CQC标志认证标志图例

文件编号：OP-24-02-G/2 附件1

CCBQ产品性能认证标志图案

序号认证标志名称标志图案

CCBQ/BZ-1 性能认证标志

CCBQ/BZ-2 性能等级标志

（3A）

CCBQ/BZ-5 性能等级标志

（6A）

CCBQ/BZ-6 羊毛洗涤认证

标志

CQC颁发和认可CB测试证书的规则程序

CQC颁发和认可CB测试证书的规则程序 (CQC/PD004-2004) (2007-01-11) 1．适用范围 适用于中国质量认证中心对外声明所采用的IEC标准范围内的电工产品颁发和认可CB测试证书的活动。 2. 定义 CB测试证书：由发证和认可的国家认证机构颁发的文件，与所附的测试报告一起用来通知其他国家认证机构，某种电工产品的一个或多个样品已经按照IECEE所采用的某个标准进行了测试，并证明该样品符合该标准。CB测试证书只有在附有有关测试报告时，才有效。测试报告应包括按有关标准进行测试的结果，有要求时，还可包括已声明的国家差异的测试结果。 3. 颁发和认可CB 测试证书的规则 3.1 颁发CB测试证书的规则 3.1.1 申请人可以向CQC提出获得CB测试证书的申请。申请人是CB测试证书的持有者。 3.1.2 申请人应是能承担法律责任的独立实体。 3.1.3 申请人若委托代理人办理获得CB测试证书事宜时，应向CQC 提交委托书。 3.1.4 申请可以覆盖制造该产品的一个或几个国家中的一个或多个工厂。如果申请包含多个工厂时，申请人应标明每个工厂的地址，且应提交保证来自不同工厂的产品都是相同的证明（声明）。 3.1.5 每个申请单元中只能包含一个商标品牌（brand name），如有多个品牌，应分别提交申

请。自2006年1月1日起，每张CB证书只能对应一个商标品牌。 3.1.6 申请人可以要求对其他CB成员国的国家标准差异进行测试。 3.1.7 申请人/制造商/生产厂中有任一地址所在地，为非IECEE成员国时，申请人应对每份颁发的CB测试证书向IECEE交纳附加费。附加费的数额由IECEE确定并由CQC代收、 汇寄IECEE帐户。 3.1.8申请人如果同意将证书内容作为公共信息发布在IECEE网站上，应在《CB测试认证申请书》（CQC/QPCP09.04）备注栏目中选择“同意”。如果申请人没有选择，则按不同意处理，CB证书的内容将不会作为公共信息发布在IECEE网站上。 3.1.9 如果制造商实验室已经由CQC评审合格并签署了协议，申请人可以要求进行现场测试（TMP/WMT），在《CB测试认证申请书》（CQC/QPCP09.04）备注栏目中注明申请进行现场测试及现场测试实验室名称。 3.1.10 CB测试证书不得用于任何形式的广告和促销活动，但CB证书持有者可为其获得该测试证书的产品的业务通讯中，提到持有该证书的事宜。 3.2 CQC认可CB测试证书的规则 3.2.1 认可我国加入IECEE－CB体系的标准目录内的CB证书。 3.2.2 颁发CB证书的NCB和出具CB报告的CB实验室应该在相关标准范围内已经得到IECEE的认可，具备颁发能力。 3.2.3对于利用制造商实验室出具的CB测试证书和报告，根据有关规定，目前在强制性认证中只认可依据TMP（Testing at Manufacturer’s Premises）方式或WMT（Witnessed Manufacturer’s Testing）方式颁发的CB证书和报告，对于其他形式如SMT、RMT暂不认可。CQC标志认证一般情况下也仅认可TMP/WMT的CB证书，特殊情况需请中心领导批准。 3.2.4 出具CB报告所使用的TMP/WMT实验室应在相关标准范围内已在IECEE注册登记。

不合格品管理控制程序

XXXX有限公司 不合格品控制程序文件编号：XX/QP8-03 版本/修订：A/1 页数：共 5页 生效日期：2019年3月1日 管理体系□手册□企业标准□操作规程 ■程序□规章制度□其他： 文件密级：二级 修改类别■新版□版本更改/修订□作废/替代： 文件变更原因： 对3C要求的修改 文件变更内容简述： 编制人：部门：品质部日期：2019 年3月1日 文件印章 审 核 人 员 部门姓名签名日期品质部 生产部 采购部 仓储部 持有部门：批 准 版本更改记录 版本修订更改摘要编制者生效日期

