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自然低温条件下南洋楹抗寒生理研究

自然低温条件下南洋楹抗寒生理研究
自然低温条件下南洋楹抗寒生理研究

自然低温条件下南洋楹抗寒生理研究3

韦如萍1 胡德活1 王润辉1 柳 军1 周 宏2 何志明2

(1.广东省林业科学研究院 广州 510520;2.国营九曲水林场)

摘要 在自然低温(1~4℃)侵袭后进行南洋楹的生理指标测定,结果表明:南洋楹抗寒生理指标在参试家系间的变化不尽相同,各指标间的相关关系较复杂。进行抗寒性评价时,单一指标很难反映其实质。用主成分分析法进行抗寒性综合评价结果表明,综合抗寒力较强的家系有P16、Y6、P12、P14,较弱的家系有Y4、S3、N4和N5。

关键词 南洋楹 自然低温 抗寒生理

中图分类号:S718.43 文献标识码:A 文章编号:1006-4427(2008)01-0010-06

Study on Physi olog i ca l Resist ance to the Cold of Pa raserian thes

fa lca ta ria under the S itua ti on of Na tura lly L ow Tem pera ture W ei Rup ing1 Hu Dehuo1 W ang Runhui1 L iu Jun1 Zhou Hong2 He Zhi m ing2

(1.Forest Research I nstitute of Guangdong Pr ovince,Guangzhou,510520;2.J iuqushui State Forest Far m)

Abstract The I ndex of physi ol ogical resistance t o the cold of Paraserianthes falca taria were measured after being affected by naturally l ow te mperature(1~4℃),the results showed that the changes of the index of physi o2 l ogical resistance t o the cold were not comp lete ho mol ogy a mong the fa m ilies,the correlativity a mong index was quite comp lex,single index could not comp letely reflect fa m ily resistance t o the cold.The result of synthesis evalu2 ati on by p rinci p le co mponent analytical method showed that f our fa m ilies including P16,Y6,P12and P14were ap2 p raised with highly str ong resistance t o the cold,and Y4,S3,N4and N5with relatively faintish resistance t o the cold.

Key words Paraserian thes falca taria,naturally l ow te mperature,physi ol ogical resistance t o the cold

南洋楹(Pa raserian thes falcataria)是世界著名的热带速生树种,木材用途广泛,于1940年左右引种到我国,1988年被广东省林业厅选定为营建丰产林基地的主要树种,目前,已在增城、惠州等地营造了大面积的南洋楹工业用材速生丰产林。但作为热带树种,南洋楹具有喜暖畏寒的习性,在冬季如遇较长时间持续低温天气,常会发生严重寒害,导致大量植株死亡。低温寒害是限制南洋楹引种、扩大栽培与速生丰产的重要因素。本研究首次对冬季自然低温侵袭后南洋楹抗寒生理方面的变化进行研究,并探讨其抗寒性的生理机制,为南洋楹引种栽培及树木抗寒生理研究提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试验地概况

试验林位于广东翁源县国营九曲水林场境内,地处北纬24°24′,东经114°00′,年均温20.3℃,1月平均气温10.6℃,历年最高温39.5℃,历年最低温-5.1℃,年均积温(≥10℃)6588.7℃,海拔185~267m,土壤为沙页岩发育成的赤红壤,土层深1m以上,肥力中上。

3基金项目:广东省自然科学基金项目“自然低温侵袭后南洋楹抗寒生理及适应性研究”(06024735)。

1.2 试验材料

试验材料为广东省林科院1999年从巴布亚新几内亚引进的南洋楹家系N1,N2,N3,N4,N5;菲律宾引进的家系P12,P13,P14,P15,P16;印度尼西亚引进的家系Y2,Y3,Y4,Y5,Y6,Y7,Y8,Y9以及所罗门群岛引进的家系S1,S2,S3;对照(CK)为广东饶平南洋楹次生种源,是在林分中随机采集的。

1.3 试验方法

1.3.1 试验林营建 试验林于2001年6月造林,采用随机完全区组设计,8株单行小区,7次重复,株行距3 m×3m,穴规格40c m×40c m×30c m,每穴施100g过磷酸钙作基肥。

1.3.2 样品的采集与保存 采样区组为试验林的第7区组,位于山坡下部,海拔185m左右,坡向为北坡。造林后连续几年观察发现,在冬季出现长时间连续低温时,这个区组的植株受寒害的现象较严重。2007年1月,在试验林遭受连续低温(1~4℃)侵袭一周后,植株叶片、枝条呈现不同程度的寒害现象时,采集叶片进行生理指标测定。每个参试家系采集一份样品,采样方法是:在同一水平位置,每个家系选定三株树,然后选取位置相近、粗度相近、长势较一致、无病虫害、充分成熟的一年生外围枝条采集枝叶,采集下来的材料要即刻放入封口胶袋中,做好标记,回试验室后及时进行各项指标测定;在试验分析时,同一生理指标在同一时间测定,对未能及时测定的样品均保存在冰箱中,冰箱温度设定在1~4℃范围内。

1.3.3 生理指标测定 把每个家系三株树的叶片均匀混合后称样测定各项生理指标。叶片相对电导率、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(S OD)活性参照陈建勋等的方法测定[1],叶片光合物质(叶绿素a、叶绿素b 和类胡萝卜素)和可溶性糖含量参照李合生等的方法测定[2]。

1.4 统计分析

数据统计分析均采用S AS软件进行。

2 结果与分析

2.1 自然低温后南洋楹家系叶片膜透性和膜脂过氧化

大量研究报道,植物在低温胁迫下,常导致细胞膜系统的破坏,致使细胞内的无机离子大量外渗,细胞代谢失调,植物正常的生长发育受到影响。以叶片相对电导率表示植物在低温伤害下细胞质膜透性的变化,是评价植物抗寒性较直观的方法[3]。由表1可知,相对电导率在家系间有极显著差异(P<0.01,下同)。家系P16、P12、P14、Y6、Y5的电导率较高,在10.90%~8.85%之间,显著高于CK(6.32%)和部分参试家系(P< 0.05,下同);Y4、N4的电导率分别是6.03%和6.37%,与CK相近,但低于或显著低于其他家系;其余家系位于以上两者之间,均值为7.13%~8.56%(表2)。

表1 南洋楹家系叶片相对电导率和MDA含量方差分析

指标变异来源自由度F值Pr>F 相对电导率家系213.460.0003 MDA家系214.23<0.0001

丙二醛(MDA)是细胞膜的脂质过氧化分解的主要产物,MDA的积累能对膜和细胞造成进一步的伤害[425]。MDA含量增加说明膜脂过氧化作用增强,一般认为,耐寒性强的品种膜脂过氧化程度明显低于耐寒性弱的品种[5]。MDA含量在参试家系间有极显著差异(表1)。以家系N4、Y8、N5、N2、Y7、Y9、Y4的含量较高,在0.074~0.064μmol/g之间,高于或显著高于其他家系,但与CK无显著差异;家系Y6、P16、N3、P14、S2的含量较少,在0.055~0.052μmol/g之间,显著低于CK和部分参试家系;其余家系位于以上两者之间,均值为0.056~0.062μmol/g(表2)。

2.2 自然低温后南洋楹家系叶片超氧化物歧化酶活性和可溶性糖含量

超氧化物歧化酶(S OD)是植物体内的保护酶,对植物体内超氧化物阴离子自由基起到清除作用,避免了自由基对机体的攻击和伤害,尤其是对细胞膜的攻击。S OD酶的活性与植物抗寒性有关,抗寒力强的植物在逆境中S OD酶活性明显高于抗寒力差的植物[3,526]。S OD酶活性在参试家系间有极显著差异(表3)。家系P16、P14、N1的S OD酶活性较高,在141.53~134.09u/g之间,显著高于CK和大部分家系;S2、Y5、Y4、S3、N2、N5、Y9、N4的较低,在101.64~77.25u/g之间,但除N4显著低于CK外,其余的与CK无显著差异;

其余家系位于以上两者之间,均值为125.97~105.93u/g(表2)。

表2 南洋楹家系叶片生理指标多重比较分析

序号

相对电导率(%)

家系均值差异

MDA(μmol/g)

家系均值差异

S OD酶(u/g)

家系均值差异

可溶性糖(%)

