什么样的饮食习惯会引起鱼鳞病

什么样的饮食习惯会引起鱼鳞病

鱼鳞病是一种很常见的皮肤疾病，那么引鱼鳞病的病因主要有哪些呢？鱼鳞病的发病与日常的饮食有哪些关系呢？

鱼鳞病是一种常见皮肤病，多发病，可发于任何年龄，不分男女老少，也无肤色的区别。鱼鳞病患者肌肤于裂粗糙而无光泽，有片片鳞屑或如蛇皮，患处无汗毛，分泌物减少，有微痒的感觉。

导致鱼鳞病的饮食习惯

鱼鳞病治疗起来极为麻烦，很多鱼鳞病患者因为得了鱼鳞病而产生自卑，堕落，生活部分人群在得了鱼鳞病之后，不知道是怎么回事，临床发现很多鱼鳞病患者是因为饮食不当而引发的，专家就指出：吃辛辣刺激性食品，鱼虾等含产品容易得鱼鳞病，具体吃什么容得的鱼鳞病呢?鱼鳞病在饮食上要注意很多方面，鱼鳞病是一种常见的顽固性皮肤病，调差发现，有些患者因饮食不当而诱发鱼鳞病或加重病情，其实鱼鳞病在饮食上要注意很多方面，患者需对自已日常饮食与病情发展的关系进行观察，发现可疑食品或食物当停用。

鱼鳞病患者生活中要少吃辛辣刺激性食物如酒、蒜、葱、菲菜、辣椒等。等生冷、油腻的食物，这些食物都是可能引发鱼鳞病和加重鱼鳞病的因素，喝酒、吸烟也会导致和加重鱼鳞病。鱼鳞病患者平时可多适当的食用些蔬菜、水果，适当吃一些动物肝脏、胡萝卜等富含维生素的食品。动物蛋白类如鱼虾、羊肉、鸡肉、牛肉等;其他如香菜、香椿、芹菜、蘑菇等。

对于鱼鳞病，因为这是一个暂时不能彻底治愈并且比较容易复发的皮肤病，所以必须通过长护理进行减轻控制以及预防，要注意进行适当的锻炼，增强自身免疫力，饮食上多多注意，新鲜水果富含维生素B的食物比如胡萝卜、动物肝

脏、蛋黄、豆类、蔬菜等都是非常好的选择；当然必须少饮酒吸烟。不要强行剥离或者抓挠患处以免造成感染，这些行为都会让症状更加严重。也要避免过度疲劳，不要熬夜，调整自己的内分泌状态，洗澡后可以涂抹一些有保湿滋润作用的比如凝甫集的鱼鳞皮肤霜，来更好的缓解鱼鳞皮肤的症状。

小腿皮肤像鱼鳞怎么办

小腿皮肤像鱼鳞怎么办 小腿皮肤像鱼鳞怎么办？在日常生活中，我们会看到有些人修长的双腿布满的鱼鳞斑，影响美观不说，还很有可能是疾病的表现，那么到底小腿皮肤像鱼鳞怎么办呢？ 文章目录 一、小腿皮肤像鱼鳞怎么办 二、如何诊断是不是鱼鳞病 三、患有鱼鳞病的患者应该注意些什么 小腿皮肤像鱼鳞怎么办 1、小腿皮肤像鱼鳞怎么办 1.1、如果是因为干燥,那么要做好保湿工作。首先要改变洗浴的习惯,含凉性物质的浴液暂时收起来,把滋润的浴液拿出来,改用橄榄油做护肤品,橄榄油中的维生素A、D、E 对皮肤干燥过敏有不错的疗效。沐浴后要抹上润肤乳,一定要天天坚持,平时应多饮水,补充肌体和皮肤的水分丧失,另外合理的膳食结构可以改善体质,延缓衰老。

1.2、若是鱼鳞病引起的鱼鳞斑 西医多以大剂量维生素A注射或内服,也可应用芳香维生素A酸乙酯、维生素E等治疗。 西医药膏,外用润肤的油膏,如10%尿素软膏、0.1%维生素A酸软膏及30%鱼肝油软膏等 ,对皮肤皲裂,干燥具有一定作用,也不能长期事情。 中医多以中药调理为主,辩证施治,活血化瘀,养肤润燥。如偏方有:菊花+野菊花泡茶喝,不用太刻意喝很多,当茶喝就可以了,也补充身体需要的水分,可以早晚一杯,泡的时候

野菊花少于菊花;一老中医用猪苦胆和一味中药配成糊状膏药,给患者每日涂抹2次,3天后大部分死皮脱落,皮肤也变得比较光滑。 对于轻度鱼鳞病,重要的还是平时护理,以护理为主,而 对于很严重的鱼鳞病患者,建议去权威医院就诊,不能耽误 治疗。 2、鱼鳞病的病因有哪些 2.1、寻常型鱼鳞病 为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。 2.2、性联隐性鱼鳞病 为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不能 正常脱落,形成鳞屑。 2.3、板层状鱼鳞病 系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。

名词解释皮肤

。 名词解释： 1、萎缩：为皮肤的退行性变，可发生于表皮、真皮及皮下组织，因表皮厚度或真皮和皮下结缔组织减少所致。 2、蜡滴现象：寻常型银屑病初起为红色丘疹或斑丘疹，后发展成为呈多种形态的红斑，上覆厚层银白色鳞屑，刮除成层鳞屑，犹如轻刮蜡滴，称为蜡滴现象。 3、弹力纤维变性：指弹力纤维断裂、破碎、聚集成团或粗细不均呈卷曲状，量减少甚至溶解消失。见于弹力纤维假黄瘤。 4、醑剂：是挥发性药物酒精溶液。 5、疥疮结节：在阴囊、阴茎、龟头等处发生直径3~5cm暗红色结节，为疥螨死后引起的异物反应。 6、表皮通过时间：新生的角质形成细胞有次序的逐渐向上移动，由基底层移行至颗粒层约需14天，在移行至角质层表面并脱落又需14天，共约28天，称为表皮通过时间或更替时间。 7、桥粒：是角质形成细胞间连接的主要结构，由相邻细胞的细胞膜发生卵圆形致密增厚而共同构成。 8、半桥粒：是基底层细胞和与下方基底膜带之间的主要连接结构，系由角质形成细胞真皮侧细胞膜的不规则突起与基底膜带相互嵌合而成，其结构类似于半个桥粒。 9、皮肤损害（皮损）：客观存在、可看到或触摸到的皮肤黏膜及其附属器的改变称体征。 10、斑疹：皮肤黏膜的局限性颜色改变，与周围皮肤平齐，无隆起或凹陷，大小可不一、形状可不规则、直径一般小于1cm。直径达到或超过1cm时，称为斑片。 11、斑块：为丘疹扩大或较多丘疹融合而成，直径大于1cm隆起性扁平皮损，中央可有凹陷，见于银屑病。 12、丘疹：为局限性、实质性、直径小于1cm的表浅隆起性皮损。 13、风团：为真皮浅层水肿引起的暂时性、隆起性皮损。皮损发生快，此起彼伏，一般数小时消退，消退后多不留痕迹，常伴有剧痒。见于荨麻疹。 14、水疱为局限性、隆起性、内含液体的腔隙性皮损，直径一般小于1cm，大于1cm者称为大疱，内容物含血液者称为血疱。 15、脓疱：为局限性、隆起性、内含脓液的腔隙性皮损，可由细菌或非感染性炎症引起。脓疱的疱液可混浊、稀薄或粘稠，皮损周围常有红晕。水疱继发感染后形成的脓疱为继发皮损。 16、结节：为局限性、实质性、深在性皮损，呈圆形或椭圆形，可隆起与皮面，亦可不隆起，需触诊方可查出，触之有一定硬度或侵润感。 17、囊肿：为含有液体或粘稠物及细胞成分的囊性皮损。 18、瘢痕：真皮或深部组织损伤或病变后，由新生结缔组织增生修复而成。可分为增生性或萎缩性两种。 19、萎缩：为皮肤的退行性变，可发生于表皮、真皮及皮下组织，因表皮厚度或真皮和皮下结缔组织减少所致。 20、痂：由皮损中的浆液、脓液、血液与脱落组织、药物等混合干涸后凝结而成。 21、抓痕：也称表皮剥脱，为线状或点状的表皮或深达真皮浅皮层的剥脱性缺损，常由机械性损伤所致，如搔抓、划破或摩擦。 22、苔藓样变：因反复搔抓、不断摩擦导致的皮肤局限性粗糙增厚。表现为皮嵴隆起，皮沟加深，皮损界限清楚。见于慢性瘙痒性皮肤病，常伴有剧痒。 23、尼氏征：是某些皮肤病发生棘层松解时的触诊表现，可有四种表现：①手指推压水疱一侧，水疱沿推压方向移动②手指轻压平疱顶，疱液向四周移动③稍用力在外观正常皮肤上推

