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执业药师药学综合知识与技能常考题型答案附后

执业药师药学综合知识与技能常考题型答案附后
执业药师药学综合知识与技能常考题型答案附后

【经典资料,WORD文档,可编辑修改】

【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】一、单选题(A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

1、

??1.社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

???A.药品监督管理部门批准的非处方药

???B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。

???C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

???D.国家基本药物目录遴选的药品。

???E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

A B C D E

2、

???2.设定和实施行政许可的原则不包括?

???A.便民和效率原则???B.权和与义务对等原则

???C.信赖保护原则?????D.法定原则

???E.公开、公平、公正原则

A B C D E

3、

???3.下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

???A.新发现的药材,必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售

???B.药品经营企业购进中药材应标明产地

???C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药?

???D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

???E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

A B C D E

4、

?4.根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指

A.资源严重减少的主要常用野生药材物种

B.分布区域缩小的重要野生药材物种

C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D.濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种

E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种

A B C D E

5、

5.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

?A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益

?B.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序

?C.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业

?D.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

?E.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康??

A B C D E

6、

6.根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是

??A.本单位科研需要的品种???

?B.本单位临床需要的品种

?C.市场供不应求的品种

?D.市场上没有供应的品种

?E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

A B C D E

7、

7、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当

?A.按劣药处理???????B.撤销批准文号

?C.进行再评价???????D.按假药处理

?E.进行市场调查

A B C D E

8、

8.根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布:

?A.该单位拒绝抽验的药品按假药处理

?B.该单位拒绝抽验的药品按劣药处理

??C.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用

?D.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号

?E.对该单位进行警告并限期整改

A B C D E

9、

9.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是

?A.品名??B.产地

?C.产品批号???D.有效期限

?E.生产日期

A B C D E

10、

10.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入中华人民共和国药典的药品

D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

A B C D E

11、

???11:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时???A.应由医院自行到药品批发企业提货???

???B.应由药品批发企业糨药品誉至医院

????C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

????D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

????E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

A B C D E

12、

???12.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业???A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

???B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

???C.应当凭执业药师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

???D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

???E.应当凭执业箧师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

A B C D E

13、

???13.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

???A.1年?????B、2年?

???C.3年?????D.4年

????E.5年

A B C D E

14、

???14.根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时??

???A.每次处方剂量不得超过三日极量??B.应当给付川乌的炮制品

???C.应当给付生川乌????????????????D.应当拒绝调配

???E.取药后处方保存一年备查

A B C D E

15、

15.根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》??? ???A.在颁发地省内有效??B.在全国范围内有效

???C.在取得者的居住地有效???D.在取得者的工作所在地有效

???E.在取得者的身份证发放地有效

A B C D E

16、

???16.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是??? ???A.药品的适用性???B.药品的稳定性

???C.药品的可靠性???D.药品的安全传

???E.药品的有效性

A B C D E

17、

17.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为?A.红色专有标识???B:黄色专有标识

?C.单色专有标识???D.绿色专有标识

?E.蓝色专存标识

A B C D E

18、

18.根据《处方管理办法》,医疗机辐普通处方的印刷用纸为

???A、淡红色????B.淡绿色

??C.白色??????D.淡黄色

??E.淡蓝色

A B C D E

19、

19.根据《药品不良反应报告和监督管理办法》,药品不良反应是指

???A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

???B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

???C.不合理用药可能造成的有害反应

???D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应???

???E.正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应?

A B C D E

20、

?20.根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

???A.I期临床试验???B.II期临床试验

???C.Ⅲ斯临床试验???D.Ⅳ期临床试验.??

???E.生物等效性试验

A B C D E

21、

21.根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书须

???A.经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用??

???B.经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用

???C.经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用

???D.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用

???E.经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

A B C D E

22、

22.根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门??B.药品研究机构

C.药品生产企业??????D.药品经营企业

E.药品使用单位

A B C D E

23、

23.根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是

???A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度??

???B.企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验

???C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师.

???D.在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_

???E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应

A B C D E

24、

???24.根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是

???A.签订进货合同应明确质量条款??

???B.购进药品应有合法票据

???C.建立购进记录,做到票、账、货相符

???D.按规定保存购货记录???

???E.每两年应对进货情况进行质量评审

A B C D E

25、

???25.根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是??

???A.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师

???B.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所

???c.药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品

???D.药品零售企业对陈列的药品按月进行检查???

???E.药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

A B C D E

26、

???26.根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是??

???A.药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

???B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动???c.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任???D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

???E.药品生产、,经营企业应加强对药品销售人员的管理

A B C D E

27、

???27.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括?

???A.依法开办的药品连锁零售企业??

???B.获得国务院药品监管部门的批准

????C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

????D.具有负责网上实时咨询的执业药师

????E.对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施

A B C D E

28、

28.根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做好观察记录的同时,及时向本机构主管部门报告其中的

?A.一般不良反应???B.较重不良反应

?C.轻微不良反应???D.严重不良反应?

