同分异构体

重难点突破【同分异构体】姓名

1.的同分异构体中，属于含苯环的酸类还有种，属于含苯环的酯类

有种，其中是酯类、且有苯环、有－CH3的结构有种

2. 的同分异构体中，同时符合①属于酯类②苯环上有1个侧链③侧链上无环

状，的结构有种, 结构简式

3.分子式为C9H10O2的一种结构为，同分异构体中，同时符合①含有苯环②能发生

银镜反应和水解反应③在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1molNaOH反应，的结构有种

4. 的同分异构体中，同时符合①能发生银镜反应②遇氯化铁溶液发生显色反应

③能和碳酸氢钠溶液反应生成CO2，的含苯环的结构有种

5. 的同分异构体中，同时符合①能发生银镜反应，②能与氯化铁溶液发生显色

反应的含苯环的共有种，其中核磁共振氢谱有5个吸收峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的结构简式为

6. 同时符合①含有苯环②苯环上的一氯代物只有2种的结构简式为

7. 的同分异构体中，若同时符合①能发生银镜反应，②属酚类化合物，③苯环上

有3种不同化学环境的H原子，的结构有种。

若同时符合①能发生银镜反应②属酚类化合物，③核磁共振氢谱中峰面积比为2:2:1:1的结构简式为

8.水杨酸的同分异构体中，同时符合①分子中无－O－O－②醛基与苯环直接相连，

的结构有种

9.水杨酸的同分异构体中，同时符合①分子中有6个C原子在一条直线上②分子

中所含官能团包含水杨酸具有的官能团，的结构有种

10. 的同分异构体中，含有醛基、酯基、和醚基三种含氧官能团的含苯环的结构

有种, 结构简式

11.比相对分子质量小14的同系物的同分异构体中，同时符合①能发生银镜

反应②苯环上有2个取代基③能和碳酸氢钠溶液反应生成CO2，的结构有

种，其中1个同分异构体发生银镜反应并酸化后，核磁共振氢谱有3个吸收峰，且峰面积比为2:2:1的结构简式为

12.咖啡酸的同分异构体中，同时符合①含有2个羧基②苯环上有3个取代基，的结构有种

13.的同分异构体中，同时符合①含有酯基②能发生银镜反应③有结构④

可以使Br2的CCl4褪色，的结构有种

14.与具有相同官能团的同分异构体(1个C原子只能连接1个官能团)还有种

其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的结构简式是

15.写出与同时符合①属于芳香族化合物②苯环上只有一条侧链③含有相同

的官能团，的同分异构体结构简式

16.⑴某芳香族化合物写出符合以下条件：其苯环上的一硝基代物只有一种，所

有同分异构体：

⑵其中一种同分异构体核磁共振氢谱中峰面积比为1:1的结构简式为

⑶其中一种同分异构体在NaOH溶液水解后用KMnO4氧化成C8H6O4,取1mol C8H6O4与足量的

NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况)，则该同分异构体的结构简式为

17. 具有相同官能团的所有同分异构体结构简式为

18. 同时符合①遇氯化铁溶液发生显色反应②1mol能和2mol碳酸氢钠溶液

反应③核磁共振氢谱表明苯环上只有1个吸收峰，所有同分异构体结构简式为

19.苯氧乙酸遇氯化铁溶液发生显色反应，且有1种一硝基取代物的所有同分异

构体结构简式为

20.⑴C4H6O2同时符合①能发生水解反应②能使溴的四氯化碳溶液褪色的所有同分异构体结

构简式为，

⑵它的另一种同分异构体的所有碳原子在同一条直线上的结构简式为

21. 符合含有苯环，且为酯的所有同分异构体结构简式为

22. 符合属于芳香醛，且苯环上有2种不同环境的H的所有同分异构体结构

简式为

23.扁桃酸符合甲酸酯且含有酚羟基的同分异构体种，写出含有亚甲

基－CH2－的结构简式

24. OHC－CH＝CH－CHO符合含有HC≡C－，O原子不与碳碳双键碳碳三键直接连接，呈链状

的所有同分异构体结构简式为

25. 符合含有苯环，能发生银镜反应的结构有种，其中核磁共振氢谱

中峰面积比为2:2:1的结构简式为

26. 同时符合①只含有1种官能团②链状结构且无－O－O－③核磁共振氢谱中

有2种峰的所有同分异构体结构简式为

27. 属于饱和二元羧酸的所有同分异构体结构简式为

重难点突破1……【同分异构体】答案

1. 3 6 5

2. 4

3. 5

4. 10

5. 13

6.

7. 4 8. 6 9. 4

10.4 11. 18

12.6 13. 8

14.7 15.

16.⑴⑵⑶

17.18.

19. 20.⑴CH2＝CH－COOCH3

CH3－COOCH＝CH2 HCOOCH2CH＝CH2 HCOOCH＝CH－CH3 ⑵

21.

22. 23.13

24.

25. 13 26.

27.

1、有机物F 是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F 的工艺流程如下：

回答下列问题：

（1）化合物B 中的含氧官能团名称是 。F 的结构简式为 。

（2）写出C 与银氨溶液共热的化学反应方程式： 。（3）化合物D 不能发生的反应有 （填序号）。①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应

（4）B 的含苯环结构的同分异构体还有 种，其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl 3溶液发生显色反应的是 （填结构简式）。

2、短周期元素W 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增大，W 、X 原子的最外电子层电子数之比 为4︰3，Z 原子比X 原子的核外电子数多4。下列说法正确的是（ ）

A ．W 、Y 、Z 的非金属强弱顺序：Z ＞Y ＞W

B ．W 、X 、Y 、Z 的原子半径大小顺序可能是：W ＞X ＞Y ＞Z

C ．W 、Y 、Z 形成的氢化物稳定性可能是：Z ＞Y ＞W

D ．H a ZO b 的酸性强于H n YO m 的酸性 3、某有机物的结构简式如下：

下列说法错误的是（ ）

A ．该物质属于芳香族化合物

B ．该物质不属于烃

C ．该物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

D ．该物质既能与乙醇反应，又能与乙酸反应，且原理相同

4、有A 、B 、C 三种短周期元素，已知A 元素的原子最外层电子数等于其电子层数，B 元素的原子最外层电子数是其电子层数的2倍，C 元素的原子最外层电子数是其电子层数的3倍。由三种元素组成的化合物的化学式不可能是（ ）

A ．A 3BC 4

B ．A 2(B

C 4)3 C ．A 2BC 3

D ．ABC 4

5、下列各组离子能大量共存，向溶液中通入足量相应气体后，各离子还能大量共存的（ ）

A ．通入CO 2：Na +、K +、SiO 32－、NO 3－

B ．通入SO 2：Na +、NH 4＋、SO 32－、Cl －

C ．通入NH 3：AlO 2－、NH 4＋、Na +、NO 3－

D ．通入NO 2：Na +、Fe 2+、Cl －、SO 42－

6、四种短周期元素X 、Y 、Z 、W 的原子序数依次增大，X 的最外层电子数是次外层电子数的2倍，Y 、W 同主族且能形成两种常见的化合物，X 、W 质子数之和是Z 质子数的2倍。则下列说法中正确的是（ ）

