《计算机组成原理》第07章在线测试
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、在集中式总线仲裁中，＿＿＿＿＿＿＿方式响应时间最快
A、菊花链方式
B、独立请求方式
C、计数器定时查询方式
D、以上方式一样快
2、系统总线中地址线的功用是＿＿＿＿＿＿。
A、用于选择主存单元
B、用于选择进行信息传输的设备
C、用于指定主存单元和I/O设备接口
D、用于传送主存物理地址和逻辑地址
电路的地址
3、数据总线的宽度由总线的＿＿＿＿＿＿＿定义。
A、物理特性
B、功能特性
C、电气特性
D、时间特性
4、在单机系统中，多总线结构的计算机的总线系统一般由＿＿＿＿＿＿组成。
A、系统总线、内存总线和I/O总线
B、数据总线、地址总线和控制总线
C、内部总线、系统总线和I/O总线
D、ISA总线、VESA总线和PCI总线
5、从整个系统的吞吐量看，＿＿＿＿＿＿的效率最高。
A、单总线结构
B、双总线结构
C、多总线结构
D、以上效率一样
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、在＿＿＿＿＿＿计算机系统中，外设可以和主存储器单元统一编址，因此可以不使用I/O命令。
A、单总线
B、双总线
C、多总线
D、多种总线
2、以RS-232为接口，进行7位ASCII码字符传送，带有一位奇校验位和两位停止位，当波特率为9600波特时，字符传送率为＿＿＿＿＿＿。
A、960
B、873
C、1371
D、480
3、按照传输信息的属性来分析，总线可以包含以下几种信号线：
A、数据总线
B、地址总线
C、控制总线
D、内部总线
4、根据所连接部件的不同，总线通常被分成以下几种类型：
A、内部总线
B、系统总线
C、数据总线
D、I/O总线
5、在选择哪个设备获得总线使用权时，一般的裁决方案通常试图平衡的主要因素包括：
A、等级性
B、及时性
C、公平性
D、稳定性
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、总线结构传送方式可以提高数据的传输速度
正确错误
2、与独立请求方式相比，链式查询方式对电路的故障更敏感
正确错误
3、总线的带宽即总线本身所能达到的最高传输速率
正确错误
4、在计算机总线中，数据传输有两种基本方式：串行传输、并行传输。
正确错误
、按照总线仲裁电路的位置不同，总线仲裁分为集中式仲裁和分布式仲裁。
正确错误
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《计算机组成原理》第07章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
? 1.1 [单选] [对] 在集中式总线仲裁中，＿＿＿＿＿＿＿方式响应时间最快
? 1.2 [单选] [对] 系统总线中地址线的功用是＿＿＿＿＿＿。
? 1.3 [单选] [对] 数据总线的宽度由总线的＿＿＿＿＿＿＿定义。
? 1.4 [单选] [对] 在单机系统中，多总线结构的计算机的总线系统一般由＿＿＿＿＿＿组成。
? 1.5 [单选] [对] 从整个系统的吞吐量看，＿＿＿＿＿＿的效率最高。
? 2.1 [多选] [对] 在＿＿＿＿＿＿计算机系统中，外设可以和主存储器单元统一编址，因此可以不使用I/O命令。
? 2.2 [多选] [对] 以RS-232为接口，进行7位ASCII码字符传送，带有一位奇校验位和两位停止位，当波特率为9600波特时，字符传送率为＿＿＿＿＿＿。
? 2.3 [多选] [对] 按照传输信息的属性来分析，总线可以包含以下几种信号线：? 2.4 [多选] [对] 根据所连接部件的不同，总线通常被分成以下几种类型：
? 2.5 [多选] [对] 在选择哪个设备获得总线使用权时，一般的裁决方案通常试图平衡的主要因素包括：
? 3.1 [判断] [对] 总线结构传送方式可以提高数据的传输速度
? 3.2 [判断] [对] 与独立请求方式相比，链式查询方式对电路的故障更敏感
? 3.3 [判断] [对] 总线的带宽即总线本身所能达到的最高传输速率
? 3.4 [判断] [对] 在计算机总线中，数据传输有两种基本方式：串行传输、并行传输。
? 3.5 [判断] [对] 按照总线仲裁电路的位置不同，总线仲裁分为集中式仲裁和分布式仲裁。
《药物化学》第05讲-13讲在线测试答案
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第05章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。 测试结果如下： ? 1.1 [单选] [对] 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是 D ? 1.2 [单选] [对] 能用醋酸铅试纸鉴定的药物的结构特点 A ? 1.3 [单选] [对] 联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药。 B ? 1.4 [单选] [对] 下列药物中，具有光学活性的是 D ? 1.5 [单选] [对] 西咪替丁的饱和水溶液呈 D ? 2.1 [多选] [对] 根据药物的作用机制，抗溃疡药可分为哪几类 ABCD ? 2.2 [多选] [对] 西咪替丁的化学结构由哪几部分构成 ABC ? 2.3 [多选] [对] 长期使用西咪替丁常见的不良反应有 ABC ? 2.4 [多选] [对] 雷尼替丁的代谢产物包括哪几种 ABC ? 2.5 [多选] [对] 奥美拉唑的作用是 AC ? 3.1 [判断] [错] 西咪替丁与雷尼替丁都具有咪唑环。X ? 3.2 [判断] [对] 奥美拉唑不具备手性中心。 X ? 3.3 [判断] [错] 联苯双酯具有保肝作用。V ? 3.4 [判断] [对] 抗溃疡药中质子泵抑制剂长期使用易致胃癌，临床上不易连续使用。 V ? 3.5 [判断] [对] 联苯双酯可以从从植物中提取。X 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物化学》第06章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。 测试结果如下： ? 1.1 [单选] [对] 解热镇痛药的作用机制是抑制（）的合成。 A ? 