10秋学期护理专-药理学(护理)参考答案

本期作业12月3日前上交，请各位同学赶快把作业做了

药理学作业1

名词解释

1、抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围，是临床选药的基础。

2、耐药性（抗药性）：是指长期用药，导致某些病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，使药物的疗效降低，甚至无效的现象。

3、二重感染：是指长期应用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁殖，引起新的感染，称为二次感染或菌群交替症。

4、受体阻断药药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂与受体的结合，拮抗激动剂作用。

5、首关效应(首过效应)：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。

6、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

7、肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或加速药酶合成，能加速其他药代谢的药物。

8、肝药酶抑制剂：指能抑制药酶活性或减少药酶合成，能减慢其他药代谢的药物。

9、肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。

10、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。

11、不良反应用药后出现不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦是有害反应。

12、稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个tl／2，药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度(坪值)。

13、耐受性指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。

14、习惯性连续用药停药后病人主观产生不满足感但无明显不适，只有继续用药的强烈愿望，也称精神依赖。

15、成瘾性反复应用某药后中断用药病人会出现一系列难以忍受的戒断症状(严重生理功能紊乱)，须严格控制使用。

问答题

1、药理学研究的内容主要有药物效应动力学和药物代谢动力学。

2、药物作用的选择性是指在治疗量时药物选择性对某一个或几个器官组织产生明显作用，而对其他器官组织不产生作用。由于药物对这些器官组织具有较大亲和力或机体的组织器官对该药物敏感性有差异。选择性高的药物针对性强，选择性低的药物，作用广，临床应用副作用多。

3、血浆半衰期是指血浆中药的浓度下降一半所需时间。

其临床意义是(1)用来制定合理用药间隔的重要依据，保持血药浓度维持在治疗水平，避免毒性反应发生；(2)重复多次给药后经5个tl／2可达稳态血浓度，达有效水平；(3)一次给药后，经5个t1／2后体内药物95％以上消除，药物作用基本消除。

4 、药物血浆蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。

结合型药物特点：①暂时失去药理活性；②不能跨膜转运；③不能代谢和排泄，结合疏

松，可逆。

临床意义：当两种血浆蛋白结合率高的药物联用时，发生竞争与蛋白结合现象，引起血浆中游离型药物浓度改变，产生药物效应变化。如双香豆素和保泰松合用，引起竞争抑制，使双香豆素浓度增高，作用增强或中毒。

5、有机磷酸酯类中毒包括M样症状：瞳孔缩小，视力模糊，流涎，出汗，恶心，呕吐，大小便失禁，心动过缓，血压下降，呼吸困难等。N样症状：肌震颤，无力，甚至肌麻痹，心动过速，血压上升等。中枢神经系统症状：先兴奋后抑制，不安，头痛，谵妄，昏迷，呼吸循环衰竭等。

解救措施

1）迅速清除毒物

2）药物解救应遵循“及早、足量、反复”的用药原则。

（1）应用M胆碱受体阻断药阿托品解除外周的M样症状和部分中枢症状。

（2）应用胆碱酯酶复活药解磷定或氯解磷定解除N样症状和部分中枢症状。

6、应用①心脏骤停：抢救溺水、电击、药物、麻醉意外引起的心脏骤停，配合人工呼吸、除颤器等进行；②过敏性休克：首选青霉素或输液等引起的过敏性休克；③支气管哮喘急性发作及其他速发型变态反应；④局麻药配伍：与普鲁卡因或利多卡因配伍，延缓吸收，局麻药作用时间延长，减少吸收中毒发生；⑤局部止血：浸于纱布、棉球，局部止血，如鼻出血和齿龈出血。

药理学作业2

1、1）地西泮药理作用和应用

(1)抗焦虑作用：小剂量能减轻或消除焦虑不安，紧张及恐惧。常用于各种焦虑状态，是抗焦虑症状的常用药。

(2)镇静催眠作用：中等剂量的地西泮有明显镇静催眠作用，安全范围较大。对各种原因引起的失眠均有疗效。用于麻醉前给药，消除患者紧张及恐惧情绪。

(3)抗惊厥和抗癫痫作用：用于控制癫痫持续状态，地西泮(安定)为首选药。用于辅助治疗破伤风、小儿高热惊厥及药物等所致的惊厥。

(4)中枢骨骼肌松弛作用：可用于脑血管意外或脊髓损伤引起的肌肉僵直，也可用于腰肌劳损等所致的肌肉痉挛。

2）不良反应：主要有头晕、乏力、困倦等、大剂量时可导致共济失调、口齿不清、意识障碍、过量可引起呼吸抑制或昏迷。

2、苯妥英钠主要用于治疗癫痫大发作效好，对精神运动性发作、局限性发作也有效，对失神小发作无效。

丙戊酸钠可用于各型癫痫。

乙琥胺对小发作效好，为小发作的首选药。

卡马西平对精神运动性发作为首选，其次用于大发作、限局性发作，对失神小发作效差。

3、治疗震颤麻痹药物主要分两类：一类是拟多巴胺类药，补充脑内多巴胺含量和激动脑内多巴胺受体；另一类是胆碱受体阻断药，通过中枢抗胆碱作用以缓解症状。

左旋多巴本身无药理活性，口服的左旋多巴仅1％可进入中枢神经系统，补充纹状体内多巴胺不足，从而发挥抗帕金森病的作用。是目前治疗震颤麻痹最有效药物之一。另外左旋多巴能在脑内进一步转变成去甲肾上腺素，使肝昏迷病人症状暂时缓解，也用于治疗肝昏迷。

