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仪器使用简单说明书

仪器使用简单说明书
仪器使用简单说明书

紫外可见分光光度计:

一、型号:UV1800C使用说明:

1、仪器在使用前必须预热30分钟。

2、打开电源,仪器处在自检状态,这里包括(钨灯、氘灯、滤色片、灯定位、波长定位)

等都出现“OK”时,说明仪器自检正常。仪器处于正常状态。常见现象:如果氘灯自检“ERR”状态说明有两种原因:第一:比色杯中的水不干净,应移去比色杯。第二:电压低,需要加稳压电压,而且不能低于230V。

注意:

钨灯作用:只有可见光(用肉眼能观察到的光)测定出来的数据是钨灯在起作用。比如:测定土壤中的P、NH4-N、OM、S、B都是在可见光测定出来的结果。也就是说在测定这些元素时。氘灯是不起作用的。仪器自检完毕后可关掉氘灯。在“主菜单”状态下,按数字“6—系统设置”用“↓”把标示调至“氘灯”位置。再点击“→”即可把氘灯关闭。

氘灯作用:用肉眼看不到的光叫紫外光,在紫外光测定出来的数据是氘灯在起作用。如:在测定NO3-N时。所用的波长是210.也就是说在紫外光段。所以只有在测定NO3-N时才把氘灯开开。氘灯的寿命一般为5000小时左右。所以在不使用紫外光段时,要把氘灯关掉。

3、自检完成后,仪器处于“主菜单”状态,按数字“5—实时测定”在实时测定对话框中

可输入任意“波长”后按“ENTER”键确定。进入空白样品按“F2”键“调零”后即可测定曲线及样品。每测定一个样品按“DATE”键发送到软件对应的位置上即可。

二、泵吸式进样器使用说明及维护:

1、泵吸式进样器包括:比色杯、泵吸式进样器控制器和真空泵。三个部件中的接口是密封

连接在一起的。如果一点漏气就会使吸样不正常。导致测定数据不稳定,既而使试验无法进行。

2、比色杯上有三根管。一个很细的叫进样管。另外两个,一个是吸样管和排样管。和控制

器上接着。这段必须密封连接。比色杯上的乳胶管要定期检查是否腐蚀或

3、进样器控制器:主要是调节“进样时间”及查看”控制器型号”。仪器型号一般是“00—1”

如果“进样”或者“排样”不正常。按“>”10秒会出现“00—1”如果不是用“▲、▼键”调至本机型号;按一下“>”可调进样时间,根据需要可用“▲、▼”键调至时间。注意:进样器控制器有“进样”“排样”按钮,按“进样”键同时把“进样管”放在溶液或水中。此时为进样。数据稳定后按“DA TE ”发送数据。长按“排样”键同时把“进样管”拿出溶液为排样。一个样品第二次进样才是我们要采集的数据。样品测定完成后要用去离子水按进样、排样十几余次直至控制器、比色杯中干净后,再关控制器电源。

4、真空泵:泵的压力控制在“0.01~0.02”Pa 。每两个月检查泵里的“机油壶”是否有油。

如果没有及时添加“缝纫机油”即可。

注意事项:①进样器控制器随时保持清洁。测定完成后及时用水清洗进样器。

②真空泵要随时检查压力是否稳定。压力要控制在(0.01~0.02Pa)。每两个月检

查“机油壶”里是否有油,如果没有及时添加。

③检查比色杯、控制器、真空泵是否连接漏气。主要检查“接口”是否漏气,

比色杯、控制器、真空泵连接的管子是否有“破裂”导致漏气。如果有及时更换。

型号:T6紫外可见分光光度计使用说明

1、仪器在使用前必须预热30分钟才能使用。

2、打开电源,仪器进入初始化(样品池电机、滤光片、光源电机)都出现OK时说明自

检完成。大约3分钟即可。

3、仪器自检后。仪器进入“主菜单(光度测量、功能扩展、系统应用)”下。按“ENTER”

键进入“光度测量”;在“光度测量”下按“GOTO”键输入所需波长,输入完毕后按“ENTER”键。

4、仪器参数设置:在光度测量下,按“SET”键,选择“测光方式”按“ENTER”后选

择(透过率或吸光度),设置完毕后按“RETURN”返回。用“▲▼”键调到“试样设定”以下设置——试样室(八联池)、样池数(1)、移动试样(2))设置完成后返回。

即可进行样品测定。

5、在光度测量下。按“START/STOP”键进入样品测定。进入空白样品按“ZERO”键“调

零”后即可测定曲线及样品。每测定一个样品按“START/STOP”键发送到软件对应的位置上即可。

6、泵吸式进样器使用及维护同上

原子吸收分光光度计:

型号:PE—100使用说明

1、仪器打开顺序:PE100主机与电脑主机开机并无顺序,但是仪器主机一定要预热30分

钟后才能使用。然后先把抽风机打开、再打开空气压缩机(压力在60~80)、乙炔气(总阀不能少于最后一格;分压阀不能低于0.06 Pa)。关机顺序刚好相反,乙炔→空气压缩机→抽风机→仪器电源→电脑。

2、仪器操作步骤:

打开仪器电源→仪器自检(显示recall method? Y/N →N )

打开仪器软件→仪器与电脑联机→点击“Menus and toolbar ”→点击主菜单上的“lamps 预热要测定的元素灯至少8分钟)”→点击“method”选择元素(Zn)点OK →“method editor untitled”→选择时间,进样时间(2)与读数延迟(1);calibration equation→选择曲线的保留小数点的位数(2)fixed 重复次数(1)→Standard Concs 输入曲线浓度(Zn 0、0.25、0.5、1.0 )输入完毕后关闭对话框。点击主菜单上的结果“results”→标准曲线“Calib”→操作“manual”→点击“window / tile ”使三个窗口竖排。在“Sample Information File→点击“Browse”保存文件类型”;在“Manual Analysis→Results Datas Set Name 里点击“Browse”保存文件名”测定空白及曲线时去掉“Print Log”和“Save Log”

“√”,测定样品时要在“Print Log”和“Save Log”打上“√”。

点火“flame”→要预热8分钟。同时把进样管放到干净的去离子水中。→在显示介面选择“测定盘数及盘号”即可测定。注意:。把进样管放到曲线的第一点上(空白)点击“analyze blank ”每当分析一个样品指示灯都会由白色→绿色→白色。较零稳定后.

→放入曲线第二点点击“analyze standard ”,第三点第四点都一样。测定完后。→测定样品“analyze sample ”,每放一个新样品就点击“analyze sample ”。一致把样品测完。把进样管放入去离子水冲洗雾化器约2分钟后再关火(关乙炔→空气压缩机→风机→仪器→电脑)

3、数据输出及保存:主菜单“file”→“utilities”→“reformat”→“reformat design ”在

“main/results data set /browse 选择盘号。在“reformatted file”项中点击“browse”键保存的位置还有文件格式。在sample 下点击“sequence number”;在“mean”下“ concentration in calibration Units”最后点击“save results”。在“Microsoft excel ”

下打开所存的文件名即可。

原子吸收分光光度计:

型号:WFX-120C

1、开机顺序:

电脑电源(电脑完全启动后)——仪器电源——抽风机——空气压缩机电源、空气风阀键、压力键(0.2MPa)——乙炔气(0.06MPa)。一定要按照步骤走。顺序不能错。如果错了仪器会有不正常的反应。甚至爆炸。关机顺序:刚好相反;乙炔气——空气压缩机(放压力归零后。关压力阀、风机阀、电源)——抽风机——仪器电源——电脑。

2、创建新方法:

在使用软件中,只有第一次使用此仪器或第一次用此仪器使用新的测定方法时,才编辑新的方法即创建新方法。打开WFX-120C的软件——点击“操作”——“选择分析方法”——原子吸收(Cu、Fe 、Mn、Zn、Ca、Mg)或原子发射(测K)——点击“创建新方法”——选择及确定“分析元素”——在“方法编辑器”里设置“仪器条件——灯位置——狭缝(0.4)”;

“测定条件——阻尼常数2”、“工作曲线——二次方程——测定次数2——浓度单位ug/ml 及曲线的浓度(例如:0、2.5、5.0、10.0 )”。设置完后点击“确定”。

3、测定样品步骤:

打开软件,“文件”——选择“新建”——选择“分析方式”——进入“分析任务设计(逐步点击“选择方法”(分析元素)、“样品表”(测定样品数量)、“样品稀释”(mg/L))””。完成。

——进入“仪器控制”查看“波长”、点击“自动波长(又叫自动寻峰),自动寻峰完成后误差在±0.2500nm、查看“增益值”在(260~400)、灯位置”。这时很关键的一点就是:查看元素灯的“光心”有没有在“燃烧头的狭缝的最中间、高度在7mm处,如果没有在燃烧头的正中间要用仪器上面的“上下”、“左右”调节钮调节至需要的位置和高度。”一切正常后点击“完成”。仪器进入“样品测定(测量、工作曲线、数据表、结果)”

注意:在发射状态“自动波长”后点击“设置——其实是确定键”,再点击“完成”

在原子吸收状态“自动波长”后点击“自动增益——确定”再点击“完成”

分析元素可同时选择1~4个,预热灯时,调整“灯位置”后点击“设置”;把所需要测定的元素的灯位置记下,依次调整即可。

4、点火、测定样品

仪器正常开机后——点击“仪器上有点火”按钮,看火焰状态调节乙炔:空气比。燃烧头要预热10min。同时把“进样管”放入干净的去离子水中。

仪器进入“样品测定(测量(样品测定显示)、工作曲线、数据表、结果)”。首先把毛细管放

入曲线的最低点(空白)中调零,并读数。然后放入第二、第三、第四点测定并读数。曲线测定完可在“工作曲线”栏中看曲线线性及R2值。——样品测定(每测定一个样品及测定显示栏中样品稳定后再读数。)——数据表(测定的曲线及样品的数据都在数据表里能查到。)——“结果”里点击“Excel”把数据导出。

★注意事项:

1、仪器要保持干净,房间要控制湿度、温度。

2、空气压缩机要-先开风阀——压力阀(0.2MPa)。

★仪器软件重装后应注意:

1、120C仪器软件安装后,要修改仪器参数步骤如下:

2、点击“开始”→“运行”→输入“regedit”→点击“确定”,注册表编辑器以打开。然后双

击“HKEY-CURRENT-USER”→双击“software”→双击“BRAIC”→

双击“ BRAIC”→双击“General”→双击“计算机显示参数页面”→双击“Optical origin”

→输入参数“ffffffd2”→“确定”→双击“Optical ratio”→输入“ 1”

→“确定”。关闭注册表编辑器后,仪器可正常运行。

★当仪器移动或转换环境时,仪器波长会有所变化,最明显的是波长误差不在±0.25nm内,应用Hg灯校正三点(253.7nm,增益为200;546.1nm,增益为300;871.6nm,增益为400)开始扫描,步骤如下:

①在扫描253.7nm时,开始扫描波长为252.0nm.结束波长255.7nm。增益200,点击“确定”

等波长扫描出后找“能量最大值,记下波长,用公式:波长误差=扫描出的波长-实际波长”

②在扫描546.1nm时,当253.7nm扫描结束后,把波长改为546.1nm 后,再点击“波长扫描”

输入开始扫描波长为544.1nm.结束波长548.1nm。增益300,点击“确定”等波长扫描出后找“能量最大值,记下波长,用公式:波长误差=扫描出的波长-实际波长”

③在扫描871.6nm时,当546.1nm扫描结束后,把波长改为871.6nm 后,再点击“波长扫描”

输入开始扫描波长为869.1nm.结束波长873.6nm。增益400,点击“确定”等波长扫描出后找“能量最大值,记下波长,用公式:波长误差=扫描出的波长-实际波长”

④三段波长都扫描结束后,计算出误差,从“帮助”里→“仪器光学参数设置”→把“波长”

输入及对应的输入“误差nm”→点击“计算”及“确定”即可。此时整个系统波长修正完毕。

马福炉(高温电炉)控制器使用方法

型号:KSY-6D-16高温电炉控制器使用方法

1、开关机:

打开电源——按“set”键并保持至“MEN”指示灯闪烁,按“∧、∨”调电压、电流,一般调至12~13A。——再按“set”键至“MEN”指示灯不闪烁(确认)。——按“A/M”

键,换到自动档(AVT)。关机刚好相反:(按“A/M”键,换到自动档(AVT), 按“set”

键并保持至“MEN”指示灯闪烁,按“∧、∨”调电压、电流,一般调至12~13A。再按“set”键至“MEN”指示灯不闪烁(确认),关电源。

2、温度设置:按“A/M”键进入一级菜单——按“@”5秒,“808密码锁”除808外所有

的数据不可变。

按“A/M”键——表显示“C01”表示设置第一阶段的起始温度,按“∧、∨”键设定温度显示绿色数字,用“<”键可移动设定位置。——按“@”键,显示“T01”为该段程序的时间,按∧、∨键设定”其绿色数字的单位为分钟。——按“@”键,显示“C02”表示设置第二阶段的起始温度,按“∧、∨”键设定温度显示绿色数字,第二段的起始温度为第一段的结束温度。按“@”键,显示“T02”为该段程序的时间,按“∧、∨”键设置。重复3~4步,可进行以后程序段的设置。控制器最低可控50个阶段。

如果想在某一阶段结束时,把时间设置为“—121”,表示结束。

设定完成后,同时按“@”+“<”即结束程序设置。

在正常显示情况下,按“@”——显示当前运行的程序段,在按“@”——显示的当前程序段的设定时间(红色)和以运行的时间(绿色)

KDY-9830凯氏定氮仪使用说明(简要)

1.前处理准备:消化处理待测样品,同时准备好定氮仪所需化学试剂(注意:滴定所用盐

酸需要标定)。

2.首先将配好的碱液、硼酸溶液、已标定的标准酸以及用于蒸气发生的纯水分别装入所对

应的各个塑料桶(瓶),盖紧桶塞,并且检查各个液体管路是否接紧,在一切正常情况下,打开冷凝水排出口(不用过大能保证有连续水流经过管路就行),然后打开电源开关,按下“复位”键,预热20分钟。

3.蒸馏滴定前的准备调试:

●滴定酸“管路”的润洗,具体操作为,按操作盘上“手动选择”键使仪器进入手动

调整状态,接下来每按一次“手动选择”将进入6个不同的手动操作状态,选择手

动滴定状态(仪器液晶显示屏显示为“H T”时),按下“手动操作”键,仪器将进

入手动滴定状态,同时液晶显示屏显示已滴定的体积,待达到60ml以后,再次按

下“手动操作”,以停止滴定,如此反复润洗操作3次左右。排酸的目的有两个:

一是把上次剩余的酸排出,二是:把管子中的气泡排出,这样滴定时滴定的体积才

是正确的。

●手动排硼酸:按“手动选择”至“硼酸HB”把加硼酸的管子拿出滴定瓶,并用一

个容器接住废硼酸,按“手动操作”开始加硼酸管子中的废硼酸就可以流出,一般

硼酸流出100ml后再按“手动操作”即停止加硼酸。此时硼酸管子可以测定新的样

品。

●部分参数设定,按下“参数设置”进入参数选择状态,接下来每按此键一次就将进

入一种设置状态,按顺序,先对以下四个参数进行设置,分别是:M(标定酸的摩尔

浓度);C(粗蛋白转换系数);K(偏差校正系数,输入上一次偏差校正系数的数值,校正方法见5);A(加碱时间,一般2~3秒);如果参数设置失败,可循环返回重

新设置,注意:如果不测蛋白质含量,C设置为0

●空蒸样品,将一空消煮管放在消煮管托盘上,拉下安全推拉门,选择“自动测量”,

待蒸馏滴定完成,取出倒掉废液,再次空蒸3~5次。

●余下参数设置,首先是“空白体积Vo”的设置,在空蒸完后,放上空白处理的消

煮管,进行测定,此次测定打印结果所显示的体积V即为空白体积Vo的量。蒸完

空白处理后,拉开安全推拉门,按下“参数设置”键,进入参数设置状态,将参数

Vo设置成相应的空白体积;而后,将剩下的参数NO.(样品编号)、W(样品重量)一并设置完成。

4.在进行完以上操作以后,即开始进入待测样品的蒸馏,在所有样品测定结束以后,放一

空消煮管于消煮管托盘上方,拉下安全推拉门,关电源开关,最后关冷凝水开关。

5.附1:偏差校正系数的校准

●半年校正一次

●称取(105°C烘至恒重)硫酸铵1.3213g,用蒸馏水定溶1000ml,配成1.4mg/ml

的标准溶液,用移液管吸取20ml左右,进行蒸馏定氮处理,并且作三个平行

●根据公式

)

