分子生物学习题：判断题
第四部分判断题
1．大肠杆菌的核糖体的小亚基必须在大亚基存在时，才能与mRNA 结合 ( )
2．大肠杆菌的核糖体的大亚基必须在小亚存在时，才能与mRNA 结合 ( )
3．B型双螺旋是 DNA的普遍构型，而 Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中（）4．病毒的遗传因子可包括 l到300个基因，与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是 DNA 或 RNA（）
5. Cot1／2与基因组大小相关（）
6．用寡聚 DNA进行高度严紧的杂交可用于胎儿遗传病的诊断，可检测到因单个核苷酸变化而造成的基因突变( )
7．非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩（）
8. 大肠杆菌中，复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动，复制叉前的 DNA以大约
3000rpm的速度旋转（）
9. 所谓半保留复制就是以 DNA亲本链作为合成新子链 DNA的模板，这样产生的新的双链
DNA分子由一条旧链和一条新链组成（）
10.“模板”或“反义” DNA链可定义为：模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA，
这一 mRNA是蛋白质合成的模板（）
11. 在DNA复制中，假定都从5’→3’同样方向读序时，新合成 DNA链中的核苷酸序列同
模板链一样（）
12. DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时，除去无机焦磷酸DNA
链就会伸长（）
13. 在先导链上 DNA沿5’→3’方向合成，在后随链上则沿3’→5’方向合成（）
14. 如果 DNA沿3’→5’合成，那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作
为前体（）
15. 大肠杆菌 DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低 DNA合成的速率但不
影响它的可靠性（）
16. DNA的复制需要 DNA聚合酶和RNA聚合酶（）
17. 复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对
（）
18. 只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们
区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不行（）
19. 大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个位
点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体（）
20. 拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接 DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时
贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处（）
21. 酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行 DNA复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体
不能分开（）
22. 靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的 DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—OH的
存在（）游离的3’—OH可以通过以下三种途径获得：合成一个RNA引物、DNA自我
引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸（）
23. 当 DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA聚合酶Ⅲ负责的真核生
物的复制利用3个独立作用的 DNA聚合酶，Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个拷贝(DNA多聚体化，当MFl将RNA引发体移去之后填入)（）
24. 从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白 O和 P所控制的，在大肠杆菌
E.coli中 O和 P是 DnaA和 DnaC蛋白的类似物（）基于这种比较，O蛋白代表一个
解旋酶而 P蛋白调节解旋酶和引发酶结合（）
25．拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ可以使 DNA产生正向超螺旋（）
26．拓扑异构酶Ⅰ解旋需要ATP酶（）
27. RNA聚合酶Ⅰ合成 DNA复制的RNA引物（）
28．线粒体 DNA的复制需要使用 DNA引物（）
29. λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的，
它可以识别在两条染色体上短的特异 DNA序列（）
30．在真核生物染色体 DNA复制期间，会形成链状 DNA（）
31．所有已知的基因转变都需要一定量的 DNA合成（）
32．根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失（）
33．因为组蛋白 H4在所有物种中都是—样的，可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的（）
34． DNA修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在（）
35. 自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无
膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物（）
36. DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由 DNA代谢过程中的常
用酶催化（）
37. 大肠杆菌中 SOS反应的最主要作用是通过在原始 DNA损伤区附近导人补偿突变来提高
细胞存活率（）
38. DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来（）
39. 在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的（）相反，长片段修复是组成型的，且往
往涉及长约150O一9000bp损伤 DNA片段的替换（）
40. 真核生物中 DNA的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征（）
41. 一般性重组需要交换的双方都有一长段同源 DNA序列，而位点专一重组仅需要短而专一
的核苷酸序列（）某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可（）
42. 一般性重组包括 DNA片段的物理交换，该过程涉及 DNA骨架上磷酸二酯键的断裂和
重新形成（）
43. RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋 DNA分子上脱离
的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性（）
44. 大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖—磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短
发夹结构（）
45. RecA蛋白同时与单链、双链 DNA结合，因此它能催化它们之间的联会（）
46. 交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程
逆转（）
47. 基因转变是真菌类偶然改变性别的方式；正常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性
孢子，但偶然也会出现1∶3或3∶1的比例（）
48. 当两个 DNA的突变片段相互间不能反式互补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能
（）这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立遗传单位的一部分（）这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳定地干扰了转录过程，这可能是一个多顺反子转录单位（）
49. 编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变（）
50. 若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引
入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这个酶可以利用别的底物（）这就是所谓的功能获得性突变（）
