犬细小病毒病诊断技术国家标准

66

2012·07中国工作犬业

1范围

本标准规定了犬细小病毒病的临床检查、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测的操作方法。

本标准适用于犬细小病毒病的鉴定及其流行学调查、诊断和监测。其中病毒分离、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测适用于犬细小病毒的病原诊断。

2试剂和材料

2.1 FK81细胞（猫肾细胞）。2.2 0.9%生理盐水。2.3 1%猪红细胞液。2.4 犬细小病毒阳性血清。2.5 96孔“v”形微量反应板。2.6 Taq 酶及10倍Taq 酶反应缓冲液：Taq 酶浓度为5U/μL，-20℃保存。

2.7 1.5mL Eppendorf 管。2.8 0.2mL PCR 薄壁管。2.9 dNTP:含dCTP、dGTP、dATP 、dTTP 各10mmol/L，-20℃保存。

2.10 引物：浓度为20μmol/L，其序列如下：

上游引物（CPVF ）：5’GAA TCT GCT ACT CAG CCA CCA AC3’；

下游引物（CPVR ）：5’GTG CAC TAT AAC CAA CCT CAG C3’。

2.11 10%十二烷基硫酸钠：配制参见附录A。

2.12 蛋白酶K 贮备液。2.13 5×TBE 电泳缓冲液。

3器材和设备

3.1 PCR 仪。

3.2 高速台式冷冻离心机：可控温至4℃、离心速度可达12000g 以上。

3.3 水平电泳仪。3.4 凝胶成像系统。

4临床检查

4.1 临床特征

4.1.1 潜伏期1周到2周，病初无任何症状，食欲减退或废绝，体温40℃以上，粉红色黏稠血样物。

4.1.2 病犬先出现呕吐，呕吐出白色泡沫或黄色液体，继而腹泻，粪便稀薄而恶臭，剧烈的腹泻呈喷射状，粪便呈红色，混有大量黏液或假膜。后期排番茄汁样稀便，并有特殊的腥臭味。

4.1.3 患犬迅速消瘦，倦卧不起，目光呆滞，眼窝下陷，腹围紧缩，机体脱水，皮肤干燥、弹性降低。

4.2 病理变化

4.2.1 心脏肿大呈灰黄色，切面外翻，质地松软，心肌有出血性斑纹。

4.2.2 肝脏肿大，包膜紧张，多呈黄褐色，质地松软有局灶性坏死，断面有豆蔻状花纹。

4.2.3 胃空虚，黏膜轻度潮红，附有大量黏液；小肠壁增厚，肠管变粗，肠腔狭窄，形成厚层黏膜皱褶，易于剥落，肠腔内充满紫红色粥样内容物并混有血凝块。

4.3 判定

若临床症状符合4.1.1或4.1.2且出现4.2.1或4.2.3的病理变化，则可判定疑似犬细小病毒病，其他临床症状和病理变化可作为参考指标；疑似病例可采用血凝与血凝抑制试验或PCR 检测进行确诊。

5血凝与血凝抑制试验

5.1 血凝试验（HA ）的操作方法

5.1.1 样品采集活犬的泪液、鼻液、粪便，病死犬的肝、脾、肺等组织器官。将待检组织或粪便样品加等体积生理盐水研磨匀浆，3000g离心15min，收集上清液待检；口腔拭子、粪拭子用少量生理盐水浸润后，取上清液待检。

5.1.2 在96孔“v”形微量反应板上进行，自左至右各孔加50μL 理盐水。

5.1.3 于左侧第1孔加50μL 待检样品混合均后，吸50μL 至第2孔，混合均匀后，吸50μL 至第3孔，依次倍比稀释，至第11孔，吸弃50μL，稀释后病毒稀释度为

犬细小病毒病诊断技术国家标准

nformation· Reference

I

资料 参考

第1孔1∶2，第2孔1∶4，第3孔1∶8……最后12孔为对照。

5.1.4 由左至右依次向各孔加1%猪红细胞悬液50μL置微型混合器上振荡，使血球与病毒充分混合，在37℃温箱中作用15min~30min后，待对照红细胞已沉淀可观察结果。

5.1.5 判定结果：以100%凝集（血球呈颗粒性伞状凝集沉于孔底）的病毒最大长稀释孔为该病毒血凝价，即一个凝集单位，不凝集者红细胞沉于孔底呈点状。

5.2 血凝抑制试验（HI）的操作方法

5.2.1 根据HA试验结果，确定病毒的血凝价，配成4个血凝单位病毒溶液。

5.2.2 在96“v”形微量板上进行，用固定病毒稀释血清法，自第1孔至第10孔各加50μL生理盐水，11和12孔分别为4单位CPV细胞病毒培养液和抗犬细小病毒阳性血清对照。

5.2.3 第1孔加犬细小病毒阳性血清50μL，混合均匀，吸50μL 至第2孔，依此倍比稀释至第10孔，吸弃50μL，如此稀释后血清浓度为第1孔1：2，第2孔1：4，第3孔1：8……

5.2.4 由第1孔至11孔各加50μL，4单位待测病毒液，第12孔50μL血清，混合均匀，置37℃温箱再作用15min~30min，待4单位病毒已凝集红细胞可观察结果。

