5有机合成 作业
1．不能在有机物分子中直接引入官能团羟基的反应类型是
A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．水解反应
2.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物，
。在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好选用的是
A．CH3—CH3和Cl2B．CH2===CH2和Cl2
C．CH2===CH2和HCl D．CH3—CH3和HCl
3．以溴乙烷为原料来合成乙酸乙酯，下述四种反应的类型：（1）氧化（2）消去（3）取代（4）酯化能应用的是
A．（1）（2）（3）（4）B．（1）（2）（3）C．（1）（3）（4）D．（2）（3）（4
4．有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是
A．⑤①④③B．⑥④③①C．①②③⑤ ` D．⑤③④①
5．化合物丙由如下反应制得：
丙的结构简式不可能是
A．CH3CH2CHB rCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2
C．CH3CHBrCHBrCH3 D．（CH3）2CBrCH2Br
6．已知：含C=C的物质（烯烃）一定条件下能与水发生加成反应，生成醇（含羟基的烃的衍生物）；有机物A-D间存在图示的转化关系。下列说法不正确
．．．的是
A．D结构简式为CH3COOCH2CH3 B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．B与乙酸发生了取代反应D．可用B萃取碘水中的碘单质7．以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是
8．下列说法不正确的是
9．下列哪种方法能制得纯净的氯乙烷
A．乙烷与氯气反应
B．乙烯与氯气反应
C．乙烯与氯化氢反应D．用聚氯乙烯分解得到
10．通常情况下，用到的下列反应试剂所发生的反应，能使反应物碳链缩短的是A．氢氧化钠的水溶液B．氢氧化铜碱性悬浊液
C．溴的四氯化碳溶液D．氢气(镍作催化剂)
11．以溴乙烷为原料制取乙二醇，需要经过的反应为
A．加成― 消去― 取代B．消去― 加成― 取代
C．消去― 取代― 加成D．取代― 消去― 加成
12．【河北省石家庄市2014上期末考】有机化合物分子中能引进卤原子的反应是
A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应
13．（6分）某有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量不超过120，Ｂ中含氧的质量分数为14.8％，B与NaOH溶液不发生反应。有机物A在一定
条件下可发生反应。有关Ｃ的转化关系如下图所示：
已知：.
根据以上信息，回答下列问题：
（1）B的结构简式为，条件I、II中均需要的试剂为。
（2）有关C的转化关系图中所发生的反应中属于取代反应的有个。
（3）C的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有种。
a．苯环上有两个侧链b．能发生银镜反应c．能发生消去反应
（4）写出G→F转化的化学方程式___________________________。
14．香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：
（1）Ⅰ的分子式为；
（2）反应②的反应类型是，反应④的反应类型是。
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为
（任写一种）。
－CHO
（5）一定条件下，与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为。
15以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：
（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是，D的结构简式为；
（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；
（3）反应①的化学方程式是；
（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F中有两个甲基则F结构简式
是；写出生成G的化学方程式；
（5）乙二醇和乙二酸可发生与D、F反应机理类似的反应生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程
式。
16．(10分)已知化合物A可以发生如图所示的反应。回答下列问题：
已知：A可以和碳酸钠反应生成二氧化碳，且1molA和足量钠反应生成1mol 氢气。
（1）A的结构简式为___________；D的结构简式为___________。
（2）下列有关物质C和物质E关系叙述正确的是_________(填编号) a．同种物质b．同分异构体c．不同的单体d．不同的化学性质
（3）A→B的化学反应方程式为__________________________。
（4）F是A的同分异构体，已知F分子结构中不含有甲基，且可以使氢氧化钠的酚酞溶液缓慢褪色，则F的结构简式为__________。
17.食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。常
作为食品添加剂中的防腐剂W，可以经过如下反应路线合成（部分反应条件略）。
①已知A→B 为加成反应，则A 的结构简式为 。请用化学
方程式表示实验室制取A 的原
理： 。
②用D 的同分异构体D 1制备。
a 、D 1的结构简式为 ；
b 、为避免副反应R-OH+R-OH ————→催化剂Δ
R-O-R+H 2O 的发生，合理的制备途径可以按照酯化、 、 的顺序依次进行（填反应类型）。
③已知乙烯不能被弱氧化剂氧化。依C→D→E 的原理，由E 制备W 的4步
转化为：
第1步： （用化学方程
式表示）；
第2步：消去反应；
第3步： （用化学方程
式表示）；
第4步：加适量稀酸酸化，提纯。
18．【广东省肇庆市中小学教学质量评估2014下期末考】（8分）分子式为C 12H 14O 2
的有机物F 广泛用于香精的调香剂。已知：
试回答下列问题：
（1）用系统命名法对A物质进行命名；C物质的官能团名称___________；
E物质的结构简式________________________；F物质的结构简式________________________。
（2）反应②的化学方程式为。
19．药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：
已知：
A能使三氯化铁溶液显色。
CH 2=CH 2CH 3CH 2OH 3CH 2Br HBr △NaOH 溶液
完成下列填空：
（1）写出A 的结构简式：_______________；CH 3I 的作用
_____________________。
（2）写出反应类型：反应②____________，反应⑤______________。
（3）G 中官能团的名称_______________。
（4）反应④的化学方程式______________________________________。
H 的一种同分异构体的一氯代物的结构为
，该物质在NaOH 水溶液中加热反应时的化学方程式
