药剂学考试题
一、单项选择题
1.有“万能溶媒”之称的是（）
A、乙醇
B、甘油
C、液体石蜡
D、二甲基亚砜
2.对糖浆剂说法错误的是（）
A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂，助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液
3.安瓿宜用（）方法灭菌
A、紫外灭菌
B、干热灭菌
C、滤过除菌
D、辐射灭菌
4.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查
A、细菌
B、热原
C、重金属离子
D、氯离子
5.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）
A、pH调节剂
B、金属离子络合剂
C、稳定剂
D、抗氧剂
6.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A、各类注射剂都应做澄明度检查
B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近
D、不含任何活的微生物
7.对维生素C注射液表述错误的（）
A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
8.对固体剂型表述错误的是（）
A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率
B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
C、要经过崩解、溶出后才能被吸收
D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)
9.最常用的药用抛射剂有（）
A、惰性气体
B、低级烷烃
C、氟氯烷烃
D、氧气
10.不是脂质体的特点的是（）
A、能选择性地分布于某些组织和器官
B、延长药效
C、与细胞膜结构相似
D、毒性大，使用受限制
11．糖浆剂的含糖量应为（）g/mL 以上
％％％％
12．当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）
A. 过筛混合
B. 湿法混合
C. 等量递加法
D. 直接搅拌法
13．在一定灭菌温度（T）、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min）为（）。
A. D 值
B. F 值
C. F 0值
D. A 值
14.下列不属于脂质体质量评价的是（）。
A. 包封率和载药量
B. 形态与粒径分布
C. 渗漏率
D. 体外释放度
15．缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应（）。
A. <50%
B. >50%
C. <75% D .>75%
16．流通蒸气灭菌温度为( )。
A. 121℃
B. 100℃
C. 115℃
D. 80℃
17. TDDS 中不属于经皮吸收促进剂的材料是（）。
A. 丙二醇
B. Azone
C. 硬脂酸钠
D. DMSO
18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为
A.库尔特计数法
B.比表面积法、
C.沉降法、
D.气体透过法
19．具有起昙现象的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.肥皂
C.吐温－80
D.司盘－80
20. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在（）以下
A. 1μm
B. 20μm
C. 10μm
D. 5μm
21.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。
A粒子的大小及分布B含湿量C加入其他成分D润湿剂
22.药剂学概念正确的表述是
A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
23.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）
A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
24.不属于真溶液型液体药剂的是（）
A、碘甘油
B、樟脑醑
C、薄荷水
D、PVP溶液
25.作为热压灭菌法可靠性参数的是（）
A、F值
B、O值
C、D值
D、Z值
26.我国法定制备注射用水的方法为（）
A、离子交换树脂法
B、电渗析法
C、重蒸馏法
D、凝胶过滤法
27.大量注入低渗注射液可导致（）
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血
28.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）
A、气管
B、咽喉
C、鼻粘膜
D、肺泡
29.微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）
A、可使液体药物粉末化
B、增加药物稳定性
C、提高生物利用度
D、药物释放延缓
30.对缓控释制剂叙述正确的是（）
A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂
B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显着延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象
31.有关亲水胶体的叙述，正确的是（）
A、亲水胶体外观澄清
B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
32.对液体制剂说法错误的是（）
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
33.注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）
A、配液
B、过滤
C、灌封
D、灭菌
34.冷冻干燥正确的工艺流程为（）
A、测共熔点→预冻→升华→干燥
B、测共熔点→预冻→干燥→升华
B、C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华
35.配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为）
A、g
B、g
C、2 g
D、g
36.注射用油的质量要求中（）
A、酸价越高越好
B、碘价越高越好
C、酸价越低越好
D、皂化价越高越好
37.不宜制胶囊的药物为（）
A、酸性液体
B、难溶性
C、贵重
D、小剂量
38.对气雾剂叙述错误的是（）
A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激
B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸
C、可用定量阀门准确控制剂量
D、不易被微生物污染
39.关于缓释制剂特点，错误的是（）
A、可减少用药次数
B、处方组成中一般只有缓释药物
C、血药浓度平稳
D、不适宜于半衰期很短的药物
40.有关环糊精叙述中错误的是（）
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物
C、结构为中空圆筒型
D、以β-环糊精溶解度最大
41. 片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是( )。A．糊精B.微晶纤维素C．羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶
42．下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）。
A．制备碘溶液时加入碘化钾
