动物性药物残留对人体的危害及控制措施

动物性药物残留对人体的危害及控制措施

摘要：动物性药物残留是目前国内外普遍关注的公共卫生问题，其对人类健康危害严重，对畜牧业生产影响巨大。文章就药物残留的危害、原因、现状、控制措施加以论述。

关键词：动物；药物残留；危害；控制措施动物性药物残留(animal drugresidues）。又称兽药残留。是指给动物使用药物后蓄积和贮存在细胞、组织和器官内的药物原形、代谢产物和药物杂质，包括兽药在生态环境中的残留和兽药在动物性食品中的残留，残留量一般很低，但由于蓄积对人体健康的潜在危害严重，影响深远。

1 动物性药物残留对人类人体危害

1．1变态反应（allergy）、过敏反应（hypersensitivitv）与细菌耐药性（antibioticresistance）兽用抗菌素残留积累，人食用后可引发过敏反应（变态反应）、中毒现象。或使机体产生耐药性。过量使用抗菌素会使敏感菌产生耐药性，使药效下降。

l．2 致畸作用（teratogeni，effect）、致突变作用（mutagenic effect）和致癌作用（carcinogeneceffect）丙咪唑类抗蠕虫药残留对人体最大的潜在危害是致畸作用和致突变作用。雌激素、砷制剂、喹恶啉类、硝基呋喃类、硝基咪唑类药物都已证明有“三致”作用，喹诺酮类药物个别品种已在真核细胞内显示出致突变作用。磺胺二甲嘧啶等一些磺胺类药物连续给药可诱发啮齿动物甲状腺增生，并有有致肿瘤倾向。链霉素具有潜在的致畸作用，这些药物引发动物体细胞发生突变，从而对生育及后代造成危害，并造成遗传疾病。

1．3 激素（样）作用（endocrineactihity）兽用激素类药物残留，会影响人体正常激素水平、功能，并有一定的致癌性，可表现为儿童早熟、肥胖儿。儿童异性化倾向、肿瘤等β-肾上腺素受体激动剂引发急性中毒，出现头痛、心动过速。狂躁不安、血压下降。氯霉素蓄积造成慢性中毒，引发再生障碍性贫血，并且其发生与使用剂量和频率无关。兽药残留在动物性食品中尤为显著。

兽药及其代谢产物通过粪便、尿等进入环境，由于仍具生物活性，对周围环境有潜在的毒性会对土壤微生物、水生生物及昆虫等造成影响。进入环境中的兽药被动、植物富集，然后进入食物链，同样危害人类健康。兽药残留目前严重影响畜禽产品出口贸易。

2 造成动物性药物残留的原因

2．l 动物疫病总体状况不良，疫情疫病复杂，为获得经济利益，对动物用药治疗或预防性用药成为必然。

2．2 未按动物用药品标示（际签及说明书）内容正确使用。药物标签上的用法指示不当，造成残留。

2.3 前几年我国对药物型添加剂管理失控，饲料厂或自配饲料户未按“饲料添加物使用准则”的规定合理使用药物饲料添加物。

2．4 养殖业者直接将动物用原料药任意添加在饲料或饮水中。

2．5 养殖业者使用标有停药期的动物用药品及含药物饲料添加剂后，未遵守停药期就将禽畜、水产品类及乳蛋品等出售。这是造成药物残留最主要的原因。2．6 饲料厂制造空白饲料（未加药饲料）时，饲料生产系统中交叉污染到药物。

2.7 畜禽经投药或注射冶疗后，未做明显记号或隔离处理即一起出售。

2.8 养殖业者购用品质不良、来历不明及不合法动物用药品或药物添加剂。

2．9 生产、销售违禁药物和假冒伪劣产品的源头广，违法行为隐蔽，给打假工作增加难度。有关执法人员素质不高，玩忽职守。

2.10 我国对畜禽产品质量认识的较晚，老百姓只注意畜禽产品是否有传染病、是否有寄生虫、外现状态是否卫生。产品是否注水等等表面上的问题，而对产品深层次的问题没有引起重视，政府部门也缺乏对畜禽产品深层问题的监督、监测及管理。

2.11国家投资搞相关研究和管理人员太少，检测手段较落后。有关政策对内销和出口的动物及动物产品的规定不一致，给了违禁药品以使用机会，不能完全禁止。

2．12 食品产业链中，食品加工企业对原材料的药物残留监测工作有所忽略，造成动物性食品中的药物残留。

3 动物性药物残留的控制措施

3．1 行政管理措施

3.11国家立法，加快立法速度，加大执法力度，实现兽药管理和使用的有法可依，有章可循。除了继续贯彻实施《兽药管理条例》、《中华人民共和国动物防疫法》等法律规定外，正确面对问题，积极寻找解决办法。依据我国目前现实存在问题，根据国际兽疫局（international office of epizootics,oie）规定的《国际动物卫生法典》和《oie诊断试验和疫苗标准手册》以及国际食品法典委员会（codex alimentarlus comission，cac）制定食品添加剂、兽药、农残、污染物的限量标准和准则制订相关法律规定。完善动物性食品安全法规，把兽药监控纳入法制管理轨道，和国际接轨。

3．1．2 围绕依法兴牧，认真抓好兽药法规的宣贯工作

3.1．2．l加强队伍建设，提高人员素质。一是加大培训兽药执法人员力度。二是建立和完善投诉、举报，查处，大要案跟踪、听证、公示等制度，提高兽药执法监督效能。三是编印兽药法律法规学习宣传资料，为兽药管理人员、生产经营人员提供学习材料。四是积极争取财政资金支持，不断改善兽药行政执法手段和装备，提高办案工作效率。

3．1．2．2 广泛宣传，增强从业人员法律意识。提高兽药从业人员遵纪守法的自觉性，通过各种方式，开展广泛的兽药法制宣传活动，为兽药工作创造良好的社会环境。

3．1．2.3 加强日常监管，保障产品质量。维护兽药抽检工作的严肃性，加大对抽检不合格产品的处罚力度。

3 .13 继续努力，切实履行好兽药行业管理职责

3．1．3．1 加大执法力度，继续深入开展兽药专项整顿工作，严厉打击无生产许可证，无产品批准文号、无经营许可证的违法生产经营行为。监督企业依法生产、经营、使用兽药，禁止不明成分以及与所标成分不符的兽药进入市场，加大对违禁兽药的查处力度；严格规定和遵守兽药的使用对象，使用期限、使用剂量和休药期等。加大对饲料生产企业的监控、严禁使用农业部规定以外的兽药作为饲料添加剂，严厉查处违禁药品。

3．1.3．2改革我国的兽医体制，通过立法建立国家兽医官制度，实行兽医师执业制度和处方药制度，任命国家兽医官，加强兽医师执业鉴定及兽医官考核，明确各自职责。建立有效的监督管理机制，维护兽药生产、经营秩序和用药制度。

