国家药品监管监管码采集系统使用手册-药店版
监管码采集系统用户使用手册
目录
第一章手持预设置.................................................................................................... - 4 - 一、监管码采集流程......................................................................................... - 4 - 二、药商的安装................................................................................................ - 4 - 三、药商功能介绍............................................................................................. - 6 -
1. 药商界面.................................................................................................... - 6 -
2. 系统设置.................................................................................................... - 6 -
3. 基础信息管理............................................................................................. - 7 -
4. 工作量统计................................................................................................ - 7 -
5. 单据查询.................................................................................................... - 8 -
6. 启动监管系统............................................................................................. - 8 -
四、药品监管系统设置..................................................................................... - 8 -
1. 监管系统介绍............................................................................................. - 8 -
2. 新增往来单位............................................................................................. - 9 -
五、手持 WIFI 连接........................................................................................ - 10 -
第二章药品电子监管系统....................................................................................... - 11 - 一、启动药品电子监管系统............................................................................ - 11 - 二、系统设置.................................................................................................. - 11 -
1. 终端编号.................................................................................................. - 12 -
2. 服务器设置.............................................................................................. - 12 -
3. 扫描设置.................................................................................................. - 13 -
4. 高速扫描.................................................................................................. - 13 -
5. 单号设置.................................................................................................. - 13 -
6. 系统版本设置........................................................................................... - 14 - 三、下载往
来单位........................................................................................... - 14 - 四、出入库扫描.............................................................................................. - 14 -
1、入库扫描.................................................................................................... - 15 -
2、出库扫描................................................................................................... - 16 -
3、快扫出入库................................................................................................ - 18 - 五、数据查
询.................................................................................................. - 21 - 六、数据删除.................................................................................................. - 22 -
1．删除全部................................................................................................... - 22 -
