高三化学限时训练
班级 ______ 姓名 ________ 得分 _______
征服高考化学计算之
滴定中的关系式计算
1.(2018 全国 1)Na S O 可用作食品的抗氧化剂。
在测定某葡萄酒中 Na S O 残留量时, 取 50.00
2 2 5
2 2 5
mL 葡萄酒样品,用
- 1
0.01000 mol L ·的碘标准液滴定至终点,消耗10.00 mL 。滴定反应的离子方
程式为 _____________,该样品中 Na 2
2 5
- 1
(以 SO 2
计)。
S O 的残留量为 ____________g L ·
2. ( 2018 全国 2)K 3[Fe(C 2O 4)3] ·3H 2O (三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图。回答下列问题:
( 1)晒制蓝图时,用 K 3[Fe(C 2O 4)3] ·3H 2O 作感光剂, 以 K 3[Fe(CN) 6 ]溶液为显色剂。 其光解反应的
化学方程式为: 2K 3[Fe(C 2O 4)3] 2FeC 2O 4+3K 2C 2O 4+2CO 2↑;显色反应的化学方程式为
______________。测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。
-1
溶液滴定至终点。滴定 ①称量 m g 样品于锥形瓶中, 溶解后加稀 H 2SO 4 酸化, 用 c mol L · KMnO 4 终点的现象是 ___________________________ 。
②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后, 过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀 H
2SO 4 酸化, 用 c mol ·L
-1
KMnO 4 溶液滴定至终点, 消耗 KMnO 4 溶液 V mL 。该晶体中铁的质量分数
的表达式为 ________________________________ 。
3. ( 2018 全国 3)硫代硫酸钠晶体( Na 2S 2O 3·5H 2O , M=248 g ·mol -1 )可用作定影剂、还原剂。利用 K 2Cr 2O 7 标准溶液定量测定硫代硫酸钠的纯度。测定步骤如下:
①溶液配制:称取 1.2000 g 某硫代硫酸钠晶体样品,用新煮沸并冷却的蒸馏水在 __________中溶
解,完全溶解后,全部转移至
100 mL 的 _________中,加蒸馏水至 ____________。
②滴定:取
0.00950 mol ·L - 1
的 K 2Cr 2O 7 标准溶液 20.00 mL ,硫酸酸化后加入过量 KI ,发生反应:
2-
+6I -
+14H + 3I 2+2Cr 3+
+7H 2O 。然后用硫代硫酸钠样品溶液滴定至淡黄绿色,发生反应:
Cr 2O 7
2- 2-
+2I -
。加入淀粉溶液作为指示剂, 继续滴定, 当溶液 __________,即为终点。
I 2+2S 2O 3
S 4O 6
平行滴定 3 次,样品溶液的平均用量为
24.80 mL ,则样品纯度为 _________% (保留 1 位小数)。
4.( 2018
- 1
淄博一模)取 a g 所得精制磷酸, 加适量水稀释, 以百里香酚酞作指示剂, 用 b mol L · NaOH 溶液滴定至终点时生成
Na 2 4 34
HPO ,消耗 NaOH 溶液 c mL ,精制磷酸中 H PO 的质量分数是 ________。
(已知: H 3PO 4 摩尔质量为 98 g mol · - 1
)
5. Ⅱ .NO x含量的测定
将 v L 气样通入适量酸化的H2O2 溶液中,使 NO x完全被氧化为NO3-,加水稀释至 100.00 mL 。
- - 量取 20.00 mL 该溶液,加入 v1 mL c 1 mol ·L 1 FeSO4标准溶液(过量),充分反应后,用 c2 mol L·1 K2CrO 7标准溶液滴定剩余的Fe2+ ,终点时消耗 v2 mL 。
(1) NO 被 H2O2氧化为 NO 3-的离子方程式是 ___________。
(2)滴定操作使用的玻璃仪器主要有___________。
( 3)滴定过程中发生下列反应:3Fe2+ 3- + 3+ 2 2 - 2+
+NO +4H NO↑ +3Fe +2H O 2 7 + 6Fe
Cr O
+14H + 2Cr3+ +6Fe3++7H 2 O ;则气样中 NO x折合成 NO 2的含量为 _________mg ·m- 3。
6.测定含杂质 NaOH 的甲酸钠 (HCOONa) 样品的纯度:准确称取固体产物8,0 g 配制成 100 mL 溶液,量取20.00 mL 该溶液于锥形瓶中,再加入___________作指示剂,用 1.5 mol/L 的盐酸标准
溶液滴定剩余的 NaOH ,平行滴定三次,平均消耗盐酸的体积为 5.05 mL ,则产物中甲酸钠的质
量分数为 _______(计算结果精确到0.1%)。 81.1%
