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利巴韦林喷雾剂使用说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用利巴韦林喷雾剂使用说明书

【药品名称】

通用名称：利巴韦林喷雾剂

汉语拼音：Libaweilin Penwuji

【成份】利巴韦林。

【性状】本品为无色的澄清液体，揿压手动泵，药液即呈雾状喷出。

【适应症】

抗病毒药。本品用于流行性感冒。

【规格】3mg/喷0mg，不少于100喷。

【用法用量】喷雾吸入，喷入鼻腔与咽喉。每4－5小时一次。

1. 成人:一日4次，每次鼻腔1喷，咽喉1－2喷。每日平均剂量24－36mg。

2. 儿童:一日3次，每次鼻腔1喷，咽喉1喷。每日平均剂量18mg，或遵医嘱。

【不良反应】本品毒性低，口服给药的不良反应饿贫血、乏力等，停药后消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等，多见于应用大剂量者，以及食欲减退、恶心等。药期间需暂时停止授乳，乳汁也应放弃。由于母乳呼吸道病毒具自限性故本品不用于此种病例。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】老年患者不推荐应用。

【药物相互作用】本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸多夫定。

【贮藏】密闭

【包装】铝罐包装，3mg/喷，每瓶含利巴韦林400mg，不少于100喷。

【有效期】36个月

说明书字数：608

利巴韦林说明书

【药物名称】中文通用名称：利巴韦林英文通用名称：Ribavirin 其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、 Tribavirin 、Vilona、Viramid、Virazid 、Virazide、Virazole 【临床应用】 1. 主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性肺炎与支气管炎。 2. 用于流行性出血热和拉沙热（Lassa Fever）的预防和治疗。发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。经静脉给药治疗由汉滩病毒（Hantaan Virus）引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率（国外资料）。 3. 用于流感病毒感染。 4. 用于皮肤疱疹病毒感染。 5. 局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。【药理】 1. 药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRN/鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2. 药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后1.5小时血药浓度达峰值（约1-2mg/L）。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药浓度峰值为0.2mg/L ；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。本药生物利用度约45%在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血药浓度的67%药物可透过胎盘，也能进入乳汁。本药在肝内代谢。口服和静脉给药消除半衰期约为0.5-2小时，吸入给药消除半衰期约为9.5小时。药物主要经肾排泄。72-80小时尿排泄率为30%-55% 72小时粪便排泄率约15% 【注意事项】 1. 禁忌症(1)对本药过敏者。(2)有心脏病史或心脏病患者。(3)肌酐清除率低于50ml/min 的患者不推荐使用本药。(4) 孕妇。(5) 自身免疫性肝炎患者。(6) 活动性结核患者不宜使用。 (7) 地中海贫血和镰状细胞贫血患者不推荐使用本药。(8) 胰腺炎患者。 2. 慎用(1)严重贫血患者。(2)肝功能异常者。 3. 药物对老人的影响尚未在65岁以上老年患者中进行充分的临床研究。老年患者使用本药发

利巴韦林说明书

利巴韦林说明书 The latest revision on November 22, 2020

4.用于皮肤疱疹病毒感染。 5.局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。【药理】 1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2.药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后小时血药浓度达峰值(约1-2mg/L)。小儿每日以面罩吸药小时共3日，平均血药浓度峰值为L；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。本药生物利用度约45%，在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。

利巴韦林气雾剂说明书

利巴韦林气雾剂以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。妊娠：X 哺乳：L4 利巴韦林气雾剂说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年01月04日修改日期：2009年06月03日【药品名称】利巴韦林气雾剂【英文名】 Ribavirin Aerosol(Suspension) 【汉语拼音】 Li ba wei lin Qi wu ji 【成份】化学名称:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。

