药理学复习题
药理学复习题
一、最佳选择题
1. 药物主动转运的特点是(A)
A. 由载体进行，消耗能量
B. 由载体进行，不消耗能量
C. 不消耗能量，无竞争性抑制
D. 消耗能量，无选择性
E. 无选择性，有竞争性抑制
2. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中(D)
A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
3. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现(B)
A. 毒性较大
B. 副作用较多
C. 过敏反应较剧烈
D. 容易成瘾
E. 以上都不对
4. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于(E)
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
5. 激动外周β受体可引起(C)
A. 心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小
B. 支气管收缩，冠状血管舒张
C. 心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解
D. 支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
E. 心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
6. 抢救心跳骤停的主要药物是(B)
A. 麻黄碱
B. 肾上腺素
C. 多巴胺
D. 间羟胺
E. 苯茚胺
7. 氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压的优点是(C)
A. 降低外周阻力
B. 增加肾血流量
C. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应
D. 抑制醛固酮释放
E. 抑制心血管重构
8. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平的抗心绞痛共性是(E)
A. 缩短射血时间
B. 减慢心率
C. 抑制心肌收缩力
D. 减少心室容积
E. 降低心肌耗氧量及改善缺血区血流供应
9. 硝酸甘油剂量过大可引起(E)
A. 血压降低
B. 心率加快
C. 心肌收缩加强
D. 兴奋交感神经
E. 以上均是
10. 下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭的目的(D)
A. 改善血流动力学变化
B. 提高心输出量
C. 延长患者生存期
D. 降低血液黏滞度
E. 逆转心室肥厚
11. 强心苷的主要作用靶点(A)
A. Na+-K+-ATP酶
B. Ca2+通道
C. β肾上腺素受体
D. DA受体
E. H1受体
12. 洛伐他汀属于(C)
A. 胆汁酸螯合剂
B. 烟酸类
C. HMG-CoA还原酶抑制剂
D. 抗氧化剂
E. 多烯脂肪酸类
13. 呋塞米的利尿作用机制是(A)
A. 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
B. 抑制Na+-2Cl-转运系统
C. 抑制碳酸酐酶的活性
D. 拮抗醛固酮受体
E. 抑制远曲小管对Na+的吸收
14. 治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是(D) A．呋塞米
B．氢氯噻嗪
C．氨苯喋啶
D．螺内酯
E．甘露醇
15. 神经元的主要功能有(C)
A. 支持和绝缘的作用
B. 维持神经组织的内环境
C. 接受刺激和整合传递兴奋
D. 引导神经元走向
E. 防止递质弥散
16. 苯二氮?类药物的中枢抑制作用主要机制是(E)
A. 直接激动GABA受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
B. 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化
C. 直接抑制大脑皮质
D. 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流
E. 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
17. 目前用于癫痫持续状态的首选药为(D)
A. 三唑仑
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 地西泮
E. 奥沙西泮
18. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是(B)
A. 激动中枢M受体
B. 补充纹状体中DA的不足
C. 减少NA的再摄取
D. 抑制脑内DA的降解
E. 阻断DA受体
19. 阿司匹林不适用于(C)
A. 缓解关节痛
B. 预防脑血栓形成
C. 缓解肠绞痛
D. 预防急性心肌梗死
E. 治疗感冒引起的头痛
20. 选择性激动β2受体的平喘药是(B)
A. 异丙肾上腺素
B. 克伦特罗
C. 孟鲁司特
D. 色甘酸钠
E. 布地奈德
21. 大多数药物在胃肠道的吸收属于(B)
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
22. 药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
