第三章 水和废水监测
第三章水和废水监测
3.1 概述
3.1.1 水体和水体污染
3.1.1.1 水资源及其水质污染
地球上存在的总水量大约 1.37 × 109 km3，其中，海水约占 97.3% ，淡水仅占 2.7% 。淡水不仅占的比例小，而且大部分存在于地球南北极的冰川、冰盖中，可利用的淡水资源只有河流、淡水湖和地下水的一部分，总计不到总量的 1% 。其分布情况见表2-1。我国属于贫水国家，人均占有量约 2.52 km3，低于世界上多数国家。此外，由于人类的生产和生活活动，将大量的工业废水、生活污水、农业回流水及其他废弃物未经处理直接排放入水体，造成江、河、湖、地下水等水源的污染，引起水质恶化，使水资源显得更加紧张。
3.1.1.2水质污染类型
化学型污染：指酸、碱、有机和无机污染物造成的水体污染。
物理型污染：色度和浊度物质污染、悬浮固体污染、热污染和放射性污染。
生物型污染：由生活污水、医院污水等排入水体，引入某些病原微生物造成的。
3.1.1.3水体自净：当污染物进入水体后，首先被大量水稀释，随后进行一系列复
杂的物理、化学变化和生物转化。这些变化包括挥发、絮凝、水解、
络合、氧化还原及微生物降解等，其结果使污染物浓度降低，并发生
质的变化。当污染物不断排入，超过水体的自净能力时，就会造成污
染物积累，导致水质日趋恶化。
3.1.2水质监测的对象和目的
3.1.2.1水质监测对象
3.1.2.2 监测的目的
●地表水——经常性监测
●生产和生活过程——监视性监测
●事故监测——应急监测
●为环境管理——提供数据和资料
●为环境科学研究——提供数据和资料
3.1.3 监测项目
监测项目依据水体功能和污染源的类型而不同，应根据实际情况，选择环境标准中要求控制的危害大、影响范围广、并已建立可靠分析测定方法的项目。根据该原则，发达国家相继提出优先监测污染物。
地面水质监测项目：
工业废水监测项目
生活污水监测项目：COD
Gr 、BOD
5
、SS、NH
3
-N、T-N、TP、阴离子洗剂、细菌总
数、大肠菌群等。
医院污水监测项目： pH ，色度，浊度，雪， BOD5 ， SS ，余氯，致病菌，细菌总数，大肠菌群等。
3.1.4水质监测分析方法
正确选择监测分析方法是获得准确结果的关键因素之一。
3.1.
4.1选择分析方法应遵循的原则：灵敏度能满足定量要求；方法成熟、准确；
操作简便、易于普及；抗干扰能力好。
3.1.
4.2 监测分析方法体系：国家标准分析方法、统一分析方法、等效方法：
3.1.
4.3水质监测常用的方法水质监测常用的方法有化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱法、等离子体发射光谱(ICP—AES)法等。
3.2 水质监测方案的制订
监测方案是一项监测任务的总体构思和设计，制订时必须首先明确监测目的，然后再调查研究的基础上确定监测对象、设计监测网点合理安排采样时间和采样频率，选定采样方法和分析测定技术，提出监测报告要求。制订、质量保证程序、措施和方案的实施计划等。
3.2.1 地面水质监测方案的制订
3.2.1.1基础资料的收集
①水体的水文、气候、底质和地貌资料：如水位、水量、流速、流向的变化；降
雨量、蒸发量及历史上的水情；河流的宽度、深度、河床结构及地质状况；
湖泊沉积物的特性等。
②水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况。
③水体沿岸的资源现状和水资源的用途；饮用水源分布和重点水源保护区；水体
流域土地功能及近期使用计划等。
④历年的水质资料等。
3.2.1.2监测断面和采样点的设置
在对调查研究结果和有关资料综合分析的基础上，各具监测目的和监测项目，并考虑人力、物力等因素确定监测断面和采样点。
①监测断面的设置原则：——在水域的下列位置应设监测断面
A 有大量废水排入河流的主要居民区,工业区的上游和下游。
B 湖泊，水库,河口的主要入口和出口。
C 饮用水源区，水资源集中的水域，主要风景游览区,水上娱乐区及重大水力
设施所在地等功能区
D 交大支流汇合口上游河汇合口与干流充分混合处；入海河流的河口处，受
潮汐影响的河段和严重水土流失区。
E 国际河流出入国境县的出入口处。
F 应尽可能与水文测量断面重合，并要求交通方便，有明显岸边标志。
②河流监测断面的设置
对于江，河水系或某一河段，要求设置三种断面，即对照断面,控制断面和消减断面，见图3-1（p38）
●对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
一般设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废水、污水流入或回流处。一个河段一般只设一个对照断面。有主要支流时可酌情增加。
●控制断面：为评价、监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。
控制断面的树木应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定。断面的位置与废水排放口的距离应根据主要污染物的迁移、转化规律，河水流量和河道水力学特征确定。一般设在排污口下游 500~1000 m 处（因在排污口下游 500 m 横断面上的 1/2 宽度处重金属浓度一般出现高峰）。对特殊要求的地区，如水产资源区、风景游览区、自然保护区、与水源有关的地方病发病区、严重水土流失区及地球化学异常区等的河段上应设置控制断面。
●消减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染
物浓度显著下降，是左，中,右三点浓度差异较?通常设在城市或工业区最
后一个排污口下游1500 m 以外的河段上。水量小的小河流应视具体情况
而定。
③湖泊、水库监测断面的设置
对不同类型的湖泊、水库应区别对待。所以，应先判断湖、库是单一水体还是复杂水体；考虑汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。
A 在进出湖泊,水库的河流汇合处分别设置监测断面。
B 以各功能区（如城市和工厂的排污口，饮用水源，风景游览区,排灌站等）为中
心，在其辐射线上设置弧形监测断面。
C 在湖库中心，深,浅水区，滞留区，不同鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等
设置监测断面。
见图3-2
④采样点位的确定
设置监测断面后根据水面宽度确定断面上的采样垂线，再根据采样垂线的深度确定采样点位置和数目。
对于江,河水系每个监测断面水面宽度为 B ；水深为 h
B ＜ 50 m 设一条中泓垂线
B=50 m~100 m 在左右近岸有明显水流处各设一条垂线。
B=100 m~1000 m 在左中右设三条垂线（中泓，左,右近岸有明显水流处）
B ＞ 1500 m 至少设置 5 条等距离采样垂线；
较宽的河口应酌情增加垂线数。
在一条垂线上， h ＜ 5 m 1 个采样点（水面下 0.3 m~0.5 m 处）
h=5~10 m 2 个（水面下 0.3 m~0.5 m 处,河底上约 0.5 m ） h=10~50 m 3 个（水面下 0.3 m~0.5 m 处,河底上约 0.5 m，
1/2 水深处）
h ＞ 50 m 应酌情增加采样点
对于湖、库监测断面上采样点位置和数目的确定同河流。如存在间温层，应先测定不同水深处的水温、溶解氧等参数，确定成层情况后再确定垂线上采样点位置。
监测断面和采样点的位置确定后，其所在位置应该有固定而明显的岸边标志。如果没有天然标志物，则应设人工标志物。每次采样要严格以标志物为准，是采
集的样品取自同一位置，以保证样品的代表性和可比性。
3.2.1.3湖泊、水库监测断面的设置
首先判断湖、库是单一水体还是复杂水体；考滤汇入湖、库的河流数量，水体的径流量、季节变化及动态变化，沿岸污染源分布及污染物扩散与自净规律、生态环境特点等。
然后按照前面讲的设置原则确定监测断面的位置：
(1)在进出湖泊、水库的河流汇合处分别设置监测断面。
(2)以各功能区(如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览区、排灌站等)为中心，在其辋射线上设置弧形监测断面。
(3)在湖库中心，深、浅水区，滞流区，不同鱼类的回游产卵区，水生生物经济区等设置监测断面。
3.2.1.4采样时间和采样频率的确定
目的：确保水样具有代表性，能反映水质在时间和空间上的变化规律，必须确定合理的采样时间和采样频率。
原则：①对于较大水系干流和中、小河流全年采样不少于 6 次；采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。流经城市工业区、污染较严重的河流、游览水域、饮用水源地全年采样不少于 12 次；采样时间为每月一次或是具体情况定。底泥每年在枯水期采样一次。
②潮汐河流全年在风、枯、平水期采样，每期采样两天，分别在大潮期和小
潮期进行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。
③排污渠每年采样不少于三次。
