CNAS-CL04：2010《标准物质_标准样品生产者能力认可准则》
CNAS-CL04
标准物质/标准样品生产者能力认可准则Accreditation Criteria for the Competence of Reference Material Producers
（ ISO Guide34：2009）
中国合格评定国家认可委员会
目次
前言 (2)
引言 (3)
1 范围 (4)
2 规范性引用文件 (4)
3 术语和定义 (4)
4 组织和管理要求 (7)
4.1 管理体系要求 (7)
4.2 组织和管理 (9)
4.3 文件和信息控制 (9)
4.4 要求、标书和合同的评审 (10)
4.5 分包方的选用 (11)
4.6 服务和供应品的采购 (11)
4.7 客户服务 (11)
4.8 投诉 (12)
4.9 不符合工作和/或标准物质/标准样品的控制 (12)
4.10 纠正措施 (12)
4.11 预防措施 (13)
4.12 改进 (13)
4.13 记录 (13)
4.14 内部审核 (14)
4.15 管理评审 (15)
5 技术和生产要求 (15)
5.1 总则 (15)
5.2 人员 (16)
5.3 分包方 (16)
5.4 生产策划 (17)
5.5 生产控制 (18)
5.6 设施和环境条件 (18)
5.7 材料的处置和贮存 (19)
5.8 材料制备 (20)
5.9 测量方法 (20)
5.10 测量设备 (20)
5.11 数据评估 (21)
5.12 计量溯源性 (21)
5.13 均匀性评估 (23)
5.14 稳定性评估 (24)
5.15 测定 (24)
5.16 特性值及其不确定度的确定 (25)
5.17 提供给客户的证书或文件 (26)
5.18 分发服务 (26)
附录A（资料性附录）标准物质/标准样品标准值的计量溯源性 (27)
附录B（资料性附录）标准物质/标准样品的互换性 (29)
附录C（资料性附录）ISO/IEC 17025与ISO指南34的交叉对照表 (31)
参考文献 (35)
本准则等同采用ISO Guide34:2009 General requirements for the competence of reference material producers，作为CNAS对标准物质/标准样品生产者（RMP）能力认可的基本准则。
本文件代替：CNAS-CL04:2007《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》第一部分“标准物质/标准样品生产者能力的通用要求”。
较之2007版，本版准则主要发生的变化有：
1．结构调整：本版准则不再分为三个部分。仅保留等同采用ISO指南34：2009的第一部分。原准则中的第二、第三部分，即ISO指南35和指南31，分别被调整为CNAS指南文件CNAS-GL29和应用说明文件CNAS-CL30。
2．本准则所等同采用的ISO指南34:2009为与ISO/IEC 17025保持一致，进行了如下修改：
1）引用了ISO/IEC17025:2005版
2）将“质量体系”改为“管理体系”；
3）将“合作者”改为“分包方”；
4）在管理部分增加“投诉”和“改进”要素；
3．为服务临床用标准物质/标准样品的生产，增加“互换性”的定义，并增加附录B以帮助理解。
标准物质/标准样品的应用使测量值或赋定值在检测、分析和测量实验室之间的传递成为可能。这些标准物质/标准样品广泛地用于测量设备的校准和测量程序的评定或确认。在某些情况下，标准物质/标准样品使得特性可以方便地以专用单位表示。
注：“标准物质/标准样品”的概念包含于“测量标准”概念中。两者均涵盖了用于校准各类检测设备（如机械检测、无损检测和建筑结构类型检测）的物理标准物质/标准样品。
随着标准物质/标准样品生产者越来越多，证明他们的科学技术能力是当前确保标准物质/标准样品质量的一项基本要求。同时，随着测量仪器精密度的不断提高，和科学技术方法要求更准确信实的数据，对更高质量的、新的标准物质/标准样品的需求也日益增长。一些先前可接受的标准物质/标准样品可能不再满足这些更为严格的要求。因此，标准物质/标准样品生产者不仅必须以报告、证书和说明文件的形式提供产品的信息，还需证明他们生产标准物质/标准样品的能力。
ISO指南34第1版规定了标准物质/标准样品生产中应用ISO/IEC 指南25和ISO/TC 1761)工作组制订的国际标准簇的特定导则，而这些标准中更为通用的要求则被省略了。自1996年ISO指南34第1版发布以来，标准物质/标准样品生产者能力的评价得到了极大地推动。ISO指南34第2版规定了标准物质/标准样品生产者证明其生产能力的所需的全部通用要求。鉴于对申请认可标准物质/标准样品生产者进行能力评价时使用ISO指南34，当前版本将上述要求变为强制性要求，并与
ISO/IEC 17025:2005/Cor.1:2006协调一致。医学领域的测试可参考使用ISO 15189替代ISO/IEC 17025。
本准则中的“标准物质/标准样品”对应国际标准中的“Reference Material”一词，这是由于我国现状造成，如果将来国家有关体系和术语有所变化，本准则中该术语将随之改变。
1）包括ISO 9000，ISO 9001和ISO 9004。
标准物质/标准样品生产者能力认可准则
1 范围
1.1本准则规定了标准物质/标准样品生产者（RM Producer）证明其运作能力时应遵循的通用要求，只有符合这些要求才能被承认有能力从事标准物质/标准样品的生产。
1.2 本准则适用于标准物质/标准样品生产者建立和运行其质量、行政和技术运作的管理体系，也适用于标准物质/标准样品的客户、法定管理机构和认可机构确认和承认标准物质/标准样品生产者的能力。
注：本准则不用于认证机构的合格评定。
1.3 本准则规定了标准物质/标准样品生产应符合的管理体系要求，该要求是标准物质/标准样品生产者总的质量保证（QA）程序的组成部分。
1.4 本准则涵盖了有证和非有证标准物质/标准样品的生产。对非有证标准物质/标准样品的生产要求不及有证标准物质/标准样品的严格。本准则规定了非有证标准物质/标准样品生产的最低要求。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款，通过本准则的引用而成为本准则的条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本准则。
ISO/IEC 指南98-3* 测量不确定度----第3部分：测量不确定度的表示指南（GUM）
ISO/IEC指南99* 国际通用计量学基本术语----基础和通用概念及有关术语（VIM）
GB/T 15000.2 标准样品的术语和定义
GB/T 15000.3 标准样品定值的一般原则和统计方法
GB/T 15000.4 标准样品证书内容的规定
GB/T 19000 质量管理体系基础和词汇
GB/T 19022 测量管理体系测量过程和测量设备的要求
GB/T 22576 医学实验室质量和能力的专用要求
GB/T 27000 合格评定词汇和基本原理
GB/T 27025 检测和校准实验室能力的通用要求（等同CNAS-CL01）
*注：对于ISO/IEC 指南98-3和ISO/IEC指南99，我国当前存在中国语言的JJF1059和JJF1001可供参考（注意其并非等同采用国际文件）
3 术语和定义
ISO指南30修正案1*、GB/T 15000.2、GB/T 15000.3、GB/T 27000、GB/T 27025、GB/T 19000及ISO/IEC指南99中的术语与定义，以及下列术语与定义适用于本准则。
注：本准则中（有证）标准物质/标准样品的定义来源于ISO指南30修正案
1，而非ISO/IEC指南99。
3.1 标准物质/标准样品生产者 reference material producer
对标准物质/标准样品生产的项目策划和管理、特性值及其不确定度的赋予与确定、特性值的批准和证书或其他说明文件的发布负全部责任的机构（公立或私营的组织或公司）。
3.2 分包方 subcontractor
以签约方式、有偿或无偿地为标准物质/标准样品生产者开展标准物质/标准样品的加工、处理、均匀性和稳定性评估、测定、储存或发行等工作的机构（公立或私营的组织或公司）。 (见 5.3.1)
注1：标准物质/标准样品生产过程中以下任务不能分包：标准物质/标准样品
生产的项目策划和管理、特性值及其不确定度的赋予与确定、特性值的批准和证书或其他说明文件的发布。
注2：“分包方”的概念相当于“合作者”的概念。
注3：顾问可不被认为是分包方，其仅提供建议，而不参与上述定义中所提及
的任何方面的决策或执行。
3.3 标准物质/标准样品生产 production of a reference material
向客户提供（有证或非有证）标准物质/标准样品所引发的必要活动和任务。
注：标准物质/标准样品生产包括生产策划、生产控制、材料处置与贮存、材料加工（制造或制备）、均匀性和稳定性的评估、说明文件的发布和售后服务，还包括测定、特性值及其不确定度的赋予、有证标准物质/标准样品证书的批准和发布。
3.4 标准物质/标准样品 reference material （RM）
具有一种或多种足够均匀且稳定规定特性的材料，已被确定其符合测量过程的预期用途。
注1：RM是一个通用术语。
注2：特性可以是定量的或定性的（例如：物质或物种的特征属性）。
注3：用途可包括测量系统的校准、测量程序的评估、给其他材料赋值和质量
控制。
注4：在同一测量过程中，单一RM不能既用于校准又用于结果的确认。
注5：VIM有一个类似的定义（见ISO/IEC 指南99：2007，5.13），但限定
“测量”的术语仅用于定量而不能用于定性。然而，ISO/IEC 指南99：2007，5.13的注3中明确包括定性的概念，称作“名义特性”。
3.5 有证标准物质/标准样品 certified reference material （CRM）
采用计量学上有效程序测定的一种或多种规定特性的标准物质/标准样品，并附有证书提供规定特性值及其不确定度和计量溯源性的陈述。
