文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 第三章 苯丙素类习题

第三章 苯丙素类习题

第三章 苯丙素类习题
第三章 苯丙素类习题

【习题】

一、名词解释

1.香豆素

2.吡喃香豆素

3.木脂素

4.异羟肟酸铁反应

5.苯丙素

二、填空题

1.苯丙素类化合物是指基本母核具有的天然有机化合物类群,狭义地讲,苯丙素类包括、、等结构类型。

2.香豆素类成分是一类具有母核的天然产物的总称,在结构上可以看作

是脱水而形成的内酯类化合物。

3.香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为、、、、五种结构类型。

4.分子量较小的游离香豆素多具有气味和,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于、、、等有机溶剂,也能部

分溶于,但不溶于。

5.在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位导入羟基后,荧光,羟基醚化后,荧光。

6.游离香豆素及其苷分子中具有结构,在中可水解开环,形成溶于的。加又环合成难溶于的而沉淀析出。利用此反应特性,可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。

7.木脂素分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此分别呈现各官能团的化学性质。

8.木脂素类根据其基本碳架结构不同可分为多种结构类型,而异紫杉脂素属于类;牛蒡子苷属于类;连翘苷属于类;五味子醇属于类。

三、判断题

1.丹参素属于木脂素类成分。

2.木脂素类化合物大部分具有光学活性。

3.所有香豆素都有荧光。

4.香豆素是由反式邻羟基桂皮酸环合而成的内酯化合物。

5.具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟酸铁反应,生成红色配合物。

6.香豆素多具有芳香气味。

7.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。

8.紫外光谱可鉴别香豆素、色原酮和黄酮类化合物。

四、选择题

(一)A型题(单项选择题)

1.下列类型化合物中,大多数具有芳香气味的是

A.黄酮苷元B.蒽醌苷元C.香豆素苷元

D.三萜皂苷元E.甾体皂苷元

2.下列化合物中,具有升华性的是

A.单糖B.小分子游离香豆素C.双糖

D.木脂素苷E.香豆素苷

3.天然香豆素成分在7位的取代基团多为

A.含氧基团B.含硫基团C.含氮基团

D.苯基E.异戊烯基

4.鉴别香豆素首选的化学显色反应是

A.FeCl3反应B.Gibb’s反应C.Borntrager反应

D.异羟肟酸铁反应E.A1C1气反应

5.下列化合物的纸色谱,以水饱和异戊醇展开,紫外光下观察荧光,R f值最小的是

6.木脂素的基本结构特征是

A.单分子对羟基桂皮醇衍生物

B.二分子C6-C3缩合

C.多分子C6-C3缩合

D.四分子C6-C3缩合

E.三分子C6-C3缩合

7.五味子素的结构类型为

A.简单木脂素B.单环氧木脂素C.木脂内酯

D.联苯环辛烯型木脂素E.其它木脂素

8.厚朴酚的基本结构属于

A.简单木脂素B.环木脂素C.联苯型木脂素

D.木脂内酯E.环氧木脂素

9.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的反应或试剂是

A.Labat反应B.三氯化铁反应C.磷钼酸试剂反应

D.异羟肟酸铁反应E.Gibb’s反应

10.水飞蓟素具有保护肝脏作用,其结构中具有

A.有机酸结构特征B.香豆素结构特征

C.黄酮结构特征D.木脂素结构特征

E.同时具有木脂素和黄酮的结构特征

(二)X型题(多项选择题)

1.香豆素类化合物,一般

A.具有一分子的C6-C3单体

B.小分子的游离香豆素多具有芳香气味、有挥发性及升华性

C.大多有颜色

D.多具蓝色或紫色荧光

E.异羟肟酸铁反应呈现阳性

2.下列含香豆素类成分的中药是

A.秦皮B.白芷C.补骨脂D.五味子E.甘草

3.提取游离香豆素的方法有

A.乙醇提取法B.碱溶酸沉法C.乙醚提取法

D.热水提取法E.酸溶碱沉法

4.属于苯丙素类化合物的是

A.茴香醚B.桂皮醛C.阿魏酸

D.丹参素E.迷迭香酸

5.香豆素与碱反应的特点是

A.遇碱后内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环

B.加碱内酯环水解开环,生成反式邻羟桂皮酸盐

C.加碱内酯环水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但若长时间在碱中加热,生成反式邻羟桂皮酸盐,即使加酸也不能环合

D.加碱内酯环水解开环,并伴有颜色反应

E.加碱生成的盐可溶于水

6.Emerson反应为阴性的香豆素是

A.7,8-二OH香豆素B.8-OCH3-6,7-呋喃香豆素C.七叶苷

D.5,6,7-三OH香豆素E.6-OCH3香豆素

7.在1HNMR谱中,香豆素母核质子处于较高场的是

A.3-H B.4-H C.6-H D.8-H E.5-H

8.香豆素类化合物的1HNMR特征有

A.H-3,H-4构成AB系统,成为一组双重峰,偶合常数较大(约J=9.5 Hz)

B.7-OH香豆素中5,6,8-H的信号和一般芳香质子信号的特征类似,δ6~8

C.H-4和H-8之间存在远程偶合,5J=0.60~1.0Hz

D.芳环上的甲氧基以(3H,S)出现在δ3.8~4.O处

E.呋喃香豆素呋喃环上的两个质子构成.AB系统,吸收峰为一组双峰,J=2.0~2.5Hz 9.木脂素类化合物,一般

A.具有2~4分子的C6-C3结构单元

B.多以游离状态存在,亲脂性较强

C.大部分具有光学活性,酸性条件下易异构化使活性下降或消失

D.具有亚甲二氧基的木脂素,Labat反应呈现蓝绿色

E.具有亚甲二氧基的木脂素,Ecgrine反应呈现蓝紫色

10.主要化学成分为木脂素类的中药是

A.南五味子B.厚朴C.牛蒡子D.连翘E.补骨脂

五、用化学方法区分下列各组化合物

六、简答题

1.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。

2.简述香豆素的荧光特点及应用。

3.在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。

4.简述Labat反应及Ecgrine反应之间的异同。

七、问答题

大叶棒树为中药秦皮的来源之一,其所含的主要有效成分为秦皮甲素、秦皮乙素,结构式如下:

纸色谱结果如下,试根据色谱结果设计从药材中提取分离这两种化合物的工艺流程,并分析设计原理。

秦皮甲素(尺f) 秦皮乙素(尺f)

水0.77 0.50

乙醇0.79 0.80

氯仿0.00 0.00

乙酸乙酯0.12 0.89

八、结构解析

从某中药中分得一白色结晶,质谱测得分子式为C lo H8 03。该化合物的核磁共振氢谱数据如下:

1H—NMR(400MHz,CDCl

,TMS)δp pm:

3

7.58(1H,d.J=9.5Hz)

6.17(1H,d.J=9.5Hz)

6.78(1H,dd.J=2.5,8Hz)

6.72(1H,d.J=2.5Hz)

7.32(1H,d.J=8Hz)

3.82(3H,s.)