?E.可疑的不良反应

A B C D E

29、

29.根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为

?A.1年??B.2年

??C.3年??D.4年?

?E.5年???

A B C D E

30、

30.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A.1年???B.2年

C、3年???C.4年

D.5年

A B C D E

31、

31.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

?A.医疗机构名称变更???B.法定代表人变更

??c.制剂室负责人变更???D.注册地址变更

?E.医疗机构类别变更???

A B C D E

32、

32.根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是

???A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准

???B.药品标签由国务院药晶监督管理部门核准

???c.药品包装必须按照规定印有标签

???D.药品包装必颏按照规定贴有标签??

???E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

A B C D E

33、

33.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是

???A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称

???B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

???c.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称

???D.通用名称、,英文名称、商品名称、汉语拼音

???E.商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音

A B C D E

34、

???34.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店须

???A.经统筹地区药品监督管理部门审查,并经劳动保障行政部门确定

???B.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定

???c.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经药品监督管理部门确定

???D.经统筹地区卫生行政部门审查,并经劳动保障行政部门确定

???E.经统筹地区卫生行政部门审查,并经药品监督管理部门确定

A B C D E

35、

???35.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括?

???A.保证基本医疗保险用药的品种???B.保证基本医疗保险用药的质量

???C.保证提供药品的合理使用???????D.引入竞争机制

???E.合理控制药品服务成本

A B C D E

36、

???36.根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是?

???A.药品广告不得说明治愈率或有效率

???B.药品广告应按批准的说明书说明适应症

???C.第二类精神药品不得做广告

???D.药品广告可以使用“国家级新药”用语

???E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

A B C D E

37、

???37.根据《中华人民共和国价格法》,经营者销售商品,可以不注明商品的

???A.品名???B.等级???

???C.成份???D.价格??

???E.计价单位

A B C D E

38、

38.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是

A.人身安全不受损害??B.知悉所购买商品的真实情况

C.自主选择商晶???????D.无理由退货

E.公平交易

A B C D E

39、

39.根据《执业药师职业道德准则》的要求,若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

???A.向患者说明甲药师的专业能力的不足,借机宣传自己的专业能力

???B.应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正??

???c.为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询???

???D.应积极提供咨询,并给予纠正

???E.药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品

A B C D E

40、

40.在药品经营过程中,最具特点的职业道德要求是?

??A.依法促销,诚信推广???B.科学严谨,实事求是

?C.保护环境,规范包装???D.团结协作,尊重同仁

?E.以德为先,尊重生命

A B C D E

二、多选题(X型题(多项选择题)共20题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。)

41、

121.药品质量特性包括??

???A.安全性???B、有效性

???C.实用性???D.稳定性

???E.。均一性

A B C D E

42、

122.根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家兰蔹保护野生药材物种的药材有

???A.鹿茸???B.蟾蜍

???C.川贝母?D.龙胆

???E.天麻???

A B C D E

43、

123.根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

???A.未标明有效期或更改有效期的药品

???B.不注明或者更改生产拙号的药品??

???C.擅自添加了防腐剂的药品

???D.擅自舔加了辅料的药品

???E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A B C D E

44、

124.根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括

???A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

???B.未经批准生产、进口的药品

???C.微生物限度超标的药品

???D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

???E.夸大宣传疗效的药品

A B C D E

45、

125.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药???品的包装材料,必须

???A.符合药甩要求

???B.符合保障人体健康和安全的标准

???C.经国务院药品监督管理部门批准注册

???D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种???

???E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册

A B C D E

46、

126.根据《中华人民共和国刑法》,违法行为情节严重,应按非法经营罪定罪处罚的有???A.违反国家规定,向吸食毒品者销售麻醉药品

???B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明

???C.买卖《药品经营许可证》或药品批准文号

???D.未经许可经营药品

???E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传

A B C D E

47、

127.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有

???A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明???B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

???C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

???D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用?? ???E.麻醉药鼯和第-类精神药品木得零售

A B C D E

48、

128.根据《易制毒化学品管理条例》,下列叙述正确的有?

???A.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的辅助原料

???B.第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

???c.第二类易制毒化学晶是可以用于制毒的化学配剂

???D.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料

???E.第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂

A B C D E

49、

129.根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注册者必须具备的条件有

???A.取得《执业药师资格证书》???

???B.取得学历继续教育的证明

???C.遵纪守法.遵守药师职业道德

????D.身体健康.能坚持在执业药师岗位工作

???E.经所在单位考核同意

A B C D E

50、

130.根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有

???A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

???B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

???c.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方

???D.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性???E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过三种?

A B C D E

51、

131.根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有

???A.医疗用毒性药品处方???B.普通处方

???C.急诊处方???D.第二类精神药品处方???

???E.儿科处方???

A B C D E

52、

132.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取

???A.责令修改药品说明书

???B.暂停生产、销售和使用该药品

???C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布

???D.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理

???E.对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理

A B C D E

53、

133.根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合

???A.药品标准???B.包装材料标准

???C.生物制品规程???D.医药行业标准

???E.制药工业标准???

