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零售药店上岗培训考试题

在日复一日的学习、工作生活中，我们会经常接触并使用试题，试题是参考者回顾所学知识和技能的重要参考资料。一份什么样的试题才能称之为好试题呢？下面是小编精心整理的零售药店上岗培训考试题，希望对大家有所帮助。

一、判断题(10)

1、处方所列药品可以更改或者代用。(ⅹ)

2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。(√)

3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。(√)

4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。(√)

5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。(√)

6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。(√)

7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3

年。(ⅹ)

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。(√)

9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。(ⅹ)

10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。(ⅹ)

二、单项选择题(15)

1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。(d)

A、2001年12月1日

B、2002年9月15日

C、2003年1月1日

D、2003年4月1日

2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)

A、10章64条

B、10章106条

C、11章64条

D、11章106条

3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)

A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

C、违法销售的'药品货值金额1倍以上5倍以下罚款

D、违法收入50%以上3倍以下罚款

4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)

A、法官

B、药品监督管理人员

C、工商行政管理人员

D、药检人员

5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)

A、药品的通用名称

B、药品的不良反应和注意事项

C、药品生产批准文号

D、药品广告审查批准文号

6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)

A、1倍以上3倍以下罚款

B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款

D、酌情罚款

7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)

A、自行销售

B、退货或换货

C、自行销毁或封存

D、及时报请当地药品监督管理部门

8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)

A、良好的供应规范

B、良好的生产规范

C、良好的管理规范

D、良好的储存规范

9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)

A、效期药品

B、近效期药品

C、保质期药品

D、抗生素类药品

10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)

A、著名生产厂

B、药品的生产日期

C、药品质量

D、

质量公报中未出现的药品

11、签订进货合同时应明确(d)

A、药品采购员

B、保证协议

C、药品包装和标签注明有效期

D、质量条款

12、药品储存要求在库药品应实行(b)

A、分类管理

B、色标管理

C、养护管理

D、责任管理

13、非处方药的英文缩写是(a)

A、OTC

B、WHO

C、FDA

D、CDR

14、零售药店的质量负责人应是(b)

A、药店经理

B、执业药师或药师以上技术人员

C、工程师

D、经济师

15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)

A、生化药品

B、抗生素

C、中成药

D、非处方药

三、多项选择题(10)

1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。(abcd)

A、研制;

B、生产、经营;

C、使用;

D、监督管理;

2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应：(abcd)

A、死亡或威胁生命

B、使病人住院或延长住院时间

C、有持续或显著的残疾或机能不全

D、有先天性异常或分娩缺陷

3、下列按假药论处的是(bcd)

A、药品成份含量不符和国家药品标准的

B、以他种药品冒充此种药品的

C、药品被污染的

D、所标明的适应证超出规定范围的

4、药品经营企业必须悬挂的证件有(abc)

A、《药品经营许可证》

B、《营业执照》

C、《执业药师注册证》

D、产品质量认证证书

5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购进药品(abcd)

A、责令改正

B、没收违法购进药品

C、没收违法所得

D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

6、首次经营的品种应包括(abc)

A、新剂型

B、新品种

C、新包装

D、新批号

7、药品经营企业购进药品必须是(abcd)

A、供货单位必须持有合法证照

B、具有合法的药品质量标准

C、合同中明确质量条款

D、药品有批准文号和生产批号

8、审查处方主要是(abcd)

A、处方填写的完整性

B、用药剂量是否合理

C、用药方法是否恰当

D、有无配伍禁忌

9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责(abcd)

A、负责首营企业、首营品种的审核

B、负责不合格药品的审核

C、负责分析收集质量信息

D、负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

10、进口药品其包装标签上应以中文注明(acd)

A、药品名称

B、生产企业

C、注册证号

D、主要成分

四、简答题(3)

1、药品的定义?

2、首营企业的定义?

3、简述《药品管理法实施条例》中免责条款的内容? 【零售药店上岗培训考试题】

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零售药店营业员培训试题

零售药店营业员培训试题日期：部门：姓名：分数：一、选择题（20分） 1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（） A、肝功能不全禁用 B、肾功能不全禁用 2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（ A、止咳、化痰、平喘 C、镇咳、祛痰、消炎 3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（ A、细菌 C、肠道菌群失调 4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（ A、1岁以下婴儿 C、1个月以内婴儿 5、头抱氨苄胶囊为（ A、第一代头抱，宜空腹服用。 C、宜饭后服用。 6、强力枇杷露禁忌不包括（） A、儿童 C、咼血压 7、六味地黄丸的成份是（ A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、 B、止咳、祛痰、平喘 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎） B、病毒 D、感受风寒） B、6个月以下婴儿 D、2岁以下婴儿 B、第二代头抱 D、每日2次每次2-4粒 B、孕妇、哺乳期妇女 D、糖尿病茯苓、泽泻 B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻&蛇胆川贝液的功能主治是（） C、肝肾功能不全禁用 D、孕妇禁用