3.1.3．3 深入开展《兽药管理条例》等法律、规章的宣贯工作，努力提高兽药生产、经营和使用者的法律意识。

3.1．3．4切实做好畜产品中药物残留检测工作，充分发挥各地畜产品安全检测中心和兽药残留监测中心的作用，加大对畜产品的抽检密度和抽检频率，严禁不合格产品进入市场，确保动物及动物性食品质量。

3．1．3.5加大兽药gmp实施力度。把兽药gmp规定作为从事兽药生产的准入条件，认真贯彻落实《兽药生产质量管理规范麻业部第11号令》和农业部第202号公告的规定，加快对原有兽药生产企业gmp规划和改造步伐，努力和世界接轨。3．1．3．6 加强队伍建设，完善兽药管理制度、搞好兽药执法人员的培训工作，努力提高兽药行政执法人员的业务素质和执法水平。建立一支高素质的执法队伍。

3.2 对养殖业者及动物性食品加工企业的管理措施

3.2．l 对养殖业者的管理和技术要求

3．2．1．1 根据不同畜禽的不同生长阶段，加强畜禽饲养管理。提高畜禽的机体抵抗能力，防止畜禽发生疾病，减少用药机会。

3．2.1．2 要加强饲养畜禽的兽医卫生管理工作，改善畜禽的生存环境。3．2．1．3 预防畜禽发生疾病，要坚持“预防为主”的原则。使用科学的免疫程序。用药程序、消毒程序、病畜禽处理程序。搞好消毒，驱虫等工作。科学养殖、用药，确保畜禽及其产品健康安全、无残留。

3.2.1.4 一旦畜禽发病，要及早淘汰病畜禽。发生传染病时要根据实际情况及时采取隔离、扑杀等措施，以防疫情扩散。

3．2.1.5使用安全无毒药物，要坚持治疗为辅的原则，在冶疗过程中，要做到合理。科学用药，对症适度用药。只能使用通过认证的兽药和饲料厂生产的产品，避免产生药物残留和中毒等不良反应。尽量使用高效。低毒、无公害、无残留的“绿色兽药”，不得滥用。

3．2.1．6治疗用药要在兽医人员指导下规范使用，不得私自用药。用药必须有兽医的处方。处方上的每种药必须标明休药期，饲养过程的用药必须有详细的记录。要了解兽药的常识，认识掌握畜禽病情、病因，准确用药。宰前按规定停药，对允许使用的药物要按要求使用，

并严格遵守休药期的规定。

3．2.1.7要按照不同畜禽、不同的生长阶段，正确使用畜禽饲料，要饲喂“绿色饲料”，保证原料安全，要保证所选作饲料的作物无残留。不应将含药的前、中期饲料错用于动物饲养后期，不得将成药或原药直接拌料使用。不得在饲料中自行再添加药物或合药饲料添加物。

3.2．1.8饲养畜禽，要做到适时出栏安全上市。必须在规定停药期后，有条件的要取得当地兽药管理部门发放的畜禽产品兽药残留检验合格证方可出栏，在休药期未到时，不得出售畜禽供人食用。在实际生产中要做到：畜禽免疫注射死苗7天后无并发症才能屠宰食用，免疫注射活苗对天后无并发症才能屠宰食用；应用抗生素、磺胺药治疗疾病的畜禽，其肉、奶在停药3天以上才能食用，如喂含砷饲料，其肉、奶要停喂5天以上才可食用。

3.2.2 对动物性食品加工企业的管理措施从食品产业链理清楚安全问题的关键控制点。归并食品安全检测机构，调整职能，减少浪费。

3．2．2．l 对于实行企业加农户经营方式的企业，应该加强对农户的技术支持，提供药物残留监控服务，作好药物残留检测工作。

3．2.2．2 对于单纯加工的企业，要作好原材料的药物残留检测工作，防止成品中有药物残留，危害消费者人身健康。

3．3兽药残留检测方法的建立，积极开展兽饬残留控制技术的国际交流与合作严格规定药物的休药期和允许残留量，对药物进行安全性毒理学评价，设计高效低毒的化学药品，引进新药及重新评价一些原有的化疗药物。

完善兽药残留的检测方法、特别是快速筛选和确认的方法，加大筛选兽药残留的试剂盒的研究和开发力度；积极开展兽药残留的立法和方法标准化等方面的国际交流与合作，使我国的兽药残留监控与国际接轨。地方残留监控机构要积极创造条件，依照国际标准，建立和完善药物残留监控体系，做好药物残留的监控工作。

【环境-管理】实验动物环境设施控制.

实验动物环境设施控制 供实验动物保种、繁殖、生产的特定场所，以及动物生存的外部条件，总称为实验动物环境;其中动物房舍、辅助建筑以及所需的各种设备等，若用于动物繁殖、生产的称为实验动物设施，若是用于动物实验的称为动物实验设施。 实验动物环境可分为： ?外环境。是指实验动物设施或动物实验设施以外的周边环境。如气候或其他自然因素、邻近的民居或厂矿单位、交通和水电资源等。 ?内环境。指实验动物设施或动物实验设施内部的环境。内环境又细分为大环境和小环境。前者是指实验动物的饲养间或实验间的整体环境状况;后者是指在动物笼具内，包围着每个动物个体的环境状况，如，温、湿度，气流速度，氨及其他气体的浓度，光照，噪音等等。 实验动物环境条件,对动物的健康和质量,以及对动物实验结果有直接的影响，尤其是高等级的实验动物，环境条件要求严格和恒定。因而，对环境条件人工控制程度越高，并符合标准化的要求，生活这样环境中的动物，就越具有质量上的保证，一致性的程度就越高，动物实验结果就有更好的可靠性和可重复性，也使同类型的实验数据具有可比较的意义。 影响实验动物环境的因素及其控制： ?气候因素。包括有温度、湿度、气流和风速等。在普通级动物的开放式环境中，主要是自然因素在起作用，仅可通过动物房舍的建筑座向和结构、动