2．按单删除................................................................................................... - 23 -
3．扫描删除................................................................................................... - 23 - 七、上传数据.................................................................................................. - 23 - 八、监管码查询.............................................................................................. - 24 -
1. 药商查询.................................................................................................. - 24 -
2. 药品监管系统查询................................................................................... - 24 - 九、药品更
新.................................................................................................. - 25 - 十、退出系统.................................................................................................. - 25 -
第三章eCenter 平台............................................................................................... - 26 - 一、eCenter 界面预览.................................................................................... - 26 - 二、eCenter 功能介绍.................................................................................... - 26 -
监管码采集系统用户使用手册
1. 进入eCenter 功能界面........................................................................... - 26 -
2. 设备类型.................................................................................................. - 26 -
3. 应用服务器.............................................................................................. - 27 -
4. 应用商店.................................................................................................. - 27 -
5. 网络管理.................................................................................................. - 27 -
6. 无线网络.................................................................................................. - 28 -
7. 网络参数.................................................................................................. - 28 -
8. 更多设置.................................................................................................. - 29 -
监管码采集系统用户使用手册
第一章手持预设置一、监管码采集流程
安装手持终端药商采集监
管码
药商上传国家局
基础信
息管理
工作量单据
统计查询
二、药商的安装
双击图标安装药商客户端
点击“下一步”
监管码采集系统用户使用手册
点击“我同意…”
设置安装路径
监管码采集系统用户使用手册
安装完成
三、药商功能介绍
1. 药商界面
安装结束后双击电脑屏幕“ ”图标启动药商客户端，手持终端通过药商上传监管码单据给“药品监管系统”，在药商可以查看、编辑单据，查看手持的工作量统计，方便手持终端的使用
连线客服
药商版本
当前电脑IP
2. 系统设置
点击编辑，设置为药店客户端，点击保存
3. 基础信息管理
同步药店客户端中的已维护的往来单位，如有需要可将查询出的往来单位导出为EXCEL 保存。
查询指定的往来单
位，支持模糊查询
4. 工作量统计
统计业务员所用手持的工作量，企业可依据此工作量对员工进行考核，如有需要可将查询出的往来单位导出为EXCEL 保存。
5. 单据查询
可按时间段查询单据上传状态如有上传失败的单据，可根据失败原因在手持端修改监管码
后重新上传到国家局支持查看已扫监管码的明细，可查看已扫描监管码的品名、生产厂家、
剂型、数量等信息
6. 启动监管系统
可在“药商-监管系统”模块登陆药品监管系统。
四、药品监管系统设置
1. 监管系统介绍
建设零售药店电子监管系统，将电子监管码上传至药监局，使药监局通过药店监管系统及时了解药品的终端使用信息。同时实现了药监局对药品从生产到流通到使用的全流通过程的监管。方便认定药品的安全责任，确保群众用药安全。
2. 新增往来单位
往来单位即与你有业务往来的单位。
录入需要添加的企业名称点击“查询”按钮。
点击操作栏下方的“”选中企业，点击“”按钮新增往来单位，如图：
添加完成后点击【确认】按钮，此时会提示“更新成功”。
五、手持 WIFI 连接
下图为开机界面
双击 e C e n t e r，提示输入系统密码（默认密码为空）后点击【确定】，双击“无线网络”模块，选择需要连接的无线网络，双击网络名称进入参数设置界面，输入密码点击【确定】。W I F I设置完成后，在网络参数中查看是否连接成功。如图：
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双击”eCenter”
第二章药品电子监管系统
一、启动药品电子监管系统
1、双击“药品电子监管”启动程序，设置系统时间点击【确定】，如图：
设置时间后进入“药品电子监管系统”主菜单，如图：
二、系统设置首先进入主菜单要进行系统设置，系统设置分为7 大模块：终端编号、服务器设置、往来单位、扫描设置、高速扫描、单号设置、系统版本设置。如图：
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1. 终端编号
点击“终端编号”图标，输入编号点击【确定】，此终端编号设置成功。如图：备注：该编号是手持终端区分标识（如果店铺同时使用两台以上手持，可将设备编号分别设置为“A”“B”.. 以示区分）
2. 服务器设置
