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高中有机化学基础专项练习题(附答案)

高中有机化学基础专项练习题(附答案)
高中有机化学基础专项练习题(附答案)

高中有机化学基础专项练习题

学校:___________

注意事项: 2、请将答案正确填写在答题卡上

第1卷

一、填空题

与Fe2+形成的配合物——富马酸亚铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_________;由A生成B的反应类型为_________。

(2)C的结构简式为_________。

(3)富马酸的结构简式为_________。

(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_______________。

(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标准状况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有_________(写出结构简式)。

2.Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下发生的偶联反应,例如:

2R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2

下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:

请回答下列问题:

(1)B 的结构简式为_________,D 的化学名称为_______。 (2)写出步骤②反应的化学方程式:_______________。

(3)E 的结构简式为______。用1mol E 合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气____mol 。 (4)芳香化合物F 是C 的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,符合条

件的F 有5种,分别为、、、_________、_________。

3.回答下列各题:

1. 乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机物分别在一定条件下与2H 充分反

应。

①若烃与H 2反应的物质的量之比为1:3,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ②若烃与H 2反应的物质的量之比为1:2,说明该烃分子中存在__________结构,它是__________. ③苯乙烯与H 2完全加成的物质的量之比为__________.

2.按分子结构决定性质的观点可推断,

有如下性质:

①苯基部分可发生__________反应和__________反应;

②-CH=CH 2部分可发生__________反应和__________反应;

③该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________;滴入高锰酸钾酸性溶液后生成产物的结构简式为__________.

4.环己烷可制备1,4-环己二醇,下列七步有关反应(其中无机产物都已经略去)中,其中有两步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,试回答:

1.反应__________和__________(填写序号)属于取代反应.

2.写出下列化合物的结构简式:B__________,C__________.

3.反应④所用的试剂和条件分别为:__________.

4.写出下列反应的化学方程式: ①__________; ④__________.

5.有机物中,有一些分子式符合通式n n C H 如22C H 、66C H 等。

1.关于这些有机物的说法中正确的是( ) A.可能互为同系物

B.在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟

C.一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.等质量的这些有机物完全燃烧时耗氧量相同

2.分子式为44C H 且含两种官能团的链状有机物的结构简式

为 ,它的一氯代物的同分异构体有 种.

3.写出除苯外分子式为66C H 且结构中只有C C -键的有机物的结构简

式: .

4.某有机物分子式为88C H ,且属于芳香烃,已知它可使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色,则该有机物的结构简式为 . 6.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:

请回答下列问题:

1.环戊二烯分子中最多有__________个原子共平面。

2.金刚烷的分子式为__________其分子中的2CH --基团有__________个.

3.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:

其中,反应①的产物名称是__________,反应②的反应试剂和反应条件是__________,反应③的反应类型是__________.

4.已知烯烃能发生如下反应:

请写出下列反应产物的结构简式:

__________.

5. A 是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色, A 经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环上的烷基(22,CH R CHR --)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A 所有可能的结构简式(不考虑立体异构):__________ 7.已知:①2R NO - 2R NH -;

3HO SO H

+-

;

③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。 以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:

1. A 是一种密度比水__________(填"小"或"大") 方程式是__________

2.在“ ”的所有反应中属于取代反应的是__________(填字母),属于加成反应的是__________(填字母)。

3. B 中苯环上的二氯代物有__________种同分异构体; 32CH NH 的所有原子__________(填“可能”或“不可能”)在同一平面 8.按要求填写下列空白。 1. 3CH CH 2CH +(

)→,反应类型__________。

2. 3CH CH 22

CH Cl + ( )+ HCl ,反应类型:__________。

3. 2

CH CH CH

-2CH +(

)→,反应类

型:__________。 4.( )+ 2Br →

,反应类型:__________。

5.( ),反应类型:__________.

6. 3CH CH

2CH 3CH COOH +( ),反应类型:__________。

9.0.2 mol 某烃A 在氧气中充分燃烧后,生成化合物B 、C 各1.2 mol,试回答下列问题: 1.烃A 的分子式是__________。

2.若取一定量的烃A 充分燃烧后,生成B 、C 各3 mol,则有__________g 的A 参加了反应,燃烧时消耗标准状况下的氧气__________L 。

3.若烃A 不能使溴水褪色,但在一定条件下能与氯气发生取代反应,其一氯代物只有一种,则烃A 的结构简式是________________。

4.若烃A 能使溴水褪色,在催化剂作用下与氢气加成,其加成产物,经测定分子中含有4个甲基,则烃A 的结构简式可能是__________________。

10.烃类有机物中,碳原子之间形成的共用电子对的数目就是碳原子之间共价键的数目 。 而烃分子中每减少2个氢原子,碳原子之间就增加一个共用电子对。 请回答下列问题:

1.每个烷烃分子中 ,碳原子之间形成的共用电子对数目为__________(用含 n 的代数式表示) 。

2.每个炔烃,分子中,碳原子之间形成的共价键数目为__________(用含n 的代数式表示) 。

3.有一种碳元素形成的单质可以看成烃分子失去全部氢原子形成的 , 这种单质的每个分子含有的共用电子对数目为 120,则这种单质的分子式为__________.

11.乙烯和乙烷的混合气体共a mol,与b mol O 2共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO 和CO 2的混合气体和45g H 2O,试求: 1.当1a =时,乙烯和乙烷的物质的量之比 __________。

2.当1a =,且反应后CO 和CO 2的混合气体的物质的量为反应前氧气的2/3时,b=__________ ,得

到的CO 和CO 2的物质的量之比 __________ 。

3. a 的取值范围是__________

评卷人 得分

二、推断题

,其中一种组分T 可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。

1.A 的化学名称是__________,A→B 新生成的官能团是__________.

2.D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为__________.

3.D→E 的化学方程式为__________.

4.L 可由B 与H2发生加成反应而得,已知R 1CH 2Br+NaC ≡CR 2→R 1CH 2C ≡CR 2+NaBr,则M 的结构简式为__________.

5.已知34

R C CR ≡,则T 的结构简式为__________.

13.对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。 1.写出PX 的结构简式__________。

2.PX 可发生的反应有__________、__________(填反应类型)。

3.增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A 是PX 的一种同分异构体。

①B 的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B 的结构简式是__________。 ②D 分子所含官能团是__________(填名称)。

③C 分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP 的结构简式是__________。 4.F 是B 的一种同分异构体,具有如下特征: a.是苯的邻位二取代物; b.遇FeCl 3溶液显示特征颜色; c.能与碳酸氢钠溶液反应。

写出F 与NaHCO 3溶液反应的化学方程

式: 。 14.某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 1.A 的结构简式为__________;

2.A 中的碳原子是否都处于同一平面?__________(填"是"或"不是");

3.在下图中,D 1、D 2互为同分异构体,E 1、E 2互为同分异构体.

反应②的化学方程式为__________;

C的化学名称是__________;

E2的结构简式是__________;

④、⑥的反应类型依次是__________.

15.烃A1、A2互为同分异构体,它们各加1mol H2都可以得到烃B。A1、A2各加1mol HCl都可得到C1。而B在光照下与氯气反应,只得到两种一氯代烃C1和C2。其转化关系如图。B中碳的质量分数为83.7%。则A1、A2、B、C1和C2的结构简式分别是:

16.根据下面的有机合成路线,回答下列问题:

1.写出A、B、C的结构简式:A:__________,B__________,C:__________.