(401.1%Vo V M W N K -????=分取倍数 N%--已知含氮量,这里硫酸铵中氮的百分含量为21.21% W —标准样品重量(g ),这里为1.3213g

分取倍数-这里为20/1000

M —标准酸摩尔浓度(mol/L ),配制与标定见下

V —滴定体积(ml )

Vo —空白滴定体积(ml )

算出K 的三个平行值,求平均值,即得K

● 将此K 值作为偏差校正系数输入仪器,再用标准样品测定一次,如果还有一点偏

差,用新测定的数据再次校正。、

附2标准酸(0.02N 盐酸)的配制与标定:

a.配制:17ml 浓盐酸溶于水,定容10L 。

b.标定:准确称取硼砂(在盛有蔗糖和食盐的饱和水溶液的干燥器内平衡一周)0.09××g 放入三角瓶中,加水20ml 左右,完全溶解后用待标定的酸滴定之。指示剂用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂或甲基红指示剂均可。滴定时,溶液由青绿色变为浅红为终点。 用下式计算需标定的盐酸浓度:盐酸

盐酸V W N 68.190/1000?=

式中:W-硼砂的重量(g )

V 盐酸-滴定所用盐酸体积(ml )

6. 注意事项:

● 蒸馏前一定要使冷凝水打开

● 消煮管放在托盘上方时,注意将消煮管准确对准蒸汽口,否则蒸汽溢出影响测定 ● 及时检查碱液、硼酸溶液、已标定的标准酸以及用于蒸气发生的纯水,切勿使仪器

缺液运行

● 不要猛摇装碱液、硼酸溶液的塑料桶,以防溶液贱到桶口,以发生倒吸

● 及时更换打印纸,以防因打印纸不够而导致数据丢失

● 其他注意事项见仪器使用说明书。

玻璃仪器的使用注意事项

玻璃仪器的使用注意事项 一、玻璃仪器的洗涤 洗涤玻璃仪器是化学实验室中很重要的操作过程,其洁净与否会直接影响分析结果的准确性和可靠性。 1、一般玻璃仪器的洗涤 常用的烧杯、锥形瓶、表面皿、研钵、试剂瓶等,先用自来水冲洗去除灰尘,再用毛刷蘸取去污粉,洗衣粉、肥皂液等直接刷洗内外表面,然后用自来水冲洗干净,再用蒸馏水冲洗2-3次。 2、容量仪器的洗涤 滴定管、移液管、容量瓶等量器,为避免容器内壁受磨损而影响容积测量的准确度,一般不宜用刷子洗刷,若有油污可倒入铬酸洗液,把滴定管横过来,两手平端滴定管转动直至洗液不满全管。污染严重的滴定管可直接倒入铬酸洗液浸泡数小时。将用后的洗液倒回原瓶中,然后用自来水冲净,再用少量蒸馏水多次冲洗干净。用磨口塞的器皿洗涤时,要注意各自的配套,以保持磨口的严密。 二、各种仪器使用要求: 1、各种移液管、吸量管和滴定管: 1.1、用途:移液管和吸量管用来准确吸取一定量的液体;滴定管用于溶液滴定; 1.2、使用注意事项: 1.2.1、不能加热; 1.2.2、碱式滴定管用于盛碱溶液,酸式滴定管用于盛酸溶液;

1.2.3、碱式滴定管不能盛氧化剂; 1.2.4、受光易分解的滴定液要用棕色滴定管 2、试剂瓶: 2.1、盛碱性物质要用橡皮塞; 2.2、受光易分解的物质用棕色瓶; 2.3、取用试剂时瓶塞要倒放在台面上; 3、干燥器: 3.1、防止盖子滑动打碎,过热的物质需稍冷却后放入; 3.2、内放干燥剂,可保持样品和产物的干燥; 4、烧杯 4.1、加热时放在石棉网上,一般不直接加热。 三、玻璃仪器的干燥 1、晾干:将洗净并经蒸馏水淋洗后的仪器倒立放置一洁净处,使其在空气中自然晾干。 2、烘干:将洗净的玻璃仪器沥去水分后,置于105~120度烘箱中烘干,烘干后一般可在 空气中冷却,用于精密称量瓶等要放在干燥器中冷却保存。烘干法不宜用于带有刻度的容量仪器的干燥。 3、气流烘干:此法是使用气流烘干器同时对12个,甚至20~30个玻璃仪器进行气流干燥, 干燥风温40~120度,干燥时间5~8分钟。具有快速、使用方便、无水渍等优点。 4、吹干:急需使用又需要干燥的仪器,洗净后可依次用乙醇、乙醚荡洗几次,然后用电吹 风以热——冷风顺序吹干。容量仪器如容量瓶、移液管、吸量管可用此法迅速干燥。 四、玻璃仪器的保管 1、常用玻璃仪器:应按种类、用途配套,整齐排放在仪器橱中,量筒、锥形瓶、烧瓶可倒

测量仪器说明书

目录 一、GeoPluse浅地层剖面仪操作规程 (1) 1、仪器简介 (1) 1)功能简介 (1) 2)系统配置 (1) 2、GeoPluse浅地层剖面仪系统配置连接 (1) 1)换能器安装 (1) 2)5430A收发机与5210A接收机连接 (2) 3)接通电源 (4) 3、5210A与5430A收发机功能键简介 (4) 1)5430A收发机功能键简介 (5) 2)5210A接收机功能键简介 (5) 4、数据采集后处理 (7) 二、Knudsen 320Ms双频测深仪操作规程 (14) 1、仪器简介 (14) 1)工作原理 (14) 2)功能简介 (14) 2、系统配置连接 (15) 1)换能器连接 (15) 2)Knudsen 320Ms主机与电脑的连接 (15) 3)接通电源 (16) 3、Knudsen 320Ms菜单结构 (16) 4、数据采集后处理 (21) 三、TideMaster型潮位仪操作规程 (29) 1、仪器硬件设置 (29) 1)主要设备仪器 (29) 2)操作及安装使用 (31) 2、临时验潮站站址选择原则 (31) 3、仪器的软件设置 (31) 四、GPS操作规程 (41) 1、工作原理 (41) 2、基准站操作 (41) 1)仪器架设 (41) 2)用手簿启动基准站 (44) 3、Trimble SPS461 GPS罗经设置及使用说明 (46) 1)网络连接方法设置461 (46)

2)SPS461 信标机定位定向仪液晶屏设置说明 (51) 五、海底管线铺设导航、定位技术 (64) 1、GPS定位原理 (64) 2、海洋定位技术 (65) 1)差分GPS技术 (65) 2)信标差分技术 (65) 3、GPS 控制网及基准站的设立解算 (66) 1)基准站的选定和设立 (66) 2)GPS控制网的布设、施测和解算 (67) 3)测区的坐标七参数的解算 (68) 4)利用转化参数转换坐标 (69) 4、海底管道施工导航定位技术 (69) 1)海底管线临时定位桩施工 (69) 2)铺管船法海底管线铺设导航定位 (71) 六、海底管线预、后调查方案 (75) 1、概述 (75) 1)项目概述 (75) 2)海底管线状态简介 (75) 2、使用检测仪器进行海底管线铺设后调查内容 (76) 1)海底管线外观检查 (76) 2)经处理后的完工调查 (77) 3、后调查作业设备及选用原则 (77) 1)测深设备 (77) 2)旁侧声纳 (78) 3)浅地层剖面仪 (78) 4、调查作业施工 (79) 1)作业准备 (79) 2)计划线布设 (79) 3)作业方法和步骤 (80) 4)作业注意事项 (82) 5、数据采集、记录以及报告 (83) 1)数据采集 (83) 2)数据处理 (84) 6、组织机构与职责 (85)

XDS-1B倒置生物显微镜使用说明书(重庆光电仪器有限公司)

ISO9001国际质量体系认证 ISO14001环境体系认证 从眼前做起 XDS-1系列倒置生物显微镜 使用说明书 医疗器械生产企业许可证编号:渝食药监械生产许20060009号 医疗器械注册号:渝食药监械(准)字2011第2220106号 产品标准:YZB/ 渝0048-2007;GB/T2985-2008 在您使用XDS-1系列倒置生物显微镜之前,请您仔细地阅读本使用说明书。它可以指导您正确使用,免除错误操作造成仪器 损坏,同时帮您获得最佳观察效果。

XDS-1系列倒置生物显微镜 使 用 说 明 书 申明:此说明书中内容,如产品因技术改进发生变更,恕不预告,敬请客户谅解! 从 眼 前 做 起 地 址:重庆市北碚区歇马镇沪渝村82号 电 话:(023)67959666 68287856 传 真:(023)68283256 网 址:http//:https://www.wendangku.net/doc/3a10986430.html, 邮 编:400712 生产地址:重庆北碚歇马(重庆光学仪器厂) 请珍惜您周围的环境,杜绝可以避免的污染,在产品开箱安装以后, 请将产品包装废弃物分类妥善处置。衷心感谢您的合作!

