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高中教案(芳香烃-卤代烃)问题导读—评价单

高中教案(芳香烃-卤代烃)问题导读—评价单
高中教案(芳香烃-卤代烃)问题导读—评价单

《芳香烃》问题导读-评价单

【学习目标】

知识与技能:

1.认识芳香烃的组成、结构。

2.知道苯同系物的性质,并说明苯同系物与苯性质的差异。

3.举例芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用

过程与方法:

(1) 让学生在复习、质疑、追问、探究的学习过程中增长技能,

(2) ①实验探究:苯的化学性质。②观察实验:苯的溴代或硝化反应。甲苯与酸性高锰酸钾溶液的作用。

情感态度与价值观:

(1)培养学生严谨求实、勇于探索的科学态度。

(3)阅读与交流:煤、石油的综合利用,教会学生如何保护环境,培养学生热爱大自然的良好情感。

【重点难点】

重点:苯和苯的同系物的结构特点和化学性质

难点:苯的同系物的结构特点和化学性质

【学法提示】

学习本文要在实现结构化预习基础上,结合重点难点、教学目标来思考,主动应用六字诀解决导读评价单的主要问题。

1.回顾苯的结构、物理性质、主要化学性质。

2、讨论什么是芳香烃?什么是苯的同系物?苯的同系物的通式是什么?

3、每位同学将发现生成的问题填入问题生成卡并交与学科长。

4、请同学们二次预习,主动完成解决单的几个问题,并准备课题讨论和展示解决。

【预习评价】阅读课本37-39页,完成下列问题

问题一、苯的结构和性质

1.苯的结构和芳香烃

(1)苯的分子式为C

6H

6

,结构简式为__________,苯分子具有__________结构;

苯分子中不存在一般的碳碳单双键,6个碳原子之间的键长、键能相等,是一种介于________________________ __键。

(2)分子里含有苯环的碳氢化合物,属于,苯是芳香烃的母体,苯是最简单的芳香烃。

【问题思考】

哪些事实能说明苯分子中不存在单、双键交替的结构?

2.苯的性质

(1)物理性质:

苯为____色、________气味的液体,有毒,____溶于水,密度比水____,熔点仅为5.5 ℃。

(2) 化学性质:苯分子的特殊结构决定了苯兼有烃和烃的化学性质,即易取代,能加成,难氧化。

①取代反应:

苯与溴发生反应(卤代):

反应为:__________________________________________________________;

苯与硝酸发生反应(硝化):

反应为:____________________________________________________________;

苯与硫酸发生反应(磺化):

反应为:___________________________________________________________;

②苯与H

2

发生加成反应:

反应为:___________________________________________________________。

③氧化反应:

a.苯不能使酸性KMnO

4

溶液褪色。

b.苯在空气中燃烧,产生明亮火焰并冒出黑烟

【学习交流】

1.为验证苯与溴发生取代反应原理,并检验无机产物,有同学设计了如下的实验装置,试分析装置图是否存在缺陷,如有,请加以改正并完善。反应中生成的溴苯呈黄褐色,而纯溴苯为无色不溶于水且比水重的油状液体,如何分离得到较纯的溴苯?

2.实验室制取少量的硝基苯,其主要步骤如下:

①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入试管中。

②向室温下的混合酸中加入一定量的苯,充分振荡,使混合均匀。

③在55-60℃下发生反应,直到反应结束。

④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%氢氧化钠溶液洗涤,最后再用蒸馏

水洗涤。

⑤将用无水氯化钙干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

试完成下列问题:

⑴如何配制浓硫酸与浓硝酸的混合酸?

⑵分离硝基苯和水的混合物使用的主要仪器是

⑶在本实验中,在试管上加接装有长玻璃管的橡皮塞,其作用是什么?

问题二、苯的同系物

1.概念:

2. 苯的同系物的结构特点与分子组成的通式

苯的同系物的结构特点:

通式:

2.苯的同系物与苯的性质比较

在结构上,它们都含有,故有一些相似的性质;但是,由于苯环受的影响,使苯的同系物与苯在性质方面有所不同

(1)相同点

????

??

取代卤化、硝化、磺化加氢→环烷烃反应比烯、炔困难点燃:有浓烟 因都含有苯环。 (2)不同点:

①氧化:苯与KMnO 4(H +)不反应;而苯的同系物能使KMnO 4(H +)褪色。

如:苯的同系物被KMnO 4(H +)氧化生成

该性质应用:

②取代:苯与硝酸反应时,只被一个硝基取代;而苯的同系物的苯环上能被三个硝基取代。比如: 苯环受支链影响,苯环上支链的 位和 位的H 原子被活化,更易取代。 3.芳香烃

(1)定义:分子中含有一个或多个苯环的 属于芳香烃。

(2)稠环芳香烃:通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘()。 (3来源 条件

产品

石油

常压分馏

减压分馏 润滑油、石蜡等 催化裂化、裂解 轻质油、气态 烃

催化重整

天然气

甲烷 煤

煤焦油的分馏

烃 直接或间接液化

燃料油、多种化工原料

【深度思考】

1.苯的同系物被酸性KMnO

4

氧化的规律是什么?

2.苯的同系物卤代时,条件不同,取代位置不同,试举例说明。

【小试牛刀】1、结合你所学内容回答:怎样区分己烷、1-己烯和邻二甲苯三种物质?