A、止咳化痰、除痰散结 C、祛风止咳、化痰 9、不属于胃动力药的是（ A、多潘立酮片 C、枸橼酸莫沙必利片 10、 A、解表化湿，理气和中 C、解表化湿、理气止痛 11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括（ A、肠梗阻及前列腺肥大者 C、幽门梗阻 12、不适用于风热咳嗽的是（ A、半夏止咳糖浆 C、复方鲜竹沥 13、逍遥丸的功能主治是（ B、祛风止咳、除痰散结 D、清热解毒、润肺止咳） B、枸橼酸铋钾 D、西沙必利片 B、解表化湿、温中和胃 D、温中解表、祛暑） B、脑出血急性期 D、肠道感染） B、银黄颗粒 D、川贝枇杷糖浆

药店员工考核试题及答案

试题一、填空题。 1、人的空腹血糖正常值 3.9—6.1mmol/L ，餐后 2 小时血糖（小于 7.8）mmol/L 。 2、人体内重要的消化器官和内分泌腺体是胰腺。 3、人体内唯一具有降糖作用的激素是胰岛素。 4、糖尿病的典型临床症状多饮、多食、多尿、消瘦。 5、含麻黄碱类复方制剂单次零售数量限制，一次销售不得超过 2 个最小包装，小于 30 毫克的含麻黄碱类复方制剂凭患者身份证购买，并将大于 30 毫克的含麻黄碱类复方制剂列入必须凭处方销售的处方药管理。 6、营业厅常温是 0—30oC，阴凉柜不超过 20 oC ，冷藏柜0—10 o C 7、我国遴选 OTC药物的基本原则是应用安全、质量稳定、疗效确切、使用方便。 8、OTC非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，其中红色标识是（甲类非处方药），绿色标识是（乙类非处方药）。 9、血压正常值：收缩压（ 90-140）；舒张压（ 60-90）。 10、轻度高血压的范围是：收缩压范围（ 140—159/160 毫米汞柱）；舒张压范围（ 90—99）。 11、脉压差增大是指大于 40 毫米汞柱，其意义：中老年最常见的是（动脉硬化）。

12、拜糖平的通用名是（阿卡波糖片），英太青的通用名是（双氯芬酸钠缓释胶囊）。 13、人体正常体温（腋窝）在（ 36-37）oC之间，（39）oC 以上是高热 14、胃溃疡常见的感染细菌是（幽门螺旋杆菌），常见的三联疗法用药分别是奥美拉唑 /兰索拉唑、阿莫西林胶囊、克拉霉素胶囊 / 甲硝唑、替硝唑。 15、药品不良反应系指（正常计量）的药物用于（预防）（诊断）（治疗）疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。 16、药品是用于（预防）、（治疗）、（诊断）人的疾病，有目的的调节人的（生理机能），并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，我们称之为药物。 17、处方药的警示语是（凭医师处方销售，购买和使用），非处方药的警示语是（请仔细阅读说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用）。 18、药品的出库原则是（先进先出）、（先产先出）、（近期先出）。 19、冷藏药品应当是重点养护，即每（ 15）天养护检查一次。 20、冷藏药品的收货、验收记录应当至少保存（ 5）年。 21、对照随货通行单（票）和采购记录核对药品。做到（票）、（帐）、（货）相符。 22、验收含兴奋剂类药品，必须严格检查药品（包装）和（说明

岗前培训试题及答案

员工岗前培训试题姓名：成绩：一、填空题（每空1分，共50分） 1、《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品法》）第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001念2月28日修订通过，国家主席颁布于年月日正式实施。 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》2002年8月4日颁布，年月日开始实施。 3、药品经营质量管理规范自年月日起施行。 4、常温：；阴凉处：；凉暗处：避光，；冷处：。储存药品相对温度为。 5、药品批准文号：是药品生产合法性的标志，系指国家批准的该药品的生产文号。化学药品使用字母，中药使用字母，通过国家药监管理局整顿的保健药品使用字母，生物制品使用字母，体外化学诊断试剂使用字母，药用辅料使用字母，进口分装药品使用字母。 6、药品经营范围：指依法核准的经营药品的品种类别。 7、影响药品稳定性的因素有：、空气、、温度、微生物和昆虫、等。 8、药品经营方式：指《药品经营许可证》依法核准的经营方式。目前药品经营方式有、零售连锁和三种。 9、药品的最小包装是指直接供上市药品的，每个最小销售单元必须附有包装必须按照规定印有标签并附有。 10、药品经营企业：指经营药品的或者兼营企业。药品生产企业：指生产药品

