氯化钾镀锌光亮剂质量的基本判定方法

氯化钾镀锌光亮剂质量的基本判定方法

一、看组成。从生产使用角度出发，光亮剂组成至少要两种：A/B型，A剂常用作开缸剂，一般开缸量在15-20ml/L。B剂开缸量在0.5-1ml/L。这种组合是科学合理的。如果是混合型没有开缸剂的，则配方不合理，不利于生产重的维护。

二、看外观。目前市面上分有色和无色，都是透明半粘稠状液体。如果浑浊，则不合格。不利于现场的维护管理。

三、看浊点（抗温性能）。取一定的标准溶液，加入开缸剂20-30ml/L搅拌均匀后放在电炉上加热，当溶液开始浑浊时记下温度，这个温度就是浊点温度。温度高，说明现场抗温性能宽，光亮剂性能好。一般好的光亮剂不应低于70度。

四、看耐盐性能。在赫尔槽内固定氯化锌为70g/L，添加剂按计算量开缸，分别加入氯化钾50g、60g、70g。打哈试片观察外观。外观澄清且哈试片整片外观光亮，为合格。（试验条件：1A/10min).。

五、看消耗量。取一定的标准溶液，根据厂商提供的添加剂参数，按计算量加入A和B 剂搅拌均匀做哈试片试验。每片10min，电流1A。一直打下去，直到其中一片试片有异样为止。选择几家供应商对比即可。当然，这种方法只能反应光亮剂和有效成分，而不能考核它的综合性能。

六、哈氏槽试验。取一定的标准溶液，根据厂商提供的添加剂参数，按计算量加入A和B剂搅拌均匀做哈试片试验，时间10min，电流1A，常温。镀好后，经水洗和出光，再水洗。整片镜面光亮为合格，如果高区有气流条纹或发暗、烧焦为不合格。

氯化钾注射液的配伍禁忌

1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖（5%葡萄糖500毫升）对血糖的影响，这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为1.3小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克~150克糖，远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且，葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时)，而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准，违规者拒绝发药。其中，形成书面文件的方式需要药师做大量工作，但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液，稳定性差，对环境因素的改变敏感，如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好，另一方面是该注射液是用氯化钠调节渗透压的，因此对少量的氯化钾不敏感，但要是有其他因素叠加就不好说了。而与参麦注射液有类似成分的生脉注射液在12年44期的不良反应通报中有详细资料

氯化钾镀锌工艺生产过程中的典型故障

氯化钾镀锌工艺生产过程中的典型故障1·液面浮油 在采用氯化钾镀锌工艺进行生产过程中,有一些电镀厂的镀液容易产生浮油(漂在液面上的一种油状有机物)。其产生的原因主要为:(1)前处理除油不佳,槽中有大量的有机油脂,与表面活性剂形成皂化等;(2)镀液中有较多的铁杂质,镀液一般很混浊;(3)氯化钾的质量浓度过高;(4)添加剂配比有问题,添加剂中某类载体过多等;(5)镀液的pH值≥6。 氯化钾镀锌液面浮油的黏度大,易黏在槽壁、挂具、滚桶、阳极及镀件上或沉淀于镀液底部,难以彻底清除。氯化钾镀锌液是弱酸性的,本身不具有除油能力。导电盐氯化钾对镀液的浊点有很大影响,在高温季节,当镀液中有较多铁杂质时,添加剂的浊点会大幅下降。随着组合型添加剂中某类载体添加剂的不断积累,与电镀液中的悬浮物和镀件中带入的油污及三价铁离子共同作用,形成酸性且黏度大的油渍,严重影响镀层质量。 找到液面浮油产生的原因后,解决起来就比较容易了。要选择大品牌的氯化钾镀锌添加剂,保证前处理后镀件表面无油,无锈,无挂灰,夏天镀液中氯化钾的质量浓度不应过高,控制镀液的pH值在5.6~6.0,镀液温度不宜过高,对于已产生浮油的镀液可按大处理方法进行认真处理,可除掉已产生的浮油。 2·蓝白钝易泛彩泛黄 氯化钾镀锌蓝白钝化的色调比无氰碱性镀锌的色调更艳丽、更易控制(无氰碱性镀锌更易泛黄泛彩),但该工艺也有许多常见故障。 2.1 镀锌层的问题 首先与镀层的厚度有关系,一般要求镀层厚度≥4μm,特别是对三价铬蓝白钝化而言,镀层过薄会出现以下问题:(1)蓝白的色调不佳,易泛彩泛黄;(2)钝化膜放置后易发白(黑)点(当钝化后清洗不良及烘干不彻底时更易出现)。 其次是镀层的纯度,镀液中的重金属杂质(如铜、铅等)较多时,低电流密度区的镀层钝化色泽不良,整体易泛彩泛黄,特别是铁杂质过量时,易大面积泛彩泛黄。镀液中的有机杂质是造成蓝白钝化时泛彩泛黄的主要原因之一,一般有如下规律:(1)镀液越老化(有机和重金属杂质多),越易出现;(2)镀层越光亮,越易出现;(3)生产电流密度≥1.5A/dm2时更易出现,电流密度越大的部位,越易出现;(4)当镀液中残留有微量氧化物时,易出现。 2.2 六价铬蓝白钝化液 配制六价铬蓝白钝化液时对原材料纯度的要求比较高,最好是用去离子水,最低标准是用城市自来水。使用井水、河水等配制蓝白钝化液,镀层易泛彩泛黄是必然结果。钝化用槽只能使用塑料槽,否则会带入大量杂质。 配制六价铬蓝白钝化液时,不得使用双氧水来还原产生三价铬,因为双氧水还原产生的三价铬会使镀层泛彩。最好使用还原剂还原三价铬。对清洗水也有要求,最低标准是用城市自来水,井水、河水作清洗水时,镀层也易泛彩泛黄。正确维护钝化液需定时检测钝化液的pH值,大多数六价铬蓝白钝化液的pH值应控