左旋多巴不良反应：(1)胃肠道反应，宜饭后服药；(2)心血管反应，常见体位性低血压。本品代谢物对B受体有激动作用，可引起心动过速或心律失常；(3)不自主异常运动，长期用药引起不随意运动，还可出现“开一关现象”、运动功能障碍等；(4)精神障碍，如失眠、焦虑、抑郁、甚至幻觉、妄想、躁狂等，停药后好转，应密切观察病人，注意减量或停药。维生素B6是多巴脱羧酶的辅基，可加速左旋多巴在外周脱羧而加重不良反应，降低疗效，故不宜单与左旋多巴同用。

4、吗啡具有强大的镇痛作用，对各种疼痛均有效，同时还有镇静，欣快感和改善患者情绪，阿司匹林具有中等程度的镇痛作用，对慢性钝痛效好，对严重创伤性剧痛及内脏绞痛无效。吗啡作用于生枢阿片受体产生镇痛作用，而阿司匹林镇痛作用部位主要在外周，通过抑制局部前列腺素合成产生作用。临床应用吗啡主要用于急性剧痛和晚期癌性疼痛，易成瘾，控制使用。阿司匹林主要用于慢性钝痛，因不产生欣快感和成瘾性，广泛使用。

药理作业3

1、1）药理作用：①正性肌力②负性频率③房室结负性传导，因正性肌力作用，可增加肾血流量引发利尿。

2）临床应用：①充血性心力衰竭对伴有心房纤维颤动或心室率加快的心衰疗效最好，对风湿性或高血压性心脏病及慢性冠心病引起的心衰疗效较好。②心房纤颤、心房扑动和室上性阵发性心动过速。

3）强心苷的不良反应包括三方面：①胃肠道反应如恶心、呕吐、厌食等；②神经系统反应和视觉异常如头痛、头晕、失眠等及黄视、绿视，视力模糊等；③心脏反应：出现早搏、：二联律、三联律、室性心动过速、室颤等各种类型的心律失常。

4）中毒的防治措施包括：①防止中毒的诱发因素如低钾、高钙、心肌缺血、缺氧等；

②发现停药指征时立即停药③出现快速型心律失常时可给予钾盐、苯妥英钠或利多卡因④出现缓慢型心律失常或传导阻滞可用阿托品等。

2、心绞痛药的分类：1）硝酸酯类，2）β受体阻断药，3）钙拮抗药

1）硝酸酯类硝酸甘油

药理作用与临床应用：①舒张小静脉和小动脉，回心血量减少及外周阻力降低。心脏前后负荷降低，减少心肌耗氧量；②扩张较大的冠脉、侧枝血管，增加缺血区血流量；③促进心肌血流重分配，改善心内膜缺血区供血。用于中止或缓解各类心绞痛的发作、急性心肌梗死及心功能不全。

不良反应：由血管扩张引起头痛、皮肤潮红、体位性低血压、颅内压和眼内压升高，连续应用可出现耐受性。

2）β受体阻断药普萘洛尔

药理作用与临床应用：阻断心脏β1受体，使心肌收缩力、心率降低、减少心肌耗氧量，舒张期延长，改善心肌缺血区供血，用于稳定型心绞痛。

不良反应：消化系统症状如恶心、轻度腹泻。支气管哮喘、心动过缓、房室传导阻滞严

重心功能不全禁用β受体阻滞剂。

3）钙拮抗药硝苯地平

药理作用与临床应用：①通过抑制钙离子内流，使心收缩力减弱，心率减慢：②血管平滑肌松弛，心脏负荷减轻，心耗氧量减少：③尚可舒张冠脉，解除痉挛，且可改善缺血区供血。此外，对缺血心肌细胞具有保护作用等。对冠脉痉挛诱发引起的变异型心绞痛尤为适用。也可用于稳定性心绞痛。

不良反应：主要表现为颜面潮红，头痛，恶心反射性心率加快等

3、1）硝苯地平的主要是通过通过抑制钙离子内流，使心收缩力减弱，血管平滑肌松弛，产生降压作用。作用特点①降压快，较强，对正常血压无影响；②对小动脉扩张强于小静脉。

③降压时有放射性心率加快、肾素活性增加。适用于轻、中度高血压。

不良反应：主要表现为头晕，头痛，心悸，踝关节水肿等。

2）普奈洛尔主要是阻断心脏β1受体，使心肌收缩力，减少心输出量；阻断肾脏β1受体，使肾素分泌减少：阻断交感神经末梢突触前膜β受体，减少去甲肾上腺素释放等使血压下降。适用于轻、中度高血压，对伴有心输出量增加和肾素活性偏高、心绞痛的高血压患者较好。

