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全自动尿沉渣分析仪干扰因素分析

全自动尿沉渣分析仪干扰因素分析
全自动尿沉渣分析仪干扰因素分析

全自动尿沉渣分析仪干扰因素分析

【关键词】全自动尿沉渣分析仪,干扰因素

尿沉渣检查又称尿有形成分检查,由于自动化仪器的使用,去除了繁琐的离心方法,用荧光染色、流式细胞分析或高速摄影,不仅能将各种有形成分(如细胞、管型) 定量,还能进一步识别各种颗粒如细菌、霉菌、结晶等,故近来称为尿颗粒分析法[1],目前已广泛应用于泌尿系统疾病的辅助诊断。近些年,随着检验医学的迅猛发展,尿沉渣自动化分析技术正在逐步推广,由于全自动尿沉渣分析仪具有操作规范化、检测的自动化、速度快、重复性好、一次可以检测多个参数等优点, 被临床广泛应用。但是不可否认,由于尿液成分的多样性、复杂性以及仪器本身检测的局限性,即尿沉渣分析仪存在着准确性低,不能具体辨认细胞形态, 病理管型的类型的缺点,常导致某些检测项目存在一定程度的结果误判,如果不予以及时发现和纠正,将会误导临床对疾病的诊断和治疗[2]。而由此在自动化尿沉渣检测过程中出现的问题也越来越显著,本文对干扰全自动尿沉渣分析仪正确分析尿液的因素进行综述。

1.尿标本采集、处理对计数的影响

不同时段尿主要是指晨尿、随机尿、餐后尿三个时段, 陈国强等[3]研究发现同一病人三个时段尿RBC和WBC浓度依大小分别为晨尿>餐后尿>随机尿,各时段间尿RBC和WBC值虽有不同,但差异无显著性。正常人随意尿中有形成分含量低,如干化学法检查尿红细胞和白细胞阴性时,应当结合临床复查其晨尿,以提高阳性检出率;病患者则应采用同一时段尿进行比较。罗效梅等[4]报道尿液放置时间对尿沉渣检查尤其RBC、WBC在形态及数量上有明显影响,建议在2h内测完。陈巧林、顾可梁等[5]实验认为女性病人白带对尿液的污染非常明显,对于女性患者,应取后段尿送检。标本处理方面,晨尿、后段尿快速检测是保证UF-100尿沉渣分析稳定性、准确性的前提条件。

2. 离心对尿液低浓度红细胞镜检定量计数的影响

尿沉渣的显微镜检查是识别尿有形成分的“金标准”,主要有离心镜检法和不离心镜检法两种,我国多建议采用离心法[6]。在实际工作中, 当尿液红细胞较多时, 离心沉淀反而不利镜检计数, 尿沉渣检验实际无需离心, 这已为检验人员所公认[7,8,9]。许多研究显示,在尿红细胞中高浓度时,离心法结果与真实结果存在明显的差异,离心法结果明显低于不离心法,不离心直接计数与真实值更加接近[10,11]。离心的目的是浓缩有形成分,防止漏检,在尿有形成分浓度较低时,比如在正常参考值的上限9/ul[12]以上,到100/ul这个浓度范围内,将尿液离心,浓缩有形成分后再镜检计数似乎理所当然,但本研究显示即使在低浓度下离心法的计数结果仍然明显低于真实值,而不离心法与真实值较为接近,与丛玉隆等[10]在高浓度下的研究结果一致。

丛玉隆等[10]认为离心使红细胞计数偏低的原因可能有以下几个方面:(1)离心后红细胞沉淀不完全,上清液还有红细胞;(2)离心过程中部分红细胞受到破坏;

(3)离心后沉渣是否混匀;(4)计数池分布误差;(5)计数的方格数量少;(6)离心管管壁有细胞的粘附;(7)计算时除于50这个浓缩倍数,放大了上述效应。

为探讨这些原因, 姚中华等[13]做了以下实验:将理论定值为50/ul的红细胞尿液分别以1500r/min离心5min、1500r/min离心10min和3000r/m in离心5m

in,3种离心方法来计数红细胞, 均值分别为28.57、30.22、27.46,后两种方法

与第一种方法比较无显著性差异。增加离心时间或者增加离心速度不能减少红细

胞偏低现象, 说明红细胞沉淀不完全可能不是主要原因, 反而提示离心过程中

红细胞受到破环现象可能较为普遍, 这一点在离心后尿沉渣红细胞的形态比直

接计数红细胞形态更多具有变形皱缩、破碎、聚集等现象也能得到推断。至于是

否混匀、分布误差以及计数方格数量等不是红细胞偏低的必然影响因素, 因为这

三个因素既可以使红细胞计数偏低也可以偏高, 所以不做讨论。离心管管壁有细

胞的粘附, 这一点应是肯定的,我们将理论定值为50/ul的红细胞尿液10 ml(红

细胞总量为500000)1500r/min离心5min后倒干尿液,吸弃沉渣,重新加入5ml

生理盐水,反复轻轻颠倒以洗脱管壁红细胞, 然后直接计数红细胞, 计算洗脱的

红细胞总量为15555, 这表明离心后红细胞在试管管壁的粘附率至少有3.11%。

因此可以初步认为, 离心使红细胞计数减少的原因主要有红细胞沉淀过程中的

破环、管壁的粘附以及计算因素。当然, 更准确更全面的原因分析需要进一步更

深入的实验探讨。

3.尿沉渣分析仪测定管型的影响因素分析

管型是一些有机物或无机物如蛋白、细胞或结晶等成分在肾小管和集合管内凝固而成的圆柱状结合物,尿沉渣中管型对肾脏疾病的诊断有重要的临床意义[14],其数量、种类、组成、大小对肾实质性病变的诊断、治疗观察及预后判断有一定价值[15]。全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞术与粒子成像分析技术,将通过流式细胞分析孔的尿液有形成分粒子聚集于物镜的聚焦平面上,通过APR 自动微粒识别软件依据尺寸、外形、对比度、材质等特性将其分为包括管型在内的12种成分。在多数情况下分类是非常可信的,但是由于尿中有形成分十分复杂,形态变化大,故在管型检测中的影响因素比较多,引起较高的假阳性率。通过与手工镜检结果对比,发现造成尿沉渣分析仪假阳性的原因有以下几种:尿液中的上皮细胞,尤其是移形上皮细胞,因其形态变化不规则,有些尺寸、对比度、材质与管型相类似而被误认;尿液中含有大量的黏液丝时,包裹了细胞和结晶的粗大黏液丝及黏液丝相互粘连,因外形与管型类似而被误认;尿液中含有真菌的菌丝,由于其形态多样,有时因与管型外形相似而被误认;尿液中含有大量非晶形尿酸盐、磷酸盐等结晶时,常由于相互堆积成类圆柱体而被误认为管型。