溴化钾成品质量标准

溴化钾成品质量标准 1 标准依据 企业标准 2 产品名称 溴化钾Xiuhuajia Potassium Bromide 3 分子式与分子量 KBr 119.00 4 产品编码 5-09 5 【性状】 本品为无色或白色的立方形结晶或白色颗粒状粉末；无臭，味咸，微苦。 6 【鉴别】 本品的水溶液显钾盐与溴化物的鉴别反应。 7 【检查】 7.1 碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml与酚酞指示液1滴，溶液应无色。 7.2 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水25ml使溶解后溶液应澄清无色。 7.3 氯化物 取本品0.50g，置100ml凯氏瓶中，加水10ml使溶解，加硝酸5ml与浓过氧化氢溶液3ml，在凯氏烧瓶口放一小漏斗，并使烧瓶成45°角斜置，用直火缓缓加热，俟溶液无色澄明后，继续加热15分钟，放冷，移置100ml量瓶中，用少量水分次洗净凯氏烧瓶，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀;精密量取2ml，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（(0.50%）。 7.4 碘化物 取本品0.5g，加水10ml溶解后，加三氯化铁试液数滴与氯仿1ml，振摇，静置俟分层，氯仿层不得显堇色。 7.5 硫酸盐

取本品2.0g，依法检查，与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.020%）。 7.6 溴酸盐 取本品1.1g，加新沸过的冷水10ml溶解后，加10%碘化钾溶液0.1ml、淀粉批示液1ml与稀硫酸0.15ml，摇匀，放置5分钟，不得显蓝色或紫色。 7.7 钡盐 取本品4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为2等份，1份中加稀硫酸2ml，另1份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。 7.8 重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25m1，依法检查，含重金属不得过百万分之十。 7.9 砷盐 取本品0.50g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0.0004%）。 7.10 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.8% 8 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加水100ml溶解后，加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定，至出现桃红色凝乳状沉淀。每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于11.90mg的KBr。本品按干燥品计算，含KBr不得少于99.1%。

常见13种氯化钾镀锌故障处理分析告诉你标准答案

常见13种氯化钾镀锌故障分析告诉你答案 本篇汇总了氯化钾镀锌的常见故障，包括镀层不光亮、发雾、结合力差、烧焦、黑色条纹、厚度不均、脆性、沉积速度慢、分散能力差、镀液浑浊等。介绍了这些疵病的产生原因及其处理方法。提出了应加强工艺管理、认真做好镀液维护、定期进行净化等措施，以期避免或减少故障发生。 氯化钾镀锌是由最早的无氰氯化铵镀液发展而来的一种无铵弱酸性光亮镀锌工艺。其优点是： (1)镀液导电性好，槽压低，节省电能; (2)镀层结晶细致、光亮、平整; (3)电流效率高，沉积速度快; (4)镀液分散能力好; (5)适用于铸件直接电镀; (6)废水处理简便，解决了环境污染的问题。因此，氯化钾镀锌在工业上得到了广泛应用。 但是，在日常生产中难免会发生质量故障，主要原因在于镀液维护不力，组分失调或受到有害杂质干扰，以及工件前处理不良。本篇拟就氯化钾镀锌中常见故障的产生原因及其处理方法进行汇总和介绍。 各种常见故障的产生原因及其处理方法 1.镀层不光亮产生原因： (1) 镀液浓度过低(即氯化锌、氯化钾和硼酸的含量均低);

(2) 光亮剂不足; (3) pH 过高; (4) 镀液温度过高; (5) 阴极电流密度小; (6) 金属铁杂质多; (7) 有机杂质多。 处理方法： (1) 通过分析，补加氯化锌、氯化钾和硼酸至工艺规范; (2) 适当添加光亮剂; (3) 用稀盐酸溶液调节pH 至工艺规范; (4) 降低镀液温度至工艺规范; (5) 适当提高阴极电流密度; (6) 加入0.5 ~ 2 mL/L 的双氧水(w = 30%)，充分搅拌后，用w = 5% 的氢氧化钠调节pH 至6.2，沉淀、过滤后可除去氢氧化铁; (7) 在镀液温度为45 °C 时加入1 ~ 3 g/L 活性炭，搅拌约30 min 后过滤;或采用高锰酸钾法处理，即先用稀盐酸调低pH 至3 ~ 4，然后在搅拌的情况下将溶有0.5 ~ 1 g/L 高锰酸钾的热水均匀加入镀液中，再继续搅拌30 min ，然后静置过滤，可除去有机物。 2.发雾、发花：产生原因 (1) 镀液温度过高;氯化钾镀锌故障处理 (2) pH 过高; (3) 槽镀工件过多或阳极面积不够;