A ．原子半径比较：X ＜Y ＜Z ＜W

B ．Y 的氢化物沸点高于W 的氢化物

C ．Y 的氢化物稳定性一定弱于W 的氢化物

D ．短周期所有元素中，W 的最高价氧化物的水化物酸性最强

7、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下列说法正确的是（ ）A ．此有机物含有如下的官能团：碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B ．1mol 该有机物与金属Na 反应，生成氢气22.4L

C ．1mol 该有机物与足量氢气在一定条件下反应，最多消耗5mol 氢气

D ．该有机物的分子式为C 15H 18O 4

8、A 是面粉中的主要成分，C 与E 反应可生成F ，B 、D 均能与新制Cu(OH)2碱性悬浊液反应产生砖红色沉淀，1mol I 与足量Na 反应可放出1mol H 2，且I 不能与NaOH 反应。几种 的结构简式为 ，的官能团分别为 、 （填名称）。

（2）G 生成H 的反应类型是 ，上图中属于取代反应的共有 个。

（3）写出下列指定反应的方程式：①C→D ： ， ②I ＋J→环状酯(C 4H 4O 4)： 。 COOH

CH 2OH CH 2＝CH

生化名词解释

生物化学名词解释 生物化学：生物化学是用化学的原理和方法，从分子水平来研究生物体的化学组成，及其在体内的代谢转变规律从而阐明生命现象本质的一门科学。 糖类化合物：多羟基醛或多羟基酮或其衍生物。 差向异构体：仅一个手性碳原子构型不同的非对映异构体。 旋光异构体：由于不对称分子中原子或原子团在空间的不同排布对平面偏振光的偏振面发生不同影响所产生的异构体。 αβ异头物：异头碳的羟基与最末的羟甲基是反式的异构体称α-异头物，具有相同取向的称β-异头物。 单糖：简单的多羟基醛或酮的化合物。 成脎反应：单糖的醛基或酮基与苯肼作用生成糖脎。 寡糖：由少数几个单糖通过糖苷键连接起来的缩醛衍生物。 多糖：由10个以上单糖单位构成的糖类物质。 血糖：是血液中的糖份，绝大多数为葡萄糖。 糖原：动物体内的储存多糖，相当于植物体内的淀粉。 脂质：脂肪酸与醇脱水反应形成的酯及其衍生物。 反式脂肪酸：不饱和的有机羧酸存在顺式和反式。 皂化值：完全皂化1g油脂所需KOH的毫克数。 碘值：100g油脂卤化时所能吸收的碘的克数，表示油脂的不饱和程度。 抗氧化剂：具有还原性、能抑制靶分子自动氧化的物质。 兼性离子：同时带有正电荷和负电荷的离子。 等电点：蛋白质或两性电解质(如氨基酸)所带净电荷为零时溶液的pH。 层析：基于不同物质在流动相和固定相之间的分配系数不同而将混合组分分离的技术。 蒽酮反应：蒽酮可以与游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸起反应，反应后溶液呈蓝绿色，在620nm处有最大吸收。 谷胱甘肽：由L-谷氨酸、L-半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽。 简单蛋白：仅由氨基酸组成。 结（缀）合蛋白：由简单蛋白与其它非蛋白成分结合而成。 蛋白质一级结构：以肽键连接而成的肽链中氨基酸的排列顺序。 蛋白质二级结构：肽链主链骨架原子的相对空间位置。 蛋白质超二级结构：若干相邻的二级结构单元按照一定规律有规则地组合在一起，彼此相互作用，形成在空间构象上可彼此区别的二级结构组合单位。 结构域：二级、超二级结构基础上形成的介于超二级结构和三级结构之间的局部折叠区，是一个特定区域。 Edman降解：从多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程。 氢键：氢原子与两个电负性强的原子相结合而形成的弱键。 α-螺旋：多肽链的主链原子沿一中心轴盘绕所形成的有规律的螺旋构象。 β-折叠：由两、多条几乎完全伸展的肽链平行排列，通过链间的氢键交联而形成。肽链主链

F9顺反构象异构体(13页31题)

顺反构象异构体 A组 1．二氟二氯（N2F2）分子中的四个原子都在一个平面上， 由于几何形状的不同，它有两种同分异构体，如右图所示。 这种原子排布次序相同，几何形状不同的异构体被称为几 何异构体，在下列化合物中存在着几何异构体的是 A CHCl＝CHCl B CH2＝CCl2 C CH2＝CHCH2CH3 D CH3C≡CH 2．N H2有两种同分异构体，是哪两种？为什么C2H2无同分异构体？ 2 3．因有机物分子中碳碳双键（）不能旋转而产生的同分异构体叫顺反异构体。某些顺反异构体在光的照射下可以相互转化，例如 顺式丁烯二酸反式丁烯二酸 人和高等动物眼睛里的光敏细胞中含有镶嵌在视蛋白中的单顺式视黄醛，在光的作用下可转化为全反式视黄醛： 单顺式视黄醛全反式视黄醛 由于全反式视黄醛分子的侧链是“直”的，导致其脱离视蛋白，并由此引起人和动物的视觉。 （1）视黄醛分子的顺反异构体共有 A 4种 B 8种 C 16种 D 32种 （2）1mol视黄醛分子与H2充分发生加成反应时要消耗mol H2。 （3）将视黄醛链端的－CHO还原为－CH2OH即得维生素A。以下关于维生素A的叙述中正确的是 A 人体缺乏维生素A时易患夜盲症 B 维生素A是易溶于水的醇 B 侧链上的碳原子都在同一平面上 D 所有碳原子都在同一平面上 B组 4．下列化合物中，有顺、反异构体的是 A C6H5CH＝CH2 B C6H5－NH－OH C C6H5CH＝N－OH D C6H5－NH－NH2 5．1，2，3，4，5，6－环己六醇的所有异构体（包括顺反、旋光）共有

A 7个 B 8个 C 9个 D 10个 6．下列化合物中哪一个，其偶极短显然不等于零。 A B C D E 7．分子式为C5H10的烃的同分异构体中，属于顺反异构的结构式是，具有对映异构的结构式是。 8．如果不考虑环形化合物，下列分子的构造异构体和几何异构体是多少？ （1）C3H5Cl，（2）C3H4Cl2，（3）C4H7Cl，（4）C5H10？ 9．写出C4H8的所有构造异构体和几何异构体？ 10．下面化学式分别能画出几种构造异构体：（1）C5H12，（2）C3H7Cl，（3）C3H6Cl2，（4）C4H8Cl2，（5）C5H ll Cl，（6）C6H14，（7）C7H16 11．用纽曼投影式面出乙烷的重叠式构象和交叉式构象，并回答下列问题： （1）乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象吗？ （2）室温下乙烷的优势构象是哪一种？为什么？ （3）温度升高时构象会发生什么变化？ 12．用纽曼投影式画出下列化合物的交叉式构象，并比较其稳定性： （1）CH3CH2－CH2CH3（2）(CH3)2CH－CH2CH3 13．将下列透视式改写成相应的纽曼投影式： 14．下列化合物是否有顺反异构体？若有，试写出它们的顺反异构体。 ①② ③④ 15．下列各对化合物中，哪一对互为异构体？ A 和 B 和 C 和

