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有机化学单元测试题(1)

有机化学C 单元1测试卷（第1- 6章）参考答案

一、选择填空（每空1分，共20分）

（C ）1. 在丙烯分子中，碳原子的杂化状态是：

A. SP3 SP2 SP3

B. SP3 SP3 SP2

C. SP2 SP2 SP3

D. SP3 SP2 SP2（D ）2. 下列化合物中，熔点(m.p.) 最高的是：

A. 苯

B. 间二甲苯

C. 邻二甲苯

D. 对二甲苯

（D ）3. 下列化合物中，沸点(b.p.) 最高的是：

A. 正戊烷

B. 异戊烷

C. 新戊烷

D. 环戊烷

（ A ）4. 下列化合物中不能发生付–克反应的是：

A. 硝基苯

B. 苯酚

C. 甲苯

D. 甲氧基苯

（ B ）5. 下列化合物中，酸性最强的是：

A. 1-丁烯

B. 1-丁炔

C. 异丁烷

D. 环丁烷

（ A ）6. 下列试剂能与烯烃在过氧化物存在下发生反马氏加成的是：

A.HBr

B. HCl

C. Cl2+H2O

D. H2SO4

（ B ）7. 下列化合物沸点最高的是：

A. 正丁烷

B. 3-甲基己烷 C . 正己烷 D . 2-甲基戊烷

（ C ）8. CH3CH=CH2分子中含有个σ键，个π键。

A. 3, 1

B. 3, 2

C. 8, 1

D. 6, 2

（ C ）9. 若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是：

A. 先硝化，再烷基化，最后氧化

B. 先烷基化，再硝化，最后氧化

C. 先烷基化，再氧化，最后硝化

D. 都正确

（D ）10.常温下能使液溴褪色的是：

A. 己烷

B. 丙烷

C. 环己烷

D. 环丙烷

（B）11. 丁烷绕C2-C3键旋转的最稳定的构象是：

A. 完全重叠式

B. 对位交叉式

C. 部分重叠式

D. 邻位交叉式

（D ）12. 比较下列自由基活性的大小，最稳定的结构是：（A）13.常温下能使KMnO4褪色的是：

A.2-丁烯

B.正丁烷

C. 乙苯

D. 环丁烷

（D ）14.烯烃与溴化氢加成服从规则

A. Baeyer

B. Newman

C. Clemmensen

D. Markovnikov

（C ）15. .环烷烃最稳定的构象是：

A．环丁烷蝶式B．环戊烷信封式C．环己烷椅式D．环己烷船式（D）16.烷烃发生卤代反应时，1°H、2°H、3°H的反应活性从大到小排列正确的是

A.1°H＞2°H＞3°H

B. 1°H＞3°H＞2°H

C. 3°H＞1°H＞2°H

D. 3°H＞2°H＞1°H

（A ）17. 能与Ag(NH3)2NO3产生白色沉淀的是：

A. B.

C. D.

HC CCH2CH3H3CC CCH2CH3

H2C CHCH2CH3H3CHC CHCH3

（A ）18.

A.CH

3CHCH2CH2C CH

B.CH2CH2CH2CH2C CH

H2C CHCH2CH2C CH2

H2C CHCH2CH2CH CH

（B ）19. 下列芳烃发生溴化反应的速率由大到小排序正确的是：

A. .苯>甲苯>氯苯>硝基苯

B. 甲苯>苯>氯苯>硝基苯

C. 硝基苯>氯苯>苯>甲苯

D. 氯苯>硝基苯>甲苯>苯

（B ）20. 根据反应机理，反应过程生成的中间体为碳正离子的是：

A. 光照下甲苯与氯气的反应

B. 丁二烯与HCl反应

C. 乙烯与溴素的反应

D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应

二、完成反应式（每题1分，共15分）

H2C CCH2CH3

CH3

+HBr

A. CH3CH2

B. CH3

C.CH3CHCH(CH3)2

D.CH3CH2C(CH3)2

CH 3

+HBr

4. CH 2+HBr

(1mol)

5．

．

11. C

CH H 3C +H 2O

2+24

12.

13.

14.

15.

三、机理题（每题5分，共5分）

预测反应产物，写出反应机理。

反应产物：

反应机理：

四、推测结构（每题5分，共10分）

1. 某化合物分子式为C 5H 10，能使溴的CCl 4溶液褪色，吸收1分子H 2得到2-甲基丁烷，与KMnO 4反应得到一分子羧酸和一分子丙酮，试推测该化合物的结构，用构造简式表示之。

2 有一炔，分子式为C 6H 10，加氢后得到2-甲基戊烷，与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，请写出此

炔的构造简式。

五、回答问题（每题6分，共30分）

1. 用简单的化学方法区分下列化合物。

(a) 丙烷，丙烯，环丙烷

(b) 苯，甲苯，环己烯

2. 比较下列化合物与HBr 加成反应的活性，并说明理由。

① 反应活性顺序为：C ＞B ＞A 。

② 因为烯烃与HBr 的亲电加成反应的中间体为碳正离子，所生成的碳正离子越稳定，该反应的活化能越低，反应活性就越高。由于A 、B 所形成的碳正离子中只存在σ-p 超共轭效应，而C 的碳正离子中有p-π共轭效应和σ-p 超共轭效应，因为p-π共轭效应远远强于σ-p 超共轭效应，所以C 的碳正离子的稳定性要大于A 、B ，所以C 的反应活性最高；在A 和B 所形成的碳正离子中，参与形成σ-p 超共轭效应的α C-H 的数目越多，则体系能量越低；A 和B 中参与形成σ-p 超共轭效应的α C-H 的数目分别是：A 为3个、B 为6个，所以反应活化能由高到低的顺序为A, B C, 反应活性顺序为：C ＞B ＞A ；

3．己烷是一种常用溶剂，而使用过程中往往要求其不能含有烯烃。试问如何检验该溶剂中是否含有烯烃？并且应当如何除去这部分烯烃？

① 取少量该溶剂，加入几滴Br 2(CCl 4)或KMnO 4溶液，若出现褪色，则表明该溶剂含有烯烃。 ② 利用烯烃可与硫酸反应而溶解在酸中，而烷烃与酸不反应不溶解的性质，可用浓硫酸洗涤该溶剂，即可使烯烃溶在浓硫酸层中而烷烃与之分层的方法，将烯烃除去。

4. 画出反-1-甲基-2-叔丁基环己烷的优势构象。

5. 用构象与键的极性判断1,2-二氯乙烷和1,2乙二醇的极性，为什么？

O O

① 1,2-二氯乙烷无极性（非极性），而1,2乙二醇有极性。

② 因为常态下1,2-二氯乙烷的优势构象为对位交叉式，所以其偶极矩为零；而由于形成氢键，1,2

乙二醇的优势构象为邻位交叉式，存在着从碳向氧的电荷偏移，其偶极矩不为零，所以存在极性。

六、以指定的原料合成下列目标产物，无机试剂任选。（每题5分，共20分）。