不良反应：消化系统症状如恶心、轻度腹泻。支气管哮喘、心动过缓、房室传导阻滞严重心功能不全禁用β受体阻滞剂。长期服药者不可突然停药，以免发生“停药综合症”

3）卡托普利主要是①通过抑制血管紧张素转化酶Ⅰ，使血管紧张素Ⅱ和醛固酮形成和分泌减少；②通过抑制血管紧张素转化酶Ⅰ使组织中缓激肽降解减少，有利于血管扩张和降压。

作用特点:适用于各型高血压，降压时不伴有放射性心率加快；长期应用不易引起电解质和脂代谢障碍，并可提高机体对胰岛素的敏感性；可防止或逆转高血压患者血管壁增厚及左心室肥厚。适用于各型高血压，尤其是对高肾素型高血压和伴有左心室肥厚的高血压较好。对中、重度高血压合用利尿药。还可用于充血性心力衰竭。

不良反应：可发生干咳，味觉障碍，低血压等。

4、利尿药分三类1）高效利尿药呋塞米(速尿)、依他尼酸及布美他尼

2）中效利尿药氢氯噻嗪

3）低效利尿药留钾利尿药包括螺内酯和氨苯蝶啶

呋塞米利尿作用特点是抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部的Na+·K+·2Cl-共用转运系统，抑制Na+、Cl-再吸收。降低肾脏的稀释和浓缩功能。尿中排出大量Na+、K+、C1-。利尿作用强、快、短。用于各种严重水肿、急性肺水肿、脑水肿、急慢性肾功能衰

竭及加速毒物排泄。不良反应主要有水电解质紊乱、耳毒性、高尿酸血症等。

氢氯噻嗪利尿特点主要是抑制远曲小管前段皮质部Na+·Cl-共用转运系统，降低肾脏的尿稀释功能，中等强度利尿，尿中排出Na+、K+、Cl-等离子。常用于各种水肿、高血压及尿崩症。不良反应主要有水电解质紊乱、高尿酸血症、高血糖、高血脂症。

氨苯蝶啶利尿特点主要抑制远曲小管和集合管对Na+的重吸收，减少K+分泌，利尿作用较弱。常与其他利尿药合用治疗各种顽固性水肿，并可对抗其他利尿药的排K+副作用。氨苯蝶啶能促进尿酸排泄，可用于痛风病人的利尿。不良反应小，偶见恶心，腹泻。长期应用可出现高血钾症。

药理学作业4

1、1）根据病原体敏感性选药确立病原体学诊断，是合理选用抗生素的先决条件

（1）根据诊断选择抗生素

（2）根据药敏试验和细菌培养选择抗生素

2）根据抗生素药物特点选择抗生素

（1）根据药物的抗菌谱及细菌的耐药情况选用对病原体有独特疗效的抗生素。

（2）根据抗生素的药动学选用

①在药效学的基础上结合药动学选用

②在保证组织，血药浓度的基础上按排泄途径选用

3）根据患者的生理病理状态并结合药物的不良反应选药

4）抗生素的合理联合使用

联合用药的指征

①病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。

②单一抗生素不能有效控制的感染及厌氧菌混合感染，两种或两种以上的病原菌感染

③单一抗生素不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等严重感染。

④长疗程治疗，但病原菌对某些抗生素产生耐药性的感染，如结核病。

5）严格控制抗生素的预防性应用和局部应用。不合理的预防性用抗生素可造成二重感染或促进细菌耐药性形成的重要原因。

可考虑预防性应用抗生素的情形包括：

①预防一种或两种特定的病原体入侵体内引起的感染；

②预防手术后切口感染或术后可能发生的全身性感染。

③预防外伤导致的气性坏疽；预防风湿热复发或风湿病；

④预防流行性脑脊髓炎、结核病、破伤风等

对一般病毒感染不宜常规预防性使用抗生素。

6）要注意及时调整用药方案根据临床疗效或（和）微生物检查结果来决定是否需要更换所用的抗生素一般感染患者用药72小时（重症感染48小时）后，就可根据临床疗效来判断所用抗生素的有效性。

7）要有合理的治疗终点或疗程一般感染待症状、体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药2～3天，就可终止抗感染治疗；特殊感染按特定疗程执行，如结核病等。

8）要重视必要的综合治疗在应用抗生素治疗细菌感染的过程中，必须充分认识到人体免疫力的重要性，过分依赖抗生素的功效而忽视人体内在因素常是抗生素治疗失败的重要原因之一。