7.乳酸亚铁晶体 {[CH CH(OH)COO]Fe· 3HO}( 相对分子质量:288) 可由乳酸与 FeCO反应制得,它
3 2 2 3
易溶于水,是一种很好的补铁剂。乳酸亚铁晶体纯度的测量:两位同学分别用不同方案进行测定:
①甲同学通过 KMnO 4滴定法测定样品中Fe2+的含量计算样品纯度,所得纯度总是大于100%,其原因可能是。
②乙同学经查阅文献后改用(NH 4)4 Ce(SO4)4滴定法测定样品中Fe2+的含量计算样品纯度(反应中
4+ 3+
样品配制成-1
Ce 还原为Ce ),称取 6.00g 250.00mL 溶液,取 25.00mL 用 0.10mol L· (NH 4 )4Ce(SO4)4 标准溶液滴定至终点,消耗标准液20.00mL 。则产品中乳酸亚铁晶体的纯度为(以质量分数表示 )。96%(或 0.96, 2 分)
8.测定用硫代硫酸钠溶液处理后的废水中氰化钠的含量
已知:①废水中氰化钠的最高排放标准为0.500 mg·L-1;
②A g++2CN-====[Ag(CN) 2]-,Ag++I-====AgI ↓,AgI 呈黄色,且 CN-优先与 Ag +反应。
实验如下:取 20.0 mL 处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴 KI 溶液作指示剂,用 1.00 ×10-4 mol ·L-1的标准 AgNO 3溶液滴定,消耗 AgNO 3溶液的体积为 1.50 mL。
(1)滴定时标准AgNO 3溶液应用(填仪器名称 )盛装;滴定终点时的现象
是。
(2)处理后的废水是否达到排放标准:(填“是”或“否”)。
9.某化学镀镍试剂的化学式为M x Ni(SO 4)y(M 为+1 价阳离子, Ni 为+2 价, x、y 均为正整数 )。为测定该镀镍试剂的组成,进行如下实验:
I.称量 28.7g 镀镍试剂,配制 100 mL 溶液 A ;
Ⅱ.准确量取 10.00 mL 溶液 A ,用 0.40 mol ·L-1的 EDTA(Na 2H2Y) 标准溶液滴定其中的Ni 2+(离子方程式为 Ni 2++H 2Y 2- =NiY 2- +2H +),消耗 EDTA 标准溶液25.00mL ;
Ⅲ.另取10.00 mL 溶液 A ,加入足量的BaCl 2溶液,得到白色沉淀 4.66g。
①配制 100 mL 镀镍试剂时,需要的仪器除药匙、托盘天平、玻璃棒、烧杯、量筒、胶头滴管
外,还需要。
②该镀镍试剂的化学式为。
10、(14 分 )实验室制备三氯乙醛(CCl 3 CHO) 的反应原理为:C2H5OH+4Cl 2→CCl3CHO+5HCl ,发生的副反应为:C2H5OH+HCl→C2H5Cl+ H 2O。某探究小组模拟制备三氯乙醛并测定产品的纯度:
①称取0.40g 产品,配成待测溶液,加入20.00mL0.100mol/L 碘标准溶液,再加入适量碱液,充反
应 : CCl 3CHO +OH -→ CHCl3 + HCOO -, HCOO -+I 2=H + +2I -+CO 2↑;
②再加适量盐酸调节溶液的pH ,并立即用0.020mol/L 的 Na2S2O3溶液滴定至终点,发生反应:
223
2-
=2I -4 62- ;
I+2SO +S O
③重复上述操作 3 次,平均消耗Na2S2O3溶液 20.00mL 。滴定时所用指示剂是_______________ ,达到滴定终点的现象是_____________,测得产品的纯度为 _____________ 。
11.碳酸镧 (式量为 458)质量分数的测定:准确称取15.0g 产品试样,溶于 10.0mL 稀盐酸中,加入
10mL NH 3-NH 4C1 缓冲溶液,加入0.2g 紫脲酸铵混合指示剂,用
-1
0.5mol L· EDTA(Na 2H 2Y) 标准溶
液滴定至呈蓝紫色 (La3+ +H 2Y 2-=LaY -+2H + ),消耗 EDTA 溶液 60. 00 mL。则产品中碳酸镧的质量
分数 w=_____________ 。
12.草酸晶体的组成可用 H2C2O4· XH2O表示,为了测定 x 值,进行如下实验:
①称取 Wg草酸晶体,配成 100.00mL 水溶液;
②取 25.00ml 所配制的草酸溶液置于锥形瓶内,加入适量稀硫酸后,用浓度为 a mol/L 的KMnO4
溶液滴定至KMnO4不再褪色为止,所发生的反应为:
2 KMnO4+ 5 H 2C2O4+ 3H 2SO4 = K 2SO4 + 10 CO 2↑ + 2MnSO4 + 8H 2O
a、实验中,标准液KMnO4溶液应装在 ________中,因为 ________________________ 。
b、在滴定过程中若用去 a mol/L 的 KMnO4溶液 V mL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为______ ,由此可以计算出 x 的值是 ________。若用碘水作滴定剂,应选用________作指示剂。本实验滴定
达到终点的标志是