2、写出C

9H

12

属于苯的同系物的同分异构体

《卤代烃》问题导读-评价单

设计人:王文建审核人:高二化学备课组序号:

班级:姓名:组名:

【学习目标】

知识与技能:

(1)了解卤代烃的结构

(2)记住卤代烃取代反应与消去反应

(3).掌握消去反应,能判断有机反应是否属于消去反应。

过程与方法:

(1) 让学生在复习、质疑、追问、探究的学习过程中增长技能,

(2) 在本节课卤代烃结构与性质的教学中,使用视频。因为视频有利于学生得出卤代烃所具有的性质特点。

情感态度与价值观:

(1)培养学生严谨求实、勇于探索的科学态度。

(2)了解卤代烃,并了解卤代烃对环境的影响,合理利用卤代烃,培养学生热爱化学的良好情感。

【重点难点】

重点:探究溴乙烷的主要化学性质,学习卤代烃的一般性质,了解其用途;

难点:卤代烃的消去反应

【学法提示】

学习本文要在实现结构化预习基础上,结合重点难点、教学目标来思考,主动应用六字诀解决导读评价单的主要问题。

1.了解卤代烃的结构就是指卤代烃是一种饱和的结构,立体结构

2、记住卤代烃取代反应(水解反应)与消去反应的区别与原理

3、请同学们二次预习,主动完成解决单的几个问题,并准备课题讨论和展示解决。

问题一溴乙烷

(1)取代反应

CH

3CH

2

Br与NaOH水溶液反应,化学方程式为:

__________________________________________________________________。

该反应又称为C

2H

5

Br的________反应。

(2)消去反应

①在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H

2

O、HX等),而生成含不饱和键化合物的反应。

②溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的乙醇溶液共热发生消去反应,化学方程式为:

__________________________________________________________________。【问题思考】

1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶,如何鉴别?

2. 溴乙烷遇AgNO

3

溶液会产生溴化银沉淀吗?

3.为了证明溴乙烷中含有溴元素,其正确的操作步骤顺序是____ _(填序号)。

①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液

问题二卤代烃

1.概念:卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。

2.官能团是。

3.分类

根据分子里所含卤素原子的不同,可以分为 __、________、________和__________,用________表示。

4.饱和卤代烃的性质 (1)物理性质

①沸点:比同碳原子数的烃沸点要 ;

②溶解性:在水中 溶,在有机溶剂中 溶; ③密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水 ,其余比水大。 (2)化学性质 ①水解反应:

R —X +NaOH ――→H 2O

△ (R —代表烃基);

R —CHX —CH 2X +2NaOH ――→H 2O △ 。 ②消去反应:

有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HBr 等),而生成 (如双键或三键)的化合物的反应。 R —CH 2—CH 2—X +NaOH ――→醇△

; +2NaOH ――→醇

。 5.卤代烃的获取方法

(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应

如: (2)取代反应

如乙烷与Cl 2: 苯与Br 2: ; 6.用途

(1)某些卤代烃是很好的有机溶剂。 (2)某些卤代烃是有机合成的重要原料。

(3)某些多卤代烃(如氟氯代烷)化学性质稳定,____毒,不________、易________、易__________,可作制冷剂、灭火剂。

7.卤代烃的危害:氟氯烃是造成的罪魁祸首,大约每个氯原子可以与105个O

3

分子发生反应。其中Cl原子起________作用。

【思考与练习】

1.①破坏臭氧层的物质除氟氯烃外还有哪些?

②导致温室效应的主要物质有哪些?

③导致酸雨的主要物质有哪些?

④导致光化学烟雾的主要物质有哪些?

2、卤代烃水解反应与消去反应的比较

(1).卤代烃发生水解反应与消去反应的条件有何异同?

(2).卤代烃发生水解反应与消去反应的产物是什么?

(3).简述卤代烃发生取代反应和消去反应的规律条件。

3、检验卤代烃分子中卤素的方法

(1).如何检验卤代烃分子中的卤素原子,用化学方程式表示出实验原理。

(2).实验过程中要加入稀HNO

3

,目的是什么?

4、分别写出C

4H

9

Br、C

4

H

8

Br

2

的同分异构体并命名

芳香烃 卤代烃

苯芳香烃 1.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如下图。关于苏丹红说法错误的是A.分子中含一个苯环和一个萘环B.属于芳香烃 C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化D.能溶于苯 2.下列分子中,所有原子不可能 ...共处在同一平面上的是 A.C2H2B.CS2C.NH3D.C6H6 3.下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是 A.CH2=CH—CN B.CH2=CH—CH=CH2 C.D. 4.下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是 A.B.C.D. 5.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 (1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且 无支链链烃的结构简式。苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,任写一个苯发生取代反应的化学方程式:。 (2)1866年凯库勒(如图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部 分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号) a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应 c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种 (3)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是。。 6. 下列有关芳香族化合物的说法中,正确的是 A. 其组成符合通式C n H2n-6(n≥6) B. 是分子中含有苯环的烃 C. 是苯和苯的同系物及芳香烃的总称 D. 是分子中含有苯环的有机物 7. 下列各类烃中,碳氢两元素的质量比为定值的是: A. 烷烃 B. 环烷烃 C. 二烯烃 D. 苯的同系物 8. 对分子量为104的烃的下列说法,正确的组合是: ①可能是芳香烃②可能发生加聚反应 ③分子中不可能都是单键④分子中可能都是单键 A. 只有①② B. 只有①③ C. 只有①②③ D. 只有①②④ 9. 可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是 A. 溴和四氯化碳 B. 苯和溴苯 C. 汽油和苯 D. 硝基苯和水 10. 苯的二氯取代物有三种,那么苯的四氯取代物有: A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 11. 在15毫升苯中溶解560毫升乙炔,再加入75克苯乙烯,所得混和液中碳元素的质量百分含量为:

卤代烃芳香烃知识点总结

、苯的物理性质 色态:无色 有特殊气味的液体 熔沸点:低 沸点80.1 C 熔点5.5 C 密度: 比水小,0.8765g/mL ,溶解性:不溶于水 、苯的结构 分子式::C6H6 苯分子结构小结: 1、苯的分子结构可表示为: 2、结构特点:分子为平面结构 键角 120 ° 键长 1.40 X 10-10m 3、它具有以下特点: ① 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ② 邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测: 结构决定性质,苯的特殊结构具有哪些性质? 氢原子的取代:硝化,磺化,溴代 苯的特殊性质 加成反应:与H 2,与C 12 三、苯的化学性质 1. 苯的取代反应: 2. 加成反应 3. 氧化反应: 溴代反应 a 反应原理 b 、 反应装置 c 、 反应现象 d 、注意事项 最简式: CH (1825 年,法拉第) 结构式: 结构简式: 865年,凯库勒)