家系均值差异

1P1610.90a N40.0742a P16141.53a S21.66a

2P1210.43ab Y80.0736a P14137.84a Y21.64ab 3P149.95abc N50.0726ab N1134.09ab Y41.64ab 4Y69.27abcd N20.0700abc N3125.97bc N11.62abc 5Y58.85abcd CK0.0674abcd P15124.59c P141.61abc 6N18.56bcde Y70.0658abcde P13120.66c P121.60abc 7S28.40bcde Y90.0652abcdef Y7120.45c CK1.59abc 8P158.38bcde Y40.0644abcdef Y8119.19cd S11.55abc 9Y88.34bcde Y30.0624bcdefg Y6119.07cd N41.54abc 10S37.94cdef S30.0617bcdefg P12110.75de N51.53abc 11N37.94cdef P130.0611cdefg Y2110.20de Y51.52abc 12Y37.86cdef N10.0607cdefg S1106.46ef N21.52abc 13P137.78cdef P150.0600cdefg Y3105.93ef S31.51abc 14Y27.77cdef Y20.0598cdefg S2101.64efg N31.49abc 15Y97.70cdef P120.0598cdefg Y5101.41efg Y31.48abcd 16Y77.44def Y50.0585defg Y4100.90efg Y91.46abcd 17N57.29def S10.0563defg S399.56fg Y61.45bcd 18S17.17def Y60.0546efg N296.78fgh P131.45bcd 19N27.13def P160.0539fg CK94.35gh P151.42cd 20N46.37ef N30.0526g N593.41gh P161.29de 21CK6.32ef P140.0524g Y989.40h Y81.17ef 22Y46.03f S20.0516g N477.25i Y71.09f

注:表中多重比较采用DUNC AN法,在0.05水平上进行比较,下同。

表3 南洋楹家系叶片S OD活性和可溶性糖含量方差分析

指标变异来源自由度F值Pr>F

S OD酶家系2127.52<0.0001

可溶性糖家系216.26<0.0001

可溶性糖是植物体内重要的渗透调节物质和冰冻保护物质,其含量的增加能够加大细胞的原生质浓度,降低细胞的冰点,还可缓冲细胞质过度脱水,从而减少低温对细胞的伤害。因此低温胁迫下植物体内可溶性糖含量与植物抗寒性之间存在相关性[7]。可溶性糖含量在参试家系间有极显著差异(表3)。以P16、Y8、Y7的含量较低,为1.29%~1.09%,显著低于CK和大部分家系;其余家系的含量在1.66%~1.42%之间,差异不显著(表2)。

2.3 自然低温后南洋楹家系叶片光合物质含量

低温对植物造成伤害的机理之一被认为是低温增强了植物对光抑制的敏感性,这可能是叶绿体受低温胁迫时在光下更易产生O-

2

,由此引发一系列自由基的产生;在逆境条件下,自由基水平的增高会造成膜脂过氧化,使叶绿体膜系统遭受损伤,引起叶绿素、类胡萝卜素的光氧化,这必然导致光合反应中心的损伤,光合电子传递速率的降低以及光合磷酸化的解偶联[8]。叶绿素a、叶绿素b及类胡萝卜素在参试家系间均有极显著差异(表4)。家系Y8、Y9、Y3、Y6、P12的叶绿素a含量为1.91~1.82mg/g,显著高于CK和大部分家系;家系P15、S3、N3、N5的含量在1.12~0.92mg/g之间,显著低于CK和大部分家系;其余家系在以上两者之间,含量为1.59~1.28mg/g,与CK无显著差异(表5)。

表4 南洋楹家系叶片光合物质含量方差分析

指标变异来源自由度F值Pr>F

叶绿素a家系219.30<0.0001

叶绿素b家系2111.59<0.0001

类胡萝卜素家系2115.58<0.0001

由表5还可知,家系Y3、Y8、Y6、Y9、P12的叶绿素b含量在1.07~0.92mg/g之间,显著高于CK和部分参试家系;家系N3、N5、S3的含量为0.52~0.43mg/g,显著低于CK和大部分家系;其余家系在以上两者之间,与CK无显著差异。类胡萝卜素以家系Y8、Y9的最高,分别为0.536mg/g和0.521mg/g,显著高于CK和其他家系;家系N3的含量为0.231mg/g,显著低于CK和其他家系;其余家系在0.404~0.295mg/g 之间,与CK无显著差异。

表5 南洋楹家系叶片光合物质含量多重比较分析 单位:mg/g

序号

叶绿素a

家系含量差异

叶绿素b

家系含量差异

类胡萝卜素

家系含量差异

1Y81.91a Y31.07a Y80.536a

2Y91.87ab Y81.00a Y90.521a

3Y31.87ab Y60.97ab Y30.404b

4Y61.86ab Y90.94abc Y60.403b

5P121.82abc P120.92abcd N20.398b

6P161.59bcd N20.83bcde S10.385b

7S11.58bcd S10.82bcde Y50.383b

8N21.58bcd P160.82bcde P140.374bc

9S21.54cd S20.79cdef P120.366bc 10Y71.52cd P130.78def S30.361bcd 11Y21.50d Y50.77def N40.359bcd 12Y51.45d Y70.76defg P160.359bcd 13CK1.44d CK0.71efgh Y20.358bcd 14Y41.42de Y20.71efgh CK0.351bcde 15P131.40de P140.69efgh S20.317cde 16P141.36de N10.66efghi P150.306de 17N11.30def Y40.65fghi P130.303de 18N41.28def N40.60ghij Y70.303de 19P151.12efg P150.56hijk N50.299e

20S31.04fg N30.52ijk Y40.297e

21N30.92g N50.49jk N10.295e

22N50.92g S30.43k N30.231f

2.4 生理指标间的相关性分析

表6 生理指标间的偏相关系数

S OD酶相对电导率可溶性糖叶绿素a叶绿素b类胡萝卜素MDA-0.3350.383-0.4673-0.065-0.0200.302

S OD酶10.49933-0.51833-0.0760.081-0.281相对电导率10.036-0.0120.0120.345可溶性糖10.070-0.113-0.144叶绿素a10.9343330.373叶绿素b1-0.137 注:表中3表示较显著相关(P<0.1);33表示显著相关(P<0.05);333表示极显著相关(P<0.01)。

采用偏相关系数对各生理指标进行相关分析表明(表6),除类胡萝卜素和相对电导率外,MDA 含量与其他生理指标间呈不同程度的负相关,其中与可溶性糖含量达较显著负相关(P <0.1)。S OD 酶活性与相对电导率有显著正相关,与可溶性糖含量有显著负相关,与叶绿素a 和类胡萝卜素含量也呈一定负相关关系。除了叶绿素a 外,相对电导率与其余指标有不同程度的正相关,但均未达显著水平。可溶性糖含量与叶绿素a 呈正相关,与叶绿素b 和类胡萝卜素呈负相关,但均未达显著水平。叶绿素a 和叶绿素b 呈极显著正相关;类胡萝卜素与叶绿素a 呈正相关,与叶绿素b 呈负相关,但均未达显著水平。2.5 南洋楹家系抗寒能力综合评价

环境胁迫下植物的抗性反应是一个复杂的生理、生化、生态过程,并且各种生理生化之间相互影响、相互

作用。因此,利用单一生理指标很难揭示植物抗寒性的复杂本质[4,7]

。为了尽量克服单一指标鉴定的不足,本文采用主成分分析法对南洋楹的抗寒性生理指标进行了综合评价。主成分分析结果见表7,保留前三个主成分(累积贡献率87.98%)。由表7可知,对第一主成分贡献较大的是光合物质含量(叶绿素a 、b 和类胡萝卜素),与抗寒性呈一定正相关;第二主成分以S OD 酶活性、相对电导率和MDA 的贡献较大,其中MDA 含量与抗寒性呈一定负相关;第三主成分主要反映可溶性糖含量的作用。

表7 生理指标的主成分分析

项目主成分12

3特征根

2.80352.26571.0896累计贡献率(%)

40.0572.4287.98特征向量

MDA -0.00764-0.56510-0.37074S OD 酶

0.101060.57854-0.30535相对电导率0.258640.518390.02853可溶性糖-0.26092-0.009430.8324叶绿素a 0.56106-0.0886150.20629叶绿素b 0.55924-0.0467170.17438类胡萝卜素

0.47667

-0.259037

0.05156

南洋楹家系的主成分值见表8,根据公式∑λj υj (λj 为主成分贡献率,υj 为南洋楹家系主成分值,j =1~3)求出南洋楹家系综合抗寒力数值

[9]

(表8)。由表8可知,22个家系的抗寒力平均值为0,标准差为0.538,

抗寒力大于均值加一个标准差的家系有P16、Y6、P12、P14,为0.838~0.633,表明其综合抗寒力相对较强;