A B C D E

54、

134.根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

???A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品??

????B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

????c.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

????D.药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌

????E.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

A B C D E

55、

135.《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

???A.验收???B.发证?

???C.换证???D.变更

???E.监督管理

A B C D E

56、

136.根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括???A.有关业务和管理岗位的质量责任?B.服务质量的管理

???C.质量管理人员的考勤???D.质量信息的管理

???E.卫生和人员健康状况的管理

A B C D E

57、

137.根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

???A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜???B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

???C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出???D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出???E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

A B C D E

58、

138.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事经营活动时不得采用的手段有???A.假冒他人的注册商标

???B.擅自使用知名商品特有的包装

???C.在商品上冒用质量标志

???D.在商品上伪造产地

???E.在商品上使用经营者的联系电话号码

A B C D E

59、

139、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿或者受贿论处的行为有???A.经营者销售商品,以明示方式给予对方折扣,且如实入账

???B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账

???C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物,且未如实入账

???D.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账

???E.经营者销售商品,。在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款

A B C D E

60、

140.药学工作人员在直接面对服务对象时,应当遵守的职业道德规范包括

???A.仁爱救人,文明服务

A B C D

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案

2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题,每题1 分。每题的备选项中,只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔(E) A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是(A) A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是(A) A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是(B) A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是(E) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是(E) A.秋水仙碱 B.萘普生

C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片

2017执业药师真题及答案

2017执业药师真题及答案 (药事管理与法规) 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。) 1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D ) A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可 2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D ) A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素 3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B ) A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营 B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化 C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为 D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式 4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是( C ) A.加快建立健全公共卫生服务体系

B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系 C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系 5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指( C ) A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线” C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构按照规定使用基本药物 D.所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售 6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B ) A.处序程师签名不能准确明的处方 B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方 C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 D.中成药与中药饮未分别开具的处方 7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( C ) A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业 8.关于药品标准的说法错误的是( D ) A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

最新执业药师考试真题近5年试题及答案

最新执业药师考试试题汇总_执业药师考试试题近5年试题一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、"同病异治"的"同病"是指 A、病因相同 B、病种相同 C、病证相同 D、病机相同 E、症状相同 2、六腑共同的生理特点是 A、化生和贮藏精气 B、受盛和传化水谷 C、调节精神活动 D、藏而不泻 E、满而不能实 3、肾的主要生理功能是 A、化生阳气 B、主司呼吸 C、化生气血 D、调节阴阳 E、藏精、纳气、主骨生髓 4、与血的生成不直接相关的是

A、营气 B、津液 C、肾所藏的精 D、水谷精微之气 E、自然清阳之气www。zige365。com 5、暑邪伤人,可见汗出、气短、乏力等症,是由于 A、暑为阳邪,其性炎热 B、暑伤脾胃,纳食减少 C、暑多挟湿,阻遏气机 D、暑性升散,伤津耗气 E、暑性开泄,易袭阳位 6、阴性则阳病的病理表现是 A、实寒 B、虚寒 C、实热 D、虚热 E、寒热错杂 7、盗汗的特点是 A、大汗淋漓 B、经常出汗,动则更甚 C、手足心出汗 D、入睡出汗,醒后汗止 E、半侧身体出汗

8、阳虚证的主要临床表现为 A、形体消瘦 B、畏寒肢冷 C、泠汗淋漓 D、少气懒言 E、口渴喜冷饮 9、冶痰涎雍塞、宿食停滞可用 A、化痰法 B、通下法 C、消导法 D、涌吐法 E、健脾法 10、循行于上肢外侧中线的是 A、手太阴肺经 B、手太阳小肠经 C、手少阴心经 D、手厥阴心包经 E、手少阳三焦经 11、痰饮患者,症见恶心呕吐、胃脘痞满者,属于 A、痰浊上犯证 B、痰阻心脉证 C、痰气凝结证

D、痰停于胃证 E、痰浊阻络证 12、舌痿的病机是 A、寒凝肝脉 B、痰浊内停 C、血热兼瘀 D、风痰阻络 E、气血虚极 13、导致面色发黄的病证是 A、虚证 B、热证 C、抑郁证 D、血瘀证 E、气滞血瘀证 14、不宜用"塞因塞用"法治疗的病证是 A、脾虚腹胀 B、血枯经闭 C、气机郁滞 D、气虚便秘 E、气虚血瘀 15、藏医认为,既能使身体坚实,又有疏通作用的味是 A、甘

2015执业药师考试《药学综合知识与技能》专项练习试题合集

执业药师考试 《药学综合知识与技能》专项练习试题合集 第1题 药学服务的宗旨() A.体现了“以人为本”的宗旨 B.体现了“为人民服务”的宗旨 C.体现了“人民至上”的宗旨 D.体现了“全心全意”的宗旨 E.体现了“主动服务”的宗旨 正确答案:A, 第2题 开展药学服务的关键是() A.药学教育背景 B.信息沟通能力 C.药历书写能力和技巧 D.投诉应对能力 E.高尚的职业道德 正确答案:B, 第3题 中国药学会医院药学专业委员会发布的国内药历的推荐格式不包括() A.基本情况 B.病历摘要 C.用药记录 D.体检信息 E.用药评价 正确答案:D, 第4题 药学服务的目标是() A.实现药品的全面供应及使用 B.实现药师与患者之间的良好沟通 C.提高药物治疗的安全性、有效性和经济性 D.提高药师工作的实践经验和能力