1.2 [单选] [对] 临床上使用的布洛芬为何种异构体 C ? 1.3 [单选] [对] 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 C ? 1.4 [单选] [对] 药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质 B ? 1.5 [单选] [对] 下列属于芳基苯胺类药物的是 C ? 2.1 [多选] [对] 阿司匹林的主要代谢物常与哪些物质进成结合 BC ? 2.2 [多选] [对] 阿司匹林的碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸反应常有哪些现象 AC ? 2.3 [多选] [对] 下列药物中属于邻氨基苯甲酸类的有 AD ? 2.4 [多选] [对] 下列药物中属于芳基丙酸类的有 BC ? 2.5 [多选] [对] 对乙酰氨基酚的代谢产物有 ABCD ? 3.1 [判断] [错] 解热镇痛药对创伤性剧痛和内脏痛均有很好的疗效。 X ? 3.2 [判断] [对] 吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。 V ? 3.3 [判断] [对] 萘普生具有光学活性，临床常用其外消旋体。 X ? 3.4 [判断] [对] 吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。 X ? 3.5 [判断] [对] 羟布宗具有两个手性碳原子。X
药剂学第04章在线测试
《药剂学》第04章在线测试 《药剂学》第04章在线测试 剩余时间： 59:50 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、有关片剂的正确表述是 A 、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B 、多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C 、包衣片可分为糖衣片和薄膜衣片 D 、口含片是专用舌下的片剂 2、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,以下不是顶裂的原因是 A 、颗粒含水量过多 B 、压力分布不均匀 C 、颗粒中细粉过多 D 、粘合剂用量不足 3、造成片剂崩解迟缓的原因是 A 、原辅料的弹性强 B 、颗粒引湿受潮 C 、颗粒大小不匀 D 、疏水性润滑剂用量过大 4、对散剂特点的错误叙述是 A 、比表面积大 B 、便于儿童服用 C 、制备简单、剂量易控制 D 、外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 5、药筛筛孔目数习惯上是指 A 、每厘米长度上筛孔数目 B 、每平方厘米面积上筛孔数目 C 、每英寸长度上筛孔数目 D 、每平方英寸面积上筛孔数目 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
D、避免粉末分层 E、避免细纷飞扬 2、解决裂片问题的可从以下哪些方面入手 A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉 D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间 3、片剂辅料中的崩解剂是 A、羧甲基淀粉钠 B、交联聚乙烯吡咯烷酮 C、聚乙烯吡咯烷酮 D、交联羧甲基纤维素钠 E、低取代羟丙基纤维素 4、关于肠溶片的叙述，正确的是 A、可控制药物在肠道内释放 B、应进行释放度检查 C、应进行崩解时限检查 D、应检查分散均匀度 E、可用肠溶材料包衣 5、关于粉碎的正确表述是 A、使用万能磨粉机，先开动机器空转，待高速转动时，再加物料 B、万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物 C、挥发性强烈的药材应单独粉碎
郑州大学药物化学测试题及答案
《药物化学》第07章在线测试剩余时间：59:50 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、盐酸氮芥做成水溶液注射剂使用时，对其pH值有何要求 A、pH在6-8之间 B、pH在1-3之间 C、pH在3-5之间 D、pH在8-11之间 2、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强C A、1 B、2 C、3 D、4 3、阿糖胞苷的体内活性形式为 A、三磷酸阿糖胞苷 B、尿嘧啶阿糖胞苷 C、环胞苷 D、环磷酸阿糖胞苷 4、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A、紫杉特尔 B、伊立替康 C、多柔比星 D、长春瑞滨 5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的 A、盐酸多柔比星 B、紫杉醇 C、伊立替康 D、鬼臼毒素 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、烷化剂可分为哪几类 A、亚硝基脲类 B、乙撑亚胺类 C、生物碱类
D、多元醇类 2、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是 A、不溶于水，溶于乙醇 B、无色或微黄色结晶 C、属于乙撑亚胺类 D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液 3、以下哪些性质与顺铂相符 A、化学名为（Z）-二氨二氯铂 B、室温条件下对光和空气不稳定 C、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 4、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题 A、水溶性差 B、脂溶性差 C、自然界含量低 D、全合成难度大 5、下列药物中，哪些药物为前体药物 A、紫杉醇 B、卡莫氟 C、环磷酰胺 D、甲氨喋呤 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。 正确错误 2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考问题详解