临床中补钾方法与注意事项

临床中补钾方法与注意 事项 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

补钾原则：1、不宜过早（见尿补钾30-40ml/h） 2、不宜过浓（浓度不超过0.3%） 3、不宜过快（成人30-40滴/分，小儿酌减） 4、不宜过多（成人每日不超过6g） 注意事项： 1、钾禁静脉推注； 2、严重低钾时，补钾应先快后慢，最快每小时＜1gkcl，一般每小时0.75g；注意补钾过快造成的高钾血症。3-4.5gkcl可使血钾暂升高1-1.5mmol/L，补10-12gkcl可使血钾暂时升高2.5-3.5mmol/L，但不久还可下降； 3、不能操之过急，每日6g为宜； 4、注意补Mg； 5、补钾最好用生理盐水，最好不用葡萄糖溶液，否则可能会使血清钾更低。当然浓度太高(5‰)只能用中心静脉补,不然对血管的刺激很大! 6、用微泵补钾容易控制速度,比较安全! 7、口服10%的kcl溶液吸收好,而且安全,所以低钾患者能够口服补钾的尽量选择口服! 其实对于危重病患者的补钾，我们往往会遇见这样的情况：那就是患者血钾非常低，甚至低于2.5mmol/L以下，此时是需要快速提升血钾浓度至相对安全的水平，而危重病患者胃肠道可能又不能使用，常规补钾（0.3％浓度）需要带入大量液体，这在危重病人身上往往受到极大限制。在临床上我们常常通过深静脉用微量泵直接泵入10％氯化钾，1g氯化钾在1～2小时内泵入，3～4小时复查血钾，而从未出现过血钾过高及其他相关并发症的情况。资料显示可从深静脉补钾，受浓度限制小（因为对血管刺激小），而速度才是至关重要的。1gKCl/h相当于13mmol/h，这是允许的补钾速度（<20mmol/h）。故低钾病人紧

氯化钾

氯化钾安全技术说明书 1.产品/公司标识 商品名称：氯化钾 英文名称：Potassium chloride 分子式：KCL 分子量：74.55 CAS号：7447-40-7 MSDS编号：31 生效日期：2009-5-15 2.组分信息 化学物质英文名称CAS RN 含量（%） 氯化钾Potassium chloride 7447-40-7 纯品 3.危险性概述 危险性类别： 燃烧爆炸危险：本品不燃，接触BrF3；硫酸+高锰酸钾会发生爆炸反应。 健康危害：吸入后刺激呼吸道，引起咳嗽。溅落眼睛内，刺激结膜，发红疼痛。刺激皮肤，红痛。口服摄入会使人恶心、血液凝固、心律失常。 4.急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如果症状持续，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，就医。 食入：饮足量的水,如果昏迷，就医。 5.消防措施 危险特性：接触BrF3；硫酸+高锰酸钾有发生爆炸的危险， 灭火方法：采用任何适宜的方式扑灭其周围的火。 有害燃烧产物：K2O和C—有毒烟雾。 6.泄漏应急处理 应急处理：穿戴适宜的个人防护设备，例如第8部分要求的，清理并装起来待回收或废弃，少量泄漏可以用大量的水冲入下水道。 7.操作处置与储存 操作注意事项：操作后应洗手。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风的库房。防护避免损坏包装。 8.接触控制和个人防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 工程控制：提供紧急淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

氯化钾镀锌主要成分及工艺条件的控制

氯化钾镀锌主要成分及工艺条件的控制前言 氯化钾镀锌是上世纪80年代发展起来的一种光亮镀锌工艺。近年来,我国在电镀添加剂研究开发上取得了显著进展,使得氯化钾镀锌工艺水准达到一个全新的高度,例如:LAN-930氯化钾镀锌工艺较为成功地解决了传统氯化钾镀锌工艺的3大难题:(1)镀层的耐盐雾试验性能比碱性镀锌差;(2)添加剂的分解产物 多;(3)铁杂质易超标。新型氯化钾镀锌添加剂的使用,降低了电镀生产厂商的生产成本,促进了国内电镀锌工艺朝更利于节约成本且环境友好的方向发展。 1·氯化钾镀锌成分及工艺条件的控制 氯化钾镀锌工艺的常用配方的工艺条件范围是比较宽广的,其主要成分及工艺条件为:氯化锌 30~80g/L,氯化钾180~280g/L,硼酸20~30g/L,添加剂适量,pH值4.5~6.0,10~50℃。 1.1 氯化钾镀锌液主要成分的控制 1.1.1 氯化锌 氯化锌系主盐,溶于水中会大量放热。当溶液的pH值≥6.2时,有沉淀产生。锌离子的质量浓度≥90g/L 时,光亮电流密度范围扩大,但镀液的分散能力和深镀能力会有所下降。锌离子的质量浓度较低时,光亮电流密度的上限下降,高电流密度区易烧焦,此时的深镀能力较好,但镀层沉积速率较慢。可增加阳极面积,同时保持镀液较低的pH值,从而使锌离子的质量浓度逐渐上升。对挂镀而言,当氯化锌的质量浓度为60~70g/L 时,镀液的分散能力最好。 氯化钾镀锌液中无强配位剂,其分散能力和深镀能力不如氰化物镀锌,更加不如无氰碱性锌酸盐镀锌。有人喜欢在氯化钾镀锌液中加入少量氯化铵,但镀液中加入氯化铵后其分散能力和深镀能力均无改善;又会增加电镀废水的达标难度,所以当使用优良氯化钾镀锌光亮剂时,一般不建议加入氯化铵。 1.1.2 氯化钾 氯化钾是弱的配位剂和导电盐,其质量浓度应适当。当其质量浓度恰当时,镀液的导电性最好,过多或过少都会降低镀液的电导率,从而影响镀液的分散能力和深镀能力。大量氯离子的存在能增加阴极极化,提高镀液的分散能力和深镀能力,促进阳极的正常溶解。氯离子的电子桥作用对提高镀锌层与基体的结合力有较大影响。当ρKCl∶ρZnCl2=(3.5~4.5)∶1时,镀液的分散能力和深镀能力较好。若氯化钾的质量浓度偏高或偏低,易使镀层产生暗黑条纹或滚桶眼子;当氯化钾的质量浓度过高时,添加剂还可能因盐析现象而呈油状物析出。 应当注意有时按分析化验结果调整镀液后,镀液的分散能力和深镀能力还是不佳。 其原因是化验分析的是镀液中的氯离子,然后换算成氯化钾,而不是分析钾离子。在实际生产过程中不论是调节pH值,还是前处理中的酸洗,都是使用盐酸,这样会造成氯化钾的质量浓度偏高的假象。此时适当的补加氯化钾即可解决问题。