51．因为 T4噬菌体至少编码30种参与基因组复制和转录的酶，它和寄主 DNA和RNA聚合酶都是独立的，但它必须依赖寄主蛋白质的复制机制（）
52. 小的DNA病毒，如 SV40和噬φX174完全依赖寄主复制机制来复制它们的 DNA（）
53. 负链病毒不包含编码蛋白的基因（）
54．追踪有外壳病毒的一个生活周期就等于游历整个细胞（）
55．当一个λ噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解性侵染，释放出几百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体λ染色体的溶原菌（）
56．线粒体和叶绿体内的蛋白质生物合成起始与原核生物相同 ( )
57．每种氨基酸只能有一种特定的tRNA 与之对应 ( )
58． AUG 既可作fMet-tRNAf 和Met-tRNAi 的密码子，又可作肽链内部Met 的密码子 ( ) 59．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G ( )
60. 负责λ噬菌体 DNA合成的酶是在裂解循环的晚期形成的（）
61. 溶源化是一个双链 DNA病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个宿
主细胞的基因组时形成的状态（）
62. cⅡ蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键（）
63. 为了把噬菌体附着位点(attp)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬
菌体 DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环（）
64．一种把新病毒按 DNA或RNA分类的简易方法是看它的生长是否受放线菌素 D的抑制（）放线菌素 D只阻遏依赖DNA的RNA合成，而对依赖RNA的复制酶无影响，如果病毒生长受它抑制，那肯定是 DNA病毒（）
65．大病毒比小病毒更有可能存在重叠基因，因为它们有更多的基因（）
66．因为类病毒不编码任何蛋白但又能够复制并在植物中造成严重的疾病，所以非常特殊（）67．在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨酰-tRNA 合成酶 ( )
68．氨基酸活化时，在氨酰-tRNA 合成酶的催化下，由ATP 供能，消耗—个高能磷酸键( ) 69．核糖体的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亚基上 ( )
70．E.coli 中，DnaA 与复制起始区DNA 结合，决定复制的起始 ( )
71．转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的 RNA 和 DNA碱基对（）
72．核糖体大小亚基的结合和分离与Mg2+，的浓度有关 ( )
73．通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌（）74．在高盐和低温条件下由 DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应（）
75. 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低（）发夹结构的产生需
要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构（）
76．反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变（）
77．转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为破坏基因对细胞是致死的（）
78．转座要求供体和受体位点之间有同源性（）
79．Tn A家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因（）
80．Tn10高水平表达转座酶（）
81．40％以上的 Drosophila cirilis基因组是由简单的7bp序列重复数百万次组成（）82．卫星 DNA在强选择压力下存在（）
83．真核细胞中的RNA聚合酶仅在细胞核中有活性（）
84. 在RNA的合成过程中，RNA链沿3’→5’方向延长（）
85. 候选三磷酸核苷通过对生长中RNA链的α磷酸的亲和攻击加到链上（）
86．核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体（）
87．密码子AUG专门起 mRNA分子编码区的终止作用（）
88．tRNA fMet的反密码于是 TAC（）
89. RNA聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录（）但是，模板链的
选择由另外的蛋白因子确定（）
90．细菌细胞用一种RNA聚合酶转录所有的RNA，而真核细胞则有三种不同的RNA聚合酶（）
91. 转录因子具有独立的 DNA结合和转录激活结构域（）
92. 每个转录因子结合位点被单个转录因子识别（）
93. 在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的RNA或 DNA分子进行分离，假定杂交后只有一
种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的( )
94. 在tRNA分子中普遍存在的修饰核苷酸是在掺入tRNA转录物结合前由标准核苷酸共价修
饰而来（）
95．如果tRNA Tyr加的反密码子发生单个碱基变化后成为丝氨酸的反密码子，被加入到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸（）
96. 在肽链延伸的过程中，加入下一个氨基酸比加人氨酰 tRNA 更能激活每个氨酰tRNA间
的连接（）
97．摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位（）
98．核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA与tRNA，大亚基则催化肽键的形成（）
99. 蛋白质合成时，每加人一个氨基酸要水解4个高能磷酸键(4个／密码子)，所消耗的总
能量比起 DNA转录(每加入一个核苷酸用两个高能磷酸键，6个／密码子)要少（）100．因为 AUG是蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质的 N末端（）101．通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高蛋白质合成的可靠性（）
102. 延伸因子eEF—1α帮助氨酰tRNA进入 A位点依赖于ATP内一个高能键的断裂（）
103．三种RNA必须相互作用以起始及维持蛋白质的合成（）
104．G-U碱基负责fMet-tRNA对GUG的识别（）
105. 限制与修饰现象是宿主的一种保护体系，它是通过对外源 DNA的修饰和对自身 DNA的限制实现的（）
106. 限制性内切核酸酶在 DNA中的识别／切割位点的二级／三级结构也影响酶切效率（）一般来说，完全切割质粒或病毒 DNA，要比切割线状 DNA需要更多的酶，最高的需要20倍（）
107. 如果限制性内切核酸酶的识别位点位于 DNA分子的末端，那么接近末端的程度也影响切割，如HpaⅡ和MboⅠ要求识别序列之前至少有一个碱基对存在才能切割（）108. 能够产生防御病毒侵染的限制性内切核酸酶的细菌，其本身的基因组中没有被该核酸酶识别的序列（）
109．限制性图谱与限制性片段长度多态性(RFLP)图谱的最显著的区别在于前者是一个物理图谱而后者是一个连锁图（）
110．用限制性内切核酸酶HpaⅢ分别切割载体 DNA和供体 DNA后，可用E．coli DNA 连接酶进行连接（）
111．已知某一内切核酸酶在一环状 DNA上有3个切点，因此，用此酶切割该环状 DNA，可得到3个片段（）
112. 迄今所发现的限制性内切核酸酶既能作用于双链 DNA，又能作用于单链 DNA（）113．基因工程中使用的Ⅱ类限制性内切核酸酶不仅有内切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性（）
114. DNA多态性就是限制性片段长度多态性（）
115. 用限制性内切核酸酶PstⅠ切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶Ｅ.coliⅢ进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体（）
116. 甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变，是导致一些酶的星活性的主要原因之一，防止的办法是酶切反应体系中，将甘油的浓度控制在5％以下（）
117. 具有Eco R Ⅱ末端的外源片段只能以一个方向插入到Eco R Ⅱ末端的载体中（）118. 从Esherichia coli K中分离的限制性内切核酸酶命名为Eco K（）
119. 同一种限制性内切核酸酶切割靶 DNA，得到的片段的两个末端都是相同的（）120. 在限制与修饰系统中，修饰主要是甲基化作用，一旦位点被甲基化了，其他的限制性酶就不能切割了（）
121. 稀有酶是指那些识别序列很长又不常用的限制性内切核酸酶（）