2.各步反应类型:①__________,②__________,③__________,④__________,⑤__________.

3.A→B的反应试剂及条件:__________.

4.反应④和⑤的化学方程式:

④__________,⑤__________.

17.肉桂酸异戊酯G ()是一种香料,一种合成路线如下:

已知以下信息: ①2RCHO R CH CHO

'+ 2H O +

②C 为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。 回答下列问题:

1. A 的化学名称为__________。

2. B 和C 反应生成D 的化学方程式为 。

3. F 中含有官能团的名称为__________。

4. E 和F 反应生成G 的化学方程式为 ,反应类型为 。

5. F 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。

18.顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M 以及杀菌剂M 的合成路线如下:

已知

ⅱ2RCH = 'CHR

'RCHO R CHO + (R 、'R 代表烃基或氢)

1. 2CH =CH CH -=2CH 得名称是__________.

2.反应Ⅰ的反应类型是__________. a.加聚反应 b.缩聚反应

3.顺式聚合物P 的结构式是(选填字母)__________

4.A的相对分子质量为108。

A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式评卷人得分

三、实验题

,某化学学习小组设计如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯)。

实验步骤如下:

①配制浓硫酸和浓硝酸的混合物(混酸);

②在三颈烧瓶里装15mL甲苯(密度为0.866g·cm-3);

③装好其他药品,并组装好仪器;

④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;

⑤控制温度,大约反应10min至三颈烧瓶底有大量液体(淡黄油状)出现;

⑥分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到一硝基甲苯共15g。

根据上述实验,回答下列问题:

(1)本实验的关键是控制温度在30℃左右,如果温度过高,则会产生__________等副产品(填物质名称)。

(2)简述配制混酸的方法:__________。

(3)A仪器的名称是__________,进水口是__________。

(4)写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式:__________。

(5)分离产品方案如下:

操作2的名称是__________,经测定,产品2的核磁共振氢谱中有5组峰,它的名称为__________。

(6)本实验中一硝基甲苯的产率为__________(结果保留三位有效数字)。

20.某同学根据下列实验目的,从下图中选择装置设计实验方案:

1.为了制取纯净的乙炔(不考虑杂质水蒸气),设计实验方案:

①写出电石中的杂质与水反应的化学方程式:__________.

②下图所示装置中可用来收集乙炔的装置是__________(填字母代号).

③选择装置,连接管口顺序a→__________(气流方向从左至右).

2. 为探究乙炔与溴反应的本质。某同学设计的方案是A→F→C→B。

①能证明乙炔与溴水发生反应的实验现象是__________.

②为了探究乙炔与溴水发生的反应是加成反应还是取代反应,该同学进行如下操作:

a.测定反应前B瓶溴水的pH;

b.连接装置将纯净的乙炔通入B瓶;

c.__________.他的实验依据是__________(结合必要文字和化学方程式说明).

21.已知:①(R表示烃基);②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响.下图是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图.

1.写出A转化为B的化学方程式__________.

2.图中→①→②省略了反应条件,请在①和②上方的方框里填写对物质的结构简式.

3.B分子中苯环节上的任意两个氢原子被溴原子取代后,得到的二溴代物有__________种同分异构体

22.在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案来检验生成的气体是否为乙烯,如图所示:

请回答下列问题:

1.试管Ⅰ中水的作用是__________,如果不用试管Ⅰ,对实验产生的影响是__________。

2.试管Ⅱ中还可用__________(填一种试剂名称),若用此物质,能否去掉试管Ⅰ,__________(填“能”或“不能”),原因是__________。

3.写出以溴乙烷为原料合成的化学方程式,并注明反应类型

①__________;__________

②__________;__________

③__________;__________

23.实验室制溴苯可用如图装置。请回答下列问题:

1.关闭F夹,打开C夹,向装有少量苯的三口烧瓶的A口加少量溴,再加少量铁屑,塞住A口,则三口烧瓶中发生的有机化学反应方程式为__________.

2.D试管内出现的现象为__________;

E试管内出现的现象为__________.

3.待三口烧瓶中仍有气泡冒出时打开F夹,关闭C夹,可看到的现象是__________.

4.从溴苯中除去溴,用NaOH溶液处理后再洗涤,反应的离子方程式为__________.

24.实验室用下图所示装置制取少量溴苯,试填写下列空格。

1.在烧瓶a中装的试剂是__________、__________、__________。

2.请你推测长直导管b的作用:一是__________;二是__________。

3.导管c的下口可否浸没于液面中?__________。为什么?__________。

4.反应完毕后,向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有__________生成,此现象说明这种获得溴苯的反应属于__________(填有机反应类型).

5.反应完毕后,将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里,可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体,这可能是因为__________,纯溴苯为__________色液体,它比水__________(填“轻”或“重”)。简述获得纯净的溴苯应进行的实验操作:__________

参考答案

1.答案:(1)环己烷;取代反应(2)(3)

(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无

(5)44.8;、

解析:(1)A的化学名称为环己烷,环己烷在光照条件下与Cl2发生取代反应。

(2)环己烯与Br2/CCl4溶液发生加成反应生成。

(3)富马酸的结构简式为。

(4)检验富马酸亚铁中的Fe3+,可用KSCN或K4[Fe(CN)6]溶液。

(5)富马酸是二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2,在标准状况下的体积为44.8L;在富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有和。

2.答案:(1);苯乙炔

(2)

(3);4

(4)

解析:(1)由B的分子式、C的结构简式可知B为,A与氯乙烷发生取代反应生成B,则A为。对比C、D的结构可知,C脱去2分子HCl,同时形成碳碳三键得到D,该反应属于消去反应。D发生信息中的偶联反应生成的E为°

B的结构简式为,D的化学名称为苯乙炔。

(2)步骤②是乙苯侧链发生的取代反应,反应的化学方程式为

(3)E的结构简式为,用1mol E合成1,4-二苯基丁烷,即碳碳三键与氢气

发生加成反应,理论上需要消耗氢气4mol。

(4)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目比为3:1,可能的结构简式为、、、、。

3.答案:1.苯环; 甲苯; 碳碳三键; 乙炔; 1:4

2.①加成;取代;②加成;氧化;③;

解析:

,

由不同的官能团与H2的定量反应,可以确定分子的结构.

4.答案:1.①; ⑥; 2.

3.NaOH醇溶液、加热;

4.①;④

解析:反应①是环己烷在光照条件下与Cl2发生的取代反应;反应②是与NaOH醇溶液共热

发生的消去反应,生成物A为,反应③是A与Cl2发生的加成反应,生成的B为;反应④是发生的消去反应,其反应条件是NaOH醇溶液、加热;反应⑤是与Br2发生的1,4-加成反应;反应⑥是与NaOH水溶液共热发生的水解反应(取代反应);反应⑦为加成反应。

5.答案:1.BD; 2. HC C CH

≡-2CH ;3

3.

4.

解析:1.通式为n n C H 的烃含碳量较高,燃烧时现象与乙炔、苯相同,并且根据烃完全燃烧的规律,等质量的最简式相同的烃燃烧,耗氧量相同,故B 、D 正确;这些有机物组成上相差一个或若干个“CH ”,不可能互为同系物,故A 不正确;这些有机物中的苯等不能使酸性髙锰酸钾溶液褪色,故C 不正确。

2.根据分子式44C H ,得知其比相应烷烃()410C H 少6个氢原子,又因为该有机物含有两种官能团,

故其结构中应含一个-C

-C 和一个。其结构简式为HC

C CH

-2CH ,有三种

不同的氢,所以一氯代物有3种.