在NOE谱中照射3.82ppm共振峰,6.78和6.72ppm共振峰有增益。请根据以上波谱数

据推断化合物的结构。画出该化合物的结构式,并归属各质子信号。

【习题答案】

一、名词解释

(略)

二、填空题

1.一个或几个C6-C3单元,简单苯丙素类,香豆素类,木脂素类

2.苯骈仪一吡喃酮,顺式邻羟基桂皮酸

3.简单香豆素,呋喃香豆素,吡喃香豆素,异香豆素,其它香豆素

4.芳香气味,挥发性,乙醚,丙酮,氯仿,甲醇,沸水,冷水

5.蓝色或紫色,碱性,增强,减弱

6.内酯环,碱水,水,顺式邻羟基桂皮酸盐,酸,水,内酯结构

7.酚羟基,醇羟基,甲氧基,亚甲二氧基,羧基,内酯环

8.环木脂素,木脂内酯,双环氧木脂素,联苯环辛烯型木脂素

三、判断题

1.x 2.√3.x 4.x 5.V 6.V 7.x 8.V

四、选择题

(一)A型题(单项选择题)

1.C 2.B 3.A 4.D 5.A 6.B 7.D 8.C 9.A l O.E

(二)X型题(多项选择题)

1.ABDE 2.ABC 3.ABC 4.ABCDE 5.CE 6.BCE 7.ACD 8.ABCDE 9.BCDE 1 O.ABCD

五、用化学方法区分下列各组化合物

1.三氯化铁试剂鉴别:A呈现阳性结果,B呈现阴性结果。

2.A、B属于香豆素类,A的C6位无取代,可用Gibb's反应与B区分。

3.Molish反应鉴别:A呈现阳性结果,B呈现阴性结果。

六、简答题

1.香豆素类化合物具内酯结构,碱性条件下可水解开环,生成顺式邻羟基桂皮酸的盐溶于水,在酸性条件下又闭环恢复为内酯结构。但如果遇碱液长时间加热,开环结构将遭到破坏,异构化为反式邻羟基桂皮酸衍生物,此时,再也不可能环合为内酯。因此在提取香豆素时,要注意温度的控制、加热时间的长短且碱度不宜过高。

2.香豆素类化合物在紫外光下多显蓝色或紫色荧光,在碱溶液中荧光增强。荧光的有无和强弱,与取代基的种类和结合位置有关。香豆素母核本无荧光,其C7位羟基衍生物却呈强烈的蓝色荧光,甚至在可见光下也可辨认;但如在C7位的邻位即C6或C8位上引入羟基,则荧光减弱或消失。香豆素的羟基醚化后,则荧光减弱,色调变紫,但白蜡树内酯(fraxetin)较特殊,呈现强绿色荧光。呋喃香豆素呈蓝色或棕色荧光,但较弱,有时难以辨认。这一性质在香豆素成分的鉴别中常用。

3.木脂素常有不对称碳原子或不对称中心,多数具有光学活性,遇酸易异构化(双环氧木脂素),而木脂素的生物活性与其立体结构有一定关系(鬼臼毒脂素一抗癌活性),因此,在木脂素的提取分离过程中应尽量避免与酸碱的接触,以防止其构型的改变,而使木脂素失活。

4.共同点:都是检查亚甲二氧基的存在与否,反应机制相同。不同点:在Labat反应中,具有亚甲二氧基的木脂素加浓硫酸后,再加没食子酸,可产生蓝绿色;在Ecgrine反应中,以变色酸大代替没食子酸,并保持温度在70~80℃20min,可产生蓝绿色。

七、问答题

(略)

八、结构解析

天然药物化学 第5章 苯丙素类

第5章 苯丙素类 一、选择题 1. 香豆素类化合物的基本碳架为 ( ) A .C 6-C 3-C 6 B . C 6-C 3 C .C 6-C 2-C 5 D .C 6-C 1-C 6 2. 香豆素结构中第6位的位置正确的是( ) O O A E D C B 3. 香豆素类化合物母核上最常见的含氧取代基位置是 _ 。 A. 5位 B. 6位 C. 7位 D. 8位 4. 游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( ) A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基 5. 香豆素的基本母核为( ) A. 苯骈α-吡喃酮 B. 对羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 顺式邻羟基桂皮酸 E. 苯骈γ-吡喃酮 6. 呋喃香豆素和吡喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羟基与异戊烯基 环合的原因,异戊烯基通常存在的位置是 _ 。 A. 3位 B. 4位 C. 6位或8位 D. 5位或8位 7. 香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是( ) A. 脱水化合物 B. 顺式邻羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 脱羧基产物 E. 醌式结构 8. 游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( ) A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环 D. 酚羟基对位的活泼氢 E. 酮基 9. 香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是( ) A. 脱水化合物 B. 顺式邻羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 脱羧基产物 E. 醌式结构 10. 有挥发性的香豆素的结构特点是( ) A.是第6位 B. 是第6位 C. 是第6位 D. 是第6位 E. 是第6位

苯丙素类化合物练习题

第五章苯丙素类化合物 一、选择题 (一)A型题(每题有5个备选答案,备选答案中只有1个最佳答案) 1.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是()A,羟基蒽醌类 B.查耳酮类 C.香豆素类D.二氢黄酮类 E.生物碱 正确答案:C 2.判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应是() A.异羟肟酸铁反应B.Gibb’s反应C.三氯化铁反应 D.盐酸-镁粉反应 E.Labat反应 正确答案:B 3.组成木脂素的单体基本结构是() A.C5-C3 B.C5-C4 C. C6-C3 D.C6-C4 E. C6-C6 正确答案:C 4.在简单木脂素中,连接两分子苯丙素的碳原子位置是() A.α位 B.β位 C.γ位 D.δ位E.ε位 正确答案:B