的或者兼营企业。 11、国家药品标准：是指国家为保证所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括国家药品监督管理局颁布的、药品注册标准和。 12、合法经营：指药品经营企业应按照《药品经营许可证》批准的和从事药品经营活动。 13、药品合格证明和其他标识：是指药品生产、、药品的包装、和说明书。 14、药品商品名：是指经批准的特定企业使用的商品名称。 15、药品批发企业是指具有的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的不具有企业法人资格的药品批发企业。 16、待验区、退货区——；合格品区（整件区、拆零区、中药饮片零售货称取区）、发货区——；不合格区——。 17、药品不良反应：是指在用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的。 18、药品的有效期：指该药品在一定的贮存条件下，能够保持的期限 19、批号：用于识别“批的一组，用以追溯和审查该药品的生产历史。 20、药品通用名称：指国家医药管理局核定的药品，与国际通用的药品名称、我国药典及国家药品监督管理部门颁发的中的名称一致。（在一个通用名称下，由于生产企业的不同，可有多个商品名称。）二、简答题（共50分）

岗前培训测试题

<>测试题部门：：分数： 1.《药品经营质量管理规实施细则》适用于（ D ） A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位 D:中华人民国境经营药品的专营或兼营企业 2.行使质量管理职能，在企业部对药品质量具有裁决权的是（ A ） A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构 D;企业的质量领导组织 3.GSP要求企业负责人中应有（ B ） A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员 C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员 4.药品批发经营企业应将药品销售给（B ） A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业 D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位 5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（ D ） A:严格按照购销合同签订的数量发货。 B;严格按照购销合同注明的质量条款发货 C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行 6.药品批发和零售连锁企业应建立（ B ）为首的质量领导组织 A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师 D:具有药师以上技术职称的专业技术人员

7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于（ A ） A:1500m B:1000 m C: 500m D:150 m 8.药品进货质量验收时，应附有该批品种质量检验报告书的是（ D ） A:西药品种 B:针剂品种 C:化学药品 D:首营品种 9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是（ B ） A:企业员工总人数 B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额 D:年药品销售总额 10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（ B ） A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室 11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同（ C ）共同完成 A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部 12.下列选项中哪个表示非处方药的为 ( C ) A. Rx B.APC C.OTC D.EXP 13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为（ D ） A．白色 B.红色 C.黑色 D.绿色 14.某药品于2004年4月23日生产，下列选项中有效期表示方确的为（ D ） A 有效期至2006年4月 B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,4 15.“乙醇”为药品名称的（ B ） A．俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名 16.药品标签中，用于追查不同时间生产药品历史，以一组数字或英文字母加数字表示的为

零售药店新人员岗前培训试题及答案全

零售药店新人员岗前培训试题（总分100分）姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分) 二、1、处方所列药品可以更改或者代用。（）三、2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。（）四、3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。（）五、4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。（）六、5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。（）七、6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。（）八、7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。（）九、8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。（）十、9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（）十一、10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（）十二、二、单项选择题(每小题2分，共30分) 十三、1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。十四、A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日? 十五、2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（）十六、A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条? 十七、3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）十八、A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款十九、B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款二十、C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款二十一、D、违法收入50％以上3倍以下罚款? 二十二、4、药品监督行政处罚的执法人员是（）二十三、A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员?

零售药店各区考核试题

感冒清热区员工转正试题 2012年3月姓名：部门：一、填空题每空1分（共40分） 1、含有西药成分的感冒药有（至少4种）：，，，。 2、服用复方氨酚烷胺应禁止 3、2种新康泰克分别是：， 4、风热咳嗽的主要症状：（2分） 5、风寒咳嗽的主要症状：（2分） 6、儿童使用解热镇痛药类中首选，疗效好，副作用小。 7、非处方药简称分为和,标识分别为甲类为底字.乙类为底字. 8、乙烯雌酚退奶，服用方法： 9、GSP在我国指的是。 10、灭火器使用简单步骤。（2分） 11、联合用药的优点：、 12、写出下列品名的功效： ○1、氨咖黄敏— ○2、喷托维林— ○3、吡罗昔康—

○4、双嘧达莫— ○5、牙周康— ○6、铋镁豆蔻片—○7、婴儿素— ○8、扑尔敏— ○9、芬必得—— ○10、褪黑素—— ○11、防风通圣丸——○12、奥美拉唑——○13、肌苷片—— ○14、化积口服液——○15、木香顺气丸——