5.2.5 判定结果：被已知犬细小病毒阳性血清抑制血凝者，该病毒为犬细小病毒。

6 PCR检测

6.1 病料的采集及处理

采集的样品包括犬的泪液、鼻

液、唾液、粪便及病死犬的肝、脾、

肺等组织器官。将待检组织或粪便

样品加等体积生理盐水研磨匀浆，

3000g离心15min，收集上清液待

检。口腔拭子、粪拭子用少量生理

盐水浸润后，取上清液待检。经细

胞病原分离培养的样品，收集细胞

沉淀待检。CPV阳性对照样品和阴

性对照样品的同样处理。

6.2 DNA抽提

取上清液465μL，加入25μL

10%十二烷基硫酸钠和10μL的

20mg/mL蛋白酶K，50℃水浴摇床

上放置2h；加入等量的饱和酚溶

液500μL，振荡混匀20s，12000g

离心5min，取上清液；加入等量的

酚：三氯甲烷：异戊醇（25：24：

1），振荡混匀20s，12000g离心

5min，取上清液；再加入等量的三

氯甲烷：异戊醇（24：1），振荡混

匀20s，12000g离心5min，取上清

液；最后加入两倍体积的无水乙醇，

上下颠倒混匀，12000g离心10min，

弃上清，室温干燥后，加入50μL

双蒸水溶解沉淀，即得DNA模板，-

20℃贮存备用。CPV阳性对照样品

和阴性对照样品与待检样品同步进

行样品处理，并进行DNA抽提。另

外，DNA抽提也可采用市售的商品

化DNA抽提试剂盒进行。

6.3 PCR检测

在0.2mLPCR薄壁管中，按每

个样品10倍Taq酶浓缩缓冲液

2.5μL、dNTP0.5μL、Taq酶0.5μL、

DNA模板2μL、上游引物和下游引

物（CPVE、CPVR）各0.5μL、三蒸

水18.5μL，配制PCR检测体系。

将PCR管置PCR仪上按如下程序扩

增：首先94℃变性2min；再94℃、

30s，55℃、30s，72℃、40s进行

35个循环；最后72℃、3min。用

TBE电泳缓冲液配制1.5%的琼脂

糖平板（含0.5μg/mLEB），将平板

放入水平电泳仪，使电泳缓冲液刚

好没过胶面，将10μLPCR产物和

2μL加样缓冲液（6X），混匀后加入

样品孔。在电泳时设立DNA标准分

子量作对照。5V/cm电泳约30min，

当溴酚蓝到达底部时停止，用凝胶

成像系统观察结果。

6.4 结果判定

6.4.1 经PCR检测，CPV阳性

对照样品可扩增出大小为609bp的

核酸片段，且阴性对照样品无扩增

条带，否则试验结果视为无效。

6.4.2 在符合6.4.1的条件下，

若待检样品扩增出了大小为609bp

的核酸片段，则初步判定犬细小病

毒核酸阳性；若待检样品无扩增条

带或扩增条带大小不为609bp，则

判定犬细小病毒核酸阴性。

6.4.3 待检样品扩增出的阳性

基因片段应进行核酸序列测定，若

其序列与提供的比对序列的同源性

大于等于90%，则可确诊为犬细小

病毒核酸阳性，否则判定犬细小病

毒核酸阴性。

6.4.4 若犬细小病毒核酸阳性

且病原分离也呈阳性，则可判定犬

细小病毒感染阳性。

nformation· Reference

I资料 参考

67

2012·07

中国工作犬业

犬细小病毒治疗方法

犬细小病毒治疗方法 犬细小无特效治疗方法，医生各有各的经验，各有各的处方。但治疗原则基本相同，常采用特异疗法、支持疗法、对症治疗、控制继发感染和中草药治疗。 CPV-1的治疗效果不理想，给新生犬保温、给予适当的营养和水分可大大降低死亡率。 CPV-2无特效治疗药物，临床上常采用以下综合治疗措施。 （1）特异疗法 早期使用高免血清、细小病毒单克隆抗体、干扰素、免疫球蛋白、血浆，在减轻疾病严重程度、缩短治疗疗程上都有一定的作用。 市场上出售的这些产品生产厂家多、品种多，无正式批号的也不少，质量参差不一，价格差异很大。购买时要看厂家、抗体滴度、数量、主要成分含量，用法用量。按说明书上介绍的用量很难达到预期的疗效，特别是价格低廉的血清，其效果更差。应购买使用知名厂家，价格较合理的生物制品使用，切勿贪图便宜。 血清及单抗2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 单抗1～2ml/kg，肌肉注射，每天1次，连用3～5天。 干扰素，成犬每日肌注1～2支（100万国际单位），幼犬每日0.5～1支，连续3～5天。 免疫血浆，10～20/ml，静滴，每天1次，连用3～5天。血浆和单抗，或血浆和干扰联合使用，效果更佳。 （2）对症治疗 止吐：止吐药有助于减少体液流失，减轻患畜痛苦，以及维持肠道营养。首选爱茂尔肌注，必要时用阿托品，胃肠道有出血者忌用胃复安。还可以用昂丹司琼或多拉司琼止吐。 止泻：鞣酸蛋白，施密达都有止泻作用，但因其呕吐，不适宜口服给药，用施密达深部灌肠效果较好。 止血：肾上腺色腙、安甲苯酸、安甲环酸、VK3 ，V～K1均可用于止血，肌注效果不理想，采用联合用药肌注或静滴止血敏、氨甲苯酸有较好的疗效。如果止血无效，可静滴立止血、卡络磺钠。另外全血、血浆、代血浆也有止血作用。 心功能不全者，可静滴生脉注射液1～10ml；V～B12 0.25～0.5mg，肌苷50～100mg，混合肌注。 低蛋白血症：一些幼犬会出现低蛋白血症，输入全血将有助于这个问题的解决，但是如果不需要补充红细胞时，最好输入血浆。低蛋白造成水肿而且输入血浆后并未有所改善，应该考虑使用胶体羟乙基淀粉。理想的血浆蛋白浓度应该维持在2g/dl或则更高。 贫血：有些幼犬严重贫血，这是由于细小病毒肠炎引起的胃肠道失血造成的，或者这个跟细小病毒没有关系的寄生虫引起的。幼犬严重贫血必须输血，全血对动物的贫血和低蛋白血症更有好处。 败血症和内毒素血症：在治疗早期可用糖皮质激素和氟尼辛葡甲胺可能有好处，在脱水被矫正之后不要使用，

犬细小病毒病防治措施论文

浅谈犬细小病毒病的防治措施 摘要：犬细小病毒病是犬细小病毒感染犬所引起的一种高度接 触性、烈性传染病。临床上有两种表现型，出血性肠炎型以剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少为主要特征，心肌炎型则以突然死亡为特征。无论哪种类型，均以发病率高、死亡率高和传染性强为特点，是危害养犬业最为严重的传染病之一。随着养犬业迅速发展，犬细小病毒病日益流行，造成的经济损失越来越大。 笔者所见一犬细小病毒病病例，主要临床症状表现为体温高、 呕吐、腹泻、精神沉郁，经临床诊断和犬细小病毒cpv快速检测试纸卡检测确诊为犬细小病毒病。采用犬细小病毒血清抗体注射为主的支持治疗，以补液、止吐、止泻为主的对症治疗及以防止继发感染为辅助治疗的措施，得到了良好的治疗效果。 关键词：犬；细小病毒；诊断；防治措施 abstract: the canine parvovirus disease is canine parvovirus infection caused by the dog a highly contagious, deadly infectious diseases. there are two clinical phenotypes, hemorrhagic enteritis type to extreme vomiting; hemorrhagic enteritis and white blood cells significantly reduce as the main characteristics, myocarditis type criterion with sudden death as a characteristic. no matter which kind of type, all with a high incidence, mortality, high and strong characteristics for infectious, is the most serious harm

犬的细小病毒病

犬的细小病毒病犬细小病毒病又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒引起的一种急性传染病。临诊表现为肠炎型和心肌炎型。肠炎型以剧烈呕吐、血水样腹泻、脱水、血细胞减少、小肠出血性坏死性肠炎为特征；心肌炎型以急性非化脓性心肌炎为特征。世界各地都有本病暴发的报道，给养犬业造成极大威胁，是危害犬群的最主要传染病之一。 一、流行特点 犬细小病毒病主要经消化道传染，没有明显的季节性，城市饲养宠物犬的感染率比农村饲养的土犬要高。 自然条件下，对本病易感的动物主要是犬，各种年龄和品种的犬均可感染。断乳前后的仔犬易感性最高，往往以同窝暴发为特征。3-4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多；8-10周龄的犬则以肠炎为主，但心肌细胞有核内包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁的老年犬发病率低。 患病的犬是本病的主要传染源，其腹泻物、尿、唾液和呕吐物中均含有病毒。而康复犬可能从粪尿中长期排毒，污染饲料、饮水、垫草、食具和周围环境。健康易感犬常因接触病犬或食入污染的食物而感染，感染犬出现症状后第47天粪便排毒量最高，91天后病毒含量趋于减少，但传染性可持续1-8个月。 本病初发地区常常呈暴发性流行，各种年龄的犬只往往都能感染，病死率较高。经过一段时间后，往往只有幼龄犬才出现新病例。