氯化钾的溶解度标准

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 氯化钾的溶解度标准 导语：我们生活的很多方方面面可能都需要用到氯化钾，氯化钾给我们生活可以提供很多的便利，但是氯化钾不能直接拿过来使用，需要把它放在水里面进 我们生活的很多方方面面可能都需要用到氯化钾，氯化钾给我们生活可以提供很多的便利，但是氯化钾不能直接拿过来使用，需要把它放在水里面进行溶解，溶解后的氯化钾才能够对于我们发挥自己的作用，很多人对于氯化钾的溶解度标准还比较模糊，大家来了解一些氯化钾的溶解度标准吧。 1氯化钾在二十摄氏度时的溶解度是34.2g量取100ml水，加入34.2g氯化钾，溶解即可配置成 碘化钾在二十摄氏度的时候溶解度是144g，量取100ml水，加入144g碘化钾，溶解，即可配置成的基本原料。医药工业用作利尿剂及防治缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐，活性染料等。农业上则是一种钾肥。其肥效快，直接施用于农田，能使土壤下层水分上升，有抗旱的作用．但在盐碱地及对烟草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。氯化钾口感上与氯化钠相近（苦涩），也用作低钠盐或矿物质水的添加剂。此外，还用于制造枪口或炮口的消焰剂，钢铁热处理剂，以及用于照相。它还可用于医药，科学应用，食品加工，食盐里面也可以以部分氯化钾取代氯化钠，以降低高血压的可能性。[6] 医学临床氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药，临床疗效确切，广泛用于临床各科。用于治疗和预防各种原因（进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药或长期应用糖皮质刺激素和肾上腺皮质刺激素、失钾性肾病、Bartter综合症等）引起的低钾血症，亦可用于心、肾性水肿以及洋地黄等强心甙中毒引起的频发性、多源性早搏或快速心率失常。 2. 掌握了氯化钾的溶解度标准我们就可以自己调配氯化钾与水的比例，可以帮助我们更好的调配比例，才不至于调配的时候加水过多或者加水多少而影响到氯化钾作用的发挥，同时我们也应该多方掌握一下氯化钾能够给我们的生活带来哪些好处。 生活知识分享

氯化钾注射液的配伍禁忌

F o r p e r s o n a l u s e o n l y i n s t u d y a n d r e s e a r c h;n o t f o r c o m m e r c i a l u s e 1.静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2.静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10％或50％）做溶媒，而需以5％葡萄糖做溶媒 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液(即糖盐钾注射液)，尽管其中所含氯化钠含量不是很高(每1000毫升中含氯化钠1.8g)，但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖——5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，静脉输液后，其钠盐全部留在细胞外液里，并按比例在血浆和间隙液之间进行分布。根据调节钾离子跨细胞转移的“泵-漏”机制，静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的转移，故需纠正低钾血症时应以5％葡萄糖溶液稀释。 有的医生会反问：有些糖尿病患者和手术后处于应激状态（血糖偏高）的患者不能用葡萄糖如何处理？药师事先应与内分泌医生探讨25克糖（5%葡萄糖500毫升）对血糖的影响，这其实相当于2个中等大小苹果的含糖量缓慢（大约为1.3小时）静脉给药。而机体的一些重要器官、组织细胞（如中枢神经细胞、红细胞等）必须由葡萄糖供能，每日总共需要100克~150克糖，远大于一瓶500毫升的5%葡萄糖的糖量。并且，葡萄糖的利用与补钾速度有关。一般补钾速度不超过0.75克/小时(10毫摩尔/小时)，而机体利用葡萄糖的能力一般为5毫克/公斤·分。因此，只要输注葡萄糖的速度不超过机体利用葡萄糖的速度，对患者的血糖就不会产生较大影响。 说明书中未特殊提及手术或应激状态的补钾方式与普通补钾有实质差别，若医生执意不放心患者的血糖问题，可以配合使用胰岛素（中性胰岛素）。比例为每2克~4克葡萄糖对冲1个单位胰岛素。 对于类似医嘱错误，药师需注意说服方式，应趁热打铁，可以在交班会上强调；也可以查阅充足的证据并形成书面文件；还可遵循统一的规定，与终端住院药房或输液配置中心药师统一标准，违规者拒绝发药。其中，形成书面文件的方式需要药师做大量工作，但也最能体现药师的价值。 5.可以给医生看一下《中药注射剂临床使用基本原则》第四条“中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。” 中药注射剂为多成分混合溶液，稳定性差，对环境因素的改变敏感，如PH、渗透压、电解质浓度等。出现问题并不是每次都会出现而是概率增加了。之所以还未发现问题一方面是运气好，另一方面是