文件名称：不合格品控制程序 生效日期：2019 年 3 月 1 日1．目的 对不合格的物料、在制品和成品进行识别和控制，防止不合格产品非预期使用或流入下工序。2．适用范围 适用于从产品进厂到生产、交付至顾客的不合格品的控制；包括未经识别或可疑产品的控制。3．定义 3.1 不合格品：不符合规格或客户要求的物料及产品。 3.2 可疑物品：检验和试验状态不明确，或由于长期保管等原因引起品质变异或降低的物料和成品。 3.3 返工：为使不合格品符合要求而对其所采取的措施（返工是指对产品采取措施，使产品与原 要求一致，返工是过程的重复；返工的产品可能是合格品，若失败则是不合格品）； 3.4 返修：为使不合格品满足预期用途而对其采取的措施（也就是经返修后无论如何也达不到原 标准的要求，但是不影响用户的使用要求）； 3.5 报废：对不具有使用价值的产品或材料进行处置的一种方式； 4．职责 4.1 品质部负责对采购产品、外协加工产品、过程（最终）产品、客户退货的不合格品的识别、 进行判定、分析、统计、反馈及考核，负责对返工品的重新检验。 4.2不合格品发生单位负责对不合格品进行标识、隔离；并采取纠正预防，一般不合格品由品质主 管组织评审，对关键件、批量大及损失严重的不合格品，由品质部经理组织评审、分析，并保存评审记录。 4.3 营销部负责客户投诉和退货产品的落实，并负责与客户的沟通； 4.4 物控部负责对采购件、外协件不合格品的处理，必要时，向供应商进行索赔和退货； 4.5 生产部负责对不合格在制品和成品进行返工、返修、标识和隔离。 4.6 品质最高管理层负责对关键件、批量大及损失严重的不合格品的处理做出最后裁决。 5．流程图

3C-CQC认证产品管理程序

修订履历 NO. 修订内容页次现版次修订及生效日期 01 新发行 6 A/0 2005-3-15 02 文件使用新的公司名称 6 A/1 2006-5-20 03 变压器认证标准升级。 6 A/2 2007.9.20 04 音视频类电源确认检验项目增加”防火”一项 6 A/3 2010.2.1 05 在5.2.3确认检验中增加关键零件定期确认清单，删除 音视频类电源所有检验项目。 2-4 A/4 2011.4.17 06 增加音视频类电源关键零件定期确认清单及定期确认 检验标准。 1-9 B/0 2012.12.10 07 将CQC认证适用标准升级，由原来的GB19212.1- 2003/GB19212.7-2006升级为GB19212.1-2008/GB19212.7- 2012 6 B/1 2013.7.25 08 增加家用和类似用途电器用外置电源适配器、充电器和内置开 关电源安全与电磁兼容认证规则的确认检验及例行检验条款。7-10(新增 第7页) B/2 2014-5-14 文件正式审批 编制部门编制审核批准标准化

1、目的 : 明确3C产品认证及管理流程,使得产品认证依规定程序顺利进行和已认证产品质量得到有效的控制,确保加贴强制性认证标志的产品符合认证要求。 2、适用范围 : 适用于公司所有3C/CQC认证产品的认证及生产全过程. 3、定义 : 无 4、职责: 4.1品质部制定本规定,各相关部门配合执行; 4.2质量负责人 4.2.1质量负责人任命. 1)质量负责人须是公司管理层中的一名成员,具有充分分析能力胜任本职工作; 2)质量负责人须由总经理签署授权书(或聘用书)正式任命. 4.2.2职责 1)在ISO9001基础上负责建立满足3C/CQC认证产品要求的质量体系并确保其实施和保持. 2)确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求. 3)负责审核涉及获证产品安全性能的变更并及时向认证机构申报. 4)负责与认证机构联络与协调认证方面的事情. 5)监督认证标志的妥善保管和使用. 6)确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认,不贴强制性认证标志. 7)确保从事3C产品管理作业人员有足够教育训练,能正确执行3C/CQC相关管理规定. 4.3认证联络工程师(或联络员) 1)由质量负责人指派,要求熟悉认证作业流程. 2)其职责是协助质量保证负责人与认证机构联络认证事宜. 3)负责针对已认证产品建立和更新《3C/CQC认证产品目录》. 4.4产品开发(工程)项目. 1)依业务需求负责提出认证申请. 2)在产品认证期间视必要提出技术修改,使产品满足标准要求,同时将修正部分作为工程变更转换到 生产标准要求.