点击“服务器设置”图标，输入服务器i p地址，设置i p地址后点击【确定】，如图：注：
服务器为安装药商客户端的电脑的i p
注：以下3-6 步出厂时有默认设置，如需更改可参考使用手册
3. 扫描设置
点击“扫描设置”图标，默认设置是“手动扫描”，选择需要的扫描设置后点击【确定】，如图：手动扫描：按扫描键扫描。如扫重复码会提示“重复扫码”，此码不会记录在单据内连续扫描：扫描头常开，无需按扫描键，可提高工作效率。如扫重复码会提示“重复扫码”，此重复码不会记录在单据内
4. 高速扫描点击“高速扫描”图标，默认的是“正常扫描”，根据情况可以选择扫描的明细
设置，如图：正常扫描：此模式扫描监管码显示药品信息，退出时显示药品明细
高速扫描：此模式扫描监管码不显示药品信息，退出时不显示药品明细，可提高扫码速度
5. 单号设置点击“单号设置”图标，默认的单号生成模式是“自动生成单号”，可以根据情况选择“自动生成单号”和“手动生成单号”，然后点击【确定】如图：
自动生成单号格式为：单据类型+时间+流水号
自动生成单号时入库类单据单号前默认加“In”例：In2014110500001
出库类单据单号前默认加“Out”例：Out2014110500001
6. 系统版本设置
点击“系统版本设置”图标显示系统版本，可以根据情况选择相应的版本批发企业使用“生产流通版”
连锁零售企业使用“连锁零售版”
三、下载往来单位单击“数据通讯”，点击“下载往来单位”，提示下载成功后点【确定】。注：往来单位是“药品监管系统”中已录入的往来单位，如图:
四、出入库扫描
出入库扫描包括3 种模块：入库扫描、出库扫描、快速出入库
1、入库扫描
入库扫描包括采购入库和退货入库
1.1 采购入库
点击图标打开采购入库，录入单据编号，单号要求不重复，用户可自行填写。这里以手动输入单号为例，
输入单号（为避免重复单号可已年月日+流水号，如：2014092201），点击【确定】，如图：
录入单号后录入往来单位选择往来单位后按手持键盘“回车键”选中，再按“回车键”进
入监管码采集界面。
往来单位可根据以下2 种方
式查询：拼音首字母模糊查
询、可通过企业自定义编码
查找单位
按住手持扫描键扫描监管码，扫描结束后点击“返回”，进入药品明细界面，可根据实际需求选择【继续扫描】或【确定结束】。点击【确定结束】后采购入库单扫描完成。注：
扫描过程中可随时切换扫描方式（连续扫描\正常扫描）。采集
界面如下图所示：
1.2 退货入库
1.2.1机构退货点击图标进入“机构退货” 选择退货的原因，点击【确定】，输入退货的单号，点击【确定】进入扫描界面，扫描可参考“采购入库”
1.2.2个人退货点击图标进入“个人退货”模块选择证件类型后录入证件号码，选择退货原因后点击【确定】进入监管码扫描界面，扫描可参考“采购入库”
2、出库扫描
出库扫描包含5 个模块：零售出库、退货出库、供应出库、销毁出库、抽检出库
2.1 零售出库
点击“零售出库”图标进入选择证件类型后输入证件号码点击【确定】，录入单号
扫描可参考“采购入库”
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2.2 退货出库
点击“退货出库”图标进入
选择退货的原因，点击【确定】，输入退货的单号，点击【确定】进入扫描界面，扫描可参考“采购入库”
2.3 供应出库
点击“供应出库”图标进入模块，“供应出库”可参考“采购入库”
2.4 销毁出库
点击“销毁出库”图标选择销毁原因后点击【确定】，录入单号后点击【确定】录入销毁信息进入监管码扫描界面，扫描可参考“采购入库”
监管码采集系统用户使用手册
2.5 抽检出库
点击“抽检出库”图标进入，“供应出库”可参考“采购入库”。
3、快扫出入库
3.1 快扫介绍
“快扫出入库”为手持扩展功能，如果散货量大可单独购买此设备开通“快扫出入库”功能，可大大提高扫码效率，降低人工成本。Q C210扫描速度可达20 码/秒，支持语音报数。
QC210（此设备非标配，须单独采购）
3.2 快速采购入库
点击“快速采购入库”图标，配置快扫设备的序列号，即在输入框中扫描蓝牙适配器系列号，点击【保存】。
如图：
注：配置前请先检查手持蓝牙模块是否打开第一次成功配置快扫设备之后，在接下来的快扫模块无需再进行配置，只有断开才需重新配置。
扫描完之后页面会自动跳转到“快速设备注册”页面，然后输入快扫设备的验证码（验证码在设备前面），点击【确定】，如图：
然后录入单号（单号规则可参考“采购入库”），点击【确定】，如图：
然后就可以用快扫设备对产品进行扫描了，扫描后手持会根据已扫描监管码数量语音报数，核对后点击【返回】，进入药品明细界面，根据实际需要选择【继续扫描】或【确定结束】。如图：
3.3 快速退货入库
点击“快速退货入库”图标，快速退货入库包括2 中：机构退货、个人退货。如图：选
择退货原因后录入单号，扫描监管码流程可参考“快速采购入库”
3.4 快速供应出库
点击“快速供应出库”图标，录入单号，点击【确定】，
用快扫设备进行药监码的扫描，扫描完之后点击【返回】进入药品明细界面，可根据实际需求选择【继续扫描】或【确定结束】，如图：
数据采集软件用户使用手册范本
省应急平台 数据采集软件用户使用手册 辰安科技股份 2020年6月
前言 省应急平台数据采集软件是省应急平台的配套软件，用于收集省应急平台的基础信息数据库、地理信息数据库、预案库、案例库、知识库和文档库等数据，地理信息数据库的地名库和专业地理专题图可通过本软件收集，其他地理信息数据和事件信息数据库、模型库的数据不通过本软件收集。
目录 1.第一章软件安装与启动 (1) 1.1光盘文件说明 (1) 1.2运行环境要求 (1) 1.3系统安装与卸载 (1) 1.3.1安装 (2) 1.3.2卸载 (8) 1.3.3可能问题 (9) 1.4软件启动 (10) 2.第二章数据录入 (11) 2.1选择数据类别 (11) 2.2录入界面简介 (12) 2.3添加记录 (13) 2.4保存记录 (15) 2.5删除记录 (17) 2.6关联数据录入 (17) 2.7扩展数据录入 (19) 3.第三章数据导航 (21) 3.1查找记录 (21) 3.2第一项记录 (22) 3.3前一项记录 (23) 3.4下一项记录 (24) 3.5最后一项记录 (24) 3.6数据列表区导航 (25) 4.第四章最佳实践 (27)
第一章软件安装与启动 1.1 光盘文件说明 光盘上的文件包括setup.bat、数据采集软件.msi文件、Access 2010 Runtime.exe文件，说明如下表： 1.2 运行环境要求 数据采集软件所需运行环境的最低要求如下表： 1.3 系统安装与卸载 如果机器已安装过本程序，请先卸载（参照 1.3.2 卸载），再安装（参照1.3.1）。
2020年第1批国家药品标准批件公告(
2020年第1批国家药品标准批件公告（2020）2020年1月20日 修订批件 2 辛伐他汀分散片 片剂 XGB2020-001 WS1-（X-006）-2010Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 2020年1月20日 修订颁布件 3 藿香正气胶囊 胶囊剂 ZGB2020-9 WS3-B-2266-96-20-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局 2020年1月21日 修订颁布件
4 妇科养血颗粒 颗粒剂 ZGB2020-15 WS-5001-（B-0001）-2014Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日 修订颁布件 5 xx补肾胶囊 胶囊剂 ZGB2020-13 WS-1046（ZD-0436）-2002-2012Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日 修订颁布件 6 复方蛤青胶囊 胶囊剂