为 。
（5）试写出能同时满足以下条件H 所有的同分异构
体 。
a ．能与氯化铁溶液发生显色反应
b ．能与碳酸氢钠反应产生无色
气泡
c ．取0.1mol 有机物能与足量Na 反应能产生3.36L （标况下）气体
d ．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少3
e ．分子中含有甲基
（6）试利用CH 3CH ＝CH 2为原料制备
CH 3－NH －C －C －O
n CH 3的合成路线流程图（无机试剂任用）。 合成路线流程图例如下：
20.（8分）下表是A 、B 、C 、D 四种有机物的有关信息；
根据表中信息回答下列问题：
（1）写出与A互为同系物且比A多一个碳原子的有机物在一定条件下生成高分子化合物的化学反应方程式___▲______,该反应类型为
▲_ ；
（2）与B具有相同的分子式，分子中每个碳原都以3个键长相等的单键分别跟其它碳原子相连，形成2个90°碳碳键角和1个60°的碳碳键角，
该分子的键线式为___▲______。
（3）C与D反应能生成相对分子质量为100的酯E，该反应类型为▲_ ；其化学反应方程式为：▲_ 。
（4）请写出所有满足下列条件的E的同分异构体结构简式：▲_ Ⅰ.分子中不含支链并能使溴的四氯化碳溶液褪色Ⅱ.能与NaHCO3溶液发生反应
21.【山西省和顺一中2014上期末考】（共10分）有机物A为烃类化合物，质谱
图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答：
（1）D的分子式为；（2）E中所含官能团的名称
为；
（3）Ⅲ的反应类型为（填字母序号）；
a．还原反应b．加成反应c．氧化反应d．消去反应
（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；
（5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式
为。
22．（原创）（共12分）下图I是某芳香族有机化合物F的分子结构模型（图中不同形状的圆球表示不同的原子，连接原子的短线表示单键或双键），图II 是以烃A为原料合成F的路线。
图I
（1）写出下列物质的结构简式：A_______________，F____________________。
（2）写出步骤③转化的化学方程式：___________________________________________________。
（3）步骤④⑤涉及到的反应物或条件分别为_________、_________。（填写选项字母）
A．H2，催化剂，加热B．O2，催化剂，加热
C．浓硫酸，加热D．NaOH醇溶液，加热（4）符合下列条件的E的同分异构体有____________种
A．分子内含苯环B．水解后的产物遇到FeCl3溶液呈现
出紫色
C．一定条件下，1 mol该物质与足量H2充分反应，最多消耗4 mol H2
D．能够使溴的四氯化碳溶液褪色
23．（15分）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：
（1）由B→C的反应类型为▲。
（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为▲和▲（填官能团名称）。
（3）写出A与浓溴水反应的化学方程式▲。
（4）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为▲。
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式▲。
①属于α-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种；
③分子中含有两个手性碳原子。
24．(15分)已知有机物F 是一种存在于某些植物的果、花等中的天然香料。又知：
(i)乙酸酐的结构为
(ii)同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基；
(iii)工业上常用有机物G制取有机物F：
某化学小组以有机物A(A是苯的同系物，分子式为C7H8；B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCl3溶液发生显色反应)为原料制取F的合成路线(部分反应条件及副产物已略去)如下：
（1）有机物G中的含氧官能团为和(填官能团名称)。G 的分子式为。
（2）A的化学名称为。由C生成D的反应类型为。
（3）由B生成C的化学方程式为。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：。
Ⅰ．属于芳香族化合物；Ⅱ．苯环上有两个取代基；Ⅲ．核磁共振氢谱图上有4个吸收峰；IV．能发生银镜反应。
（5）请写出以乙醇(CH3CH20H)为原料制备(是一种常用的有机溶剂)的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
25．（12分）化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成，途径如下图所示：
已知以下信息：
① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为；
（2）指出下列反应类型A→B，F→G；
（3）D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为；
（4）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件，共有种（不考虑立体异构）。写出任意两种的结构简
式、。
①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；26．有机物A1和A2分别和浓硫酸在一定温度下共热只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，在催化剂存在下，1mol B可以和4mol H2发生加成反应，B的一元硝化产物有三种(同种类型)。有关物质之间的转化关系（其中F的分子式为C9H10O3）如下：
请回答下列问题：
（1）反应① ～⑥中属于取代反应的是：_______________。
（2）写出A2和F两物质的结构简式：A2 ______________；F_____________________。
（3）写出③、④两步反应的化学方程式：
_______________________________________________________________。
_______________________________________________________________。
（4）化合物E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体的结构简式：。
27.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯
(HEMA)制成超薄镜片，其合成路线可以是：
已知：
试写出：
（1）A、E的结构简式分别为：A、___________，E、_____________。
（2）写出下列反应的反应类型：A→B ，
E→F 。
（3）写出下列转化的化学方程式：
I→G __________________________________________________；
C →
D 。