3C认证基本流程-CQC篇

CCC 玩具玩具认证基本流程认证基本流程认证基本流程（（CQC 篇） CVC 威凯检测 国家质检总局规定六大类玩具（童车类产品、电玩具类产品、塑胶玩具类产品、金属玩具类产品、弹射玩具类产品、娃娃玩具类产品）必须经过认证，并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。如果您选择申请中国质量认证中心（CQC ）的CCC 证书，基本流程有如下几步： 一：企业在网上（https://www.wendangku.net/doc/2816261033.html, ）注册后，通过用户名和密码登录填写申请，并上传“营业执照”，“组 织机构代码证”和“照片”； 备注：注册界面上有注册演示文件 二：受理人员受理网上申请，并在网上填写“提交给cqc 的文件清单”（即企业需要提交的资料），并向企 业发送文件模板，包括： 1， 正式申请书（企业必须在网上直接打印并签字盖章签字盖章 签字盖章，不能以word 格式打印）； 2， 符合性声明（针对玩具）或一致性声明（针对童车），签字盖章签字盖章签字盖章； 3， 送（抽）样单，签字盖章签字盖章签字盖章； 4， 产品描述，里面的内容需要工厂配合填写里面的内容需要工厂配合填写里面的内容需要工厂配合填写，，签字盖章签字盖章； 5， 照片；（所有申请型号的产品均需要提供） 6， 如果是OEM 或ODM 厂，则要提供OEM/ODM 协议（（签字盖章签字盖章））： OEM 厂情况：该厂仅是一个加工厂，不同的申请人/制造商利用OEM 厂、根据制造商提供的 设计及生产过程控制及检验要求，在OEM 厂的体系下进行生产，使用不同制造商的商标。 ODM 厂情况：不同的申请人/制造商利用同一设计、质量体系及生产过程控制及检验要求进 行生产，使用不同制造商的商标。 7， “营业执照”和“组织机构代码证”复印件，并且要有最新的年检章最新的年检章 最新的年检章（首次申请企业提供）； 8， 工厂调查表（工厂从来没有做过3C 才提供）：其中所有信息都要详细填写，并以附件形式提供质 量手册目录，程序文件目录，组织机构图，生产流程图和检验文件清单。 备注：上述资料除“正式申请书”必须为网上直接打印外，其他资料模板将由网上受理人员提供给申请企业， 企业填妥后交回给受理人员（其中“正式申请书”、“产品描述”以及“营业执照复印件”需要另外打印一份 随样品交给检测实验室）。 三：企业提供资料给cqc 后，受理人员在网上下检测任务告诉企业送样给实验室，实验室检测完毕后把

CQC《工厂检查调查表》填写指南

《工厂检查调查表》填写指南 (CQC/PDC022-2005) 一目的为了使申请产品认证的申请人或工厂能够正确地填写《工厂检查调查表》（以下称调查表），以便认证机构和检查组了解工厂的基本信息，在现场检查前做出合理地安排，特制定本指南。 二范围 适用于CCC和CQC产品认证。 三职责 1 认证机构负责向申请人提供调查表； 2 申请人或工厂负责如实填写并向认证机构提交调查表。 四定义 1 工厂：对认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的场所 2 制造商：控制认证产品制造的组织。 注：一个制造商可以有多个工厂。 3 申请人：申请产品认证的组织 注：1）通常，申请人在获得认证证书后就成为持证人。 2）所谓“申请代理人”是指代理申请人办理认证申请手续的组织。 五填写要求 下面就调查表中的各项条款的填写要求逐一进行解释： 1.1 工厂信息： 工厂注册名称应与工厂营业执照上名称一致; 工厂地址应填写认证产品进行最终装配和/或试验以及加施认证标志的实际场所; 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到工厂的电话、传真、电子邮件。 提供当检查员实施工厂检查时能便捷地抵达工厂的交通路线指示图。 1.2 制造商信息： 制造商注册名称、地址要求填写与制造商营业执照上名称和地址一致。 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到制造商的电话、传真、电子邮件。 2 申请人信息： 申请人注册名称、地址要求填写与申请人营业执照上的注册名称和地址一致。 电话、传真、电子邮件要求填写能够直接联系到申请人的电话、传真、电子邮件。 认证联系人：要求填写负责产品认证的联络人员，其电话、传真要求能够直接、方便地找到此人，以便认证机构和检查组联系有关认证或工厂检查时间等事宜。 3 工厂质量负责人： 要求填写在工厂中负责产品质量的管理人员，具体职责和权限见《工厂质量保证能力要求》条款1.1的规定，此人要获得由工厂最高管理者的文字任命，并在相关的文件中对其职责和权限有明确地描述。 4 工厂员工总数： 要求填写与申证产品有关的所有员工的数量（包括涉及生产申证产品生产的工人及管理人员）。 5.1 申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标： 要求填写申证产品的名称、型号规格、商标和申请编号，要与《产品认证申请书》所填写的相一致。例如：

CCC认证测试项目及CCC认证流程

CCC认证测试项目及CCC认证流程 CCC认证测试项目 CCC认证需测试的项目由实验室根据各产品的标准来进行测试 CCC认证简介 CCC认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写“CCC“，简称”3C“。作为国家安全认证（CCEE）进口安全质量许可制度（CCIB），中国电磁兼容（EMC）三合一的”CCC“权威认证，是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个先进标志，有着不可替代的重要性。对列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品实施强制性的型式试验和工厂检查。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构颁发的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得出厂，销售，进口或者在其他经营活动中使用。 中国自愿性产品认证，又称为：CQC标志认证，是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务，采用国际国内先进标准，覆盖产品安全，节能，环保，食品安全等方面技术特性，认证范围涉及51大类400多种产品，旨在保护消费者人身和财产安全，维护消费者利益；促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。 CCC认证含义 3C认证就是中国强制性产品认证的简称。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面： 1）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和

CQC工厂检查调查表模板

工厂检查调查表认证委托人名称： 生产者（制造商）名称： 生产企业（工厂）名称： 中国质量认证中心

1.1生产企业（工厂）注册名称： 生产企业（工厂）地址： 注：工厂地址按实际填写，可以与注册地址不同。工厂地址应是进行最终装配、实施检验（如例行检验、确认检验、出厂检验）、包装、加贴产品铭牌和认证标志的场所；当产品的上述工序不能在一个场所完成时，应选择一个至少包括例行检验或出厂检验、加贴产品铭牌和认证标志环节在内的比较完整的场所填写，并注明其余场所的地理位置。 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；请附一张当地地图） 1.2生产者（制造商）注册名称： 生产者（制造商）注册地址： 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 2.认证委托人注册名称： 认证委托人注册地址： 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 认证联系人：部门及职位：电话：