B．咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：增加至1：50
C．洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中
D．用聚山梨酯80增加维生素
43. 下列关于冷冻干燥的正确表述( )
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
44. 以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述，正确的是( )。
B.等渗是生物学概念
C.等张是物理化学概念
D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
45.可作为缓释型薄膜包衣材料的是（）。
A. 甲基纤维素
B. 乙基纤维素
C. 聚维酮
D. 玉米朊
46.表面活性剂中毒性最小的是（）。
A. 阳离子表面活性剂
B. 阴离子表面活性剂
C. 非离子表面活性剂
D. 氨基酸型两性离子表面活性剂
47.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。
A. 过筛混合
B. 湿法混合
C. 等量递加法
D. 直接搅拌法
48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是( )。
A.分子态＞无定形＞微晶态
B.无定形＞微晶态＞分子态
C.分子态＞微晶态＞无定形
D.微晶态＞分子态＞无定形
49. 缓控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点。
B. 2 D. 4
50.下列有关药物透皮给药系统的叙述，正确的是（）。
A.药物分子量大有利于吸收
B.药物熔点高有利于吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
二、多项选择题
1.剂型在药效的发挥上作用有（）
A、改变作用速度
B、改变作用性质
C、降低毒副作用
D、改变作用强度
2.乳剂的变化可逆的是（）
A、合并
B、酸败
C、絮凝
D、分层
3.有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）
A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
4.关于干燥的叙述，正确的是（）
A、温度越高越好
B、空气的湿度越小越好
C、干燥压力越小越好
D、干燥面积越大越好
5.包肠溶衣的目的是（）
A、避免药物被胃液破坏
B、避免药物被肠液破坏
C、减少药物对胃的刺激
D、增加在肠道中吸收的药物的作用
6.全身作用栓剂的基质选用，一般原则是（）
A、亲水性药物选择亲水性基质
B、亲水性药物选择油溶性基质
C、油溶性药物选择油溶性基质
D、油溶性药物选择亲水性基质
7.气雾剂由（）组成
A、药物与附加剂
B、抛射剂
C、耐压容器
D、阀门系统
8.减少药物溶出可通过（）
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型
9.脂质体的制法有（）
A、超声分散法
B、熔融法
C、薄膜分散法
D、注入法
10、减少药物溶出可通过（）
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型
11．药典是（）
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
12.有关混悬液的说法错误的是（）
A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
13.注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A、可避免药品因高热而分解变质
B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低
D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14.用滴制法制备软胶囊的关键在于（）
A、控制好明胶、甘油、水三者的比例
B、控制好胶液粘度
C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度
D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度
15.制备片剂时，发生裂片的原因是（）
A、压片时压力过大
B、选用粘合剂不当
C、颗粒过分干燥
D、润滑剂用量使用过多
16.对栓剂基质要求有（）
A、在室温下易软化、熔化或溶解
B、与主药无配伍禁忌
C、对粘膜无刺激
D、在体温下易软化、熔化或溶解
17.抛射剂的作用是（）
A、药物的溶剂
B、药物的稳定剂
C、喷射药物的动力
D、使药物成气体
18.环糊精包合物在药剂中常用于（）
A、提高药物溶解度
B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定性
D、制备靶向制剂
19.常见的膜控释制剂有（）
A、胃内漂浮片
B、眼用控释膜
C、微孔膜包衣
D、皮肤用控释制剂
20.减少药物溶出可通过（）
A、控制难溶性药物粒径
B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型
D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型
21．药物制剂的目的是（）
A、满足临床需要
B、适应药物性质需要
C、使美观
D、便于应用、运输、贮存
22.按分散系统可将液体药剂分为（）
A、真溶液
B、胶体溶液
C、混悬液
D、乳浊液
23.注射剂配制时要求是（）
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
24.喷雾干燥的特点是（）
A、适用于热敏性物料
B、可得粉状制品
C、可得颗粒状制品
D、是瞬间干燥
25.可掩盖药物的不良嗅味的是（）
A、散剂
B、颗粒剂
C、胶囊剂
D、包衣片
26.栓剂在直肠吸收主要通过（）
A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环
B、直肠淋巴系统
C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环
D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环
27.下列可增加药物的溶出速率的是（）
A、固体分散体
B、β-环糊精包合物
C、脂质体
D、胃内漂浮制剂
28.微囊中药物通过（）等机理释放
A、扩散
B、溶解
C、降解
D、崩解
29.厢式干燥时，应注意（）
A、湿颗粒制好后应迅速干燥
B、控制厚度，不要超过2cm
C、温度视药物的性质而定并缓慢升温
D、勤翻动
30.对高分子溶液说法正确的是（）
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
31.按形态分类，可将药物剂型分为（）
A、液体分散系统
B、固体分散系统
C、气体分散系统
D、半固体分散系统
32.注射剂安瓿的材质要求是（）
A、足够的物理强度
B、具有较高的熔点
C、具有低的膨胀系数
D、具有高的化学稳定性
33.制备注射用水的方法有（）
A、离子交换法
B、重蒸馏法
C、反渗透法
D、凝胶过滤法
34.关于流能磨的叙述，正确的是（）
A、为非机械能粉碎
B、适合于超微粉碎
C、粉碎时发生吸热效应
D、适合于无菌粉碎
35.关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（）
A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高
B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用