28． (10分)2,3-二氢呋喃是抗肿瘤药物的中间体，也用于电子化学品和香料的生
产中，可由丙烯为原料合成：
已知：①呋喃和四氢呋喃的结构简式分别为：
②卤代烃 R —X ――→Mg RMgX ――→CO RCOMgX ――→水解RCOH 。
回答下列问题：
（1）呋喃、2,3-二氢呋喃、四氢呋喃是否互为同系物？ (填
“是”或“否”)。
（2）用系统命名法命名化合物D ： 。
（3）反应③的条件是________________。
（4）2,3-二氢呋喃可转化为四氢呋喃，如何用简单的化学方法检验 2,3-二
氢呋喃是否完全转化？
（5）四氢呋喃还可由化合物C 4H 10O 2在少量浓硫酸存在下制得，该反应的
化学方程式为：_________。
考点：考查同系物、物质的系统命名法、含有C=C 的物质的检验及有机物的制取
方法的知识。
29. 【河南省郑州一中2014下期中考】镇痉药物C ，化合物N 以及高分子树脂
（）的合成路线如下：
（1）A的含氧官能团的名称是________。
（2）A在催化剂作用可与H2反应生成B，该反应的反应类型是________。
（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是________。
（4）A发生银镜反应的化学方程式是________________。
（5）扁桃酸（）有多种同分异构体，其中满足下述条件的同分异构体有________种：①能水解②能发生银镜反应③遇FeCl3溶液显紫色。写出其中一个含亚甲基（－CH2－）的同分异构体的结构简式______________。
（6）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________。
30．【河北省保定市2014下期中考】（13分）已知物质A显酸性，请根据以下框图回答问题
F为七原子组成的环状结构
（1）A的结构简式为（2分）
（2）①②③的反应类型分别为、、（3分）
（3）化合物B中含有官能团的名称是
（2分）
（4）C生成E的化学方程式（2分）
（5）G生成H的化学方程式（2分）
（6）写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式、（任写2种）（2分）
有机合成作业-出试卷
2013—2014学年第（二）学期期末考试 化学专业《有机合成》试卷 年级 班级 姓名 学号 题号 一 二 三 四 五 六 七 总分 得分 一、单项选择（每题1分，共10分） 1．下列各化合物不能发生Cannizzaro 反应的是（ ） 2．下列化合物硝化反应速度最慢的是（ ） 3．下列化合物酸性最强的是（ ） 4．下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（ ） 5．下列化合物中具有芳香性的是（ ） A B C D E O N NH 6．下列化合物分别与CH 3NH 2反应，其活性从大到小排列正确的是（ ） O A HCHO B C D COCH 3 CHO CHO Cl N +H 3 CH 3 A B C D A CH 3CH=CH 2 B PhCH=CH 2 C CH 2=CHCl D MeOCH=CH 2CO 2H CO 2H SO 3H A B C D CO 2H OCH 3CH 3 NO 2CH 3
7．下列化合物哪一个能溶于冷的稀盐酸（ ）？ A ．吡啶 B. 对甲苯酚 C. 苯甲酸 D. 乙酰苯胺 8．下列化合物能溶于NaHCO 3水溶液的有（ ） A. 苯酚 B. 对甲苯酚 C. 邻甲苯酚 D . 2，4，6-三硝基苯酚 9．下列结构中能量最高的是（ ） H CH 3CH 3H H CH 3H CH 3 CH 3CH 2CH=CH 2 CH 2=CH-CH=CH 2 A B C D 10．下列哪个特征是S N 2反应历程的特征（ ） A. 产物发生Walden 转化 B. 主产物为重排产物 C. 反应分步进行 D. 当溶剂极性增大时反应明显加快 二、多项选择（每题1分，共10分。每题至少有两个正确答案，多选少选均不 能得分） 1. 下列合成能够进行的是（ ） A. 由苯、乙酸合成 C 6H 5 C 6H 5 CH 2OH B. 由间硝基甲苯合成Br Br COOH Br C. 由对溴苯甲醛合成 Br CHCH 2CH 3OH D. 由CH 3CH 2COOH 合成CH 3CH 2CH 2COOH 2. 下列化合物有旋光性的有（ ） A ．乳酸 B. 亮氨酸 C. (2R,3R)酒石酸 D. (2R,3S)酒石酸 3. 能发生缩二脲反应的有（ ） A. L-半胱氨酸 B. 甘氨酰谷氨酸 C. 蛋白质 D. 多肽 4. 卤代烷与NaOH 在水-乙醇中进行反应，下列现象中，属于S N 1历程的是（ ） A. 有重排产物 B. 增加OH - 浓度，反应速度明显加快 C. 产物构型完全转化 D. 叔卤代烷反应速度明显大于仲卤代烷 5. 分子内可以形成共轭体系的必备条件是（ ） A. 共轭体系内的各原子必须在同一平面上 B. 共轭体系内各原子必须形成环状 O O O CONH 2 CO 2CH 3 COCl A B C D
人教版高中化学选修5有机合成.docx
课时跟踪检测（十三）有机合成 1．由 2-氯丙烷制得少量的CH 2OHCHOHCH 3需要经过下列几步反应 () A．消去→加成→水解B．加成→消去→取代 C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去 解析：选 A 2-氯丙烷首先与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应，形成丙烯， 再由丙烯与溴水发生加成反应形成1,2- 二溴丙烷， 1,2 -二溴丙烷与 NaOH 的水溶液在加热时 发生取代反应产生 CH OHCHOHCH 3。因此由 2-氯丙烷制得少量的 CH OHCHOHCH 3 需要经 22 过的反应类型是消去→加成→水解，故 A 正确。 2．下列有机物能发生水解反应生成醇的是() A．CH CH Br B． CH Cl 2 322 C． CHCl 3D． C6H 5Br 解析：选 A A 项在碱性条件下 CH CH Br 水解的产物是乙醇。 B 项 CH Cl水解后生成 3222 CH2(OH) 2，即在一个碳原子上有两个羟基生成。大量事实证明，在分子结构中，若有两个 羟基连在同一个碳原子上，就会脱去水分子形成羰基，如碳酸非常容易脱去一分子水形成 CO。因此 CH Cl水解生成 CH (OH) 2，脱去水分子后生成甲醛。 C 项 CHCl水解生成 CH(OH)， 222233脱去 1 分子水后生成甲酸。 D 项 C H Br 为芳香卤代烃，水解后生成酚。 65 3．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是() A．硝基苯B．环己烷 C．苯酚D．溴苯 解析：选 C 由苯与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应， 生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。 4．在“绿色化学工艺” 中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即 原子利用率为100%。①置换反应② 化合反应③ 分解反应④ 取代反应⑤ 加成反应⑥ 消去反应⑦ 加聚反应⑧ 缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是 () A．只有①②⑤B．只有②⑤⑦ C．只有⑦⑧D．只有⑦ 解析：选 B根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比，比值越高，原 子利用率越高，显然原子利用率达到100%时最高，即反应物完全转化为目标产物。 5．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单表示为2R — X＋2Na ―→ R— R＋2NaX ，现
