TS16949检查审核材料清单评审质量管理体系的所有
要素,以确保其持续的适宜
席人数和充足的频次.
发过程
特殊特性清单、文件变更通知单、
文件修改记录
件的处理
和适当的频次质量方针、质量目标、管理评审
管理
体系4
客满意度的反馈
(调查,记分卡,奖品,等等)质量目标行直接交谈以确保其持续的适宜性和有效性
管理职责
5
销售,制造,交付等适用体系要素的激励)的证据管理者代表任命书、经营计划、管理评审记录
(如生产放行,工程放行)中的参
与顾客代表的职责和作业描述职责
的范例
项目改进计划表、产品整改计划表
6
资源管理
率
平衡,库存级别的衡量准则
场地平面图
6.3.2 应急
组织应制定应急计划,以便在紧急情况下(如公用事生产部
6.4 工作环环境。
注:术语“工作环境”是指工作时所处的条件,包
质量手册、环境、职业健康安全管
品管部
-体系认可
-纠正措施
计划,操作说明,产品批准记录,
资源/设备及任何改善它们的策
段
更新的关系
容
试验报告、GB2828.1-2003确认试验计划
-影响研究,包括专利设计
-更改管理过程
APQP资料
确认试验计划
的生产确认试验的证据
-影响研究,包括专利权设计
则的生产确认试验计划
7.2.2.2组织应在合同评审过程中,对所涉及产品的制造可行
可行性研究报告研发部
程
都由组织控制和批准
过程
APQP资料作业描述
评审
的更新,作为设计和开发的一部
分
控制计划的人员
设计FMEA、过程能力研究
和符号的要求
设计记录
接收准则DV试验报告,说明试验结果,接收准则
适用的产品设计输出文件的有效性
的有效性
的功能审
的联系
试验条件
记录
实现或最终产品的影响决定的控制方法