注1：值的概念包括定性，如特征属性或序列，该特性的不确定度可用概率来表示。
注2：标准物质/标准样品生产和定值所采用的计量学上有效程序已在GB/T 15000.7和GB/T 15000.3中给出（ISO Guide 34和ISO Guide 35中给出）。
注3：GB/T 15000.4（ISO Guide31）给出了证书内容的指导。
注4：VIM有一个类似的定义（见ISO/IEC 指南99：2007，5.14）
3.6 标准物质/标准样品的互换性 commutability of a reference material
用两个测量程序对给定材料指定的量进行测量所得的测量结果的数学关系与对该量的常规样品所得的数学关系之间的一致性。
注：对标准物质/标准样品强调其互换性是为了对比标准物质/标准样品与常规样品在测量或检测过程中的反应。
3.7 计量溯源性 metrological traceability
测量结果可通过文件化的、不间断的校准链与参考标准相关联的性质，每项校准均对测量不确定度有贡献。
注1:本定义中，“参考标准”可定义为其实际复现的测量单位，或包括非定序量测量单位的测量程序或测量标准。
注2:计量溯源性需要建立校准体系。
注3:参考标准的说明应包括在建立校准体系时使用该参考标准的时间，以及与该参考标准相关的计量溯源性信息，例如在建立校准体系时首次校准的时间。
注4:对于在测量模型中多于一个输入量的测量，每一项输入量值的测量本身应是计量可溯源的，此校准体系可为一个分支结构或网状结构。为每一项输入量建立计量溯源性所花费的精力，应与该量值对测量结果的贡献相称。
注5:测量结果的计量溯源性并不保证测量不确定度对于某特定目的是合适的，也不保证结果没有错误。
注6:如两个测量标准之间的比对旨在核查或修正一个测量标准的定量值及其测量不确定度，此种比对可视作校准。
注7:国际实验室认可合作组织（ILAC）认为通过一条不间断的计量溯源链溯源到国际测量标注或国家测量标准的要素有：文件化的测量不确定度，文件化的测量程序，获认可的技术能力，计量溯源到SI单位，校准周期。（见ILAC-
P10:2002[9]）
注8:术语“溯源性”有时用来代表“计量溯源性”，有时也代表其他概念，如“样品溯源性”、“文件溯源性”、“仪器溯源性”和“材料溯源性”。如遇混淆，应首选“计量溯源性”。
[ISO/IEC 指南 99:2007，2.41]
3.8 测量不确定度 measurement uncertainty
根据所用的信息，表征赋予被测量的量值分散性的非负参数。
注1:测量不确定度包含有系统效应带来的不确定度分量，比如与测量系统的修正值和指定量值有关的分量，还包含定义的不确定度。有时，估计的系统效应不能修正，而只用不确定度分量来替代。
注2:参数可能有规定的包含概率（coverage probability），例如：标准差称为标准不确定度（或者它乘以一个特定的系数），或区间的半宽度。
注3:测量或测试的不确定度通常由许多分量构成，其中某些分量可基于一系列测量结果的统计分布，用标准差的形式估计，使用不确定度A类评定。其余分量可基于经验的或其它信息的假定概率分布，也用标准差形式估计，使用不确定度的B 类评定。
注4:对于给定的一组信息，通常认为测量不确定度与被测量的量值有关。这个量的改变会导致不确定度的改变。
4 组织和管理要求
4.1 管理体系要求
4.1.1 总则
标准物质/标准样品生产者应建立、实施和保持一个与其工作范围（包括其承担生产标准物质/标准样品的类型、范围和数量）相适应的文件化管理体系。
应清楚地认识到：标准物质/标准样品的特性主要根据其预期目标所要求的准确度水平（即适当的有证标准物质/标准样品特性值的测量不确定度）测定。标准物质/标准样品生产者应规定构建标准物质/标准样品质量的程序，并将之作为管理体系的组成部分。
标准物质/标准样品生产者应根据标准物质/标准样品的类型（如适用，包括样品基体）、所生产标准物质/标准样品的定值特性和指定值（及其不确定度）范围、以及开展均匀性评估、稳定性评估与测定时所具备的检测、校准与测量能力和在这些任务中使用分包方的情况等方面规定工作领域。
4.1.2 质量方针
标准物质/标准样品生产者应规定其方针、目标和承诺，并形成文件，以确保和保持标准物质/标准样品生产的各个环节的质量，包括材料质量（如规定特性的均匀性和稳定性）、测定（如设备校准和测量方法的确认）、特性值确定（如应用适当的统计程序进行数据评估）以及材料处理、贮存和运输程序。
标准物质/标准样品生产者质量手册（不论如何称谓）中应阐明管理体系中与质量有关的各项政策，包括质量方针声明。质量手册应由最高管理者批准和发布。
质量方针应包括（但不限于）以下承诺：
a)生产符合本准则要求以及符合GB/T15000.2定义的标准物质/标准样品；
b)只要适用，按照GB/T15000.3生产有证标准物质/标准样品，且其证书符合
GB/T15000.4的要求；
c)支撑标准物质/标准样品生产的所有检测和校准活动符合GB/T27025的要求2）；
注:2）在医学检测领域,ISO 15189与GB/T 27025也同样适用。
d)要求所有与标准物质/标准样品生产活动质量相关的人员熟悉其质量文件，并
在工作中执行相关各项政策和程序；
e)管理者对持续改进管理体系有效性，以及对良好职业行为和标准物质/标准样
品质量的承诺。
总体目标应在管理评审中评审。
4.1.3 管理体系
标准物质/标准样品生产者应将其各项政策、体系、计划、程序、作业指导书、研究成果等形成文件，使生产者能够确保所生产的标准物质/标准样品的质量。管理体系文件应传达至有关人员，并被其理解、获取和执行。生产者尤其应有一个包括如下内容的管理体系：
a) 确保正确选择候选标准物质/标准样品（例如材料类型、浓度范围等）的各项安排；
b）制备程序；
c）标准物质/标准样品所需均匀程度的评估；
d）标准物质/标准样品稳定性的评估以及证书或说明文件有效期限的确定；
e）测定程序（如适用）；
f）互换性的评估（只要适用）
g）测量结果对所声明参考标准计量溯源性的实现；
h）特性值的确定，包括编制符合GB/T15000.4的证书或说明文件（适用时）；
i）确保足够贮存设施的措施；
j）根据国内外安全法规确定合适的标识、标签、包装设施、包装和发放程序的措施及售后服务；
k) 当需延长标准物质/标准样品证书的有效期时，对于定值后稳定性监测的评估(适用时)；
l) 符合GB/T15000.2要求，以及符合GB/T15000.3、GB/T15000.4中的相关要求。
文件化的管理体系应规定标准物质/标准样品生产者从事的活动以及分包方的相关活动，该管理体系也应包括标准物质/标准样品生产者用以确保分包方实施的活动符合本准则相关条款所采取的各项政策和程序。
文件化的管理体系应规定技术管理者和质量主管（无论如何称谓）的职责和作用，包括他们确保遵循本部分的责任。
4.2 组织和管理
4.2.1 标准物质/标准样品生产者或其所在的组织应是能够承担法律责任的实体。4.2.2标准物质/标准样品生产者应以满足本准则规定的所有要求的方式进行组织和运作，而不论其工作是在其固定设施中还是在离开其固定设施的场所（包括相关的临时或移动设施）。
4.2.3 生产者应:
a）有技术人员支持的管理人员，他们具有履行其职责所需的权限和资源，并在发现偏离标准物质/标准样品生产的管理体系或程序时能采取措施防止这种偏离或使之减至最小；
b）有措施确保其管理者和员工不受任何对工作质量有不良影响的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响；
c）有政策和程序保护客户机密信息和所有权；
d）有政策和程序避免卷入任何可能降低其在能力、公正性、判断或运作诚实性方面可信度的活动；
e）用组织结构图规定标准物质/标准样品生产者的组织和管理结构、在母体组织的地位，以及管理、技术运行、支持服务、分包方和质量管理体系之间的关系；
f）规定对所生产标准物质/标准样品的质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。
g）有包括技术主管的技术管理者，全面负责技术运作和所需资源提供，确保标准物质/标准样品生产的每个过程达到所要求的质量；
h）指定一名员工为质量主管（不管如何称谓），无论是否有其他职责，应赋予其为确保本准则的要求始终得以执行和遵循而应有的职责和权限。质量主管应有与决定生产者政策或资源的最高管理者进行直接沟通的渠道。
i）必要时，指定关键管理人（例如技术和质量主管）的代理人。
4.3 文件和信息控制
4.3.1 总则
标准物质/标准样品生产者应建立和保持各项程序,以便控制所有文件（包括内部制订或来自外部的）和作为管理体系组成部分的其他资料，包括外部文件，例如标准、指南、检测和/或校准方法，以及与生产标准物质/标准样品有关的技术规范、作业指导书和手册等。
注：本准则中，“文件”是指包括政策声明、教科书、程序、技术规范、校准表、图表、软件等在内的所有信息或作业指导书。这些文件可以记录在各种媒体上，可以是硬拷贝的或是电子的，也可以是数字的、模拟的、摄影的或书面的形式。
4.3.2 文件的批准和发布
4.3.2.1 凡作为管理体系组成部分发给员工的所有文件，都应进行适当控制。这包
括在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应建立识别管理体系中文件当前修订状态的主控目录或其他等效方式，并使之易于获得，以预防使用无效和/或作废的文件。
4.3.2.2 采用的程序也应确保：
a）在对标准物质/标准样品生产有效运作起重要作用的所有场所都能得到相应文件的授权版本；
b）定期审查文件，必要时进行修订，以确保文件持续适用和符合使用要求；
c）及时将无效或作废文件从所有发放或使用场所撤除，或以其他方法确保防止误用；
d）出于法律或信息保存目的而保留的作废文件，应做适当标记。
4.3.2.3 标准物质/标准样品生产者制订的管理体系文件应有唯一性标识。该标识应包括发布日期和/或修订编号、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布者。
