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【免费下载】第31届国际化学奥林匹克竞赛理论试题

科目 化学

年级 高三

文件 aosai004.doc

考试类型 奥赛

考试时间 1999

关键词 化学竞赛

标题 第31届国际化学奥林匹克竞赛理论试题

内容第一题

化合物Q (摩尔质量 122.0 g mol -1) 含碳、氢、氧。A 分题 CO 2(g) 和 H 2O(l) 在 25.00 o C 的标准生成焓分别为 –393.51和–285.83 kJ·mol -1。 气体常数R 为 8.314 J·K -1·mol -1。(原子量: H = 1.0, C = 12.0, O = 16.0) 质量为0.6000g 的固体Q 在氧弹量热计内充分燃烧,在25.000o C 下开始反应, 此时量热计内含水710.0 g 。反应完成后温度上升至27.250 o C, 反应生成1.5144 g CO 2 (g) 和 0.2656 g H 2O(l)。问题1-1 确定Q 的分子式,并写出Q 燃烧反应的配平的化学方程式(标明物质状 态)。问题1-2 若水的比热为4.184 J·g -1·K -1,反应内能变化(?U o )为–3079kJ·mol -1, 请计算量热计的热容(不包括水)。问题1-3 计算Q 的标准生成焓( H f o )。B 分题 在6o C 时Q 在苯和水中的分配情况见下表,表中C B 和C w 分别表示Q 在苯和水中的平衡。假定Q 在苯中的物种是唯一的,并与浓度与温度无关。浓 度 (mol L -1)C B C W 0.01180.04780.0981 0.1560.002810.005660.008120.0102

问题1-4 假定Q 在水中是单体,通过计算说明Q 在苯中是单体还是双聚体。问题1-5 理想稀溶液的凝固点表达式如下:

f

s 20f f 0f Δ.)(H X T R T T =-其中T f 是溶液的凝固点, T f 0是溶剂的凝固点, ?H f 是溶剂的熔化热, X S 是溶质的摩尔分数,苯的摩尔质量为78.0 g mol -1。纯苯在1大气压下的凝固点为5.40 o C ,

通过管线对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系,根据生产工电力保护装置调试技术,电力保护高中

苯的熔化热为9.89 kJ mol -1。计算在5.85 g 苯中含有0.244 g Q 的溶液在1大气压下的凝固点T f 。

第二题

A 分题

二元酸H 2A 的电离反应如下:

H 2

A

HA - + H +;

K 1 = 4.50 x 10-7HA

- A 2- + H +;K 2 = 4.70 x 10-11 用0.300M HCl 滴定含有Na 2A 和NaHA 的一份 20.00 mL 的溶液, 滴定进程用玻璃电极pH 计跟踪.滴定曲线上的两个点对应的数据如下: 加入的HCl mL pH 1.0010.3310.00 8.34问题2-1 加入1.00mLHCl 时首先与HCl 反应的物种是什么?产物是什么?问题2-2 2-1中生成的产物有多少mmol?问题2-3 写出2-1中生成的产物与溶剂反应的主要平衡式。问题2-4 起始溶液中存在的Na 2A 和 NaHA 的量各有多少mmol ?问题2-5 计算为达到第二个等当点所需要HCl 的总体积。 B 分题 溶液I 、II 和III 都含有pH 指示剂HIn (K In = 4.19x10-4) ,所含其他试剂如下表所示。各溶液在400nm 的吸光度是在同一个样品池测定的。这些数据也示于下表。此外,已知乙酸CH 3COOH 的K a 为1.75 x 10-5。表 溶液I 溶液II 溶液 III 指示剂HIn 的总体积 1.00 x 10-5 M 1.00 x 10-5 M 1.00 x

10-5 M

其他试剂 1.00 M HCl 0.100 M NaOH 1.00 M CH 3COOH

在400nm 的吸光度 0.000 0.300 ?问题2-6 计算溶液III 在400nm 的吸光度。

问题2-7 将溶液II 和III 以1 : 1的体积比混合,写出所得溶液中除H 2O 、H +和OH –外

存在的所有化学物种。

断习出具部电

问题2-8 2-7中的溶液在400nm 吸光度是多少?

