AU授课(FACS全)

AU=action unit~运动单元~ AU1

這個是沒有表情的情況

這個就是AU1的運動狀態

AU1就是眉毛内侧向上拉起~

AU1運動含义:

不随意肌，经常出现在负面情绪中。

我称之为“负面倒退情绪肌。”

负面情绪中不会发生攻击性行为的部分触发AU1的运动.

比如内疚，害怕，悲伤等情绪或者罪恶感，自卑感，慌乱感等体验AU1之后导致的行为通常是静止或者逃避的。

詳解:

中间往上拉的肌肉~

眼轮匝肌

眼睛周围一圈是眼轮匝肌

AU2

這個是沒有表情的情況

這個就是AU2的運動情況

AU2就是眉毛外侧向上拉的肌肉~也是不随意肌~(一般沒幾個人能單獨完成這個表情)

AU2本身没有什么含义~但是AU1+2就有含义了~

AU1+2简单来说就是抬起整个眉毛~

根据运动含义~ AU1+2,准备抬起眼皮，为AU5做准备。准备抬起眼皮的原始意义在于眼睛睁得更大，进光更多。

同时讨论AU5的意义

1， AU5用来看得更清晰，确定眼前的事物

2， AU5用来支撑起眼部的面积，用增大面积来威吓对方。

所以，AU1+2所运动含义可以了解为，引起对方注意和给自己更加确定。

称之为确定肌肉群。

AU1+2表达的意义可以是“确定是这样”，“你确定吗？”“我的答案是肯定的”或者更多。其原始意义就是我确定和寻求对方同样确定。（害怕时和惊讶时是寻求确定的意义）。TIPS：一般问话的人做出1+2，说明他知道问题的答案~(這個在生活中一般很有用)

表示思考(不是唯一的,但是是最常用的)

1+2+4可以是看成是害怕~担心~怀疑等等情绪~区别可以证明他们对你说的话的反映~

痛苦的人会将眼睛区域的所有肌肉收起来~

疼

注意:痛苦不一定就會皺鼻,而眉頭緊縮也不一定就是痛苦, 那块区域收紧~不是那个表情就是痛苦~具體的要看場景和肢體等的結合

PS:26，表惊讶, 嘴巴张开~其实是下颌打开~

AU4

這個是沒有表情的情況

這個是AU4的運動情況

简单来说~AU4是一组肌肉群~作用是将眉毛压低并使眉毛聚拢~

其运动含义分析为:

AU4

遇到阻断，进行大脑前额叶运算时出现。

AU4我称之为“抗阻断”肌肉群

当碰到生理上或心理上阻隔时启动AU4.

例如，想知道答案却不知道时（思考，怀疑，疑问）。说话被打断时（生气）。原来的舒适感被打断时（痛苦）。因此，这就是问话人用到AU1+2是知道答案而用到AU4是不知道答案的原因。

恐惧时4加入的肌肉群通常是聚拢~而不是压低~

通常碰到困难~AU4就会启动~就算你不想启动~它也会动~不过这个肌肉群不是不随意肌~可以假装~

单个的AU强度的意义不大~例如真假笑~6A+12D~虽然是有愉悦的情绪·但是是假笑~

Ps:如果一个表情的强度差在2级以上是很不协调的表情~例如~1D+15C~可能是很伤心的表情~但1d+15a就很可疑了~

打完瘦脸针的脸~做任何表情都是不自然的~在这个期间很难分辨真假表情~所以只能练练耳朵听声音音调了~或者看身体语言

电波拉皮的话会使应该有皱纹的运动没有皱纹出现~

让一个人始终保持一种情绪或多重情绪~让它去不断的转换~这样就会泄露很多线索~比如幽默的说辞~让对方有愉悦的情绪~再比如~摆出一副不以为然的姿态和尖刺的语言来使对方产生害怕或生气的情绪~让对方有情绪就能用很多方式让情绪跟着你的语言游走~

AU5

這個是沒表情的情況

這個就是AU5的運動情況

AU5就是抬起上眼皮的，瞪大眼睛的运动~

瞪大眼睛是为了眼睛进光更多~一种是看清物体~确认事物~一种是威胁对方~ AU5的意义

1， AU5用来看得更清晰，确定眼前的事物

2， AU5用来支撑起眼部的面积，用增大面积来威吓对方。

例如害怕~愤怒~惊讶~专注等等~

例舉AU5與其他AU組合:

1+2+5通常是惊讶或者是专注用的比较多~只是惊讶的时间非常短~

AU4+AU5

AU4

對比以上兩個表情

4+5通常是生气或愤怒的表现~4+5你做出来这个表情~你自己就会觉得很生气~

1+2+4+5+7通常是害怕的一種(結合AU7)

注意:AU5的是人人都可以做到的~要仔细分辨AU5之外还有什么AU参与~因为不同的AU搭配~意义是不同的~

2+4+5+9是很用力的情况下~或者是非常强烈的愤怒~有攻击倾向了~(1其实也动~只是被4+9拉住动不了了~)

AU7提前示例

眼睛瞪大~眼睑拉紧~说明是害怕的情绪~

因为害怕会使人有逃跑或攻击的动机~肌肉会僵直~包括面部表情~

单纯的惊讶人只是冻结状态~表情相对比较松弛~不会那么的紧张~

AU6

這個是沒表情的情況

這個是AU6的運動情況(AU6是眼轮匝肌外圈的运动~)