E.提高住院患者用药安全、有效、经济和适宜 正确答案:C, 第5题 下面对药学服务的表述不正确的是() A.药学服务的基本要素是“与药物有关”的“服务” B.是社会发展和药学技术进步的结果 C.是时代赋予药师的使命 D.社会属性表现在仅服务于治疗性用药 E.反映现代医药学服务模式和健康新观念 正确答案:D, 第6题 下面关于沟通的述说不正确的是() A.与患者的沟通时间越长越好,提供的信息越多越好 B.有利于疾病的治疗,减少药疗事故的发生 C.通过沟通增加患者对治疗的满意度 D.使患者获得有关用药的指导 E.药师通过沟通可以获取患者的信息以及出现的问题 正确答案:A, 第7题 药学信息的直接传递是指() A.药师与医务人员、药品消费者之间的语言交流 B.药师与药品消费者之间的语言交流 C.药师利用计算机、互联网等现代技术交流 D.药师利用信函、电话等方式交流 E.药师与医务人员之间的语言交流 正确答案:A, 第8题 药历的作用是() A.药师进行规范化药学服务的具体体现 B.保证患者用药安全、有效、经济,便于药师开展药学服务 C.促进新药的推广 D.建立患者的用药档案 E.使患者更多地了解用药禁忌 正确答案:B, 第9题 药学服务的最终目标是()

执业药师考试题库最新版(附答案)

一、最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E 五个备选答案,其 中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1.根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是 A. 药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任 D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定 E药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理正确答案:C 解题思路:药品生产、经营企业对销售人员的管理要求及其责任包括:(1)药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。(2)药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定。(3)药品生产、营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员。 C错在药品生产、经营企业仅对销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任,而不是所有的药品购销行为承担法律责任。故选C。 2.北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处 方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为正确答案:E 解题思路:药品广告批准文号的格式:①X药广审(视)第0000000000号;②X药广审(声)第0000000000号;③X药广审(文)第0000000000 号。其中"X"为各省、自治区、直辖市的简称。"0"为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号。"视"、"声"、"文"代表用于广告媒介形式的分类代号。药品广告批准文号有效期为1年,到期作废。B、C、D错在 均为2008年8月批准的药品广告批准文号,在2009年10月已经失效。A错在药品批准文号是省级食品药品监督管理部门批准,不能出现"国药"二字。故选E。3.根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是 A. 国家一级保护野生药材物种 B. 己申请专利的中药品种 C. 对特定疾病有特殊疗效的中药品种 D. 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E. 对特定疾病有显着疗效的中药品种 正确答案:C 解题思路:申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用《中药品种保护条例》,故 B 错误。《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一一级和二级进行管理。(1)可以申请一级保护的中药品种:①对特 定疾病有特殊疗效的;②用于预防和治疗特殊疾病的;③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。(2)可以申请二级保护的中药品种:①对特定疾病有显着疗效的;②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。DE均属于可申请中药二级保护品种。C 属于可申请中药一级保护品种。故选C。

(整理)年执业药师考试模拟试题与答案一.

2007年执业药师考试模拟试题与答案[一] 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛,瞳孔扩大 B.肌肉松弛,瞳孔缩小 C.肌肉兴奋,瞳孔缩小 D.肌肉兴奋,瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案:D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案:B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后,因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案:E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案:A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E. 氯仿答案:B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案:B 7.患者,男,36岁,患轻度震颤麻痹,长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善,但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰E.苯海索答案:A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案:B 9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案:E

2015年执业药师考试《药学专业知识(一)》模拟真题

执业药师考试 《药学专业知识(一)》模拟真题一、单项选择题(每题1分) 第1题 副作用是由于 A.药物剂量过大而引起的 B.用药时间过长而引起的 C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质引起 E.机体生化机制的异常所致 正确答案:C, 第2题 葡萄糖的主要转运方式 A.属于简单扩散 B.属于被动转运 C.属于主动转运 D.属于滤过 E.需要特殊的载体 正确答案:E, 第3题 药物与血浆蛋白结合后,药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性 正确答案:E, 第4题 与阿托品比较,东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强

B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强 正确答案:A, 第5题 能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 A.去氧肾上腺素 B.酚妥拉明 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.普萘洛尔 正确答案:C, 第6题 普萘洛尔属于 A.选择性β1受体阻断药 B.非选择性β受体阻断药 C.选择性α受体阻断药 D.非选择性α受体阻断药 E.α、β受体阻断药正确答案:B, 第7题 利多卡因 A.对室上性心律失常有效 B.可口服,也可静脉注射 C.肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄 D.属于Ic类抗心律失常药 E.为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 正确答案:E, 第8题 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.深度呼吸抑制 D.昏迷 E.继发感染 正确答案:C, 第9题 丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙 正确答案:A, 第10题

