有广阔的前景, 但要获得长期稳定植

入, 正确的处理感染, 较好的控制GVHD仍是重要的临床问题。HSPC体外扩增作为一种新兴的技术也正处于起步阶段,临床应用的经验还比较少。虽然有数据表明培养的细胞体外有正常的功能, 但是不能预测它们回到体内环境的结局, 例如, 它们是否具有突变的可能性,是否对患者的健康有潜在的威胁? 因此就需要有临床前实验来研究这些体外扩增出的细胞性能, 临床实验将最终回答有关归巢及特性的问题。近年来, CD34- 细胞的生物学特性及其潜在的临床和研究价值也引起了专家们的注意, 但关于CD34- HSC 的研究为时尚短, 有些问题尚待解决:1从实际意义上说, 如果CD34- HSC 才是真正的HSC, 那么现行的预防GVHD 或为了净化肿瘤细胞而进行的富集CD34+ 细胞进行移植策略就值得商榷, 至少其可导致HSC的部分缺失; o是否还有比CD34- HSC更原始的细胞; .如何有效的分离纯化CD34- HSC; .刺激CD34- H SC进入细胞周期的最佳培养基及生长因子的组合。明确了以上问题, 进一步的研究就应针对它和CD34+ 细胞的异同和联系来选择有效的疾病治疗方案, 使之更好的应用于临床。

参考文献：

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[2]柏树令, 赵丹.CD34抗原的生物学特性及其临床应用.解剖科学进

展,2005,11;54-56

[3]张炜沂,陈虎.CD34分子介导黏附作用的研究进展.新乡医学院学

报,2008,25;533-535

测量系统以及测量系统的检测

测量系统分析 测量系统是指由测量仪器(设备)、测量软件、测量操作人员和被测量物所组成的一个整体。 MSA(Measurement System Analysis)是指检测测量系统以便更好地了解阻碍测量地变异来源及其分布地一种方法。通过测量系统分析可把握当前所用测量系统有无问题和要紧问题出在哪里，以便及时纠正偏差，使测量精度满足要求。] GageR＆R=5.15σm=√(EV2+AV2) σm=测量系统地标准偏差(Measurement system standard deviation) EV=设备(仪器)的变异(Equipment variation),即重复性(Repeatability).重复性是指同一测量仪器，同一检验者，对同一零部件进行数次测量，再对测量结果进行评价。 AV=评价变差(Appraisal Variation),即再现性(Reproducibility).再现性是指同一测量仪器，不同的检验者，

对同一零部件进行多次测量，再对测量结果进行评价。 一、GageR＆R评价方法 1.首先界定此测量系统用于何处，如产品检验或工序操纵 2.选处10个可代表覆盖整个工序变化范围的样品 3.从测试人员中选择2-3人对每个样品进行2-3次随机测量 4.记录测量结果并用重复性和再现性表进行计算 5.用判不标准进行推断，确定此系统是否合格 6.对不合格之测量系统进行适当处理 二、测量系统分析标准 1.测量系统的精度(分辩率)需比被测量体要求精度高一个 数量级，即如要求测量精度是0.001，测量仪器的精度要 求须是0.0001. 2.假如GageR＆R小于所测零件公差的10%，则此系统物问题。 3.假如GageR＆R大于所测零件公差的10%而小于20%，那么 此测量系统是能够同意的。 4.假如GageR＆R大于所测零件公差的20%而小于30%，则同

分子对接技术与共有药效基团比对法

分子对接技术与共有药效基团比对法 ——一种发现多靶点药物的策略[前言]:相信大家一定知道举世闻名的瑞士军刀，这种小小的工具因为其多功能性而深受喜爱.多年来,科学界也一直在致力于研究药物界的“瑞士军刀”，一种能影响多个靶点的药物。这样的研究是一项打破传统的勇敢尝试，本文作者使用了一种将分子对接技术与共有药效基团比对法相结合的策略成功发现了一种能同时抑制LTＡ4Ｈ-h及hｎps-PLＡ2两种炎症反应相关酶的化合物，为多靶点药物的研究带来了一线曙光。 【设计多靶点药物的意义】 现代医学研究越来越表明，引起疾病的机制并非想象中的那么简单。身体机能的正常运行依赖于一个复杂而精确的生物效应网络，至今为止的大部分医学理论均认为疾病是由效应网络中某个节点出现问题而引起的，正是依据这一思想，目前大多数药物研究都把精力耗费在了单一靶点药物的研究上。但是，有越来越多的证据显示，疾病往往是由于多个节点出现问题而产生的。如果药物的开发始终禁锢在单一靶点的研究上，我们依然会在相当长的一段时间内对癌症、抑郁症等复杂疾病束手无策。另一方面,一些刚上市时具有良好效果的单一靶点药物正面临着耐药性不断增加的问题，这一点并不奇怪,因为针对单一靶点的长期用药必然会激发机体对药物效应产生代偿机制。为了解决以上两点问题，医学界不得不采取多药联用的手段来达到最佳的治疗效果，但是这又带来了新的不安全因素——药物相互作用带来的危险。临床药理学的研究显示,多药合用将大大增加ADR的发生率,但由于多靶点药物的缺乏,病人只得承受这样的风险,有时甚至明知两药合用会产生毒性，例如治疗结核病时使用的异烟肼和利福平,在权衡利弊后也只能照用，医务人员所能做的只是加强监测,尽可能的降低风险。要解决上述这些问题,设计出多靶点药物无疑是一个重要的思路。 【传统多靶点药物设计方法的局限性】 传统的多靶点药物设计方法主要有三种：偶然发现、活性单靶点化合物的结合以及利用高通量筛选进行“海选”。依靠这些发放，科学界的确开发出了一些有临床应用价值的多靶点药物，但是这三种方法均存在着不同的局限性。偶然发现早已不是药物开发的主流方法，借此开发多靶点药物是件值得庆幸的事，却并不能对多靶点药物的发展有所帮助。单靶点活性化合物结合法依据的是一条“1”+“1”=“２”的公式,即对一个靶点有效的化合物与对另一靶点有效的化合物相结合将创造出对两个靶点都有效的化合物。但事实上,这一公式的正确性是值得怀疑的。许多此类实验显示，结合物往往只对一个靶点有效，而对另一个靶点只是勉强有效，实际的公式变为了“1”+“1”=“1.5”。另一方面,本文的研究表明，对两个靶点活性均很低的化合物在影响多个靶点时也可以成为一个很好的活性化合物，这样我们在进行结合实验时也不能排除“0.5”+“０.５”＝“2”的可能性。只是如此一来，即使我们只想寻找一个双靶点化合物，并且假设每个靶点的活性化合物都只有1００个,我们也得进行多达10000次的结合实验以进行筛选，这样耗时的研究在目前显然是不可行的。至于高通量筛选,它之所以可行是由于有人发现具有多靶点抑制作用的化合物通常都是小分子化合物，并且活性往往取决于重原子的结合能，这样需进行筛选的化合物也就可以限定在有限的范围之内。即便如此，这样的筛选依然有如沙里淘金，花费巨大却效率低下，更何况这种方法仅能应用于多靶点抑制剂的筛选,因此用这项技术寻找多靶点药物依旧是困难重重。 【新的思路】 上述几种设计方法之所以很难取得成功,是因为他们在寻找多靶点药物的过程中忽视了一个重要的信息来源——靶蛋白的结构信息。我们不难想象,药物要与一个靶点起作用,其结构必定与靶蛋白的结构有所联系。凭借目前的研究手段，通过靶蛋白的结构信息来推测药物