尿中管型是蛋白质在肾小管、集合管中凝固而成的圆柱形蛋白聚体。是在肾小球病变,高蛋白滤出、肾小管浓缩和酸化、蛋白和盐类沉积等多种因素、多种途径下形成的[16]。病理性管型的出现,常预示着肾实质和肾小球的损害,管型出现的多少,往往与病症的严重程度呈正相关。UF-100用前向散射光脉冲宽度来检测管型的整体长度及宽度,用荧光脉冲宽度来检测管型内容物的长度,这样就能准确的区分出无内容物的透明管型和有内容物的颗粒管型。但对于有同样特性的其他物质,UF-100也能错误的识别为管型,如成卷的上皮细胞(特别是移行上皮)、一些粘附有无定型盐类结晶的黏液丝、类圆柱体等,这些必须要通过显微镜检查才能发现鉴别。对于女性患者,特别是怀疑妊娠高症的患者,应嘱其洗净外阴,留后段尿送检,以避免以上两种因素的影响。

4.细菌、霉菌、及结晶对红细胞计数影响

菌尿不仅干扰干化学法测定尿红细胞,而且也影响全自动尿沉渣分析仪对尿红细胞测定。马俊龙、丛玉隆[17]的结果显示,在菌尿和非菌尿尿液中,尿红细胞UF-100测定15/uL,而镜检法15/uL 分别占总检测数的21.5% 和 6.5%。两者p<0.001,说明差异有非常显著意义。在马、丛的实验基础上人工加入细菌实验,

尿标本在加入细菌前后的红细胞计数为(32±18)个/uL 和(976±211)个/uL,两者差异非常显著,与马、丛的实验相符。因此,在实验中发现菌尿时,最好使用显微镜检查法或者其他方法来加以分析鉴别,以免出现不必要的误诊。

酵母样霉菌也将影响尿红细胞计数。UF-100在检测霉菌时会给予相应的阳性提示(YLC+),在霉菌提示阳性的情况下,红细胞的计数应以显微镜计数为准。特别是在霉菌提示阴性,尿干化学隐血阴性,而UF-100红细胞计数>10个/uL的情况下,必须进行显微镜检查。酵母样霉菌是二重感染的重要指标,工作中应避免它被识别为红细胞而导致误诊。

结晶,特别是草酸钙结晶也同样影响尿红细胞的计数。临床工作中,血尿伴草酸钙结晶的病例与泌尿系结石有关,故大部分病例血尿和草酸钙结晶时同时出现。部分结晶容易造成血尿假象,故对出现草酸钙结晶的尿标本,显微镜复检是必须的。

5.上皮细胞和滴虫对白细胞计数影响

在白细胞检测中,造成假阳性的主要是上皮细胞和滴虫。尿中上皮细胞增多时,由于受尿液渗透压和pH 值的影响,上皮细胞大小和形态都很不一致,部分上皮细胞与白细胞体积和形态相似,荧光强度和散射光强度相同,因此仪器易将其误认为白细胞。大量滴虫存在时,尿沉渣分析仪的相关参数多与白细胞参数相重叠导致尿白细胞计数不同程度增高[18]。在假阴性结果中,镜下可见白细胞附着在粘液丝上,仪器虽具有吹打自动混匀功能,但不能彻底混匀附着在粘液丝上的白细胞团,尤其是吸样时只能定量吸取, 如未能吸到白细胞团, 就造成了白细胞假性减低。其次, 黄疸尿也会造成白细胞假阴性, 由于胆红素的颜色与散色光及荧光的抵消作用影响, 使白细胞计数随黄疸程度的不同而不同, 即黄疸越高, 白细胞计数越低, 甚至为零[19]。

小圆上皮细胞和滴虫与白细胞相似,因此影响了白细胞的检测。表层鳞状上皮细胞、移型上皮细胞等大细胞,具有较强的前向散射光强度和荧光强度的特性,分布在高的荧光脉冲宽度区域和低于管型的散射光脉冲宽度区域。而白细胞小得多, 在实际应用中,大量的上皮细胞会使白细胞不同程度增高,可能将上皮细胞核误认为白细胞。

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UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程

UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作规程 1.目的: UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。 2.范围: 适用于UF-100全自动尿沉渣分析仪进行尿液标本分析; 3.检测原理: 当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后,在液压作用下通过鞘液流动池。当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,它被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity,Fl,从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度,forward scattered light intensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号,分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram),然后分析这些图形,即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。UF-100每小时可测定多至100份标本,仪器最多存储1000份标本的测试结果和图形。 4.设备与试剂: 4.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。 4.2稀释液(URINOPACK: UPK-300A,5L);鞘液(CELLSHEATH: SE-90L,20L);染色液(URINOSEARCH: USR-800A,42ml);清洁液(CELLCLEAN:

迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序资料

迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序 适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-53LEO(I) 溶血剂;M-53LEO(II) 溶血剂;M-53LH 溶血剂;M-53 清洁液;M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求,使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件 环境温度要求:10℃~40℃。 环境相对湿度要求:10%~90%。 电源电压要求:100~240VAC,50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。 5.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。 仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常,电源插头是否正确插接,设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断,应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关,并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5380血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运,禁止鲁莽装卸,应避免倾斜,振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上,立即擦掉并依照检验科相关规范处理。 5.3 人员安全 仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。