北京中医药大学《护理药理学》平时作业1答案

(单选题)1: 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( ) A: 根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B: 注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C: 指导病人服药 D: 严格按医嘱给病人用药 E: 明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施正确答案: A (单选题)2: 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? ( ) A: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B: 受体都是细胞膜上的磷脂分子 C: 受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D: 药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E: 药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 正确答案: A (单选题)3: 过敏反应是指 ( ) A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D: 长期用药，需逐渐增加剂量 E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 正确答案: A (单选题)4: 副作用是 ( ) A: 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B: 应用药物不恰当而产生的作用 C: 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D: 停药后出现的作用 E: 预料以外的作用 正确答案: A (单选题)5: 下列易被转运的条件是( ) A: 弱酸性药在酸性环境中 B: 弱酸性药在碱性环境中 C: 弱碱性药在酸性环境中 D: 在碱性环境中解离型药 E: 在酸性环境中解离型药 正确答案: A (单选题)6: 药物的血浆半衰期指( ) A: 药物效应降低一半所需时间 B: 药物被代谢一半所需时间 C: 药物被排泄一半所需时间

《护理药理学》第3次作业

1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作

16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]

护理药理学课程作业A

护理药理学课程作业_A 最终成绩：100.0 一单选题 1. 下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2. 能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3. 下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔

4. 治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5. 酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6. 治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7. 下列药物中,只激动N受体的是（）

acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答： nicotine 标准答案： nicotine 8. 对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入 氨茶碱口服 异丙基阿托品 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9. 巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化

护理药理学Ⅱ作业

护理药理学Ⅱ作业

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单选题（分数： 5 分） 1 . 癫痫持续状态的首选药物是（） ( 1 )分 1. 硫喷妥钠 2. 苯妥英钠 3. 地西泮（安定） 4. 水合氯醛 5. 氯丙嗪 2 . 氯丙嗪过量引起低血压应选用（） ( 1 )分 1. 多巴胺 2. 异丙肾上腺素 3. 去甲肾上腺素 4. 肾上腺素 5. 多巴酚丁胺 3 . 吗啡急性中毒致死的主要原因是（） ( 1 )分 1. 呼吸麻痹 2. 昏迷 3. 缩瞳呈针尖大小 4. 血压下降

5. 支气管哮喘 4 . 解热镇痛抗炎药作用机制是（） ( 1 )分 1. 激动阿片受体 2. 阻断多巴胺受体 3. 促进前列腺素合成 4. 抑制前列腺素合成 5. 中枢大脑皮层抑制 5 . 排泄最慢，作用最持久的强心苷是（） ( 1 )分 1. 地高辛 2. 洋地黄毒苷 3. 毛花苷丙 4. 毒毛花苷K 5. 铃兰毒苷 多选题（分数：10 分） 1 . 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有（） ( 2 )分 1. 静脉滴注阿托品 2. 静脉滴注山莨菪碱 3. 酚妥拉明局部注射

4. 普鲁卡因局部封闭 5. 局部热敷 2 . 主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药有（）( 2 )分 1. 去甲肾上腺素 2. 多巴胺 3. 间羟胺 4. 麻黄碱 5. α-甲基多巴 3 . 下列属于α受体阻断药的是（） ( 2 )分 1. 阿托品 2. 酚妥拉明 3. 酚苄明 4. 美加明 5. 妥拉唑啉 4 . 苯妥英钠不良反应有（） ( 2 )分 1. 胃肠道反应 2. 呼吸抑制 3. 眩晕、头痛、共济失调

护理药理学第4次作业

A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 A.广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松 A.口服有效 B.起效缓慢，但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用 D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化

A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶 A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪

A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平 A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶 A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎

A.轻泻剂 B.止血剂 C.止咳剂 D.粘痰溶解剂 E.利尿剂 A.鼻塞 B.心率减慢 C.胃酸分泌增加 D.抑郁症 E.血糖升高 A.氢氯噻嗪 B.呋塞咪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 A.溴已新 B.可待因 C.喷托维林 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 A.铁剂 B.叶酸 C.维生素B12+叶酸 D.肝素

《护理药理学》作业

《护理药理学》第4次作业 您本学期选择了“护理药理学”，以下是您需要提交的作业。 说明：本次作业的知识点为：22--27，发布时间为2014-10-23，您从此时到2015-1-30前提交均有效。 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分] A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 2. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分] A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 3. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? [1分] A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗

D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 4. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分] A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 5. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分] A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 6. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? [1分] A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 7. 维生素K参与合成 [1分]

A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ 8. 新生儿出血宜选用 [1分] A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分] A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分] A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔

《护理药理学》第4次作业

A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗

D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ

C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏

B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶(ATⅢ) A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.维生素K可对抗其作用 B.必须口服才有效 C.溶液中带强正电荷 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E.仅在体内有作用 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶

护理药理学第5次作业备课讲稿

护理药理学第5次作 业

《护理药理学》第5次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( ) [1分] A.脑脊液 B.胆汁 C.前列腺 D.唾液腺 E.细胞外液 2. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 [1分] A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺 3. 抗菌谱是指( ) [1分] A.抗菌药物的抗菌力 B.抗菌药物的杀菌程度 C.抗菌药物的抗菌范围 D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效 4. 甲氧苄啶的作用机制是( ) [1分] A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌DNA合成酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.与细菌竞争一碳单位转移酶