ZGB2020-16 YBZ18112005-2009Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日 修订颁布件 7 xx养血糖浆 糖浆剂 ZGB2020-17 WS3-B-2339-97-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局2020年1月21日 修订颁布件 8 xx 丸剂 ZGB2020-8 YBZ15012005-2014Z-2020 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
电力用户用电信息采集系统操作手册2
采集系统终端管理操作手册 1.远程调试 1.1业务描述 从营销业务应用系统获取终端调试工单，根据调试工单内容，配合现场完成终端调试工作。 1.2操作说明 点击【基本应用】->【终端管理】->【远程调试】进入远程调试页面。 通过该功能可实现按单位、工单编号、用户类型、工单起始日期、调试结果等查询条件查询终端调试工单信息。如下图所示： 点击查询结果超链接，进入终端调试结果明细页面，如下图所示：
点击触发调试按钮，进行终端调试页面，如下图所示： 增加了调试结果记录功能，记录终端进行那几步调试；如下图所示： 成的工单进行归档。
2终端参数设置 2.1业务描述 对终端设置终端配置参数、控制参数、限值参数等，设置的参数如下：
注意：此功能页面只支持09或13规约终端进行参数设置，对于04或山东规约终端任然在终端调试功能功能菜单下操作，与在运系统业务一致。
2.2操作说明 点击【基本应用】->【终端管理】->【参数管理】->【终端参数设置】进入 终端参数设置页面，如下图所示： 【保存召测结果】按钮为将右侧的召测值保存到数据库； 【保存】按钮为将左侧的维护值保存到数据库； 【保存并下发】按钮为将左侧的维护值保存到数据库并下发到终端；
【按默认值下发】按钮为直接将数据库中终端的参数值直接下发到终端。 3软件升级 3.1软件版本管理 3.1.1终端版本召测 3.1.1.1业务描述 对升级程序版本进行管理；上传检测通过的厂家终端升级文件，对其升级目的、支持的原版本文件、升级后的新版本文件进行管理。 3.1.1.2操作说明 点击【基本应用】->【终端管理】->【软件升级】->【软件版本管理】页面，可通过单位、终端类型、终端规约等查询条件进行查询，如下图所示：
电力公司电力用户用电信息采集系统用户手册(DOC 81页)
电力公司电力用户用电信息采集系统用户手册(DOC 81页) 部门： xxx 时间： xxx 整理范文，仅供参考，可下载自行编辑
新疆电力公司 电力用户用电信息采集系统 用户手册 国电南瑞科技股份有限公司 2010年11月 版本说明：在原有的基础上增加了一下功能上的说明 基本应用的单户召测功能模块； 高级应用的台区线损功能模块； 运行管理的主站异常分析功能模块；
目录 1.系统总体介绍 (6) 1.1.产品特点................................................................... 错误!未定义书签。 1.2.软硬件运行环境....................................................... 错误!未定义书签。 2.模块介绍 (6) 2.1.模块功能分类 (12) 2.2.基本应用 (14) 2.2.1数据采集管理 (14) 2.2.1.1.采集任务编制 14 2.2.1.2.采集质量检查 17 2.2.1. 3.低压采集质量 17 2.2.1.4.设备监测 19 2.2.1.5.数据召测 错误!未定义书签。 2.2.1.6.手工补招 错误!未定义书签。 2.2.1.7.批量巡测 28 2.2.1.8.数据发布管理 28 2.2.1.9.原始报文查询 29 2.2.1.10.低压远程抄表 30 2.2.2有序用电管理 (31) 2.2.2.1有序用电任务编制 (31) 2.2.2.2群组设置 (31) 2.2.2.3有序用电任务执行 (33) 2.2.2.4有序用电效果统计 (33) 2.2.2.5遥控 (33) 2.2.2.6功率控制 (34) 2.2.2.7终端保电 (35) 2.2.2.8终端剔除 (36) 2.2.2.9电量定值控制 (37) 2.2.3预付费管理 (37) 2.2.3.1预付费投入测试 (37) 2.2.3.2预付费控制参数下发 (38) 2.2.3.3用户余额查看 (39) 2.2.3.4.预付费控制 (39)
国家税务总局福建省税务局 通用数据采集系统用户手册.doc
保险合同变更申请书（非补退费类） 保险单号码 投保人 申请日期 年 月 日 申请人声明：本人申请变更以下勾选的事项，并认同本申请书上与所申请变更事项相关的内容，同时知晓申请变更事项须经贵公司同意 批准后生效，其生效日以贵公司批单文件所载的批准变更生效日为准。本保险合同变更申请书与本申请有关之各类问卷及资料，对贵公 司之各项声明、陈述完全确实无误，并成为贵公司发放保险合同或保险批单之依据。如上述资料不属实并影响贵公司对变更事项之决定， 则任何根据此申请所发放之保险合同或保险合同批单无效。 请在需变更的项目前的□内打“√”，用黑色钢笔或黑色签字笔正楷详细填写需变更的内容。申请书内容请避免涂改， 若有涂改，请重新填写或由本人在涂改处签字。 变更项目 变 更 后 内 容 □ 变更投保人资料 □变更被保险人资料 □姓名 □性别 □出生日期 □证件号码 姓名： 性别： □男 □女 国籍： 出生日期： 年 月 日 证件类型： 证件号码： 其他需要更正的内容： □ 变更投保人联系资料 □ 变更被保险人联系资 料 家庭地址： 邮编： 家庭电话： 单位地址： 邮编： 单位电话： 手机： Email ： 服务地址：□家庭地址 □单位地址 □其他地址： 邮编： 本公司按保险合同或保险合同批单所载的最后服务地址所发送的通知均视为已送达投保人。 □ 变更投保人 （变更投保人需同时变更联系资 料及交费方式。含有投保人豁免责任的险种，新投保人须填写《健康与告知声明书》。） 新投保人姓名： 与被保险人关系： 性别： □男 □女 出生日期： 年 月 日 职业： 职业代码： 国籍： 证件类型： 证件号码 新投保人声明：本人自此项变更生效日起，享有本保险合同项下投保人相关的权利，并愿意履行相关义务。 新投保人签字： 日期： 年 月 日 □交费方式变更 □领取形式变更 □银行转账（请填写下列转账授权信息） □其他 账户所有人： 证件号码 开户行： 授权账号 □变更身故保险金受益人 分配方式选择 □法定 □均分 □顺位 □比例 姓 名 国籍 证件类型 证件号码 与被保险 人关系 比例(%) 电话 1 2 3 4 说明： □保险费自动垫缴变更 □申请保险费自动垫缴 □取消保险费自动垫缴 □保单补发 申请原因： □遗失 □毁损 □其他 原保单自补发之日起作废；保单补发将收取工本费10元。 □变更签名 变更对象： □ 投保人 □ 被保险人或其监护人 变更类型： □ 签名风格变化 □ 补签名： 1□投保单 2□其他单证 变更原因： □减额缴清 变更减额缴清保险后的基本保险金额不得低于本公司变更当时规定的最低金额。 □自动续保变更 □ 申请（请附续保特约） □ 取消 □其他（如特别约定等） 1.本人已详阅并同意申请人声明及客户须知； 2.本人保证所提供的所有申请资料真实、合法、有效，并授权贵公司向有关部门调查所提供的申请资料的真实性； 3.变更签名客户声明：本人认可原签名所确认的内容，并已详阅保险合同，对保险条款、免除责任条款、投保人解除合同的处理等内容予以认可，今后凡涉及保险合同的一切签名均以此样本为准。 受托人（签名）： 投保人（签名）： 被保险人（签名）： 年 月 日 公司填写 受理渠道： □公司柜面 □县级柜面 □委托服务人员代办 □委托他人代办 □其 他 公司意见： 经办人： 年 月 日 复核人： 年 月 日 全国统一客户服务电话：95500
药品分类编码及管理
