药学本科《药物分析》汇集习题与答案
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《药物分析》试题（模拟卷1）
考试形式：闭卷考试时间：120分钟
一、单项选择题
1～5 BCBBD
1．药品标准中鉴别试验的意义在于B
A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构
2．取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是C A．托烷生物碱类 B．酒石酸盐C．氯化物 D．硫酸盐 E．有机氟化物3．下列属于信号杂质的是B
A．砷盐B．硫酸盐 C．铅 D氰化物 E．汞
4. 反相色谱法流动相的最佳pH范围是B
A.0～2
B.2～8
C.8～l0
D.10～12
E.12～14
5．下列药物中不能发生三氯化铁反应的是D
A．二氟尼柳 B．阿司匹林 C．吡罗昔康 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚
6～10 BECEC
6．芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指B A．pH =7 B．对所用指示剂显中性 C．除去酸性杂质的乙醇 D．对甲基橙显中性 E．对甲基红显中性
7.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是E
A．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸 D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗
8．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是C
A．甲醛硫酸反应 R．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应
9．莨菪烷类生物碱的特征反应是E
A．与三氯化铁反应 B．与生物碱沉淀剂反应 C．重氮化-偶合反应 D．丙二
酰脲反应E．Vitali反应
10．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是C
A．维生素A B．维生索B C．维生素C D．维生素D E．维生素E
11～15 BCEBA
11．ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 B
A．HPLC法B．GC法 C．荧光分光光度法 D．UV法 E．比色法
12．黄体酮的专属反应是C
A．与硫酸的反应 B．斐林反应C．与亚硝基铁氰化钠的反应 D.异烟肼反应E．硝酸银反应
13.炔孕酮中存在的特殊杂质是E
A．氯化物 B．重金属 C．铁盐 D．淀粉 E．有关物质
14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是B
A．氯化可的松B．炔诺酮 C．雌二醇 D．四环素 E．青霉素
15．具有6-APA母核的药物是A
A．青霉素钠 B．硫酸庆大霉素 C.盐酸土霉素 D．盐酸四环素 E．头孢克洛
16～20 AADCB
16．在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成A
A．青霉噻唑酸 B．青霉胺 C．青霉酸 D．青霉烯酸 E．青霉醛
17.链霉素具有的特征反应是A
A．坂口反应 B．柯柏反应 C．硫色素反应 D．差向异构反应 E．戊烯二醛反应
18．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是D
A．金霉素 B．差向脱水四环素 C．脱水四环素D．异四环素 E．差向四环素
19.《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是C
A．紫外分光光度法 B．气相色谱法C．高效液相色谱法 D．化学反应鉴别法 E．红外分光光度法
20．下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是B
A．沉淀滴定法B．溴酸钾法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定法 E．亚硝酸钠滴定法
21～25 ADBCD
21．含量均匀度检查主要针对A
A．小剂量的片剂 B．大剂量的片剂 C．水溶性药物的片剂 D．难溶性药物片剂 E．以上均不对
22．中国药典规定标准砷斑制备时，取标准砷几ml？D
A．1～2ml B．5～8ml C．3ml D．2ml E．2～5ml
23．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？B A．硫 B．氟 C．碘 D．溴 E．氯
24．各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是C A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B．不能用滴定分析法进行测定 C．由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D．色谱法比较简单，精密度好 E．色谱法准确度优于滴定分析法
25．关于中国药典，最正确的说法是D
A．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典
26～30 DDDBE
26.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为D
A．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点D．滴定终点 E．滴定误差27.四环素在pH 2.O～6.0时可发生的反应是D
A．硫色素反应 B．麦芽酚反应 C．Kober反应D．差向异构化反应 E．铜盐反应
28.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为D
A．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿D．水一乙醚 E．水一丙酮29.下列除哪项外，均属于巴比妥类药物的通性：B
A．弱酸性B．氧化性 C．水解性 D．遇铜-吡啶显色 E．遇硝酸银生成沉淀
巴比妥类药物的通性 1.弱酸性 2.水解性3.银盐反应4.铜吡啶反应
30.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的E
A．保留体积 B．保留时间 C．相对保留值 D．调整保留时间E．峰面积(峰面积+峰高)
二、多项选择题
1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDE
A．准确度 B．重复性 C. 专属性 D．检测限 E．耐用性
2．下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDE
A．碘量法 B．银量法 C．紫外分光光度法 D．酸碱滴定法 E．溴量法3．吩噻囔类药物的理化性质有ABCDE