中国医科大学2016年12月课程考试《天然药物化学》考查课试题

中国医科大学2016年12月考试《天然药物化学》考查课试题 一、单选题（共20 道试题，共20 分。） 1. 中药补骨脂中的补骨内酯主要具有 A. 抗菌作用 B. 止咳作用 C. 解痉利胆作用 D. 光敏作用 E. 抗病毒作用 正确答案：D 2. 可以作为分配色谱载体的是 A. 硅藻土 B. 聚酰胺 C. 活性炭 D. 含水9%的硅胶 E. 含水9%的氧化铝 正确答案：A 3. 用于区别甲型和乙型强心苷的反应是 A. 香草醛-浓硫酸反应 B. 乙酸酐-浓硫酸反应 C. 三氯乙酸反应 D. 亚硝酰铁氰化钠反应 正确答案：D 4. 能使β-果糖苷键水解的酶是 A. 转化糖酶 B. 苦杏仁苷酶 C. 均可以 D. 均不可以 正确答案：A 5. 强心苷的分配薄层色谱，常用的固定相为 A. 甲酰胺 B. 纤维素 C. 硅胶 D. 氧化铝 E. 硅藻土 正确答案：A 6. 挥发油薄层色谱展开后,一般情况下首选的显色剂是 A. 三氯化铁试剂 B. 高锰酸钾溶液

C. 香草醛-浓硫酸试剂 D. 异羟肟酸铁试剂 E. 2,4-二硝基苯肼试剂 正确答案：C 7. 下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为 A. 蛋白质 B. 氨基酸 C. 粘液质 D. 甘草酸 E. 多糖 正确答案：D 8. 黄酮结构中，三氯化铝与下列哪个基团所形成的络合物最稳定 A. 黄酮5-OH B. 二氢黄酮5-OH C. 黄酮醇3-OH D. 邻二酚羟基 正确答案：A 9. 用酸水提取生物碱时，一般采用 A. 渗漉法 B. 回流法 C. 煎煮法 D. 连续回流法 E. 沉淀法 正确答案：A 10. 在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是 A. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 正确答案：D 11. 活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为 A. 不能溶于水 B. 产生泡沫 C. 久置产生沉淀 D. 有溶血作用 正确答案：D 12. 小檗碱的结构类型是 A. 喹啉类 B. 异喹啉类 C. 哌啶类 D. 有机胺类 E. 吲哚类 正确答案：B 13. Molish试剂的组成是

有机化学中的异构体

有机化学中的同分异构 同分异构体包括构造异构体与立体异构体而构造异构体中包括碳架异构、位置异构、官能团异构。立体异构又包括构象异构与构型异构。 (一)立体异构 一、构象异构 1、定义 由于高分子链的构象不同所造成的异构体,又称内旋转异构体。 注:(1)小分子的稳定构象数=3^(n-3) (n为分子中单键碳原子数目,n>2) (2)高分子的可实现构象数远小于3^(n-3),但一个高分子的可实现构象数远多 于一个小分子的稳定构象数(因高分子的n值很大)。 2、构象与构型的主要区别 (1)、从起因方面瞧,构象就是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式;构型就是由化学键所固定的原子空间排列方式。 (2)、从改变方面瞧,构象发生改变时不虚破坏化学键,所需能量较少(有时分子的热运动就足够),较易于改变;而构型发生改变时需要破坏化学键,所需能量较大,不轻易改变。 (3)、从分离方面瞧,不同的构象不能用化学的方法分离,而不同构型可以用化学的方法分离。 (4)、从数目方面瞧,稳定构象数只具有统计性,且稳定构象数远多于有规构型数;而有规立构的构型数目可数。 3、晶体中的高分子链构象 晶体中的分子链构象有螺旋形构象、平面锯齿形构象等。 (1)、两个原子或基团之间距离小于范德华半径之与时,将产生排斥作用。 (2)、分子链在晶体中的构象,取决于分子链上所带基团的相互排斥或吸引作用的情况。 (3)、有规立构高分子链在形成晶体时,在条件许可下总就是尽量形成时能最低的构象形式。 (4)、基本结构单元中含有两个主链原子的等规聚合物,大多倾向于形成螺旋体构象。 (5)、若存在分子内氢键,将影响分子链的构象。 4、溶液中的高分子链构象 (1)、高分子溶液中,除了刚性很大的棒状分子之外,柔性分子链大多都呈无规线团状。 (2)、当呈螺旋形构象的高聚物晶体溶解时,可由棒状螺旋变成部分保持棒状螺旋小段的线团状构象。 二、构型异构 构型异构:就是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。 包括顺反异构、对映异构(也称为旋光异构)等 1、对映异构:

顺反构象异构体

顺反构象异构体 A组 F2）分子中的四个原子都在一个平面上， i．二氟二氯（N 由于几何形状的不同，它有两种同分异构体，如右图所示。 这种原子排布次序相同，几何形状不同的异构体被称为几 何异构体，在下列化合物中存在着几何异构体的是 A CHCl＝CHCl B CH2＝CCl2 C CH2＝CHCH2CH3 D CH3C≡CH ii．N H2有两种同分异构体，是哪两种？为什么C2H2无同分异构体？ 2 iii．因有机物分子中碳碳双键（）不能旋转而产生的同分异构体叫顺反异构体。某些顺反异构体在光的照射下可以相互转化，例如 顺式丁烯二酸反式丁烯二酸 人和高等动物眼睛里的光敏细胞中含有镶嵌在视蛋白中的单顺式视黄醛，在光的作用下可转化为全反式视黄醛： 单顺式视黄醛全反式视黄醛 由于全反式视黄醛分子的侧链是“直”的，导致其脱离视蛋白，并由此引起人和动物的视觉。 （1）视黄醛分子的顺反异构体共有 A 4种 B 8种 C 16种 D 32种 （2）1mol视黄醛分子与H2充分发生加成反应时要消耗mol H2。 （3）将视黄醛链端的－CHO还原为－CH2OH即得维生素A。以下关于维生素A的叙述中正确的是 A 人体缺乏维生素A时易患夜盲症 B 维生素A是易溶于水的醇 B 侧链上的碳原子都在同一平面上