④设有专门监测站的湖、库，每月采样 1 次，全年不少于 12 次。其他湖、
库全年采样两次，枯、丰水期各 1 次。有废水排入、污染较重的湖、库，应酌情增加采样次数。
⑤背景断面每年采样 1 次。
3.2.1.5采样及监测技术的选择
根据监测对象的性质、含量范围及测定要求等因素选择适宜的采样、监测方法和技术。
3.2.1.6结果表达、质量保证及实施计划
水质监测所得的数据，必须进行科学的计算和处理，并按照要求的形式在监测
报告中表达出来。
3.2.2、地下水质监测方案的制订
3.2.2.1 调查研究和收集资料
①收集、汇总监测区域的水文、地址、气象等方面的有关资料和以往的监测资料。
②调查监测区域内城市发展、工业分布、资源开发和土地利用情况，尤其是地下
工程规模、应用等；了解化肥和农药的使用面积和施用量；查清污水灌溉、排污、纳污和地面水污染现状。
③测量或查知水位、水深，以确定采水器和泵的类型，所需费用和采样程序。
④在完成以上调查的基础上，确定主要污染源和污染物，并根据地区特点与地
下水的主要类型把地下水分成若干个水文地质单元。
3.2.2.2采样点的设置
①背景质监测点的设置
应设在污染区的外围不受或少受污染的地方。对于新开发区应在引入污染源之前设背景值监测点。
②监测井（点）的布设
应考虑环境水文地质条件、地下水开采情况、污染物分布和扩散形式，以及区域水化学特征等因素。对于工业区和重点污染源所在地的监测井（点）布设主要根据污染物在地下水中的扩散形式确定。一般监测井在液面下 0.3 m~0.5 m 处采样。
③测量或查知水位、水深，以确定采水器和泵的类型，所需费用和采样程序。
3.2.2.3 采样时间和采样频率的确定
①每年在丰水期和枯水期分别采样测定；有条件的地区按地区特点分四季采
样；已建立长期观测点的地方可按月采样监测。
②通常每一采样期至少采样监测 1 次。对饮用水源监测点，要求每一采样期采
样监测两次，其间隔至少 10 天。对有异常情况的井点，应适当增加采样监测次数。
3.2.3水污染源监测方案的制订
在制订监测方案时，首先也要进行调查研究，图调查研究内容
3.2.3.1采样点的设置
水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，而直接确定采样点位。
1、工业废水
●一类污染物（五毒及强致癌物）：在车间或车间设备废水排放口设置采样
点监测。这类污染物主要有汞、镉、砷、铅的无机化合物，六价铬的无机
化合物及有机氯化合物和强致癌物质等。
●二类污染物（十四害及悬浮物）：在工厂废水总排放口布设采样点监测。
这类污染物主要有悬浮物、硫化物、挥发酚、氰化物、有机磷化合物、石
油类、钢、锌、氟的无机化合物、硝基苯类、苯胺类等。
●已有废水处理设施的工厂：在处理设施的排放口布设采样点。为了解废水
处理效果，可在进出口分别设置采样点。
●在排污渠道上：采样点应设在渠道较直、水量稳定，上游无污水汇入的地
2.生活污水和医院污水
采样点设在污水总排放口。对污水处理厂应在进、出口分别设置采样点采样监测。
3.2.3.2 采样时间和频率
工业废水的污染物含量和排放量常随工艺条件及开工率的不同而有很大差异，故采样时间、周期和频率的选择是一个较复杂的问题。
不同情况：车间——连续稳定生产；连续不稳定生产；无规律间歇排污
工厂——总排放口；废水均化调节池出口
城市——污水管网；污水总排放口
3.3 水样的采集和保存
3.3.1地面水样的采集
3.3.1.1 采样前的准备
采样前，根据监测项目的性质和采样方法的要求，选择适宜材质的盛水容器和采样期，并清洗干净，此外，还需准备好交通工具。对采样器的材质要求化学性能稳定，大小和形状适宜，不吸附欲测组分，容易清洗并可反复使用。
3.3.2采样方法和采样器
1.采集表层水时可用桶、瓶等容器直接采取，一般将其沉至水面下 0.3 ~0.5 m 处采集。
2.采集深层水，可用带重锤的采样器沉入水中采集。
3. 水样的类型
瞬时水样：在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。
当水体水质稳定，或其组分在相当长的时间或相当大的空间范围内
变化不大时，瞬时水样具有很好的代表性。当水体组分及含量虽时
间和空间变化时，应隔时、多点采集瞬时水样，分别进行分析，摸
清水质变化规律。
混合水样：在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的混合水样。
适于观察平均浓度，但不适合于被测组分在贮存过程中发生明显变化的水样。
综合水样：把不同采样点同时采集的各瞬时水样混合后所得到的样品。
3.3.3废水样品的采集
1、采样方法
①浅水采样可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺采集。
②深层水采样可用专制的深层采水器采集，也可用聚乙烯筒固定在重架上沉入要求深度采样。
③自动采样采用自动采样器或连续自动定时采样器采集。
2、废水样类型
①瞬时废水样
对于生产工艺连续、稳定的工厂，所排放废水中的污染组分及浓度变化不大，瞬时水样具有较好的代表性，对于某些特殊情况，如废水中污染物的平均浓度合格，而高峰排放浓度超标，这时也可间隔适当时间采集瞬时水样，并分别测定，将结果绘制成浓度-时间关系曲线，以得知高峰排放使污染物浓度，同时可可计算出平均浓度。
②平均废水样
工业废水的排放量和污染组分浓度变化较大，为使监测结果具有代表性，须增大采样和测定频率。
3.3.4 地下水样的采集
从监测井中采集水样常用抽水机设备，启动后，先放水数分钟，将积留在管道内的杂质及陈旧水排出，然后用采样器接取水样。对无抽水设备的水井，可选择合适的专用采水器采集水样。
对自喷泉水，可再涌水口直接采样。
对自来水，要先将水龙头完全打开，放水数分钟，排出管道中积存的死水后在采样。
3.3.6 流量的测量
1、测量参数：在采集水样的同时，还需要测量水体的水位(m)、流速(m／s)、流
量（m3／s）等水文参数，
2、意义：:因为在计算水体污染负荷是否超过环境容量、控制污染源排放量、估
价污染控制效果等工作中，都必须知道相应水体的流量
3、测量方法原则：对于较大的河流，水文部门一般设有水文监测断面，应尽量
利用其所测参数。
4、测量方法：
1）流速仪法
适于水深大于0.05m，流速大于0.015m/s的河、渠
Q=v·S
Q—水流量（m3/s） v—水流断面平均速度（m/s）S—水流断面积（m2/s）2）浮标法(粗略简易方法)
测量时，选择一平直河流，测量该河段2m间距内水流横断面的面积，求出平均横断面积，在上游投入浮标，测量浮标、刘菁确定河段所需时间，重复几次，求出所需时间的平均值，可计算流速。
Q=60v·S
Q —水流量（m3/min）
v —水流断面平均速度（m/s），一般为0.7
S —水流断面积（m2/s）
3）堰板法适于不规则污水沟，污水渠中水流量的测定。
4）其他方法如容积法、流量计、压差法等
现已生产多种规格的污水流量计，测定流量简便、准确。此外，还可以用压差法、根据工业用水平衡计算法或排水管径大小测量法估算污水流量。
3.3.7 水样的运输和保存
水样从采集到分析测定这段时间内，由于环境条件改变，微生物新陈代谢活动和化学作用的影响，会引起水样某些物理参数及化学组分的变化。因此，须尽可能缩短运输时间、尽快分析测定和采取必要的保护措施。有些项目必须在现场监测。
3.3.7.1水样的运输
对采集的每个水样，都应做好记录，并在采样凭上贴好标签，运送到实验室。
在运输过程中注意问题：
①要塞进采样容器器口塞子，必要时用封口胶、石蜡封口。
②为避免水样在运输过程中因振动、碰撞导致损失或玷污，最好将样瓶装箱，并用软东西挤紧。
③需冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样品置于其中。
④冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶。
3.3.7.2水养的保存
1、保存要求：
不发生物理、化学、生物变化；不损失组分；不玷污（不增加待测组分和干扰组分）
2、容器的要求
贮存水样的容器可能吸附欲测组分，或玷污水样，所以要选择性能稳定、杂质含量低的材料作容器。常用的容器材质有：硼硅玻璃，石英、聚乙烯和聚四氟乙烯。但石英和聚四氟乙烯杂质少，但价格高。一般常规监测中用聚乙烯和聚四氟乙烯玻璃材质容器。
3、保存时间要求：
不能及时运输或尽快分析的水样，应根据监测项目要求，采取适宜的保存方法。水样的运输时间，通常以24h作为最大允许时间；最长贮放时间为：清洁水样轻污染水样严重污染水样
72h 48h 12h
4、水样的保存
水样保存方法：
①冷藏或冷冻法：抑制微生物活动，减缓无力挥发和化学反应速度
②加入化学试剂保存法
加入生物抑制剂：如在测NH
3-N、NO
3
-N、COD时水样中加入Hgcl
2
可抑制生物
的氧化还原作用。
调节pH值：测定金属离子的水样常用HNO
3
酸化至pH为1-2，既可防止重金属离子水节沉淀，又可避免金属被容器壁吸附。测定氰化物或挥发
性酚的水样加入 NaOH 调 pH为12时，使之生成稳定的酚盐。
③加入氧化剂或还原剂
测定DO的水养需加入少量硫酸锰和碘化钾固定DO.