1. 用途 XDS系列实验室倒置生物显微镜配备有特殊设计的长工作距离平场消色差物镜、长工作距离聚光镜和相衬装置,采用倒置式结构,因而特别适合于附着在培养皿底或悬浮在培养基中的活体观察,是细胞培养、组织培养及微生物研究的必备仪器,在水质鉴定、食品检验、化学反应沉淀物和晶体结构分析等工作中亦可发挥巨大作用,可广泛应用于生物医学、环境保护、工农业生产、教学、科研等诸多行业和部门。 2.规格 2.1 物镜 标记类别放大倍数数值孔径 (N.A.) 工作距 离 (mm) 盖玻片厚 度 (mm) 备注 LWD PLAN 10/0.25 LWD PLAN 25/0.40 LWD PLAN 40/0.60 长距平场消色差 10? 25? 40? 0.25 0.40 0.60 7.9 5 3 1.5 LWD PLAN ph 10/0.25 LWD PLAN ph 25/0.40 LWD PLAN ph 40/0.60 长距平场消色差负相 衬 10? 25? 40? 0.25 0.40 0.60 7.9 5 3 1.5 绿色标志 2.2 目镜 标记类别放大倍数焦距(mm) 视场直径 (mm) 附注 WF10?广角目镜10?25 φ20 (图一)XDS-1B型外形图(图二)XDS-1A型外形图

玻璃仪器使用注意事项

玻璃仪器使用注意事项 一、玻璃仪器洗涤方面的差错 1.玻璃仪器的清洗是检验工作的第一步。在实际工作中,许多人往往忽视了在检验前和完毕后,立即清洗所用玻璃器具,或对器具的清洁检验工作。以至器具内壁严重挂有水珠、污垢、沉淀干涸粘附于内壁等,无法清洗净,直接影响数据的准确性。 2.一般质量检验的品种多、项目杂,不可能每测一个指标固定使用一套专用仪器,往往交替使用,而对使用的仪器又不经过严格清洗或清洁度检验。必然引起试剂间的交替污染。从而影响检验结果的准确性。 3.另一方面,对容量量具与非容量量具性质和洗涤方法混为一起,均使用去污粉刷洗,这样造成容量量具的容量不准确,影响测定结果的准确性。 二、玻璃容器加热方面的差错 1.加热过程是理化分析中常有的步骤。在实际工作中,有些人往往忽视或根本弄不清哪些仪器能否加热,以至出现差错。事实上玻璃容器并非都能直接加热,如量筒、量杯、容量瓶、试剂瓶等不能直接加热。应酌情选用烧杯、烧瓶、三角瓶等反应容器。实际工作中若不明了这些基本知识,必然出现差错,甚至造成检验事故。 2.加热玻璃容器时,不将容器放在石棉网上,而直接将容器置于电炉中,以至容器受热不均匀,甚至于爆裂。 3.使用过程中,温度变化过于剧烈,或高温时骤冷或取下的灼热玻璃容器直接放置台面上,而不按规定放置在石棉网上,导致容器破裂,试剂散失,影响检验工作的正常进行。 4.实际工作中,有人怕麻烦,不习惯正确使用干燥器,对于需要准确称量的加热器具应烘干取出稍冷后(约30s),放入干燥器中冷至室温,进行称量(30min即可)。温热的器具放入干燥器时,应先将盖留一缝隙,稍等几分钟再盖严;挪动干燥器时,不应只端下部,而应按住盖子挪动以防盖子滑落,造成不必要的损失。 三、玻璃容器的选择和使用方面的差错 容量分析中准确地测量溶液的体积,是获得良好分析结果的重要因素。因而必须正确使用容量器具,如滴定管、移液管、容量瓶等,实际操作时往往存在一些差错。 1.不能正确区分酸式滴定管与碱式滴定管及其性能。使用过程中往往将酸式滴定管误认为碱式滴定管;碱式滴定管误认为酸式滴定管。这样一来便错误百出。因为酸式滴定管下端带有玻璃活塞,不能盛放碱性溶液,因为碱性溶液能腐蚀玻璃。使活塞转动。而碱式滴定管下端接有一橡皮管,不能盛放酸或氧化剂等腐蚀橡皮的溶液如:AgNO3、KM-nO4、I2等溶液。 滴定管装入标准溶液前,不先用该标准溶液5mL~10mL将滴定管洗涤2~3次。操作时两手平端滴定管慢慢转动使标准溶液流遍全管,并使溶液从滴定管下端流出,以除去管内残留水份。再装入溶液进行滴定,否则引起标准溶液浓度稀释。 不根据滴定时标准溶液的用量,正确选用不同型号的滴定管。一般用量在10mL以下,选用10mL或5mL微量滴定管,用量在10mL至20mL之间,选用25mL滴定管,若用量超过25mL则选用50mL滴定管。实际工作中,有人就不注意这方面的误差。有的标液用量不到10mL仍用50mL滴定管,有的标液用量超过25mL仍用25mL滴定管,分几次加入等,这些情况都是错误的做法,引起较大误差。 2.不按规则正确使用容量瓶。容量瓶是常用的测量容纳一定溶液体积的一种容量器具,这主要用来配稀释一定量溶液到一定的体积的容量器具。但实际中往往有人用它来长期贮存溶液,尤其是碱性溶液,它会侵蚀瓶壁使瓶塞粘住,无法打开。配制好的溶液不能贮存在容量瓶中,而应及时倒入试剂瓶中保存,试剂瓶应先用配好的溶液荡洗2~3次。 3.不按规定定期校正容量瓶、滴定管、移液管等计量量具。有时其标值与真实体积不相符合,造成体积误差,从而引起系统误差。一般每半年校正一次。 4.不熟悉各种量器的容量允差和标准容量等级,不同类型的容量允差不同,导致选择量器不当造成量器本身引起的误差。通常要求准确地量取一定体积的溶液时,采用移液管和吸量管,而不能用量筒、量杯等其

国产仪器简要使用说明书

国产仪器简要使用说明书 中国科学院地质与地球物理研究所 地震台阵探测实验室 2005-3

国产仪器简要使用说明书 DAS24-3A部分 一仪器各组成部分: 地震计(摆)、采集器(DAS)、硬盘、GPS、各种连线、分线盒(接线盒)、电瓶、充电器。 二连线说明: (-)各单元连接状况: 1 以DAS为中心: 电源线:(黑线或花线)接自分线盒12V记录器电源输出端。 数据线:(黑色线)由16芯插口,接至分线盒。 GPS线:(黑色线,一般较细),由GPS口,接至GPS。 硬盘线:(一般较粗):由硬盘口,接至硬盘。 COMM线(串并口线):是笔记本同采集器的通信线。由DAS的串并口,接至笔 记本。 2 以硬盘为中心: 硬盘线:(一般较粗):由硬盘,接至DAS硬盘口。 3 以地震计为中心: 与分线盒连线:由地震计,接至分线盒。 4 以分线盒为中心: 数据线:由记录器口,接至DAS。 摆线:由拾震器口,接至地震计顶部。 记录器电源线:由记录器电源+12V口,接至DAS。 GPS电源线:由GPS电源+6V口,接至GPS。 电源输入线:由电源输入口,使用红色充电器时接至电瓶,使用兰色充电器时 接至充电器的输出端。 5 以充电器为核心: 输入线:接220电源。 输出线:接电瓶。 使用兰色充电器时,“电瓶”端接至电瓶,“仪器电源”端接至分线盒。 6 以电瓶为中心: (1)电源输入线(充电器或太阳能控制器的输出线)。 (2)电源输出线接至分线盒电源输入(使用红色充电器时)。 此外还有一个,接计算机的串并口线,是笔记本同采集器的通信线。由DAS的串并口接至笔记本。 (二)如何连接线: 按上述的各单元连接状况,把各单元正确连接起来,参见“国产宽频带地震仪连线示意图”。 **注意:当装仪器时,先连接其他的线,等检查无误后,最后,先连