注意: ① 铁粉的作用:催化剂(实际上是 FeBr3),若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ② 导管的作用:导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。 ③ 产物:溴苯留在烧瓶中, HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高, 156.43 C 。 ④ 纯净的溴苯:无色油状液体。呈褐色的原因:溴苯中含有杂质溴, 除杂万法:用稀 NaOH 溶液和蒸馏水多次洗涤产物,分液 (2)硝化反应 ① 加液要求: 先制混合酸:将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中, 并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60C 以下, 再慢慢滴入苯,边加边振荡,控制温度在 50~60 C 以下。 冷却原因:反应放热,温度过高,苯易挥发, 且硝酸也会分解,苯和浓硫酸在 70~80 C 时会发生反应。 ② 加热方式:水浴加热(好处:受热均匀、温度恒定)水浴:在 浴:温度更高。 ③ 温度计的位置,必须放在悬挂在水浴中。 ④ 直玻璃管的作用:冷凝回流。浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂 ⑤ 产 物:纯净的硝基苯为无色,有苦杏仁味,比水重的油状液体,不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因:溶有 NO2 (硝酸的保存) ⑥ 提纯硝基苯方法:用 NaOH 溶液和蒸馏水洗涤,分液。检验是否洗净的方法:取清液用焰色反应检验钠离子,若 无黄色火焰,则 现象:①导管口有白雾,锥形瓶内产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 100C 以下。油浴:超过 100 C,在0?300 C 沙 (图表示硝化反应装置)

(完整word)高中化学选修五系列3脂肪烃和芳香烃

脂肪烃和芳香烃 一、脂肪烃的结构与性质 1.脂肪烃组成、结构特点和通式 3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应 如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH 3CH 3+Cl 2――→光照 CH 3CH 2Cl +HCl 。 ②分解反应 ③燃烧反应 燃烧通式为C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃 n CO 2+(n +1)H 2O 。 (2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应 能使酸性KMnO 4溶液褪色,发生氧化反应。 ②燃烧反应 燃烧通式为C n H 2n +3n 2O 2――→点燃 n CO 2+n H 2O 。 ③加成反应

CH 2==CH —CH 3+Br 2―→。 CH 2==CH —CH 3+H 2O ――→ 催化剂 △。 CH 2==CH —CH==CH 2+2Br 2―→。 CH 2==CH —CH==CH 2+Br 2―→ (1,4-加成)。 ④加聚反应 如n CH 2==CH —CH 3――→催化剂。 (3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应 能使酸性KMnO 4溶液褪色,发生氧化反应。如: CH≡CH ――→KMnO 4 H 2SO 4CO 2(主要产物)。 ②燃烧反应 燃烧通式为C n H 2n -2+3n -12O 2――→点燃n CO 2+(n -1)H 2O 。 ③加成反应 CH≡CH +H 2――→催化剂 △CH 2==CH 2, CH≡CH +2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。 ④加聚反应 如n CH ≡CH ――→催化剂 --[CH=CH-]-n 题组一 脂肪烃的结构与性质 1、某烷烃的结构简式为 (1)用系统命名法命名该烃:_______________________________________________________。 (2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H 2加成得到的,则原烯烃的结构有__________种。(不包括立

烃和卤代烃-专题复习

烃和卤代烃专题复习 考点一脂肪烃 1.烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点 (1)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2 结构式H—C≡C—H 结构简式CH4CH2===CH2HC≡CH 分子构型正四面体形平面形直线形 (3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。 ②两种异构形式 顺式结构反式结构 特点两个相同的原子或原子团排列在双键 的同一侧 两个相同的原子或原子团排列在双键 的两侧 实例 2.物理性质 性质变化规律 状态常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液 态、固态 沸点随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低密度随着碳原子数的增多,密度逐渐增大,液态烃密度均比水小 水溶性均难溶于水 3.化学性质 (1)氧化反应: ①均能燃烧,其燃烧的化学反应通式为:C x H y+(x+y 4)O2――→ 点燃 x CO2+ y 2H2O。 ②强氧化剂氧化三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。

(2)烷烃的取代反应: ①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 ③甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式: CH 4+Cl 2――→光 CH 3Cl +HCl ;CH 3Cl +Cl 2――→光 CH 2Cl 2+HCl ; CH 2Cl 2+Cl 2――→光 CHCl 3+HCl ;CHCl 3+Cl 2――→光 CCl 4+HCl 。 (3)烯烃、炔烃的加成反应: ①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应 (4)烯烃、炔烃的加聚反应: ①乙烯的加聚反应: n CH 2===CH 2――→ 催化剂 。 ②丙烯的加聚反应: n CH 3CH===CH 2――→催化剂。 ③乙炔的加聚反应: n CH ≡CH ――→ 催化剂 。 4. 主要成分 应用 天然气 甲烷 燃料、化工原料 液化石油气 丙烷、丁烷、丙烯、丁烯 燃料 汽油 C 5~C 11的烃类混合物 汽油发动机燃料

第六章 芳香烃作业答案

第六章 芳香烃 1、写出下列化合物的构造式: (1) 4-甲基-5-(对溴苯基)-1-戊炔 HC C-CH 2-CH-CH 2 CH 3≡Br (2) 2,4,6-三硝基甲苯 O 2N NO 2NO 2 CH 3 (3) 2-chloro-1-methylnaphthalene Cl CH 3 (4) cyclohexylbenzene (5) 1,5-diphenylpentane CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2 (6) benzyl chloride CH 2Cl (7) 对二氯苯 Cl Cl (8) 1-氟-2,4-二硝基苯 NO 2NO 2 F

(9) 对氨基苯磺酸 SO 3H H 2N (10) 2-氨基-3-硝基-5-溴苯甲酸 NO 2 NH 2 HOOC 3、试写出下列诸反应的主要产物: (1) 4△ COOH COOH (2) CH 2CH 2CHCH 3 3Cl 3 3 2 (3) (4) + 2[H] Na/NH 3C 2H 5 OH + HBr 过氧化物 CH-CHCH 3H Br (5) CH=CHCH 3 CH-CHCH 3Cl H (6) CH=CHCH 3 CH 2OH CH 3 H 3C (7) C(CH 3)2H 2SO 4

