相对密度测定法

1 目的： 建立相对密度测定法的标准操作程序，规范相对密度测定法的操作。

范围： 适用于相对密度测定法。

职责： 检验室主任、检验员。

规程：

1 简述

1.1 相对密度系指在特定的相同条件下(如同一温度等)，某物质的密度与参考物质(水)的密度之比。通常用d t t 来表示，除另的规定外，均指20℃时的比值，即d 20

20。

1.2 某些药品具有一定的相对密度，当其纯度变更，相对密度亦随之改变，因此，测定相对密度，可以区别或检查药品的纯杂程度。

1.3 中国药典2000年版二部附录VI A 中的相对密度测定法，只限于液体药物，测定方法有二种，即比重瓶法和韦氏比重秤法，一般用比重瓶法，采用此法时的环境 (指比重瓿和天平的放置环境)温度应略低于20℃，或各品种项下规定的温度。测定易挥发液体的相对密度时，宜采用韦氏比重秤法。

2仪器与用具

2.1比重瓶 常用规格有容量为5、10、25或50ml 的比重瓶和附温度计的比重瓶(见中国药典附图)。测定使用的比重瓶必须洁净、干燥。

2.2 韦氏比重秤 由玻璃沉锤、横梁、支柱、砝码与玻璃筒等五部分构成(见中国药典附图)。根据玻璃沉锤体积大小不同，分为20℃时相对密度为1和4℃时相对密度为1的韦氏比重秤。

2.3 恒温水浴

3 试药和试液

水 应为新鲜煮沸后放冷的纯化水。

实验二：花露水相对密度的测定(1)

实验一花露水相对密度的测定 一、实验目的： 1. 掌握用密度计测定相对密度的方法 二、实验原理： 化妆品相对密度是指20℃时，化妆品的质量和同体积的纯水在4℃时的质量之比，以d420来表示。若测定温度不在20℃时，可换算成d420的数值。 化妆品的相对密度的测定方法有密度瓶法、密度计法、韦氏天平法等。我们采用密度计法测定花露水的密度。密度计法是测定液体相对密度最便捷而又实用的方法，只是准确度不如密度瓶法。 密度计是一根两头都封闭的玻璃管，中间部分较粗，内有空气，所以放在液体内可以扶起。它的末端是一个玻璃球，球内灌满铅砂，使密度计直立于液体中。圆球上部较细，管内有刻度标尺，刻度标尺的刻度愈向上愈小。 密度计的测定原理是阿基米德原理。当密度计浸入液体时，受到浮力的大小等于密度计排开的液体质量。当浮力等于密度计自身质量时，密度计处于平衡状态。密度计在平衡状态时浸没于液体的深度取决于液体的密度，液体的相对密度愈大，密度计在液体中漂浮愈高；液体的相对密度愈小，则沉没愈深。

花露水是一种具有消毒杀菌作用，涂于蚊叮、虫咬之处有止痒、消肿的功效，涂在患痱子的皮肤上能止痒而有凉爽舒适之感的卫生用品。根据QB/T1858.1—2006，其相对密度（20℃/20℃）为0.84~0.94。 三、实验试剂： 市售花露水、酒精。 500mL量筒、一次性吸管、密度计、滤纸、温度计。 四、实验步骤： 1、把花露水置于洁净、干燥的量筒中，不得有气泡，再将依次用乙醇、乙醚擦干净后的密度计慢慢放入花露水中。密度计要立于中央，不可与筒壁接触。 2、待密度计稳定后，以目平视，读取密度计刻度杆与液面相切的刻度（按弯月面的上边缘从上到下读出刻度），并用温度计测量样品温度，记录之。 五、实验结果： 花露水的相对密度d=_______，液体温度：_______。 六、问题与讨论 1、密度计刻度标尺越向上数值越大还是越小？

相对密度测定方法

相对密度测定方法 相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外．温度为20℃。 纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可用以检查药品的纯杂程度。 液体药品的相对密度，一般用比重瓶（图1）测定；测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重秤（图2）。 用比重瓶测定时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃或各品种项下规定的温度。 1.比重瓶法 （1）取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶（如图1a ），装满供试品（温度应低于20℃或各品种项下规定的温度）后，装上温度计（瓶中应无气泡），置20℃（或各品种项下规定的温度）的水浴中放置若干分钟，使内容物的温度达到20℃（或各品种项下规定的温度），用滤纸除去溢出侧管的液体，立即盖上罩。然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，按下式计算，即得。 水重量供试品重量供试品的相对密度 （2）取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶（如图1b ），装满供试品（湿度应低于20℃或各品种项下规定的温度）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20℃（或各品种项下规定的温度）恒温水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过多的液休将不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出，迅即将比重瓶自水浴中取出，照上述（1）法，白“再用滤纸将比重瓶的外面擦净”起，依法测定，即得。

液体的相对密度测定法

液体的相对密度测定法 相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为20℃。 纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可用以检查药品的纯杂程度。 液体药品的相对密度，一般用比重瓶(如图1或图2)测定；测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重秤（图3）。 用比重瓶测定时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃或各品种项下规定的温度。 1.比重瓶法 (1)取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶(如图1)，装满供试品（温度应低于20℃或各品种项下规定的温度）后，装上温度计(瓶中应无气泡)，置20℃（或各品种项下规定的温度）的水浴中放置若干分钟，使内容物的温度达到20℃（或各品种项下规定的温度），用滤纸除去溢出侧管的液体，立即盖上罩。然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，按下式计算，即得。 水重量 供试品重量供试品的相对密度=2020r 9982.0r r 2020204?=供试品的相对密度 g/mL r C 2020420=?ρ时的密度供试品 (2)取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶(如图2)，装满供试品（温度应低于20℃或各品种项下规定的温度）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20℃(或各品种项下规定的温度)恒温水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体将不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出，迅即将比重瓶自水浴中取出，照上述 (1)法,自“再用滤纸将比重瓶的外面擦净”起，依法测定，即得。 2.韦氏比重秤法 取20℃时相对密度为1的韦氏比重秤(图3)，用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置20℃(或各品种项下规定的温度)的水浴中，搅动玻璃圆筒内的水，调节温度至20℃(或各品种项下规定的温度)，将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于1.0000处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡，然后将玻璃圆筒内的水倾去，拭干，装入供试液至相同的高度，并用同法调节温度后，再把拭干的玻璃锤浸入供试液中，调节秤臂上游码的数量与位置使平衡，读取数值，即得供试品的相对密度。如该比重秤系在4℃时相对密度为1，则用水校准时游码应悬挂于0.9982处，并应将在20℃测得的供试品相对密度除以0.9982。