A．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化 C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱 E．侧链上的氮原子碱性较强
4．关于药物结构特征下列说法正确的有ABDE
A．雌激素的A环为苯环 B．黄体酮具有甲酮基 C．炔雌醇C l0上有角甲基 D．雌二醇具有酚羟基 E．醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯
5．具有旋光性的抗生素类药物有ABCDE
A．盐酸四环素 B．头孢氨苄 C．氨苄西林钠 D.盐酸土霉素 E．硫酸庆大霉素
6.药物制剂的检查中，以下说法正确的有CE
A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项日应与辅料的检查项目相同 C．除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D．不再进行杂质检查E．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
7．片剂的标示量即CE
A．百分含量 B．相对百分含量 C．规格量 D．每片平均含量 E．生产时的处方量
8．中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABD
A．熔点 B．馏程 C．TLC的Rf值 D．折光率 E．紫外最大吸收波长
熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值
9．药物分析的任务包括ABCDE
A．生产过程的质量控制 B．新药质量标准的研究与制订 C．治疗药物浓度的监察 D．成品的分析检验 E．贮存过程的质量考察
药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。一方面，要根据药品质量标准的规定及药品生产质量管理规范的有关规定，全面控制药品质量，保证用药安全有效，另一方面，在临床实践中，开展治疗药物监测，有利于更好地指导临床用药。
10．巴比妥类药物的鉴别方法有CD
A．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物 C．与银盐反应生成白色沉淀 D．与铜盐反应生成有色产物 E．与氢氧化钠反应生成白色沉淀
三、是非判断题
T 1．药物是指用于预防、治疗、诊断疾病，并规定有适应症的物质。
E）及供试溶液的吸光度可计算该溶液T 2．根据物质在特定波长处的吸收系数（%1
1cm
的浓度( g/l00ml)。
T3．多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子，具有光学活性。
F4．巴比妥类药物的鉴别方法之一是与镁盐反应生成红色化合物。
F5．红外光谱法鉴别甾体激素类药物，《中国药典》主要采用对照品对照法。
T6．四环素类药物分子中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基，具有酸碱两性。
F7．在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。
T8．以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基。
F9.药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
T10.药物的纯度和化学药品的纯度是不相同的，二者不能互相代替使用。
四、名词解释
1.干燥失重：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。主要指水分，也包括其它挥发性物质。
2.重金属杂质：指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
3.百分吸收系数：溶液的浓度（C ）为1%(g/ml)，光路长度（L ）为1cm 时的吸收度。
4.分离度：相邻二峰的保留时间之差与二峰峰底宽度总和之半的比值。
五、简答题
1.简述苯二氮杂卓类药物的主要理化性质。
答：本类药物结构中苯二氮杂卓环为七元环，环上的氮原子具有强的碱性，苯基的取代使碱性降低。在强酸性溶液中，本类药物可水解，形成相应的二苯甲酮衍生物，这也是本类药物的主要有关物质。其水解产物所呈现的某些特征，也可用于本类药物的鉴别和含量测定。本类药物均含有较大的共轭体系，有一定的紫外吸收。
2.注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰？如何排除注射液中抗氧剂的干扰？
答：具有还原性药物的注射剂，常需要加入抗氧剂以增加药物的稳定性。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠以及维生素C 等。这些物质均具有加强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。排除干扰的方法有以下几种：①加入掩蔽剂；②加酸分解；③加入弱氧化剂氧化；④利用主药与抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定。
3．制订药品质量标准的原则是什么？主要包括哪些内容？
答：原则：1）必须坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则； 2）要从生产工具、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制；3）检测方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速的原则；4）标准中各种限度的规定，应密切结合实际；5）要考虑药品的生理效用和临床应用的方法。
内容：名称、性状、鉴别、检查、含量测定
六、计算题
1.盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸( PABA)的检查：取本品，加乙醇制成
2.5 mg/ml 的溶液，作为供试液，另取PABA 对照品，加乙醇制成60μg ／ml 的溶液，作为对照液，取供试液10μL ，对照液5μL ，分别点于同一薄层板上，展开，显色，供试液所显杂质斑点颜色，不得比对照液所显斑点颜色深。求PABA 的限量是多少？ 解：%2.1%10010
10005.2560%100%=????=???=X X S S V C V C 限量 2.精密称取磺胺异噁唑0.5000g ，加二甲基甲酰胺适量使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液(0 .1mol/L)滴定至终点，结果消耗滴定液18. 65 ml ，空白试验消耗0.09ml 。求磺胺异噁唑的含量。每1ml 甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于26.73mg 的C 11H 13N 3O 3S 。 解：%2.99%1005000
.01073.26)09.065.18(%10010%3
3
=???-=???=--S T V 含量
七、设计题
根据以下药物的结构，用碘量法测定含量（包括原理，使用溶剂或试剂及其目的，滴定剂，使用指示剂及滴定终点判断方法，取样量范围，并写出测定操作过程）。过程）。 O
