甲状腺癌靶向药物及基因检测意义

甲状腺癌靶向药物及基因检测意义

索拉菲尼

所测基因：RAF突变VEGFR2表达PDGFR表达RET表达KIT突变

商品名称：多吉美多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖

英文商品名：Nexavar

英文通用名：sorafenib

英文名称：Sorafenib Tosylate Tablets

适应症及用法：1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。3、晚期放射性碘甲状腺癌。

【规格】0.2g

【用法用量】推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。

【服用方法】口服，以一杯温开水吞服。

影像学可见的血管侵犯和/或肝外播散

临床试验：口服索拉非尼4个月后，患者肺部转移灶或骨转移灶明显好转。在50例可评估的患者中，36%部分缓解（PR），46%病情稳定（SD），临床获益率达82%，中位PFS为63周，分化良好者可达84周。对30例患者随访的中位OS为140周，显示索拉非尼对131I 治疗不敏感的转移性甲状腺癌患者有一定的疗效。晚期放射性碘难治性甲状腺癌终于迎来了新的治疗药物。在国际性双盲Ⅲ期DECISION研究中，每日2次口服索拉非尼(多吉美)使得至疾病进展中位时间达到10.8个月，几乎是安慰剂组(5.8个月)的2倍[危险比(HR)，0.587；P ＜0.0001]。

舒尼替尼

所测基因：PDGFRA表达PDGFRB表达VEGFR2表达KIT突变

商品名称：索坦

英文商品名：Sunitinib malate capsules

英文通用名：sunitinib malate（Sutent）

英文名称：motesanib diphosphate

适应症及用法：伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤（GIST）,不能手术的晚期肾细胞癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肝癌新药。

【规格】0.2g

【用法用量】每天4粒，一次服4粒，服用4周后需停药观察2周后继续服用

【服用方法】口服

临床试验：

一项Ⅱ期临床研究显示，13%的分化型甲状腺癌患者达到部分缓解，68%的分化型甲状腺癌患者及83%的MTC患者病情稳定。

莫替沙尼

所测基因：选择性抑制VEGF受体, PDGFR, 和Kit受体

英文名称：motesanib

适应症：晚期甲状腺癌

【规格】10MG

【服用方法】口服

临床试验：抑制甲状腺移植瘤的生长，可能是通过对肿瘤细胞中血管再生以及VEGFR2和Ret 表达的抑制来发挥作用。Ⅱ期临床研究显示，该药物可部分缓解晚期分化型甲状腺癌患者的病情。

阿西替尼

所测基因：VEGFR1表达VEGFR2表达VEGFR3 表达

英文商品名：Inlyta

英文名称：Axitinib

适应症及用法：晚期甲状腺癌

【规格】100MG,1G,5G

【用法用量】开始剂量为5mg 口服每天2次。约间隔12 h 给予INLYTA剂量有或无食物。INLYTA应与一杯水整片吞服。

【服用方法】口服

临床试验：能够抑制VEGF1/2/3活性，但对RET激酶活性无显著影响，是舒尼替尼的下一代药物。一项Ⅱ期临床研究显示,在接受该药物治疗后,22%的晚期甲状腺癌患者肿瘤有所缩小(持续1-16个月),50%的患者肿瘤不再生长，病情达到稳定。

凡德他尼

所测基因：选择性抑制EGFR、VEGF, 和RET酪氨酸激酶

英文名称：vandetanib

适应症:甲状腺癌

【规格】10MG

【服用方法】口服

临床试验：一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，一方面抑制RET激酶活性，另一方面抑制EGFR和VEGFR等。一项Ⅱ期临床研究显示,在接受该药物治疗的30例MTC患者中,33%的患者达到部分缓解，63%患者达到病情稳定。2006年2月批准凡德他尼为治疗甲状腺癌快速通道药物。

伊马替尼

所测基因：C-kit (4项)突变、PDGFRα（2项）突变、PDGFR? mRNA表达水平

商品名称：甲磺酸伊马替尼

英文商品名：Veenat

英文名称：Imatinib Mesylate Capsules

适应症及用法：本品用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML)急变期加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者，本品用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。

【规格】每片.g片/盒

【用法用量】：1、本品应口服宜在进餐时服药并饮一大杯水通常成人每日一次儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）

. 不能吞咽片剂的病人（儿童）可以将片剂分散于水或苹果汁中建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时避免药物与皮肤或眼睛接触或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女）接触打开的胶囊后应立即洗手

. CML病人的治疗剂量

对慢性期患者的推荐剂量为毫克/日对急变期和加速期患者为毫克/日

只要有效就应持续服用

【服用方法】口服

临床试验：一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂。一项MTC Ⅱ期临床试验未能得到令人满意的疗效，15例接受治疗的MTC患者无一例得到缓解，只有4个患者病情稳定达到12个月，3个患者由于毒性而停止治疗。此外，该药物在未分化甲状腺癌的临床试验正在进行。

