文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 无机化学习题答案

无机化学习题答案

无机化学习题答案
无机化学习题答案

参考答案

绪论

一、是非题: 1.(非) 2.(是) 3.(是) 4.(是) 5.(是)

二、选择题: 1.[C] 2.[D] 3.[B]

第一章原子结构和元素周期系

一.是非题:

1.[非]

2.[是]

3.[是]

4.[非]

5.[非]

6.[是]

7.[非]

8.[非]

9.[非] 10. (非)

二.选择题:

1.(D)

2.(C)

3.(D)

4.(C)

5.(A)

6.(B)

7.(B)

8.(C)

9.(D) 10.(A) 11.(A)

12.[D] 13.[D] 14 [D] 15.[A]

三.填空题:

1.薛定谔方程;

2. 4; 16.

3.E4s > E3d; E4s < E3d; E4s > E3d

4.1(或0); 0,或+1,或-1(或0)

5.Sc.

6.量子化; 波粒二象性; 光电效应实验; 电子衍射实验.

7.表征微观粒子运动状态的函数式; 主量子数(电子层); 角量子数(电子亚层); 磁量子数(电子云的空间伸展方向); 波函数(或原子轨道;或一个电子的空间运动状态).

8.n(主量子数); n(主量子数)和l(角量子数).

9.3d54s2; 略.

10.a; b,d,e,g; c,f.

11.Fr; He; Cr和Mn; As; Cs和F,; He.

四.简答题:

1、114号元素的电子排布式为:

1s2,2s22p6,3s23p6,4s23d104p6,5s24d105p6,6s24f145d106p6,7s25f146d107p2

该元素位于元素周期表第七周期,第ⅣA族.

2、在进行原子的电子排布时,必须首先根据能量最低原理,然后再考虑洪特规则等.据此2s应先填入,后再填2p.主量子数n较小时,s和p的能量相差较大,故要从2s把电子激发到2p所需能量较大,而2p的自旋平行电子数增加到半满状态所需的能量又不足以补偿该激发能,所以6C的外围电子构型为2s22p2. 29Cu外围电子构型为3d104s1,这是因为3d和4s能量相近,由4s激发3d所需能量较少,而3d电子全满时降低的能量比该激发能要大,补偿结果使能量降低, 故此构型更稳定.

3、气体常数不仅在气体中使用,在其它许多方面要用到气体常数.如计算溶液的渗透压π=cRT.再如许多热力学关系式也常用到R.

五.综合题:

1.(1).原子系数为27,元素符号为Co,第4周期,第Ⅷ族

(2).价电子结构为:3d74s2 (3,2,0,+1/2); (3,2,0,-1/2); (3,2,+1,+1/2); (3,2,+1,-1/2)

(3,2,-1,+1/2); (3,2,+2,+1/2); (3,2,-2,+1/2); (4,0,0,+1/2); (4,0,0,-1/2)

(3).Co(OH)3; 碱

2.(1).33个33As: [Ar]3d104s24p3有3个未成对电子

(2).4个电子层; 8个能级; 最高能级有15个电子

(3).价电子数为5个; 属于第4周期; ⅤA; 非金属; 最高化合价为+5

3.24Cr:[Ar]3d54s1铬Cr, 价层电子结构为:3d54s1

3d及4s轨道上的电子的四个量子数分别为:

(3,2,-2,+1/2), (3,2,-1,+1/2), (3,2,0,+1/2), (3,2,+1,+1/2), (3,2,+2,+1/2),(或ms 全

为-1/2); (4,0,0,+1/2)(或ms为-1/2)

第二章分子结构

一.是非题:

1.[非]

2.[非]

3.[非]

4.[是]

5.[是]

6.[非]

7.[非]

8.[是]

9.[是] 10.[是]

二.选择题:

1.(B)

2.(A)

3.(D)

4.(D)

5.(D)

6.(D)

7.(B)

8.(B)

9.(C)

三.填空题:

1. sp3,三角锥形,不为02,H2O,CO,H2O,CO,HBr,CO3.晶格能,键能

四.简答题:

1.由分子轨道法,N2[KK(σ2s)2(σ2s*)2(π2p)4(σ2p)2],

而O2[KK(σ2s)2(σ2s*)2(σ2p)2(π2p)4(π2p*)2],N2分子中无成单电子而O2分子中两个

三电子π键中各有一个成单电子,因而N2是抗磁性的,而O2是顺磁性的.

2.这是因为P与B价电子数目不同,杂化方式也不同,因而分子结构不同所致.PF3中P采取sp3杂化

方式,分子构型为不对称的三角锥形,键的极性不能抵消,因而分子有极性;而BF3中B采取sp2

杂化方式,分子为对称的平面正三角形,键的极性完全抵消,因而分子无极性.

3.杂化是指形成分子时,由于原子的相互影响,若干不同类型、能量相近的原子轨道混合起来

重新组合成一组新轨道的过程.原子轨道之所以杂化,是因为: (1) 通过价电子激发和原子轨道的杂化有可能可以形成更多的共价键; (2)杂化轨道比未杂化的轨道具有更强的方向性,更利于

轨道的重叠;(3)杂化轨道的空间布局使得化学键间排斥力更小,从而分子构型更稳定.

五.计算题

参考答案:△r H°=△r H1°+△r H2°+△r H3°+△r H4°+△r H5°+△r H6°= -348 (KJ/mol)

第三章晶体结构

一.是非题 1.[非] 2.[非] 5.[是]

二.选择题 2.[D] 6.[B]

三. 根据晶体结构理论和化学键理论,试比较下列各组物质熔点的高低:

(1).CaCl2 > KCl > ZnCl2

(2).NaF > NaCl > NaBr > NaI

(3).MgO > NaF > KF > SiCl4 > SiBr4

第四章配合物

一、是非题:

1 [非]

2 [是]

3 [是]

4 [是]

5 [是]

6 [是]

二、选择题:

1 [C]

2 [A]

3 [D]

4 [B] 5[A] 6[A] 7 [C] 8 [B] 9 [D] 10 [B]

三、填空题:

1 、Co2+;NH3,H2O,Cl-;6;+2;0;[Co(NH3)3H2OCl2];无。

2、配键(或σ配键和反馈π配键)

3、3;共价键,配位键,离子键.

4、四氢合铝(Ⅲ)酸四氯合铂(Ⅱ)酸四氨合铂(Ⅱ)

5 、K3[Fe(CN)6];[Co(H2O)2(NH3)4]Cl3;

四、简答题:

1 要点:[Ag(NH3)2]+←→ Ag+ + 2NH3 Ag+与I-结合生成比[Ag(NH3)2]+更稳定的AgI沉淀. 但[Ag(CN)2]-←→ Ag+ + 2CN-电离出的Ag+浓度较小使Q AgI < K sp,AgI不能生成AgI沉淀.即

[Ag(CN)2]-比AgI更稳定.

2 要点:Fe2+的价层结构为3d64s04p0。CN-是强场配体与Fe2+形成配合物,使Fe2+内层3d6

电子发生重排两两成对,空出2个3d轨道,与4s,4p轨道发生d2sp3杂化,形成低自旋,

内轨型配合物[Fe(CN)6]4-。其中无成单电子,故是反磁性的。而H2O属场强较弱配体与Fe2+

形成配合物时,不能使内层3d电子重排,利用空的4s、4p、4d轨道发生sp3d2杂化,形成

高自旋外轨型配合物[Fe(H2O)6]2+。其中有较多成单电子,故是顺磁性的.

五. 综合题:

其一:[Co(NH3)5(OSO3)]Br 溴化一硫酸根·五氨合钴(Ⅲ)

其二:[Co(NH3)5Br]SO4 硫酸一溴·五氨合钴(Ⅲ)

第五章化学热力学基础

一.是非题

1.[非]

2.[非]

3.[是]

4.[非]

5.[非]

6.[是]

7.[是]

8.[非]

9.[非] 10.[非]

二.选择题

1.(D)

2.(B)

3.(B)

4.(B)

5.(D)

6.(C)

7.(B)

8.(B)

9.(C) 10.(D)

三.填空题:

1.减小;增加;平衡

2.广度;在标准压力下1mol物质的熵值;J·mol-1·K-1;不为零

3.孤立

4.循环

5.增加

四.简答题:

1.它们的单位尽管相同,但含义不相同,一个是由最稳定单质生成1mol物质的热效应,一个是由所给反应发生1mol反应的热效应.如2H2(g) + O2(g) → H2O(g) + 483.6 KJ·mol-1 表示按上述反应式发生1mol反应(即2molH2与1molO2反应生成2molH2O(g))的热效应为-483.6KJ,而水的摩尔生成热为-241.8KJ·mol-1.

2.热量和功都不是体系的状态函数,而是过程函数.也不是体系的性质,体系的性质是描述体系的状态的物理量如T,V等.不能谈体系在某种状态下具有多少功或多少热量,它们只有在能量变换时才会有具体的数值,与途径有关,不同的途径,数值不同.