有机合成实验室操作和安全制度
有机合成实验室操作和安全制度 有机合成实验室操作和安全制度(草案) 制定人:有机合成实验室 审批人: 发布时间:2006年8月28日 实验基本操作与规范 1( 不得在实验室内携带食用食品饮料 2( 按照实验实际需要，穿工作服，戴防护用品 3( 保持实验室整洁，禁止随地丢弃垃圾和废料废液，水槽内禁止丢弃有毒化学物质 4( 含溶剂异味的物品以及腐蚀性物质，禁止敞口放于通风橱外5( 废液桶及时报告更换，不得敞口让其挥发;废液不得加的过满，活泼试剂容易和其他试剂 反应造成放热放气的，应进行淬灭后才能倒入废液桶 6( 易造成空气污染以及有发生危险的各种操作，应在通风橱内进行 7( 存放试剂，回收溶剂，合成中间体，反应液应当有规范的标签 8( 公用仪器(天平，油泵，旋蒸，真空干燥箱等)使用过后应进行适当的清洗处理 9(含刺激腐蚀性的试剂，储存前应用封口膜密封好以后才可放入试剂柜。腐蚀性酸碱液体应放在通风橱。 10(过夜反应或者过夜使用仪器的，应写好标签或者标明，操作员应开启手机随时保持联络 11(过夜反应不宜做超过100度的油浴反应，冷凝水开至最小防止漏水，磁力搅拌开至适中防止跳子 12(下班前应将旋蒸溶剂倒干防止挥发，含溶剂挥发的敞口容器应密封 13(下班前关闭电器，气体阀门，自来水
14(最后的离开人员应关灯，并检查水，电，气 仪器使用规范 1(油泵每隔4月进行一次换油保养，做好记录。附录(1) 2(天平每隔一周进行矫正以及保养，做好记录。附录(2) 3(旋蒸及隔膜泵每隔4月做次清洁保养，旋蒸水浴锅水面必须超过1/2，冷阱经常检查是否需要添加乙醇，做好记录。附录(3) 4(使用油泵前，应用水泵或者隔膜泵抽至几无溶剂，关闭前必先放空防止倒吸，油泵的出气口不得堵塞，如发现异常应及时报告 5( 使用旋蒸抽固体粉末应先塞棉花，防止粉末吸入旋蒸腔体，如吸入尽快冲洗，以防污染。抽易挥发性物质，腐蚀性物质以后，应及时清洗旋蒸。 6( 使用真空干燥箱应先打开真空阀，关闭放气阀;再连接真空;开真空干燥箱应先关闭真空 阀，开放气阀，最后方可关闭真空泵。真空放气阀可使用棉花或者软纸片控制气流，应保 证气流缓慢不引起粉尘飞散。样品有污染真空干燥箱的，样品本身有意味的，应自行清理， 不得影响他人后续的实验 7( 冰箱内储藏的所有容器，反应瓶，试剂瓶不得敞口或长时间泄漏溶剂防止内爆，禁止将含 醚类溶剂放入冰箱冷藏 8( 冰箱门每日下班前应查看是否关紧，每隔4月进行除霜以及保养。附录(4) 10(实验操作人员最后关闭仪器前，必须确认仪器不在使用状态，不得随意关闭造成他人实验停滞。而非合成实验室人员使用合成实验室设备也应规范操作，做到谁使用谁负责关闭。
有机合成工艺学作业.doc
有机合成工艺学作业 一、单选题（共10 道试题，共100 分。） 1. 催化加氢是指有机化合物中一个或几个不饱和的官能团在催化剂的作用下与氢气发生加成反应；而催化脱氢是在催化剂的作用下，烃类脱氢生成二种或两种以上新物资，通过加氢和脱氢过程，可以合成氨、（甲醇）、丁二烯、苯乙烯等非常重要的基本有机化工产品。 2. 合成甲醇的产物中，除目的产物外，还含有二甲醚、异丁醇、甲烷等副产物。合成甲醇早期为高压法，由于它存在许多无法克服的缺点，被后来发展起来的低压法所取代，低压法的动力消耗为高压法的（60% ）左右。 3. 催化脱氢可以生成高分子材料的重要单体，产量最大、用途最广的两个产品是苯乙烯和（丁二烯）。 4. 合成甲醇的技术自20世纪80年代来主要取得了（三）个新成果。 5. 正丁烯氧化脱氢制丁二烯过程中，主要的副反应有（六）个。 6. 丁二烯的用途较大，目前它的主要来源是裂解副产品混合C4通过特殊精馏得到，西欧和日本的全部、美国（80%）的丁二烯是通过这一途径得到的。 7. 合成甲醇的反应机理有许多学者进行了研究，也有很多报道，归结起来有（三）种假定。 8. 甲醇作为化工原料的用途越来越广，它既可以直接合成汽油，也可以作为无铅汽油的优质添加剂，它的主要原料是合成气，据统计，世界上（80% ）的甲醇来源于天然气。 9. 乙苯脱氢制得苯乙烯的工艺进行不断改进，主要从（三）方面着手。 10. 苯乙烯是高分子材料的一种重要单体，由于市场需求旺盛，苯乙烯的产量不断增加，目前生产苯乙烯的主要方法是乙苯脱氢法，主要原料是（乙烯和苯）。 1. 催化自氧化反应的机理属于自由基机理，起决定作用的是（链引发）过程。 2. 氧化反应在化工领域中比较常见，它具有许多特征，综合起来有（四）大特征。 3. 烃类氧化过程中，氧化剂可以在空气、纯氧、过氧化氢和其他过氧化物中选择，目前最常用的是（空气和纯氧）。 4. 异丙苯法生产苯酚和丙酮的工艺流程中，从烷基化反应开始到反应混合物中产品的精制分离，一共需要经过（八）个单元。 5. 催化氧化的技术进展主要体现在（三）个方面。 6. 原料的纯度在生产上也是一个主要操作条件，工艺上用于生产乙醛的原料乙烯要求在（99.5% ）以上。 7. 工业上乙烯氧化生成乙醛的过程容易发生爆炸，实际生产过程中，往往通过控制循环气中乙烯和氧气的量来预防爆炸发生，乙烯含量控制在65%左右，氧含量控制在（8%）左右。 8. 丙烯氨氧化制丙烯腈的工艺路线主要有（五）条。 9. 烃类氧化有完全氧化和部分氧化之分，目前全球生产的化学品中，（50%）是通过部分氧化得到的。 10. 在采用共氧化法生产环氧丙烷过程中，联产物量很大，所产联产物是异丁烯和（苯乙烯）。 1. 工业上生产醋酸的方法有（三）种。 2. 以丙烯为原料经羰基合成反应和加氢反应生成1，4-丁二醇的工艺已经由（美国）ARCO 公司实现工业化。 3. 影响氢甲酰化反应的因素很多，主要体现在（三）方面。 4. 由于羰基化反应的应用越来越广泛，它的发展趋势主要体现在（二）个方面。 5. 羰基合成的原料为烯烃和合成气，所得到的产品的碳原子数与原料烯烃的差为（1）。 6. 羰基合成在精细化工中的应用很广，主要在（香料）方面。 7. 甲醇低压羰基合成醋酸在技术经济上的优越性很大，它归纳起来大约有（八）个特点。
选修五 有机化学基础知识练习题
精心整理 选修五有机化学基础 第一章认识有机化合物【知识回顾】 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是() ①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧 A 2 A C 3 A B C D 4 C．是一种芳香化合物D．含有酯基
5．某有机物的结构简式为，按官能团分类，它不属于() A．烯类B．酚类C．醚类D．醇类 6．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是() 混合物试剂分离方法 A 苯(苯酚) 溴水过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气加热 C 乙酸乙酯(乙 酸) NaOH溶 液 蒸馏 D 淀粉(氯化钠) 蒸馏水渗析 7.下列有机物的命名正确的是() 8．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是() A B．其二氯代物有三种同分异构体 C．它是一种极性分子D．它与苯乙烯