4.3.3 文件变更
4.3.3.1 除非另有特别指定，文件的变更应由原审查责任人进行审查和批准。指定的人员应能获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。
4.3.3.2 只要可行，应在文件或适当的附件中标明变更的性质。
4.3.3.3如果标准物质/标准样品生产者的文件控制系统允许在文件再版之前对文件进行手写修改，则应规定修改的程序和权限。修改之处应有清晰的标注、签名缩写和日期。修订的文件应尽快正式发布。
4.3.3.4 应制订程序说明如何更改和控制保存在计算机系统中的文件。
4.4 要求、标书和合同的评审
4.4.1标准物质/标准样品生产有关的每份要求、标书或合同均应按照标准物质/标准样品生产者制定的文件化政策和程序进行评审，以确保：
a）所有要求得到充分规定、形成文件并得到理解；
b）标准物质/标准样品生产者有能力和资源满足这些要求；
c）在签订合同时，应解决合同或订单要求与标书要求之间的差异，使标准物质/标准样品生产者和客户都满意。
注1：能力是指标准物质/标准样品生产者可获得的必要设备、人力和信息资源，并且其人员对所生产的标准物质/标准样品具有必需的技能和专业知识。能力评审可以包括对以前生产标准物质/标准样品的评价和/或使用与待生产标准物质/标准样品具有相似成份的样品开展实验室间的测定研究。
注2：向客户提供库存或定制标准物质/标准样品的合同，可以是书面或口头的协议。
4.4.2 应保存包括任何更改在内的这些评审记录，也应保存在执行合同或要求期间与客户讨论的客户要求或工作结果的有关记录。
4.4.3 评审应包括标准物质/标准样品生产者必须分包出去的任何工作。
4.5 分包方的选用
4.5.1 标准物质/标准样品生产者应有政策和文件化的程序选择有能力的分包方，并应建立和保持各项程序以确保分包方承担的所有任务符合标准物质/标准样品生产者制订的指导书中的要求。标准物质/标准样品生产者还应确保分包方遵守本准则中与其任务有关的条款。
4.5.2 标准物质/标准样品生产者对分包方的选择应基于其能力能够满足标准物质/标准样品生产者规定的各项要求，包括与分包方所承担任务相关的技术能力和特定的质量管理体系要求。分包方需满足的各项技术要求应等同于本准则第五章规定的所有或适用的技术要求。
4.5.3分包方承担的工作应按照标准物质/标准样品生产者制订的指导书进行。分包方可以是付费的或非付费的。任何情况下，协议均应详细说明承担分包任务的要求。当分包方承担测量或检测任务时，指导书应包括GB/T27025中规定的要求。生产者应确保分包方提供的信息能够保证符合GB/T27025的要求。
标准物质/标准样品生产者应采用适当的方法评价分包方的能力。尽管鼓励承担测量和检测的分包方获得GB/T27025认可，但这并不是一个强制性的要求。评价分包方能力的其他方法还有审核、质控样品的结果及以往参加实验室间比对的结果（见5.3.2）。
4.5.4标准物质/标准样品生产者应对所有分包方进行登记注册，并应包括评价其按照本准则要求执行合同任务能力所有记录，评价记录应包括分包方已持有的任何质量保证的证明文件。
4.6 服务和供应品的采购
4.6.1 标准物质/标准样品生产者应有选择对标准物质/标准样品质量有影响的服务和供应品的政策和程序。
4.6.2 标准物质/标准样品生产者应只使用符合规定要求的服务和供给品，以确保其生产的标准物质/标准样品质量。
4.6.3 当不能得到服务和供应品质量的正式证明时，标准物质/标准样品生产者应有程序确保所采购的供应品和服务满足规定要求，并应保存所采取措施的记录。
4.6.4 标准物质/标准样品生产者应确保所采购的设备和耗材，在经过检验、校准或其他方式验证符合标准物质/标准样品生产、测定和定值指导书中规定的规格或要求之前不予使用。
4.6.5 标准物质/标准样品生产者应保存其获得服务和供应品的提供者和分包方的记录。这些记录应包括提供者和/或分包方持有的质量保证证明。
4.7 客户服务
4.7.1 标准物质/标准样品生产者应积极与客户或其代表合作，明确客户的要求和问题。
4.7.2 标准物质/标准样品生产者应向其客户征求反馈，无论是正面的还是负面的。
应通过使用和分析反馈以改进管理体系、标准物质/标准样品生产活动及客户服务。
4.8 投诉
标准物质/标准样品生产者应有政策和程序处理来自客户或其他方面的投诉；应保存所有投诉的记录以及标准物质/标准样品生产者开展调查和纠正措施的记录（见4.10）
4.9 不符合工作和/或标准物质/标准样品的控制
4.9.1 标准物质/标准样品生产者应有政策和程序，在其生产活动的任何方面出现不符合其规定的生产程序或不符合与客户达成一致的要求时予以实施。
该政策和程序应确保：
a)规定对不符合工作进行管理的职责和权限；
b)规定当识别出不符合工作和/或标准物质/标准样品时所采取的措施，以及确保这些措施得到有效实施的体系；
c)对不符合工作的严重性进行评价；
d)必要时，停止工作，扣发受影响的标准物质/标准样品及其证书；
e)在规定的时间范围内，采取补救措施；
f)必要时，应将已识别出的可能影响通知在此期间购买标准物质/标准样品的客户，以及召回已发放的不合格标准物质/标准样品和/或其证书/说明文件；
g)规定授权恢复工作的职责。
召回标准物质/标准样品的决定宜及时进行，以减少客户使用不合格的标准物质/标准样品。
对不合格标准物质/标准样品、管理体系或定值活动中问题的识别，可能发生在管理体系的各个环节，例如客户投诉、质量控制、耗材核查、员工观察或监督、证书核查、管理评审以及内部或外部的审核。
4.9.2 当评价结果显示出不符合工作和/或不合格标准物质/标准样品可能再发生时，或者标准物质/标准样品生产者对是否符合其自身各项政策和程序产生怀疑时，应立即按4.10中的纠正措施程序找出产生问题的原因并加以消除。
4.10 纠正措施
4.10.1 总则
标准物质/标准样品生产者应制定政策和程序并规定相应的权限，以便在识别出不合格标准物质/标准样品、标准物质/标准样品生产中的不符合工作或对管理体系的政策和程序的偏离后实施纠正措施。
注：管理体系或技术运作中的问题可以通过管理体系中各项活动来识别，例如不合格标准物质/标准样品控制、内部或外部审核、管理评审、客户反馈或员工观察。
4.10.2 原因分析
纠正措施程序应从确定问题根本原因的调查开始。原因分析是纠正措施程序中最关键、有时也是最困难的部分。
产生问题的根本原因通常并不明显，因此需要仔细分析产生问题的所有潜在原因。潜在原因可包括但不限于：标准物质/标准样品的属性及其规格、测定方法和程序、员工技能和培训，以及生产过程中所用材料和设备（和/或其校准）。既应审核生产者自身的生产活动，也应审核分包方从事的所有工作（当需要时）。
4.10.3 纠正措施的选择和实施
需要采取纠正措施时，标准物质/标准样品生产者应对潜在的各项纠正措施进行识别，并选择和实施最可能消除问题和防止问题再次发生的措施。
用以消除不符合或其他偏离所采取的纠正措施，应与问题的严重程度和风险大小相适应。
标准物质/标准样品生产者应将纠正措施调查所引起的对操作程序的任何变更形成文件并加以实施。
4.10.4 纠正措施的监控
纠正措施实施后，标准物质/标准样品生产者应监控实施结果，确保所采取的纠正措施对于消除问题的根本原因是有效的。
4.10.5 附加审核
当对不符合或偏离的识别引起对生产者符合其各项政策和程序，或符合本准则产生怀疑时，生产者应尽快依据4.14 条的规定对相关活动区域开展审核。
4.11 预防措施
4.11.1 所需的改进和不符合的潜在原因，无论是技术方面的还是相关管理体系方面的，均应加以识别。当识别出改进机会、或需采取预防措施时，应制定、实施和监控这些行动计划，以减少类似不符合情况发生的可能性并借机改进。
4.11.2 预防措施实施后,标准物质/标准样品生产者应对结果进行监控，以证实相应活动区域内的缺陷已经减少或得到改进，从而确定预防措施的有效性。
4.12 改进
标准物质/标准样品生产者应通过实施质量方针和质量目标，应用审核结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理评审来持续改进管理体系的有效性。
4.13 记录
4.13.1 总则
4.13.1.1 标准物质/标准样品生产者应建立和保持质量和技术记录的识别、收集、检索、存取、贮存、维护和清理的各项程序。
a）质量记录
质量记录是指提供管理体系运行的有效性或质量要求满足程度的客观证据的记录，包括内部审核和管理评审报告、纠正措施和预防措施记录。
b)技术记录
技术记录是指执行标准物质/标准样品生产程序得到的数据和信息的积累，并显示是否达到了规定的质量或参数。技术记录包括各种表格、合同、工作单、工作手册、核查表、控制图/表、校准报告/证书、报告、分发给客户的证书或其他说明文件。
标准物质/标准样品生产者应确保已将今后可能发生争议时所需的信息记录下来。
4.13.1.2 所有记录应清晰明了，并以易于检索的方式贮存和保管在具有适宜环境的设施中，防止记录损坏、变质或丢失。记录的保存期应按照法律、认可机构或客户要求确定并在文件中规定。
记录可存于任何媒体上，例如硬拷贝或电子媒体。
4.13.1.3 当记录中出现错误时，每一错误应划改，不可擦涂掉，以免字迹模糊或消失，并将正确信息填写在其旁边。对记录的所有改动应有改动人的签名或签名缩写。对电子存储的记录也应采取等效措施，以避免原始信息的丢失或改动。
4.13.1.4所有记录应安全保管,必要时，应保密。
4.13.1.5 标准物质/标准样品生产者应有程序随时保护以电子形式存储的数据，并防止未经授权的侵入或修改。
4.13.2 记录和报告
标准物质/标准样品生产者应建立和保持一个记录系统，以适应特殊情况并符合所有适用的规章制度；标准物质/标准样品生产者应对所有单次测量观察、适当的计算和导出数据（例如统计处理和不确定度估算）、校准记录和制备报告规定一个保存时限。该时限应考虑到标准物质/标准样品的有效期，并长于数据可能被引用的最长时限。