犬细小病毒感染肠炎型的发病北和致死率分别为20%-100%和10%-50%，以断乳后的幼犬为最高，小于4周龄的仔犬死亡率最高。 二、临床症状 临诊上犬细小病毒病感染常表现为肠炎型和心肌炎型，极少数病例在同一个体上可同时出现肠炎型和心肌炎型并发。 1、肠炎型 常发于青年犬，潜伏期约1-2周。临诊表现为常常突然出现呕吐、沉郁、发热，继而急性出血性腹泻，粪便黄色或灰黄色，覆以多量黏液和伪膜。一般先呕吐、后腹泻，接着排出番茄汁样乃至带有血液腐臭的血样稀粪，难闻的恶臭味。患病犬精神沉郁，食欲废绝。体温升到40℃以上，血液浓稠，但血清总量减少，白细胞总数显著减少。转氨酶指数上升。后期病犬体温降至常温以下，可视黏膜苍白，呼吸困难，迅速痛脱水，急剧地进行性衰竭而死。病程短的4-5天，长的1周以上。有些病犬只表现间歇性腹泻或仅排拉稀软的粪便。成年犬发病体温一般不升高，症状较轻，有较高的治愈率。 2、心肌炎型 多见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。感染犬精神、食欲正常，间或呕吐，或有轻度腹泻和体温升高。或有呼吸困难，持续20-30分钟，脉快而弱，可视黏膜苍白，心律不齐，一般多在数小时内因心力衰竭而死亡。极少数轻症病例可以治愈。死亡率为60%-100%。 三、病理变化

犬细小病毒论文综述

犬细小病毒与犬细小病毒病 摘要 1．犬细小病毒 1．1什么是犬细小病毒 犬细小病毒是世界上其中一种最小的病菌，由3个蛋白质组成，是极度简单的病菌。正是由于它是如此简单的生物，这意味着这种病菌很难被分裂，所以要消灭它是非常的难。一般来说他们对绝大部分的清洁剂品免疫，它们能在适当的环境中存活1年。这种病菌对氯胺和甲醛较为敏感，次氯酸盐钠(sodium hypochlorite)，一般来说就是家庭用的漂白水是对付犬细小病菌唯一最常用的消毒剂。世界上有两种犬细小病毒，第一种是在1970年发现的，是不会引起疾病的犬细小病毒。。第二种在1978年发现，而这种是能引发严重疾病的。这种犬细小病毒能引起出血，肠胃炎，在成年犬中有很高的死亡率，还能引发心肌炎使8个礼拜以下的幼犬突然死亡。心肌炎现在已经很少见，这种疾病现今多数以肠炎感染的方式显现。像所有病菌一样，犬细小病毒本身没有复制能力，它们必须依赖一个母体细胞来提供养分。这种病菌通过排泄物和口腔传染。当病菌依附到母体，就是患病的狗狗身上，它就会在咽喉周围和扁桃腺还有淋巴繁殖然后通过血液散布到全身。犬细小病菌的潜伏期是2-14天，但是通常是3-7天。肠部是最易被感染的部位，从十二指肠末端到小肠中段，病毒会深入骨髓，然后不断大量繁殖。病菌依附在排泄物，呕吐物，尿液还有唾液，这些都是很有传染性的。康复的动物在两个礼拜里排泄物里还附带有病菌，但是也有可能长达一年之久。 1．2犬细小病毒的预防措施 注射疫苗：幼犬遗传母体的抗体能阻止感染22个礼拜左右，但是为了确保安全幼犬成长到8个礼拜左右就应该开始注射他们生来第一次的疫苗，在疫苗没有完全注射完毕(第一次注射要注射2-3次，忘了不好意思)之前是要避免带狗出去玩的。 很重要的一点是，如果狗死于犬细小病毒，除了不断要用漂白水清理狗舍和狗日常生活的地方外，要记住这种病毒可以存活1年之久，所以最好等1年以后才养另外一只狗，以免悲剧再发生。如果因细小病毒感染狗入院，兽医一般会隔离管理，主人如果要去看望必须带上手套，面具和特定的靴子进入，以免把病菌带回家里。康复后1-2个礼拜仍然带菌，所以在这段时间内还是应该隔离管理 2．犬细小病毒病 2.1什么是犬细小病毒病 犬细小病毒病是犬的烈性传染性肠道疾病，它引起大的呕吐、腹泻、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。 2.2犬细小病毒病的临床表现 犬接触细小病毒后在3-14天内出现体症，平均发病时间为5-7天。临床症状包括：食欲下降、沉郁、发热、呕吐、腹泻。成年犬开始可不一定出现发热现象，

常见狗病的防治

（一）狂犬病 狂犬病是狂犬病毒引起的一种急性、死亡率极高的人畜共患传染病。病原是属于RNA 型弹状病毒后的狂犬病毒，能在神经细胞中形成特殊包涵体，是死亡诊断极为重要的依据。本病几乎在全世界范围内流行，主要通过急病动物咬伤而感染，也可经舔触随着唾液进入损伤的皮肤或粘膜而感染。多发生在动物来往频繁，人口居住稠密，温暖的地区，尤其常见于流浪的、喜啃咬的狗。感染本病的狗，潜伏期一般为2～8周，最短的8天，最长的数月甚至一年以上。多数病狗情绪无常，有时烦燥乱叫，受刺激后容易兴奋、咬物，尤其对光线和突然的声音特别惊恐。食欲反常或废食，口不能闭合，唾液增多。流出大量粘稠唾液。根据病狗的病情症状，可分为狂暴型和麻痹型两类。 此病早期诊断困难，当病狗出现典型症状时，结合病史可较快诊断。有怀疑的病狗，应仔细观察每日举动、精神、食欲、声音及兴奋症状、潜逃倾向、攻击行为等，特别是根据发生麻痹的顺序和组合来诊断。实验室诊断则用脑组织材料进行病理学检查、检查大脑海马角有无包涵体。目前，对出现明显临床症状的病狗，无法治愈，应于捕杀。预防主要措施是预防注射，既可用于已受感染之后防止此病的爆发即感染后免疫，也可用于预防以后的感染前免疫。对疫区和受威胁地区的狗、猫及野生动物，要定期注射弱毒疫苗和灭活菌。新引入到某地的狗，要加强检疫，及时捕杀病狗和无人认领的野狗。 （二）犬瘟热 本病常见于城市狗及饲养场的狗群，各种年龄的狗都能感染，但以断奶幼狗最易感。该病是由犬瘟热病毒引起的一种高度接触性传染病。狗在感染后55天的尿内就有病毒排出，污染空气、饲料、水和场所、用具等，引起直接或间接的接触传染。感染后，成年狗常呈隐性，幼年狗常呈显性，潜伏期3～7天，体温升高到39．5～41℃，持续两天左右，然后下降至常温，维持2～3天，精神好转，有食欲。接着第二次升高，其程度与维持时间比第一次要高要长，甚至持续高温达数周。精神萎顿，废食，鼻眼有浆液性粘液流出，呼吸困难，呕吐，严重者有腹泻，粪便混有粘液或血液。有的病狗出现神经症状，如阵发性痉挛，共济失调，转圈，惊厥或昏迷，后肢麻痹。多数转归不良，本病病程2～12天，死亡率为25～40％，治疗方法，一般认为免疫血清是有效药物，但对有临床症状的病狗疗效不佳。免疫血清配合抗菌药物以及对症治疗，对早期病狗有一定疗效。预防措施可采用鸡胚减弱活毒疫苗、犬瘟热与大传染性肝炎联合疫苗、福尔马林灭活疫苗等多种疫苗进行预防。 （三）伪狂犬病 本病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病，以发炎、奇痒和脑脊髓炎为特征。本病潜伏期3～6日，少数可长达10日。病狗初期，精神萎顿，继而拒食，忧郁，蜷缩而坐。开始时舔擦皮肤伤处，稍后抓咬痒处，逐渐发生糜烂，周围红肿。有的虽无奇痒现象，但有某处疼痛、呻吟、号叫等表现；有的呈现兴奋、咬跳等神经症状，继而转为麻痹，出现吞咽困难、流诞、反射迟钝、呼吸困难等。病程多为1～2天，死亡率100％。防治措施，目前尚无特效疗法。主要采取预防措施，进行疫苗注射，搞好环境卫生，消灭老鼠，禁止给狗饲喂病猪肉。 （四）钩端螺旋体病 本病又称细螺旋体病，主要是由出血黄疸型和犬伤寒型钩端螺旋体引起。个别情况下，犬钩端螺旋体型也能引起本病。病狗以发热、黄胆、血红蛋白尿为特征。黄疸型潜伏期10～20天。病初出现短期发热，食欲不振，呕吐，继而出现黄疸，全身粘膜与皮肤黄染，原是橙黄或浅棕色。病程短暂，急速死亡。伤寒型病例常是慢性经过，表现体温升高，食欲减少，常见带有血液的腹泻，多件发顽固性呕吐。病后期出现尿毒症性痉挛，血中尿素量明显增高。防治方法，早期用抗菌毒效果很好，青霉素每天每公斤体重8000～10000单位，痊愈率可达85.2％。若用链霉素效果更好，每天每公斤体重40毫克，连用3～5天，其次应用维生素C、