物放置的位置和空间密度等方面来作有限的调控。在隔离系统或屏障、亚屏障系统中的动物，主要是通过各种设备，对上述的因素予以人工控制。在国家制定的实验动物标准中，对各质量等级动物的环境气候因素控制，都有明确的要求。 ?理化因素。包括有光照、噪音、粉尘、有害气体、杀虫剂和消毒剂等。这些因素可影响动物各生理系统的功能及生殖机能，需要严格控制，并实施经常性的监测。普通级动物要在适当的范围内，采取有效的措施，对此予以监控;尤其是清洁级以上等级的动物，应通过实验动物设施内的各种设备，按国家颁布的各个等级标准，严格予以控制。 ?生物因素。是指实验动物饲育环境中，特别是动物个体周边的生物状况。 包括有动物的社群状况、饲养密度、空气中微生物的状况等。例如，在实验动物中许多种类，都有能自然形成具有一定社会关系群体的特性。对动物进行小群组合时，就必须考虑到这些因素。不同种之间或同种的个体之间，都应有间隔或适合的距离。对实验动物设施内空气中的微生物有明确的要求，动物等级越高要求越为严格。国家标准规定，亚屏障系统设施内空气落下的菌数少于或等于12.2个/皿时，屏障系统2.45个/皿时，隔离系统0.49个/皿时。实验动物的房舍设施 这里指的实验动物设施是实验动物和动物实验设施的总称，是为实现对动物所需的环境条件实行控制目标而专门设计和建造的。实验动物设施依其使用功能的不同，划分为各个功能区域，各自有不同的要求。 实验动物设施的等级及其规划结构要点

辐射对人体的危害

辐射对人体的危害 辐射对人体的效应是从细胞开始的。它会使细胞的衰亡加速，使新细胞的生成受到抑制，或造成细胞畸形，或造成人体内生化反应的改变。在辐射剂量较低时，人体本身对辐射损伤有一定的修复能力，可对上述反应进行修复，从而不表现出危害效应或症状。但如果剂量过高，超出了人体内各器官或组织具有的修复能力，就会引起局部或全身的病变。下表为目前国际上公认的辐射的生物效应。从中可以看到：人体能够耐受一次25雷姆的集中照射而不致遭受损伤。当然各个人的抵抗能力和体质是有所不同的。 全身受照射剂量可能发生的效应 0-0.25希伏没有显著的伤害 0.25-0.50希伏可以引起血液的变化，但无严重伤害 0.50-1.0希伏血球发生变化且有一些损害，但无疲劳感 1.0- 2.0希伏有损伤，而且可能感到全身无力 2.0-4.0希伏有损伤，全身无力，体弱者可能死亡 4.0希伏50%的致命伤 6.0希伏以上可能因此而死亡 我们身边的辐射 说起辐射，人们就会有些害怕，因为它看不见，摸不着，却会给人体造成伤

害。其实辐射并不是一种稀罕物，我们的周围到处存在着辐射。在日常生活中，我们晒太阳、看电视、戴夜光表、乘飞机、拍X光片等，都会受到一定的辐照。只是生活中的辐照都是微量的，不会对人体造成伤害，所以人们也感觉不到它的存在。而大量的辐射对人体是非常有害的，因此我们应该通过采取一些相应的保护措施来防止和减少辐射对我们人体的伤害。 天然本底辐照 自然界中放射性是到处存在的，我们一直在接受天然本底的辐照。天然辐射的“本底”有两个来源：一个是高能粒子形式的辐射，它来自外层空间，统称宇宙射线；另一个来源是天然放射性，即天然存在于普通物质（如空气、水、泥土和岩石，甚至食物）中的放射性辐射。另外现代社会中人们还会接触到各种人为的辐射，如X光检查，看电视，使用微波炉等。下表按辐射的大小列出了各种本底辐射。从中可以看到人类的吃、用、住、行都会接受微量的放射性辐照。 来源所受 住在核电厂周围每年约0.0002毫希伏 乘坐飞机每小时约0.005毫希伏 每天看1小时电视每年约0.001毫希伏 吃食物每年约0.02毫希伏 宇宙射线每年约0.03毫希伏 大地和住房每年约0.05毫希伏

实验动物环境及设施

实验动物环境及设施(GB 14925-2001) 点击次数：488 发布时间：2009-12-9 21:42:45 前言 本标准于1994年1月首次发布，经过5年的实施，取得大量检测数据，1999年8月修订，2000年1月通过复审，确认。本次修订界定了适用范围，其中环境条件分类及技术指标要求更为科学，操作性强，既与国际接轨又符合国情。修订标准区别了实验动物繁育、生产和动物实验设施环境指标；且根据不同种类动物的生物学特性，提出不同的环境要求；新增了各类动物居所密度指标。 本标准附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H及附录I 都是标准的附录。 本标准自实施日起代替GB 14925-1994。 本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。 本标准起草单位：中国实验动物学会。 本标准主要起草人：荣瑞章、邵强、刘德惠、杨幼名、孙岩松、王禄增、程水生。————————————————————————————————————— 中华人民共和国国家标准 GB 14925-2001 代替 GB 14925-1994 实验动物环境及设施 Laboratory animal─Requirements of environment and housing facilities 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 2001-08-29 批准发 布 2002-05-01实施 ________________________________________________________________________ _______ 1 范围 本标准规定了实验动物繁育、生产及实验环境条件和设施的技术要求及检测方法，同时规定了垫料、饮水和笼具的要求。

放射性危害

放射性危害 1.放射性危害途径 ?外照射：外照射系指体外的X 、γ、β等射线对人体的照射 ?内照射：当α、β等放射性核素经食入、吸入、皮肤粘膜或伤口进入体内引起的照射2.放射性危害影响因素 ?电离辐射的种类 ?照射剂量 ?剂量率 ?照射方式：间歇、持续；全身、局部 ?照射部位 ?受照个体差异：性别，年龄，敏感性 3.电离辐射的生物效应 ?确定性效应 ?随机性效应 ?遗传效应（后代中的随机性效应） ?胚胎和胎儿效应（遗传、确定效应） 1)确定性效应 是指通常情况下存在剂量阈值的一种辐射效应，超过阈值时，剂量越高则效应的严重程度愈大。 一般在辐射导致组织细胞大量死亡而超过机体的再生和代偿能力时，则出现确定性效应。由于这种损害效应是当受照剂量达到一定水平后肯定发生，故称为确定性效应?确定性效应特点 ?存在‘剂量阈值’：超过‘阈剂量’值，才会产生效应。 ?效应严重程度：与接受的剂量有关，剂量越大越严重。 ?临床表现：乏力、呕吐、脱发、牙龈出血、白细胞降低、白内障、性欲降低、皮肤红斑、溃疡、不同类型的放射病，直至死亡 ?某些确定性效应是特殊组织所独有的: 睾丸和卵巢的暂时和永久性不育 眼晶体的白内障 皮肤的良性损伤 骨髓内血细胞减少所致造血障碍 任何器官都能发生的炎症过程 2)随机性效应 发生几率与受照剂量成正比而严重程度与剂量无关的效应称为随机效应。如受照个体的癌症和遗传效应。如果照射后细胞DNA的损害和突变没有使细胞死亡，也没有得到正确修复，而是出现错误修复，这些修复的细胞可以保存继续增殖的能力，并把错误的信息传给后代的细胞，演变成伴有特定DNA变化了的异常细胞克隆，造成细胞变异。 ?随机性效应的特点 ?主要表现是癌症发病率增加。 ?癌症发病率与接受的剂量有关，接受的剂量越大，癌症发病率越高 ?严重程度与接受的剂量无关。