CH 2 (8) NO 2Br 2 Fe CH 2 NO 2 Br C-OC 2H 5 C-OC 2H 5 NO 2 (9) 24HNO 3 = O = O 5、甲、乙、丙三种芳烃的分子式都是C 9H 12,氧化时甲得一元酸,乙得二元酸, 丙得三元酸,进行硝化时甲和乙分别主要得到两种一硝基化合物。而丙只得 到一种一硝基化合物,推断甲、乙、丙的结构。 CH 2CH 2CH 3 or HC CH 3 CH 3甲 CH 3 乙 CH 2CH 3 CH 3 CH 3 丙 3 6、比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序: (1)苯;1,3,5-三甲苯;甲苯;间二甲苯;对二甲苯。 1,3,5-三甲苯>间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯 (2)苯;溴苯;硝基苯;甲苯。 甲苯>苯>溴苯>硝基苯 ( 3 ) COOH CH 3 CH 3 COOH COOH COOH COOH CH 3 CH 3 COOH COOH COOH > > >

脂肪烃、芳香烃练习及答案

脂肪烃、芳香烃练习题 一、选择题:(每题2分,共50分) 1.下列石油加工过程属于物理变化的是() A.催化裂化B.石油裂解C.加热裂化D.常压、减压分馏 2.分子为C4H9Cl的同分异构体有( ) A.1种B.2种C.3种D.4种 3.下列说法中错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,但化学性质必定相似 A.①②③④B.只有②③C.只有③④D.只有①②③4.将0.2mol两种气态组成的混合气完全燃烧后得到6.72升二氧化碳(标准状况下)和7.2克水,下列说法正确的是( ) A.一定有乙烯B.一定有甲烷C.一定没有甲烷 D.可能有乙烷5.相同质量的下列脂肪烃,在空气中充分燃烧产生二氧化碳最多的是( ) A.C2H6B.C3H6C.C4H10D.C6H6 6.相同物质的量的下列有机物,充分燃烧,消耗氧气量相同的是() A、C3H4和C2H6 B、C3H6和C3H8O C、C3H6O2和C3H8O D、C3H6和C4H6O2 7.甲烷和乙炔的混合气体20 mL,完全燃烧需45 mL氧气(同温同压下),则此混合气体中甲烷和乙炔的体积比是( ) A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.4∶1 8.下列各组烃的混合物,只要总质量一定,无论按什么比例混合,完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是() A.C2H2、C2H4B.C2H4、C4H6 C.C3H8、C3H6 D.C6H6、C2H2 9.下列哪些物质存在顺反异构() A.1,2-二氯丙烯 B.2-丁烯 C.丙烯 D. 1-丁烯 10.下列操作达不.到预期目的的是() ①石油分馏时把温度计插入液面以下②用溴水除去乙烯中混有的SO2气体 ③将苯和溴水混合后加入Fe粉制溴苯④将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔 A.①④B.③C.②③④D.①②③11.某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有() A.2种B.3种C.4种D.5种 12.下列关于炔烃的描述中不.正确的是() A.分子中含有碳碳三键的不饱和链烃 B.易发生加成反应,难发生取代反应 C.既能使溴水褪色,又能使KMnO4酸性溶液褪色 D.分子里所有的碳原子都处在同一直线上 13.烷烃是1 mol 烯烃R和1 mol 氢气发生加成反 应后的产物,则R可能的结构简式有( ) A.4种B.5种C.6种D.7

烃,芳香烃和卤代烃

图1 烃,芳香烃和卤代烃单元练习 1.下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型叙述正确的是( ) A .烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键 B .烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应 C .烷烃的通式一定是C n H 2n +2,而烯烃的通式一定是C n H 2n D .烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃 2.下面八种物质中,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能因反应使溴水褪色的是( ) ①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚异戊二烯 () ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻 二甲苯 ⑧环己烯 A .③④⑤⑧ B .④⑤⑦⑧ C .④⑤⑧ D .③④⑤⑦⑧ 3.有机物的结构可用“键线式”表示,如CH 3CH===CHCH 3可简写为 ,有机物X 的键线式为 ,下列说法不正确的是( ) A .X 的化学式为C 8H 8 B .有机物Y 是X 的同分异构体,且属于芳香烃,则Y 的结构简式为 C .X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D .X 与足量的H 2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z ,Z 的一氯代物有4种 各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反应的比较 液溴 溴水 溴的四氯化碳 溶液 高锰酸钾酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应,液态烷烃与溴水可以发生 萃取从而使溴水层褪色 不反应,溶解不 褪色 不反应 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 氧化褪色 苯 催化条件下可取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶不 褪色 不反应 苯的同系物 光照条件下发生侧链上的取代,催化条件下发生苯环上的取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶不 褪色 氧化褪色 4.某烃的分子式为C 10H 14,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO 4溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( ) A .2种 B .3种 C .4种 D .5种 5.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 ( ) A .甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种 B .与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C .含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯取代物可能有3种 D .菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物 6.如图1表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是( ) A .①② B .②③ C .③④ D .①④ 7.某有机物的结构简式为,下列关于该物质的说法中正确的是( ) A .该物质在NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类 B .该物质能和AgNO 3溶液反应产生AgBr 沉淀 C .该物质可以发生消去反应 D .该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 8.已知1 mol 某烃X 能与2 mol Cl 2完全加成得到Y ,1 mol Y 能与4 mol Cl 2完全取代得到Z ,则X 的结构简式可能是( ) A .CH 2=CH 2 B .CH≡CH C .CH≡CCH 3 D .CH 2=CHCl 9.由CH 3CH 2CH 2Br 制备CH 3CH(OH)CH 2OH ,从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是( ) 选项 反应类型 反应条件 A. 加成反应、取代反应、消去反应 KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热、常温 B. 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH 醇溶液/加热、常温、NaOH 水溶液/加热 C. 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH 醇溶液/加热、KOH 水溶液/加热 D. 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH 水溶液/加热、常温、NaOH 醇溶液/加热 10.某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 (1)A 的结构简式为________________________________。 (2)A 中的碳原子是否都处于同一平面?________(填“是”或者“不是”)。 (3)在下图中,D 1、D 2互为同分异构体,E 1、E 2互为同分异构体。 反应②的化学方程式为________________________________________ C 的系统命名名称是________________________;E 2的结构简式是_______________________; ④⑥的反应类型依次是______________________________________。