O
HO OH H OH
CH 2OH
答：
⑴原理：维生素C 在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。根据消耗碘滴定液的体积，即可计算维生素C 的含量。
⑵溶剂、试剂及目的
新沸过的冷水：其目的是为了减少水中氧对测定的影响。
稀醋酸：因在酸性介质中维生素受空气中氧的氧化速度减慢，但样品溶于稀酸后仍需立即进行滴定。
⑶滴定剂：I2(0.05mol/mL)
⑷指示剂及终点：淀粉指示液。终点至溶液显蓝色并在30秒内不退色。
⑸取样量计算：mL mg T /806.813.176105.0=??=
按消耗滴定液20～25mL 计算：
g mg ml mg ml T V W g
mg mL mg ml T V W 2202.02.220/806.8251761.01.176/806.82021==?=?===?=?=
故取样范围=0.1761～0.2202g
⑹测定操作过程：取本品0.1761～0.2202g ，精密称定，加入新沸过的冷水100ml 与稀醋酸10mL ，使本品溶解，加淀粉指示剂1mL ，立即用碘滴定液（0.05mol/L ）滴定，至溶液显蓝色并在30秒内不退。
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《药物分析》试题（模拟卷2）
考试形式：闭卷考试时间：120分钟
一、单项选择题
1～5 AABCD
1．盐酸溶液（9→1000）系指
A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1.0ml加甲醇使成1000 ml的溶液 C．盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1.0g加水1000 ml制成的溶液 E．盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液
2．水杨酸类药物的呈色反应鉴别法是
A．三氯化铁呈色反应 B．重氮化-偶合反应 C．Vitali反应 D．四氮唑反应 E．茚三酮反应
3．下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是
A．硫酸铁铵试液 B．硫化钠试液 C．氰化钾 D．重酪酸钾试液 E．硫酸铜试液
4．气相色谱法最常用的检测器是
A．蒸发光散射检测器 B．二极管阵列检测器 C．火焰离子化检测器 D．电化学检测器 E．电子俘获检测器
5．两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是
A．剩余滴定法 B．羧基的酸性 C．酸水解定量消耗碱液 D．其酯水解定量消耗碱液 E．利用水解产物的酸碱性
6～10 CCBCB
6．盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是
A．重氮盐 B．偶氮染料 C．N-亚硝基化合物 D．亚硝基苯化合物 E．偶氮氨基化合物
7.硝苯地平用铈进行含量测定的终点指示剂是用
A．自身指示 B．淀粉 C．邻二氮菲 D．酚酞 E．结晶紫
8．下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是
A．硫酸反应 B．甲醛—硫酸反应 C．与碘液的反应 D．二硝基氯苯反应 E．戊烯二醛反应
9．国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原科药的含量测定常采用的方法是A．铈量法 B．钯离子比色法 C．非水溶液滴定法 D．紫外分光光度法 E．高效液相色谱法
10．以下药物没有旋光性的是
A．氢溴酸东莨菪碱 B.阿托品 C.丁溴东莨菪碱 D．甲溴东莨菪碱 E．氢溴酸山莨菪碱
11～15 DEDCC
11. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是
A．甲醇 B．丙酮 C．乙醚 D.环己烷 E．三氯甲烷
12．维生素B1原料药的含量测定方法是
A．碘量法 B．酸性染料比色法 C．双相滴定法 D．酸碱滴定法 E．非水溶液滴定法
13．甾体激素类药物的基本结构是
A．分子结构中含酚羟基 B．分子结构中含具有炔基 C．分手结构中含芳伯氨基D．分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核 E．分子结构中含醇酮基
14．各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是
A．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B．不能用滴定分析法进行测定 C．由于“有关物质”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D．色谱法比较简单，精密度好 E．色谱法准确度优于滴定分析法
15．青霉素在pH=2条件下，易发生分子重排，其产物是
A．青霉烯酸 B．青霉醛 C．青霉酸 D.青霉胺 E．青霉噻唑酸
16～20 BEAAC
16．具有7-ACA母核的药物是
A．阿米卡星 B．头孢拉定 C．盐酸四环素 D．硫酸奈替米星 E．盐酸美他环素
17．可发生麦芽酚反应的药物是
A．氨苄西林 B．头孢呋辛酯 C．庆大霉素 D．盐酸美他环素 E．链霉素18．具有丙二酸呈色反应的药物是
A．诺氟沙星 B．磺胺嘧啶 C．磺胺甲噁唑 D．司可巴比妥 E．盐酸氯丙嗪
19．用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，ChP2010选用的指示剂或指示终点的方法是
A．永停法 B．外指示剂法 C．内指示剂法 D.淀粉 E.碘化钾-淀粉
20．在酸性染料比色法中，对溶液pH值的要求下列哪一种说法不对
A．必须使有机碱与H+结合成盐 B．必须使有机碱成阳离子，染料成阴离子 C．必须使酸性染料成分子状态 D．必须有利于离子对的形成 E．必须使酸性染料解离成In-
21～25 CBBBA
21．用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是
A．增加酸性 B．除去杂质干扰 C．消除氢卤酸根影响 D．消除微量水分影响 E．消除硫酸盐影响
22．Kober反应用于定量测定的药物为
A．链霉素 B．雌激素 C．维生素C D．皮质激素 E．孕激素
23．为保证药品的质量，必须对药品进行严格检验，检验工作应遵循
A．药物分析 B．国家药品标准 C．物理化学手册 D．地方标准 E．分析化学手册
24.按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用
A．50m1量简 B．50m1移液管 C．50ml滴定管 D．50m1量瓶 E．100ml 量筒
25.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应
A．青霉素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．链霉素 E．维生素C
26～30 BBDAB
26.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是
A．维生素A B．维生素B l C．维生素C D．维生素D E．维生素E