5.Labat反应的试剂组成是() A.香草醛-浓硫酸 B.茴香醛-浓硫酸 C.浓硫酸-没食子酸 D.浓硫酸-变色酸 E.浓硫酸-铬酸 正确答案:C 6.在Ecgrine反应中用到的酸是 ( ) A,拘檬酸 B.冰醋酸 C.没食子酸 D.变色酸 E.柠檬酸 正确答案:D 7.香豆素母核为 A、苯骈-α-吡喃酮 B、对羟基桂皮酸 C、反式邻羟基桂皮酸 D、顺式邻羟基桂皮酸 E、苯骈-γ-吡喃酮 正确答案:A 8.下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是 A、七叶内脂 B、大黄素 C、麻黄碱 D、甘草酸 E、大豆皂苷 正确答案:A 9.异羟肟酸铁反应的现象是 A、兰色 B、绿色 C、灰色 D、红色 E、黑色

正确答案:D 10.Gibbs反应的条件是 A、弱碱性 B、强碱性 C、弱酸性 D、强酸性 E、中性 正确答案:A https://www.wendangku.net/doc/2016889319.html,bat反应呈阳性的功能基是 A、甲氧基 B、酚羟基 C、亚甲二氧基 D、羧基 E、羟甲基 正确答案:C 12.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在 A、甲氧基 B、亚甲二氧基 C、内酯环 D、酚羟基对位活泼氢 E、酮基 正确答案:C https://www.wendangku.net/doc/2016889319.html,bat反应的试剂组成是 A、香草醛-浓硫酸 B、茴香醛-浓硫酸 C、浓硫酸-没食子酸 D、浓硫酸-变色酸 E、浓硫酸-铬酸 正确答案:C

第三章 苯丙素类习题

【习题】 一、名词解释 1.香豆素 2.吡喃香豆素 3.木脂素 4.异羟肟酸铁反应 5.苯丙素 二、填空题 1.苯丙素类化合物是指基本母核具有的天然有机化合物类群,狭义地讲,苯丙素类包括、、等结构类型。 2.香豆素类成分是一类具有母核的天然产物的总称,在结构上可以看作 是脱水而形成的内酯类化合物。 3.香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为、、、、五种结构类型。 4.分子量较小的游离香豆素多具有气味和,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于、、、等有机溶剂,也能部 分溶于,但不溶于。 5.在紫外光照射下,香豆素类成分多显荧光,在溶液中荧光增强。7位导入羟基后,荧光,羟基醚化后,荧光。 6.游离香豆素及其苷分子中具有结构,在中可水解开环,形成溶于的。加又环合成难溶于的而沉淀析出。利用此反应特性,可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。 7.木脂素分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此分别呈现各官能团的化学性质。 8.木脂素类根据其基本碳架结构不同可分为多种结构类型,而异紫杉脂素属于类;牛蒡子苷属于类;连翘苷属于类;五味子醇属于类。 三、判断题 1.丹参素属于木脂素类成分。 2.木脂素类化合物大部分具有光学活性。 3.所有香豆素都有荧光。 4.香豆素是由反式邻羟基桂皮酸环合而成的内酯化合物。 5.具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟酸铁反应,生成红色配合物。 6.香豆素多具有芳香气味。 7.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。 8.紫外光谱可鉴别香豆素、色原酮和黄酮类化合物。 四、选择题 (一)A型题(单项选择题) 1.下列类型化合物中,大多数具有芳香气味的是 A.黄酮苷元B.蒽醌苷元C.香豆素苷元 D.三萜皂苷元E.甾体皂苷元 2.下列化合物中,具有升华性的是 A.单糖B.小分子游离香豆素C.双糖 D.木脂素苷E.香豆素苷 3.天然香豆素成分在7位的取代基团多为

第五章苯丙素类化合物

第五章 苯丙素类化合物 一、填空题 1.苯丙素类化合物在生物合成上均来源于苯丙氨酸,生物合成的关键前体是( )。 2.香豆素因具有内酯结构,可溶于碱液中,因此可以用( )法提取,小分子香豆素因具有( ),可用水蒸气蒸馏法提取。 3.广义的苯丙素类成分包含( )、( )、( )、( )、( )。 4.天然香豆素类化合物一般在( )具有羟基,因此,( )可以认为是天然香豆素化合物的母体。 5.天然香豆素可分为( )类、( )类、( )类、( )类。 6.香豆素类具有( )结构,可以发生异羟肟酸铁反应而显( )色。 7.香豆素类化合物结构中α-吡喃酮在红外光谱上的吸收信号主要有( )、( )、( )。 8.桂皮的主要成分之一是( ),当归的主要成分之一是( )。 10.秦皮的主要化学成分是( )和( ),具有( )和( )的作用。 16.可用Labat 反应来检查木脂素类化合物中( )的存在与否。 二、选择题 (一)A 型题: 每题有5个备选答案,备选答案中只有一个最佳答案。 1.可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的异羟肟酸铁的是 A.羟基蒽醌类 B.查耳酮类 C.香豆素类 D.二氢黄酮类 E .生物碱 2.判断香豆素6位是否有取代基团可用的反应是 A.异羟肟酸铁反应 B.Gibb’s 反应 C.三氯化铁反应 D.盐酸-镁粉反应E . Labat 反应 3.香豆素类母核中H-3、H-4在1H —NMR 是AB 型偶合,其偶合常数为 A.2~3Hz B.7~8 Hz C.8~9 Hz D.9~10 Hz E.4~6 Hz 12.Labat 反应的试剂组成是 A .香草醛-浓硫酸 B .茴香醛-浓硫酸 C .浓硫酸-没食子酸 D .浓硫酸-变色酸 E .浓硫酸-铬酸 三、简答题 (一)名词解释 1.苯丙素 2.香豆素 4.木脂素 (三)比较下列化合物碱水解的速度 1.香豆素 2.7-羟基香豆素 3.7-甲氧基香豆素。 (五)完成下列化学反应 1. OH 长时间加热 ( ) ( ) 2. ( ) + ( )