大尺寸测量检测设计方案

大尺寸测量检测设计方案 设计方案案例 本方案为某轨道交通行业工艺研究所，大零部件尺寸测量检测，基于接触式测量及精密机械技术。 1.内径测量原理 1)量具校准 百分表(或者千分表)和加长杆安装好，放在标准件校准，使百分表读数为零。示意图如下： 2）内径测量 将百分表和加长杆放在待测工件上，观察百分表读数，该读数就是待测工件尺寸同标准件的差值，由此得出待测尺寸，示意图如下： 2. 外径尺寸测量 1）量具校准：将百分表和加长杆安装好，放在标准件校准，使百分表读数为零，示意图如下： 2）外径尺寸测 将百分表和加长杆放在待测工件上，观察百分表读数，该读数就是待测工件尺寸同标准件的差值，待测尺寸由此测得，示意图如下： 3. 测量技术原理： 大尺寸精密检测是机械行业的难题，我们采用一个经过精密校准的基准尺寸（标准件或量块）同待测尺寸比较。用百分表和加长杆测量待测尺寸，当待测尺寸同基准值差值为零时，则待测尺寸等于基准值，从而精密地测出了待测尺寸。如待测尺寸同基准值差值不为零，该差值就是待测尺寸实际偏差。 此方案的优点： 1）高精度，例如2000mm的尺寸，可以达到±0.01mm 2）可以长时间保持高精度 龙霖公司简介 龙霖科技有限公司是一家工业产品快速自动化检测、光电检测及图像影像测量解决方案提供商。公司总成光、机、电、计算机一体化等多种复合测量检测技术，业务范围涉及：自动化检测设备及项目研发，光电检测设备及项目研发，机器视觉系统集成及项目研发，专用三维测量设备开发，自动化及机电一体化设备及项目研发，高精度计量、检测设备及工具设计与制造等等。应用领域遍及轨道交通、军工、航空航天、重工船舶、汽车制造、机床模具、加工设备等装备制造业。 龙霖科技以强大技术优势引领中国自动化检测设备，测量仪器和专用测量设备的高端市场，研发技术支持来源于资深行业专家及高级工程师、国内的大学和研究所设计院。我们拥有自己在自动化技术和光电学技术领域整合能力，完善的工业检测解决方案设计能力及快速检测能力。打造为客户定向开发及个性化需求定制的新模式。提供机械设计、生产制造、品质控制等制造业的计量检测解决方案。 公司将最先进测量检测技术为中国的制造业服务，解决计量测量检测难题；致力于发展轻、精、快计量检测设备而奋斗。 服务范围 自动化检测设备及项目研发 现代计量检测行业，传统接触式已远远不能满足测量检测要求，会越来越多采用非接触式光电检测技术等综合检测技术手段，配置在装配组装过程控制生产线从而实现现场在线快速自动化，朝着快速、精准、有效的高端测量检测方向发展。 公司承接以下业务： 1．光学，声学快速测量检测技术 1)基于机器视觉检测技术设备项目研发 2)基于CCD成像检测技术设备及项目研发 3)基于影像检测技术设备及项目研发

分子对接的原理,方法及应用

分子对接的原理，方法及应用 （PPT里弄一些分子对接的照片，照片素材文件里有） 分子对接 是将已知三维结构数据库中的分子逐一放在靶标分子的活性位点处。通过不断优化受体化合物的位置、构象、分子内部可旋转键的二面角和受体的氨基酸残基侧链和骨架，寻找受体小分子化合物与靶标大分子作用的最佳构象，并预测其结合模式、亲和力和通过打分函数挑选出接近天然构象的与受体亲和力最佳的配体的一种理论模拟分子间作用的方法。 通过研究配体小分子和受体生物大分子的相互作用，预测其亲和力，实现基于结构的药物设计的一种重要方法。 原理： 按照受体与配体的形状互补，性质互补原则，对于相关的受体按其三维结构在小分子数据库直接搜索可能的配体，并将它放置在受体的活性位点处，寻找其合理的放置取向和构象，使得配体与受体形状互补，性质互补为最佳匹配 （配体与受体结合时，彼此存在静电相互作用，氢键相互作用，范德华相互作用和疏水相互作用，配体与受体结合必须满足互相匹配原则，即配体与受体几何形状互补匹配，静电相互作用互补匹配，氢键相互作用互补匹配，疏水相互作用互补匹配） 目的： 找到底物分子和受体分子的最佳结合位置 问题： 如何找到最佳的结合位置以及如何评价对接分子之间的结合强度 方法： 1、首先建立大量化合物的三维结构数据库 2、将库中的分子逐一与靶分子进行“对接” 3、通过不断优化小分子化合物的位置以及分子内部柔性键的二面角，寻找小分子化合物与靶标大分子作用的最佳构象，计算其相互作用及结合能 4、在库中所有分子均完成了对接计算之后，即可从中找出与靶标分子结合的最佳分子 应用： 1）直接揭示药物分子和靶点之间的相互作用方式 2）预测小分子与靶点蛋白结合时的构象 3）基于分子对接方法对化合物数据库进行虚拟筛选，用于先导化合物的发现