实验的动物环境及设施

1 范围 本标准规定了实验动物繁育、生产及实验环境条件和设施的技术要求及检测方法，同时规定了垫料、饮水和笼具的要求。 本标准适用于一切实验动物繁育、生产、实验场所的环境条件及设施设计、施工、工程验收及经常性监督管理。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 3095-1996 环境空气质量标准 GB 3096-1993 城市区域环境噪声标准 GB 4792-1984 放射卫生防护基本标准 GB 5749-1985 生活饮用水卫生标准 GB 8978-1996 污水排放综合标准 GB 50243-1997 通风与空调工程施工及验收规范 GB 50259-1996 电气装置安装工程电气照明装置施工及验收规范 GBJ73-1984 洁净厂房设计规范 GBJ 68-1984 建筑结构设计统一标准 JGJ-71-1990 洁净室施工及验收规范 3 定义 本标准采用下列定义。 3.1 实验动物 指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。 3.2 实验动物繁育、生产设施 指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及运营管理在内的总和。 3.3 动物实验设施 指以研究、试验、教学、生物制品、药品生产等为目的进行实验动物饲育、试验的建筑物、设备以及运营管理在内的总和。 4 环境及设施 4.1 选址 4.1.1 实验动物繁育、生产及实验场所应避开自然疫源地。 4.1.2 宜选在环境空气质量及自然环境条件较好的区域。 4.1.3 宜远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。若不能远离上述区域则应布置在当地夏季最小频率风向的下风侧。 4.1.4 实验动物繁育、生产、实验设施应与生活区保持大于50m的距离。

放射性防护-核辐射危害及防护措施

放射性防护 由于人体组织在受到射线照射时，能发生电离，当照射剂量低于一定数值时，射线对人体没有伤害，如果人体受到射线的过量照射，便可产生不同程度的损伤。所以，对射线防护的基本原则是避免放射性物质或射线污染环境和侵入人体，采取多种措施，减少人体接受来自内外照射的剂量。 防止放射性电离辐射对人体危害的基本措施是：缩短接触时间，增大距离、屏蔽、遥控、机械化操作及个人防护等，以避免放射性物质污染环境和侵入人体，减少对人体的照射剂量。对从事放射性作业或可能有放射性污染物存在场所，作业人员要进行系统的有关安全卫生防护知识的教育与训练，建立健全卫生防护制度和操作规程、设置危险信号、色标和报警设施等。 1．控制辐射源法 一方面降低辐射源自身的辐射强度，另一方面采用封闭型辐射源。使用封闭型辐射源时，建筑物应符合以下特殊要求： （1）地点选择 一个较强的γ辐射源，例如强度与n×1013Bq量级的60Co相当的源，一般必须隔离在一个单独的建筑物内。中等强度的γ辐射源，例如强度与1013Bq以上的60Co相当的源，可设在建筑物一端的底层或地下室。但都应尽量避免建在人口稠密地区或居民的生活区，这样可以减少正常情况下和事故时受到照射的各类人员的总剂量即集体剂量(man·Sv)。 （2）屏蔽 一个放射性工作场所的设计，除了要保证工作人员自身所受剂量不超过规定的标准以外，还必须保证相邻地区人员所受的剂量也不超过相应的规定。特别是上下左右前后均有人工作或居住时，必须满足相应的辐射安全标准。这就是说，在计算各方向所需的屏蔽厚度时，首先要确定屏蔽以后各方向的容许照射量率，这个容许的照射量率就是对在这个方向邻近地区工作和生活人员的防护标准。但是，有时这个标准，还要根据很多因素，例如相邻场所的使用情况及人员存在因子等综合考虑确定。有时天顶方向虽然无人居住或工作，但是强的γ射线束和中子辐射束穿过天顶后在空气中也会散射到地面上，造成此地面上辐射剂量超过相应标准。经验告诉我们，有时空气散射是不容忽视的。例如在离1.25米高的墙壁30厘米处的地面上放着3.7×1012Bq的60Co源，其散射辐射使离该墙另一侧的2米处一点地面上，产生的照射量率约为100毫伦/时。一个高约4米的照射室，当顶上的照射量率为1000微伦/秒时，在照射室外离照射室约3米处的地面上，其照射量率可达1微伦／秒左右。这些都是空气散射的结果。 辐照室一般是由样品照射室和操纵室组成的。照射室和操纵室之间由迷宫相连。迷宫是一种旨在减少辐照室入口处照射量率的防护结构。一般迷宫每节有2米长。迷宫拐弯次数和墙厚要根据辐射源大小确定，通常有2～3个拐弯就够了。透射的剂量贡献可按前面所述方法计算。迷宫内散射辐射的剂量贡献，可以粗略地估计为行进方向每改变一次就损失99％(仅指散射)。入口处的照射量率应降至2.5毫伦／时以下。 不工作时的辐射源，一般都存放在地下土井(另加屏蔽容器)或水井中。不会溶解的固体放射性物质，和封装严密的其它放射性物质，都可用水井存放。照射不怕水泡的样品，也可以直接在水中操作，它的优点是易于观察以及在诸如改变几何位置等过程中样品连续受到照射。一般水深3米以上，即能满足中等强度辐射源的屏蔽要求。井壁要能防止渗水，并有较好的去污性质。水应定期更换，换前要测定水中放射性活度，符合排放标准的可作工业废水直接排放。水中有放射性污染时，从水中拿出的样品或别的工具(如水下照明行灯等)，未经去污前都不能随便乱放，以免造成辐照室污染。水的pH值要严格控制，以防止对建筑材料和源的包装容器的腐蚀。水下照明可用水下白炽灯。