C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目
D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后
36.浸出制剂的特点有（）
A、具有多成分的综合疗效
B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少
D、药效缓和持久
37.栓剂的特点有（）
A、药物不受胃肠pH或酶的破坏
B、避免药物对胃粘膜刺激
C、大部分药物不受肝脏代谢
D、适用于不愿口服给药的患者
38.膜剂的优点是（）
A、含量准确
B、可以控制药物的释放
C、制备简单
D、载药量高，适用于大剂量的药物
39.透皮给药系统常由（）组成
A、裱背层
B、药物贮库
C、控释膜
D、粘附层
E、保护膜
40.哪些药物不宜制成长效制剂（）
A、生物半衰期短的（小于1h）药物
B、生物半衰期长的（大于24h）药物
C、一次剂量很大（大于1g）药物
D、溶解度很小，吸收无规律的药物
E、药效强烈药物
41．下列关于局部作用的栓剂叙述正确的有（）
A.痔疮栓是局部作用的栓剂
B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质
C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢
D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效
E.甘油明胶基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓基质
42.影响药材浸出的因素有（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸提的器具
D.浸提温度、时间
E.浸提压力
43.难溶性药物微粉化的目的是（）
A.有利于药物的稳定
B.改善药物在制剂中的分散性
C.改善溶出度提高生物利用度
D.减少对胃肠道的刺激
E.改善制剂的口感
44.药物稳定性试验方法用于新药申请需做的项目有（）
影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法
45.片剂崩解迟缓的原因有（）
A.崩解剂用量不足
B.崩解剂用量过大
C.粘合剂粘性太强
D.粘合剂粘性太弱
E.压力过大
46.下列关于粉体学的描述正确的是（）
A.库尔特法测得的粒径为体积等价径
B.沉降法测得的粒径为面积等价径
C.粉体的真密度大于粒密度
D.休止角越大说明流动性越好
E.加入助流剂可改善粉体的流动性，加入量越大，助流效果越好
47.对高分子溶液说法正确的是（）
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
48、除去药液中热原的方法有（）
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、凝胶过滤法
49、影响混合效果的因素有（）
A、处方药物的比例量
B、处方药物的密度差异
C、混合时间
D、混合方法
50、关于散剂的特点，正确的是（）
A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型
B、制法简便
C、剂量可随症增减
D、剂量大不易服用
三、名词解释
1. 临界胶束浓度
2. 生物利用度
3. 助溶
4. 混悬剂
5. 等张溶液
6、GMP
7、液体制剂
8、灭菌
9、纯化水
10、等渗溶液
11、溶出度或释放度
12、药剂学
13、控释制剂
15、表面活性剂
16、助悬剂
17、缓释制剂
19、靶向制剂
20、乳剂
四、简答题
1.注射剂生产中常用的灭菌方法有哪些
2.简述片剂的分类和质量要求。
3.药剂学的宗旨和任务是什么
4.简述注射剂的特点。
5.缓控释制剂与普通制剂相比有何特点。
6生物利用度的影响因素
7.片剂的特点有哪些
8胶囊剂有哪些特点哪些药物不宜制成胶囊剂说明其理由。
9.软膏剂基质应符合的要求
10、什么是去离子水、注射用水、灭菌注射用水，各有何应用
11.简述乳剂放置过程中产生分层的原因及解决办法。
12.说明热原的组成、性质及其除去方法和检查方法。
13.简述片剂制备中可能发生的问题，并分析原因。
14.增加药物溶解度的方法主要有哪些，举例说明。
15.研制靶向制剂有何意义将药物制成靶向制剂主要解决哪些问题
中职药剂学期末考试试卷
题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂 题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀
35．冲头表面锈蚀 题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液 中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛 题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案 1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。 A 过筛法 B 振摇法 C 搅拌法 D 等量递增法 2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。 A 氢气 B 二氧化碳 C 氧气 D 氮气 3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。 A 过筛制粒 B 流化喷雾制粒 C 喷雾干燥制粒 D 压大片法制粒 4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。 A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光 C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光 D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。 A 有亲水基团，无疏水基团 B 有疏水基团，无亲水基团 C 疏水基团、亲水基团均有 D 疏水基团、亲水基团均没有 6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径 B 分散介质的黏度 C 混悬微粒半径平方 D 混悬微粒直径 7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（） A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂 B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂 C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂 D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂 8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。 A 助溶剂 B 增溶剂 C 消毒剂 D 潜溶剂 9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。 A 表面活性剂对药物吸收有影响 B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用 C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤 10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）? A 浸膏剂 B 合剂 C 酒剂 D 酊剂 11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）? A 生物碱 B 苷 C 有机酸
药剂学考试(参考题)