第3章-苯丙素-习题

第三章苯丙素类化合物 一、名词解释: 1.异羟肟酸铁反应2.苯丙素类3.香豆素4.木脂素二、指出下列化合物的名称、结构类型和主要生物活性: 1. 2. O O O OCH3 3. OH O H 1 7 8 9 1' 7' 8' 9' 4 2' 3 4. O OCH3 OCH3 O O H3CO O OH 5. OCH3 H3CO H3CO H3CO H3CO 3 三、填空题: 1.香豆素是一类具有________基本母核的化合物,可以看成是________失水而成的内酯化合物,________被认为是香豆素类化合物的母体 2.某些小分子香豆素具有____________性,因而可用_________法提取。 3.香豆素在紫外光下显_________色荧光,在_________溶液中,荧光更强。 4.香豆素因具有_______结构,在_________条件下,能与盐酸羟胺作用生成____________。在酸性条件下,再与三氯化铁试剂反应,生成_____色配合物,此性质可用于鉴别或分离。 5.木脂素有多个_______碳原子,大部分具有_______活性,遇_______易异构化。 四、判断题:

1. 香豆素是由反式邻羟基桂皮酸环合而成的内酯化合物。 2. 具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟酸铁反应,生成红色配合物。 3. 游离香豆素多具有芳香气味。 4. 所有香豆素都有荧光。 5. 香豆素在碱性溶液中经长时间加热内酯环开裂,在酸化时又环合成内酯环。 6. 多数香豆素具有挥发性,可利用水蒸气蒸馏法进行提取。 7.苯丙素类是一类含有一个或几个C6-C3单位的天然成分。 8.木脂素类化合物大多数具有光学活性。 9.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。 10.木脂素类化合物可采用碱溶酸沉的方法提取。 五、单项选择题: 1.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在()A.异戊烯基B.酮基C.内酯环D.酚羟基对位活泼氢 2.下列关于香豆素的说法不正确的是( ) A.游离香豆素多具有芳香气味B.分子量小的香豆素有挥发性和升华性 C.香豆素苷多无香味D.香豆素苷多无挥发性,但有升华性 3.由两个C6—C3单体聚合而成的化合物称( ) A.木质素B.香豆素C.黄酮D.木脂素 4..紫外灯下常呈蓝色荧光,且能升华的化合物是() A.黄酮苷B.酸性生物碱C.萜类D.香豆素 5.使游离香豆素呈现红色的是() A.异羟肟酸铁反应B.α-萘酚-浓硫酸反应 C. 碱液反应 D.四氢硼钠反应 6.香豆素衍生物最常见的羟基取代位置是() A.C7位 B.C5位 C.C3位 D.C6位 7.Emerson反应阳性时通常是() A.蓝色 B.红色 C.黄色 D.绿色 8.Gibb’s反应阳性时通常是() A.蓝色 B.红色 C.黄色 D.绿色 9.香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是() A. 脱水化合物 B. 顺式邻羟基桂皮酸 C. 反式邻羟基桂皮酸 D. 裂解产物 E. 醌式结构 10.游离木脂素易溶于下列溶剂,除了() A.乙醇 B.氯仿 C.乙醚 D.水

电磁学第三章例题

物理与电子工程学院 方 法 作 业 注:教案按授课章数填写,每一章均应填写一份。重复班授课可不另填写教案。教学内容须另加附页。

总结: 1、E P χε0= (1)极化率χ各点相同,为均匀介质 (2)τ ?=∑i p P 各点相同,为均匀极化 2、极化电荷体密度 ()τ ρ??- ='? ?-='?='????S S S d P S d P q d S d P q (1)对均匀极化的介质:0='='ρq (2)特例:仅对均匀介质,不要求均匀极化,只要该点自由电荷体密度0000q ρρ''===,则:, (第5节小字部分给出证明) 3、极化电荷面密度 ()n P P ?12?-=' σ 2P 、1P 分别为媒质2、1的极化强度,n ?为界面上从2→1的法向单位矢。当电介质置于真空(空气中)或金属中: n P n P =?='? σ n P :电介质内的极化强度 n ?:从电介质指向真空 或金属的法向单位矢。 例(补充):求一均匀极化的电介质球表面上极化电荷的分布,以及极 化电荷在球心处产生的电场强度,已知极化强度为P 。 - -z 解:(1)求极化电荷的分布,取球心O 为原点,极轴与P 平行的球极 坐标,选球表面任一点A (这里认为置于真空中),则:

A n P ??=' σ 由于均匀极化,P 处处相同,而极化电荷σ'的分布情况由A n ?与P 的夹角而定,即σ'是θ的函数(任一点的n ?都是球面的径向r ?) A A A P n P θσcos ?=?=' 任一点有: θσcos P =' 所以极化电荷分布: ()()()140230030 22P θσθσθθπσππθθσ?'>? ?'

电磁学第三章例题教学文案

物理与电子工程学院 注:教案按授课章数填写,每一章均应填写一份。重复班授课可不另填写教案。教学内容须另加附页。

总结: 1、E P 0 (1)极化率 各点相同,为均匀介质 (2) i p P 各点相同,为均匀极化 2、极化电荷体密度 S S S d P S d P q d S d P q (1)对均匀极化的介质:0 q (2)特例:仅对均匀介质,不要求均匀极化,只要该点自由电荷体密度0000q ,则:, (第5节小字部分给出证明) 3、极化电荷面密度 n P P ?12 2P 、1P 分别为媒质2、1的极化强度,n ?为界面上从2→1的法向单位矢。当电介质置于真空(空气中)或金属中: n P n P ? n P :电介质内的极化强度 n ?:从电介质指向真空或 金属的法向单位矢。 例(补充):求一均匀极化的电介质球表面上极化电荷的分布,以及极 化电荷在球心处产生的电场强度,已知极化强度为P 。 - -z 解:(1)求极化电荷的分布,取球心O 为原点,极轴与P 平行的球极 坐标,选球表面任一点A (这里认为置于真空中),则:

学习资料 A n P ? 由于均匀极化,P 处处相同,而极化电荷 的分布情况由A n ?与P 的夹角而定,即 是θ的函数(任一点的n ?都是球面的径向r ?) A A A P n P cos ? 任一点有: cos P 所以极化电荷分布: 140230030 22P 右半球在、象限,左半球在、象限,左右两极处,,最大上下两极处,,最小 (2)求极化电荷在球心处产生的场强 由以上分析知 以z 为轴对称地分布在球表面上,因此 在球心处产 生的E 只有z 轴的分量,且方向为z 轴负方向。 在球表面上任意选取一面元S d ,面元所带电荷量dS q d ,其在球心O 处产生场强为: R R dS E d ?42 其z 分量为: cos 4cos 2 0R dS E d E d z (方向为z 轴负方向) 全部极化电荷在O 处所产生的场强为: 2 0222 0cos 4cos sin cos 4z S dS E dE R P R d d R 乙