抗寒力小于均值减一个标准差(-0.538)且小于CK 的家系有Y4、S3、N4和N5,为-0.529~-1.040,说明其综合抗寒力相对较弱;其余家系的抗寒力数值在以上两者之间,综合抗寒力表现中等。

表8 南洋楹家系的主成分值和抗寒力

家系

PR I N 1PR I N 2PR I N 3抗寒力

位次

家系

PR I N 1PR I N 2PR I N 3抗寒力

位次

P160.9581.897-1.0260.8381Y2-0.2490.0130.8950.04412Y61.2890.6870.5270.8212P13-0.2000.338-0.456-0.04113P120.9500.6301.1620.7653P15-0.8190.748-1.009-0.24314P140.0211.6520.5790.6334N20.234-1.1650.116-0.26515Y31.234-0.4560.5590.4345N3-1.545

1.292

-0.510-0.28016S2-0.1580.5111.6480.3586Y70.236-0.022-2.603-0.31717Y82.096-0.935-1.8420.2507CK -0.525-1.1380.422-0.51318Y91.388-1.2980.5650.2248Y4-0.954-0.7560.628-0.52919Y50.1430.1180.5190.1769S3-1.187-0.148-0.307-0.57120S10.194-0.1510.8380.15910N4-0.908-1.858-0.100-0.98121N1

-0.608

0.941

0.109

0.078

11

N5

-1.592-0.900

-0.713

-1.040

22

3 结论和讨论

3.1 低温胁迫能破坏植物叶片细胞膜系统,使叶片相对电导率增加,同时也使植物体内O-2等活性氧含量增加,降低S OD酶活性[6],并导致叶片叶绿素含量降低和MDA含量及可溶性糖含量增加,这已在茶树(Ca2 m ellia sinensis(L.)Kuntze)[3]、水稻(O ryza sativa L.)[4]、喜树(Cam ptotheca acum ina te Dence.)[5]、马占相思(A cacia m angium)[7]、杏(P runus a r m en iaca L inn.)[9]、栾树(Koelreuleria O aniculata Lax m.)[10]、香蕉(M usa nana Lour.)[11]等多种植物上得到证实。本项研究表明,南洋楹在1~4℃自然低温侵袭一周后,叶片各项生理指标的变化与上述树种基本相似,但在家系间的变化不尽相同,这可能与试验仅在一个时间点采样测定有关,但也说明了植物生长的过程错综复杂,受多种因素影响。在进行抗寒性评价时,应结合多个抗寒因子进行综合考虑,单一指标将很难反映植物的抗寒性实质[3,9]。

3.2 相关性分析表明,相对电导率与S OD酶活性有显著正相关;可溶性糖与丙二醛有较显著负相关,与S OD酶有显著负相关。由此可知,在低温环境下,南洋楹表现出了自身的协调能力,其过程较为复杂,包括了细胞膜透性、保护酶活性、渗透调节及光合物质含量的变化。

3.3 由主成分分析可知,叶绿素a、b和类胡萝卜素含量与南洋楹抗寒性有较密切的正相关;其次是S OD酶活性、相对电导率和MDA含量,而MDA含量与抗寒性呈一定负相关,这与郭爱华等对杏的研究结果一致[9];最后是可溶性糖含量,与抗寒性成一定正相关;综合评价结果表明,家系P16、Y6、P12、P14的综合抗寒力较强,家系Y4、S3、N4和N5的较弱。

由于本研究仅在一个时间点的自然环境下采集样品进行抗寒生理研究,因此,在低温变化对南洋楹抗寒性的影响方面尚有待探究,同时抗寒性生理指标和植株外在形态特征及生长量方面的关系也是下一步研究的重要内容。

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33l2335.

最新植物生理指标测定方法

实验一植物叶绿素含量的测定(分光光度法) (张宪政,1992) 一、原理 根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律,某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位,液层厚度为1cm时,α为该物质的吸光系数。各种有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸光度而求得。如果溶液中有数种吸光物质,则此混合液在某一波长下的总吸光度等于各组分在相应波长下吸光度的总和。这就是吸光度的加和性。今欲测定叶绿体色素混合提取液中叶绿素a、b和类胡萝卜素的含量,只需测定该提取液在三个特定波长下的吸光度A,并根据叶绿素a、b及类胡萝卜素在该波长下的吸光系数即可求出其浓度。在测定叶绿素a、b时为了排除类胡萝卜素的干扰,所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。高等植物中叶绿素有两种:叶绿素a 和b,两者均易溶于乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。叶绿素a和叶绿素b的比值反映植物对光能利用效率的大小,比值高则大,则反之。 二、材料、仪器设备及试剂 试剂:1)95%乙醇(或80%丙酮) 三、实验步骤 称取剪碎的新鲜样品0.2~0.3g,加乙醇10ml,提取直至无绿色为止。把叶绿体色素提取液倒入光径1cm的比色杯内,以95%乙醇为空白,在波长663nm和645nm下测定吸光度。四、实验结果按计算 丙酮法(Arnon法)【可以用于丙酮乙醇混合法和80%丙酮提取法的计算】 叶绿素a的含量(mg/g)=(12.71?OD663 – 2.59?OD645)V/1000*W 叶绿素b的含量(mg/g)=(22.88OD645 – 4.67OD663) V/1000*W 叶绿素a、b的总含量(mg/g)=(8.04?OD663 +20.29?OD645) V/1000*W 按Inskeep公式 叶绿素a的含量(mg/g)=(12.63?OD663 – 2.52?OD645)V/1000*W 叶绿素b的含量(mg/g)=(20.47OD645 – 4.73OD663) V/1000*W 叶绿素a、b的总含量(mg/g)=(7.90?OD663 + 17.95?OD645) V/1000*W

植物生理生化测定

2.1.8转基因植株在盐胁迫下的超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 将转基因植株与非转基因对照植株继代于含有0.5% NaCl的MS固体培养上进行胁迫培养,培养条件为27±1℃,每天13 h、3000 lux光照。胁迫培养4 w后,取其叶片测定其SOD 活性,每个样品设3次重复,求其平均数,并进行多重比较。 2.1.8.1主要试剂及配方 (1)0.1 mol/l pH 7.8磷酸钠(Na2HPO4-NaH2PO4)缓冲液 A液(0.1 mol/l Na2HPO4溶液):称取Na2HPO4·12H2O 7.163 g,用少量蒸馏水溶解后定容至200 ml,4℃冰箱中保存备用; B液(0.1 mol/l NaH2PO4溶液):称取NaH2PO4·2H2O 0.780 g,用少量蒸馏水溶解后定容至50 ml,4℃冰箱中保存备用; 取上述A液183 ml与B液17ml充分混匀后即为0.1 mol/l pH 7.8的磷酸钠缓冲液,4℃冰箱中保存备用。 (2)0.026 mol/l甲硫氨酸(Met)磷酸钠缓冲液 称取甲硫氨酸(C5H11NO2S)0.388 g,用少量0.1 mol/l pH 7.8的磷酸钠缓冲液溶解后,再用相同磷酸钠缓冲液定容至100 ml,现用现配,4℃冰箱中保存可用1~2 d。 (3)7.5 × 10-4 mol/l NBT溶液 称取NBT(C40H30Cl2N10O6)0.153 g,用少量蒸馏水溶解后,定容至250 ml,现用现配,4℃冰箱中保存可用2~3 d。 (4)含1.0 μmol/l EDTA的20 μmol/l核黄素溶液 A液:称取EDTA 0.003 g,用少量蒸馏水溶解; B液:称取核黄素0.075 g,用少量蒸馏水溶解; C液:合并A液和B液,定容至100 ml,此溶液即为含0.1 mmol/l EDTA的2 mmol/l 核黄素溶液,避光保存(可用黑纸将装有该液的棕色瓶包好),4℃冰箱中可保存8~10 d,当测定SOD酶活时,将C液稀释100倍,即为含1.0 μmol/l EDTA的20 μmol/l核黄素溶液。 (5)含2% PVP的0.05 mol/l pH7.8磷酸钠缓冲液 取0.1 mol/l pH7.8的磷酸钠缓冲液50 ml,加入2 g PVP(聚乙烯吡咯烷酮),充分溶解后移入100 ml容量瓶中用蒸馏水定容至刻度,充分混匀,4℃冰箱中保存备用。 2.1.8.2提取及测定方法 (1)称取1.0 g样品叶片于预冷的研钵中,加入4 ml预冷的提取介质(含2% PVP的0.05 mol/l pH7.8磷酸钠缓冲液),冰浴研磨匀浆,转入10 ml离心管,并用提取介质定容至