由标准物质/标准样品生产者开展的每项（或系列）校准或测量的结果均应依据GB/T27025进行报告。
注：4.13.2是指标准物质/标准样品生产者的内部报告，不要与随标准物质/标准样品一起提供给客户的定值报告和分析证书混淆。
4.14 内部审核
4.14.1 标准物质/标准样品生产者应根据预定的日程表和程序，定期对其活动进行内部审核，以验证其运作持续符合管理体系和本准则的要求。内部审核计划应涉及管理体系的全部要素，包括形成最终产品（标准物质/标准样品）的所有技术和生产活动。质量主管负责按照日程表的要求和管理者的需要策划和组织内部审核。这些审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的活动。审核人员不应审核自己的活动。
注：内部审核周期通常在一年内完成。
4.14.2 当审核中发现的问题导致对运作的有效性、或对标准物质/标准样品的完整性、或对文件的正确性产生怀疑并调查确认后，标准物质/标准样品生产者应及时采
取纠正措施，书面通知那些可能受到负面影响的客户。
4.14.3 所有的审核发现以及为此采取的纠正措施均应予以记录。标准物质/标准样品生产者的管理者应确保这些措施在适当和约定的时限内完成。
4.14.4跟踪审核活动应验证和记录纠正措施的实施情况及有效性。
4.15 管理评审
4.1
5.1 标准物质/标准样品生产者的最高管理者应根据预定的日程表和程序，定期地对其管理体系和生产过程进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必要的变更或改进。评审应考虑到：
——各项政策和程序的适用性；
——管理和监督人员的报告；
——最近内部审核的结果；
——纠正措施和预防措施；
——外部机构的评审；
——工作量和工作类型的变化；
——客户的反馈；
——包括投诉在内的改进建议；
——其他相关因素，如资源、员工培训，以及当需要时，与标准物质/标准样品分包方和分销商能力相关的技术事项。
评审结果应当输入到生产者的策划方案中，并应包括下一年度的目标、指标和行动计划，并传达给员工。
注： 典型的管理评审周期是每年一次。
4.1
5.2 应记录管理评审中的发现和由此采取的措施。管理者应确保这些措施在适当和约定的时限内得到实施。
5 技术和生产要求
5.1 总则
本准则涵盖了有证标准物质/标准样品和非有证标准物质/标准样品的生产。对非有证标准物质/标准样品的生产要求不及有证标准物质/标准样品严格。
通常要求通过均匀性和稳定性的评估以确定均匀程度和稳定程度符合预期用途（参见5.12、5.13、5.14）。
当采用可使最终产品具有相同特性的类似原料、按照先前批次相同的程序进行标准物质/标准样品的批量复制生产时，要求进行适当的验证以确保先前批次获得的不确定度评估对新批次仍然适用，参见5.4.3 n)。
以下内容可能不是非有证标准物质/标准样品必须满足的最低要求：
a)设计实验室间试验、评估互换性、给定特性值和制定不确定度估算 [5.4.3
j)、k)、l)、m)]；
b)向客户提供均匀性研究的详细信息，至少应提供均匀程度的信息 (5.13.1)；
c)向客户提供稳定性研究的详细信息，至少应提供稳定程度的信息 (5.14.1)；
d)材料的测定 (5.15)；
e)确定特性值及其不确定度 (5.16)；
f)建立给定值的计量溯源性 (5.12.4)。
5.2 人员
5.2.1 如可能，标准物质/标准样品生产者应具有生产特定类型标准物质/标准样品（或相关材料）的能力，并能获得待测特性的测量经验。
值得注意的是，在进行新型标准物质/标准样品生产时，可能没有具备相应能力的人员或组织。此时，标准物质/标准样品生产者可以通过该标准物质/标准样品的生产记录证明其知识和经验的积累。
5.2.2 标准物质/标准样品生产者应确保参加标准物质/标准样品生产相关活动的所有人员具有足够的能力，并应有足够的人员具有胜任其职责所必须的教育、培训、专业知识和经验。
5.2.3 标准物质/标准样品生产者应制定人员的教育、培训和技能的目标。标准物质/标准样品生产者应有确定培训需求和提供人员培训的政策和程序。培训计划应与当前和预期的生产任务相适应。应评价这些培训活动的有效性。
应考虑定期再培训员工的需求（例如，当一种方法或测量技术不经常使用时，标准物质/标准样品生产者应有员工再培训政策）。员工培训和再培训政策应考虑到技术上的变化和着眼于技能的持续提高。
5.2.4 对与标准物质/标准样品生产活动有关的管理、技术和支持员工，标准物质/标准样品生产者应保留其工作描述的最新记录。
5.2.5 标准物质/标准样品生产者应使用长期雇用人员或签约人员。在使用签约人员和其他技术及支持人员时，生产者应确保这些人员受到监督且胜任、并按照管理体系要求进行工作。
5.2.6 标准物质/标准样品生产者应授权专门人员执行与标准物质/标准样品生产有关的特定活动。标准物质/标准样品生产者应保留所有员工的授权、能力和教育及专业资格的最新记录。该记录应提供证据表明每个员工已获得了充分培训、并且已对其完成特定类型材料加工和测量的能力进行了评价。这些信息应易于获取，并应包含授权和/或能力确认的日期。
5.3 分包方
5.3.1 当标准物质/标准样品生产者使用分包方承担部分生产过程（包括标准物质/标准样品的加工、均匀性和稳定性检验、测定、处理、储存或分发）时，生产者应能证明分包方有能力完成生产过程的相关部分，并且分包方所完成的工作和/或产生
的结果符合质量要求。在评价分包方的能力时，标准物质/标准样品生产者需要了解和评价分包方在标准物质/标准样品方面所具有的知识及其在该技术领域的经历，并确定具备有经验的员工、足够的设施和所需的环境条件、仪器及测量设备。
不应由分包方完成的生产过程包括项目策划、选择分包方以及特性值的确定。此外，特性值的批准以及证书/说明文件/分析报告/信息表（不管用什么名称）的发布也应由标准物质/标准样品生产者完成。
5.3.2应获得分包方能力的证据，并保持其能力的记录。这可通过不同的方法做到。通常可以把从事检测或校准活动获得GB/T 27025 认可，或从事其它（非检测或校准）活动获得GB/T 19001 质量管理体系认证作为分包方有能力的证据。当认可不可行时，也可以把分包方成功参加有关能力验证计划且在测定与候选标准物质/标准样品相似或性质相同、已充分测定的材料时取得可接受的结果作为其有能力的证据。当分包方提供的书面证据不能确定其能力时，标准物质/标准样品生产者可能需要现场评价分包方的能力或现场监督分包方的操作。
标准物质/标准样品生产者可在发放候选标准物质/标准样品试样之前或同时，向分包方发放特性值已充分确定、浓度水平适中的类似基体材料，对分包方进行评价。
5.3.3 某些情况下，标准物质/标准样品生产者自己可能没有实验室设施或制备设施，或者不使用自己的设施，标准物质/标准样品生产者应确保分包方承担的、与确定待测特性值有关的所有工作与其目的相吻合，并符合本准则和GB/T 27025 对测量、校准和检测的要求。
这些情况下，标准物质/标准样品生产者应：
— 聘用具备专业知识的人员，确保分包活动执行本准则和GB/T 27025 对测量和检测的要求；
— 对所有分包活动（如分析和统计方面）的结果进行评价。
5.3.4 标准物质/标准样品生产者应确保可获得分包方所用方法、结果以及操作程序描述的全部详细信息。标准物质/标准样品生产者应保存方法的详细信息以对数据进行技术评价。必要时，应确保所有分包方名录/数据库及其检测、校准和测量活动认可，管理体系认证或能力状态的其它形式得到保持。
5.4 生产策划
5.4.1 标准物质/标准样品生产者应识别直接影响标准物质/标准样品生产质量的过程并进行策划，确保这些过程按照规定的程序运作。只要可能，特定标准物质/标准样品的生产应使用技术标准规定的程序。
5.4.2应识别各有关分包方的技术输入，对必需的信息应形成文件并定期进行评审。可能需要建立一种机制（例如管理/技术顾问组）以便对生产过程的策划提出建议。
注：这些建议包括生产、建立监控系统（以确保每个生产阶段的时限和质量）以及制定跟踪生产过程的评价程序。
5.4.3 在策划生产过程时，标准物质/标准样品生产者应有下列程序和服务设施：
a）贮存条件的规定；
b）材料的选择（适用时，包括采样）；
c）为生产的各方面保持适宜的环境（5.6）；
d）材料的加工（5.8）；
e）测量或检测（5.9，5.10）；
f）测量方法的确认（5.9）；
g）设备的验证和校准（5.10）；
h）材料均匀性的评估（5.13）；
i）材料稳定性的评估（5.14）；
j）如适用，以确定特性值为目的，设计和组织适当的实验室间试验（5.15）；
k）（只要适用）评估互换性（附录B）；
l）如适用，基于测量结果的特性值的确定（5.16）；
m）如适用，建立不确定度估算并评估给定特性值的不确定度（5.18）；
n）对按5.1所述条件复制的各批次标准物质/标准样品，规定可接受的准则以证明以前评估的不确定度也适用。
o）建立测量结果的计量溯源性（5.12）；
p）发布证书和/或其它文件（5.17）；
q）确保适宜的贮存设施和条件（5.7）；
r）确保符合安全规章的、适当的样品标签和包装（5.7）；
s）确保符合运输规章的、适当的运输方案（5.18）；
t）如适用，确保定值后的稳定性监测（5.14）；
u）确保向标准物质/标准样品客户提供充分的售后服务（5.18）。
5.5 生产控制
标准物质/标准样品生产者应确认所必需的各项验证程序以确保标准物质/标准样品生产各个阶段的质量，并为这些活动配置足够的资源和人员，这些活动应包括检验、检测和生产全过程的监控。
5.6 设施和环境条件
5.6.1 标准物质/标准样品生产者应确保所有实验室设施、校准和测量场所（如适用）、材料制备和包装场所、能源、照明、湿度、温度、压力和通风设备应有利于材料制备、包装以及校准和测量的正确实施（如适用）。
应采取各种预防措施防止标准物质/标准样品在制备和定值过程中可能受到的污染。在所有标准物质/标准样品的制备和检测场所，除了满足对湿度和温度的要求之外，还应防止振动、大气尘埃、微生物污染，以及磁场和电磁辐射（如适用）。对
可能影响标准物质/标准样品生产的结果和过程的各种设施和环境条件的技术要求应形成文件。