分析、化验、检验、检测、测量、测试、计量、实验、试验的区别

分析、化验、检验、检测、测量、测试、计量、实验、试验的区别 我们在日常工作或书籍上，经常遇到分析、化验、检验、检测、测量、测试、计量、实验、试验等一些名词，表面上看有区别，但仔细想想又不知道到底有什么区别，请有识之士参与讨论。 计量的定义: 实现单位统一、量值准确可靠的活动。 广义的理解是指有关测量知识的整个领域。计量在历史上称之为“度量衡”。随着生产和科学技术的发展，现代计量已远远超出“度量衡”的范围。现有长度、热学、力学、电磁学、无线电、时间频率、电离辐射、光学、声学、化学等计量专业，已形成了一门独立的学科──计量学。 检测用指定的方法检验测试某种物体（气体、液体、固体）指定的技术性能指标。适用于各种行业范畴的质量评定，如：土木建筑工程、水利、食品、化学、环境、机械、机器等等。 分析——分：以刀切物，把整体变成几部分或者使连在一起的离开；析：以斧劈木，分开，剖开。分析：把一件事物、一种现象、一个概念分成较简单的组成部分，找出这些部分的本质属性和彼此之间的关系（跟综合相对）。常用于确定复杂物质的组成和结构方面的理论，如分析化学、化学分析、仪器分析、光谱分析等。 检验——通过观察和判断，必要时结合测量、试验的结果而进行是否符合规范或标准的检查验证活动。检查：为了发现问题而用心查看；验证：用人物、事实来表明或断定。 化验——用物理的或化学的方法检验物质的成分和性质。 检测——检验测试。该词应用较广，涵盖所有的利用仪器设备进行检查验证的活动，与检验的区别是，一般不进行符合性判定。 测量——水之深为测，日之高为量。现代定义为用仪器或量具测定空间﹑时间﹑温度﹑速度﹑功能﹑地面的形状高低和零件的尺寸﹑角度等，是一项定值的操作。测定：经测量后确定。 测试——检测试验或者测量试验。 计量——把一个暂时未知的量与一个已知的量做比较，如用尺量布，用体温计量体温。现代定义为实现量值传递或溯源而对测量仪器的测量，在实际工作中表现为检定、校准、比对及（对测量仪器）测试等活动，所涉操作或活动限于量传或溯源系统、对象为量规量仪仪器仪表。 实验——为了检验某种理论或假设是否具有预想效果、是否属实，在特定条件下进行某种操作或者某种活动，多用于科学研究。今天由国外传入的习惯将检测试验的场地均称为实验室，国内依测试的项目不同分别称为如分析室、检验室、化验室检测室、测量室、计量室等

测量检查报告

编号： 2007-0011 广东省×××××××矿区 ×××××××矿段铅锌铁矿1∶2000矿山测量 检查报告 产品名称：广东××××××××矿区1∶2000矿山测量 生产单位:广东省×××××××地质技术工程有限公司 检查单位:×××××× 2007年 11月 10 日

广东省×××××矿区1∶2000矿山测量 检查报告 一、任务概要: 为了满足矿山建设的需要，建立矿山数字化地形信息数据库，实现规划设计现代化、科学化、信息化，及时、准确地向社会提供现势性良好的地形图，受甲方委托，广东省×××××地质技术工程有限公司在广东省××××矿区进行1∶2000矿山数字化地形测量。 广东省×××××矿区1∶2000矿山测量工作已全部完成。广东省××××××质检小组于2007年11月10日对该测区进行了检查。 二、检查组织和检查时间: （一）检查组织及检查人员： 1.由××××××组织检查； 检查人员： （二）检查时间：2007年11月10日。 三、检查内容及方法: （一）检查内容：碎部点精度，图面表示取舍。 （二）检查方法：外业检查，地形图野外巡查及地形图数学精度检查（包括碎部点检查、地物相关边长检查）。 （三）检查设备：拓普康gts722全站仪、钢卷尺、计算机。 四、检查依据： 1.《城市测量规范》（CJJ 8-99）; 2.《1：500、1：1000、1：2000地形图图式》（GB20257.1-2007）； 3.《大比例尺地形图机助制图规范》（GB/T14912-2005）； 4.《数字测绘产品检查验收规定和质量评定》（GB／T18316－2001）； 5.《1：500、1：1000、1：2000地形图要素分类与代码》（GB14804-93）； 6.《测绘产品检查验收规定》（CH 1002－95）;

测量与检测数据在大机上的应用

测量与检测数据在大机上的应用 有砟线路大机精捣 一、学习的目的 从工务轨道检测和测量方面入手，重点分析轨检车波形图谱，结合捣固车起、拨道作业数据构成的原理，制定出较为科学合理的数据处理方法，利用数字化捣固技术，有效改善线路平纵断面的线形线位，消除70米长波不平顺。 二、主要学习内容 1、捣固车作业数据构成原理 1.1、08—32、09—32、捣稳联拨道测量系统构成

1 = 测量拨道正矢“H1”的拨道传感器 2 = 测量拨道正矢“H2”的拨道传感器 3 = 零点电位计 5 = 人工输入曲率修正值（V、F、W及相应的HV、HF、HW）的数字电位计 6 = 人工输入移动量（拨道误差）的调整电位计 7 = 遥控输入移动量（TELE操作、激光或准直装臵的遥控操作）的调整电位计 8 = 三点测量系统选择器（A = 后张紧小车、B = 测量小车、C = 拨道小车、D = 前张紧小车） 9 = TELE操作选择器 10 = 拨道指示器 11 = 所有输入信号的全部数值 12 = 自动拨道控制信号（由捣固镐下插信号触发） 13 = 拨道系统的人工控制 14 = 液压拨道系统的伺服控制 15 = 修正值指示器 16 = 三点拨道的弦固定叉 17 = GVA系统（轨道几何形状自动调整） 18 = 遥控接收调整马达 S = 拨道弦 i = 正矢比例H1:H2 1.2、08—475道岔捣固车拨道测量系统构成