专题三常见的烃脂肪烃

专题三常见的烃 第一单元脂肪烃 基本要求: 1、能正确区分脂肪烃、芳香烃、饱和烃和不饱和烃。 2、了解烷烃、烯烃、炔烃物理性质的变化与分子中碳原子数的关系。 3、以典型代表物为例,掌握烷烃、烯烃、炔烃等有机化合物的化学性质,进一 步掌握取代反应、加成反应、加聚反应等典型的有机反应类型。 4、了解不饱和烃与氢气、水、卤化氢等物质的加成反应。 5、能根据烯烃的加聚反应分析有机高分子的链接和单体。 6、知道脂肪烃的来源,了解石油化学工业中分馏、裂化、裂解等处理方法的主 要原理及产物,了解石油化工产品对人们生活的影响。 发展要求: 了解合成常见高分子化合物的方法 说明:1、烯烃的不对称加成反应及马氏规则不作要求。 2、环状脂肪烃的结构与性质不作要求。 第1、2课时脂肪烃的性质 一、烷烃(又可称饱和烃) 1、结构特点:可用“单”、“链”、“饱”概括。(单键、锯齿、四面体) 分子式通式:C n H2n+2 2、物理性质: (1)熔沸点:①碳原子数越多,相对分子质量越大,熔沸点越高; (如:甲烷<乙烷<丙烷<正丁烷) ②碳原子数相同时,支链数越多,熔沸点越低。 (如:正丁烷>异丁烷;正戊烷>异戊烷>新戊烷) ③常温常压下是气体的烷烃,其碳原子数小于等于4,此外, 新戊烷常温常压下也是气体。随着分子中碳原子数目的增加, 状态由气态逐渐过渡到液态和固态。 (2)密度:碳原子数越多,密度越大;液态烷烃的密度小于水的密度。(3)溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂。有的液态烷烃本身就是有机溶剂,如己烷、汽油、煤油等。 3、化学性质: 一般比较稳定。与酸、碱、氧化剂都不发生反应,也难与其它物质化合。(1)取代反应 写出CH 4光照下与Cl 2 反应的方程式 (2)氧化反应(使酸性KMnO 4 溶液褪色)

高中化学选修五系列3脂肪烃和芳香烃

脂肪烃和芳香烃 一、脂肪烃的结构与性质 1.脂肪烃组成、结构特点和通式 3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应 如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH 3CH 3+Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl +HCl 。 ②分解反应 ③燃烧反应 燃烧通式为C n H 2n +2+3n +12 O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。 (2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应 能使酸性KMnO 4溶液褪色,发生氧化反应。 ②燃烧反应 燃烧通式为C n H 2n +3n 2 O 2――→点燃n CO 2+n H 2O 。 ③加成反应 CH 2==CH —CH 3+Br 2―→。

CH 2==CH —CH 3+H 2O ――→催化剂△。 CH 2==CH —CH==CH 2+2Br 2―→。 CH 2==CH —CH==CH 2+Br 2―→ (1,4-加成)。 ④加聚反应 如n CH 2==CH —CH 3――→ 催化剂。 (3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反应 能使酸性KMnO 4溶液褪色,发生氧化反应。如: CH≡CH ――→KMnO 4H 2SO 4 CO 2(主要产物)。 ②燃烧反应 燃烧通式为C n H 2n -2+3n -12 O 2――→点燃n CO 2+(n -1)H 2O 。 ③加成反应 CH≡CH +H 2――→催化剂△CH 2==CH 2, CH≡CH +2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。 ④加聚反应 如n CH ≡CH ――→催化剂 --[CH=CH-]-n 题组一 脂肪烃的结构与性质 1、某烷烃的结构简式为 (1)用系统命名法命名该烃:_______________________________________________________。 (2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H 2加成得到的,则原烯烃的结构有__________种。(不包括立体异构,下同) (3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H 2加成得到的,则原炔烃的结构有__________种。 (4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有__________种。 答案 (1)2,3二甲基戊烷 (2)5 (3)1 (4)6

最新卤代烃芳香烃知识点总结

一、苯的物理性质 色态: 无色 有特殊气味的液体 熔沸点:低 沸点 80.1℃ 熔点 5.5℃ 密度: 比水小,0.8765g/mL ,溶解性: 不溶于水 二、苯的结构 最简式: CH (1825年,法拉第) 分子式:: C6H6 结构式 : (1865 年,凯库勒) 结构简式: 苯分子结构小结: 1、苯的分子结构可表示为: 2、结构特点:分子为平面结构 键角 120 ° 键长 1.40×10-10m 3、它具有以下特点: ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测: 结构决定性质,苯的特殊结构具有哪些性质? 苯的特殊性质 三、苯的化学性质 1.苯的取代反应: 2.加成反应 3.氧化反应: 溴代反应 a 反应原理 b 、反应装置 c 、反应现象 d 、注意事项 氢原子的取代:硝化,磺化,溴代 加成反应:与H2,与Cl2

现象:①导管口有白雾,锥形瓶内产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 注意: ①铁粉的作用:催化剂(实际上是FeBr3),若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ②导管的作用:导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。 ③产物:溴苯留在烧瓶中,HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高,156.43℃。 ④纯净的溴苯:无色油状液体。呈褐色的原因:溴苯中含有杂质溴, 除杂方法:用稀NaOH溶液和蒸馏水多次洗涤产物,分液 (2)硝化反应 ①加液要求: 先制混合酸:将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中, 并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60℃以下, 再慢慢滴入苯,边加边振荡,控制温度在50~60℃以下。 冷却原因:反应放热,温度过高,苯易挥发, 且硝酸也会分解,苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应。(图表示硝化反应装置) ②加热方式:水浴加热(好处:受热均匀、温度恒定)水浴:在100℃以下。油浴:超过100 ℃,在0~300 ℃沙浴:温度更高。 ③温度计的位置,必须放在悬挂在水浴中。 ④直玻璃管的作用:冷凝回流。浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂 ⑤产物:纯净的硝基苯为无色,有苦杏仁味,比水重的油状液体,不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因:溶有NO2,(硝酸的保存)