先天性鱼鳞病样红皮病

先天性鱼鳞病样红皮病 鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。此病通常无自觉症状，皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。皮肤干燥时瘙痒不适，发生皲裂时则感疼痛。皮损随年龄增长而加重，青春期后，由于皮脂腺、汗腺分泌增多，症状可减轻。患者常有家族遗传史，自幼发病，持续终身。 鱼鳞病目前还没有根治的方法，但可以通过一些治疗方法来控制、减轻症状。可以外用10%的尿素霜或皮肤屏障保护剂，增加皮肤的水合程度;洗澡不要过频，洗澡时忌用碱性强的肥皂，以免加重皮肤干裂，洗完澡后全身涂抹尿素霜或皮肤屏障保护剂;另外，可以外用维A 酸软膏改善角化程度，减少鳞屑;较重的患者口服维A酸制剂也可缓解症状。 鱼鳞病一年四季都会有，但冬天比较严重，夏天比较不明显。鱼鳞病的形成与皮肤的汗腺、皮脂腺有着直接的关系。夏天，人体分泌旺盛，汗腺、皮脂腺循环正常，有充足的水分，皮脂分泌在皮肤表层，使皮肤正常或片状鱼鳞减轻，随着天气的变冷，气温降低，人体的整个内分泌系统也相对减弱，汗腺、皮脂腺分泌功能产生障碍致使皮肤表皮干燥，掉皮脱屑，所以要治好鱼鳞病，必须从根本上解决汗腺、皮脂腺的障碍问题。汗腺具有分泌汗液、排泄废物、调节体温的作用。鱼鳞病患者都有汗腺分泌障碍，长期不排汗致使体内毒素不易排出，不能正常调节体温而导致脸色潮红、心慌、胸闷，鱼鳞病不仅仅是皮肤病，它还直接影响全身脏腑功能。皮脂腺长在表皮下毛发附近，皮脂腺可分泌油性皮脂，盖在皮肤表面，防止水分脱失，对皮肤和汗毛起保护作用，皮脂和汗液一起形成一层脂质膜，使皮肤光润、柔软、不易脆裂。鱼鳞病患者皮脂腺分泌异常，则皮肤干燥、无光、脱屑、鱼鳞化。 鱼鳞病真的是很影响形象的一种顽固性的皮肤病，不过遗传的比原发的要好一点，由于遗传的一般都是发现比较早并且并发的年龄较小，治疗起来会比哪些拖了很久没有治疗的要容易一点点。这种病用药膏什么的见效非常快，一般1至2周效果就会非常的好，但是最大的缺点就是容易产生依赖性，一旦停药就会很快反复并且复发的范围和程度都非常的厉害，常用的话还会因为激素的关系影响肾脏。中药治疗光内服的话效果较慢，但是如果能配合外洗就会有很神奇的效果，见效也是非常快的，最最重要的是中药是可以从根本上把体质调理成不适合鱼鳞病的生长，可以非常有效截断鱼鳞病的生长温床，让它没有办法长，并且中药没有副作用，如果有什么美肤的要求还可以跟医生提出，在治病的同时都可以一起搞定。 组织病理：角化过度，颗粒层正常或增厚，棘层轻度增厚，真皮无明显变化，有时可在血管周围见有淋巴细胞浸润。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全治疗这并不能乱用药不能用激素、免疫抑制剂、汞、砷等类药、副作用很大，用后会引起皮肤萎缩、变薄、毛细血管扩张、色素斑、多毛,长期使用会产生依赖性,使人体发胖.产生骨质疏松，还会损害肝脏，治好后日常生活中多注意一些会降低复发的几率，治疗牛皮癣推荐使用中药浴治疗，中药浴治疗牛皮癣效果好、见效快、安全。重要的。在治疗的同时日常生活中要注意调养，平时多吃新鲜水果和蔬菜，多喝水，有充足的睡眠，保持良好的精神状态都是很重要。 此种病可用百癣一洗净治疗，百癣一洗净治疗鱼鳞病可以说是目前效果最好、见效最快、最安全的方法，孕妇和小孩都可以用，严重鱼鳞病患者一个月内可以治好恢复正常皮肤,正常皮肤也可以用，用后可以美白，出生时整个身体包裹在黄褐色类似油性羊皮纸样、发亮、紧张的胶膜中 ,不久即变干燥 ,眼睑、口唇外翻 ,有唇裂 ,四肢半曲屈状 ,手指、足趾呈爪状 ,面部及胸部有部分脱落 ,露出鲜红色嫩软皮。 药浴属于传统中医疗法中的外治法之一，它是将水盛于器皿内，浸泡身体的某些部位或