玻璃仪器的使用规定通用版

管理制度编号:YTO-FS-PD199 玻璃仪器的使用规定通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards

精品制度范本 编号:YTO-FS-PD199 2 / 2 玻璃仪器的使用规定通用版 使用提示:本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理,通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态,从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用。 1、 玻璃仪器在使用前要详细检查,有裂纹或损坏的不准使用。 2、 切割玻璃管(棒)时,应带手套以防伤害。端部必须烧圆。 3、 携取盛有1升液体以上的瓶子时,必须一手握颈部,一手拖住瓶底,不准单独握住颈部,以防瓶子负荷太重而崩裂脱落,较大的瓶应在瓶架上携取。 4、 清洗灌过腐蚀性、危险性物质的器皿必须将危险物质除净后,再用清水清洗干净。 5、 滴定管应专液专用,不得混用。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location

仪器说明书

仪器说明书 沥青针入度仪使用说明书 沥青针入度仪概述 SZR-5,6,7型沥青针入度仪是一种采用先进的数字式位移传感器,结合微电脑技术研制的测量沥青针入度测量仪器,该仪器满足GB4509-84《石油沥青针入度的测量法》,ASMD5-83/IP49-79《沥青针入度的测量法》和TO60-93《沥青针入度试验》。该仪器使用简单、方便、低温漂,适用环境范围大,实现了试验过程自动化、数字化、电脑化、为我国公路、市政、建筑、石油等领域提供了一种精度高、稳定度好、性能可靠的电脑自动化沥青试验仪器。 沥青针入度仪用途: 该仪器主要用于测定粘稠石油沥青,粘稠页岩沥青,及液体石油沥青,沥青材料经蒸馏或乳化后的残留物的针入度。沥青的针入度是在规定的时间和温度下,附加一定重量的标准针垂直穿入试样的深度。 沥青针入度仪主要特点: 1夹头螺母固定测针,确保针杆与测针在同一条中心线上。 2位移传感器检测,自动针入并显示针入过程。 3有冷光照明装置,对沥青表面温度无影响。 4采用显微镜上下微调技术,上下对针十分方便。 5带有加温装置(6、7型标配)。 6选配低温水浴可做低温针入度试验 7先进的数字温度传感器测温更准确。 8针与连杆易于拆装,方便检查质量 9配置打印机可直接输出(7型标配)。 10针入显示精度:0.01mm。 11液晶显示更直观。 沥青针入度仪主要技术指标: 1控温范围:室温-90℃。 2针入时间,开机5S,可以自行设置。 3针入范围:0-40mm。精度±0.01 mm。 4时间范围:0-60s。精度±0.1s。 5测温范围:-50-125.0℃精度±0.1℃ 6环境温度:5~40℃

HGY系列仪表使用说明手册

HGY系列仪表使用说明 HGY系列仪表使用较简单,测量时直接读数即可,如需重新标定, 则根据中文界面提示可完全独立进行操作。需要注意的是,电极为消耗品,因此随着使用时间增加,灵敏性和准确性都有所降低,即使重新标定仪表的准确性也不能维持如新表一样准确稳定,因此现场如需要非常精确的测量,定期(如 1 年左右)更换电极也是必须的步骤。 面对每种仪表进行简单的分析: HGY2018型在线PH计 仪表开机之后进入主界面,包括历史数据、硬件测试、参数设定和标定仪器四个子菜单,等待 1 分钟之后自动进入测量界面,在测量界面按ESC退出键又退出到主界面。(若仪表开机和测量界面液晶显示不清晰,打开仪表前面板,调节线路板左上角电位器RP2 ( 1 0K),使液晶显示清晰即可) 1.历史数据:选择历史数据后按OK确认键后进入有查询数据和查询标定两个下级子菜单 1 )查询数据:可查询仪表以往存储的数据 选中查询数据,按右键+确认键,进入新的菜单,此菜单包括初始化密码、初始化数据、初始化标定,可以将密码设置为出厂密码、清除历史数据和标定结果。 2)查询标定:查询以往的标定结果 2.硬件测试:选择硬件测试后按0K确认键后进入有上、下限报警和电流输出三个下级子菜单 1)上、下限报警:测试上、下限报警继电器是否可以正常打开 2)电流输出:可强制输出4?20mA,用万用表直流电流档量取电流值(电路板右下角有接线端子,左边第一个接红表笔,第二个接黑表笔),如果有偏差调节端子左侧的两个电位器,靠左的电位器调节4mA靠右的电位器20mA。

3.参数设定:选择参数设定后按OK确认键后,要求输入密码, 要么是9999,要么就是仪表型号2018,进入所有参数都已设定好, 客户不要更改, 其中电极参数为标定的结果自动存入到此的, 当更换已标定好的电极时此参数可人工输入。 4.标定仪器:选择标定仪器后按OK确认键后进入选择两点标定, 之后按中文菜单操作即可,不再做详细解释。 标液浓度的选择:仪表采用两点标定,标液PH值有、、三种, 根据被测水样情况选择标液PH值。若水样显酸性,选择、两种标液, 若水样显碱性,选择、两种标液。 标定结果的判断:25C时PH二的标液理论mV值为,PH二的标液理论mV 值为,PH二的标液理论mV值为-129mV。标定时可以此为依据,但需要根据电极实际使用情况确定,标定结果中的S>即可认定标定结果合理。

化学实验室玻璃仪器的使用方法

化学实验室玻璃仪器的使用方法 (一)计量类仪器 1.量杯 量杯属量出式(符号Ex)量器,它用于量度从量器中排出液体的体积。排出液体的体积为该液体在量器内时从刻度值读取的体积数。 量杯有2种型式。面对分度表时,量杯倾液嘴向右,便于左手操作,称为左执式量杯。倾液嘴向左,则称为右执式量杯。250 mL以内的量杯均为左执式,500 mL以上者,则属于右执式。 量杯的分度不均匀,上密下疏,最大容积值刻于上方,最低标线为最大容积值的,无零刻度。它是量器中精度最差的一种仪器。其规格以容积区分,常用20 mL和250 mL几种。 使用注意事项 (1)量取液体应在室温下进行。读数时,视线应与液体弯月面底部相切。 (2)量杯不能加热,也不能盛装热溶液,以免炸裂。 (3)当物质溶解时,其热效应不大者,可将其直接放入量杯内配制溶液。 2.量筒 量筒有无塞、有塞2类,其定量方式分量出式和量入式(符号In)2种。量入式量器用于量度注入量器中液体的体积。当液体在量器内时,其体积为从量器分度表直接读取的数值,有塞量筒仅为量入式。无塞量筒两种定量方式都有。中学常用量出式无塞量筒。 量筒的分度均匀,其数值按从下到上、递增排列在分右度侧。最低标线也是最大容积值的,无零刻度。它的测量精度比量杯稍高。量筒的规格以容积大小区分,常用有10 mL、20 mL、50 mL、100 mL等多种。 使用注意事项 (1)量取液体应在室温下进行。读数时,视线应与液体弯月面底部相切。 (2)量筒不能加热,也不能盛装热溶液,以免炸裂。 (3)当物质溶解时,其热效应不大者,可将其直接放入量筒内配制溶液。 3.滴定管 滴定管是容量分析中专用于滴定操作的较精密的玻璃仪器,它属量出式。滴定管的种类较多。有的无色透明滴定管在背面涂有一条白底蓝线,便于观察、读数。 中学用于酸碱中和滴定时常使用无阀滴定管和有阀滴定管2种。无阀滴定管的下部用一小段橡胶管将管身与滴头连接,在橡胶管内放入一个外径大于橡胶管内径的玻璃珠,起封闭液体的作用。因用于盛装碱性溶液,所以常称它为碱式滴定管。有阀滴定管的下部带有磨砂活动玻璃阀(常称活塞),因宜用于盛装酸性溶液,所以又称它为酸式滴定管。 所有滴定管的分度表数值都是由上而下均匀地递增排列在表的右侧,零刻度在上方,最大容积值在下方,每10条分度线有一个数字。常用25 mL和50 mL2种规格。 使用注意事项 (1)酸式滴定管可盛除碱性以及对玻璃有腐蚀作用以外的液体,碱式滴定管只盛碱液。 (2)滴定管在使用之前应检查玻璃活塞是否转动良好,玻璃珠挤压是否灵活。有无漏液现象及阻塞情况。 (3)滴定管在注入溶液时,应用所盛的溶液润洗2~3次,以保证其浓度不被稀释。注入溶液后,管内不能留有气泡。若有气泡,必须排除。其方法是:打开酸式滴定管活塞,让溶液急速下流冲出气泡,或将碱式滴定管的橡胶管向上弯曲、挤压玻璃珠,使溶液从滴头喷