二、判断题：（15分） 1、病人出现畏寒肢冷是阴虚。（） 2、大多数感冒由病毒引起。（） 3、孕妇睡眠左侧卧位睡姿好。（） 4、白细胞计数偏高，提示感冒是病毒。（） 5、新生儿不宜采用的物理降温法是酒精擦浴（） 6、产后可以使用的抗生素是青霉素类（） 7、感冒药“快克”中的成分金刚烷胺属于抗病毒药。（） 8、煎中药最好用铁锅（） 9、糖尿病人不能喝茶（） 10、糖尿病人不能吃水果（） 11、润喉片可以随意使用。（） 12、常服复方甘草片会上瘾（） 13、甘油三酯是脂肪。（） 14、晒太阳有助于骨质疏松症的预防。（） 15、一旦体温升高，应当立即使用退烧药（）三、选择题：每题1分（共10分） 1、患一些热性病（如发热）时应：（） A、忌食生冷物 B、忌食辛辣物 C、忌饮茶 D、忌食过咸物 2、宜用藿香正气水的是：（） A、暑湿感冒 B、风热感冒 C、风寒感冒 D、四时感冒

新进护士岗前培训试题

新进护士岗前培训试题姓名：一、填空题：（每空1分共37分） 2、医院内感染的发生必须具备________、_________和_________3个基本条件 3、敷料、器械的清点由________和_______在手术开始前和_______、________ 三次清点并签名。 4、洗手液洗手法分为_____步，每个步骤不得少于____次，而搓洗时间不少于______ 。 5、术前常规禁食____小时，禁水_____小时。开腹术后待_________恢复后开始进流质饮食。 6、未经使用的无菌包有效期为______。打开包后的干筒持物钳应当_____更换。而无菌持物钳只能夹取_______不可夹取_________；更不能用于_________。 7、输血前要经两人查对，并在_______和_______上都签名。库存血取出后，____内给病人输入，避免放置过久，使血液变质或污染。开始输血时速度宜慢，先观察______。无不良反应后再调至要求速度。血液输完后血袋应低温保存____小时备查。 8、发现医院感染流行趋势应在_______小时内报告医院主管领导和主管部门，突发公共事件则应在_________小时内向上级主管部门报告。 9、正常瞳孔的直径为_________，对光反射灵敏，双侧瞳孔等大等圆。二、是非题：（每题1分共5分） 1、静脉输液压脉带扎在穿刺部位上6cm处，静脉留置针穿刺应扎在10cm处（） 2、腹部CT检查前，禁食禁水8小时小时，最好下午空腹检查（） 3、在使用氧气应做到“五防”：即防火、防震、防热、防油、防空，当氧气表显示5kg/cm2 压力时，应立即更换（） 4、PPD实验:取PPD0.1ml,即5IU在前臂屈侧中部作皮内注射，24--48小时后观察结果（） 5、对压力蒸汽灭菌效果的监测，最可靠的方法是指示卡监测法（）三、选择题：（每题1分共35分） 1、新生儿生理性黄疸出现于生后（） A.1天 B.2～3天 C.4～6天 D.7～8天 E.9～10天

岗前安全培训考试试卷

岗前安全培训考试试卷单位: 姓名: 分数: 一、填空（每空1分，共50分） 1、各级施工人员，应严格执行先（），后（）的卡死制度，凡未经安全技术培训考试合格的人员，不准上岗作业。 2、施工人员严禁（）上岗，施工时精力要（），作业要（）。 3、施工人员应服从（）的命令，严格遵守（），按正确的（）进行施工作业。 4、安全第一的含义是指（）。 5、施工人员应提高自己的安全防范意识，做到“三不伤害”：在生产工作中做到我不伤害（），我不伤害（），我不被别人（）。 6、在施工中常见的事故有：（）。 7、施工中反对违章（），反对违章（），反对违反（）。 8、建设工程安全生产管理方针是：（）。 9、特殊工种（）应持国家有关部门颁发的特种作业操作资格证书，方可上岗作业。 10、施工单位应当向作业人员提供（），并书面告知危险岗位的操作规程和违章操作的危害。 11、作业人员有权对施工现场的作业条件、作业程序和作业方式中存在的安全问题提出批评，有权拒绝（）和（）作业。 12、在施工中发生危及人身安全的紧急情况时，作业人员有权立即（）或者在采取必要的应急措施后（）区域。 13、施工现场内场地应平整，有良好的（）设施，不得有大面积的（），