(完整版)中药化学教案—第五章苯丙素类化合物

第五章苯丙素类化合物 课次:13、14 课题:第五章苯丙素类化合物 一、教学目的: 1.写出香豆素的母核结构。 2.描述香豆素的结构特征及其分类。 3.简述香豆素的生物分布。 4.详述香豆素和基本性质及常规检识方法。 5.简述木脂素的基本结构、性质、药用价值。 6.说出秦皮、补骨脂、白芷中的香豆素成分及五味子中的木脂素成分。 二、教学内容: 1.香豆素、木脂素概述。 2.香豆素、木脂素的结构、分类。 3.香豆素、木脂素的性质、检识。 4.香豆素类、木脂素类的提取、分离和检识。 5.香豆素类、木脂素类实例:秦皮香豆素、补骨脂香豆素、袓师麻甲素;五味子。 三、育人目标: 通过对香豆素、木脂素类化合物结构和性质的系统学习,在学习前人间接经验的基础上,通过结构与效能的辩证关系,强化存在决定意识的唯物主义世界观。 四、重点: 香豆素结构分类。详述香豆素的基本性质和检识。香豆素的提取、分离。秦皮香豆素、补骨脂香豆素、袓师麻香豆素。 五、难点:香豆素结构、分类与香豆素性质、检识。 六、教学内容分析及教法设计: (一)教学过程: 1.组织教学:检查学生出勤,填写教学日志,随机应变,组织好课堂纪律。 2.课程引入: 3.展示目标: 4.进行新课: 第一节香豆素 香豆素是邻羟基桂皮酸的内酯,广泛分布于高等植物中,尤其以芸香科和伞形科为多,少数发现于动物和微生物中。在植物体内,它们往往以游离状态或与糖结合成苷的形式存在。 一、结构与分类 香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。根据其结构特征可分为四大类,即简单香豆素类,喃喃香豆素类、吡喃香豆素类及其他香豆素类。 (一)简单香豆素类 这类是指仅在苯环有取代基的香豆素类。绝大部分香豆素在C-7位都有含氧基团存在,仅少数例外。伞形花内酯,即7-羟基香豆素可以认为是香豆素类成分的母体。其他C-5,C-6,C-8位都有含氧基团取代的可能,常见的基团有羟基、甲氧基、亚甲二氧基。 (二)呋喃香豆素类 呋喃香豆素结构中的呋喃环往往是由香豆素母核上所存在的异成烯基与其邻位的酚羟基环合而成,成环后有时伴随着失去3个碳原子(丙酮)的变化。6,7-呋喃香豆素型(线型)本型以补骨脂内酯为代表,又称补骨脂内酯型。例如香柑内酯,花椒毒内酯,欧前胡内

电磁学-第二版--习题答案

电磁学 第二版 习题解答 电磁学 第二版 习题解答 (1) 第一章 ................................................................................................................................................................ 1 第二章 .............................................................................................................................................................. 16 第三章 .............................................................................................................................................................. 25 第四章 .............................................................................................................................................................. 34 第五章 .............................................................................................................................................................. 38 第六章 .............................................................................................................................................................. 46 第七章 .. (52) 第一章 1.2.2 两个同号点电荷所带电荷量之和为Q 。在两者距离一定的前提下,它们带电荷量各为多少时相互作用力最大? 解答: 设一个点电荷的电荷量为1q q =,另一个点电荷的电荷量为 2()q Q q =-,两者距离为r ,则由库仑定律求得两个点电荷之间的作用力为 2 0() 4q Q q F r πε-= 令力F 对电荷量q 的一队导数为零,即 20()04dF Q q q dq r πε--== 得 122 Q q q ==

中药化学教案—第五章苯丙素类化合物(最新整理)

第五章苯丙素类化合物 课 次:13、14 课 题:第五章 苯丙素类化合物 一、教学目的: 1.写出香豆素的母核结构。 2.描述香豆素的结构特征及其分类。 3.简述香豆素的生物分布。 4.详述香豆素和基本性质及常规检识方法。 5.简述木脂素的基本结构、性质、药用价值。 6.说出秦皮、补骨脂、白芷中的香豆素成分及五味子中的木脂素成分。 二、教学内容: 1.香豆素、木脂素概述。 2.香豆素、木脂素的结构、分类。 3.香豆素、木脂素的性质、检识。 4.香豆素类、木脂素类的提取、分离和检识。 5.香豆素类、木脂素类实例:秦皮香豆素、补骨脂香豆素、袓师麻甲素;五味子。 三、育人目标: 通过对香豆素、木脂素类化合物结构和性质的系统学习,在学习前人间接经验的基础上,通过结构与效能的辩证关系,强化存在决定意识的唯物主义世界观。 四、重点: 香豆素结构分类。详述香豆素的基本性质和检识。香豆素的提取、分离。秦皮香豆素、补骨脂香豆素、袓师麻香豆素。 五、难点:香豆素结构、分类与香豆素性质、检识。 六、教学内容分析及教法设计: (一)教学过程: 1.组织教学:检查学生出勤,填写教学日志,随机应变,组织好课堂纪律。 2.课程引入: 3.展示目标: 4.进行新课: 第一节 香豆素 香豆素是邻羟基桂皮酸的内酯,广泛分布于高等植物中,尤其以芸香科和伞形科为多,少数发现于动物和微生物中。在植物体内,它们往往以游离状态或与糖结合成苷的形式存在。 一、结构与分类 香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。根据其结构特征可分为四大类,即简单香豆素类,喃喃香豆素类、吡喃香豆素类及其他香豆素类。 (一)简单香豆素类 这类是指仅在苯环有取代基的香豆素类。绝大部分香豆素在C-7位都有含氧基团存在,仅少数例外。伞形花内酯,即7-羟基香豆素可以认为是香豆素类成分的母体。其他C- 5,C-6,C-8位都有含氧基团取代的可能,常见的基团有羟基、甲氧基、亚甲二氧基。 (二)呋喃香豆素类 呋喃香豆素结构中的呋喃环往往是由香豆素母核上所存在的异成烯基与其邻位的酚羟基环合而成,成环后有时伴随着失去3个碳原子(丙酮)的变化。6,7-呋喃香豆素型(线