一、名词解释（10分，每题2分） 1．临界胶束浓度： 2．Krafft点： 3. 休止角： 4. 助溶： 5. 潜溶： 二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格。） A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B. 同一种剂型可以有不同的药物 C. 同一药物也可制成多种剂型 D. 剂型系指某一药物的具体品种 E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（） A. 20%-40% B. 5%以下 C. 5%-10% D. 8%-15% 3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( ) A. PEG 2000 B. PEG 400 C. PEG 4000 D. PEG 6000 4. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( ) A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B.尼泊金乙酯的抗菌力最强 C.尼泊金丙酯的抗菌力最强 D.尼泊金丁酯的抗菌力最强 5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( ) A.65％以上 B.70％以上 C.75％以上 D.80％以上 6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( ) A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质黏度
7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。 A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂 B.阳离子型表面活性剂的毒性最小 C.吐温80的溶血作用最小 D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性 8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。 A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查 B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查 C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因 D.片剂的硬度不等于脆碎度 9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。 A.微晶纤维素 B.糊精 C.羧甲基纤维素钠 D.微分硅胶 10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。 A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。 A.枸橼酸+碳酸钠 B.纤维素类衍生物 C.羧甲基淀粉钠 D.淀粉及其衍生物 12. 下列关于胶囊剂的叙述不正确的是( )。 A.可将液态药物制成固体剂型 B.可提高药物的稳定性 C.可掩盖药物的不良嗅味 D.可避免肝的首过效应 13. 软胶囊的制备方法有压制法和( ) A.滴制法 B.熔融法 C.塑制法 D.泛制法 14. 下列液体制剂中，分散相质点在1~100nm的是( ) A.高分子溶液 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.乳剂 15. 下列有关高分子溶液的表述中，错误的是( ) A.高分子溶液为非均相液体制剂 B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程 C.高分子溶液为热力学稳定体系 D.高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称盐析 16. 以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是( ) A.F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定
药剂学期末考试复习题
药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。 由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有： （1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？ 答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过
程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试
药学三基考试练习题及答案
临床药学三基试题 临床药学（西医）试卷 姓名得分 一、选择题（每题1分，共40分） A型题 1．药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确是（D） A药物作用增强 B药物代谢加强 C药物排泄加快 D暂时失去药理活性 E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（C ） A改变了青霉素的化学结构 B抑制排泄 C减慢了吸收 D延缓分解 E加进了增效剂 3．适用于治疗支原体肺炎的是（D ） A庆大霉素 B两性霉素B C氨苄西林 D四环素 E氯霉素 4．有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（D ） A萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱 B吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C第三代该类药物的分子中均含氟原子 D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5．应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是（D ） A协助松弛骨骼肌 B防止休克 C解除胃肠但道痉挛 D减少呼吸道腺体分泌 E镇静作用6．具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（C ） A甲痒氟烷 B硫喷妥钠 C氯胺酮 Dγ-羟基丁酸 E普鲁卡因 7．下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（E） A巴比妥 B阿米妥 C苯妥英钠 D三聚乙醛 E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8．儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠，易发生的副作用是（B ） A嗜睡 B齿龈增生 C心动过速 D过敏 E记忆力减退 9．肾上腺素是受体激动剂（A ） Aα/βBα1CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是 (D ) A扩张冠状动脉 B降压 C消除恐惧感 D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是 (C ) A利血平 B甲基多巴 C胍乙啶 D氢氯噻嗪 E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为 (D ) A阻断钙的吸收,增加排泄 B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流 D阻止钙离子从体液向细胞内转移 E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是 ( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B拮抗叶酸 C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶 E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是 (B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 (E ) A热压灭菌方法 B干热灭菌法 C流通蒸气灭军法 D紫外线灭菌法 E低温间歇灭菌法