3.分子式为66C H 的烃比同碳原子数的烷烃少8个氢原子,但结构中又没有不饱和键,只能形成多个碳环。

4.分子式为88C H 的芳香烃含一个苯环(65C H -),因此侧链组成为23C H ,又因它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,故侧链为CH -2CH 。

6.答案:1.9; 2. 1016C H ;6

3.氯代环戊烷; 氢氧化钠乙醇溶液,加热; 加成反应

4.

5.

、、

(

不做要求 )

解析:1.环戊二烯的结构式为,与 直接相连的原子处于同一平面内,故最多有9个原子共面。注意环戊二烯分子含有一个2CH --基团,其结构为四面体结构,两个氢原子不在五元环所在的平面内。

2.由金刚烷的结构可知其分子式为1016CH H ,分子中含有6个2CH --基团。

3.环戊烷与2Cl 发生取代反应(①),生成氯代环戊烧,再发生消去反应(②)生成环戊烯。

4.由题给烯烃的反应信息可知,

经 3O 、2/Zn H O 作用,生成

7.答案:1.大;

3CH Cl +

HCl +

2.a 、b; c;

3.6; 不可能 解析:

8.答案:1. 2Cl ;加成反应

2.

;取代反应

3. 2Br ;加成反应

4. 3CH C CH ≡;加成反应

5. ;加聚反应

6. 2CO ;氧化反应 解析:

9.答案:1. C 6H 12

2.42; 100.8;

3.

4.

解析:3.C 6H 12可能是烯烃,也可能是环烷烃,由烃A 不能使溴水褪色可知,A 属于环烷烃,又因为其一

氯代物只有一种,所以A 的结构简式为 4.由题意知,烃A 为烯烃,其与氢气加成后的产物为

或 ,烃A

可能的结构简式分别为 、、

10.答案:1.n-1; 2.n+1; 3.C 60

解析:1.设烷烃为直链烷烃,则骨架式为C-C-C···C -C,可已看出,碳原子之间形成的共用电子对数目为n-1,看作直链烷烃,只要是同分异构体,共价键的数目相同,碳原子间的共价键数且相同.

2.对于炔烃来说,与同碳数的烷烃相比,少了4个H 原子,则增加2个碳原子间的共用电子对,应为n-1+2=n+1。

3.从

失去全部氢原子,则碳原子间的共用电子对数应为(22)

11202

n n +-+

=,60n =这种单质为

11.答案:1.1:1; 2.3; 1:3; 3.5/6

解析:1.若a=1,因45g 水的物质的量是2.5mol,其中所含的H 原子为5mol,则乙烯和乙烷的缓和气体的平均分子组成是C 2H 5.根据平均值可知C 2H 4和C 2H 6的物质的量之比是1:1

2.设反应生成CO 、CO 2的物质的量分别是x 、y ,根据C 原子守恒可知,生成的CO 、CO 2的物质的量之和为2mol , 即x+y=2...①

又根据题意可知,参加反应的O2是3mol ,即b=3.所以有

C 2H 5+3O 2xCO+yCO 2+2.5H 2O 。 由O 原子守恒得x+2y+2.5=6...② ①②联立,解得x=0.5,y=1.5.

3.用极端假设法.如果混合气体全部是乙烯,根据H 原子守恒知乙烯的物质的量为5/4mol ,如果混合气体全部是乙烷,同理推知乙烷为5/6mol 。故5/6

222CH BrCHBrCH Br NaOH

+22HC CCH Br+2NaBr+2H O ≡

4.CH 3CH 2CH 2C ≡CCHO

5.

解析:1.A 中含有碳碳双键,属于烯烃,A 是丙烯,在光照条件下,丙烯与Br 2发生取代反应生成B,B 再发生加成反应和消去反应生成E,E 先发生水解反应,再发生氧化反应生成J.根据E 和J 的结构简式可知,碳碳三键没有变化,官能团由-Br 生成了醛基,则一定是E 中的-Br 在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成醇,醇再发生氧化反应生成醛,由4问的已知可以推断M 为CH 3CH 2CH 2C ≡CCHO,由5问的已知可以推断T 的结构式见答案,据此回答:A 中含有碳碳双键,属于烯烃,根据A 的结构简式和系统命名法可知,A 的名称为丙烯;在光照条件下,丙烯与Br 2发生的取代反应,则A→B 新生成的官能团是-Br 。

2.D 分子中有两种不同环境的氢原子,所以D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为2。

3.卤代烃在NaOH 的醇溶液中发生消去反应生成E,则D→E 的化学方程式见答案.

4.L 可由B 与H 2发生加成反应而得,L 为CH 3CH 2CH 2Br,根据已知R 1CH 2Br+NaC ≡CR 2→R 1CH 2C ≡CR 2,J 和L 反应生成M,则M 的结构简式为CH 3CH 2CH 2C ≡CCHO.

5.由已知所给信息,T 的结构简式见答案.

13.答案:1.

2.取代反应; 氧化反应(或加成反应等其他合理答案)

3.;②醛酸;

4.

解析:1. 本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物结构的推断和化学方程式的书写,重在考查学生的逻辑推理能力。对二甲苯中两个甲基处于苯环的对位,结构简式见答案.

2.对二甲苯分子中的甲基易被酸性高锰酸钾溶液等氧化,它能发生氧化反应;该分子能与Cl2、Br2、浓HNO3等发生取代反应;由于含有苯环,故能与H2发生加成反应。

3.①由于B是由A经氧化得到,故为二元羧酸;当苯环上存在2种不同化学环境的氢原子时,B为邻

苯二甲酸,其结构简式为.②由于D能发生银镜反应,故分子中含有醛基.③由于C

能被氧化成醛,则分子中含有-CH2OH,且有1个碳原子链接乙基和正丁基,则分子结构为

,由B和C的结构推出DEHP的结构为

.

FeCl有显色反应,故分子中含有酚羟基,能与碳酸钠溶液反应说明有羧基,又是苯的邻二位4.F遇3

取代物,故分子结构为,它与NaHCO3溶液反应的化学方程式见答案.

14.答案:1.

2.是;

3.;2,3-二甲基-1,3-

丁二烯;;加成反应、取代反应或水解反应

解析:1.根据相对分子质量为84,且含有碳碳双键可设其分子式为C n H2n,则有14n=84,n=6,即其分子式为C6H12,再根据其分子中只含一种类型的氢,则可推出其结构简式见答案.

2.根据乙烯的结构可类推其分子中所有碳原子都处于同一个平面。

3. 由反应①可推知B到C的反应见答案,根据系统命名法C的名称应为2,3-二甲基-1,3-丁二烯,

从而可以推出反应④和⑥反应类型分别为加成和取代(或水解)反应。

15.答案:;(A 1、A 2可互

换);

;;

解析:根据B 中碳的质量分数为83.7%,可求n (C):n (H)= 83.7%183.7%

:3:7121

-=,

所以其化学式为C 6H 14,若其一氯代物有两种同分异构体,则其结构简式为

,则对应的烯烃分别为、

.

16.答案:1.;;

2.加成反应; 消去反应; 加成反应; 消去反应; 加成反应

3.NaOH 的醇溶液,加热;

4.