【性状】本品在耐压容器中的药液为白色或类白色的混悬液，放置后固体微粒下沉。使用前摇匀即成混悬状，揿压阀门，药液即成雾粒喷出。供口腔和鼻腔使用。【适应症】用于病毒性上呼吸道感染，如病毒性鼻炎、咽呷炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。【规格】每瓶总量10.5g，内含利巴韦林75mg，每瓶150揿，每揿含利巴韦林0.5mg。【用法用量】喷雾吸入： 1.口腔用：用于病毒性咽呷炎、病毒性咽结膜热或口咽部病毒感染。使用时先将气雾剂瓶摇匀，置倒置垂直的位置，将喷头转动至合适口腔的角度，对准口腔咽喉部，揿压气雾罐，喷雾至口腔咽喉部。 2.鼻腔用：用于病毒性鼻炎，可喷雾入鼻腔，使用时可以擤鼻子或直接去除分泌物清洁鼻道，将气雾剂摇匀，置倒置垂直的位置，将喷头转动至适合鼻腔的角度，揿压气雾罐，喷雾到鼻腔内。

3.口、鼻腔联合应用：用于病毒性上呼吸道感染，可喷雾口腔配合鼻腔同时使用，有效地控制上呼吸道病毒感染。用量：首次使用1小时内揿喷4次，一次2～3揿，以后每隔一小时喷一次，一次2～3揿。2日以后一日4次，一次2～3揿，成人每日平均剂量20～30mg，儿童每日平均剂量15～20mg。【不良反应】 1.本品为喷雾剂，成人使用无明显不良反应，儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。 2.鼻腔喷雾在首次使用时偶有刺激反应，继续使用适应后反应可消失。 3.服用利巴韦林口服制剂可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠反应，偶有头晕、睡眠差等反应，并导致红、白细胞及血红蛋白的下降。【禁忌】孕妇及哺乳期妇女忌用。【注意事项】 1.本品系受压容器，切勿受热，并避免撞击或自行拆启以防危险。 2.长期或大剂量服用利巴韦林口服制剂对肝功能、血象有不良影响。

利巴韦林说明书

1、利巴韦林片说明书【药品名称】通用名：利巴韦林片曾用名：商品名：英文名：ribavirin tablets 汉语拼音：lib a weilin pi a 本品主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b-d- 呋喃核糖基-1h- 1,2,4- 三氮唑-3- 羧酰胺。结构式：（参见利巴韦林滴鼻液）分子式：c8h12n4o5 分子量：244.21 【性状】本品为白色片。【药理毒理】药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒rna 多聚酶和mrna 鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒rna 和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36 和120mg/kg 或持续4 周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg 的儿童4.8 、12.3 和111.4mg/kg ，或者体重为60kg 成人2.5 、5.1 和40mg/kg 。以上均按体表面积折算），出现心脏损伤。【药代动力学】口服吸收迅速，生物利用度（f）约45%少量可经气溶吸入。口服后1.5 小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（cmax）约1?2mg/l。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3 天，平均血药峰浓度（cmax）为0.2mg/l ;每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（cmax）为1.7mg/l ，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期（t1/2b ）约为0.5?2小时。本品主要经肾排泄。72?80 小时尿排泄率为30%?55%。72 小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。【适应症】适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。【用法用量】口服 1 ?病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，疗程7天。 2 ?皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，疗程7天。 3 ?小儿每日按体重10mg/kg ，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。【不良反应】常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。【禁忌】对本品过敏者、孕妇禁用。【注意事项】1．有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2 ．对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白含量下降。 3 ．尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3 日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4 ．长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。【孕妇及哺乳期妇女用药】 1 ．本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg 即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4 周尚不能完全自体内清除）。 2 ．少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。【儿童用药】【老年患者用药】老年人不推荐应用。【药物相互作用】本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本

