有机化学——厦门大学 15

厦门大学电子技术实验十集成运算放大器构成的电压比较器

实 验 报 告 实验名称：实验十集成运算放大器构成的电压比较器系别：班号：实验组别：实验者姓名： 学号： 实验日期： 实验报告完成日期： 指导教师意见：

目录 二、实验原理 (3) 三、实验仪器 (5) 四、实验内容及数据 (5) 1. 单限电压比较器 (5) 2. 施密特电压比较器 (7) 五、实验总结 (9)

一、实验目的 1、掌握电压比较器的模型及工作原理 2、掌握电压比较器的应用 二、实验原理 电压比较器主要用于信号幅度检测——鉴幅器；根据输入信号幅度决定输出信号为高电平或低电平；或波形变换；将缓慢变化的输入信号转换为边沿陡峭的矩形波信号。常用的电压比较器为：单限电压比较器；施密特电压比较器窗口电压比较器；台阶电压比较器。下面以集成运放为例，说明构成各种电压比较器的原理。 1.集成运算放大器构成的单限电压比较器： 集成运算放大器构成的单限电压比较器电路如图1(a)所示。图1(b)为其电压传输曲线。由于理想集成运放在开环应用时，A V→∞、R i→∞、R o→0；则当V iE R时，V O=V OL；由于输出与输入反相，故称之为反相单限电压比较器；通过改变E R值，即可改变转换电平V T（V T≈E R）；当E R=0时，电路称为“过零比较器”。同理，将V i与E R对调连接，则电路为同相单限电压比较器。图1(c)为反相单限电压比较器的应用——波形变换应用。

2. 集成运算放大器构成的施密特电压比较器： 集成运算放大器构成的施密特电压比较器电路如图2(a)所示。图2(b)为其电压传输特性曲线。 当V O =V OH 时，++ +++= =+T R OH T V E R R R V R R R V V ；323322 1称为上触发电平； 当V O =V OL 时，--+++= =+T R OL T V E R R R V R R R V V ；3 23322 2称为下触发电平； 回差电平：- + -=?T T T V V V 当V i 从足够低往上升，若V i >V T+时，则V o 由V OH 翻转为V OL ； 当V i 从足够高往下降，若V i

有机化学习题与问题详解(厦门大学)

有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。

七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110 (2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188 (3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230 (4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131 (5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5 (6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击>

八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>

第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果

有机化学试卷(15)

苏州大学 有机化学 课程试卷（ ）卷 共 页 考试形式 闭 卷 年 月 院系 年级 专业 学号 姓名 成绩 一、 命名或写出结构式 （20分） 1． 2．邻苯二酚 3． 4． 对甲氧基苯甲醛 5． 6． β-苯丙烯酸 7． 8．（Z ）-2溴-2-戊烯 9． 10．甘氨酰丙氨酸 二、 选择与填空 （22分） 1．a. b. c. d. 按酸性由强至弱次序排列 （ ）。 2．a.苯胺 b.氢氧化四甲铵 c.己胺 d.二苯胺 按碱性由强至弱次序排列（ ）。 CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3C H 2C H 3 C C H CH 3CHCH 2CHCH 3N H 2C H 2C H 3 N H N N N NH 2 CH 3 CHCHC-OCH(CH 3)2 CH 3 O SO 3H CH 2OH COOH OH

3．a. b. c. d. 分别发生磺化反应（亲电取代）由易至难的次序分别（ ）。 4．a. 乙醛 b. 丙酮 c. 2-戊酮 d. 甲醛 分别与HCN 发生亲核加成反应由易至难的次序排列（ ）。 5．a. b. c. d. （ ）为CH 3CH 2CH 2Br 最稳定的构象式；（ ）为最不稳定的构象式 6．a. b. c. d. 其中（ ） 与 （ ）等量混合可组成外消旋体，投影式d 中手性碳原子构型（R ，S 标记）为2（ ），3（ ）。 7． a. b c. （ ）能与托伦试剂反应；（ ）受热分解时生成内酯。 8．a. b. c. 其中（ ）能与KMnO 4溶液反应； b 发生硝化反应（亲电取代）时，硝基取代氮原子的（ ）位上的氢（邻、间、对）。 9．L-苯丙氨酸投影式为（ ），它的等电点pI=5.48，当溶液pH= 13时，它主要以（ ）形式存在。 10．油脂的主要成分可用通式 表示。它可看作（ ） 与（ ）形成的酯。 三、 完成下列反应（24分） 1． 2． SO 3H Br OH COOH H OH CH 3 H OH COOH H OH CH 3 HO H COOH HO H CH 3 H OH COOH H OH COOH H OH Br H CH 3H H H CH 3CHCOOH OH CH 2CH 2COOH OH CH 2CH 2CH 2COOH OH N N CH 3CH 2O CHO CH 2O 12 CR 3 O O O HCl CH 3CH 2CH=CH 2 CH 3