;

解析:

17.答案:1.苯甲醇; 2.

3CH CHO

+2H O +

3.羟基;

4. +

2H O +;取代(或酯化)反应

5.6;

解析:1.根据

A 能与2/O Cu 反应,则为苯甲醇。

2.根据G 的结构简式,可以推断E 为,则D 为

,则C 为3CH CHO ,B

与C 反生信息①中反应生成D 。

3. F 为,含有羟基。

5. F 的同分异构体不能与金属钠反应生成氢气,则为含5个碳原子数的醚,总共有6种,分别为

、32223CH CH CH CH OCH 、

32223CH CH CH OCH CH 、

。核磁共振氢谱有两组峰,峰面积为1:3的为

。 18.答案:1.1,3-丁二烯; 2.a; 3.b; 4.

(或

)

解析:3.由转化关系图可知,1,3-丁二烯发生聚合反应为1,4-加成,c 选项错误,a 选项为反式,只有b 选项符合。

4.根据信息ⅱ可知烯烃中的碳碳双键被氧化为CHO -,生成物B 为 C 为甲醛,逆

推法可知A 的一种同分异构体

氧化得到B 和C ,也可能由烯烃

化得到。所以A 的同

分异构体可能为

19.答案:(1)二硝基甲苯、三硝基甲苯;

(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌 (3)(球形)冷凝管;a;(4)

(5)蒸馏;邻硝基甲苯;(6)77.5%

解析:(1)因为甲苯可以和浓硝酸反应生成一硝基甲苯、二硝基甲苯或三硝基甲苯,温度升高,会产生更多的二硝基甲苯或三硝基甲苯等副产物。

(2)浓硫酸和浓硝酸混合时应将浓硫酸加入到浓硝酸中,具体过程为:取一定量浓硝酸于烧杯中,沿烧杯壁缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌。 (3)仪器A 为(球形)冷凝管,从a 口进水。

(4)甲苯和硝酸在浓硫酸、30℃下反应生成对硝基甲苯和水。

(5)分离互溶的有机混合物只能利用沸点不同分离,采用蒸馏的方法。有机混合液中主要有甲苯、邻硝基甲苯、对硝基甲苯,其中邻硝基甲苯的核磁共振氢谱有5组峰。

(6)甲苯的质量为15mL×0.866g·cm -3≈13g,根据方程式分析理论产生的一硝基甲苯的质量为-1

-1

13g 137g mol 19.36g 92g mol ??≈?,则一硝基甲苯的产率为15g 100%77.5%19.36g

?≈。 20.答案:1.①CaS+2H 2O=Ca(OH)2+H 2S↑;②G;③j→k→e→d→n

2.①硫酸铜溶液中不生成黑色沉淀,溴水褪色; ②测定反应后B 瓶中溶液的pH; 若发生加成反应:CH ≡CH+2Br 2→CHBr 2-CHBr 2,溶液的pH 无明显变化;若发生取代反

应:CH ≡CH+2Br 2→BrC ≡CBr+2HBr,溶液酸性明显增强

解析:1.①硫化钙与水反应生成氢氧化钙和硫化氢。②制取纯净的乙炔,不考虑水蒸气,用排水法收集最好。③用氢氧化钠溶液吸收硫化氢,用硫酸铜溶液确定硫化氢是否除

尽:CuSO 4+H 2S=CuS↓+H 2SO 4.

2.①硫酸铜溶液中不生成黑色沉淀,说明硫化氢已除尽;溴水褪色,说明乙炔与溴水发生了反应。②若乙炔与溴水发生加成反应,则溶液pH 无明显变化;若发生取代反应,则生成了强酸,通过测定溶液pH,判断反应前后溶液酸性变化即可。

21.答案:1.

2.

3.6

解析:1.根据流程图很容易确定A 是,分析A→B→,可知A→B 是苯环上

— 的间位引入— ,而B→则是将苯环的— 还原为— ,从而

写出反应的化学方程式。

2.从推出②是

,而①是还是则应注意苯环上原有的取代

基对新导入的取代基的影响,这可从其余两条反应路线来加以分析。可以看出,若先在苯环上引入— ,则后引入的— 应位于间位上,若先在苯环上引入 —,则后引入的— 应位于

对位上,可见①应是

3.B 分子的结构简式为,其分子中苯环上再引入两个溴原子时,应有种同分异构体。

22.答案:1.除去2CH =2CH 中混有的乙醇蒸气;若不除乙醇,乙醇也可使酸性4KMnO 溶液褪色,无法检验乙烯

2.溴水; 能; 乙醇不与溴反应;

3. 32CH CH Br NaOH

+ 22CH NaBr H O ↑++消去反应;

2CH =22CH Br +→

加成反应;

+22H O

2HBr +水解反应

解析:

23.答案:1.

2

Br + HBr +

2.有白雾产生,试液变红; 生成浅黄色沉淀;

3.液体倒吸,三口烧瓶中液体分层;

4.

22Br OH -+ 2Br BrO H O --

++

解析:2.三口烧瓶中发生反应时有HBr 生成, HBr 气怀遇水蒸气会生成白雾。E 中发生反应: 3AgNO HBr +3AgBr HNO ↓+,有浅黄色沉淀出现。 3. HBr 极易溶于水,其溶于水后导致容器内气体压强减小,则广口瓶中的水会倒吸入三口烧瓶,使三口瓶中的液体分层。

24.答案:1.苯; Br 2; 铁粉

2.导气; 冷凝和回流;

3.否; 因为HBr 易溶于水,若导管c 的下口浸没于液面中很容易引起倒吸

4.淡黄色沉淀; 取代反应;

5.溴苯中溶有Br 2; 无; 重; 用NaOH 溶液在分液漏斗中洗去粗溴苯中的溴后分液,再水洗,后干燥

解析:1.制取溴苯所用的反应物为苯和溴,并需加入铁粉

2.制取溴苯时,长直导管除导气作用外,还起冷凝和回流作用。

3.导管c 的下口不能浸没于液面下,因HBr 极易溶于水,易发生倒吸。

4.因产生的HBr 溶于d 中的水,故滴加AgNO 3溶液会产生淡黄色沉淀,这说明该条件下苯与溴发生了取代反应而非加成反应。

5.因为Br 2易溶于有机溶剂,Br 2溶解在生成的溴苯中而使溶液呈现褐色。Br 2与NaOH 溶液反应生成溶于水而不溶于溴苯的NaBr 和NaBrO,应选用NaOH 溶液出去溴苯中的溴。

高中有机化学基础知识点归纳(全)讲解

高中《有机化学基础》知识点 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 二、重要的反应 1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质 (1)有机物①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。 ③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应) 注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 (2)无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O ②与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+ 2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1)有机物:含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物(但苯不反应) 2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3.与钠的相关物质的反应 与Na反应的有机物:含有—OH、—COOH的有机物 与NaOH反应的有机物:常温下,易与—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应) 与Na2CO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体; 与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。 4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质 (1)氨基酸,如甘氨酸等 H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O (2)蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2,故蛋白质仍能与碱和酸反应。5.银镜反应的有机物 (1)发生银镜反应的有机物:含有—CHO的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)(2)银氨溶液[Ag(NH3)2OH](多伦试剂)的配制: 向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。 (3)反应条件:碱性、水浴加热 .......酸性条件下,则有Ag(NH3)2+ + OH- + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。(4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出 (5)有关反应方程式:AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O 银镜反应的一般通式:RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O