犬细小病毒病诊断技术国家标准

66 2012·07中国工作犬业 1范围 本标准规定了犬细小病毒病的临床检查、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测的操作方法。 本标准适用于犬细小病毒病的鉴定及其流行学调查、诊断和监测。其中病毒分离、血凝与血凝抑制试验、PCR 检测适用于犬细小病毒的病原诊断。 2试剂和材料 2.1 FK81细胞（猫肾细胞）。2.2 0.9%生理盐水。2.3 1%猪红细胞液。2.4 犬细小病毒阳性血清。2.5 96孔“v”形微量反应板。2.6 Taq 酶及10倍Taq 酶反应缓冲液：Taq 酶浓度为5U/μL，-20℃保存。 2.7 1.5mL Eppendorf 管。2.8 0.2mL PCR 薄壁管。2.9 dNTP:含dCTP、dGTP、dATP 、dTTP 各10mmol/L，-20℃保存。 2.10 引物：浓度为20μmol/L，其序列如下： 上游引物（CPVF ）：5’GAA TCT GCT ACT CAG CCA CCA AC3’； 下游引物（CPVR ）：5’GTG CAC TAT AAC CAA CCT CAG C3’。 2.11 10%十二烷基硫酸钠：配制参见附录A。 2.12 蛋白酶K 贮备液。2.13 5×TBE 电泳缓冲液。 3器材和设备 3.1 PCR 仪。 3.2 高速台式冷冻离心机：可控温至4℃、离心速度可达12000g 以上。 3.3 水平电泳仪。3.4 凝胶成像系统。 4临床检查 4.1 临床特征 4.1.1 潜伏期1周到2周，病初无任何症状，食欲减退或废绝，体温40℃以上，粉红色黏稠血样物。 4.1.2 病犬先出现呕吐，呕吐出白色泡沫或黄色液体，继而腹泻，粪便稀薄而恶臭，剧烈的腹泻呈喷射状，粪便呈红色，混有大量黏液或假膜。后期排番茄汁样稀便，并有特殊的腥臭味。 4.1.3 患犬迅速消瘦，倦卧不起，目光呆滞，眼窝下陷，腹围紧缩，机体脱水，皮肤干燥、弹性降低。 4.2 病理变化 4.2.1 心脏肿大呈灰黄色，切面外翻，质地松软，心肌有出血性斑纹。 4.2.2 肝脏肿大，包膜紧张，多呈黄褐色，质地松软有局灶性坏死，断面有豆蔻状花纹。 4.2.3 胃空虚，黏膜轻度潮红，附有大量黏液；小肠壁增厚，肠管变粗，肠腔狭窄，形成厚层黏膜皱褶，易于剥落，肠腔内充满紫红色粥样内容物并混有血凝块。 4.3 判定 若临床症状符合4.1.1或4.1.2且出现4.2.1或4.2.3的病理变化，则可判定疑似犬细小病毒病，其他临床症状和病理变化可作为参考指标；疑似病例可采用血凝与血凝抑制试验或PCR 检测进行确诊。 5血凝与血凝抑制试验 5.1 血凝试验（HA ）的操作方法 5.1.1 样品采集活犬的泪液、鼻液、粪便，病死犬的肝、脾、肺等组织器官。将待检组织或粪便样品加等体积生理盐水研磨匀浆，3000g离心15min，收集上清液待检；口腔拭子、粪拭子用少量生理盐水浸润后，取上清液待检。 5.1.2 在96孔“v”形微量反应板上进行，自左至右各孔加50μL 理盐水。 5.1.3 于左侧第1孔加50μL 待检样品混合均后，吸50μL 至第2孔，混合均匀后，吸50μL 至第3孔，依次倍比稀释，至第11孔，吸弃50μL，稀释后病毒稀释度为 犬细小病毒病诊断技术国家标准 nformation· Reference I 资料 参考

犬细小论文

犬细小病毒病的诊断与防治 学生： 指导老师： (怀化职业技术学院动物科技系，怀化 418000) 摘要：犬细小病毒是一种具有高度接触性感染的烈性传染病，病床以急性出血性肠炎和心肌炎为特征，死亡率和感染率都较高，一经流行则大批感染，顺速蔓延，现就其诊断、预防、治疗等进行探讨。 关键词：细小、病毒、肠炎、心肌炎、犬。 前言 本病是犬的一种急性传染病。临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性肌炎为其主要特征。有时其感染率可高达100%，致死率为10%～50%。原解放军兽医大学于1982年在长春地区首次分离出该病毒，从面证实了我国也有本病存在。犬、猫和貂的细小病毒具有一定的抗原相关性。 病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。除犬外、狼、狐、浣熊也可自然感染。本病主要通过直接或间接接触而感染。 犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1小时，在偏酸偏喊的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。于低温环境，其感染性可长期保持。0。5%福尔马林、0。5%过氧乙酸、5%～6%次氯酸钠等都可作为该病毒的消毒剂。 1 流行病学 犬是主要的自然宿主,其他犬科科动物,如郊狼、丛林狼、食蟹狐和鬣狗等也可感染。豚鼠、仓鼠、小鼠等实验动物不感染。 1.1感染： 自然感染主要由直接接触和间接接触所致。不同年龄、性别、品种的犬均可感染，病毒由感染犬，尤其以刚断乳至90日龄的幼犬发病较多，传染性极强，死亡率也高，常呈爆发性流行。幼犬有的突然呼吸困难，心力衰竭，短时间内可呈非化脓性心肌炎症状而突然死亡。纯种犬比杂种犬和土种犬易感性高。 1.2来源： 病犬是主要的传染来源。感染后7-14天粪便可向外排毒，发病急性期，呕吐物和唾液中也含有病毒。本病一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，通过病犬的粪便、尿液、呕吐物、唾液中排出，污染食物、垫料、食具和周围环境而使易感犬受到感染。其抵抗力很强，在粪便中能存活一周以上。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为