一种常见的鱼鳞病——寻常型鱼鳞病

一种常见的鱼鳞病——寻常型鱼鳞病 原文作者：国升 “疑难病”之称谓，医学界或普通民众都常习用，但疑难病的概念和范畴是什么？目前还没有统一公认的认识，一般是指在诊疗中，病因复杂未明、诊断难以统一、医治难度较大、容易被误诊、给人类健康构成极大危害的一类疾病。为了加强读者对“疑难病”的认识，本刊开辟“每月一解”栏目，旨在对疑难病，做到早发现，早诊断，早治疗。 鱼鳞病是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病，在临床上以全身皮肤鳞屑为特点。 寻常型鱼鳞病是遗传性鱼鳞病中最常见的一种。一般于出生后3个月～5岁之间发病，主要临床表现为皮肤干燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤，主要分布在四肢伸侧、背部。鱼鳞病皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。该病不具传染性，自幼发病持续终生，随年龄增长症状有所缓解。目前认为，寻常型鱼鳞病是一种显性遗传病，即成对的染色体中只要有一条出现致病基因的突变就能产生病理表现，但携有致病基因的个体症状轻重不一，故属半显性。 该遗传病发病率也很高，我国1992年在四川省进行了一次大规模的皮肤病调查，发现寻常性鱼鳞病的发病率是2/1000。这说明，很多寻常型鱼鳞病患者的表现很轻微。 临床表现 从临床表现来说，寻常型鱼鳞病有三个主要特征。 第一，皮肤损害像“鱼鳞”或“蛇皮”样，呈多角形或菱形，中间附着，边缘上翘，小腿前面最常见，四肢的伸侧比屈侧严重，腋窝、肘窝、腘窝、腹股沟这些相对潮湿的地方往往没有什么异常。脱落的皮屑一般是白色。患者皮肤干燥，严重的时候会瘙痒。 第二，毛囊角化丘疹，一般出现在上臂和大腿的伸侧，有时候颊部也会有。轻的时候看上去就是毛孔粗一些，每一个毛孔就是一个小点，严重的话这些点会变得很明显，如果连成一片出现，看起来就会像锉刀一样。 第三，手纹和脚纹多、深、乱，手掌和脚掌的皮肤粗糙，甚至形成很厚的角质斑块，干燥环境下角质斑块容易皲裂，引起疼痛。一般在出生后数月至5岁前发病，青春期最为严重，之后逐步缓解。温暖潮湿的夏天会缓解，而寒冷干

鱼鳞病

鱼鳞病知识 北京张建鱼鳞病研究院 【鱼鳞病基本概述】 鱼鳞病，是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，旧称鱼鳞癣，中医称蛇皮癣(肌肤甲错)。多于幼年时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常，致使体内水液代谢失衡，影响内分泌系统。 此病症寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。通常通过吃药或使用激素类产品可以达到去除鳞屑的治疗效果，但容易复发，鱼鳞病虽然对人体健康没有直接的危害，但与正常人相比有一些不适的感觉，特别影响人体的外形美，但病灶严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，造成极大的痛苦。 【临床常见鱼鳞病发病病因】 凡事都有个原因，疾病也一样。那么鱼鳞病的病因是什么呢?实际上，这种病是一种遗传性皮肤病，所谓遗传病，就是由于遗传物质的改变而产生的疾病。大家都知道，人的遗传物质是DNA，通俗一点的说法就是基因。鱼鳞病就是由于基因发生了变异而产生的疾病，这是现代医学对鱼鳞病的看法。 鱼鳞病在中医里称“蛇皮癣”。中医认为多由先天禀赋不足，而致血虚风燥，或瘀血阻滞，体肤失养而成。禀赋不足者，肾精衰少，皮肤失于精血濡养而肌肤甲错，精血不能濡润，日久化燥生风，或外受风邪而成;瘀血阻滞者，因禀赋虚弱，气血瘀阻，经脉不畅，体肤失养所致。 【鱼鳞病常见类型及临床表现】 寻常型鱼鳞病的临床表现： 是各型鱼鳞病中最轻的和最常见的一型。婴幼儿时期发病，多累及下肢伸侧，手背等处，尤以小腿最为显著。四肢屈侧、腋窝、腹股沟等、褶皱部位多为不受累，头皮通常也不受累。患者皮肤干燥，冬季尤为干燥，表面有细碎的糠样鳞屑，又称干皮病。典型皮损呈淡褐色至深褐色菱形或多角型鳞屑，鳞屑中央固着，边缘游离，如鱼鳞状。臂部及四肢伸侧可有毛囊角化性丘疹，掌跖常见线状破裂和掌纹加深，通常无自觉症状。 性连锁型鱼鳞病的临床表现： 本型鱼鳞病较少见，仅见于男性，女性只能为基因携带者，一般不发病。婴儿早期发病，好发于颈部、躯干，并可累及屈侧部褶皱位。鳞屑通常呈不规则，粗大之外观，鳞屑之间有浅白色纹理将其隔开，鳞屑色泽较深，由灰褐色到黑色，看上去污秽不堪。往往有大片皮损，呈或多或少的对称分布。颈部、颜面周围、外耳及耳前、腹部、臂部尤为明显。腋窝、肘窝、腋窝等屈侧褶皱部往往受累。头皮受累后可显得蓬头垢面。毛发粗糙、干燥，有时可出现不规则的脱发。一般不会伴有毛囊角化性损害，掌跖多为正常。虽然每个患者的严重程度不同，但就同一个体而言，病情很少有变化。皮损终生存在，不会随年龄增长而减轻或消失。自觉症状有不同的干燥，发紧或痒感。

第9章角化与萎缩性性皮肤病

第9章角化与萎缩性性皮肤病 毛囊角化病（Keratosis follicularis） 本病又名Darier病, Darier-White综合征。发病原因与遗传有关，目前已确定其致病基因位于12q23-24，由于ATP2A2基因突变所致。该基因编码肌内质网ATP酶2型，这是一种在上皮细胞内高表达的酶，其功能是将细胞浆内钙离子泵入内质网。其功能的缺陷导致钙离子依赖的细胞间粘附因子的异常，致使上皮细胞结构与功能受损。因此本病可以累及皮肤或粘膜上皮，并非毛囊性疾病。 【诊断】 1.发病规律：本病属于常染色体遗传，男女发病机会相等。个别患者为散发。一般在青春期前起病，病情夏季加重，日晒诱发病情加重，冬季减轻。病情加重时在腋下、股内侧等多汗摩擦皱褶部位出现糜烂、结痂，有较多脓性分泌物产生臭味。 2.皮肤损害 （1）好发部位：皮肤损害好发生在皮脂溢出部位，如头皮、前额、鼻两侧、颈部、上胸背部、腋下、腹股沟、臀沟和外阴等处。皮损多呈对称分布。少数患者皮疹局限或呈线状分布。 （2）皮损特点：初发病时表现毛囊性丘疹，细小、坚实。逐渐增大成疣状增生的斑块，表面粗糙、有棕黄色或污灰色皮损，表面有油腻性结痂或鳞屑。揭除表面结痂形成漏斗状小凹。 （3）可发生甲损害，出现甲下角化过度、甲脆弱碎裂、缺损。或存在白色或红色纵纹。 3.粘膜损害特点：常有口腔粘膜损害，表现为舌与齿龈的白色小丘疹和糜烂。也可以累及口咽、食道、肛门或直肠粘膜。 4.自觉症状：患者无明显不适症状，或仅有轻度瘙痒，皮损破溃时自觉疼痛。 5.组织病理显示表皮角化不良，可见圆体和谷粒。基层上方棘层松解，形成不规则绒毛。表皮内可见乳头瘤样增生、棘层肥厚、角化过度。真皮内可见慢性炎症细胞浸润。 【鉴别诊断】 1.黑棘皮病：皱褶部位色素加深，有天鹅绒样乳头瘤增生。 2.融合性网状乳头瘤病：皮损主要发生在上胸背部，外形为低平的褐色斑丘疹。