(完整)高中有机化学练习题及答案

化学提高班训练(八)——有机化学(1) 2008年1月2日一、同分异构体 1.在C4H11N中,N原子以三个单键与其他原子相连接,它具有的同分异构体数目为 A.5 B.6 C.7 D.8 2.2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3一氯丙醇含量不得超过1ppm。氯丙醇(化学式为C3H7OCl)属于醇的同分异构体一共有_______种 3.分子式为C4H10的一氯取代有_______种;化学式为C8H18的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体的数目是_______。 4.苯的2氯取代有3种,则其4氯取代有_______种。 5.等物质的量的与Br2起加成反应,生成的产物可能是( ) 6.某烃的分子式为C9H12,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,则此烃的同分异构体有_______种。 二、官能团的性质和有机反应类型 7.下列5个有机化合物中,能够发生酯化、加成和消去3种反应的是_____ ① CH2 CHCH2COOH ② CH2 CHCOOCH3 ③ CH2 CHCH2CH2OH ④ CH3CH2CH2OH ⑤ CH3CHCH2CHO

∣ OH 8.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A. CH 3CH(OH)CH 2CHO B. CH 3CH(OH)CH(OH)CH 3 C. CH 3CH=CHCHO D. CH 2(OH)COCH 2CHO 9.下列在一定条件下进行的反应属于水解反应的是 ① C 12H 22O 11(麦芽糖)+ H 2O → 2C 6H 12O 6 ②CH 2=CH 2 + H 2O = CH 3CH 2OH ③ CH 3CH 2Cl + H 2O → CH 3CH 2OH + HCl ④NH 3·H 2O NH 4+ + OH - ⑤ CH 3CH 2ONa + H 2O → CH 3CH 2OH + NaOH ⑥CaC 2 + 2H 2O → Ca(OH)2 + C 2H 2↑ A .②④ B .①②⑤ C .③④⑥ D .①③⑤⑥ 10.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的 合成色素。结构简式如右图。关于苏丹红说法错误的是( ) A .能与溴水反应 B .可看作酚类 C .能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D .能溶于水 11.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法: ①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有12个原子处于同一平面; —N=N OH | CH 3 | —CH 3

(完整版)高中有机化学基础知识点归纳(全)

一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 二、重要的反应 1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质 (1)有机物①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 (2)无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O ②与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+ 2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1)有机物:含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物(但苯不反应) 2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3.与Na反应的有机物:含有—OH、—COOH的有机物 与NaOH反应的有机物:常温下,易与—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应) 与Na2CO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体; 与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠并放出等物质的量的CO2气体。 4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质 (1)氨基酸,如甘氨酸等 H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O (2)蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2,故蛋白质仍能与碱和酸反应。 5.银镜反应的有机物 (1)发生银镜反应的有机物:含有—CHO的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等) (2)银氨溶液[Ag(NH3)2OH](多伦试剂)的配制: 向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。 (3)反应条件:碱性、水浴加热 .......酸性条件下,则有Ag(NH3)2+ + OH- + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。 (4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出 (5)有关反应方程式:AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O 银镜反应的一般通式:RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ RCOONH4 + 3NH3 + H2O 【记忆诀窍】:1—水(盐)、2—银、3—氨 甲醛(相当于两个醛基):HCHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2CO3 + 6NH3 + 2H2O 乙二醛:OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3 + 2H2O 甲酸:HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O 葡萄糖:(过量)CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH2A g↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 + H2O (6)定量关系:—CHO~2Ag(NH)2OH~2 Ag HCHO~4Ag(NH)2OH~4 Ag 6.与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应 (1)有机物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物。 (2)斐林试剂的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加几滴2%的CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液(即斐林试剂)。 (3)反应条件:碱过量、加热煮沸 ........ (4)实验现象: ①若有机物只有官能团醛基(—CHO),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时无变化,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;②若有机物为多羟基 醛(如葡萄糖),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时溶解变成绛蓝色溶液,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成; (5)有关反应方程式:2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4 RCHO + 2Cu(OH)2RCOOH + Cu2O↓+ 2H2O HCHO + 4Cu(OH)2CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2O OHC-CHO + 4Cu(OH)2HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2O HCOOH + 2Cu(OH)2CO2 + Cu2O↓+ 3H2O CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O (6)定量关系:—COOH~? Cu(OH)2~? Cu2+(酸使不溶性的碱溶解) —CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O 7.能发生水解反应的有机物是:卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。 HX + NaOH == NaX + H2O (H)RCOOH + NaOH == (H)RCOONa + H2O RCOOH + NaOH == RCOONa + H2O 或 8.能跟FeCl3溶液发生显色反应的是:酚类化合物。 9.能跟I2发生显色反应的是:淀粉。 10.能跟浓硝酸发生颜色反应的是:含苯环的天然蛋白质。 三、各类烃的代表物的结构、特性 类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物 通式C n H2n+2(n≥1) C n H2n(n≥2) C n H2n-2(n≥2) C n H2n-6(n≥6)

有机化学基础测试题

有机化学测试题 1 .下列各物质中,互为同系物的是 A.油酸和软脂酸 B .HCOOG 和 CHCOOH —CH 2OH 2. 用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质,正确的是 A .苯中的苯酚(浓 Br 2水) B .溴苯中的溴(KI 溶液) C .苯中的甲苯(Br 2水) D .乙酸乙酯中的乙酸(饱和 Na 2CO 3溶液) 3. 杀虫剂“阿乐丹”的结构表示如图,若它在稀酸作用下能发 生水解反应生成两种有机物,则此两种有机物具有的共同 性质是 A.遇FeCb 溶液均显紫色 C.均能与溴水发生加成反应 4. 有机物A 和B ,只由C 、 烧时,消耗氧气的物质的量相等,下列对 A . A 与B 互为同分异构体 C . A 与B 的分子组成相差 n 个“ CO 2” B .均能发生银镜反应 D .均能与NaOH 溶液发生反应 H 、O 两种或三种元素组成,相同物质的量的 A A 、B 的判断错误的是( ) B . A 与B 的分子组成相差 D . A 与B 的分子组成相差 完全燃 “ CH 2 ” “ H 2O ” 5. 在由 5种基团一CH 3、一 OH 、一 CHO 、一 C 6H 5、一 COOH 两两组成的物质中,能与 NaOH 反应的有机物有( ) A . 4种 B . 5种 C . 6种 D . 7种 6.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某 种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. B. C. D. 7 . 该物质与苯酚属于同系物,遇 FeCl 3溶液呈紫色 滴入酸性KMnO 容液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键 1mol 该物质分别与浓溴水和 H 反应时最多消耗 该分子中的所有碳原子不可能共平面 己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下。下列有关叙 ) Br 2和H 分别为4mol 和7mol 述中不正确的是( 它易溶于有机溶剂 可与 NaOH 和Na 2CO 3发生反应 1mol 该有机物可以与 5mol B 「2发生反应 该有机物分子中,一定有 14个碳原子共平面 我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物, B 12等。叶绿素的结构如右图。 ) A. B. C. D. & O H 如叶绿素、血红素、维生素 下列有关说法中正确的是( 叶绿素属于高分子化合物 在一定条件下,叶绿素能发生加成、水解、酯化等反应 叶绿素不属于芳香族化合物 叶绿素分子中含有两种类型的双键 A. B. C. D. 。■― C 20H 39