电磁场与电磁波理论第二版徐立勤,曹伟第3章习题解答

第3章习题解答 3.1 对于下列各种电位分布,分别求其对应的电场强度和体电荷密度: (1)()2,,x y z Ax Bx C Φ=++; (2)(),,x y z Axyz Φ=; (3)()2,,sin z A B z Φρ?ρ?ρ=+; (4)()2,,sin cos r Ar Φθ?θ?=。 解:已知空间的电位分布,由E Φ=-?和2 0/Φρε?=-可以分别计算出电场强度和体电荷密度。 (1) ()2x E e Ax B Φ=-?=-+ 0202εερA -=Φ?-= (2) () x y z E A e yz e xz e xy Φ=-?=-++ 020=Φ?-=ερ (3) (2sin )cos z E e A Bz e A e B ρ?Φρ?ρ?ρ??=-?=-+++?? 20004sin sin 3sin Bz Bz A A A ρεΦε??ε?ρρ???? =-?=-+ -=-+ ? ???? ? (4) ()2sin cos cos cos sin r E e Ar e Ar e Ar θ?Φθ?θ??=-?=-+- 200cos 2cos cos 6sin cos sin sin A A A θ??ρεΦεθ?θθ?? =-?=-+ - ?? ? 3.5 如题3.5图所示上下不对称的鼓形封闭曲面,其上均匀分布着密度为0S ρ的面电荷。 试求球心处的电位。 解:上顶面在球心产生的电位为 22001111100()()22S S d R d R d ρρ Φεε= +-=- 下顶面在球心产生的电位为 22 002222200 ()()22S S d R d R d ρρΦεε= +-=- 侧面在球心产生的电位为 030 014π4πS S S S R R ρρΦεε= = ? 式中2 12124π2π()2π()2π()S R R R d R R d R d d =----=+。因此球心总电位为 1230 S R ρΦΦΦΦε=++= 3.6有02εε=和05εε=的两种介质分别分布在0z >和0z <的半无限大空间。已知0z >时, 201050x y z E e e e =-+V /m 。试求0z <时的D 。 解:由电场切向分量连续的边界条件可得 1t 2t E E =? 000520510x y z D D εε<=?=-? 代入电场法向方向分量满足的边界条件可得 1n 2n D D =? 050z z D <= 于是有 0001005050x y z z D e e e εε<=-+ 3.9 如题 3.9图所示,有一厚度为2d 的无限大平面层,其中充满了密度为 ()0πcos x x d ρρ=的体电荷。若选择坐标原点为零电位参考点,试求平面层 之内以及平面层以外各区域的电位和电场强度。

第五章苯丙素类化合物习题.doc

第三章 苯丙素类化合物 三、选择题: (一)单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分) 1.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( ) A .异戊烯基 B .酮基 C .内酯环 D .酚羟基对位活泼氢 2.下列关于香豆素的说法不正确的是( ) A .游离香豆素多具有芳香气味 B .分子量小的香豆素有挥发性和升华性 C .香豆素苷多无香味 D .香豆素苷多无挥发性,但有升华性 3.由两个C 6—C 3单体聚合而成的化合物称( ) A .木质素 B .香豆素 C .黄酮 D .木脂素 4.下列化合物按结构应属于( ) A .简单香豆素类 B .蒽酮 C .呋喃香豆素 D .吡喃香豆素 5.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在: A .异戊烯基 B .内酯环 C .酮基 D .酚羟基对位活泼氢 6.下列化合物属于( ) A .木脂内酯 B . 双环氧木脂素 C . 环木脂素 D .环木脂内酯 7.下列化合物按结构应属于( ) A .木脂内酯 B .双环氧木脂素 C..环木脂素 D .环木脂内酯 8.下列化合物按结构应属于( ) A .木脂内酯 B .联苯环辛烯 C .环木脂素 D .环木脂内酯 9.紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是( ) A.黄酮苷 B.酸 性 生 物 碱 C.萜 类 D.香 豆 素 10.没有挥发性也不能升华的是( ) A.香豆素苷类 B.游离蒽醌类 C.樟脑 D.游离香豆素豆素类 O O O O OCH 3OCH 3O O H 3CO O O H O O H O OCH 3 H 3CO H 3CO H 3CO H 3CO 3

电磁学练习题积累(含部分答案)

一.选择题(本大题15小题,每题2分) 第一章、第二章 1.在静电场中,下列说法中哪一个是正确的 [ ] (A)带正电荷的导体,其电位一定是正值 (B)等位面上各点的场强一定相等 (C)场强为零处,电位也一定为零 (D)场强相等处,电位梯度矢量一定相等 2.在真空中的静电场中,作一封闭的曲面,则下列结论中正确的是[] (A)通过封闭曲面的电通量仅是面内电荷提供的 (B) 封闭曲面上各点的场强是面内电荷激发的 (C) 应用高斯定理求得的场强仅是由面内电荷所激发的 (D) 应用高斯定理求得的场强仅是由面外电荷所激发的 3.关于静电场下列说法中正确的是 [ ] (A)电场和试探电荷同时存在和消失 (B)由E=F/q知道,电场强度与试探电荷成反比 (C)电场强度的存在与试探电荷无关 (D)电场是试探电荷和场源电荷共同产生的 4.下列几个说法中正确的是: [ ] (A)电场中某点场强的方向,就是将点电荷放在该点所受电场力的方向 (B)在以点电荷为中心的球面上,由该点电荷所产生的场强处处相同 (C)场强方向可由E=F/q定出,其中q为试验电荷的电量,q可正、可负, F为试验电荷所受的电场力 (D)以上说法全不对。 5.一平行板电容器中充满相对介电常数为的各向同性均匀电介质。已知介 质两表面上极化电荷面密度为,则极化电荷在电容器中产生的电 场强度的大小为 [ ]

(A) 0εσ' (B) 02εσ' (C) 0εεσ' (D) ε σ' 6. 在平板电容器中充满各向同性的均匀电介质,当电容器充电后,介质中 D 、 E 、P 三矢量的方向将是 [ ] (A) D 与E 方向一致,与P 方向相反 (B) D 与E 方向相反,与P 方向一致 (C) D 、E 、P 三者方向相同 (D) E 与P 方向一致,与D 方向相反 7. 在一不带电荷的导体球壳的球心处放一点电荷,并测量球壳内外的场强分 布,如果将此点电荷从球心移到球壳内其它位置,重新测量球壳内外的场强分布,则将发现: [ ] (A) 球壳内、外场强分布均无变化 (B) 球壳内场强分布改变,球壳外的不变 (C) 球壳外场强分布改变,球壳内的不变 (D) 球壳内、外场强分布均改变 8. 一电场强度为E 的均匀电场,E 的方向与x 轴正向平行,如图所示,则通过 图中一半径为R 的半球面的电场强度通量为 [ ] (A) 2R E π;(B) 21 2 R E π; (C) 22R E π;(D ) 0。 9. 在静电场中,电力线为均匀分布的平行 直线的区域内,在电力线方向上任意两点的电场强度E 和电势U 相比较 [ ] (A) E 相同,U 不同 (B) E 不同,U 相同 (C) E 不同,U 不同 (D) E 相同,U 相同