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D） 1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（D） 1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（D） 1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ） 1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（B）
2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（A BCD） 2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ABCDE） 2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（CD） 2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ABCDE） 2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（） A、正确评价药剂质量 B、设计合理的剂型，处方 C、为临床合理用药提供依据 D、发挥药物最佳的治疗作用 E、设计合理的生产工艺 1.1 [判断] 无题，直接得到1分 1.2 [判断] 无题，直接得到1分 1.3 [判断] 无题，直接得到1分 1.4 [判断] 无题，直接得到1分 1.5 [判断] 无题，直接得到1分。 恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位是（B ） 1.2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的是（D ）
药物化学第06章在线测试
《药物化学》第06章在线测试剩余时间：58:13 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性 A、双氯酚酸 B、萘普生 C、布洛芬 D、萘普酮 2、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 A、中枢兴奋 B、抗癫痫 C、镇痛抗炎 D、抗病毒 3、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ A、葡萄糖醛酸结合物 B、硫酸酯结合物 C、氮氧化物 D、N-乙酰基亚胺醌 4、下列说法错误的是 A、阿司匹林的胃肠道反应是主要的羧基 B、阿司匹林的不溶于氯仿 基团造成的 C、阿司匹林遇湿气缓慢水解 D、阿司匹林为白色结晶性粉末 5、使用光学活性体的非甾类抗炎药是 A、布洛芬 B、萘普生 C、酮洛芬 D、吡罗昔康 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、对乙酰氨基酚中杂质的来源 A、原料中带入 B、乙酰化不完全 C、储存不当 D、反应过程中产生
2、非甾体抗炎药的分类 A、吡唑酮类 B、邻氨基苯甲酸类 C、吲哚乙酸类 D、芳基丙酸类 3、下列药物中含有手性碳原子的有 A、布洛芬 B、萘普生 C、吲哚美辛 D、舒林酸 4、下列药物制备反应中可能用到达森反应的有 A、吡罗昔康 B、布洛芬 C、美洛昔康 D、萘普生 5、下列哪些性质与布洛芬的性质相符合 A、在有机溶剂中易溶 B、在酸性水溶液中易溶 C、可发生异羟钨酸铁盐反应 D、临床使用的是外消旋体 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、甲芬那酸的氯仿溶液在紫外灯下呈现强烈的绿色荧光。 正确错误2、吲哚美辛的解热与镇痛作用均强于阿司匹林。 正确错误3、布洛芬具有光学活性体，临床常用其右旋体。
《药学文献检索》第04章在线测试
《药学文献检索》第04章在线测试 《药学文献检索》第04章在线测试剩余时间：58:05 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、1.电子图书的类型按载体划分不包括（） A、电子图书阅读器 B、光盘电子图书 C、网络电子图书 D、在线出版型图书 2、2.书生之家的高级检索不能使用逻辑（） A、与 B、或 C、非 D、以上都不对 3、3.方正Apabi数字图书系统的阅读器为（） A、ApabiReader B、Sursen Reader C、SS Reader D、CAJviewer 4、4.“书生之家”的高级检索方式不包括（） A、图书名称检索 B、提要 C、句子检索 D、出版机构检索 5、6.如何通过超星图书馆的分类检索检索出药学专业的相关资料（） A、药学 B、卫生医药学—药学 C、基础医学—药学 D、医学—药学 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、1.电子图书的构成要素包括（） A、内容 B、阅读器 C、阅读软件
D、光盘 E、纸质书本 2、2.超星数字图书馆的特点包括（） A、版权优势 B、技术领先 C、内容单一 D、资源丰富 E、服务优势 3、3.超星数字图书馆的检索方式包括（） A、分类检索 B、关键词检索 C、专业检索 D、高级检索 E、作者检索 4、4.超星阅读器的功能包括（） A、文字识别 B、书签 C、图像剪切 D、资源管理 E、打印下载 5、5.“书生之家”有哪几部分组成？（） A、中华图书网 B、中华文献网 C、中华报纸网
2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》 章节测试完整答案
2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案 2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》（南方医科大学）章节测试完整答案第一章单元测试 1、单选题： 药物从给药部位进入体循环的过程称为 选项： A:代谢 B:分布 C:吸收 D:排泄 答案: 【吸收】 2、单选题： 小肠包括 选项： A:空肠 B:结肠 C:胃 D:盲肠 答案: 【空肠】 3、单选题： 弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的