()互为同分异构体 9．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是() 10．2008年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机物的键线式也酷似牛，故称为牛式二烯炔醇(cowenynenynol)。下列有关说法不正确的是() A．牛式二烯炔醇分子内含有两种官能团 B．牛式二烯炔醇能够发生加聚反应得到高分子化合物 C．牛式二烯炔醇在一定条件下能与乙酸发生酯化反应 D．牛式二烯炔醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 11．某烃结构式用键线表示为，该烃与Br2按物
高二化学选修5归纳与整理 有机化学基础
高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高 于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 *⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝
2021人教版高中化学选修五《有机合成》word教案
2021人教版高中化学选修五《有机合成》word 教案 【典型例题】 [例1]从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应： （1） 其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。反应①、 和_______属于取代反应. （2）化合物的结构简式是：B 、C . （3）反应④所用试剂和条件是 . 答案：（1）⑥、⑦ （2） 、 （3） [例2]已知烯烃中C=C 双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成中有时需要对其爱护。爱护的过程可简单表示如右图： 又知卤代烃在碱性条件下易发生水解，但烯烃中双键在酸性条件下才能与水发生加成反应。 现用石油产品丙烯及必要的无机试剂合成丙烯酸，设计的合成流程如下： CH 3CH=CH 2 → → → → →丙烯酸 请写出②、③、④三步反应的化学方程式。 分析：由CH 3CH=CH 2→CH 2=CH —COOH 可知合成的关键在于双键如何爱护，—CH 3如何逐步转化 成—COOH 。结合题中信息可知本题的知识主线为不饱和烃→不饱和卤代烃→不饱和醇→饱和卤代醇→饱和卤代醛→饱和卤代羧酸→不饱和卤代羧酸。 答案： ②CH 2=CH —CH 2Cl+H 2O CH 2=CH —CH 2OH+HCl ③CH 2=CH —CH 2OH+Br 2 ④ 【解题思路】 A B C D E Cl 2（300℃） ② ③ ④ ① NaOH △
1、正确判定所合成的有机物的类别及所带官能团，找出所关联的知识和信息及官能团所处的位子。 2、依照所给原料、信息及有关反应规律尽可能将合成的有机物解刨成若干片段并将各片段有机的拼接和衍变，并查找官能团的引入、转换和爱护方法。 【方法归纳】 ※合成有机物要以反应物、生成物的官能团为核心，在知识网中找到官能团与其它有机物的转化关系，从而尽快找到合成目标与反应物之间的中间产物作为解决问题的突破点，要紧思维方法： A.顺向思维法：思维程序为反应物→中间产物→最终产物 B.逆向思维法：思维程序为最终产物→中间产物→反应物 实际解题过程中往往正向思维和逆向思维都需要应用。 [例3] 依照图示填空 （1）化合物A含有的官能团。 （2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应方程式是。 （3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。 （4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。 （5）F的结构简式是。由E生成F的反应类型是。 分析：题中给出的已知条件中已含着以下四类信息： 1) 反应（条件、性质）信息：A能与银氨溶液反应，说明A分子内含有醛基，A能与NaHCO3 反应确信A分子中有羧基。 2) 结构信息：从D物质的碳链不含支链，可知A分子也不含支链。 3) 数据信息：从F分子中C原子数可推出A是含4个碳原子的物质。 4) 隐含信息: 从第（2）问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E ”， 可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。 答案：（1）碳碳双键，醛基，羧基 （2）OHC-CH==CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOH （3）(5)；酯化反应 [例4]（1）1 mol丙酮酸（CH 3COCOOH）在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸，乳酸催化 剂 Br Br | | （4）HOOC—CH—CH—COOH
有机化学作业答案
第二章 饱和烃 2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。 (1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。 解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。 2.3?试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。 a.CH 3 CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 b. CH 3CH CH 3 CH 2CH CH 3 CH CH 3 CH 3 c.CH 3CH CH 3CH CH 3 CH CH 3CH CH 3 CH 3 d.CH 3CHCH 2CHCH 3 CH 3 CH H 3C CH 3 e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 f. CH 3CH CH 3 CH CH CH 3CH 3 CH CH 3 CH 3 解：二种化合物。A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。 2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。 (1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷 解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ） (2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）> 2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。 解：最稳定构象：全交叉式 ，最不稳定构象：全重叠式 2.12 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。指出占优势的构象。 解： 反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) D. B. C. E. F. A.