建筑和装饰材料中放射性污染对人体的危害_陈大霖

中华建筑报/2011年/4月/21日/第004版 行业市场 建筑和装饰材料中放射性污染对人体的危害 福建省产品质量检验研究院陈大霖 受此次日本大地震所产生的核泄漏污染的影响，人们环保意识的增强，家居建筑装饰材料中放射性污染问题日益为大众所关注。 放射性核素由于其不稳定的原子核结构，会自发地放射出某种射线，并变成另一种核素，这一过程称为核衰变。放射性核素进行核衰变产生的射线主要包括α、β和γ射线，其性质不同，其中α射线的电离能力最强，穿透能力最弱，是造成人体内辐射损害的主要射线，γ射线的电离能力最弱，但穿透能力最强，是造成人体外辐射损害的主要射线，β射线的电离能力与穿透力介于α、γ射线之间。 天然放射性物质的放射危害主要有两方面，即体内辐射和体外辐射。体内辐射是指放射性核素在体内对人体细胞基本分子结构的电离，破坏分子结构和细胞而造成伤害。体外辐射主要是指具有强穿透能力的γ射线从人体外照射人体后所产生的生物效应，如放射性水平太高的话，会对人体内的造血器官、神经系统、生殖系统和消化系统造成损伤，严重者诱发癌变导致死亡。 放射性物质广泛存在于自然界各种对象中，人们家庭装饰和建筑材料中如陶瓷、石材、墙体材料等不同程度存在放射性物质。考虑到各种放射性核素在自然界中的存留量、辐射类型以及射线粒子的能量等因素，真正须引起警惕的是镭-226、钍-232和钾-40。其中钍-232和钾-40带来的主要是外辐射问题，镭-226的情况比较复杂，它一方面放射较高能量γ射线，产生外辐射危害，另一方面它衰变后可产生氡气体，也可产生内辐射危害。这些放射性物质对身体健康造成严重威胁，放射性物质可通过呼吸吸入，皮肤伤口及消化道吸收进入体内，引起内辐射，y辐射可穿透一定距离被肌体吸收，使人员受到外辐射伤害。内外辐射形成放射病的症状有疲劳、头昏、失眠、皮肤发红、溃疡、出血、脱发、白血病、呕吐、腹泻等。有时还会增加癌症、畸变、遗传性病变发生率，影响几代人的健康。一般来说，身体接受的辐射能量越多，其放射病症状越严重，致癌、致畸风险越大。 为保护广大人民群众的权益，保证人们的身体健康，我国于2001年12月10日发布的GB6566—2001《建筑材料放射性核素限量》强制性标准中，对建筑主体材料和装修材料的放射性水平作了明确的规定，标准规定A类装修材料产销与使用范围不受限制，B类装修材料不可用于住宅、老年公寓、托儿所、医院和学校等民用建筑，C类装修材料只可用于建筑物的外饰面及室外其他用途。 因此消费者在选购建筑和装饰产品时，要留意其放射性水平，属于哪一类别的产品，对产品有异议时，可以请专业的检测机构检测一下放射水平，以保护自身的权益。 第1页共1页

放射对身体的危害有哪些

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 放射对身体的危害有哪些 导语：我们的生活中无处不在充斥着化学物质，很多都是拥有化学放射性的，会对我们的皮肤造成很大的伤害，久而久之，就会使我们出现各种各样的皮肤 我们的生活中无处不在充斥着化学物质，很多都是拥有化学放射性的，会对我们的皮肤造成很大的伤害，久而久之，就会使我们出现各种各样的皮肤病问题，相信大家对于放射对身体的危害有哪些还不是很了解，提前了解一下非常有必要，下面来简述一下放射对身体的危害有哪些吧。 辐射对人体的效应是从细胞开始的。它会使细胞的衰亡加速，使新细胞的生成受到抑制，或造成细胞畸形，或造成人体内生化反应的改变。在辐射剂量较低时，人体本身对辐射损伤有一定的修复能力，可对上述反应进行修复，从而不表现出危害效应或症状。但如果剂量过高，超出了人体内各器官或组织具有的修复能力，就会引起局部或全身的病变。 下表为目前国际上公认的辐射的生物效应。从中可以看到：人体能够耐受一次25雷姆的集中照射而不致遭受损伤。当然各个人的抵抗能力和体质是有所不同的。全身受照射剂量可能发生的效应0-0.25希伏没有显著的伤害0.25-0.50希伏可以引起血液的变化，但无严重伤害0.50-1.0希伏血球发生变化且有一些损害，但无疲劳感1.0-2.0希伏有损伤，而且可能感到全身无力 2.0-4.0希伏有损伤，全身无力，体弱者可能死亡4.0希伏50%的致命伤 6.0希伏以上可能因此而死亡我们身边的辐射说起辐射，人们就会有些害怕，因为它看不见，摸不着，却会给人体造成伤害。其实辐射并不是一种稀罕物，我们的周围到处存在着辐射。 在日常生活中，我们晒太阳、看电视、戴夜光表、乘飞机、拍X光片等，都会受到一定的辐照。只是生活中的辐照都是微量的，不会对人体造成伤害，所以人们也感觉不到它的存在。而大量的辐射对人体是非常有害的，因此我们应该通过采取一些相应的保护措施来防止和减少辐射对我们人体的伤害。天然本底辐照自然界中放射性是到处存在的，我们一直在接受天然本底的辐照。天然辐射的“本底”有两个来源：一个是高能粒子形式的辐射，它来自外层空间，统称宇宙射线；另一个来源是天然放射性，即天然存在于普通物质（如空气、水、泥土和岩石，甚至食物）中的放射性辐射。另外现代社会中人们还会接触到各种人为的辐射，如X光检查，看电视，使用微波炉等。 我们一定要做好身体对于放射物质的预防，减轻放射对身体的危害，避免自身出现由于长时间的皮肤照射，而给我们的身体带来非常大的伤害，可以涂抹一些护 生活知识分享

放射性同位素的危害及注意事项标准版本

文件编号：RHD-QB-K3010 （管理制度范本系列） 编辑：XXXXXX 查核：XXXXXX 时间：XXXXXX 放射性同位素的危害及注意事项标准版本

放射性同位素的危害及注意事项标 准版本 操作指导：该管理制度文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的，并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。，其中条款可根据自己现实基础上调整，请仔细浏览后进行编辑与保存。 （一）用途 用于地质理论研究、测量地质年龄、找油、找矿和油田开发生产测试；医学上用于诊治各种疾病。（我校主要用于原子物理放射性性质等演示教学）。 （二）种类 我油田主要使用Co60、Cs137、Ir92、 Ra226、Am241-Be、Am241等（我校有 Ra226）。 （三）毒性 属剧毒类，对人体各部位、皮肤和其它组织有强

烈的辐射损伤作用。 （四）危害性 侵入途径：人体全身各部位。 健康危害：经口或皮肤渗透进入人体内；也可能再悬浮，经呼吸道进入体内，产生内辐射危害。产生的有害效应分为躯体效应（白内障、放射病、癌、胎儿在母体内受照致畸等）和遗传效应（辐射损伤了性腺的生殖细胞引起染色体畸变或基因突变能传给后代）。 （五）防护措施 个人防护穿戴工作服、帽子、鞋子、手套、袖套、围裙、口罩、防护眼睛等。 （六）贮存与运输 贮存室应有有效的防火、防盗、防泄露的安全措施，放射性同位素的贮存不得与易燃、易爆或腐蚀性