1.3、拨道系统的几何原理 ⑴捣固车拨道系统测量采用弦测法，通过B、D两点固定弦线，带动正矢测量传感器拨叉测量C点位臵偏差，经拨道控制板计算，采用电液伺服控制方式，由拨道油缸自动拨移到位。因前端D点小车弦线位臵固定，不能检测到设计轨道中线值，其拨道系统存在的误差“FD”值，系统把相对减小的拨道误差被传送到拨道小车“C”上，拨道仅保证在测量弦线长度范围直线方向或曲线园顺，并不能解决长大直线或整条曲线精确定位。 1 = 理想线路 2 = 拨道前的线路 3 = 无输入误差时拨道后的线路 4 = 拨道量 5 = 拨道弦的实际位臵 6 = 拨道弦的理论位臵 7 = 有输入误差时拨道后的线路 如果线路必须拨移到设计的位臵上，则必须使用3点精确法，必须在前端2号位输入轨道与设计中线的偏移量。这个偏移相当于前弦的固定端在理论上正确的轨道位臵上移动，与相应的正矢相互叠加，可使线路达到准确的几何位臵。 ⑵缓和曲线线型方程：y=X3/6RL ⑶∑f(v i)=f(v1实测偏矢)+f(v2理论偏矢)+f(v3前端偏移量)+f(v4激光测量前端偏移量)+f(v5偏矢修正量)+ f(v6曲线超高影响偏矢修正量)

正常骨髓象

正常骨髓象 由于正常骨髓内各细胞系及其各阶段百分率范围较大，因此凡分类符合下列情况者均可视为正常骨髓象。 1、骨髓增生活跃。 2、粒细胞系约占有核细胞的40%～60%，其中原粒细胞<2%，早幼粒细胞<5%、中、晚幼粒细胞各<15%，杆状核粒细胞多于分叶核细胞，嗜酸粒细胞一般<5%，嗜碱粒细胞<1%，细胞大小、形态、染色基本正常。 3、幼红细胞总百分率约占有核细胞的20%左右，其中原红细胞<1%，早幼红细胞<5%，中、晚助红细胞约各占10%，细胞形态、染色基本正常。 4、粒、红比值正常约为2～4:1。 5、淋巴细胞百分率约为20%(小儿可达40%)，均为成熟淋巴细胞。 6、单核细胞一般<4%，浆细胞<3%，均为成熟阶段者。 7、巨核细胞系通常于1.5×3cm2骨髓片膜上可见巨核细胞7～35个，多为成熟型。 8、可见少量网状细胞、内皮细胞、组织嗜碱细胞等。虽然它们各占百分率很低，但却均为骨髓成分的标志. 9、核分裂细胞不易见到，仅约为1‰。 10、成熟红细胞大小、形态、染色大致正常。

二、 1、骨髓有核细胞计数：参考值为10——10*109/L。 （1）增多：见于骨髓增生时（如白血病、溶血性贫血、脾功能亢进等）。 （2）减少：见于造血组织功能减退（如再生障碍性贫血等）。 2、骨髓增生程度，分五级： （1）增生极度活跃：成熟红细胞有核细胞的比例为2：1，常见于各类白血病。 （2）增生明显活跃：成熟红细胞有核细胞的比例为5：1——10：1，见于增生性贫血和各类白血病。 （3）增生活跃：成熟红细胞与有核细胞的比例为27：1，见于正常骨髓及某些贫血。 （4）增生减低：成熟红细胞与有核细胞的比例为90：1，见于再生障碍性贫血。 （5）增生极度减低：成熟红细胞与有核细胞的比例为200：1，见于再生障碍性贫血或取材不良。 3、粒细胞系统与有核红细胞的比例：参考值为2：1——5：1。 4、巨核细胞计数：参考值为单位面积（1.5*3cm），有7——35个巨核细胞。 （1）增高：见于原发性血小板增多症，真性红细胞增多症，慢性粒细胞白血病，骨髓纤维化症，脾功能亢进和大出血后。 （2）减低：见于再生障碍性贫血，急性白血病。

正常骨髓象

正常骨髓象 Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998

正常骨髓象 由于正常骨髓内各细胞系及其各阶段百分率范围较大，因此凡分类符合下列情况者均可视为正常骨髓象。 1、骨髓增生活跃。 2、粒细胞系约占有核细胞的40%～60%，其中原粒细胞<2%，早幼粒细胞 <5%、中、晚幼粒细胞各<15%，杆状核粒细胞多于分叶核细胞，嗜酸粒细胞一般<5%，嗜碱粒细胞<1%，细胞大小、形态、染色基本正常。 3、幼红细胞总百分率约占有核细胞的20%左右，其中原红细胞 <1%，早幼红细胞<5%，中、晚助红细胞约各占10%，细胞形态、染色基本正常。 4、粒、红比值正常约为2～4:1。 5、淋巴细胞百分率约为20%(小儿可达40%)，均为成熟淋巴细胞。 6、单核细胞一般<4%，浆细胞<3%，均为成熟阶段者。 7、巨核细胞系通常于×3cm2骨髓片膜上可见巨核细胞7～35个，多为成熟型。 8、可见少量网状细胞、内皮细胞、组织嗜碱细胞等。虽然它们各占百分率很低，但却均为骨髓成分的标志. 9、核分裂细胞不易见到，仅约为1‰。 10、成熟红细胞大小、形态、染色大致正常。 二、