厦门大学电子技术实验报告_实验五

实验五场效应管放大器 一、实验目的 1. 学习场效应管放大电路设计和调试方法； 2. 掌握场效应管基本放大电路的设计及调整、测试方法。 二、实验原理 1. 场效应管的主要特点 场效应管是一种电压控制器件，由于它的输入阻抗极高（一般可达上百兆、甚至几千兆），动态范围大，热稳定性好，抗辐射能力强，制造工艺简单，便于大规模集成。 因此，场效应管的使用越来越广泛。 场效应管按结构可分为MOS型和结型，按沟道分为N沟道和P沟道器件，按零栅压源、漏通断状态分为增强型和耗尽型器件，可根据需要选用。那么，场效应管由于结构上 的特点源漏极可以互换，为了防止栅极感应电压击穿要求一切测试仪器，都要有良好 接地。 2. 结型场效应管的特性 (1) 转移特性（控制特性）：反映了管子工作在饱和区时栅极电压VGS对漏极电流ID 的控制作用。当满足|VDS|>|VGS|－|VP|时，ID对于VGS的关系曲线即为转移特性曲线。如图1所示。由图可知。当VGS=0时的漏极电流即为漏极饱和电流IDSS，也称 为零栅漏电流。使ID=0时所对应的栅极电压，称为夹断电压VGS=VGS(TH)。 ⑵转移特性可用如下近似公式表示： I D=I DSS1? V GS V GS TH 2 （当0≥V GS≥V p) 这样，只要I DSS和V GS TH确定，就可以把转移特性上的其他点估算出来。转移特性的斜率为： g m=ΔI D GS 它反映了VGS对ID的控制能力，是表征场效应管放大作用的重要参数，称为跨异。一般为0.1~5mS（mA/V）。它可以由式1求得：

g m=? 2I DSS GS（TH）?1? V GS GS TH ⑶输出特性（漏极特性）反映了漏源电压VDS对漏极电流ID的控制作用。图2为N 沟道场效应管的典型漏极特性曲线。 由图可见，曲线分为三个区域，即Ⅰ区（可变电阻区），Ⅱ区（饱和区），Ⅲ区（截止区）。饱和区的特点是VDS增加时ID不变（恒流），而VGS变化时，ID随之变化（受控），管子相当于一个受控恒流源。在实际曲线中，对于确定的VGS的增加，ID 有很小的增加。ID对VDS的依赖程度，可以用动态电阻rDS表示为： r DS=ΔV DS ΔI D 在一般情况下，rDS在几千欧到几百欧之间。 ⑶图示仪测试场效应管特性曲线的方法： ①连接方法：将场效应管G、D、S分别插入图示仪测试台的B、C、E。 ②输出特性测试：集电极电源为+10v,功耗限制电阻为1kΩ；X轴置集电极电压1V/度，Y轴置集电极电流0.5mA∕度；与双极型晶体管测试不同为阶梯信号，由于场效应管 为电压控制器件，故阶梯信号应选择阶梯电压，即：阶梯信号：重复、极性：一、阶 梯选择0.2V∕度，则可测出场效应管的输出特性，并从特性曲线求出其参数。 ③转移特性测试：在上述测试的基础上，将X轴置基极电压0.2V∕度，则可测出场效应管的转移特性，并从特性曲线求出其参数。 ⑷场效应管主要参数测试电路设计： ①根据转移特性可知，当VGS=0时，ID=IDSS，故其测试电路如图3所示。②根据 转移特性可知，当ID=0时，VGS=VGS(TH)，故其测试电路如图4所示。 3. 自给偏置场效应管放大器 自给偏置N沟道场效应管共源基本放大器如图5所示，该电路与普通双极型晶体管放 大器的偏置不同，它利用漏极电流ID在源极电阻RS上的压降IDRs产生栅极偏压，即： VGSQ=-IDRS 由于N沟道场效应管工作在负压，故此称为自给偏置，同时Rs具有稳定工作点的作用。该电路主要参数为：电压放大倍数：AV=V0/Vi=-gmRL；?=RD‖RL‖rDS式中：RL；输入电阻：Ri≈RG输出电阻：RO=RD‖rDS；

专题突破练15有机化学基础(选考)

专题突破练15有机化学基础(选考) 非选择题(本题包括5个小题,共100分) 1.(2019河北衡水中学高三二调)(20分)由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件): 已知:Ⅰ. Ⅱ. 回答下列问题: (1)H的分子式是,A的化学名称是。反应②的类型是。 (2)D的结构简式是。F中所含官能团的名称是。 (3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式 是。 (4)设计C→D和E→F两步反应的共同目的是。 (5)化合物X是H的同分异构体,X遇FeCl3溶液不发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比为3∶2∶2,任写一种符合要求的X的结构简 式:。 (6)已知:易被氧化,苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻、对位,而 当苯环上连有羧基时则取代在间位。写出以A为原料(其他试剂任选)制备化合物的合成路线:。 2.(20分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如下图所示: 已知:

ⅰ.RCH2Br R—HC CH—R' ⅱ.R—HC CH—R' ⅲ.R—HC CH—R'(以上R、R'、R″代表氢、烷基或芳香烃基等) 回答下列问题。 (1)物质B的名称是,物质D所含官能团的名称是。 (2)物质C的结构简式是。 (3)由H生成M的化学方程式为,反应类型为。 (4)F的同分异构体中,符合下列条件的有种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰,面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3的一种有机物的结构简式:。 条件:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基, ②存在顺反异构,③能与碳酸氢钠反应生成CO2。 (5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。 3.(2019广州外国语学校高三第一次热身考试)(20分)物质A是基本有机化工原料,由A制备高分子树脂(M)和苯佐卡因(一种常用的局部麻醉剂)的合成路线(部分反应条件略去)如下所示: 已知:①A是苯的同系物,在相同条件下,其蒸气相对于氢气的密度为46;B可以发生银镜反应。 ②R-CHO+R'CH2CHO +H2O。 ③苯环上连有甲基时,再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位;苯环上连有羧基时,再引入其他基团主要进入羧基的间位。 回答下列问题:

厦门大学电子技术实验报告实验三

电子技术实验报告

一、实验原理 1. 数字示波器显示波形原理 示波器是将入的周期性电信号以图像形式展现在显示器上，以便对电信号进行观察和测量的仪器。 示波器显示器是一种电压控制器件，根据电压有无控制屏幕亮灭，并根据电压大小控制光电在屏幕上的位置。 示波器显示屏必须加有幅度随时间线性增长的周期性锯齿波电压，才能让显示屏的光点反复自左端移向右端，屏幕上就出现一条水平光线，成为扫描线或时间基线。为使在显示屏上观察到稳定的波形。必须使锯齿波的周期Tx和被测信号的周期Ty相等或成整数倍关系。即Tx=nTy（n为正整数）。否则，所显示波形将不能同步。 2. 数字存储示波器的原理 数字存储示波器主要由信号调理部分、采集存储部分、触发部分、软件处理部分和其他组成。 3. 双通道数字存储示波器结构框图

4. 示波器的主要技术特性 （1）模拟带宽：由前置放大器的带宽决定； （2）采样速率：由模数转换电路决定； （3）存储深度：由存储器决定； （4）触发部分：由触发电路类型决定。 5. 示波器的使用方法 （1）打开电源开关（Power）30s后，屏幕上有光迹，否则检查有关控制旋钮的位置； （2）将示波器探头接到被测信号，确定触发源选择（Trigger）在所接通道位置；（3）键入相应的通道开关，启动该通道工作； （4）将垂直和水平灵敏度旋钮调到合适的位置，Vp-p/8≤选择Y轴灵敏度；T/10≤选择X轴灵敏度； （5）屏幕上应有被测信号波形； （6）若需要测量信号各点电平，耦合方式应选DC耦合，若只需观测信号幅度，则选AC耦合； （7）调节Y和X位移旋钮将被波形调到便于测量的位置 二、实验步骤与实验数据 1、校验示波器的灵敏度 对于首次接触的示波器，必须对其灵敏度进行校验。方法为：在示波器正常显示状态下，将探头接示波器本身提供的校准方波信号源（demo2端子），采用自动或手动方法观察校准信号，如果测量得到的波形幅度频率与校准信号（f=1kHZ,VPP=2.5V）相同，说明示波器准确，若不同，应记下其误差。 经测量，f=1.0012kHz,V-P-P=2.56V 2、调整测量含有直流电平的信号 若要求信号发生器输出的方波信号（f=1KHz、占空比50%、Vp-p=4V、HV=3V、LV=-1V），则调整测量方法为 （1）令信号发生器输出方波，调整信号频率为1 kHz （2）调整信号幅度为4V，偏移量为1V；或者通过设置高、低电平的方法设置HV=3V、LV=-1V。 （3）连接示波器和信号发生器，令两仪器“COM端”相接，并将示波器探头接信号发生器信号输出端。 （4）示波器设置直流耦合，手动或者自动观测信号发生器的输出信号。分别改变波形输出类型，此时示波器上分别显示下图所示波形。

厦门大学电子技术实验报告_实验十三

实验十三 OTL功率放大器安装和调试 一、实验目的 1. 掌握OTL功率放大器的工作原理及其设计要点； 2. 掌握OTL功率放大器的安装、调整与性能的测试。 二、实验原理 采用PNP和NPN互补晶体管组成的无输出变压器互补推挽功率放大电路，具有频率响应好，非线性失真小，效率高等优点，获得了广泛的应用。 本实验采用的OTL功率放大电路如图1所示，它包括前置放大级B G1，推动级B G2和互补推挽输出级B G3、B G4。 前置放大级为甲类RC耦合电压放大器，在发射极加有电压串联负反馈，以改善音质，提高稳定性。R1为输出音量调节电位器。由于前置级工作在小信号电压放大状态，静态工作电流I C1可取小一些以减少噪音，一般取： I C1≈0.3~0.1mA 1V＜V CEQ1≤1/3E C 推动级要提供足够大的激励功率互补推挽功率输出级，所以推动级的静态工作电流应足够大，一般取I C2≥（3~5）I B3MAX 式中I B3MAX为输出功率最大是输出级的基极激励电流。为了提高输出级正向输出幅度，把B G2的集电极负载电阻R8接到放大器的输出端经R L接电源正端，以获得自举的效果。为了克服输出级的交叉失真，在B G3，B G4两管的基极之间接有二极管D和电阻R9组成的偏置电路，其中二极管D同时起偏置的温度补偿作用，电容C5为相位校正电容，以防止产生高频寄生振荡。功率放大器的输出功率为P O=E2C K/8R L(式中：K为电源电压利用系数)。 当K≈1时，输出功率最大，为P OMAX≈E2C/8R L 考虑到晶体管的饱和压降因素，一般取：K≈0.65~0.7. 对该电路的电压增益，考虑到它加有电压串联负反馈，并满足A VO F ＞＞1，所以中频段电压增益为：A V≈1/F=(R12+R6)/R6

有机化学课后习题答案第15章

第十五章 硝基化合物和胺 一、命名下列化合物： 1. CH 3CH 2CHCH(CH 3)2 NO 2 2. CH 3CH 2CH 2NH 2 3. CH 3NHCH(CH 3)2 4. NHC 2H 5 CH 3 H 2N NHC 6H 5 6. 7. C 6H 5SO 2NHC 6H 5 8 . Br N +(CH 3)3Cl - (CH 3)2CHN +(CH 3)3Cl - 9 . (CH 3)2N NO 10. CH 2=CHCN N, N －二甲基－4－亚硝基苯胺 丙烯腈 二、写出下列化合物的构造式: 1, 间硝基乙酰苯胺 2，甲胺硫酸盐 3，N －甲基－N －乙基苯胺 NO 2 NHCOCH 3 [CH 3NH 2]2.H 2SO 4 NCH 3 CH 3CH 2 4，对甲基苄胺 5， 1，6－己二胺 6，异氰基甲烷 CH 2NH 2 CH 3 NH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2NH 2 CH 3NC