眼轮匝肌~

可以清晰的看到内圈和外圈~

So: AU6就是外圈的收缩~

由于外圈的收缩~眼睛周围的皮肤受到挤压~会产生鱼尾纹~(同时要注意~不是只有AU6会造成鱼尾纹~有时AU11也会~but鱼尾纹是很机械的辨认方式~)

PS:AU6为什么说是很复杂的AU呢~

首先它是为数不多的不随意肌~(不随意肌的动作是由脑部低级的、更原始的部分驱动。左脑右脑区别只影响随意的表情，无法影响不随意的表情。)通常情况下~在快乐~愉悦的情绪下会自动运动~

4+6（傳說還+9）

但是AU6在另外一个情绪里也会自动出现~那就是痛苦的表情~

蔑视是单边的情况~AU6可以不参与12L/R+14L/R就可以判定蔑视了~(外圈动~内圈不动~) AU6是收缩眼睛区域的重要肌肉~在面对威胁的时候就会帮助保护眼睛~(比如阳光刺眼~4+6+7的表情很常见~)

AU6很少单独出现~因为很难单独做到~(so痛苦也要配合4才能做出6来)

在判定真假笑的时候正确判断AU6，是很重要的~

这个是比较标准的6+12+25的情况~

AU7

這個是沒有表情的情況

這個是AU7的運動情況(AU7是眼轮匝肌内圈收缩时的运动状态~通俗点讲就是收缩眼睑部分

~)

AU7运动初始含义:

这组肌肉群的原始作用是压缩眼睛面积，用来防止风沙入眼或者抵御强光，也有让视线模糊的作用。

因此在表情上我称之为“不信任肌”

因为怀疑和不信任，AU7会将眼睛面积压小，以表示自己没看清或没听清。

其表示含义可以有怀疑，不确定，不敢相信，对自己或别人的不信任。(如果有人对你做AU7要注意~你可能被排挤~)

区别一下AU6&AU7, 一个是眼睑~一个是眼袋这里一圈~

根据前几天的AU讨论一些情况:

4+5+7:攻击性

4+5: 生气~愤怒~

5+7: 害怕~

4+7: 充满不信任~

1+2+4a

以上AU1~7講完，AU眼部就基本告一段落了，以下為小結：

AU4=降低眉毛和聚拢眉毛

AU1=眉毛内侧向发际线方向拉动~

AU2=眉毛外侧向发际线方向拉动~

AU6=AU6是眼轮匝肌外圈收缩~可以看鱼尾纹~也可以看收缩的面积~AU6的收缩面积是很大的~颧骨附近的皮肤都会拉近眼睛~

AU7=眼輪匝肌內圈的收縮運動，AU7是面积很小的~只作用于眼睛~

5+7

4+6（+9）6是面对危险和触发喜悦的情绪作用的~（7是不信任~（除近视看不清~）

1+4可以是悲伤混合别的情绪~

迪瑞FUS—2000全自动尿液分析工作站有形成分检测单元的临床应用

迪瑞FUS—2000全自动尿液分析工作站有形成分检测单元的临床应 用 摘要目的探讨FUS-2000全自动尿液分析工作站在临床应用中的价值。方法随机抽取住院、门诊、体检的1000例患者留取的新鲜晨尿标本，同时用FUS-2000全自动尿液分析工作站有形成分检测单元和显微镜进行尿有形成分对比分析。结果红细胞的假阳性率为3.2%，白细胞的假阳性率为1.7%，透明管型的假阳性率为1.7%，病理管型的假阳性率为0.7%，类酵母菌的假阳性率为1.2%，结晶的漏检率为1.5%，精子的检测不存在漏检和假阳性，尿比重<1.005时红、白细胞的漏检率分别为40.6%和39.1%。结论使用FUS-2000全自动尿液分析工作站进行尿液的有形成分檢测时，样本无需离心，检测快速、准确率高、复检率低。 关键词尿有形成分；FUS-2000全自动尿液分析工作站；显微镜镜检法 随着科技的发展，新的医疗设备层出不穷，由长春迪瑞医疗科技股份有限公司生产的FUS-2000全自动尿液分析工作站，将原来的FUS-200型尿有形成分分析仪与H-800尿干化学分析仪组合在一起，制造成一台仪器，仪器的体积缩小了一倍，占地空间小了，检测的速度大大提高了。这款全新的仪器代表了尿液检验未来的发展趋势，即尿干化学与尿有形成分检验一体化。而且厂家在FUS-200基础上更新了系统原有的图库，不仅提高工作效率，检验的准确率也得到了提升，实现了尿常规检验的全自动化。2013年5月本科引进了这台设备，进行了临床应用实验。现将尿有形成分检测单元的数据报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料随机抽取2013年5～6月在本院住院、门诊、体检的1000例患者留取的新鲜晨尿标本，患者年龄2～85岁。 1. 2 仪器与试剂①迪瑞FUS-2000全自动尿液分析工作站及配套试剂。②日本OLYMPAS光学显微镜。 1. 3 检测方法①标本采集：取新鲜晨尿20 ml，使用一次性无菌尿样采集杯收集，充分混匀，分别装入2支试管，各10 ml。②先将第一管尿用人工镜检法离心镜检，操作过程严格按照《全国临床检验操作规程》第3版中规定的方法。取10 ml标本于离心管中，在1200～1300 r/min条件下离心5 min，弃上层尿液，留取约0.2 ml尿沉渣液，混匀，取一大滴（大约50 μl）镜检[1]。 ③第二管用FUS-2000全自动尿液分析工作站进行尿有形成分检测。 2 结果 2. 1 红白细胞检查结果与尿沉渣检验的金标准镜检法比较，FUS-2000在