UF-50尿沉渣分析仪

仪器简介 UF-50采用流式细胞测定技术,并且通过尿检标准化提高检验结果的可靠性。 处理能力:每个样品约需72秒 每小时约100个样本 样品量:手工模式:0.8毫升 自动模式:1.5毫升 记忆容量:180个样品(40个样品和它们的直角坐标图) 4. 试剂 4.1稀释剂(URINOPACK) 试剂品牌:Sysmex 包装规格:1L 试剂成份: 4.2缓冲液 2.3% 储存条件:须存储于干净的环境中,防止阳光直射,适宜温度为5~30℃。 使用期限:在失效期前使用;开封后的使用期限为60天。 安全事项:避免和眼睛、皮肤接触,一旦接触,用大量清水冲洗,并适当考虑必要的医疗措施。 注意事项:若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象,须更换。若试剂发生凝固,须替换。 4.3鞘液(CELLSHEATH) 试剂品牌:Sysmex 包装规格:20L 试剂成份: 氯化钠7.1g/L 氨丁三醇缓冲液 2.0g/L EDTA-2K 0.20g/L 表面活性剂0.8g/L 储存条件:须存储于干净的环境中,防止阳光直射,适宜温度为5~30℃。 使用期限:在失效期前使用;开封后的使用期限为60天。 安全事项:避免和眼睛、皮肤接触,一旦接触,用大量清水冲洗,并适当考虑必要的医疗措施。 注意事项:若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象,须更换。 4.5染液(URINOSEARCH) 试剂品牌:Sysmex 包装规格:28ml/袋 试剂成份: 菲啶0.14% 羰化青0.04% 1,2-亚甲基二醇99.82% 储存条件:须存储于干净的环境中,远离明火,防止阳光直射,适宜温度为5~30℃。 使用期限:在失效期前使用;开封后的使用期限为60天。 安全事项:远离明火。 注意事项:若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色变化的迹象,须更换。 4.6清洁剂(CELLCLEAN) 试剂品牌:Sysmex 包装规格:50ml 试剂成份: 次氯酸钠(有效氯浓度为5%)

血细胞分析仪操作步骤及维护保养

血细胞分析仪操作步骤及维护保养 1.开机前的准备 检查试剂是否足量,有无混浊变质,试剂管道有无扭结,并倒空废液瓶 2.开机 打开机器后部的开关,等待机器自动冲洗内部管路后,自动测量本底并出现计数界面3.本底检查 出现计数界面后,机器将自动测量的本底数值显示在屏幕上,本底结果要求: WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT≤10 ***如果本底没有达到仪器的要求,仪器将提示“本底异常”请执行清洗或维护程序4.全血测量 A.在计数界面下,按[模式]键,将模式设置为“全血” B.用K2EDTA作抗凝剂抗凝血标本(K2EDTA用量1.5~2.2mg/ml血) C.混匀抗凝血后,送到采样针下,让采样针插入抗凝血 D.按开始键,开始对样本计数 5.末梢血测量 A.在计数界面下,按[模式]键,将模式设置为“末梢血” B.按[稀释液],按开始键,用试管从采样针下取0.7ml稀释液 C.将毛细吸管采取的20μl末梢血标本,迅速注入盛有0.7ml稀释液的试管中,制成稀释血样(注意针刺要深,用不起毛的纸巾拭去第一滴血) D.制好稀释血样要混匀(注意不要剧烈震荡,否则有可能会因产生微小气泡导致计数值不准) E.将该预稀释血样放置3分钟后,再次摇匀,放于采样针下,按开始键计数 6.关机 试完毕一定要用E-Z清洗液执行“关机”程序,等待屏幕提示“关闭电源”后关掉主机电源 注意事项 1.环境要求 A.环境防尘 B.电源要求稳定,一定要配稳压器,最好佩带有稳压功能UPS(≥500W) C.电源线应有良好接地,零地电压要求≤5V D.室内温度15-35℃ 2.堵孔提示处理方法 如遇(WBC或RBC)堵孔报警提示,请按[清洗],如果仍然报警提示堵孔,再请按[排堵]键,执行排堵程序,如果排堵不成功,请执行“菜单”→“维护”→“探头清洁液浸泡”→将探头清洁液放到采样针下方,按[确定]键,执行浸泡即可 3.日常维护 每天:做质控;如果24小时不关机,请每天执行一次E-Z清洗液浸泡 每三天:如果连续不关机使用,应每三天进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每周:若每天执行正常关机操作,应每星期进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每月:检查拭子;对采样针位置进行校正;用蒸馏水清洗溶血瓶盖组件防止污染如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

UriSed型全自动尿沉渣分析仪应用评价分析

UriSed型全自动尿沉渣分析仪应用评价分析 发表时间:2014-07-15T14:15:57.123Z 来源:《中外健康文摘》2014年第13期供稿作者:李金英高颖 [导读] UriSed全自动尿沉渣分析仪,同一份标本重复测定30次批内精密度经与国外同类产品比较[1],其精密度能够满足临床要求。 李金英高颖 (淄博万杰肿瘤医院检验科 255213 ) 【中图分类号】R446.12 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2014)13-0082-02 UriSed型全自动尿沉渣分析仪是2006年由匈牙利77 Elektronika 公司生产的应用“自动显微镜检”技术,对离心尿液标本进行自动分析的全自动尿沉渣分析仪。其测定过程是将尿液加入到特殊的沉渣板(cuvette)中,通过内置离心机离心10秒(2000转/分)后,使尿液标本均匀沉积于沉渣板底部平面,再采用显微CCD技术,在内置显微镜下对尿中有形成份进行图片拍摄,然后通过图像分析软件对已拍摄图片 进行数字图像粒子自动识别、分类计数。此仪器进行尿沉渣定量分析时,样本量少;与传统的手工样本准备相比,分析速度快,其应用可大大减轻劳动强度,提高工作效率。为了证实该仪器使用的可靠性,我们从重复性、准确性、可比性、携带互染率、生物参考区间等方面对仪器进行了评价,现报告如下: 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 仪器与试剂 UriSed型全自动尿沉渣分析仪及配套尿沉渣板(批号:131121222)(匈牙利77 Elektronika 公司,由北京倍肯集团提供)。 1.1.2标本来源 随机收集新鲜住院患者尿液标本,不加任何防腐剂等物质,所需检测标本在2小时内检测完毕。 1.2评价方法 1.2.1 重复性 由于目前尚无可靠的尿沉渣标准液和质控液,故全自动尿沉渣分析仪的重复性评估只能采用新鲜尿液标本来进行,于是选取高、中、低浓度的尿液标本各一份,在UriSed分析仪上进行检测,观察同一份标本的20个检测区域的分布均匀情况,及同一份标本重复测定30次的CV值情况。 1.2.2 准确性与对比试验 标本选择:选取住院患者随机尿液标本1210份。 尿液标本的收集:用一次性塑料尿杯随机收集上述患者的清洁中段尿,充分混匀后,分成2管(使用一次性尿液专用塑料试管分装):1管用于分析仪检查,另1管用于显微镜检查。 测定方法:①分析仪测定法:严格按仪器说明书操作步骤对每份充分混匀的尿液标本进行测定,记录实验结果。②显微镜检查法:取混匀的尿液标本10ml于一次性尿液专用塑料试管,以1500转/min,离心5分钟。吸掉上清液,留取0.2ml尿沉渣,用一次性塑料移液管轻轻混匀尿液,滴入JAST一次性专用尿沉渣计数板内,放置1分钟,首先用低倍镜观察尿液细胞分布情况,再用高倍镜观察10个视野所见最低和最高值,分别记录检测结果。 1.2.3 机器识别准确率 UriSed型全自动尿沉渣分析仪为自动微粒识别、分类计数,为验证其识别准确率,随机选阳性标本50份进行检测,从仪器的图像识别界面中,每份标本随机选取多幅图像,由专业检验人员进行识别,与仪器的识别结果进行比较,并计算仪器的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型及结晶的识别正确率。识别率是指某种有形成份被分析仪器识别的百分率;正确识别率是指分析仪器检测某种有形成份时,正确识别的百分率。 1.2.4 携带污染率 选取高值、低值标本各三份,随机分成三对,每对在仪器上先检测高值标本三次,记录为H1、H2、H3,随后检测低值标本三次,记录为L1、L2、L3,然后按下列公式分别计算红细胞、白细胞、上皮细胞互染率:互染率%=|L1-L3|/(H3-L3)×100。 1.2.5 分析仪生物参考区间的建立 UriSed型全自动血凝仪尿沉渣分析仪,采用全自动镜检的方法,对尿中有形成份进行自动识别及分类计数。其检测的尿液量、离心方式、离心速度、离心时间、显微摄影倍数与传统手工方法略有差异,因此我们对其生物参考区间进行了考察。 检测对象:各年龄段的健康者,要求近1个月无服药史及发热,无泌尿系统疾病、高血压、糖尿病、肝炎、风湿等全身性疾病,无泌尿系统疾病的家族史、泌尿道外科手术史及泌尿道结石史,无浮肿的现象,女性在非月经期内。各年龄段的健康人群随机中段尿,以干化学尿红细胞、白细胞、蛋白及葡萄糖阳性为排除对象。 2 结果 2.1 重复性 UriSed全自动尿沉渣分析仪同一份标本的20个检测区域的分布均匀情况的批内重复性见表1;同一份标本重复测定30次批内重复性见表2。