E.阻碍细菌的细胞壁的合成 5. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.氯苯那敏（扑尔敏 C.赛庚啶 D.异丙嗪 E.苯茚胺 6. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 [1分] A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶银盐 C.氯霉素 D.林可霉素 E.利福平 7. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 [1分] A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不是 8. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（） [1分] A.厌氧菌 B.绿脓杆菌 C.G+菌 D.G-菌 E.结核杆菌 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) [1分] A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖

D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E.作用激素时未能应用有效抗菌药物 10. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( ) [1分] A.合并严重感染的中度糖尿病 B.酮症酸血症 C.轻、中度Ⅱ型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病 11. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.布克利嗪 C.异丙嗪 D.特非那定 E.氯苯那敏 12. 青霉素G的抗菌作用机制是( ) [1分] A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制核酸合成 C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影响细菌叶酸 13. 甲状腺制剂主要用于 [1分] A.甲状腺危象综合症 B.甲亢手术前准备 C.青春期甲状腺肿 D.尿崩症的辅助治疗 E.粘液性水肿 14. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( ) [1分] A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物

护理药理学课程作业B

护理药理学课程作业B最终成绩:100.0 1.氨基糖昔类药物的抗菌作用机制是（） 抑制细菌蛋白质合成增加胞浆膜通透性 抑制胞壁粘肽合成酶 抑制二氢叶酸合成酶抑制DNA螺旋酶 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：抑制细菌蛋白质合成 标准答案：抑制细菌蛋口质合成 2.老年糖尿病病人不宜用（）格列齐特 氯磺丙服 屮苯磺丁服甲福明 苯乙福明 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：氯磺丙服 标准答案：氯磺丙服 3.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是 （）可待因 右美沙芬 澳己新 苯丙哌林 苯佐那酯 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：苯丙哌林 标准答案：苯丙哌林 4.遗传异常主要表现在（） 对药物肾脏排泄的异常 对药物体内转化的异常 对药物体内分布的异常

对药物胃肠吸收的异常 对药物引起的效应异常 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：对药物引起的效应异常标准答案：对药物引起的效应异常 5.氯丙嗪治疗无效的是（） 药物性呕吐 晕动病呕吐 胃肠炎呕吐妊娠呕吐 放射性呕吐 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：晕动病呕吐标准答案：晕动病呕吐 6.神经节阻断药的药理作用包括（） 心率加快，血压升高，瞳孔缩小 心率减慢，血压下降，瞳孔扩大 心率加快，血压下降，瞳孔缩小 心率减慢，血压升高，瞳孔扩大 心率加快，血压升高，瞳孔扩大 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：心率减慢，血压下降，瞳孔扩大标准答案：心率减慢，血压下降，瞳孔扩大 7.利用药物协同作用的LI的是（）

增加药物在肝脏的代谢增加药物在受体水平的拮抗增加药物的吸 收 增加药物的排泄 增加药物的疗效 本题分值：4. 0 用户得分：4.0 用户解答：增加药物的疗效标准答案：增加药物的疗效 8.山萇若碱主要用于（） 扩瞳 全麻前给药 感染性休克晕动病帕金森病 本题分值：4. 0 用户得分：4.0 用户解答：感染性休克标准答案：感染性休克 9.哌替唳不具有下列哪项作用（）抑制呼吸镇痛，镇静扩张血管 高胃肠道平滑肌及括约肌张力中枢性止咳作用 本题分值：4. 0 用户得分：4. 0 用户解答：中枢性止咳作用 标准答案：中枢性止咳作用 10.硝苯地平的抗高血压作用特点不正确的是（）可用于各型高血压 的治疗 可引起交感神经反射性活动增强 与P受体阻断药合用可加强降压效应在高血压伴心肌缺血患者为 首选对糖，脂代谢无明显不良影响 本题分值：4.0 用户得分：4.0 用户解答：在高血压伴心肌缺血患者为首选标准答案：在高血压伴心肌缺血患者为首选 11.对硫磷口服中毒时，哪一项处理措施是错误的（）生理盐水洗胃

护理药理学第次作业

《护理药理学》第次作业 1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 2. 抑制甲状腺素释放的药物是A A.碘化钾 3. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E) [1分] E.苯茚胺 4. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( D) [1分] D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕 5. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( A) [1分] A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 6. 与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B ) [1分] B.广谱

7. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C ) [1分] C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期 8. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( E) [1分] E.多饮水 9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用(D ) [1分] D.碳酸氢钠 10. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D [1分] D.肾上腺素 11. 甲磺丁脲的适应症是D[1分] D.中、轻度Ⅱ型糖尿病 12. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B ) [1分] B.碘化物 13. 属于大环内酯类抗生素者为A[1分] A.螺旋霉素

14. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1分] C.苯乙双胍 15. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A ) [1分] A.头癣 16. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是D[1分] D.甲亢平 17. 抗菌谱是指( C) [1分] C.抗菌药物的抗菌范围 18. 甲亢术前准备正确给药方案应是( D) [1分] D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物 19. 下列哪种情况慎用碘剂(E) [1分] E.妊娠 20. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C ) [1分] C.轻、中度Ⅱ型糖尿病