122. T4 DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化平末端和粘性末端的连接（）
123. T4 DNA连接酶和E.coli连接酶都能催化双链 DNA和单链 DNA的连接（）
124. 反转录酶能够以单链RNA或单链 DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链（）以 RNA为模板合成的 DNA是互补 DNA(complementaly DNA, cDNA)（）若是以DNA模板合成 DNA，dNTP的掺人速度很低(约5个核苷酸／秒)，比 T7 DNA 聚合酶的合成速度差不多低100倍（）
125. 以RNA为模板，用反转录酶可同时产生单链和双链的cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成（）但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成（）
126. Ba131核酸酶(Ba131 nuclease)是 Ca2+依赖性的，在反应混合物中加入 EDTA便可抑制
它的活性（）
127. λ外切核酸酶不能在双链 DNA的 gap和 nick处切割 DNA（）
128. 当一个 DNA结合蛋白同它识别的核苷酸序列结合以后，就保护了它们的磷酸二酯键免遭切割，其结果，电泳胶上就有明显可见的空缺带(与对照相比)，这就是 DNA 足迹法（）
129. T4 DNA连接酶和E.coli连接酶作用时都需要ATP和NAD+作为辅助因子（）
130. 多核苷酸激酶之所以能够用于 DNA片段的标记，是因为它能够将单个的32P标记的单核苷酸加到每一 DNA链的5’端（）
131. 在反转录过程中，使用 AMV比使用 M-MLV可得到较多的产物（）
132. 真核生物可能有两种DNA连接酶，连接酶Ⅰ和连接酶Ⅱ都能在 DNA合成和连接中起作用（）
133. DNA聚合酶Ⅰ有三种酶活性，其中3’→5’外切核酸酶的活性在较多的dNTP存在下，常被5’→3’合成酶的活性所掩盖（）
134．用同一种酶切割载体和外源 DNA得到粘性末端后，为防止它们自身环化，要用 CIP将它们脱磷酸（）
135. λ外切核酸酶的作用产物可以作为末端转移酶的作用底物（）
136. 用外切酶Ⅲ作系列缺失突变时，可以从突出的3’端开始（）
137. nick和gap的含义是不同的，前者指 DNA的单链中有较小的缺失，后者仅是断开了一个磷酸二酯键（）
138. 迄今发现的质粒 DNA都是环状的（）
139. 线性质粒同环状质粒一样都不带有宿主必需的基因（）
140. 有 a、b、c三个质粒，因为 a和 b能够共存于一个细胞，a和 c也可共存于同一个细胞，所以 b和 c一定能够共存于同一个细胞（）
141. 插入元件(IS)也是一种转座元件，它除了有转座酶基因外，还有附加基因（）
142. 如果两个不同的质粒可以稳定地共存于同一个细胞中，这两种质粒则属于同一个不亲和群（）
143. 一个带有反向重复序列的双链 DNA经变性后，复性时其单链可形成发夹环（）
144. 能够在不同的宿主细胞中复制的质粒叫穿梭质粒（）
145. 任何一种质粒都可以用氯霉素扩增的方法，增加它的拷贝数（）
146. 只有完整的复制子才能进行独立复制，一个失去了复制起点的复制子不能进行独立复制（）
147．CsCl-EB密度梯度离心法纯化SC DNA原理是根据 EB可以较多地插入到 SC DNA 中，因而沉降速度较快（）
148．质粒 Co1El同 pSC101共整合后，得到重组质粒 pSC134，具有两个复制起点，这两个起点在任何细胞中都是可以使用的（）
149．pBR322可以用于粘性末端连接、平末端连接和同聚物接尾法连接，无论用哪种方法连接，都可以用同一种酶回收外源片段（）
150．所谓穿梭质粒载体是能够在两种以上的不同宿主细胞中复制的质粒，所用的复制起点不同（）
151. 一般情况下，质粒既可以整合到染色体上，也可以独立存在（）
152. Co1El是唯一用作基因工程的自然质粒载体，它具有四环素抗性标记，因而很容易选
择（）
153. 某一染色体 DNA经内切酶SalⅠ切割后，产生了若干个具有粘性末端的 DNA片段，将这些片段分别在 T4 DNA连接酶的作用下自身连接成环，然后导人受体细胞，都可以进行独立地复制（）
154．如果细菌的某种表型特征在UV处理下丧失后不再恢复，这种表型有可能是质粒赋予的（）
155．基因克隆中，低拷贝数的质粒载体是没有用的（）
156. 代型载体(replacement vector)是指同一种限制性内切核酸酶在λDNA中具有两个切点（）外源 DNA通过取代这两个切点间的片段被克隆（）
157．现在最常用的 pUC载体是 pUC18，它的分子量小，具有多克隆位点和易于选择的分子标记，并且是松弛型复制（）另外，这种载体可在辅助质粒的帮助下合成单链 DNA（）158. 噬菌粒(phagemid)pUC118／pUC119载体是集质粒和丝状噬菌体有利特征于一身的载体，既能合成单链 DNA，又能合成双链 DNA（）
159. λ噬菌体 DNA和 M13单链噬菌体 DNA在成熟前的 DNA复制都是用滚环模型（）160. M13噬菌体每个世代裂解宿主后，可释放100个子代噬菌体（）
161．以粘粒为载体的重组体虽然在平板上生长的速度不同，但是转化子中插入片段的扩增量是相同的（）
162．氯霉素扩增 DNA时，加氯霉素的时间是重要的，因为加得太早，菌数不够，加入时间过迟，菌龄过老，容易自溶（）
163．所谓引物就是同 DNA互补的一小段RNA分子（）
164．脉冲凝胶电泳采用一个很强的电场来分离非常长的DNA分子，其原理在于迫使 DNA分子根据长度的不同而具有不同的速度，并按大小顺序通过凝胶（）
165．Agarose-EB电泳法分离纯化 CCC DNA原理是根据 EB可以较多地插入到 CCC DNA 中，因而迁移速度较快（）
166．如果 PCR的每一次循环都把上一次循环中合成的 DNA都加了一倍，那么，10个循环就扩增了1000倍，20个循环就扩增了100万倍，30个循环就扩增了10亿倍（）167．PCR既能用于扩增任何天然存在的核苷酸序列，又能重新设计任何天然核苷酸序列的两个末端（）因此，任意两个天然存在的 DNA序列都能快速有效的扩增，并拼接在一起（）
168．最有效的制备纯RNA的方法是让其在细胞中超表达，然后提纯（）
169．大量制备已被克隆基因编码蛋白产物的常用方法是体外转录和翻译（）
170．通过报告基因与来自于目的基因上游和下游各种 DNA片段的结合，研究基因的调控序列（）
171．温度敏感突变型是非常有用的，在这些突变型中，可以通过对温度的改变控制这些突变体中异常表型的出现（）
172．用人工合成的含有所需碱基变化的寡聚核苷酸，可以将特殊突变引入克隆的基因（）173．蛋白质的氨基酸序列中各种重要信号都可以通过短氨基酸序列同报告蛋白的融合进行研究（）
174．简并引物是根据已知 DNA序列设计的引物群（）
175．在 DNA贮存液中加一滴三氯甲烷，可防止真菌的污染（）
176．密码的偏爱性是指不同种属的生物对简并密码具有不同的使用频率（）
177．插入到质粒 DNA中的 EB可以用正丁醇抽提除去（）
178．碱法和煮沸法分离质粒 DNA的原理是不相同的（）
179．酚法和碱法分离质粒 DNA都要用溶菌酶破壁，但碱法用的溶菌酶的浓度要高（）180．外源基因(或 DNA片段)插入到某一基因内的位点后，这个基因不再有任何功能（）181．用不同的产生粘性末端的限制性内切核酸酶分别切割载体和外源 DNA，得到的粘性末端是不亲和的粘性末端（）
182．基因组 DNA文库是含有某一生物中全部 DNA序列随机克隆的克隆群，而cDNA文库是含有某一生物中所有表达基因随机克隆的克隆群（）
183．cDNA克隆较之基因组克隆最重要的优越性就是它们含有一个基因的完整序列（）184．通过差示杂交后制备的 cDNA文库使克隆那些只在特定分化细胞中表达基因的机率大为提高（）
185．在染色体步移中，可通过 DNA测序知道已到达所感兴趣的基因（）
186．一旦有了一套已知顺序的基因组克隆，通过从文库中获得覆盖目的突变基因所在基因组区的所有克隆，就可以进行染色体步移（）
187．根据遗传连锁作图把基因定位在基因组中是定位克隆的第一步，它为分离特定的人的基因提供了一个直接而快速的方法（）
188．人工感受态和自然感受态细胞都能吸收线性和环状单链 DNA（）
189．人工导入基因和正常染色体基因间的同源重组，可以发生基因置换（）
190．为了保证重组 DNA分子在受体细胞中能够稳定地独立存在下来,通常用rec-r-m-表型的细胞株作为受体菌（）
191．线性 DNA片段被导人哺乳动物细胞后，在细胞内酶的作用下，很快相互连接成重复的DNA大片段)并能在随机位点整合到染色体中（）
192．不匹配的粘性末端是不能通过粘性末端连接的（）
193．用限制性内切核酸酶切割载体、供体 DNA后，要加入 EDTA—SDS中止液使限制性内切核酸酶失活，这样有利于重组连接（）
194．限制性内切核酸酶BglⅡ识别的序列为 A ↓GATCT，Bam HⅠ识别的序列为G↓GATCC，用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA，不必使酶失活，就可以直接通过粘性末端连接法进行连接（）
195．具有E.co R Ⅱ末端的外源片段只能以一个方向插入到E.co R Ⅱ末端的载体中（）196．不匹配的粘性末端可以通过部分填补后进行连接（）
197．低丰度的mRNA不仅拷贝数少，而且种类也少（）
198．同聚物接尾法构建重组体，不仅连接效率高，而且也很容易回收插入的片段
199．以λ噬菌体为载体的筛选方法比较简便，凡能形成噬菌斑的就一定是重组体（）200. 核酸杂交探针就是带有放射性标记的 DNA分子（）