注意：加入的保存剂不能干扰以后的测定，保存剂的纯度最好是优级纯的，还应作相应的空白试验，对测定结果进行校正。
3.3.8 水样的过滤或离心分离
如欲测定水样中组分的含量，采样后立即加入保存剂，分析测定时充分摇匀后再取样。如果测定可滤态组分含量，国内外均采用以0.45μm微孔滤膜过滤，可有效除去藻类和细菌，过滤后的水样稳定性好，利于保存。对泥沙型水样可用离心法处理。含有机质多的水样，用滤纸过滤，自然沉降取上清液测可滤态组分不恰当。
3.4 水样的预处理
水样的组成复杂，且多数污染组分含量低，存在形态各异，须进行预处理，这样可得到预测组分适于测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。
3.4.1水样的消解
当测定含有机物水样中的无机元素时，须进行消解处理。消解后水样应清澈、透明、无沉淀。
1、目的：破坏有机物、溶解性悬浮固体、将各种价态的欲测元素氧化成单一高
价态或转变成易于分离的无机化合物。
2、要求：消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
3、方法：消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法(干灰化法)。
湿法酸式消解（HNO
3、HNO
3
-HClO
4
、HNO
3
-H
2
SO
4
、HNO
3
-H
3
PO
4
、）
消解方法碱式消解法（NaOH-H
2O
2
、NH
3
·H
2
O-H
2
O
2
）
干法——干灰化法
3.4.2湿式消解法
1、硝酸消解法——适于较清洁的水样
方法要点：取混匀水样20-200mL于烧杯中，假如5-10mL浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小体积，试液应清澈透明，呈浅色或无色。否则应补加硝酸继续消解。蒸至今干，取下烧杯，稍冷后加2%HNO
3
(或HCl)20mL，温热溶解可溶盐。若有沉淀，应过滤，滤液冷至室温后于50mL容量凭定容备用。
2、硝酸-高氯酸消解法——两种强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样
方法要点：取适量水样于烧杯或锥形瓶中，加5-10mL硝酸，在电热板上加热、消解至大部分有机物被分解。取下烧杯稍冷，加2-5mL高氯酸，继续加热至开始冒白烟，如试液呈深色，再补加硝酸继续加热至冒浓厚白烟将近（不可蒸至干涸）。
取下烧杯冷却，用2%HNO
3
溶解，若有沉淀，应过滤，滤液冷至室温后于50mL容量凭定容备用。
3、硝酸-硫酸消解法
4、硫酸-磷酸消解法
5、硫酸-高锰酸钾消解法
6、多元消解法
7、碱分解法
（二）干灰化法/高温分解法
干灰化法又称高温分解法。其处理过程是；取适量水样于白瓷或石英蒸发皿中，水浴蒸干，移入马福炉，450—550℃灼烧到残渣呈灰白色，有机物完全分解除
去。取出蒸发皿，冷却，用适量2％HN0
3
(或HCl)溶解样品灰分，过滤，滤液定容后供测定。
本方法不适用于处理测定易挥发组分(如砷、汞、镉、硒、锡等)的水样。
3.4.3 富集与分离
1、目的当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。
2、方法
过滤、挥发、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等，要结合具体情况选择使用。
3.4.3.1挥发和蒸发浓缩
1.挥发分离
是利用某些污染组分挥发度大，或者将欲测组分转变成易挥发物质，然后用惰性气体带出而达到分离的目的。例如，用冷原子荧光法测定水样中的汞时，先将汞离子用氯化亚锡还原为原子态汞，再利用汞易挥发的性质，通入惰性气体将其带出并送入仪器测定。用分光光度法测定水中的硫化物时，先使之在磷酸介质中生成硫化氢，再用惰性气体载入乙酸锌—乙酸钠溶液吸收，从而达到与母液分离的目的。
2.蒸发浓缩
是指在电热板上或水浴中加热水样，使水分缓慢蒸发，达到缩小水样体积，浓缩欲测组分的目的。该法无需化学处理，简单易行，也有缓慢、易吸附损失等缺点。据有关资料介绍，用这种方法浓缩饮用水样，可使铬、锂、钴、钢、锰、铅、铁和钡的浓度提高30倍。
3.4.3.2蒸馏法
蒸馏法是利用水样中各污染组分具有不同的沸点而使其彼此分离的方法。
测定水样中的挥发酚、氰化物、氟化物时，均需先在酸性介质中进行预蒸馏分离。在此，蒸馏具有消解、富集和分离三种作用。
氟化物可用直接蒸馏装置，也可用水蒸汽蒸馏装置，后者虽然对控温要求较严格，但排除干扰效果好，不易发生暴沸，使用较安全。测定水中的氨氮时，需在微碱性介质中进行预蒸馏分离。
3.4.3.3、溶剂萃取法
1．原理
溶剂萃取法是基于物质在不同的溶剂相中分配系数不同，而达到组分的富集与分离。
2．类型
(1)有机物质的萃取。
分散在水相中的有机物质易被有机溶剂萃取，利用此原理可以富集分散在水样中的有机污染物质。
(2)无机物的萃取。
物质在水相中均以水合离子状态存在，要先加入试剂，使其与水相中的离子态组分相结合，生成一种不带电、易溶于有机溶剂的物质。该试剂与有机相、水相共同构成萃取体系。
根据生成可萃取物类型的不同，可分为整合物萃取体系、离子缔合物萃取体系、三元络合物萃取体系和协同萃取体系等。螯合物萃取体系用的较多。
螯合物萃取体系是指在水相中加入整合剂，与被测金属离子生成易溶于有机溶剂的中性整合物，从而被有机相萃取出采。
3.4.3.4、离子交换法
1.原理：
离子交换是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂可分为无机离子交换剂和有机离子交换剂，目前广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。
2.类型：强酸性阳离子树脂含有活性基团-SO
3H、-SO
3
Na等，一般用于富集金属阳
离子。强碱性阴离子交换树脂含有-N(CH
3)
3
+X-基团，其中X-为OH-、Cl-、NO
3
-等，能
在酸性、碱性和中性溶液中与强酸或弱酸阴离子交换，应用较广泛。
3.4.3.5、共沉淀法
1.原理：共沉淀系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。
2.类型：表面吸附、形成混晶、异电核胶态物质相互作用及包藏等。
（1）利用吸附作用的共沉淀分离
（2）利用生成混晶的共沉淀分离
（3）用有机共沉淀剂进行共沉淀分离
3.4.3.6、吸附法
1.原理：吸附是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，以达到分离的目
2.类型：常用的吸附剂有活性炭、氧化铝雹分子筛、大网状树脂等。
3.解吸方法：被吸附富集于吸附剂表面的污染组分，可用有机溶剂或加热解吸出来供测定。
3.5 物理性质的检验
3.5.1水温
1、水温计法
2、颠倒温度计法
意义：水中溶解性气体(如氧、二氧化碳等)的溶解度、水生生物和微生物活动、化学和生物化学反应速度及盐度、pH值等都受水温变化的影响。
测定要求：水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。
3.5.2颜色
1、意义：颜色、浊度、悬浮物等都是反映水体外观的指标。纯水为无色透明，天然水中存在腐殖质飞泥土、浮游生物和无机矿物质，使其呈现一定的颜色。工业废水含有染料、生物色素、有色悬浮物等，是环境水体着色的主要来源。有颜色的水可减弱水体的透光性，影响水生生物生长。