五.计算题:

A.△r Gθ = 129.4KJ·mol-1否;

B.△r Gθ= -129.4KJ·mol-1

C.T≥1112K

第六章化学平衡常数

一、是非题: 1.[非] 2.[非] 3.[非] 4.[非] 5.[非] 6.[是]

二、选择题: 1.(D) 2.(B) 3.(B) 4.(C) 5.(D) 6.(A) 7.(B) 8.(B)

三、填空题:

1、1/A;A1/2;A2。

2、大(小);完全(不完全);107;10-7。

四、简答题:

不一定.对于一定反应来说,平衡常数K仅是温度的函数,只要温度不变,改变总压(反应前后有气体体积变化时)或改变反应混合物浓度时,均可使平衡发生移动,但K不变.若平衡移动是由于T的改变引起的,则K一定改变.若化学平衡的平衡常数发生改变,平衡一定发生移动,因为平衡常数改变,现有平衡破坏,向达到新平衡方向移动,直到新的平衡为止.

五、计算题:

Kp=3.3(atm); Kc=0.074(mol/L); P Cl2=P PCl3=0.47atm; P PCl5=0.06atm.

第七章化学动力学基础

一.是非题: 1.[是] 2.[非] 3.[非] 4.[是] 5.[是] 6.[非] 7.[非] 8.[非]

二.选择题: 1.(D) 2.(D) 3.(C) 4.(D) 5.(A) 6.(C) 7.(D) 8(B)

三.简答题:

因为催化剂能改变反应历程,从而改变反应的活化能,所以能影响化学反应速度, 但由于催化剂同时改变正逆反应的活化能,从而同时影响正逆反应速度,不能改变反应的始态和终态, 因此它不能影响化学平衡.

第八章水溶液

一.是非题:1.是] 2.[是] 3.[非] 4.[是] 5.[是]

二.选择题:1.(C) 2.(B) 3.(A) 4.(B) 5.(C) 6.(B)

三.填空题: 不一定;过

第九章酸碱平衡

一.是非题:1.[非] 2.[非] 3.[是] 4.[非] 5.[非] 6.[是]

二.选择题:1.(D) 2.(A) 3.(C) 4.(A) 5.(B) 6.(C)

三.填空题:

1.NH4+;NH3;PO43- S2- Ac-;HPO42- HS- Hac;HCO3-

2. 碱;H2O;H2O

3.

4.2×10-5; 3.7×10-16

4.强电解质;右;盐;H+或A-;左;同离子

四.计算题: [H+]=0.0188(M) [F-]=0.0188(M) [Ac-]=9.36×10-5(M) [HF]=0.98(M) [HAc]=0.1(M)

第十章沉淀溶解平衡

一.是非题:1..[是] 2.[非] 3.[是]

二.选择题:1.(C)

三.简答题:

1.(1).略

(2).有沉淀生成,C OH-=9.43×10-4M,C Mg2+=0.25M, Qi>Ksp

(3).pH减小,由于Mg(OH)2的生成使OH-离子的浓度减小

2.由于Zn2+ + H2S ━━ZnS + 2H+溶液酸度增大,使ZnS沉淀生成受到抑制,

若通H2S之前,先加适量固体NaAc,则溶液呈碱性,再通入H2S时生成的H+被OH-中和,溶液的酸度减小, 则有利于ZnS的生成.

四..计算题:

.A.[H+]=0.0574M [HSO4-]=0.0426M [SO42-]=0.0074M

B.s=2.43×10-6M

第十一章电化学基础

一、是非题:

1 [非]

2 [非]

3 [是]

4 [是]

5 [是]

6 [是]

7 [是]

8 [非]

9 非] 10 [是]

二、选择题:

1[C] 2[B] 3[C] 4[B] 5[C] 6[B] 7[C]

三、填空题:

1 (-)Zn│Zn2+(1M)‖Zn2+(1M)│Cu(+)

2 K > Na > Li;Li > K > Na

3 负极;阴阳极.

4 阴离子;阳极;阳离子;阴极.

5 3、28、4H2O、6、28、9.

6 5、2、3、2、5、1、8.

四、简答题:

1 A 锂的熔点比钠高与水反应所产生的热量不足以使锂熔化,但能使钠熔化, 致使固体锂同水的接触面不如液态钠大,故反应速度锂比钠慢。

B 反应产物LiOH溶解度较小,覆盖在锂表面阻碍反应的继续进行,故反应锂比钠慢.

2 H+参与了重铬酸根的电极反应生成水,出现在氧化型中φ = φ°+

(0.0592/6)lg([Cr2O72-][H+]14/[Cr3+]2) 如果将[Cr2O72-]和[Cr3+]都固定为1M,只改变[H+],当[H+]=1M 时,φ = φ°= 1.33V, 当[H+]=0.001M时,φ=0.916V。可见,由于[H+]的指数高,其微小变化,φ的值产生很大变化成为控制该φ的主要因素,即在酸性介质中Cr2O72-有较强的氧化能力以致能使浓盐酸中的Cl-氧化,在中性或碱性溶液中氧化能力较弱不能使浓NaCl溶液中的Cl-氧化.

五、计算题

1 A (-)Cu│Cu2+(0.5M)‖Ag+(0.5M)│Ag(+)

B 电极反应式:(-) Cu2+ + 2e- ←→ Cu (+) Ag+ + e- ←→ Ag

电池反应式:Cu + 2Ag+←→ 2Ag + Cu2+

C 电动势:E = E° - (0.0592/2)Lg([Cu2+]/[Ag+]2)

第十二章配位平衡

一、是非题:

1 [是]

2 [是]

3 [是]

二、计算题

1、△r G°≈ -112KJ/mol < 0 自发;取代反应速度较慢.

2、[Ag+]=1.0×10-9M [Ag(NH3)2+]=0.05M [NH3]=2.9M 约100%

第十三章氢、稀有气体

一.是非题: 1.[是] 2.[是] 3.[非] 4. [非]

二.选择题: 1.[A] 2.[B] 3.[B] 4.[C]

三.填空题:

1.A.2Xe + O2 B.XeO3

2.氕(H)、氘(D)、氚(T);氚。

3.原料水初储量丰富、燃烧热大、不污染环境。

四.简答题:

1.有以下几种成键形式:A.氢原子失去1S电子成为H+,除气态的质子流外H+常与其它原子或分子结合;B.氢原子得到一个电子形成H-离子,如与碱金属,碱土金属所形成的离子型化合物; C.氢原子和其它电负性不大的非金属原子通过共用电子对结合,形成共价型氢化物;D.与电负性极强的元素(如F O N等)相结合的氢原子易与另外电负性极强的原子形成氢键;E.氢原子在缺电子化合物中(如B2H6)形成氢桥键.

2..希有气体原子的价层均为饱和的8电子稳定结构(He为2电子),电子亲和能都接近于零, 而且均具有很高的电离能,因此希有气体原子在一般条件下不易得失电子而形成化学键. 即希有气体在一般条件下以单原子分子形式存在.

第十四章卤素

一、是非题 1 [非] 2 [非] 3 [非] 4 [是] 5 [非] 6 [非] 7 [非] 8 [是]

二、选择题 1 [A] 2 [A] 3 [C] 4 [D] 5 [A] 6 [D] 7 [A]

三、简答题

1 因为氧气的离解能比氯气的要大得多,并且氧的第一二电子亲和能之和为较大正值(吸热)而氯的电子亲和能为负值,因此,很多金属同氧作用较困难而比较容易和氯气作用,另外又因为同种金属的卤化物的挥发性比氧化物更强,所以容易形成卤化物.

2 氟的电负性较氯大,氟的离子半径比氯小,故其变形性也小,氟与铝以离子键相结合,AlF3属离子型化合物,而AlCl3是共价型化合物,分子间借助弱的范得华力结合,所以AlF3的熔点要比AlCl3高得多.

五、计算题:

A:(-)Pt、I2│I-(1M) ‖I-(1M)、I2(cM) │Pt (+) B:C(I2(aq))=1.24×10-3

六、综合题:

A:KI B:浓H2SO4 C:I2 D:KI3 E:Na2S2O3 F:Cl2

第十五章氧族元素

一、是非题: 1 [非] 2 [是] 3 [是] 4 [是] 5 [是] 6 [是] 7 [非]

二、选择题: 1 [D] 2 [C] 3 [C] 4 [D] 5 [C] 6 [D] 7 [C] 8 [D]

三、填空题:

1、H2SO4 + 4H2O

2、3S↓;2NaCl

3、2MnO4- + 10HSO4- + 6H+

4、S↓ + 2FeCl2 + 2HCl

四、简答题:

1、因为氧原子的电负性较大,半径又比硫原子小,因此,在水分子之间存在额外的氢键,使水在同族氢化物中具有较高的熔点,以致水在室温下还是液体.