相对密度测定法

相对密度测定法 相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。 纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可用以检査药品的纯杂程度。 液体药品的相对密度，一般用比重瓶（图1)测定；测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重秤（图2)。 用比重瓶测定时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃或各品种项下规定的温度。 1.比重瓶法 (1)取洁净、干燥并精密称定重量的比重 瓶（图1a)，装满供试品（温度应低于20℃或 各品种项下规定的温度）后，装上温度计(瓶 中应无气泡），置20℃(或各品种项下规定的 温度）的水浴中放置若干分钟，使内容物的温 度达到20℃(或各品种项下规定的温度），用 滤纸除去溢出侧管的液体，立即盖上罩。然后 将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的 外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求 得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重 瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温 度时水的重量，按下式计算，即得。 水重量 供试品重量供试品相对密度= (2)取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶（图1b)，装满供试品（温度应低于20℃或各品种项下规定的温度）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20K 或各品种项下规定的温度）恒温水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体将不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出，迅即将比重瓶自水浴中取出，照上述（1)法，自“再用滤纸将比重瓶的外面擦净”起，依法测定，即得。 2.韦氏比重秤法

相对密度测定法试验操作规程(2015版药典)

目 的：建立一个相对密度测定法试验操作规程，保证此项工作能顺利进行。 范 围：原、辅料检验。 责 任：检验员、QA 监控员、化验室主任、质保科科长、质量部负责人。 内 容： 相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。 纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可用以检查药品的纯杂程度。 液体药品的相对密度，一般用比重瓶进行测定；测定易挥发液体的相对密度时，可用韦氏比重秤。 用比重瓶测定时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃或各品种项下规定的温度。 1.比重瓶法 1.1取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低于20℃或各药品项下规定的温度）后，装上温度计（瓶中应无气泡），置20℃（或各药品项下规定的温度）的水浴中放置若干分钟，使内容物的温度达到20℃（或各药品项下规定的温度），用滤纸除去溢出侧管的液体，立即盖上罩。然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸将比重瓶的外面擦净，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后，将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水，再照上法测得同一温度时水的重量，按下式计算，即得。 水重量 供试品重量供试品的相对密度 1.2取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低于20℃或各品种项下规定的温度）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20℃（或各品种项下规定的温度）恒温水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体将不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出，迅即将比重瓶自水浴中取出，照上述 （1）法，自“再用滤纸将比重瓶的外面擦净”起，依法测定，即得。 2．韦氏比重秤法

食品检验方法

食品检验方法(总3页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除

本标准规定了食品卫生检验方法理化部分的编写和检验基本原则和要求。 本标准适用于食品卫生检验方法理化部分的编写和检验。 2 引用标准 GB 1.4 标准化工作导则化学分析方法标准编写规定 GB 3102.8 物理化学和分子物理学的量和单位 3 检验方法的一般要求 3.1称取：系指用天平进行的称量操作，其精度要求用数值的有效数位表示，如“称取20.0g……”系指称量的精密度为±0.1g;“称取20.00g……”系指称量的精密度为±0.01g。 3.2 准确称取：系指用精密天平进行的称量操作，其精度为士0.0001g。 3.3 恒量：系指在规定的条件下，连续两次干燥或灼烧后称定的质量差异不超过规定的范围。 3.4 量取：系指用量筒或量杯取液体物质的操作，其精度要求用数值的有效数位表示。 3.5 吸取：系指用移液管、刻度吸量管取液体物质的操作。其精度要求用数值的有效数位表示。 3.6 空白试验 空白试验系指除不加样品外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量(滴定法中标准滴定液的用量除外)，进行平行操作所得的结果。用于扣除样品中试剂本底和计算检验方法的检出限。 4 检验方法的选择 4.1 标准方法如有两个以上检验方法时，可根据所具备的条件选择使用，以第一法为仲裁方法。 4.2 标准方法中根据适用范围设几个并列方法时，要依据适用范围选择适宜的方法。 5 试剂的要求及其溶液浓度的基本表示方法 5.1 检验方法中所使用的水，未注明其他要求时，系指蒸馏水或去离子水。未指明溶液用何种溶剂配制时，均指水溶液。 5.2 检验方法中未指明具体浓度的硫酸、硝酸、盐酸、氨水时，均指市售试剂规格的浓度(见附录C)。 5.3 液体的滴：系指蒸馏水自标准滴管流下的一滴的量，在20℃时20滴相当于1.0mL。 5.4 配制溶液的要求 5.4.1 配制溶液时所使用的试剂和溶剂的纯度应符合分析项目的要求。 5.4.2 一般试剂用硬质玻璃瓶存放，碱液和金属溶液用聚乙烯瓶存放，需避光试剂贮于棕色瓶中。 5.5 溶液浓度表示方法 5.5.1 标准滴定溶液浓度的表示(见附录B)。 5.5.2 几种固体试剂的混合质量份数或液体试剂的混合体积份数可表示为(1+1)、(4+2+1)等。 5.5.3 如果溶液的浓度是以质量比或体积比为基础给出，则可用下列方式分别表示为百分数：%(m/m)或%(V/V)。 5.5.4 溶液浓度以质量、容量单位表示，可表示为克每升或以其适当分倍数表示(g/L或mg/mL等)。 5.5.5 如果溶液由另一种特定溶液稀释配制，应按照下列惯例表示： “稀释V1→V2”表示，将体积为V1的特定溶液以某种方式稀释，最终混合物的总体积为V2;