比为 选项： A:10:1 B:100:1 C:1:100 D:1:10 答案: 【10:1】 4、单选题： 属于剂型因素的是 选项： A:药物的剂型及给药方法 B:药物理化性质 C:全部都是 D:制剂处方与工艺 答案: 【全部都是】 5、多选题： 药物及其剂型的体内过程是指 选项： A:吸收 B:代谢 C:分布 D:排泄
答案: 【吸收;代谢;分布;排泄】 6、单选题： 药物的转运不包括 选项： A:吸收 B:排泄 C:分布 D:代谢 答案: 【代谢】 7、多选题： 药物的处置是指 选项： A:代谢 B:吸收 C:排泄 D:分布 答案: 【代谢;排泄;分布】 8、多选题： 药物的消除是指 选项： A:分布 B:代谢
C:排泄 D:吸收 答案: 【代谢;排泄】 9、判断题： 生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学 选项： A:错 B:对 答案: 【对】 10、判断题： 生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项： A:对 B:错 答案: 【错】 第二章单元测试 1、单选题： 生物膜的特性不包括 选项： A:饱和性 B:流动相 C:半透性
合理用药第7章在线测试
《合理用药》第07章在线测试剩余时间：55:57 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、长期服用糖皮质激素不产生下列哪种副作用 A、肾上腺皮质萎缩 B、高血钾 C、溃疡或出血穿孔 D、满月脸 2、下列药物中，能促进小肠对维生素D吸收的药物是 A、矿物油 B、雌激素 C、硫糖铝 D、考来烯胺 3、抑制排卵避孕药的较常见不良反应是 A、子宫不规则出血 B、肾功能损害 C、多毛、痤疮 D、增加哺乳期妇女的乳汁分泌 4、不属于甲状腺激素应用的是 A、呆小病 B、黏液性水肿 C、单纯性甲状腺肿 D、甲状腺功能亢进 5、增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是 A、阿卡波糖 B、那格列奈 C、罗格列酮 D、瑞格列奈 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、糖皮质激素的适应证包括 A、溃疡病 B、骨质疏松 C、全身性红斑狼疮 D、急性淋巴细胞性白血病 E、异体器官移植后的排斥反应
2、口服避孕药的不良反应不包括 A、汗液分泌增加 B、恶心、呕吐 C、诱发或加重胃、十二指肠溃疡 D、子宫不规则出血 E、类早孕反应 3、下列对甲状腺激素的描述正确的是 A、甲状腺激素口服不吸收 B、可用于黏液性水肿 C、T4活性是T3的4倍 D、可用于呆小病 E、包括T3和T4 4、胰岛素常见不良反应是 A、过敏反应 B、胃肠道反应 C、低血糖反应 D、胰岛素耐受性 E、注射部位脂肪萎缩 5、下列药物具有口服降血糖作用的药物是 A、格列吡嗪 B、二甲双胍 C、胰岛素 D、阿卡波糖 E、瑞格列奈
合理用药第4章呼吸系统用药在线测试
《合理用药》第04章在线测试 《合理用药》第04章在线测试剩余时间：44:45 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、氨茶碱的主要平喘机制为（） A、直接收缩支气管 B、抑制磷酸二脂酶 C、激活鸟苷酸环化酶 D、抑制腺苷酸环化酶 2、青光眼患者应该慎用（） A、沙丁胺醇 B、沙美特罗 C、孟鲁司特 D、噻托溴铵 3、下述药物中使用后应避免从事高空作业、驾驶汽车等有危险性的机械操作的是（） A、厄多司坦 B、苯丙哌林 C、孟鲁司特 D、塞来昔布 4、缓解轻、中度急性哮喘症状应首选（） A、沙丁胺醇 B、沙美特罗 C、异丙托溴铵 D、孟鲁司特 5、属于吗啡的前药，过量或长期使用易产生成瘾性的是（） A、可待因 B、右美沙芬 C、氨溴索 D、苯丙哌林 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、关于右美沙芬注意事项的描述，正确的是 A、可影响早期胎儿发育，对妊娠早期妇女禁用 B、肝肾功能不全者、哮喘、痰多者慎用 C、酒精可增强右美沙芬的镇静作用，用药期间不宜饮酒
D、胺碘酮可提高本品的血浆浓度 E、与单胺氧化酶抑制剂合用，可出现痉挛、反射亢进、异常发热、昏睡等症状 2、祛痰药应避免和下列哪些药物合用，防止稀化的痰液堵塞气管 A、特布他林 B、可待因 C、右美沙芬 D、甲泼尼龙 E、茶碱 3、下列属于β2受体激动剂的是 A、异丙肾上腺素 B、沙丁胺醇 C、沙美特罗 D、特布他林 E、美托洛尔 4、关于白三烯受体阻断剂，下列说法正确的是 A、不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛 B、在治疗哮喘上不宜单独使用 C、联合糖皮质激素应用可提高疗效，吸入性糖皮质激素的剂量也可适当减少 D、起效缓慢，作用较弱 E、仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制 5、关于M胆碱受体阻断剂的作用特点描述，正确的是 A、比β2受体激动剂弱 B、起效较慢 C、长期应用不易产生耐药性
第九章 中药制剂质量标准的制定