电磁场与电磁波课后习题及答案三章习题解答

三章习题解答 3.1 真空中半径为a 的一个球面,球的两极点处分别设置点电荷q 和q -,试计算球赤道平面上电通密度的通量Φ(如题3.1图所示)。 解 由点电荷q 和q -共同产生的电通密度为 33[]4q R R π+- +- = -=R R D 22322232() (){}4[()][()] r z r z r z a r z a q r z a r z a π+-++-+-++e e e e 则球赤道平面上电通密度的通量 d d z z S S S Φ====??D S D e 22322232 ()[]2d 4()()a q a a r r r a r a π π--=++? 2212 1)0.293()a qa q q r a =-=-+ 3.2 1911年卢瑟福在实验中使用的是半径为a r 的球体原子模型,其球体内均匀分布有总电荷量为Ze -的电子云,在球心有一正电荷Ze (Z 是原子序数,e 是质子电荷量),通过实验得到球体内的电通量密度表达式为02314r a Ze r r r π?? =- ??? D e ,试证明之。 解 位于球心的正电荷Ze 球体内产生的电通量密度为 12 4r Ze r π=D e 原子内电子云的电荷体密度为 33 3434a a Ze Ze r r ρππ=- =- 电子云在原子内产生的电通量密度则为 3223 4344r r a r Ze r r r ρπππ==-D e e 题3.1 图 题3. 3图()a

故原子内总的电通量密度为 122314r a Ze r r r π??=+=- ??? D D D e 3.3 电荷均匀分布于两圆柱面间的区域中,体密度为3 0C m ρ, 两圆柱面半径分别为a 和b ,轴线相距为c )(a b c -<,如题3.3图()a 所示。求空间各部分的电场。 解 由于两圆柱面间的电荷不是轴对称分布,不能直接用高斯定律求解。但可把半径为a 的小圆柱面内看作同时具有体密度分别为0ρ±的两种电荷分布,这样在半径为b 的整个圆柱体内具有体密度为0ρ的均匀电荷分布,而在半径为a 的整个圆柱体内则具有体密度为0ρ-的均匀电荷分布,如题3.3图()b 所示。空间任一点的电场是这两种电荷所产生的电场的叠加。 在b r >区域中,由高斯定律0 d S q ε= ?E S ,可求得大、小圆柱中的正、负电荷在点P 产生 的电场分别为 2200120022r b b r r πρρπεε==r E e 220012 0022r a a r r πρρπεε' -''==-''r E e 点P 处总的电场为 2211 220()2b a r r ρε''=+=-' r r E E E 在b r <且a r >'区域中,同理可求得大、小圆柱中的正、负电荷在点P 产生的电场分别为 220022r r r πρρπεε==r E e 2222 0022r a a r r πρρπεε' -''==-''r E e 点P 处总的电场为 2022 20()2a r ρε''=+=-' r E E E r 在a r <'的空腔区域中,大、小圆柱中的正、负电荷在点P 产生的电场分别为 20030022r r r πρρπεε==r E e 2003 00 22r r r πρρπεε'' -''==-'r E e 点P 处总的电场为 0033 00 ()22ρρεε''=+=-=E E E r r c 3.4 半径为a 的球中充满密度()r ρ的体电荷,已知电位移分布为 3254 2 ()() r r Ar r a D a Aa r a r ?+≤? =?+≥? ? 其中A 为常数,试求电荷密度()r ρ。 题3. 3图()b = +

第三章 苯丙素类

第一、二章习题 1.何谓有效成分及有效部位,二者有何区别? 2.中药二次代谢产物的主要生物合成途径有哪些?其合成的化合物包括哪些类型? 3.简述中药中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。 4.中药化学成分提取的方法都有哪些? 5.二氧化碳超临界萃取法提取中药化学成分的特点及适用范围 6.简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。 7.色谱技术在中药化学成分研究中有何应用。 8.何谓亲水性有机溶剂,它们在化学成分提取方面有何特点 9.何谓亲脂性有机溶剂,它们在化学成分提取方面有何特点 10.水作为常用的提取溶剂,在化学成分提取方面的特点如何 11.两相溶剂萃取法的分离依据为何?怎样选择萃取溶剂。 12.何谓系统溶剂分离法,它在中药化学成分研究方面有何意义。 13.何谓铅盐沉淀法,其分离特点如何 14.简述水提醇沉法和醇提水沉法在中药化学成分提取分离方面有何异同15.简述碱提酸沉法和酸提碱沉法在中药化学成分提取分离方面有何异同16.聚酰胺色谱的分离原理及在化学成分分离方面的特点 17.比较硅胶与氧化铝在化学成分鉴别方面的特点如何 18.离子交换树脂包括那些类型,在化学成分分离方面有何特点 19.大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点 20.简述葡聚糖凝胶色谱的分离原理及适用范围 21.简述结晶法分离、精制化学成分的工艺流程,并指出其关键所在。 第三章糖和苷类化合物 一选择题 1、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是( ) A、七碳糖苷 B、五碳糖苷 C、六碳糖苷 D、甲基五碳糖苷 2、天然产物中, 不同的糖和苷元所形成的苷中, 最难水解的苷是( ) A、糖醛酸苷 B、氨基糖苷 C、羟基糖苷 D、2, 6—二去氧糖苷 3、用0.02—0.05mol/L盐酸水解时, 下列苷中最易水解的是( ) A、2—去氧糖苷 B、6—去氧糖苷 C、葡萄糖苷 D、葡萄糖醛酸苷 4、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定( ) A、碱性 B、酸性 C、中性 D、酸碱性中均稳定 5、Smith裂解法所使用的试剂是( ) A、NaIO4 B、NaBH4 C、均是 D、均不是 二、填空题 1.多糖是一类由()以上的单糖通过()键聚合而成的化合物,通常是由几

电磁学试题库电磁学第三章试题(含答案)