药剂学考试题库及答案大全(二)
药剂学考试题库及答案 第一章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学：Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型：dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂：Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务：将药物制成适合临床应用的的剂型，并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务：1、制剂学基本理论；2、新剂型研究与开发；3、新技术；4、中药新剂型/生物制药剂型；5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科？ 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行？1953 5、GMP:《药品生产质量管理规范》，good manufacturing practice
GLP:《药物非临床研究质量管理规范》，good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》，good clinical practice OTC：可在柜台上买到的药物，over the counter 6、处方：系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药：必须凭执业（或助理）医师的处方调配、购买，并在医生指导下使用的药品。 非处方药：可在柜台上买到的药物—over the counter 第九章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求： ①特点：（1）药物以分子或微粒分散在介质中，吸收快药效快。（2）给药途径多，如口服、注射、黏膜、腔道。（3）易于分剂量。老少患者皆宜。（4）可减少某些药物的刺激性。 ②不足：（1）携带不便，（2）有的稳定性差。 ③质量要求：⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液；⑵非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；⑶口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；⑷外用的液体制剂应刺激性；⑸液体制剂在保存和使用过程不应发生霉变；⑹包装容器适宜，方便患者携带和使用。 2、分散体系分类液体制剂分散粒子大小特征：
2016年药剂学期末考试卷
药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过（ ）种药品 ?． ?． ?． ?． ?． 、不属于按分散系统分类的剂型是（ ） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂 、下列属于假药的是（ ） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的 ．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（ ） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是（ ） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（ ）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（ ） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是（ ） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂（ ） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（ ） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（ ） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂 ．散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（ ）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（ ） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（ ） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（ ） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（ ） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（ ） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 ．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（ ） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（ ） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥 ．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（ ） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力 ．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（ ） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（ ）
药剂学三基考试试题与答案.doc
药剂学考试 姓名得分 一、选择题（30分）： 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（） A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（） A．改变了青霉素的化学结构 B．抑制排泄 C．减慢了吸收 D．延缓分解 E．加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（） A．苯唑西林 B．氨苄西林 C．羧苄西林 D．氯唑西林 E．红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（） A．庆大霉素 B．两性霉素B C．氨苄西林 D．四环素 E．多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（） A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（） A．协助松弛骨骼肌 B．防止休克 C．解除胃肠道痉挛 D．减少呼吸道腺体分泌 E．镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（） A．甲氧氟烷 B．硫喷妥钠 C．氯胺酮