BF-5180全自动血液分析仪维修手册

BF-5180全自动五分类血球计数仪 维修手册

前言 请仔细阅读并理解本维修手册的内容,以便正确维修该系统。 阅读后妥善保存本维修手册,并将本维修手册放置于便于获取的位置,以便随时查阅。 产品名称:全自动五分类血球计数仪 规格型号:BF-5180 产品组成:由主机、采样器、气源、附件及耗材组成。 产品适用范围:用于定量分析血液的临床化学成分。

读者 本维修手册的读者对象为迪瑞公司或迪瑞公司授权的的维修人员 内容 本手册为BF-5180全自动五分类血球计数仪维修手册。本维修手册介绍了BF-5180全自动五分类血球计数仪的原理结构、安装步骤、基本理论、维护和维修方法、故障处理等内容。请按照本维修手册的说明进行维修。 约定 下表中列出本使用说明书中使用的安全符号,这些符号和文字一起使用。 警告: 伤害。 生物感染危险:提醒用户按照说明操作,否则有生物感染危险。 小心:提醒用户按照说明操作,否则可能导致系统损坏或影响测试结果。 注意:用来说明操作步骤中的重要信息或其他需要提醒用户注意的内容。 图片 本使用说明书中的图片仅用作说明或示例,不作其它用途。

安全注意事项 为安全使用本系统,请仔细阅读以下安全注意事项。任何违反以下安全注意事项的操作都有可能造成系统损坏和人身伤害。 警告: 如果用户不遵照迪瑞公司的指导使用本系统,则本系统提供 的防护措施将有可能失效。 防止触电 为防止造成触电,请遵守以下注意事项。 警告: 主机电源打开时,非授权维修人员切勿打开左、右门和上 盖。 防止运动部件造成人身伤害 为防止系统工作时运动部件对人身造成伤害,请遵守以下注意事项。 警告: 系统工作时,请勿接触系统的运动部件。这些运动部件包括 吸样针、穿刺针、搅拌棒和采样器穿刺机构。 系统工作时,请勿将手指或手伸入敞开的部件内。 防止光源造成人身伤害 为防止光学系统光源或条码扫描仪造成人身伤害,请遵守以下注意事项。 警告:

全自动尿液分析系统1套

全自动尿液分析系统1套 序号招标规格投标商对照规格 一适用范围:检验科开展尿液分析项目(包括全自动尿液干化学和全自动尿液沉渣检测); 二技术要求(技术参数和功能)及配置: 1 全自动尿液干化学分析仪技术要求: ▲1.1 仪器可检测PH值、胆红素、葡萄糖、维生素C、蛋白、尿胆素原、潜血、亚硝酸盐、白细胞、酮体、尿比重共11个项目 1.2自动化程度高,操作者只需装入试纸条、放置样本、按“进标本”键,仪器便可完成无限量标本连续测定 1.3 测试系统采用三波长高亮度冷光源,独特的多波长独立扫描技术,避免光源相互影响及减少环境的干扰,减少环境光干扰,光源使用寿命长,提高仪器的灵敏度、准确度、稳定性 1.4 自动修正环境温度、试纸非特异性、尿液酸碱度、比重、颜色对测试结果的影响 1.5 触摸式大屏幕液晶显示,全中文视窗操作界面800*600彩色薄膜显示器 1.6 储存功能:仪器可储存60万个标本数据,并可随时调出显示及打印 ▲1.7 自动完成11项试纸测定,连续测试:300个测试/小时;反应时间:60秒 1.8 自动输送样本、吸样、点样、清洗、试纸条进给、收集废条 1.9 需样本量:5ml;使用样本量:0.7ml 1.10 精确定量滴样,避免测试项间交叉污染 1.11 急诊插入功能,可进行单个或成组样本的急诊测试 1.12 可配条码阅读器,采用标准RS232接口,可内置或外置打印机。 2 全自动尿有形成份分析仪技术要求: *2.1 检测原理:半导体激光流式细胞+核酸荧光染色技术; 2.2、报告方式:定量 (每微升沉渣的数量); *2.3 检测速度:≥80标本/小时; 2.4 进样方式:仪器可全自动进样和手工进样;