fus系列操作规程

FUS系列全自动尿有形成分分析仪操作规程 FUS系列全自动尿有形成分分析仪操作规程 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 目录 1、开机程序 (1) 1.1开机前检查 (1) 1.2开机 (1) 1.3开机后试剂准备 (1) 2、关机 (1) 3、聚焦流程 (1) 4、空白检测流程 (1) 5、定标流程 (2) 6、质控流程 (2) 6.1准备质控品 (2) 6.2质控测试 (2) 7、常规操作程序 (2) 7.1样本登记 (2) 7.2样本测试 (2) 7.3复查样本 (2) 7.4结果确认及打印 (2) 8、联机流程 (3) 8.1与全自动尿液分析仪联机 (3) 8.2与半自动尿液分析仪联机 (3) 9、样本的采集 (3) 10、测试过程中的注意事项 (3) 11保养、维护程序 (4) 11.1 每日维护保养程序 (4) 11.2 每周的维护保养程序 (4) 11.3每月的维护保养程序 (4) 11.4每半年保养维护的程序 (4) 12、蓝屏处理方法 (5) 13、保养维护注意事项 (5)

FUS系列全自动尿有形成分分析仪操作规程 1、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统:采样针是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；废液清洗池是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“保养、维护程序”进行。 ②鞘液:测试前先检查鞘液，不足时应该更换鞘液。 ③废液桶:应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机:检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面:检查仪器台面是否清洁、有无杂物。 ⑥供电电源:检查电源开关应处在打开（ON）状态。 ⑦连接:分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 ⑧显示设置:确认显示器分辨率设置为1024×768。 1.2开机 ①打开仪器后侧总电源开关。 ②打开电脑，进入“尿沉渣影像工作站”操作软件，仪器进入待机状态后方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“系统设置”中的“试剂注册”键，查看鞘液是否在有效期内。 ②更换试剂：当试剂过期时，更换该试剂。 ③试剂注册：可采用“手工输入”和“条形码扫描”两种模式进行注册。 手工输入条形码注册：输入试剂条形码号后点击“注册”。 扫描条形码注册：用外置手持式条码扫描器扫描试剂外箱上条形码，然后点击“注册”，即可。 2、关机 ①每日完成测试后，点“关机”-“清洗关机”。 清洗关机：将装有清洗液的试管放在试管架上，将试管架放在样本传输器的待测区，点击“清洗关机”，在清洗结束后按提示关机。 ②关闭仪器电源。 ③关闭打印机电源。 ④关闭电脑。 3、聚焦流程 ①将约6mL调焦液倒入试管中，上下颠倒充分混匀后放在试管架上，然后将试管架放在样本传输器的待测区。 ②在定标界面下选“聚焦”选项，在聚焦界面下点“执行聚焦”即可。 4、空白检测流程 每天第一次启动分析仪软件后自动进行空白测试。

液环式压缩机操作法

液环式压缩机 一、启动前的准备 （1）存放期过长（2年），在启动前应更换液环压缩机轴承腔内的润滑脂，常规情况下润滑脂为3#复合锂基润滑脂；如露天放置，润滑脂采用DOWFUS LFEP2，更换前将轴承腔清理干净。 （2）如配有减速机，要检查减速机油位是否正常，水冷方式的减速机必须先供水。 （3）通过供液管路向液环压缩机内供水冲洗，用手盘动转子，然后通过排液管路把污水排净。停车2天以上的重新启动时要灌水盘车冲洗，避免内部生锈结垢造成启动困难而烧毁电机。 （4）分开联轴器，检查电机转向，使其符合压缩机转向。（从电机端向压缩机端看，压缩机的转向应是顺时针方向。） （5）将PLAN53B机封冲洗系统压力升至正常工作压力（一级压力介于0.4~0.45Mpa、二级压力介于0.9~1.0Mpa。） （6）打开工作液补液阀门，进行工作液补充。在控制室及现场均可观察气水油三相分离器的液位，将一、二级压缩机的分离器液位补充至中位线时（液位计刻度250mm）阀门关闭。 （7）启动前注意阀门的关闭状态。压缩机至换热器，换热器至分离器的阀门应该打开，一、二级压缩机的回流阀门应该全开，现场回流手阀全开。 （8）启动一、二级压缩机前，需把回水管路上金属转子流量计的前后阀门及旁通阀门全部打开，当机组正常运行后再关闭旁通阀门。 （9）检查电气部分是否安全正确。 （10）检查气路是否畅通。 （11）检查循环水是否正常投用。 （12）检查联轴器护罩是否已得到可靠的固定。 二、启动 （1）确认一、二级压缩机的PLAN53B机封冲洗系统压力正常。 （2）确认一、二级压缩机的PLAN53B机封冲洗系统循环水已供水。 （3）确认一、二级压缩机回水管路金属转子流量计的前后阀门及旁通阀门都已打开。 （4）确认一、二级压缩机的气水油三相分离器液位在中位线。 （5）确认一、二级压缩机的气路（包括排气管路、回流管路）阀门处于全开状态，保证气路通畅。 （6）开启二级压缩机前，先启动减速机油泵。 （7）启动二级压缩机，液环压缩机运转，压缩机内形成液环，并逐渐进入工作状态产生排压，关闭现场回流旁通，并通过中控室调节回流阀门，使二级排出压力到达0.25Mpa。 （8）启动一级压缩机，液环压缩机运转，压缩机内形成液环，并逐渐进入工作状态产生排压，关闭现场回流旁通，并通过中控室调节一、二级压缩机回流阀门，使二级排出压力到达0.9Mpa或使用工况压力。 （9）运行时如果遇到排气压力大且安全阀未动作的特殊情况，可以开大回流阀门控制压力。现场可观察分离器上的压力表观察压力。