各种材料、构件堆放必须按品种、规格堆放整齐并设置（），堆放高度不得超过（）m，否则应有防倾倒措施。 14、遇到恶劣气候（）影响施工安全时，禁止进行露天高处及登高架设作业、起重和打桩作业。 15、风力在（）级以上时不得进行起重机塔身升降作业。 16、雨天和雪天进行高处作业时，必须采取（）措施。 17、施工现场电工的职责是承担用电工程的（）。 18、建筑工地常备的消防器材有（）。 19、凡是搭设脚手架工程要注意梯道的防滑，特别是临时马道过桥等要钉（）。发现有损坏的要及时修理好。在大风大雪后，要及时（）脚手架，以防滑落事故的发生。 20、临时敷设电线不得缠挂在（）等物体上，必须按规定设在绝缘支撑物上，保证线路稳固、绝缘良好且线路距地面最小距离，应保持（）m的高度，定期检修。 21、脚手架作业层上的栏杆及挡脚板的设置要求为：栏杆和挡脚板均应搭设在外立杆的内侧，上栏杆上皮高度应为（）m，档脚板高度不应小于（）mm。22、氧气瓶应有防震胶圈，旋紧安全帽，并防止（），冻结解冻应用（），不准用火烤。乙炔瓶不得平放，瓶体温度不得超过（）度，氧气瓶与乙炔瓶间距不得小于（）。 23、在冬季施工时，从事高处作业的人员，衣着要灵便，挂牢安全带，大风雪天不准从事（）。 24、冬季施工现场的办公室和宿舍采用锅炉或木柴取暖时，要特别注意（），并要安装风斗，预防因（）等窒息伤亡事故的发生。

2020年零售药店营业员培训试题及答案解析

2020年零售药店营业员培训试题及答案解析一、选择题 1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么?() A、肝功能不全禁用 B、肾功能不全禁用 C、肝肾功能不全禁用 D、孕妇禁用 2、咳特灵胶囊的功能主治是什么?() A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘 C、镇咳、祛痰、消炎 D、镇咳、祛痰、平喘、消炎 3、慢严舒柠复方青橄榄含片的主要成分是( ) A、青果、麦冬、玄参、胖大海 B、青果、紫苏子、玄参、地黄 C、青果、麦冬、玄参、地黄 D、胖大海、紫苏子、黄芩、枳壳 4、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻() A、细菌 B、病毒 C、肠道菌群失调 D、感受风寒 5、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于() A、1岁以下婴儿 B、6个月以下婴儿 C、1个月以内婴儿 D、2岁以下婴儿 6、头孢氨苄胶囊为() A、第一代头孢，宜空腹服用。 B、第二代头孢 C、宜饭后服用。 D、每日2次每次2-4粒

7、下列属于药食同源的润喉糖是() A、慢严舒柠好爽糖 B、王老吉润喉糖 C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉30分 8、强力枇杷露禁忌不包括() A、儿童 B、孕妇、哺乳期妇女 C、高血压 D、糖尿病 9、六味地黄丸的成份是() A、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 B、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 C、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 D、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻 10、下列那个含片符合“符合温和不刺激，嗓子舒服久一点”() A、金嗓子喉片 B、西瓜霜润喉片 C、亮嗓 D、慢严舒柠复方青橄榄含片 11、蛇胆川贝液的功能主治是() A、止咳化痰、除痰散结 B、祛风止咳、除痰散结 C、祛风止咳、化痰 D、清热解毒、润肺止咳 12、不属于胃动力药的是() A、多潘立酮片 B、枸橼酸铋钾 C、枸橼酸莫沙必利片 D、西沙必利片 13、藿香正气水的功能是() A、解表化湿，理气和中 B、解表化湿、温中和胃。

操作人员上岗证考试题

杭州电达消毒设备厂 HDX环氧乙烷灭菌器操作人员上岗培训测试题单位：姓名：性别：出生年月：一、填空题（45分）：环氧乙烷灭菌器主要由_________、__________、_________及加药系统四大部分组成。日常灭菌过程中主要控制__________、__________、__________、________及环氧乙烷浓度等灭菌参数。灭菌器操作人员必须经过________，并取得________，方可上岗操作。灭菌操作必须严格按______________规定的要求进行，不得擅自变更操作程序、更改系统线路及配置。操作人员应做好，不准离岗、脱岗。环氧乙烷是一种___________的危险气体。空气中浓度超过____，遇明火可能引起爆炸，因此，灭菌车间及周围严禁吸烟及明火作业，并保证良好通风。环氧乙烷气体应装在_______________中，严禁私自分装。同时应保持气体房 ______、______、远离热源。