物品放在一起；所有贮存室入口处应设置放射性标志，贮存室要指定专人负责保管，领用、归还时必须进行登记，做到账物相符。运输包装分为四层，即内容器、防护容器、内层辅助包装、外层辅助包装。 这里写地址或者组织名称 Write Your Company Address Or Phone Number Here

核辐射对人体健康危害及防护(正式)

编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 核辐射对人体健康危害及 防护(正式) Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号：KG-AO-4349-12 核辐射对人体健康危害及防护(正 式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体、周密的部署，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 对日常工作中不接触辐射性工作的人来说，每年正常的天然辐射(主要是因为空气中的氡辐射)为1000-2000微西弗。 一次小于100微西弗的辐射，对人体无影响。 一次1000－2000微西弗，可能会引发轻度急性放射病，能够治愈。 福岛核电站1015微西弗/小时辐射，相当于一个人接受10次X光检查。 日常生活中，我们坐10小时飞机，相当于接受30微西弗辐射。 与放射相关的工人，一年最高辐射量为50000微西弗。 一次性遭受4000毫西弗会致死。

注：西弗，用来衡量辐射对生物组织的伤害，每千克人体组织吸收1焦耳为1西弗。西弗是个非常大的单位，因此通常使用毫西弗、微西弗。1毫西弗＝1000微西弗。 辐射伤害机理：人体有躯体细胞和生殖细胞两类细胞，它们对电离辐射的敏感性和受损后的效应是不同的。电离辐射对机体的损伤其本质是对细胞的灭活作用，当被灭活的细胞达到一定数量时，躯体细胞的损伤会导致人体器官组织发生疾病，最终可能导致人体死亡。躯体细胞一旦死亡，损伤细胞也随之消失了，不会转移到下一代。在电离辐射或其他外界因素的影响下，可导致遗传基因发生突变，当生殖细胞中的DNA 受到损伤时，后代继承母体改变了的基因，导致有缺陷的后代。因此，人体一定要避免大剂量照射。 在接受辐射后，人体健康将“立即”受到哪些影响？ 放射性的碘对于住在核电厂附近的年轻人有危害，1986年切尔诺贝利核灾难之后有一些甲状腺癌病患

实验动物规范修订稿

实验动物规范 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-

实验动物环境及设施 GB 14925-2001 前言 本标准于1994年1月首次发布，经过5年的实施，取得大量检测数据，1999年8月修订，2000年1月通过复审，确认。本次修订界定了适用范围，其中环境条件分类及技术指标要求更为科学，操作性强，既与国际接轨又符合国情。修订标准区别了实验动物繁育、生产和动物实验设施环境指标；且根据不同种类动物的生物学特性，提出不同的环境要求；新增了各类动物居所密度指标。 本标准附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H及附录I都是标准的附录。 本标准自实施日起代替GB 14925-1994。 本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。 本标准起草单位：中国实验动物学会。 本标准主要起草人：荣瑞章、邵强、刘德惠、杨幼名、孙岩松、王禄增、程水生。 中华人民共和国国家标准 实验动物环境及设施 GB 14925-2001 代替 GB 14925-1994 Laboratory animal─Requirements of environment and housing facilities

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 2001-08-29 批准发布 2002-05-01实施 1 范围 本标准规定了实验动物繁育、生产及实验环境条件和设施的技术要求及检测方法，同时规定了垫料、饮水和笼具的要求。 本标准适用于一切实验动物繁育、生产、实验场所的环境条件及设施设计、施工、工程验收及经常性监督管理。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性 GB 3095-1996 环境空气质量标准 GB 3096-1993 城市区域环境噪声标准 GB 4792-1984 放射卫生防护基本标准 GB 5794-1985 生活饮用水卫生标准 GB 8978-1996 污水排放综合标准 GB 50243-1997 通风与空调工程施工及验收规范 GB 50259-1996 电气装置安装工程电气照名装置施工及验收规范 GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范 GBJ 68-1984 建筑结构设计统一标准 JGJ-71-1990 洁净室施工及验收规范 3 定义

实验动物规范

实验动物环境及设施 GB 14925-2001 前言 本标准于1994年1月首次发布，经过5年的实施，取得大量检测数据，1999年8月修订，2000年1月通过复审，确认。本次修订界定了适用范围，其中环境条件分类及技术指标要求更为科学，操作性强，既与国际接轨又符合国情。修订标准区别了实验动物繁育、生产和动物实验设施环境指标；且根据不同种类动物的生物学特性，提出不同的环境要求；新增了各类动物居所密度指标。 本标准附录A、附录B、附录C、附录D、附录E、附录F、附录G、附录H 及附录I都是标准的附录。 本标准自实施日起代替GB 14925-1994。 本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口。 本标准起草单位：中国实验动物学会。 本标准主要起草人：荣瑞章、邵强、刘德惠、杨幼名、孙岩松、王禄增、程水生。 中华人民共和国国家标准 实验动物环境及设施 GB 14925-2001 代替GB 14925-1994 Laboratory animal─Requirements of environment and housing facilities 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-08-29 批准发布 2002-05-01实施 1 范围 本标准规定了实验动物繁育、生产及实验环境条件和设施的技术要求及检测方法，同时规定了垫料、饮水和笼具的要求。 本标准适用于一切实验动物繁育、生产、实验场所的环境条件及设施设计、施工、工程验收及经常性监督管理。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性

我对放射性强度及对人体伤害的理解.

我对放射性强度及对人体伤害的理解 看报道4月2日在日本附近海水中采样检出了每立方厘米30万贝克勒尔的放射性核素碘-131。 我想根据这个计算一下每立方厘米到底有多少碘131。 根据贝克勒尔的定义：放射性元素每秒有一个原子发生衰变时，其放射性活度即为1贝克。所以，每秒有300000个I131发生了衰变。 I131的半衰期是8.04天=694656秒。 半衰期的概念比较象掷色子（套用了《量子物理史话-上帝掷骰子吗》里的用词），相当于I131每8.04天衰变的概率是50%。 那么每秒衰变的概率是多少就可以计算了。 假设每秒衰变的概率是1-X，那么原始量为1的I131在1秒之后的剩余量就是X。（很显然0<=X<=1） 假设半衰期是n秒。 那么X的n次方=50% 现在n是已知的，n=694656，如何求X？ 如果知道X，求n，用对数就可以。但知道n求X我就不会了（数学还是没学好，呵呵）。那么找个简单、近似的算法。 从第1秒到第n秒衰变的过程虽然不是线性的，但也接近线性。 我按线性计算，第1秒衰变原子数为P，到半衰期时候由于核物质减少了一半所以此时1秒衰变原子数为P/2，假设衰变过程为线性的话，那么这期间的平均衰变原子数为每秒0.75*P。 以上述报道为例子：0.75*300000=225000。那么半衰期期间的总衰变原子数量为225000*694656=156297600000。 初始时的I131是这个量的一倍，所以是312595200000个原子。 氢原子的质量是1.674*10(-24)克，I131就粗略用它的131倍计算，质量为=2.2*10（-22）克。 312595200000*2.2*10（-22）=6.8*10(-11)克 就是说每克（或者说每立方厘米）海水中有6.8*10(-11)克的碘131。 换一下单位： 每升海水中有0.068微克的I131，或者每吨有0.068毫克。 那么如果喝下这样的一升海水，并假设对I131全部吸收，且无任何排除，就是说这些碘全部在体内衰变，会有多大的辐射量呢？我试着算了一下。 (下面的计算可能会错的离谱了，但我尽量把我的想法表达出来。)