氯化钾检测标准

GB/T 752-2006 工业氯酸钾/G 范围 本标准规定了工业氯酸钾的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存及安全要求。 本标准适用于工业氯酸钾。该产品主要用于火柴、焰火、冶金、医药行业中的氧化剂及制造其他高氯酸盐等。 分子式：KClO 3 相对分子质量：122. 55（按2001年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB190-1990危险货物包装标志 GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv IS0 780:1997) GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法 ．GB/T 3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB/T 6003.1金属丝编织网试验筛 GB/T 6678化工产品采样总则 GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv IS0 3696:1987) GB 15258化学品安全标签编写规定 HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备 HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 3要求 3.1外观：白色结晶状粉末。

3.2工业氯酸钾应符合表1要求。 表1要求 4试验方法 4.1安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 4.2一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T 6682-1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3的制定制备。 4.3氯酸钾含量的测定 4.3.1方法提要 用已知量（过量）的铁(Ⅱ)盐还原氯酸盐，以二苯胺磺酸钠为指示液，用重铬酸钾标准滴定液滴定过量的铁(Ⅱ)盐。 4.3.2试剂

氯化钾注射液的配伍禁忌

1. 静脉补钾的同时滴注钠盐和高浓度葡萄糖会降低钾的作用，故需纠正低钾血症 时应以5 %葡萄糖溶液稀释临床用药须知789页 2. 静脉输注高浓度葡萄糖注射液和胰岛素，以促进钾离子进入细胞内，故可以治 疗高血钾； 所以补钾的时候自然不能以高浓度的葡萄糖（10%或50 %）做溶媒，而需以5% 葡萄糖做溶媒？ 至于为什么不能用氯化钠做溶媒，还有点不明白，期待大家的答案 3. 我院普外经常会遇到需要补钾和补钠的患者，通常情况下我们是把氯化钾注射 液加入到糖盐水中，一般1000ml葡萄糖氯化钠注射液中加入10%氯化钠注射液最多不超过3支，对于体内存在钠钾泵是否会影响钾的利用尚未见到科学报道。另外，国标和军标中均有葡萄糖氯化钾钾注射液（即糖盐钾注射液），尽管其中所含氯化钠含量不是很高（每1000毫升中含氯化钠1.8g），但也说明氯化钾和氯化钠还是在一定浓度下是可以配伍使用的。个人意见如果临床上患者并不是必须同时补 钾和补钠，那尽量还是按照说明书中以5%葡萄糖注射液作为溶媒来使用。 4. 在很多医嘱中，静脉补钾以0.9%氯化钠注射液为溶媒，这是不规范的，应改 为1克氯化钾用5%葡萄糖液500毫升为溶媒。这是因为，机体内总钾量不足的时候，从绝对量上细胞内失钾量明显大于细胞外液失钾量。葡萄糖有利于钾离子由细胞外转入细胞内。高浓度糖用于治疗高血钾，所以只能选用等渗糖一一5%葡萄糖注射液。不宜选用氯化钠作为溶媒的原因则是，细胞外液容积由钠平衡来调 节，细胞内液容积由游离水平衡来调节，通常体液的渗透压范围在280毫渗/公斤 ~295毫渗/公斤。5%葡萄糖可提供等渗透压（278毫渗/公斤），从生理学上考虑，等同于给予纯水或游离水；而生理盐水（渗透压为308毫渗/公斤）不含游离水，

氯化钾检验标准操作规程

氯化钾检验标准操作规程 １【检品名称】： 中文名称：氯化钾 汉语拼音：Lühuajia 英文名称：Potassium Chloride ２【概述】： 本品按干燥品计算，含KCl不得少于99.5%。 ３【分子式】：KCl ４【分子量】：74.55 ５【性状】： 本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸涩。 本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。 ６【鉴别】： 主要仪器：Ａ马福炉（SX2-8-10箱式电阻炉） 主要试剂：0.1%四苯硼钠溶液、醋酸、硝酸、硝酸银试液、二氧化锰、硫酸、碘化钾淀粉试纸 试剂配制：Ａ0.1%四苯硼钠溶液：取四苯硼钠0.1g ，加水溶解并稀释至100ml，即得。 Ｂ硝酸银试液：可取用0.1mol/L硝酸银滴定液。 鉴别方法：（1）本品的水溶液显钾盐鉴别反应。 Ａ取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显紫色；但有少量的钠盐存在时，须隔蓝色玻璃透视，方能辨认。 Ｂ取供试品1g，加热炽灼除去可能杂有的铵盐，放冷后，加5ml水溶解，再加0.1%四苯硼钠溶液与醋酸，即生成白色沉淀。 （2）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。取本品1.0g，溶液于10ml水中，制得供试品溶液。 Ａ取供试品溶液1ml，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氯试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。 Ｂ取供试品0.5g，置试管中，加0.5g二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。