环氧乙烷有一定的毒性，人体一次吸入过量会有不适的感觉，甚至出现头痛、呕吐等中毒现象，如人体皮肤、眼睛等接触到环氧乙烷，应立即____________。灭菌物品的装载应_________,以利于热循环及环氧乙烷均匀穿透。二、是非题（对的打“√”，错的打“×”，25分）：环氧乙烷的灭菌效果，与灭菌室内的温度、压力、湿度及环氧乙烷的浓度有关，这些工艺参数在适当的数值上，可以缩短灭菌时间，达到最佳灭菌效果。（）灭菌车间要有良好的通风，应有明显的防火、禁烟标志，并配置消防灭火设施。（）灭菌效果取决于灭菌参数，与灭菌物品的包装、装载方式及材料等因素无关。（）灭菌器管道有不同的颜色标识，其中，红色代表热水管道，白色代表环氧乙烷管道，灰色代表真空管道。（）应定期对环氧乙烷灭菌设备进行维护保养。定期更换水循环系统内的用水。（）三、简答题（30分）；

新员工入职培训测试题

新员工入职培训测试题（总分：100分时间：60分钟）姓名：________________ 得分：__________________ 一、选择题。（50分）（一）单项选择题。（每题2分，10道题，共计20分） 1、如有特殊情况需要请假，至少须提前（）天向主管部门报告。（A ） A、一天 B、两天 C、三天 2、新员工（）个月试用期转正。（C ） A、一 B、二 C、三 3、夏秋季上午上班时间是（）。（B ） A、7:00—11:30 B、8:00—11:30 C、8:00—12:00 4、春冬季下午下班时间是（）。（A ） A、12:00—18:00 B、14:00—18:00 C、12:00—18:30 5、上班期间，每日中午工作餐就餐时间为（）。（ B ） A、1小时 B、30分钟 C、90分钟 6、婚礼项目确认后的最终剩余款，需在婚礼前三天以上一次性交纳，原则交款日不得超出（）。（ B ） A、婚礼后 B、婚礼当天 C、婚礼前三天 7、员工因工作需要产生的费用，送至财务报销时，（）填写费用报销单。（ A ） A、需要 B、不需要 C、没要求 8、公司将每( )个月对各部门，各级员工进行业绩考核，对工作表现突出，贡献较大的员工，由主管上报总经理批准，给予相应的奖励或晋升。（ C ）Ａ、1 B、2 C、3 9、接待客户应该彬彬有礼，仪态大方，记下客户的（）以便统计追踪。（ C ） A、需求 B、联系方式 C、需求和联系方式 10、为公司提出合理化建议被采纳有显著效果，在技术革新上有一定成果者，在业绩上有突出表现者，根据贡献的大小，由各部门主管报告副总经理，副总经理上报总经理批准，给予嘉奖或物质鼓励，年度最优秀员工将奖励公司股东红利的（）。（ A ） A、3‰ B、5‰ C、4‰ （二）多项选择题。（每题3分，10道题，共计30分） 1、开门营业需要做到哪些事项？（ABC ） A、开启电源及大厅电视机 B、开启照明设备 C、室内卫生清

零售药店的年度培训记录培训计划培训试题及答案。

零售药店的年度培训记录-培训计划-培训试题及答案。文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

关于加强含麻黄碱类复方制剂管理的试题姓名：岗位：一、填空（每空8分） 1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。 2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。 3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。 4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。 5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。 6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。二、简答题（每题10分）

1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，药监、公安部门应当如何处置？答： 2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？答：拆零药品培训试题一、填空 1、拆零药品应陈列在，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。拆零药品专柜应有明显的。 2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应，并置于清洁密封袋中。分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。拆零用具应。 3、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品、、数量等信息，确认无误后方可调配。 4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的、和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。 5、洗手，清洁干燥后，，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明、、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。 6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。

岗前培训新人笔试试题(2019版)