梅兰日兰UPS使用操作说明

梅兰日兰UPS使用操作说明一、操作面板显示和按键说明 1.整流/充电器指示灯 1）指示灯熄灭：整流/充电器停止运行 2）指示灯常亮成绿色：整流/充电器运行正常

3）指示灯常亮成红色：整流/充电器故障，表示以下的一种或几种故障； 输入开关Q1断开， ?整流/充电器输入端的保护保险（FUE）熔断 ?整流/充电器模块内部异常高温 ?电池充电电流异常增大 ?电池充电电压异常升高 ?整流/充电器的控制电路板没有校验或没有设置参数， ?控制电源板故障 2.电池指示灯 1）指示灯熄灭：电池正在浮充电 2）指示灯闪烁成绿色：电池正在强充电 3）指示灯常亮成绿色：负载由电池供电 4）指示灯闪烁成红色：电池低电压停机预报警 5）指示灯常亮成红色：电池后背时间结束且电池断路器QF1断开，或电池故障。 3.静态旁路指示灯 1）指示灯熄灭：电源2在容限范围内，且静态旁路停止 2）指示灯常亮成绿色：静态路旁导通工作 3）指示灯常亮成红色：表示以下一种或几种故障： 电源2的电压或频率超出容限范围 ?静态旁路故障

?逆变器输出接触器K3N运行故障 ?逆变器响应故障（并联UPS） ?静态旁路模块内部异常高温 ?静态旁路通风故障 ?静态旁路控制电路板的电源故障 ?切换控制电路板故障 ?逆变器控制电路板没有校验或没有设置参数 ?控制电源板故障 4.逆变器指示灯 1）指示灯熄灭：逆变器停机 2）指示灯闪烁成绿色：逆变器启动并运行，但还没有切换带负载3）指示灯常亮成绿色：逆变器运行正常 4）指示灯常亮成红色：逆变器故障，表示以下一种或几种故障：由于逆变器输出电压超出容限范围而导致逆变器停机 ?逆变器输出保护保险（FUS）熔断 ?逆变器模块上的保护保险熔断（并联UPS） ?逆变器故障 ?逆变器输出变压器内部异常高温 ?逆变器模块内部异常高温 ?输出电压故障（幅值或相位（并联UPS) ?逆变器时钟故障 ?逆变器控制电路板没有校验或没有设置参数