D．γ-羟基丁酸 E．普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（） A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．乙琥胺 D．阿普唑仑 E．地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( ) A．嗜睡 B．软骨病 C．心动过速 D．过敏 E．记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A．αβ B．α C．β D．M E．H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A．酚妥拉明 B．硝酸甘油 C．利尿酸 D．酚苄明 E．利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A．扩张冠脉 B．降压 C．消除恐惧感 D．降低心肌耗氧量 E．扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A．利血平 B．甲基多巴 C．胍乙啶 D．氢氯噻嗪 E．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A．阻断钙的吸收，增加排泄 B．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C．组织钙离子自细胞内外流 D．组织钙离子从体液向细胞内转移 E．加强钙的吸收
《药剂学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 剂 学
第一章绪论 一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂
D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题 （9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法 （12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型 （15~16）
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题
2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。
药剂学三基考试试题及答案
药剂学考试 姓名 ________________ 得分 __________________ 一、选择题（30分）： 1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ） A ?药物作用增强 B ?药物代谢加快 C ?药物排泄加快 D ?暂时失去药理活性 E ?药物转运加快 2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ） A ?改变了青霉素的化学结构 B ?抑制排泄 C ?减慢了吸收 D .延缓分解 E ?加进了增效剂 3、 治疗耐青霉素G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ） A ?苯唑西林 B ?氨苄西林 C ?羧苄西林 D ?氯唑西林 E ?红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是（ ） A ?庆大霉素 B ?两性霉素B C ?氨苄西林 D ?四环素 E ?多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ） A ?萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B ?吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C ?第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D .本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E ?第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（ A ?协助松弛骨骼肌 B ?防止休克 C ?解除胃肠道痉挛 D ?减少呼吸道腺体分泌 E ?镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（ ） A ?甲氧氟烷 8-甲氧基和氮双氧环结构 ）
B ?硫喷妥钠 C ?氯胺酮
D ． E Y羟基丁酸普鲁卡因 8、 下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A ． 司可巴比妥 B ． 异戊巴比妥 C ． 乙琥胺 D ． 阿普唑仑 E ． 地西泮 9、 儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用A ． 嗜睡 B ． 软骨病 C ． 心动过速 D ． 过敏 E ． 记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂（） A ．a3 B ．a C ．3 D ．M E ． H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（） A ．酚妥拉明 B ．硝酸甘油 C ．利尿酸 D ．酚苄明 E ． 利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（） A ．扩张冠脉 B ．降压 C ．消除恐惧感 D ．降低心肌耗氧量 E ． 扩张支气管，改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（） A ．利血平 B ．甲基多巴 C ．胍乙啶 D ．氢氯噻嗪 E ．可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是（） A ．阻断钙的吸收，增加排泄 B ．使钙与蛋白质结合而降低其作用 C ．组织钙离子自细胞内外流 D ．组织钙离子从体液向细胞内转移 E ． 加强钙的吸收
药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？ 答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。 答案关键词： 固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装 题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。 答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。 湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油
2019年药学医院三基考试试题