2、O3的分子结构和电子结构可表示为: 在O3分子中有两个O-O σ键和一个不定域的大π键π34,而π34=(π)2(πn)2(π*)0整个O3分子不含单个电子,所以O3分子是反磁性的.

五、计算题:△r G°=308(KJ/mol) △r S°= -78.86(J/mol/K)

六、综合题:A:S4O62- B:S C:SO2 D:H2SO4 E:BaSO4

第十六章氮、磷、砷

一、是非题1[非] 2[非] 3[是] 4[非] 5[是] 6[是]

二、选择题 1 [C] 2[ D] 3[ A] 4[ A] 5[ C] 6[ B]

三、填空题

1 CO(NH2)2、(N2H5)2SO4、

2 不等性sp2, π34;等性sp, 2, π34;不等性sp2,π34。

3 NH2OH,NH3,N2H4,...

4 NaCl + N2↑ + H2O

四、简答题

1 要点: NH3 + Cl

2 = NH2Cl + HCl NH

3 + HCl = NH4Cl 冒白烟

2 要点: 浓稀硝酸都是强氧化剂,它们的还原产物随还原剂的不同而不同, 但一般来说浓硝酸的

还原产物为NO2,稀硝酸的还原产物为NO,这与它们的氧化能力的强弱不矛盾.原因是:浓硝酸的氧化性强于稀硝酸,若还原产物为NO,但浓硝酸的强氧化能力也会将NO氧化成NO2,本身被还原为NO2。

五、计算题不能

六、综合题

A─AgN3B─Ag C─N2 D─AgNO3E─NO F─AgCl G─Mg3N2

H─Mg(OH)2I─MgSO4J─NH3K─Ag2S L─(NH4)2S M─S

第十七章碳、硅、硼

一.是非题: 1.[是] 2.[是] 3.[非] 4.[非]

二.选择题: 1.[D] 2.[A] 3.[A] 4.[D] 5.[D] 6.[C] 7.[B] 8.[D]

三.填空题:

1.核外电子总数相等的分子或离子; N2 NO+; NO2+ N2O N3-

2.水煤气法; CO与血红蛋白形成稳定的配合物,使之丧失输氧能力.

四.简答题:

1.要点:SiCl4具有空的3d轨道可接受H2O:中的孤电子对而水解,CCl4无空的价轨道不能接受

H2O:中的孤电子对,因此不能水解.

2.要点:H3BO3是一个一元弱酸,它的酸性是由于B的缺电子性而加合了来自H2O中氧原子上的孤电子对成配键,而释放出H+,使溶液的[H+]大于[OH- ]的结果.

B(OH)3 + H2O ←→ B(OH)4- + H+

五.综合题:

A─Si B─H2C─SiO2D─SiF4E─H2SiO3F ─H2SiF6

G─Na2SiO3H─Na2SiF6

第十八章非金属元素小结

一、选择题:

1 [B]

2 [D]

3 [D]

4 [C]

5 [B]

6 [C]

7 [A]

8 [B]

二、填空题:

1 Ba(OH)2

2 CO;HF;Fe;Cl2,I2;Cl2,I2;BF3;Cl2,I2,H2O2;液氨。

3 配位数不同,成键情况不同,化学性质差别大。

三、简答题:

(略)

四、计算题:

Ksp(AgBr)=1.57×10-12 [已知:φ°(Ag+/Ag)=0.7996V φ°(Cu2+/Cu)=0.34V]

五、综合题:

可能的三种硝酸盐为:AgNO3 Ba(NO3)2 Hg2(NO3)2

有关反应式为: Ag+ + Cl-→ AgCl↓(白)

Hg22+ + 2Cl-→ Hg2Cl2↓(白)

Ba2+ + HSO4-→ B aSO4↓(白) + H+

Ba2+ + Cr2O72-→ BaCr2O7↓(黄)

AgCl + 2NH3→ [Ag(NH3)2]+ + Cl-

Hg2Cl2 + 2NH3→ Hg(NH2)Cl↓(白) + Hg↓(黑) + NH4Cl

[Ag(NH3)2]+ + Cl- + 2H+→ AgCl↓(白) + 2NH4+

第十九章金属通论

一是非题: 1 [ 是] 2 [ 是] 3 [ 非] 4 [ 非]

二选择题: 1 [ C ] 2 [ D ] 3 [ B ] 4 [ A ]

三填空题:

1 O Si Al ; Al Fe Ca K Na Mg Ti Mn ; 硅酸盐。

2 Au Pt Cu Ag Hg 或Sn.

3 白钨矿:CaWO

4 , 黑钨矿:FeWO4 , MnWO4 ; 辉锑矿:Sb2S3.

4 Hg. Cs. Cs. Os. Li. Ag. Pt. Au . Be. Cs. Au.

第二十章s区金属

一是非题

1.[是] 3.[非] 6.[是] 8.[是] 13.[非]

二选择题

1.[ C ]

2.[ B ] 3 .[ C ] 5.[C ] 6.[C ] 7.[D ] 8.[A] 10.[ A ] 12 .[ D ] 1

3.[B ]

三填空题

1.溶于水呈强碱性; 在性质上介于碱性和土性之间.

4.Li+半径小,水合能大.

5.光电效应;光电池的制造等.

6.碱金属与液氨反应; 导电性; 溶液中含有大量的溶剂合离子和电子; 顺磁性的。

四综合题:

A: Na2CO3 + BaO2 B: Na2CO3溶液C:BaO2 D:CaCO3 E:CO2 F:H2O2 +Ba2+ G: O2 H: BaSO4 Na+ :黄色Ba2+: 黄绿色(反应式略)

第二十一章p区金属

一.选择题:

1.[D]

2.[D]

3.C]

4.[C]

5.[B]

6.[A]

7.[A]

8.[C]

9.[B] 10.[B] 11.[C]

二.填空题:

1. 红丹或铅丹; 刚玉; 冰晶石.

2.离子键; 共价键; 离子键; 共价键.

3.小; 离子; Cr(+3).

4.缺电子分子; Al; sp3; 四面体; 氯桥键; 共价的二聚分子Al2Cl6.

5.酸; 碱; 铅酸盐; Pb(+2)盐.

三.综合题:(反应式省略)

1.A Pb B Pb(NO3)2 C NO D NO2 E PbCl2 F PbS G S

2.A SnCl2 B Sn(OH)Cl C Sn(NO3)2溶液 D AgCl E [Ag(NH3)2]+

F SnS

G (NH4)2SnS3

H SnS2

I Hg2Cl2

J Hg

第二十二章ds区金属

一、是非题: 1[是] 2[非] 3[非] 4[非] 5[是]

二、选择题: 1[A] 2[C] 3[D] 4[A] 5[D] 6[C] 7[D] 8[C]

三、填空题:

1 ZnS·BaSO4;CuFeS2。

2 共价键;离子键。

3 Na,Al,Zn,Sn; Cu,Fe.

4将固体混合物加热到200-300℃,然后溶于水,过滤除去不溶的CuO,将母液蒸发结晶即得.

5 在某些条件(如:加入与Hg2+生成沉淀或配合物的物质等)下,无毒Hg2Cl2会转化成有毒的

Hg2+,Hg等.

四、简答题:

1 Ag+ + I-→ AgI↓(黄色)

2Cu2+ + 4I-→ 2CuI↓(白色) + I2(棕色)

Hg2+ + 2I-→ HgI2↓(红色) HgI2 + 2I-→ [HgI4]2-(无色)

2 要点:[Ag(NH3)2]+←→ Ag+ + 2NH

3 NH3 + H+←→ NH4+使AgCl的Qi > Ksp 有AgCl 白色沉

淀产生.

五.计算题: Ksp = K = 1.5×10-12

六.综合题:(有关反应式略) A:CuO B:CuCl2 C:H[CuCl2] D:CuCl

E:[Cu(NH3)2]+F:[Cu(NH3)4]2+ G:[Cu(CN)4]2- H:Cu I:Cu(NO3)2 J:Cu(OH)2

第二十三章d区金属(一)

一、是非题:

1[非] 2[是] 3[是] 4[是] 5[非] 6[是]

二、选择题:

1[D] 2[D] 3[D] 4[B] 5[D] 6[B] 7[C]

三、填空题:

1 PbCrO4, KMnO4, FeO·Cr2O3.

2 难, KMnO4、(NH4)2S2O8、NaBiO3、H2O2、Cl2、Na2O2。(后三种在碱性介质)任选.