第三章 脂肪烃 芳香烃

第三章 脂肪烃 芳香烃 一、选择题 1.下列操作达不. 到预期目的的是 ( ) ①石油分馏时把温度计插入液面以下 ②用溴水除去乙烯中混有的SO 2气体 ③将苯和溴水混合后加入Fe 粉制溴苯 ④将饱和食盐水滴入盛有电石的烧瓶中制乙炔 A .①④ B .③ C .②③④ D .①②③ 2.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同.下 列事实不. 能说明上述观点的是 ( ) A .苯酚能跟NaOH 溶液反应,乙醇不能与NaOH 溶液反应 B .乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 C .甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 D .苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 3.下列有机反应中,不. 属于取代反应的是 ( ) B .2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu △ 2CH 3CHO +2H 2O C .ClCH 2CH===CH 2+NaOH ――→H 2O △ HOCH 2CH===CH 2+ NaCl 4.某烃的分子式为C 10H 14,它不能使溴水褪色,但可使KMnO 4酸性溶液褪色,分子 结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有 ( ) A .2种 B .3种 C .4种 D .5种 5.(2009·山东高考)下列关于有机物的说法错误的是 ( ) A .CCl 4可由CH 4制得,可萃取碘水中的碘 B .石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C .乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na 2CO 3溶液鉴别 D .苯不能使KMnO 4酸性溶液褪色,因此苯不能发生氧化反应 6.下列关于炔烃的描述中不.正确的是 ( ) A .分子中含有碳碳三键的不饱和链烃 B .易发生加成反应,难发生取代反应 C .既能使溴水褪色,又能使KMnO 4酸性溶液褪色 D .分子里所有的碳原子都处在同一直线上 7.烷烃 是1 mol 烯烃R 和1 mol 氢气发生加成反 应后的产物,则R 可能的结构简式有 ( ) A .4种 B .5种 C .6种 D .7 8.某烃的结构简式为 分子中饱和碳原子数为a ,可能在同一直线上的碳原子数为b ,一定在同一平面上 的碳原子数为c ,则a 、b 、c 分别为 ( ) A .4、3、7 B .4、3、6 C .2、5、4 D .4、6、4 9.在催化剂作用下,200 mL 的某烷烃和某炔烃的混合气体与H 2加成,最多需要100 mL 氢气(同温、同压),则混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比为 ( ) A .1∶1 B .1∶2 C .1∶3 D .3∶1 10.下列说法正确的是 ( ) A.甲烷分子中C 、H 间是非极性键 B.甲烷分子是空间三角锥结构 C.甲烷的结构式为CH 4 D.甲烷分子是非极性分子

烃和卤代烃的知识点及题型

烃和卤代烃的知识点及题型 答:烃和卤代烃 第一节脂肪烃 一、烷烃和烯烃 1、结构特点和通式: (1) 烷烃:仅含C—C键和C—H键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C—C连成环状, 称为环烷烃。)通式:C n H 2n+2 (n≥1) (2) 烯烃:分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。(分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃) 通式:C n H 2n (n≥2) 2、物理性质 (1) 物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大; (2) 碳原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。 (3) 常温下的存在状态,也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态(5≤n≤16)、固态(17≤n)。 (4) 烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂。 3、基本反应类型 (1) 取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。 (2) 加成反应:有机物分子中双键(叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。 (3) 聚合反应:由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。 4、烷烃化学性质(与甲烷相似)烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 (1)取代反应:CH 3CH 3 + Cl 2 →CH 3 CH 2 Cl + HCl(光照) 注意:1、此反应不会停留在第一步,会继续和乙烷生成二氯乙烷、三氯乙烷···· 2、烷烃只能和纯净的卤素单质发生取代反应,不和卤素的水溶液发生反应 (2)氧化反应:C n H 2n+2 + —O 2 →nCO 2 +(n+1)H 2 O 3n+1 2 点燃

高考化学精选考点专项突破卷15 脂肪烃和芳香烃

突破卷15 脂肪烃和芳香烃 一、选择题(单选,每小题3分,共45分) 1、.中华文化源远流长、博大精深,几千年来创造了很多富有地域特色的物品,下列涉及到的物品主要成分 不属于 ...有机物的是 A B C D 53度二锅头酒热干面花生油瓷器 解析D不是有机物,瓷器的主要成分是硅酸盐,是无机化合物。 答案 D 2、下列说法中正确的是() A. 在核磁共振氢谱中有5个吸收峰 B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C.质谱法不能用于相对分子质量的测定 D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构 解析A项在核磁共振氢谱中有3个吸收峰,错误;红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类,无法确定数目,B错误;通过质谱法可测定相对分子质量,C错误;红外光谱仪用于测定有机物的官能团;核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目;质谱法用于测定有机物的相对分子质量,D正确。答案 D 3(2019年原创)下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是() A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键 B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应 C.烷烃的通式一定是C n H2n+2,而烯烃的通式一定是C n H2n D.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃 解析A错误,烯烃也有饱和键;B错误,烯烃易发生加成,但是也可以取代;C错误,只含一个碳碳双键

的链状烯烃通式是C n H2n 答案 D 4、由乙烯推测丙烯的结构或性质,下列说法正确的是() A.分子中三个碳原子在同一直线上 B.分子中所有原子都在同一平面上 C.与HCl加成只生成一种产物 D.能使酸性KMnO4溶液褪色 解析丙烯可看作乙烯分子中的一个H被—CH3取代,由于C—H之间的夹角为120°,故三个碳原子不可能共线,A项错误;由于—CH3中的碳原子形成四个单键,分子中的原子不可能同时共面,B项错误;丙烯 分子不对称,HCl分子也不对称,则二者加成产物有两种:CH3CH2CH2Cl和C项错误;丙烯 分子中含有可使KMnO4溶液褪色,D项正确。 答案 D 5、机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3CH===CHCH3可简写为,有机物X的键线式为,下列说法不正确的是() A.X与溴的加成产物可能有3种 B.X能使酸性KMnO4溶液褪色 C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z,Z的一氯代物有4种 D.Y是X的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为 解析X分别与1分子Br2,2分子Br2,3分子Br2加成得到3种加成产物,A项正确;X与足量H2加成后的产物中只有两种不等效氢原子,因而只有两种一氯取代物,C项错误;Y的化学式为C8H8,与X相同,D项正确。 答案 C 6、烯烃的分子结构与组成 3.已知与是互为“顺反异构”的同分异构体,则分子式为C3H5Cl的链状同分异构体有()