迪瑞FUS200全自动尿沉渣分析仪应用

迪瑞FUS200全自动尿沉渣分析仪应用 发表时间：2013-08-16T15:01:20.903Z 来源：《医药前沿》2013年第20期供稿作者：刘清华 [导读] 除此之外，像肿瘤细胞、胱氨酸和酪氨酸结晶、脂肪滴或药物结晶以及各类管型的分型等还是需要依靠人工镜检。 刘清华（四川省遂宁市安居区人民医院检验科四川遂宁 629006） 【摘要】目的探讨迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪测定尿中有形成分价值。方法用迪瑞FUS-200尿沉渣分析仪对2520例患者尿液进行检测分析，同时对阳性结果进行人工复检分析。结果在201例血尿阳性标本中假阳性占23.1%，其中结晶占12.5%、霉菌占3.5%、细菌占2.2%，其他成分占4.9%；在237例白细胞阳性尿液标本，假阳性占11.2%，其中结晶占3.9%，肾小管上皮细胞占5.5%，其他占1.8%。结论应用迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法，当尿液病理成分检测结果为阳性时，对异常结果需将仪器采集图像进行人工审核确认，遇到无法辨别的图像时，仍应进行尿沉渣镜检来鉴别。 【关键词】尿沉渣 FUS-200尿沉渣分析仪假阳性显微镜镜检 【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）20-0370-01 为解决当今尿液检测中受个人因素影响存在差异较大的弊端，我院2012年2月引进目前国内最先进的迪瑞FUS-200型全自动尿液分析系统，使结果不再受检验者浸泡试纸时间不一致或判读标准不一致造成的结果差异，使灵敏度、阳性检出率、精密度大为提高，提高了结果稳定性。此检测系统完全实现了尿液检测的全自动，采用全自动干化学和全自动有型成分（尿沉渣）分析仪无缝联机，实现了流水线式检测，是影像法与流式细胞术的结合，符合国际NCCLS标准（国际临床检验标准专业委员会）和中国CCCLS标准（中国临床检验标准专业委员会）关于尿液检测标准化的规定。 1 材料和方法 1.1 临床资料：2012年10月～2012年12月我院门诊、住院病人2520例，其中男性1254例，女性1266人。 1.2 仪器与试剂： FUS-200全自动尿沉渣分析仪及原装配套试剂、调焦液、质控（由长春迪瑞医疗科技股份有限公司提供），日本OlympusCX-31 双目显微镜, 清洁玻片。 1.3 方法 1.3.1 用一次性带盖清洁尿杯收集晨尿及随机尿20ml-40ml，充分混匀后取10ml加入上机测定的试管中。 1.3.2 每日工作前对FUS-200全自动尿沉渣分析仪进行Focus调焦，调焦完成后仪器自动进行空白测定，空白测定正常后再进行阴性、阳性质控物测定（长春迪瑞配套）以确保结果在控。仪器分析严格按照操作说明书进行，参考值范围参照由长春迪瑞提供：RBC 0～ 17/ul,WBC 0～30/ul，透明管型 0～2/ul，高于此范围视为阳性。显微镜检查按照《全国临床检验操作规程》第三版进行[1]（RBC >3/HP,WBC>5/HP为阳性标本），所有标本检测均在采样后2小时内完成。 2 结果 2.1 RBC 测定阳性标本201例，真性血尿标本占阳性例数76.9%，假阳性血尿占2 3.4%，其中霉菌占3.5%，结晶占12.5%，细菌占2.2%，其他成分占5.2%。（表1） 表1 FUS-200全自动尿沉渣分析仪RBC测定阳性尿液中各种沉渣所占比例 2.3 管型：在FUS-200全自动尿沉渣分析仪中提示管型达到199例，经人工审核图像后为75例，假阳性高的原因是仪器把采集到粘液丝、菌丝和类管型物质图像误判成管型。 3 讨论 尿检测是诊断泌尿系统疾病的主要实验室参数之一。迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪是国产的全自动尿液有形成分分析仪,采用流式细胞技术与自动粒子识别系统来分类和定量12大类尿液有形成分，保证尿中有形成分没有重叠，计数准确；采用数字成像技术，每个样本650帧图片，也就是650个视野（过去人工判读观察在10个视野左右，受个人因素影响），大大提高检测容量，容量的加大也就保证最大限度的避免了阳性标本漏检和误检，提高了检测结果的准确性。其定量成分包括：红细胞、白细胞、白细胞团、透明管型、未分类管型、鳞状上皮细胞、细菌、酵母菌、结晶、粘液丝和精子等，并可同时给出直观、清晰的各种有形成分的图像信息。 我们在结果审核中发现一些项目也存在假阳性问题，应引起实验室相关人员的重视。由于计数方法的局限而会受到结晶、细菌、上皮细胞的干扰，出现假阳性；其中草酸钙结晶（草酸钙结晶由于和红细胞具有相似的形状和荧光强度而使仪器将其误认为RBC)、类酵母菌、大量细菌、脂肪滴和卵磷脂小体真菌孢子的体积与红细胞差别不是很大易造成RBC的假阳性[2-3]，需对阳性结果进行人工审核。由表一可

氰化物操作规程

氰化物安全操作规程 氰化物为氰化钾、氰化钠（山奈）、氰化亚铜、氰化锌、氰化银钾、氰化金 钾及配制品黄铜盐仿金盐的总称。氰化物毒害性非常严重，口入0.1克即使 人致命，与酸相遇立即产生剧毒的氰化氢气体，如吸入体内进入血液也会使 人丧命。为了安全生产，确保广大职工的身体健康，特制定安全操作规程， 希公司全体员工（电镀车间）严格遵守执行。 一、认真执行剧毒品“五双”制度。即双人保管、双把钥匙、双本帐双人发货、 双人领用。剧毒品仓库实行24小时报警监控。 二、车间领用氰化物时，由车间领发员填写氰化物领用单，写明数量与用途，经 车间主任批准后，由车间主任同领发员二人共同领用。 三、仓库保管员与车间主任共同各自保管的钥匙打开仓库，在车间主任的监督下 入帐，严格按量领发料。 四、开桶发料应戴口罩及橡胶手套，在通风情况下进行。 五、使用氰化物应油熟悉氰化物性能及其危害性的人员来操作，操作时一定要集 中注意力，工作时应穿好工作服，戴好手套，口罩并备好防霉雨具，避免氰化钠直接接触皮肤或吸入氰化钠粉尘。 六、车间主任与领发员领取氰化物，在主任监督下，领发员和使用员等共同在场 立即容入槽中，不允许固体存在留车间现场，如一时用不完，剩余要及时退回，开取退物单。溶解时应在良好的通风装置下进行。 七、氰化物不能摆放在酸类物质附近，氰化槽不能与酸槽共用抽风系统。 八、添加氰化物时应缓慢进行，避免毒液处溅，使用温度不要高于60℃。 九、盛过和使用过氰化物的容器、工具，必须用10% 的硫酸亚铁溶液消毒后再 用水彻底冲洗干净。 十、操作人员皮肤有破伤时不得接触氰化物，以免发生危险。 十一、严禁工作区吸烟、吃食，下班后应更换工作服，一起防护用品不准带回家。下班后应漱口，用10%硫酸亚铁溶液洗手和皮肤，下班后应洗脸洗手，换上清洁衣服。 十二、如外来参观人员手触及氰化物，应立即带领他冲洗干净。 十三、氰化物有苦杏仁味，发现中毒迹象后可内服1%硫代硫酸钠溶液，并立即送医院救护。