1、骨髓有核细胞计数：参考值为10——10*109/L。 （1）增多：见于骨髓增生时（如白血病、溶血性贫血、脾功能亢进等）。 （2）减少：见于造血组织功能减退（如再生障碍性贫血等）。 2、骨髓增生程度，分五级： （1）增生极度活跃：成熟红细胞有核细胞的比例为2：1，常见于各类白血病。 （2）增生明显活跃：成熟红细胞有核细胞的比例为5：1——10：1，见于增生性贫血和各类白血病。 （3）增生活跃：成熟红细胞与有核细胞的比例为27：1，见于正常骨髓及某些贫血。 （4）增生减低：成熟红细胞与有核细胞的比例为90：1，见于再生障碍性贫血。 （5）增生极度减低：成熟红细胞与有核细胞的比例为200：1，见于再生障碍性贫血或取材不良。 3、粒细胞系统与有核红细胞的比例：参考值为2：1——5：1。 4、巨核细胞计数：参考值为单位面积（*3cm），有7——35个巨核细胞。 （1）增高：见于原发性血小板增多症，真性红细胞增多症，慢性粒细胞白血病，骨髓纤维化症，脾功能亢进和大出血后。 （2）减低：见于再生障碍性贫血，急性白血病。

03分子对接docking

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Structural base drug Design: 单击此处编辑母版文本样式 Molecular Docking
第二级 第三级 第四级 第五级
吕炜 创腾科技公司

计算机辅助药物设计方法分类
? 基于配体的药物设计策略 -- QSAR -- 药效团 ? 基于受体的药物设计策略 -- 分子对接 -- 全新药物设计 单击此处编辑母版副标题样式 -- 分子动力学
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Structure-Based Drug Design
? ? ? ? SBDD：计算机辅助药物设计中最庞大最活跃的研究领域 SBDD：本质是正确评价靶标与配体之间的相互作用 SBDD工具：分子对接 SBDD应用
– 化合物优化 – 机理研究
单击此处编辑母版标题样式 – 高通量虚拟筛选
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什么是分子对接？
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分子对接能用来干什么？
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1.研究配体-受体复合物的结 合模式 2. 预测受体-配体的结合能力
3. 指导先导化合物的合成改 造和优化 4. 寻找和发现新的先导化合 物

MM－PBSA Scoring应用于Chk1抑制剂正确结合模式的发现
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ΔΔG= 10.7 Kcal/mol (ε=2) ΔΔG=1.4 Kcal/mol (ε=2)

正常骨髓象报告

实验九、正常骨髓象 教学目的：①初步掌握骨髓检查方法、增生程度的判断及正常骨髓象的特征。②分类200个骨髓有核细胞，分类血片100个白细胞，低倍镜辨认巨核细胞。③按照格式书写正常骨髓象报告。 教学重点：骨髓检查操作步骤、骨髓报告单填写。 教学内容： 【骨髓检查基本方法及内容】 1. 操作步骤 （1）低倍镜观察： ①巡视全片：了解标本取材、涂片、染色情况，尽可能选择好的涂片和部位观察 ②判断有核细胞增生情况： 骨髓有核细胞增生程度分级及标准 增生明显活跃 1：10 50～100 各种白血病，增生性贫血增生活跃 1：20 20～50 正常人、某些贫血 增生减低 1：50 5～10 造血功能低下 增生极度减低 1：200 ＜5 再生障碍性贫血 增生程度判断注意点：选择细胞分布均匀处作为判断部位。骨髓凝固时，片头凝集成团的有核细胞，而片体却少，要全面估计。对增生减低的标本，应观察全部送检标本。临床上将增生明显活跃又分为二级，以±表示；亦可把介于两者之间的向上提一级。增生程度的判断是粗略的估计，受取材、涂片、骨髓有无凝固的影响，所以要多部位、多张片子结合。 ③计数全片巨核细胞数：从片头依次数到片尾，不漏视野。一般病人只需粗略估计巨核细胞数量，用易见、增多、难见、未见表示。出血性疾病要对全片巨核细胞计数和分类计数，分类25～50个巨核细胞，求出各类细胞的百分比 ④观察涂片边缘、尾部，注意有无体积大和成堆的异常细胞，并用油镜鉴定。低倍镜找目标油镜鉴定 （2）油镜检查 ①骨髓有核细胞分类计数：随机、迂回、依次计数200～500个细胞（巨核细胞、分裂象、破碎细胞除外）。增生活跃以下的计数100～200个细胞。巨核细胞分类计数与低倍镜配合。 ②观察各细胞系列的形态，了解形态是否正常。如大小是否均匀，形态有无异常。 ③注意有无异常细胞和血液寄生虫。 （3）结果计算 ①计算各系统各阶段细胞占有核细胞的百分比。 ②计算粒系统总比值、红系统总比值，并计算粒红比值。 粒红比：即粒细胞百分率总和与有核红细胞百分率总和之比。正常为2～4:1 ③将计算的各系统的比值填写到骨髓报告单上，不要涂改。 （4）填写骨髓报告单及书写格式：

测量检测与试验设备计量管理制度-最新可编辑

测量、检测与试验设备计量管理制度 第一章总则 第一条为全面贯彻中国建筑股份有限公司《施工企业质量管理条例》促进********有限公司质量管理工作的规范化，特制定本制度。 第二章监视和测量装置管理 第二条管理部门和职责 公司技术质量部负责监视和测量装置管理办法的制定、修改和监督实施，并管理检验、试验、工程测量装置、质量检查装置、施工计量装置、环境安全监视、检测装置。 各二级单位及项目经理部的技术质量管理部门负责按本管理办法对本单位监视和测量装置的控制。 第三条监视和测量装置的分类管理 根据《中华人民共和国计量法》和《中华人民共和国计量法实施细则》及国家有关法规要求；针对装置的用途和重要程度并结合公司实际情况，对公司的监视和测量装置实行分类管理。 (一) 按装置的用途划分： a）检验试验装置： 指用于原材料、半成品、工程结构或构件中的物理、力学性能检测试验及化学成分分析的仪器、装置、标准物质、工具、模具等。 b)工程测量装置： 指用于工程测量、定位、放线等方面的仪器、装置等。 c)质量检查装置： 指用于工程施工过程质量检测的仪器装置、工器具等。 d) 施工计量装置： 指用于工程施工过程质量控制的计量仪器、装置（计算机软件）等。 e)环境安全监测设备：指用于环境监测安全监测设备。