27.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
A．紫堇色 B．绿色 C．蓝色 D．黄色 E．红色
28.中国药典采用以下何法测定维生素E含量
A．酸碱滴定法 B．氧化还原法 C．紫外分光光度法 D．气相色谱法 E．非水滴定法
29．用两步滴定法测定阿司匹林片是因为
A．片剂中有其它酸性物质 B．片剂中有其它碱性物质 C．与碱定量水解 D．阿司匹林具有酸碱两性 E．使滴定终点明显
30．精密度是指
A．测得的测量值与真值接近的程度 B．测得的一组测量值彼此符合的程度C．表示该法测量的正确性 D．在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E．对供试品准确而专属的测定能力
二、多项选择题
1．药物中杂质限量的表示方法有1．AE
A．百分之几 B．千分之几 C．万分之几 D．十万分之几 E．百万分之几2．盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应有2．BC
A．重氮化—偶合反应 B．三氯化铁显色反应 C．双缩脲反应 D．氧化反应E．Rimini反应
3．RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量，常用的扫尾剂有3．ACDE
A．三氟乙酸 B．三乙胺 C．二乙胺 D．醋酸铵 E．乙腈
4.维生素C的鉴别方法有4. ABC
A．与硝酸银反应生成黑色银沉淀 B．与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀C．在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水，再加入吡咯加热至50℃产生蓝色 D．在碱性
溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，溶于正丁醇中显蓝色荧光 E．在二氯乙烷溶液中，
与三氯化锑试液反应即显橙红色，逐渐变为粉红色
5．甾体激素类药物应检查的特殊杂质有5．ABDE
A．硒 B．游离磷酸盐 C．聚合物 D.甲醇和丙酮 E．其他甾体
6．能发生羟肟酸铁反应的抗生素类药物有6．ACDE
A．青霉素钾 B．硫酸链霉素 C．氨苄西林钠 D．头孢他啶 E．阿莫西林钠
7．片剂常规检查项目有7．CD
A．粒度 B．融变时限 C．重量差异 D．崩解时限 E．干燥失重
8．当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有8．BCDE A．配位滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 C．铈量法 D．碘量法 E．氧化还原滴定法
9．判断一个药物的质量包括9．ABCE
A．性状 B．鉴别 C．含量测定 D．存储 E．杂质检查
10．注射剂中常加入的抗氧剂有10．ABDE
A．亚硫酸钠 B．焦亚硫酸钠 C．磷酸氢二钠 D．亚硫酸氢钠 E．维生素C 三、是非判断题
1．化学原料药含量测定方法选择，要求方法准确度高、精密度好，一般首选容量分
析法。1．（×）
2．滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量（通常用mg表示）。2．（√）
3．重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关，碱性强反应速度就快。3．（×）4．戊巴比妥的鉴别方法是与香草醛在浓硫酸下发生反应，生成氨气，可使红色石蕊
试纸变蓝。4．（×）
5．硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应，是测定维生素B1原料药的首选方法。5．（×）
6.孕激素的A环为苯环，C位有甲酮基，这些结构特征都可以供分析用。6.（×）
7. β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定，易水解开环。7.（√）
8．凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。8．（√）
9．糖衣片与肠溶衣片的差异检查应在包衣后进行。9．（×）
10．药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。10．（×）
四、填充题
1．药品质量标准的制定要充分体现安全有效、_____技术先进____、__经济合理__、___
不断完善__。
2．根据药物中杂质的来源，杂质通常分为__一般杂质____和___特殊杂质___。
3．Kober 反应是指__雌激素___与硫酸—乙醇共热呈色，反应包括二步：第一步产生黄色；第二步稀释后重新加热显__桃红色_____。
4．中国药典规定试验中“按干燥品计算”时，除另有规定外，应取____干燥____的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的___干燥失重____扣除。
5．片剂中常见赋形剂有____淀粉______、____硬脂酸镁_____、__滑石粉等___等。
6．药物的杂质检查项下包括纯度检查、____纯度检查_____、____安全性检查____、__均一性检查__等。
五、简答题
1．今有三瓶药物分别为水杨酸(A)、阿司匹林(B)和对乙酰氨基酚(C)，但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。
答：取上述三种药物适量，加少量甲醇溶解后，加水适量与三氯化铁试液数滴，出现紫色者为水杨酸；另取剩余两种药物，加稀盐酸适量，加热煮沸，放冷后加亚硝酸钠试液数滴，摇匀，加碱性?-萘酚试液，显红色者为对乙酰氨基酚。
2. 甾体红外光谱为何成为甾体鉴别的重要手段？
答：甾体激素类药物结构复杂，有的药物之间结构上仅有很小的差异，仅靠化学鉴别法难以区别。红外光谱特征性强，为本类药物鉴别的可靠手段。各国药典中，几乎所有的甾体激素原料药都采用了红外分光光度法进行鉴别。
3．片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除？
答：淀粉、糊精、蔗糖、乳糖等是片剂常用的稀释剂。其中，淀粉、糊精、蔗糖水解后产生的葡萄糖具有还原性，乳糖是还原糖，均可能干扰氧化还原测定法。在选择含糖附加剂的药物制剂的含量测定方法时，不应使用高锰酸钾法、溴酸钾法等以强氧化性物质为滴定剂的容量分析方法；同时应进行阴性对照试验，若阴性对照试验消耗滴定剂，说明附加剂对测定有干扰，应换用其他方法测定。
六、计算题
1．用碘滴定液维生素C ，化学反应式为：HI O H C O H C 2666686+→+
计算：碘滴定液（0.05mol/L ）对维生素]13.176)([686=O H C M C 的滴定度。
解：由反应式可知，维生素C 与碘（I 2）的摩尔比为1:1，所以 滴定度)/(806.813.1761
105.0mL mg M b a m T =??=??= 2．吡罗昔康含量测定方法如下：精密称取本品0. 2103g ，加冰醋酸20ml 使溶解，加结晶紫指示液l 滴，用高氯酸滴定液(0. 1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液(0. 1mol/L)6.19ml ；另取冰醋酸20ml ，同法滴定，消耗高氯酸滴定液(0. 1mol/L)0. 03ml 。