201．水晰的基因组比人的基因组大（）
202．高等真核生物的大部分 DNA是不编码蛋白质的（）
203. 假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上（）
204．在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的（）
205．大多数看家基因编码低丰度的 mRNA（）
206．所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的（）
207．所有高等真核生物的启动子中都有TATA盒结构（）
208．只有活性染色质转录的基因对 DNase Ⅰ敏感（）
209. 内含子通常可以在相关基因的同一位置发现（）
210. Northern杂交中，为了防止RNA形成部分环状发夹结构，影响迁移率，所以要用变性缓冲液进行电泳（）
211．探针的离体标记实际上是酶法标记（）
212．切口移位法(nick translation)只能标记线性双链 DNA不能标记环状双链 DNA（）213．通过原位菌落杂交得到的阳性克隆即是重组体，但不能判断插入的外源基因是否进行了表达（）
214．尼龙膜(nylon membrane)是核酸杂交的一种固体支持物，具有同 DNA结合能力强、韧性强，可反复洗脱使用，并且杂交信号本底低等优点，就是成本高（）
215．如果 DNA序列的某种变异在群体中是稀有的，称为突变；若是普遍的，则称为多态险（）
216．DNA 不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状 ( )
217．密码子在mRNA 上的阅读方向为5’→ 3’ ( )
218．每—种氨基酸都有两种以上密码子 ( )
219．一种tRNA 只能识别一种密码子 ( )
220．线粒体和叶绿体的核糖体的亚基组成与原核生物类似 ( )
期末考试分子生物学精彩试题
选择题 1．证明DNA 是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2 噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是（C ）。 A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA 作为疾病的致病剂 B．DNA 突变导致毒性丧失 C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 D．DNA 是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代 2.1953 年Watson 和Crick 提出（A ）。 A．多核苷酸DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋 B．DNA 的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．遗传物质通常是DNA 而非RNA E．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3．DNA 双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA 的解链温度的正确描述？（C,D ） A．哺乳动物DNA 约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B．依赖于A-T 含量，因为A-T 含量越高则双链分开所需要的能量越少 C．是双链DNA 中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D．可通过碱基在260nm 的特征吸收峰的改变来确定 E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度 4．Watson和Crick提出的经典DNA双螺旋结构属于(B) A．A型B．B型C．Z型 5．多种密码子编码一个氨基酸的现象，称为密码子的(B) A．连续性B．简并性C．通用性D．摆动性 6．真核基因经常被断开（B,D,E ）。 A．反映了真核生物的mRNA 是多顺反子 B．因为编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔 C．因为真核生物的DNA 为线性而且被分开在各个染色体上，所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上 D. 表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译 E．表明真核基因可能有多种表达产物，因为它有可能在mRNA 加工的过程中采用不同的外显子重组方式 7．选出下列所有正确的叙述。（A,C ） A．外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA 中 B．内含子经常可以被翻译 C．人体内所有的细胞具有相同的一套基因 D．人体内所有的细胞表达相同的一套基因 E．人体内所有的细胞以相同的方式剪接每个基因的mRNA 8．下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物 基因组？（B,C ） A．珠蛋白基因B．组蛋白基因 C．rRNA 基因D．肌动蛋白基因 9．细胞器基因组（ A ）。
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现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学：以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象，从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程，也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列（核苷酸、氨基酸）的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术（基因工程） ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学） ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间：19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一：肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二：噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括： ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑，标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些？ ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5～10位获诺贝尔奖的科学家，简要说明其贡献。
运筹学建模例题和判断题
【例1-2】某商场决定：营业员每周连续工作5天后连续休息2天，轮流休息。根据统计，商场每天需要的营业员如表1-2所示。 j 息的营业员，该模型如何变化． 【例1-3】合理用料问题。某汽车需要用甲、乙、丙三种规格的轴各一根，这些轴的规格分别是，1，（m），这些轴需要用同一种圆钢来做，圆钢长度为4 m。现在要制造1000辆汽车，最少要用多少圆钢来生产这些轴 如果要求余料最少，数学模型如何变化； 【例1-4】配料问题。某钢铁公司生产一种合金，要求的成分规格是：锡不少于28%，锌不多于15%，铅恰好10%，镍要界于35%~55%之间，不允许有其他成分。钢铁公司拟从五种不同级别的矿石中进行冶炼，每种矿物的成分含量和价格如表1-4所示。矿石杂质在治炼过程中废弃，现要求每吨合金成本最低 在例中，若允许含有少量杂质，但杂质含量不超过1％，模型如何变化． 【例1-5】投资问题。某投资公司拟将5000万元的资金用于国债、地方国债及基金三种类型证券投资，每类各有两种。每种证券的评级、到期年限及每年税后收益率见表1-5 2。问每种证券各投资多少使总收益最大。 【例1-6】均衡配套生产问题。某产品由2件甲、3件乙零件组装而成。两种零件必须经过设备A、B上加工，每件甲零件在A、B上的加工时间分别为5分钟和9分钟，每件乙零件在A、B上的加工时间分别为4分钟和10分钟。现有2台设备A和3台设备B，每天可供加工时间为8小时。为了保持两种设备均衡负荷生产，要求一种设备每天的加工总时间不超过另一种设备总时间1小时。怎样安排设备的加工时间使每天产品的产量最大 在例中，假定同种设备的加工时间均匀分配到各台设备上，要求一种设备每台每
分子生物学复习题选择判断题