高二化学周清试卷(脂肪烃芳香烃)第二部分 化学

第二部分化学(100分) 一、选择题(每小题仅有一个答案正确,每小题5分,共70分) 1.某烃通过催化加氢后得到2-甲基丁烷,该烃不可能是() A.3-甲基-1-丁炔B.3-甲基-1-丁烯 C.2-甲基-1-丁炔D.2-甲基-1-丁烯 2.下列烯烃中存在顺反异构体的是() A.丙烯B.1-丁烯C.2-正戊烯D.2-甲基-2-丁烯 3.现在市场上销售的不粘锅,能使饭菜不易粘锅,不易烧焦。这种不粘锅就是在铁锅上涂一层聚四氟乙烯,下列有关聚四氟乙烯的叙述不正确的是() A.它的分子里存在碳碳双键B.它是一种高聚物 C.它的单体(原料)是CF2 =CF2 D.它无毒,不易燃烧 4.由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是( ) A.分子中3个碳原子在同一直线上 B.分子中所有原子在同一平面上 C.与氯化氢加成只生成一种产物 D.能使酸性KMnO4溶液褪色 5. 有七种物质:①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环已 烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色.又能使溴水因反应而褪色的是() A.③④⑤ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦ 6.以下的说法正确的是( ) A.通式为C n H2n+2的有机物一定属于烷烃B.通式为C n H2n的有机物一定属于烯烃C.通式为C n H2n-2的有机物一定属于炔烃D.通式为C n H2n O2的有机物一定属于羧酸 7.常温常压下,10mL某气态烃与50mL O2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况,剩余 气体为35mL,则此烃的化学式为() A.C3H8B.C2H6C.C2H4D.C6H6 8.烯烃不可能具有的性质有() A.能使溴水褪色B.加成反应C.取代反应D.能使酸性KMnO4溶液褪色9.不可用来鉴别乙烯、四氯化碳、苯的方法是() A.酸性高锰酸钾B.溴水C.液溴D.点燃 10.属于苯的同系物是() A.B . C.D. 11.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断 CH3 CH3

脂肪烃芳香烃与卤代烃综合复习

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 脂肪烃芳香烃与卤代烃综合复习 脂肪烃、芳香烃、卤代烃综合复习【基础知识要点梳理精讲】一、烷烃烷烃的分类: 分为链烷烃与环烷烃,链烷烃的分子式通式: ,环烷烃的通式为 1、烷烃的物理性质: ① 分子里碳原子数等于或小于 4 的烷烃,在常温常压下都是气体,其他烷烃在常温常压下都是液体或固体;②烷烃随着分子里含碳原子数的增加,熔点、沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。 2、烷烃的化学性质: ①氧化反应(燃烧)甲烷在空气中燃烧: ②取代反应: 甲烷与氯气在光照条件的取代反应: 二、烯烃烯烃的分类: 分为单烯烃与二烯烃;单烯烃的分子式通式: ,二烯烃的通式为 1、烯烃的物理性质: 烯烃随着分子里含碳原子数的增加,熔点、沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;分子式相同的烃,支链越多,熔沸点越低。 1 / 11

2、烯烃的化学性质: ①氧化反应(燃烧)乙烯在空气中燃烧: ②加成反应: 乙烯通入溴水中: ___________________________________________________________ ____ 乙烯与水的反应: ___________________________________________________________ ____ 乙烯与氢气反应: 丙烯与氯化氢反应: ③加聚反应: 乙烯的加聚反应: 丙烯的加聚反应: ④烯烃能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 ⑤1,3-丁二烯与氯化氢的加成反应:

高二《芳香烃和卤代烃》练习题 2

《芳香烃和卤代烃》练习题 1.下列实验要取得成功不需加热的是 A .制乙烯 B .制硝基苯 C .制溴苯 D .制乙炔 2.5.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃的是( ) A .1-氯丁烷 B .氯乙烷 C .2-氯丁烷 D .2-甲基-2-溴丙烷 3.下列卤代烃能发生消去反应的是( ) A .CH 3Br B .CH 3 C CH 33Br C .C CH 3 CH 3CH 3CH 2Br D .CH 3C CH 3CH 3 CHBr C CH 3CH 3CH 3 4.卤化烃能够发生下列反应2CH 3CH 2Br + 2Na 3CH 2CH 2CH 3 + 2NaBr ,下列有机物可合成环戊烷的是( ) A .CH 2BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br B .CH 3CHBrCH 2CH 2CH 2CHBr C .CH 3CH 2CHBrCH 2CH 2CH 2Br D .CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br 5.由2-氯丙烷制得少量的 CH 2CH CH 3OH 需要经过下列几步反应( ) A .加成→消去→取代 B .消去→加成→水解 C .取代→消去→加成 D .消去→加成→消去 6 .1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热,则( ) A .产物相同 B.产物不同 C.碳氢键断裂的位置不同 D.碳溴键断裂的位置相同 7.以溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是[ D ] 8、下列实验中,需要使用温度计但温度计不用插入液面下的是: A 、实验室制取硝基苯 B 、实验室分馏石油 C 、食盐的蒸发 D 、溴乙烷和NaOH 水溶液加热反应 9、下列物质中,所有原子一定都在同一平面的是: A 、丙烯 B 、苯乙烯 C 、乙炔 D 、氯乙烷 10、由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应: A 、加成→消去→取代 B 、消去→加成→取代 C 、取代→消去→加成 D 、消去→加成→消去 11、下列有机物中,能发生消去反应生成2种烯烃,又能发生水解反应的是: A 、2-溴丁烷 B 、2-甲基-3-氯戊烷 C 、2,2-二甲基-1-氯丁烷 D 、1,3-二氯苯