D 所有碳原子都在同一平面上 B组 iv．下列化合物中，有顺、反异构体的是 A C6H5CH＝CH2 B C6H5－NH－OH C C6H5CH＝N－OH D C6H5－NH－NH2 v．1，2，3，4，5，6－环己六醇的所有异构体（包括顺反、旋光）共有 A 7个 B 8个 C 9个 D 10个 vi．下列化合物中哪一个，其偶极短显然不等于零。 A B C D E vii．分子式为C H10的烃的同分异构体中，属于顺反异构的结构式是，具有对 5 映异构的结构式是。 viii．如果不考虑环形化合物，下列分子的构造异构体和几何异构体是多少？ （1）C3H5Cl，（2）C3H4Cl2，（3）C4H7Cl，（4）C5H10？ ix．写出C H8的所有构造异构体和几何异构体？ 4 x．下面化学式分别能画出几种构造异构体：（1）C H12，（2）C3H7Cl，（3）C3H6Cl2，（4） 5 C4H8Cl2，（5）C5H ll Cl，（6）C6H14，（7）C7H16 xi．用纽曼投影式面出乙烷的重叠式构象和交叉式构象，并回答下列问题： （1）乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象吗？ （2）室温下乙烷的优势构象是哪一种？为什么？ （3）温度升高时构象会发生什么变化？ xii．用纽曼投影式画出下列化合物的交叉式构象，并比较其稳定性： （1）CH3CH2－CH2CH3（2）(CH3)2CH－CH2CH3 xiii．将下列透视式改写成相应的纽曼投影式： xiv．下列化合物是否有顺反异构体？若有，试写出它们的顺反异构体。

第章糖化学作业及答案

班级学号姓名 第四章糖化学作业 一．问答 2.指出下列糖中何者有还原性？何者有变旋现象？何者为差向异构体？为什么？（提示：单糖和二糖的还原性与变旋现象都与半缩醛羟基有关）（1）果糖；（2）麦芽糖；（3）蔗糖；（4）纤维二糖；（5）葡糖；（6）半乳糖 3.推测下列结构所具有的意义： （1）糖原的α-（1→4）糖苷键和α-（1→6）糖苷键； （3）糖胺聚糖中存在大量的羧基和硫酸酯基团； （2）纤维素的β-（1→4）糖苷键；纤维素与纤维素链之间的氢键； （4）细胞表面糖蛋白的寡糖链结构。 5.生产中将蔗糖酶称为转化酶，因为蔗糖酶水解蔗糖时，蔗糖溶液的旋光度发生变化，由正变负。请解释该现象。 6．以下糖类各存在于所列哪一种生物材料中？ 糖：纤维素，乳糖，几丁质，麦芽糖，蔗糖，肽聚糖，硫酸软骨素，透明质酸。 生物材料：牛奶，蜂蜜，麦芽，细菌细胞壁，稻草，虾壳，眼球玻璃液，软骨。 二．判断： 1．D-型糖都是右旋糖。 2．呋喃糖都是五碳糖。 3．理论上己糖有8对对映体。 4．糖苷中的配糖体可以是除糖以外的任何分子。 5．生物体可以通过葡萄糖脱水形成糖原。6．糖原和淀粉都是葡聚糖。 7．肽聚糖以含有N-乙酰氨基葡萄糖为特点。8．糖胺聚糖由于含有氨基而成碱性。 9．纤维素与淀粉的区别时由于糖苷键的不同引起的。10．糖蛋白和糖肽中糖与氨基酸残基都是通过某种糖苷键连接的。 11.D-葡糖的对映体为L-葡糖，后者存在于自 然界。 12.人体不仅能利用D-葡糖，也能利用L-葡糖。 13.同一种单糖的α-型和β-型是对映体。 14.糖的变旋现象是由于糖在溶液中发生了化 学变化。 15.由于酮类无还原性，所以酮糖也无还原性。 16.一切有旋光性的糖都有变旋现象。 三.选择： 1.下列糖中不是醛糖的是A核糖；B甘露糖；C葡萄糖；D果糖 2.下列化合物中不含有核糖的是A.ATP；B.NADH；C.肝素；D.乙酰辅酶A 4.糖原与支链淀粉结构上的区别是 A糖原不含?-1,4糖苷键；B糖原是葡萄糖和半乳糖的共聚物； C糖原的?-1,6糖苷键/?-1,4糖苷键的比例高于支链淀粉；D糖原有更多的还原端； 5.下列物质中不是糖胺聚糖的是（多选）A琼脂；B透明质酸；C几丁质；D肝素 6.下列关于多糖的陈述中不正确的是 A多糖是生物的主要能源；B多糖以线状形式或支链状形式存在； C多糖是细菌细胞壁的重要结构单元；D多糖是信息分子 7.构成蔗糖的单糖是A果糖和半乳糖；B葡萄糖；C葡萄糖和果糖；D葡萄糖和半乳糖 8.构成乳糖的单糖是A果糖；B葡萄糖；C葡萄糖和果糖；D葡萄糖和半乳糖 9.构成麦芽糖的单糖是A果糖；B葡萄糖；C葡萄糖和果糖；D葡萄糖和半乳糖 10.细菌细胞壁的多糖组分是A硫酸角质素；B磷壁酸；C纤维素；D胞壁质 11.透明质酸的酸性来自分子中的()基团A.COO-；B.SO 32-；C.PO 4 2-；D.-OH 12.构成几丁质的单糖是A.甘露糖；B.磷壁酸；C.N-乙酰氨基葡萄糖；D.半乳糖醛酸

关于合成多肽中差向异构体杂质的研究

关于合成多肽中差向异构体杂质的研究 康建磊 1963年，美国著名生物化学家Bruce Merrifield 发明了多肽固相合成法，经过四十多年的发展，固相合成法已广泛应用于多肽和蛋白质的研究领域。固相合成法的基本原理是以连接于固相载体的第一个氨基酸为起点，经活化、耦合、脱保护的循环过程，将保护氨基酸逐一“组装”形成目标肽，由于氨基酸多为手性分子（甘氨酸除外），在肽合成的过程中不可避免的存在消旋化的可能，这可能导致肽分子部分或全部立体化学信息的丢失。如一个10肽的合成中，每个氨基酸发生1％的差向异构化，则生成的非对映异构体混合物中只有90.4％的肽含有正确的立体构型。而对于一个50肽，理论上就只有60.5％为目标立体构型产物。由于肽类药物的生物活性与其立体构型密切相关，因此差向异构体杂质的研究是多肽药物有关物质研究的重要内容之一。 一、多肽合成中氨基酸差向异构化的机制 1、直接烯醇化机制 肽缩合过程中，在碱的作用下失去羧基α位质子，经烯醇式中间体发生消旋，消旋速率依赖于活化羧基α位质子的酸性、溶剂、温度及碱的化学性质。 2、5(4H)-噁唑酮机制