第二章染色体与DNA 1、染色体包括DNA和蛋白质两大部分 2、由于细胞内的DNA主要在染色体上，所以说遗传物质的主要载体是染色体 3、下列哪一项对于DNA作为遗传物质是不重要的:（B） A.DNA分子双链且序列互补 B.DNA分子的长度可以非常长,可以长到将整个基因组的信息都包含在一条DNA分子上 C.DNA可以与RNA形成碱基互补 D.DNA聚合酶有3` 5`的校读功能 4、下列有关C值的叙述正确的是:（C） A.生物的进化程度越高,其C值就越大 B.C值与有机体的形态学复杂性成反比 C.每一个生物门中的C值与有机体的形态学复杂性大致成比例 D.C值与有机体的形态学复杂性成正比 5、人是最高等生物,其基因组碱基对数目(2.9×109)是动物界最大的.（×） 6..以下DNA(只写出一条链的序列)中,解链温度最高的是:（C） A.TTCAAGAGACTT (4个GC对) B.TCACAGTACGTC (6个GC对) C.GGACCTCTCAGG (8个GC对) D.CGTAGAGAGTCC (7个GC对) 7、一个复制子是:（C） A.细胞分离期间复制产物被分离之后的DNA片段 B.复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白 C.任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连) D.复制起点和复制叉之间的DNA片段 8、真核生物复制子有下列特征,它们:（B） A.复制元的大小都是一样的. B几个相邻的复制元可形成复制元簇 C.不同复制元簇在复制起始的时间上是同步的. D.复制时间比原核生物短. 9、下列有关冈崎片段的描述中,正确的是:（A） A.冈崎片段出现在DNA复制过程的滞后链中 B.冈崎片段的发现能证明DNA复制是以半保留复制方式进行的 C.冈崎片段只在原核生物DNA复制中出现 D.冈崎片段只在真核生物DNA复制中出现 10、原核生物DNA复制过程中,冈崎片段合成的方向与复制叉移动的方向相同.（×） 11、聚合反应的特点： (1) 以单链DNA为模板(2) 以dNTP为原料 (3) 引物提供3′-OH (4) 聚合方向为5′→3′ 12、大肠杆菌DNA聚合酶I的作用不包括:（D） A.5` 3`外切酶活性 B.3` 5`外切酶活性 C.5` 3`DNA聚合酶活性 D.3` 5`DNA聚合酶活性 13、真核细胞的DNA聚合酶和原核细胞的DNA聚合酶一样,都具有核酸外切酶活性.（×） A.DNA Helicase的生物学功能是:（C） A.缓解DNA复制时产生的twisting problem B.防止DNA的过度超螺旋 C.解开双螺旋DNA双链的配对 D.促进引物酶的结合 14、DNA复制过程,滞后链的引发是由引发体来完成的. 15、真核生物复制起始点的特征包括（B ） A、富含GC区 B、富含AT区 C、Z-DNA D、无明显特征
运筹学判断题
运筹学判断题
一、判断下列说法是否正确 （1）图解法同单纯形法虽然求解的形式不同，但从几何上理解，两者是一致的；F （2）线性规划模型中增加一个约束条件，可行域的范围一般将缩小，减少一个约束条件，可行域的范围一般将扩大；T （3）线性规划问题的每一个基解对应可行域的一个顶点；F （4）如线性规划问题存在最优解，则最优解一定对应可行域边界上的一个点；T （5）对取值无约束的变量，通常令，其中，在用单纯形法得的最优解中有可能同时出现；F （6）用单纯形法求解标准型式的线性规划问题时，与对应的变量都可以被选作换入变量；T （7）单纯形法计算中，如不按最小比值原则选取换出变量，则在下一个解中至少有一个基变量的值为负；T （8）单纯形法计算中，选取最大正检验数对应的变量作为换入变量，将使目标函数值得到最快的增长；F （9）一旦一个人工变量在迭代中变为非基变量后，该变量及相应列的数字可以从单纯形表中删除，而不影响计算结果；T
（10）线性规划问题的任一可行解都可以用全部基可行解的线性组合表示；T （11）若分别是某一线性规划问题的最优解，则也是该线性规划问题的最优解，其中为正的实数；F （12）线性规划用两阶段法求解时，第一阶段的目标函数通常写为，但也可写为，只要所有均为大于零的常数；T （13）对一个有n个变量、m个约束的标准型的线性规划问题，其可行域的顶点恰好为；F （14）单纯形法的迭代计算过程是从一个可行解转换到目标函数值更大的另一个可行解；F （15）线性规划问题的可行解如为最优解，则该可行解一定是基可行解；F （16）若线性规划问题具有可行解，且其可行域有界，则该线性规划问题最多具有有限个数的最优解；F （17）线性规划可行域的某一顶点若其目标函数值优于相邻的所有顶点的目标函数值，则该顶点处的目标函数值达到最优。T 第二章对偶理论与灵敏度分析 （1）任何线性规划问题存在并具有唯一的对偶问题；T
分子生物学第四章练习题
假定你从一新发现的病毒中提取了核苷酸，请用最简单的方法确定：（1）它是DNA还是RNA？（2）它是单链还是双链？--类型：分析题 答：确定碱基比率。如果有胸腺嘧啶，为DNA，如果有尿嘧啶，则为RNA。如果为双链分子，那么A与T(或U)的量以及G与C的量应相等。 RNA 是由核糖核酸通过（）键连接而成的一种（）。几乎所有的RNA都是由（）DNA（）而来，因此，序列和其中一条链（）。--类型：填空题 --答案：磷酸二酯；多聚体；模板；转录；互补 多数类型的RNA是由加工（）产生的，真核生物前体tRNA的（）包括（）的切除和（）的拼接。随着（）和（）端的序列切除，3’端加上了序列（）。在四膜虫中，前体TRNA 的切除和（）的拼接是通过（）机制进行的。--类型：填空题 --答案：前体分子；加工；内含子；外显子；5’；3’；CCA；内含子；外显子；自动催化 Rnase P 是一种（），含有（）作为它的活性部位，这种酶在（）序列的（）切割（）。--类型：填空题 --答案：内切核酸酶；RNA；tRNA；5’端；前体RNA C0t1/2实验测定的是（）。--类型：填空题 --答案：41 RNA的复性程度 假定摆动假说是正确的，那么最少需要（）种TRNA来翻译61种氨基酸密码子。--类型：填空题 --答案：32 写出两种合成后不被切割或拼接的RNA：（）和（）。--类型：填空题 --答案：.真核生物中的5SrRNA；原核生物中的mRNA 原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段，它们是：( ) --类型：选择题--选择：(a)启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构(b)启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF 尾部序列，茎环结构(c)转录起始位点，尾部序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF，茎环结构(d)转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和0RF，局部序列 --答案：d
现代分子生物学课后答案(朱玉贤_第三版)上
第一章绪论 2.写出DNA和RNA的英文全称。 答：脱氧核糖核酸（DNA, Deoxyribonucleic acid），核糖核酸（RNA, Ribonucleic acid）4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质？写出这些实验的主要步骤。 答：一，肺炎双球菌感染实验，1，R型菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒，注入小鼠体内后，小鼠不死亡。2，S型菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒，注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。3，用加热的方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内，小鼠不死亡； 二，噬菌体侵染细菌的实验：1，噬菌体侵染细菌的实验过程：吸附→侵入→复制→组装→释放。2，DNA中P的含量多，蛋白质中P的含量少；蛋白质中有S而DNA中没有S，所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质，用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体侵染后，细菌体内无放射性，即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部；而用32P标记DNA的噬菌体侵染细菌后，细菌体内有放射性，即表明噬菌体的DNA进入了细菌体内。 三，烟草TMV的重建实验：1957年，Fraenkel-Conrat等人，将两个不同的TMV株系（S株系和HR株系）的蛋白质和RNA分别提取出来，然后相互对换，将S株系的蛋白质和HR株系的RNA，或反过来将HR株系的蛋白质和S株系的RNA放在一起，重建形成两种杂种病毒，去感染烟草叶片。 6.说出分子生物学的主要研究内容。 答：1，DNA重组技术；2，基因表达调控研究；3，生物大分子的结构功能研究----结构分子生物学；4，基因组、功能基因组与生物信息学研究。 第二章染色体与DNA 3.简述真核生物染色体的组成及组装过程 真核生物染色体除了性细胞外全是二倍体，DNA以及大量蛋白质及核膜构成的核小体是染色体结构的最基本单位。核小体的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）构成的扁球状8聚体。 蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。组蛋白是染色体的结构蛋白，它与DNA组成核小体，含有大量赖氨酸核精氨酸。非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关的蛋白等，他们也有可能是染色体的结构成分 由DNA和组蛋白组成的染色体纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。 1.由DNA与组蛋白包装成核小体，在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质包装的一级结构。 2.在有组蛋白H1存在的情况下，由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕，每圈6个核小体，形成外径为30nm，内径10nm，螺距11nm的螺线管，这是染色质包装的二级结构。 3.由螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4μm的圆筒状结构，称为超螺线管，这是染色