抗病毒药品布巴韦林的详细说明

布巴韦林通用名称：病毒唑利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，目前广泛应用于病毒性疾病的防治。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。功能主治：抗病毒药。主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎和支气管炎。药理作用：利巴韦林化学名是1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺（1-beta-d-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide），为合成的核苷类抗病毒药，是一种前体药物，当微生物遗传载体类似于嘌呤RNA的核苷酸时，它会干扰病毒复制所需的RNA的代谢。它究竟如何影响病毒的复制，尚不清楚。体外细胞培养试验表明，利巴韦林对呼吸道合胞病毒（RSV）具有选择性抑制作用。毒理研究：重复给药毒性：小鼠、大鼠和猴在经口给予利巴韦林剂量分别为30、36和120mg/kg，给药时间为4周或更长时，可引起心脏损伤。 1.遗传毒性利巴韦林浓度分别为0.015和0.03-5.0mg/ml，在无代谢活化物条件下，可增加小鼠Balb/c3T3（成纤维细胞）和L5178Y（淋巴瘤）的细胞转化和突变。浓度范围为3.75-10.0mg/ml在加入代谢活化物条件下，对L5178Y细胞突变率有一事实上的增加（3-4倍）。小鼠微核试验结果提示，静脉注射利巴韦林剂量范围为20-200mg/kg时，具有诱裂作用。在显性致死试验中，大鼠腹腔注射利巴韦林剂量范围为50-200mg/kg，连续5天，未见有致突变作用。 2.生殖毒性雄性小鼠给予剂量范围在35-150mg/kg时，可导致明显的生精管萎缩，精子浓度降低和形态异常的精子数量增加。停药后3-6个月，生精能力部分恢复。其它几项毒性试验也提示，成年大鼠经口给予利巴韦林剂量低至16mg/kg时，可引起睾丸操作（生精管萎缩），未进行更低剂量的研究。尚未对雄性动物的生死能力进行研究。不同种属的动物研究已证实利巴韦林有明显的致畸和/或杀胚和1.0mg/kg，结果均已证实有致畸作用。畸形主要发生在颅骨、腭、眼、四肢、颌骨、骨骼和胃肠道，其发生率和严重程序随剂量的递增而增加。胎儿和子代的存活率降低。利巴韦林引起家兔和大鼠胚胎致死的剂量为1mg/kg，其无致畸作用剂量分别为0.1和0.3mg/kg（根据表面积推算，分别相当于人等效剂量0.015和0.04mg/kg）。 3.致癌性大鼠经掺食给予利巴韦林剂量为16-200mg/kg长期研究结果提示，利巴韦林可能诱发

利巴韦林详细说明书

【特别警示】 1.本药单一疗法对慢性丙型肝炎病毒感染无效。（FDA药品说明书-利巴韦林片、胶囊、服溶液） 2.动物试验证实本药有明显的致畸和（或）杀胚毒性，本药禁用于妊娠期妇女和妊娠期妇女的男性配偶。（FDA药品说明书-利巴韦林片、胶囊、服溶液） 3.本药主要临床毒性为溶血性贫血，可能导致致命的心脏病和非致命的心肌梗死。有显著或不稳定性心脏病史的患者不应使用本药。（FDA药品说明书-利巴韦林片、胶囊、服溶液） 4.婴儿开始使用本药吸入剂可发生突然的呼吸功能恶化。（FDA药品说明书-利巴韦林吸入剂）【临床应用】 CFDA说明书适应症 1.用于呼吸道合胞病毒（RSV）引起的病毒性呼吸道感染，如肺炎、支气管炎、鼻炎、咽峡炎、咽结膜热、咽部病毒感染。 2.用于皮肤疱疹病毒感染、疮疹性腔炎。 3.用于治疗和预防流行性感冒。 4.本药滴眼液用于单纯疱疹病毒性角膜炎。其他临床应用参考与干扰素a联用于治疗代偿性肝病患者的慢性丙型肝炎°（FDA批准适应症）【用法与用量】成人 •常规剂量 •病毒性呼吸道感染 1.服给药一次150mg，一日3次。疗程7日。 2.腔含服本药含片，一日4-10mg。疗程7-14日。 3.静脉滴注一次250-5mg，一日2次。每次静脉滴注20分钟以上。疗程3-7日。 4.吸入给药本药气雾剂，一次2-3揿，首次使用1小时内喷4次，之后隔1小时1次，2日后一日4次，平均日剂量为20-30mg。 •皮肤疱疹病毒感染 1.服给药一次3mg，一日3-4次。疗程7日。 2.腔含服同病毒性呼吸道感染”。 •疮疹性腔炎 1.腔含服本药含片，一次50mg，一日4次，或每1-2小时1次。 •治疗流行性感冒 1.腔含服同疮疹性腔炎”。 2.吸入给药本药喷雾剂，喷入鼻腔与咽喉，每4-5小时1次，鼻腔1喷，咽喉1-2喷。 3.经鼻给药本药滴鼻液滴鼻，一次1-2滴，每1-2小时1次。 •预防流行性感冒 1.吸入给药同治疗流行性感冒”。 •单纯疱疹病毒性角膜炎 1.经眼给药本药滴眼液滴入眼睑内，一次1-2滴，每1小时1次，好转后每2小时1次。儿童 •常规剂量 •病毒性呼吸道感染 1.服给药6岁及6岁以上儿童：一日10mg/kg，分4次服用。疗程7日。 2.腔含服参见服给药”项。 3.静脉滴注一日10-15mg/kg，分2次滴注。每次静脉滴注20分钟以上。疗程3-7日。 4.吸入给药本药气雾剂，一次2-3揿，首次使用1小时内喷4次，之后隔1小时1次，2日后一日4次，平均日剂量为15-20mg。