2018年执业药师考试题库(最新版)

2018年执业药师考试题库(最新版) (WORD版本押题试卷+名师解析答案,建议下载背诵) 最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年 正确答案:D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内 正确答案:B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格

E、与供货单位签订质量保证协议 正确答案:B 答案解析:企业的采购活动应当符合以下要求:确定供货单位的合法资格;确定所购人药品的合法性;核实供货单位销售人员的合法资格;与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单(票)样式 正确答案:B 答案解析:对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料:《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;营业执照及其年检证明复印件;《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;开户户名、开户银行及账号;《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。 5、药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是 A、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入 B、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核 C、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行 D、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行 E、数据更改过程应当留有记录 正确答案:C 6、药品零售企业的质量管理制度,不包括

2019年执业药师真题及答案

2019年执业药师真题及答案 2019年执业药师真题及答案 一、最佳选择题 1.某批次青霉素钠原料1mg相当于1670单位效一价生产规格为80万U/支的青霉素钠产品每支所需的装量是(D) A.2.088mg B.1.33mg C.1.33g D.0.48g E.0.48mg 2.关于处方开具和调剂的说法,正确的是(B) A.处方开具后7日内有效 B.调剂处方时应做到“四查十对” C.剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量 D.应使用淡红色处方开具第二类精神药品

E.工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方 3.患者,男,65岁,糖尿病病史5年,因咳嗽、打喷嚏小鼻塞症状就诊,医师处方维C银翘片 和酚麻美敏片。该处方存在的问题是(E) A.超适应证用药 B.剂型选用不合理 C.存在有风险的药物相互作用 D.有用药禁忌证 E.重复用药 4.下列药物中,使用前无需皮试的是(D) A.苄星青霉素注射剂 B.抑肽酶注射剂 C.抗狂犬病血清注射剂、 D.紫杉醇注射剂 E.普鲁卡因注射剂 5.患者,男,78岁,因心房颤动服用华法林治疗2年余。后因真菌感染使用氟康唑用药后INR 升高并出现咳血症状。出现该症状的主要原因是(D)

A.氟康唑抑制华法林的肾脏排泄,导致华法林血药浓度升高 B.氟康唑具有较强的血浆蛋白结合力,导致血中游离的华法林浓度升高 C.氟康唑可增加华法林的吸收导致华法林血药浓度升高 D.氟康唑可抑制CYP2C9导致华法林血药浓度升高 E.氟康唑可抑制CYP3A4导致华法林血药浓度升高 6.用药时宜限制饮水的药物是(A) A.胶体果胶铋胶囊 B.环丙沙星片 C.利托那韦片 D.苯溴马隆胶囊 E.阿仑磷酸钠片 7.患者,女,67岁,出现认知功能障碍5年诊断为阿尔茨海默病,予以美金刚治疗物中,可增加美金刚血药浓度的是(C) A.氯化铵 B.CYP2D6抑制剂 C.碳酸氢钠

最新2018执业药师考试真题

作为酶的激活剂的物质不能是( )。 A.氢离子 B.某些金属离子 C.某些阴离子 D.三氯乙酸 正确答案:D AUG是Met的唯一密码子,它还具有( ) 的重要作用。 A.作为终止密码子 B.作为起始密码子 C.作为肽链释放因子 D.识别tRNA部位 正确答案:B 脂肪酸β-氧化不生成( )。 A.水 B.乙酰辅酶 A C.脂酰辅酶 A D.FADH2 正确答案:A 糖的有氧氧化产生的部位是() A.线粒体 B.细胞核 C.胞质 D.内质网 正确答案:A 人体活动主要的直接供能物质是( )。 A.磷酸肌酸 B.ATP

C.葡萄糖 D.GTP 正确答案:B 甲氧氯普胺(胃复安)不用于() A.新生儿 B.2个月以下婴儿 C. 2岁以下儿童 D. 8岁以下儿童 根据基因型建议他克莫司初始剂量,可以() A.避免进行治疗药物监测 B.使患者血药浓度更快达到理想范围 C.减少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量 正确答案:B 人体内表达最丰富,参与约50%临床用药代谢过程的酶是() A. CYP1A1 B. CYP3A5 C.CYP2C19 D. CYP3A4 正确答案:D 以下属于II相反应的是() A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 正确答案:D