已知：高氯酸滴定液(0.1mol/L)的浓度校正因数F=1.029；滴定度T=33. 14mg/ml 。计算：吡罗昔康含量。
解：%9.99%1001000
2103.014.33029.1)03.019.6(%100%0=????-=???-=S T F V V ）（含量
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《药物分析》试题（模拟卷3）
考试形式：闭卷 考试时间：120分钟
一、单项选择题
1～5 DDCCB
1．中国药典凡例规定：称取“2. 0g ”，系指称取重量可为
A ．1.5～2. 5g
B ．1.6～2.4g
C ．1.45～2.45g
D ．1.95～2.05g
E ．1.96～2.04g
2．肾上腺皮质激素类药物的呈色反应鉴别法是
A ．三氯化铁呈色反应
B ．重氮化-偶合反应
C ．Vitali 反应
D ．四氮唑反应
E ．茚三酮反应
3．ChP 古蔡氏法检查砷盐时，加入碘化钾的主要作用是
A ．将五价的砷还原为砷化氢
B ．将三价的砷还原为砷化氢
C ．将五价的砷还原为三价的砷
D ．将氯化锡还原为氯化亚锡
E ．将硫还原为硫化氢
4．阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是
A ．苯酚
B ．乙酰水杨酸
C ．水杨酸
D ．醋酸
E ．水杨酰水杨酸
5．下列药物中，可显双缩脲反应的是
A．盐酸多巴胺 B．盐酸麻黄碱 C．苯佐卡因 D．对氨基苯甲酸 E．氧烯洛尔
6～10 BBACB
6．下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化台物是A．盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因 C．盐酸丁卡困 D．对乙酰氨基酚 E 肾上腺素
7．硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是
A. 1:1
B.1:2
C.1:3
D.2:1
E.3:l
8．ChP2010中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是
A．直接分光光度法 B．提取后分光光度法 C．提取后双波长分光光度法D．一阶导数分光光度法 E．二阶导数分光光度法
9．ChP2010中收载的莨若烷类原料药都采用的鉴别方法是
A．Vitali鉴别反应 B．UV鉴别 C．IR鉴别 D．硫酸盐鉴别反应 E．溴化物鉴别反应
10．需要检查麦角甾醇杂质的药物是
A．维生素E B．维生索D C．维生素C D.维生素B E.维生素A
11～15 CBEED
11．维生素B1注射液的含量测定方法是
A．非水溶液滴定法 B．异烟肼比色法 C．紫外分光光度法 D．Kober反应比色法 E．碘量法
12．碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀的药物是
A．黄体酮 B．醋酸地塞米松 C．炔雌醇 D．甲睾酮 E．苯丙酸诺龙13．可同时用手甾体激素类药物含量测定和“有关物质”检查的方法是
A．TLC法 B．薄层色谱洗脱分别定量法 C．计算分光光度法 D．紫外分光多波长法 E．高效液相色谱法
14．具有β-内酰胺环结构的药物是
A．阿司匹林 B．奎宁 C．四环素 D．庆大霉素 E.阿莫西林
15.各国药典用于氨基糖苷类药物的含量测定方法主要是
A．紫外分光光度法 B．红外分光光度法 C．薄层法 D．抗生素微生物检定法 E．气相色谱法
16～20 DDCBA
16.各国药典中四环素类药物的主要含量测定方法是
A．紫外分光光度法 B．气相色谱法 C．比色法 D．高效液相色谱法 E．微生物检定法
17．复方磺胺甲噁唑中所包含的有效成分是
A．磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶 B．磺胺嘧啶和对氨基苯磺酸 C.磺胺异噁唑和磺胺甲噁唑 D．磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 E.磺胺和对氨基苯磺酸
18.药物制剂的检查中
A．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D．不再进行杂质检查 E．杂质检查限量要求比原料药要严
19.黄体酮不与下列哪个试剂反应呈色
A．2，4—二硝基苯阱 B．三氯化铁 C．硫酸苯肼 D．异烟肼 E．亚硝基铁氰化钠
20．下列药物中不能用亚硝酸钠法测定含量者
A．乙酰水杨酸 B．对氨基水杨酸 C．对乙酰氨基酚 D．苯佐卡因 E．盐酸普鲁卡因
21～25 CDEBA
21．在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是
A．除去I2 B. 除去AsH3 C.除去H2S D. 除去HBr E. 除去SbH3
22．注射剂中常加入的抗氧剂有
A.硫酸钠
B.碳酸钠
C.磷酸氢二钠
D.亚硫酸氢钠
E.氯化钠
23．用双相滴定法测定含量的药物为
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯甲酸钠
24．中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
A.电位法
B.永停法
C.外指示剂法
D.不可逆指示剂法
E.电导法
25．具有氨基糖苷结构的药物是
A.链霉素
B.青霉素G
C.头孢拉定
D.金霉素
E.四环素
26～30 CABCD
26．雌激素与硫酸-乙醇共热发生的反应是：
A．硫色素反应 B．麦芽酚反应 C．Kober反应 D．差向异构化反应
E．重氮化偶合反应
27．甾体激素分子中A环的α、β不饱和酮基，在乙醇溶液中其紫外吸收在哪个波长附近？
A．240nm B．260nm C．280nm D．300nm E．320nm
28．提取中和法最常用的碱化试剂为
A.氢氧化钠
B.氨水
C.碳酸氢钠
D.氯化铵
E.乙二胺
29．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是。
A.硼酸
B.草酸
C.丙酮
D.酒石酸
E.乙醇
30. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。
一般片剂应取
A.5片
B.10片
C.15片
D.20片
E.30片
二、多项选择题
1．紫外—可见分光光度法用于含量测定的方法有1．ABCE
A．对照品比较法 B．吸收系数法 C．标准曲线法 D.灵敏法 E．计算分光光度法
2．下列反应中，可用于巴比妥类药物鉴别的有2．CD
A．与钡盐反应生成白色化合物 B．与镁盐反应生成红色化合物 C．与银盐反应生成白色沉淀 D.与铜盐反应生成有色产物 E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀3．维生素E的鉴别方法有 3．ACE
A．硝酸反应 B．三氯化锑反应 C．三氯化铁反应 D.硫色素反应 E．紫外光谱法
4．测定雌二醇含量可采用的方法有4．ABD
A.HPLC法 B．UV法 C．四氮唑比色法 D.Kober反应比色法 E．异烟肼比色
法
5．能用于链霉素鉴别的有5．ABCE
A．N-甲基葡萄糖胺反应 B．麦芽酚反应 C．坂口反应 D．硫色素反应 E.