(完整版)高中有机化学基础(选修)知识点

第一节 认识有机化合物 考点1 有机物的分类与结构 1.有机物的分类 (1)根据元素组成分类。 有机化合物??? ? ? 烃:烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 (2)根据碳骨架分类 (3)按官能团分类 ①烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。 ②官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 ③有机物主要类别、官能团

2.有机物的结构 (1)有机化合物中碳原子的成键特点 (2)有机物的同分异构现象 a.同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异的现象。 b.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 (3)同系物 考点2 有机物的命名 1.烷烃的习惯命名法

2.烷烃系统命名三步骤 命名为2,3,4-三甲基-6-乙基辛烷。 3.其他链状有机物的命名 (1)选主链——选择含有官能团在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。 (2)编序号——从距离官能团最近的一端开始编号。 (3)写名称——把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。 如命名为4-甲基-1-戊炔; 命名为3-甲基-3-_戊醇。 4.苯的同系物的命名 (1)以苯环作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。 (2)系统命名时,将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。如

考点3 研究有机化合物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤 2.分离、提纯有机化合物的常用方法 适用对象 要求 蒸馏常用于分离、提纯液态有 机物 ①该有机物热稳定性较强 ②该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶常用于分离、提纯固态有 机物 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大 ②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受 温度影响较大 ①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 ②液-液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。 ③固-液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 3.有机物分子式的确定 (1)元素分析 (2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。 4.分子结构的鉴定 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。 (2)物理方法 ①红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不同,

高中有机化学测试题及答案

高中有机化学测试题 姓名学号 一、选择题(各小题只有一个答案。) 1.“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学”工艺中,理想状态是反应中原子全部转化为欲制得产物,即原子利用率100%。以下反应最符合绿色化学的是()A.CH2=CH2与HCl反应制取CH3CH2Cl B. CH4与Cl2反应制取CCl4 C.苯与液溴反应制取溴苯D. 乙醇与金属钠反应制取乙醇钠2.下列观点正确的是()A.相对分子质量相同,必定同一种物质或同分异构体。 B.CH2Cl2只有一种构型,可证明CH4空间构型为正四面体,非平面四边形。 C.CH2F2空间构型为正四面体。 D.分子式相差一个或多个CH2必定属于同系物。 3.某烷烃 CH H3C CH2 CH2CH CH3 C2H5 CH3 系统命名法正确的是() A.2,4-二乙基戊烷B.3-甲基-5-乙基-己烷C.4-甲基-2-乙基己烷D.3,5-二甲基庚烷 4.关于CH3 CH C C2H5 C CH 下列结论正确的是() A.该有机物属于苯的同系物。B.该有机物分子式为C13H16。 C.该有机物分子最多有4个碳原子共直线。D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面。 5.下列实验现象是由于苯环受侧链影响造成的是()A.甲苯可使KMnO4溶液褪色,甲苯上甲基被氧化 B.甲苯可与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C.甲苯可与氢气发生加成反应 D.苯酚O-H键易断裂,水溶液显弱酸性 6.下列物质不与溴水反应,但能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A.裂化汽油B.环己烷 C.甲苯D.苯酚

7.关于 所具有性质说法不正确的是 ( ) A .该有机物加入FeCl 3溶液,显紫色。 B .该有机物可使酸性KMnO 4溶液褪色。 C .1mol 该有机物最多可与2 mol NaOH 反应。 D .1mol 该有机物最多可与4 mol H 2反应。 8.关于乙醇 在化学反应中断键位置说法错误的是 ( ) A .乙醇与钠反应,在④位置断裂,对比钠与水反应,乙醇比水更难失去氢离子。 B .乙醇与浓硫酸在170℃时,在②③位置断裂,以水分子的形式消去,属于消去反应。 C .乙醇与浓硫酸在140℃时,在③或④位置断裂,该反应取代反应。 D .乙醇在铜催化下与氧气反应,在②④位置断裂,所以只有与羟基直接相连的碳原子上有氢原子才能发生催化氧化。 9.下列各种醇既可发生消去反应,又可被催化氧化的是 ( ) 10.关于有机化学实验说法正确的是 ( ) A .用C 8H 18萃取溴水中的溴,可观察到溶液分层,上层为橙红色,下层接近无色。 B .热的苯酚浓溶液放入冷水中冷却,溶液变浑浊,此时发生了化学反应。 C .石油的分馏和煤的干馏都属于物理变化。 D .采用分液的方法分离甘油与水。 11.下列有机物检验方法正确的是 ( ) A .取少量卤代烃加NaOH 水溶液共热,冷却,再加AgNO 3溶液检验卤原子存在。 B .用酸性KMnO 4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯。 C .用燃烧的方法鉴别甲烷与乙炔。 D .用新制CaO 检验乙醇中是否含有水分。 二、填空题 C CH 3 CH 2OH CH 33 CH CH 3 CH 2OH CH 3 A.C. D. C CH 3 OH CH 3C 2H 5 B.CH 3OH C C O H H H H ②③④ CH CH CH CH 3OH

有机化学基础测试卷

烃的含氧衍生物单元测试卷(一) 山西省晋中市榆次一中田宇 一、选择题(本题包括20个小题,每小题3分,共60分。每小题只有一个选项符合题意。)1.通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种相同化学环境的氢原子(). A.6 B.5 C.4 D.3 2.我们日常生活中使用的化纤地毯、三合板、油漆等化工产品,在夏天时会释放出少量某种污染空气的气体,该气体是(). A.二氧化硫 B. 甲醛 C. 甲烷 D. 乙醇 3.下列关于苯酚的描述错误的是(). A. 无色晶体,具有特殊气味 B. 常温下易溶于水 C. 暴露在空气中呈粉红色 D. 有毒 4.在下列物质中,分别加入金属钠,不能产生氢气的是(). A.蒸馏水B.煤油C.无水乙醇 D. 75%的酒精 5.下列物质中,能使紫色石蕊试液变红的是(). A.乙醇 B.苯酚 C.乙醛 D.乙酸 6.甲酸与乙醇发生酯化反应后生成的酯,其结构简式为(). A.CH3COOCH2CH3 B.HCOOCH2CH3 C.CH3COOCH3 D.HCOOCH3 7.下列关于醇和酚的说法中,正确的是(). A.含有羟基的化合物一定是醇 B.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚

C.表示醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基 D.酚和醇具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质 8.某学生做实验后,采用下列方法清洗所有仪器:①用稀HNO3清洗做过银镜反应的试管②用酒精清洗做过碘升华的烧杯③用盐酸清洗长期盛放FeCl3溶液的试剂瓶④用盐酸溶液清洗盛过苯酚的试管。你认为他的操作(). A.②不对B.③不对C.④不对 D.全部正确 9.下列反应中,有机物被还原的是(). A.乙醛制乙醇 B.乙醛制乙酸 C.乙醛发生银镜反应 D.乙醛与新制氢氧 化铜反应 10.实验室进行下列实验时,必须在反应液中加入碎瓷片以防止暴沸的是(). A. 制溴苯 B. 制硝基苯 C. 制乙烯 D.制三溴苯酚 11.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是(). A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br 12.已知A物质的分子结构简式如下:, l mol A与足量的NaOH 溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为(). A. 6 mol B.7 mol C.8 mo1 D.9 mo1 13.下列各组混合物的物质的量均为a mol,组内物质按任意比例混合,完全燃烧时消耗O2的物质的量不变的是().