13. 一定体积的 KMnO4溶液恰好能氧化一定质量的KHC2O4· H2C2O4· 2HO。若用0.1000 mol · L-1的NaOH溶液中和相同质量
的KHC2O4· H2C2O4· 2H2O,所需 NaOH溶液的体积恰好为KMnO4溶液的 3 倍,则 KMnO4溶液的浓度 (mol · L-1) 为
提示:① H2C2O4是二元弱酸;
②10[KHC2O4· H2C2O4] + 8KMnO4+ 17H2SO4=8MnSO4+ 9K2SO4+ 40CO2↑+ 32H2O
14.某烧碱样品中含有少量不与酸作用的杂质,为了测定其纯度,进行以下滴定操作:
(A)在 250mL的容量瓶中定容配制 250mL烧碱溶液;
(B)用移液管移取 25mL烧碱溶液于锥形瓶中,并滴入几滴甲基橙作指示剂;
( C)在托盘天平上准确称取烧碱样品W g,在烧杯中用蒸馏水溶解;
-1
( D)将物质的量浓度为c mol·L的标准硫酸溶液装入已润洗过的酸式滴定管中,调整液面
并记下起始读数为1mL;
V
( E)在锥形瓶下垫一张白纸,滴定至橙色为止,记下读数为V mL。
2
该实验步骤顺序是 ________________ ;该烧碱样品纯度的计算公式是_____________________ 。
15、环境监测测定水中溶解氧的方法是:
①量取 amL水样,迅速加入固定剂MnSO溶液和碱性 KI 溶液(含 KOH),立即塞好瓶塞,反复
4
振荡,使之充分反应,其反应式为:
2+ -
2Mn +O2 +4OH=2MnO(OH)(该反应极快)
+ I ,再用 bmol/L 的 Na S O
②测定:开塞后迅速加入1mL~ 2mL 浓硫酸(提供 H ),使之生成
2 2 2 3
溶液滴定(以淀粉为指示剂),消耗 VmL。有关反应式为: MnO(OH)2+2I
-+ 2+
+4H=Mn +I 2+3H2O
2-
=2I - 2-
水中溶解氧的计算式是(以g/L 为单位)。
I 2+2S2O3 +S4O6
16、长期存放的亚硫酸钠可能部分会被氧化,现通过实验来测定某无水亚硫酸钠试剂的纯度,实
验步骤如下:
(1) 称量 a g 样品,置于烧杯中 (2) 加入适量蒸馏水,使样品溶解(3) 加入稀盐酸,使溶液呈强酸性,再加过量的BaCl2溶液(4) 过滤,用蒸馏水洗涤沉淀(5) 加热干燥沉淀物( 6) 将沉淀物冷却至室温后称量(7) 重复 (5)(6) 操作,直到合格,最后得到 b g 固体
实验测得样品中无水亚硫酸钠的质量分数是:______________________( 列出算式 )
参考答案
2
52
-
+2I 2
2
42
-
-
+
0.128
1.SO
+3H O = 2SO
+4I +6H
2. 3FeC O
+2K
3
[Fe(CN) ]
Fe [Fe(CN)
] +3K
2 C O
4 ①取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶
2 4
6
3
6 2
2
解,滴入 1~2 滴 KSCN 溶液,溶液变红色,证明含有
Fe 2O 3 ②
3.(1). 烧杯
容量瓶 刻度 (2). 蓝色褪去
95.0
解析:淡黄绿色溶液中有单质碘,加入淀粉为指示剂,溶液显蓝色,用硫代硫酸钠溶液滴定溶液
中的单质碘, 滴定终点时溶液的蓝色应该褪去。
根据题目的两个方程式得到如下关系式:
Cr 2 O 72- ~
3I 2 ~ 6S 2 O 32-,则配制的 100mL 样品溶液中硫代硫酸钠的浓度 c= ,
含有的硫代硫酸钠为 0.004597mol ,所以样品纯度为
4.酚酞 81.8%
0.049bc
5.
a
6. ( 1)2NO+3H 2O=2H +
+2NO –
( 2)锥形瓶、酸式滴定管( 3) 23 (c 1v 1 6c 2 v 2 ) 4
3 +2H 2O 3v
10
7. ①乳酸中羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化② 96%
8.酸式滴定管
滴入最后一滴硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀
否
m (NaCN ) =1.50 ×10 -3
L ×1.00 ×10 -4
-1 -1
×10 -5
×10 -2
mg
mol L · ×2×49g mol · =1.47 g=1.47 1.47 ×10 -2
-1 , -1
mg/0.0200L=0.735 mg L ·>0.500 mg L · 未达到排放标准
9. ① 100mL 容量瓶 ② (NH 4)2Ni(SO 4)2
10.淀粉 滴加最后一滴 Na S O 溶液,蓝色褪去且半分钟内不恢复
66.375%
2 2 3
11. 45.8%
12.a.酸式滴定管 高锰酸钾溶液具有强氧化性,会腐蚀橡胶
b.0.1avmol/L
淀粉 滴加最后一滴酸性高锰酸钾溶液,
溶液变浅红色且半分钟内不
恢复
- 1
13.0.08000 mol L ·)
14. CABED 0.8c(V 2-V 1)/W ×100%
15.8bv/a g/L
16.