3.生产企业（工厂）、生产者（适用时）质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。 质量负责人：部门及职位：电话： 4.生产企业（工厂）员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明与申证产品生产、管理 有关的员工人数）： 5. 申证产品的名称、认证依据的标准 6.1生产企业（工厂）、生产者（适用时）是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系？请提 供①组织机构图②质量手册目录③程序文件目录。

6.2由生产企业（工厂）、生产者（适用时）完成的申证产品生产工艺流程。请提供生产流程图并 填写附表1：关键生产设备明细表。 6.3说明由分承包方提供的关键件和原材料（如已通过CCC认证或其它的产品认证的，请注明）？ 6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准，生产企业（工厂）、生产者（适用时）在进货检验、 过程检验和最终检验中具备了哪些项目的检验能力。（请提供一份检验文件目录清单并填写附表2：主要检测仪器、检测设备明细表）。 7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志（如有）。

食品的HACCP认证需要提供的文件

食品的HACCP认证需要提供的文件 1、食品安全方针、目标； 2、HACCP手册（按此要求进行编制：体系的范围、覆盖的产品或产品的类别、操作步骤和场所、以及与食品链及其他步骤的关系；程序文件或对其的引用；体系过程及其相互作用的表述） 3、程序文件： a、文件控制程序、 b、记录控制程序、 c、内部审核控制程序 d、HACCP计划确认、验证程序、 e、产品召回控制程序、 4、作业文件、检验规程、原辅料标准等；（卫生管理制度及考核标准、岗位责任制、卫生检查计划和记录、清洁消毒的计划和规程（可以是SSOP的文件，）但是记录的内容中有：洗涤剂和消毒剂的名称、作用时间、浓度、温度、对象等） 5、前提计划： a人力资源保障计划、 b良好生产规范GMP、SSOP标准卫生操作程序； c原辅料、食品包装材料安全卫生保障制度、内容包括：主要原料、其他原辅料、包装材料安全卫生保障制度（原料采购的控制文件如程序等，对原料的要求如下：有对原料供方的合格评价的记录，并适时对原料进行质量监控。对其他供方的评价的记录并要求其提供相应的资质和检测的报告。要有供方的评价准则和重新评价的准则包括不合格供方的淘汰制度，并制定有合格供方的名单，有合格供方的评价记录，验收的记录、制定食品添加剂的控制措施； d维护保养计划，企业就制定并实施厂区、厂房、设施、设备等维护保养的计划，（有以下方面的要求：当紧急维修时防止对其他在产的生产线造成影响和污染的措施；应确保设备处于良好的状态，包括杀菌、灭菌及监视设备，自动程序控制系统、CIP系统、配料系统、供水设施系统、单一或组合式防混阀门，重要单元或部件的密封、重要计量和检测系统、无菌灌装、包装系统、蒸汽和压缩空气保障系统、空气净化系统、制冷系统等；设备与设施应满足生产所需的温度、压力等工艺要求；应及时检查和维护生产设备与设施，防止金属和其他异物混入产品中；应合理标识设备、管道或管线。）、说明：不同的产品可能工艺上有区别。 e标识和追溯计划、 f产品召回计划、内容有：确定启动和实施产品召回计划人员的职责和权限；确定产品召回应符合相应的法律与法规的要求，制定并实施受安全影响产品的召回措施；定期演练并验证其有效性；如有产品召回应记录。 g应急预案和演练的记录（要求以下方面：突然的停水、停电、机械故障，自然灾害等；其他方面如疫病、洪水突然的虫鼠害等）

工厂检查调查表

CQC/13流程0101.14工厂检查调查表 申请人名称： 制造商名称： 生产厂名称： 中国质量认证中心

CQC/13流程0101.14 1.1工厂注册名称： 工厂地址： 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 抵达工厂的最佳交通路线（最近的火车站、机场；请附一张当地地图） 1.2制造商注册名称： 1.3 制造商注册地址： 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 2.申请人注册名称： 申请人注册地址： 电话(含区号): 传真：邮政编码： 电子邮件： 认证联系人：部门及职位：电话：

3.工厂质量负责人姓名、工作部门及职位、联系电话。 质量负责人：部门及职位：电话： 4.工厂员工总数（如申证产品生产仅是其中一部分，请注明与申证产品生产、管理有关的员工人 数）：人 5.1申证产品的申请编号、名称、型号规格、商标 申请编号： 名称： 型号： 5.2申请产品认证依据的标准： GB14536.1-1998 6.1工厂是否按认证实施规则的要求建立文件化质量体系？请提供①组织机构图②质量手册目录 ③程序文件目录。 是