5条建议,写给所有鱼鳞病患者朋友

5条建议，写给所有鱼鳞病患者朋友 治疗鱼鳞病总有一些“相见恨晚”的情况发生，对于鱼鳞病患者朋友来说，如能提前及早了解，就能避开这些“坑”。 经过调查，总结出5条建议，希望能够帮助到您。 1、切忌以“自残”的方式祛除体表皮屑 接触过不少鱼儿朋友，他们或多或少大都有这样的经历：小时候因为自己的皮肤跟别人不一样，遭受了歧视，加上自己对病情的“无知”，用手抠过自己的皮肤，用小刀刮过体表的皮屑，也用铁刷子刷过，直至流血结痂也在所不惜。 他们中的很多人，由于是瘢痕体质，至今身体还留有永远无法淡化的色素沉淀，纵然已经治好了鱼鳞病。 2、切勿听信偏方 大多数患者朋友，都有这样的经历：带着家人或者被家人带着，跋山涉水来到大城市，希望能够找到名医治好自己的鱼鳞病，在遍寻无果之后，只好回到家乡，遍访民间偏方，有时候所付出的代价是你所承受不起的。 “外星人小宝”就曾遭受过“大煮活人”的惨剧，后果是自己瘫痪在床2年，才又重新站立了起来！ 3、切勿盲目护肤 咱鱼儿朋友都知道，鱼鳞病是基因问题导致的皮肤功能性障碍，很多大医院表示均不能治，于是就自己琢磨护肤，有用甘油的，有用凡士林的，还有用橄榄油甚至花大价钱买进口保湿护肤品的。 但是这些只能缓解，而不能对症，想要治好鱼鳞病，必须通过治疗，恢复皮肤代谢功能才可以。另外您还得了解各种护肤品的保湿原理，甘油是通过吸收空气中水分作用到皮肤，一旦外界空气比自身皮肤干燥，甘油会倒吸皮肤的水分，这给本来就极度干燥的皮肤而言，无疑是雪上加霜。 凡士林，只是给皮肤自身形成一层保护膜，使皮肤的水分蒸发的慢一些，要经常涂。 而其他的保湿产品，不同的肤质，吸收效果不一样，因此保湿的结果也就大相径庭。 4、切忌盲目治疗

北京张建鱼鳞病研究院——寻常型鱼鳞病介绍

北京张建鱼鳞病研究院 遗传性鱼鳞病康复网 https://www.wendangku.net/doc/3f8442776.html, 寻常性鱼鳞病 寻常性鱼鳞病（ichthyvsis Vulgaris）亦称单纯鱼鳞病、干皮病，显性遗传寻常性鱼鳞病或光泽鱼鳞病。属常染色体显性遗传，为常见多发病。发病率约为1/250。 [病因与发病机制] 本病为常染色体显性遗传。可能与皮肤中细丝聚集素或其前体前细丝聚集素减少或缺乏有关，也有认为与脂质代谢异常、维生素A水平低下、脱屑过程受损和角质层内桥粒异常存留有关。 [临床表现] 多在出生后数月至8岁前发病。首先在背部、肢体伸侧出现少量干燥鳞屑。继之，在腹部、肢体伸侧也可出现鳞屑。鳞屑呈多角形式菱形，边缘上翘，中央粘着，观之如鱼之鳞甲，故名。患者往往全身皮肤干燥，下肢尤其明显。腋下、腹股沟、腘窝、肘窝等皱褶部位，常无损害。头皮及颜面外周也有轻度的类似损害。每至春夏气温升高，相对湿度增大时，鳞屑脱落，皮肤变得光滑。秋冬来临时，疾病又复发如故。随年龄增长，疾病有逐渐加重的趋势。青春期后，由于皮脂腺、汗腺功能活跃，症状可趋缓解，但不完全消失而伴随终生。 本病又一表现是上臂和大腿伸侧，乃至颊部出现毛囊性角化丘疹，损害成片时如同锉刀一般。患者掌纹及跖纹多且乱，而且很深。手掌和足底有轻重不一的角化过度，甚至形成很厚的角质性斑块，以致冬季时掌、跖部位常发生皲裂，引起疼痛。

[组织病理] 轻至中度角化过度，颗粒层变薄或缺如。毛囊孔和汗腺可见角质栓，汗腺及皮脂腺呈现萎缩，真皮正常。 [诊断标准] 系谱分析：本病是外显率很高的常染色体显性遗传性疾病。患者的家族中必有一方是患者。同胞中（无论男女）可能患同病。患者子女中可有同病患者（风险率为50%）因本病患者适合度很高，几乎f=1。所以极少或基本没有新发突变引起的散发病例。 【临床症状】 （1）以肢体伸侧为主的鳞片状角质化鳞屑，冬重夏轻. （2）伴有毛囊角化丘疹（毛周角化症）。掌、跖纹多而紊乱，且较深。常有轻重不一的掌跖角化过度。

鱼鳞病治疗指南

鱼鳞病治疗指南 疾病简介： 鱼鳞病(ichthyosis)是一种由角质细胞分化和表皮屏障功能异常的皮肤疾病，在临床上以全身皮肤鳞屑为特点。鱼鳞病根据发病原因分为获得性鱼鳞病及遗传性鱼鳞病，其中以遗传性鱼鳞病较为常见，其遗传模式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X 染色体-连锁遗传方式。 疾病分类 按发病机制，鱼鳞病可分为遗传性和获得性两大类。遗传性鱼鳞病通常由角质细胞分化和表皮屏障功能相关基因突变引起。获得性鱼鳞病病因复杂多样，任何影响角质层形成和分解过程中关键代谢酶的活性的因素均可能导致获得性鱼鳞病的发生，特别是影响丝聚合蛋白的合成和代谢过程的因素，其中最为常见的为系统性恶性肿瘤，特别是霍奇金病。某些自身免疫性疾病，、HIV感染、营养缺乏、以及一些影响胆固醇代谢的药物也可引发获得性鱼鳞病。 通常来讲，遗传性鱼鳞病最为常见，与皮肤屏障组成部分相关的基因突变可导致该病的发生。这些成分包括：角质细胞形成有关的结构蛋白，细胞连接蛋白，细胞连接水解、脂质代谢及DNA修复所需酶类。 缩写：ARCI，常染色体隐性先天性鱼鳞病;CEDNIK，脑-不孕-神经病变-鱼鳞病-掌跖角化;FLG，丝聚蛋白; IV，寻常型鱼鳞病; KID，角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征;LK，兜甲蛋白角化病;MEDNIK，智力障碍-肠下垂-耳聋-神经病变-鱼鳞病-角化病。 寻常型鱼鳞病 最常见的角化性疾病。患病率为1/250，以半显性遗传方式遗传，致病基因为编码丝聚蛋白的FLG基因。轻型患者多为FLG杂合突变，严重患者多为FLG纯合或者双等位基因突变。该病在杂合体患者中表现出不完全的外显率，在家系内和家系之间表现出不同的表型。 发病机理 在角质形成细胞终末分化阶段，丝聚合蛋白原(角质透明颗粒的主要蛋白)被分解为能够聚集角蛋白中间丝的丝聚合蛋白多肽，丝聚合蛋白原及角蛋白中间丝等交叉连接到角质细胞包膜，形成表皮屏障。在寻常型鱼鳞病中，由于基因突变导致丝聚合蛋白的减少或缺失，致使角质化过程异常。角质层粘附增加和鳞屑形成被认为是丝聚合蛋白分解代谢产物保水氨基酸缺乏所致。 临床表现