犬细小病毒病研究进展_王羽迪

青海畜牧兽医杂志 2016年第46卷第1期（总第241期） 收稿日期：2015-12-27 1 病原学 在1977年,美国学者Eugster 和Nairn 最早从患有出血性肠炎的犬的粪便中分离得到了该病毒,之后,澳大利亚、法国、日本、南非和意大利等国均有此病的报道。我国也有学者对该病进行报道，梁士哲等于1982年最早报道了类似由犬细小病毒（Canine parvovirus ，CPV ）CPV 所致的犬出血性肠炎，次年徐汉坤等对该病进行了正式报导。经研究〔1~4〕表明，CPV 是细小病毒科、细小病毒属中的一个举足轻重的成员，它与该属的猫泛白细胞减少症病毒（FPV ）和水貂病毒性肠炎（MEV ）之间有密切的抗原关系〔5〕。 CPV 属于细小病毒科(Parvoviridae)细小病毒属(Parvovirus)。目前研究发现，犬细小病毒只有一个抗原型，即CPV-2。CPV-2粒子为等轴对称的二十面体，无囊膜，核衣壳为等轴对称的20面体，在电镜下呈圆形或六边形，直径约为23nm 。核酸是由单股DNA 构成的,DNA 分子质量为1.4×106-1.7×106，沉淀系数为23S-27S 。 该病毒有VP1、VP2、VP3三种多肽，其中衣壳蛋白的主要成分是由VP2构成的，它具有血凝活性，犬细小病毒在4℃和25℃条件下都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不可以凝集其他动物的红细胞，这一特性可作为病毒鉴定的参考指标〔7〕。近些年来，犬细小病毒的血凝性、抗原及宿主范围有了改变，目前研究表明CPV-2有a 、b 、c 三个亚型，但它们对于致病性无明显差异，而我国目前以CPV-2a 流行为主〔6〕。它对某些化学药物有一定抵抗性，如酒精、乙醚、氯仿；福尔马林、β-丙内酯、氧化剂等对该病毒有抑制作用,同时该病毒对温度也有一定耐受性，紫外线可以使其失活。2流行病学 犬细小病毒主要经消化道传染，全年均可感染，城市饲养犬的感染率比农村饲养犬的感染率要高。品种和年龄对该病的发生没有限制，日常饲养中，由于犬的长途运输，食物、水源、环境的改变，以及寒冷、狭窄的环境对犬造成的应激均会促进该病的发生。该病毒对纯种犬易感，以2~4月龄的犬感染为主，尤其是刚断奶或者还未断奶的犬容易感染。其中1月龄左右的犬易患心肌炎型，2~5月龄的犬易患肠炎型。有证据表明，人、虱、苍蝇和蟑螂可成为机械携带者，健康犬接触污染的饮水、食物或者患病犬的粪便，都是其主要传播途径〔8〕。3发病机理 Meunier 和MacCartney 等对犬细小病毒感染的发病机理进行了细致的研究〔9〕。首先病毒经消化道感染犬，主要攻击犬的上皮细胞和心肌细胞，然后犬分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，幼犬多见于心肌炎型。病毒有一定的潜伏期，侵入机体后被感染的前2天,首先在口咽部复制,随着血流传播到其它器官,病毒感染的第3d 到第5d 时会出现病毒血症〔10〕。病毒在口鼻迅速传播，这也是我们使用胶体金试纸检测时需要采口鼻部分泌物的原因；然后病毒在咽喉部的淋巴组 织、肠系膜淋巴组织以及胸腺开始复制，随后感染小肠的肠隐窩，引起犬的腹泻，此时可以在肝、肺、脾、肾、心肌分离出该病毒。在严重感染的情况下,常常会出现嗜中性白细胞减少症和淋巴细胞减少症〔11〕。犬感染细小病毒后的3~4天开始通过粪便向外界排毒,有的犬会排大量红色稀便，有时呈喷射状，此时病毒呈单个散在,传染性最强，而7~10天后，动物的肠黏膜产生IgA ，犬细小病毒特异抗体增多,使散在的病毒被凝集在一起,此时动物的感染性降低,血凝性也大大降低甚至丧失。同时可以检测到血清抗体,血清抗体可以在体内保持至少1年〔12〕。4临床症状及病理变化4.1临床症状 犬细小病毒的自然潜伏期在5~7天，临床表现肠炎型和心肌炎型。 4.1.1肠炎型该类型发病的犬常发生于2~5月龄犬，潜伏期约在1~2周，其临床表现为病犬呕吐、腹泻，呕吐物开始为白色泡沫状，继而粘稠少量，逐渐变成黄色，极少数有淡绿色胆汁吐出并且带有血丝。排便次数增多，排黄色或灰黄色粪便，粘稠腥臭。中期表现为频繁呕吐，无食欲，腹泻常呈喷射状，排出番茄汁样粪便带有脱落的肠黏膜，体温可达40℃。后期的病犬体温下降至常温以下，可视粘膜表现苍白，肛门肌肉松弛，呼吸困难，脱水严重，各个器官衰竭而死。脱水主要表现为眼窝深陷，犬的鼻干燥，皮肤弹性下降，严重者昏迷休克。病程在一周左右，抵抗力较高或者打过疫苗的犬的症状较轻，治愈率较高，恢复较快。4.1.2心肌炎型该类型常发生于1月龄幼犬。其症临床状往往突然表现出来，病程较急，初期的精神尚好，仅有轻微的腹泻、呕吐和体温升高，随后发展迅速。病犬的临床症状有可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，表现呻吟，有干咳、呼吸困难等症状，听诊常有有心内杂音，心律不齐等，病犬因急性心力衰竭突然死亡。4.2病理变化 4.2.1肠炎型病犬逐渐消瘦，经常蜷缩，由于脱水，弹性降低，眼窝下陷，鼻也出现干燥，肛门由于长时间排稀便变得松弛，周围有粪便污染。犬由于呕吐，无法进食，胃内无食物，导致胃粘膜有大量的出血斑和溃疡灶。细小病毒感染肠隐窩胚上皮组织，使上皮细胞遭到破坏和萎陷，犬的肠绒毛变短。脾脏有广泛淤血,淋巴细胞弥漫性坏死，个体变小。动脉周围组织淋巴鞘变宽。肺脏的颜色较深红，挤压有血性泡沫，肺表明有出血点，肺泡毛细血管扩张、充血、出血,肺泡隔变厚,肺泡腔变小,其内可见脱落的上皮细胞、嗜中性粒细胞和大量红细胞〔13〕。 4.2.2心肌炎型心肌型病变主要表现在肺和心脏。肺脏呈灰红色，表面出血斑点，挤压有血样液体流出；气管和支气管充满泡沫样液体；心脏主要表现为心肌细胞变细，肌纤维疏松，肌浆减少,胞核变长,局部断裂、崩解，心肌毛细血管扩张，有充血的现象。心肌为白色条纹状，左心室壁变薄。具有诊断意义的病理变 犬细小病毒病研究进展 王羽迪，郝满良，张程,李俊杰 （河北农业大学动物医学院，保定，071000） 摘要：本文从犬细小病毒病的病原学、流行病学、诊断以及防治方面做一综述。关键词：犬细小病毒病；病原学；流行病学；诊断；防治中图分类号：S855.3文献标识码：A 文章编号：1003-7950（2016）01-0046-03 46