阿西替尼

所测基因：抑制VEGF1/2/3活性

英文商品名：Inlyta

英文通用名：axitinib

英文名称：Axitinib

适应症及用法：开始剂量为5 mg 口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。

INLYTA应与一杯水整片吞服。

【规格】1mg和5mg 片

【用法用量】5mg 2/日

【服用方法】空腹口服

临床试验：一项Ⅱ期临床研究显示，在接受该药物治疗后，22%的晚期甲状腺癌患者肿瘤有所缩小（持续1-16个月），50%的患者肿瘤不再生长，病情达到稳定。

哌立福辛

所测基因：抑制Akt，阻断PI3K/Akt信号通道

【服用方法】临床试验：尚无临床试验。体内与体外的实验均表明该药物能很好地抑制肿瘤的生长，表明该药物在治疗甲状腺癌方面具有极大的临床应用潜力。

驮瑞赛尔

所测基因：抑制mTOR激酶

英文名称：Temsirolimus

【服用方法】临床试验：尚无临床试验。前期试验结果表明，该药物能很好地抑制甲状腺癌细胞系的生长。

伏林司他

所测基因：抑制组蛋白去乙酰化酶

【服用方法】：临床试验：该药物为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，能恢复由于表观一床机制而表达沉默的基因表达，包括一些甲状腺特异基因的表达，如NIS、TSHR、Tg、TPO等。这些甲状腺特异基因与甲状腺癌患者的放射性碘治疗密切相关。如果该药物与其它的抗肿瘤药物联合使用，在结合放射性碘治疗将成为一种有效的甲状腺癌治疗方法。

PDEA119

所测基因：抑制MEK，阻断MAPK信号通道

临床试验：尚无临床试验。

AZD6244

所测基因：抑制MEK，阻断MAPK信号通道

【规格】5mg 1g 5g 10g

【服用方法】：临床试验：一项Ⅰ期多肿瘤临床研究显示，该药物能稳定甲状腺癌患者的病情达到5个月之久，目前正进行Ⅱ期临床试验。

XL184

所测基因：抑制c-MET、VEGFR1/2 、RET 、KIT

【服用方法】口服

临床试验：正处于甲状腺样癌Ⅲ期临床研究阶段。Ⅰ期临床研究表明，12位患者（55%）达到部分缓解，总的部分缓解率及无进展存活率为69%。

XL281

所测基因：抑制RAF激酶

【服用方法】口服临床试验：目前正处于甲状腺癌Ⅰ期临床研究阶段。研究结果表明，该药物能很好地稳定患者的病情。

PLX4032

所测基因：选择抑制BRAF激酶，只抑制突变型BRAF激酶

【服用方法】口服

临床试验：Ⅰ期临床研究表明，该药物能部分缓解或稳定患者的病情。

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七

夕，只因有你，

总有一些人牵肠挂肚难以忘记，

总有一些日子温暖甜蜜最为珍惜

从春夏到秋冬，从陌生到熟悉，

虽不能时时联系，却总在特别的日子想起你，七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

因为有你，再苦生活也不觉得累，

再大的险阻也无所畏，

再大的波折也不担忧，

再痛的经历也会忘记，

因为有你，我就拥有了整个世界，

谢谢你出现在我的生命里。

七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

相识，是最珍贵的缘分，

牵挂，是最真挚的心动，

思念，是最美丽的心情，

问候，是最动听的语言，

在这七夕到来之际，最美的祝福送给你，七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

雨点轻敲窗，风吹散了梦想，

唯有你的模样依旧在脑海里徜徉，

夜深人静时，你占满了心房，

舍半生轻狂，半世时光，

只为拥有一段和你相处的珍贵情缘，

七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

虽然相距很远，但两颗心却紧紧相连

虽然不常见面，音容笑貌犹如眼前，

悄悄的挟一缕情丝，放飞在炎炎夏日

默默的拽一丝牵挂，悬挂在无垠宇宙静静的捎一声问候，盛开在七夕佳节七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

祝福，是一种真实的心意，

是一种甘甜的快乐，

是一种浪漫的味道，

是一种温馨的记忆，

是一种美丽的幸福，

更是我们情谊永远不变的纽带，

七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

爱是种体会，即使心碎也觉得甜蜜，爱是种感受，即使痛苦也觉得幸福，爱是种缘分，即使分离也觉得快乐，七夕到了，最真诚的祝福送给你，七夕快乐，我的朋友。

七夕，只因有你，

愿天下有情人终成眷属，

愿单身人士找到爱的方向，

愿情侣们找到幸福的天堂，

愿夫妻找到温暖的避风巷，

愿岁月抚平生活的忧伤，愿爱的花瓣轻舞飞扬，