中国人民人寿保险青羊支公司新人岗前培训笔试题（2019版）一、填空题（每空1分，共66分） 1、为进一步加强保险公众宣传工作，不断提高全社会保险意识，中国保监会决定，将每年月日确定为"全国保险公众宣传日"，该宣传日的主题是"远离贫苦，从一份保障开始"。 2、年月日，中国人民保险公司伴随着新中国的诞生而成立，与共和国同生共长，是新中国历史最久、知名度最高的保险品牌之一。 3、构成风险的三个要素：、、。 4、为进一步普及大众保险知识，树立保险理念，国家教育局在部分省市中小学生课程中加入保险读本的名称是：。 6、中国人保的服务理念及使命是：。 7、投保人是与订立保险合同并按照保险合同负有支付保险费义务的人。 8、保险人指与订立保险合同，并承担赔偿或者给付保险金责任的保险公司。 9、受益人是指死亡后，有权领取保险金的人。受益人所领取的保险金不可作为被保险人的遗产。 10、投保实务中，投、被保险人、身故受益人的关系必须为、、。 11、人生面临的主要四大风险是：、、、。 12、专业化销售流程循环图步骤：、、、、、、。 13、中国人民保险集团全国服务电话是，人保寿险公司的全天候24小时服务热线是。 14、中国人民保险集团在2018年最新的世界500强榜单中排名第位. 15、寿险产品学习的五要素是：、、、、。 16、“百万身价B款”主险的投保年龄范围是：。 17、“百万身价B款”的保险期间是：； 18、“百万身价B款”的缴费期限有：、、、。 19、无忧人生的重大疾病保障病种有类，特定疾病即轻症保障有类，其中特定疾病的给付金额比例是，每次最高限额为人民币万元。 20、“无忧人生”的投保年龄范围是：；“无忧人生”的保险期间是：；疾病观察期间为。 21、“无忧人生”的缴费期限有：、、、、、。 22、为方便投保资金周转，一般保单设有保单贷款功能，最高贷款比例是现金价值的。 23、保险公司经营利润-红利来源分别是、、。 24、红利分配的原则：保险公司每一会计年度将不低于当年可分配盈余的 %向保单持有人分配。 25、保险从业人员的职业道德是保险从业人员在履行其职业责任过程中逐步形成的、普遍遵守的道德原则和行为

上岗培训测试题

填空题 1、建立和实施血液运输的管理程序，确保血液在完整的（）中运输，使血液从采集直至发放到医院的整个过程中始终处于所要求的温度范围内。答案：冷链 2、不同保存条件以及发往不同目的地的血液应（）装箱，并附装箱清单。答案：分别 3、血小板的储存条件除了温度要求以外，还需要（）保存。答案：震荡 4、保养液是以抗凝剂、（）为主要成分的用于防止血液凝固、维持血液内各种组分活性和生理功能的一类药剂。答案：葡萄糖 5、血细胞是血液的有形成分，包括（）、（）、（）。答案：红细胞、白细胞和血小板 6、对运输箱保温要求中，装载4℃～20℃物件时运输箱外表面不应出现明显的（）现象答案：凝露 7、红细胞类血液成分（不包括冰冻红细胞）的储存温度（）答案：2-6℃ 8. 运输血小板的温度尽可能维持在（）。答案：20℃～24℃ 9. 运输冰冻血浆、冷沉淀时应维持在（）答案：冰冻状态。 10、血液运输设备包括（）和（）答案：运输车运输箱选择题 1、运输全血及红细胞类血液成分时，固定冰点材料应放置在血液的（）。 A 上面 B 中间 C 下面 D 旁边 2、输全血及红细胞类血液成分时，不得使用（）温度条件下制备的固定冰点材料或干冰。 A -18℃ B -25℃ C -40℃ D -65℃ 3、运输全血及红细胞类血液成分（不包括冰冻红细胞），应维持在（）。 A 2-6℃ B -18℃ C 20-24℃ D 2-10℃ 4、采用血液运输箱运输血液不同血液成分（）装载。 A 合装 B 分装 C 视血液数量情况而定 5、冷链是一套作用于血液和血液制品的储存和运输的系统 A B C D 6、冷链的组成要素：储存和运输血液的设备及组织和管理血液储存和运输的人员。其中最关键的是组织和管理血液储存和运输的工作人员。 A B C D 7、冷链的作用就是为了让输入患者体内的血液（）的发挥应有的功能， A 尽可能 B 最大限度 C 完全 8、血浆、冷沉淀储存温度（） A -18℃一下B-65 ℃一下 C 6 ℃一下D2-66 ℃ 9、采用运输箱运输红细胞类血液成分时，固定冰点（）与血液直接接触。 A 可以 B 不得 C 无所谓 10、血小板储存温度是（）

零售药店新人员岗前培训试题及答案【最新版】

零售药店新人员岗前培训试题及答案(总分100分) 姓名考号总分一、判断题(每小题2分，共20分) 1、处方所列药品可以更改或者代用。() 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。() 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。() 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。() 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。() 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。() 7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。()

8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。() 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。() 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。() 二、单项选择题(每小题2分，共30分) 1、《药品经营许可证管理办法》于()起实施。 A、2001年12月1日 B、2002年9月15日 C、2003年1月1日 D、2003年4月1日 2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条() A、10章64条

B、10章106条 C、11章64条 D、11章106条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处() A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收入50%以上3倍以下罚款 4、药品监督行政处罚的执法人员是() A、法官