6.2由工厂完成的申证产品生产工艺流程。请提供生产流程图并填写附表1：关键生产设备明细表。 注塑 封装检测包装 焊接 6.3说明由分承包方提供的关键零部件和原材料（如已通过CCC认证或其它同等的产品认证的， 请注明）？ 6.4具体说明为了确保最终产品符合相应标准，企业在进货检验、过程检验和最终检验中具备了哪 些项目的检验能力。（请提供一份检验文件目录清单并填写附表2：主要检测仪器、检测设备明细表）。 1) 温度测试仪 2）绝缘电阻测试仪 7.说明申证产品已获得的其它认证机构颁发的认证证书和认证标志。

CQC 产品认证实施规则

编号: CQC/RY570-2005 CQC 标志产品认证实施规则 （食品包装/容器类产品-纸、塑料及复合材料） 受控状态：受控 受控编号： 发布2005/07/07 实施2005/07/15 中国质量认证中心

前言 为了保证CQC自愿性产品认证工作顺利开展，确保认证各项工作符合ISO/IEC导则65、IAF对导则65的解释文件、CNAB认可准则相关文件要求，以及CQC产品认证质量手册、程序文件，使各项相关活动得以规范有序进行，制定本特殊要求。 制定单位：中国质量认证中心 广州市产品质量监督检验所 成都市产品质量监督检验所 浙江方圆检测集团股份有限公司 主要起草人：陈立坚马俊辉王美华赵改萍王铭新王庚

修订次数修订日期修改内容/原因更改人审核人批准人1 2005-07-25 2 2005-11-29 王庚赵改萍王克娇 适用范围和单元划分进一 步明确； 4.1.1委托认证单元的选取； 4.1.3抽样数量的规； 9.3标志下的标注

1．适用范围 本规则适用的产品范围为：包装、盛放食品用的塑料、纸制品，以及由纸、塑料薄膜或铝经粘合剂（聚氨酯和改性聚丙烯）复合而成的复合产品，包括膜、袋、容器。 2．认证模式 采用CQC产品认证的基本模式：产品型式试验+初始工厂检查+获证后监督 3．认证申请 3.1 申请单元划分 根据纸、塑料和复合材料食品包装制品在安全卫生方面的特性，按如下原则进行认证单元的划分： 1）主要成型材质不同的塑料食品包装产品应分别划为不同的认证单元，即 A.食品包装用聚乙烯类产品 B.食品包装用聚丙烯类产品 C.食品包装用聚苯乙烯类产品 D.食品包装用聚碳酸酯类产品 E.食品包装用三聚氰胺类产品 F.食品包装用聚偏二氯乙烯类产品 G.食品包装用聚对苯二甲酸乙二醇酯类产品 H.食品包装用尼龙塑料类产品

锂电池各种认证

锂电池要做CCC认证还是CQC认证？ 锂电池是做CQC认证,测试标准：GB31241 一、什么是CCC认证： 国家强制性产品认证标志名称为“中国强制认证”（China Compulsory Certification）, 英文缩写为“CCC”，也可简称“CCC”标志。标志图案和种类国家质检总局和国家认监委公布了第一批实施强制性产品认证目录，该目录以原进口商品安全质量许可制度的产品和安全认证强制性监督管理的产品为基础，进行了少量调整。目录涉及安全、EMC、环保要求，包括19大类，132种产品。 二、CQC认证流程： 1）认证申请和受理； 2）型式试验； 3）工厂审查； 4）抽样检测； 5）认证结果评价和批准； 6）获得认证后的监督。 三、CQC认证资料： 1）填写附件CQC申请表； 2）填写附件工厂检查调查表 3）提供申请人、制造商、生产厂的营业执照、组织机构代码 4）电池和电芯规格书 5）安全关键元器件清单； 6）IC,MOS,PTC等规格书； 7）电池标签 四、CQC认证价格及周期： 正常周期：4-6周