最新人教版选修5 第三章第四节有机合成 作业
第四节有机合成 基础巩固 一、选择题 1．用丙醛(CH3—CH2—CHO)制聚丙烯过程中发生的反应类型为( C ) ①取代②消去 ③加聚④缩聚 ⑤氧化⑥还原 A．①④⑥B．⑤②③ C．⑥②③D．②④⑤ 解析：可逆推反应流程：―→CH2===CH—CH3―→ HO—CH2—CH2—CH3―→CH3—CH2—CHO，则从后往前推断可发生加成(还原)、消去、加聚反应，C正确。 2．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑩的说法正确的是( D ) A．反应①是加成反应，产物的结构简式为CH3CHBr2 B．反应②④⑥是氧化反应，其中④是去氢氧化 C．反应⑦⑧⑨⑩是取代反应，其中⑧是酯化反应 D．反应③是消去反应，反应的副产物中有SO2气体 解析：反应①是乙烯与单质溴发生加成反应，产物的结构简式为CH2BrCH2Br，故A错误；反应②是乙烯与水的加成反应，故B错误；反应⑦是乙酸的还原反应，故C错误；反应③是乙醇的消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，浓硫酸具有强氧化性，加热时能够与乙醇发生氧化还原反应，生成SO2气体，故D正确。 3．由1,3－丁二烯合成2－氯－1,3－丁二烯的路线如下： 各步反应类型为( A )
A ．加成、水解、加成、消去 B ．取代、水解、取代、消去 C ．加成、取代、取代、消去 D ．取代、取代、加成、氧化 4．某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下所示。下列说法正确的是( A ) 乙醇――→①X ――→Br 2CCl 4Y ――→②乙二醇 A ．X 可以发生加成反应 B ．等物质的量的乙醇、X 完全燃烧，消耗氧气的量不相同 C ．步骤②需要在氢氧化钠的醇溶液中反应 D ．步骤①的反应类型是水解反应 解析：乙醇在步骤①发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2－二溴乙烷，1,2－二溴乙烷在步骤②发生水解反应生成乙二醇。X 为乙烯，含有碳碳双键，能够发生加成反应，故A 正确；乙醇燃烧耗氧部分为C 2H 4，因此等物质的量的乙醇、乙烯完全燃烧，消耗氧气的量相同，故B 错误；步骤②为1,2－二溴乙烷水解生成乙二醇，反应条件为氢氧化钠水溶液，故C 错误；步骤①为乙醇发生消去反应生成乙烯，故D 错误。 5．以溴乙烷为原料制取1,2－二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是( D ) A ．CH 3CH 2Br ――→HBr 溶液△ CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br ――→Br 2CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 的乙醇溶液△CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 的乙醇溶液 △CH 2===CH 2――→Br 2CH 2BrCH 2Br 解析：溴乙烷在加热条件下，与HBr 溶液不能反应生成1,2－二溴乙烷，原理错误，故A 错误；CH 3CH 2Br 和Br 2发生取代反应，生成物太复杂，不易分离，故B 错误；不能保证CH 3CH 2Br 和Br 2发生取代反应时只生成1,2－二溴乙烷，生成物太复杂，不易分离，故C 错误；溴乙烷在加热条件下与氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1,2－二溴乙烷，原理正确，不存在其他副反应产物，故D 正确。 二、非选择题 6．《茉莉花》是首脍炙人口的江苏民歌。乙酸苯甲酯可以从茉莉花中提取，也可用如下路线合成： (1)乙酸苯甲酯的分子式为_C 9H 10O 2__，C 的结构简式为___，B 中所含官能团的
高二化学选修5有机合成专题练习
高二化学 选修5有机合成专题练习 1.有以下一系列反应，最终产物为草酸。 已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。 A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的 设计方案合成。 (1)写出A、C的结构简式：A ，C： (2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ (3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下： 据上图填写下列空白： （1）有机物A的结构简式，B的结构简式； （2）反应④属于反应，反应⑤属于反应； （3）③和⑤的目的是； （4）写出反应⑤的方程式。 4．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：＋║→） 丁二烯乙烯环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： 请按要求填空： （1）A的结构简式是；B的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④，反应类型； 反应⑤，反应类型。
5、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 （1）写出D 的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第②步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第⑨步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。 6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 ， 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 （1）反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。 （2）写出结构简式：E ，F 。 7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请回答下列问题： （1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是：。 （3）写出反应⑤的化学方程式：。 （4）写出G的结构简式。 HOOCCH＝CHCOOH
2019版高考化学一轮复习 热点题型十六 有机合成与推断作业
热点题型十六有机合成与推断 1.化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略): 已知: 1)+R2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R1,R2代表烷基) 2)R—COOC2H5+(其他产物略) 请回答下列问题: (1)试剂Ⅰ的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第④步的化学反应类型 是。 (2)第①步反应的化学方程式 是。 (3)第⑤步反应的化学方程式是。 (4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式 是。 (5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式 是。 2.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。 (1)下列关于M的说法正确的是(填序号)。 a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1 mol M完全水解生成2 mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下: A B(C7H6Cl2) ⅠⅡⅢ C()D(C9H8O) Ⅳ 肉桂酸 Ⅴ 已知:+H2O ①烃A的名称为。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因 是。 ②步骤Ⅱ反应的化学方程式 为。 ③步骤Ⅲ的反应类型是。 ④肉桂酸的结构简式为。 ⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。 3.聚乙烯醇与聚酯纤维都是重要的化工原料,它们的合成路线如下: 已知:①有机物A能与Na反应,A的相对分子质量为32。 ②。 (1)A的结构简式是,B中含氧官能团的名称是。 (2)C的结构简式是,D→E的反应类型是。
有机化学作业