目前,我国实现了()余种常用大宗中药材实现了规模化种植养殖,基本满足了中医药 临床用药、中药产业和健康服务业快速发展的需要。 A.100 B.200 C.300 D.400 正确答案:B 根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,百强中药生产企业主要中药材原料基地化率 达到()。 A.60% B.10% C.90% D.100% 正确答案:A 根据《中药材保护和发展规划》,到2020年,濒危中药材供需矛盾有效缓解,常用中药材生产稳步发展, ()种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。 A.200 B.50 C.100 D.300 正确答案:C 哪项不是我国中药材发展面临的现状?() A.部分野生中药材资源流失、枯竭,中药材供应短缺 B.中药材生产技术相对落后 C.滥用化肥、农药、生长调节剂现象较为普遍 D.中药材生产经营管理较为完善 正确答案:D 关于孕产妇合理用药,哪项说法是正确的:

执业药师考试-药学专业知识

药剂学部分 单选题 1.有关栓剂质量评价及贮存,不正确的表述是 A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存 D.一般的栓剂应贮存于10℃以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2~2℃)保存 答案:D 解析:栓剂质量评价:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在37℃±1℃进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下;甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存,油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2~2℃)保存。 2.水合氯醛栓剂,用可可豆脂作基质,每个栓剂含0.2g 水合氯醛,栓模容量为1.0g可可豆脂,水合氯醛的DV值为1.5,配1000个栓剂需基质多少克 A.800g B.902g C.725g D.867g E.700g 答案:D 解析:本题考查栓剂的置换价、栓剂基质用量的计算。X=(G-W/f)*n=(1.0-0.2/1.5)*1000=867g 3.关于热原的表述,不正确的是 A.热源是指微量即能引起恒温动物体温异常升高物质总称 B.大多数细菌都能产生热源,致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.毒素是热原的主要成分和致热中心 答案:B 解析:本题考查热原的概念及组成。大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌。 4.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度 答案:C 解析:本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素,处方因素包括:pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。5.制剂中药物的化学降解途径不包括 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.结晶 E.脱羧 答案:D 解析:本题考查药物的化学降解途径。药物由于化学结构不同,其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径,其他如异构化、聚合、脱羧等反应,在某些药物中也有发生,有时一种药物可能同时产生两种或者两种以上降解反应。结晶属于物理变化。 配伍题 A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂 1.主要以速释为目的的栓剂是 2.既有速释又有缓释作用的栓剂是 答案:1-2 AD 解析:本题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是栓剂中加入了泡腾剂,以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统,使得栓剂的释放达到匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂,外部是速释部分,快速释药以理科产生作用,芯部是缓释部分,用来延长制剂的作用时间。 多选题 1.栓剂常用的水溶性基质有 A.PEG B.Tween-61 C.Myri52 D.泊洛沙姆 E.CMC-Na 答案:ABCD 解析:栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类(Tween-61、泊洛沙姆)。常用的有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)、单硬脂酸酯类(商品名Myri52)、泊洛沙姆等,CMC-Na可作为软膏剂的水溶性基质。 2. 下列关于层流净化,正确的是 A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降,不蓄积

最新精选执业药师继续教育考试题库298题(含答案)

2020年执业药师继续教育题库298题(含参考答案) 一、判断题 1.苯海索的抗帕金森病疗效不如左旋多巴。正确 2.药事照护是未来执业药师向慢病患者提供的一种药学服务形式。正确 3.保健食品第三代产品与第二代的根本区别,就在于此类的功效成分清楚,结构明确,含量确定,而第二代则往往未能搞清楚产品中起作用的成分与含量。正确 4.继续职业发展已成为执业药师继续教育的核心思路。正确 5.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,当监测的温湿度值超出规定范围时,系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。正确 6.用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。错误 7.药物达克宁与金达克宁属于同一种药物,具有抗真菌作用。错误 8.药品不良事件不一定与药物治疗有因果报应关系。正确 9.执业药师对于不能判定其合法性的处方,可以先调剂,之后再与医生沟通。错误10.药品上市许可持有人制度是指将药品上市许可与生产许可分离的管理制度。正确11.仿制药是指仿与原研药品质量和疗效一致的药品。正确 12.平台期是心肌细胞动作电位的主要特征。正确 13.帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。正确 14.细胞膜两侧,只要离子分布不均衡,存在浓度差,即可形成跨膜电位。错误 15.细胞增殖周期分为细胞分裂间期和有丝分裂期。正确

16.药品生产企业是推进仿制药质量一致性评价的主体。正确 17.根据物质基础的原创性和新颖性,将新药分为创新药和改良型新药。正确 18.国家药品安全十二五规划政策和GSP认证难于促进执业药师的发展。错误 19.突触只存在于神经元之间。错误 20.严格控制市场供大于求药品的审批,争取2016年底前消化完积压存量,尽快实现注册申请和审评数量年度进出平衡。正确 21.根据变更是否影响注册,变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。正确22.态度是一个人在工作中能够表现出来的习惯行为。正确 23.平均动脉压是收缩和舒张压之和的平均值。错误 24.执业药师应当承担药物警戒的责任,发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。正确 25.反射弧中枢部分兴奋的传布不同于神经纤维上的冲动传导,其兴奋传布必须经过一次以上的突触接替。正确 26.帕金森病是由于多巴胺能神经元变性。正确 27.核酸是病毒唯一的遗传物质.错误 28.药品上市许可持有人缩写为MAH(Marketing Authorization Holder)正确 29.2011年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准(2011版)》体现的是“以患者为中心”的服务理念。正确 30.开放式问题不利于对方不受说话者的诱导,说出真实、客观的事实。错误 31.根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,当监测的温湿度值超出规定范围时,系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。正确 32.演示的主要作用是帮助受者学习自我照顾的技能,如胰岛素自行注射的演示。正确