犬细小的诊断与防治

犬细小的诊断与防治 学校：江苏牧院班级：宠护102 学号：12 姓名：何彩霞 一、犬细小简介 1978年，澳大利亚的Kelly和加拿大的Thomson等同时从患肠炎的病犬粪便中分离获得的犬细小病毒（Canineparvovirus，CPV）。其后，美国、英国、德国、法国、意大利、俄罗斯和日本等国也相继发现了该病毒。血清学调查显示，CPV阳性血清在欧洲最早可以追溯到1974-1976年；在美国、加拿大、日本和澳大利亚可以追溯到1978年。为了区别于1967年由Binn等[人从健康犬粪便中分离到的犬极细小病毒（Minutevirusofcanine，MVC）（习惯也上被叫做CPV-1）而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型（CPV-2）。CPV-2与CPV-1在致病性及抗原性上具有显著的差异。临诊上，CPV-2有两个表现类型：肠炎型和心肌炎型，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高；心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。试验证明，CPV-1可以导致小于4周龄的幼犬发病并可以致其死亡，也可以引起母犬的繁殖障碍。 二、病原 犬细小病毒（Canine Parvovirus，CPV）属细小病毒科，细小病毒 属。CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4-10℃存 活6个月，37℃存活2周，56℃存活24小时，80℃存活15分钟，在室 温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病 毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧 化剂敏感。 三、流行病学 CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒 冷，拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液， 粪便中均有大量病毒。 1、传染源：病犬和康复带毒犬是本病的传染源。。

宠物疾病的诊断与防治

甘肃畜牧工程职业技术学院 宠物常见疾病的诊断与防治计划 系 别： 兽医系 专 业： 畜牧兽医 班 级: 牧医11.5班 学生姓名: 任 富 （13号） 指导教师： 高启贤 老师 资料试强看装结束相互作行空载过度工护装电保护，并

宠物常见疾病的诊断与防治计划 任富富 （甘肃畜牧工程职业技术学院 武威 733006） 内容摘要：养宠物从古沿袭至今，猫、狗是人们习以为常的宠物。饲养宠物 的人并不算少，但很多时却因为缺乏足够的护理常识而引致宠物生病。我们为 大家列出几种最常见的宠物疾病，以及预防的方法，助你的宠物成长得更健康。 关键词：常见病 诊断 防治 养宠物从古沿袭至今，猫、狗是人们习以为常的宠物。饲养宠物的人并不 算少，但很多时却因为缺乏足够的护理常识而引致宠物生病。我们为大家列出 几种最常见的宠物疾病，以及预防的方法，助你的宠物成长得更健康。 1、常见宠物疾病的病因、病症及治疗 1.1 线虫 病因：线虫是多种狗只或猫只肠道寄生虫的总称，排出来的虫为线状的，都称 之为线虫。BB 狗很多时都会有此类寄生虫，因为出生时狗妈妈都会把这些寄生 虫带给狗BB ，所以很常有。 疾征：饲主会发现宠物胃口欠佳，大便稀软、肚疴、消瘦以及肚部凸出来，像 有一个大肚腩一样。 治疗：饲主只要定期为宠物杜虫便足够。 1.2 狂犬病 病原：狂犬病又称疯狗病或恐水病，是由狂犬病病毒引起的一种急性接触性传 染病。症状为各种形式的兴奋和麻痹。 症状：潜伏期长短变化很大，一般为20～60天，最短8天，也有长达十几年的。 症状有两种类型，即狂暴型和麻痹型。 狂暴型的病犬在初期精神差，有时烦躁，常躲在暗处不愿出来 ，爱吃异物。 吞咽时伸颈，瞳孔散大，唾液增多。经过半天到两天 ，此时兴奋狂暴往往与沉 郁交替出现，兴奋狂暴时，常攻击主人，之后病犬疲劳，卧地不动，但不久又 起，出现特殊的斜视和惶恐，当再次受到外界刺激时，又出现一次新的发作。 疯狂地攻击人、畜 ，自咬四肢、尾巴和阴部等处。病犬不认家。2～4天后， 和检测处理。并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况 ，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。 主要保护装置。

犬细小病毒病的诊断与治疗.doc

犬细小病毒病的诊断与治疗 概述：一、诊断 现场诊断可以根据流行病学、特征临诊症状和病理变化等做出初步判断。实验室确诊需要进行如下检查。 (一)病毒分离与签定 用患病犬粪便液或濒死期扑杀犬的肠内容物，加适量氯仿混匀，置4摄氏度过夜处理，离心后上清液接种MDCK、F81等传代细胞分离培养病毒。也可采取濒死期病犬的肾、肺或睾丸作细胞培养，5—7天后转原代或继代细胞，也易获得病毒，可用荧光抗体染色、微量血凝抑制试验等对分离病毒进行鉴定。 (二)血清学诊断 微量血凝试验和血凝抑制试验、灾光抗体技术、酶联免疫吸附试验(ELISA)等方法可用于该病的特异快速诊断。国内外常用血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验。血凝试验用于测定粪便和细胞培养物中的病毒效价。用0.5%—1%猪红细胞指示系统。试验证明HA1：80可作为阳性感染的指示标准。血凝抑制试验主要用作流行病学调查，也可用于检测粪便中的抗体。 在诊断中要注意与犬瘟热、犬传染性肝炎和出血性胃肠炎等疾病进行区别诊断。 二、治疗 1.心肌炎往往来不及治疗就发生死亡，即使治疗，其效果往往不佳，常以死亡告终。

2.肠炎型治疗原则是特异性血清治疗，配合对症、抗菌、解毒、抗休克治疗和防止继发感染。 3.特异性血清治疗：使用抗犬细小病毒高免血清进行治疗，效果可靠。 4.对症治疗：注射阿托品止呕吐：腹泻可口服硝酸铋、鞣酸蛋白;出血性腹泻可注射维生素K、安络血等止血剂;出现脱水可补液，注意先盐后糖，采用静脉注射，如有困难可采用腹腔注射;结膜发绀则加入碳酸氢纳防止酸中毒。 5.防止继发感染：可使用庆大霉素、红霉素、卡那霉素等抗菌药物，也可配合使用抗病毒药物。 6.在护理上要注意病初应禁食1—2天;恢复期应控制饮食，给予稀软易消化的食物，少量多次，逐渐恢复到正常饮食。