《实验动物环境及设施》

《实验动物环境及设施》 ［作者：何俊宝转贴自：洁净室资讯网原创点击数：270 更新时间：2005-8-31 文章录入： hejb］ 【字体：】 1 范围 本标准规定了实验动物繁育、生产及实验环境条件和设施的技术要求及检测方法，同时规定了垫料、饮水和笼具的要求。 本标准适用于一切实验动物繁育、生产、实验场所的环境条件及设施设计、施工、工程验收及经常性监督管理。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 3095-1996 环境空气质量标准 GB 3096-1993 城市区域环境噪声标准 GB 4792-1984 放射卫生防护基本标准 GB 5749-1985 生活饮用水卫生标准 GB 8978-1996 污水排放综合标准 GB 50243-1997 通风与空调工程施工及验收规范 GB 50259-1996 电气装置安装工程电气照明装置施工及验收规范 GBJ73-1984 洁净厂房设计规范 GBJ 68-1984 建筑结构设计统一标准 JGJ-71-1990 洁净室施工及验收规范 3 定义 本标准采用下列定义。 3.1 实验动物 指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。3.2 实验动物繁育、生产设施
指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及运营管理在内的总和。 3.3 动物实验设施

指以研究、试验、教学、生物制品、药品生产等为目的进行实验动物饲育、试验的建筑物、设备以及运营管理在内的总和。 4 环境及设施 4.1 选址 4.1.1 实验动物繁育、生产及实验场所应避开自然疫源地。 4.1.2 宜选在环境空气质量及自然环境条件较好的区域。 4.1.3 宜远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。若不能远离上述区域则应布置在当地夏季最小频率风向的下风侧。 4.1.4 实验动物繁育、生产、实验设施应与生活区保持大于50m的距离。 4.2 建筑卫生要求 4.2.1 动物繁育、生产、实验场所所有围护结构材料均应无毒、无放射性。 4.2.2 内墙表面应光滑平整，阴阳角均为圆弧形，易于清洗、消毒。墙面应采用不易脱落、耐腐蚀、无反光、耐冲击的材料。地面应防滑、耐磨、无渗漏。天花板应耐水、耐腐蚀。 4.3 建筑设施要求
4.3.1 建筑物门、窗应有良好的密封性。 4.3.2 走廊宽度不应小于1.5米，门宽度不应小于1.0米。 .3.3 动物繁育、生产及实验室通风空调系统保持正压操作，应合理组织气流布置送排风口的位置，避免死角，避免断流，避免短路。 4.3.4 各类环境控制设备应定期维修保养。 4.3.5 动物繁育、生产、实验室的电力负荷等级，应根据工艺要求确定。应备有应急电源。 4.3.6 室内的配电设备，应选择不易积尘的设备，并应暗装。电气管线应暗敷，由非洁净区进入洁净区的电气管线管口，应采取可*的密封措施。 5 环境条件分类及技术指标要求 5.1 分类 5.1.1 普通环境：该环境设施符合动物居住的基本要求，不能完全控制传染因子，适用于饲育教学等用途的普通级实验动物。 5.1.2 屏障环境：该环境设施适用于饲育清洁实验动物及无特定病原体(SPF，specific pathogen free)实验动物，该环境严格控制人员、物品和环境空气的进出。 5.1.3 隔离环境：该环境设施采用无菌隔离装置以保存无菌或无外来污染动物。隔离装置内的空气、饲料、水、垫料和设备均为无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统，该系统既能保证与环境的绝对隔离，又能满足转运动物时保持内环境一致。该环境设施适用于饲育无特定病原体(SPF)、悉生(Gnotobiotic）及无菌(germ free)实验动物。 5.2 技术指标要求

X线对人体的危害

X线对人体的危害 第一节辐射损伤的概述 辐射损伤是一定量的电离辐射作用于机体后，受照机体所引起的病理反应。急性放射损伤是由于一次或短时间内受大剂量照射所致，主要发生于事故性照射。在慢性小剂量连续照射的情况下，值得重视的是慢性放射损伤，主要由于X线职业人员平日不注意防护，较长时间接受超允许剂量所引起的。 电离辐射不仅能引起全身性急慢性放射损伤，而且也能引起局部的皮肤损害。在发现X线后第二年，X线管的制造者格鲁贝的手就发生了特异性皮炎。1899年史蒂文斯首先报道了X线对皮肤的伤害。 人类的经验已证明，X线的应用可以给人类带来巨大的利益(如放射诊断、放射治疗等)，但是在应用中如果不注意防护或使用不当。也可造成一定的危害(如个体受到损伤或人群中癌症发病率增高等)。因此，本章从辐射防护的需要出发，介绍辐射损伤的有关基本知识，以便深入理解辐射防护标准的制定依据和搞好防护的必要性。 一、辐射损伤机理 X线照射生物体时，与机体细胞、组织、体液等物质相互作用，引起物质的原子或分子电离，因而可以直接破坏机体内某些大分子结构，如使蛋白分子链断裂、核糖核酸或脱氧核糖核酸的断裂、破坏一些对物质代谢有重要意义的酶等，甚至可直接损伤细胞结构。另外射线可以通过电离机体内广泛存在的水分子，形成一些自由基，通过这些自由基的间接作用来损伤机体。辐射损伤的发病机理和其它疾病一样，致病因子作用于机体之后，除引起分子水平，细胞水平的变化以外，还可产生一系列的继发作用，最终导致器官水平的障碍乃至整体水平的变化，在临床上便可出现放射损伤的体征和症状。对人体细胞的损伤，只限于个体本身，引起躯体效应。而对生殖细胞的损伤，则影响受照个体的后代而产生遗传效应。单个或小量细胞受到辐射损伤(主要是染色体畸变，基因突变等)可出现随机性效应。辐射使大量细胞或受到破坏即可导致非随机性效应。在辐射损伤的发展过程中，机体的应答反应则