尿沉渣自动分析仪-中英文对照

尿沉渣自动分析仪 一、测定项目(参数和信息): ⒈定量参数:RBC(红细胞),WBC(白细胞),EC(上皮细胞),CAST(管型),BACT(细菌)。据文献报道:每高倍镜视野的报告方式报告结果,其CV值接近40%以上。非定量结果是一个模糊的概念,特别当结果处于临界状态时,容易引起误诊识判。定量报告方式能让临床及时了解药物疗效,进行疗效的动态观察和比较。两者的换算关系:1/HPF=5.56ul,1/LPF=0.34ul。 ⒉提示性参数:Path. CAST(病理管型),SRC(小圆上皮细胞)YLC(酵母样细胞),X’TAL(结晶),SPERM(精子)。Path. CAST和SRC阳性提示肾脏疾病,应显微镜复查与尿蛋白综合分析;YLC 、X’TAL 和SPERM阳性提示可能有这些物质的存在。 ⒊红细胞信息:https://www.wendangku.net/doc/3711060601.html,(红细胞信息),Microcytic(小红细胞),Normocytic(正常红细胞),Non-classified(混合性红细胞)。 ⒋其它分析参数:Total Count(颗粒总数:当Total Count>4万:⑴明显的病理标本⑵污染的标本、药物的干扰),OTHERS(其它颗粒),Fsc2(细菌的Fsc均值),Conductivity(电导率)。 ⒌红细胞分析参数:RBC-P70Fsc(红细胞直方图70%面积处红细胞大小), RBC-Fsc-DWC(红细胞分布宽度)。 二、参数和信息在临床中的应用: 1.血尿来源的判断(文献报道敏感性100%,特异性92.54%):Microcytic(小红细胞),提示血尿来源为肾性血尿,同时RBC-P70Fsc<80ch,RBC-Fsc-DWC 均值15.7ch。Normocytic(正常红细胞)RBC-P70Fsc>100ch,RBC-Fsc-DWC均值15.7ch,Non-classified提示为混合性红细胞。红细胞大小均一的RBC-Fsc-DWC<50ch红细胞大小不均一的RBC-Fsc-DWC>50ch。

血液分析仪检测结果显微镜涂片41条复检规则

血液分析仪检测结果显微镜涂片复检规则 2002年,国际著名血液检验专家Berend Houwen发起研究关于血液分析仪全血细胞计数和白细胞分类的显微镜复检规则。2005年,国际血液学组织提出了显微镜复检的41条建议性标准,得到中国血液检验学界的密切关注。表3-7、表 3-8、表3-9、表3-10是复检规则的细节。 表3-7 国际血液分析仪检测结果以手工涂片复查真阳性标准 表3-8 国际血液分析仪检测结果显微镜复检规则(全血细胞计数) 编 号 参数复检条件次序:①-②-③采取措施次序:①-②-③ 1 新生儿①首次标本①涂片复查 2 WBC、RBC、HGB、 PLT 、RET ①超出仪器线性围①稀释标本上机再测 3 WBC、PLT ①低于检验室确认的仪器线性围①按标准操作程序进行复核 4 WBC、RBC、HGB、 PLT ①仪器无检测结果①检查标本有无凝块。②再上机 检测。③仍异常,换用替代计数 方法 5 WBC(×109/L)①<4.0或>30.0-和-②首次检 测 ①涂片复查 6 WBC(×109/L)①<4.0或>30.0-和-②测定差 值超出预设值-和-③3d ①涂片复查 7 PLT(×109/L)①<100或>1000-和-②首次检 测 ①涂片复查 8 PLT(×109/L)①任何测定值-和-②与前次比,①涂片复查

PLT数差值超出限值 9 HGB(g/L)①<70或>超过年龄性别参考值 上限20-和-②首次检测①涂片复查。②如有提示,确认标本完整性 10 MCV(fl)①(成人)<75或>105-和-②首 次检测-和-③<24h标本 ①涂片复查 11 MCV(fl)①>105-和-②成人-和-③>24h 标本①涂片复查大红细胞相关变化。 ②如未见大红细胞相关变化,取新鲜血再检查。③如无新鲜标本,则在报告中注明 12 MCV(fl)①任何测值-和-②与前次比,差 值超出限值-和-③<24h 标本①验证标本的完整性/标本的身份 13 MCHC(g/L)①≥参考值上限20①检查有无脂血、溶血、红细胞 凝集、球形红细胞 14 MCHC(g/L)①<300-和-②MCV正常或增高①检查可能静脉输液污染或其他 特殊原因 15 RDW-CV(%)①>22-和-②首次检测①涂片复查

全自动尿沉渣分析仪研究背景现状与意义

全自动尿沉渣分析仪研究背景现状与意义全自动尿沉渣分析仪研究背景现状与意义 1研究背景 2全自动尿沉渣分析仪的发展现状 3全自动尿沉渣分析仪的意义 1研究背景 尿沉渣检验在临床医学中是一项非常重要的项目,它是临床最为常用且信息最为丰富的项目之一,它不仅在治疗泌尿系疾病乃至对全身各系疾病的诊治都有重大价值。近年来,随着检验医学的迅猛发展,各类尿沉渣自动化、标准化仪器不断问世,使尿沉渣标准化方面有所突破,尿沉渣自动化分析技术正在逐步推广。 自动聚焦技术被广泛应用于各个领域,如医学诊断、制造业、检验、文档分析和军事等。自动聚焦技术具有很高的自动化和智能化,在聚焦过程中,通过计算机来识别和控制,只需要很少的人工干预,这就极大的避免了人为因素带来的影响,且效率比人工聚焦要高得多。自动聚焦技术具有高效率,高精度,自动化程度高等优点,非常适合现代社会各行各业高度自动化的发展要求。 2全自动尿沉渣分析仪的发展现状 尿沉渣就是尿液中的有形状成分。是原尿经过离心后,形成的沉渣。是尿液有形成分质和量的组合。包括细胞。管形、结晶、细菌、精子等各 [8]种病理成分。 1千年前,波斯名医Ismail,已对尿液的颜色、粘稠度、透明度、尿量、臭味、泡沫及沉淀物作了观察。显微镜发明后,Bright于1827年首次发现肾炎患者蛋白尿中出现管型,此后Bird于1854年,Purdy于1900年,进一步证明尿沉渣检查的临床价值。Addis建立的尿沉渣物定量检查法,1948年用于肾脏疾病的病程观察。近年来,Brody采用相差显微镜鉴别红细胞与脂肪滴等。Haber用干涉显微