犬细小病毒研究进展

犬细小病毒病研究进展 犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV）引起的犬的一种急性传染病。本病以犬的剧烈的呕吐、出血性肠炎和白细胞显著减少以及心肌炎为主要特征。不同品种和年龄的犬都易感染，发病率高，传染性强，死亡率高，是危害我国养犬业最为严重的疾病之一，可造成严重的损失。 1977年美国Eugster从患出血性肠炎病犬粪便中发现了犬细小病毒，1982年，我国梁士哲等最早报道了类似CPV所致的犬出血性肠炎；1983年，徐汉坤等正式确认本病的流行。犬细小病毒的发现虽然只有30年的时间，但该病对犬的危害严重。本文就病毒生物学特性及其基因组结构、流行病学、发病机理及病理变化、临床症状、疫苗研发以及病原的检测方法等方面的研究进展进行概述。 目前尚无CPV感染的有效治疗药物，对于发病动物，可以对症治疗配合高免血清或单克隆抗体治疗。预防该病的有效措施是加强饲养管理和准确诊断基础上的有效疫苗接种。 1.1 犬细小病毒病的流行病学特征 CPV主要感染犬，特别是断奶前后的幼犬。其他犬科动物，如貂、狐、狼等也易感。病犬是本病的主要传染源，病毒随呕吐物、唾液、粪便等排出体外，污染饲料、垫料、饮水以及周围环境、康复犬仍可通过粪便长期向外排毒。健康易感犬直接接触病犬或带毒犬、或摄入污染的食物和饮水通过消化道而遭受感染。此外，人工注射、肌肉或静脉接种也能引起本病的发生。犬感染细小病毒后发病急，死亡率高，不同年龄、性别、品种的犬均可感染。乳幼犬由于可能从母体获得抗体，所以较少发病；断奶后的幼龄犬最为易感，往往以同窝暴发为特征；成年犬一般只出现感染后的免疫反应，很少出现明显的临床症状，但近年也常发生成年犬因出血性肠炎而致死的严重病例[22]。4~6周龄犬感染后呈致死性心肌炎的为多；8~10周龄的犬则以肠炎为主。小于4周龄的仔犬和大于5周龄的老犬发病率较低，一般分别为2%和16%。根据临床发病犬的种类来看，纯种犬和外来犬的发病率高于土种犬。 本病一年四季均可发生，但以天气寒冷的冬春季多发，粪便中含毒量最高。犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的，犬以剧烈呕吐、

狗病大全

病毒和细菌性疾病 1．犬瘟热犬瘟热是狗最严重的病毒性传染病，有高度的接触传染性。主要发生于3－12月年龄的幼犬，其它年龄也可感染。除犬外，狼、狐等野生动物也发生，特别是水貂、雪貂极易感病，故对养貂业是一大威胁。病犬的眼、鼻分泌物，唾液及粪尿中都含有病毒，通过上呼吸道粘膜感染。某些损害（如饲养管理不当，内外寄生虫）可促进疫病的发生，人的衣服和鞋也带毒。一旦病毒侵入机体并得以繁殖，则葡萄球菌、链球菌以及支气管败血波氏杆菌等很容易继发感染，使得疫病复杂化。 症状：潜伏期7－8天。病初发烧（39.5－41℃），3--4天后降至常温，至11--12天时再升高。病犬厌食，精神不振，鼻、眼粘膜有浆液性或脓性分泌物（淋巴细胞及中性白细胞）减少，6×109/升（6000/立方毫米）以下，扁桃体也可发炎，咽粘膜潮红。 根据临床症状和病变特点分四种类型： 卡他型很常见，打喷嚏，有时咳嗽，结膜苍白，浆液或粘膜性结膜炎，羞明、厌食，有时轻度下痢。随后呈呼吸道型，症状加重。除原有的咽炎外，又发生喉炎，呼吸道粘膜感染，出现支气管炎。听诊有啰音，叩诊实变（浊音）。鼻分泌物呈脓性、淡黄绿色。病犬呼吸困难，张口喘气。 湿疹型体温正常或偏高（39.4℃）。在胸、腹部、腿内侧、腋窝等少毛部皮肤上出现脓疱疹。最初是皮肤出现红斑，随后形成淡黄绿色水泡，进而形成脓疱。脓疱破溃遗留下白点。许多学者还列出眼型。实际上，除湿疹型之外，其它各型都可见到。眼睑闭合，有脓性分泌物。结膜炎也可扩展到角膜和眼内，引起角膜翳、溃疡和穿孔。 消化道型（胃肠型）口角流涎、呕吐，腹泻（水样、果酱样甚至血性，或有泡沫），脱水、消瘦、衰弱。口腔和舌溃疡。 神经型是特殊的一类，内脏无明显变化，一般出现于14天“康复”之后，突然出现症状。表现唇肌、颞肌、嚼肌及四肢和躯干的某些肌群呈现有节律的和持续痉挛，以后发生麻痹。最初只是后肢行路不稳，以后腿软弱，后期不能站立，由于呼吸麻痹而死。另一种神经型表现为癫痫样发作，出现痉挛，犬号叫。严重时，听、嗅、视觉全消失。病犬可以自我摧残，狂咬出现脓疱的部位（奇痒），以至露出骨头。 一般死亡率20%--50%，神经型在90%。不死的获得终生免疫。 诊断：根据临床症状，作出疑似诊断。要确诊必须从感染的组织内找到包涵体；更主要的是用雪貂分离病毒和通过荧光抗体技术诊断。 防治：用免疫血清并结合抗生素治疗。一般是支持和对症疗法，应用退热、镇静药及抗生素治疗。 根本的问题是免疫注射。第一次是在断奶后，3--4月龄以后再接种两次，中间间隔两周。 2．狂犬病狂犬病是由嗜神经病毒引起的哺乳动物（包括人）和鸡的传染病。犬、狐、狼等动物都是病毒的贮存宿主，蝙蝠的唾液腺也带毒。无症状的隐性感染动物可长期排毒。上述都构成人畜狂犬病的传染源。病毒主要存在于中枢神经组织、唾液腺内。通过病狗咬伤或皮肤、粘膜的损伤而传染。病毒对各种消毒均比较敏感。病毒可通过大鼠、小鼠、兔、鸡胚等传代，其毒力减弱，用于制备弱毒疫苗。 症状：潜伏期不等，与咬伤部位距大脑距离密切相关，越近越快，范围是12--360天，一般为2--8周。按临床表现分为三个阶段，有时不明显。 忧郁期开始时表现反复无常，脾气变坏，怕光，病狗缩于墙角、暗处，对空无目的乱咬。兴奋期增高，遇有轻微刺激响动就跳、瞳孔缩小或放大，不认主人。咬食不能消化的、平时

犬细小病毒病的诊断与治疗

犬细小病毒病的诊断与治疗 摘要：细小病毒病是由细小病毒（CPV）引起的一种致死率极高的传染病。在治疗上，一般采用对症疗法和支持疗法，结合特异性疗法，在诊治犬细小病毒病时，关键就是要把握好初步诊断关与及时对症治疗关，这样就有可能获得较好的临床治疗效果。但平时的饲养管理也是很重要的，坚持进行疫苗注射。 关键词：犬；细小病毒；诊断；治疗 1977年，Eugester在美国首次从患出血性肠炎病犬的粪便中发现了犬细小病毒。以后许多国家和我国（1980年）均报道了本病的发生。犬细小病毒主要感染犬，尤其2-4月龄幼犬多发。该病一年四季均可发生，以春、秋多发。天气变化、饲养条件不好以及并发感染等，可使病情加重，加大死亡率。 犬细小病毒病已经成为危害宠物犬健康的一个重要疾病。其发病率为20%-100%，死亡率为10%-100%，但在精心治疗与护理下死亡率可大大降低。因此，犬细小病毒病的诊断与防治在兽医临床上有着重要的意义。犬细小病毒对犬有高度的接触性的传染性，无论是什么年龄的犬都可以感染。但以刚刚断乳至90日龄的犬发病比较多，病情会较严重。幼犬有的可呈现心肌炎症状然后突然死亡。依据临床发病犬的种类来看，纯种犬和外来犬比土种犬的发病率要高。 11．发病情况 1.1病例：红贵宾犬；雄性； 4月龄左右；体重： 2.3千克 畜主述：12月10日从本市宠物市场买回，据说已于12月8日已注射荷兰英特威公司的犬二联疫苗。头两天精神状态一直很好。12月12日周六，早上喂牛奶、狗粮。下午两点开始出现呕吐，自己给其喂服一支庆大霉素。到下午近五点，已呕吐3次，且粪便稀软。即送来英牛宠物就医。就诊时间：2008年12月12日傍晚。 2.临床症状