1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇 2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子 3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C 4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮 5. 请从备选答案中选取一个最佳答案 B.(CH3)3COH 6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖 7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH 8. C.8 9. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式 10. 下列化合物中最易被Br2开环的是：C. 11. D.几何异构体
12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A. 13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C. 14. 下列化合物中没有芳香性的是：D. 15. 下列化合物中酸性最强的是：D. 16. 果糖的半缩酮羟基是：B. 17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C. 18. 下列化合物中构型为Z型的是：B. 19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D. 20. 下列化合物酸性最强的是：D 21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C
22. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是： D 23. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合 24. 下列化合物中无顺反异构体的是 B.1-丁烯 25. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是 D. 26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B 27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯 28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代 29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇 30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C. 31. 下列化合物最易脱羧的是A. 32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是 B.乙酰氯 1．下列化合物中属于单糖的是：C.葡萄糖 2．在芳香烃取代反应中属邻位定位基的基团是A.－OH
有机化学作业
1 . 根据碳原子杂化类型的不同，比较下列化合物中标有字母的键，哪一个键最长。 ( 1 )分 1. a 2. b 3. c 4. d 5. e 2 . 下列基团哪一个是叔丁基。 ( 1 )分 1. a 2. b 3. c 4. d 5. e 3 . 下列直链烷烃，哪一个的沸点最高：( 1 )分
1. 正戊烷 2. 正己烷 3. 正丁烷 4. 正庚烷 5. 正辛烷 4 . 根据下列化合物的结构，判断哪一个名称是正确的。 ( 1 )分 1. 反式-1-氯-4-溴环己烷 2. 反式-4-溴-1-氯环己烷 3. 顺式-1-氯-4-溴环己烷 4. 顺式-4-溴-1-氯环己烷 5. 氯溴环己烷 5 . 下列化合物中哪一个具有弱酸性，能与硝酸银氨溶液作用，形成白色沉淀。 ( 1 )分 1. a 2. b 3. c
4. d 5. e 6 . 下列烃类化合物,哪一个能被高锰酸钾氧化( 1 )分 1. 苯 2. 甲苯 3. 环己烷 4. 己烷 5. 叔丁基苯 7 . (＋)-2-丁醇和(－)-2-丁醇两者在下述性质中哪一个是不相同的。( 1 )分 1. 沸点 2. 密度 3. 旋光方向 4. 水中溶解度 5. 与金属钠的反应速度 8 . 下列是两个Fischer投影式(a.和b.)，两者是何种关系。 ( 1 )分 1. 非对映体
2. 对映体 3. 相同化合物 4. 外消旋体 5. 两个不同的内消旋化合物 9 . 下列烯烃哪一个有顺反异构体( 1 )分 1. a 2. b 3. c 4. d 5. e 10 . 根据下列取代烯烃的结构式，选择正确的名称。( 1 )分 1. Z-1-氟-1-氯-2-溴乙烯 2. E-1-氟-1-氯-2-溴乙烯 3. 反式-1-氟-1-氯-2-溴乙烯
高二化学选修5有机合成专题练习
高二化学选修5有机 合成专题练习 https://www.wendangku.net/doc/385339408.html,work Information Technology Company.2020YEAR
高二化学 选修5有机合成专题练习 1.有以下一系列反应，最终产物为草酸。 2. 3.已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。 4.A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 5.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的 设计方案合成。 6. 7.(1)写出A、C的结构简式：A ，C： 8.(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ 9.(3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下： 据上图填写下列空白： （1）有机物A的结构简式，B的结构简式； （2）反应④属于反应，反应⑤属于反应； （3）③和⑤的目的是； （4）写出反应⑤的方程式。 4．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：＋║→） 丁二烯乙烯环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空： （1）A 的结构简式是；B的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④，反应类型； 反应⑤，反应类型。 5、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 （1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第②步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第⑨步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。 6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 ， 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 （1）反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。 （2）写出结构简式：E ，F 。 7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 请回答下列问题： （1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是 HOOCCH＝CHCOOH
精细有机合成作业
复习思考习题 1.写出制备的合成路线。 2.写出由对硝基甲苯制备以下芳磺酸的合成路线。 (1) (2)(3) 3.写出由苯制备苯胺-2，4-二磺酸的合成路线、各步反应的名称和磺化反应的主 要反应条件。 4.简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程。 (1) (2) (3) 5.写出由苯制备3-硝基-4-氯苯磺酸氯的合成路线、各步反应的名称、主要反应条 件和产物的分 离方法。 6.写出由环氧乙烷制备2-氨基乙基磺酸钠的几个合成路线和各步反应的名称？ 7.对以下操作进行评论： （1）氯苯在过量氯磺酸中进行氯磺化生成4-氯苯磺酰氯，然后向磺化液中滴加 硝酸进行硝化 得3-硝基-4-氯苯磺酰氯。 （2）在制备1-亚硝基-2-萘酚时将C10H7OH、NaOH、NaNO2按1：1的比例的摩 尔比配成混合 水溶液，然后慢慢滴入到稀硫酸中进行亚硝化。 8.简述由甲苯制备的以下卤化产物的合成路线、主要反应过程和主要反应条件？