DL-肽 LL-肽 在氨基酸活化时，产生立体化学不稳定的5(4H)-噁唑酮中间体（D/L-4）是缩合反应中发生消旋的主要原因。形成噁唑酮的倾向与化合物1中活化基X的活化能力及N-酰基R1-CO-的电子特征密切相关。尽管有消旋化倾向，噁唑酮依然代表羧基活化的氨基酸衍生物应用于肽链合成中。反应中的消旋程度取决于噁唑酮的形成能力及其氨解速度。 二、差向异构体的控制及检查方法 1、差向异构体的过程控制 首先，应注意手性合成原料的控制。合成多肽中各手性中心直接来源于合成原料—各种保护氨基酸，因此应注意加强合成原料—保护氨基酸立体构型的控制，在内控质量标准中增加光学纯度的控制。由于比旋度方法专属性、灵敏度方面的限制，建议采用手性HPLC法控制起始原料的光学纯度，对于比旋度数值较小的保护氨基酸更应如此，如Fmoc-Glu(OtBu)-OH为+1.2o、Fmoc-Gln(Trt)-OH为-1.0o，比旋度法根本无法有效控制其光学纯度。 其次，应加强反应过程的控制。注意合成策略、氨基酸侧链保护基的选择，加强对偶联试剂、投料比、反应条件等的考察研究，尽量减少差向异构体的产生。例如，曾有申报单位

同分异构体原来整理

专题一 有机化学基本概念 【考纲要求】: 1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因． ２．理解基团、官能团、同分异构、同系物等概念。能够识别结构式（结构简式）中各种 原子的连接次序、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的命名原则。 【知识梳理】： 一、有机物的概念和分类 1.〖思考〗：(1)什么叫有机物? (2)有机物种类繁多的主要原因有哪些？ 2.分类 二、同系物和同分异构体 （一）同系物的概念及其判断要点 1、同系物：结构相似，组成上相差一个或若干个“CH 2”原子团的物质。 2、同系物的判断要点： （1）一差（分子组成至少相差一个CH 2原子团；相对分子质量相差14或14的整数倍） （2）二似（结构相似，化学性质相似） （3）三相同（即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同） 如：CH 3 OH 与 HO —CH 2—CH 2—OH （乙二醇）、CH 2==CH 2 与 CH 2==CH —CH==CH 2 都不互为同系物。 注意事项： （1）同系物通式一定相同，但通式相同不一定是同系物 （2）同系物必须是同类有机物。 （3）同系物是结构相似，不是相同 （4）同分异构体之间不是同系物关系。 （5）同系物的物理性质具有规律性的变化；同系物的化学性质相似。 练习： 1、下列说法中错误的是 （ ） ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH 2原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A ．①②③④ B ．只有②③ C ．只有③④ D ．只有①②③ 2、下列各组物质中，肯定属于同系物的是（ ） A ． CH 4O 和C 2H 6O B ． CH 2O 2和 C 2H 4O 2 C ．乙二醇和甘油 D ．硬脂酸和软 饱和烃 不饱和烃 饱和链烃：烷烃 C n H 2n+2 (n ≥1) 饱和环烃：环烷烃 C n H 2n (n ≥3) 烯烃 C n H 2n (n ≥2) 二烯烃 C n H 2n －2 (n ≥4) 炔烃 C n H 2n －2 (n ≥2) 其它不饱和烃，如多烯、多炔、环烯等 苯及其同系物 C n H 2n －6 (n ≥6) 其它芳烃，如萘、蒽、联苯等 芳香烃 烃 烃的衍生物

《同分异构体》专题训练含答案

《同分异构体》专题训练 【知识准备】 一、基本概念与知识要点 1.同分异构现象:化合物具有相同分子式,但具有不同结构式的现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 2.中学有机化学中主要涉及的同分异构现象有(1)碳架异构(2)位置(官能团位置)异构(3)类别异构(又称官能团异构)。 【例1】有下列各组物质:①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O ③H4SiO4与Si(OH)4④[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O与[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O ⑤H2O与D2O ⑥淀粉与纤维素⑦18O2与16O3⑧ ⑨⑩,其中两者互为同分异构体的组 就是 [简析]同分异构现象不只就是存在于有机物中,它广泛存在于化合物中。同时,学习中还要从概念上辨析同素异形体(单质间)、同位素(原子间)、同系物(有机物间),甚至同一物质(的不同表达形式)。 [答案] ①④⑧⑩ 【讲练互动】 二、判断书写与综合考查 (一) 官能团由少到多,突出有序书写与方法迁移 【例2】液晶就是一种新型材料。MBBA就是一种研究得较多的液晶化合物。它可以瞧作就是由醛A与胺B去水缩合的产物。 (1)对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体,它们就是: (2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种,它们就是: 、、、、、。 [简析](1) 烷烃同分异构体(碳架异构)的有序书写方法为:主链由长到短,支链由整到散,位置由边到心,排列由对到邻到间,它就是同分异构体书写的基础。此外,记忆常见烷基的同分异构体数目:甲基1种、乙基1种、丙基(－C3H7)2种、丁基(－C4H9)4种,对同分异构体数目的判断有很大便利。(2)对于烃的衍生物的同分异构体的书写也要特别强调借用碳架异构方法、结合官能团特点有序书写,借助“碳四价原则”补足氢原子完成结构简式。此外,审题时还要注意条件的限制。 [答案](1) (2)

糖类化合物1解释下列名词变旋光现象差向异构体

HO OH O OH CH 2OH HO OH O OH 2 第十二章 糖类化合物 1、解释下列名词： (1) 变旋光现象 (2) 差向异构体和差向异构化 (3) 还原糖和非还原糖 (4) 糖苷和苷元 (5) α-构型和β-构型 (6) 糖脎 2、画出下列糖的哈武斯透视式： （1）α-D-吡喃型葡萄糖 （2）β-L-甘露糖 （3）β-D -呋喃型果糖 （4）麦芽糖 （5）α-L-吡喃阿洛糖 （6）纤维二糖 (7) β-D -甲基葡萄糖甙 (8) α-L-半乳糖 (9) 4-O-(α-D -吡喃葡萄糖基)-β-D-吡喃甘露糖 3、试画出α-L-吡喃甘露糖、β-D-吡喃半乳糖的优势构象，并分析哪种构象在溶液中更稳定。 4、写出下列各化合物的开链式结构式（费歇投影式）： （1）（2） （3） 5、一些单糖及其衍生物的结构式如下： (1) 写出其构型和名称。 (2) 写出其哈武斯透视式。 (3) 指出其有无还原性和变旋光现象？ HO OH OH CH 2OH OH HO CHO 3NHCOCH 3 HO CHO CHO HO OH OH 2OH OH CHO CH 2HO OH OH 2 OH