犬细小的临床症状诊断与治疗

犬细小的临床症状诊断与治疗 摘要：犬细小病毒感染是由犬细小病毒（CPV）引起的，以严重的肠炎综合征和心肌炎综合征为特征的犬科动物的重要的、高度传染性疾病，呈世界性分布。本病传染性强、发病率高、传播广，主要危害幼犬及危害少数成年犬，幼犬发病率和死亡率很高临床诊断上，CPV有两个表现类型：出血性肠炎型和非化脓性心肌炎型[1]，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高；心肌炎型主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡。通过采用韩国ASXIS、CO、LTD公司制造的犬细小快速诊断试剂盒检测，阳性检出率达到98%。患本病后极易继发细菌感染和二次感染，使病情加重，其死亡率达72.79%。 关键词：犬；犬细小；诊断；治疗 1 前言 随着经济的发展和人民生活水平的不断提高，越来越多的宠物走进了千家万户，它们的健康也总是成为了焦点，因而宠物诊疗也因此有了很大的进步与广阔的发展。随着宠物犬、工作犬的数量不断扩大，伴随而来的犬类疾病危害日益严重，往往造成畜主的情感与经济的严重损失。近几年来，犬瘟热、犬细小病毒病、犬冠状病毒病等疾病对犬造成了极大的危害，严重阻碍了我国养犬业的发展。犬细小是由犬细小病毒（CPV）引起的一种高度接触性传染病，是危害犬类的第二大传染病，无明显的季节性，一般夏、秋季节多发[2]，天气寒冷，气温骤变，拥挤，卫生不良和并发感染等，可使病情加重、病死率上升。有一定的流行性及周期性，各种性别、年龄、品种的犬均可发生，品种越纯，感染率越高，幼犬多发，大型犬比小型犬易感性要低。犬细小在我国各地区广泛流行，该病在临床上主要有两个表现型，表现为肠炎型和心肌炎型等。过去往往由于缺乏一种简单、快捷、准确的检测方法，仅依靠临床经验难以准确判断，以至于延误最佳治疗时机，使得死亡率很高。作者在动物医院实习整整四个月的时间，遇到了几只不同年龄、不同品种的犬细小病例，现对犬细小在临床中分类病症表现、如何诊断、治疗、预防做了一些有益的分析和探索。 2 病原及其流行病学 2.1病原 犬细小病毒是细小病毒科，细小病毒属的一种单股DNA病毒，犬细小病毒对外界理化因素抵抗力非常强，粪便中的细小病毒科存活数月至数年，在室温下

犬细小病毒的诊断预防与治疗

目录 1 病原 (2) 2 流行病学 (2) 3 发病机理 (2) 4 症状 (3) 4.1 肠炎型 (3) 4.2 心肌炎型 (3) 5 诊断 (3) 5.1实验室诊断 (3) 5.2 试纸论断 (3) 6 治疗 (4) 6.1免疫血清 (4) 6.2补液 (4) 6.3 抗菌消炎 (4) 6.4 对症治疗 (4) 7 预防 (5) 7.1定期接种 (5) 7.2加强兽医卫生防疫 (5) 7.3及时隔离治疗 (5) 7.4消毒 (5) 8 结论 (5) 参考文献 (6) 致谢 (7)

犬细小病毒的诊断预防与治疗 摘要:犬细小病毒是1977年首先在美国被发现的，从发现该病毒至今，世界各地均有流行，是危害犬类的最主要的烈性传染病之一。本病的发生主要与气温与个体抵抗力大小与接种犬细小病毒预防疫苗与否有着密切的关系。 关键词：犬细小病毒传染病诊断 犬细小病毒主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可促使本病发生。 1 病原 犬细小病毒属细小病毒科，细小病毒属。犬细小病毒对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4～10℃存活6个月，37℃存活2周，56℃存活24h，80℃存活15min，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，氧化剂敏感。 2 流行病学 病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。康复犬仍可长期通过粪便向外排毒。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。病犬是本病的主要传染源，病犬的粪、尿、呕吐物和唾液中含毒量最高。病犬不断向外排毒而感染其他健康犬。康复犬粪便中长期带毒。因此，犬群中一但发病，极难彻底清除。本病主要通过直接或间接接触而感染。犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强，于60℃环境可存活1h，在偏酸偏碱的环境中病毒仍有感染性。在粪便和固体污染物上的病毒可存活数月至数年。在低温环境，其感染性可长期保持。 3 发病机理 健康犬经消化道感染病毒后，病毒主要攻击两种细胞，一种是肠上皮细胞，一种是心肌细胞，分别表现胃肠道症状和心肌炎症状，心肌炎以幼犬多见。

犬细小病毒病概述

犬细小病毒病概述 摘要：犬细小病毒病（Canine parvoviral disease）又称犬传染性胃肠炎，是由犬细小病毒（Canine parvovirus CPV）引起犬的一种急性传染病。以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征。危害各年龄犬，对犬类危害极大。本文对犬细小病毒病做详细的概述，希望对此病有深入的认识。 关键词：犬细小病毒病；细小病毒；治疗；预防 犬细小病毒病临床上以出血性肠炎和非化脓性心肌炎为主要特征，危害各年龄段犬，尤其是幼犬，有时感染率可达100%，死亡率为10%~60%。除犬外，其他犬科和鼬科动物，如貂、狼、狐等也可感染。 1.病原 病原为犬细小病毒Ⅱ型（Canine parvovirusⅡ）属细小病毒科（Parvoviridae），细小病毒属（Parvovirus）。病毒颗粒无囊膜，直径20~25nm，20面体对称。在氯化铯中的浮密度1.43g/cm2。基因组为单分子线状单股DNA。病毒在4℃和25℃都能凝集猪和恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞。该病毒对外界因素抵抗力较强，与60℃环境可存活1h，80℃可耐30min，在偏酸（pH3）环境和偏碱（pH9）环境中病毒仍有感染性。该病毒对0.5%福尔马林或0.5%过氧乙酸和5%~6%次氯酸钠，紫外线等较敏感，对氯仿和乙醚不敏感。如果将含病毒的粪便和肠管冷藏于低温环境，其感染性可长期保持。本病毒与猫泛白细胞减少症病毒（猫细小病毒）有密切的抗原组分关系。后者的疫苗具有抗本病毒感染的效能。CPV~2发现20多年来，出现了抗原性漂移，目前有a、b两个压型，2a在1979年出现，2b则始于1984年前后。二者致病性未见差异。 2.致病机理 病毒从口咽部进入，在咽淋巴结复制，而后通过血流扩散全身。具有相应受体的S期细胞感染后死亡，或者细胞分裂被抑制。在血流及淋巴器官中的所有白细胞包括淋巴细胞、单核细胞及血小板均遭破坏，剩余的周边白细胞增生，病毒在其内复制，成为细胞毒作用的靶细胞。肠腺的肠上皮细胞对病毒十分易感，这些细胞感染后失去绒毛尖，无吸收能力，因而导致腹泻。 3.流行病学