药品编码：将各种药品特征信息按一定的顺序和规律，用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机系统识别和处理，实现药品信息的交换和资源共享。药品编码是药品管理与信息化的生命之码，它必须具有科学的分类方法。 药品编码分为三类：标识型代码，分类型代码，描述型代码。 标识型代码：药品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。 发展过程：1973年，北美统一代码委员会（UCC）的UPC代码（12位）；1977年，欧洲物品编码协会（EAN）：EAN13位条形码，药品编码9位；1981年，国际物品编码协会GS1（中国物品编码协会1991年加入GS1） 分类型代码：主要用于对物品统计、分析，对分类目录要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类目录下重复出现。一个分类目录下也可以包含多个药品。 分类型代码：国际：国际医学统计协会的AC代码，世界卫生组织的ACT代码 国内：没有明确采用WHO的药品分类代码ACT。北京协和医院的药品编码；北京军区总医院的药品编码，《中华人民共和国国家军用标准》YY0252 描述性代码，又称特征型代码，主要是对物品的某些属性（特征）进行描述，在科学研究中使用较多。
解剖学治疗学及化学分类系统，简称ATC(Anatomical Therapeutic Chemical)系统，是世界卫生组织对药品的官方分类系统。 ATC系统由世界卫生组织药物统计方法整合中心(The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology)所制定，第一版在1976年发布。1996年，ATC系统成为国际标准。现在ATC 系统已经发布2006版。 ATC代码共有7位，其中第1、4、5位为字母，第2、3、6、7位为数字。 ATC系统将药物分为5个级别 第一级 ATC代码第一级为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。 A：消化系统B：血液系统C：心血管系统D：皮肤科用药G：泌尿生殖系统及性激素 H：体激素J：抗感染药L：抗肿瘤药及免疫用药M：肌骨骼系统N：神经系统 P：抗寄生虫药R：呼吸系统S：感觉器V：其它 第二级 ATC代码第二级为两位数字，表示治疗学上的分类。 第三级 ATC代码第三级为一位字母，表示药理学上的分类。 第四级
数据采集器用户手册终审稿)
数据采集器用户手册 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-MG129]
支持环境监测数据的接入、存储、分析和业务流程，服务于各级环保主管机构和监测中心、监测站，提高环保监测、执法效率和效能； 2．发展方向 随着社会经济的高速发展，重视人类生存环境逐渐成为人们意识、行动的重要的指导思想。根据国家环保总局的要求，要逐步在一些大中城市建立区域性的环境质量和污染源监测的自动化网络系统。 全国重点工业污染源企业分期逐步实施全天候污染源自动监测系统.主要针对企业治污设施的运行状况和排污口水质、流量进行持续全自动监测，将整个运行数据记录下来，以便随时抽调，为各级环保部门的监督管理提供准确依据。 在环境监测、环境信息方面，要开展区域环境质量地面自动监测、预报与预警技术研究。研究常规环境质量自动监测网络技术，研制基于激光遥感技术的区域空气质量监测、预报、预警及决策支持的技术体系，开展重点流域地表水监测预警系统技术研究和重点生态区与海洋环境预警监视系统建立的研究，研究农村源污染控制地面监测技术。 研究环境信息应用和综合决策技术方法，提高我国环境管理的统一规划与综合决策能力。开展环境信息数据库技术研究，研制环境信息传输系统，研究基于地理信息系统的环境信息查询、服务及基于因特网的环境信息技术，建立环境综合决策模型。 三、分类 1．JLWZ-YX-300-II数据采集器提供两种工作方式： 单机运行方式：作为本地的排污单位的监测仪器单独使用。
组网运行方式：采集器根据本地或中心站远程设置的采集周期采集 各通道数据、存储，通过GPRS上传给中心站。从而构成环境污染在 线监测系统。设备地址设置为1-14个ASCII字符，由中心站统一分 配。 2．JLWZ-YX-300-II数据采集器按数据链路不同，可以分为: ●GPRS方式（以下针对GPRS方式进行说明）； ●PSTN方式； ●ADSL方式； ●SMS方式。 四、组网方式 环境污染在线监测系统组网方式如图1所示： 图1 环境污染在线监测系统组网方式 五、功能简介 1.JLWZ-YX-300-II数据采集器主要由8个子模块组成： 模拟量采集子模块 数字量采集子模块 开关量检测子模块 反控子模块 微处理器子模块 远程通讯子模块 人机界面子模块
国家药品标准
药品管理法：国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。 第一百三十六条国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。 药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定 1.药典标准 2.卫生部中药成方制剂一至二十一册 3.卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册 4.卫生部药品标准（二部）一册至六册； 5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册； 6.新药转正标准1至88册(正不断更新） 7.国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册； 8.国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系（一耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册；）、（二）分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科 9.国家注册标准（针对某一企业的标准，但同样是国家药品标准） 10.进口药品标准 1级标准：就是《中国药典》（中华人民共和国药典），是药典委员会制定，每5 年修订一次。2010年新版中国药典分3部，一部中药标准，二部化学药标准，三部生物制剂标准。另外2010年版第一增补本自2012年10月1日起施行。2级标准：是局颁标准（国家药监局）或部颁标准（卫生部），药品标准开头字母WS是卫生部批准的，药品标准开头字母 YB是国家药监局批准的。3级标准：基本已经废除，一般是指各省、自治区、直辖市制定的中药炮制或中药饮片标准。在药
旅馆业旅馆前台信息采集系统用户手册
旅馆业旅馆前台信息采集系统 用户手册 新疆航天信息有限公司 二〇一五年三月
目录 1.1系统简介 (3) 1.2硬件环境 (3) 1.3软件环境 (3) 2.系统安装 (4) 2.1系统访问 (4) 2.2系统登录 (4) 2.3系统A CTIVE X控件安装 (5) 3．系统功能 (7) 3.1用户界面介绍 (7) 3.1.1用户信息区 (7) 3.1.2旅客信息录入区 (9) 3.1.3系统功能按钮 (9) 3.1.4图像处理区 (10) 3.1.5旅客信息区 (11) 3.2旅客信息登记操作 (11) 3.2.1境内旅客持二代身份证入住 (12) 3.2.2境内旅客持其他有效证件登记入住 (12) 3.2.3境外旅客入住 (15) 3.2.4境内外旅客团体入住 (17) 3.2.5常住旅客 (20) 3.2.6旅客信息修改 (20) 3.2.7旅客信息删除 (20) 3.2.8旅客换房 (20) 3.2.9退房和团体退房 (21) 3.2.10取消退房 (22) 3.2.11旅客详细信息打印 (22) 3.2.12旅客信息导出 (23)