护理药理学Ⅱ作业3

单选题（分数： 5 分） 1 . 强心苷中毒早期最常见的不良反应是（） ( 1 )分 1. 心电图出现Q-T间期缩短 2. 头痛 3. 房室传导阻滞 4. 低血钾 5. 恶心、呕吐 2 . 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（） ( 1 )分 1. 叶酸 2. 维生素K 3. 鱼精蛋白 4. 氨甲环酸 5. 肝素 3 . 长期应用肝素出现不良反应是（） ( 1 )分 1. 骨质疏松 2. 心动过速 3. 便秘 4. 恶心、呕吐 5. 面部潮红

4 . 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（） ( 1 )分 1. 溴已新 2. 可待因 3. 喷托维林 4. 氯化铵 5. 乙酰半胱氨酸 5 . 长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免（） ( 1 )分 1. 诱发溃疡 2. 停药症状 3. 反馈性抑制垂体－肾上腺皮质功能 4. 诱发感染 5. 反跳现象 多选题（分数：10 分） 1 . 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有（） ( 2 )分 1. 饭后服药 2. 肠溶片 3. 同服抗酸药 4. 饭前服药 5. 多饮水

2 . 易引起强心苷中毒的因素是（） ( 2 )分 1. 心肌缺血 2. 心肌缺氧 3. 高血钙 4. 低血镁 5. 合用高效排钾利尿药 3 . 下列用于治疗心绞痛的钙拮抗剂是（） ( 2 )分 1. 硝酸甘油 2. 硝苯地平 3. 维拉帕米 4. 硝普钠 5. 地尔硫卓 4 . 伴有肾功能不良地高血压患者可选用（） ( 2 )分 1. 利血平 2. 胍乙啶 3. 卡托普利 4. 氢氯噻嗪 5. 甲基多巴 5 . 口服铁剂最常见的不良反应是（） ( 2 )分

兰大护理药理学课程作业汇总最全答案

1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银

用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是（） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答：nicotine 标准答案：nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入

氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 用户解答：以原形经肾小球过滤排出 标准答案：以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究（） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答：药物对机体的作用及其规律 标准答案：药物对机体的作用及其规律

护理药理学第1次作业

护理药理学第1次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 常见的肝药酶诱导药是[1分] A.氯霉 素 B.苯巴 比妥 C.异烟 肼 D.阿司 匹林 E.保泰 松 2. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是[1分] A.M受体敏感性增加 B.胆碱能神经递质释放 增加 C.药物排泄缓慢 D.胆碱能神经递质破坏 减慢 E.直接兴奋胆碱能神经 3. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1分] A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C.指导病人服药 D.严格按医嘱给病人用药 E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施 4. 质反应中药物的ED50是指药物[1分] A.引起最大效能50%的剂量 B.引起50%动物阳性效应的 剂量

C.和50%受体结合的剂量 D.达到50%有效血浓度的 剂量 E.引起50%动物中毒的剂量 5. 下列药物被动转运错误项是( ) [1分] A.膜两侧浓度达平衡时 停止 B.从高浓度侧向低浓度侧 转运 C.不受饱和及竞争性抑制 影响 D.转运需载体 E.不耗能量 6. 某药按一级动力学消除，这意味着[1分] A.药物消除速度恒定 B.血浆半衰期恒定 C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例 延长 E.单位时间消除恒比例的药量 7. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于[1分] A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布 容积 E.生物可用 度 8. 受体激动剂的特点是[1分] A.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，有内在活性 C.有亲和力，有较弱内在 活性

护理药理学第次作业

护理药理学》第次作业 1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 2. 抑制甲状腺素释放的药物是A A碘化钾 3. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E) [1分] E苯茚胺 4. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( D) [1 分] D抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕 5. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( A) [1 分]

A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 6. 与青霉素G 比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B ) [1 分] B.广谱 7. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C ) [1分] C通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期 8. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( E) [1分] E多饮水 9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度， 常合用(D ) [1 分] D.碳酸氢钠 10. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D [1分] D.肾上腺素 11. 甲磺丁脲的适应症是D[1 分]

D.中、轻度U型糖尿病 12. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B ) [1 分] B.碘化物 13. 属于大环内酯类抗生素者为A[1 分] A.螺旋霉素 14. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1 分] C苯乙双胍 15. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A ) [1分] A.头癣 16. 通过抑制过氧化物酶而使I —不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩 合为T3、T4的药物是D[1分] D.甲亢平

17. 抗菌谱是指( C) [1 分] C抗菌药物的抗菌范围 18. 甲亢术前准备正确给药方案应是(D) [1分] D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物 19. 下列哪种情况慎用碘剂(E) [1 分] E妊娠 20. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C ) [1 分] C轻、中度U型糖尿病 21. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是A [1 分] A.磺胺醋酰

护理药理学第4次作业

《护理药理学》第4次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分] A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 2. 伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 [1分] A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 3. 可降低双香豆素抗凝作用的药物是 [1分] A.广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松 4. 关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的? [1分] A.口服有效 B.起效缓慢，但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用 D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化 5. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分]