（二）按装置的用途和重要程度划分 a）A类装置：指企业最高标准和用于量值传递的计量器具，以及用于工艺控制、产品质量和环境检测对计量数据要求高的关键计量器具。 b) B类装置：指企业用于工艺控制、产品质量检测环境检测有计量数据要求的一般计量器具和通用监视和测量装置。 c) C类装置：指性能稳定、可靠性高、使用又不频繁的量值不宜改变的计量器具和国家允许一次性使用或实行有效期管理的计量器具以及企业自制专用或自行制定校准方法的监视和测量装置、工具、模具等。 第四条监视和测量装置按其分类在选择、使用、检定、保管和维护方面实行管理、分别对待。 第五条监视和测量装置的选择 公司或项目经理部在选择监视和测量装置时应根据工程及标准、规范等要求的准确度确定相应精度的装置，项目经理部选择装置应在项目《施工组织设计》中明确。 第六条监视和测量装置检验和校准 监视和测量装置检定和校准由公司／分公司技术质量部门统一管理。 装置的检定或校准周期按公司程序文件《监视和测量装置分类管理目录》中检定周期表或以当地计量管理部门的检定证书为准，到期前，使用单位应自行组织对监视和测量装置检定和校准。 a)二级单位的监视和测量装置由各单位的装置主管部门负责联系到当地法定机构进行检定，并实施。 b)自校装置由公司技术质量部负责或授权相关专业人员按公司制定的《监视和测量设备自校方法》进行校准。 c) 经检定的A、B类装置及时将检定结果报公司技术质量部。 第七条监视和测量装置的使用管理 各类装置的管理部门逐级建立本单位的监视和测量装置台帐，每年更换一次，年底报公司技术质量部汇总备案. 所有在用监视和测量装置必须是检定或校准为合格，在有效期内，以张贴的标识或检定合格证为准.

检具的测量步骤、方法及尺寸判定标准

检具的测量步骤、方法及尺寸判定标准 注：检具上绿色面表示该面的面间隙基准数为3mm 检具上白色面表示该面的面间隙基准数为Omm 检具上黄色面表示该面的面间隙基准数为2mm 一、检具的保养： 检具在使用前，首先将检具表面的灰尘进行清扫，然后按《检具点检表》进行点检，并记录，由质量员对点检情况进行确认。点检项目正常在对应处记“V”，若有出现异常项目，则在对应处记“x”，按检具异常处理流程处理。 二、检具使用的操作步骤： 1.零件装夹定位：将要检测的零件按其检具方向放于检具上，先将主定位销插入，再将副定位销插入，然后确认零件与零贴面位置是否贴合（不贴合是否在要求范围），产品是否变形, 最后按规定的压紧顺序（压紧器编号）进行压紧，若无压紧装置，则用手按住零件。定好位后, 按检验标准书中孔的编号，对其它孔的孔位进行检查。具体定位方式，有以下两种方式： 定位孔销 \=] 入方式:检具结构示意图:

2 ?检测方法： 2.1面间隙检测方法 2.1.1直接用间隙尺配合检具测量（如图一）：检测时，间隙尺的直边须与检具台面贴合，读数时以零件与间隙尺的接触点为读数点。 2.1.2用间隙尺配合卡板、检具测量（如图二）：检测时，选择专用卡板检测产品部位面间隙, 首先要确定检测面与检具面必须是同一基准面（如图），然后目视确认卡板与检具台面之间无缝隙后再进行测量。测量时间隙尺与产品面贴合，读数时以卡板与间隙尺的接触点为读数点。 2.1.3测深卡板和游标卡尺配合测量（如图三）：首先，清理干净测深卡板卡槽部位的灰尘或异物，然后将其固定螺丝锁紧。测量时，先确定基准面（①测深尺与产品面贴合、②测深尺端面与卡板面贴合），再进行测量。

工程测量测试题

工程测量测试题（2） 一、判断题：[正确打V 错误打x ] 1.大地水准面所包围的地球形体，称为地球椭球体。[A ] 2.测量工作的实质就是测量（或测设）点位的工作。[B ] 3.测量中的坐标轴方向和象限顺序与数学中的坐标轴方向和象限顺序正好相 同。[A ] 4.旋转微倾螺旋可使望远镜连同管水准器作俯仰微量的倾斜，从而使视线精确 整平。因此这种水准仪称为微倾式水准仪。[B] 5.对于水准支线，应将高程闭合差按相反的符号平均分配在往测和返测所得的 高差值上。[B ] 6.观测导线右角时，附合导线和闭合导线角度闭合差的分配原则都是将角度 闭合差以相反的符号平均分配到各个右角。 [] 7.1 : 50000地形图上，求得A点的高程H=418. 3m, B点的高程H B=416. 7m AB两点图上的长度为15mm则AB直线的坡度应是-2 %°。 [] &衡量导线的精度应该以角度闭合差和导线全长闭合差来衡量。[] 9.地形图上0.1伽长所代表的实际长度称为比例尺的精度。[] 10.圆曲线半径R=1000米，缓和曲线总长L°=100米，直线转向角a =15° 20' 30〃则距ZH点40米处的缓和曲线半径为2500米。[] 11.绝对高程无负值，相对高程有负值。[] 12?水准测量中，每一站读完后视读数瞄准前视尺时，必须旋转脚螺旋使管水 准气泡居中再读前视读数。[] 13?经纬仪竖轴倾斜引起的误差，可以采用盘左、盘右观测取平均值的方法消 除。[] 14?视差现象无法消除。[] 15.直线的正反坐标方位角总是相差180°。 [] 16.中误差、容许误差、闭合差都是绝对误差。[] 17.当对一个观测量进行同精度多次观测后，则观测值的算术平均值就是观测 量的最或然值。[] 18.中误差、容许误差、相对误差在测量中都可以作为评定精度的标准。[] 19.导线计算的目的是算出各导线点的坐标，并检验导线测量的精度是否符合要求。[] 20.支导线由于没有检核条件，故只能用于图根控制。[] 21.闭合导线的纵横坐标增量代数和，理论上应该等于终点和始点已知坐标之 差。[] 22.附合导线的纵横坐标增量代数和，理论上都应该等于零。[] 23.观测导线右角时，附合导线和闭合导线角度闭合差的分配原则都是将角度 闭合差以相反的符号平均分配到各个右角。[] 24.对微倾式水准仪，当水准管气泡符合时，视准轴就处于水平位置。[] 25.地形图上1.0伽长所代表的实际长度称为比例尺的精度。[] 26.地形图的比例尺精度指的是制作比例尺时的精确度。[] 27.同一条等高线上的各点其高程必相等，但高程相等的点不一定在同一条等高线上。[] 28.比例尺的分母愈大，则图形表现得愈大愈清楚，称大比例尺。[] 29.纵断面是指沿垂直于线路中线方向的地面线。[] 30.用偏角法测设圆曲线，20m的圆弧长与相应的弦长相差很小，因而当曲线R >400m时，可将20m的弦长当作圆弧长看待。[] 31.复测是指线路施工开始前进行中线的恢复工作和水准点的检验工作，并检 查定测资料的可靠性和完整性。[] 二、选择题： 1、实际测量工作中，采用的高程基准面是[B ] A .静止海水面 B .平均海水面 C .任意水准面 D .最底海水面