3.2.13贵重物品 (23) 3.2.14访客登记 (25) 3.3从业人员管理 (26) 3.3.1从业人员增加 (26) 3.3.2从业人员修改 (27) 3.3.3从业人员注销 (27) 3.3.4从业人员查询 (28) 3.4旅馆监督检查 (28) 3.4.1旅馆检查增加 (28) 3.4.2旅馆检查修改 (29) 3.4.3旅馆检查查询 (30) 3.5高级操作及功能 (30) 3.5.1消息查看 (30) 3.5.2简单查询 (31) 3.5.3统计 (34) 3.5.4问题答疑 (34) 3.5.5帮助 (35) 4．问题解答 (35)
水利综合信息采集与管理系统用户手册
水利综合信息采集与管理系统 用 户 手 册 深圳市东深智能技术有限公司 二零一二年四月
1系统概述 1.1系统简介 水利综合信息采集与管理系统是在整合了风雨遥测系统、自动化系统等系统和数据的基础上，从水利管理和三防指挥的整体功能出发，结合水利、三防实际业务特点，在结合信息分析和会商决策等系统来辅助领导进行管理和决策的综合系统。 1.2系统主要功能 1.3系统整体布局 系统整体布局如下图所示:
（1）窗口顶部是系统名称标记和各子系统的名称标记； （2）界面左侧是各子系统的模块显示区； （3）系统界面中间大部区域是地图操作区域，主要展示地图数据、实时信息和一些重要的业务数据，其上部为GIS工具栏，可自动隐藏，界面下侧有两个小按钮，是预警信息和实时险情的提示框； （4）界面右侧部分为地图数据操作框，主要涉及对地图元素的查询、动态增删查改和统计等功能； 2实时信息监视子系统 2.1概述 实时信息监视子系统主要是向用户提供实时汛情、工情自动监视等服务，以完全自动、直观醒目的方式向值班人员提供单点和区域的实时汛情、各类工情实时运行情况。目的是
建立一个自动、及时、全面的实时数据监视系统，并能对监视对象做更进一步的查询。 2.2页面布局 2.2.1系统菜单栏 主要包括水情监视、三防雨情、气象局雨情、风情信息、视频信息、工情信息、卫星云图和热带气旋，如下图所示： 2.2.2模块菜单栏 显示实时信息监视系统的主要模块名称，各模块的功能通过点击菜单栏进行操作。 2.2.3地图显示栏 显示项目地各类水利工程的地图，各项实时信息和操作均可以通过地图操作；
数据采集平台HilAP3.0简明使用手册文件
数据采集平台HilAP3.0简明使用手册 （网报用户） 主要操作流程 登录网站→报表处理：选表(进入编辑：输入、修改、保存、审核、上报) →结束 一、登录网站 1、网址：https://www.wendangku.net/doc/3012898948.html,或 https://www.wendangku.net/doc/3012898948.html,→网上直报→ 3.0系统 2、网报用户若有多个项目位于不同区县的，用项目建设所在区县统计部门给 定的用户名登录后，报送投资项目数据。 3、用户第一次登录，密码与登录名相同，并强制要求修改密码。 二、报表处理（主要内容及其对应的基本操作） 1、[选表]编辑或直接点击[进入编辑]，进入报表编辑界面。 2、在报表上方的[编码]栏中输入需要报送的12位项目编码并按回车，或双 击[编码]栏在弹出已有项目的列表中选择项目，激活下方该项目报表进行编辑。 3、编辑完毕后，必须按[保存-F2]按钮才能上交服务器保存数据。 4、保存完毕后可按[审核]按钮，提交服务器进行数据审核。 5、审核完毕后可按[错误]按钮，从服务器中提取错误清单；点击清单中的出 错项目代码，直接进入这条记录的修改状态，进行必要的数据修改。 6、重复第3 - 5步，直到没有必要性审核错误，可以按[上报]按钮完成上报， 此时按钮显示[已上报]。对核实性审核错误也要进行核查。 7、如果上报后发现错误，在上级已验收的状态下，用户无法修改数据，可通 知上级部门，取消验收。在上级没有验收的情况下，点击[已上报]按钮变为[上报]，就可以修改数据。 8、已入库的项目，在没有上报的前提下，可删除项目记录，但是不可修改这 个12位的项目编码。必要时，可要求上级综合管理员协助修改编码。 9、[更多]按钮下，可选[打印]，通过弹出对话页下方左右滑动键的拖动，实 现缩放打印。 10、[更多]按钮下，可选[单记录结转]，通过弹出对话页，实现整条记录的结 转或个别指标的结转。 三、其它功能 1、状态查询：在这个页面中，用户可以直观看到所有报表状态。在审核通过 的情况下,批量上报或撤销上报 [审核状态]显示：<核实>还没有经过审核环节或有核实性错误。<通过>代 表必要性、核实性都已审核通过，可以上报。<有错>代 表必要性审核没有通过，一般情况下不能上报。 [上报状态]显示：<已上报>或<待上报>。 [验收状态]显示：<已验收>或<未验收>。 [上报说明]：在必要审核没有通过但确认正确的情况下，可在上报说明中，填写情况说明，提请上级综合管理员直接验收。 2、[个人信息]：可以修改登录名（不推荐）、用户名称和密码修改。
电力公司电力用户用电信息采集系统用户手册(DOC 81页)
新疆电力公司 电力用户用电信息采集系统 用户手册 国电南瑞科技股份有限公司 2010年11月 版本说明：在原有的基础上增加了一下功能上的说明 基本应用的单户召测功能模块； 高级应用的台区线损功能模块； 运行管理的主站异常分析功能模块；
目录 1.系统总体介绍 (5) 1.1.产品特点................................................................... 错误!未定义书签。 1.2.软硬件运行环境....................................................... 错误!未定义书签。 2.模块介绍 (5) 2.1.模块功能分类 (10) 2.2.基本应用 (12) 2.2.1数据采集管理 (12) 2.2.1.1.采集任务编制 (12) 2.2.1.2.采集质量检查 (14) 2.2.1.3.低压采集质量 (15) 2.2.1.4.设备监测 (16) 2.2.1.5.数据召测..................................................... 错误!未定义书签。 2.2.1.6.手工补招..................................................... 错误!未定义书签。 2.2.1.7.批量巡测 (25) 2.2.1.8.数据发布管理 (25) 2.2.1.9.原始报文查询 (26) 2.2.1.10.低压远程抄表 (27) 2.2.2有序用电管理 (28) 2.2.2.1有序用电任务编制 (28) 2.2.2.2群组设置 (28) 2.2.2.3有序用电任务执行 (30) 2.2.2.4有序用电效果统计 (30) 2.2.2.5遥控 (30) 2.2.2.6功率控制 (31) 2.2.2.7终端保电 (32) 2.2.2.8终端剔除 (33) 2.2.2.9电量定值控制 (34) 2.2.3预付费管理 (34) 2.2.3.1预付费投入测试 (34) 2.2.3.2预付费控制参数下发 (35) 2.2.3.3用户余额查看 (36) 2.2.3.4.预付费控制 (36) 2.2.3.5.催费控制 (37) 2.2.3.6预付费工况信息 (37) 2.2.3.7预付费情况统计 (37) 2.3.高级管理 (38) 2.3.1配电变检测分析 (38) 2.3.2线损分析 (38) 2.3.2.1台区用电损耗统计 (43) 2.3.3图形显示 (38) 2.3.4重点用户管理 (43) 2.3.4.1重点用户设置 (43)
数据采集软件必备使用手册
数据采集软件使用手册 第一章操作说明 一、采集软件的特点 （一）简便性 数据采集软件是一套免安装的应用软件，在使用该软件的时候可以直接在光盘上运行，为我们的使用提供了很大方便。同时，由于该软件不需要安装，因此不会对企业的计算机造成任何的影响。 （二）智能化 无需用户提供企业所用财务软件的版本、应用数据库类型，能实现自动搜索财务软件类型、财务软件应用数据库、自动破解数据库密码（仅限服务器端）、自动搜索财务软件帐套。 附表：在服务器端或客户端及非财务软件计算机上采集的区别 （三）通用性 提供高级采集工具，通过数据库连接的建立，实现万能采集。（仅限Windows系列操作系统） （四）安全性 数据采集软件仅用于将企业的涉税电子数据转换成标准的电子文档，供“涉税鉴证软件”使用。其采集的文档经过加密计算的处理，其他任何程序无法读取其数据，为企业信息的安全提供了保障。