7，β－萘胺8，异氰酸苯酯 NH2NCO 三、用化学方法区别下列各组化合物： 1，乙醇，乙醛，乙酸和乙胺 2、邻甲苯胺N－甲基苯胺N,N－二甲基苯胺 解：分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应，邻甲苯胺反应产物溶解，N －甲基苯胺生成黄色油状物，N,N－二甲基苯胺生成绿色固体。 3，乙胺和乙酰胺 解：乙胺溶于盐酸，乙酰胺不溶。 4，环己烷与苯胺。 解：苯胺溶于盐酸，环己烷不溶。 四、试用化学方法分离下列化合物：

1.CH 3 (CH2)3NO2(CH3)3CNO2CH3CH2CH2NH2 HCl CH3222HCl NaOHaq CH3CH2CH2NH2 2，苯酚，苯胺和对氨基苯甲酸 解：用氢氧化钠水溶液处理，苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液，分出有机相。有机相为含苯胺。 向水相通入二氧化碳，游离出苯酚，对氨基苯甲酸在水相中，酸化得到对氨基苯甲酸。 3，正己醇，2－己酮，三乙胺和正己胺 解：加入亚硫酸氢钠饱和水溶液，2－己酮生成晶体分出，然后用稀酸处理这个晶体又得到2－己酮。分理处2－己酮。 向正己醇，三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸，正己醇不溶，分出。三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中，再用氢氧化钠水溶液中和，分出三乙胺，正己胺。然后与乙酰氯反应，，正己胺发生酰基化反应，为固体，分出三乙胺。然后水解酰基化产物，得到正己胺。 五、比较下列各组化合物的碱性，试按碱性强弱排列顺序：

厦门大学电子技术实验——实验八

电子技术实验 实验报告 实验名称：实验八集成运算放大器的运用——运算器系别：班号： 实验者姓名：学号： 实验日期：年月日 实验报告完成日期：年月日 指导教师意见：

一、 实验目的 1. 熟悉集成运算放大器的性能和使用方法 2. 掌握集成运放构成基本的模拟信号运算电路 二、 实验原理 集成运算放大器是一种高增益、高输入阻抗、低输出阻抗的直流放大器。若外加反馈网络，便可实现各种不同的电路功能。例如，施加线性负反馈网络，可以实现放大功能，以及加、减、微分、积分等模拟运算功能；施加非线性负反馈网络，可以实现乘、除、对数等模拟运算功能以及其他非线性变换功能。本实验采用TL082型集成运算放大器，其管脚如图1所示。注意：在使用过程中，正、负电源不能接反，输出端不能碰电源，接错将会烧坏集成运算放大器。 1. 反相放大器： 在理想的条件下，反相放大器的闭环电压增益为： 1 R R V V A F i O VF -== 由上式可知：闭环电压增益的大小完全取决于电阻的比值R F /R 1。电阻值的误差， 将是测量误差的主要来源。 当取R F = R 1，则放大器的输出电压等于输入电压的负值，即： i i F O V V R R V -=- =1 。此时反相放大器起反向跟随器的作用。 2. 同相放大器： 在理想条件下，铜线放大器的闭环电压增益为： 1 1R R V V A F i O VF +== 4. 反相加法器：

在理想条件下，输出电压为：??? ? ??+-=2211i F i F O V R R V R R V ，当R 1=R 2时，上式简化为：)(211 i i F O V V R R V +- =。 5. 减法器： 在理想条件下，若R 1=R 2，R F =R 3时，输出电压为：)(121 i i F O V V R R V -= 若R F =R 1,，则V O =V I2-V I1，故此电路又称模拟减法器。 6. 积分器： 输入（待积分）信号加到反相输入端，在理想情况下，如果电容两端的初始电压为零，则输出电压为：?-=2 )(1) (V 1T O t i t O dt C R V 当V i(t)是幅值为E i 的阶跃电压时，t E C R V i t O 1)(1 - = 此时，输出电压V O(t)随时间线性下降。 当V i(t)时峰值振幅为V iP 的矩形波时，V O(t)的波形为三角波。如图8(b)所示，根据上式，输出电压的峰峰值为：2 1T C R V V ip P OP ? ?- =- 在实际实验电路中，通常在积分电容C 的两端并接反馈电阻RF ，其作用是引入直流负反馈，目的是减小运放输出直流漂移。但是RF 的存在对积分器的线性关系有影响，因此，RF 不宜取太小，一般取100K Ω为宜。 三、 实验仪器 1. 示波器一台 2. 函数发生器一台

厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末练习1

1 一、解答下列问题： 1、下列化合物中哪些能与饱和亚硫酸氢钠溶液反应生成沉淀？ （1）2-戊酮 （2）3-戊酮 （3）环己酮 （4）戊醛 （5）异丙醇 （6）甲醛 2、下列化合物中有对映体的是： OH 3 C(CH 3)3 A O CH 3 B H 3C OH HOOC CH 3 COOH OH C (CH 3)2CHCH 2OCH 3 D 3、下列化合物各对化合物中哪个碱性较强？ （1） CH 3CH 2NH 2 或 CH 3CH 2CONH 2 （2） NaOH 或 CH 3NH 2 （3） CH 3NHCH 3 或 (CH 3) 4N +OH - 4、按酸性由强到弱排列下列化合物： OH OH OH OH H 3CO Br NO 2 A B C D (1) (2) A B C D CH 3CH 2CHClCOOH CH 3CHClCH 2COOH CH 3CH 2CCl 2COOH CH 3CH 2CH 2COOH 5、比较下列化合物发生醇解反应的活性大小： A C O Cl C O OC 3H 7C O O C O NH 2C O B C D 6、下列哪些化合物能发生银镜反应？ O O OCH 3 H OH H A CH 3COCH 3 B HCHO C D