分子生物学试题_完整版(Felisa)
05级分子生物学真题 一、选择题 1、激活子的两个功能域，一个是转录激活结构域，另一个是（DNA结合域） 2、转录因子包括通用转录因子和（基因特异转录因子） 3、G-protein激活needs(GTP)as energy. 4、Promoters and(enhancers)are cis-acting elements. 5、噬菌体通过（位点专一重组）整合到宿主中 6、在细菌中，色氨酸操纵子的前导区转录后，（翻译）就开始 7、mRNA的剪切跟(II)类内含子相似 8、UCE是（I）类启动子的识别序列 9、TATA box binding protein在下列哪个启动子里面存在（三类都有） 10、（5S rRNA)是基因内部启动子转录的 11、人体全基因组大小(3200000000bp) 12、与分枝位点周围序列碱基配对的剪接体（U2snRNP） 13、tRNA基因是RNA聚合酶（III）启动的 14、在细菌中，色氨酸操纵子的前导区转录后，（翻译）就开始 15、乳糖操纵子与阻遏蛋白结合的物质是（异构乳糖）。 16、核mRNA的内含子剪接和（II类内含子剪接）的过程相似 17、基因在转录时的特点（启动子上无核小体） 18、RNA干涉又叫（转录后的基因沉默，PTGS） 19、内含子主要存在于（真核生物） 20、snRNA在下列哪种反应中起催化酶的作用（mRNA的剪接） 二、判断题 1、原核生物有三种RNA聚合酶。 2、抗终止转录蛋白的机制是使RNA聚合酶忽略终止子。 3、RNA聚合酶II结合到启动子上时，其亚基的羧基末端域（CTD）是磷酸化的。 4、Operon is a group of contiguous,coordinately controlled genes. 5、RNA聚合酶全酶这个概念只应用于原核生物。 6、聚腺苷酸尾是在mRNA剪接作用前发生的。 7、σ在转录起始复合复合物中使得open到closed状态（closed转变成open） 8、剪接复合体作用的机制：组装、作用、去组装，是一个循环 三、简答题 1、原核生物转录终止的两种方式。 2、组蛋白乙酰化对基因转录的影响。 3、G蛋白在翻译中的作用有哪些？ 4、什么是转座？转座子有哪些类型？ 5、简述增强子的作用机制。 04级分子生物学期末题目 一、选择题（20题） 1、tRNA的5端剪切所需的酶(RNase P） 2、人体全基因组大小(3，200，000，000bp) 3、（5S rRNA)是基因内部启动子转录的 4、线虫反式剪接所占比例(10%-20%) 5、与分枝位点周围序列碱基配对的剪接体（U2snRNP）
分子生物学考试复习题
1、名词解释 基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg(10-12克) 或Mb表示。 C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 主要表现为： ☆ C值不随生物的进化程度和复杂性而增加 ☆亲缘关系密切的生物C值相差很大 ☆高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值。 基因家族：真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因，可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 基因簇：基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位，定位于染色体的特殊区域。 超基因家族：由基因家族和单基因组成的大基因家族，各成员序列同源性低，但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 半保留复制：DNA复制过程中，新合成的子代DNA分子中，一条链是新合成的，另外一条链来自亲代，这种复制方式称为半保留复制。 回环模型：DNA polII以异二聚体形式催化DNA双螺旋两条链同时进行复制，在复制叉处滞后链模板以一个催化中心形成一个环，使滞后链方向颠倒，但催化方向不变，以适应双链同步进行复制。 SOS反应：许多能造成DNA损伤或抑制DNA复制的过程能引起一系列复杂的诱导效应，这种效应称为应急反应。 同义突变（synonymous mutation ）：指突变改变了密码子的组成，但由于密码子的简并性没有改变所编码的氨基酸序列的突变。 错义突变（ missense mutation ）：指基因突变改变了所编码氨基酸的序列，不同程度地影响蛋白质和酶的活性。 无义突变（ nonsense mutation ）：指基因改变使代表某种氨基酸的密码子变为终止密码子，导致肽链合成过早终止。 同源重组（homologous recombination）:又称一般性重组，指发生在两条同源DNA分子之间，通过配对、链断裂和再连接，而产生片段交换过程。重组产物称为重组体。 Holliday中间体:同源重组中，两条同源的DNA分子经过配对、断裂和再连接，形成的连接分子，称为Holliday中间体。 转座子：转座元件(transposon or transposable element):基因组上中可以
运筹学试题与答题
一、判断题（正确的打“√，”错误的打“×）”： 1.．图解法只能解决包含两个决策变量的线性规划问题．（是） 2.．线性规划具有无界解，则可行域无界．（是） 3.．若线性规划问题的可行域存在，则可行域是一个凸集．（是） 4.．单纯形法求解线性规划问题时每换基迭代一次必使目标函数值下降一次．（错）每迭代一次，目标函数的值都会增加，即增量大于0 5.．用单纯形法求解线性规划问题时，如果表中所有的检验 j 0 ，则表中的基可行解为最优解．（是）j0 ，则非基变量都<=0 数 6.．对偶问题的对偶就是原问题．（恩） 8.．互为对偶问题，原问题有最优解，对偶问题也有最优解．（恩）且目标函数的值也一样 9.．任意一个运输问题一定存在最优解．（是的）运输问题一定存在最优解 10 ．线性规划问题的最优解只能在极点上达到．（错） 11 ．对偶单纯形法是直接解对偶问题的一种方法．（错）有区别的。通过判断 b 列的正负来进行迭代的。 12 ．原问题具有无界解，对偶问题无可行解．（恩） 13 ．可行解是基解．（错） 14 ．标准型中的变量要求非正．（恩）大于0 15 ．线性规划的基本最优解是最优解．（恩）
16 ．对产销平衡运输问题，各产地产量之和等于各销地销量之和．（恩）
18 ．用单纯形法求解线性规划问题时，一定要将问题化为标准型．（恩） 19 ．匈亚利解法是求解运输问题的一种方法．（错）匈牙利（康尼格）法是求解及小型（优化方向为极小）指派问题的一种方法 20 ．运输问题必存在有限最优解．（错）当非基变量为0 时有无穷多最优解（关于其退化问题） 二、填空题： 1.．规划问题的数学模型由目标函数、约束条件、决策变量三个要素组成。 2.．满足变量非负约束条件的基解称为基可行解。 3.．线性规划的约束条件个数与其对偶问题的决策变量个数相等； 4.．如原问题有可行解且目标函数值无界，则其对偶问题无可行解；反之，对偶问题有可行解且目标函数值无界，则其原 问题无可行解。 5.．线性规划的右端常数项是其对偶问题的目标函数的变量系数； 6.．用单纯形法求解线性规划问题时，判断是否为最优解的标准是：对极大化问题，检验数应为小于0 ；对极小化问题，检验数应为大于0 。 7.．线性规划问题如果没有可行解，则单纯形计算表的终点表中必然有基变量中有非零的人工变量。 9 ．对于有(m n) 个结构约束条件的产销平衡运输问题，由于销量等于产量，故只有(m n 1) 个结构约束条件是线性独立的。
分子生物学练习题
分子生物学练习题一、名词讲明 分子生物学 干细胞 人类基因组打算 核酸的变性 增色反应 DNA的熔点 核酸的复性分子杂交 原位杂交 Southern法 反义核酸 反义DNA(cDNA) 核酶 染色体 常染色质 异染色质 核小体 基因 副密码子 顺反子 顺式排列 反式排列 基因组 不连续基因 内含子 外显子 基因家族
假基因 碱基互补配对原则 反向重复序列(回文结构) 遗传图谱 转座子 转座 返座 返座子 重叠基因 模糊基因 细胞器基因 质粒 质粒的不相容性 遗传重组 Holliday模型 分支迁移 位点特异性重组 转基因动物 基因敲除 基因治疗 基因打靶 半保留复制 复制子 单向复制 双向复制 半不连续复制 VDJ重组 冈崎片段
端粒 滚环复制 逆转录 同义突变 错义突变 无义突变 移框突变 聚合酶链反应(PCR) 转录 转录单位 启动子 终止子 增强子 转录因子 转换 颠换 转录后加工 RNA的剪接 中部核心结构 内部引导序列 染色体的倒位 翻译 中心法则 结构域 遗传密码 密码子的简并性 密码子的摆动性 密码子的偏爱性
分子伴侣 蛋白质靶向 基因表达 诱导酶 组成酶 顺式作用元件 反式作用因子 D-环复制 操纵子 诱导 诱导物 阻遏 阻遏物 前导区 衰减子 衰减作用 时序调控 顺式剪接 反式剪接 正调控 负调控 基因表达 二、咨询答 生物学的研究方向向哪两个方面进展?人类基因组打算最初是由谁提出的?它的首席执行科学家是谁? 分子生物学与现代医药学研究的关系是什么?