二、代替符号的说明 为了使本说明书更加简洁、明了，我们在编写本书的过程中使用了一些简单的符号代替部分图形和文字描述： 第二章采集软件的操作 一、采集软件运行与退出 (一)采集软件的运行
将涉税鉴证业务软件光盘放入到企业的装有财务软件的计算机中，双击桌面上的〖我的电脑〗，选择光盘上的〖数据转换系统〗下的“数据采集软件”并双击打开，这时系统将自动运行数据采集软件，运行的界面如下图所示： 数据采集软件根据企业所使用的财务软件的性质大致分为三大类：〖国内软件〗、〖地方软件〗、〖国外软件〗和〖其它软件〗。 〖国内软件〗按软件的种类分成九小类；〖其它软件〗涵盖了铁路通信、电力等行业软件；〖国外软件〗和〖地方软件〗则根据我们所接触到的加以补充。在使用的过程中，我们可根据企业实际采用的财务软件种类和版本加以区别选择。 (二)采集软件的退出 在上面显示的运行主界面中,单击〖退出〗,即可退出数据采集软件。 二、采集软件的示范说明 （一）金蝶软件 金蝶软件为深圳金蝶软件科技有限公司产品，目前主要分金蝶2000财务软件、k3企业管理软件及KIS三个系列。金蝶2000主要包括总帐报表版、标准版、工业版、商业版和行政事业版，采用Access数据库，其操作方式基本相同；K3主要包括工业版和商业版，采用SQL Server数据库；KIS系列中的标准版、迷你版采用Access数据库（数据转换操作同金蝶2000系列），KIS专业版采用SQL Server数据库（数据转换操作同金蝶2000系列）。以下分别针对有代表性的K3系列及2000系列介绍数据转换操作：
数据采集软件使用说明
数据采集软件使用说明 一．软件安装 点击数据采集系统的安装文件，按照指示安装 二．驱动程序安装 如果是购买的数据线是USB接口的，请先安装驱动程序，在“USB驱动程序”目录下，点击“CH341SER”文件，安装指示安装 三．界面说明 四．操作说明 1.连接 打开软件后，点击【打开设备】按钮，软件自动搜寻设备，当前值窗口将有数据显示，【打开设备】按键变为【关闭设备】。 如果弹出 则表示设备连接失败，请按照说明书所附的故障处理来检查原因。 2.参数设定 在设备连接和断开的状态下都可以设置系统参数，点击【参数设置】按钮，参数设置窗口数据变成绿色（见下图），表示可以修改，数据修改完成后，再点击此按钮，参数保存，窗口恢复原样。
参数说明 1）标准尺寸 表示零件的名义尺寸 2）上公差 允许与标准尺寸的上偏差值 3）下公差 允许与标准尺寸的下偏差值 4）采集间隔 数据自动采集保存的间隔时间 5）测量单位 采集数据的单位由用户自己定义，可以是毫米、英寸和度 6）提示音 在数据保存时选择是否需要提示音 7）工件名称 工件名称用户可自己命名 8）操作员 操作员名称用户可自己命名 3.数据保存 数据保存可以是手动保存和自动保存，点击【手动采集】按钮，数据可以保存一条记录，点击【自动采集】按钮，可以按照参数设定中自动采集的时间来自动记录数据，记录过程中再点击该按钮可以停止采集。 点击【清除记录】按钮，可清除当前记录的数据 点击【保存导出】按钮，可把数据保存成EXCEL格式文件，做进一步处理。 五．故障处理 如果点击【打开设备】，显示找不到可用串口，请按下面的提示检测问题 1）检测设备是否打开 2）检测数据线是否连接正常 3）检测数据线是否被电脑识别 a.如果是USB数据接口请检测驱动程序是否安装，并在WINDOW的设备管理器中 找到已安装的设备 b.设备管理器的检测方式： 选择“我的电脑”，点击鼠标右键，在菜单中点击“属性”，弹出下面窗口 然后再点击“硬件”这一栏
数据采集系统用户手册
社会保险基本信息数据采集系统 （离休人员） 用户手册 首都信息发展股份有限公司 二零零三年三月
目录前言2 第一章系统安装与基本操作注意事项3一．安装环境3 二．安装步骤3 三．基本操作注意事项3 第二章系统操作说明4 一．单位信息4 增加单位4 单位信息查询编辑6 查询单位信息7 修改社保登记证号8 修改单位信息8 选择打印单位报表9 全部打印单位报表9 删除单位9 二、人员信息9 人员增加10 人员查询编辑12 查询人员信息13 修改人员信息13 选择打印个人报表14 全部打印个人报表14 删除人员信息14 三．报表打印15 打印单位报表15 打印个人报表16 五．数据转换17 导入数据19 导出数据19 生成软盘文件19 查看日志19 六．用户管理20 增加用户20 修改用户信息21 删除用户21 七．退出数据采集系统21
前言 北京市社会保险基本信息数据采集系统（简称数据采集系统）是根据北京市社会保险基金管理中心颁发的《参加社会保险单位与个人基本信息采集数据项填写说明》而开发完成。 本系统所面向的主要参保人群是离休人员和在乡二等乙级伤残军人，提供了单位信息和个人信息的录入、查询、修改、删除，报表打印，数据导入/导出以及用户权限管理等功能，满足了社会保险基本信息采集的业务需要。 本手册特为方便、规范用户使用“数据采集系统”编制而成。
第一章系统安装与基本操作注意事项一．安装环境 计算机内存： 128M 操作系统：中文WIN98 /WIN2000/ WIN NT/ WIN XP 二．安装步骤 1.运行光盘中的setup安装程序，一路点击下一步按钮，最后点击完成按 钮，重新启动计算机，安装完成。 2.点击桌面上的离休统筹数据采集系统图标，运行数据采集软件。 3.录入用户名和密码，默认的密码是 1 ；点击“登录”按钮，进入数据 采集系统。 三．基本操作注意事项 1.单位信息和人员信息的录入包括必录项和选填项两部分，所有标题文字为 蓝色的项目是必录项，绿色的项目是关联时的必录项，黑色的为选填项。 2.所有日期应按YYYY-MM-DD格式填写,将光标停留在日期项上,系统显示 提示信息。 3.填写表单时既可用鼠标操作，又可使用键盘进行操作。回车键ENTER：下 一项；上/下箭头↑↓：在列表框中选择上一条或下一条记录。Shift键+上/下箭头↑↓:以整块的方式选择信息条。Ctrl键+ 鼠标左键：以跳跃的方式选择信息条。 4.单位信息和人员信息录入或更改后，可以使用快捷键F1进行快速保存。
国家药品标准物质管理办法
国家药品标准物质管理办法 第一条为进一步规范国家药品标准物质的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》及《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》的相关规定，制定本办法。 第二条国家药品标准物质的标定、审核、批准以及国家药品标准物质的对外供应，应遵守本办法。 第三条国家药品标准物质是指供国家药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的材料或物质。 国家药品标准物质分为生物标准品、生物参考品、化学对照品、对照药材/对照提取物、医疗器械对照材料和标准品、体外诊断试剂标准品、药用辅料对照品及药包材对照物质等。 第四条中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）负责对标定的药品标准物质从原材料选择、制备方法、标定方法、标定结果、定值准确性、量值溯源、稳定性、分装与包装条件、成本等进行全面审核，并作出可否作为国家药品标准物质的结论。 第五条中检院设立标准物质管理处，负责国家药品标准物质工作的综合、组织、协调和管理，中检院设立国家药品标准物质委员会，负责国家药品标准物质全面技术审核，并负责相关技术指导规范的审定。