3 [Cr(H2O)6]Cl3、[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O、[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O;紫色、蓝紫色、绿色。

四、综合题:(反应式略)

A:K2Cr2O7 B:Cl2 C:CrCl3 D:Cr(OH)3 E:KCrO2 F:K2CrO4

第二十四章d区金属(二)

一、是非题

1.[是]

2.[是]

3.[非]

4.[非]

5.[是]

二、选择题

1[C] 2[D] 3[C] 4[A] 5[C] 6[B] 7[B]

三、填空题

1 [Fe(H2O)6]3+, [Fe(H2O)4(OH)2]+

2 CoCl2, 粉红色, [Co(H2O)6]Cl2或CoCl2·6H2O, 393, 蓝色.

四、简答题

向Fe3+的溶液中加入SCN- 时,形成[Fe(SCN)n]3-n(n=1-6)而溶液呈血红色。若加入少许铁粉,使Fe3+还原成Fe2+,破坏了[Fe(SCN)n]3-n,因此,血红色又消失。

五、综合题

1 A:FeSO4·7H2O(反应式略)

2 M为Fe A:Fe(OH)2, B:Fe(OH)3, C:Fe2O3, D:Fe3O4,

E:FeCl3 F:Na2FeO4 G:BaFeO4

(反应式略)

第四版无机化学习题及答案

第四版无机化学习题及 答案 Company Document number:WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

第一章原子结构和原子周期系 1-1根据原子序数给出下列元素的基态原子的核外电子组态: (a)K (b)Al (c)Cl (d)Ti(Z=22)(e)Zn(Z=30)(f)As (Z=33) 答:(a)[Ar]4s1(b)[Ne]3s23p1(c)[Ne]3s23p5(d)[Ar]3d54s2(e)[Ar] 3d104s1(f)[Ar]4s24p3 1-2给出下列原子或离子的价电子层电子组态,并用方框图表示轨道,填入轨道的电子用箭头表示。 (a)Be (b)N (c)F (d)Cl-(e)Ne+(f)Fe3+(g)As3+ 1-3 Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+的基态的最外层电子组态与次外层电子组态分别如何 1-4以下+3价离子那些具有8电子外壳Al3+、Ga3+、Bi3+、Mn3+、Sc3+ 答:Al3+和Sc3+具有8电子外壳。 1-5已知电中性的基态原子的价电子层电子组态分别为: (a)3s23p5(b)3d64s2(c)5s2(d)4f96s2(e)5d106s1 试根据这个信息确定它们在周期表中属于那个区、哪个族、哪个周期。

答:(a)p区,ⅦA族,第三周期(b)d区,Ⅷ族,第四周期(c)s区,ⅡA族,第五周期(d)f区,ⅢB族,第六周期(e)ds区,ⅠB族,第六周期1-6根据Ti、Ge、Ag、Rb、Ne在周期表中的位置,推出它们的基态原子的电子组态。 答:Ti位于第四周期ⅣB族,它的基态原子的电子组态为[Ar]3d24s2; Ge位于第四周期ⅣA族,它的基态原子的电子组态为[Ar]3d104s24p2; Ag位于第五周期ⅠB族,它的基态原子的电子组态为[Kr] 4d105s1; Rb位于第五周期ⅠA族,它的基态原子的电子组态为[Kr] 5s1; Ne位于第二周期0族,它的基态原子的电子组态为[He] 2s22p6。 1-7某元素的基态价层电子构型为5d36s2,给出比该元素的原子序数小4的元素的基态原子电子组态。 答:该元素的基态原子电子组态为[Xe] 4f126s2。 1-8某元素基态原子最外层为5s2,最高氧化态为+4,它位于周期表哪个去是第几周期第几族元素写出它的+4氧化态离子的电子构型。若用A代表它的元素符号,写出相应氧化物的化学式。 答:该元素的基态原子电子组态为[Kr] 4d25s2,即第40号元素锆(Zr)。它位于d区,第五周期ⅣB族,+4氧化态离子的电子构型为[Kr],即 1s22s22p63s23p63d104s24p6, 相应氧化物为AO2。 第二章分子结构 2-1用VSEPR模型讨论CO2、H2O、NH3、CO32-、PO33-、PO3-、PO43-的分子模型,画出他们的立体结构,用短横代表σ键骨架,标明分子构型的几何图形的名称。

无机化学课后习题答案(天津大学第四版)

无机化学课后习题答案(天津大学第四版)

第2章 化学反应的方向、速率和限度 习题参考答案 1.解: m r H ? = -3347.6 kJ·mol -1; m r S ? = -216.64 J·mol -1·K -1; m r G ? = -3283.0 kJ·mol -1 < 0 该反应在298.15K 及标准态下可自发向右 进行。 2.解: m r G ? = 113.4 kJ·mol -1 > 0 该反应在常温(298.15 K)、标准态下不能自发进行。 (2) m r H ? = 146.0 kJ·mol -1; m r S ? = 110.45 J·mol -1·K -1; m r G ? = 68.7 kJ·mol -1 > 0 该反应在700 K 、标准态下不能自发进行。 3.解: m r H ? = -70.81 kJ·mol -1 ; m r S ? = -43.2 J·mol -1·K -1; m r G ? = -43.9 kJ·mol -1 (2)由以上计算可知: m r H ?(298.15 K) = -70.81 kJ·mol -1; m r S ?(298.15 K) = -43.2 J·mol -1·K -1 m r G ? = m r H ? - T · m r S ? ≤ 0

T ≥K) (298.15K) (298.15m r m r S H ?? = 1639 K 4.解:(1)c K = {} O) H ( )(CH )(H (CO) 243 2c c c c p K = {}O) H ( )(CH )(H (CO) 243 2p p p p K = {}{}{}{} p p p p p p p p / O)H ( /)(CH / )(H / (CO) 2 4 3 2 (2) c K = {}{} )(NH )(H )(N 32 32212c c c p K = {}{} )(NH )(H )(N 32 3221 2p p p K = {}{} p p p p p p / )(NH / )(H / )(N 32 32212 (3)c K =)(CO 2 c p K =)(CO 2 p K = p p / )(CO 2 (4)c K ={}{} 3 23 2 )(H O)(H c c p K = {}{} 3 23 2 )(H O)(H p p K = {}{} 3 232 /)(H /O)(H p p p p 5.解:设 m r H ?、 m r S ?基本上不随温度变化。 m r G ? = m r H ? - T · m r S ? m r G ?(298.15 K) = -233.60 kJ·mol -1 m r G ?(298.15 K) = -243.03 kJ·mol -1 K lg (298.15 K) = 40.92, 故 K (298.15 K) = 8.3?1040

《无机化学下》第四版习题答案

第13章 氢和稀有气体 13-1 氢作为能源,其优点是?目前开发中的困难是什么? 1、解:氢作为能源,具有以下特点: (1)原料来源于地球上储量丰富的水,因而资源不受限制; (2)氢气燃烧时放出的热量很大; (3)作为燃料的最大优点是燃烧后的产物为水,不会污染环境; (4)有可能实现能量的储存,也有可能实现经济高效的输送。 发展氢能源需要解决三个方面的问题:氢气的发生,氢气的储备和氢气的利用 13-2按室温和常压下的状态(气态 液态 固态)将下列化合物分类,哪一种固体可能是电的良导体? BaH 2;SiH 4;NH 3;AsH 3;PdH 0.9;HI 13-3试述从空气中分离稀有气体和从混合气体中分离各组分的根据和方法。 3、解:从空气中分离稀有气体和从混合稀有气体中分离各组分,主要是利用它们不同的物理性质如:原子间不同的作用力、熔点沸点的高低以及被吸附的难易等差异达到分离的目的。 13-4试说明稀有气体的熔点 、沸点、密度等性质的变化趋势和原因? 4、解:氦、氖、氩、氪、氙,这几种稀有气体熔点、沸点、密度逐渐增大。 这主要是由于惰性气体都是单原子分子,分子间相互作用力主要决定于分子量。分子量越大,分子间相互作用力越大,熔点沸点越来越高。 密度逐渐增大是由于其原子量逐渐增大,而单位体积中原子个数相同。 13-5你会选择哪种稀有气体作为:(a )温度最低的液体冷冻剂;(b )电离能最低 安全的放电光源;(c )最廉价的惰性气氛。 13-6用价键理论和分子轨道理论解释HeH 、HeH + 、He 2+ 粒子存在的可能性。为什么氦没有双原子分子存在? 13-7 给出与下列物种具有相同结构的稀有气体化合物的化学式并指出其空间构型: (a) ICl 4- (b)IBr 2- (c)BrO 3- (d)ClF 7、 解: 4XeF 平面四边形 2XeF 直线形 3XeO 三角锥 XeO 直线形

《无机化学》课外练习题及其答案

《无机化学》课外练习题及其答案 《无机化学》课外练习题 一.选择题(选择一个正确的答案,打上记号“?”) 1.测量3d态(n = 3,l = 2)氢原子的轨道角动量Z轴分量可得到几个测定值? A.1 ; B.3 ; C.5 ; D.7 ; E.0 2.假定NH3+ 基是呈平面的,并有三个等价的氢原子,那么成键轨道是怎样杂化的? A.sp3 ; B.sp ; C.sp2 ; D.sp3d ; E.dsp2 3.下列分子中,偶极矩为零的是: A.PCl3 ; B.NF3 ; C.SO2 ; D.NO2 ; E. BCl3 4.已知各离子的半径(pm)是: O2-(140),S2-(184),Se2-(198),Be2+(31), Mg2+(65),Ca2+(99)Sr2+(113) 下列化合物中不具有NaCl型结构的是: A.MgO ; B.CaS ; C.SrSe ; D.SrS ;