企业申请印度BIS认证时要注意哪些问题？ 现在很多厂商都将产品出口印度，在印度的产品需要申请BIS认证。对于申请者来说，强制性注册法令主要强调了以下内容，注册申请者应予以关注： 1. 实施日期。 对于本地制造的产品自生产日期起算，对于进口产品自进口日期起算。 对于在生效日期以后到达印度的产品，必须遵守强制性注册要求并加贴自我声明。 如果在该日期以后进入印度，如果没有加贴自我声明标签，将不能清关。 2. 注册申请人。 注册证书申请人/持有人可以是国内制造商或工厂，但注册申请必须由其在印度当地的分公司进行，或授权印度当地代理商向BIS递交申请，直至完成注册。 3. 产品注册码。 产品注册码应由制造商或进口商申请，注册码由BIS提供。 注册码与制造商、工厂地址(即使工厂在海外)和产品相关联。 每个制造单元都需要独立申请注册，即使是由同一家工厂在不同厂址生产的同一产品。 制造商(工厂)的本地授权代表可代表工厂进行注册申请。 4. 测试报告。 如果产品是通过OEM方式生产的，且产品已经在海外实验室或是CB实验室按照国际安全标准进行测试或加贴了CE、UL、FCC标志，也需要重新进行测试。 法令要求提交BIS认可的实验室出具的有效测试报告(90天内)提交强制注册。 5. 自我声明标签。 标签应按照―?自我声明——符合IS**标准要求‘注册号**‖的格式加贴，标准号后应附上标准发布的年份以―：‖隔开， 如‖Self-Declaration –Conforming to IS 13252:2010‖ Registration No. **.**(―自我声明——符合IS 13252:2010‖注册号**.**)。 自我声明应该优先标注于产品上。由于尺寸的限值无法标注在产品上的，声明也可以标注于包装上。 没有特别指定声明的加贴位置。按照相关的产品安全要求，声明应是不可磨灭的，清晰地标识/显示在产品上 6. 测试实验室。 生产商自己的实验室不能申请成为BIS认可实验室。 目前只有7家印度本土实验室获得了BIS认可，并且BIS对各类产品的测试费用进行了规定。 7. 质量保证机制。 法令并未要求对每一批产品进行测试。 如果相关的产品标准要求这样做，才需要对每一单货物进行测试。 保证产品持续符合相关标准是企业质量保证机制的要求，因此属于制造商的责任。 8. 产品抽样与测试 如果产品有不同的尺寸、分类或种类，可以基于系列产品进行测试。 注册的流程是： ①注册厂家的样品抽取将由监管部门从生产厂家或市场抽取; ②在注册期内，应当至少两年进行一次产品或者系列产品的样品抽取; ③在注册范围内，每系列产品至少抽取一个样品进行测试; ④在生产厂家抽取的产品，除了进行测试的样品外，还应在该批次中抽取一个样品，以备存在纠纷时使用。 9. 注册的有效期。 对于同一产品并没有重复注册的要求，注册一旦批准两年有效。

3C生产一致性控制计划

文件编号：******** 生产一致性控制计划 CoP Control Plan 为满足CNCA-C11-09:2014、CQC-C1109-2014强制性产品认证实施规则和细则－汽车内饰件产品对生产一致性控制的要求 ( 版本编号：A/2 ) 编制： 审核： 批准： 2016年3月30日发布 2016年3月30日实施

目录 第一章生产一致性控制的文件化规定 第二章产品涉及的标准及相关部件、过程的控制规定 第三章 COP试验设备、人员的控制要求 第四章生产一致性控制计划申报、变更和执行的要求 第五章工厂对发生生产不一致情况的处理规定 第六章工厂对产品不一致的追溯处理措施 第七章质量保证能力要求 附表1生产一致性控制计划（COP 试验和检查） 附表2生产一致性控制计划（COP关键件） 附表3生产一致性控制计划（COP关键生产/装配/检验过程）

第一章生产一致性控制的文件化规定 1、目的 1.1为了确保本公司认证产品满足国家强制性产品CCC认证、生产一致性审查要求和相关法律、法规要求，确保工厂生产的批量产品与型式试验合格认证产品的一致性控制，以使认证产品持续符合认证要求，特制定和发布本《生产一致性控制计划》。 1.2本《生产一致性控制计划》是公司质量保证体系文件的重要组成部分，规定了产品一致性所涉及的相关过程、产品、人员及检测设备等要素的控制方法及程序。 2、范围 2.1本《生产一致性控制计划》适用于公司生产的汽车内饰件产品。当新的汽车内饰件产品获得CCC证书时，亦应遵守本生产一致性控制计划的规定。 2.2本公司已按认证实施规则、实施细则的要求建立了质量保证体系。 3、职责 3.1公司运营经理负责文件有效版本的审批，批准发布生产一致性控制计划； 3.2公司质量负责人负责组织文件编写和修订的总体策划、协调及审核； 3.3公司各职能部门负责编写和修订与本部门相关的技术和管理文件； 3.4质量部负责本计划控制关键零部件的供应商管理； 3.5生产部负责按本计划控制关键工序； 3.6质量部负责生产一致性控制计划的检查和监督执行； 3.7产品开发室负责生产一致性控制计划的编写和申报、变更及备案的执行； 3.8产品开发室负责产品一致性设计开发和技术文件的编制； 3.9综合管理室负责对人力资源的控制； 第二章产品涉及的标准及相关部件、过程的控制规定 1、产品适用标准列表： 1.1产品适用实施规则、实施细则： 《强制性产品认证实施规则汽车内饰件》（编号：CNCA-C11-09：2014） 《强制性产品认证实施细则汽车内饰件》（编号：CQC-C1109-2014） 1.2产品使用标准： GB8410-2006汽车内饰材料的燃烧特性 1.3产品适用法律法规： 本公司生产的CCC产品应符合国家强制性产品认证的全部适用的法律法规之规定。 1.4认证标准和相关法律法规的更新： a）由产品开发室定期（每年更新1次）检索相关标准、实施规则、实施细则及法律法规及客户要求的更新，若有更新及时收集并分析，做好更新记录。文件的回收、作废、发放、保存等具体按公司RTGY-CXS06-01-01 《文件&记录管理程序》执行。 b)如涉及到认证实施规则、实施细则、产品执行标准等的更新，应由产品开发室向认证机构申请变更，得到认证机构确认后方可按更新标准规则执行。 2、涉及相关部件： 2.1关键原/辅材料、零部件清单,见附表2 生产一致性控制计划-COP关键件 2.2关键件供应商的控制： 2.2.1本公司按《采购及供应商管理程序》的规定进行采购，并按各产品的《关键件清单》及《合格供方清单》的要求，在指定的供应商采购关键件；确保采购产品的一致性。