物理检验法讲解

第 5 次课

4、计算 5、 注意事项 （1）水及样品必须装满密度瓶，瓶内不得有气泡。 （2）不得用手直接接触密度瓶球部，应带隔热手套取拿瓶颈或用工具夹取。 （3）水浴中的水必须清洁无油污 （4）天平室温度不得高于20℃ （二）密度计法 1、仪器类型 10分钟 配合图片 20分钟 d 20 20 102m m m m --= 普通密度计 附有温度计的糖锤度计 d 204 d 2020 = ×0.99823

锤度密度计 波美密度计 （1）普通密度计 刻度标准温度：20℃ 类型轻表刻度值小于1的（0.700~1.000）， 测量比水轻的液体 重表刻度值大于1的（1.000~2.000），测量比水重的液体

（2）锤度计 锤度计是专用于测定糖液浓度的密度计。 刻度方法：以20℃为标准温度，蔗糖溶液质量百分浓度为刻度，以符号oBx表示。 常用类型：0~6 oBx ，5~11 oBx ，10~16 oBx ，15~21 oBx等读数校正：若测定温度不在标准温度（20℃），应进行温度校正，校正方法如下： 当T ＞20℃刻度读数＋校正值 当T ＜20℃刻度读数－校正值 附有温度计的糖锤度计

锤度密度计 2、密度计测定方法 均匀待测样——量筒——水平读取液面与刻度相交处的刻度数 密度计 第二节折光法 折光法：通过测量物质的折光率对物质进行分析的方法 一、折射率的测定意义 二、常用折光仪 1、阿贝折光计 （1）测定数据 折射率 糖液浓度或可溶性固形物含量 （2）使用方法 用蒸馏水或标准玻璃块校正仪器→样品测定 （3）读数温度校正当T ＞20℃刻度读数＋校正值 当T ＜20℃刻度读数－校正值 第三节旋光法

相对密度测定法

相对密度测定法 1 简述 1.1 相对密度系指在相同得温度、压力条件下,某物质得密度与参考物质(水)得密度之比、通常用ｄ表示,除另有规定外,均指２０℃时得此值,即d,。 1。2 组成一定得药品具有一定得相对密度,当其组分或纯度变更,相对密度亦随之改变;因此,测定相对密度,可以鉴别或检查药品得纯杂程度。 １、３相对密度测定法有二种,即比重瓶法与韦氏比重秤法。一般用比重瓶法,采用此法时得环境(指比重瓶与天平得放置环境)温度应略低于２０℃,或各品种项下规定得温度。测定易挥发液体得相对密度时,宜采用韦氏比重秤法、 2仪器与用具 ２.１比重瓶常用规格有容量为5、１０、25或50ｍ1得比重瓶或附温度计得比重瓶(见《中国药典》2０１5年版四部通则0601附图)。测定使用得比重瓶必须洁净、干燥。 2.2韦氏比重秤由玻璃锤、横梁、支柱、砝码与玻璃筒等五部分构成(见《中国药典》2015年版四部通则0601附图)。根据玻璃锤体积大小,分为20℃时相对密度为1与４℃时相对密度为1得韦氏比重秤。 2。3 恒温水浴。 ３试药与试液 水应为新沸过得冷却纯化水。 4 操作方法 4、1 比重瓶法 4．1。１比重瓶重量得称定将比重瓶洗净并干燥,称定其重量,准确至毫克mg数。 4。1．2供试品重量得测定取上述已称定重量得比重瓶,装满供试品(温度应低 于2０℃或各品种项下规定得温度)后,插入中心有毛细孔得瓶塞,用滤纸将从塞孔溢出得液体擦干,置２0℃(或各品种项下规定得温度)得恒温水浴中,放置若干分钟,随着供试液温度得上升,过多得液体不断从塞孔溢出,随时用滤纸将瓶塞顶端擦干,待液体不再由塞孔溢出(此现象意味着温度已平衡),迅即将比重瓶自水浴中

密度和相对密度数字式密度计法

密度和相对密度数字式密度计法 警告：本内容涉及某些有危害性的材料、操作和设备，但使用本内容并不意味着和所有安全问题有联系。本内容使用者应在操作前建立起适当的安全和保健措施及规章制度。 范围 本内容规定了使用数字式密度计测定液体化工品的密度和相对密度的测定方法。 本内容适用于蒸气压低于100 kPa，测试温度下的运动粘度低于15000 mm2/s的液体化工品。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 1.1 密度 density 指定温度下单位体积物质的质量，单位为g/mL或kg/m3。 1.2 相对密度 relative density 指定温度下某物质的密度和参考温度下水密度的比值。 方法概要 把少量（约1 mL～2 mL)液体样品注入到振动试样管中，试样管质量的变化引起振动频率的变化，结合标定数据计算样品的密度或相对密度，手动进样或自动进样均可。 注1：由于液体化工品种类繁多，测定时确保样品不会损伤数字式密度计（如腐蚀进样头或试样管等），并易清洗。 注2：蜡类和高粘度样品则需要有能升温的分析池，以确保样品的测试部分在分析池通过升温后以液体的形式进行分析。 仪器 1.3 数字式密度计：装有U型振动试样管并具有电子激发、振动频率计数及显示功能。测定过程中，能精确测定试样的温度或具有如5.2所述的控制样品温度的能力，同时应达到本内容所要求的精度。