E.BeO 5.下列物质中,只需克服色散力就能沸腾的是: A.H2O ; B.Hg ; C.Br2(l) ; D.CHCl3 ; E.C2H5OH 6.XeO4的价层电子对构型/分子构型是: A.八面体/平面正方形; B.八面体/四方锥; C.四面体/三角锥; D.正四面体/正四面体; E.五角双锥/变形八面体 7.下列各对物质中,属于等电子体的是: A.O2和O3; B.NO和CO; C.N2和NO; D.NO和NO+; E.CO和CN- 8.离子键和共价键相比: A.作用距离更短,作用范围更小; B.作用距离更长,作用范围更大; C.作用距离更长,作用范围更小; D.两者相差不多; E.因键的性质不同,不能比较。 9.下列关于共价键的说法中,哪一个是正确的? A.相同原子间的双键键能是单键键能的两倍; B.原子形成共价键的数目等于基态原子的未成对电子数; C.一般来说,?键的键能比?键的键能小;

高中无机化学习题与答案

高中无机化学习题与答案 绪论 一.是非题: 1.化学变化有新物质产生,而物理变化无新物质产生. 2.化学变化是由于构成分子的原子外层电子运动状态的改变而引起的、原子核不变的一类变化 3.元素的变化为物理变化而非化学变化. 4.化学变化的特点是原子核不变分子组成或原子间结合方式发生变化. 5.化学反应常伴有发光现象,但并非所有的发光现象都属于化学反应. 二.选择题: 1.化学研究的对象是具有宏观实体的物质,它不包括 A.希有气体 B:混合物 C.电子流或γ──射线 D.地球外的物质 2.纯的无机物不包括 A.碳元素 B.碳化合物 C.二者都对 D.二者都错 3.下列哪一过程不存在化学变化 A.氨溶于水 B.蔗糖溶在水中 C.电解质溶液导电 D.照相底片感光 第一章原子结构和元素周期系 一.是非题 1.电子在原子核外运动的能量越高,它与原子核的距离就越远.任何时候,1s电 子总比2s电子更靠近原子核, 因为 E 2s > E 1s . 2.原子中某电子的各种波函数,代表了该电子可能存在的各种运动状态,每一种状态可视为一个轨道. 3.氢原子中,2s与2p轨道是简并轨道,其简并度为4;在钪原子中,2s与2p 轨道 不是简并轨道, 2p x ,2p y ,2p z 为简并轨道,简并度为3. 4.从原子轨道能级图上可知,任何原子在相同主量子数的轨道上,能量高低的顺序总是f > d > p > s;在不同主量子数的轨道上,总是(n-1)p > (n-2)f > (n-1)d > ns. 5.在元素周期表中, 每一周期的元素个数正好等于该周期元素最外电子层轨道可以容纳的电子个数.

6.所有非金属元素(H,He除外)都在p区,但p区所有元素并非都是非金属元素. 7.就热效应而言,电离能一定是吸热的,电子亲和能一定是放热的. 8.铬原子的电子排布为Cr[Ar]4s13d5,由此得出: 洪特规则在与能量最低原理出现矛盾时,首先应服从洪特规则. 9.s区元素原子丢失最外层的s电子得到相应的离子,d区元素的原子丢失处于最高能级的d电子而得到相应的离子. 10.在原子核里因质子数和中子数不同,就组成了不同的核素;同样在原子核里因质子数和中子数不等,就构成了同位素.可见,核素也就是同位素. 二.选择题 1.玻尔在他的原子理论中 A.证明了电子在核外圆形轨道上运动; B.推导出原子半径与量子数平方成反比; C.应用了量子力学的概念和方法; D.解决了氢原子光谱和电子能量之间的关系问题. 2.波函数和原子轨道二者之间的关系是 A.波函数是函数式,原子轨道是电子轨迹; B.波函数和原子轨道是同义词; C.只有轨道波函数与原子轨道才是同义的; D.以上三种说法都不对. 3.多电子原子的原子轨道能级顺序随着原子序数的增加 A.轨道能量逐渐降低,但能级顺序不变; B.轨道能量基本不变,但能级顺序改变; C.轨道能量逐渐增加,能级顺序不变; D.轨道能量逐渐降低,能级顺序也会改变. 4.周期表中各周期元素数目是由什么决定的 A.2n2(n为主量子数); B.相应能级组中所含轨道总数; C.相应能级组中所含电子总数 D. n + 0.7规则 5.下列电子构型中,电离能最低的是

武大吉大第三版无机化学教材课后习题答案12-17

第十二章 1.卤素中哪些元素最活泼为什么有氟至氯活泼性变化有一个突变 答:单质的活泼性次序为:F2>>Cl2>Br2>I2 从F2到Cl2活泼性突变,其原因归结为F原子和F—离子的半径特别小。 F Cl Br I F—Cl—Br—I— r/pm 64 99 114 133 136 181 195 216 (1)由于F的原子半径非常小,F—F原子间的斥力和非键电子对的斥力较大,使F2的 解离能(155KJ/mol)远小于Cl2的解离能(240KJ/mol)。 (2)由于F-离子半径特别小,因此在形成化合物时,氟化物的离子键更强,键能或晶格 能更大。 由于F-离子半径特别小,F-的水合放热比其他卤素离子多。 2.【 3.举例说明卤素单质氧化性和卤离子X-还原性递变规律,并说明原因。 答:氧化性顺序为:F2 >Cl2 >Br2>I2 ;还原性顺序为:I- >Br->Cl->F-. 尽管在同族中氯的电子亲合能最高,但最强的氧化剂却是氟 卤素单质是很强的氧化剂,随着原子半径的增大,卤素的氧化能力依次减弱。尽管在同族中氯的电子亲合能最高,但最强的氧化剂却是氟。一种氧化剂在常温下,在水溶液中氧化能 ?值的大小和下列过程有关(见课本P524) 力的强弱,可用其标准电极电势值来表示,θ 4.写出氯气与钛、铝、氢、水和碳酸钾作用的反应式,并注明必要的反应条件。 答:(1)2Cl2+Ti =TiCl4加热,干燥 (2)3Cl2+2Al =2AlCl3 加热,干燥 (3)Cl2+H2 =2HCl 点燃 (4)3Cl2+2P(过量)=2PCl3 干燥 ! 5Cl2(过量)+2P=2PCl5干燥 (5)Cl2+H2O=HClO +HCl (6) Cl2+2K2CO3+H2O=KCl+KClO+2KHCO3 5.试解释下列现象: (1)I2溶解在CCl4中得到紫色溶液,而I2在乙醚中却是红棕色。 (2)I2难溶于水却易溶于KI中。 答:(1)CCl4为非极性溶剂,I2溶在CCl4中后仍为分子状态,显示出I2单质在蒸气时的紫颜色。 而乙醚为极性溶剂,I2溶于乙醚时与溶剂间有溶剂合作用,形成的溶剂合物不再呈其 单质蒸气的颜色,而呈红棕色。 (2)I2以分子状态存在,在水中歧化部分很少,按相似相溶的原则,非极性的I2在水中溶解度很小。但I2在KI溶液中与I-相互作用生成I3—离子,I3—离子在水中的溶解度很大,因 此,I2易溶于KI溶液。