问题2-9 2-7中的溶液在400nm 透射率是多少?第三题

自然界中由 开始的放射性衰变最终生成稳定的。

Th 23290Pb 20882问题3-1 通过计算说明在该衰变过程在该衰变过程中发生多少次 - 衰变?问题3-2 在整个衰变链中总共释放出多少能量(以MeV 为单位)?问题3-3 计算1.00 kg 232Th (t 1/2 = 1.40 x 1010年)发生衰变,能量产生的速率为多少瓦 (1W = J s -1)?问题3-4 228Th 是钍的衰变系列成员之一,若1.00 g 228Th (t 1/2 = 1.91年)在0o C ,1大 气压下储藏20.00年, 计算产生He 的体积是多少(以cm 3为单位)?已知该 衰变系列中其他核素的半衰期都比228Th 的半衰期短。

问题3-5 钍的衰变里些中的成员之一经分离后含有1.50 x 1010个原子,其衰变速

率为

每分钟3440次,计算其半衰期,单位为年(year )。

所需的数据如下:

= 4.00260 u, = 207.97664 u, = He 42

Pb 20882Th 23290232.03805 u ;

1u = 931.5 MeV 1MeV = 1.602 x 10-13 J N A = 6.022 x 1023 mol -1

理想气体在0 C 和1 atm 的体积为22.4 L·mol -1

第四题

配体 L 能够与许多过渡金属生成配合物。L 是将双吡啶、冰醋酸和过氧化氢的混合物在70-80o C 加热3小时合成的。它以细小的针状晶体析出,分子量为188。 提示:吡啶的类似反应如下: N N O

配体L 与Fe 和Cr 的配合物的分子式为FeL m (ClO 4)n ·3H 2O (A )和CrL x Cl y (ClO 4)z ·H 2O (B )。其元素分析结果和物理性质如表4a 和4b 所示。颜色与波长的关系见表4c 。

4

表4a 元素分析结果

Complex

Elemental analyses , (wt.%)A

Fe 5.740, C 37.030, H 3.090 , Cl 10.940, N 8.640B

Cr 8.440, C 38.930, H 2.920, Cl 17.250, N 9.080

请应用下列数据:原子序数 : Cr = 24, Fe = 26 原 子 量 : H = 1, C = 12, N = 14, O = 16, Cl = 35.45, Cr = 52, Fe = 55.8 表 4b 物理性质.配合物磁矩 , 颜色A 6.13 黄B 未测量红紫表 4c 颜色和波长的关系.波长 ( nm ) 和吸收的颜色补色400 (紫)黄绿450 (蓝)黄490 (蓝绿)橙500 (绿)红570 (黄绿)紫580 (黄)蓝600 (橙)蓝绿650 (红)绿问题4-1 写出L 的分子式。问题4-2 如果L 是双齿螯合配体,请画出所用的双吡啶的结构式和L 的结构。问题4-3 配体L 有无电荷(净电荷)?问题4-4 画出一个L 分子与一个金属离子(M )键合的结构式。问题4-5 根据表4a 的数据确定A 的经验式。确定FeL m (ClO 4)n ·3H 2O 中的m 和n 的 数值。按惯用IUPAC 符号写出A 的完整的分子式。当A 溶解在

水中时,

阳离子和阴离子的比为多少?

问题4-6 Fe 在A 中的氧化数为多少?配合物中的Fe 离子有多少个d 电子?写出该配

合物可能存在的高自旋和低自旋的电子构型。你认为哪一个证据最能支持你

的答案。

问题4-7 根据表4c ,估算A 的 max (单位为nm)。

问题4-8 对B 的详尽分析表明它含有Cr 3+离子,试计算该化合物的单自旋磁矩。、管路敷设技术类管路习题到位。在管路敷设过程中,要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等,要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式,为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题,合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则:在分线盒处,当不同电完毕,要进行检查和检测处理。、电气课件中调试验;对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作;对于继电保护进行整核对定值,审核与校对图纸,编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案,编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案;对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高报告与相关技术资料,并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根、电气设备调试高中资料试卷技术最大限度内来确保机组高中资料试卷安全,并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围,或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理,尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作,并且拒绝动作,来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此,电力高中资料试卷保护装置调试技术,要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装从而采用高中资料试卷主要保护装置。

问题4-9 化合物B 是1 : 1型电解质。试确定B 的经验式和在CrL x Cl y (ClO 4)z ·H 2O 中

的x 、y 、z 的数值。第五题

糖苷 A (C 20H 27NO 11)存在于蔷薇科植物的种子内,与本尼地试剂或菲林试剂反映呈负结果。A 经酶催化水解生成(-) B , C 8H 7NO 和 C , C 12H 22O 11, 而用酸完全水解产生的有机物则为 (+) D , C 6H 12O 6和 (-) E , C 8H 8O 3。