UL产品管理规范

UL产品的品质管理规范编制：

审核： 批准： 创建日期：2010.5.18 更新日期：2010.11.10 UL产品的品质管理规范 1、目的 1.1严格管控UL产品是否符合FUS细则要求和物料的追溯要求。 1.2保证不符合FUS细则要求和物料追溯要求的物料和产品不投入使用和交付。 1.3减少VN项（不符合报告）的开具 2、适用范围 本规范适用于通过UL认证的产品的跟踪服务检查和新品的验证检查。

3、引用文件 Follow-Up Service Procedure、E228719文件、E332532多重列名文件，Traceability Requirement，Printing UL Mark 4、职责 4.1研发部针对UL产品的新品研发要符合该类产品的UL标准要求； 4.2采购部负责采购的物料符合UL中FUS细则要求和追溯要求； 4.3生产制造部负责加工工序符合FUS细则要求和追溯要求； 4.4品质管理部负责物料追溯材料的采集、物料的入库检验、加工工序的监控和成品检验，FUS细则的保存和更新，接待当地的UL检查员的检查工作。 5 UL跟踪检验程序 5.1 UL当地检查员会以事先不告知的方式到工厂检验，并依照UL的FUS细则做检查； 5.2 工厂生产UL的产品类别属于TYPE R,检验频率在一般情况下是一年四次，及每个季度一次； 5.3 工厂代表必须在UL检查员被告知后的10分钟内出面，带其进入工厂进行检查，若指定的工厂代表不在，则要由其代理人陪同检查员完成检查工作，工厂不得拒绝UL检查员进入生产区域或原材料库/成品库等与生产有关的地方； 5.4文件要求 5.4.1 工厂代表必须妥善保存UL的FUS细则，并适时地更新； 5.4.2针对UL要求的检验、测量和测试的设备，其内校和外校报告必须符合UL仪器校验规范（UL IMTE Requirements） 5.4.3UL要求的检验、测量和测试的设备的校验计划、校验和点检记录要随时可查。 5.5生产线的检查 ●UL检查员检查确认相关加工过程是否符合要求。例如：焊锡、时间、温度等是否符合细则中关键 部件的黄卡信息中的要求。 ●UL检查员随意抽取生产线上的半成品或未入库的成品，查看产品部件、标签是否符合要求。 5.6原材料库和成品库的检查 ●原材料库的检查 UL检查员根据细则要求抽查产品中使用的物料，查看该物料的包装和追溯材料是否符合要求；●成品库的检查

迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪与H-800尿干化学分析法、显微镜镜检联合检测

迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪与H-800尿干化学分析法、显微镜镜检联合检测 发表时间：2012-09-05T15:22:46.043Z 来源：《中外健康文摘》2012年第23期供稿作者：赵静徐少华谢晓霞应军 [导读] 迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪联合H-800尿干化学分析仪与显微镜镜检测定尿中白细胞和红细胞结果的比较。 赵静徐少华谢晓霞应军（四川省绵阳市三台县人民医院检验科四川绵阳 621100） 【中图分类号】R446.12+2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）23-0039-02 【摘要】目的迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪联合H-800尿干化学分析仪与显微镜镜检测定尿中白细胞和红细胞结果的比较。方法收集1000份尿液样本，分别进行迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪与显微镜镜检检测，采用SPSS13.0统计分析软件处理数据。结果迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪与H-800尿干化学分析仪联合检测尿中白、红细胞和显微镜镜检检测结果阳性率二者相差不显著(P>0.05)；白细胞、上皮细胞计数值，种方法的差异无统计学意义（P>0.05）；红细胞、结晶、管型、类酵母菌计数值，2种方法的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法、显微镜镜检联合应用可以提高检测精确度。【关键词】全自动尿沉渣分析仪干化学分析法白细胞红细胞 近年来，随着尿干化学分析仪和全自动尿沉渣分析仪的出现，使尿常规检查实现了自动化，提高了尿液分析的速度和准确性，为了解迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析法在尿常规检验中联合应用的临床价值，我们对1000份尿液标本进行了迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪和尿干化学分析仪检测，并将结果与显微镜镜检作了比较。 1 材料与方法 1.1 标本 2012年1月至2012年2月来我院就诊的门诊和住院患者的1000例尿液标本，尿量10-50ml（无防腐剂或定型剂），采集到检测完毕在1h 内完成。 1.2 仪器与试剂 FUS-200全自动尿沉渣分析仪及原装配套试剂、质控（由长春迪瑞实业有限公司提供）。 LX-5000全自动尿沉渣分析仪及原装配套试剂、质控(由杭州龙鑫科技有限公司提供)。 奥林巴斯CX31显微镜、清洁玻片。 1.3 方法 按操作规程调试运行FUS-200，室内质控在控。 离心沉淀涂片镜检：取清洁离心管，倒入新鲜尿液10ml，用1200r/min转速，离心5min；弃去上层清夜，留下0.5ml沉渣，轻摇10秒混匀沉渣，用吸管吸取50μL滴在玻片中心，制备薄片[1]。 分别计数标本中RBC结果，并采用Ｘ2检验。 2 结果 2.1 三种检测方法结果一致：阴性842例（79.49% ），阳性158例（9.27% ）见表1；其中白细胞、上皮细胞计数值，种方法的差异无统计学意义（P>0.05）；红细胞、结晶、管型、类酵母菌计数值，2种方法的差异具有统计学意义（P<0.05）。 表1 沉渣仪检测结果一致中阳性结果分布 2.2 沉渣仪检测结果一致：各种方法阳性率见表2；其中以离心沉淀涂片镜检为标准，沉渣仪的真阳性、真阴性见表3 表2 三种检测的阳性率 表3 以镜检为标准，沉渣仪真阳性、真阴性 2.2.1 经离心沉淀涂片镜检发现H-800检查结果阳性398例（17.19%）；真阳性226例（78.70%）其中与镜检不符有82例 （20.60%）。FUS-200检查结果阳性301例（12.35%）；真阳性276例（91.13%）其中与镜检不符有37例（12.45%）。 2.2.2 H-800阳性结果与镜检不符中：43例（52.43%）未见RBC；7例（11.47%）未见WBC。FUS-200阳性结果与镜检不符中26例（70.27%）其中18例（69.23%）结晶，2例（7.69%）类酵母菌，3例（11.53%）脂肪滴误识别为RBC；7例（11.47%）粘液丝误识别为管型；4例（6.56%）上皮细胞，2例（ 3.64%）类酵母菌，1例（1.28%）滴虫误识别为WBC。 3 讨论 迪瑞FUS-200采用的是流式图像技术、人工智能识别技术结合。优点在于仪器自动聚焦技术和特殊设计的高景深显微镜，充分保证图