第九章中药制剂质量标准的制定 一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案） 1.批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 2．处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准 A.100个 B.400个 C.500个 D.800个 E.1000个 3.中药制剂的处方量中重量应以（）为单位 A.μg B.mg C.g D.kg E.均可 4. 中药制剂的处方量中容量应以（）为单位 A.μL B.mL C.L D.kL E.均可 5.中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主 A.前者 B.后者 C.同样 D.中间色 E.其它 6．外用药和剧毒药不描述 A.颜色 B.形态 C.形状 D.气 E.味 7．单味制剂命名时一般采用 A.原料名 B.药材名 C.剂型名 D.原料（药材）名与剂型名结合 E.均可 8．浸出物的建立是以测试多少个批次样品的多少个数据为准 A.5、10 B.5、20 C.10、20 D.10、10 E.20、20 9．在线性关系考察过程中，薄层扫描法的r值应在（）以上 A.0.9 B.0.99 C.0.995 D.0.999 E.0.9999 10．质量标准的方法学考察，重现性试验相对标准差一般要求低于 A.1% B.2% C.3% D.4% E.5% 11．中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为 A.半年 B.一年 C.一年半 D.二年 E.二年半 12．中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为 A.半年 B.一年 C.一年半 D二年 E.二年半 13．中药制剂稳定性考察采用低温法时，温度宜在 A.10℃～15℃ B.15℃～20℃ C.20℃～25℃ D.25℃～30℃ E.37℃～40℃ 14．中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度要求为 A.60% B.65% C.70% D.75% E.80% 15．中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为 A.半年 B.一年 C.一年半 D.二年 E.二年半 16．中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次 A.２ B.３ C.４ D.５ E.６ 17．药品必须符合 A.《中华人民共和国药典》 B.部颁药品标准 C.省颁药品标准 D. 国家药品标准 E.均可 18．质量标准的制定必须坚持 A.安全有效 B.技术先进 C.经济合理 D.质量第一 E.全部 19．中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品 A.1～3 B.2～4 C.3～5 D.4～6 E.10批以上
《药理学》第07章在线测试
《药理学》第07章在线测试 《药理学》第07章在线测试剩余时间：56:24 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用 A、松弛支气管平滑肌 B、兴奋β2受体 C、抑制组胺释放 D、收缩支气管粘膜血管 2、治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是 A、多巴酚丁胺 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 3、微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是 A、防止过敏性休克 B、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 C、局部血管收缩，促进止血 D、中枢镇静作用 4、上消化道出血时局部止血可采用 A、肾上腺素稀释液口服 B、肾上腺素皮下注射 C、去甲肾上腺素稀释液口服 D、去甲肾上腺素肌肉注射 5、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是 A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、肾上腺素和异丙肾上腺素共有的临床应用为 A、局部止血 B、心脏停博 C、支气管哮喘 D、局部止血
E、房室传导阻滞 2、关于麻黄碱，下列说法正确的是 A、能激动α受体 B、能激动β受体 C、短期反复使用，易出现快速耐受性 D、可促进去甲肾上腺素能神经末梢递质的释放 E、具有较强的中枢兴奋作用 3、肾上腺素的临床应用 A、心脏停博 B、支气管哮喘 C、中毒性休克 D、局部止血 E、减少局麻药的吸收 4、以下说法正确的是 A、肾上腺素可使皮肤、粘膜及腹腔内脏血管收缩 B、去甲肾上腺素对几乎所有小动脉和小静脉都有收缩作用 C、小剂量多巴胺可以舒张血管 D、治疗量的肾上腺素可使收缩压升高，舒张压几乎不变或下降 E、肾上腺素可使收缩压、舒张压均升高，脉压也略升高 5、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有 A、增加心输出量 B、增加外周阻力，升高血压 C、松驰支气管平滑肌 D、抑制组胺等过敏物质释放
《保险法》第04章在线测试
《保险法》第04章在线测试 《保险法》第04章在线测试剩余时间：51:43 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、关于以死亡为给付保险金条件的人身保险，下列说法不正确的是（） A、签发的保险单未经被保险人书面同意不得转让或质押 B、投保人不得为无民事行为能力人投保此种保险，父母为其未成年子女投保的人身保险除外 C、未经被保险人书面同意并认可保险金额的合同无效，但被保险人是投保人的未成年子女的除外 D、为无民事行为能力人投保此种保险，无须经被保险人同意 2、人身保险合同因投保人延迟支付保险费而效力中止的，自合同效力中止之日起（）内双方未达成协议的，保险人有权解除合同。 A、3个月 B、6个月 C、1年 D、2年 3、保险人对人身保险的保险费，不得用（）的方式要求投保人支付。 A、仲裁 B、调解 C、和解 D、诉讼 4、人寿保险的被保险人或者受益人对保险人请求给付保险金的权利，自其知道保险事故发生之日起（）不行使而消灭。 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 5、甲为自己投保一份人寿保险，指定其妻为受益人。甲有一子4岁，甲母50岁且一人生活。某日，甲因交通事故身亡。该份保险的保险金依法应如何处理？（） A、应作为遗产由甲妻、甲子、甲母共同继承 B、应作为遗产由甲妻一人共同继承 C、应作为遗产由甲妻、甲子共同继承 D、应全部交付给甲妻 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、在人身保险合同中，投保人对下列哪些人具有保险利益？（） A、本人 B、配偶、父母子女、同胞兄弟姐妹