(4) 指出哪些可发生水解反应？ 6、指出下列化合物中哪些具有还原性？哪些没有还原性？ （1）β-D -甘露糖 （2）D -果糖 （3）L -半乳糖 （4）纤维素 （5）麦芽糖 （6）乳糖 （7）纤维二糖 （8）淀粉 （9）甲基-β-D -葡萄糖 （10）蔗糖 7、完成下列反应式： （1） （2） （A ） 内消旋酒石酸 （3）（B ） 旋光性丁四醇 （4） 果糖 （5） 8、写出D-（+）-葡萄糖与下列试剂反应的主要产物。 (1) 稀HNO 3 (2) Br 2/H 2O (3) 过量苯肼 (4) NH 2OH (5) (CH 3CO)2O (6) CH 3OH /无水HCl (7) (CH 3)SO 4/NaOH (8) H 2/Ni (9)NaBH 4 9、用怎样的方法可以证明D -甘露糖、D -果糖和D -葡萄糖这三种糖的C 3,C 4,C 5具有相同的构型？ 10、用简单的化学方法鉴别下列各组化合物： (1) 葡萄糖、蔗糖和淀粉 (2) 淀粉和纤维素 (3) 葡萄糖和半乳糖 （4）葡萄糖、果糖和纤维素 (5) α-D -葡萄糖甙和β-D -葡萄糖苷 11、两个互为对映体的丁醛糖，还原后生成的四元醇是内消旋体，没有旋光性。试写出这两个丁醛糖的费歇尔投影式。 323 HNO 3 O OCH 3 HO HOH 2C HO OH (CH 3)2SO 4NaOH,H 2O H + H 2O (B) NaBH 4NaCN/H +

对映异构体精选题及其解

对映异构体精选题及其解 1．某化合物溶于乙醇,所得溶液为100 mL 溶液中含该化合物14克。 （１）取部分该溶液放在5 cm 长的盛液管中,在20 o C 用钠光作光源测得其旋光度为+2.1o , 试计算该物质的比旋光度。 （２）把同样的溶液放在10 cm 长的盛液管中,预测其旋光度。 （３）如果把10 mL 上述溶液稀释到20 mL,然后放在5 cm 长的盛液管中, 预测其旋光度。 解 比旋光度是旋光物质特有的物理常数,用下式表示：t 为测定时的温度（一般为室温,15-30 o C ）；λ为测定时的波长（一般采用波长为589.3 nm 的钠光,用符号Ｄ表示）,在此测定条件下得出的比旋光度用[α]D 表示亦可。 （１）将旋光度α＝+2.1o 带入上式,得 （２）旋光度为α＝+2.1o ＊２＝+4.1o （３）旋光度为α＝+2.1o /２＝+1.05o １ 2．将一葡萄糖的水溶液放在10 cm 长的盛液管中,在20 0 C 测得其旋光度为 +3.20,求这个溶液的浓度。已知葡萄糖在水中的比旋光度为[α]D = +52.50。 解 3．某纯液体试样在10 cm 长的盛液管中测得其旋光度为+300 ,怎样用实验证 明它的旋光度的确是+300而不是-3300,也不是+3900？ 解 将该液体试样在5 cm 长的盛液管中测定其旋光度,若测得的旋光度为+150,则证 明它的旋光度的确是+300。（提示：也可用稀释的方法加以验证。） 4．下列化合物中有无手性碳原子？若有,请用星号标出。 c ( g / mL ) l (10 cm)= t [ ]λα α= + 15o l (10 cm ) c ( g / mL ) 100 / 14 + 2.1 o = c ( 14g / 100 mL ) + 2.1 o = αα D [ ]20 = l (10 cm) c ( g / mL ) = 0.06 g / mL +52.5 o l (10 cm)+ 3.2o = ααD [ ]20 = l (10 cm) c ( g / mL )C 6H 5CH 2CHCH 2C 6H 5 3 (3)C 6H 5CHDCH 3(2) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 (1)

分子的内旋转与构象数

2.1 分子的内旋转与构象数 2.1.1 分子内旋转的势函数 乙烷及其衍生物被各种教材广泛地用于阐述和解释分子内旋转的过程及其能量状态，但是就其中的C-C 单键旋转是否是自由的，也即这种旋转是否有势垒曾存在过争议。1936年，Pitzer 根据热力学研究得出乙烷绕C-C 键旋转需要约12 kJ/mol 的能量。此后，围绕单键内旋转的研究更多地集中在了分子内旋转的势能表达式，即求出旋转的势垒函数。 对于乙烷类化合物的内旋转势能，Pitzer 曾提出了著名的经验方程： E (?)=E 0(1+cos 3?)/2 (2-1) 式中E 0为阻碍势垒， ?是旋转角。 当?=0° 时，为顺式构象；当?=180° 时，为反式构象。一般来说，E (?)是旋转角的周期函数，即： E (?)=E (?+cos 360°) (2-2) 上式可以用某种Fourier 级数表示，而且此势函数必定为偶数，即E (?)=E (??)。 基于余弦形式的Fourier 级数，我国著名化学家唐敖庆先生推导出与单键两端原子连接的i 和j 键之间的相互作用能： E ij =∑A ijm cos m?∞m=0 (2-3) 就给定的键，对i, j 而言，A ijm 是常数，它取决于键的各阶电极矩，而且有A ijm >A ij （m?1）. 级数收敛很快，一般情况下只需保留前几项，如： E ij (?)=A ij +B ij cos ?+C ij cos 2?+C ij cos 3? (2-4) 对于旋转轴两端原子分别连接三个相同原子（或基团）的分子，旋转的势垒函数为： E (?)=∑E ij (?)=i,j 3∑A ij j +3∑D ij j cos 3? (2-5) 若选择?=180°，反式为E (?)的零点。则有： 3∑A ij j =3∑D ij j (2-6) 令E 1=3∑D ij j ，则还原为经典的Pitzer 经验公式（2-1）。从这一关系式可以得出乙烷及其衍生物的内旋转函数，且与实验吻合良好。 分子内旋转也是量子化学研究的活跃课题之一，各种量子力学方法，包括半经验方法和非经验的从头算法，都被广泛用于内旋转和分子构象的研究。就这方面的研究来看，总体上都是将总能量分为引力项E a 和斥力项E r ，它们都是?的函数。而且存在如下关系： E r =E nn +E ee +T ， （2-7a ） E a =E ne （2-7b ） 式中E nn , E ee 和E ne 分别为原子核间、电子间和核-电子间的作用势能，T 是电子的动能。这样，势函数即为： E (?)=E r ?E a （2-8）