迪瑞fus-200

迪瑞全自动尿有形成分分析仪 品牌：迪瑞 产品类别：尿液分析系统 规格型号：FUS-200 参考价格：￥465000元 经销商：南京昆源生物技术有限公司 产地：23长春 自动微粒识别检测红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管形、未分类管形、粘液、细菌、酵母菌、白细胞团、精子、结晶 测定原理流式图像技术 有形成分分类方式人工智能软件识别技术 检测速度 120样本/小时 试管架容量 5个试管架(容纳50份样本) 最小样本量 3ml 吸入样本量约1ml

采图量 650帧/样本 ID 条码或键盘输入ID 工作站四核电脑（64bit） 数据存储存储超过1万份的病人结果 联机功能与H-800全自动尿液分析仪联机并综合打印结果 支持与LIS/HIS系统联机，支持远程维护 ■ 性能优势 属于形态学检查国际NCCLS标准（国际临床检验标准专业委员会）和中国CCCLS标准（中国临床检验标准专业委员会）规定：显微镜镜检是尿有形成分检测的标准化检测方法。迪瑞的FUS-200全自动尿有形成分分析仪是影像法与流式技术的完美结合，属于形态学检查，与镜检有着很好的符合率，并且仪器检测到的每个有形成分的真实图像都可以在结果中看到，为临床提供可靠的依据。 检测原理先进可靠采用流式技术，保证尿中有形成分没有重叠，计数准确；数字成像技术，对每个标本拍摄650帧图片，为临床诊断提供更为详细的依据；采用人工智能软件识别技术，综合每个有形成分的4个大特征及35个小特征的数字化信息进行自动分类，大幅度提高了有形成分分类准确性。 检测方式自动高效仪器配备四核电脑，具有速度为120个/小时的样本处理能力；具备对每个样本拍摄650帧的图像的存储能力。尿液样本无需离心和染色可直接进行检测，且进样、混匀、吸样、条码扫描、有形成分分类等系列步骤完全自动化进行，无需复检，大大提高工作效率。