注：在确定样品在U形振荡管中没有形成气泡的前提下，本法也可适用蒸气压高于100 kPa的液体化工品。 1.4 循环恒温水浴（可选）：能使循环液体的温度保持在要求温度±0.05 ℃的范围内，温度控制单元可作为密度计的一部分。 1.5 注射器：手动进样的主要设备，容积至少2 mL,带有尖嘴或与振动管口相配套的接口。 1.6 流量或压力调节器：作为用压入或吸入模式把样品注入密度计的一种可选设备。 注：为避免形成气泡，建议对轻组分较易流失的样品，不要采用抽真空的取样方式，而是为样品瓶配制一种特制的盖子使空气将样品压入U型振荡管中。 1.7 自动进样器：用于自动进样。在分析过程中，应确保进入仪器的测试部分是代表性样品。 1.8 温度传感器:通用显示精度在±0.05 ℃范围内，如采用玻璃液体温度计，精度可为0.1 ℃分度。 1.9 超声波仪：不加热型。 试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。 1.10 洗涤溶剂 使用合适的溶剂（如石脑油、丙酮、乙醇和水等），对仪器无腐蚀。 1.11 标定物质 1.11.1 标定试样管至少需要两种标定物质，标定物质的密度应能溯源到国家标准或采用国际公认的数值。 1.11.2 当使用水和空气时，应符合下列要求： a）水：经二次蒸馏，使用前煮沸除去溶解的空气并冷却的新鲜水作为标定物质。 b）干燥空气：用于标定和吹干试样管。 取样 1.12 从管道、储罐或其他系统，按GB/T 6680规定的方法取得代表性样品,并分装在两个容器中，按下述方法制成两份试样。 1.13 试样是指从实验室样品中取得并转移至数字式密度计试样管中的那部分样品。按GB/T 6680描述的方法进行混匀，因在室温下开放容器混合样品会引起挥发性物质的损失，建议在密闭容器或低温条件，如低于10 ℃的环境温度下进行混合；如对于某些粘度较大的样品，混合样品时很容易在样品中出现气泡，可使用超声波仪(5.7)处理样品，能够有效去除气泡。 1.14 手动进样时,可使用合适的注射器（5.3）从混匀的实验室样品中吸取试样。如数字密度计装有流量或压力调节器（5.4），可直接将试样从混样容器转移至试样管中。 1.15 自动进样时,将混匀的实验室样品转移至自动进样器样品瓶中，直到试样装满样品瓶容量 （80±5）%，然后立刻将样品瓶密封,并保持密闭状态,直到自动进样器将试样转移至U型试样管中。对于高度挥发性试样,在测试之前将试样冷却。 注：自动进样时，过度充满的样品瓶可导致交叉污染。 仪器准备

土力学实验一__相对密度

实验一 相对密度、密度、含水量测定 A 、实验目的 测定土的相对密度、密度和含水量，以了解土的疏密、干湿状态和含水情供计算土的其它物理指标和设计以及控制施工质量之用。 B 、实验要求 1、由实验室提供一份扰动土样，要求学生测定该上样的含水量、密度和该土 的相对密度； 2、根据实验结果要求学生确定该土的孔隙比（e ）、孔隙率（n ）、饱和度(r S )、干土密度(d ρ)及饱和土密度(sat ρ)等物理指标； 3、参观原状土样。 C 、实验方法 一、相对密度实验(又称比重实验) 土粒的相对密度是土在100℃—105℃下烘至恒重时土粒的密度与同体积4℃时纯水密度的比值。 （一）实验目的 测定土的相对密度(比重)，为计算土的孔隙比、饱和度以及为其它土的物理力学实验(如颗粒分析的比重计法实验、压缩实验等)提供必需的数据。 （二）实验方法 相对密度实验的方法取决于试样的粒度大小和土中是否含有水溶盐，如果水中不含水溶盐时，可采用比重瓶和纯水煮沸排气法。土中含有水溶盐时，要用比重瓶和中性液体真空排气法。粒径都大于5mm 时则可采用缸吸筒法或体积排水法。本实验采用比重瓶和纯水煮沸排气法。 （三）仪器设备

1、比重瓶：容量100毫升： 2、天平：称量200克，感量0.001克； 3、恒量水槽：灵敏度±1℃； 4、电热砂浴（或可调电热器）； 5、孔径5mm 土样筛、烘箱、研钵、漏斗、盛土器、纯水、蒸馏水发生器等。 （四）实验步骤 1、试样制备 将风干或烘干之试样约100克放在研钵中研碎，使全部通过孔径为5mm 的筛，如试样中不含大于5mm 的土粒，则不要过筛。将已筛过的试样在100℃—105℃下恒重后放入干燥器内冷却至室温备用。(此项工作由实验室工作人员负责完成) 2、将烘干土约15克，用漏斗装入烘干了的比重瓶内并称其质量，得瓶加上的质量m l ，准确至O.001克。 3、将已装入干土的比重瓶注纯水至瓶的一半处。 4、摇动比重瓶，使土粒初步分散，然后将比重瓶放在电热砂浴上煮沸(注意将瓶塞取下)。煮沸时要注意调节砂浴温度，避免瓶内悬液溅出。煮沸时间从开始沸腾时算起，砂土和粉土不小于30分钟，粉质粘土和粘土不小于1小时。本次实验因时间关系，煮沸时间由教师根据具体情况决定。 5、将比重瓶从砂浴上取下，注入纯水至近满，然后放比重瓶于恒温水槽内，待瓶内悬液温度稳定后(与水槽内的水温相同)，测记水温(T)，准确至0．5℃(注：本实验室槽内水温控制在20℃)。 6、轻轻插上瓶塞，使多余水分从瓶塞的毛细管上溢出(溢出的水必须是不含土粒的清水)。取出比重瓶，擦干比重瓶外部水分，称瓶加水加土的总质量(4m )准确至0.001克。 （五）计算 按下式计算相对密度： C w wT m m m m ds ??-+= 44300ρρ