镜从三个方位仔细观察沉渣成分。Rutecki等用免疫荧光技术测定颗粒管型中的血浆蛋白。认为部分管型的颗粒是血浆多种蛋白的聚集。有些学者用偏光显微镜鉴别尿中结晶。Linder等结合免疫荧光技术,酸性磷酸酶染色及扫描电镜对颗粒管型进行分型。不少学者应用巴氏染色或Sternheimer-Malbin(SM)等染色观察尿管型、脱落细胞等。最近几年,流式细胞仪技术进入了无需离心检查的新时代。 尿沉渣检验是尿液的重要组成部分,对临床诊断、治疗、监测及群体普查具有重要意义。目前国内临床尿沉渣检验的方法主要是显微镜为基础的形态学检查法和以流动式细胞为原理的流式细胞计数法。前者是经典的形态检查方法,为尿沉渣检验的金标准;后者因为原理上的缺陷不是直接的形态学检查,而是利用标记和散射等检测技术对尿沉渣进行分类计数,因此,应用具有其局限性,只能作为尿沉渣检验过筛检查,阳性标本必须用显微镜形态学检查来确认,但是其自动化程度高和检测速度快的特点仍然受到临床检验的欢迎。 1988年,美国研制生产了世界上第一台“Yollow IRlS”高速摄影机式的尿沉渣自动分析仪,简称Y—1尿自动分析仪。这种仪器是将标本的粒子影像展示在计算机的屏幕上,由检验人员加以鉴别。1990年,日本与美国合作,生产出影像流式细胞术的UA-1000型、UA-2000型尿沉渣自动分析仪,主要由连续高速流动位点摄影系统组成,包括闪光放电管、放大物镜、平面流动池、CCD摄影系统、影像信息处理机和阴极射线示波器等。但由于此类尿沉渣自动分析仪对图像粒子测绘不十分满意,处理能力低、重复性差、管型分辨不清、价格较昂贵等原因而未能普及。1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。1996年,德国生产出SEDTRON以影像系统配合计算机技术的尿沉渣自动分析仪。2003年,美国DiaSys R/S Corporation尿液分析系统工作站。尿沉渣分析仪大致

BC-6800血液细胞分析仪标准操作程序-

BC—6800血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器得检测原理及检验项目 BC-6800采用鞘流阻抗法、激光散射法、结合荧光染色得流式细胞技术进行细胞分类、计数;采用比色法进行血红蛋白测定.输出33项测量参数加14项研究参数;两个直方图、六个二维散点图、三个三维散点图。 2仪器设备试剂 BC-6800血液细胞分析仪专用试剂:M-68DS稀释液、M—68DR稀释液;M-68FD 染色液、M—68FN染色液、M—68FR染色液;M—68LD 溶血剂、M—68LB 溶血剂、M—68LH 溶血剂、M-68LN溶血剂;探头清洁液。所有试剂应参照试剂得使用说明进行保存。变质、超过效期得所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验与存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC—6800血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC—6800血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求,使用安全措施 5、1仪器设备环境要求 5。1。1空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米得空间,以方便维护与保养.仪器与气源后部分别至少要有0。50米得空间,以防止阻碍热气得排放并保证主机后得液路管道不受挤压.将BC-6800血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少得地方.避免在过热或过冷以及日光直射得环境中使用BC—6800血液细胞分析仪.保证操作台面以及主机下方有足够得空间放置稀释液、废液桶。 5。1。2 运行条件 环境温度要求:15℃~32℃. 环境相对湿度要求:30%~85%。 电源电压要求: 主机:(220V/230V)±10%,50Hz/60Hz±2Hz。 气源:(220V)±10%,50Hz±1Hz. 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源与电源干扰;远离强电磁场干扰源;不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯与经常开关得电接触性设备;建议在运行设备之前对实验室得电磁环境进行评估;避免强光直接照射;避免置于热源及风源前;选择一个通风良好得位置;具有良好得接地环境;不要将主机放置在斜面上;室内使用。 5、2 仪器安全 在仪器设备上面与周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾与爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-6800血液细胞分析仪外壳里面得电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。 仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线(件)就是否正确(连接方法见BC—6800使用说明书4、3节)、正常,电源插头就是否正确插接,设备就是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断,应立即关闭影响仪器设备安全得有

尿沉渣分析仪发展简史

尿沉渣分析仪发展简史 发布时间:2007-11-1 浏览次数:865 次 一、尿沉渣分析仪发展简史 1988年,美国研制生产了世界上第一台“Yollow IRlS”高速摄影机式的尿沉渣自动分析仪,简称Y—1尿自动分析仪。这种仪器是将标本的粒子影像展示在计算机的屏幕上,由检验人员加以鉴别。 1990年,日本与美国合作,生产出影像流式细胞术的UA-1000型、UA-2000型尿沉渣自动分析仪,主要由连续高速流动位点摄影系统组成,包括闪光放电管、放大物镜、平面流动池、CCD摄影系统、影像信息处理机和阴极射线示波器等。但由于此类尿沉渣自动分析仪对图像粒子测绘不十分满意,处理能力低、重复性差、管型分辨不清、价格较昂贵等原因而未能普及。 1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。 1996年,德国生产出SEDTRON以影像系统配合计算机技术的尿沉渣自动分析仪。 2003年,美国DiaSys R/S Corporation尿液分析系统工作站。 尿沉渣分析仪大致有两类,一类是通过尿沉渣直接镜检再进行影像分析,得出相应的技术资料与实验结果;另一类是流式细胞术分析。 二、流式细胞术尿沉渣分析仪 1995年,日本将流式细胞术和电阻抗技术结合,UF-100型全自动尿沉渣分析仪。 1. 工作原理 应用流式细胞和电阻抗的原理。当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后,靠液压作用通过鞘液流动池。当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时,被一种无粒子颗粒的鞘液包围,使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线,在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。每个细胞有不同程度的荧光强度(fluorescent light intensity,FI,从染色尿液细胞发出的荧光,主要反映细胞的定量特性,如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、前向散射光强度(forward scattered linght intensity,Fsc,它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。仪器正是将这种荧光、散射光等光信号转变成电信号,并对各种信号进行分析,最后得到每个尿液标本产生出的直方图(histogram)和散射图(scattergram)。通过分析这些图形,即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态。 仪器通过对前向散射光波形、前向荧光波形和电阻抗值的大小综合分析,得出细胞的信息并绘出直方图和散射图。仪器通过分析每个细胞信号波形的特性来对其进行分类。前向散射光信号主要反映细胞体积的大小,前向荧光信号主要反映细胞核的大小。