C 的结构中存在一个β-糖苷键,与本尼地试剂或菲林试剂反映呈正结果。C 用CH 3I/Ag 2O 甲基化得到C 20H 38O 11, 后者用酸水解得到2,3,4-三-O -甲基-D-吡喃葡萄糖和 2,3,4,6-四-O -甲基-D-吡喃葡萄糖。

(±) B 可以由苯甲醛、NaHSO 3反应后用NaCN 处理制得。(±) B 用酸水解得到(±) E , C 8H 8O 3。

问题5-1 写出除B 外A-D 的哈乌斯投影式。

糖苷A 有剧毒。研究证实,这是由于它水解会产生化合物F 。在植物中化合物F 可以通过如下反应失去毒性(立体结构未表出):

L-asparagine

L-cysteine

+ Compound H Compound G enzyme a synthase C 4H 6N 2O 2

NH 2COCH 2CH NH 2HSCH 2CH COOH NH 2Compound F + 少量的F 在人体内会直接与胱氨酸反应生成L-半胱氨酸和化合物 I , C 4H 6N 2O 2S 而失去毒性,后者经尿道排出体外。反应式如下: +C 4H 6N 2O 2S Compound I

L-cysteine cystine S S CH 2CH 2CH CH COOH

COOH

NH 2NH 2Compound F + CH 2CH HS COOH NH 2化合物 I 的红外图谱在2150-2250 cm -1间无吸收,但在1640 cm -1处有一个吸收带,此外还观察到羧基的吸收峰。

问题5-2 分别写出化合物F 和G 的分子式和化合物H 的立体结构式和I 的结构式。

管路习题到位。在管路敷设过程中,要径标高等,要求对设备进行调整使其在正常工况下与料试卷调试方案大限度内来确保机组高中资料试卷安全要避免错误高中资

(利用表5.1 可以检验你写的结构式)

(-) 1-乙苯-1-d , C 6H 5CH D CH 3可制成其光学活性的形式,它的旋光度比较高, [α]D 等于 -0.6。

(-) 1-phenylethane-1-d CH 3C 6H 5

2) H 3O D H Compound O pyridine 652C 8H 10O

(-) N (-) 1-乙苯-1-d 的绝对构型是与(-) E 的绝对构型相关的。其转化反应如下式所示:3+

C H I 2C 6H 5CHCH 3(OC 2H 5)(-) M 3+Compound L (-) K C 10H 14O 2

(-) J C 12H 16O 3

(-) E C 8H 8O 3

C 6H 5SO 24化合物(-) M 也可以由化合物N 按下式反应得到:C 8H 10O (-) N 25C 6H 5CHCH 3(OC 2H 5)(-) M 问题5-3 推导(–)E 的绝对构型,画出中间产物(J-O )的立体结构式,并用R ,S 标出其构型。问题5-4 选择答卷纸上的化合物O 转化为1-乙苯-1-d 的反应历程的代号。表 5.1 特征红外吸收伸缩振动 区间 (cm -1)

伸缩振动 区间(cm -1)C-H (烷烃) 2850-2960

C-H (烯烃)3020-3100

C=C 1650-1670

C-H (炔烃)3300

C ≡C 2100-2260

C-H (芳烃)3030

C=C (芳烃)1500-1600

C-H (醛基)2700-2775, 2820-2900

C=O 1670-1780O-H (自由醇羟基)3400-3600 O-H (氢键醇羟基)3300-3500O-H (酸羟基)2500-3100C-O 1030-1150NH, NH 23310-3550C-N 1030, 1230C=N 1600-1700C ≡N 2210-2260

处理;同一线槽对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电要在事前掌握图气系统接线等情压器组在发生内部

第六题

肽A的分子量为1007。A用酸完全水解得到如下等摩尔量的氨基酸:Asp, 胱氨酸(Cystine), Glu, Gly, Ile, Leu, Pro, 和 Tyr (见表1)。A用 HCO2OH氧化仅仅得到B,后者含有两个磺基丙氨酸 (Cya)的残基(磺基丙氨酸是半胱氨酸的巯基氧化为磺酸的衍生物)。

问题6-1每个双硫键氧化生成几个磺酸基?