(1) (2) (3) (4) (5) (6) 9.写出制备2，6-二氯苯胺的几条合成路线 10.写出由氯苯制备3-氨基-4-甲氧基苯磺酸的2种可用于工业生产的合成路线。 11.在以下反应所用的HF酸属于哪种类型的试剂？ （1） （2） 12.氯化苄和苯甲酸在水介质中反应生成苯甲酸苄酯时，如何使反应顺利进行？ 13.写出由苯，甲苯，氯苯或硝基苯为原料制备3,3'-二氨基-N-苯甲酰苯胺和4,4'- 二氨基-N-苯 甲酰苯胺的合成路线。 14.列出以下化合物在空气液相氧化时由难到易的次序 （1）（2）(3) (4) 15.简述制备以下产品的合成路线和主要工艺过程。 （1） （2）
(完整版)高二化学选修5有机合成练习题-整理精华-高考精华
高二化学选修5有机合成练习 1.有以下一系列反应，最终产物为草酸。 已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。 A_________B__________C___________D___________E_____________F________ 2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。 乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。 (1)写出A、C的结构简式：A ，C： (2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ (3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下： 据上图填写下列空白： （1）有机物A的结构简式，B的结构简式； （2）反应④属于反应，反应⑤属于反应； （3）③和⑤的目的是； （4）写出反应⑤的方程式。4．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： （也可表示为：＋║→） 丁二烯乙烯环已烯 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：
请按要求填空： （1）A的结构简式是；B的结构简式是。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④，反应类型； 反应⑤，反应类型。 5、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。 （1）写出D的结构简式 （2）写出B的结构简式 （3）写出第②步反应的化学方程式 （4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 （5）写出第⑨步反应的化学方程式 （6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。 6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 ， 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。 F分子中含有8个原子组成的环状结构。 （1）反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。 （2）写出结构简式：E ，F 。 7、以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。 HOOCCH＝CHCOOH
2020届高考化学一轮复习人教版有机合成与推断作业(2)Word版
有机合成与推断 1.沙罗特美是一种长效平喘药，其合成的部分路线如下： （1）F中的含氧官能团名称为____________。 （2）A的名称为____________。 （3）D→E的反应类型为____________，沙罗特美的分子式为____________。 （4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，写出B的结构简式：____________________。 （5）判断同时满足下列条件的C的同分异构体的数目：_______。（不考虑立体异构） ①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应； ②能与NaHCO3发生反应放出CO2。 ③苯环上有且只有三个取代基 （6）请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_____________ 【答案】醚键、羟基对羟基苯甲醛还原反应 C25H37NO4 30种 【解析】（1）由F的结构可知其含有的含氧官能团有：羟基、醚键；
（2）A的名称为对羟基苯甲醛； （3）D→E将硝基还原成氨基，D→E的反应类型为还原反应；由沙罗特美的的结构式写出分子式C25H37NO4； （4）B的分子式为C8H8O3，与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH，对比A、C结构，可知A 与HCHO发生加成反应生成B，可知B的结构简式为：； （5）①分子中含有结构且只有一个环状结构，与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基；-C3H5有三种结构：-CH=CH-CH3，-CH2CH=CH，。②能与NaHCO3发生反应放出CO2，说明含有羧基。 ③苯环上有且只有三个取代基，另一个基团为-CH2COOH。三种不同的官能团在苯环上有10种排列，-C3H5 有三种结构，故共有30种同分异构。 （6）模仿B转化为E的过程、F转化为沙罗特美，与（CH3）2C（OCH3）2反应生成 ，然后与CH3NO2发生加成反应生成然后发生消去反应生成，再与氢气反应生成，最后与氨气作用得到目标物。合成路线流程图为： . 2．合成抗癌新药盐酸埃克替尼的关键中间体G的一种合成路线如下图：
高二化学选修5 有机合成 习题及解析
第四节有机合成 课后篇巩固提升 基础巩固 1.在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。 ①置换反应②化合反应③分解反应④取代反应⑤加成反应⑥消去反应⑦加聚反应 ⑧缩聚反应等反应类型中,能体现这一原子最经济原则的是() A.只有①②⑤ B.只有②⑤⑦ C.只有⑦⑧ D.只有⑦ 2.已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH CHCH2Br经三步反应可制取 HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是() A.水解、加成、氧化 B.加成、水解、氧化 C.水解、氧化、加成 D.加成、氧化、水解 解析BrCH2CH CHCH2Br先发生水解得到HOCH2CH CHCH2OH,然后和氯化氢加成,最后用强氧 化剂将醇氧化为羧酸即可。发生的反应类型依次为水解反应、加成反应、氧化反应,故A正确。 3.已知RCHO+R'CHO。在此条件下下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛 的是() A. B. C. D. 解析根据信息分析可知,反应物分子中存在“”结构的物质,被氧化后可生成CH3CHO。 4.乙烯酮(CH2C O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为 CH2C O+H—A。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成。其产物不正确的是 () A.与HCl加成生成 B.与H2O加成生成
C.与CH3OH加成生成 D.与CH3COOH加成生成 解析由题给信息可知,加成时活泼氢加到CH2原子团上,试剂中的剩余部分直接连在上,故C项错误,应生成。 5.用溴乙烷为主要原料制备乙二醇,下列方案最合理的是() A.CH3CH2Br CH3CH2OH CH2BrCH2Br乙二醇 B.CH3CH2Br CH2BrCH2Br乙二醇 C.CH3CH2Br CH2BrCH3 CH2BrCH2Br乙二醇 D.CH3CH2Br CH2BrCH2Br乙二醇 、C两项都应用了取代反应,难以得到纯净的有机取代产物;而A项设计过程的前两步可以合并成一步,即CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应制乙烯,即A项过程不是最合理的。 6.已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为() A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醛 ,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为甲酸甲酯。 7.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是() A.反应①是加成反应,反应③是氧化反应