生命体征监测技术

三、生命体征监测技术 (一)工作目标。 安全、准确、及时测量患者的体温、脉搏、呼吸、血压,为疾病诊疗和制定护理措施提供依据。 (二)工作规范要点。 1.告知患者,做好准备。测量生命体征前3 0分钟避免进食、冷热饮、冷热敷、洗澡、运动、灌肠、坐浴等影响生命体征的相关因素。 2.对婴幼儿、老年痴呆、精神异常、意识不清、烦躁和不合作者,护士应采取恰当的体温测量方法或在床旁协助患者测量体温。 3.测腋温时应当擦干腋下,将体温计放于患者腋窝深处并贴紧皮肤,防止脱落。测量5—1 O分钟后取出。4.测口温时应当将体温计斜放于患者舌下,用鼻呼吸,闭口3分钟后取出。 5.测肛温时应当先在肛表前端涂润滑剂,将肛温计轻轻插入肛门3—4厘米,3分钟后取出。用消毒纱布擦拭体温计。 6.发现体温和病情不相符时,应当复测体温。 7.体温计消毒方法符合要求。 8.评估测量脉搏部位的皮肤情况,避免在偏瘫侧、形成动静脉瘘侧肢体、术肢等部位测量脉搏。 9.测脉搏时协助患者采取舒适的姿势,以食指、中指、无名指的指腹按压桡动脉或其他浅表大动脉处,力度适中,以能触及到脉搏搏动为宜。 10.一般患者可以测量3 0秒,脉搏异常的患者,测量1分钟。 11.发现有脉搏短绌,应两人同时测量,分别测心率和脉搏。 12.测量呼吸时患者取自然体位,护士保持诊脉手势,观察患者胸部或腹部起伏,测量3 0秒。危重患者、呼吸困难、婴幼儿、呼吸不规则者测量1分钟。 13.观察患者呼吸频率、节律、幅度和类型等情况。 14.危重患者呼吸微弱不易观察时,可用棉花少许置鼻孔前,观察棉絮吹动情况,并计数。 15.测量血压时,协助患者采取坐位或者卧位,保持血压计零点、肱动脉与心脏同一水平。 16.选择宽窄度适宜的袖带,驱尽袖带内空气,平整地缠于患者上臂中部,松紧以能放入一指为宜,下缘距肘窝2—3厘米。 17.正确判断收缩压与舒张压。如血压听不清或有异常时,应间隔1-2分钟后重新测量。 18.测量完毕,排尽袖带余气,关闭血压计。 19.长期观察血压的患者,做到四定:定时间、定部位、定体位、定血压计。 20.结果准确记录在护理记录单或绘制在体温单上。 21.将测量结果告诉患者/家属。如果测量结果异常,观察伴随的症状和体征,及时与医师沟通并处理。

医院麻醉期间生命体征检测规范

文档序号:XXYY-ZWK-001 文档编号:ZWK-20XX-001 XXX医院 麻醉期间生命体征检 测规范 编制科室:知丁 日期:年月日

麻醉期间生命体征检测规范 1.目的 规范患者在麻醉期间的管理,保证手术患者安全。 2.范围 医院科室/部门、员工、医学学员、患者、来访者。 3.定义 无。 4.内容 4.1 麻醉医师 4.1.1 所有麻醉医师均应系统地接受过麻醉学和复苏的培训,并持有行医执照。 4.1.2 在麻醉医师实施麻醉时,应有熟练的助手配合。 4.1.3 在整个麻醉期间,麻醉医师不应离开病人。最熟练的助手也不能代替麻醉医师的作用。 4.1.4 麻醉医师应有全面和清楚的麻醉记录,这一记录应是病历的一部分。 4.1.5 在麻醉开始前,麻醉医师应检查所有的麻醉设备并保证其正常使用。 4.2 麻醉机和麻醉器械 4.2.1 麻醉机应定期检查,保证其功能正常。在麻醉前,麻醉医师除保证麻醉机能正常使用外,气管插管器械、

麻醉机呼吸回路和监护设备功能也应良好。麻醉机呼吸回路包括管道、活瓣、贮气囊和其他附属设备。 4.2.2 麻醉机供氧系统在气源突然中断时应能立即报警。 4.2.3 麻醉机应有防缺氧装置,在2002年后生产的麻醉机均应有此装置。 4.2.4 麻醉回路内应有氧浓度监测和报警装置。 4.2.5 麻醉回路内应有测压装置能检测和显示异常的压力变化,如管道连接脱落、漏气和压力过高。 4.2.6 在应用机械通气时,一定要有接头脱落报警装置。 4.3 术中病人的监测 麻醉医师从麻醉诱导开始,就应不断检查仪器的工作情况,病人的麻醉深度、呼吸和循环以及氧合情况直至病人送至麻醉恢复室或麻醉后监护病房(post anesthesia care unit,PACU)。 4.3.1 在整个麻醉期间,麻醉医师应认真持续地监护病人。 4.3.2 对病人生命体征的监测应是临床观察和仪器监测相结合。 4.3.3 在整个手术过程中,以下三个指标必须监测:氧合、循环和通气。

植物生理生化指标测定

小黑豆相关生理指标测定 1.表型变化:鲜重、株高、主根长和叶面积 鲜重:取处理好的植株,擦干根和叶表面水分,测量整株植物的重量,每个测6个重复。 株高:取处理好的植株,测量从根和茎分隔处到植株最高点的高度,记录,每个测6个重复。 主根长:取处理好的植株,测量从根和茎分隔处到主根最远点长度,记录,每个测6个重复。 叶面积:取处理好的植株,选择第二节段的叶片,测量叶面积,叶面积测量方法是测每个叶片最宽处长度作为叶的长,测叶片最窄处长度作为叶的宽,叶片长和宽的乘积即为叶表面积。每个测6个重复。 2.总蛋白、可溶性糖、丙二醛(MDA)和H2O2含量测定 样品处理:取0.5g样品(叶片要去除叶脉、根要先用清水清洗干净),速在液氮中冻存,在遇冷的研钵中加液氮研磨,然后加入1.5ml的Tris-HCl(pH7.4)抽提,将抽提液转移到2ml的EP管中,于4℃,12000rpm离心15min,取上清,保存在-20℃下,上清液可用于总蛋白、丙二醛(MDA)、可溶性糖和H2O2含量测定。 总蛋白测定(Bradford法):样品反应体系(800ul H2O+200ul Bradford+5ul 样品),空白对照为(800ul H2O+200ul Bradford)。测定后带入标准曲线Y=32.549X-0.224(Y代表蛋白含量,X代表OD595),计算得出蛋白含量。 可溶性糖测定:样品反应体系(1ml蒽酮+180ul ddH2O+20ul样品提取液);空白对照(1ml蒽酮+180ul ddH2O),测定OD625后带入标准曲线:Y=0.0345X+0.0204(Y代表OD625,X代表可溶性糖含量(ug)) 蒽酮配方:称取100mg蒽酮溶于100ml稀硫酸(76ml浓硫酸+30mlH2O).注意:浓硫酸加入水中时,一点一点递加,小心溅出受伤。 丙二醛(MDA)测定:在酸性和高温条件下,丙二醛可与硫代巴比妥(TBA)反应生成红棕色的3,5,5-三甲基恶唑2,4-二酮,在532nm处有最大吸收波长,但该反应受可溶性糖的极大干扰,糖与TBA的反应产物在532nm处也有吸收,但其最大吸收波长在450nm处。采用双组分分光光度法,可计算出MDA含量。MDA的计算公式为:MDA(umol/L)=6.45OD532-0.56OD450. 反应体系为:400ul 0.6%TBA+350ul H2O+50ul样品,80℃水浴10min后,测OD532和OD450。对照用Tris-HCl. 0.6%TBA配方:称取硫代巴比妥0.6g,溶于少量1M NaOH中,待其完全溶解后用10%TCA(称取10gTCA三氯乙酸,溶于100ml蒸馏水中,待其溶解即可)定容至100ml。 H2O2测定(二甲酚橙法):样品反应体系(82ul溶液A+820ul溶液B (A:B=1:10)+150ul样品提取液),30℃水浴30min,测OD560。标准曲线为:Y=0.01734X-0.0555(Y代表OD560,X代表H2O2含量)