注：例如：水泥材料的包装要求低湿度的条件，而在制备和测定痕量铅的材料时，则需要洁净室条件以防止含铅尘的污染。其他类型的痕量分析可能也需要洁净室条件。正确选择容器的材质和适当的清洗步骤对于防止污染也很重要。在制备转基因生物标准物质/标准样品时要求采取措施防止DNA/蛋白的交叉污染。
5.6.2 必要时,进行标准物质/标准样品生产活动的环境应采用经适当校准过的设备进行监测、控制和记录，以便结果和过程不受负面影响。
5.6.3 必要时，如当处理杀虫剂或血清时应采取适当的健康、安全和环境保护预先警示措施。
5.7 材料的处置和贮存
5.7.1 为避免污染，从标准物质/标准样品制备直到发放给客户的全过程中，标准物质/标准样品生产者对所有的候选材料和标准物质/标准样品均应加以标识、维护和隔离（例如与其它化学品和样品隔离）。
5.7.2 标准物质/标准样品生产者应确保所有标准物质/标准样品的包装合格（必要时，可采用避光、抽真空、防潮或充惰性气体包装），并提供安全贮存的场所或仓库，以防止任何物品或材料在测定和发放过程中的损坏或变质。生产者应制定分发标准物质/标准样品的适当程序。
5.7.3 对所有贮存或库存物品和材料在整个贮存期间的状况应定期进行评估，以发现其可能发生的变质。
5.7.4 标准物质/标准样品生产者应控制包装和标识过程，以确保其符合安全和运输的要求。
注：对于那些要求连续冷链贮存的材料、或不能暴露在X射线中的材料、不能受振动或撞击的材料来说，正确地分发样品可能会遇到严重的问题。大多数化学材料最好采用密封包装，以避免在运输过程中被空气氧化和受到大气污染物的污染（如燃料蒸气或发动机废气）。
标准物质/标准样品生产者应确保标准物质/标准样品在启封或至临分析之前每个独立包装单元的完整性。一旦启封，生产者就无法再对标准物质/标准样品负责。某些情况下，可能要求标准物质/标准样品以仅满足单次使用的量进行单元包装。5.7.5 标准物质/标准样品标签应牢固地贴在每个标准物质/标准样品单元的包装容器上。设计的标签应确保其在规定的贮存和处置条件下、在标准物质/标准样品使用寿命（即自生产者可提供标准物质/标准样品之时直到证书有效期结束）内保持清晰和完整。标签上应注明材料、生产者、批号和分类号以及其它可以把材料进行唯一区分和参考的所需信息（如单独的样品序列号），必要时，注明参阅证书或说明文件。必要时，标签也应符合有关安全和危险的法规要求，例如毒性符号、危险和安全警语。
操作系统课程设计
课程设计报告 2015～2016学年第一学期 操作系统综合实践课程设计 实习类别课程设计 学生姓名李旋 专业软件工程 学号130521105 指导教师崔广才、祝勇 学院计算机科学技术学院 二〇一六年一月
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一、概述 一个目录文件是由目录项组成的。每个目录项包含16B，一个辅存磁盘块(512B)包含32个目录项。在目录项中，第1、2字节为相应文件的外存i节点号，是该文件的内部标识；后14B为文件名，是该文件的外部标识。所以，文件目录项记录了文件内、外部标识的对照关系。根据文件名可以找到辅存i节点号，由此便得到该文件的所有者、存取权、文件数据的地址健在等信息。UNIX 的存储介质以512B为单位划分为块，从0开始直到最大容量并顺序加以编号就成了一个文件卷，也叫文件系统。UNIX中的文件系统磁盘存储区分配图如下： 本次课程设计是要实现一个简单的模拟Linux文件系统。我们在内存中开辟一个虚拟磁盘空间(20MB)作为文件存储器，并将该虚拟文件系统保存到磁盘上(以一个文件的形式)，以便下次可以再将它恢复到内存的虚拟磁盘空间中。文件存储空间的管理可采用位示图方法。 二、设计的基本概念和原理 2.1 设计任务 多用户、多级目录结构文件系统的设计与实现。可以实现下列几条命令login 用户登录 logout 退出当前用户 dir 列文件目录 creat 创建文件 delete 删除文件 open 打开文件 close 关闭文件 - 3 -
read 读文件 write 写文件 mkdir 创建目录 ch 改变文件目录 rd 删除目录树 format 格式化文件系统 Exit 退出文件系统 2.2设计要求 1) 多用户：usr1,usr2,usr3,……,usr8 (1-8个用户) 2) 多级目录：可有多级子目录； 3) 具有login (用户登录)4) 系统初始化（建文件卷、提供登录模块） 5) 文件的创建：create (用命令行来实现)6) 文件的打开：open 7) 文件的读：read8) 文件的写：write 9) 文件关闭：close10) 删除文件：delete 11) 创建目录（建立子目录）：mkdir12) 改变当前目录：cd 13) 列出文件目录：dir14) 退出：logout 新增加的功能： 15) 删除目录树：rd 16) 格式化文件系统：format 2.3算法的总体思想 - 4 -
操作系统课程设计报告书
题目1 连续动态内存管理模拟实现 1.1 题目的主要研究内容及预期达到的目标 （1）针对操作系统中内存管理相关理论进行设计，编写程序并进行测试，该程序管理一块虚拟内存。重点分析三种连续动态内存分配算法，即首次适应算法、循环首次适应算法和最佳适应算法。 （2）实现内存分配和回收功能。 1.2 题目研究的工作基础或实验条件 （1）硬件环境：PC机 （2）软件环境：Windows XP，Visual C++ 6.0 1.3 设计思想 首次适应算法的实现：从空闲分区表的第一个表目起查找该表，把最先能够满足要求的空闲区分配给作业，这种方法的目的在于减少查找时间。为适应这种算法，空闲分区表中的空闲分区要按地址由低到高进行排序。该算法优先使用低址部分空闲区，在低址空间造成许多小的空闲区，在高址空间保留大的空闲区。 循环首次适应算法的实现：在分配内存空间时，不再每次从表头开始查找，而是从上次找到空闲区的下一个空闲开始查找，直到找到第一个能满足要求的的空闲区为止，并从中划出一块与请求大小相等的内存空间分配给作业。该算法能使内存中的空闲区分布得较均匀。 最佳适应算法的实现：从全部空闲区中找到能满足作业要求的、且最小的空闲分区，这种方法能使碎片尽量小。为适应此算法，空闲分区表中的空闲分区要按从小到大进行排序，从表头开始查找第一个满足要求的自由分配。 1.4 流程图 内存分配流程图，如图1-1所示。
图1-1 内存分配流程图内存回收流程图，如1-2所示。
图1-2 内存回收流程图 1.5 主要程序代码 （1）分配内存 void allocate(char z,float l) { int i,k; float ad; k=-1; for(i=0;i [非常推荐☆☆☆☆☆]常用文件扩展名大全 A 扩展名说明 A 对象代码库文件 AAM Authorware shocked文件 AAS Authorware shocked包 ABF Adobe二进制屏幕字体 ABK CorelDRAW自动备份文件 ABS 该类文件有时用于指示一个摘要（就像在一篇有关科学方面的文章的一个摘要或概要，取自abstract） ACE Ace压缩文件格式 ACM Windows系统目录文件 ACP Microsoft office助手预览文件 ACT Microsoft office助手文件 AD After Dark屏幕保护程序 ADA Ada源文件（非-GNAT） ADB Ada源文件主体（GNAT）；HP100LX组织者的约定数据库 ADF Amiga磁盘文件 ADI AutoCAD设备无关二进制绘图仪格式 ADM After Dark多模块屏幕保护；Windows NT策略模板 ADP FaxWork用于传真调制解调器的交互安装文件；Astound Dynamite文件 ADR After Dark随机屏幕保护；Smart Address的地址簿 ADS Ada源文件说明书（GNAT） AFM Adobe的字体尺度 AF2/AF3 ABC的FlowChat文件 AI Adobe Illustrator格式图形 AIF/AIFF 音频互交换文件，Silicon Graphic and Macintosh应用程序的声音格式AIFC 压缩AIF AIM AOL即时信息传送 AIS ACDSee图形序列文件；Velvet Studio设备文件 AKW RoboHELP的帮助工程中所有A-关键词 ALB JASC Image Commander相册 ALL 艺术与书信库 AMS Velvet Studio音乐模块（MOD）文件；Extreme的Tracker模块文件 ANC Canon Computer的调色板文件，包含一系列可选的颜色板 ANI Windows系统中的动画光标 ANS ANSI文本文件 ANT SimAnt For Windows中保存的游戏文件 API Adobe Acrobat使用的应用程序设计接口文件 APS Microsoft Visual C++文件 ARI Aristotle声音文件 ARJ Robert Jung ARJ压缩包文件 ART Xara Studio绘画文件；Canon Crayola美术文件；Clip Art文件格式；另一种光线跟踪格式；AOL使用的用Johnson-Grace压缩算法压缩的标记文件 操作系统课程设计报告 东莞理工学院 操作系统课程设计报告 学院：计算机学院 专业班级： 13软件工程1班 提交时间： 2015/9/14 指导教师评阅意见： . 项目名称：进程与线程管理功能 一、设计目的 用语言来模拟进程和线程管理系统，加深对进程和线程的理解，掌握对进程和线程各种状态和管理的算法原理。 二、环境条件 系统： WindowsXP、VMWare、Ubuntu Linux 语言：C/C++ 开发工具：gcc/g++、Visual C++ 6.0 三、设计内容 1. 项目背景 计算机的硬件资源有限，为了提高内存的利用率和系统的吞吐量，就要根据某种算法来管理进程和线程的状态从而达到目的。 进程与线程管理功能完成基于优先级的抢占式线程调度功能，完成进程虚拟内存管理功能。 