8、ASTM D4052液体密度和相对密度测定法(数字式密度计法)

8、ASTM D4052 液体密度和相对密度测定法（数字式密度计法） 1 方法概要 将约0.7mL液体样品加入到一U形振荡管中，管中的质量发生变化引起振荡频率的改变，由频率的改变与标准数据进行比较确定样品的密度。 2 仪器及仪器 2.1 数字式密度分析仪； 2.2恒温池；温度控制±0.5℃ 2.3注射器：注射体积为2mL，配有针头。 2.4真空泵：将样品用真空泵引至密度分析仪中。 2.5温度计：经校准，最小分度值为0.1℃。 3 试剂和材料 3.1水：重蒸馏水 3.2石脑油： 3.3丙酮： 3.4干燥空气： 4 仪器的校准 4.1 将恒温池恒温，测定样品温度与调校仪器温度相一致。 4.2池中装满空气和重蒸馏水，利用振荡周期计算常量A和B。 4.3在U形管中通入干燥空气，并与测定温度保持热量平衡，记下空气的振荡周期。 4.4 在U形管中加入重蒸馏水0.7mL左右，气泡尽量赶尽，样品管内不要完全充满液体，只要液面的内下弯弧线与刻度线相切即可。当显示器读数稳定后，记录下水的振荡周期。 4.5用下式计算在测定温度下，空气的密度： Da , g/mL = 0.001293[273.15/T][P/760] 式中：T = 温度，k； P = 气体压力，torr。 表1中列出了在不同温度下测得的水的密度：

4.6 利用测得的T值及水与空气的参考值，按下式计算常量A与常量B： A=[T w 2－T a 2]/[D w －D a ] B=T a 2－（A×D a ） 式中：T w =池中装满水时测得的周期； T a =池中装满空气时测得的周期； D w =在测定温度下水的密度； D a =在测定温度下空气的密度。 4.7当显示器读数稳定后，记录下读数。若在大气下测定空气密度，显示器读数不正确时，则重复清洗过程或调整常数B，直至所显示的密度正确。 4.8 用测定数据和水及空气的参数按下式计算常量K： 对于密度：K1= A=[D w －D a ]/[T w 2－T a 2] 对于相对密度：K2= A=[1.0000－D a ]/[T w 2－T a 2] 式中：T w =池中装满水时测得的周期； T a =池中装满空气时测得的周期； D w =在测定温度下水的密度； D a =在测定温度下空气的密度。 5 测定步骤 5.1用注射器将约0.7mL样品加入到干净、干燥的样品管中。 5.2打开照明灯并仔细检查样品管，确保样品管中没有气泡，管中样品的内下弯线刚好与右手边的刻度线相切，且管中们品必须均匀无泡。 5.3将样品放入仪器后立即关掉照明灯，因为其发出的热量会影响到测定温度。 5.4当仪器显示4次有效密度读数及5次周期读数后，表明温度达到平衡，记录下密度及周期读数。 6 计算 6.1密度计算仪：记录器的读数为最终结果，快速成记下密度或相对密度，kg/m3或g/mL。 6.2无计算密度仪：用测得的样品的周期T和水的周期Tw，并联合6.4.3测得的仪器常量，用下列程6或7计算样品密度与相对密度，计算结果精确到6位有效数字，最后保留4位有效数字：

乙醇量测定法(含乙醇相对密度表)

xx药典2000版一部附录 乙醇量测定法 附录ⅨM. 乙醇量测定法 一、气相色谱法 本法系用气相色谱法[附录ⅥＥ3.项下，照高效液相色谱法3. (1)测定各种制剂中 在20℃时乙醇(C2H5OH)的含量（%）（ml/ml）。除另有规定外，按下列方法测定。 色谱条件与系统适用性试验用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高 分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精密量取无水乙醇4ml、 5ml、6ml，分别 精密加入正丙醇（作为内标物质）5ml，加水稀释成100ml，混匀（必要时可进一步稀释）， 照气相色谱法（附录ⅥＥ）测定，应符合下列要求： (1)用正丙醇峰计算的理论板数应大于700； (2)乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2； (3)上述3份溶液各注样5次，所得15个校正因子的相对标准偏差不得大于2.0％。 标准溶液的制备精密量取恒温至20℃的无水乙醇和正丙醇各5ml，加水稀释成100 ml，混匀，即得。

供试溶液的制备精密量取恒温至20℃的供试品适量（相当于乙醇约5ml）和正丙 醇5ml，加水稀释成100ml，混匀，即得。 上述两溶液必要时可进一步稀释。 测定法取标准溶液和供试品溶液适量，分别连续注样3次,并计算出校正因子和供 试品的乙醇含量，取3次计算的平均值作为结果。 【附注】 (1)在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中，与内标物质峰相应的位 置处不得出现杂质xx。 (2)标准溶液和供试品溶液各连续3次注样所得各次校正因子和乙醇含量与其相应的 平均值的相对偏差，均不得大于1.5％，否则应重新测定。 (3)选用其他载体时，系统适用性试验必须符合本法规定。 二、蒸馏法 本法系用蒸馏后测定相对密度的方法测定各种制剂中在20℃时乙醇 (C2H5OH)的含量 （%）（ml/ml）。按照制剂的性质不同，分为下列三法。 第一法本法系供测定多数流浸膏、酊剂及甘油制剂中的乙醇含量。根据制剂中含 乙醇量的不同，又可分为两种情况。 1.含乙醇量低于30%者