７【检查】： 酸碱度 主要仪器：Ａ万分之一分析天平（AG系列285电子天平） 主要试剂：酚酞指示液、氢氧化钠滴定液（0.02mol/L） 试剂配制：Ａ酚酞指示液：取酚酞1g，加乙醇250ml使溶解，即得。 检查方法：取本品5.0g，置100ml烧杯中，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.3ml后，应显粉红色。 溶液的澄清度 主要仪器：Ａ万分之一分析天平（AG系列285电子天平） Ｂ纳氏比色管（25ml，1个） 检查方法：取本品2.50g，置纳氏比色管中，加水25ml溶解后，置白色背景前，平视观察，溶液应澄清。 硫酸盐 主要仪器：Ａ万分之一分析天平（AG系列285电子天平） Ｂ纳氏比色管（50ml，2个） 主要试剂：标准硫酸钾溶液、盐酸、稀盐酸、25%氯化钡。 试剂配制：Ａ稀盐酸：取盐酸234ml，加水稀释成1000ml，即得。 Ｂ25%氯化钡：取氯化钡25g，加水使溶解成100ml，即得。 检查方法：取本品2.0g，加水溶解使成40ml，溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试品溶液；取标准硫酸钾溶液2.0ml，置另一50ml 纳氏比色管中，加水使成40ml，加稀盐酸2ml，摇匀，即为对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5ml，用水稀释使成50ml，充分摇匀，在放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察比较，供试品溶液与标准品溶液比较，不得更浓（0.01%）。 钠盐 主要仪器：Ａ万分之一分析天平（AG系列285电子天平） 检查方法：取本品1g，加水溶解并稀释至5ml，用铂丝蘸取此水溶液，在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。 锰盐 主要仪器：Ａ万分之一分析天平（AG系列285电子天平）

玛钢管材电镀锌常见问题

玛钢管件电镀锌常见问题解析引言：近日，我应邀前往山西某玛钢加工基地的镀锌车间处理电镀故障，总结了一些经验，在此分享给大家，希望同行朋友们指正。 一、玛钢材料的特性 可锻铸铁俗称玛钢,马铁.蠕墨铸铁的生产过程是:首先浇注成白口铸铁件,然后经可锻化退火(可锻化退火使渗碳体分解为团絮状石墨)而获得可锻铸铁件。可锻铸铁的化学成分是: wC=2.2%～2.8%,wSi=1.0%～1.8%,wMn=0.3%～0.8%,wS≤0.2%,wP≤0.1% 可锻铸铁的组织有二种类型: 铁素体(F)+团絮状状石墨(G);珠光体(P)+团絮状石墨(G). 二、玛钢管件氯化钾镀锌工艺流程 酸洗-- 二联水洗-- 除油--三联水洗--活化--水洗-- 氯化钾镀锌（滚镀）-- 回收--二联水洗--出光--六价蓝白钝化-- 二联水洗-- 热水洗--烘干 以上工艺流程为标准的自动线工艺，一般手动线没有这么完善的流程，一般为 酸洗-- 三联水洗-- 氯化钾镀锌（滚镀）-- 回收--水洗--六价蓝白钝化-- 二联水洗-- 热水洗--烘干 三、玛钢管件镀锌的常见故障原因解析 1、低区发黑无镀层 低区发黑镀层薄或无镀层其实就是深镀能力差导致的，一般改善镀液的深镀能力即可解决。在日常生产中，保持氯化钾的浓度为220-240g/L氯化锌45-50g/L硼酸30-35g/L，其中氯化钾偏低或偏高都会对低区产生一定影响。当氯化钾偏低时，导致整体电流效率下降，甚至低区无电流通过，则难以上镀；当氯化钾偏高时，虽然提高了镀液的电导率，但同时也会增大高区的阴极极化值，造成高低区镀层厚度相差大，降低了镀液的分散能力。 氯化锌的含量跟钾盐应保持着特定的比例，一般为4-4.5/1氯化锌高时，高区上镀较快，影响低区的电沉积速度，氯化锌偏低时，造成镀液中锌离子浓度偏低，会在阴极上表面造成浓差极化，过多的电子因得不到锌离子而在镀件上聚集，易造成高区烧焦，低凹处无镀层。 硼酸的含量直接影响镀液PH的稳定，在电解中不断的补充H以平衡析出的OH。硼酸的含量在常温时30-35为最佳。PH升高导致深镀能力差。 2、镀层发黄或变色 如镀件出槽时呈米黄色，经过硝酸出光后能洗净，则为表面有少量的有机物，只要钝化后不变色，镀件表面的有机物不会太多，不影响镀层质量。但在实际生产中由于镀液中添加剂的使用会产生大量的有机分解产物，如镀液维护不当，就会造成镀件表面有机产物过多，影响后处理钝化膜的形成，耐蚀性能下降，导致变色。 同时当铁离子在镀液中的浓度达到25mg/L时，由于铁的电极电位比锌正，在大的电流密度下（高区）优于锌先沉积到镀件。在出光和钝化过程中，铁离子都会与硝酸根反应Fe+HNO3=Fe(NO3)2+H2，形成棕黑色，难以形成完整的钝化膜。 钝化液的工作时间和PH及钝化液的浓度也会对表面色泽产生明显的影响，六价蓝白钝化没有三价稳定，如有条件的话，建议采用三价钝化工艺。 3、镀层脆性大、掉锌 由于玛钢件表面较为粗糙，镀层的微观结构和表面光洁的电镀件有一定差别，有极少量的掉锌亦属正常。锌层的脱落归根结底是镀层的脆性大或结合力不好。 影响镀层脆性的因素主要有： （1）电流密度从生产效率上来讲，电流密度越大，锌层沉积越快，生产效率高。但电流密度过大时镀层结晶粗糙，易脱落，同时也影响镀层抗蚀性能。