茚三酮反应
6．注射剂中细菌内毒素检查方法有6．AB
A．凝胶法 B．光度测定法 C．酸碱滴定法 D．氧化还原法 E．比色法7．排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有7．BCE
A．加入掩蔽剂 B．萃取法 C．有机溶剂稀释法 D．容量法 E．柱色谱法8．抗生素类药物具有下列特点8．ABC
A.稳定性差
B.化学纯度低
C.异构体多
D.脂溶性大
E.异物污染可能性大9．检品溶液可用四氮唑比色法测定含量的药物是9．AE
A.醋酸泼尼松
B.氢溴酸东莨菪碱
C.盐酸可乐定
D.硫酸阿托品
E.氢化可的
松
10.下列检查项目中哪些不属于一般杂质检查10.CE
A.硫酸盐检查
B.氯化物检查
C.溶出度检查
D.重金属检查
E.溶解度检
查
三、是非判断题
1．无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色；钾离子显鲜黄色；钙离子显砖红色。1．（×）2．滴定度可根据滴定反应及滴定液摩尔浓度与被测物分子量求得。2．（√）
3．某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚（或酚羟基）结构，可与重金属离子配位呈色。3．（√）
4．巴比妥类药物在碳酸钠溶液中，加入硝酸银试液，生成白色沉淀，振摇后溶解，继续滴加过量硝酸银试液，沉淀不再出现。4．(×)
5.莨菪烷类药物的都具有水解性、碱性和旋光性。5.（×）
6.许多甾体激素类药物能与强酸反应呈色，其中与磷酸的呈色反应应用广泛。6.（×）
7.抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。7.（√）
8.当主药与片剂辅料的混合不均匀时，应以含量均匀度检查替代重量差异检查。8.（√）
9.中国药典的编制单位是中国药品生物制品鉴定所。9.（×）
10.方法准确度通常以回收率（%）表示，可用已知纯度对照品测定。10.（√）
四、简答题
1.如何区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因？
答：盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物，此有色化合物转溶于三氯甲烷中显黄色，而盐酸普鲁卡因在同样条件下不发生此反应。
2.三点校正紫外分光光度法测定维生素A 含量的依据（原理）是什么？
答：⑴物质对光的吸收具有加和性
⑵杂质的无关吸收在310～340nm 范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸收度下降。
3.简述四环素类药物的稳定性。
答：四环素类抗生素对各种氧化剂、酸、碱都是不稳定的。干燥的四环素类游离碱和他们的盐类避光条件下保存均较稳定，但其水溶液随pH 的不同会发生差向异构化、降解等反应，尤其是碱性水溶液特别容易氧化，颜色很快变深，形成色素。
四环素类抗生素在弱酸性溶液中会发生差向异构化，形成差向四环素类。在酸性条件下，特别是在加热情况下，生成脱水四环素。在碱性溶液中，C 环破裂，生成无活性的具有内酯结构的异构体。脱水四环素亦可形成差向异构体，称差向脱水四环素。
4.药物制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？
答：药物制剂分析较原料药分析复杂；药物制剂与原料药分析的项目和要求不同；药物制剂含量测定表示方法和限度要求与原料药不同，原料药的测定结果以百分含量来表示，药物制剂含量测定的结果以相当于表示量得百分数来表示。
五、计算题
1．维生素C 中重金属的检查：取本品1.0g ，加水溶解成25ml ，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅溶液（0.01mg Ph/ml ）多少毫升？ 解：)(0.110
01.00.1101036mL C S L V =???=?=-- 2．ChP2010硫酸阿托品含量测定：取本品约0.5g ，精密称定，加冰醋酸与醋酐各l0ml 溶解后，加结晶紫指示液l ～2滴，用高氯酸滴定液(0．1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L ）相当于69. 48 mg 的(C 17H 23NO 3)2﹒H 2SO 4﹒H 2O 。
已知：取样量为0.5009g ，高氯酸滴定液浓度C=0.1028mol/L ，V 空=0.04ml ；V 样=7.05ml 。 解：F=0.1028/0.1=1.028
%0.100%1009
.50048.69028.1)04.005.7(%100-%44=???-=???=HCLO HCLO S T F V V ）（含量空样 六、设计题
已知某药物的结构式、分子式与分子量如下：
H OCOCH 3COOH
H
NH 2H COOH O C O OH
双水杨酯 Salsalate COO OCOCH 3NHCOCH 3贝诺酯 Benorilate 阿司匹林 Aspirin 水杨酸 Salicylic acid
对氨基水杨酸钠 S odium aminosalicylate （基本结构）
NH(CH 2CH 3)2
.水杨酸二乙胺 Diethylamine salicylate 请根据药物的结构与性质，设计含量测定方法，包括原理、操作要点（溶剂、滴定液、指
示液等）、含量计算公式。
答：基于药物结构中含有游离羧基，可采用酸碱滴定法测定含量；也可根据结构中的酯键，采用水解后剩余滴定法测定。
⑴直接酸碱滴定法
原理：药物结构中的游离羧基具有酸性，可用氢氧化钠滴定液直接滴定。 COOH
OCOCH 3NaOH COONa OCOCH 3H 2O
操作：取本品约0.4g ，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示剂显中性）20mL 溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）滴定。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的C 9H 8O 4（分子量=180.16）。
%100%???=S
T F V 含量 ⑵水解后剩余滴定法
原理：利用芳酸酯类药物分子中的酯结构在碱性溶液中易水解的性质，定量加入过量氢氧化钠滴定液，加热使酯水解，剩余的碱用酸液回滴。 COOH
OCOCH
3
NaOH 2COONa OH CH 3COONa NaOH 2H 2SO 4Na 2SO 4H 2O 2
操作：取本品约1.5g ，精密称定，加氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）50mL ，缓缓煮沸，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L ）滴定剩余的氢氧化钠，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L ）相当于45.04mg 的C 9H 8O 4。
%100)(%?-??=W
V V T F o 含量 式中，V o 为空白试验所消耗的硫酸滴定液体积（ml ）；V 为剩余滴定所消耗的硫酸滴定液体积（ml ）；W 为供试品重（mg ）；F 为滴定液的浓度校正因素；T 为滴定度45.04mg/ml 。
第一章 药物分析与药品质量标准
一、基本要求
1．掌握：药物分析的性质和任务，药品的定义和特殊性，药品质量和稳定性研究的目的与内容，药品标准制定的方法和原则。