2、分类：水的颜色可分为真色和表色两种。真色是指去除悬浮物后水的颜色，没有去除悬浮物的水所具有的颜色称为表色。对于清洁或浊度很低的水，其真色和表色相近：对于着色很深的工业废水，二者差别较大。水的色度一般是指真色而言。
3、方法
——稀释倍数法
该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。测定时，首先用文字描述水样颜色的种类和深浅程度，如深蓝色、棕黄色、暗黑色等。然后
取一定量水样，用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，根据稀释倍数表示该水样的色度。
3.5.3臭
1、定性描述法
2、臭阈值法
臭是检验原水和处理水的水质必测项目之一。水中臭主要来源于生活污水和工业废水中的污染物、天然物质的分解或与之有关的微生物活动。
测定臭的方法有定性描述法和臭强度近似定量法(臭阀试验)。
(一)定性描述法
这种检验方法的要点是：取lOOmL水样于250mL锥形瓶中，检验人员依靠自己的嗅觉，分别在20℃和煮沸稍冷后闻其臭，用适当的词语描述其臭特征，并按表划分的等级报告臭强度。
（二）臭阈值法
该方法是用无臭水稀释水样，直至闻出最低可辨别臭气的浓度，用其表示臭的阈限。水样稀释到刚好闻出臭味时的稀释倍数称为“臭阀值”。
3.5.4残渣
3.5.
4.1、定义：水蒸发后，残余物质称为残渣
3.5.
4.2、分类：残渣分为总残渣、总可滤残渣和总不可滤残渣三种。它们是表征水中溶解性物质、不溶性物质含量的指标。
3.5.
4.3、测定方法
一、总残渣
总残渣是水和废水在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质。包括总不可滤残渣和总可滤残渣。
其测定方法是取适量(如50mL)振荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸汽浴或水浴上蒸干，移入103—105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量即为总残渣。
二、总可滤残渣
总可滤残渣量是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重所增加的重量。
一般测定103—105℃烘干的总可滤残渣，
三、总不可滤残渣(悬浮物，SS)
水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于重103一105℃烘至恒重得到的物质量称为总不可滤残渣量。包括不溶于水的泥砂、各种污染物、微生物及难溶无机物等。
3.5.5电导率
3.5.5.1、电导率的定义
以数字表示溶液传导电流的能力。该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。K的有关因素：离子性质、浓度、温度、粘度等
3.5.5.2、测定方法
3.5.6浊度
3.5.6.1、定义
悬浮于水中的胶体颗粒产生的散射现象，浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
3.5.6.2、方法
测定浊度的方法有分光光度法，目视比浊法、浊度计法等。
3.5.7透明度
3.5.7.1、定义
透明度是指水样的澄清程度，洁净的水是透明的。透明度与浊度相反，水中悬浮物和胶体颗粒物越多，其透明度就越低。测定透明度的方法有铅字法、塞氏盘法、十字法等。
3.5.7.2、方法
一、铅字法
该法为检验人员从透明度计的筒口垂直向下观察，刚好能清楚地辨认出其底部的标准铅字印刷符号时的水柱高度为该水的透明度，并以厘米数表示。超过30cm 时为透明水。适用于天然水或处理后的水。
3.5.8矿化度
1、定义
矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。该指标一般只用于天然水。
2、方法
矿化度的测定方法有重量法、电导法、阴、阳离子加和法、离子交换法、比重计法等。
3.5.9氧化还原电位
3.5.9.1意义
对一个水体来说，其氧化还原电位是多种氧化物质与还原物质发生氧化还原反应的综合结果，能帮助我们了解水体的电化学特征
3.5.9.2、方法
测定方法：铂电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，用晶体毫伏计或通用pH计测定。
3.6 金属化合物的测定
3.6.1概述
1、种类：水体中的金属元素有些是人体健康必须的常量元素和微量元素，有些是有害于人体健康的，如汞、镉、铬、铅、铜、锌、镍、钡、钒、砷等。受“三废”污染的地面水和工业废水中有害金属化合物的含量往往明显增加。
2、危害：有害金属侵入人的肌体后，将会使某些酶失去活性而出现不同程度的中毒症状。其毒性大小与金属种类、理化性质、浓度及存在的价态和形态有关。
3、方法：测定水体中金属元素广泛采用的方法有分光光度法、原子吸收分光光度法、阳极溶出伏安法及容量法。
3.6.2各种金属的测定
3.6.2.1 汞
汞及其化合物属于剧毒物质，特别是有机汞化合物。天然水中含汞极少，一般不超过0.1μg／L。我国饮用水标准限值为0.001mg／L。
——冷原子吸收法
该方法适用于各种水体中汞的测定。
1．方法原理
汞原子蒸气对253.7nm的紫外光有选择性吸收。在一定浓度范围内，吸光度与汞浓度成正比。
2．测定要点
(1)水样预处理
(2)绘制标准曲线
(3)水样的测定
3.6.2.2镉
镉的毒性很强，可在人体的肝、肾等组织中蓄积，造成各脏器组织的损坏，尤以对肾脏损害最为明显。还可以导致骨质疏松和软化。
镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼飞染料、电池和化学工业等捧放的废水。
测定镉的方法有原子吸收分光光度法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法和示波极谱法等。
一、原子吸收分光光度法
1．概述
该方法具有测定快速、干扰少、应用范围广飞可在同一试样中分别测定多种元素等特点。
可采用直接吸入火焰原子吸收分光光度法(适用于废水和受污染的水)，用萃取或离子交换法富集后吸入火焰原子吸收分光光度法(适用于清洁水)，石墨炉原子吸收分光光度法(适用于清洁水，其测定灵敏度高于前两种方法，但基体干扰较火焰原子化法严重)
2．定量分析方法
(1)标准曲线法：同分光光度法一样。
(2)标准加入法：如果试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时，则在标准曲线成线性关系的浓度范围内，可使用这种方法测定。
3．直接吸入火焰原子吸收法测定镉(铜、铅、锌)
清洁水样可不经预处理直接测定：污染的地面水和废水需用硝酸或硝酸—高氯酸消解，并进行过滤、定容。将试样溶液直接吸入喷雾于火焰中原子化，测量
各元素对其特征光产生的吸收。
4．萃取火焰原子吸收法测定微量镉(铜、铅)
本方法适用于含量较低，需进行富集后测定的水样。清洁水样或经消解的水样中待测金属离子在酸性介质中与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)生成络合物，用甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取后吸入火焰进行原子吸收分光光度测定。当水样中的铁含量较高时，采用碘化钾—甲基异丁基甲酮(K重—M重BK)萃取体系的效果更好。其操作条件同直接吸入原子吸收法.