2 (1) Fe/HCl NaNO +HCl 0-5 0C CH 3COOH (2) N CH 3 3湿Ag 2O 3湿Ag 2O (3) O Cl (1mol) HOAc 22干HCl, 322(1) CO 23(3) (4) 2CH 3COCH 3 OH - (1)LiAlH 4(2) H 2O (5) C CH 3 O I /OH -+ (6) OH (CH CO)O AlCl 0(7) 二、写出下列反应的主要产物 CH 3 O 2N + 7、下列各对化合物哪些是相同化合物，哪些是对映体？ H CH 2OH OH CH 2OH HO CH 2OH H 2OH HO COOH H CH 2OH HO C COOH 2OH 2CH 3 HO H H OH CH 2OH COOH Br H CH 3 H Br CH 3 Br H Br H COOH A 和和 和 和 B C D CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2Br 2H 3O +

厦门大学电子技术实验报告_实验四

实验四单级放大电路 一、实验目的 1. 学会在面包板上搭接电路的方法 2. 学习放大电路的调试方法 3. 掌握放大电路的静态工作点、电压放大倍数、输入电阻、输出电阻和通频带测量方法 4. 研究负反馈对放大器性能的影响；了解设计输出器的基本性能 5. 了解静态工作点对输出波形的影响和负载对放大倍数的影响 二、实验原理 （一）单级低频放大器的模型和性能 1. 单级低频放大器的模型： 单级低频放大器能将频率从几十Hz~几百kHz的低频信号进行不失真地放大，是放大器中最基本的放大器，单级低频放大器根据性能不同科分为基本放大器和负反馈放大器。从放大器的输出端取出信号电压（或电流）经过反馈网络得到反馈信号电压（或电流）送回放大器的输入端称为反馈。若反馈信号的极性与原输入信号的极性相反，则为负反馈。 根据输出端的取样信号（电压或电流）与送回输入端的连接方式（串联或并联）的不同，一般可分为四种反馈类型——电压串联反馈、电流串联反馈、电压并联反馈和电流并联反馈。负反馈是改变房卡器及其他电子系统特性的一种重要手段。负反馈使放大器的净输入信号减小，因此放大器的增益下降；同时改善了放大器的其他性能：提高了增益稳定性，展宽了通频带，减小了非线性失真，以及改变了放大器的输入阻抗和输出阻抗。负反馈对输入阻抗和输出阻抗的影响跟反馈类型有关。由于串联负反馈实在基本放大器的输入回路中串接了一个反馈电压，因而提高了输入阻抗，而并联负反馈是在输入回路上并联了一个反馈电流，从而降低了输入阻抗。凡是电压负反馈都有保持输出电压稳定的趋势，与此恒压相关的是输出阻抗减小；凡是电流负反馈都有保持输出电流稳定的趋势，与此恒流相关的是输出阻抗增大。 图1 图2 2.单级电流串联负反馈放大器与基本放大器的性能比较： 电路图2是分压式偏置的共射级基本放大电路，它未引入交流负反馈。 点如图3实在图2的基础上，去掉射极旁路电容Ce，这样就引入了电流串联负反馈。 射极输出器由于电压放大倍数约等于1，故它具有电压跟随特性，且输入电阻高，输出电阻低的特点，在多级放大电路中常作为隔离器，起阻抗变换作用。 （二）放大器参数及其测量

有机化学十五个人名反应

十五个人名反应 1.通过Witting 反应合成吖丙啶-1,2-二羧基纤维素 O R 1 R 2 R 3 N CO 2Et R 4 R 1 R 2 R 3 N CO 2Et R 4 R 5 H R 2.N-乙烯基甲酰胺和甲基乙烯基酮在碱性催化剂条件下发生Michael 加成反应 H 2C CH N H HC O +H 2C C H COCH 3 H 2C C H N HC 2CH 2COCH 3 O 3.Diels-Alder 反应 + O O O °O O O

4.烯丙基苯醚的Claisen 重排反应 O H 2C C H CH 2 190~200 C °OH H 2C C H CH 2 邻烯丙基苯酚 5.Fries 重排反应 OH C 2H 5COCl O C O C 2H 5 CS 2 OH C O C 2H 5+ OH C O C 2H 5 6.Beckmann 重排 Ph C O Ph C N H 2 O Ph Ph OH H 2SO 4 ,100 C °O C HN Ph Ph 苯甲酰苯胺

7.Fisher 重排反应 N H 3C NO HCl 的乙醇溶 液 氨水23 N H 3C H NO 8.Clemmensen 还原反应 OH C(CH 2)5CH 3 O Zn-Hg, HCl OH CH 2(CH 2)5CH 3 9.Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应 CH 3CONH CCH 2CH 2COOH O H 2NNH 22O , KOH 140~160 C CH 3CONH CH 2CH 2CH 2COOH