高中有机化学基础(选修)知识点归纳资料讲解

高中有机化学基础(选修)知识点归纳

高中有机化学基础 第一节 有机化合物 考点1 有机物的分类与结构 1.有机物的分类 (1)根据元素组成分类。 有机化合物??? ?? 烃:烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等 烃的衍生物:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 (2)根据碳骨架分类 (3)按官能团分类 ①烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机化合物。 ②官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 ③有机物主要类别、官能团

2.有机物的结构 (1)有机化合物中碳原子的成键特点 (2)有机物的同分异构现象 a.同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异的现象。 b.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 (3)同系物 考点2 有机物的命名 1.烷烃的习惯命名法

2.烷烃系统命名三步骤 命名为2,3,4-三甲基-6-乙基辛烷。 3.其他链状有机物的命名 (1)选主链——选择含有官能团在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。 (2)编序号——从距离官能团最近的一端开始编号。 (3)写名称——把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。 如命名为4-甲基-1-戊炔; 命名为3-甲基-3-_戊醇。 4.苯的同系物的命名 (1)以苯环作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同分异构体,可分别用邻、间、对表示。 (2)系统命名时,将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号。如

考点3 研究有机化合物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤 2.分离、提纯有机化合物的常用方法 适用对象 要求 蒸馏常用于分离、提纯液态 有机物 ①该有机物热稳定性较强 ②该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶常用于分离、提纯固态 有机物 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大 ②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受 温度影响较大 ①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 ②液-液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。 ③固-液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 3.有机物分子式的确定 (1)元素分析 (2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。 4.分子结构的鉴定 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。 (2)物理方法 ①红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不

高中有机化学试卷

高二12月考化学试卷 可能用到得相对原子质量H 1、C 12、S32、O 16、N 14、Na 23、 F e56 一.选择题(每个小题只有一个选项符合题意,共60分,每个小题3分) 1、有机化学主要研究有机化合物所发生得反应,下列化合物中不就是有机物得就是() A、CO2B、C2H6C、HCHO D、CH3OH 2、自然界中化合物得种类最多得就是 () A、无机化合物 B、有机化合物 C、铁得化合物 D、碳水化合物 3、下列关于有机化学发展史得说法错误得就是 ()A、中国科学家成功合成了结晶牛胰岛素,标志着人类合成蛋白质时代开始 B、德国化学家李比希提出运用同位素示踪法研究化学反应历程 C、瑞典贝采利乌斯提出有机化学得概念,使之成为化学得一个重要分支 D、德国化学家维勒用氰酸铵合成尿素,从而打破了无机物与有机物得界限4。用钠熔法可定性确定有机物中就是否存在氯、溴、硫、氮等元素.下列有关有机物与足量钠反应,各元素得转化结果正确得就是 ( ) ?A。碳元素转化为NaCN B.氯元素转化为高氯酸钠 C。溴元素转化为溴化钠D.硫元素转化为硫酸钠 5、CH3CH2OH+CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O类型就是()

A 。取代反应 B 。酯化反应 C.分解反应 D 。水解反 应 6。下列化合物中得所有原子都在同一平面上......... 得就是 ( ) A。C H3(CH 2)4CH 3 B 。CH 3CH 2CHO C。CH 2=CH CH=CH 2 D 。(CH 3)3C -C≡C -CH=CHCH 3 7、 某烃得结构简式为CH 3CH 2CH C C CH CH 2CH 3 ,分子中含有四面 体结构得碳原子数为a,在同一条直线上得碳原子数最多为b,一定在同一 平面内得碳原子数为c ,则a、b、c 分别就是 ( ) A 、 4、3、5 B 、 2、5、4 C 、 4、3、6 D 、 4、6、4 8.仔细分析 表格中烃得排列规律,判断排列在第15位得烃得分子式就是 ( ) A.C 6H 21 ( ) A.HC HO B。CH 3OH C.HC OOH D。 CH 3C H2CH 3 10、下列物质中,碳得质量分数相同得就是 ( ) A 、 CH 4、C 2H 6 B 、 HCHO 、 C 6H 12O 6 C 、 CH 3C H2OH 、CH 3C OOH D 、 、

人教版高二化学选修5《有机化学基础》知识点归纳

高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 (它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素 或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能 与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解 吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 *⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯(包括油脂) (2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类: 一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)

《有机化学基础》综合测试(1)

《有机化学基础》 综合测试(1) 相对原子质量:H :1 C :12 O :16 N :14 S :32 Cl :35.5 Br :80 Na :23 Mg :24 Al :27 Cu :64 Ag :108 一、选择题(本题包括16个小题,每小题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分) 1.诗句“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是 A .纤维素、脂肪 B .蛋白质、高级烃 C .淀粉、油脂 D 蛋白质、硬化油 2.北京奥运会火炬“祥云”燃烧系统内装环保型燃料——丙烷。下列关于丙烷说法不正确的是 A .分子中的碳原子不在同一条直线上 B .光照下能够发生取代反应 C .比丁烷更容易液化 D .是石油分馏的一种产品 3.常温常压下为气体的有机物是 ①一氯甲烷 ②二氯甲烷 ③甲醇 ④甲醛 ⑤甲酸 ⑥甲酸甲酯 A .①② B .②④⑤ C .③⑤⑥ D .①④ 4.下列物质中,在一定条件下既能发生水解反应,又能发生银镜反应的是 A .蔗糖 B .葡萄糖 C .麦芽糖 D .乙酸甲酯 5.下列有机物中加入溴水,充分振荡后静置,观察到水层变为无色,有机溶液层为橙黄色,该有机物是 A .苯 B .1-己烯 C .1,3-丁二烯 D .乙醛 6.能在KOH 的醇溶液中发生消去反应的是 7.下列实验能成功的是 A .将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯 B .苯和浓溴水反应制溴苯 C .32CH CH Br 中滴加3AgNO 溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型 D .用4CuSO 溶液和过量NaOH 溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热煮沸观察红色沉淀 8.鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物,科学研究表明,鲨鱼体内含有一种角鲨烯,具有抗癌作用。已知角鲨烯分子有30个碳原子,其中有6个碳碳双键,且不含环状结构,则其分子式为 A .3060C H B .3056 C H C .3052C H D .3050C H 9.三聚氰胺的结构简式如右图,下列说法不正确的是 A .三聚氰胺分子式366C N H ,相对分子质量126

高中化学有机练习题

高中化学有机练习题 1.下列说法正确的是() A.用乙醇或CCl4可萃取碘水中的碘单质 B.NaCl和SiC晶体熔化时,克服粒子间作用力的类型相同 C.24Mg32S晶体中电子总数与中子总数之比为1∶1 D.H2S和SiF4分子中各原子最外层都满足8电子结构 2.有关碳及其形成的单质与化合物的说法正确的是() A.在HCN中,碳、氮原子均进行sp2杂化,每个分子有2个σ键和2个π键 B.金刚石的人工合成,既可以高压合成,也可以低压合成 C.碳元素基态原子的核外电子排布式为1s22s22p6,6个电子分占3个原子轨道 D.含有碳元素的晶体有原子晶体、分子晶体及混合晶体,但没有离子晶体 3.A、B、C、D、E是同周期的5种元素,A和B的最高价氧化物对应水化物呈碱性,且碱性B>A;C和D的气态氢化物的水溶液呈酸性,且酸性C>D;5种元素所形成的简单离子中,E的离子半径最小,则它们的原子序数由大到小的顺序是() A.CDEAB B.ECDAB C.BAEDC D.BADCE 4.有机物的结构简式可以用“键线式”表示,其中线表示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子补足四价,但C、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD) 经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为:(反应吸热),下列叙述中错误的是() A.NBD和Q互为同分异构体 B.NBD的同分异构体可以是芳香烃 C.Q的一氯代物只有3种 D.Q可使溴水褪色 5.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是() 选项含杂质的物质试剂除杂方法 A C2H4(SO2) NaOH溶液洗气 B C6H6(Br2) Fe粉蒸馏 C C6H5NO2(HNO3) NaOH溶液分液 D C2H2(H2S) CuSO4溶液洗气 6.已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反应生成 的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,则A的结构简式可能为()

高中化学复习资料:史上最全高中有机化学基础知识总结概括,不收藏后悔死!