5．离子交换火焰原子吸收法测定微量镉(钢、铅)
用强酸型阳离子交换树脂吸附富集水样中的钢、铅、镉，再用酸洗脱后吸入火焰进行原子吸收测定。
6．石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量镉(铜、铅)
将清洁水样和标准溶液直接注入石墨炉内进行测定。
二、双硫腙分光光度法
方法基于在强碱性介质中，镉离子与双硫腙生成红色整合物，用三氯甲烷萃取分离后，于518nm处测其吸光度，与标准溶液比较定量。
本方法用于受镉污染天然水和废水中镉的测定，测定前应对水样进行消解处理。
3 .6.2.3铅
铅是可在人体和动植物组织中蓄积的有毒金属，其主要毒性效应是导致贫血、神经机能失调和肾损伤等。铅对水生生物的安全浓度为0．16mg／L。
测定水体中铅的方法与测定镉的方法相同。广泛采用原子吸收分光光度法和双硫腙分光光度法，也可以用阳极溶出伏安法和示波极谱法。
3.6.2.4铜
铜是人体所必须的微量元素，缺铜会发生贫血、腹泄等病症，过量摄入铜亦会产生危害。铜对水生生物的危害较大，铜对水生生物的毒性与其形态有关，游离钢离子的毒性比络合态铜大得多。
测定水中钢的方法主要有原子吸收分光光度法、二乙氨基二硫代甲酸钠萃取分光光度法和新亚铜灵萃取分光光度法，还可以用阳极溶出伏安法或示波极谱法。——新亚铜灵萃取分光光度法
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第 四版 The following text is amended on 12 November 2020.
第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的 颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴 比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1．玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯 或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂：氯化钾 2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下 蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1.103-105℃烘干的总残渣（B）
地表水环境质量现状监测
地表水环境质量现状监测方案 广州中科检测技术服务有限公司 一、地表水环境质量现状监测 1、监测断面设置 在该项目污水纳污河道A河设置5个监测断面，分别为该项目污水排口A与B河交叉处、排污口、排口下游1000米、排口下游2000米、排口与C河。 2、监测项目 监测项目为：水温、pH、SS、石油类、总磷、COD、BOD5、DO、NH3-N、硫化物、TN,共11项。 3、采样时间、频率及分析方法 监测分析方法按《地表水及污水监测技术规范》(HJ/T91- 2002)中有关规定进行。 二、地下水水质现状监测 1、监测点设置 布设3个监测点，厂区范围内一个点，及厂区附近两个点。 2、监测项目 地下水监测项目为：pH、高锰酸盐指数、氨氮、氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、总大肠菌群、铅、铬、镉、汞、砷，共13项。 监测分析方法按《地表水及地下水监测技术规范》中有
关规定进行。 三、大气环境现状监测 1、监测点布设 拟建厂址上风向、下风向及保护目标区域布设4个测点，主要考虑评价区范围内的主要居民敏感点，在敏感点处要布点监测。 大气监测布点一览表 2、监测项目 监测项目为NO2（小时值和日均值）、SO2（小时值和日均值）、PM10(日均值）、氨气、非甲烷总烃、臭气浓度、乙二醇、环氧丙烷、环氧乙烷、三乙胺、甲苯、甲醇、二苯醚（小时值），同时记录风向、风速、气温、气压等气象参数。
3、监测频率及时间 小时浓度每天四次；日均浓度按国家标准和导则要求采样七天； 4、监测方法 污染物分析方法按《环境空气质量标准》(GB3095-1996)规定方法进行。 四、声环境质量现状监测 在场界四周布设4个监测点（厂界四周各一个），连续监测两天，昼夜各一次。测量方法按《声环境质量标准》(GB/3096-2008)进行。 五、土壤环境质量现状监测 监测布点：在场界内及周边共布设2个监测点； 监测因子：pH、铜、铅、锌、铬、镍、汞、镉、砷； 监测频率：采样一次。 六、底泥环境质量现状监测 监测布点：在排口位置布设1个监测点； 监测因子：pH、铜、铅、锌、铬、镍、汞、镉、砷； 监测频率：采样一次。
环境监测第二章部分习题答案
第二章水和废水监测 3.对于工业废水排放源，怎样布设采样点怎样测量污染物排放总量 （1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。 （2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需了解废水处理效果和调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进、出口布设采样点。 （3）用某一时段污染物平均浓度乘以该时段废（污）水排放量即为该时段污染物的排放总量。 4.水样有哪几种保存方法试举几个实例说明怎样根据被测物质 的性质选用不同的保存方法。 (1)冷藏或冷冻方法 (2)加入化学试剂保存法 加入生物抑制剂、调节pH、加入氧化剂或还原剂 如：在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2，可抑制生物的氧化还原作用；测定氰化物或挥发酚的水样中加入NaOH 溶液调pH至12，使之生成稳定的酚盐。 5.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理预处理包括哪些内容 （1）被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染祖坟含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。 （2）预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。 14.说明原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。 （1）利用待测元素原子蒸汽中基态原子对光源发出的特征谱线的吸收来进行分析。 （2） 原子吸收光谱法测定金属化合物测定流程 光源—单色器—样品室—检测器—显示光源—原子化系统—分 光系统—检测系统 16.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处两种方法各有何优缺点 （1）石墨炉原子吸收光谱法测定，其测定灵敏度高于火焰原子吸收光谱法，但基体干扰较火焰原子吸收光谱法严重。
水质检测方法汇总
水质检测方法汇总 相关检测方法分别如下： 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987
地表水和污水监测技术规范试题
地表水和污水监测技术 规范试题 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
地表水和污水监测技术规范试题 部门：姓名：分数： 一、单项选择题（把正确答案的字母填写在括号内，每题4分共40分） 1. 具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一 区域水环境本底值的断面称为。（ B ） A. 控制断面 B. 对照断面 C. 消减断面 2. 当水面宽大于100米时，在一个监测断面上设置的采样垂线数是条。（ C ） A. 5 B. 2 C. 3 3. 饮用水水源地、省（自治区、直辖市）交界断面中需要重点控制的监测断面采样频次为（ C ） A. 每年至少一次 B. 逢单月一次 C. 每月至少一次 4. 测定油类的水样，应在水面至水面下毫米采集柱状水样。采样瓶（容器）不能用 采集水样冲洗。（ C ） A. 100 B. 200 C. 300 5. 需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是。（ C ） A. 铅 B. 氰化物 C. 油类 6. 等比例混合水样为。（ A ） A. 在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间与流量成比例的混合水样 B. 在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样 C. 从水中不连续地随机（如时间、流量和地点）采集的样品 7. 废水中一类污染物采样点设置在。（ A ） A. 车间或车间处理设施排放口 B. 排污单位的总排口 C. 车间处理设施入口
8. 以下水质项目中不属于第一类污染物的是。（ C ） A. 总铅 B. 总铬 C. 总锌 D. 总砷 9. 验收监测应在正常生产工况并达到设计规模的以上运行情况下进行，并记录监测时 的生产工况和其他有关参数。（ B ） % B. 75% C. 80% D. 85% 10. 以下数据中，其中是3位有效数字的是。（ D ） 二、判断题（正确的在括号内√，错的打×，每题3分，共30分） 1. 为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境 背景值的断面，称为对照断面。（×） 2. 控制断面用来反映某排污区（口）排放的污水对水质的影响，应设置在排污区 （口）的上游、污水与河水混匀处、主要污染物浓度有明显降低的断面。（×）3. 污水的采样位置应在采样断面的中心，水深小于或等于1米时时，在水深的1/4处采。（×） 4. 在建设项目竣工环境保护验收监测中，对有污水处理设施并正常运转或建有调节池 的建设项目，其污水为稳定排放的可采瞬时样，但不得少于3次。（√） 5. 所谓有效数字就是保留末一位不准确数字，其余数字均为准确数字。（√） 6. 空白值的测定方法是：每批做平行双样测定，分别在一段时间内（隔天）重复测定 一批，共测定5~6批。（√） 7. 校准曲线的相关系数只舍不入，保留到小数点后出现非9的一位。（√） 8. 测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样不用注满容器，上部可留空 间，不用水封。（×）
地表水水质监测的方案
地表水水质监测方案 一.明确监测目的 （1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。 （2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 （3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下：