形考任务1-5及标准答案(新版)
注意题目顺序一样，答案顺序不一样 形考任务一 一、单项选择（每题5分，共计10分） 题目1请将你认为不适合描述为国家开放大学特色的选项选择出来。（） a. 国家开放大学是一所与普通高校学习方式完全相同的大学 b. 国家开放大学是基于信息技术的特殊的大学 c. 国家开放大学可以为学习者提供多终端数字化的学习资源 d. 国家开放大学是一所在教与学的方式上有别与普通高校的新型大学 题目2请将不能客观地描述国家开放大学学习方式的选项选择出来。（） a. 只有在面对面教学的课堂上才能完成学习任务 b. 利用pad、手机等设备随时随地学习 c. 在网络上阅读和学习课程教学资源 d. 在课程平台上进行与老师与同学们的交流讨论 二、判断题（每题2分，共计10分） 题目3制定时间计划，评估计划的执行情况，并根据需要实时地调整计划，是管理学习时间的有效策略。（） 对 错 题目4远程学习的方法和技能比传统的课堂学习简单，学习方法并不重要。（）对 错 题目5在国家开放大学的学习中，有课程知识内容请教老师，可以通过发email、QQ 群、课程论坛等方式来与老师联络。（） 对
错 对 错 对 错 a. 10 b. 3 c. 5 d. 8 题目2不是专业学位授予的必备条件。（） a. 被评为优秀毕业生 b. 通过学位英语考试 c. 毕业论文成绩达到学位授予相关要求 d. 课程学习成绩达到学位授予的相关要求
a. 入学教育 b. 专业综合实践 c. 入学测试 d. 了解教学计划 a. 转专业批准的时间 b. 转专业后学习开始的时间 c. 提出转专业申请的时间 d. 入学注册时 a. 中专 b. 专科 c. 小学、初中 d. 专升本科 二、判断题（每题2分，共5题，共计10分） 题目6办理转专业相关事宜时，拟转入专业与转出专业应属于同等学历层次，本科转专业还应是同科类相近专业。（） 对 错 题目7自愿退学的学生可重新报名参加国开学习，学生原来获得的学分，可按免修免考的有关规定进行课程或学分替换。（） 对
《体内药物分析》第07章在线测试
《体内药物分析》第07章在线测试 《体内药物分析》第07章在线测试剩余时间：42:45 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、在偏振荧光产生中的光源为( ) A、绿光，525nm B、蓝光，525nm C、蓝光，485nm D、绿光，485nm 2、在偏振荧光免疫分析中的偏振荧光为( ) A、绿光，525nm B、蓝光，525nm C、绿光，485nm D、蓝光，485nm 3、( )对偏振荧光免疫分析测定有干扰，必须采取适当措施消除此干扰，是保证FPIA法的灵敏度和准确度的关键 A、很弱的标记抗原的偏振荧光 B、标记抗原抗体复合物的偏振荧光 C、很弱的标记抗体的偏振荧光 D、很强的标记抗原的偏振荧光 4、药物分子上抗原决定簇的多少是决定产生特异性抗体的关键( ) A、抗原分子簇 B、抗原原子簇 C、抗原决定簇 D、抗原决定团 5、在FIA中标记物提供的检测信号( ) A、放射光的强度变化 B、荧光强度的变化 C、酶活性的变化 D、浓度的变化 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、弗氏完全佐剂是由（）组成 A、矿酸 B、矿物油 C、乳化剂 D、死的分枝杆菌
E、活的分枝杆菌 2、免疫动物： A、羊、 B、兔 C、豚鼠 D、牛 E、猪 3、测定药物与载体蛋白结合比的方法 A、荧光法 B、放射性同位素标记法 C、测定药物与载体蛋白结合前后游离氨基数的差别 D、物理－化学法 E、沉淀分析法 4、根据抗体的制备方法可将抗体的分为 A、单克隆抗体 B、多克隆抗体 C、抗血清 D、瘤细胞 E、蛋白 5、抗体的标准：是指抗体的( )能满足测定要求 A、特异性强 B、滴度 C、活度 D、亲和性
《药剂学》第章在线测试
《药剂学》第章在线测试
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《药剂学》第12章在线测试 《药剂学》第12章在线测试剩余时间：59:36 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列对包合物叙述不正确的是 A、包合过程是化学过程 B、主分子具有较大的孔穴结构 D、一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成 C、客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 包合物 2、倍他-CYD的葡萄糖分子数是 A、5个 B、6个 C、7个 D、8个 3、在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 A、分子态〉微晶态〉无定形 B、无定形〉微晶态〉分子态 C、微晶态〉无定形〉分子态 D、分子态〉无定形〉微晶态 4、包合物能提高药物稳定性，是由于 A、药物进入主分子空穴中 B、主分子溶解度大 C、主客分子发生了化学反应 D、主分子很不稳定 5、以下制备方法可用于环糊精包合物制备的是 A、界面缩聚法 B、乳化交联法 C、饱和水溶液法 D、单凝聚法 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、环糊精包合物在药剂中常用于 A、提高药物溶解度 B、液体药物粉末化
C、提高药物稳定型 D、制备靶向制剂 E、避免药物的首过作用 2、药物在固体分散物中的分散状态包括 A、分子状态 B、胶态 C、分子胶囊 D、微晶 E、无定型 3、固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括 A、脂质类载体材料形成网状骨架结构 B、疏水性载体材料的粘度 C、水溶性载体材料提高药物的可润湿性 D、载体材料保证了药物的高度分散性 E、载体材料对药物有抑晶性 4、常用的固体分散技术有 A、熔融法 B、溶剂法 C、溶剂-熔融法 D、研磨法 E、注入法 5、可作为固体分散体的载体的有 A、PVP类 B、MC
《天然药物化学》第07章在线测试