生命体征的智能检测完整版

生命体征的智能检测 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

基于智能终端生命体征监护报警器 关键词:生命体征传感器 ARM处理器 CC2430 MSP430F449 ZigBee 绪论:生命四大体征包括呼吸、体温、脉搏、血压,医学办称为四大体征。它们是维持机体正常活动的支柱,缺一不可,不论哪项异常也会导致严重或致命的疾病,同时某些疾病也可导致这四大体征的变化或恶化。由此,医生可依据“危急值”报告,向其家属“发送病危通知”。? 体温、脉搏和血压是机体内在活动的客观反映,是判断机体健康状态的基本依据和指标,临床称之为生命体征。正常人的生命体征相互间有内在联系,并且呈比例、相对稳定在一定范围之内。当机体收到伤害时,体温、脉搏和血压首先出现不同程度的异常反应出疾病发生、发展的动态变化。因此,监测并及时正确地记录生命体征,为临床正确诊断、及时治疗以及护理提供了第一手资料和依据,意义非常重大。目前国内外大多数医院在对病人进行生命体征测量时要求病人在一个固定的地方不能移动,要求测量时护士必须到病人的身边去测量,然后再去记下每个病人的具体数据,这种传统模式效率很低。为了改变这种效率低,移动性差的情况,医院就需要一种能彻底改变这种传统模式的方案,利用MSP430F449和 CC2430 ZigBee芯片组成的系统是最好的选择。 系统方案:本系统是一种基于智能终端的生命体征监护报警器;这种监护报警器设置一生命体征检测器,置于被监护人身上,被监护人并携带一智能手机,该智能手机借助一射频收发模块,接收生命

体征检测器发送的人体生命警示信息,自动将该警示信息通过移动网络,发送至监护人或监护中心处的手机。优点在于,针对突发性的病人和老人,发生生命危险,可实现无操作的自动报警,可以最大程度的提高被救治的可能性。 该装置包括分离配置的传感器端和机身,所述的传感器端包括生命体征监测系统,所述的机身包括供电系统、ARM处理器、以及与ARM 处理器相连的GPS实时定位系统、接口部分、语音报警系统、存储器、电话拨打系统以及按键;所述的生命体征监测系统通过A/D转换器与ARM处理器连接;该方法当检测到的异常信号或人为选择报警时,打开GPS定位系统,并进行报警。 传感器端又分为温度,压力,速度传感器,分别测量病人的体温,血压,呼吸和脉搏。经过信号放大在接收端显示,并且设置标准参数,通过比较器,查看数据是否正常,如果与标准值有较大误差,自行启动报警系统及GPS定位系统,并且将数据通过蓝牙或者移动数据网络传给监护人,使病人在最短时间内可以及时接受治疗。 采用本发明的装置和方法,不仅携带方便,而且能够在携带者生命体征有危险时,能够实现第一时间报警,提高携带者的生命安全保障。 实现原理: 硬件: ZigBee技术基于IEEE802.15.4的无线通信协议,具有成本低、功耗低、复杂度低、可靠性高、组网灵活方便等特点。Zigbee工作在20.250kb/s,满足低速率传输速率的要求,传输范围为

生命体征的监测(正常值-常见异常-注意事项)(精选.)

生命体征的监测 张元霞 生命体征是体温、脉搏、呼吸及血压的总称。生命体征受大脑皮质控制,它是衡量机体身心状况的可靠指标,正常人生命体征在一定范围内相对恒定,变化很小。而在病理情况下,其变化及其敏感。护理人员掌握生命体征的观察技能与护理是临床护理极为重要的内容之一。 一、体温:指身体内部胸腔、腹腔、中枢神经的温度,又称为体和温度,其特点是相对稳定且较皮肤温度高。 (一)正常体温:口温 36.3~37.2 ( 37.0 ) 肛温 36.5~37.7 ( 37.5 ) 腋温 36.0~37.0 ( 36.5 ) (二)常见异常: 1.体温过高发热程度的划分(以口腔温度为准) ①低热体温37.3-38℃。 ②中等热体温38.1-39.0℃。 ③高热体温39.1-41.0 ℃ ④超高热 41℃以上 2.体温过低临床分级: 轻度 32~35℃; 中度 30~32℃; 重度<30℃瞳孔散大,对光反射消失; 致死温度 23~25℃ (三)测量注意事项: 1.测量体温前后,应清点体温计数量,并检查有无破损。手工甩表时,不可触及它物,防治撞碎。切忌把体温计放于热水中清洗或放在沸水中煮, 以免引起爆破。 2.精神异常、昏迷、婴幼儿、口鼻腔手术或呼吸困难及不合作者, 禁用口腔测温;腋下手术、创伤、炎症、出汗多者、肩关节夹不紧者不宜测腋温;直肠或肛门手术、腹泻、禁忌肛温测量。心肌梗死者不宜测肛温。 3.婴幼儿、危重者、躁动者应该专人看护。 4.病人如不慎咬碎体温计而吞下汞时 , 应立即清除口腔内玻璃碎屑 , 以免损伤唇、舌、口腔及食管和胃肠道粘膜 , 随后口服蛋清或牛奶 , 使蛋白与汞结合 , 延缓汞的吸收。病情允许者可进食纤维丰富的食物 ( 如韭菜 ), 促进汞的排泄。

植物生理生化指标测定(精)

小黑豆相关生理指标测定 1. 表型变化:鲜重、株高、主根长和叶面积 鲜重 :取处理好的植株,擦干根和叶表面水分,测量整株植物的重量,每个测 6个重复。 株高 :取处理好的植株,测量从根和茎分隔处到植株最高点的高度,记录,每个测6个重复。 主根长 :取处理好的植株,测量从根和茎分隔处到主根最远点长度,记录,每个测6个重复。 叶面积 :取处理好的植株,选择第二节段的叶片,测量叶面积,叶面积测量方法是测每个叶片最宽处长度作为叶的长, 测叶片最窄处长度作为叶的宽, 叶片长和宽的乘积即为叶表面积。每个测 6个重复。 2. 总蛋白、可溶性糖、丙二醛(MDA 和 H2O2含量测定 样品处理:取 0.5g 样品(叶片要去除叶脉、根要先用清水清洗干净 ,速在液氮中冻存,在遇冷的研钵中加液氮研磨,然后加入 1.5ml 的 Tris-HCl (pH7.4 抽提, 将抽提液转移到 2ml 的 EP 管中, 于 4℃, 12000rpm 离心 15min , 取上清, 保存在 -20℃下,上清液可用于总蛋白、丙二醛(MDA 、可溶性糖和 H2O2含量测定。 总蛋白测定(Bradford 法 :样品反应体系(800ul H2O+200ul Bradford+5ul样品 , 空白对照为(800ul H2O+200ul Bradford 。测定后带入标准曲线 Y=32.549X-0.224(Y代表蛋白含量, X 代表 OD595 ,计算得出蛋白含量。 可溶性糖测定:样品反应体系(1ml 蒽酮 +180ul ddH2O+20ul样品提取液 ; 空白对照 (1ml 蒽酮 +180ul ddH2O , 测定 OD625后带入标准曲线 : Y=0.0345X+0.0204(Y代表 OD625, X 代表可溶性糖含量(ug

定位及生命体征监测子系统解决方案

项目背景 xxx老年社区将按照“全国一流、功能完善、设施齐全、服务优质”的标准计划建成一所“环境园林式、服务宾馆式、管理医院式”,集“养老居住、医疗保健、休闲养老、康体娱乐”为一体的老年社区。为此所以需要有更加高效的管理方式和高品质的服务质量,通过信息化系统的全面建设,以实现高效的管理模式和提升服务品质。 (二) 需求分析 1. 子系统需求 根据xxx老年社区的定位,需要打造一个具备先进管理水平和高品质服务能力的高级老年活动社区,本子系统主要作为社区内人员及老人定位、老人生命体征监测的相关功能的解决方案,子系统应具备各种数据接口功能,可遵循一定的接口规范与其他子系统和平台完美融合。 2. 角色需求 根据养护中心信息化系统总体角色需求,定义五种角色类别: 基础管理人员: 主要负责养护中心日常管理,如客户日常行为监控,如定位、轨迹回放、生命体征监测、应急告警及人员调派等。 养护管理医师: 主要观察日常行为轨迹数据、生命体征数据,制定养护方案、监测养护方案执行效果。 系统管理人员: 对系统进行管理,如账户、权限、组织架构、通讯录、地理信息数据、静态值等进行 基础维护。 系统维护人员: 提供对系统底层数据和功能的维护,定期拨测、修复BUG等。 客户亲属:

通过Web远程登入查看客户一定时间段内行走轨迹及生命体征监测数据。 3. 功能需求 3.1、客户精确管理功能 3.1.1、无线人员定位 要求在整个养护中心内实现无线信号的覆盖,能对持有集成在腕表上定位求助器的客户实时准确定位,对异常活动状况作出判断并报警,对所有的定位和报警信息要求保存记录,并且持有腕表定位器的客户在紧急情况下可以通过定位器无线发出求助报警信号,监控人员可以联动数据库直接在中心地图上显示报警地点和报警人各类资料等数据,通过发送信息给工作人员及时施展救助。 主要功能要求: 实时定位客户的位置,并将客户的位置信息和个人基本信息反映到监控部门; 轨迹回放功能,实时记录客户轨迹,可通过设定条件对客户日常活动轨迹进行查看; 危险区域设定功能,在客户接近中心划定的危险区域时,及时通知监控部门,监控部 门可通过语音及时提醒客户; 具备一键式报警功能,在发生突发事件时,客户可以非常方便的发出报警信号,并在 监控终端立刻显示出报警客户的具体位置和个人信息; 设备低电压提示功能,客户随身定位设备低电量时可以将低电量提示信号发送到监控 终端通知工作人员及时进行处理; 具备通过web网页远程访问功能,客户的监护人可以通过网页实时观察到客户在中心内部的行动轨迹。 3.1.2、生命体征监测 主要功能是为了实时监控客户生命体征,采用腕表形式,能够在客户长时间处于相对静止状态下能够及时向急救和监控中心发出报警信号,便于能够及时发现窒息、心脏骤停等容易引起客户死亡的突发情况。 具体功能: 生命体征监测阀值设定,例如在多长时间下无震动启动报警,或剧烈运动时告警等;

植物生理指标检测方法

植物组织中可溶性糖含量的测定 在作为营养物质主要是指可溶性糖和淀粉。它们在营养中的作用主要有:合成纤维素组成细胞壁;转化并组成其他有机物如核苷酸、核酸等;分解产物是其他许多有机物合成的原料,如糖在呼吸过程中形成的有机酸,可作为NH 3 的受体而转化为氨基酸;糖类作为呼吸基质,为作物的各种合成过程和各种生命活动提供了所需的能量。由于碳水化合物具有这些重要的作用,所以是营养中最基本的物质,也是需要量最多的一类。 Ⅰ蒽酮法测定可溶性糖 一、原理 糖在浓硫酸作用下,可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛,生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物,在一定范围内,颜色的深浅与糖的含量成正比,故可用于糖的定量测定。 该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物,不但可以测定戊糖与己糖含量,而且可以测所有寡糖类和多糖类,其中包括淀粉、纤维素等(因为反应液中的浓硫酸可以把多糖水解成单糖而发生反应),所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量,实际上是溶液中全部可溶性碳水化合物总量。在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下,用蒽酮法可以一次测出总量,省去许多麻烦,因此,有特殊的应用价值。但在测定水溶性碳水化合物时,则应注意切勿将样品的未溶解残渣加入反应液中,不然会因为细胞壁中的纤维素、半纤维素等与蒽酮试剂发生反应而增加了测定误差。此外,不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同,果糖显色最深,葡萄糖次之,半乳糖、甘露糖较浅,五碳糖显色更浅,故测定糖的混合物时,常因不同糖类的比例不同造成误差,但测定单一糖类时,则可避免此种误差。 糖类与蒽酮反应生成的有色物质在可见光区的吸收峰为 620 nm ,故在此波长下进行比色。 二、实验材料、试剂与仪器设备 (一)实验材料 任何植物鲜样或干样。 (二)试剂 1. 80 %乙醇。 2. 葡萄糖标准溶液(100 μg/mL ):准确称取100 mg 分析纯无水葡萄糖,溶于蒸馏水并定容至100 mL ,使用时再稀释 10 倍( 100 μg/mL )。 3 .蒽酮试剂:称取 1.0 g 蒽酮,溶于 80% 浓硫酸(将 98% 浓硫酸稀释,把浓硫酸缓缓加入到蒸馏水中) 1000 mL 中,冷却至室温,贮于具塞棕色瓶内,冰箱保存,可使用 2 ~ 3 周。 (三)仪器设备 分光光度计,分析天平,离心管,离心机,恒温水浴,试管,三角瓶,移液管( 5 、 1 、0.5 mL ),剪刀,瓷盘,玻棒,水浴锅,电炉,漏斗,滤纸。 三、实验步骤 1. 样品中可溶性糖的提取称取剪碎混匀的新鲜样品0.5 ~ 1.0 g (或干样粉末 5 ~100 mg ),放入大试管中,加入15 mL 蒸馏水,在沸水浴中煮沸20 min ,取出冷却,过滤入100 mL 容量瓶中,用蒸馏水冲洗残渣数次,定容至刻度。 2. 标准曲线制作取 6 支大试管,从 0 ~ 5 分别编号,按表 24-1 加入各试剂。 表 24-1 蒽酮法测可溶性糖制作标准曲线的试剂量 将各管快速摇动混匀后,在沸水浴中煮10 min ,取出冷却,在620 nm 波长下,用空白调零测定光密度,以光密度为纵坐标,含葡萄糖量( μg )为横坐标绘制标准曲线。 3 .样品测定取待测样品提取液 1.0 mL 加蒽酮试剂 5 mL ,同以上操作显色测定光密度。重复 3 次。

第二讲 不确定性下的期望效用理论

第二讲 不确定性下的期望效用理论 确定性条件下的消费与投资尽管考虑了跨时问题,但未来投资收益是完全确定的。未来往往是未知的,现实中更多重要的经济决策是在不确定环境下做出的,很难直接运用第一章阐述的效用理论来研究不确定性环境中的个体选择,必须建立起一整套基于不确定性的专门理论——期望效用理论来那就不确定性下的个体最优决策行为。我们从一个经典的案例开始讲起。 圣.彼得堡悖论(St Peterburg Paradox )关系到经济学理论的一个重要问题:如何对一个含风险的赌局进行评估?200多年前,瑞士数学家丹尼尔.伯努利(Daniel Bernoulli )对该悖论提出了开创性的解,从此创立了效用理论以及期望效用理论。该悖论是丹尼尔.伯努利的表兄尼古拉斯.伯努利于1713年提出来的。1713年9月9日,尼古拉斯.伯努利在写给数学家M. de Montmort 的信中提出了5个问题,其中第5个问题是这样的: 彼得掷一枚硬币,如果第一次掷硬币头面朝上,彼得答应给保尔一盾(荷兰盾);如果第一次掷的结果是背面朝上,则掷第二次; 如果第二次掷硬币头面朝上, 彼得付保尔2个盾;如果第二次掷的结果是背面朝上,则掷第三次……,到第n 次,如结果是头面朝上,彼得付保尔1 2n -个盾。这个博 局可以无限期地玩下去。保尔在该博局中所获的价值的期望值是多少? 尼古拉斯.伯努利之所以提出这个问题,是由于他发现数学界对这个赌局的期望收益的计算与实际生活中发现的该博局的门票价之间存在着悖论。他发现,如果计算保尔的期望收入,则 2321 1 111()*1()*2()*2...()*2...22221111...... 22 22n n E w -=+++++=++ ++ +=∞ 按这个估算,保尔在该博局中的所获为无穷大,他应该付无穷大来买这个机会。但是,在实际生活中,任何一个理智正常的人若出卖这个机会,其卖价不会超过20盾,因为当时瑞士类似的赌局的门票不超过20盾。 如何解释这个悖论? 大数学家M. de Montmort (1678-1719) 对此并没有回答,但将尼古拉斯.伯努利的信连同上述问题公开出版了。从而引起了数学界后来者的兴趣。 2.1偏好与效用 2.1.1风险备选项的描述 假设C 为代表所有可能的结果所组成的集合。如果集合所有结果数目有限,则可以用 {}12,,n C x x x = 来表示。假设12,,n x x x 状态发生的概率分别为12,,n p p p (任意一种状态i x 发生的概率为i p ,满足0i p ≥,且1 1n i i p ==∑ ) ,我们称1212(,,;,,)n n L x x x p p p = 表示一个简单博彩。 (说明:博彩是描述风险备选项的一个正式工具。简单博彩有时候也写成这种形式:

生命体征测量操作评分标准

4、生命体征测量操作评分标准(标准分100分) 程序规范项目 分 值 评分标准 扣 分 得 分 操作前准备20 分1.仪表端庄,着装整洁。 2 一处不符合要求扣1分。 2.双人核对医嘱、治疗单(有医嘱时)。 5 未核对扣5分;一处不符合要求扣1 分。 3.评估: (1)评估患者病情、意识及合作程度。 (2)正确评估测量方法、部位、皮肤情况。 (3)了解患者用药及基础血压情况。 (4)向患者解释操作目的,取得配合。 6 未评估扣4分,评估不全一项扣1 分 未解释扣2分。 4.洗手。 2 未洗手扣2分。 5.用物准备:秒表、记录本、笔、体温计(水 银柱在35℃以下)、血压计、听诊器、清洁容 器(放置清洁体温针,容器内垫消毒纱布), 若测肛温备润滑剂、棉签、污染容器(放置 测温后的体温计),必要时备纸巾或纱布。 5 少一件或一件不符合要求扣1分。 操作流程60 分1.携用物至患者床旁,反问式核对患者床号、 姓名,获得准确回答后,核对床头卡(腕带)。 3 未采用反问式核对床号、姓名扣3 分 未核对床头卡(腕带)扣2分。2.告知患者配合方法,协助患者取舒适体位。 6 体位不舒适扣2分,一项不符合要求 扣2分。 3.体温测量: 根据病情、年龄等因素选择测温方法: (1)腋下测量:应先擦干腋窝下汗液,将体 温计水银端放于患者腋窝深处并紧贴皮肤, 防止脱落。10min后取出读数。 (2)口腔测量:将口表水银端斜放于患者舌 下,让患者紧闭口唇,切勿用牙咬,用鼻呼 吸,3min后取出读数。 (3)直肠测量:患者取侧卧位或屈膝仰卧位 露出臀部,润滑肛表水银端,轻轻插入肛门 3-4cm,3min后取出读数,用纸巾或纱布擦试 体温计。 (4)读取体温值后体温针置于污染容器中。 10 一处不符合要求扣1分。

生命体征的智能检测

基于智能终端生命体征监护报警器 关键词:生命体征传感器ARM处理器CC2430 MSP430F449 ZigBee 绪论:生命四大体征包括呼吸、体温、脉搏、血压,医学办称为四大体征。它们是维持机体正常活动的支柱,缺一不可,不论哪项异常也会导致严重或致命的疾病,同时某些疾病也可导致这四大体征的变化或恶化。由此,医生可依据“危急值”报告,向其家属“发送病危通知”。 体温、脉搏和血压是机体内在活动的客观反映,是判断机体健康状态的基本依据和指标,临床称之为生命体征。正常人的生命体征相互间有内在联系,并且呈比例、相对稳定在一定范围之内。当机体收到伤害时,体温、脉搏和血压首先出现不同程度的异常反应出疾病发生、发展的动态变化。因此,监测并及时正确地记录生命体征,为临床正确诊断、及时治疗以及护理提供了第一手资料和依据,意义非常重大。目前国内外大多数医院在对病人进行生命体征测量时要求病人在一个固定的地方不能移动,要求测量时护士必须到病人的身边去测量,然后再去记下每个病人的具体数据,这种传统模式效率很低。为了改变这种效率低,移动性差的情况,医院就需要一种能彻底改变这种传统模式的方案,利用MSP430F449和CC2430 ZigBee芯片组成的系统是最好的选择。系统方案:本系统是一种基于智能终端的生命体征监护报警器;这种监护报警器设置一生命体征检测器,置于被监护人身上,被

监护人并携带一智能手机,该智能手机借助一射频收发模块,接收生命体征检测器发送的人体生命警示信息,自动将该警示信息通过移动网络,发送至监护人或监护中心处的手机。优点在于,针对突发性的病人和老人,发生生命危险,可实现无操作的自动报警,可以最大程度的提高被救治的可能性。 该装置包括分离配置的传感器端和机身,所述的传感器端包括生命体征监测系统,所述的机身包括供电系统、ARM处理器、以及与ARM处理器相连的GPS实时定位系统、接口部分、语音报警系统、存储器、电话拨打系统以及按键;所述的生命体征监测系统通过A/D转换器与ARM处理器连接;该方法当检测到的异常信号或人为选择报警时,打开GPS定位系统,并进行报警。传感器端又分为温度,压力,速度传感器,分别测量病人的体温,血压,呼吸和脉搏。经过信号放大在接收端显示,并且设置标准参数,通过比较器,查看数据是否正常,如果与标准值有较大误差,自行启动报警系统及GPS定位系统,并且将数据通过蓝牙或者移动数据网络传给监护人,使病人在最短时间内可以及时接受治疗。 采用本发明的装置和方法,不仅携带方便,而且能够在携带者生命体征有危险时,能够实现第一时间报警,提高携带者的生命安全保障。 实现原理: 硬件:

植物生理学实验指导

植物生理学实验指导主编胡君艳陈国娟张汝民 浙江农林大学植物学科 2013年8月

实验一植物组织水势的测定 水势与渗透势的测定方法可分为3大类:⑴液相平衡法,包括小液流法、重量法测水势,质壁分离法测渗透势;⑵压力平衡法(压力室法测水势);⑶气相平衡法,包括热电偶湿度计法、露点法等。 Ⅰ小液流法 【实验目的】 了解采用小液流法测定植物组织水势的方法。 【实验原理】 水势表示水分的化学势,像电流由高电位处流向低电位处一样,水从水势高处流向低处。植物体细胞之间,组织之间以及植物体和环境间的水分移动方向都由水势差决定。 当植物细胞或组织放在外界溶液中时,如果植物的水势小于溶液的渗透势(溶质势),则组织吸水而使溶液浓度变大;反之,则植物细胞内水分外流而使溶液浓度变小;若植物组织的水势与溶液的渗透势相等,则二者水分保持动态平衡,所以外部溶液浓度不变,而溶液的渗透势即等于所测植物的水势。可以利用溶液的浓度不同其比重也不同的原理来测定试验前后溶液的浓度变化,然后根据公式计算渗透势。 【实验器材与试剂】 1.实验材料:八角金盘、大叶黄杨等。 2.实验试剂:0.05、0.10、0.15、0.20、0.30mol·L-1蔗糖溶液、甲烯蓝溶液。 3.实验仪器:试管10支、微量注射器、镊子、打孔器、垫板。 【实验步骤】 1.取干燥洁净的试管5支为甲组,标记1~5,各支中分别加入0.05~0.30mol·L-1蔗糖溶液5mL。另取5支干燥洁净的试管为乙组,标记1'~5',各试管中分别加入0.05~0.30mol·L-1蔗糖溶液2ml。 2.取待测样品的功能叶数片,用打孔器打取小圆片约50片(避开叶脉),混合均匀。用镊子分别夹入10个小圆片到乙组试管中。并使叶圆片全部浸没于溶液中。放置约30~60min,为加速水分平衡,应经常摇动试管。 3.到时间后,在乙组试管中加入甲烯蓝溶液1~2滴,并用微量注射器取各试管糖液少许,将注射器插入对应浓度甲组试管溶液中部,小心地放出一滴蓝色溶液,并观察蓝色小液流的

生命体征的智能检测修订稿

生命体征的智能检测公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

基于智能终端生命体征监护报警器 关键词:生命体征传感器 ARM处理器 CC2430 MSP430F449 ZigBee 绪论:生命四大体征包括呼吸、体温、脉搏、血压,医学办称为四大体征。它们是维持机体正常活动的支柱,缺一不可,不论哪项异常也会导致严重或致命的疾病,同时某些疾病也可导致这四大体征的变化或恶化。由此,医生可依据“危急值”报告,向其家属“发送病危通知”。 体温、脉搏和血压是机体内在活动的客观反映,是判断机体健康状态的基本依据和指标,临床称之为生命体征。正常人的生命体征相互间有内在联系,并且呈比例、相对稳定在一定范围之内。当机体收到伤害时,体温、脉搏和血压首先出现不同程度的异常反应出疾病发生、发展的动态变化。因此,监测并及时正确地记录生命体征,为临床正确诊断、及时治疗以及护理提供了第一手资料和依据,意义非常重大。目前国内外大多数医院在对病人进行生命体征测量时要求病人在一个固定的地方不能移动,要求测量时护士必须到病人的身边去测量,然后再去记下每个病人的具体数据,这种传统模式效率很低。为了改变这种效率低,移动性差的情况,医院就需要一种能彻底改变这种传统模式的方案,利用MSP430F449和CC2430 ZigBee芯片组成的系统是最好的选择。