寻常型鱼鳞病

寻常型鱼鳞病 鱼鳞病https://www.wendangku.net/doc/3f8442776.html,/ycxjhpfb/yulinbing/ 最常见的角化性疾病。患病率为1/250，以半显性遗传方式遗传，致病基因为编码丝聚蛋白的FLG基因。轻型患者多为FLG杂合突变，严重患者多为FLG纯合或者双等位基因突变。该病在杂合体患者中表现出不完全的外显率，在家系内和家系之间表现出不同的表型。 寻常型鱼鳞病 发病机理 在角质形成细胞终末分化阶段，丝聚合蛋白原(角质透明颗粒的主要蛋白)被分解为能够聚集角蛋白中间丝的丝聚合蛋白多肽，丝聚合蛋白原及角蛋白中间丝等交叉连接到角质细胞包膜，形成表皮屏障。在寻常型鱼鳞病中。 由于基因突变导致丝聚合蛋白的减少或缺失，致使角质化过程异常。角质层粘附增加和鳞屑形成被认为是丝聚合蛋白分解代谢产物保水氨基酸缺乏所致。 临床表现 寻常型鱼鳞病通常在出生几个月后出现皮肤干燥及轻到中度的脱屑。也可见到幼童时期才发病的迟发性寻常型鱼鳞病患者，由于腹股沟和屈侧部位潮湿而无皮损。该病多累及小腿伸侧，鳞屑较大，中央固着周边翘起。 常见皮纹加深。病情严重时，鳞屑可波及躯干、头皮、前额和面颊部位，可伴有瘙痒。此外，掌跖受累较明显，常导致足跟部皮沟加深或痛性皲裂。

临床症状和严重程度取决于季节和气候，在夏季和湿度增加时减轻，在干燥和寒冷环境下加重。尽管寻常型鱼鳞病在儿童期逐渐进展，但通常随着年龄的增长有所改善。 寻常型鱼鳞病 寻常型鱼鳞病常伴毛周角化和异位三联征(哮喘、枯草热和异位性皮炎)，20%~50%的鱼鳞病患者伴有异位性皮炎，异位性皮炎可掩盖鱼鳞病身体屈侧无皮损的特点。 病理学 病理学特征性表现为轻度角化过度。光镜发现约半数患者缺乏颗粒层，电镜检查30%~50%的患者检测不到颗粒层和透明角质颗粒[2]。 鉴别诊断 干性皮肤和轻度寻常型鱼鳞病之间的界限模糊，鉴别需依据主观经验。对于男性鱼鳞病患者，X-连锁鱼鳞病的鳞屑通常较大，颜色较黑，颈部和其他屈侧部位受累，母亲分娩时有迟产、滞产史，患有隐睾症及X连锁遗传特征，可以与寻常性鱼鳞病鉴别。 生物化学、细胞遗传学(荧光原位杂交)或分子生物学检测可以排除类固醇硫酸酯酶缺乏。获得性鱼鳞病发病较晚，伴有营养不良、感染性疾病(如麻风病)、肿瘤(如淋巴瘤)或炎症性疾病(如肉瘤样病等)，容易鉴别。异位性皮炎可以单独发病。

寻常型银屑病的联合治疗方案

寻常型银屑病的联合治疗方案参考 寻常型银屑病的联合治疗方案参考 方案, 银屑病, 治疗 首先，我们要认识到银屑病在当今世界上还没有根治的方法，只能靠一些治疗方法去有效控制。目前来说，对于治疗寻常型银屑病，以紫外线光疗为主、其他外用药为辅、再加上日常的多方面的注意，至少有80%以上的把握去有效控制。控制以后就是要注意预防复发的问题，要特别注意皮肤的保护、心情上的修养、不能急躁、还要注意忌口等很多和 复发有关的问题。 第一：药浴： 泡澡：如家里有浴缸这一条件的可进行泡澡，可以使用“麦饭石矿泉沐浴精”或 “中药”进行泡澡， 麦饭石矿泉沐浴精：这是南京皮研所（中国医学科学院皮肤病研究所）研制，可用于辅助治疗银屑病，鱼鳞病，玫瑰糠疹，脂溢性皮炎，皮肤瘙痒疹，泛发性湿疹，脓疱疮，癣菌性皮炎等皮肤病。麦饭石在治疗皮炎方面有特殊的功效，可以治疗“皮肤病、肿胀、皮疥、皮外伤等”。沐浴后搔痒立即减轻，对皮肤干燥特别有效，皮肤变得光滑。麦饭石有较强的吸附力和丰富的矿物质溶出，含有人体必需的各种微量元素。无任何毒副作用，既可抑制病菌又可美容护肤。可促使皮肤光滑细腻。使用方法是将一包麦饭石粉倒在一个盆中，然后用一瓶开水冲泡，需等浸泡24小时以上药性够充分析出后使用，泡澡前，将浸泡好的清澈的麦饭石水倒入浴缸，沉底的碎沙石去除。《 中药洗浴：需要对治疗银屑病有专长的中医配出外洗的中药来进行药浴。是需要将熬出的中药水去药渣或用布袋包装药渣一起进行泡澡擦洗。 两种药浴的操作方法基本一样，开始泡澡的时候先加少量的水，能用毛巾沾水擦洗就行，这样的药液浓度就会高一些，然后根据水温慢慢加热水掺和，保持水温是稍高一点 点，洗出汗来为好。 除了药物洗浴，还可以利用桑拿浴蒸箱来进行熏蒸，目的是排汗，同时也在进行药物治疗。桑拿浴蒸箱是一种帮助出汗的工具，因为出汗对治病有帮助，还有可以解决我们患银屑病的人不能去公共浴室洗澡蒸桑拿的问题。使用蒸箱，也只不过是起辅助的治疗作用，病情严重的人，可能会缓解一点点，病情轻的人用蒸箱来可以帮助控制维护病情。但也不排除极个别的人使用蒸箱有加重病情的可能。红皮型的患者、寻常型的进行发展期不