高中化学复习资料:史上最全高中有机化学 基础知识总结概括 高中的有机化学部分,很多小伙伴感到很迷茫,高考中的有机推断题很难推断出来。这里总结了有机化合物的各种性质、制备方法、方程式,只要掌握了这些基本知识,作推断题时就能熟练应用了! 1、常温常压下为气态的有机物:1~4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。 2、碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶。 3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。 4、能使溴水反应褪色的有机物有:烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。 5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物:烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。

6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质:烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。 7、无同分异构体的有机物是:烷烃:CH4、C2H6、C3H8;烯烃:C2H4;炔烃:C2H2;氯代烃:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。 8、属于取代反应范畴的有:卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如:乙醇分子间脱水)等。 9、能与氢气发生加成反应的物质:烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。 10、能发生水解的物质:金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。 11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质:醇、酚、羧酸。

有机化学基础试题(含答案解析)

高二5月化学独立作业 有机化学基础 满分100分考试时间:90分钟 可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 S:32 Br:79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的,共20小题,每题3分,共60分) 1.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫,研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A.多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B.塑料、石墨、多糖、无机盐 C.蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D.蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B.甲烷与氯气制备一氯甲烷 C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用SiO2制备高纯硅 3.科学家最近在-100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X,红外光谱和核磁共振表明其分子 中氢原子的化学环境只有一种,根据分析,下列说法中不正确 ...的是 A.X的分子式为C5H4 B.X中碳原子的化学环境有2种 C.1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D.X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4.近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活,进入人们的视野,因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味足,溶解性好,防龋齿,适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结 晶,分子式为C5H12O5,结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH,下列有关木糖醇的叙述中不正确 ...的是 A.木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮,是一种单糖 B.已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大,说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C.木糖醇是一种五元醇 D.木糖醇是一种无糖型植物甜味剂5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是 A.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐 B.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。 D.Y的分子式为:C15H20O6 7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 A.由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D.油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A.乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同 B. 1 mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气5mol C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应

(完整版)高二有机化学测试题

有机化学基础测试题 本卷可能用到的原子量:H-1 C-12 O-16 Na-23 Br-80 F-19 一、选择题 (本题包括5小题,每小题2分,共10分。每小题有一个选项符合题意) 1、高粱、玉米等经发酵、蒸馏就可以得到一种“绿色能源”,这种物质是( ) A .氢气 B .甲烷 C .酒精 D .木炭 2、下列物质中属于酯类的是( ) A .石蜡油 B .甘油 C .酚醛树脂 D .花生油 3、下列分子式表示的物质一定是纯净物的是( ) A .C 2H 6O B .C 2H 4Cl 2 C .CH 4O D . 4、工业上生产乙烯最主要的途径是( ) A .乙炔加氢 B .乙醇脱水 C .石油裂解 D .煤炭干馏 5、不粘锅的内壁有聚四氟乙烯涂层,下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是( ) A .聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 B .聚四氟乙烯比较稳定 C .聚四氟乙烯中氟的质量分数是73.1% D .聚四氟乙烯分子中含有双键 二、选择题 (本题包括12小题,每小题3分,共36分。每小题有一个选项符合题意) 6、下列有机物的命名正确的是( ) A . CH 3CHCH CH 2 CH 3 2—甲基—3—丁烯 B . CH 2CH 3 乙基苯 C . CH 3CHCH 3 C 2H 5 2—乙基丙烷 D . CH 3CHOH 3 1—甲基乙醇 7、下列物质中,在一定条件下既能发生银镜反应,又能发生水解和氧化反应的是( ) A .甲酸乙酯 B .溴乙烯 C .乙酸甲酯 D .苯甲醛 8、“祥云”火炬的燃料的主要成分是丙烷,下列关于丙烷的叙述中错误的是( ) A .分子中碳原子不在一条直线上 B .光照下能够发生取代反应 C .比丁烷更易液化 D .是石油分馏的一种产品 9、下列说法中错误的是( ) A .磺化、硝化都是化学变化 B .干馏、常压分馏都是物理变化 C .甘油不是油,酚醛树脂不是酯 D .裂解气、天然气都是混合物 10、要除去乙烯气体中的二氧化硫气体,最好在洗气瓶中盛放的试剂是( ) A .氢硫酸 B .溴水 C .氢氧化钠溶液 D .酸性高锰酸钾溶液 11、下列各组中的两种有机物,其最简式相同但既不是同系物,又不是同分异构体的是( ) A.苯 苯乙烯 B.甲醛 乙二醛 C.对甲基苯酚 苯甲醇 D.甲酸 乙醛 12、实验室里运用下列实验装置进行实验,能达到相应实验目的的是( ) CHClCH 2 n

有机化学基础练习题

沼涛中学中考期间温习卷有机化学基础(1)1.下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有 A.2-甲基丙烷B.环戊烷 C.2;2-二甲基丁烷D.2;3-二甲基丁烷 2.下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有 A.已烷B.已烯 C.1;2-二溴丙烷D.乙酸甲酯 3.下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是 A.均采用水浴加热B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量 C.均采用边反应边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量 4.下列有机化合物中沸点最高的是 A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸 5.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是 A.3-甲基-1;3-丁二烯 B.2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 6.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是 A.分子式为C7H6O5 B.分子中含有2种官能团 C.可发生加成和取代反应 D.在水溶液羧基和羟基均能电离出H+ 7.在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:

下列叙述错误的是( ) A .生物柴油由可由再生资源制得 B . 生物柴油是不同酯组成的混合物 C .动植物油脂是高分子化合物 D . “地沟油”可用于制备生物柴油 8.下列叙述中,错误的是( ) A .苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B .苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C .乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1;2-二溴乙烷 D .甲苯与氯气在光照下反应主要生成2;4-二氯甲苯 9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下: 下列有关香叶醇的叙述正确的是( ) A .香叶醇的分子式为C 10H 18O B .不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C .不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D .能发生加成反应不能发生取代反应 10.普伐他汀是一种调节血脂的药物;其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 ( ) A .能与FeCl 3 溶液发生显色反应 B .不能使酸性KMnO 4 溶液褪色 C .能发生加成、取代、消去反应 D .1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应 11.下列有关有机物的说法正确的是 A .酒越陈越香与酯化反应有关 B .乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C .甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 D .葡萄糖、脂肪和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

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