系统方案:本系统是一种基于智能终端的生命体征监护报警器;这种监护报警器设置一生命体征检测器,置于被监护人身上,被监护人并携带一智能手机,该智能手机借助一射频收发模块,接收生命体征检测器发送的人体生命警示信息,自动将该警示信息通过移动网络,发送至监护人或监护中心处的手机。优点在于,针对突发性的病人和老人,发生生命危险,可实现无操作的自动报警,可以最大程度的提高被救治的可能性。 该装置包括分离配置的传感器端和机身,所述的传感器端包括生命体征监测系统,所述的机身包括供电系统、ARM处理器、以及与ARM处理器相连的GPS实时定位系统、接口部分、语音报警系统、存储器、电话拨打系统以及按键;所述的生命体征监测系统通过A/D转换器与ARM处理器连接;该方法当检测到的异常信号或人为选择报警时,打开GPS定位系统,并进行报警。 传感器端又分为温度,压力,速度传感器,分别测量病人的体温,血压,呼吸和脉搏。经过信号放大在接收端显示,并且设置标准参数,通过比较器,查看数据是否正常,如果与标准值有较大误差,自行启动报警系统及GPS定位系统,并且将数据通过蓝牙或者移动数据网络传给监护人,使病人在最短时间内可以及时接受治疗。

生理指标测定

生理指标测定_16种 1、冻害指数——3~5株观察形态 【4种常绿水生鸢尾抗寒性的初步研究】张京,2012 李刚,姜卫兵,翁忙玲,等.木兰科6种常绿树幼苗抗寒性的初步研究[J].园艺学报,2007,34(3):783-786. 描述叶色变化: 在最冷月( 2月中旬) , 所有供试树种均有不同程度的冻害表现, 乐东拟单性木兰受冻害最轻,只有部分植株的少量叶片有些许水渍状, 大部分植株完好无损, 冻害指数为041, 基本不受冻害;阔瓣含笑也长势良好, 有少部分叶片出现褐色水渍状, 冻害指数为14, 受轻度冻害; 金叶含笑受到了中度水平的冻害, 部分植株的叶片整个叶面呈现红褐色水渍状, 冻害指数为25; 红花木莲、醉香含笑和观光木受到了重度冻害, 大多数植株的部分叶片呈焦黄、褐色脱落, 有的整个植株呈萎蔫状,长势非常差, 冻害指数分别为3.2、3.9、4.3. 2、相对含水量 叶片相对含水量采用饱和称重法[21]测定。选取各处理部位一致、成熟完好的叶片迅速称其鲜重,再用蒸馏水浸泡8~24 h,使组织吸水达到饱和状态,取出后吸去表面水后立即称其饱和重,然后在105 ℃下杀青30min,在80 ℃下烘干至恒重(1h~24h),放在干燥器中冷却,称其烘干重。根据公式计算:LRWC( %) = [ (鲜重-干重) /(饱和重-干重) ] × 100%

3、光合参数(光合仪测定) 光合速率、CO2浓度、光合有效辐射、叶绿素 或用95%乙醇浸泡法,浸泡4~5d,测定叶绿素。《植物生理生化实验原理和技术》 4、膜质过氧化:相对电导率(略)、MDA MDA(丙二醛)的测定 试剂:三氯乙酸10% (TCA 溶液):称取100g溶于1L 蒸馏水中; 0.6%硫代巴比妥酸溶液(6%TBA):1.8g溶于300ml TCA 溶液中(加热溶解) 称取植物叶片0.3克, 先加入2ml TCA和少量石英砂研磨至匀浆,再加入4ml 10%三氯乙酸(TCA)进一步研磨(总体积为6ml),然后以4000g离心10min, 取上清液待测。吸取离心的上清液2ml(对照加2ml蒸馏水),加入2ml 0.6% TBA,混匀物于沸水浴上反应15分钟,迅速冷却后再离心(在冰箱中冷却较快)。取上清液测定在532,600和450nm波长下比色。 公式C MDA (nmol L-1)=[(A532-A600)-0.0571×(A450-A600)]/0.155计算MDA量(排除多糖干扰),用每克干(鲜)重中MDA的量表示MDA的含量,单位μmol g-1干(鲜)重或nmol g-1干(鲜)重。 1、含量计算 双组分光光度计法:已知蔗糖与TBA反应产物在450nm和532nm波长下的比吸系数分别为 85.40,7.40;MDA与 TBA显色反应产物在450nm波长下无吸收,其吸收系数为0,532nm下比吸 收系数为155,根据双组分光光度计法建立方程组,计算公式如下: C 1(mmol/L)=11.71 D 450 C 2 =[6.45(D 532 —D 600 ) — 0.56 D 450 ]X提取液总体积/测定时用的提 取液体积*样品鲜重 C 1:可溶性糖的浓度, C 2 为MDA的浓度, D 450 D 532 D 600 分别代表450,532,600nm下的消光度值. 参:Brege J G.Microsomal lipid peroxiodation. Methods in Ezymmology.1978,52:302-306 J.G. Buege and S.D. Aust, Microsomal lipid peroxidation. Methods Enzymol.52(1978), pp. 302–306. 注: 沸水浴时,可使用小试管,然后上部用保鲜膜包扎.(如橡皮筋) 附4.1 MDA、可溶糖含量—硫代巴比妥酸加热显色法 【原理】植物遭遇逆境胁迫或衰老过程中,由于自由基、活性氧的积累引起膜脂过氧化,产生脂质自由基,进一步诱发膜脂连续过氧化并导致蛋白质交联变性,而引起细胞损伤或死亡。MDA 是膜脂过氧化的最终产物,通过其含量的测定可了解膜脂氧化伤害的程度,比较不同植物抗逆性的差异。 在酸性和高温条件下,MDA可与硫代巴比妥酸(TBA)反应,生成红棕色的产物三甲川(3,5,5-三甲基恶唑2,4-二酮)。该产物在532nm处有最大吸收峰,测定反应产物在532nm处的光密度值,可计算出MDA含量。但植物组织中的可溶性糖亦与TBA产生颜色反应,其产物对532nm 光的吸收干扰测定。采用双组分光光度法及其计算式,可排除干扰,计算出MDA的含量。 【器材】分光光度计离心机水浴锅研钵剪刀试管

生命体征测量法操作要求及评分标准

生命体征测量法操作要求及评分标准

1.目的:1)测量记录病人体温 2)监测体温变化,分析热型及伴随症状,为诊断、治疗、护理提供依据 3)测量、记录病人的脉搏,判断有无异常情况 4)通过观察脉搏的变化,间接了解心脏是情况,观察疾病发生发展的规律,为诊断、治疗、护理提供依据 5)测量、记录病人的呼吸频率 6)监测呼吸变化情况 7)测量、记录病人的血压,判断有无异常情况 8)监测血压变化,间接了解循环系统的功能情况 2.注意事项:1)婴幼儿、意识不清、口腔疾患、张口呼吸或不合作的病人禁止测量口温,腹泻、直肠肛门手术者禁止侧肛温;心肌梗死者慎侧直肠温,极度消瘦者不宜测腋温。必要时,护理人员应守候在病人身旁 2)如有影响测量生命体征的因素时,应当推迟30分钟测量 3)发现与病情不相符时,应当从新测量 4)如病人不慎咬破温度计,应立即清除口腔内的玻璃碎片在口服蛋清或牛奶延缓汞的吸收,若病情允许,食用富含纤维素的食物以促进汞的排泄 5)若病人有紧张、剧烈活动、哭闹等情况,需稳定后再测量 6)若偏瘫病人测键侧

7)不可用拇指诊脉。诊脉压力适中,测量脉搏的同时,应注意脉率、强弱、动脉壁的弹性 8)脉搏短绌的病人,按要求测量脉搏,即一名护士测脉搏,另一名护士测心率,由听心率的护士发出开始、停止的口令,同时测量一分钟 9)呼吸的数率回受到意识的影响,测量时不必告诉病人,呼吸不规律的病人及婴儿应测量一分钟 10)衣袖过紧或太多时,应当脱掉衣袖,以免影响测量结果,听诊器的胸件勿整个塞入袖带内,听诊器胸件的整个膜面都要和皮肤紧密接触,不可压得太重 11)打气不可过快过猛,放气不可太快太慢,以免影响血压值。若听不清,应当驱尽袖带内的气体,休息片刻重测,保持测量者视线与刻度平行 12)长期观察血压的病人,做到“四定”,即定时间、定体位、定部位、定血压计

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