大型综合测量检测工具设计方案

大型综合测量检测工具设计方案 本方案为国内汽车制造单位，汽车零部件尺寸测量，基于接触式测量及精密机械传动技术。 1.测量原理 1)被检测零部件图纸 2)设计要求： 1、高精度尺寸：达到±0.023 2、接触点：基准测量点 3、检具要求：为在线生产全检使用 3)原理 采用两个顶尖，把工件顶起定位，另用一个测量头为钢球对工件进行检测，由百分表（或千分表）进行读数，另配一个标准件，其读数与标准件进行比较，即可得到测量值。测量头采用精密导轨滑动。 检测工具三维图例：

龙霖公司简介 龙霖科技有限公司是一家工业产品快速自动化检测、光电检测及图像影像测量解决方案提供商。公司总成光、机、电、计算机一体化等多种复合测量检测技术，业务范围涉及：自动化检测设备及项目研发，光电检测设备及项目研发，机器视觉系统集成及项目研发，专用三维测量设备开发，自动化及机电一体化设备及项目研发，高精度计量、检测设备及工具设计与制造等等。应用领域遍及轨道交通、军工、航空航天、重工船舶、汽车制造、机床模具、加工设备等装备制造业。 龙霖科技以强大技术优势引领中国自动化检测设备，测量仪器和专用测量设备的高端市场，研发技术支持来源于资深行业专家及高级工程师、国内的大学和研究所设计院。我们拥有自己在自动化技术和光电学技术领域整合能力，完善的工业检测解决方案设计能力及快速检测能力。打造为客户定向开发及个性化需求定制的新模式。提供机械设计、生产制造、品质控制等制造业的计量检测解决方案。 公司将最先进测量检测技术为中国的制造业服务，解决计量测量检测难题；致力于发展轻、精、快计量检测设备而奋斗。 二．服务范围 自动化检测设备及项目研发 现代计量检测行业，传统接触式已远远不能满足测量检测要求，会越来越多采用非接触式光电检测技术等综合检测技术手段，配置在装配组装过程控制生产线从而实现现场在线快速自动化，朝着快速、精准、有效的高端测量检测方向发展。 公司承接以下业务： 1．光学，声学快速测量检测技术 1)基于机器视觉检测技术设备项目研发 2)基于CCD成像检测技术设备及项目研发 3)基于影像检测技术设备及项目研发 4)基于激光检测技术设备及项目研发 5)基于光栅检测技术设备及项目研发 6)基于超声波检测技术设备及项目研发 2．快速测量检测线项目设计 3．快速自动化检测设备研发 4．在线高精度智能化检测工程设计 5．数字化制造全过程测量项目设计 6．现场快速检测线设备及项目研发 7．产品及零部件表面质量控制检测设备研发 非标计量与检测设备项研发 “非标计量与检测设备”就是根据用户的用途需要量身定做，定向开发设计制造的设备。 公司承接以下业务：

测量、监测方案

施工测量及监测方案 1 施工测量方案 1.1 工程测量概述 1 工程概况 本工程地下室四层，基坑面积43684㎡，开挖深度23.5m，地上由裙楼和塔楼组成，塔楼为28层、40层的办公楼以及28层的酒店；由混凝土核心筒、刭性钢柱等组成。刭性钢柱通过砼梁与核心筒连接。 2 测量难点 1) 建筑物变形影响：由于受到沉降、收缩等影响，设置的测量点位会发生变化影响测量精度。 2) 施工条件的影响：基坑尺寸长为290m×160m，在基坑施工阶段基坑的位移及沉降对轴线控制桩的留设影响较大，必须每次复核无误后方可引测。 3) 标高变化的影响：要考虑建筑物的沉降量及上部结构的标高修正，先前设置在各楼层上的标高线(点)变化也不尽相同，必须经常检查和修正。 3 总体思路 在制定技术方案之初，我们分析和研究了国内有关工程。本工程将采用科学的测控技术，先进的测量仪器，严格的复核校正手段来保证施工测量精度。 平面控制网分GPS点控制(网)点、总控制网和轴线控制网三级测设。总控制网的建立以业主提供的GPS控制点(网)为基准，GPS点现场提供了三点，其中一个控制点在天河路的市政工程施工时被破坏，我司进场后申请再增加两个点，共计四个控制点，采用全站仪导线法测量。轴线控制网以总控制网为基准对建筑物各轴线控制点进行加密，进场施工地下室主体结构时，直接利用业主提供的GPS点控制点(网)将总控制网投测在基坑底，施工首层以上主体结构时，将总控制网投测在首层地坪上，以避开深基坑、大基坑位移和沉降的影响。高程控制网布设成闭合环形，采用数字水准仪进行数次往返闭合测量，经平差后作为施工水准网。 地下施工平面测量采用外控法，直接用全站仪投测各控制轴线；高程采用悬吊钢尺法进行传递。地上主楼、裙楼施工平面测量均采用内控法，用激光准直仪将控制点整体同步传递，并经GPS全球卫星定位系统，采用高精度的载波相位定位的测定方法进行检测校正；高程用全站仪测天顶距法进行传递。 4 测量依据 1) 国家地方现有规范。 2) 业主提供的有关测量资料和实物,设计资料及相关技术文件、施工规范等。 5 测量准备 施工测量准备工作包括图纸的审核，测量定位依据点的交接与校核，人员的组织及测量仪器的选择、检定与校核，测量方案的编制、论证与数据准备，工程重点、难点的分析与应对措施。 6 主要测量仪器及性能