15,高中化学-有机化学

有机化合物 几种重要的有机物之间的转化关系 必修有机化学内容较为简单，包括主要内容为：最简单的有机化合物——甲烷、来自石油和煤的两种基本化工原料、生活中两种常见的有机物、基本营养物质，其知识网络如下： 有机物分子结构特点主要化学性质 甲烷 CH4 碳原子间以单键相连，剩余 价键被氢原子“饱和”，链 状 （1）氧化反应：燃烧 （2）取代反应：卤代 乙烯 CH2=CH2 分子中含有碳碳双键，链状 （1）氧化反应：燃烧，使酸性KMnO4溶液褪色 （2）加成反应：使溴水褪色，与H2O加成为乙醇苯 分子中含有苯环，苯环中碳 碳之间有介于单键和双键 之间的独特的键，环状 （1）取代反应：卤代、硝化 （2）加成反应：与H2加成生成环己烷 乙醇CH3CH2OH 分子中含有羟基；羟基与链 烃基直接相连 （1）取代反应：与活泼金属Na、K等制取H2 （2）氧化反应：催化氧化时生成乙醛；完全燃烧 生成CO2和H2O 乙酸CH3COOH 分子中含有羧基，受C=O 双键影响，O—H键能够断 裂，产生H+ （1）酸性：具有酸的通性，可使紫色石蕊试液变 红 （2）酯化反应：与乙醇等醇类物质反应生成酯

物质的类别分子结构特征重要化学性质用途 糖 类 单 糖 葡萄糖 C6H12O6 多羟基醛，与果糖是同 分异构体 具有醛和多元醇的性质，能与 银氨溶液或新制氢氧化铜反 应，也能与乙酸等反应生成酯 1.医用：静脉注射，为体 弱和血糖过低的患者补 充营养 2.用于制镜工业、糖果工 业的等 二 糖 蔗糖 C12H22O11 无醛基不具有醛的性质，1mol蔗糖 水解生成1mol葡萄糖和1mol 果糖 作甜味食品，用于糖果 工业 麦芽糖 C12H22O11 有醛基，与蔗糖是同分 异构体 具有醛的性质，1mol麦芽糖 水解生成2mol葡萄糖 多 糖 淀粉 (C6H10O5)n 淀粉与纤维素都是由葡 萄糖单元构成的高分子 化合物，但两者的n值 （聚合度）不同 不具有醛的性质，水解生成葡 萄糖，遇碘单质显蓝色 供食用，制造葡萄糖和 酒精 纤维素 (C6H10O5)n 不具有醛的性质，水解生成葡 萄糖 用于纺织、造纸、制造 硝酸纤维、醋酸纤维、 黏胶纤维 油 脂 油 主要由不饱和（有少量 饱和）高级脂肪酸与甘 油生成的甘油酯 具有酯的性质，能发生水解反 应和皂化反应；当分子中的烃 基不饱和时，还具有不饱和烃 的性质，能与氢气等发生加成 反应 1.食用 2.制造肥皂 3.制造脂肪酸和甘油 脂肪 主要由饱和（有少量不 饱和）高级脂肪酸与甘 油生成的甘油酯 蛋白质 由多种氨基酸形成的高 分子化合物 1.水解：生成不同的氨基酸 2.颜色反应：蛋白质遇浓硝酸 生成黄色物质 3.灼烧时有烧焦羽毛的气味 1.食物 2.丝、毛作纺织原料 3.动物的皮加工成皮革 4.白明胶可用来制造照 相胶卷和感光纸注意：①书写糖类物质有关化学方程式时要注明其名称，以区分同分异构体。 ②淀粉和纤维素均为混合物，无固定的沸点。 有机物化学反应的类型主要决定于有机物分子里的官能团（如碳碳双键、碳碳叁键、苯环、羟基、羧基等），此外还受反应条件的影响。 （1）取代反应。有机物分子里的某些原子（或原子团）被其他的原子（或原子团）代替的反应。如甲烷、乙烷等烷烃的卤代反应，苯的卤代反应和硝化反应，乙酸与乙醇的酯化反应，乙酸乙酯、油脂的水解反应，淀粉、纤维素、蛋白质等的水解反应等，都属于取代反应。 （2）加成反应。有机物分子中双键上的碳原子与其他的原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应。如乙烯与氢气、氯气、氯化氢、水等的加成反应，苯与氢气的加成反应等，都属于加成反应。

厦门大学有机化学

有机化学在线练习 一、单选题 1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案C 2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为： ? A. A ? B. B ? C. C

? D. D 答案B 3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？

? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 6. (1分)下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？? A. A ? B. B ? C. C

? D. D 答案C 8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案D 9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？

? A. CHCl2CH2CH2CO2H ? B. CHCl2CH2CH2CO2H ? C. CH3CHClCHClCO2H ? D. CH3CH2CCl2CO2H ? 答案A 11. 下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：

厦门大学2011有机化学真题

厦门大学2011年研究生入学考试试题 考试科目：有机化学考试时间:1月16日下午 招生专业：各专业研究方向： 指导教师： 试题：单独考试者不答带“*”的题目。答案一律写在答题纸上。一．完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（共30分） 1.CO2H NH 2 ??? H+ RONO CH2Cl2Δ 2. O CO2Me O 1 .MeMgI 2 .H3O+ （过量） 3. +MeOH 4. H O Zn 5. ? H+ Δ Et CN + EtOH 6.* NH2 Me ? Δ Base HNO2

7. ? MeLi O Br Me3SiCl,Et3N DMF,Δ 8.* ? Δ Δ ？旋？旋 9. OH ?? NaOH Me2SO4Na NH3(l),EtOH HCl/H2O 10. CHO ? 稀 +CH2O OH - 浓OH- CH2O 11. C C Br EtΔ MeCO2- ? 500℃ 12. Me H HCHO Δ用构象式表示 产物 二．用苯、甲苯、丙二酸二乙酯、环戊酮和不超过四个碳的简单有机原料合成下列化合物（30分） 1. 2. 3. Ph CO2Et Ph （±）O O CO2Et