A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 6. 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( ) [1分] A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 7. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( ) [1分] A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶 8. 可增强双香豆素抗凝作用的药物是 [1分] A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 9. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用( ) [1分] A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪 10. 常用于抗高血压的利尿药是( ) [1分]

A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 11. 最显著降低肾素活性的药物是 [1分] A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平 12. 噻嗪类利尿药的作用部位是 [1分] A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管 13. 高血压危象的患者宜选用 [1分] A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶 14. 叶酸主要用于 [1分] A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎 15. 乙酰半胱氨酸在临床上用作 [1分]

护理药理学命题作业(2020年10月整理).pdf

患者, 男,56岁。反复头晕15年, 曾确诊为原发性高血压,间断服用抗高血压药物，近1周不断加重,伴头痛,无视物旋转,无胸痛、胸闷, 无肢体活动障碍。患者近5年有支气管哮喘、肾小球肾炎病史。体格检查:血压180/110mmHg, 神清，烦躁，自动体位,眼球无震颤，双眼睑轻度水肿,嘴唇无紫绀，鼻唇沟对称,口角无歪斜,颈软,两肺闻及哮鸣音,心界向左扩大,心率80次/分,律齐,四肢肌力,肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出。心电图检查: 左室肥厚伴劳损,头颅CT均正常。尿常规检查：尿蛋白(+)，红细胞3个。诊断:1.原发性高血压病(3级极高危)，2.支气管哮喘，3.慢性肾小球肾炎。 1.该病人如何选用抗高血压药（紧急降压及维持用药）？为什么？ 2.该病人禁止使用哪些药物？ 3.利尿药物在治疗原发性高血压病中的缺点有哪些？ 4.最近有人提出原发性高血压病治疗中加入叶酸，其目的及理论依据是什么？ 1.该病人如何选用抗高血压药（紧急降压药及维持用药）？为什么？ （1）紧急降压可选用：硝普钠、酚妥拉明、硝苯地平（舌下含服）（任选一药，硝苯地平含服，效果不佳时，可加用适量的酚妥拉明）。因为这三药起效快，作用强，而且对支气管哮喘、慢性肾小球肾炎影响小。 （2）高血压维持用药治疗：可选用钙拮抗药，如氨氯地平，

利尿药，如吲达帕胺。因为对支气管哮喘、慢性肾小球肾炎影响小。 2.该病人禁止使用哪些药物？为什么？ 禁止使用β受体阻断药，因为可加重支气管哮喘。因ACEI 可导致高血钾及肾损害，该病人患有慢性肾小球肾炎，故应慎用ACEI。 3.利尿药物在治疗原发性高血压病中的缺点有哪些? 长期使用可导致水、电解质紊乱：低血容量、低血钠、低血钾、高血钾、低血镁、高尿酸血症等。中效利尿药可导致高血糖、高脂血症（故有人对其长期用于高血压治疗提出质疑，因为高血压病人常伴有高脂血症），吲达帕胺不引起高脂血症。 4.最近有人提出原发性高血压病治疗中加用叶酸，其目的及理论依据是什么？ 目的是降低脑中风的发生率，发生率降低25～37％，叶酸用量为：0.8mg/天。如复方依那普利叶酸片。理论依据是：同型半胱氨酸血症可明显损害血管内皮功能，是脑中风的诱发因素之一。我国高血压患者中，约75%伴有高同型半胱氨酸血症，伴有高同型半胱氨酸血症的高血压，称H型高血压。补充叶酸能使同型半胱氨酸下降超过20%。

护理药理学共5次-新版.pdf

护理药理学第一次作业 1. 药物产生副作用的药理学基础是[1分]C.药理作用的选择性低 2. 过敏反应是指[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 3. 药代动力学是研究[1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律 4. 直接激动M受体的药物是( ) [1分]E.毛果芸香碱 5. 弱酸性药在碱性尿液中( ) [1分]D.解离多，再吸收少，排泄快 6. 药理学是( ) [1分]C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 7. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) [1分]D.口服给药 8. 主动转运的特点是[1分]A.由载体进行，消耗能量 9. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B.增加一倍 10. 耐受性是指[1分]D.长期用药，需逐渐增加剂量 11. 药效动力学是研究( ) [1分]C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 12. 药物的生物利用度的含意是指[1分]B.药物能吸收进入体循环的份量 13. 常见的肝药酶诱导药是[1分]B.苯巴比妥 14. 药物的LD50愈大,则其[1分]B.毒性愈小15. 术后尿潴留应选用( ) [1分]D.新斯的明 16. 受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]D.有亲和力，无内在活性 17. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) [1分]A.结合后可通过生物膜转运 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) [1分]E.变态反应 19. 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[1分]E.药物是否具有效应力(内在活性) 20. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( ) [1分]B.M样作用 21. 药物消除的零级动力学是指[1分]C.单位时间消除恒定的量 22. 质反应中药物的ED50是指药物[1分]B.引起50%动物阳性效应的剂量 23. 药物的血浆半衰期指( ) [1分]A.药物效应降低一半所需时间 24. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? [1分]E.过量不会发生胆碱能危象 25. 药物的肝肠循环可影响( ) [1分]D.药物作用持续时间 26. 下列易被转运的条件是( ) [1分]A.弱酸性药在酸性环境中 27. 药物的灭活和消除速度决定其[1分]B.作用持续时间28. 治疗指数是指[1分]C.LD50/ED50 29. 部分激动剂是( ) [1分]D.与受体亲和力强，内在活性弱 30. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( ) [1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡 31. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[1分]B.表示药量过大，应减量或停药 32. 安全范围是指[1分]E.最小有效量与极量之间距离 33. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? [1分]A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? 34. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]D.膀胱括约肌收缩 35. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短 决定于[1分]C.半衰期 36. 副作用是[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 37. 治疗指数最大的药物是[1分]D.D药LD50=50mg Ed50=10mg 38. 受体激动剂的特点是[1分]B.有亲和力，有内在活性 39. M受体激动时，可使( ) [1分]C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 40. 高敏性是指[1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 41. 治疗重症肌无力，应首选[1分]C.新斯的明 42. 新斯的明最强的作用是( ) [1分]E.兴奋骨骼肌 43. 毛果芸香碱滴眼可引起( ) [1分]C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 44. 药物作用开始快慢取决于( ) [1分]C.药物的吸收快慢 45. 胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( ) [1分]D.被胆碱酯酶破坏 46. 某药达稳态血浓度需要( ) C.5个半衰期47. 新斯的明的作用原理是 D.抑制递质的转化 48. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉

护理药理学课程作业 B

护理药理学课程作业 B 最终成绩：100.0 一单选题 1. 氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是（） 抑制细菌蛋白质合成 增加胞浆膜通透性 抑制胞壁粘肽合成酶 抑制二氢叶酸合成酶 抑制DNA螺旋酶 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：抑制细菌蛋白质合成 标准答案：抑制细菌蛋白质合成 2. 老年糖尿病病人不宜用（） 格列齐特 氯磺丙脲 甲苯磺丁脲 甲福明 苯乙福明 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：氯磺丙脲 标准答案：氯磺丙脲 3. 具有中枢和外周双重作用的镇咳药是（） 可待因 右美沙芬 溴己新 苯丙哌林 苯佐那酯 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：苯丙哌林 标准答案：苯丙哌林

4. 遗传异常主要表现在（） 对药物肾脏排泄的异常 对药物体内转化的异常 对药物体内分布的异常 对药物胃肠吸收的异常 对药物引起的效应异常 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：对药物引起的效应异常 标准答案：对药物引起的效应异常 5. 氯丙嗪治疗无效的是（） 药物性呕吐 晕动病呕吐 胃肠炎呕吐 妊娠呕吐 放射性呕吐 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：晕动病呕吐 标准答案：晕动病呕吐 6. 神经节阻断药的药理作用包括（） 心率加快,血压升高,瞳孔缩小 心率减慢,血压下降,瞳孔扩大 心率加快,血压下降,瞳孔缩小 心率减慢,血压升高,瞳孔扩大 心率加快,血压升高,瞳孔扩大 本题分值： 4.0 用户得分： 4.0 用户解答：心率减慢,血压下降,瞳孔扩大标准答案：心率减慢,血压下降,瞳孔扩大 7. 利用药物协同作用的目的是（）

北医 护理药理学Ⅱ课程作业4-1

北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性

C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度

10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱

《护理药理学》第3次作业已按拼音排序

第3次作业 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分D.水钠潴留 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分D.硝酸甘油 保泰松的特点是[ 1分] E.解热镇痛作用弱，抗炎作用强，毒性较大 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分E.镇痛新 布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( )[ 1分] D.胃肠道反应较轻 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 地高辛的tl/2为33小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需( )[ 1分D.6~7天 骨折剧痛应选用( )[ 1分D.哌替啶 解热镇痛抗炎药作用机制是( )[ 1分] D.抑制前列腺素合成 解热镇痛药的降温特点主要是( )[ 1分A.只降低发热体温，不影响正常体温 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分D.毒毛花苷K 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( )[ 1分] D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分C.多巴酚丁胺 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是B.米力农 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分B.地高辛 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是C.连续反复多次应用会成瘾 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 吗啡急性中毒致死的主要原因是( )[ 1分A.呼吸抑制 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分C.硝普钠 排泄最慢作用最持久的强心苷是( )[ 1分] B.泮地黄毒苷 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用[ 1分] E.阿托品 泮地黄引起的室性早搏首选( )[ 1分A.苯妥英钠 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分E.恶心、呕吐 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 抢救吗啡急性中毒可用( )[ 1分E.喷他佐辛 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分C.纳洛酮 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分E.对乙酰氨基酚 下列肝肠循环最多的强心苷是( )[ 1分] A.泮地黄毒苷 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分D.心源性哮喘 下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )[ 1分] B.房室传导阻滞 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分B.体位性低血压 小剂量吗啡可用于( )[ 1分B.心源性哮喘 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分D.减轻心脏的前、后负荷 血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )[ 1分] A.泮地黄毒苷 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分D.硝酸甘油 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分B.有消炎抗风湿作