利巴韦林气雾剂的说明书

利巴韦林气雾剂的说明书五官疾病属于高发疾病之一，五官具体的分为耳鼻喉眼以及脖颈以上的区域，这些区域属于外科当中的五官科范畴，治疗五官类疾病大多数患者都喜欢使用药物进行治疗。目前治疗药物比较多，患者选择起来比较迷茫。今天，我们为您推荐一种叫做利巴韦林气雾剂的药物，它能有效治愈五官类疾病。【药品名称】通用名称：利巴韦林气雾剂商品名称：利巴韦林气雾剂拼音全码：LiBaWeiLinQiWuJi(XinYi) 【主要成份】本品主要成份为：利巴韦林。【成份】分子式：C8H12N4O5

分子量：244.21 【性状】本品在耐压容器中的药液为白色或类白色的混悬液，放置后固体微粒下沉。使用前摇匀即成混悬状，揿压阀门，药液即成雾粒喷出。供口腔和鼻腔使用。【适应症/功能主治】用于病毒性上呼吸道感染，如病毒性鼻炎、咽峡炎、咽结膜热或口咽部病毒感染。【规格型号】10.5g 【用法用量】用量：首次使用1小时内揿喷4次，一次2～3揿，以后每隔一小时喷一次，一次2～3揿。2日以后一日4次，一次2～3揿，成人每日平均剂量20～30mg，儿童每日平均剂量15～20mg。【不良反应】1.成人使用无明显不良反应。2.鼻腔喷雾在首次使用时偶有刺激反应，继续使用适应后反应可消失。【禁忌】尚不明确。

【注意事项】本品系受压容器，切勿受热，保存在40℃以下，并避免撞击或自行拆启以防危险。【儿童用药】儿童使用极个别病人可见恶心、腹泻等。【老年患者用药】尚不明确。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品为广谱抗病毒药。其作用机制主要是通过对次黄嘌呤核苷脱氢酶的抑制，阻断次黄嘌呤核苷-磷酸向黄嘌呤核苷-磷酸的转化等作用，抑制核酸合成，阻止病毒复制。【药代动力学】尚不明确。【贮藏】密封。

利巴韦林说明书

【药物名称】中文通用名称：利巴韦林英文通用名称：Ribavirin 其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、Rebetol、Ribavirinum、Tribavirin、Vilona、Viramid、Virazid、Virazide、Virazole 【临床应用】 1.主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。 2.用于流行性出血热和拉沙热(Lassa Fever)的预防和治疗。发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。经静脉给药治疗由汉滩病毒(Hantaan Virus)引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率(国外资料)。 3.用于流感病毒感染。 4.用于皮肤疱疹病毒感染。 5.局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。【药理】 1.药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2.药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后1.5小时血药浓度达峰值(约1-2mg/L)。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日，平均血药浓度峰值为0.2mg/L；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L。本药生物利用度约45%，在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血药浓度的67%。药物可透过胎盘，也能进入乳汁。本药在肝内代谢。口服和静脉给药消除半衰期约为0.5-2小时，吸入给药消除半衰期约为9.5小时。药物主要经肾排泄。72-80小时尿排泄率为30%-55%，72小时粪便排泄率约15%。【注意事项】