相对密度测定法

相对密度测定法 1 简述 1.1 相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与参考物质(水) 的密度之比。通常用d t t 表示，除另有规定外，均指20℃时的此值，即d 20 20，。 1.2 组成一定的药品具有一定的相对密度，当其组分或纯度变更，相对密度亦随之改变;因此，测定相对密度，可以鉴别或检查药品的纯杂程度。 1.3 相对密度测定法有二种，即比重瓶法和韦氏比重秤法。一般用比重瓶法，采用此法时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃，或各品种项下规定的温度。测定易挥发液体的相对密度时，宜采用韦氏比重秤法。 2 仪器与用具 2.1 比重瓶 常用规格有容量为5、10、25或50m1的比重瓶或附温度计的比重瓶(见《中国药典》2015年版四部通则0601附图)。测定使用的比重瓶必须洁净、干燥。 2.2 韦氏比重秤 由玻璃锤、横梁、支柱、砝码与玻璃筒等五部分构成（见《中国药典》2015年版四部通则0601附图）。根据玻璃锤体积大小，分为20℃时相对密度为1和4℃时相对密度为1的韦氏比重秤。 2.3 恒温水浴。 3 试药和试液 水应为新沸过的冷却纯化水。 4 操作方法 4.1 比重瓶法 4.1.1 比重瓶重量的称定 将比重瓶洗净并干燥，称定其重量，准确至毫克mg 数。 4.1.2 供试品重量的测定 取上述已称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低 于20℃或各品种项下规定的温度）后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20℃ （或各品种项下规定的温度）的恒温水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过多的液体不断从塞孔溢出，随时用滤纸

第四章食品的物理检测法

第四章食品的物理检测法 一、选择题 1．物质在某温度下的密度与物质在同一温度下对4℃水的相对密度的关系是（）。 （1）相等（2）数值上相同（3）可换算（4）无法确定 2．下列仪器属于物理法所用的仪器是（）。 （1）烘箱（2）酸度计（3）比重瓶（4）显微镜 3．（）适于测定粘度较高的样液,它基于落体原理而设计的。 （1）旋转粘度计（2）毛细管粘度计 （3）针状粘度计（4）滑球粘度计 4．分子结构中凡有不对称碳原子，能把偏振光的偏振面旋转一定角度的物质称为 ( )。 （1）光敏感物质（2）光化合物 （3）光学活性物质（4）旋光物质 5．光源的波长、测定温度、光学活性物质的种类、溶液的浓度及液层的厚度有关( )。 （1）光学活性物质性质、溶液温度（2）溶液浓度、液层厚度、测定温度 （3）光源波长、溶液颜色（4）溶液温度、光源特性、测定压力 6．下列说法正确的是（）。 （1）全脂牛乳相对密度为1.028—1.032（20/20℃） （2）不饱和脂肪酸的折射率比饱和脂肪酸的折射率小得多 （3）锤度计专用于测定糖液浓度，是以蔗糖溶液的密度百分含量为刻度，以°Bx 表示 （4）蜂蜡的折射率在1.4410～1.4430（25℃） 7．水色度的常用测定方法是（） （1）铂钴比色法（2）铂钴比色法和铬钴比色法 （3）铬钴比色法（4）铂铬比色法和铂钴比色法 8．关于密度计说法不正确的是（） （1）密度计法是最便捷适用的测定液体相对密度的方法，但准确度不如密度瓶法。 （2）密度计是根据阿基米德原理制成的，其种类很多，结构形式也基本相同。 （3）食品工业中常用的密度计按其标度的方法不同，分为普通密度计、锤度计、乳稠计、波美计和酒精计等。 （4）普通密度计是直接以25℃时的密度值为刻度，由几支刻度范围不同的密度计组成一套。 二、填空题 1．使用密度瓶测定液体食品的相对密度，所用的蒸馏水预先需煮沸30分钟，目的是。 2．用锤度计测定糖液的浓度，当测定的温度为22℃时，观察到的锤度值为19.50°BX，校正后的值应为。（22℃时，锤度计的校正值为0.12） 3．获得偏振光的最常用的方法是将自然光通过。 4．测定较粘稠的样品相对密度，因选用的密度瓶。 5．在16℃下测定牛乳的相对密度时，用20℃/4℃乳稠计读数为31度，校正后应该为度。（温度每变化1度，乳稠度变化0.2度） 6．常用的折光仪有和。 7．密度计的类型有：、、、。 8．毛细管粘度计法的特点是、和。 9．粘度有、、、之分。 10．水的色度有“”与“”之分。

相对密度测定法标准操作规程

相对密度测定法标准操作规程 1 目的 建立相对密度测定法标准操作规程，保证正确操作。 2 范围 适用本公司相对密度测定法标准操作规程。 3 责任 质量管理部 4 内容 4.1 引用标准 《中华人民共和国药典》2015年版四部 4.2 概述 4.2.1相对密度系指在共同特定的条件下（如同一温度等），某物质的密度与参考物质(水)的密度之比。通常用d 来表示，药典除另有规定外，均指20℃时的比值，即d 。 4.2.2 某些药品具有一定的相对密度，当其纯度变更，相对密度亦随同改变；因此，测定相对密度，可以区别或检查药品的纯杂程度。 4.2.3 中国药典中的相对密度测定，只限于液体药物，测定方法有二种，即比重瓶法和韦氏比重秤法。一般用比重瓶法，测定易挥发液体的相对密度时，宜采用韦氏比重秤法。 4.3 仪器与用具 4.3.1 比重瓶常用规格有容量为25ml的比重瓶附温度计的比重瓶。