2．熟悉：药品标准，中国药典的内容和进展，主要国外药典的内容。
3．了解：药品质量管理规范，药品检验的基本程序。
二、基本内容
本章内容涵盖《药物分析》第7版的绪论和第一章药品质量研究内容与药典概况。
（一）基本概念
药物( drugs)是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
药品( medicinal products)通常是指由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。药物通常比药品表达更广的内涵。
药品是用于治病救人、保护健康的特殊商品，具有以下特殊性：①治病与致病的双重性；②严格的质量要求性；(爹社会公共福利性。
药物分析(pharmaceutical analysis)是研究药物质量规律、发展药物质量控制方法的科学。
药物分析是药学科学的重要分支学科，是药学研究的重要技术手段，任务就是对药物进行全面的分析研究，确立药物的质量规律，建立合理有效的药物质量控制方法和标准，保证药品的质量稳定与呵控，保障药品使用的安全、有效和合理。
（二）药品标准
药品标准（也俗称为药品质量标准）系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
国家药品标准，是指国家食品药品监督管理局( SFDA)颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。国家药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。国家药品标准
是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。
《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，收载国家药品标准。现行《中国药典》2010年版由一部、二部、三部及其增补本组成，内容分别包括凡例、正文和附录。除特别注明版次外，《中国药典》均指现行版。国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成。
凡例( general notices)是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。正文( monograph。)就是药品标准。附录（appendices）主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。
主要国外药典有：美国药典( USP-NF)、英国药典(BP)、欧洲药典(EP)、日本药局方(JP)和国际药典(Ph. Int.)。
（三）药品标准制定与稳定性试验
药品标准一经制定和批准，即具有法律效力。所以，药品标准的制定必须坚持“科学性、先进性、规范性和权威性”的原则。其建壶的分析方法须采用科学的方法和指标进行验证，验证的内容包括专属性、准确度与精密度、线性与范围、检测限与定量限、耐用性等。
药品稳定性试验的目的是考察药物在温度、湿度、光线等因素的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，以保障用药的安全有效。
稳定性试验分为影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验是将药品置于剧烈的条件下进行的稳定性考察，方法为高温试验、高湿度试验和强光照射试验。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件和建立降解产物分析方法提供科学依据；加速试验是将药物置
于模拟极端气候条件下进行的稳定性考察。方法是在温度40C±2℃，相对湿度75%±5%的条件下进行考察。其目的是通过加速药物的化学或物理变化，探讨药物的稳定性，为制剂设计、包装、运输、贮存提供必要的资料；长期试验是将药物置于接近实际贮存的条件（市售包装，温度25C+ 2aC，相对湿度600-/0±10%）下进行的稳定性考察。其目的为制订药物的有效期提供依据。
（四）药品检验
药品检验工作的基本程序～般为取样（检品收检）、检验、留样、报告。取样必须具有科学性、真实性和代表性，取样的基本原则应该是均匀、合理；常规检验以国家药品标准为依据，按照规定方法和有关SOP进行检验，根据检验结果书写检验报告书。检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。根据各项检验结果对检品作出明确的结论。
（五）药品质量管理规范
为了在药物的研究、开发、生产、经营、使用和监管等各环节实行全程的质量跟踪与管理，国务院药品监督管理部门( SFDA)依法制定了相关的管理规范(GLP、GCP、GMP、GSP 和GAP等）。使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。
（六）注册审批制度与ICH
为了协调各国对药品的审批注册的不同要求，由欧盟、美国和日本三方的药品注册管理当局和制药企业管理机构发起了“人用药品注册技术要求国际协调会”( IntemationalConference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals forHuman Use，ICH）。ICH的目的是通过协调一致，使三方在药品注册技术要求上取得共识，为药品研发、审批和上市制定统一的国际性技术指导原则。ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M标识）四方面的技术要求。
三、习题与解答
(完整版)药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )
药物分析试题
药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
《药剂学》选择题题库
《药剂学》练习题库 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药学知识题库药理学多项选择题汇总
药学知识题库药理学多 项选择题汇总 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（9） 1.连续用药后药效递减一般称为 A.耐受性 B.饱和性 C.不应性 D.快速耐受性 E.受体脱敏 正确答案：ACDE 2.关于房室模型,下列叙述哪些正确 A.设想机体由几个相互连通的房室组成 B.中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分 C.时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段 D.有一室、二室和三室模型 E.将机体视为一个整体空间 正确答案：ABCDE 3.去甲肾上腺素合成所需的酶有 A.二氢叶酸合成酶 B.酪氨酸羟化酶 C.多巴脱羧酶 D.多巴胺β羟化酶 E.单胺氧化酶 正确答案：BCD 4.吡啶斯的明临床上用于 A.腹气胀 B.尿潴留 C.重症肌无力 D.房室传导阻滞 E.筒箭毒碱过量中毒的解救 正确答案：ABC 5.阿托品的临床用途有 A.虹膜睫状体炎