皮肤性病学选择题

一、单项选择题 1．深达皮肤真皮网状层或更深的皮肤缺损称为（C）A.皲裂 B.糜烂 C.溃疡 D.表皮剥脱 2．促进表皮正常角化，使角质层恢复正常的外用药物称为（B ）A.收敛剂B.角质促成剂C.角质松解剂D.腐蚀剂4．不溶于水的粉剂（约30%—50%）与水混合而成的外用剂型称为（D） A.粉剂 B.溶液 C.酊剂 D.洗剂 5．有水疱、糜烂、渗出的皮损，适宜的外用药物剂型为（A ）A.溶液B.软膏C.粉剂D.洗剂 6．疥疮的治疗宜选用（B ） A.红霉素软膏 B.硫磺软膏 C.咪康唑软膏 D.联苯苄唑软膏7．晚期梅毒是指病期在（B ） A.1年以上 B.2年以上 C.5年以上 D.10年以上 8．重型药疹应及早应用（D ） A.免疫抑制剂 B.维甲酸类药物 C.免疫调节剂 D.糖皮质类固醇激素 9．诊断变态反应性接触性皮炎最可靠的方法D ）A.糜烂B.疤痕C.萎缩D.苔藓样变 10．慢性单纯性苔藓（神经性皮炎）的常见皮损为（B.扑尔敏C.阿司咪唑（息斯敏）D.制霉菌素 11．关于玫瑰糠疹，哪项是错误的（C） A.可有前驱斑或母斑 B.皮疹长轴与皮肤纹理一致 C.刮除皮损鳞屑可见薄膜现象及点状出血 D.皮疹可自行消退12．有关过敏性紫癜，下列哪项是错误的（D） A.可伴有肾脏损害 B.可伴有胃肠道损害 C.可伴有关节损害 D.可伴有血小板计数明显减少 13．天疱疮的治疗首选（A ） A.皮质类固醇激素 B.氨苯砜 C.免疫抵制剂 D.伊曲康唑14．属于遗传性皮肤病的是（D ） A.麻风病 B.恶性黑素瘤 C.白癜风 D.鱼鳞病 15．属于良性皮肤肿瘤的是（B ） A.鲍温病 B.脂溢性角化病 C.帕哲病 D.基底细胞癌 26 关于皮肤下列哪项正确：C A.皮肤由表皮、真皮构成 B.皮肤由基底细胞层、棘细胞层、颗粒层、透明层和角质层构成 C.皮肤由表皮、真皮、皮下组织构成 D.完整皮肤由表皮、真皮、皮下组织及筋膜构成 E以上C及D均是正确的 27下列哪项不属于皮肤附属器：C A.毛发 B.毛囊 C.竖毛肌 D.皮脂腺 E.顶泌汗腺 28下述有关皮肤损害，哪一项正确？C OR A A.水疱是含有液体的皮肤损害 B. 斑疹一定是原发性损害 C糜烂愈合后也可能留有瘢痕D裂隙是深达真皮或以下的线条状皮肤裂口 E萎缩就是指表皮变薄，半透明呈羊皮纸样，正常皮沟变浅或消失 29哪种病不发生在手掌？C A.寻常疣 B. 梅毒 C. 寻常性痤疮E.银屑病 30一般每周洗头多少次较为适宜：A A.1~2次 B.2~3次 C. 每天1次 D. 每天2次 E. 每月1次 31单纯疱疹好发于：E A、四肢B.躯干C.粘膜D.口周E.皮肤粘膜交界处 32我国手、足癣最主要的致病菌是：D A、石膏样小孢子菌 B、犬小孢子菌 C、断发毛癣菌 D、红色毛癣菌 E、铁锈色小孢子菌 33下述哪一项与疥疮的特点不相符？B A.发病前常有与其类似皮肤患者的接触史 B.疥疮的传播与亲密接触有关，因此皮疹好发于与外界接触最频繁的部位，既指、掌部。 C.常在阴囊、阴茎、龟头等处形成较特殊的豌豆大小结节 D.夜间瘙痒明显 34染头发后头皮发红伴痒，自服“消炎药”未见好转，两天后出现头部及面部红肿、水疱，诊断为：C A. 药物性皮炎 B.自身敏感性皮炎 C.接触性皮炎 D.急性湿疹 E.脂溢性皮炎 35不符合急性湿疹的是？A A皮疹形态单一，境界清楚B对称分布 C剧烈瘙痒D常有渗液，糜烂E严重时有大疱 36 下列部位的皮肤吸收能力从强到弱排列正确的是：C A.阴囊〉大腿屈侧〉上臂屈侧〉前额〉前臂〉掌趾 B.大腿屈侧〉阴囊〉前额〉上臂屈侧〉前臂〉掌趾 C.阴囊〉前额〉大腿屈侧〉上臂屈侧〉前臂〉掌趾 D.前额〉大腿屈侧〉上臂屈侧〉前臂〉阴囊〉掌趾 37 关于药疹下列哪一项不正确？E A．同一种药物在不同患者可引起不同的皮疹 B．同一种药物在不同患者可引起相同的皮疹 C．同一皮疹可由不同药物引起 D．同一种药物在不同患者的不同时期可引起不同的皮疹 E．不同的药物在同一患者引起的皮疹均相同 38哪一项不符合寻常型银屑病的临床表现？D A．银白色鳞屑B．束状发C．甲板顶针状凹陷D．消退期常见同形反应E．多数患者病情冬重夏轻39关于白癜风的皮损表现，下列说法错误的是：E A.色素脱失斑 B.边界清楚，边缘有色素沉着环 C.皮损处毛发变白 D.皮损中可出现色素岛 E.摩擦后皮损周围皮肤充血，而白斑区仍苍白 1

2020年辽宁省《皮肤性病学》测试卷(第665套)

2020年辽宁省《皮肤性病学》测试卷 考试须知： 1、考试时间：180分钟。 2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、由于不同的科目的题型不同，文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生，这是正常情况。 5、答案与解析在最后。 姓名:___________ 考号:___________ 一、A1(共30题) 1.天疱疮患者的血清中存在的天疱疮抗体大部分属于( )。 A.IgM B.C3IgA E.IgG 2.常见的皮肤病的DNA病毒是( )。 A.传染性软疣病毒 B.ECHO病毒 C.柯萨奇病毒 D.麻疹病毒 E.风疹病毒 3.主要由单核-巨噬细胞产生的细胞因子为( )。 A.INF-β B.L-2