4.3.2 韦氏比重秤由玻璃沉锤、横梁、支柱、砝码与玻璃筒等五部分构成（见中国药典附图）。根据玻璃沉锤体积大小不同，分为20℃时相对密度1的和4℃时相对密度为1的韦氏比重秤。 4.3.3恒温水浴 4.4 试药和试液: 水应为新鲜煮沸后放冷的水。 4.5 操作方法 4.5.1比重瓶法 4.5.1.1 比重瓶重量的称定将比重瓶洗净并干燥，称定其重量，准确至mg数。 4.5.1.2 供试品重量的测定取上述已称定重量的比重瓶，装满供试品（温度应低于20℃或各该药品项下规定的温度）后，置20℃（或各该药品项下规定的温度）的水浴中，放置10～20分钟，小心插入中心毛细孔塞，使过多的液体从塞孔溢出，立即用滤纸将瓶塞顶端擦干，然后将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸擦干瓶壁外的水，迅速称定重量准确至mg数。减去比重瓶的重量，即得供试品重量。 4.5.1.3 水重量的测定按上述求得供试品重量后，将比重瓶中的供试品倾去，洗净比重瓶，装满装沸过的冷蒸馏水，再照供试品重量的测定测得同一温度时水的重量。 4.5.1.4 采用带温度计的比重瓶时，应在装满供试品（温度低于20℃或各该药品项下规定的温度）后，插入温度计（瓶中应无气泡），置20℃（或各该药品项下规定的温度）的水浴中放置10～20分钟，使内容物的温度达到20℃（或各该药品项下规定的温度），用滤纸除去溢出侧管的液体，立即盖上罩。将比重瓶自水浴中取出，用滤纸擦干比重瓶壁外的水，迅速称定重量准确至mg数。减去比重瓶的重量，即得供试品重量。 4.5.2韦氏比重秤法 4.5.2.1 韦氏比重秤法的测定原理系依据一定体积的物体（如比重秤的玻璃沉锤），在各种液体中所受的浮力与该液体的相对密度成正比。 4.5.2.2仪器调整将20℃时相对密度1的韦氏比重秤，安放在操作台上，放松调节器

相对密度测定法标准操作规程

标准操作文件 审批 首次分发部门及数量

1 目的：建立相对密度测定法的标准操作规程,保证检验结果的正确性。 2 范围：本标准适用于相对密度的检查操作。 3 责任：QC负责对本规程进行实施，QC主管负责对本规程的实施进行监督。 4 制定依据：《中华人民共和国药典》2010年版二部附录VI A 《中国药品检验标准操作规范》2010年版 5 内容 5.1 简述 5.1.1 相对密度系指在特定的相同的温度、压力条件下，某物质的密度与参考物质(水)的密 度之比。通常用d t t来表示，除另有规定外，均指20℃时的比值，即d 20 20。 5.1.2 组成一定的药品具有一定的相对密度，当其组分或纯度变更，相对密度亦随同改变； 因此，测定相对密度，可以区别或检查药品的纯杂程度。 5.1.3 《中国药典》2010年版二部附录VI A中的相对密度测定方法有二种，即比重瓶法和韦 氏比重秤法。一般用比重瓶法，采用此法时的环境(指比重瓶和天平的放置环境温度) 应略低于20℃，或各品种项下规定的温度。测定易挥发液体的相对密度时，宜采用 韦氏比重秤法。 5.2 仪器与用具 5.2.1 比重瓶常用规格有容量为5、10、25或50ml的比重瓶或附温度计的比重瓶（见图2 和图1）。测定使用的比重瓶必须洁净、干燥。 5.2.2 韦氏比重秤由玻璃沉锤、横梁、支柱、砝码与玻璃筒等五部分构成（见图3）。根 据玻璃沉锤体积大小不同，分为20℃时相对密度为1和4℃时相对密度为1韦氏比重秤。

5.2.3 恒温水浴 5.3 试药和试液 水应为新鲜煮沸后放冷的纯化水。 5.4 操作方法 5.4.1 比重瓶法 （1）比重瓶重量的称定 将比重瓶洗净并干燥，称定其重量，准确至毫克（mg）数。 （2）供试品重量的测定 取上述已称定重量的比重瓶，装满供试品(温度应低于20℃或各该药品项下规定的 温度)后，插入中心有毛细孔的瓶塞，用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干，置20℃（或 各该药品项下规定的温度)的水浴中，放置若干分钟，随着供试液温度的上升，过 多的液体不断从塞孔溢出，随时用滤纸将瓶塞顶端擦干，待液体不再由塞孔溢出(此 现象意味着温度已平衡)，迅即将比重瓶自水浴中取出，再用滤纸擦干瓶壁外的水， 迅速称定重量准确至mg数。减去比重瓶的重量，即得供试品重量。 （3）水重量的测定 按上述求得供试品重量后，将比重瓶中的供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的 冷水，再照供试品重量的测定法测定同一温度时水的重量。 （4）采用带温度计的比重瓶时，应在装满供试品(温度低于20℃或各该药品项下规定的

食品理化检验知识点

食品理化检验知识点 名词解释 1.水溶性灰分就是指总灰份中可溶于水的部分、 2.水不溶性灰分就是指总灰份中不溶于水的部分; 3.酸不溶性灰分就是指总灰份中不可溶于酸的部分。 4.食品的总酸度就是指食品中所有酸性成分的总量,它的大小可用碱滴定来测定; 5.有效酸度就是指被测液中H+ 的活度,其大小可用酸度计(即pH计)来测定; 6.挥发酸就是指食品中易挥发的有机酸,其大小可用蒸馏法分离,再借标准碱滴定来测 定; 7.牛乳总酸度就是指外表酸度与真实酸度之与,其大小可用标准碱滴定来测定。 8.粗脂肪就是经前处理而分散且干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂回流提取,使 样品中的脂肪进入溶剂中,回收溶剂后所得到的残留物,即为脂肪(或粗脂肪)。 9.还原糖就是所有的单糖与部分的双糖由于分子中含有未缩合羰基具有还原性故称为 还原糖。 10.总糖就是食品中还原糖分与蔗糖分的总量。还原糖与蔗糖分的总量俗称总糖量。 11.蛋白质系数就是一般蛋白质含氮量为16％,即一份氮素相当于6、25份蛋白质,此数 值(6、25)称为蛋白质系数。 12.密度就是指单位体积物质的质量。 13.相对密度(比重) 就是指物质的密度与参考物质的密度在规定条件下的比值。 14.食品理化检验学:就是研究与评定食品品质及其变化的一门技术性与实践性很强的应用 科学。 15.食品污染:就是指食物中原来含有或者加工时人为添加的生物性或化学性物质,其共同 特点就是对人体健康有急性或慢性危害。 16.干法灰化:就是用高温灼烧的方式破坏样品中有机物的方法,也称灼烧法。 17.湿法消化:利用强氧化剂加热消煮,破坏样品中有机物的方法。 18.样品采集:就就是从总体中抽取样品的过程;