全自动血细胞分析仪操作维护规程

ABX-MICROS-60型全自动血细胞分析仪 操作维护规程 1 技术参数 适用于该仪器操作手册所列的细胞计数参数、直方图、血红蛋白检测局限性以外的血液标本分析。

3 操作步骤 (1)检查仪器是否有稀释液、清洗液、溶血素。 (2)打开主机电源及计算机和打印机开关。 (3)按启动循环键(START UP) 等待仪器进行自检。 (4)样品采用EDTA-K2抗凝,并使血样轻轻地摇动,充分混匀。 (5)开启电脑,双击RECEIRE快捷键, 待出现画面后点击最小化。 (6) 再双击ABX快捷键, 出现画面后, 点击ABX血细胞分析报告管理系统, 即可打开操作画面。 (7) 进行样品编号。 (8) 进行样品测定, 把样品轻轻地完全混匀,然后按取样板或分析循环键,当批示灯停止闪烁,LED变为红色时可移动开样品管,这个循环持续80秒,进行数据付运LED变绿,可进行下一个分析循环。 (9)再双击ABX血细胞分析报告系统输入编号,并打印检验报告单。 (10)定期用浓缩清洁液清洗管道,一般一个星期清洗一、二次。 样品要求: 1、一般用静脉血,也可用末梢血。 2、用EDTA-K2R抗凝,轻轻摇动促进血与抗凝剂混合,使抗凝完全。 3、发现抗凝不良的样品应拒收,重采。 4、采好的样品应在6小时内检测。 4 注意事项 (1) 环境要求:ABX-MICROS60血细胞分析仪,应安放在稳固工作台上,保持通风,避免震动,避免阳光直射,避免灰尘,避免无线电波干扰,电源条件应满足117/220/240V AC±10%;50/60HZ。检测室温范围为20—30℃,相对湿度为30—50%,所用试剂必须存放于室温为18—30℃之间。 (2) 仪器不使用时请罩防尘罩。 (3) 注意检查仪器的运行情况,并填写《仪器使用登记表》。 5 仪器维护 (1) 使用注意。该仪器在日常使用中请注意符合“4. 注意事项”要求 (2) 废液瓶满要及时倒掉废液,切勿强行扯动红黄两根管来打开瓶盖,检查废液瓶是否漏气,防止低真空出现。 (3) 当出现堵孔时,按自动冲洗键冲洗管道。 (4) 严格按照仪器的关机程序关机。 6 期间核查 (1)ABX-MICROS60血细胞分析仪的定标不需要特别的周期间隔,本实验室ABX-MICROS60

XE-2100(LJ002)血液分析仪性能验证报告

性能验证报告 单位名称:AAA医院 科室名称:检验科 实验室:临床血液与体液学实验室 仪器名称:全自动血液分析仪 型号规格:XE-2100 仪器编号:LJ-002 验证人员: 审核人: 批准人: 验证日期:2012年7月20日—2012年9月26日

AAA医院检验科性能验证报告一、检测系统信息: 项目:血细胞分析(WBC,RBC,HGB,HCT,PLT) 试剂及厂商:SYSMEX公司原装配套 二、验证过程 1.精密度验证 目的:考察方法的随机误差 依据: EP15文件 重复次数: 4次 检测天数: 5天 标本来源:中值和高值质控品 检测日期: 2012.7.22-2012.7.26 判定标准: 1.1中值质控品结果及数据(QC-21700811)

1.2高值质控品结果及数据(QC-21680812)

2.正确度验证: 由于本台仪器没有参加卫生部临检中心的室间质评,因此其正确度的验证通过仪器间的比对来实现。用患者样本进行方法对比实验及偏差评估。方法学比对用于实验室同一项目不同检测仪器、检测方法间实验结果的比对和校正,以确保同一实验室同一检测项目检测结果的可比性和可溯源性。2.1具体方案为:每天收集5份新鲜血标本,连续检测4天,共20份标本,样本中分析物浓度应尽可能宽地分布在仪器允许的检测范围内,特别是要覆盖医学决定水平,通常情况下,分析物浓度最低值应低于该分析物正常参考范围的下限值,而最高值应在线性范围内尽可能的高。同时在比对仪器和基准仪器(参加室间质评的仪器)上检测,比对之前先进行室内质控,质控合格后开始检测,在标本老化之前(2h之内)检测完毕,每份标本在每台仪器上检测2遍,取均值,然后将此平均值与靶值(参加室间质评的仪器检测值)相比较计算偏倚:偏倚= ︱测定值-靶值︳/靶值*100%。 2.2判定标准:80%以上的数据符合1/2 CLIA’88允许总误差即为通过,如下表: 2.4比对结果与数据

BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序

BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器设备检验项目 适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 适用于血液C-反应蛋白的检测。 2仪器设备试剂 BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-5LEO(I) 溶血剂;M-5LEO(II) 溶血剂;M-53LH 溶血剂; M-53P 探头清洁液;LC 溶血剂;C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备环境要求,使用安全措施 3.1 仪器设备环境要求 3.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 3.1.2 运行条件 环境温度要求:-10℃~40℃。 环境相对湿度要求:10%~90%。 电源电压要求:100~240VAC,50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。 3.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。 仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常,电源插头是否正确插接,设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断,应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关,并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5390 CRP血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运,禁止鲁莽装卸,应避免倾斜,振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上,立即擦掉并依照科室相关规范处理。