脂肪烃和芳香烃

脂肪烃和芳香烃 第I卷(选择题) 1.下列反应中属于取代反应的是 A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应 D.在苯中滴入溴水,溴水层变无色 2.分子式为C8H8的两种同分异构体X和Y。X是一种芳香烃,分子中只有一个环;Y俗称立方烷,其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。下列有关说法错误的是( ) A.X、Y均能燃烧,都有大量浓烟产生 B.X既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,还能发生加聚反应 C.X属于苯的同系物 、 D.Y的二氯代物有2种 3.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是( ) A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应 B.苯分子中的碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2O D.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 4.相同状况下,1.12L乙烷和丁烷的混合物完全燃烧需O2 L,则混合气中乙烷的体积分数是 A.25% B.35% C.65% D.75% 5.下列各组混合物,不能用分液漏斗分开的是:①四氯化碳、水②乙醇、甘油③乙醇、水④苯、水⑤己烷、水⑥环己烷、苯⑦溴苯、水 A.②③⑥ B.①②③ C.①④⑤⑦ D.④⑤⑥ 6.有关分子结构的下列叙述中正确的是 { ①除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 ②除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上 ③12个碳原子不可能都在同一平面上 ④12个碳原子有可能都在同一平面上 A.①② B.②③ C.①③ D.②④ 7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是() A.乙烷与氯气在光照下反应生成氯乙烷;乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷 B.甲苯硝化生成对硝基甲苯;乙醇催化氧化生成乙醛 C.苯使溴水褪色;丙烯使溴水褪色 D.乙酸和乙醇生成乙酸乙酯;苯与液溴反应生成溴苯 8.下列关于有机物因果关系的叙述完全正确的一组是 … 结论原因 选项 A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳双键B乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反应两者属于同一类型的反应

(完整版)选修五第二章《烃和卤代烃》知识点和习题

烃和卤代烃 知识点总结要点精讲 一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点 2、化学性质 (1)甲烷第一步:CH 4+Cl 2 CH 3 Cl+HCl 第二步:CH 3Cl+ Cl 2 CH 2 Cl 2 +HCl 第三步:CH 2Cl 2 + Cl 2 CHCl 3 +HCl 第四步:CHCl 3+Cl 2 CCl 4 +HCl 甲烷的四种氯代物均难溶于水,常温下,只有CH 3 Cl是气态,其余均为液态, CHCl 3俗称氯仿,CCl 4 又叫四氯化碳,是重要的有机溶剂,密度比水大。 (2)乙烯

①与卤素单质X 2加成 CH 2=CH 2+X 2→CH 2X —CH 2X ②与H 2加成 CH 2=CH 2+H 2 CH 3—CH 3 ③与卤化氢加成 CH 2=CH 2+HX →CH 3—CH 2X ④与水加成 CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH ⑤氧化反应 ①常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去。 ⑥易燃烧 CH 2=CH 2+3O 22CO 2+2H 2O 现象(火焰明亮,伴有黑烟) ⑦加聚反应 二、烷烃、烯烃和炔烃 1.概念及通式 (1)烷烃:分子中碳原子之间以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为:CnH2n +2(n ≥l )。 (2)烯烃:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃,分子通式为:CnH2n (n 化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO 4)等一般不起反应。 ①氧化反应 甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为890kJ/mol ,则燃烧的热化学方程式为:CH 4(g )+2O 2(g )CO 2(g )+2H 2O (l );△H= -890kJ/mol ②取代反应:有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 甲烷与氯气的取代反应分四步进行: 催化剂 △ ??→?催化剂 ??→?点燃

高二脂肪烃和芳香烃习题

1.请认真阅读下列3个反应: ①② ③ 利用这些反应,按以下步骤可以从某烃A合成一 种染料中间体DSD酸。 请写出A、B、C、D的结构简式: A________________________________________________; B________________________________________________; C________________________________________________; D________________________________________________。 ℃的分子的结构简式为,熔点为— 为。 3.实验室用如图所示装置进行苯与溴反应的实验,请回答下列问题。 (1)若装置中缺洗气瓶,则烧杯中产生的现象无法说明苯与溴的反应是取代反应,理由是: (2)反应后得到的粗溴苯中溶有少量的苯、溴、三溴苯、溴化铁和溴化氢。 可通过以下操作除去:①水洗;②碱洗;③水洗;④干燥;⑤……。其中, 操作②碱洗的目的是 完成操作④干燥后,接下来的操作⑤是 (填操作名称) (3)如果省略(2)中的操作①,一开始就进行碱洗,会对后面的操作造成什么影 响?(简要说明理由) 4.(2002年上海市高考题)为探究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行 了如下实验:先取一定量工业用电石与水反应,将生成的气体通入溴水中,发 现溶液褪色,即证明乙炔与溴水发生了加成反应。 乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此他提出必须先除去之,再与溴水反应。请你回答下列问题: (1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式。 (2)甲同学设计的实验(填能或不能)验证乙炔与溴发生加成反应,其理由是 (多选扣分)。 (a)使溴水褪色的反应,未必是加成反应。(b)使溴水褪色的反应,就是加成反应 (c)使溴水褪色的物质,未必是乙炔(d)使溴水褪色的物质,就是乙炔 (3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是,它与溴水反应的化学方程式 是;在验证过程中必须全部除去。 (4)为验证这一反应是加成而不是取代,丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性,理由 是。 5.某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物,经测定其相对分子质量为90。取有机物样品1.8 g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08 g和2.64 g。试求该有机物的分子式。6.某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成,在同温同压下,混合气体对氢气的相对密度为13,在标准状况下,将5 6.0L混合气体通入足量溴水,溴水质量增重35.0g,通过计算回答: (1)混合气体中气态烷烃的化学式:(2)混合气体中两种气体的物质的量之比: (3)写出混合气体中气态烯烃可能的结构简式:。 7.(1) 有机化合物A的相对分子质量大于110,小于150.经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:①该化合物分子中含有_________个氧原子。②该化合物的摩尔质量是_________。③该化合物的分子式是_________。④该化合物分子中最多含_________个官能团。

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