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1.与基因工程干扰素α-2b联用比两药单用能更好地降低丙型肝炎病毒RNA的浓度；而两药联用的安全性与两种药物单用的安全性相近。 2.与齐多夫定合用时可抑制后者转变成活性磷酸齐多夫定，从而降低后者药效。如果必须使用本药，可用其它抗逆转录病毒药代替齐多夫定。【给药说明】 1.呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效，应尽早用药。 2.本药气雾剂不应与其它气雾剂同时使用。 3.本药滴眼液不宜用于除单纯疱疹病毒性角膜炎外的病毒性眼病。 4.本药气雾剂颗粒为1.2-1.6μm，应采用指定的气雾发生器。婴儿可通过氧气罩或氧气面具给药，给药浓度20mg/ml，流量为12.5L/min，12小时内气雾吸入浓度约190μg/L。 5.有国外资料报道，本药气雾剂对婴儿的具体用法如下：(1)非机械通气婴儿：气雾剂应由微粒气雾发生器(SPAG)输进婴儿氧仓。如果没有氧仓，也可用面罩或氧帐给药；如果氧帐很大，可根据氧帐容积和凝集面积(Condensation area)调整给药。(2)机械通气婴儿：国内建议不用本药气雾剂，但国外有如下用法：①SPAG可与压力循环呼吸机或容积循环呼吸机一起使用。每隔1-2小时需对气管导管进行抽吸，并每隔2-4小时监测一次肺部压力。为降低本药在呼吸机内沉积的危险，必须使用加热丝连接导管和滤菌器，再与呼吸机的呼气部件串联。加热丝连接导管和滤菌器需每4小时更换一次。压力循环呼吸机的通气通路中需安装水柱压力释放阀；水柱压力释放阀也可在容量循环呼吸机中使用。②本药雾化剂用于治疗机械通气婴儿的细支气管炎有效。通过限压呼吸机(Healthdyne102型婴儿呼吸机)和SPAG给药。 6.气雾吸入液溶液制备：(1)用无菌操作技术将药物在小瓶中用无菌水溶解，然后将溶液转移至500ml无菌干净广口瓶(SPAG的蓄药池)中，再加水300ml，将药物稀释至20mg/ml，供吸入用。(2)在给药前需检查溶液有无颗粒析出，有无变色。SPAG蓄药池中的药液至少需24小时更换一次，当蓄药池中溶液变少需添加新鲜溶液时，应将旧溶液丢弃。 7.静脉滴注液制备：用5%葡萄糖注射液或生理盐水稀释成每1ml含1mg的溶液。 8.如使用本药出现任何心脏病恶化症状，应立即停药并给予相应治疗。 9.哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本药不用于此种病例。【用法与用量】成人 ·常规剂量 ·口服给药 1.病毒性呼吸道感染：一次150mg，一日3次，疗程7日。 2.皮肤疱疹病毒感染：一次300mg，一日3-4次，疗程7日。 ·静脉滴注 1.一般用法：一日500-1000mg，分2次给药。每次静脉滴注20分钟以上。疗程3-7日。 2.治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例：首剂2000mg，继以每8小时 500-1000mg，共10日。

利巴韦林说明书

1、利巴韦林片说明书 [药品名称] 通用名：利巴韦林片曾用名：商品名：英文名：ribavirin tablets 汉语拼音：libɑweilin piɑn 本品主要成份为：利巴韦林。其化学名称为：1-b-d-呋喃核糖基-1h- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。结构式：（参见利巴韦林滴鼻液）分子式：c8h12n4o5 分子量：244.21 [性状]本品为白色片。 [药理毒理]药理学广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒rna多聚酶和mrna鸟苷转移酶，从而引起细胞鸟苷三磷酸的减少，损害病毒rna和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用与中和抗体作用。毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg 成人2.5、5.1和40mg/kg。以上均按体表面积折算），出现心脏损伤。 [药代动力学]口服吸收迅速，生物利用度（f）约45%，少量可经气溶吸入。口服后 1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（cmax）约1～2mg/l。小儿每日以面罩吸药 2.5小时共3天，平均血药峰浓度（cmax）为0.2mg/l；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（cmax）为1.7mg/l，与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞，且蓄积量大。长期用药后脑脊液药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝代。血药消除半衰期（t1/2b）约为0.5～2小时。本品主要经肾排泄。72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞可蓄积数周。 [适应症]适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。 [用法用量]口服 1．病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，疗程7天。 2．皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3次，疗程7天。 3．小儿每日按体重10mg/kg ，分4次服用，疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。 [不良反应]常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等，并可致红细胞、白细胞与血红蛋白下降。 [禁忌]对本品过敏者、孕妇禁用。 [须知]1．有严重贫血、肝功能异常者慎用。