相对密度测定法

相对密度测定法 相对密度系指相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度的之比。除另有规定外,温度为20℃。 比重瓶法1 （1）取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶(如图1)，装满供试品（温度低于20℃或各药品项下规定的温度）（2）装上温度计（瓶中应无气泡），置20℃（或各药品项下规定的温度）的水浴中放置10～20分钟，使内容物的温度达到20℃（或各药品项下规定的温度）。 （3）用滤纸除去溢出侧管的液体，立即盖上罩。 （4）将比重瓶自水浴中取出，用滤纸将比重瓶的外面擦干，精密称定，减去比重瓶的重量，求得供试品的重量 （5）将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过的冷水。 （6）照上法测得同一温度时水的重量，按下式计算，即得。 供试品的相对密度＝供试品重量/水重量 比重瓶法2 （1）取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶(如图2)，装满供试品（温度应低于20℃或各药品项下规定的温度）后，置20℃(或各药品项下规定的温度)的水浴中，放置10～20分钟. （2）插入中心有毛细孔的瓶塞，使过多的液体从塞孔溢出，并用滤纸将瓶塞顶端擦干，照上述(1)法，自“然后将比重瓶自水浴中取出”起测定，即得。 韦氏比重秤法 （1）取20℃时相对密度为1的韦氏比重秤(图3)，用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满，置20℃（或各药品项下规定的温度）的水浴中，搅动玻璃圆筒内的水，调节温度至20℃（或各药品项下规定的温度）。 （2）将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒内的水中，秤臂右端悬挂游码于1.0000处，调节秤臂左端平衡用的螺旋使平衡。 （3）将玻璃圆筒内的水倾去，拭干，装入供试液至相同的高度，并用同法调节温度后，再把拭干的玻璃锤浸入供试液中。 （4）调节秤臂上游码的数量与位置使平衡，读取数值，即得供试品的相对密度。如该比重秤系在4℃时相对密度为1，则用水校准时游码应悬挂于0.9982处，并应将在20℃测得的供试品相对密度除以0.9982。 比重计发 1.将供试品注入清洁、干燥的量筒内，不得有汽包，将量筒置于20度的恒温水浴中，待温度恒定后，将清洁、干燥的比重计缓缓地放入供试品中。待比重计在供试品中稳定后，读出弯月面下的刻度，即为20度时供试品的比重。

0601相对密度测定法

0601 相对密度测定法 密度系指在规定的温度下，单位体积内所含物质的质量数，即质量与体积的比值；相对密度系指在相同的温度、压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外，温度为20℃。 纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此，测定药品的相对密度，可用以检查药品的纯杂程度。 液体药品的相对密度，一般用比重瓶（图1）测定；测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重秤（图2）。液体药品的相对密度也可采用振荡型密度计法测定。 用比重瓶测定时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于20℃或各品种项下规定的温度。 图1、图2略。 1.比重瓶法 略 2.韦氏比重秤法 略 3. 振荡型密度计法 振荡型密度计主要由U型振荡管（一般为玻璃材质，用于放置样品）、电磁激发系统（使振荡管产生振荡）、频率计数器（用于测定振荡周期）和控温系统组成。 通过测定U型振荡管中液体样品的振荡周期（或频率）可以测得样品的密度。振荡频率（T）与密度（ρ）、测量管常数（c）、振荡管的质量（M）和体积（V）之间存在下述关系： T2=M+ρ×V c ×4π2 如果将c / (4π2 ×V)定义为常数A，M/V定义为常数B，则上述公式可简化如下：

ρ =A×T2?B 常数A和B可以通过往振荡管中加入两种已知密度的物质进行测定，常用的物质为新沸放冷的水和空气。分别往样品管中加入干燥空气和新沸放冷的水，记录测得的空气的振动周期T a和水的振动周期T w，由下式计算出空气的密度值d a： d a=0.001293×273.15 t × p 101.3 式中d a为测试温度下的空气密度，g/mL； t为测试温度，K； p为大气压，kPa。 从附表中查出测得温度下水的密度值d w，照下述公式可分别计算出常数A和常数B： A=T w2?T a2 d w?d a B=T a2?(A×d a) 式中T w为试样管内为水时观测的振荡周期，s； T a为试样管内为空气时观测的振荡周期，s； d w为测试温度下水的密度，g/mL； d a为测试温度下空气的密度，g/mL。 如果使用其他校准液体，则使用相应的振荡周期T值和d值。 如果仪器具有从常数A和B以及样品测得的振动周期计算密度的功能，则常数A和B无需计算，按照仪器生产商的操作说明直接读取供试品的密度值。 物质的相对密度可根据下式计算： 相对密度=ρ0.9982 ? 式中ρ为被测物质在20℃时的密度； 0.9982为水在20℃时的密度。 对仪器的一般要求用于相对密度测定的仪器的读数精度应不低于±0.001g/mL，并应定期采用已知密度的两种物质（如空气和水）在20℃（或各品种正文项下规定的温度）下对仪器常数进行校准。建议每次测量前用新沸放冷的水对仪器的读数准确性进行确认，可根据仪器的精度设定偏差限度，例如精确到