水和废水监测分析方法(第四版)
第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的 颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴 比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1．玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂：氯化钾 2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下 蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1.103-105℃烘干的总残渣（B） 将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，
水环境监测与治理技术竞赛工艺设计试卷
“2014年安徽省职业院校技能大赛” “水环境监测与治理技术”项目 污水处理工艺设计 任 务 书 二O一四年四月
选手须知 1、任务书共4页，附录2页。如出现任务书缺页、字迹不清等问题，请及时向裁判示意，并进行任务书的更换。 2、参赛团队应在1 小时内完成任务书规定内容；选手在给定答题纸上完成设计及计算内容。 3、选手提交的答题纸用工位号标识，不得写上姓名或与身份有关的信息，否则成绩无效。
1、格栅的设计与计算 已知某污水处理厂，格栅设计工艺参数如下：最大设计流量0.25m3/s，总变化系数1.50，栅条间隙20.0mm，格栅倾角60°，过栅流速0.8m/s，栅前水深0.40m，栅条采用Φ=0.01m圆钢，栅前渠超高0.3m，进水渠宽0.70m，栅渣量0.06（m3/103m3污水）=6×10-5（m3/m3污水）。 试计算该格栅的：（1）间隙数(取整数)；（2）有效宽度（保留小数点后一位有效数字）；（3）水头损失（保留小数点后一位有效数字），（4）栅后槽总高度（保留小数点后二位有效数字）；(5)总长度（保留小数点后二位有效数字）；（6）每日栅渣量（保留小数点后三位有效数字）。
2、斜流式沉淀池设计及计算 已知某污水处理厂除沉池采用升流式导向流斜管沉淀池，其设计参数如下：最大设计流量710m3/h，生活污水量总变化系数1.50，斜管斜长1m，斜管倾角为60°，设计表面负荷4m3/(m2·h)，进水悬浮物浓度为250mg/L，出水悬浮物浓度为125mg/L，污泥含水率为96%，斜管区上部水深0.70m，污泥斗中污泥储存时间为2d，污泥容重为1.0t/m3，污泥斗底边长为0.80m，泥斗倾角60°，超高为0.30m，斜板区底部缓冲高度为0.764m。 试计算沉淀池以下参数：（1）沉淀池水面面积（取整数）；（2）池子边长；（3）斜管高度（保留小数点后是三位有效数字）；（4）池内停留时间（取整数）；（5）污泥区所需容积（保留小数点后是二位有效数字）；（6）污泥斗高度（保留小数点后是二位有效数字）；(7)污泥斗容积（保留小数点后是二位有效数字）；（8）沉淀池总高度（取整数）。
水和废水监测考核参考答案
水和废水监测考核参考答 案 Jenny was compiled in January 2021
水质采样培训考核试题 一、选择题 1．具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为（B）。 A．控制断面B．对照断面C．削减断面 2．需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是（C）。 A．余氯B．硫化物C．油类 3．等比例混合水样为（A）。 A．在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间与流量成比例的混合水样 B．在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样 C．从水中不连续地随机（如时间、流量和地点）采集的样品 4．废水中一类污染物采样点设置在。（A） A．车间或车间处理设施排放口B．排污单位的总排口C．车间处理设施入口 5．生物作用会对水样中待测的项目如的浓度产生影响。（A） A．含氮化合物B．硫化物C．氰化物 6．测定BOD和COD的水样，如果其浓度较低，最好用（B）保存。 A．聚乙烯塑料瓶B．玻璃瓶C．硼硅玻璃瓶 7．测定水中铝或铅等金属时，采集样品后加酸酸化至pH＜2，但酸化时不能使用（A）。A．硫酸B．硝酸C．盐酸 8．测定水中余氯时，最好在现场分析，如果做不到现场分析，需在现场用过量NaOH固定，且保存时间不应超过（A）h。 A．6B．24C．48 9．水质监测采样时，必须在现场进行固定处理的项目是（B）。
A．砷B．硫化物C．COD 10．对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水，精确的采样方法是（D）。A．在固定时间间隔下采集周期样品B．在固定排放量间隔下采集周期样品 C．在固定流速下采集连续样品D．在可变流速下采集的流量比例连续样品 11．水质采样时，下列情况中适合采集混合水样的是（A）。 A．需测定平均浓度时B．为了评价出平均组分或总的负荷 C．几条废水渠道分别进入综合处理厂时 12．采集地下水时，如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物，只需从（A）采集水样。 A．自来水管B．包气带C．靠近井壁 三、填空题 1．水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。 2．测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。 3．地下水采样前，除五日生化需氧量和有机物细菌类监测项目外，应先用被采样水荡洗采样器和水样容器2～3次后再采集水样。 4．采集水样时，样品唯一性标识中应包括采样地点、采样日期、样品编号和监测项目等信息。 5．工业废水的分析应特别重视水中干扰物质对测定的影响，并保证分取测定水样的均匀性和代表性。 6．引起水样水质变化的原因有生物作用、化学作用和物理作用。 7．选择盛装水样的容器材质必须注意：容器器壁不应吸收或吸附待测组分、容器不能引起新的沾污、容器不得与待测组分发生反应和选用深色玻璃降低光敏作用。
地表水水质监测方案1
地表水水质监测方案 —大学城广州大学校园内水质监测 一.明确监测目的 （1）对校园内教学区、生活区、实验区、食堂商业区、校园景观的用水及水质进行监测，掌握校园水质情况。 （2）进一步熟练掌握水质监测中的各项实验操作技术，掌握地表水中各中指标与污染物的测定方法。 （3）学会应用环境质量标准评价校园环境，并提出改善校园水质的意见和建议。 二.基础资料的收集 广州大学图书馆至生化楼实验区域的水域进行监测，该河段属于珠江水系广州段，根据《广州市水文地质分析》，该水域的有关资料如下： 1.地形地貌 广州市地处珠江三角洲的北部边缘，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡带，地形总的特征是东北高，西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，海拔标高一般在300m 一下，地形高差250m左右，坡度15°~35°，水系呈树枝状，切割强烈。西部是由河流堆积组成的冲积平原，南部为微向南倾斜的珠江三角洲平原，标高5~7m，其中分布零星的残丘和苔地。 2.气象 广州市地处南亚热带，属海洋性季风气候，年平均气温为21.4℃~21.9℃，北部21.4℃，中部21.7℃，南部21.9℃。最热是7~8月，平均气温28.0℃~ 28.7℃，绝对最高气温是38.7℃。年平均降雨量172517mm，相对集中在4 ~9月的雨季，占全年的82.1%，兼受台风的袭扰，年平均蒸发量160315mm。 3.水文 珠江、东江和溪流河在本区交汇，经狮子洋入海，是区域地下水的最低排泄基准面。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水系发达，水网密布，分布有大中小河流34条。根据水资源航空遥感调查，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011Km2，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位位0.72m，平均低潮水位为-0.88m，涨潮最大朝差2.56m，落潮最大潮差3.00m。 4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段，全长约400m，宽约4.5m，水深约1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质受到这两次污染源的影响。监测河段在学校的位置示意图如下：
第二章 水和废水监测
第二章水和废水监测 1. 简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。 2. 怎样制订地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？ 3. 对于工业废水排放源，怎样布设采样点和确定采样类型？ 4. 水样有哪几种保存方法？试举几个实例说明怎样根据被测物质的性质选用不同的保存方法。 5. 水样在分析测定之前，为什么进行预处理？预处理包括哪些内容？ 6. 现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的含量，试设计一个预处理方案。 7. 25℃时，Br2在CCl4和水中的分配比为29.0，试问：（1）水溶液中的Br2用等体积的CCl4萃取；（2）水溶液中的Br2用1/2体积CCl4萃取；其萃取率各为多少？ 8. 怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物质和无机污染物质？各举一实例。 9. 简要说明用离子交换法分离和富集水样中阳离子和阴离子的原理，各举一实例。 10. 说明电阻分压法测量水样电导率的原理。水样的电导率与其含盐量有何关系？ 11. 简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理。用方块图示意其测定流程。该方法有何优点？ 12. 冷原子吸收法和冷原子荧光法测定水样中汞，在原理和仪器方面有何主要相同和不同之处？ 13. 说明用原子吸收分光光度法测定金属化合物的原理。用方块图示意其测定流程。 14. 用标准加入法测定某水样中的镉，取四份等量水样，分别加入不同量镉溶液（加入量见下表），稀释至50mL，依次用火焰原子吸收法测定，测得吸光度列于下表，求该水样中镉的含量。 15. 石墨炉原子吸收分光光度法与火焰原子吸收分光光度法有何不同之处？两种方法各有何优点？