B的不完全水解得到一系列双肽和三肽(B1-B6)。这些水解产物的氨基酸顺序可通过如下方法确定:

N-端氨基酸是通过肽与2,4-二硝基氟苯(DNFB)反应生成DNP-肽来确定的。在DNP-肽用酸完全水解后将得到DNP-氨基酸,后者很容易与DNP氨基酸的标样对比得到确认。

问题6-2 B1经DNFB处理以及用酸水解后得到的产物之一是DNP-Asp,这说明

B1N-端是天冬氨酸。请写出在等电点下DNP-Asp的完整的结构(立体

化学不要求)。

其次,可以通过在100o C下肽与肼共热来鉴定C-端氨基酸,肼可以断开所有肽键,丙将除C-端氨基酸外的所有氨基酸转化为氨基酰肼,只留下C-端氨基酸的羧基没有变化。

用以上方法确定了B1-B6的N-端和C-端氨基酸,丙得到其完整的顺序如下:

B1Asp-Cya B4Ile-Glu

B2Cya-Tyr B5Cya-Pro-Leu

B3Leu-Gly B6Tyr-Ile-Glu

用取自枯草杆菌(Bacillus subtilis)的酶将B水解,得到B7-B9,组成如下:

B7Gly-NH2 (甘氨酰胺)

B8Cya, Glu, Ile, Tyr

B9Asp, Cya, Leu, Pro

问题6-3若B8用DNFB处理后完全水解得到DNP-Cya,请写出B8的顺序。

问题6-4若B9的N-端和C-端的氨基酸分别被确定为Asp和Leu,请写出B9的顺

序。

问题6-5用如同表1的缩写符号写出A的完全顺序,并标出双硫键的位置。

然而,基于上述顺序计算出来的A的分子量比实验得到的数据高出2个质量单位。在仔细考察A用酸完全水解得到的混合物后发现,产物中除了已经检出的氨基酸外还有3个摩尔当量的氨。

问题6-6 给出经过修正的A的结构,并且将该结构中可能作为氨源的部分用圆圈圈起来。

问题6-7利用表2的信息计算A的等电点。

8

表 1: 常见氨基酸在等电点下的化学式和符号名称化学式符号丙氨酸CH 3CH(NH 3+)CO 2-Ala 精氨酸H 2NC(=NH)NH(CH 2)3CH(NH 3+)CO 2-Arg 天冬酰胺H 2NCOCH 2CH(NH 3+)CO 2-Asn 天冬氨酸HO 2CCH 2CH(NH 3+)CO 2-Asp 半胱氨酸HSCH 2CH(NH 3+)CO 2-Cys 胱氨酸[SCH 2CH(NH 3+

)CO 2-]2-谷氨酸HO 2CCH 2CH 2CH(NH 3+)CO 2-Glu 谷氨酰胺H 2NCOCH 2CH 2CH(NH 3+)CO 2-Gln 乙氨酸+H 3NCH 2CO 2-Gly 组氨酸

CH 2CH(NH 3+)CO 2-H N N His 异亮氨酸CH 3CH 2CH(CH 3)CH(NH 3+)CO 2-Ile 亮氨酸(CH 3)2CHCH 2CH(NH 3+)CO 2-Leu 赖氨酸H 2N(CH 2)4CH(NH 3+)CO 2-Lys 甲硫氨酸CH 3SCH 2CH 2CH(NH 3+)CO 2-Met 苯丙氨酸PhCH 2CH(NH 3+)CO 2-Phe 哺氨酸+H 2N -O 2C Pro 丝氨酸HOCH 2CH(NH 3+)CO 2-Ser 苏氨酸CH 3CH(OH)CH(NH 3+)CO 2-Thr 色氨酸N CH 2CH(NH 3+)CO 2-H Trp 酪氨酸HO CH 2CH(NH 3+)CO 2-Tyr 缬氨酸(CH 3)2CHCH(NH 3+)CO 2-Val 表 2: 氨基酸中某些重要基团的p K a 、管路敷设技术通过管线敷设技术,不仅可以解决吊顶层配置不规范问题,而且可保障各类管路习题到位。在管路敷设过程中,要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标高等,要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式,为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题,合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则:在分线盒处,当不同电压回路交叉时,应采用金属隔板进行隔开处理;同一线槽内,强电回路须同时切断习题电源,线缆敷设完毕,要进行检查和检测处理。、电气课件中调试高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系,根据生产工艺高中资料试卷要求,对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验;对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作;对于继电保护进行整核对定值,审核与校对图纸,编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案,编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案;对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题,作为调试人员,需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料,并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术,电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时,需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全,并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围,或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理,尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作,并且拒绝动作,来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此,电力高中资料试卷保护装置调试技术,要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时,需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。