《天然药物化学》第07章在线测试 《天然药物化学》第07章在线测试剩余时间：52:29 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、皂苷具溶血作用原因（） A、具表面活性 B、与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 C、具甾体母核 D、多为寡糖甙，亲水性强 2、三萜类化合物结构的共同特点是都有（） A、6个甲基 B、8个甲基 C、30个碳原子 D、都在C3位成甙键 3、分离三萜皂甙常不使用的色谱分离方法是（） A、离子交换树脂法 B、硅胶分配色谱法 C、大孔吸附树脂法 D、反相高效液相色谱法 4、从水溶液中萃取皂苷类最好用（） A、氯仿 B、丙酮 C、乙酸乙酯 D、正丁醇 5、不符合皂苷通性的是（） A、分子较大，多为无定形粉末 B、有显著而强烈的甜味 C、对粘膜有刺激 D、振摇后能产生泡沫 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、提取皂甙类常用的方法是（） A、稀醇提取-正丁醇萃取法 B、水提取-大孔吸附树脂 C、稀醇提取-大孔吸附树脂法 D、酸提取-碱沉淀法 E、碱提取-酸沉淀法 2、属于四环三萜结构的是（） A、羊毛脂甾烷型 B、羽扇豆烷型 C、葫芦烷型 D、螺甾烷型 E、达玛烷型 3、精制皂苷时，先将皂苷溶于甲醇、乙醇，然后加（）等溶剂可使皂苷析出沉淀 A、乙醚 B、水 C、正丁醇
D、丙酮 E、乙醚-丙酮（1：1） 4、可用于皂苷显色的试剂有（） A、氯仿-浓硫酸 B、三氯醋酸 C、五氯化锑 D、醋酐-浓硫酸 E、三氯化铁-冰醋酸 5、皂苷在（）等溶剂中溶解度较大 A、热水 B、含水稀醇 C、热乙醇 D、乙醚 E、乙酸乙酯 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、皂苷具有溶血活性的原因是皂苷的水溶液具有表面活性，从而降低红细胞的表面张力，使红细胞崩解而溶血。 正确错误 2、甘草次酸属于五环三萜中的齐墩果烷型。 正确错误 3、对于三萜化合物的几个颜色反应，皂苷作为三萜衍生物，同样具有，特别是对于全饱和的、3位又无羟基或羰基的化合物显色更快。 正确错误 4、A型人参皂苷经酸水解，可得20(S)原人参皂苷。 正确错误 5、人参中的有效成分人参皂苷大多属于四环三萜中的达玛烷型。 正确错误
《药理学》第12章在线测试
《药理学》第12章在线测试剩余时间：59:27 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、左旋多巴治疗帕金森病的机制是 A、左旋多巴在脑内转变为DA，补充纹状体内DA不 B、提高纹状体中的乙酰胆碱的含量 足 C、提高纹状体中5-HT含量 D、降低黑质中乙酰胆碱的含量 2、左旋多巴与卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是 B、卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗 A、减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效 效 C、减少左旋多巴在外周的脱羧作用，提高脑内多巴 D、抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴疗效 胺的浓度，增强左旋多巴疗效 3、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是 A、左旋多巴 B、卡比多巴 C、金刚烷胺 D、溴隐亭 4、左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是 A、开-关现象 B、体位性低血压 C、胃肠道反应 D、不自主异常运动 5、溴隐亭抗帕金森病的机制主要是 A、促进DA在突触前膜的释放 B、增加DA在脑内的合成 C、抑制DA在脑内的降解 D、直接激动DA受体 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列关于左旋多巴的正确叙述是 A、口服显效快 B、大部分在外周转变成多巴胺
C、改善运动困难效果好，缓解震颤效果差 D、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效 E、常与卡巴多巴合用 2、根据帕金森病发病机制，治疗此病的药物包括 A、中枢抗胆碱药 B、胆碱受体激动药 C、拟多巴胺药 D、骨骼肌松弛药 E、外周抗胆碱药 3、金刚烷胺抗帕金森病的机制包括 A、增加脑内DA的合成 B、促进DA的释放 C、减少DA的再摄取 D、抑制DA在脑内的降解 E、直接激动DA受体 4、下列对苯海索的叙述，正确的是 A、对帕金森病疗效不如左旋多巴 B、外周抗胆碱作用比阿托品弱 C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效 D、对僵直和运动困难疗效差 E、对肌肉震颤疗效好 5、下列关于治疗帕金森病药物的机制正确的是 A、溴隐亭通过激动多巴胺受体起作用 B、苯海索通过中枢抗胆碱作用发挥疗效
药物化学07章在线测试
《药物化学》第07章在线测试 《药物化学》第07章在线测试剩余时间：59:53 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、下列药物中为非氮芥类烷化剂 A、卡莫司汀 B、环磷酰胺 C、白消安 D、顺铂 2、阿糖胞苷的体内活性形式为 A、三磷酸阿糖胞苷 B、尿嘧啶阿糖胞苷 C、环胞苷 D、环磷酸阿糖胞苷 3、脂肪氮芥的烷基化历程是 A、双分子亲核取代 B、单分子亲核取代 C、加成反应 D、消除反应 4、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A、紫杉特尔 B、伊立替康 C、多柔比星 D、长春瑞滨 5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的 A、盐酸多柔比星 B、紫杉醇 C、伊立替康 D、鬼臼毒素 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、烷化剂可分为哪几类 A、亚硝基脲类 B、乙撑亚胺类 C、生物碱类