2019年**医院药学三基考试 部门： ----------------- 姓名： --------------------- 成绩： ------------------- 一、单选题（25×2=50分） 1、药物的首过效应是( ) A、药物于血浆蛋白结合 B、肝脏对药物的转化 C、口服药物后对胃的刺激 D、肌注药物后对组织的刺激 E、皮肤给药后药物的吸收作用 2、对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( ) A、林可霉素 B、红霉素 C、吉他霉素 D、万古霉素 E、四环素 3、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( ) A、VitB1 B、VitB2 C、VitB6 D、VitB12 E、VitE 4、喹诺酮类药的抗菌作用机制（） A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶 C、改变细菌细胞膜通透性 D、抑制细菌DNA回旋酶 5、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（） A、激动中枢阿片受体 B、抑制末梢痛觉感受器 C、抑制前列腺素的生物合成 D、抑制传入神经的冲动传导 6、钙拮抗剂的基本作用是（） A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 7、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（） A、产生水解酶 B、产生钝化酶 C、改变代谢途径 D、改变细胞膜通透性 8、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（） A、抗菌谱广 B、毒性低 C、利于吸收 D、增强抗菌作用 9、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（） A、肾上腺素 B、苯巴比妥 C、糖皮质激素 D、苯海拉明 10、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（）
最新药剂学期末考试试卷
药剂学期末考试试卷 姓名________班级_______得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。 二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性 三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性 5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（） A、氯霉素的稳定性与药液PH无关
2019.3三基考试题(药师药剂学基本知识)
XX医院 2019年3月三基考试试题 类别：药剂科室：姓名：得分： 一、单项选择题：（每题2分，共20分) 1.下列属于物理配伍变化有（） A.分解破坏 B.变色 C.疗效下降 D.分散状态或粒径变化 E.产气 2. 药物配伍后产生颜色变化的原因不包括（）。 A.氧化 B.聚合 C.分解 D.还原 E.吸附 3. 下列有关热源的描述，错误的是（） A.热原可溶于水且耐热 B.热原可以被活性炭吸附 C.热原具有挥发性 D.热原可被超声波破坏 E.热原具有滤过性 4. 关于控释制剂特点中，错误的论述是（） A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围 E.可减少药物的副作用 5.制备渗透泵片剂常用的水不溶性聚合物是（） A.聚乙烯 B.醋酸纤维素 C.卡波姆 D.聚乙二醇 E.硅橡胶 6.影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（） A.代谢 B.油水分配系数 C.剂量大小 D.pKa、解离度和水溶性 E.稳定性 7.酯类药物易产生（） A.聚合反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.光学异构化反应 E.脱羧反应 8.静脉注射用脂肪乳剂输液中含有注射用甘油，其作用是（） A.等渗调节剂 B.乳化剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.助悬剂 9.以下可用作注射剂增溶剂的是（） A.吐温-80 B.亚硫酸钠 C.司盘-80 D.硬脂酸钾 E.三氯叔丁醇 10.下列不属于软膏剂附加剂的是（） 抗氧剂 B.润滑剂 C.保湿剂 D.透皮促进剂 E.防腐剂. 二、多项选择题（每题2分，共20分） 1.注射剂的质量要求包括（） A.PH值 B.无菌 C.降压物质 D.无热原 E.澄明度
《药剂学》试题库
一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体内外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温80 D 、司盘80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂> 洁而灭> 吐温-80 B 洁而灭> 软皂> 吐温- 80 C 吐温- 80 > 软皂> 洁而灭 D 洁而灭> 吐温-80 > 软皂 E 吐温- 80 > 洁而灭> 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用
具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于βCYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）
医学三基(药剂科)药剂学三基考试试题考试卷模拟考试题.docx
《药剂学三基考试试题》 考试时间：120分钟 考试总分：100分 遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。 1、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ ）（ ） A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 2、治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（ ）（ ） A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 3、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（ ）（ ） A.萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了 8-甲氧基和氮双氧环结构 4、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是 ( )（ ） A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---
5、肾上腺素是什么受体激动剂（）（） A.αβ B.α C.β D.M E.H 6、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）（） A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管，改善呼吸 7、钙拮抗剂的基本作用是（）（） A.阻断钙的吸收，增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收 8、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d），这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是（）（） A.a>b>c>d B.c>b>a>d C.d>a>b>c D.c>b>d>a E.b>d>a>c 9、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（）（） A.热压灭菌法 B.干热灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.低温间歇灭菌法 10、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化（）（） A.酯键 B.苯胺基 C.二乙胺 D.N-乙基 E.苯基