一、填 空 题 1、电介质的极化分为 ,和 。 答案内容:位移极化,取向极化。 2、如图,有一均匀极化的介质球,半径为R ,极化强度为P ,则极化电荷在球心处产生的场强是 。 答案内容: 3ε-P ; 3、0C C r ε=成立的条件是 。 答案内容:介质为均匀介质; 4、通常电介质的极化分为两类,其中无极分子的极化称为 有极分子的极化称为 。 答案内容:位移极化;取向极化; 5、如图所示,水平放置的平行电容器,极板长为L ,二极板间距为d ,电容器两极板间加有电压,据板右端L 处放置一个荧光屏S 。有一个质量为m ,电量为q 的粒子,从电容器左端的中央以速度0v 水平射入电场,粒子穿过电容器后 (两板间距离d 的大小能满足粒子穿过电容器),要求以水平速度打在荧光屏S 上,则加在电容器两极板间电压的大小应为 。 答案内容:2mgd/q ; 6、如图所示,平行板电容器的极板面积为S ,间距为d ,对此电容器充电之后,拆去电源,再插入相对介电常数为r ε,厚度为/2d 的均匀电介质板,设为插入介质前,两极板间的电场为0E ,插入介质后,介质内外的电场分 别为1E 和2E ,则:10/__________E E =,20/__________E E = 。 答案内容: 1/r ε;1. 7、有一平板电容器,用电池将其充电,这时电容器中储存能量为W 0,在不断开电池的情况下,将相对介电常数为r ε的电介质充满整个电容器,这时电容器内存储能量W= W 。 答案内容:r ε ; P z R

8、在平行板电容器之间放入一电介质板,如图所示,则电容器电容将为 ,设未放介质时电容为C 0 。 答案内容:021r r C εε+ ; 单选择题 1 1、如果电容器两极间的电势差保持不变,这个电容器在电介质存在时所储存的自由电荷与没有电介质(即真空)时所储存的电荷相比:( ) (A)增多; (B )减少; (C )相同; (D )不能比较。 答案内容:A ; 2、内外半径为21R R 和的驻极体球壳被均匀极化,极化强度为P P ;的方向平行于球壳直 径,壳内空腔中任一点的电场强度是: ( C ) (A ) 3ε= P E ; (B)0=E ; (C) 3ε- =P E ; (D) 32ε= P E 。 3、一个介质球其内半径为R ,外半径为R+a ,在球心有一电量为0q 的点电荷,对于R

第三章 苯丙素类

第三章苯丙素类一、指出化合物的名称及结构类型 O H OMe COOH ( 1 ) O O O H O H ( 2 ) O O O ( 3 ) O O O OMe ( 4 ) CH 2 OH CH 2 OH OMe OMe MeO MeO ( 5 ) O O O OH OMe OMe MeO ( 6 ) 二、名词解释 1.香豆素 2. 简单香豆素 3. 木脂素 4. 苯丙素 三、问答题 1. 简述香豆素的一般性质。 2. 简述木脂素的一般性质。 3. 举例说明木脂素类化合物的主要生物活性。 四、填空题 1. 香豆素是一类具有基本母核的化合物,可以看出是失水而成的内酯化合物。 2. 苯丙素类成分一般包括、、、、、。 3. 根据其结构,香豆素类化合物通常可分为、、、。 4. 香豆素在紫外光下显色荧光,在溶液中,荧光更强。位导入羟基后,荧光增强,羟基醚化后,荧光。 5. 测定苯丙酸类化合物紫外光谱时,若向溶液中加入醋酸钠,谱带则向波方向移动;若加入乙醇钠,则向波方向移动。 6. 木脂素有多个碳原子,所以大部分具有活性,遇易异构化。 7. 香豆素及其苷的分子中具有结构,在溶液中水解生成顺邻羟基桂皮酸盐而溶于水,该水溶液一经,即闭环恢复为内酯。 五、判断正误 1. 香豆素是由反式邻羟基桂皮酸环合而成的内酯化合物。 2. 具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟酸铁反应,生成红色配合物。 3. 香豆素的基本母核是苯并α-吡喃酮。 4. 所用香豆素都有荧光。 5. C 7,C 8 位引入羟基的香豆素荧光增强。 6. 丹参素属于木脂素类成分。 7. 木脂素类化合物多数具有光学活性。 8. 木脂素类化合物可采用碱溶酸沉的方法提取。 9. 紫外光谱可鉴别香豆素、色原酮和黄酮类化合物。

第五章 苯丙素

一、名词解释: 1.木脂素 2.苯丙素类 二、选择题: 1.所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在() A.异戊烯基 B.酮基 C.内酯环D.酚羟基对位活泼氢 2.下列关于香豆素的说法不正确的是( ) A.游离香豆素多具有芳香气味 B.分子量小的香豆素有挥发性和升华性 C.香豆素苷多无香味D.香豆素苷多无挥发性,但有升华性 3.由两个C6—C3单体聚合而成的化合物称( ) A.木质素 B.香豆素 C.黄酮D.木脂素 4.下列化合物按结构应属于() O O O A.简单香豆素类 B.蒽酮 C.呋喃香豆素 D.吡喃香豆素

5.下列化合物属于( ) A .木脂内酯 B . 双环氧木脂素 C . 环木脂素 D .环木脂内酯 6.下列化合物按结构应属于( ) A .木脂内酯 B .双环氧木脂素 C. .环木脂素 D .环木脂内酯 7.下列化合物按结构应属于( ) A .木脂内酯 B .联苯环辛烯 C .环木脂素 D .环木脂内酯 3 OCH 3 O O H 3CO O O H O O H O OCH 3 H 3CO H 3CO H 3CO H 3CO OCH 3

8.紫外灯下常呈蓝色荧光,能升华的化合物是( ) A.黄酮苷 B.酸 性 生 物 碱 C.萜 类 D.香 豆 素 9.没有挥发性也不能升华的是( ) A.香豆素苷类 B.游离蒽醌类 C.樟 脑 D.游离香豆素豆素类 10.哪种化合物能发生Gibb ’s 反应( ) O O 3 H 3CO O O H 3CO OCH 3HO O O HO HO O O H 3CO OH HO B.A. C. D. 11.组成苯丙素酚类的单位是( ) A .C 6-C 3-C 6 B . C 6-C 3 C .C 6H 11O 6 D .(C 5H 8)n 12.下列化合物按结构应属于( ) A .单环氧木脂素 B .双环氧木脂素 C. 木脂 CH 2OH O O OCH 3 CH 3 OH O

相关文档