FUS系列操作规程

FUS系列全自动尿沉渣分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统:采样针是否沾有水滴、脏污；是否弯曲、堵塞；废液清洗池是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“保养、维护程序”进行。 ②鞘液:测试前先检查鞘液，不足时应该更换鞘液。 ③废液桶:应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。 ④打印机:检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。 ⑤仪器台面:检查仪器台面是否清洁、有无杂物。 ⑥供电电源:检查电源开关应处在打开（ON）状态。 ⑦连接:分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 ⑧显示设置:确认显示器分辨率设置为1024×768。 1.2开机 ①打开仪器后侧总电源开关。 ②打开电脑，进入“尿沉渣影像工作站”操作软件，仪器进入待机状态后方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“系统设置”中的“试剂注册”键，查看鞘液是否在有效期内。 ②更换试剂：当试剂过期时，更换该试剂。 ③试剂注册：可采用“手工输入”和“条形码扫描”两种模式进行注册。 手工输入条形码注册：输入试剂条形码号后点击“注册”。 扫描条形码注册：用外置手持式条码扫描器扫描试剂外箱上条形码，然后点击“注册”，即可。 二、聚焦流程 ①将约6mL调焦液倒入试管中，上下颠倒充分混匀后放在试管架上，然后将试管架放在样本传输器的待测区。 ②在定标界面下选“聚焦”选项，在聚焦界面下点“执行聚焦”即可。 三、空白检测流程 每天第一次启动分析仪软件后自动进行空白测试。 或在“系统维护”中点击“空白测试”键即可。 四、定标流程 ①将同一瓶内的标准液混匀后分别倒入十个试管内(每管约4mL)，放置在试管架上。将试管架放在样本传输器的待测区。 ②进入定标界面后，在“批号”框中输入标准液批号，然后点击“执行定标”进行测试。 五、质控流程 5.1准备质控品 将阳性质控品和阴性质控品放在试管架上(阳性质控品须上下颠倒混匀)，将试管架放在样本传输器的待测区。 5.2质控测试 ①登记质控品：进入“质量控制”中的“质控登记”界面，在界面下侧登记质控名称、批号、均值和有效期后点“添加”键，质控项目即保存到质控登记列表中。 ②质控测试：在质控登记列表中选定已登记的质控批号，在“质控”界面点击“执行质控”即可执行质控测试。测试后质控结果会出现在质控界面的列表里，测试的质控结果可在“质控回顾”和“质控统计”的中进行查看。 六、常规操作程序 6.1样本登记 在主界面点击“样本登记”选项，输入下列相应内容： ①样本号、管号-架号。 ②登记患者信息：登记患者姓名、年龄、性别、稀释倍数、病历号、床号、送检科室、送检医生、检验医生、送检日期等患者信息。 ③ID号（也可不输入）。 ④样本类型。 登记完毕后点击“手工输入”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。 6.2样本测试 ①将样本按登记的管号、架号放置在专用试管架上，将试管架按顺序放在样本传输器上。 ②点击“启动测试”即可。注：测试前必须执行聚焦，聚焦成功后方能进行测试。 6.3复查样本 样本测试结束后，如有样本需要复查，则在“样本登记”界面工作区选中需要复查的样本，该样本即被登记到复查列表中。并将要复查的样本放在试管架相应位置上，确定后点“复查”进入复查界面，并再次选中复查的样本号。点击“启动复查”。之前测试失败的样本自动随此次进行复查。 6.4结果确认及打印 ①单个样本审核：点击“样本登记”工作区已测试完毕的样本，在“有形成分检验结果”中对细胞识别。如果有细胞识别错误可点击图片，再点击细胞正确分类。结果进行确认整理后，点击“审核”即可。 ②批量审核：在“样本登记”界面下，对所有测试完毕的结果进行确认整理后，点击“批量审核”铵钮，输入需要审核的样本号区间，并选择审核者，点击“确定”。注：审核的样本必须有患者姓名和结果，已经审核的样本不能修改、删除，只有管理权限才可以进行审核样本的结果修改及复查。 ③结果的打印 结果确认后，点击“打印”，即打印单个报告单。点击“批量打印”，并输入起始和结束样本号，点击“打印”即可进行批量打印。 注：复查后的结果可以通过审核覆盖初次的结果。 七、联机流程 7.1与全自动尿液分析仪联机 ①确认FUS系列尿沉渣分析仪、全自动尿液分析仪与电脑联机，并且尿沉渣分析仪与尿液分析仪通过连接桥连接。 ②将电脑及尿沉渣分析仪、尿液分析仪的电源打开。 ③登录“尿沉渣影像工作站”，并设置与全自动尿液分析仪的联机。 ④按说明书要求执行聚焦、质控流程。（详细操作见聚焦、质控流程说明） ⑤将样本放至尿液分析仪的样本传输器待测区，尿液分析仪及尿沉渣分析仪启动测试。样本在尿液分析仪上测试完毕后通过连接桥传送到尿沉渣分析仪样本传输器上进行测试。如果尿液分析仪测试结果出现错误，立刻将该样本取出，重新测试。 7.2与半自动尿液分析仪联机 ①用RS-232数据线连接FUS系列尿沉渣分析仪和半自动尿液分析仪。 ②将尿沉渣分析仪和半自动尿液分析仪的电源打开。 ③登录“尿沉渣影像工作站”。确保尿沉渣分析仪为单机状态。 ④在“系统设置”下“接口设置”中选择“半自动”，点击“应用”后退出“尿沉渣影像工作站”软件。重新进入软件即可。 八、关机 ①每日完成测试后，点“关机”-“清洗关机”。 清洗关机：将装有清洗液的试管放在试管架上，将试管架放在样本传输器的待测区，点击“清洗关机”，在清洗结束后按提示关机。 ②关闭仪器电源。 ③关闭打印机电源。 ④关闭电脑。 九、样本的采集 FUS系列全自动尿沉渣分析仪检测尿液中的有形成分，故尿液应该以新鲜无污染为原则。不恰当的样本采集可能影响测试结果的准确性。 ①样本的采集： 采集量：中段尿10毫升 样本量：联机状态：至少5mL，不能超过10mL。 单机状态：至少3mL，不能超过10mL。 ②注意事项： ●如有肉眼血尿样本，将之放在最后一个试管架的最后位置，仪器自动吸完血尿之后，按样本登记界面上的“停止测试”键，仪器将自动进行清洗，之后再继续正常测试。 ●采集尿样放置时间不应该超过两个小时，有大量细菌污染的尿样本为不合格样本。并且样本采集后应立即送检。 十、测试过程中的注意事项 ●应该将FUS系统清洗液视为腐蚀性的液体。一旦触及皮肤或眼睛，请用大 量的流水进行冲洗。 ●仪器在进行测试时需要先进行复位动作，在进行测试期间请勿将手伸入仪 器的运动范围内，否则可能受伤。 ●不要将样本长时间敞开放置，否则样本会挥发，从而影响测定结果。 ●不按照手册进行“系统维护”，有可能会造成仪器的脏污或损坏，影响测试结 果。 ●如果不按规定设置显示器的分辨率，将影响样本回顾中的图像质量。 ●更换试剂时需要灌冲液路。