进程与线程管理功能 基本要求：完成基于优先级的抢占式线程调度功能，完成进程虚拟内存管理功能。 提高要求：（增加1项就予以加分） (1) 实现多种线程调度算法； (2)通过“公共信箱”进行通信的机制，规定每一封信的大小为128字节，实现两个用户进程之间通过这个“公共信箱”进行通信。 (3) 实现多用户进程并发的虚拟内存管理功能。 (4) 实现用户进程间通信功能，并用生产者/消费者问题测试进程间通信功能的正确性。 (5) 实现改进型Clock页面置换算法。 (6) 实现Cache功能，采用FIFO替换算法。 2. 扩展内容 实现多种线程调度算法:时间片轮转调度算法 四、人员分工 优先级调度算法：钟德新，莫友芝 时间片轮转调度算法：张德华，袁马龙 设计报告由小组队员共同完成。小组成员设计的代码分工如下：钟德新编写的代码：void Prinft(){ PCB *p; system("cls");//清屏 p=run; //运行队列 if(p!=NULL) { p->next=NULL; } cout<<"当前正在运行的进程："< 操作系统课程设计LRU页面调度算法 学号： 姓名： 学院： 专业： 班级： 指导老师： 日期： 目录 一、实验题目 (1) 二、课程设计的目的 (1) 三、设计内容 (1) 四、设计要求 (1) 五、设计思想 (1) 六、主要数据结构及其说明 (2) 七、硬件支持 (3) 八、源程序文件 (3) 九、程序运行结果 (7) 十、实验体会 (8) 一实验题目 LRU页面调度算法 二课程设计的目的 操作系统课程设计是计算机专业重要的教学环节，它为学生提供了一个既动手又动脑，将课本上的理论知识和实际有机的结合一起，独立分析和解决实际问题的机会。 1.进一步巩固和复习操作系统的基础知识。 2. 培养学生结构化程序、模块化程序设计的方法和能力。 3.提高学生调试程序的技巧和软件设计的能力。 4.提高学生分析问题、解决问题以及综合利用C语言进行程序设计的能力。 三设计内容 程序应模拟实现LRU算法思想，对n个页面实现模拟调度。 四设计要求 1．不同的功能使用不同的函数实现（模块化），对每个函数的功能和调用接口要注释清楚。对程序其它部分也进行必要的注释。 2．对系统进行功能模块分析、画出总流程图和各模块流程图。 3．用户界面要求使用方便、简洁明了、美观大方、格式统一。所有功能可以反复使用，最好使用菜单。 4．通过命令行相应选项能直接进入某个相应菜单选项的功能模块。 5．所有程序需调试通过。 五设计思想 最近最久未使用（LRU）页调度算法是选择最近最久未使用的页面予以淘汰。 算法赋予每个页面一个访问字段，用来记录一个页面自上次被访问以来所经历的时间，当所要访问的页面在内存块中时，就不淘汰页面，否则，淘汰页面中时间最长的，即淘汰最近最久未使用的页面。 文件后缀名大全(新手必看) 什么是文件名后缀说起来Windows工作界面下的文件名简直是随心所欲，比如：某编辑部的2000年工作计划。文件名即可用中文直接表达，而且长度最长可达256个字符，让人看起来真是一目了然。然而在Windows环境中，安装的软件中却大量存在着类似CALENDAR.EXE、GAMES.GRP等等的文件名，这又是为什么呢？原来这些文件名都是根据DOS环境的文件名命名规则而定的。DOS环境下的文件名在DOS 下，文件名采用8＋3结构，即：最长8位的文件名，由小数点分隔后再跟上最长3位的后缀名，如：READ.ME、SETUP.EXE，一般情况下文件名不允许使用汉字，只能由字母、数字和一些符号组成。如READ.ME用中文理解就是“读我”，即提示用户在使用软件前先看看这个文件的内容，以获取更多的提示信息。而更重要的是，DOS下规定用后缀名来区分各种不同的文件。在DOS下最容易遇到的首先是可执行文件，后缀名有两类：*.exe、*.com（此处的*表示文件名任意），它们是由汇编语言或其它高级语言编出的程序经过编译后直接在DOS下运行的文件。有时由于软件功能多、内存偏小，不能一次性全部调入内存还可能有同文件名的ov l文件，如ws.exe、ws.ov l。另外还有一种文件可以直接运行，*.bat,即批处理文件，其中有许多命令或可执行文件名，主要用于提高工作效率，其中最有用的是Autoexec.bat，这个文件在开机时会被自动执行（自动执行在英文中就是Automatically execute）。而另外一种可以加载但不能直接运行的文件即是系统扩展管理文件*.sys（sy s即系统system），它主要提供某些非标准设备如鼠标、扩充内存等的驱动程序，如mouse.sy s、himem.sy s。为了统一管理还专门规定了一个conf ig.sy s的文本文件来一次性地在开机时自动调入这些必需的设备驱动程序，这些文件一旦被误删或换名或被病毒侵袭则将直接导致系统工作不正常。DOS下字处理产生的文件原本是可以不用后缀的，但人们常用*.txt表示（txt即文本text）。被所有的平台和所有应用程序支持。而为了管理方便，人们也可以用自己的名字做后缀来表示是自己建的文本文件，如我输入的很多文章即为*.mcj，为了便于用户在意外删掉原文件的情况下能尽快恢复原文件，许多字处理系统都提供了一种自动备份的功能，如我第二次编辑JIHUA.MCJ时（JIHUA:计划的汉语拼音），系统会先拷贝一份原文件为JIHUA.BAK。使用具有特殊格式功能的字处理软件，如求伯君先生早年推出的WPS，就会规定其后缀为.wps，用以标识是用WPS生成的文本文件。当使用字处理软件编辑高级语言程序时，后缀通常为相应语言的前三个字母（如：*.BAS即BASIC语言源程序，*.PAS为PASCAL语言程序，*.FOR为Fortran 语言程序，*.C即为C语言，*.ASM即为汇编语言程序）。伴随着可执行文件常附有以下几类文件：*.HLP 即帮助文件(help)、*.CFG即配置文件(conf ig)、*.DAT即数据文件(data)、*.LOG即日志文件(log)、*.TMP 为临时文件(temporal)。 上海电力学院 计算机操作系统原理 课程设计报告 题目名称：编写程序模拟虚拟存储器管理 姓名：杜志豪.学号： 班级： 2012053班 . 同组姓名：孙嘉轶 课程设计时间：—— 评语： 成绩： 目录 一、设计内容及要求 (4) 1. 1 设计题目 (4) 1．2 使用算法分析： (4) 1． FIFO算法（先进先出淘汰算法） (4) 1． LRU算法（最久未使用淘汰算法） (5) 1. OPT算法（最佳淘汰算法） (5) 分工情况 (5) 二、详细设计 (6) 原理概述 (6) 主要数据结构(主要代码) (6) 算法流程图 (9) 主流程图 (9) Optimal算法流程图 (10) FIFO算法流程图 (10) LRU算法流程图 (11) ．1源程序文件名 (11) . 2执行文件名 (11) 三、实验结果与分析 (11) Optimal页面置换算法结果与分析 (11) FIFO页面置换算法结果与分析 (16) LRU页面置换算法结果与分析 (20) 四、设计创新点 (24) 五、设计与总结 (27) 六、代码附录 (27) 课程设计题目 一、设计内容及要求 编写程序模拟虚拟存储器管理。假设以M页的进程分配了N 块内存（N 课程设计说明书 设计题目：操作系统课程设计 班级：信息学管理与信息系统2011级 学号： 2 姓名：克乾 山东科技大学2013年12 月11 日 课程设计任务书 学院信息科学与工程专业信息学管理与信息系统班级2011-2 克乾 一、课程设计题目：操作系统课程设计 二、课程设计主要参考资料 （1）Abraham Silberschatz & Peter Baer Galvin & Greg Gagne. Operating System Concepts（第七版影印版）. 高等教育. 2007.3. （2）c++面向对象程序设计电子工业 （3）计算机操作系统（第三版）电子科技大学 三、课程设计应解决的主要问题： （1）CPU调度算法的模拟实现 （2）死锁相关算法的实现 （3）磁盘调度算法的实现 四、课程设计相关附件（如：图纸、软件等）： （1）程序源代码 （2） 五、任务发出日期：2013-10-1 课程设计完成日期：2014-1-1 指导教师签字： 指导教师对课程设计的评语成绩： 指导教师签字： 年月日 设计1 CPU调度算法的模拟实现一、设计目的 利用C++编写CPU调度算法，实现先来先服务调度算法FCFS、优先级调度算法PS、短作业优先调度算法SJF、时间片轮转调度算法RR的运行过程和实现的结果，针对模拟进程，利用编写的CPU调度算法对需要运行的进程进行调度。进行算法评价，计算平均周转时间和平均等待时间。 二、设计要求 针对模拟进程，利用CPU调度算法进行调度，最后要进行算法评价，计算平均周转时间和平均等待时间，并且输出调度结果和输出算法评价指标。 调度所需的进程参数由输入产生（手工输入或者随机数产生）。 三、设计说明 时间片轮转算法需要输入相应的时间片，所以独立编写一个程序，系统主体结构如下： 东莞理工学院 操作系统课程设计报告学院：计算机学院 专业班级：13软件工程1班 提交时间：2015/9/14 指导教师评阅意见： . 项目名称：进程与线程管理功能 一、设计目的 用语言来模拟进程和线程管理系统，加深对进程和线程的理解，掌握对进程和线程各种状态和管理的算法原理。 二、环境条件 系统：WindowsXP、VMWare、Ubuntu Linux 语言：C/C++ 开发工具：gcc/g++、Visual C++ 6.0 三、设计内容 1. 项目背景 计算机的硬件资源有限，为了提高内存的利用率和系统的吞吐量，就要根据某种算法来管理进程和线程的状态从而达到目的。 进程与线程管理功能完成基于优先级的抢占式线程调度功能，完成进程虚拟内存管理功能。 进程与线程管理功能 基本要求：完成基于优先级的抢占式线程调度功能，完成进程虚拟内存管理功能。 提高要求：（增加1项就予以加分） (1) 实现多种线程调度算法； (2)通过“公共信箱”进行通信的机制，规定每一封信的大小为128字节，实现两个用户进程之间通过这个“公共信箱”进行通信。 (3) 实现多用户进程并发的虚拟内存管理功能。 (4) 实现用户进程间通信功能，并用生产者/消费者问题测试进程间通信功能的正确性。 (5) 实现改进型Clock页面置换算法。 (6) 实现Cache功能，采用FIFO替换算法。 2. 扩展内容 实现多种线程调度算法:时间片轮转调度算法 四、人员分工 优先级调度算法：钟德新，莫友芝 时间片轮转调度算法：张德华，袁马龙 设计报告由小组队员共同完成。小组成员设计的代码分工如下： 钟德新编写的代码：void Prinft(){ PCB *p; system("cls");//清屏 p=run; //运行队列 if(p!=NULL) { p->next=NULL; } cout<<"当前正在运行的进程："< 湖南科技大学计算机科学与工程学院 操作系统课程设计报告 ******** *** 目录 实验一 Windows 进程管理 实验二 Linux 进程管理 实验三 互斥与同步 实验四 银行家算法的模拟与实现 实验五 内存管理 指导老师： *** 完成时间： **** ** ** 实验六磁盘调度 实验七进程间通信 实验一 Windows进程管理 一、实验目的 1 ）学会使用VC编写基本的Win3 2 Consol Application （控制台应用程序）。 2）2）通过创建进程、观察正在运行的进程和终止进程的程序设计和调试操作，进一步熟 悉操作系统的进程概念，理解Windows进程的"一生”。 3）3）通过阅读和分析实验程序，学习创建进程、观察进程、终止进程以及父子进程同步 的基本程序设计方法。 二、实验内容和步骤 （1）编写基本的 Win32 Consol Application 步骤1：登录进入 Windows系统，启动VC++ 6.0。 步骤2:在“ FILE”菜单中单击“ NEW”子菜单，在“ projects ”选项卡中选择 “Win32 ConsolApplication ”，然后在“ Project name 处输入工程名，在“Location ”处输入工程目录。创建一个新的控制台应用程序工程。 步骤3:在“ FILE”菜单中单击“ NEW”子菜单，在“ Files ”选项卡中选择“ C++ Source File ” ,然后在“ File ”处输入C/C++源程序的文件名。 步骤4：将清单1-1所示的程序清单复制到新创建的C/C++源程序中。编译成可执行文件。 步骤5 :在“开始”菜单中单击“程序” -“附件”-“命令提示符”命令，进入Windows“命令提示符”窗口，然后进入工程目录中的 debug子目录，执行编译好的可执行程序，列出运行结果（如果运行不成功，则可能的原因是什么？） 如果运行不成功可能是路径有问题或者没有通过编译。 电脑文件后缀名含义大全 .386 虚拟驱动程序 .3rg 基于dos的屏幕捕捉器 .368 Vxd文件 .8b? photoshop的各种插件 .ACA Microsoft的代理使用的角色文档 .ace 一种压缩格式文档，压缩率甚至超过WinRAR,可以使用WINACE 等工具打开 .acf 系统管理配置 .acm 音频压缩管理驱动程序,为Windows系统提供各种声音格式的编码和解码功能 .acs 同.acm，但保存于本地 .ADE Microsoft Access项目扩展 .ADN Microsoft Access的空白项目模板 .ADP Microsoft Access的项目 .aif 声音文件，支持压缩，可以使用Windows Media Player和QuickTime Player播放 .AIF 音频文件，使用Windows Media Player播放 .AIFC 音频文件，使用Windows Media Player播放 .AIFF 音频文件，使用Windows Media Player播放 .ani 动画光标文件扩展名，例如动画沙漏。 .ans ASCII字符图形动画文件 .ap 应用文件，存在于Dbase,Foxbase,Foxpro系统软件的环境下.app 应用文件，存在于Dbase,Foxbase,Foxpro系统软件的环境下.arc 一种较早的压缩文件，可以使用WinZip,WinRAR,PKARC等软件打开 .arj 压缩文件。可以使用WinZip,WinRAR,PKARC等软件打开 .art 是美国在线最常使用的映象格式，如果使用Windows 2000必须安装补丁才能查看 .asc ASCII文本文件，这些文本可以被所有类型的字处理构件处理。有些系统中也可能会使用这些文件扩展名来表示文件中包含图象 东莞理工学院 操作系统课程设计报告 学院：计算机学院 专业班级：13软件工程1班 提交时间：2015/9/14 指导教师评阅意见： . 项目名称：进程与线程管理功能 一、设计目的 用语言来模拟进程和线程管理系统，加深对进程和线程的理解，掌握对进程和线程各种状态和管理的算法原理。 二、环境条件 系统：WindowsXP、VMWare、Ubuntu Linux 语言：C/C++ 开发工具：gcc/g++、Visual C++ 6.0 三、设计内容 1. 项目背景 计算机的硬件资源有限，为了提高内存的利用率和系统的吞吐量，就要根据某种算法来管理进程和线程的状态从而达到目的。 进程与线程管理功能完成基于优先级的抢占式线程调度功能，完成进程虚拟内存管理功能。 进程与线程管理功能 基本要求：完成基于优先级的抢占式线程调度功能，完成进程虚拟内存管理功能。 提高要求：（增加1项就予以加分） (1) 实现多种线程调度算法； (2)通过“公共信箱”进行通信的机制，规定每一封信的大小为128字节，实现两个用户进程之间通过这个“公共信箱”进行通信。 (3) 实现多用户进程并发的虚拟内存管理功能。 (4) 实现用户进程间通信功能，并用生产者/消费者问题测试进程间通信功能的正确性。 (5) 实现改进型Clock页面置换算法。 (6) 实现Cache功能，采用FIFO替换算法。 2. 扩展内容 实现多种线程调度算法:时间片轮转调度算法 四、人员分工 优先级调度算法：钟德新，莫友芝 时间片轮转调度算法：张德华，袁马龙 设计报告由小组队员共同完成。小组成员设计的代码分工如下：钟德新编写的代码：void Prinft(){ PCB *p; system("cls");//清屏 p=run; //运行队列 if(p!=NULL) { p->next=NULL; } cout<<"当前正在运行的进程："< 常见文件扩展名大全 常见文件扩展名大全 2004-4-30 伟网动力 A 对象代码库文件 AAM Authorware shocked文件 AAS Authorware shocked包 ABF Adobe二进制屏幕字体 ABK CorelDRAW自动备份文件 ABS 该类文件有时用于指示一个摘要（就像在一篇有关科学方面的文章的一个摘要或概要，取自abstract）ACE Ace压缩档案格式 ACL CorelDRAW 6键盘快捷键文件 ACM Windows系统目录文件 ACP Microsoft office助手预览文件 ACR 美国放射医学大学文件格式 ACT Microsoft office助手文件 ACV OS/2的驱动程序，用于压缩或解压缩音频数据 AD After Dark屏幕保护程序 ADA Ada源文件（非-GNAT） ADB Ada源文件主体（GNAT）；HP100LX组织者的约定数据库 ADD OS/2用于引导过程的适配器驱动程序 ADF Amiga磁盘文件 ADI AutoCAD设备无关二进制绘图仪格式 ADM After Dark多模块屏幕保护；Windows NT策略模板 ADP FaxWork用于传真调制解调器的交互安装文件；Astound Dynamite文件 ADR After Dark随机屏幕保护；Smart Address的地址簿 ADS Ada源文件说明书（GNAT） AFM Adobe的字体尺度 AF2，AF3 ABC的FlowChat文件 AI Adobe Illustrator格式图形 AIF，AIFF 音频互交换文件，Silicon Graphic and Macintosh应用程序的声音格式 AIFC 压缩AIF AIM AOL即时信息传送 AIS ACDSee图形序列文件；Velvet Studio设备文件 AKW RoboHELP的帮助工程中所有A-关键词 ALAW 欧洲电话音频格式 ALB JASC Image Commander相册 ALL 艺术与书信库 AMS Velvet Studio音乐模块（MOD）文件；Extreme的Tracker模块文件 ANC Canon Computer的调色板文件，包含一系列可选的颜色板 ANI Windows系统中的动画光标 ANS ANSI文本文件 ANT SimAnt For Windows中保存的游戏文件 API Adobe Acrobat使用的应用程序设计接口文件 APR Lotus Approach 97文件 南通大学计算机科学与技术学院操作系统课程设计报告 专业： 学生姓名： 学号： 时间： 操作系统模拟算法课程设计报告 设计要求 将本学期三次的实验集成实现： A.处理机管理； B.存储器管理； C.虚拟存储器的缺页调度。 设计流程图 主流程图 开始的图形界面 处理机管理存储器管理缺页调度 先来先服务时 间 片 轮 转 首 次 适 应 法 最 佳 适 应 法 先 进 先 出 L R U 算 法 A.处理机调度 1)先来先服务FCFS N Y 先来先服务算法流程 开始 初始化进程控制块，让进程控制块按进程到达先后顺序让进程排队 调度数组中首个进程，并让数组中的下一位移到首位 计算并打印进程的完成时刻、周转时间、带权周转时间 其中：周转时间 = 完成时间 - 到达时间 带权周转时间=周转时间/服务时间 更改计时器的当前时间,即下一刻进程的开始时间 当前时间=前一进程的完成时间+其服务时间 数组为空 结束 2)时间片轮转法 开始 输入进程总数 指针所指的进程是 否结束 输入各进程信息 输出为就绪状态的进程的信息 更改正在运行的进程的已运行时间 跳过已结束的程序 结束 N 指向下一个进程 Y 如果存在下一个进程的话 Y N 输出此时为就绪状态的进程的信息 时间片轮转算法流程图 B.