9

第31届国际化学奥林匹克竞赛理论试题答案译者注:鉴于刊物篇幅有限,本文是竞赛试题答案中最关键的内容,但针对我国选手明显失误处 用中文作了额外说明。问题原文全部删节,请参见题面。第一题23分1-1. 摩尔比C :H :O=7:6:2;C 7H 6O 2 分子量122 2分 2C 7H 6O 2(s )+15O 2(g ) = 14CO 2(g )+6H 2O (l )1分1-2Q 4.919X10–3 mol; q v = –15.14kJ; 总热容6730JK –1; 水热容2971JK -1; 量热计热容3759 JK –16分1-3 n g = –0.5mol; H o = –3080 kJ/mol; H f o (Q)= –532kJ/mol 5分1-4C B /molL –10.01180.04780.09810.156C W /molL -10.002810.005660.008120.0102C B /C W 4.208.4412.115.3C B /C W 2 1.49X103 1.49X103 1.49X103 1.50X103 Q 是双聚体。3分1-5Q 2摩尔分数=1.32X10–2 ; T f =0.861;T f = 4.54o C 6分第二题

20分

2-1首先起反应的是A 2–; 产物是HA –

0.5+0.5分

2-2产物/mmol = 0.300

0.5分线缆资料设备装置置。

10

2-3HA – + H 2O = H 2A + OH –

1分 2-4在pH8.34时该值=(pK a1+ pK a2)/2所有的A 2–均以质子化为HA –, 故初始溶液中A 2– 的量为3.00 mmol 。

2.0分

在pH=10.33时为缓冲体系,[A 2–]=[HA –] 其比为1。

故初始溶液中HA –的量为2.40 mmol 。

2.5分

2-5所需HCl 总体积=28.00 mL

1.5分2-6溶液III 的[H +] = 4.18X10–3

1.0分

K In =[H +][In –]/[HIn]

0.5分

[In –]/[HIn] = 0.100

1.0分

[In –] = 0.091X10–5

1.5分

溶液III 的吸光度 = 0.027

1.0分

2-7CH 3COOH, CH 3COO –, Na +, HIn, In –

1.5分

2-8混合溶液的[H +] = 15.75X10–5 mol/L

1.0分[In –]/[HIn] =

2.65

1.0分

[In –] = 0.726X10–5 mol/L

1.5分

溶液的吸光度 = 0.218

0.5分2-9溶液的透射率 = 0.605或60.5% 1.0分第三题20分3-1 A =232-208 = 24; 24/4 = 6个 粒子; 核电荷减少2X6=12个单位, 核电荷之差为90-82=8单位; 12-8 = 4 –2分3-2E =[m (232Th)–m (208Pb)–6m (4He)]X c 2 = 42.67 MeV 4分

3-3 1.00kg 含2.64X1021个粒子1分

232Th 衰变常数 = 1.57X10–18s –1 ; 1分

A = N 4.08X106dps

每次衰变释放的能量为42.67 MeV 1分产生能量的速率为2.79X10–5 W 2分

3-4228Th = 208Pb + 5 4He 1分

A = N = 9.58X1020 y –11分

置不规进行继电保

11N He = 9.58X10221分V He = 3.56X103 cm 32分3-5 5.75 y 4分第四题28分4-1C 10H 8N 2O 22分4-2 ??2分 ????或

N N ?O ++__ 2分4-3无电荷1分4-4 ????2分4-5FeC 30H 30Cl 3N 6O 213分m=3n=32分[FeL 3](ClO 4)3·3H 2O 1分1 : 31分A 的氧化数为 +3或III 0.5分Fe 离子的d

0.5分高自旋低自旋

2分高自旋1分磁矩1分4-7.配合物A 的 max 为 450 nm.4-8B 的自旋磁矩3.87 B.M.1分4-9 B 的经验式为CrC 20H 18N 4Cl 3O 91分x = 2; y = 2; z = 1 1+1+1分第五题

23分5-1 A 3分 B C ??O ?? 1分

O H H H H O H OH H OH O CH 2O H H H H O H OH H OH O CH 2OH CH CN 卷方案。

12 C 2分 D

?

??

??

??

?????

?????

?????

1.5分

5-2 F = HCN 0.5分; G = H2S 0.5分;

H

????

????

?????

2分 I

??

S

????

????

??

?

????

??

2分

5-32+1.5+1+1+1+1.5+1+0.5分

H O?

C O

C??

????

???????

????

????

?????

????

??????

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CH3

?6ň5

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?O?O?C H?

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CH3

C6H?

? 2??2??2?

????????????????????????????????????????????2 < 2 ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( (((?

?

S?

5-4S N21分

第六题16分

6-1 21分

6-2

???

2

?

O?

?

OH

2分

6-3B8: Cya-Tyr-Ile-Glu2分

6-4B9:Asp-Cya-Pro-Leu1分

6-5A:Cys-Tyr-Ile-Glu-Asp-Cys-Pro-Leu-Gly-NH25分

6-6A: 2

3

6-792分

使

13

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