地表水环境监测方案
地表水水质监测方案 ――广州大学内水质监测一、监测目的 （1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监测，了解学校实验楼区域的水质现状。 （2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会制定水质监测方案并按步实施。 （3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标与污染物的测定方法。 （4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提出改善校园水质的意见和建议。 二、基础资料的收集 本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域的有关资料如下：
1.地形地貌 广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。小岛总体地形是东北高、西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15° ~35°。广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的冲积平原，地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地，有着树枝状般的水系。 2.气象 广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、 光热充足、雨量充沛的特点。其年平均气温约为21. 8C, —年中7 月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7 C。平均年降雨量为1699. 8毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的82.1%,在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315,mm 3.水文 广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规则半日潮。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k 〃，占广州市区面积的10.8%。据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为0.72m，平均低 潮水位为-0.88m，涨潮最大潮差2.56m,落潮最大潮差3.00m。潮汐周期为半个月，即15天。每年的1~3月份平均潮位较低，6~9月份较高。各月均值之间差值一般只有0.2米左右，变化较小。
地下水环境监测技术的研究 李静珍
地下水环境监测技术的研究李静珍 发表时间：2019-08-05T16:49:55.110Z 来源：《基层建设》2019年第15期作者：李静珍 [导读] 摘要：地下水是我国城乡发展与工农业用水的重要来源，已成为我国水资源的一部分，地下水的作用已不可取代，其直接影响着城市的稳定发展和生存。 济南金航环保检测科技有限公司山东济南 摘要：地下水是我国城乡发展与工农业用水的重要来源，已成为我国水资源的一部分，地下水的作用已不可取代，其直接影响着城市的稳定发展和生存。本文从地下水环境监测现状入手，分析我国地下水环境监测的主要方面，进而对地下水环境监测技术作以分析研究，以期对我国地下水环境监测有所帮助。 关键词：地下水；环境监测；现状；研究 1 概述 地下水是人类重要的自然资源，是经济社会可持续发展的基础。随着社会经济发展，居民物质生活水平提升，社会对地下水环境的污染也在加剧，地下水环境污染逐渐受到了人们高度的关注。但是，由于不同地区水文地质条件差异性巨大和地下水污染很难被直接发现等原因，我们对地下水认识不足，相对于地表水，地下水在开发利用过程中，地下水监测数据非常匮乏。为了更好的利用地下水资源，需要不断提升我国地下水环境监测技术，其不仅对我国人口生活质量有着直接影响，也是我国实现可持续发展的重要基础。 2 地下水环境监测技术的现状 2.1 地下水监测相关法律不完善 地下水监测就目前而言，也算是相对较新的行业，因此相关的法律条文不能及时对其进行保障，影响着地下水环境监测的发展，也使得在这方面的相关部门监察力度相对较低，难以与地下水环境监测相同步，不仅导致分析结果的不确定性也在一定程度上制约着地下水监测的发展。 2.2 地下水监测单位人员责任意识不强 在从事地下水监测的工作人员，由于在部分地区的监测项目不能够很好做到全面发展，不全面的监测项目，从而导致部分工作人的责任意识也相对较薄弱，而在单位管理上并没有健全的管理体制也在一定程度上造成地下水环境监测的不稳定性，从事该工作的单位和相关部门也没有得到考核与认证。因此，国家相关部门应该引起一定的重视。 2.3 地下水监测工作缺乏相应的规范管理 由于相关单位的职责不明确，地下水监测工作管理水平低，管理体制不健全，管理人员的责任意识不强，专业知识缺乏，导致地下水监测工作缺乏相应的规范管理，值得引起国家相关部门的高度重视。 2.4 地下水环境监测信息共享不及时 地下水环境监测工作的开展不仅依赖于先进的监测技术和完善的法律制度，同时离不开一定的信息资源，但是目前我国在这方面做得并不够，在地下水环境监测信息方面存在着共享不够及时的问题，这一问题的存在目前已经成为了限制我国地下水环境监测工作进展的限制性因素和瓶颈所在。 2.5 地下水环境监测经费不足，设备陈旧 在一些地区地下水环境监测经费存在的严重的不足，设备购置能力较差，监测的技术手段十分落后。部分地区的地下水环境监测网站建设和运行存在的明显的不足，缺少正常稳定运行的设备，此外，在一些改建的地下水环境监测网络体系中设备监测十分的落后并出现了老化现象。由于设备和经费的不足，导致了一些正常的地下水环境监测和管理工作无法正常的开展。 3 地下水环境监测技术的研究 3.1 完善地下水污染防治法律法规，健全地下水环境监管体系 在《水污染防治法》修订中，明确建立地下水环境监测网络体系，建立完善的责任追究制度。与地下水污染防治配套法规和规范应尽快颁布。修订完善《地下水环境监测技术规范》，明确地下水环境监测网络的要求，落实企业地下水自行监测和监督性监测要求。严格落实《全国地下水污染防治规划（2011～2020年）》和《水污染防治行动计划》（“水十条”）要求，建立健全我国地下水环境监管体系。 3.2 完善地下水环境保护监管体制 我国地下水开发利用与保护涉及多个部门，具体而言，地下水资源开发利用和监测由水利部门管理，地下水污染防治由环保部门管理，地下水的地质勘查和资源监测由国土资源部门管理。各部门之间存在职责相互交叉的情况，同时，各部门之间缺乏综合协调机制，导致地下水环境保护和污染防治的混乱体制。 3.3 健全地下水环境监测和评价制度 地下水环境监测和评价是管理和保护好地下水资源的前，通过全国性的地下水环境监测网络对地下水进行中长期的跟踪监测，可以从整体和局部准确掌握地下水资源水质和环境质量。进一步加强基础设施建设，完善地下监测井网，建立全国性的地下水监测网络。 3.4 全面增强地下水环境监测技术水准与能力建设 汲取欧美发达地区在地下水先进经验，学习借鉴他们的地下水环境样品分析、运输、采集及监测井废井等经验、技术，和国内地下水环境监测需要及既有的经济、技术特点相结合，打造出和我国地下水环境监测相适应的技术体系。强化队伍建设，引进国外人才，加强技术交流，提升国内地下水监测技术人员的专业能力，全面提升监测技术综合实力。 3.5 提高地下水环境监测的自动化水平 地下水环境监测工作的开展应该将科学技术当成基础，环境自动化监测也是未来监测工作的重要发展趋势。在自动化监测系统当中，应该包含了计算机网络技术、通信技术、遥测技术等诸多内容，这样的自动化监测系统可以给工作人员提供更加全面和准确的数据信息，让相关人员开展更好的分析评估工作，从而选择科学合理的地下水环境保护措施。地下水环境监测技术的自动化程度越大，其应用效率就更高。 3.6 完善地下水环境监测网 在地下水网监测过程中，结合已有的良好的区域水网再根据现有的地下水监测，对地表水和地下水统一监测，方便资料收集和管理。
水和废水监测考核(参考答案)
精心整理 水质采样培训考核试题 一、选择题 1．具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为（B ）。 A ．控制断面 B ．对照断面 C ．削减断面 2．需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是（C ）。 A ．余氯3A B C 4A 5A 6．测定A 7A ．硫酸8A ．6B 9．水质监测采样时，必须在现场进行固定处理的项目是（B ）。 A ．砷 B ．硫化物 C ．COD 10．对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水，精确的采样方法是（D ）。 A ．在固定时间间隔下采集周期样品 B ．在固定排放量间隔下采集周期样品 C ．在固定流速下采集连续样品 D ．在可变流速下采集的流量比例连续样品 11．水质采样时，下列情况中适合采集混合水样的是（A ）。 A ．需测定平均浓度时 B ．为了评价出平均组分或总的负荷
C．几条废水渠道分别进入综合处理厂时 12．采集地下水时，如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物，只需从（A）采集水样。 A．自来水管B．包气带C．靠近井壁 三、填空题 1．水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。 面，称为对照断面。（×） 正确答案为：为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境背景值的断面，称为背景断面。 2．在地表水水质监测中通常采集瞬时水样。（√） 3．在地下水监测中，不得将现场测定后的剩余水样作为实验室分析样品送往实验室。（√）4．测定废水中的氰化物、Pb、Cd、Hg、As和Cr（Ⅵ）等项目时，采样时应避开水表面。（√）5．地表水监测所用的敞开式采样器为开口容器，用于采集表层水和靠近表层的水。当有漂浮物质
地表水水质自动监测系统简介