检测仪使用说明书

检测仪使用说明书 一.概述 核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置,核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是根据生命科学的发展对于现代色谱仪器的要求而改进设计的一种新型紫外检测仪。该仪器在创新方面的主要特点为: 1.该仪器除配有输出10mV记录仪信号外,还配有输出适合计算机积分仪的输口,这 样很方便构成色谱工作站系统。(可同时进行计算机和记录仪信号输出,亦可省去记录仪) 2.该仪器的数字显示设计为固定光吸收,A显示计算机用和可变量程光吸收A显示记 录仪用两种可选模式,这样可方便于规范化读数(特别是可应用于药品生产的GMP 工艺规范化管理),同时亦可根据科研需要进行可变量程的高灵敏度读数,这样可方便于对低浓度样品检测。 3.该仪器采用新型进口IP28光电倍增管和改进型电路结构,使仪器工作更为稳定可 靠。 该仪器配有上层析柱、恒流泵、部分收集器等等,即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。它可应用于现代生物学研究,药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。本仪器主要元器件均采用进口,仪器全部采用LED数字显示,使用方便。 二.主要技术性能 (1)核酸蛋白检测仪提供波长:254nm、280nm。 (2)紫外检测仪提供波长:220nm、254nm、280nm、340nm。 (3)量程范围:0~100%T、0~2A、0~1A、0~0.5A、0~0.2A、0~0.1A、0~0.05A。 (4)流式样品池:容积100微升、光程3毫米。 微量样品池:容积30微升、光程10毫米。 (5)记录仪输出:10mV (6)积分仪输出:0.1A/mV (7)数显模式:固定A量程读数(0~2.0A);可变A量程读数(0~2.0A、0~1.0A、0~0.5A、0~0.2A、0~0.1A、0~0.05A)。 (8)量程在0.05A档时:噪音≦0.002A。 (9)工作环境温度:0℃~35℃。 (10)仪器可连续工作。 (11)电源:220VAC±10%50HZ。 (12)单体外形尺寸:280×180×158(mm)。 (13)主机重量:5㎏。 三.工作原理 从光源发出的光经狭缝,滤色器聚焦到样品池上,此单色光通过样品池射到光电倍增管的光阴极面上,使光束由于样品浓度不同所引起透光强度的变化转换成光电流变化,此光电流经放大器放大,并输入到对数转换器、使透光率T转换成光吸收A输出即A=lgT/1=ε·CL式中ε为待测样品的摩尔消光系数,C为样品浓度,采用摩尔/升单位,L为光程,用厘米作单位。根据上式只要测出了A、L和ε就可求出样品浓度C。若从放大器直接输入到记录仪,则在记录仪上绘出的是样品透光率T变化的图谱,若从对数转换器输入到记录仪上,在记录仪上绘出的是样品光吸收变化的图谱。 四.仪器结构 核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是单光路结构,由紫外检测器、和记录仪部分组成现将其构造分别说明如下: 1.紫外检测仪: 它由光源、干涉滤色片、样品池、光电倍增管、放大和对数板、低压板和高压板等组成。面板上有四氟塑料管的进样口和出样口,A调零以及调节“光量”大小旋(光

仪器操作说明

数控多功能电动击实仪使用与操作 SKDJ-1型 仪器适用范围 1、轻型击实试验粒径小于5mm的粘性土,其单位体积击实功能为592.2KJ/m3; 2、重型击实试验粒径小于20mm的土,其单位体积击实功能为2684.9KJ/m3。 试验步骤 1、试样制备试样制备分为干法制备和湿法制备 2、试样击实将击实仪放在坚实的地面上,击实筒内壁和底板涂一薄层润滑油,连接好击实筒与底板,安装好护筒,检查仪器各部件及配套设备的性能是否正常,并做好记录。 3、从制备好的一份试样中称取一定量土料,分3层或5层倒入击实筒内并将土面整平,分层击实。对于分3层击实的轻型击实法,每层土料的质量为600~800g(其量应使击实后试样的高度略高于击实筒的1/3),每层25击;对于分5层击实的轻型击实法,每层土料的质量为900~1100g(其量应使击实后试样的高度略高于击实筒的1/5),每层56击;击实后的每层试样高度应大致相等,两层交接面的土面应刨毛。击实完成后,超出击实筒顶的试样应小于6mm。 4、用修土刀沿护筒内壁削挖后,扭动并取下护筒,测出超高(应取多个测值平均,准确至0.1mm)。沿击实筒顶细心修平试样,拆除底板。如试样底面超出筒外,亦应修平。擦净筒外壁,称量,准确至1g。 5、用推土器从击实筒内推出试样,从试样中心处取2个一定量土料(轻型为15~30g,重型为50~100g)平行测定土的含水率。称量准确至0.01g,含水率的平行误差不得超过1%。 6、对不同含水量的试样依次进行击实试验。 76、试验结束后登记仪器使用记录。 中国水利水电第十六工程局有限公司中心实验室 二○一三年九月 多功能电动脱模器 1、根据各种试筒的不同高度,升降脱模丝杠至合适位置使试模筒连同脱模板能顺利装上丝杠即可,其间距离应尽量小些。 2、将试模连同试模盖套在丝杠顶端选用相应尺寸的脱模板装在试模筒上端,随机附件有脱模垫铁,定位套圈及两种尺寸接长杆是试件脱模时下部的定位基准。 3、将脱模托板提升至适当位置并拧紧顶丝固定模托板距模筒底部距离以不超过2公分为宜,即尽可能减小脱模后模筒掉落高度。 4、检查各部情况确认无问题后即可开机脱模,脱模完毕后,取出试件,反向开动电机使丝杠下降至原始位置,将试模筒取下,一次工作完成。 中国水利水电第十六工程局有限公司中心实验室 二○一三年九月 无侧限抗压强度试验 一、仪器适用范围 1、无侧限抗压强度是试样在无侧向压力条件下,抵抗轴向压力的极限强度。 2、原状土的抗压强度与重塑后土的抗压强度之比定义为灵敏度。 3、本规程适用于测定饱和软粘土的无侧限抗压强度及灵敏度。 二、操作步骤 1、试样直径可采用3.5~4.0cm.试样高度与直径之比应按土的软硬情况采用2~2.5. 2、将试样两端抹一薄层凡士林(如气候干燥,试样侧面亦需抹一薄层凡士林,防止水分蒸

GVS系列使用说明书

GVS系列 影像座标测量仪用户手册

目录 前言 (2) 1.仪器规格及技术参数 (3) 1.1影像测量仪具体规格及参数 (3) 1.2仪器所需电脑推荐配置 (3) 2.仪器工作原理及结构 (3) 2.1工作原理 (4) 2.2仪器总体结构 (4) 3.仪器安装 (6) 3.1仪器使用环境 (7) 3.2仪器的安装方法 (7) 4.仪器的使用方法 (7) 5.仪器的维护和保养 (7) 6.仪器成套性 (8) 7.售后服务 (8) 8.常见问题 (10)

前言 GV系列影像座标测量仪是集光学、精密机械、电子、计算机于一体的精密高效测量仪器。它是一种由高分辨率CCD彩色摄像机、连续变倍物镜、电脑、精密光学尺、高精度工作台与测量软件等组成的高精度、高效率的视频测绘系统。以二维测量为主,也可作为三维视频测量系统,可轻易实现测量、检验、校准、逆向工程等目的,被广泛应用于各种行业。如:电子元件、精密模具、刀具、弹簧、导电橡胶、油封止阀、照相机零件、脚踏车零件、汽车零件、PCB加工等,也可用于教学、科研、产品研发等领域。