无机化学测试题-答案

期末考试的题型介绍 一、选择题(每小题只有一个正确答案,多选无分。并且将正确答案的字母填入表格内方有效。每题1分,共25分) 二、填空题(每个空格1分,共25分) 三、问答题(共20 分) 四、计算题(共4题,共25分) 《无学化学》测验题 一、是非题:请在各题括号中,用“√”、“×”分别表示题文中叙述是否正确。(√) 1. 电子云是描述核外某空间电子出现的几率密度的概念。 (√)2. 同种原子之间的化学键的键长越短,其键能越大,化学键也越稳定。(√)3.系统经历一个循环,无论多少步骤,只要回到初始状态,其热力学能和焓的变化量均为零。 (√)4. AgCl在NaCl溶液中的溶解度比在纯水中的溶解度小。 (×)5. 原子轨道的形状由量子数m决定,轨道的空间伸展方向由l决定。 二、选择题 (1)某元素原子基态的电子构型为1s22s22p63s23p5,它在周期表中的位置是:a a.p区ⅦA族b.s区ⅡA族 c.ds区ⅡB族d.p区Ⅵ族 (2)下列物质中,哪个是非极性分子:b a.H2O b.CO2c.HCl d.NH3 (3)极性共价化合物的实例是:b a.KCl b.HCl c.CCl4d.BF3 (4)下列物质凝固时可以形成原子晶体的是:c a. O 2 b. Pt, c. SiO 2 d. KCl (5)在298K,100kPa下,反应 2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)Δr H mΘ= -572 kJ·mol-1 则H2O(l)的Δf H mΘ为:d

a .572 kJ ·mol -1 b .-572 kJ ·mol -1 c .286 kJ ·mol -1 d .-286 kJ ·mol -1 (6)定温定压下,已知反应B =A 的反应热为Δr H m1Θ,反应B =C 的反应热为Δr H m2Θ,则反应A =C 的反应热Δr H m3Θ为:d a .Δr H m1Θ+Δr H m2Θ b .Δr H m1Θ-Δr H m2Θ c .Δr H m1Θ+2Δr H m2Θ d .Δr H m2Θ-Δr H m1Θ (7)已知HF (g )的标准生成热Δf H m Θ= -565 kJ ·mol -1,则反应H 2(g)+F 2(g)=2HF(g)的Δr H m Θ为:d a .565 kJ ·mol -1 b .-565 kJ ·mol -1 c .1130 kJ ·mol -1 d .-1130 kJ ·mol -1 (8)在氨水溶液中加入固体NH 4Cl 后,氨水的离解度:d a .没变化 b .微有上升 c .剧烈上升 d .下降 (9)N 的氢化物(NH 3)的熔点都比它同族中其他氢化物的熔点高得多,这主要由于NH 3:c a .分子量最小 b .取向力最强 c .存在氢键 d .诱导力强 (10)在一定条件下,一可逆反应其正反应的平衡常数与逆反应的平衡常数关系是:c a .它们总是相等 b .它们的和等于1 c .它们的积等于1 d .它们没有关系 (11)下列反应及其平衡常数H 2 (g)+S(s)=H 2S (g ) K 1Θ;(g)SO (g)O S(s)22=+ K 2Θ,则反应S(g)H (g)O (g)SO (g)H 2222+=+的平衡常数K Θ是:d a. K 1Θ+K 2Θ b .K 1Θ- K 2Θ c .K 1Θ×K 2Θ. d .K 1Θ÷K 2Θ (12)在298K 时石墨的标准摩尔生成焓Δf H m Θ为:c a .大于零 b .小于零 c .等于零 d .无法确定

《无机化学实验》习题及参考答案

《无机化学实验》习题及参考答案 1、烘干试管时,为什么开始管口要略向下倾斜? 答:开始试管口低于管底是以免水珠倒流炸裂试管。 2、容量仪器应用什么方法干燥?为什么? 答:晾干法或吹干法,否则会影响容量仪器的精度。 3、酒精灯和酒精喷灯的在使用过程中,应注意哪些安全问题? 答:在酒精灯使用中,对于旧的特别是长时间未用的酒精灯,取下灯帽后,应提起灯芯瓷套管,用洗耳球轻轻地向灯壶内吹几下以赶走其中聚集的酒精蒸气。燃着的酒精灯,若需添加酒精,首先熄灭火熄,决不能在酒精灯燃着时添加酒精。点燃酒精灯一定要用火柴点燃,决不能用燃着的另一酒精灯对点。使用酒精喷灯时,应在预热盘酒精快燃完,能使液态酒精转化为酒精蒸气时再打开挂式喷灯的酒精贮罐。另外,要准备一块湿抹布放在喷灯旁,当酒精液滴洒落到实验台上引起小火时给予及时扑灭。座式酒精喷灯连续使用超过半小时,必须熄灭喷灯,待冷却后,再添加酒精继续使用。若座式喷灯的酒精壶底部凸起时,不能再使用,以免发生事故。 4、在加工玻璃管时,应注意哪些安全问题? 答:切割玻璃管时,要防止划破手指。熔烧玻璃管时,要按先后顺序放在石棉网上冷却,未冷之前不要用手拿,防止烫伤。在橡皮塞上装玻璃管时,防止手持玻璃管的位置离塞子太远或用力过猛而将玻璃管折断,刺伤手掌。 5、切割玻璃管(棒)时,应怎样正确操作? 答:切割玻璃管(棒)时,应将坡璃管(棒)平放在实验台面上,依所需的长度用左手大拇指按住要切割的部位,右手用锉刀的棱边在要切割的部位向一个方向(不要来回锯)用力锉出一道凹痕。锉出的凹痕应与玻璃管(棒)垂直,这样才能保证截断后的玻璃管(棒)截面是平整的。然后双手持玻璃管(棒),两拇指齐放在凹痕背面,并轻轻地由凹痕背面向外推折,同时两食指和两拇指将玻璃管

大学无机化学第二版河北师范大学课后习题答案

第1章 物质的聚集态习题答案 1-1 实验室内某氦气钢瓶,内压为18 MPa ,放出部分氦气后,钢瓶减重500 kg ,瓶内氦气的压强为9.5 MPa 。假定放出气体前后钢瓶的温度不变,钢瓶原储有氦气为多少(物质的量)? 解:V 与T 一定时,n 与p 成正比, 即: mol .0026 410500MPa )5.918(MPa 183?=-总n 解得 mol 10645.25?=总n 1-2 273K和101 kPa 的1.00 dm 3干燥空气缓慢通过液态的二甲醚(CH 3OCH 3)。假定(1)通过二甲醚后的空气被二甲醚饱和且液态二甲醚损失0.0335g ;(2)被二甲醚饱和的空气的总压强仍为101kPa 。计算二甲醚在273K时的饱和蒸汽压。 解:由理想气体状态方程得: 空气的物质的量:m ol 0445.0K 273K m ol dm 8.314kPa 1.00dm kPa 1011133 =?????==--空RT pV n 二甲醚的物质的量:mol 10283.7mol g 0.46g 02335.041--二甲醚?=?==M m n 二甲醚的摩尔分数:0161.00445 .010283.710283.744=+??=+=--二甲醚空二甲醚二甲醚n n n x 二甲醚的饱和蒸汽压: 1.626kPa kPa 1010161.0=?=?=p x p 二甲醚二甲醚 1-3 在273.15 K 和1.01325×105 Pa 压力下,测得某气体的密度为1.340 g ·dm -3,在一实验中测得这种气体的组成是C 79.8%和H 20.2%。求此化合物的分子式。 解 =30.02(g·mol -1) 每分子含碳原子:30.02×0.798/12.01=1.9953≈2 每分子含氢原子:30.02×0.202/1.008=6.016≈6 即分子式为:C 2H 6 1-4 在293 K 和9.33×104 Pa 条件下,在烧瓶中称量某物质的蒸气得到下列数据,烧瓶

无机化学练习题(含答案)

无机化学练习题(含答案) 第1章原子结构与元素周期系 1-1 试讨论,为什么有的元素的相对原子质量(原子量)的有效数字的位数多达9位,而有的元素的相对原子质量(原子量)的有效数字却少至3~4位? 分子分解为Br原子需要的最低解离能为190kJ/mol,求引起溴分子解离1-2 Br 2 需要吸收的最低能量子的波长与频率。 1-3 氢原子核外电子光谱中的莱曼光谱中有一条谱线的波长为103nm,问:它相应于氢原子核外电子的哪一个跃迁? 1-4 周期系中哪一个元素的电负性最大?哪一个元素的电负性最小?周期系从左到右和从上到下元素的电负性变化呈现什么规律?为什么? 1-5 什么叫惰性电子对效应?它对元素的性质有何影响? 1-6 当氢原子的一个电子从第二能级层跃迁至第一能级层时发射出光子的波长是121.6nm;当电子从第三能级层跃迁至第二能级层时,发射出光子的波长是656.3nm。问哪一个光子的能量大? 1-7 有A,B,C,D四种元素。其中A为第四周期元素,与D可形成1:1和1:2原子比的化合物。B为第四周期d区元素,最高氧化数为7。C和B是同周期元素,具有相同的最高氧化数。D为所有元素中电负性第二大元素。给出四种元素的元素符号,并按电负性由大到小排列之。 1-8有A,B,C,D,E,F元素,试按下列条件推断各元素在周期表中的位置、元素符号,给出各元系的价电子构型。 (1)A,B,C为同一周期活泼金属元素,原子半径满足A>B>C,已知C有3个电子层。 (2)D,E为非金属元素,与氢结合生成HD和HE。室温下D的单质为液体,E 的单质为固体。 (3)F为金属元素,它有4个电子层并且有6个单电子。 第2章分子结构