氯化钾运输注意事项

氯化钾运输注意事项 氯化钾MOP.（MURIATE OF POTASH）氯化钾是钾肥的一种，含钾量一般为50-60% 1、氯化钾的特性: 氯化钾呈白色或淡黄色的细小结晶。它的特点是易溶于水，稍有吸湿性，它的吸湿程度与结晶大小、纯度高低有关。晶粒较大，纯度较低(KCI含量在50%左右)者，通常不易吸湿和结块。 2、装卸注意事项 纯度高的氯化钾易溶于水，但不易吸湿结块。因此装货前货舱应清洁、干燥、污水井畅通、舱内管系完好、舱盖水密用塑料、席子或木板铺垫好。因此承运氯化钾时，可根据实际情况少量通风或不通风。 3、运输途中管理: 运输途中管理，主要是根据所运化肥的特性，适时通风，我们知道防止货舱产生汗水的通风原则是:降低货舱内空气的露点温度，使其经常低于货舱壁和货物表面的温度。除钾肥外，化肥一般均为吸湿性货物。因此，由寒冷地区向温暖海区航行时货物就会出汗，而船体一般不会产生汗水，此时，舱内空气露点低于外界空气露点，所以通风换气是有害的，这会加速货物出汗造成潮湿结块，当所运化肥由温暖地区向寒冷海区航行时，外界空气温度及逐渐下降，船体水上部分 (舷壁及露天甲板)的温度也随着降低，此时船舱内部就会产生汗水，为防止船体出汗应不断通风，并采取正确的通风方法。防止冷空气进入的部位产生汗水。为保证货运质量船舶大副应经常测量并注意舱内温湿度的变化，掌握正确的通风方法。制定管货措施。散装化肥是以水尺计重为准。短少在一定范围内一般承运人是免则的，但短少数量过多也会影响公司的信誉和经济效益。装卸时，应该根据租船合同确定货物短少责任由谁来承担。为了做到心中有数，大副应自测水尺与商检共同测量计算，便于及时发现问题。 对于老旧船排好压载水是关键。根据一些经验，有以下几点 1.提前动手。在进港靠泊装货前，如气象条件允许，至少排掉压水总量的三分之一，这样起码可以节省 5个小时的时间，减少在港排水工作压力。缩短在港工作时间，当然要保持螺旋桨浸波三分之二以及注意港口装货机械的净空高度限制。 2.合理安排装货顺序。在考虑船舶纵向强度的前提下，在装货顺序上应先肿后舱，后肿前舱轮番交替装 载，一定要保持船舶合理尾倾，一般以2-3米为宜，到排水的后阶段，用扫舱泵排水时，这一点尤为重要，因为压载水舱的吸水口和测量孔一般都在其中后部，一般舱里仅剩几十吨水时，若产生了船倾，不是量不着，就是排不出，有时还能导致吃水超限事故，如安排欠妥，发生拱头，压载水积在各舱前面，测量不出，但实际有几百吨压载水在里边。据说现在有个别船长、大副仍犯这样的错误。 3.加强责任心和紧迫感，装散货一般速度都很快，只要排水顺利，多数可在24小时内完货。像我司多为 20年以上船令的老旧船，排压载水着实是一项另人头痛的工作。 装运散装化肥时，会有一些杂质混入货物中，如铁块、塑料纸、席头等，虽然它不影响化肥的性质及使用效果，但在装卸作业中易造成机械损坏，影响装卸速度。为了防止类似事故的发生。装货现场应有人监装。发现杂物进舱应立即同港万交涉。 业务科 2002/12/12

氯化钾msds

氯化钾安全技术说明书 1.标识 商品名称：氯化钾 英文名称：Potassium chloride 分子式：KCL 分子量：74.55 CAS号：7447-40-7 2.组分信息 化学物质英文名称CAS RN 含量（%） 氯化钾Potassium chloride 7447-40-7 纯品 3.危险性概述 危险性类别： 燃烧爆炸危险：本品不燃，接触BrF3；硫酸+高锰酸钾会发生爆炸反应。 健康危害：吸入后刺激呼吸道，引起咳嗽。溅落眼睛内，刺激结膜，发红疼痛。刺激皮肤，红痛。口服摄入会使人恶心、血液凝固、心律失常。 4.急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。如果症状持续，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，就医。 食入：饮足量的水,如果昏迷，就医。 5.消防措施 危险特性：接触BrF3；硫酸+高锰酸钾有发生爆炸的危险， 灭火方法：采用任何适宜的方式扑灭其周围的火。 有害燃烧产物：K2O和C—有毒烟雾。 6.泄漏应急处理 应急处理：穿戴适宜的个人防护设备，例如第8部分要求的，清理并装起来待回收或废弃，少量泄漏可以用大量的水冲入下水道。 7.操作处置与储存