1.仪器的规格及技术参数 附件:随机配送防尘罩一个、电脑及工作桌为选配

2. 仪器工作原理及结构 2.1 工作原理: 影像座标测量仪是通过连续变倍物镜、彩色CCD,通过轮廓透射光或表面光照明将被测工件放大后成像在显示器上的影像放大测量系统。利用专业测量软件对精密光学尺传输的数据和实时影像画面进行图像数据处理,由操作者使用鼠标或键盘在电脑上进行快速描边、标注测量。 2.2 GVS系列仪器总体结构(如图一所示) 图一 GVS系列影像式测量仪 2.2.1 影像式测量仪主要有支撑部分、视频部分、工作台部分及照明部分。 2.2.2 支撑部分包括铸铁底座(4)、立柱(10),机台机架(2); 2.2.3 视频部分包括Z轴升降组,镜头(8),CCD,上灯(7)通过手动调节控制面板(如 图二所示)调节灯光的开关或亮暗,通过旋转Z轴手轮组(11)使Z轴升降组升 降调焦至清淅,可实现对不同高度工件的测量;

实验室玻璃仪器的使用及其保养方法

实验室玻璃仪器的使用及其保养方法 玻璃仪器在实验室中很常见,就像实验室超纯水机一样,都是实验室不可缺少的物件,使用量也很大,本文旨在探讨怎样进行玻璃器皿的清洗和保养。 新玻璃仪器的处理 新玻璃仪器通常都带一点碱性,在检查完玻璃仪器的密封性和有无裂缝之后,用温肥皂水清洗,然后短时间浸泡在1%的盐酸或硝酸溶液中,再次清洗玻璃仪器,最后用蒸馏水彻底漂洗干净。 玻璃仪器为什么会坏 实验室玻璃在正常使用时破裂,通常是由于碎片、磨蚀或划痕的结果,或者与玻璃本身经历快速的温度或压力变化所导致。一旦得到您的实验室玻璃仪器,在使用前请仔细检查,拿着玻璃仪器在自然光线下观察是否有碎片裂痕或裂缝等。即使是非常细小的裂缝也可能导致在高温或高压情况下的玻璃破裂。 玻璃仪器清洗小方法 1、使用软毛刷清洗以避免不必要的爆裂。

2、绝对不能使用强酸或强碱清洁玻璃仪器。 3、绝对不能使用线刷清洗玻璃仪器。 强烈推荐玻璃仪器清洗器 全自动玻璃仪器清洗器主要由漂洗系统、清洗系统、冲洗系统及控制电路等部分构成,可接冷、热、去离子三种水源对实验室设备进行清洗消毒。 设备整体不锈钢结构,外壳由不锈钢304、内舱由316不锈钢制造、防腐性好。前置按钮操作,舒适轻松并节约能源,流线型不锈钢外观大方美观。 玻璃仪器清洗器具有自动清洗功能清洗消毒极为方便,最大程度地保持本机器与清洗物品的清洁与卫生。本机适合冲洗如:烧杯、试管、量筒、锥形瓶、移液管等实验室设备,可根据客户需求配备所需清洗架。配有双层车架,可进行喷淋式清洗;前拉式安全门,提高了操作方便性。舱内上部莲蓬式旋转喷头,无死角设计,全面均匀清洗各类器皿。每套消毒架都配有喷水柱(最多可置16---32根)使清洗液直接喷进待洗容器内。 自动玻璃仪器清洗器优势:

QMS3D-MV1.0.1.6仪器使用说明书

QMS3D-M测量软件 使 用 说 明 书 版本:注意事项 一:开机,关机顺序 1:开机顺序 (1): 开启电脑的电源及显示器电源开关; (2): 确认 X ╱Y 轴全程正常无杂物和障碍物; (3): 系统将进入Windows 7 标准画面; (4): 打开仪器开关(电源,光源开关); (5):在桌面按QMS3D-M图案二下,软件将自动执行QMS3D-M 软件; 2:关机顺序

(1): 到软件主画面作上方选档案后再点选关闭按钮 (要离开QMS3D-M操作软件,记得先储存量测档案。) (2):关闭仪器开关(电源,光源开关) (3):在Windows7左下方点选关机 (4):关闭电脑的电源和显示器电脑。 二: QMS3D-M测量软件运行的必要条件 1.满足对计算机配置需求:。 软件需求:Windows7 32位操作系统 硬件需求: 处理器: Intel(R) Celeron(R) CPU 内存: 显卡: 1GB独立显存卡 硬盘: 500GB转速7200RPM 显示器: 宽屏支持1440*900分辨率 CD-ROM:用于安装软件 鼠标:带有三键鼠标 键盘: 104-标准键盘 PCI 槽:至少两个 USB端口:至少四个 COM端口:视需求而不同 2.配置本公司提供的USB303专用接口装置. 3.配置一只由本公司提供的专用加密锁. 三:影像测量元素之前一定要像素校正,探针测量元素之前一定要探针 校正. 第一章QMS3D-M软件概要 QMS3D-M软件是我公司自主开发手动影像加探针测量应用软件,可以对二维测量的坐标进行可视化分析处理和检测,也可以使用探针进行三维几何元素测量。应用于各种精密制造业,如手机组件,模具,电子,通信,机械,五金,塑料,仪表,钟表,PCB,LCD等行业。可测量的材料包括金属,塑料,橡胶,玻璃,PCB,陶瓷等; 1:几何元素测量 可以测量十五种几何元素(点,直线,平面,圆,圆弧,椭圆,矩形,键槽,圆环,圆柱,圆锥,球,开曲线,闭曲线和焦面),并且可以测量高度,也可以预置基本几何元素。 特点: (1):根据实际测量需求可以选择接触式测量---探针测量,也可以选择非接触式测量---影像测量。

仪器说明书(翻译)

变速器/油压测试仪 1.安全须知 ①.必须有一定的眼睛保护措施,带护目镜。 ②.手边必须有灭火器(用于扑灭汽油/电气/化学品引起的火灾)。 ③.使用前注意检查软管及接头是否清洁,有无堵塞,爆裂或任何可视的缺陷。 ④.如果软管出现磨损或破坏,请更换。 △当软管或接头损坏时不要修理。软管和接头是制造商事先匹配好的。将整根管子换掉。 使用时不要超过允许的最大压力。 当系统温度高于正常工作温度范围时请不要使用。 不要将软管靠近引擎的进气管或排气管或者引擎其他热的部分。 如果需要在行驶过程中使用,请将软管捆稳系牢避免管子收缩拉紧或者是碰到运动的部分。 不要过度的拉紧收缩管子,也不要扭曲管子,特别是接头部分。 不要用管子去测量除变速器油或发动机油外的任何液体。 不要将管子暴露在紫外线、臭氧、盐水、化学品或者能使该仪器退化或过早失效的气体及液体污染物中。 如果仪器的玻璃有损坏,请不要使用。请更换仪器。 请不要将工具放在汽车的电池上你可能会将端子短路,引起对你工具或电池的损坏。 请不要在汽车附近吸烟或然明火。汽油和电池充电时发出的蒸汽是非常容易燃烧和爆炸的。 当汽车在运行测试时请不要离开 在测试前必须检查液位高度 必须在一个通风良好的地方进行操作。不要吸入排出的废气——那是有毒的。除非有特殊的要求,在连接或拆下电子装备时将点火开关关闭。 远离引擎的散热风扇,有一些汽车的风扇会突然启动。 必须保持你工具,才、测试装置远离所有的运动和热的引擎部件。 必须遵守车辆制造商的警告,注意事项和服务规程。

变速器压力测试的准备工作 必须从制造商的服务中心或维修手册上获取有关的压力值,测试步骤和测试口的位置。遵守制造商所有的注意事项,警告和说明。 1.在行驶过程中测试 确定软管穿过汽车窗并保证没有挤压汽车的发动机罩和气门。要特别留心软管远离热和运动的部件。还要确保软管和仪表不阻碍汽车的工作。当行驶过程中不要读数。读数时应有人在一旁协助。 2.在功率测试台上或抬起测试时要特别留心软管远离热的和运动的部件参考和 遵守制造商的说明。 3.精致测试时 当精致测试时,保证汽车在P档(自动变速箱)或N档(手动变速箱)并确保手刹拉紧,轮子是固定的。