4. 5.* O O 三．写出下列反应机理（用箭头表示一对电子转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）（12分）。 1. 稀冷4 + + CH2OH 2*. OCH2CH=*CH2 CH2CH=CH2 OH CH2CH=CH2 CH2CH=*CH2 OH *CH2CH=CH2 CH2CH=CH2 + Δ I II 解释为什么产物中I的量多于II，*表示14C。 四．推测结构（12分） 1．化合物A（C 7H 15 N）用MeI处理，得到水溶性盐B(C 8 H 18 NI)，将B置于氢氧化 银悬浮液中加热，得到C(C 8H 17 N)，将C用MeI处理后再与氢氧化银悬浮液 共热，得到三甲胺和化合物D，D用KmnO 4 氧化可以得到一分子丁二酮和两分子甲酸，请写出A－D的结构。 2．分子式为C 4H 8 O 2 的化合物溶于CDCl 3 中测得1HNMR谱(ppm)为：δ=1.35(双 峰,3H), δ=2.15(单峰,3H), δ=3.75(单峰,1H), δ=4.25(四重峰,1H)； 加入D 2 O后，δ=3.75的峰消失。此化合物的红外光谱在1720cm-1处有强吸 收峰，推写此化合物的结构，并标出各峰归属，并解释为什么加入D 2 O后，1HNMR在δ=3.75处的峰消失。 五．实验题（共16分） 1．在进行中草药等天然产物提取时，通常使用什么仪器装置，写出其名称，画出其装置图，并简述用它提取的实验过程。 2．1，2-环己二胺是制备一类不对称催化剂有机配体的重要原料，通常市售的

有机化学-第15章 习题解答

第15章 氨基酸、蛋白质和核酸 1．解： 2．解： （1） (CH 3)2CHCH 2CH(NH 2)COO － Na +； （2） (CH 3)2CHCH 2CH(NH 3+)COOHCl －； （3） (CH 3)2CHCH 2CH(NHCOC 6H 5)COO －Na +； （4） (CH 3)2CHCH 2CH(OH)COOH + N 2； 3．解： 4．解： α-氨基酸在水溶液中主要以两性偶极离子的形式存在，其氨基主要以铵离子的形式存在，亲核能力下降，难以发生亲核加成，酰化反应较难进行，增大溶液pH 值使OH -浓度提高，将铵离子转化为氨基，可以使酰化反应加速；其羧基主要以羧酸根负离子的形式存在，难以接受亲核试剂进攻，难以发生亲核加成，酯化反应较难进行，减小溶液pH 值使OH -浓度降低，将羧酸根负离子转化为羧基，可以使酯化反应加速。 5．解： 方法（1）：与水合茚三酮作用，显蓝色的是酪氨酸。 方法（2）：与亚硝酸反应，能产生气体的是酪氨酸。 方法（3）：与FeCl 3溶液作用，能显色的是酪氨酸。 6．解： （1）HOOCCH 2CH(NH 2)CONHCH(CH 2COOH)CONHCH(CH 3)COOH （2）HOOCCH 2CH 2CH(NH 2)CONHCH(CH 2SH)CONHCH 2COOH 7．解： (1) α-螺旋：如一些西式楼房的螺旋楼梯，弹簧。DNA 的每一条链都是α-螺旋。 (2) β－折叠：如用丝带折叠成两条平行的丝带。蛋白质也可以利用多肽之间的氢键作用折叠排列形成两条互相平行的空间结构。 (3) 蛋白质三级结构：如一根弹簧进一步折叠盘旋成一定的立体造型。蛋白质在二级结构单元的基础上，使各种二级结构单位的多肽链进一步折叠盘旋成更复杂的构象，由于各种力作用的结果使之形成侧链的构象。这种侧链构象及各种主链构象单元间的复杂的空间关系就是蛋白质的三级结构。 A B C 水合茚三酮无无显紫色 NaNO + HCl 无气体放出N 2 ；向阴极移动(3) H 2NCH 2(CH 2)3CHCOO -3+；不移动(2) (CH 3)2CHCH 2CHCOO -NH 2；向阳极移动(4) ；向阳极移动NH CH 2CHCOO -NH 2 (1) HOOCCH 2CH 2CHCOO H NH 3+

新版厦门大学有机化学考研经验考研参考书考研真题

回首过去一年的各种疲惫，困顿，不安，怀疑，期待等等全部都可以告一段落了，我真的是如释重负，终于可以安稳的让自己休息一段时间了。 虽然时间如此之漫长，但是回想起来还是历历在目，这可真是血与泪坚坚实实一步步走来的。相信所有跟我一样考研的朋友大概都有如此体会。不过，这切实的果实也是最好的回报。 在我备考之初也是看尽了网上所有相关的资料讯息，如大海捞针一般去找寻对自己有用的资料，所幸的是遇到了几个比较靠谱的战友和前辈，大家共享了资料和经验。他们这些家底对我来讲还是非常有帮助的。 而现如今，我也终于可以以一个前人的姿态，把自己的经验下下来，供大家翻阅，内心还是比较欣喜的。 首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。另外，复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之，定好计划之后，一定要坚持下去。 由于篇幅较长，还望各位同学能够耐心看完，在结尾处附上我的学习资料供大家下载。 厦门大学有机化学的初试科目为： （101）思想政治理论 （201）英语一 （619）有机化学 （826）物理化学