腺苷衍生物差向异构体YZG-330和YZG-331的中枢抑制作用比较研究

中国药理学通报Chinese Pharm acological Bulletin2018 Jun；34(6) ：785 ~9?785 *网络出版时间：2018 - 5-24 11:19 网络出版地址：h t t p ://kns.c nk i.n e t/k c ms/d e t a i l/34. 1086. R.20180523. 0954. 020. h t ml 腺苷衍生物差向异构体YZG-330 ] YZG-331的中枢抑制作用比较研究 杨婉琪，贾少博，李栩琳，张 ，伟，岳正刚，朱，石建功，张建军(中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药理室，新药作用机制研究和药效评价北京市重点实验室，北京100050) doi :10. 3969// issn.1001 - 1978. 2018.06.010 文献标志码:A文章编号：1001 -1978(2018)06 -0785 -05 中国图书分类号:R284. 1;R322. 81; R338. 63;R971. 2; R971. 9; R977. 4 摘要：目的研究腺苷衍生物差向异构体Y Z G-330和Y Z G-331 对小鼠 中枢神经系统 的抑制作用，并探讨其对小 鼠脑内 氨基丁酸（G A B A)和谷氨酸（Glu)水平的影响。方法采开场实 自主活动，以正反射消失和恢复的时间作为受试物催眠作用的评价指标;应 0P A柱前衍生化 后高效液相色谱-电化学 丘脑及大脑皮 层内G A B A和G l u含量。结果差向异构体Y Z G?30 (0. 125、0.5、2 mg *kg-1)和 Y Z G-331 (1.25、5、20 mg * kg^1)对小鼠自主活动均有较明显的 作用，均能 延长 的持续时间，并缩 的人睡潜伏期；Y Z G-330 对小鼠下丘脑和皮层中 G A B A 和 Glu 水平无明显影响；Y Z G-331使小鼠下丘脑和皮层中G A B A含量明显升高，对 Glu水平无明显影响。结论 Y Z G-330和Y Z G-331均有明 显的镇静、催眠作用，Y Z G-330表现出的中枢抑制作用强于 Y Z G-331十倍左右，但二者发挥中枢抑制作用的机制存在一 的差 。 关键词：中枢抑制；自主活动;差向异构体;翻正反射消失;谷 氨酸;氨基丁酸 差向异构体是指在含有2个或2个以上的四面 体型手性中心的 中，只有1个不对称原子构型不同的非对映 。差向 之间呈现的生物活性 存在一定的差异，如差向 藤 异钩藤 于 首过效应的差异在降血压作用上 收稿日期:2〇18 -02-04,修回日期:2018 -03-10 基金项目：国家自然科学基金资助项目（<=81773715 ,81630094) 作者简介:杨婉琪（1992 -)，女，硕士生，研究方向：神经精神药理学，E-mail ：yangwanqi@ imm. ac. cn; 张建军（1964 -)，女，硕士，研究员，硕士生导师，研究方 向:神经精神药理学，通讯作者，E-mail:jjzhang@ imim ac. cn; 石建功（1964 -)，男，博士，研究员，博士生导师，研究方 向:天然先导化合物发现与优化，通讯作者，E-mail:S hijg@ imm0ac0cn 存在差异(1)。麻作为一'种中早药，具有-头、偏头痛、头晕、、、等 功 [2]。通与本所植化室石建功研究员课题组合 作，麻中 到具有强镇静催眠作用的有 取代腺苷衍生物，本实验室已经发现其具有很强的镇静催眠作用[3-4]。以此作为先导 化合物，经结构修 到差向异构体Y Z G-30(R 型）和 Y Z G-331 (S 型），F i g l。中类药物包括全身麻醉药、镇静药、药及 药。氨基丁酸（7-aminobutyric acid，G A B A)是脑内最 重要的 性神经递质，谷氨酸(glutamic acid，Glu)是G A B A的合 物，其量与G A B A密切相 关[5]。本文对Y Z G330 Y Z G-31的中枢抑制活 性 评价 ，初研究了其对脑内G A B A和G l u的影响，两者可能的作用机制，更好的结构，为其一步开发静类药物奠定基础。 Kg1 Chemical structure of YZG-330(A)and YZG-331 (B) 1材料与方法 1.1实验动物I C R小鼠，'，购于北京斯贝福动 物技术有限公司，量（20~22)g，动物生 ■编号:S C X K(京)2016取002。实前， 动物适应

王镜岩版生物化学(第三版)提要及课后习题答案

第一章糖类 提要 糖类就是四大类生物分子之一,广泛存在于生物界,特别就是植物界。糖类在生物体内不仅作为结构成分与主要能源,复合糖中得糖链作为细胞识别得信息分子参与许多生命过程,并因此出现一门新得学科,糖生物学。 多数糖类具有(CH2O)n得实验式,其化学本质就是多羟醛、多羟酮及其衍生物。糖类按其聚合度分为单糖,1个单体;寡糖,含2-20个单体;多糖,含20个以上单体。同多糖就是指仅含一种单糖或单糖衍生物得多糖,杂多糖指含一种以上单糖或加单糖衍生物得多糖。糖类与蛋白质或脂质共价结合形成得结合物称复合糖或糖复合物。 单糖,除二羟丙酮外,都含有不对称碳原子(C*)或称手性碳原子,含C*得单糖都就是不对称分子,当然也就是手性分子,因而都具有旋光性,一个C*有两种构型D-与L-型或R-与S-型。因此含n个C*得单糖有2n个旋光异构体,组成2n-1对不同得对映体。任一旋光异构体只有一个对映体,其她旋光异构体就是它得非对映体,仅有一个C*得构型不同得两个旋光异构体称为差向异构体。 单糖得构型就是指离羧基碳最远得那个C*得构型,如果与D-甘油醛构型相同,则属D系糖,反之属L系糖,大多数天然糖就是D系糖Fischer E论证了己醛糖旋光异构体得立体化学,并提出了在纸面上表示单糖链状立体结构得Fischer投影式。许多单糖在水溶液中有变旋现象,这就是因为开涟得单糖分子内醇基与醛基或酮基发生可逆亲核加成形成环状半缩醛或半缩酮得缘故。这种反应经常发生在C5羟基与C1醛基之间,而形成六元环砒喃糖(如砒喃葡糖)或C5经基与C2酮基之间形成五元环呋喃糖(如呋喃果糖)。成环时由于羰基碳成为新得不对称中心,出现两个异头差向异构体,称α与β异头物,它们通过开链形式发生互变并处于平衡中。在标准定位得Hsworth式中D-单糖异头碳得羟基在氧环面下方得为α异头物,上方得为β异头物,实际上不像Haworth式所示得那样氧环面上得所有原子都处在同一个平面,吡喃糖环一般采取椅式构象,呋喃糖环采取信封式构象。 单糖可以发生很多化学反应。醛基或伯醇基或两者氧化成羧酸,羰基还原成醇;一般得羟基参与成脂、成醚、氨基化与脱氧等反应;异头羟基能通过糖苷键与醇与胺连接,形成糖苷化合物。例如,在寡糖与多糖中单糖与另一单糖通过O-糖苷键相连,在核苷酸与核酸中戊糖经N-糖苷键与心嘧啶或嘌呤碱相连。 生物学上重要得单糖及其衍生物有Glc, Gal,Man, Fru,GlcNAc, GalNAc,L-Fuc,NeuNAc (Sia),GlcUA 等它们就是寡糖与多糖得组分,许多单糖衍生物参与复合糖聚糖链得组成,此外单糖得磷酸脂,如6-磷酸葡糖,就是重要得代谢中间物。 蔗糖、乳糖与麦芽糖就是常见得二糖。蔗糖就是由α-Gla与β- Fru在两个异头碳之间通过糖苷键连接而成,它已无潜在得自由醛基,因而失去还原,成脎、变旋等性质,并称它为非还原糖。乳糖得结构就是Gal β(1-4)Glc,麦芽糖就是Glcα(1-4)Glc,它们得末端葡萄搪残基仍有潜在得自由醛基,属还原糖。环糊精由环糊精葡糖基转移酶作用于直链淀粉生成含6,7或8个葡萄糖残基,通过α-1,4糖苷键连接成环,属非还原糖,由于它得特殊结构被用作稳定剂、抗氧化剂与增溶剂等。 淀粉、糖原与纤维素就是最常见得多糖,都就是葡萄糖得聚合物。淀粉就是植物得贮存养料,属贮能多糖,就是人类食物得主要成分之一。糖原就是人与动物体内得贮能多糖。淀粉可分直链淀粉与支链淀粉。直链淀粉分子只有α-1,4连键,支链淀粉与糖原除α-1,4连键外尚有α-1,6连键形成分支,糖原得分支程度比支链淀粉高。纤维素与淀粉、糖原不同,它就是由葡萄糖通过β-1、4糖苷键连接而成得,这一结构特点使纤维素具有适于作为结构成分得物理特性,它属于结构多糖。 肽聚糖就是细菌细胞壁得成分,也属结构多糖。它可瞧成由一种称胞壁肽得基本结构单位重复排列构成。胞壁肽就是一个含四有序侧链得二糖单位,G1cNAcβ(1-4)MurNAc,二糖单位问通过β-1,4连接成多糖,链相邻得多糖链通过转肽作用交联成一个大得囊状分子。青霉素就就是通过抑制转肽干扰新得细胞壁形成而起抑菌作用得。磷壁酸就是革兰氏阳性细菌细胞壁得特有成分;脂多糖就是阴性细菌细胞壁得特有成分。 糖蛋白就是一类复合糖或一类缀合蛋白质。许多膜内在蛋白质加分泌蛋白质都就是糖蛋白糖蛋白与糖