雅培i-STAT血气分析仪(错误代码表)

i-STAT分析仪简介 i-STAT是一台在监护点附近就可以完成血液分析的仪器。由雅培公司设计生产,使用2节9V电池供电。每次检测仅需要2~3滴全血,大约2分钟即可显示定量分析的结果,并可由手提打印机打印分析结果或将结果传送到中央数据站。目前,广泛应用于各大医院的重症监护室、手术室等,可在床旁快速分析病人的血气、离子等指标,使用方便。 该设备包括手持式测试器1个,9V电池2节,电子模拟器1个(用于测试仪器),手持式打印机1台。 屏幕显示的提示符描述如下: LCK:在测试过程中屏幕上出现LCK表示测试片或电子模拟器被锁定于仪器中,此时不可取出,只有在屏幕上的LCK提示符显示后,方可将测试片或电子模拟器取出。如果LCK提示符长时间不消失,不要试图生硬取出测试片或电子模拟器,应联系维修人员处理。 BAT:当电池电压低于7.4V时出现此提示符,此时所剩电力可供大约50个标本检测,此时请更换电池。当电量耗尽时显示DEAD BATTERIES信息。 SIM:仪器如已有8小时未用电子模拟器进行测试,或者在测试完成后发现错误会出现此提示符,这时需要用电子模拟器测试机器,如果测试通过,可继续使用,否则,需要联系维修人员。 SFT:在仪器软件到期前15天显示此提示符,与技术服务部联系软件升级。 i-STAT错误代码 仪器错误代码信息 i-STAT系统完成多次测量,任何品质检验失败都会使测试中止并显示“Cause”和“Action”信息及一个错误代码 Cause(原因)信息: 此信息说明品质检验不通过的大致原因,例如:检测到过量灌注的测试片,分析器将显示“Sample Positioned Beyond fill Mark” Action(操作)信息: 此信息指出适当的操作。例如:分析器下次使用时品质检验可能会再次不合格时,会显示“Use Electronic Simulator”(使用电子模拟器)的说明。如果问题涉及操作者或测试片,会显示“Use Another Cartridge”(使用另一只测试片)的说明。 Code(原因代码): 涉及品质不合格有许多代码。代码与测试结果存储于分析器的内存中,并可传至中央数据站。代码单可以审阅和打印。

尿液分析仪使用指南

Uritest-200B尿液分析仪 简明使用指南 (具体使用方法,请详阅使用说明书) 一、打印纸的安装方法 1.取下打印机盖,按图所示,用双手的食指将橡胶压辊朝自己方向轻抬,然后向上取下打 印机的橡胶压辊。 2.放入打印纸,将打印机的橡胶压辊放入打印机的卡扣上,然后用拇指朝下方向轻压入卡 扣中,最后盖上纸仓盖。 . 二、仪器的使用 3.将电源线的一端插入仪器接口,另一端插入接地良好的100V-240V~电源中,打开仪器的电源开关,等待仪器自检完成 。 4.仪器进入待测界面后,选择正确的尿试纸条(确保试纸类型与待测界面显示的试纸条类型相同),按[开始]键。 5.蜂鸣声响时将尿试纸条浸入尿样,蜂鸣声停止后取出。 6.用吸水纸巾吸干尿试纸条上的残余尿样。 ~ 7.在传动带停止运动的时间内,按图所示的位置将尿试纸条平放于传动带的槽中,便可自动进行测试。 8.注意尿试条放置的位置:尿试纸条的第一个试剂块的位置应在仪器的三角标识位置处。 《

全自动血细胞分析仪简要操作步骤 一、开机前的准备 1、确认各电气、外接管路连接正确无误,各试剂瓶(桶)内试剂量充分够用。 2、} 3、检查仪器外部液路导管是否有打折或脱落;废液桶内的废液是否已满。 二、开机启动 开启主机后面板电源开关,仪器前面板的工作状态指示灯变成橙色,仪器初始化后开始自检。自检时仪器会自动灌注稀释液及溶血剂,并清洗液路。自检完成后,指示灯变成绿色,仪器进入血细胞分析窗口。 三、空白测试 1、放置清洁的试管于采样针下,在血细胞分析窗口,点击“排液”按钮,仪器 排出稀释液到试管中。 2、在血细胞分析窗口,选择“资料”功能项,在弹出的“资料编缉”对话框中 将样本编号改为0。 3、将盛有稀释液的试管放于采样针下,应确保采样针轻触试管底部。 4、按仪器前面板的计数键,等听到“滴”的一声后,方可移走试管。仪器开始 自动计数、测量。 5、计数完成后,显示屏上显示出空白测试结果,空白测试结果可接受范围见表 1。 6、传感器发生堵孔时,仪器会发出故障报警,并在显示屏左上方给出报警提示。 请参照《全自动血细胞分析仪说明书》进行处理。 * △注意:序号0是仪器空白测试的专用序号,在给临床的血液样本编号时请勿输入此序号。 四、血样的采集 1、] 2、静脉血(全血)的采集: 采用静脉穿刺采取静脉血,注入含有抗凝剂EDTA二钾(EDTA-K2 ?2H2O)的干净采血管内,同时轻摇采血管5~10次,将血液彻底摇匀。 3、末梢血的采集:

全自动尿液分析仪技术参数

全自动尿液分析仪技术参数 1、波长反射测光法(BLD对应的波长)。 2、测定项目:GLU、PRO、BIL、URO、KET、PH、NIT、BLD、LEU、比重、色调、ALB、CRE、ALB/CRE比、PRO/CRE 比。 3、波长:4波长LED(430,565,635,760nm)。 ★4、试纸条:采用最新毛管虹吸原理进行吸收。剩余尿液吸收力度再次提升,极大提高检测精度。 5、反应速度:≥60秒。 ★6、处理速度;≥514样本/小时(最高处理模式:7秒一次连续检测能力)。 7、存储量:≥520份样本。 8、显示器:大屏幕液晶显示。 9、工作条件:温度10-30摄氏度,湿度20-80%(不结水滴)★10、分析条件:温度10-30摄氏度,湿度30-60%(不结水滴),仪器自带温度补正功能。 11、电源电压:AC100V-240V 50/60HZ。 12、电源输入:45VA。 13、进纸方式:可以从仪器左右双边进纸,操作方便。 ★14、仪器配置:配置一台品牌电脑(联想M6100t),一台激光打印机(HP1020tlus),一套检验信息系统软件。 15、设备的到货时间为30个工作日。 16、对售后的要求: (a)仪器自安装验收合格日起二年内免费保修,终身维修保养。 (b)仪器故障接通知后2小时内技术人员电话处理,24小时内到场解决,如不能在24小时内解决故障问题,需提供

一台备用仪器。 (c)保修期外只收回零配件的成本费用,不另收服务费;免费提供操作软件版本升级服务。 (d)在珠三角有固定维修点。 以上打★号的为投标方所投设备必须满足的技术参数指标。 17、设备的参考品牌和型号:日本京都AE-4020型全自动尿液分析仪。

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