存储器管理(可变式分区管理） 1)首次适应法 分配流程图 申请xkb内存 由链头找到第一个空闲区 分区大小≥xkb？ 大于 分区大小=分区大小-xkb，修改下一个空闲区的后向指针内容为（后向指针）+xkb;修改上一个空闲区的前向指针为（前向指针）+xkb 将该空闲区从链中摘除：修改下一个空闲区的后向地址=该空闲区后向地址，修改上一个空闲区的前向指针为该空闲区的前向指针 等于 小于延链查找下 一个空闲区 到链尾 了？ 作业等待 返回是 否 登记已分配表 返回分配给进程的内存首地址 开始 操作系统课程设计实验报告 实验名称：进程控制 姓名/学号： 一、实验目的 学习、理解和掌握Linux与windows的进行控制系统调用的功能，熟悉主要的几个系统调用命令的格式和如何利用系统调用命令进行编程。通过学习，理解如何创建一个进程、改变进程执行的程序、进程和线程终止以及父子进程的同步等，从而提高对进程和线程控制系统调用的编程能力。 二、实验内容 设计并实现Unix的“time”命令。“mytime”命令通过命令行参数接受要运行的程序，创建一个独立的进程来运行该程序，并记录程序运行的时间。 三、实验环境 CPU: Inter ×2 2.10GHz RAM: 3.00GB Windows 7 旗舰版 Linux Ubuntu 10.04 编译: VS2010 四、程序设计与实现 4.1进程控制系统的调用 4.1.1 windows进程控制调用程序中使用的数据结构及主要符号说明 SYSTEMTIME starttime,endtime; //进程开始时间和结束时间 PROCESS_INFORMATION pi //该结构返回有关新进程及 //其主线程的信息 STARTUPINFO si //该结构用于指定新进程的主窗口特性4.1.2 linux进程控制调用程序中使用的数据结构及主要符号说明 struct timeval starttime,endtime //进程开始时间和结束时间 pid_t pid //进程标志符 4.2 程序流程图 图1 windows进程控制调用图2 linux进程控制调用程序运行流程图程序运行流程图 五、实验结果和分析 5.1 windows实验结果和分析 计算机科学技术学院 操作系统原理课程设计报告 题目：进程管理系统 专业： 班级： 姓名： 学号： 指导老师： 年月日 《操作系统原理》课程设计任务书 一、课程设计题目（任选一个题目） 1.模拟进程管理 2.模拟处理机调度 3.模拟存储器管理 4.模拟文件系统 5.模拟磁盘调度 二、设计目的和要求 1.设计目的 《操作系统原理》课程设计是网络工程专业实践性环节之一，是学习完《操作系统原理》课程后进行的一次较全面的综合练习。其目的在于加深对操作系统的理论、方法和基础知识的理解，掌握操作系统结构、实现机理和各种典型算法，系统地了解操作系统的设计和实现思路，培养学生的系统设计能力，并了解操作系统的发展动向和趋势。 2.基本要求： (1)选择课程设计题目中的一个课题，独立完成。 (2)良好的沟通和合作能力 (3)充分运用前序课所学的软件工程、程序设计、数据结构等相关知识 (4)充分运用调试和排错技术 (5)简单测试驱动模块和桩模块的编写 (6)查阅相关资料，自学具体课题中涉及到的新知识。 (7)课题完成后必须按要求提交课程设计报告，格式规范，内容详实。 三、设计内容及步骤 1.根据设计题目的要求，充分地分析和理解问题，明确问题要求做什么。 2.根据实现的功能，划分出合理的模块，明确模块间的关系。 3.编程实现所设计的模块。 4.程序调试与测试。采用自底向上，分模块进行，即先调试低层函数。能够熟练掌握调试工具的各种功能，设计测试数据确定疑点，通过修改程序来证实它或绕过它。调试正确后，认真整理源程序及其注释，形成格式和风格良好的源程序清单和结果； 5.结果分析。程序运行结果包括正确的输入及其输出结果和含有错误的输入及其输出结果。 6.编写课程设计报告； 设计报告要求：A4纸，详细设计部分主要叙述本人的工作内容 设计报告的格式： (1)封面（题目、指导教师、专业、班级、姓名、学号） (2)设计任务书 (3)目录 (4)需求分析 (5)概要设计 (6)详细设计（含主要代码） (7)调试分析、测试结果 (8)用户使用说明 (9)附录或参考资料 四、进度安排 设计在学期的第15、16周进行，时间安排如下： 后缀名大全 A: 1.ace:ace.exe或winace生成的压缩文件 2.ain:ain是一种压缩文件格式，解开ain需要用ain.exe。在网上可以找到。 可以在各大的FTP pub/msdos utility之类地方寻找ain.exe 3.arj,a01,a02...: arj是一种非常常见的压缩文件格式，它可以支持带目录，多文件压缩， 一般FTP中DOSutility目录下都可以找到arj.exe，一般的版本有2.4 2,2.382.50等，其文件格式是通用的，不存在格式不认问题。 a01,a02,a03是arj在多文件压缩时后面文件的缺省文件名。 展开arj文件可以用arj x-va-y filename.arj 在windows下可以试试用winzip展开。 4.asp: .asp文件通常指的是Active Server Pages文件，这个文本文件可以 包括下列部分的任意组合：文本/HTML标记/ASP脚本命令,可以用 ie浏览器直接打开，也可以用记事本打开编辑。 .asp文件也可能是一种文档格式的文件，可以用cajviewer打开。 5.avi: 一般用windows自带的媒体播放器就可以播放。 如果没有图象只有声音，则可能是mpeg4格式，需要装插件。 如果有单独的字幕文件，则可以用其它播放器。 B: 1.BHX(BINHEX): BinHex是苹果机器的一种编码方式. WinZip可以解码.将email以文本方式存盘,扩展名为.BHX, 就可以直接用WinZip解压了. 2..bin 光盘映象文件，可以： a.用Bin2ISO将bin转成ISO文件，然后用WinImage解开. 注意：有些BIN文件实际上就是ISO文件如果上面的办法有问题 可以直接将后缀改成iso,然后用WinImage解解看 b.用ISOBuster直接解BIN. c.用daemon直接将BIN文件虚拟成光驱 C: 1.caj:cajviewer,CAJ文件浏览器是中国学术期刊（光盘版）电子杂志社（CAJEJPH）的产品。它是为中国期刊网（https://www.wendangku.net/doc/3f6612418.html,)的全文检索，浏览开发的。 2.cdi:光盘映像文件，用DISKJuggle就可以打开 3.cdr:CorelDraw 4.cdp:Nti CdMaker做的光盘Image.用Nti CdMaker的FileCopy刻. 5.cfm: www浏览器（服务器支持，类似asp,php,jsp）or文本编辑器看源码 6.chi:chm（html help)的索引，和chm文件一起使用 7.chm: 基于Html文件格式的帮助文档，在IE4.0以上可以双击直接打开。 常见文件名后缀大全 什么是文件名后缀 说起来Windows工作界面下的文件名简直是随心所欲，比如：某编辑部的2000年工作计划。文件名即可用中文直接表达，而且长度最长可达256个字符，让人看起来真是一目了然。然而在Windows环境中，安装的软件中却大量存在着类似CALENDAR.EXE、GAMES.GRP等等的文件名，这又是为什么呢？原来这些文件名都是根据DOS环境的文件名命名规则而定的。 DOS环境下的文件名 在DOS下，文件名采用8＋3结构，即：最长8位的文件名，由小数点分隔后再跟上最长3位的后缀名，如：READ.ME、SETUP.EXE，一般情况下文件名不允许使用汉字，只能由字母、数字和一些符号组成。如READ.ME用中文理解就是"读我"，即提示用户在使用软件前先看看这个文件的内容，以获取更多的提示信息。而更重要的是，DOS下规定用后缀名来区分各种不同的文件。 在DOS下最容易遇到的首先是可执行文件，后缀名有两类：*.exe、*.com（此处的*表示文件名任意），它们是由汇编语言或其它高级语言编出的程序经过编译后直接在DOS下运行的文件。有时由于软件功能多、内存偏小，不能一次性全部调入内存还可能有同文件名的ovl文件，如ws.exe、ws.ovl。另外还有一种文件可以直接运行，*.bat,即批处理文件，其中有许多命令或可执行文件名，主要用于提高工作效率，其中最有用的是Autoexec.bat，这个文件在开机时会被自动执行（自动执行在英文中就是Automaticallyexecute）。而另外一种可以加载但不能直接运行的文件即是系统扩展管理文件*.sys（sys即系统system），它主要提供某些非标准设备如鼠标、扩充内存等的驱动程序，如mouse.sys、himem.sys。为了统一管理还专门规定了一个config.sys的文本文件来一次性地在开机时自动调入这些必需的设备驱动程序，这些文件一旦被误删或换名或被病毒侵袭则将直接导致系统工作不正常。 DOS下字处理产生的文件原本是可以不用后缀的，但人们常用*.txt表示（txt 即文本text）。被所有的平台和所有应用程序支持。而为了管理方便，人们也可以用自己的名字做后缀来表示是自己建的文本文件，如我输入的很多文章即为*.mcj，为了便于用户在意外删掉原文件的情况下能尽快恢复原文件，许多字处理系统都提供了一种自动备份的功能，如我第二次编辑JIHUA.MCJ时（JIHUA:计划的汉语拼音），系统会先拷贝一份原文件为JIHUA.BAK。使用具有特殊格式功能的字处理软件，如求伯君先生早年推出的WPS，就会规定其后缀为.wps，用以标识是用WPS生成的文本文件。当使用字处理软件编辑高级语言程序时，后缀通常为相应语言的前三个字母（如：*.BAS即BASIC语言源程序，*.PAS为PASCAL 语言程序，*.FOR为Fortran语言程序，*.C即为C语言，*.ASM即为汇编语言程序）。常用计算机文件扩展名大全
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