利巴韦林说明书

1、利巴韦林片说明书药品名称通用名：利巴韦林片曾用名：商品名：英文名：ribavirin tablets 汉语拼音：libɑweilin piɑn 本品主要成份为：利巴韦林;其化学名称为：1-b-d-呋喃核糖基-1h- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺; 结构式：参见利巴韦林滴鼻液分子式：c8h12n4o5 分子量：性状本品为白色片; 药理毒理药理学广谱抗病毒药;体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚;本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生;药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒rna多聚酶和mrna鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒rna和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑;对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用; 毒理学动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定;药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形,子代成活减少,但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响; 给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林,剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童、和kg,或者体重为60kg成人、和40mg/kg;以上均按体表面积折算,出现心脏损伤; 药代动力学口服吸收迅速,生物利用度f约45%,少量可经气溶吸入;口服后小时血药浓度达峰值,血药峰浓度cmax约1～2mg/l;小儿每日以面罩吸药小时共3天,平均血药峰浓度cmax为l；每日吸药20小时共5天,平均血药峰浓度cmax为l,与血浆蛋白几乎不结合;药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度;药物能进入红细胞内,且蓄积量大;长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%;本品可透过胎盘,也能进入乳汁;在肝内代谢;血药消除半衰期t1/2b约为～2小时;本品主要经肾排泄;72～80小时尿排泄率为30%～55%;72小时粪便排泄率约15%;药物在红细胞内可蓄积数周; 适应症适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染; 用法用量口服 1．病毒性呼吸道感染：成人一次,一日3次,疗程7天;

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【药物名称】中文通用名称：利巴韦林英文通用名称：Ribavirin 其它名称：奥得清、奥佳、病毒唑、华乐沙、康立多、柯萨、利力宁、利迈欣、利美普辛、利赛洛、落液林、南元、奇力青、锐迪、三氮唑核苷、三唑核苷、同欣、威乐星、威利宁、维拉克、酰胺三唑核苷、新博林、 Tribavirin 、Vilona 、Viramid 、Virazid 、Virazide 、【临床应用】 1. 主要用于腺病毒性肺炎的早期治疗及呼吸道合胞病毒与支气管炎。 2. 用于流行性出血热和拉沙热(Lassa Fever)的预防和治疗。发热早期应用本药能缩短发热期，减轻肾脏与血管损害及中毒症状。经静脉给药治疗由汉滩病毒 (Hantaan Virus)引起的出血热伴肾病综合征时，可降低血尿、少尿的发生率和死亡率(国外资料)。 3. 用于流感病毒感染。 4. 用于皮肤疱疹病毒感染。 5. 局部用于单纯疱疹病毒性角膜炎。【药理】 1. 药效学本药系广谱抗病毒药，作用机制尚未完全明确。可能的机制是药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其磷酸化产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒 RNA 聚合酶和mRN/鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA 和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。本药并不改变病毒的吸附、侵入和脱壳过程，也不诱导干扰素的产生。本药体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒以及其它多种病毒生长的作用，进入体内对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2. 药动学口服或吸入吸收迅速而完全，口服后 1.5小时血药浓度达峰值(约 1-2mg/L)。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3 日，平均血药浓度峰值为0.2mg/L ；每日吸药20小时共5日，平均血药浓度峰值为1-7mg/L 。本药生物利用度约45%在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度，与血浆蛋白几乎不结合。本药能进入红细胞内，蓄积量大且可蓄积数周。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血药浓度的 67%药物可透过胎盘，也能进入乳汁。本药在肝内代谢。口服和静脉给药消除半衰期约为 0.5-2小时，吸入给药消除半衰期约为9.5小时。药物主要经肾排泄。72-80小时尿排泄率为30%-55% 72小时粪便排泄率约15% 【注意事项】利巴韦林 Rebetol 、Ribavirinum 、 Virazole (RSV)引起的病毒性肺炎