核酸的种类有哪两种?DNA的双螺旋结构是如何样的? 决定DNA双螺旋结构的因素有哪些? 化学法(Maxam-Gilbert)和末端终止法(Sanger)进行DNA测序的原理分别是什么? 原核生物和真核生物RNA的种类分别是什么? 答：原核生物：mRNA、tRNA、rRNA有：5S、16S、23S 真核生物：mRNA、tRNA、rRNA有：5S、5.8S、18S、28S 阻碍DNA的Tm值的因素是什么?阻碍DNA复性的因素是什么?核酸分子示交的种类有哪四种? 原核生物和真核生物的细胞周期分别包括哪些时期? 反义核酸的种类有哪五种? 10（P25）染色质分为哪两种类型?构成染色质的差不多结构单位是什么?按照DNA复性动力学将DNA序列分为哪四种类型? 答：染色质分为常染色质和异染色质两种。构成染色质的差不多单位是核小体。DNA序列分为单拷贝序列、低度重复序列、中度重复序列、高度重复序列。 一个DNA分子上必需的三种特异核苷酸序列是什么? 答：1. 腺嘌呤脱氧核苷酸2. 鸟嘌呤脱氧核苷酸3. 胞嘧啶脱氧核苷酸4. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸
现代分子生物学总结题库
第一章、基因的结构和功能实体及基因组 1、基因定义 基因（遗传因子）是遗传的物质基础，是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，携带有遗传信息的DNA序列，是具有遗传效应的DNA分子片段，是控制性状的基本遗传单位，通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 2、DNA修复 DNA修复（DNA repairing）是细胞对DNA受损伤后的一种反应，这种反应可能使DNA结构恢复原样，重新能执行它原来的功能；但有时并非能完全消除DNA的损伤，只是使细胞能够耐受这DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来（如细胞的癌变等），但如果细胞不具备这修复功能，就无法对付经常在发生的DNA损伤事件，就不能生存。对不同的DNA损伤，细胞可以有不同的修复反应。3、DNA损伤 DNA损伤是复制过程中发生的DNA核苷酸序列永久性改变，并导致遗传特征改变的现象。情况分为：substitutation （替换）deletion （删除）insertion （插入）exon skipping （外显子跳跃）。 DNA损伤的改变类型：a、点突变：指DNA上单一碱基的变异。嘌呤替代嘌呤（A与G之间的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C与T之间的替代）称为转换（transition）；嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤则称为颠换（transvertion）。b、缺失：指DNA链上一个或一段核苷酸的消失。c、插入：指一个或一段核苷酸插入到DNA链中。在为蛋白质编码的序列中如缺失及插入的核苷酸数不是3的整倍数，则发生读框移动（reading frame shift），使其后所译读的氨基酸序列全部混乱，称为移码突变（frame-shift mutaion）。d、倒位或转位：（transposition）指DNA链重组使其中一段核苷酸链方向倒置、或从一处迁移到另一处。 e、双链断裂：对单倍体细胞一个双链断裂就是致死性事件。 4、同源重组 同源重组，（Homologus Recombination)是指发生在姐妹染色单体（sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。同源重组需要一系列的蛋白质催化，如原核生物细胞内的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等；以及真核生物细胞内的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重组反应通常根据交叉分子或holiday 结构（Holiday Juncture Structure) 的形成和拆分分为三个阶段，即前联会体阶段、联会体形成和Holiday 结构的拆分。 a、基因敲除 基因敲除（geneknockout），是指对一个结构已知但功能未知的基因，从分子水平上设计实验，将该基因去除，或用其它顺序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测相应基因的功能。这与早期生理学研究中常用的切除部分-观察整体-推测功能的三部曲思想相似。基因敲除除可中止某一基因的表达外，还包括引入新基因及引入定点突变。既可以是用突变基因或其它基因敲除相应的正常基因，也可以用正常基因敲除相应的突变基因。 b、因转移法 同源重组(homologousrecombination)是将外源基因定位导人受体细胞染色体上的方法，因为在该座位有与导人基因同源的序列，通过单一或双交换，新基因片段可替换有缺陷的基因片段，达到修正缺陷基因的目的。位点特异性重组是发生在两条DNA链特异位点上的重组，重组的发生需一段同源序列即特异性位点(又称附着点；attachmentsite，att)和位点特异性的蛋白因子即重组酶参与催化。重组酶仅能催化特异性位点间的重组，因而重组具有特异性和高度保守性。
运筹学期末复习选择判断题(DOC)
一、填空题 1.从多种方案中选择一个最优方案达到预期目标，属于（ ）的研究任务。 2、（ ）是研究具有利害冲突的各方,如何制定出对自己有利从而战胜对手的斗争决策。 A 、规划论 B 、网络分析 C 、对策论 D 、决策论 3、下列哪些不是运筹学的研究范围 （ ） 4、设A 、B 都是n 阶可逆矩阵, 则 等于（ ） 5、设|A|=-2，则 T A A =（ ） 7、设行列式 2 2 11 b a b a =1， 2 2 11 c a c a =2，则 2 22 111 c b a c b a ++=（ ） 8、设A 为3阶方阵，且已知|-2A|=2，则|A|=（ ） 9、设矩阵,,A B C 为同阶方阵，则()T ABC =（ ） 10设A 为2阶可逆矩阵，且已知1(2)A -=???? ??4321，则A=（ ） 12、矩阵A= ???? ??--1111的伴随矩阵A*=（ ） A 、???? ??--1111 B 、???? ??--1111 C 、 ???? ??--1111 D 、 ???? ??--1111 14、 下列矩阵中，是初等矩阵的为（ ） A 、???? ??0001 B 、????? ??--100101110 C 、????? ??101010001 D 、??? ?? ? ?001300010 16、试题编号：200811302012910,状态:可用,答案：RetEncryption(D)。 设A 为3阶方阵，且2A =，则12A -=（ ） A 、-4 B 、-1 C 、1 D 、4 19、试题编号：200811302013210,状态:可用,答案：RetEncryption(C)。 矩阵??? ? ??-0133的逆矩阵是（ ） A 、???? ??-3310 B 、???? ??-3130 C 、???? ??-13110 D 、 ????? ??-01311 20、试题编号：200811302013310,状态:可用,答案：RetEncryption(A)。
分子生物学考试复习题总结
1比较基因组学（comparative genomics）:是基于基因组图谱和测序的基础上对已知的基因和基因组进行比较，用来了解基因的功能、表达机理和物种进化的科学。 2等位排斥:淋巴细胞中产生免疫球蛋白的基因位于两条同源染色体上，而免疫球蛋白的基因的表达只发生在一条染色体上，这样因为一条染色体上的基因表达而抑制另一条染色体上相同基因的表达的现象。 3同型排斥：指B淋巴细胞的轻链表达时，只生成一种链k链或入链，不会同时表达k链和入链的现象。 4组织相容性复合体（MHC）：能引起强而迅速的排斥反应的抗原，其编码的基因是一组紧密连锁的基因群。 5癌（can cer）：是一种无限向外周扩散、浸润的现象，不受机体控而繁殖的细胞，也称恶性肿瘤。 6操纵子（operon）：是指原核生物中数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。 7顺式作用元件(cis-acting element)：是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 8反式作用因子(trans-acting fator)：是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。9基因表达：是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。10，信息分子：调节细胞生命活动的化学物质。其中由细胞分泌的调节靶细胞生命活动的化学物质称为细胞间信息分子；而在细胞内传递信息调控信号的化学物质称为细胞内信息分子。11受体：是存在于靶细胞膜上或细胞内能特异识别
运筹学试题与答案(武汉理工大学)