减肥仪器微波射频仪使用说明书

微波射频仪 北京鸿缘润医学科技有限公司 尊敬的用户: 为了您更好了解和正确使用微波射频仪,请您仔细阅读本说明,并注意保存。 目录 一、【操作步骤】 二、【操作说明】 三、【操作建议】 四、【操作流程】 五、【操作手法】 六、【注意事项及禁忌症】 七、【技术优势】 八、【疗程后的维护建议】 产品介绍 Products Introduction 微波射频仪-采用了一个电容耦合电极来传送无线电波能量,提高真皮层及皮下组织3-5毫米的温度,促进细胞的代谢,增强血液循环,并增强胶原组织的伸展。在2450Mhz的高频率下,这个电场每秒钟变换极性24.5亿次。为了回复电极的快速变换,皮肤内的电荷离子在同样的频率下会变换方向。高频电波进入皮下组织使皮下组织的自然电阻运动产生热能,当温度达到摄氏45度至65度零介点,胶原质产生立即性收缩的同时,刺激真皮层分泌更多的新的胶原质来填补收缩和流失的胶原质的空缺,从而再次托起皮肤的支架,恢复皮肤弹性。 当射频能量作用于眼袋部位,利用射频电波能量直接穿透表皮到达皮下1.2-3.6mm处,以每秒钟24.5亿次的震荡使细胞加速运动.这种“内生热”效应会加大细胞间的引力作用,紧缩肌肉和细胞.加速脂肪细胞的运动将细胞内的脂肪液化分解,将多余的水份及毒素通过淋巴管排出体外,恢复肌肉和细胞的紧张度,从而收缩拖垂的脂肪达到彻底消除眼袋及眼睑浮肿和鱼尾纹.

射频电波直达皮肤深层脂肪层,更新排列脂肪结构,并且深度的溶解顽固脂肪,缩小脂肪团的体积,脂肪团内溶物----(甘油三酯)吸收射频热能后迅速分解为游离脂肪酸,异化为二氧化碳和水。溶解的脂肪经淋巴、肠道被排出体外,从而达到明显的瘦身效果。 技术参数 仪器配件组成:电源线、地线、探头、说明书 微波射频美容系统 微波射频美容作为美容行业的第三代科研成果:是一种革命性的先进“祛眼袋、祛皱、嫩肤、塑形”的技术,无须开刀和填充,利用真皮层及皮下组织加热的原理,使自身的胶原蛋白分裂和繁殖,有效的支撑起皮肤、填平皱纹,祛铅,祛汞。让青春倒流不是梦,是一种可以轻松帮您解决以前电波拉皮所遗留下的种种疑难问题,是目前除手术外最安全、最舒适的方法。 一、操作步骤: 1、准备阶段:A、必须使用蒸馏水或者纯净水、加水量以溢水孔出水为准,7-10天换一次水。 B、操作时仪器的进水口、溢水口的堵头去除,严禁在有热源处进行操作。 连接好仪器的电源及各种配件,面板上的液晶显示为熄灭状态,检查无误后,进入工作状态。 2、治疗阶段:先打开机箱后面“电源”总开关,此时液晶板显示:时间TIM为“30”,功率Energy 为“20”,此为状态正常,请顾客平躺在床,准备接收治疗。 二、操作说明: 1. 打开电源总开关,此时液晶界面进入初始状态。 2. 先打开机箱后用手指轻触ENTER键进入工作界面。 3. 点击时间设置键调节工作时间,初始状态时间显示为“30”。 4. 点击能量设置键调节射频输出强度,初始状态能量显示为“20”。 5. 点击模式键可以选择射频波型,从左到右依次是:脉冲波. 三角波.锯齿 波. 直波。 6. 点击键可以选择脸部或者眼部治疗部位。手指轻触此键,面版上方显示LINE A 代表治疗部位为脸部;显示LINE B代表部位为眼部。

中海达GPS仪器使用说明

基站 1、双击F (间隔>0.2S, 小于1S), 进入“工作方式”设置,有“基站”、“移动站”、“静态” 三种工作模式选择。 2、长按F大于3秒进入“数据链设置”,有“UHF”、“GSM”、“外挂”三种数据链模式选择。 3、按一次F键, 进入“UHF电台频道”设置。有0~9、A~F共16个频道可选。 4、轻按关机按钮,语音提示当前工作模式、数据链方式和电台频道,同时电源灯指示电池 电量。 2、坐标系统 由于GPS坐标使用WGS-84坐标系统,目标椭球无论选择什么椭球,只要不使用七参数转换,软件都默认用WGS-84椭球投影成平面坐标,所以在使用四参数转换时,目标椭球可选择默认椭球. 1.3 软件简易操作流程 以下只是软件的简易操作流程,详细使用步骤请参照接下来的详细说明。此流程只是我们提供给的一种解决方案,在熟练使用本软件后,可以不依照此步骤操作。在作业过程中,通常的使用方法为: 1、架设基准站、设置好GPS主机工作模式(详细设置请参照:附录~V8/v9简易硬件操作)。 2、打开手簿软件、连接基准站、新建项目、设置坐标系统参数、设置好基准站参数,使基 准站发射差分信号。 3、连接移动站,设置移动站,使得移动站接收到基准站的差分数据,并达到窄带固定解。 4、移动站到测区已知点上测量出窄带固定解状态下的已知点原始坐标。 5、根据已知点的原始坐标和当地坐标求解出两个坐标系之间的转换参数。 6、打开坐标转换参数,则RTK测出的原始坐标会自动转换成当地坐标。 7、到另外你至少一个已知点检查所得到的当地坐标是否正确。 8、在当地坐标系下进行测量,放样等操作,得到当地坐标系下的坐标数据。 9、将坐标数据在手簿中进行坐标格式转换,得到想要的坐标数据格式。 10、将数据经过ActiveSync软件传输到电脑中,进行后续成图操作。 其中RTK野外作业的主要步骤为:设置基准站、求解坐标转换参数、碎部测量、点放样、线放样。由于大部分情况下使用的坐标系都为国家坐标系或地方坐标系,而GPS所接

空气质量检测仪使用说明书

分光打印室空气检测仪 (电脑版可调式六合一中文显示分光光度打印室空气检测仪器) 数据可调型 使用说明书

尊敬的客户: 您好!为保证您在使用过程中具有更好的安全性和有效性,请您务必注意以下事项: 1.为了确保您能够正常操作,在使用仪器前,请仔细阅读仪器使用说明书。2.我公司仪器以便于携带和现场快速检测为其主要特点,对被测样品的品质和安全能够实现快速现场检测;其检测结果可以作为法律裁决的前期基础参考数据。 3.仪器所用试剂为化学药品,绝对禁止儿童及无关人员接触试剂,否则发生意外责任恕请自负。 4.使用仪器须知: 检测结束后,必须关闭所有仪器设备的电源,以免发生以外。 注意吸收瓶和仪器的连接,防止倒吸,损毁仪器。 启动仪器之前注意胶管位置,避免触地,防止异物吸入。 不要在没有流量或流量很小的情况下长时间让气泵处于工作状态,以免影响机器寿命。 仪器工作时要保持水平。 防止仪器剧烈振动。 切开检测管时注意伤手,玻璃渣要妥善处理。 使用三脚架时注意平衡。 仪器特点 ▲多功能:可检测室空气中的甲醛、苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC有害气体。▲流量稳定:为了适应室环境监测的需要,该仪器采用了大流量泵,可调阻力流量计,具有流量稳定,精度较高的特点,能很好适应苯、氨、甲苯、二甲苯、TVOC 等检测管有较大采样阻力的情况; ▲自动控制:可在0~99小时任意设定时间,操作方便、直观。在控制面板设定采样时间,采样结束时自动停止工作。时间精度高,采样误差不超过0.1秒; ▲温、湿度指示:面板上可以显示检测现场的温度及湿度,可以直观地反映采样现场的环境状况(可选)。 ▲现场测定甲醛含量。 ▲甲醛超限声、光报警提示。 ▲现场热敏打印定制格式的检测报告。 ▲轻便:本仪器体积小,重量轻,携带方便。 ▲电源:接220V交流电,强电、弱电分别独立控制。 ▲包装:仪器的外包装为小型铝合金手提箱。

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