参考书目为： 1、《有机合成》，黄培强等编著，高等教育出版社，北京：2004； 2、《物理化学》（第四版），傅献彩、沈文霞、姚天扬编，高教出版社； 3、《物理化学》，黄启巽、吴金添、魏光编著，厦门大学出版社，1996年； 4、《物理化学》（第一版），韩德刚、高执棣、高盘良编，高教出版社，2002年 5、《基础有机化学》，邢其毅等编著，高等教育出版社，北京：1993； 6、《木糖英语真题手译》2021版 先综合说一下英语的复习建议吧。 如何做阅读？ 做阅读题的时候我建议大家先看题干，了解一下这篇文章大致讲什么内容，然后对应题干去阅读文章，在阅读文章的过程中可以把你做出答题选择的依据 标注出来，便于核对答案时看看自己的思路是否正确，毕竟重要的不是这道题 你最后的答案正确与否，而是你答题的思路正确与否。 此外，每次做完阅读题也要稍微归纳一下错误选项的出题陷阱，到底是因 果互换、主观臆断还是过分推断等，渐渐地你拿到一道阅读题就会条件反射出 出题人的出题思路，这也有助于你检验自己选择的答案的合理性。 对于真题上的每一篇阅读，我做完核对答案后都重新精读了一遍，把不认 识的单词进行标注通过查阅字典和手机弄懂消化，然后对每一篇阅读进行口头 翻译，这样一来不仅加深了自己对阅读这一块的理解，也提升了自己的翻译能力。对于阅读理解B有些年份考查排序，有些年份考查小标题，还有些年份考

厦门大学模电实验报告

实验一电压源与电压测量仪器 一、实验目的 1.掌握直流稳压电源的功能、技术指标和使用方法。 2.掌握任意波函数信号发生器的功能、技术指标和使用方法。 3.掌握四位半数学万用表功能、技术指标和使用方法。 4.学会正确选用电压表测量直流、交流电压。 二、实验原理 (一)GPD-3303型直流稳压电源 1.直流稳压电源的主要特点 2.功能键及旋钮作用说明 3.使用方法 （1）开机前，将“电流调节旋钮”调到最大值，“电压调节旋钮”调到最小值。开机后再将“电压”旋钮调到需要的电压值。 （2）当电源作为恒流源使用时，开机后，通过“电流调节”旋钮调至需要的稳流值。 （3）当电源作为稳压源使用时，可根据需要调节电流旋衄任意设置“限流”保护点。 （4）预热时间：30秒。 4.注意事项 （1）避免端口输出线短路； （2）避免使电源出现过载现象； （3）避免输出出现正、负极性接错。 (二)RIGOL DG1022双通道函数/任意波函数信号发生器 1.DG1022双通道函数/波形发生器主要特点 2.功能键及旋钮作用说明 3.使用方法 （1）依次打开信号发生器后面板、前面板上的电源开关； （2）按通道切换键，切换信号输出通道（默认为CH1）； （3）按波形选择键，选择需要的波形； （4）依次在菜单键上按相应的参数设置键，用数字键盘或方向键、旋钮设置对应的参数值后，选择对应的参数单位； （5）检查菜单键中，其余未用到的参数设置键，是否有错误的设置值或者前次设置而本次不需要的设置值 （6）根据步骤（2）中选择的通道，按下对应的通道使能键，使设置好

的信号能够从正确的端口输出。 4.注意事项 （1）避免端口输出线短路； （2）避免使函数信号发生器出现过载现象； （3）避免输出出现信号端和公共端接错。 (三)GDM-8145型数字万用表 1.GDM-8145型数字万用表的主要技术指标 GDM-8145型式4-1/2位DigitalLED显示的台式数字电表，“四位半”数字万 用表比普通万用表性能更优，有“四位半”的数字显示，即：当被测数值以1开头，则显示5位有效数字，当被测数值以其他数字开头，则显示四位有效数字。 2.功能键说明 3.使用方法 （1）交、直流电压测量： ①功能开关选择V键入，根据交、直流选择AC（键入）、DC（不按键）； ②黑表笔插入COM插孔，红表笔插入WQ插孔； ③选择合适量程，量程值应大于被测值，否则出现溢出显示； ④测试笔并接在被测负载两端； （2）交、直流电流测量： ①功能开关选择mA键入，根据交、直流选择AC、DC ②黑表笔插入COM插孔，红表笔插入mA或20A插孔； ③选择合适量程，量程值应大于被测值，否则出现溢出显示； ④测试笔串入被测支路； ⑤不能测量电压，否则，仪器将被烧坏。 （3）电阻测量： ①功能开关置Ω档； ②黑表笔插入COM插孔，红表笔插入V/Q插孔； ③选择合适量程，量程值应大于被测值，否则出现溢出显示； ④测试笔并接在被测电阻两端； ⑤检测在线电阻时，一定要关掉被测电路中的电源并从电路断开。 （4） PN结测试： ①功能键和量程键键入 ②黑表笔插入COM插孔，红表笔插入V/Q插孔（红笔为内置电源的正极）PN结正偏时，数码管显示PN结正向压降（V）； PN结反偏时，数码管显示超量程。 4.注意事项 （1）根据所需测量参数合理选择功能键，并按照正确方法测量（电压并接，电流串接）。 （2）在预先不知道被测信号幅度的情况下，应先把量程键放在最高档。 （3）当显示出现“0000”闪烁（过载）时，应立即将量程键切换至更高使过载显示消失，避免仪器长时间过载而损坏，否则应立即拨出输入线，检查