理工大学考试试题纸（A卷） 课程名称运筹学专业班级 题号一二三四五六七八九十总分 题分10 15 10 50 15 100 备注:学生不得在试题纸上答题(含填空题、选择题、判断题等客观题),时间：120分钟 一、单项选择题（从下列各题四个备选答案中选出一个正确答案，答案选错或未选者，该题不得分。每小题1分，共10分） 1．线性规划具有唯一最优解是指 A．最优表中存在常数项为零 B．最优表中非基变量检验数全部非零 C．最优表中存在非基变量的检验数为零 D．可行解集合有界 2．设线性规划的约束条件为 则基本可行解为 A．(0, 0, 4, 3) B．(3, 4, 0, 0) C．(2, 0, 1, 0) D．(3, 0, 4, 0) 3．则 A．无可行解B．有唯一最优解 C．有多重最优解D．有无界解 4．互为对偶的两个线性规划, 对任意可行解X 和Y，存在关系 A．Z > W B．Z = W C．Z≥W D．Z≤W 5．有6 个产地4个销地的平衡运输问题模型具有特征 A．有10个变量24个约束 B．有24个变量10个约束 C．有24个变量9个约束 D．有9个基变量10个非基变量 6.下例错误的说法是 A．标准型的目标函数是求最大值 B．标准型的目标函数是求最小值 C．标准型的常数项非正 D．标准型的变量一定要非负 7. m+n－1个变量构成一组基变量的充要条件是 A．m+n－1个变量恰好构成一个闭回路 B．m+n－1个变量不包含任何闭回路 C．m+n－1个变量中部分变量构成一个闭回路 D．m+n－1个变量对应的系数列向量线性相关 8．互为对偶的两个线性规划问题的解存在关系 A．原问题无可行解，对偶问题也无可行解
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学复习提纲 一．名词解释 （1）Ori ：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列，只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。 ARS：自主复制序列，是真核生物DNA复制的起点，包括数个复制起始必须的保守区。不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。（2）Promoter：启动子，与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5?端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。 （3）ρ-independent termination不依赖ρ因子的终止，指在不依赖ρ因子的终止反应中，没有任何其他因子的参与，核心酶也能在某些位点终止转录。（强终止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列（核糖体小亚基识别位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ上游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的保守片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３?端反向互补，所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。 Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体能够识别mRNA 上的这段序列，并把它作为翻译起始位点。 （5）Operator：操纵基因，与一个或者一组结构基因相邻近，并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用，从而控制邻近的结构基因表达的基因。 Operon：操纵子，是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。 （6）Enhancer：增强子，能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer：沉默子，可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。与增强子作用相反。 （7）cis-acting element ：顺式作用元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件，本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。 trans-acting factor：反式作用因子，是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。具有三个功能结构域，即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域。 （8）Open reading frame (ORF)：开放式阅读框架，是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始，到终止密码子结束。 （9）Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。（能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。） （10）DNA denaturation：DNA变性，DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单
分子生物学 期末考试复习题
一、判断题 1、原核细胞和真核细胞的差别之一是前者无染色体结构，后者有染色体结构。（√） 2、基因组是指某一种生物所具有的全部基因的总称。（×） 3、真核生物基因的大小通常是外显子的数目和长度决定的。（×） 4、在所有的真核生物中，内含子的长度和序列是高度保守的。（×） 5、酵母的基因普遍要比人的基因小，因此，酵母基因组编码的蛋白质普遍要比人基因组编码的蛋白质要小。（×） 6、在自由的四种核苷酸混合溶液中，任何碱基之间都可以形成氢键而发生配对。× 7、PCR只能扩增双链DNA，不能扩增单链DNA。（×） 8、富含GC的DNA双螺旋比富含AT的DNA双螺旋稳定的主要原因是GC碱基对比AT碱基对多一个氢键。（√） 9、用氯化铯梯度超离心纯化质粒DNA时，蛋白质在离心管的最上部，RNA悬浮在中间，而DNA沉在底部。（×） 10、mRNA的剪接总是产生套索结构。（×） 11、冈崎片段只由DNA组成。（×） 12、端粒酶带有自己的DNA模板。（×） 13、细胞内的DNA复制既需要DNA聚合酶，也需要RNA聚合酶。（×） 14、同源重组和位点特异性重组都形成Holliday中间体结构。（√） 15、与tRNA相连的氨基酸本身在决定何种氨基酸参入到正在延伸的肽链上不起任何作用。（√） 16、转座重组既可以导致基因的失活，也可以导致基因的激活。（√） 17、只有用相同的限制性酶获得的DNA片段末端才能用DNA连接酶连接起来。× 18、在一个基因的编码区内发生的核苷酸的插入或缺失总是导致移码突变。× 19、PCR和末端终止法测序都需要RNA引物。（×） 20、只有用相同的限制性酶获得的DNA片段末端才能用DNA连接酶连接起来。×
运筹学判断题
. 注意： 1、运筹学考1、 2、5、6章，题目都是书上的例题， 这是判断题。 2、题型:填空，选择，判断，建模，计算。 3、发现选择题中一个错误，第6章第2题，答案应 该C 。 4、大部分建立模型和计算是第一章内容，加选择判 断题目已经发给你们了，主要考对概念，性质，原理， 算法的理解。 第1章线性规划 1.任何线性规划一定有最优解。 ] 2.若线性规划有最优解,则一定有基本最优解。 3.线性规划可行域无界,则具有无界解。 4.在基本可行解中非基变量一定为零。 5.检验数λj 表示非基变量x j 增加一个单位时目标函数值的改变量。 6. 12 12121 2max 643|4|4 0,0Z x x x x x x x x =-+>??-≤??≥≥? 是一个线性规划数学模型。 7.可行解集非空时,则在极点上至少有一点达到最优值。 @ 8.任何线性规划都可以化为下列标准形式: 9.基本解对应的基是可行基。 10.任何线性规划总可用大M 单纯形法求解。 11.任何线性规划总可用两阶段单纯形法求解。 12.若线性规划存在两个不同的最优解,则必有无穷个最优解。 13.两阶段法中第一阶段问题必有最优解。
14.两阶段法中第一阶段问题最优解中基变量全部非人工变量,则原问题有最优解。 15.人工变量一旦出基就不会再进基。 ￥ 16.普通单纯形法比值规则失效说明问题无界。 17.最小比值规则是保证从一个可行基得到另一个可行基。 18.将检验数表示为的形式,则求极大值问题时基可行解是最优解的充要条件是。 19.若矩阵B为一可行基,则|B|=0。 20.当最优解中存在为零的基变量时,则线性规划具有多重最优解。 1.×不一定有最优解 2.√ 3.×不一定 4.√ 5.√ 6.×化为无绝对值的约束条件后才是线性规划模型 7.√ 8.√9.×不一定是可行基，基本可行解对应的基是可行基10.√ ] 11.√12.√13.√14.×原问题可能具有无界解15.√16.√17.√18.√ 19.×应为|B|≠020.×存在为零的基变量时,最优解是退化的；或者存在非基变量的检验数为零时，线性规划具有多重最优解 第2章线性规划的对偶理论 21．原问题第i个约束是“≤”约束，则对偶变量yi≥0。 22．互为对偶问题，或者同时都有最优解，或者同时都无最优解。 23．原问题有多重解，对偶问题也有多重解。 24．对偶问题有可行解，原问题无可行解，则对偶问题具有无界解。 ~ 25．原问题无最优解，则对偶问题无可行解。 26．设X*、Y*分别是{}{}0 , | m ax , | m in≥ ≤ = ≥ ≥ =Y C YA Yb w X b AX CX z和 的可 行解，则有 （1）CX*≤Y*b； （2）CX*是w的上界 （3）当X*、Y*为最优解时，CX*=Y*b； （4）当CX*=Y*b时，有 Y*Xs+Ys X*=0成立 （5）X*为最优解且B是最优基时，则Y*=C B B－1是最优解； （6）松弛变量Y s的检验数是λs，则X=－λS是基本解，若Y s是最优解，则X=－λS是最优解。 【 27．原问题与对偶问题都可行，则都有最优解。 28．原问题具有无界解，则对偶问题可行。 29．若X*、Y*是原问题与对偶问题的最优解，则X*=Y*。 30．若某种资源影子价格为零，则该资源一定有剩余。 31．影子价格就是资源的价格。 32．原问题可行对偶问题不可行时，可用对偶单纯形法计算。