期末复习总结生化名词解释

差向异构体(epimer)：又称表异构体，如果糖分子之间只是在几个手性碳中的一个碳上的团排列不同，这样的糖分子称为差向异构体，他们之间是非对映异构体 异头碳：环化单糖中氧化数最高的碳（像醛糖或酮糖中的羰基碳那样与氧共享4个电子）为异头碳，环式结构中，异头碳是手性碳，可以看作是唯一一个与两个氧结合的碳原子。 变旋现象：一个有旋光性的溶液放置后，其比旋光度改变的现象称变旋。 糖苷：环状单糖的半缩醛（或半缩酮）羟基与另一化合物发生缩合形成的缩醛（或缩酮）称为糖苷。 糖胺聚糖：为不分支的长链聚合物，由含己糖醛酸（角质素除外）和己糖胺成分的重复二糖单位构成。 糖蛋白：糖与蛋白质之间以蛋白质为主，一定部位以共价键与若干糖分子相连构成的分子；总体性质更接近蛋白质，其上糖链不呈现双链重复序列。 蛋白聚糖：由糖胺聚糖与多肽链共价相连构成的分子，总体性质与多糖更为接近。糖胺聚糖链长而不分支，呈现重复双糖系列结构。 维生素：维生素是机体必需的多种生物小分子营养物质。 激素的概念 早期概念：由生物体内特殊组织或腺体产生，通过体液到达靶器官，并产生特异激动效应的一群微量有机化合物。 现在概念：机体内一部分细胞产生，通过扩散、体液运送至另一部分细胞，并起代谢调节控制作用的一类微量化学信息分子。 广义概念：多细胞生物体内，协调不同细胞活动的化学信使。它使高等生物体的细胞、组织和器官，既分工又协作。 脂类：不溶于水，但是能溶于非极性的有机溶剂（氯仿、乙醚、丙酮、苯等）中一大类物质。皂化：脂酰甘油能在酸、碱或脂酶的作用下水解为脂肪酸和甘油，如果在碱溶液中水解的脂肪酸盐称为皂化反应。 皂化值：完全皂化一克油或脂所消耗的氢氧化钾的毫克数称为皂化值，脂肪酸链长度的指标。酸败：油脂是在空气中暴露过久即产生难闻的臭味这种现象称为酸败。酸败化学本质：由于脂水解释放游离的不饱和脂肪酸氧分解，低分子的脂肪酸(如丁酸)的氧化产物有臭味，用酸值表示。 酸值（价）：中和1g 油脂中的自由脂酸所需KOH 的mg 数。 卤化和碘值：油物可以与卤素发生加成作用，碘值指一百克油所能吸收的碘克数，评价油脂

同分异构体与排列组合

17 1 7O O CH 3 1 71233 ＝6同分异构体与排列组合 湖北省黄石市大冶有色一中：陈万坤 芳香族化合物的取代产物的同分异构体总数的确定，学生多采用一一画出各种可能的结构式，经过排异，找出重复的结构式，再算总数的方法，当种数较少，不易干扰时，此法可行，但当种数较多，此法不仅花费大量的时间书写，而且极易错写、漏写，结合数学思维方法，采用排列组合知识解决此类问题，将起到事半功倍的作用。 例1：萘的二溴取代物共有 种同分异构体。 苯环上的氢原子共有两大类，可图示为 ，当有一个溴原子 占据α位时，另一个溴原子可取代的位置有 种可能；当有一个β位 被溴原子占据时，另有3个β位置可被溴原子取代不与上面 种中任 何一种重复，故二溴代物的同分异构体数目共有 。 拓展1：α一甲基萘的结构式为 ，其苯环上二溴取代物的种数 有 种。 受－CH 3的影响，剩余7个氢原子是不等性的。故二溴取代物的种数即是7个不同位置取2个位置的的组合，为 ＝21种。 拓展2：蒽的结构简式为 ，求二氯蒽的同分异构体有 种。 将 的氢原子分为三类，可图示为 ，当－Cl 在α＇位时，由于对称性，可能的种数为 ； 当－Cl 在α位时，可能的种数为 ；当－C1在β位时，可能的种数为 ；共有 。 拓展3：甲苯苯环上两个H 原子分别被一个－Cl 和一个－Br 取代后的产物共有 种。 将 的氢原子分为三类；图示为 ，其－Cl 取代的可能种数 为 （即α、β、γ位）；当－Cl 在β位时，Br 原子取代可能种数 为 ，当－Cl 在β位时，Br 原子取代可能种数为 ，当－Cl 在γ位时，—Br 取代可能种数为 ，共有 。 练习巩固： 1、联二苯 的二氯取代物有 种（注 的C － C 单键可旋转） 2、α－甲基萘（ ）苯环上的氢了被－Cl ，－Br 取代后的同分异构体有 种。 3、有3种不同取代基－X 、－Y 、－Z ，当它们同时取代苯分子中的3 个氢原子，且每种取代产物只有两个取代基相邻时，取代物有 种 4、现用10种α－氨基酸，能构成有三个不同氨基酸单元的三肽有 种。 参考答案：1、 2、 3、 4、 O O αα β β ββ αα 171 3 ＋＝10种27 O O O O O O 1 5 1 3171 3＋＝15种15 ＋1 3 141 4141 2＋＝10种14＋O O O O 171 7＋＝1214＋2＝42 3＝720 O O ααααββO ααββ ＇ ＇ O CH 3 O CH 3 α βγ O CH 3 O