C.IFN-Y D.IL-1 E.IL-4 4.青霉素引起的变态反应类型为( )。 A.I型变态反应 B.Ⅱ型变态反应 C.V型变态反应 D.Ⅳ型变态反应 E.非变态反应 5.皮损表现为全身红斑肿胀,伴有渗出结痂,继而大片脱屑者属于( )。 A.剥脱性皮炎型药疹 B.多形红斑型药疹 C.大疱性表皮松解型药疹 D.麻疹型药疹 E.湿疹型药疹 6.原发性网状青斑的描述不正确的是( )。 A.多发生于中青年女性 B.常对称发生于两下肢近端 C.多数可有家族史 D.冬天或受冷时出现,夏天或温暖时消失 E.通常无自觉症状,寒冷仅是诱发因素 7.鳞屑中的主要成分为( )。 A.颗粒层细胞 B.透明层细胞 C.基底层细胞

D.棘层细胞 E.角质细胞 8.属于白细胞破碎性大血管炎的是( )。 A.结节性多动脉炎 B.Wegener肉芽肿病 C.皮肤结节性血管炎 D.贝赫切特综合征 E.银屑病 9.外用抗真菌剂可选用( )。 A.2%硼酸溶液 B.1:8000高锰酸钾溶液 C.0.5%苯酚溶液 D.1%丙体六六六软膏 E.1%益康唑软膏 10.人类MHC的染色体定位于 A.第6号染色体 B.第17号染色体 C.第2号染色体 D.第22号染色体 E.第9号染色体 11.下列对于老年性瘙痒病的预防描述,正确的是( )。 A.刺激性饮食 B.老年患者洗澡不宜过勤 C.尽量用热水洗烫患部 D.用碱性过强的肥皂

先天性鱼鳞病与婴儿鱼鳞病_李丽

先天性鱼鳞病与婴儿鱼鳞病 先天性鱼鳞病的症状是很多人都想知道的，而对于婴儿鱼鳞病很多人群都不相信刚刚出生的婴儿竟然拿会患有这种疾病，接下来，就让专家们来为大家分析介绍下，先天性鱼鳞病的症状到底有哪些?以及婴儿鱼鳞病的一些临床症状。希望能够给大家带来帮助。 (1)先天性鱼鳞病的症状在出生时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大胞。 (2)先天性鱼鳞病的症状严重者手足呈爪形。 (3)常染色体显性遗传也是先天性鱼鳞病的症状。 较板层性鱼鳞病常见，其发生率约为1/200000。在绝大多数家系中，CIE表现为常染色体隐性遗传特征，偶尔也有个别报道其呈常染色体显性遗传。此型先天性鱼鳞病在临床及遗传学上都有很大的异质性，对其致病基因的定位已报道了至少四个不同的基因位点，分别是染色体14q12(TGM1)、 17p13.1(ALOXE3;ALOX12B)、5q33.3(鳞蛋白)和19p13.1-p13.2。 发病机理 与LI患者相比，只有很少数的CIE患者的TGM1基因存在隐性突变，导致转谷氨酰胺酶-1的缺陷而引起细胞外膜的结构异常，从而引起皮肤屏障功能的破坏[3][7]。然而证据表明在其他一些患者的细胞内，转谷酰胺酶异常聚集且酶活性异常，这提示其发病可能也是因其表皮转谷氨酰胺酶系统存在继发性功能障碍所致。最近研究发现，10%~12%的无TGM1突变的CIE患者的17p13.1上两个临近的脂氧合酶(LOX)基因——ALOX12B和ALOX3[8]发生了钝化突变，其中60%为ALOX12B突变，其余为ALOXE3突变。大部分患者出生时都伴有火棉胶样表现，不久呈现出轻至中度CIE症状。少数患者则为轻度LI或自愈性火棉胶样儿的表现。基因ALOX12B和ALOXE3分别编码酶12R-LOX和eLOX，它们主要在表皮层参与环氧乙醇的代谢，对表皮类脂屏障的形成有十分重要的作用。12R-LOX可生成脂肪酸的过氧化氢物，eLOX则作为过氧化氢异构酶以合成环氧乙醇。最近还有一种被证实的CIE基因，称作鳞蛋白基因，位于染色体5q33.3。鳞蛋白是一种跨膜蛋白，现在仅知它与运载体、G蛋白耦联受体的功能相似，并推测其可能为膜受体以结合有过氧化酶途径形成的配体[9]。

皮肤科规培模拟题9汇总

皮肤科练习 姓名：万光耀得分：0.00 总分：100 及格分：60 考试时间：2016 一 . 单选题（共90题，每题1分） 1 ． Behcet病诊断的必要条件是 A . 眼部损害 B . 口腔溃疡 C . 生殖器溃疡 D . 皮肤损害 E . 关节痛 2 ．增值性天疱疮的皮损多发于 A . 头部 B . 躯干 C . 四肢远端 D . 皮肤褶皱部位 E . 臀部 3 ．大疱性表皮松解型药疹的治疗不包括 A . 保护性隔离 B . 预防创面感染 C . 庆大霉素盐水喷洒创面 D . 首选强的松口服 E . 创面暴露治疗 4 ．下列哪项对麻风诊断最有价值？ A . 长期密切接触史 B . 组织病理表现为结核样型肉芽肿 C . 抗酸染色找到麻风杆菌 D . 麻风菌素试验阳性 E . 氨苯砜治疗有效 5 ．男性淋病治疗不及时可出现的并发症有 A . 附睾炎 B . 眼炎 C . 包皮龟头炎 D . 咽炎 6 ．黑素细胞的数量与下列哪项有关 A . 肤色 B . 人种 C . 性别 D . 年龄

E . 以上均有关 7 ．属于癌前期病变的是 A . Paget病 B . Bowen病 C . 黏膜白斑 D . 基底细胞癌 E . 蕈样肉芽肿 8 ．关于慢性游走性红斑下列说法错误的是 A . 多数患者系蜱叮咬后，由螺旋体感染而发病 B . 本病可为Lyme病早期皮肤表现 C . 好发于上肢 D . 环形进行性扩张型红斑是本病的特征性皮疹 E . 经数周至数月皮疹可自行消退 9 ．接触性皮炎与急性湿疹的鉴别点无意义的是 A . 皮损大小 B . 边界是否清楚 C . 是否对称 D . 是否有内在因素 E . 是否泛发 10 ．婴儿的脂溢性皮炎一般发生于 A . 出生后2周 B . 出生后1个月 C . 出生后2个月 D . 出生后4个月 E . 出生后半年 11 ．既经济又方便高效杀灭真菌的办法是 A . 紫外线 B . X射线 C . 75%乙醇 D . 冷冻 E . 煮沸 12 ．灵敏度常常可用来衡量 A . 可靠性 B . 真实性 C . 效益 D . 精密度 E . 重复性 13 ．掌跖脓疱病的临床表现描述不正确的是 A . 多见于中年女性 B . 开始表现为角质层增厚，后可见针头大小的水疱或脓疱 C . 皮疹多可泛发全身