3C认证申请流程(附件流程图)

“3C”认证申请流程 各认证机构会根据各自的特点，制定不同的申请程序。以中国质量认证中心为例，申请人可通过中国质量认证中心的网站（https://www.wendangku.net/doc/2816261033.html,）或通过文件（传真或邮寄）的方式向中国质量认证中心提交意向申请和寄送相关的技术文件。意向申请的内容一般应包括：申请人、制造商、生产者、申请产品等的相关信息。 （一）新申请的提交 目前中国质量认证中心受理“3C”认证申请是通过网络在线和书面两种方式（主要以网络在线为主）；在线申请（第一次）时需要在网站上注册成为合法用户。注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息；注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。 在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书： 1. “3C”证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书；国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。 2.申请人同时申请CCC＋CB或CQC＋CB认证时，只要在CQC网络上选择CCC+CB 或CQC+CB即可同时提交两份申请书。申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。 3. 请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。 4. 在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。

5. 在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。 6. 初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书时应选择“首次申请”，在备注栏中注明需要进行初次工厂审查、希望工厂审查时间。 7. 再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。 8. 变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。 9. 派生产品申请：派生产品与已获证产品为同系列的，同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要，这样可以有助于判断是否需要进行送样进行型式试验。 填写申请信息中的申请人，制造商，生产厂名称应填写法人名称，不应填写个人名称。对于书面申请的，中国质量认证中心收到申请人提交“3C”书面申请书后，将相应申请信息（厂家+产品）录入到CQC网站上，并将用户名和密码告知申请人，并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写“3C”书面申请书也应注意上述问题。 （二）新申请的受理 申请人填写完申请信息后，根据产品的类别，就会被相应的产品处室的认证工程师所受理，该申请就会被赋予一个唯一的申请编号，即表示中国质量认证中心正

CCC认证详细操作流程和详细操作步骤

CCC认证详细操作流程和详细操作步骤 关于CCC认证详细操作流程和详细操作步骤，其实这个也非常不好写，因为能签发CCC证书的认证机构有十多个公司。每个CCC认证发证公司的要求都有一点点不同，不过大致的流程基本上是一样的，目前证书出证量最大的机构，应该就是CQC了，所以，我们着重以CQC这个机构来介绍。别的机构一般也是大同小异。因为CQC是老牌的CCC认证机构，出证量占了市场上的百分之七十以上。所以我们这次把这个操作流程，是以CQC这个机构去申请作为案例的。 从CQC这个发证机构去申请CCC认证的流程： 先在CQC官网的网站进行用户注册，然后在网上填写申请资料，在填申请资料前，请准备好以下资料：营业执照扫描件、组织机构代码证扫描件（目前因为五证合一了，所以，组织机构代码证也不需要提供了，只要提供营业执照副本扫描件就行）。然后提交申请人的公司信息，包括公司名称、地址、电话、联系人、邮箱，还要产品名称，型号，电压、频率，功率、电流等参数，都准备好，如果你们公司需要英文版证书，还要把上面的申请人信息、生产厂信息和产品信息翻译成英文。因为很多客户自己不是生产厂，只是申请人，所以需要把生产企业的信息也准备好，比如生产厂的名称、地址、电话、联系人、邮箱等。如果不需要英文证书，可以不填写英文部分，但是我们还是建议你填写，反正不增加费用的，还多一份英文证书。对你做外贸也有好处。在CQC网上证书申请系统填写好申请资料后，就等CQC的工程师受理。一般都是网上受理，CQC的工程师受理后，会在网上给你一份受理通知，和寄送样品的通知，这个时候，你有2种选

择，一种是按常规模式申请，一种是按非常规模式申请。 1、非常规模式申请流程：就是先下载非常规模式申请表，并填写好，签字盖章，然后把网上的申请书，打印出来签字盖章，把工厂审查调查表下载下来，填好后打印出来签字盖章，另外还要把工厂的质量手册目录，程序文件目录，产品差异描述、工厂生产设备清单，检测设备清单，组织架构图，工艺流程图，企业营业执照复印件，组织机构代码证复印件，这些资料都打印一式二份，每页文件最好盖上盖章，证明属实。然后寄到北京受理的工程师，网上受理后会有受理工程师的联系方式。北京受理工程师收到文件后，就会审核内容的真实性。如果审核通过，就会直接安排到各个分中心，然后直接进行工厂审查，同时在审查过程中，工程师会进行抽样，并封样，然后寄到制定实验室进行测试。如果工厂检查通过，产品检测也通过，实验室会把测试报告直接寄给北京受理工程师，北京CQC就会签发收费通知，交费后就可以等证书了。这就是非常规模式，一般非常规模式比常规模式时间上能快一点，最少能快一个月，但这种模式也有一个很大的缺点，那就是如果产品抽样测试不合格，就要审查重新抽样。 2、常规模式申请流程：网上受理通过后，看到受理通知和产品送样通知，你就可以直接将样品寄到实验室进行测试（备注：如果是初次申请，也就是新申请的业务，如果产品测试合格，实验室就会出具测试报告，并直接提交给北京CQC出证中心，测试报告是不寄给申请人的，如果是监督审核的测试，产品检测合格，测试报告才会直接寄给申请人）测试完成后，请把网上的申请书，打印出来签字盖章，把工厂审查调查表下载下来，填好后打印出来签字盖章，另外还要把工厂的质量手册目录，程序文件目录，