无机化学习题册及答案

无机化学习题册及答案 Revised as of 23 November 2020

《无机化学》课程习题册及答案 第一章溶液和胶体 一、是非题:(以“+”表示正确,“-”表示错误填入括号) 1.渗透压力比较高的溶液,其物质的量浓度也一定比较大。()2.相同温度下,物质的量浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和葡萄糖溶液,其渗透压相等() 3.相同温度下,渗透浓度均为200mmol·L-1的NaCl溶液和CaCl2溶液,其渗透压相等() 4.临床上的两种等渗溶液只有以相同的体积混合时,才能得到等渗溶液。() 5. 两种等渗溶液以任意比例混合所得溶液在临床上必定是等渗溶液()6.临床上,渗透浓度高于320 mmolL-1的溶液称高渗液() 7.在相同温度下, molL-1的葡萄糖溶液与 molL-1的蔗糖溶液的渗透压力是相等的() 8. 物质的量浓度均为·L-1的NaCl液和葡萄糖液渗透浓度相等() 9. 对于强电解质溶液,其依数性要用校正因子i来校正。() 二、选择题 1.使红细胞发生溶血的溶液是() A.·L-1 NaCl B.·L-1葡萄糖 C.·L-1葡萄糖 D.·L-1 NaCl 2.物质的量浓度均为 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最大的是() A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl2 D.无法比较 3.使红细胞发生皱缩的溶液是()

A.·L-1 NaCl B.·L-1葡萄糖 C.·L-1葡萄糖 D.·L-1 NaCl 4.在相同温度下,物质的量浓度均为 mol·L-1的下列溶液,其渗透压最小的是() A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl2 D.无法比较 5.物质的量浓度均为 mol·L-1的下列溶液,在临床上属于等渗溶液的是 ()A.葡萄糖 B.NaCl C.CaCl2 D.蔗糖 6. 试排出在相同温度下下列溶液渗透压由大到小的顺序 ( ) a. c(C6H12O6)= mol·L-1 b. c[(1/2)Na2CO3]= mol·L-1 c. c[(1/3)Na3PO4]= mol·L-1 d. c(NaCl)= mol·L-1 A. d>b>c>a B. a>b>c>d C. d>c>b>a D. b>c>d>a 7. 医学上的等渗溶液,其渗透浓度为() A. 大于280 mmol·L-1 B. 小于280 mmol·L-1 C. 大于320 mmol·L-1 D. 280-320 mmol·L-1 8. 欲使同温度的A、B两种稀溶液间不发生渗透,应使两溶液(A、B中的基本单元均以溶质的“分子”式表示) ( ) A 质量摩尔浓度相同 B 物质的量浓度相同 C 质量浓度相同 D 渗透浓度相同 9. 质量浓度为11.1g·L-1CaCl2 (M=111.0 g·mol-1)溶液的渗透浓度是 ( ) ·L-1·-1 C ·L-1·L-1 三、填充题:

武汉大学版无机化学课后习题答案

16. 完成并配平下列反应式: (1)H2S+H2O2→ (2)H2S+Br2→ (3)H2S+I2→ (4)H2S+O2→ +H+→ (5)H2S+ClO- 3 (6)Na2S+Na2SO3+H+→ (7)Na2S2O3+I2→ (8)Na2S2O3+Cl2→ (9)SO2+H2O+Cl2→ (10)H2O2+KMnO4+H+→ (11)Na2O2+CO2→ (12)KO2+H2O→ (13)Fe(OH)2+O2+OH-→ → (14)K2S2O8+Mn2++H++NO- 3 (15)H2SeO3+H2O2→ 答:(1)H2S+H2O2=S+2H2O H2S+4H2O2(过量)=H2SO4+4H2O (2)H2S+Br2=2HBr+S H2S+4Br2(过量)+4H2O=8HBr+H2SO4 (1)H2S+I2=2I-+S+2H+ (2)2H2S+O2=2S+2H2O (3)3H2S+ClO3-=3S+Cl-+3H2O (4)2S2-+SO32-+6H+=3S+3H2O (5)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI (6)Na2S2O3+4Cl2+5H2O=Na2SO4+H2SO4+8HCl (7)SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl (8)5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++5O2+8H2O (9)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 (10)2KO2+2H2O=2KOH+O2+H2O2 (11)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3 (12)5S2O82-+2Mn2++8H2O=10SO42-+2MnO4-+16H+(13)H2SeO3+H2O2=H2SeO4+H2O

无机化学练习题附答案

第一章 1.恒温下,将1L 204KPa N 2和2L 303KPa O 2 充入体积为3L 的真空容器中,N 2和O 2 分压各是多少,总压是多少? 2.温度是T 时,在容积为VL 的真空容器中,充入N 2(g )、Ar (g )容器压力为a KPa ,已知N 2(g )分压为b KPa ,则Ar(g)的分压为 ,N 2(g )和Ar (g )的分体积分别为多少,N 2(g )和Ar (g )的物质的量为多少? 3.在25℃下,将初始压力相同的5LN 2和15LO 2,充入容积为10L 的真空容器中,混合气体总压为152KPa ,N 2和O 2分压分别为多少KPa ,25℃N 2初始压力为多少,当温度升至250℃时,保持体积不变,混合气体总压为多少? 第二章 1.在298.15K 下,弹式热量计中使1.0g )(188l H C 完全燃烧测得此反应热效应为-47.79KJ ,已知反应为O H CO g O l H C 22218898)(2 25 )(+→+ , 估计1mol )(188l H C 完全燃烧的①Q V ②?H. 2.已知乙醇在351K 和101.325KPa 下的蒸发热为39.2KJ/mol,试计算1mol 的)(52l OH H C 则在该蒸发过程中的W 和?H. 第四章 1. 已知温度为298.15K ,下列有关物质的热力学数据 计算反应:422()4()()2()4u()CH g CuO s CO g H O l C s +→++ ① 求298.15K 时,r m H Θ ?,r m S Θ ?,r m G Θ ? ②求r m G Θ ?(500K ) 2. 已知298.15K ,下列有关物质的热力学数据:

无机化学思考题和课后习题答案章

第一章思考题 1.一气柜如下图所示: A 假设隔板(A)两侧N2和CO2的T, P相同。试问: (1)隔板两边气体的质量是否相等浓度是否相等物质的量不等而浓度相等 (2)抽掉隔板(假设不影响气体的体积和气柜的密闭性)后,气柜内的T和P 会改变?N2、CO2物质的量和浓度是否会改变T和P 会不变,N2、CO2物质的量不变而浓度会改变 2.标准状况与标准态有何不同标准状况指气体在27.315K和101325Pa下的理想气体,标准态是在标准压力下(100kPa)的纯气体、纯液体或纯固体 3.化学反应方程式的系数与化学计量数有何不同对某一化学反应方程式来说,化学反应方程式的系数和化学计量数的绝对值相同,但化学反应方程式的系数为正值,而反应物的化学计量数为 负值,生成物的化学计量数为正值 4.热力学能、热量、温度三者概念是否相同试说明之。 5.试用实例说明热和功都不是状态函数。 6.判断下列各说法是否正确: (1)热的物体比冷的物体含有更多的热量。× (2)甲物体的温度比乙物体高,表明甲物体的热力学能比乙物体大。× (3)物体的温度越高,则所含热量越多。× (4)热是一种传递中的能量。√ (5)同一体系: (a)同一状态可能有多个热力学能值。× (b)不同状态可能有相同的热力学能值。√ 7.判断下列各过程中,那个ΔU最大: (1)体系放出了60kJ热,并对环境做了40kJ功。 (2)体系吸收了60kJ热,环境对体系做了40kJ功。√ (3)体系吸收了40kJ热,并对环境做了60kJ功。 (4)体系放出了40kJ热,环境对体系做了60kJ功。 根据ΔU=Q+W, (1)ΔU=-60+(-40)=-100KJ (2) ΔU=+60+40=+100KJ ,(3) ΔU=+40+(-60)=-20KJ (4)ΔU=-40+60=+20KJ因此通过计算可以看出,(2)过程的ΔU最大. 8.下列各说法是否正确: (1)体系的焓等于恒压反应热。× (2)体系的焓等于体系的热量。× (3)体系的焓变等于恒压反应热。√ (4)最稳定的单质焓等于零。× (5)最稳定的单质的生成焓值等于零。×

无机化学课后习题答案2-8

第二章物质的状态 习题 2.1 什么是理想气体?实际气体在什么条件下可用理想气体模型处理? 2.2 为什么家用加湿器都是在冬天使用,而不在夏天使用? 2.3 常温常压下,以气体形式存在的单质、以液体形式存在的金属和以液体形式存在的 非金属单质各有哪些? 2.4 平均动能相同而密度不同的两种气体,温度是否相同?压力是否相同?为什么? 2.5 同温同压下,N2和O2分子的平均速度是否相同?平均动能是否相同? 2.6试验测得683K、100kPa时气态单质磷的密度是2.64g·dm-3。求单质磷的分子量。2.71868年Soret用气体扩散法测定了臭氧的分子式。测定结果显示,臭氧对氯气的扩散速 度之比为1.193。试推算臭氧的分子量和分子式。 2.8常压298K时,一敞口烧瓶盛满某种气体,若通过加热使其中的气体逸出二分之一,则 所需温度为多少? 2.9氟化氙的通式为XeF x(x=2、4、6…),在353K、1.56×104Pa时,实验测得某气态氟 化氙的密度为0.899g·dm-3。试确定该氟化氙的分子式。 温度为300K、压强为3.0×1.01×105Pa时,某容器含,每升空气中水汽的质量。 (2)323K、空气的相对湿度为80%时,每升空气中水汽的质量。 已知303K时,水的饱和蒸气压为4.23×103Pa; 323K时,水的饱和蒸气压为1.23×104Pa。 2.10在303K,1.01×105Pa时由排水集气法收集到氧气1.00dm3。问有多少克氯酸钾按 下式分解? 2KClO3 === 2KCl +3O2 已知303K时水的饱和蒸气压为4.23×103Pa。 2.11298K,1.23×105Pa气压下,在体积为0.50dm3的烧瓶中充满NO和O2气。下列反 应进行一段时间后,瓶内总压变为8.3×104Pa,求生成NO2的质量。 2NO +O2 === 2NO2 2.12一高压氧气钢瓶,容积为45.0dm3,能承受压强为3×107Pa,问在298K时最多可 装入多少千克氧气而不致发生危险?