第六条标准物质管理处负责组织药品注册申请与药品标准修订中新增的药品标准物质原料的申报与受理，申报的药品标准物质原料及其研究资料，应符合《国家药品标准物质申报、备案办法》及相关类别药品标准物质原料的要求。 第七条国家药品标准物质的原材料应满足国家药品标准的要求，由标准物质管理处负责组织相关品种原料的制备或采购。对于特殊来源要求的药品标准物质，可通过采取自行制备、向有关机构或特定人群收集的方式，获得符合国家药品标准要求的原材料。对于药品标准物质原材料供应不足或难以获得的品种，应由标准物质管理处汇总后报送相关单位，并提请国家食品药品监督管理局协调解决。 第八条国家药品标准物质的标定及定值方法，应遵照国家药品标准、中检院发布的《国家药品标准物质技术规范》以及具体类别标准物质定值方法的要求。 第九条标准物质管理处可以组织有能力的药品检验所、研究机构和生产企业等单位协作标定国家药品标准物质。 第十条参照国际惯例，国家药品标准物质不规定有效期，但应在规定的储存和使用条件下，定期进行特性量值的稳定性核查。 第十一条国家药品标准物质更换批号、停止使用及撤销的品种，需经国家药品标准物质委员会批准后，标准物质管理处及时向社会公布。
34970A数据采集器中文说明书
Agilent34970A 数据采集仪基本操作实验 一、实验目的 1．了解Agilent34970A数据采集仪的基本结构和功能。 2．了解Agilent34901A测量模块的基本功能和工作原理。 3．学习Agilent34970A数据采集仪使用面板进行数据采集的方法。 二、实验要求 1．根据Agilent34970A数据采集仪用户手册，掌握各开关、按钮的功能与作用。 2．通过Agilent34901A测量模块，分别对J型热电偶、Pt100、502AT热敏电组、直流电压、直流电流进行测量。 三、实验内容与步骤 1．实验准备 1.1 Agilent34970A数据采集仪的基本功能与性能。Agilent 34970A数据采集仪是一种精度为6位半的带通讯接口和程序控制的多功能数据采集装置，外形结构如图1、图2所示：
其性能指标和功能如下： 1．仪器支持热电偶、热电阻和热敏电阻的直接测量，具体包括如下类型： 热电偶：B、E、J、K、N、R|T型，并可进行外部或固定参考温度冷端补偿。 热电阻：R0=49?至 2.1k?,α=0.000385(NID/IEC751)或α=0.000391的所有热电阻。
热敏电阻：2.2 k?、5 k?、10 k?型。 2．仪器支持直流电压、直流电流、交流电压、交流电流、二线电阻、四线电阻、频率、周期等11种信号的测量。 3．可对测量信号进行增益和偏移(Mx+B)的设置。 4．具有数字量输入/输出、定时和计数功能。 5．能进行度量单位、量程、分辨率和积分周期的自由设置。 6．具有报警设置和输出功能。 7．热电偶测量基本准确度：1.0℃，温度系数：0.03℃。 8．热电阻测量基本准确度：0.06℃，温度系数：0.003℃。 9．热敏电阻测量基本准确度：0.08℃，温度系数：0.003℃。10．直流电压测量基本准确度：0.002+0.005(读数的℅+量程的℅)。11．直流电流测量基本准确度：0.08+0.01(读数的℅+量程的℅)。12．电阻测量基本准确度：0.008+0.001(读数的℅+量程的℅)。13．交流电压测量基本准确度：0.05+0.04(读数的℅+量程的℅)（10Hz～20kHz时）。 14．交流电流测量基本准确度：0.1+0.04(读数的℅+量程的℅)（10Hz～5kHz时）。 15．频率、周期测量基本准确度：0.01(读数的℅)（40Hz～300kHz 时）。 16．具有系统状态、校准设置和数据存储等功能。 1.2 Agilent34970A 数据采集仪的面板按钮功能与作用。
药品编码公共转换平台
药品编码公共转换平台 ——药?行动 2015年11?月24?日
??目录A.中国医药?行业现状 3 B.中国医药?行业药品码现状 4 C、药品编码转换平台 6 D、药品编码平台实施规划 7 E、药品编码转换平台战略设想 11 F、药品供应链信息共享协调激励机制12
A.中国医药?行业现状 1.《关于印发推进药品价格改?革意?见的通知》 2015年5?月7?日 经国务院同意，国家发展改?革委会同国家卫?生计?生委、?人?力资源社会保障部等部?门联合发出《关于印发推进药品价格改?革意?见的通知》，决定从2015年6?月1?日起取消绝?大部分药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作?用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成。 发改价格[2015]904号 各省、?自治区、直辖市发展改?革委、物价局、卫?生计?生委(局)、?人?力资源社会保障厅(局)、?工业和信息化厅(局)、财政厅(局)、商务厅(局)、?食品药品监管局: 根据党的?十?八届三中全会精神和医药卫?生体制改?革的总体要求，国家发展改?革委、国家卫?生计?生委、?人?力资源社会保障部、?工业和信息化部、财政部、商务部、?食品药品监管总局制定了《推进药品价格改?革的意?见》，经国务院同意，现印发你们，请遵照执?行，并就有关事项通知如下: ?一、?自2015年6?月1?日起，除?麻醉药品和第?一类精神药品外，取消原政府制定的药品价格。?麻醉、第?一类精神药品仍暂时由国家发展改?革委实?行最?高出?厂价格和最?高零售价格管理。 ?二、此前有关药品价格管理政策规定，凡与本通知规定不符的?一律废?止，以本通知规定为准。 三、各地价格、卫?生计?生、?人?力资源社会保障等部?门要按照《推进药品价格改?革的意 ?见》，研究制定具体政策措施，强化医药费?用和价格?行为综合监管，做好政策解读和舆论引导?工作，确保改?革顺利推进。 2、《关于城市公?立医院综合改?革试点的指导意?见》药占?比30% －－引?自《中国医药经济报》 近?日，国务院下发《关于城市公?立医院综合改?革试点的指导意?见》(以下简称《意?见》)，从现代医院管理、科学补偿机制和协同发展三?方?面全?方位对今后公?立医院综合改?革指明了?方向和路径。 从内容看，《意?见》所提到的各个细则与过去的有关?文件和地?方试点探索没有?大的区别。但是，《意?见》给出了?一些具体的任务指标，让企业界颇为紧张，尤其是“药占?比30%”。《意?见》明确，?力争到2017年试点城市公?立医院药占?比(不含中药饮?片)总体降到30%左右。 有关数据显?示，??目前我国医院药占?比在42%左右，与《意?见》要求的??目标有较?大差距，很多企业?人?士担?心这?一?行政任务将导致药品销售出现较?大幅度下降。
通用数据采集系统使用说明V1.1分解
通用数据采集系统 使用说明 版本：1.0 android操作系统专用 2013/09/24
一、通用数据采集系统安装 (4) 二、通用数据采集系统目录组织结构 (4) 三、系统主界面 (4) 四、视图 (5) 1、比例尺 (5) 2、放大、缩小 (5) 3、移屏、缩放 (5) 4、全图 (5) 5、GPS跟踪 (5) 五、GPS (5) 1、打开GPS (5) 2、GPS状态 (5) 3、GPS定位 (6) 六、工程管理 (7) 1、新建工程 (8) 1.1图层模板 (9) 1.2坐标系统 (9) 1.3我的坐标系 (10) 2、打开工程 (11) 2.1快捷打开工程 (11) 2.2常规打开工程 (11) 3、删除工程 (12) 七、图层 (12) 1、底图图层 (12) 2、新建图层 (12) 3、图层属性 (14) 4、渲染图层 (14) 八、选择、编辑属性 (18) 1、选择实体 (18) 2、编辑属性 (19) 2.1属性信息 (19) 2.2照片管理 (20) 九、数据编辑 (21) 十、采集 (21) 1、选择采集图层 (21) 2、采集模式 (22) 十一、工具 (25) 1、量距 (25) 2、量面 (25) 3、更多 (26) 3.1系统设置 (26) 3.2采集统计 (27) 3.3保存 (27)
3.4数据导出 (27) 3.5关于系统 (28) 4、退出系统 (29) 十二、底图配准工具使用说明 (29) 1、配准工具目录 (29) 2、运行环境 (29) 3、功能介绍 (29) 3.1打开图像 (29) 3.2视图 (30) 3.3设置参数 (30) 3.4选取配准点 (30) 3.5计算控制点 (32) 3.6格式转换 (33) 3.7保存控制点 (33) 3.8加载控制点 (33)