2015执业药师真题及答案解析

2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中,千名业界权威名师精心解析,精细化试题分析、完美解析一网尽!在线做题就选针题库:https://www.wendangku.net/doc/3b15396259.html,/oXVZF (药学综合知识与技能部分) 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案) 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利 答案:D 2、静脉滴注两性霉素B50mg,滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上 答案:E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱) B.蛇胆川贝液(苦杏仁苷) C.丹参片(丹参酮) D.昆布片(碘) E.六神丸(蟾蜍) 答案:D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝 答案:E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星 答案:D

6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一 答案:E 7、下列白细胞计数中,不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案:C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶 答案:B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀 答案:E 10、除妊娠及哺乳妇女外,其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者 答案:A 11、口服奥克他韦(达菲)治疗流感宜及早用药,较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内 答案:A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿 答案:A

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试《药事管理与法规》 一、A 型题题干在前 第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案:E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案:B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后

记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 答案:A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案:A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确,通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确,通俗易懂,层次清楚,各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案:D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件,应随机取样量为( )

A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案:E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案:A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案:E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素

执业药师考试药学专业 习题及答案

执业药师考试药学专业精选习题及答案A型题: 第1题以下关于药典作用叙述正确的是 A.作为药品生产、供应与使用的依据 B.作为药品生产、检验与使用的依据 C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据 D.作为药品生产、检验、供应的依据 E.作为药品检验、供应与使用的依据 第2题以下对片剂的质量检查叙述错误的是 A.口服片剂,不进行微生物限度检查 B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查 C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查 D.糖衣片应在包衣前检查片重差异 E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 第3题固体剂型药物溶出符合的规律是 A.f=W/[G-(M-W)] B.lgN=lgN0-kt/2.303 C.F=Vu/V0 D.dC/dt=kSCS E.V=X0/C0 第4题微晶纤维素作为常用片剂辅料,其缩写和用途是 A.MCC;干燥粘合剂 B.MC;填充剂

C.CMC;粘合剂 D.CMS;崩解剂 E.CAP;肠溶包衣材料 第5题以下对颗粒剂表述错误的是 A.飞散性和附着性较小 B.吸湿性和聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E.颗粒剂的含水量不得超过3% 第6题以下宜制成胶囊剂的是 A.硫酸锌 B.O/W乳剂 C.维生素E D.药物的稀乙醇溶液 E.甲醛 第7题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是 A.置换价 B.分配系数 C.皂化值 D.酸值 E.碘值 第8题以下对眼膏剂叙述错误的是 A.对眼部无刺激,无微生物污染 B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行

C.不溶性药物应先研成极细粉末,并通过九号筛 D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 E.要均匀、细腻,易于涂布 第9题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是 A.药物的规格和吸入部位 B.药物的吸入部位 C.药物的性质和规格 D.药物微粒的大小和吸入部位 E.药物的性质和药物微粒的大小 第10题以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是 A.板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤 B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定,但易吸附药物 C.垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过,4号可用于减压或加压滤过 D.砂滤棒易于脱沙,难于清洗,有改变药液pH的情况 E.微孔膜滤器,滤膜孔径在0.65~0.8μm的一般做注射剂的精滤使用 第11题静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V是 A.4L B.15L C.20L D.4ml E.60L 第12题以下对滴眼剂叙述错误的是 A.正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0 B.15μm以下的颗粒不得少于90%

2020年执业药师题库及答案:综合知识与技能

2020年执业药师题库及答案:综合知识与技能 2020年执业药师考试报名工作即将结束,报名结束后即进入备考 阶段,为协助广大考生备考,本站特别整理了一些执业药师考试考点 信息,希望对各位有所协助! 【提示】准考证打印工作会在10月9日开始,因为各地准考证打 印时间不同,具体时间请查看 2020年执业药师准考证打印时间及入口,考试时间为10月17、18日,考试结束后###会首发2020年执业药师 考试试题及答案,敬请期待! 【执业药师考试辅导】 《药学综合知识与技能》:准确使用口服缓控释剂 口服缓控释制剂与常见的普通制剂相比具有很多优点,如: 1、使血药浓度较长时间内维持在有效治疗浓度范围内,从而减少 给药频率,改善患者的用药依从性。 2、使血药浓度平稳,减少峰谷效应,减少副作用。 3、增加治疗的稳定性,提升疗效。 4、减少药物吸收时对胃肠道局部的刺激性。 为充分发挥口服缓控释制剂的作用,达到缓释和控释的目的,在 服用时应注意以下几点: 1、控释制剂必须整片(粒)吞服,不可掰开、碾碎或咀嚼后服用, 以免剂量突释后药效过强或发生严重毒副作用。 2、仅有个别缓释制剂可分剂量服用,这些制剂一般均有刻痕,应 注意按说明书中的用法使用。说明书中没有注明能够分剂量的,一般 应整片(粒)吞服,不可掰开、碾碎或咀嚼后服用,以免剂量突释后药 效过强或发生严重毒副作用。