B、药品监督管理人员 C、工商行政管理人员 D、药检人员 5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的() A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号 6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额() A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款

零售药店员工培训试题

零售药店员工培训试题一、判断题(10) 1、处方所列药品可以更改或者代用。( ) 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。( ) 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。( ) 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。( ) 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。( ) 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。( ) 7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。( ) 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。( ) 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。( ) 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。( ) 二、单项选择题(15) 1、《药品经营许可证管理办法》于（）起实施。 A、2001年12月1日 B、2002年9月15日 C、2003年1月1日 D、2003年4月1日 2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条( ) A、10章64条 B、10章106条 C、11章64条 D、11章106条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处( ) A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收入50%以上3倍以下罚款 4、药品监督行政处罚的执法人员是( ) A、法官 B、药品监督管理人员 C、工商行政管理人员 D、药检人员 5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的( ) A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号

医院新员工岗前培训试题

医院医务人员岗前培训考试科室：姓名：得分：疗活动中用过的医用针、缝合针、备皮刀、手术刀等应投入以下那种颜色容器（ D ）一、不定项选择题（2分/题，共20分） 1、对考核不合格的医师，县级以上卫生行政部门可以责令其暂停执业活动（ C ），并接受培训和继续医学教育。 A、一年 B、半年 C、三个月至六个月 D、两年 2、执业医师法规定，医师在执业活动中，发生医疗事故或者发现传染病疫情，不按照规定报告的，造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门给予怎样的行政处罚？（ABCD） A、警告 B、责令暂停六个月以上一年以下执业活动； C、情节严重的，给予吊销其执业证书 D、行政处分。 3、加强医德医风教育的现实意义有（ABC） A、加强医德医风建设，是转变社会风气的需要医德医风是社会主义职业道德在医务工作中的具体体现。 B、加强医德医风建设，是医院生存和发展的需要社会主义市场经济体制是医疗卫生事业的经济基础，它决定着医院办院的方向 C、加强医德医风建设，是培养德才兼备优秀人才的需要在新形势下，努力培养一支技术精湛、医德端正、医风高尚的医疗卫生队伍，筑起廉政廉医的防线，是医疗卫生事业健康发展的需要 D、加强医德医风建设，是为人民服务宗旨的具体体现。 4、处方书写应当符合下列哪些规则：ABCDE A、者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 B、处方限于一名患者的用药。 C、清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 D、称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 E、年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 5、医院感染按其病原体的来源可分为（ AB ） A、外源性医院感染 B、内源性医院感染 C、外源性医院感染和内源性医院染 D、交叉感染 6、医师出现下列何种情形之一的，其处方权将由其所在医疗机构予以取消。（A B C D ） A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书； B、考核不合格离岗培训期间； C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果的； D、因开具处方牟取私利的。 7、您在日常医 A、黄色垃圾袋 B、黑色垃圾袋 C、红色垃圾袋 D、黄色标志利器盒 E、以上都可投 8、下列情况属于医院感染的是（ D ） A、在皮肤、粘膜开放性伤口只有细菌定植而无临床症状或体征者 B、由损伤而产生的炎症或由非生物因子刺激产生的炎性反应 C、婴儿经胎盘获得的感染：如ＣＭＶ、弓形虫发生在出生后４８小时以内者 D、住院中由于治疗措施而激活的感染 9、抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。不符合合理使用抗生素的抗菌药物合理使用培训原则的是：（ D ） A. 病毒性感染者不用 B. 尽量避免皮肤粘膜局部使用抗生素 C. 联合使用必须有严格指征量应用 D. 发热原因不明者若无明显感染的征象可少 10、青G过敏病人，G（+）菌感染可换用：（A ） A 、红霉素 B、庆大霉素 C 、羧苄西林 D 、氨苄西林 E 、头孢菌素二、填空题，每空1分，共20分 1、科主任、正副主任医师查房每周（1~2）次，主治医师查房每日一次。住院医师对所管的病员每日至少查房（2）次。 2、对病危患者应当根据病情变化随时书写病程记录，每天至少（1）次，记录时间应当具体到分钟。对病重患者，至少2天记录一次病程记录。对病情稳定的患者，至少（3）天记录一次病程记录。对病情稳定的慢性病患者，至少5天记录一次病程记录。 3、手术安全核查由手术医师、（麻醉医师）、（手术室护士）分别在麻醉实施前、（手术开始前）、（患者离开手术室）前共同对患者身份和手术部位等内容进行核实。 4、医疗废物分为（感染性废物）、（损伤性废物）、（病理性废物）、（化学性废物）、（药物性废物）。 5、执业医师法实行（医师资格考试制度）和（医师执业注册）制度 6、当出现医院