地表水水质自动监测系统简介 随着水质自动监测技术的不断改进，地表水水质自动监测系统在我国地表水监测中得到了广泛的应用，并取得了较大的进展。地表水水质自动监测系统是一套以在线自动分析仪器为核心，运用现代传感器技术、自动测量技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测系统，可统计、处理监测数据；打印输出日、周、月、季、年平均数据以及日、周、月、季、年最大值、最小值等各种监测、统计报告及图表（棒状图、曲线图多轨迹图、对比图等），并可输入中心数据库或上网。收集并可长期存储指定的监测数据及各种运行资料、环境资料以备检索。系统具有监测项目超标及子站状态信号显示、报警功能；自动运行、停电保护、来电自动回复功能；远程故障诊断，便于理性维修和应急故障处理等功能。 实施水质自动监测，可以实现水质的实时连续监测和远程监控，达到及时掌握主要流域重点断面水体的水质状况、预警预报重大或流域性水质污染事故、解决跨行政区域的水污染事故纠纷、监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。 1、地表水水质自动监测系统的选址： 地表水水质自动监测系统所选择的水域首先要有明确的水域功能，具有反映水环境质量状况的空间与时间代表性，满足环境管理的需要。 2、地表水水质自动监测系统建设需考虑： 必须保证电力供应、通讯畅通、自来水供应。 站房设计建设时要考虑站房内的监测仪器和其他辅助设备的安全。 周围环境的交通便利。 站点建设费用较大，在选址是考虑长期使用性。 3、地表水水质自动监测系统基本功能： 仪器基本参数和监测数据的贮存、断电保护和自动恢复 时间设置功能、设定监测频次。
水质 铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法 方法确认
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数 5.分析方法
样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml 左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。 取%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注：定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
计算 实验室样品中的金属浓度按下式计算： V W c 1000 ?= 式中：c —实验室样品中的金属浓度，ug/L ； W —试份中的金属含量，ug ； V —试份的体积，ml 。 6. 结果分析 选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L ，按5进行测试。由附表可知，精密度RSD<10%。铜标准偏差 水环境的检测技术和各种水处理技术针对我国先进水环境污染监测仪器稳定性不高、寿命短的问题，组建水环境污染监测先进技术与装备国家工程实验室;针对我国湖泊水体污染和富营养化较严重、治理技术装备工程化水平低的问题，组建湖泊水污染治理与生态修复技术国家工程实验室;针对高浓度难降解工业有机废水危害大、难治理的问题，组建高浓度难降解有机废水处理技术国家工程实验室;针对城镇污水处理厂出水水质不高、资源化利用率低、氮磷污染负荷大的问题，组建城镇污水深度处理与资源化利用技术国家工程实验室; 环保领域创新能力建设专项将启动，关于水环境的检测技术和各种水 处理技术你都知道了吗？ 一、水环境污染监测技术 当前我国的水质监测，主要将营养物、无机物、微生物以及重金属离子作为水质参数，一直以来所沿用的测量水质污染物浓度的方法有生物方法、仪器和化学分析法等，用这种方法所得出来的参数，只能描述出水质，而不能真正的将水质所存在的问题反映出来。水质监测项目和水的环境状况不符合，主要通过两个方面表现出来：（1）水环境监测项目没有明确的针对性，经常会出现重复监测污染程度相 对较轻水源的现象；（2）水质里面的有害参数可以通过漏测来体现出来，而一直没有增加有机污染指标，从而加重了各个支流水系的有机污染程度。各个湖泊、河流都有不同的污染源，并且污染物的浓度和种类都不一样。如果运用相同的参数来对水质的好坏进行衡量，这是非常不合理的，应该根据不同的污染源来选择监测对象。 水质污染的连续自动监测系统是一套以在线自动分析仪器为核心，运用现代传感器技术、自动测量技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测体系。但较之大气污染的连续自动监测，水质的连续自动监测要困难得多，这是因为水环境中的污染物种类更多，成分更复杂，从而导致基体干扰严重，通常都要进行化学前处理，而且污染物的含量往往是痕量的，要求建立可行的提取、分离，富集和痕量分析方法，所有这些均为连续自动监测技术带来一系列困难。根据目前水质污染连续自动监测技术的发展，首先连续自动监测那些能反应水质污染的综合指标项目，然后再逐步增加其他污染物项目。 ◆◆◆ 水污染连续自动监测系统的组成 水质污染自动监测系统是在一个水系或一个地区设置若干个有连续自动监测仪器的监测站，由一个中心站控制若干个固定监测子 地表水水质监测方案 ——广州大学内水质监测一、监测目的 （1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进行监 测，了解学校实验楼区域的水质现状。 （2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中，学会 制定水质监测方案并按步实施。 （3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种指标 与污染物的测定方法。 （4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质，提 出改善校园水质的意见和建议。 二、基础资料的收集 本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。 根据相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域 的有关资料如下： 1. 地形地貌广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。小岛总体地形是东北高、西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差250m左右，坡度15° ~35°。广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的冲积平原，地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地，有着树枝状般的水系。 2. 气象 广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、 光热充足、雨量充沛的特点。其年平均气温约为21. 8C, —年中7 月、8月的温度最高，1月最低，绝对最高气温约38.7 C。平均年降雨量为1699. 8 毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全年的%，在七、八、九月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在9 级以上，并带来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量160315,mm。 3. 水文 广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规则半日潮。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：库唐、涌溪、干流河道，全区水域面积16011k 〃，占广州市区面积的%据黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为0.72m,平均低潮水 位为-0.88m，涨潮最大潮差2.56m,落潮最大潮差3.00m。潮汐周期为半个月,即15 天。每年的1~3月份平均潮位较低, 6~9月份较高。各月均值之间差值一般只有0.2 米左右,变化较小。 对《污水综合排放标准》中总磷标准的探讨 丁宏翔1 （昆明市环境监测中心，云南昆明 650228） 摘要作为一项评价水质的重要指标，磷以多种形式存在，随着污水排放标准的不断更新，总磷标准的尺度不相一致。根据国家相关标准和规范，给出了能让已有标准内在联系更加完整和协调的建议，期待环境行政管理部门对废水中总磷排放标准作出更加明确合理的相关规定。 关键词总磷磷酸盐标准 Discussion of total phosphorus standard in " Integrated Wastewater Discharge Standard " Ding Hongxiang. (Kunming Center of Environmental Monitoring, Kunming Yunnan 650228) Abstract：As an important index of appraising water quality, the phosphorus exists with the various forms. With wastewater discharge standard continual renovation, total phosphorus application of standard become question in monitoring wastewater. The article carries on the discussion to this question, foundation of the relevant national standard. Keywords：Total phosphorus Phosphate Standard. 磷是评价水质的重要指标，当水体中的磷超过0.01 mg/L时，就可能引起水的富营养化发生，磷在天然水和废水中几乎都以各种磷酸盐的形式存在，因此监测何种形态磷以及适用何种标准成为日常监测的问题之一。 在《水和废水监测分析方法（第四版）》中，水中磷的测定，通常按其存在方式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷酸盐，监测方法有所不同，如图1所示。 消解 图1 测定水中各种磷的流程图 1 存在问题 1.1 现行污水综合排放标准中磷的定义辨析 根据研究，可溶性正磷酸盐能被水生植物直接吸收，是引起富营养化的主要形态[1]。1作者：丁宏翔，男，1975年生，学士，工程师，主要从事环境监测方面的工作。水环境的检测技术和各种水处理技术
地表水环境监测方案
水和废水监测分析方法