皮肤性病学专业英语词汇

皮肤性病专业英语词汇 acantholysis 棘层松解acanthosis 棘层增厚 acne vulgaris 寻常性痤疮actinic keratosis 光化性角化病allergic cutaneous vasculitis 变应性皮肤血管炎 alopecia areata 斑秃 alopecia premature 早秃amyloid degeneration 淀粉样变性anaphylactoid purpura 过敏性紫癜

angioedema 血管性水肿asteatotic eczema 乏皮脂性湿疹atopic dermatitis 特应性皮炎atrophy 萎缩autosensitization dermatitis 自身敏感性皮炎 basal cell carcinoma 基底细胞癌basal cell epithelioma 基底细胞上皮瘤 bromhidrosis axillae 腋臭 bulla 大疱 bullous pemphigoid 大疱性类天疱疮

callus 胼胝 candidiasis 念珠菌病 carbuncle 痈 caterpillar dermatitis 毛虫皮炎cavernous hemangioma 海绵状血管瘤 chancroid, ulcus molle 软下疳chloasma, melasma 黄褐斑cholinergic urticaria 胆碱能性荨麻疹 chromoblastomycosis 着色芽生菌病 chronic cutaneous lupus erythematosus man盘状红斑狼疮

皮肤病试题及答案

２01６年北京市医师定期考核业务水平测评 (皮肤病专业试卷) 单位:___＿＿____＿________＿_____＿___＿__＿____＿_____＿_＿_＿_＿_ 姓名：＿____＿_＿＿____＿__ 性别：____＿_＿_＿ 身份证号:_＿_＿______＿__＿____＿____＿__＿＿______＿______＿____＿___ 分数: 共１０0分,60分合格。 一.单选题(每题1分,共５0题,共50分) 1.下列各项中哪一项是盘状红斑狼疮的实验室检查的特点（） Ａ．部分患者免疫指标阳性 B.蛋白尿 C.抗Ro（SSＡ）和La(SSB)抗体阳性 D.ANＡ高滴度阳性 E．EＮＡ阳性 ２. 亚急性湿疹选择外用药剂型（ ) Ａ.溶液 Ｂ.软膏 Ｃ.硬膏 D.震荡剂 Ｅ．醑剂 3．毛囊角栓可见于哪种疾病（） A.DLＥ Ｂ.天疱疮 C．玫瑰糠疹 D.银屑病 E.多形红斑 4．以下不良反应主要发生于环磷酰胺的是( ） Ａ.肝损害 B．流感样症状 C．膀胱毒性 D．肾损害 E．血小板降低 5. 斑贴试验不适合于检查( ) A．接触性皮炎 B.职业性皮炎 C．特应性皮炎 D．神经性皮炎 E．化妆品皮炎 6. 银屑病的临床表现不包括（）

A.Kobｎｅｒ现象 B.Auspitz征 C.薄膜现象 D.靶形红斑 E．蜡滴现象 7. 色素失禁一般不见于下列那种疾病？( ） Ａ. 色素失禁症 B．银屑病 C. 红斑狼疮 D. 黑变病 E. 扁平苔藓 8． SSSS是下列哪项的缩写（） A. 血管性水肿 B. 丘疹性荨麻疹 C. 寻常型脓疱疮 D. 系统性红斑狼疮 E. 葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征 9. 带状疱疹的特点哪项不正确( ） A. 常单侧发生 B. 多见于肋间神经 C．丘疱疹互相融合 D．全身表现轻微 E．神经痛 １0．对梅毒螺旋体最有效的是（） A. 青霉素 B. 链霉素 C. 四环素 D. 红霉素 E. 丁胺卡那 1１. 水痘患者需隔离至（） A.热退后5天 B.发疹后5天 Ｃ．发病后5天 D.所有皮损干燥结痂 E.所有皮损消退 12．麻疹的出疹顺序( ） A. 面部-耳后-上肢-躯干-下肢 B．耳后-面部-上肢-躯干-下肢 C. 面部-耳后-躯干－上肢－下肢 Ｄ. 躯干-耳后－面部-上肢－下肢 E．躯干-上肢－下肢-面部-耳后 13. 关于嗜酸性筋膜炎的实验室检查指标不正确的是（ ) A.外周嗜酸细胞明显增多 B．ESR降低 C.高γ球蛋白血症

皮肤病类别及需要检查的项目

皮肤病的类别及确诊需要检查的项目 一，顽固性牛皮癣 1、常规检查：血常规，尿常规等，牛皮癣患者视病情需要而定。 2、组织病理学检查：对一些临床表现不典型的患者进行皮损的组织病理学检查有助于确诊，牛皮癣的治疗要多多了解 3、相关检查：对长期应用某种可能影响肝功能的药物或怀疑有肝损害者要查肝功能，并在治疗中进行定期的复查；可能有肾脏受累者除了化验尿常规以外还应检查肾功和血液酸碱及电解质水平；B超有助于了解肝、肾等器官形态的变化；对心脏的问题可通过心电图、心脏彩超等来反映。 4、光镜检查：寻常型牛皮癣患者可有明显的、不同程度的甲皱微循环异常。组织病理检查是牛皮癣诊断的标准，因此，对牛皮癣患者应进行组织病理检查，以得到确诊。 湿疹 二，过敏性紫癜 检查项目：血象、出凝血机能检查、免疫学检查、尿液检查 1. 血液检查：白细胞正常或增加，中性和嗜酸性粒细胞可增高;除非严重出血，一般无贫血;血小板计数正常甚至升高，出血和凝血时间正常，血块退缩试验正常，部分患儿毛细血管脆性试验阳性，血沉正常或增快，血清IgA可升高，IgG，IgM正常亦可轻度升高;C3，C4正常或升高;抗核抗体及RF阴性;重症血浆黏度增高。 2. 骨髓象：正常骨髓象，嗜酸粒细胞可偏高。 3. 尿液检查：可有蛋白，红细胞，白细胞和管型，重症有肉眼血尿。 4. 粪常规检查：部分病人可见寄生虫卵及红细胞，潜血试验可阳性。 5. 毛细血管脆性试验：阳性。 6. 病理学检查：弥漫性小血管周围炎，中性粒细胞在血管周围聚集，免疫荧光检查显示有IgA和C3在真皮层血管壁沉着。 7.腹部超声波检查有利于早期诊断肠套叠;头颅MRI对有中枢神经系统症状患儿可予确诊;肾脏症状较重和迁延患儿可行肾穿刺以了解病情给予相应治疗。 三，红斑狼疮 检查项目：血流变学检查、抗核抗体（ANA）、狼疮带试验、皮肤试验、红斑狼疮细胞(LEC)、抗中性粒细胞胞质抗体、血清触珠蛋白（Hp）、抗血小板抗体（APA）、循环免疫复合物（CIC)、白细胞计数（WBC）、淋巴细胞转换试验（LTT）、快速血浆反应素环 实验室检查包括血、尿、粪常规检查，免疫学检查，皮损的病理检查等。 四，白癜风 检查项目：血液检查、微量元素、Wood灯检查 实验室检查 对于白癜风病情在大量的研究工作中，已发现白癜风病人有多种实验室检查异常，虽然这些异常大多是非特异性，但是对本病的诊断治疗和发病机制研究具有一定的参考意义。