D、多元醇类 2、下列药物属于氮芥类的是 A、盐酸氮芥 B、环磷酰胺 C、塞替派 D、卡莫司汀 3、下列说法与环磷酰胺的性质相符的是 A、易溶于乙醇，可溶于水，但在水中不稳定 B、含有一个结晶水时为白色结晶或结晶性粉末 C、前体药物 D、属于氮芥类抗肿瘤药 4、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是 A、不溶于水，溶于乙醇 B、无色或微黄色结晶 C、属于乙撑亚胺类 D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液 5、下列药物中具有N-O-O三角结构的有 A、盐酸米托蒽醌 B、盐酸多柔比星 C、平阳霉素 D、佐柔比星 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、氟尿嘧啶在空气及水溶液中都稳定，在亚硫酸钠水溶液中也较稳定。 正确错误2、盐酸阿糖胞苷在体外具有较高的抗癌活性。
计算机模拟肺部给药
局部暴露的机械模型有提高成功研究出吸入的API和产品的可能。虽然在文献中有几个模型的例子被用来理解和解释局部和系统的暴露量。但有两个主要障碍使其不能普遍使用。如今缺少被更大的范围商用的计算机模拟系统，包含肺局部颗粒沉积和药物沉积程序机械模型来模仿游离组织药物浓度。这也需要生理学相关知识和良好的实验数据来支持这一模型。例如，现在没有标准的实验方法来对固体药物在肺中溶解性定性或者测量气道透过。 于是，计算机模拟模型成功应用于理解吸入后的局部暴露和支持产品研发和常规应用需要以下几点：（1）建立可靠的、生物相关的方法来获得实验数据（2）发展权威的计算机模拟模型，结合气溶胶沉积的模型机械和沉积后的程序（以生理学为基础的药动模型来预测游离组织的药物浓度）。 1.吸入药物的肺暴露 成功研发治疗哮喘和慢阻肺病这一类的肺部疾病的吸入类药物需要对局部暴露和局部靶点相互作用有很深的了解。在以前，一个新吸入药物的研发需要一系列复杂性渐进的临床前和早期临床实验来获得候选化药物或者终结一些药效不够、无合适的药动曲线或者治疗窗很小的药物。这些实验方法对建立新药的安全性和有效性是很有必要的。然而，他们没有对药物递送系统、处方和药物分子如何与肺生理学相互作用在治疗程度与时间和副作用取一个最佳的平衡总结出一个系统机械的理解。仅仅依靠实验方法会导致更多的研究程序和高损耗率，尤其是有新的作用靶点的药物。
为了避免这种情况的发生，经验的结果可以与多规模的计算机模型来提供目标器官的药物暴露量的机械预测。 作为多规模计算机模型的一个案例，基于生理的药代动力学模型（PBPK）通过目标器官的吸收、分布、代谢、排泄数据来预测药物靶器官的暴露量，如果这个信息可以应用。大部分的药剂公司应用一些类型的PBPK模型来指导吸入药物的分子设计。PBPK模型提供组织和靶点的相互作用，机械模型提供控制局部药物的速率和程度的关键环节，。然而，PBPK模型与机械模型相结合的方法仍然在初始阶段。例如，目前只有一个商用泛用的PBPK软件，拥有机械的局部沉积、溶解和渗透模型被设计用于肺部药物递送。其他的商用PBPK模型软件，比如SimCyp Simulator TM通过降低溶解和上皮渗透进单一肺房室的单一阶程序来说明肺部递送。 人群为基础的实验模型可以被用来分析和解释吸入药物的临床药效学。与其不同的是，机械模型需要对每一个主导的和控制吸收清除的速率和程度的关键步骤的确定。与理解局部和系统组织相互作用一样。这些以机械为基础的模型是决定性的但是半经验主义，他们依靠很多的定量数据对每一个关键程序进行定性。因此，发展好的实验模型是强制性的第一步，来得出预示机械的肺保留性/清除性模型的数据来巩固任何整体PBPK模型，PBPK模型描述这些程序和他们的相互作用来预测吸入药物后的肺暴露量。 本文作者会综述控制局部肺暴露的关键过程的目前理解和我们对这些程序的定性的能力和商用的、出版的以计算机为基础的
《药理学》第01章在线测试
《药理学》第01章在线测试剩余时间：59:51 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药理学是 A、研究药物对机体的作用和作用规律的一门科学 B、研究机体对药物的作用和作用规律的一门科学 C、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一门 科学 D、研究药物作用机理的一门科学 2、药动学是 A、研究药物对机体的作用及其机制，阐明药物防治 疾病规律。 B、研究机体对药物处置的动态变化，包括药物在体 内的吸收、分布、代谢、排泄过程及血药浓度随时间变化 的规律。 C、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的一门 科学。 D、研究药物从体内消除动态变化的科学 3、药效学是 A、研究药物在体内动态变化的科学 B、研究药物的临床疗效的科学 C、研究药物与机体之间相互作用和作用规律的科学 D、研究药物对机体的作用和作用规律的科学 4、我国第一部药物学著作是 A、神农本草经 B、新修本草 C、本草纲目 D、黄帝内经 5、世界上第一部由政府颁布的药典是 A、本草纲目 B、神农本草经 C、唐本草 D、证类本草 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、药理学研究的两个主要任务是 A、药动学 B、药效学 C、毒理学 D、临床药学 E、临床药物治疗学 2、新药临床前药理学研究包括
A、药效学 B、药学 C、药动学 D、毒理学 E、一般药理学 3、药物是 A、用于治疗疾病的化学物质 B、包括中药和西药 C、用于诊断疾病的化学物质 D、用于预防疾病的化学物质 E、用于计划生育的化学物质 4、下列关于新药临床药理学研究的说法正确的是： A、Ⅰ期临床试验主要观察的是药物的药效 B、Ⅰ期临床试验受试者主要是健康志愿者。 C、Ⅱ期临床试验是在小规模的患者身上观察药物的疗效和安全性。 D、Ⅲ期临床试验是在较大规模的患者身上观察药物的疗效和安全性，该试验决定药物能否批准上市。 E、Ⅳ期临床试验属于上市后的临床监视期，通过大规模患者的实际应用，观察药物的不良反应及严重程度。 5、下列关于药物、毒物和食物的说法正确的是： A、三者之间无绝对的界限 B、是药三分毒 C、毒物在用很大量的情况下才会对机体产生损害，药物在较小的剂量下就会对食物产生损害 D、药物和毒物仅存在剂量的差异 E、吃下适当的食物就是药物，吃下不适当的食物就是毒物 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、用于诊断疾病的化学物质不属于药物 正确错误 2、药物和毒物没有本质区别