《国家强制性产品认证工厂检查员》教

国家强制性产品认证 工厂检查员培训教材（通用部分） 教学指导书 中国质量认证中心 （CQC）

教员应向学员说明以下要求： 1.出席率必须在90％以上； 2.考试及格分数为70分； 3.考试时间为2小时，除《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》外不 得携带其他资料进入考场； 4.允许补考一次（一年内）； 5.本课程总学时为12小时； 6.学员应具备ISO 9000标准的知识和相关产品专业的基本知识。 注：教员在使用本指导书时，需参考： 1.《国家强制性产品认证工厂检查员培训教材》； 2.ISO9000、ISO9001和ISO9004标准； 3.ISO10011标准（鼓励随时跟踪19011标准）； 4.ISO/IEC导则 65 《产品认证机构认可通用要求》； 5.ISO/IEC 导则17020 《产品认证检查机构认可通用要求》； 6.ISO/IEC 导则 28 《第三方产品认证制度模式通则》； 7.ISO/IEC 导则 53 《第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》； 8.ISO/IEC 导则 23 《第三方产品认证制度表示标准符合性的方法》。

第一章产品认证基础知识 （本章的目的是使工厂检查员对产品认证制度有一个基本的了解。） 一、产品认证概述 二、产品认证的基本概念 三、第三方产品认证的构架（以第五种认证制度为例） 第二章中国国家强制性产品认证制度 （本章的目的是使工厂检查员了解中国国家强制性产品认证制度的情况。） 一、法律法规 二、机构和职责 三、认证程序 第三章工厂质量保证能力要求与判定 （本章的目的是使工厂检查员正确理解工厂质量保证能力要求的各个要素。在具体条款的讲解时，应结合案例讲解。） 一、基本术语 二、要素理解（具体讲解10条要求） 三、判定准则 第四章初始工厂审查 （本章的目的是使工厂检查员能正确的实施工厂审查。）

CQC76-000200-2017非转基因产品身份保持认证规则

产品安全认证规则 CQC76-000200-2017 非转基因产品身份保持认证规则 Certification Rules for Non-GMO Product Identity Preservation 2017年3月1日发布 2017年3月1日实施 中国质量认证中心

前言 本规则由中国质量认证中心发布，版权归中国质量认证中心所有，任何组织及个人未经中国质量认证中心许可，不得以任何形式全部或部分使用。 制定单位：中国质量认证中心 主要起草人：王吉潭、张天军、芦云、王晶

1. 适用范围 1.1为维护消费者权益，引导消费，规范非转基因产品身份保持认证（以下简称IP认证）活动，确保认证程序和管理基本要求的一致性和认证的有效性，根据有关规定制定本规则。 1.2本规则规定了实施IP认证的程序与管理的基本要求。 1.3对申请IP认证所实施相关认证活动应遵守本规则的规定。 2. 人员要求 从事IP认证活动的人员应具备必要的能力，具有相关专业教育和工作经历，接受过IP体系生产、加工、经营及认证要求等方面的培训。并按照中心有关规定取得相应IP认证检查员资质。认证机构应对本机构的认证人员的能力做出评价，以满足实施生产企业相应类别产品IP认证活动的需要。 3. 认证依据 《非转基因身份保持认证技术规范》CQC7101-2017 4. 认证模式 现场检查+产品抽样检测+跟踪检查。 5. 认证程序 5.1认证申请 5.1.1认证委托人应具备以下条件： （1）取得国家工商行政管理部门或有关机构注册登记的法人资格； （2）已取得相关法规规定的行政许可（适用时）； （3）按照CQC《非转基因产品身份保持认证技术规范》要求建立和实施了IP体系。 5.1.2认证委托人应提交的文件和资料： a.认证申请书； b.法律地位证明文件复印件； c.有法规要求的行政许可证件复印件（适用时）； d.质量管理体系文件； e.技术人员资格证明文件； f.产品生产计划； g.生产区域位置图、平面图、产品工艺流程图及工艺说明； h.承诺遵守相关法律法规、认证机构要求及提供资料真实性的自我声明； i.委托加工情况（适用时）； j.其他文件。 5.2认证受理 5.2.1认证机构应（通过出版物、电子媒介或其他方式）保存和根据认证委托人请求提供下列信息： （1）有关（或涉及）认证方案的信息，包括评价程序，批准、保持、范围扩大或缩小、暂停、撤销或拒绝认证的规则和程序； （2）认证机构获得财力支持方式的描述以及向申请人和客户收取费用的一般信息； （3）申请人与客户的权利和义务的描述信息，包括使用认证机构名称和认证标志以及认证结论引用方式的要求、约束或限制； （4）有关处理投诉和申诉程序的信息。