无机化学试题及答案

无机化学试题及答案 Company number:【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】

河南中医学院 2007至 2008学年第一学期 《无机化学》试题 (供药学本科使用) 学号:姓名:座号: 复核人: 1分,共40分) 1、对于Zn2+/Zn电对,增大Zn2+的浓度,则其标准电极电势将 () A 增大 B 减小 C 不变 D 无法判断 2、Cu2+离子的外层电子构型为 () A 8e B 18e型 C 18+2e D 9~17e型 3、设氨水的解离平衡常数为θ b K。浓度为m mol·L-1的氨水溶液,若将其用水稀 释一倍,则溶液中OH-的浓度(mol·L-1)为 () A m 2 1 B θ b K m? 2 1 C 2/ m K b ?θ D 2m 4、已知θsp K(Ag3PO4) = ×10-16,其溶解度为 ( ) A ×10-4molL-1; B ×10-5molL-1; C ×10-8molL-1; D ×10-5molL-1 5、下列各组物质,能自发发生反应的是() A Cu、Cu2+; B Cr2O72-、Cr3+; C MnO2、Mn2+; D SnCl4、Sn 6、3d轨道的磁量子数可能是 () A 1,2,3 B 0,1,2 C 0,±1 D 0, ±1, ±2 7、下列各分子中,以sp3不等性杂化轨道成键的是 () A BeCl2 B PCl3 C BF3 D SiH4 8、熔化下列晶体时,只需克服色散力的是 () A HF B Ag C KF D CO2 9.已知V E A/θ:Cr2O72- + Cr3+ Cr2+ Cr,则判断发生歧化反应的是() A 都不能 B Cr2O72- C Cr3+ D Cr2+ 10.下列各物质中,熔点最高的是 ()

无机化学练习题答案

练习题 1、在一定温度和压力下,混合气体中某组分的摩尔分数与体积分数不相等。【1】答:(错) 2、在恒温恒压下,某化学反应的热效应Q p=△H=H2-H1,因为H是状态函数,故Q p也是状态函数。【2】答:(错) 3、因为△r G(T)=-RTlnK,所以温度升高,K减小。【3】答:(错) 4、反应CaCO 3(s)CaO(s)+CO2(g),当p(CO2)减少,或加入CaCO3(s),都能使反应向右进行。【4】答:(错) 5、NaHS水溶液显酸性。【5】答:(错) 6、在Na3PO4溶液中,c(Na+)恰是c(PO43-)的3倍。【6】答:(错) 7、当溶液的pH值为4时,Fe3+能被沉淀完全。【7】答:(对) 8、配合物的配体中与形成体直接相连成键的原子称为配位原子。【8】答:(对) 9、从Cr和Mn的第二电离能相比较可知,Cr的第二电离能大于Mn的第二电离能,可以推测Cr的价电子排布为3d54s1,Mn的价电子排布为3d54s2。类似的情况在Cu与Zn,Mo与Tc之间也存在。【9】答:(对) 10、锑和铋为金属,所以它们的氢氧化物皆为碱。【10】答:(错) 11、反应1 2N2(g)+ 3 2H2(g)NH3(g)和2NH3(g)3H2(g)+N2(g)的标准平衡常数不相等。但是, 按上述两反应式计算平衡组成,则所得结果相同。【11】答:() 12、0.10mol·L-1的某一有机弱酸的钠盐溶液,其pH=10.0,该弱酸盐的水解度为0.10%。【12】答:(对) 13、某溶液中c(HCl)=c(NaHSO4)=0.10mol·L-1,其pH值与0.10mol·L-1H2SO4(aq)的pH 值相等。【13】答:(对) 14、弱酸及其盐组成的缓冲溶液的pH值必定小于7。【14】答:(错) 15、MnS(s)+2HAc Mn2++2Ac-+H 2S反应的标准平衡常数 K=K(MnS)·[K(HAc)]2/[K(H2S)·K(H2S)]。【15】答:(对) 16、p区元素的原子最后填充的是np电子,因ns轨道都已充满,故都是非金属元素【16】 答:(错) 17、NaCl(s)中正、负离子以离子键结合,故所有金属氯化物中都存在离子键。【17】答:(错) 18、MgO的晶格能约等于NaCl晶格能的4倍。【18】答:(对) 19、常温下H2的化学性质不很活泼,其原因之一是H-H键键能较大。【19】答:(对) 20、氯的电负性比氧的小,因而氯不易获得电子,其氧化能力比氧弱。【20】答:(错) 21、Pd2++Cu Pd+Cu2+(1),E Cu2++Fe Cu+Fe2+(2),E Pd2++Fe Pd+Fe2+(3),E 则E=E+E【21】答:(对) 22、E(Cr2O72-/Cr3+)(Cl2/Cl-)。【22】答:(对) 23、金属离子A3+、B2+可分别形成[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+,它们的稳定常数依次为4?105和2?1010,则相同浓度的[A(NH3)6]3+和[B(NH3)6]2+溶液中,A3+和B2+的浓度关系是c(A3+)>c(B2+)【23】答:(对) 24、HF、H2SiO3皆是弱酸,但是H2SiF6却是强酸。【24】答:(对)

无机化学复习题及答案

无机化学复习题 一、选择题(每题1分,共20分) ( )1.已知H 2和He 的相对分子质量分别为2和4。2g H 2与2gHe 混合后体系的压力为3300kPa ,则混合气体中He 的分压为: A 、3300 kPa B 、2200 kPa C 、1100 kPa D 、1650 kPa ( )2.关于氧的相对原子质量下列叙述正确的是: A 、 等于8O 16核素一个原子的质量 B 、等于氧的平均原子质量 C 、等于氧的平均原子质量与碳—12核素质量的121之比值 D 、等于一个氧原子的质量与碳—12核素质量的121之比值 ( )3.下列关系式中错误的是: A 、H=U+PV B 、ΔU(体系)+ ΔU(环境)=0 C 、ΔG=ΔH-T ΔS D 、ΔG(正反应)×ΔG(逆反应)=1 ( )4.反应 2NO 2(g)(红棕色)==N 2O 4(g)(无色) Δr H m <0 达平衡后,将体系的温度降低,则混合气体颜色: A 、变浅 B 、变深 C 、不变 D 、无法判断 ( )5.反应 C(s)+O 2(g)===CO 2(g),Δr H m <0 下列不能使正反应速度增大的措施是: A 、缩小体系的体积 B 、升高体系温度 C 、增大氧气的分压 D 、减小CO 2(g)的分压 ( )6.在298K 的温度下石墨的标准生成自由能为: A 、等于零 B 、大于零 C 、小于零 D 、无法确定 ( )7.NO(g)+CO(g)===2 1N 2(g)+CO 2(g) Δr H m = -373.4kJ ·mol -1 ,欲使有害气体NO 和CO 取得最高转化率,则应选择的操作是: A 、增大NO 浓度 B 、增大CO 浓度 C 、降低温度、增大压力 D 、使用高效催化剂 ( )8.对于等温等压下进行的任一反应,下列叙述正确的是: A 、Δr S m 越小反应速度越快 B 、Δr H m 越小反应速度越快 C 、Δr G m 越小反应速度越快 D 、Ea 越小反应速度越快 ( )9.下列四个量子数(依次为n ,l ,m ,m s )不合理的一组是: A 、(3、1、0、+21) B 、(4、3、1、-2 1) C 、(4、0、0、+21) D 、(2、0、1、-2 1) ( )10.下列四个量子数所描述的电子运动状态中,能量最高的电子是: A 、(4、1、0、+21) B 、(4、2、1、-2 1) C 、(4、0、0、+21) D 、(4、1、1、-2 1) ( )11.下列分子中C 原子形成共价键时,原子轨道采取SP 3杂化的是:

相关文档
相关文档 最新文档