分子对接

网址：https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,/s/blog_602a741d0100lw4g.html 分子对接 分类：AUTODOCK 标签： 杂谈 一：概述 分子对接是指两个或多个分子通过几何匹配和能量匹配相互识别的过程，在药物设计中有十分重要的意义。药物分子在产生药效的过程中，需要与靶酶相互结合，这就要求两个分子要充分接近并采取合适的取向以使二者在必要的部位相互契合，发生相互作用，继而通过适当的构象调整，得到一个稳定的复合物构象。通过分子对接确定复合物中两个分子正确的相对位置和取向，研究两个分子的构象特别是底物构象在形成复合物过程的变化是确定药物作用机制，设计新药的基础。 分子对接计算把配体分子放在受体活性位点的位置，然后按照几何互补、能量互补以及化学环境互补的原则来评价药物和受体相互作用的好坏，并找出两个分子之间最佳的结合模式。由于分子对接考虑了受体结构的信息以及受体和药物分子之间的相互作用信息，因此从原理上讲，它比仅仅从配体结构出发的药物设计方法更加合理。同时，分子对接筛选的化合物库往往采用的是商用数据库，比如可用化合物数据库（ACD）、剑桥晶体结构数据库（CSD）、世界药物索引（WDL）、药用化合物数据库（CMC）以及可用化合物搜索数据库（ACDSC）等等，因此筛选出来的化合物都为已知化合物，而且相当大一部份可以通过购买得到，这为科研提供了很大的方便，近年来，随着计算机技术的发展、靶酶晶体结构的快速增长以及商用小分子数据库的不断更新，分子对接在药物设计中取得了巨大成功，已经成为基于结构药物分子设计中最为重要的方法。 分子对接的最初思想源自于“锁和钥匙”的模型，即“一把钥匙开一把锁”。不过分子对接， 也就是药物分子和靶酶分子间的识别要比“钥匙和锁”的模型要复杂的多，首先表现在药物分子和靶酶分子是柔性的，这样就要求在对接过程中要相互适应以达到最佳匹配；再者，分 子对接不仅要满足空间形状的匹配，还要满足能量的匹配，底物分子与靶酶分子能否结合 以及结合的强度最终是由形成此复合物过程的结合自由能的变化值决定。互补性和预组织是

分子对接软件

文献报道过的或者没报道过的分子对接软件有很多，很多最初都是由实验室开发，免费发布。当软件很完善，没有什么缺陷时，可能会被专门的商业软件公司购买，就变成了某个大型软件包中的模块。 其实不止分子对接软件，其他还有药效团软件、定量构效关系软件、数据库筛选软件等，都是这样的发展历程。不过，其中还是有一些实验室，在商品化大潮的影响下屹立不倒，依旧免费给我们提供免费的强大的软件，甚至是源代码（source code）。 很多软件我手中都有，如果那位朋友想要，可以给我发邮件。当然，要在版权要求的范围内使用。 1、这里首先提到的是AutoDock，据官方数据显示，autodock是引用文献最多的软件（Sousa, Fernandes & Ramos (2006) Protein-Ligand Docking: Current Status and Future Challenges Proteins, 65:15-26）。 AutoDock向外提供源代码，只要下载协议单（license agreement），签名后传真发回，就可以获得下载链接和帐号信息。目前最新版本是4.0 beta，不过正在测试中，主要测试群体是商业制药公司。对于这个新版本，大家都拭目以待。 这里有一些精美的小电影可以下载： https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,/movies 官方主页： https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,/ 2、接着说DOCK。DOCK也是以源代码发布，对学术用户免费。可以向官方发邮件申请，他们会返回一个下载链接和帐号，可以使用5次。我的运气很好，用https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,信箱申请，居然申请到了下载机会。当5次用完后，又出了新的版本，我再次用https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,信箱发邮件，声明想再多要一些登陆机会申请新版本，又获得5次机会。所以，大家如果对DOCK感兴趣，不妨发邮件，应该差不多，当然，如果用https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,的信箱，成功的几率会更大。 官方主页： https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,/ 3、3D-DOCK。免费以源代码发布，分为三个部分：FTDock, RPScore，MultiDock。 官方主页： https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,/docking/ 4、FRED，是Openeye软件包中的一个模块。Openeye软件包对学术用户免费1年，普通用户可以申请2个月的试用期。只要在线申请就可以，不需要下载申请表打印签字发传真。不过，我申请了好几次，才给了我一年的免费期。其他时间想用的时候，就只能每2个月申请一次。呵呵。不过FRED速度超快，在各种平台都可运行。 可以从这里申请试用版：https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,/forms/eval_request.php Openeye软件包中除了分子对接软件，还有数据库筛选软件，分子格式转化软件（Babel），图形可视化软件（Vida），溶剂化工具等。 官方主页： https://www.wendangku.net/doc/2714688729.html,/ 5、Surflex，Surflex对学术用户免费，最初国内的同行都说这个软件最难申请，没有申请成功的。我也和官方申请了一下，没有得到回应。后来一次，看到一篇用AutoDock做分子对接的文献，很感兴趣，就和作者发邮件探讨了一下。最后，作者告诉我除了AutoDock，还可以尝试Surflex。我告诉他我申请了，不过尚未达到官方回应。他说可以再申请一次，他会帮我说。于是我再申请一次，等了若干天后，收到官方邮件，被告知中国用户在计算机相关技术和知识产权方面受到限制，不能授权。 原信如下： I'm sorry that I cannot accommodate your request for Surflex. There are some complex issues with a number of countries