操作注意事项：操作后应洗手。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风的库房。防护避免损坏包装。 8.接触控制和个人防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)：未制定标准 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 工程控制：提供紧急淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：一般工作衣。 手防护：带防化学品手套。 其他防护： 9.理化特性 外观：无色或白色晶状或粉末物。咸味。 熔点(℃)：733 沸点(℃)： 相对密度(水=1)：1.987 溶解性：易溶于水。 主要用途：食品添加剂、制肥工业原料。 10.稳定性和反应性 稳定性：稳定。 避免接触的条件：高温、BrF3；硫酸+高锰酸钾。 禁配物：BrF3；硫酸+高锰酸钾。 11.毒理学信息 急性毒性：无资料 12.生态学信息 无资料

氯化钾安全技术说明书

氯化钾 理化性质 外观与性状无色立方晶体，结晶体常呈长柱状。 闪点（℃）无意义相对密度（水=1） 1.984 引燃温度（℃）无意义相对蒸气密度（空气=1）无资料 熔点（℃）776 爆炸下限（%）无意义 沸点（℃）1500（升华）爆炸上限（%）无意义 饱和蒸汽压（kPa）无资料燃烧热（kj/mol ）无意义 临界温度（℃）无资料临界压力（MPa）无资料 辛醇/ 水分配系数无资料PH值无资料 农业上用作钾肥（含钾50～60%），肥效快，增产效果明显，可作基肥和追肥， 用途但在盐碱地上和对忌氯作物（如烟草、甘薯、马铃薯、甜菜等）不宜使用。工业上用作制造其他钾盐的原料。医药上用于维持细胞内渗透压和酸碱平衡，抑制心肌自律性，防治低钾血症。 溶解性溶于水，稍溶于甘油，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。 稳定性稳定聚合危害不聚合 分解产物无资料避免接触条件强氧化剂 禁配物无资料 标识 CAS N0. 7646-85-7 包装标志 UN编号2331 危险货物编号83504 包装类别铁危编号 毒性 危险性类别第8.3 类其他腐蚀品 职业接触限值无资料 急性毒性无资料 刺激性无资料 侵入途径吸入、食入、经皮吸收 健康危害 本本品有刺激和腐蚀作用。吸入氯化锌烟雾可引起支气管肺炎。高浓度吸入可致死。患者表现有呼吸困难、胸部紧束感、胸骨后疼痛、咳嗽等。眼接触可致结膜炎或灼伤。可引起皮肤刺激和烧灼，皮肤上出现“鸟眼”型溃疡。口服腐蚀口腔和消化道，严重者可致死 急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15 分钟。就医 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15 分钟。就医 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医 燃爆危险本品不燃，有毒，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤 环境危害无资料 危险特性 受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。遇水迅速分解，放出白色烟雾 有害燃烧产物氯化氢（高温分解）

氯化钾msds

化学品安全技术说明书 氯化钾 第一部分化学品 中文名：氯化钾 英文名：potassium chloride;muriate of potash 第二部分成分/组成信息 有害物成分浓度 CAS No. 氯化钾 98% 7447-40-7 相对分子质量：74.5513 分子式：KCL 化学类别：无机盐 第三部分危险性概述 危险性类别：该品不属于危险品范畴。 侵入途径：吸入、食入，经皮吸收。 燃爆危险：几乎不燃。。 健康危害：无资料 环境危害：无资料 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。食入：饮足量温水，催吐，就医 第五部分消防措施 危险特性：几乎不燃，在火场中可释放危险蒸汽。 闪点（℃）：无意义自燃温度（℃）：无意义 爆炸下限 %（V/V）:无意义爆炸上限%（V/V）:无意义 燃烧分解产物：氯化氢

稳定性：稳定 禁忌类：无 灭火方法：选择适合周围火源的灭火器材。 灭火注意事项：没有配备化学防护衣和供氧设备，请不要呆在危险区。要防止化学品进入地表水和地下水。 第六部分泄漏应急处理 个人防护：避免产生尘土或吸入尘土，当粉尘浓度高时，应急人员应穿戴安全防护用品进现场。 环境保护措施：化学品未经处理禁止向环境排放。 清洁/吸收措施：采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理，采用液体吸收残留物，根据化学品性质进一步处理，清理污染区，洗液排入废水池。 第七部分操作处置与储存 操作注意事项：无特殊要求。 储存注意事项：干燥、密封、按常温储存。 第八部分暴露控制/个体防护 职业接触限值：中国MAC(mg/m3)：无资料前苏联MAC(mg/m3)：无资料 TLVTN：未制定标准TLVWN：未制定标准 监测方法：气相色谱法 工程控制：密闭操作，局部提供良好的自然通风，提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：一般不需特殊防护，浓度高时建议带过滤式防尘呼吸器；必要佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统已做防护。 身体防护：穿一般作业防护服。 手防护：戴防化学品手套。 其他防护：工作完毕，淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。 第九部分理化特性 外观与性状：白色颗粒晶体。。 熔点：776℃沸点：1500℃（升华）相对密度(水=1)：1.984 相对蒸气密度(空气=1)：无意义饱和蒸气压(kPa)：无意义燃烧热(kJ闪/mol)：无意义 溶解性：水：330g(20℃) 乙醇：几乎不溶乙醚：不溶。 主要用途：农业上用作钾肥（含钾50～60%），肥效快，增产效果明显，可作基肥和追肥，但在盐碱地上和