3、缓控释制剂的服用间隔:除说明书中特殊说明外,一般为12 或24小时服用1次。应注意不要漏服或随意增加剂量。 4、有的缓控释制剂服用后,其制剂结构(外形)在人体内不被破坏,这些药物可能以原形随粪便排出,这种情况是正常的,被称为“整吃 整排”,对此不必感到恐慌。 【鸣谢】###执业药师考试频道一心致力于发布执业药师考试最新 信息,本站资讯均来源于执业药师考试官网信息,小编特别感谢各位 考生一直以来的支持与厚爱!考生可添加收藏本站! 2020年执业药师精品VIP课程,让您考试!

执业药师考试药学专业知识一真题及答案

执业药师考试药学专业知识一真题及答案 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。) 1.氯丙唪化学结构名( C ) 氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺 氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺 氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺 氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺 氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺 2.属于均相液体制剂的是( D ) A.纳米银溶胶 B.复方硫磺先剂 C.鱼肝油乳剂 D.磷酸可待因糖浆 E.石灰剂 3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是( A ) A.肾上腺素 B.维生素A C.苯巴比妥钠

D.维生素B2 E.叶酸 4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( A ) A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀 B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强 D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低 E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强 5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+]),某药物的年pKa=,在生理条件下,以分子形式存在的比( B ) % % % % % 6.胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂,其发挥此作用的必须药效团是( D ) A.异丙基 B.吡多还 C.氟苯基 ,5-二羟基戊酸片段 E.酰苯胺基

执业药师考试题库-附答案(三)

执业药师真题整理 中药学专业知识二 一、最佳选择题 1防风不具有的功效是 A.解痉 A.止痛 C.胜湿 D.活血通络D. 祛风解表 正确答案:D 解析:防风功效:祛风解表,胜湿,止痛,解痉 2.某医师的治疗温病血热毒盛之斑紫黑喜用紫草,此因紫草除凉血活血外,又能 A.滋阴 B.明目 C.解毒透疹 D.散结消肿 E.通络止痛 正确答案:C 解析:紫草功效:凉血活血,解毒透疹 3.巴豆的主治病症不包括 A.瘰疬痰核 B.大腹水肿 C.寒积便秘 D.小儿痰食积滞 E.痈疽脓成未溃 正确答案:A 解析:巴豆功效:泻下冷积逐水退肿祛痰利咽蚀疮去腐;主治:1.寒积便秘,腹满胀痛,小儿痰食积滞;2.大腹水肿;3.寒实结胸,喉痹痰阻;4.痈肿脓成未溃,恶疮烂肉,疥癣 4.某男,70 岁,患风湿痹痛 10 年,去年突患中风,出现半身不遂,口眼斜,求中医诊治,医师在处方时重用蕲蛇,此薪蛇除祛风通络外,又能A.凉血消肿 B.定惊止痉 C.利水消肿 D.解读杀虫 E.活血消肿 正确答案:B 解析:蕲蛇功效:祛风通络,定惊止痉

5.草果的功效是 A.燥湿健脾,祛风湿 B.燥湿行气,消积平喘 C.燥湿化痰,将逆止呕 D.燥湿行气,温中止呕 E.燥湿温中,除痰截疟 正确答案:E 6.瞿麦除利尿通淋外,又能 A.通气下乳 B.清肺止咳 C.润肠通便 D.杀虫止痒 E.破血通经 正确答案:E 7.吴茱萸除散寒止痛,燥湿止泻外,又能 A.疏肝下气 B.温肺化饮 C.回阳救逆 D.活血通络 E.祛风止痒 正确答案:A 8薤白的主治病症是A. 肝胃不和之脘痛B.肝郁 气滞C.肾不纳气之虚喘 D.痰湿雍肺之咳嗽气喘 E. 痰浊闭阻之胸阳之胸痹 正确答案:E 9.性平无毒,授乳期妇女不宜服用的药是 A.稻芽 B.神曲 C.麦芽 D.鸡内金 E.莱菔子 正确答案:C 10.味苦性寒,用于杀虫时宜研粉服的是 A.榧子 B.雷丸 C.贯众

2016年全国执业药师考试药学1真题及答案

2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题 一、单项选择题(共40题) 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案:B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案:B

3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案:B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案:E 5. 关于药物理化性质的说法,正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在,则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制(1gp)用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同,所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案:B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因 答案:D 7.人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是 A.奎宁(弱碱pka8.0) B.卡那霉素(弱碱pka7.2) C.地西泮(弱碱pka 3.4 ) D.苯巴比妥(弱酸7.4) E.阿司匹林(弱酸3.5) 答案:E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解

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