影响实验动物的环境因素

影响实验动物的环境因素 摘要实验动物在生命科学研究领域中的应用不断发展,其饲养环境问题已越来越被国际所关注。实验动物几乎终身被限制在一个有限的环境中生活，这种环境就成了实验动物赖以生存的条件。良好的实验动物环境不仅是对动物本身的保护,更重要的是对动物试验结果的保证。本文详细论述了气候因素(温度、湿度、通风等方面)、理化因素(噪音、粉尘、光照)、居住因素（饲养器具、垫料）、生物因素（饲养密度）及营养因素（饲料、矿物质、维生素）对实验动物的影响。 关键词实验动物环境；影响因素 实验动物(Laboratory animals)是指经人工培育，对其携带的微生物和寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。实验动物生长发育、繁殖交配所赖以生存发展的特定场所和外在条件，称为实验动物的环境。可将其分为外部环境(Outside Environment) （指实验动物和动物实验设施以外的环境）和内部环境(Inside Environment) （指实验动物和动物实验设施内部，即直接生活的场所）。影响实验动物的环境因素有：气候因素、

理化因素、居住因素、生物因素和营养因素。 影响实验动物的环境因素 气候理化居住生物营养 1.气候因素 影响实验动物的气候因素主要有温度、湿度、气流、风速、换气次数等，本文主要叙述以下几种：1.1温度 外环境温度随交替而变动，并与设施所处的位置相关联，即使在一昼夜内温度也有很大变化。温度是影响动物代谢和行为的最主要的环境因素，温度同时影响实验数据的可靠性，实验动物设施建立精确的温度控制是必要的，不同动物的环境温度应该保持在不同的范围还应该强调的是标准给出的温度只适合成年的普通的动物，新生的、幼小的、无毛的、刚做过手术的、生病的或者受伤的动物一般情况下要求更高的温度水平，确定温度控制的前提

影响实验动物质量的主要环境因素及实验动物环境控制的重要性

影响实验动物质量的主要环境因素及实验 动物环境控制的重要性 一、影响实验动物质量的主要环境因素有： 1、气候因素，包括温度、湿度、气流与风速等。 2、空气因素，包括空气污染、气溶胶、有害气体、空气净化与调节等。 3、声光因素，包括声波、噪音、光照度、光照周期、紫外线等。 4、生物因素，包括微生物、寄生虫等。 5、居住因素，包括居住大环境、居住小环境。 6、饮食因素，包括饲料及饮水。 7、社会因素，包括动物之间的社会关系及人与动物的社会关系。 二、环境因素对实验动物质量的影响 1、气候因素对实验动物的影响 1.1、温度的影响 1.1.1 影响生长发育 1.1.2 影响繁育 在低温环境下性周期出现较迟，产仔数减少，死胎率增加，泌乳量及离乳率均减少；高温下雄性小鼠出现睾丸和附睾萎缩，精子形成能力下降，怀孕大鼠死亡率明显增加 1.1.3 影响健康---对幼崽的影响明显 直接发病。高温，动物易患热痉挛和热射病。低温，动物易感冒等。 间接发病。影响病原体的存活和繁殖（适宜的温度有利于各种病原体和媒介

的生存和繁殖。例如，猪的肺炎支原体室温中存活不超过36h,低温可存活数天至数年，高温使口蹄疫病毒很快失去活性） 1.1.4 影响行为和形态 低温下繁殖的小鼠尾长明显缩短。大鼠在10 ℃繁殖时，其尾长较在30 ℃下繁殖的约短2cm 1.1.5 对实验研究的影响 通过影响实验动物脏器系数而影响实验结果--负相关；通过影响实验动物的生理学指标而影响实验结果--山内忠平，Wister大鼠血液指标，血红细胞、白细胞数、红细胞容量值在低温或者高温下均有增加；对药理毒性实验的影响（环境温度不同，常使同种动物实验出现不同的结果。用动物实验来研究化学物质的毒性反应时，环境温度不同，动物对毒性反应的LD50不同，其急性毒性反应曲线也不一样）；对动物体温测定实验的影响。--快速直接。热源检测温度范围0.6 ℃；对外科手术实验的影响。--体温下降导致休克死亡，高温或者低温都不利于创口的愈合。 1.2 湿度的影响 高湿时，动物体的蒸发受到抑制，容易引起代谢紊乱，动物机体抵抗力下降，发病率增加；高湿的情况下有利于病原微生物和寄生虫的生长繁殖；低湿时大鼠易发生环尾病，湿度达20%时，大鼠几乎均患此病，湿度在40%时，有25.3%发生，不同品系发病率不同；低湿时哺乳母鼠易发生吃仔现象，仔鼠发育不良，体重增长停滞。 1.3 气流和风速的影响 气流过大，即使环境温度和湿度适宜，但动物体表的对流散热和皮肤汗腺的

实验动物环境及设施【最新版】

实验动物环境及设施 中华人民共和国国家标准GB 14925-2001 1范围本标准规定了实验动物繁育、生产及实验环境条件和设施的技术要求及检测方法，同时规定了垫料、饮水和笼具的要求。 本标准适用于一切实验动物繁育、生产、实验场所的环境条件及设施设计、施工、工程验收及经常性监督管理。 2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB 3095-1996 环境空气质量标准GB 3096-1993 城市区域环境噪声标准GB 4792-1984 放射卫生防护基本标准GB 5794-1985 生活饮用水卫生标准GB 8978-1996 污水排放综合标准GB 50243-1997 通风与空调工程施工及验收规范GB 50259-1996 电气装置安装工程电气照名装置施工及验收规范GBJ 73-1984 洁净厂房设计规范GBJ 68-1984 建筑结构设计统一标准JGJ-71-1990 洁净室施工及验收规范 3定义本标准采用下列定义。 3.1 实验动物指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。

3.2 实验动物繁育、生产设施指同于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及运营管理在内的总和。 3.3 动物实验设施指以研究、试验、教学、生物制品、药品生产等为目的进行实验动物饲育、试验的建筑物、设备以及运营管理在内的总和。 4环境及设施 4.1 选址 4.1.1 实验动物繁育、生产及实验场所应避开自然疫源地。 4.1.2 宜选在环境空气质量及自然环境条件较好的区域。 4.1.3 宜远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。若不能远离上述区域则应布置在当地夏季最小频率风向的下风侧。 4.1.4 实验动物繁育、生产、实验设施应与生活区保持大于50m 的距离。 4.2 建筑卫生要求 4.2.1 动物繁育、生产、实验场所所有围护结构材料均应无毒、无放射性。 4.2.2 内墙表面应光滑平整，阴阳角均为圆弧形，易于清洗、消毒。墙面应采用不易脱落、耐腐蚀、无反光、耐冲击的材料。地面应防滑、耐磨无渗漏。天花板应耐水、耐腐蚀。 4.3 建筑设施要求