B.验光配镜 C.顽固性盗汗 D.膀胱刺激症状 E.窦性心动过速 正确答案：ABCD 6.关于局麻药的药物浓度,下列叙述哪些正确 A.按一级动力学消除 B.t1/2与原始血药浓度无关 C.增加药物浓度按数学比例延长麻醉维持时间 D.增加药物浓度加快吸收引起中毒 E.等浓度药物分次注入更为有效 正确答案：ABDE 7.恩氟烷和异氟烷常用的原因有 A.麻醉诱导迅速 B.麻醉后苏醒缓慢 C.肌肉松弛良好 D.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性 E.反复使用无明显副作用 正确答案：ACDE 8.关于苯二氮类的体内过程,下列叙述哪些正确 A.口服吸收良好 B.与血浆蛋白结合率高 C.分布容积大 D.脑脊液中浓度与血清游离药物浓度相等 E.主要在肝脏进行生物转化 正确答案：ABCDE 9.关于左旋多巴,下列叙述哪些正确 A.维生素B6可减少其外周副作用 B.对抗精神病药引起的帕金森综合症有效 C.起效较慢 D.作用持久 E.高蛋白饮食可降低其生物利用度 正确答案：CDE 10.人工合成的镇痛药有
药学知识题库药理学多项选择题汇总
2015药学知识题库：药理学多项选择题汇总（3） 1.钙拮抗药对心脏的作用有 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.心肌缺血时的保护作用 E.舒张冠状血管的作用 正确答案：ABCDE 2.奎尼丁的药理作用有 A.降低自律性 B.减慢传导速度 C.延长不应期 D.对自主神经的影响 E.杀灭各种疟原虫的红细胞内期滋养体 正确答案：ABCD 3.洋地黄毒苷作用持久的原因是 A.口服吸收率高 B.肝肠循环量大 C.原形被肾小管重吸收 D.血浆蛋白结合率低 E.肝脏代谢较多 正确答案：BC 4.加快心率的药物有 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C. D.硝酸甘油 E.普萘洛尔 正确答案：AD 5.下列哪些药物不宜用于伴有糖尿病的高血压病人 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪
C.普萘洛尔 D.二氮嗪 E.卡托普利 正确答案：ACD 6.含有磺酰胺基的利尿药有 A.乙酰唑胺 B.噻嗪类 C.呋塞米 D.布美他尼 E.依他尼酸 正确答案：ABCD 7.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是 A.直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩 B.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 C.大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩 D.与子宫平滑肌缩宫素受体结合而发挥作用 E.与体内性激素水平无关 正确答案：ABCD 8.能分泌睾丸素的组织包括 A.睾丸间质细胞 B.肾上腺皮质 C.卵巢 D.胎盘 E.垂体前叶 正确答案：ABCD 9.糖皮质激素的适应证有 A.血小板减少 B.血清热 C.枯草热 D.骨折 E.角膜溃疡 正确答案：ABC 10.大剂量碘的应用有 A.甲亢的术前准备
B.甲亢的内科治疗 C.单纯性甲状腺肿 D.甲状腺危象 E.粘液性水肿 正确答案：AD上
药物分析题库(推荐文档)
《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）
A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药物分析期末考试(附答案)
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）
药物分析试题及答案
一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药物分析习题及答案
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。 用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
药学选择题题库汇总
单选题 1．《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是（） A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度 B．用药剂量的大小程度 C．对人体的危害程度 D．使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度 答案：D 2．对MRSA有效的抗菌药物为（） A．氨苄西林/舒巴坦 B．苯唑西林 C．头孢洛林 D．头孢吡肟 E．替加环素 答案：C 3．呼吸系统感染应用（）可能会发生跟腱炎或跟腱断裂的不良反应，须立即停药。 A、青霉素 B、头孢唑林 C、左氧氟沙星 D、甲硝唑 答案：C 4．患者男性，52岁，高血压，前壁心肌梗死，现突发胸闷、气促不能平卧。体格检查：BP168/94mmHg，颈静脉怒张；双肺底湿啰音；心率122次/分，律齐。肺楔压26mmHg。紧急选择下列哪一种药物（） A、硝苯地平 B、肼苯哒嗪 C、氨氯地平 D、硝普钠 E、氯丙嗪 答案：D 5．老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是________。 A 氟喹诺酮类 B 氨基糖苷类 C β—内酰胺类 D 氯霉素类 答案：C 6．药品的特殊性之一体现在（） A、属于竞争性商品 B、消费者低选择性 C、需求平衡性 D、属于经济性商品 E、商品生产、销售、使用消费遵循失常规律 答案：B 7．以下抗菌药物中，肾脏毒性最大的是（） A．头孢呋辛 B．头孢吡肟 C．头孢唑啉 D．头孢他定 答案：C 8．易引起低血钾的利尿药是（） A．山梨醇 B．氨苯蝶啶 C．氢氯噻嗪 D．螺内酯 E．以上均不正确 答案：C 9．左旋多巴+卡比多巴治疗帕金森病属于
C．治疗多种疾病 D．延缓细菌耐药性的产生 答案：A 10．《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有（） A．标签 B．拉丁文名称 C．中药饮片标识 D．功能与主治内容 答案：A 11．氨基糖苷类抗生素对下列哪类病原菌最敏感（） A．链球菌 B．革兰阴性杆菌 C．厌氧菌 D．肠球菌 答案：B 12．按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则确定目录的是（） A、现代药 B、传统药 C、处方药 D、国家基本药物 E、基本医疗保险用药 答案：D 13．胺碘酮的作用是（） A．阻滞钠通道 B．阻滞β受体 C．促进K+外流 D．选择性延长复极过程 E．阻滞Ca2+通道 答案：D 14．对产生超广谱β-内酰胺酶的细菌感染的患者进行治疗时宜首选___类抗生素。 A 碳青霉烯类 B 氯霉素类 C 大环内酯类 D 氨基糖苷类 答案：A 15．高血压合并支气管哮喘患者不宜选用（）。 A、硝苯地平 B、卡托普利 C、普萘洛尔 D、可乐定 答案：C 16．患者男性，75岁，诊断“风湿性心脏病二尖瓣狭窄、快速心房颤动”，心率126次/分，全身水肿。入院后应用地高辛0．25mg/d，应用6天感头晕。体检发现：心率45次/分，心律齐，最可能是以下哪一种情况：（）A．心力衰竭加重 B．洋地黄用量不足 C．洋地黄作用 D．肺部感染 E．洋地黄中毒 答案：E 17．头孢哌酮舒巴坦+ 阿奇霉素注射液易发生的不良反应是 A 皮疹 B 神经毒性反应 C 戒酒硫样反应 D 肌病 答案：C