23. 受体阻断药的特点是(C)
A. 对受体有亲和力，且有内在活性
B. 对受体无亲和力，但有内在活性
C. 对受体有亲和力，但无内在活性
D. 对受体无亲和力，也无内在活性
E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质
24. 毛果芸香碱缩瞳作用是(B)
A. 激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B. 激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C. 阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E. 阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
25. 治疗重症肌无力，应首选(E)
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 琥珀胆碱
D. 毒扁豆碱
E. 新斯的明
26. 硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是(B)
A. 直接扩张血管
B. 产生NO
C. 阻滞电压门控钙通道
D. 阻滞配体门控钙通道
E. 阻滞β受体
27. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者禁用(E)
A. 维拉帕米
B. 硝酸甘油
C. 氨氯地平
D. 硝苯地平
E. 普萘洛尔
28. 强心苷的正性肌力(B)
A. 促进蛋白收缩
B. 增加兴奋时心肌细胞内钙离子量
C. 扩张外周血管
D. 增加能量供应
E. 促进调节蛋白的功能
29. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用(C)
A. 奎尼丁
B. 普鲁卡因胺
C. 苯妥英钠
D. 胺碘酮
30. 考来烯胺的降血脂机制是(E)
A. 抑制HMG-CoA还原酶
B. 保护血管内皮
C. 减少胃肠道脂质吸收
D. 抑制血小板聚集
E. 与胆酸结合，增加胆酸排泄
31. 乙酰胆碱的灭活主要是(A)
A. 酶解
B. 再摄取
C. 弥散
D. MAO分解
E. COMT分解
32. 临床上最常用的镇静催眠药为(A)
A. 苯二氮?类
B. 巴比妥类
C. 水合氯醛
D. 甲丙氨酯
E. 左匹克隆
33. 卡比多巴和左旋多巴合用治疗帕金森病的理由是(E)
A. 加速左旋多巴的胃肠吸收
B. 减慢左旋多巴由肾脏排泄
C. 抑制左旋多巴的再摄取
D. 抑制多巴胺的再摄取
E. 使进入中枢神经系统左旋多巴增加
34. 治疗晕动症可选用(B)
A. 西咪替丁
B. 苯海拉明
C. 尼扎替丁
E. 雷尼替丁
35. 临床应用治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是(C)
A. 双嘧达莫
B. 前列环素
C. 米索前列醇
D. 前列腺素
E. 奥美拉唑
36. 胰岛素可用于治疗(D)
A. 反应性高血糖
B. 血管神经性水肿
C. 身体肥胖
D. I型糖尿病
E. 酮症酸中毒
37. 喹诺酮类药物的抗菌机制是(D)
A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶
C. 改变细菌细胞膜通透性
D. 抑制细菌DNA螺旋酶
E. 以上都不是
38. 临床治疗钩端螺旋体病首选(D)
A. 红霉素
B. 氯霉素
C. 四环素
D. 青霉素G
E. 头孢菌素
39. 阿昔洛韦的抗病毒机制是(B)
A. 竞争细胞表面的受体，阻止病毒的吸附
B. 阻止病毒的生物合成
C. 阻止病毒的穿入和脱壳
D. 增强宿主抗病毒能力
E. 直接杀灭病毒
40. 金刚烷胺能特异性的抑制(D)
A. 单纯疱疹病毒
B. 生殖器疱疹病毒
C. 带状疱疹
D. 流感病毒
E. 乙型肝炎病毒
41. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后(E)
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
42. 药物在体内的转化和排泄统称为(B)
A. 代谢
B. 消除
C. 灭活
D. 解毒
E. 生物利用度
43. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于(E)
A. 治疗作用
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 毒性反应
E. 副作用
44. 完全激动药的概念是药物(A)
A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B. 与受体有较强亲和力，无内在活性
C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E. 以上都不对
45. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是(D)
A. 琥珀胆碱
B. 氨甲胆碱
C. 烟碱
D. 乙酰胆碱
E. 胆碱
46. 阿托品显著解除平滑肌痉挛是(C)
A. 支气管平滑肌
B. 胆管平滑肌
C. 胃肠平滑肌
D. 子宫平滑肌
E. 膀胱平滑肌
47. 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用(B)
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 多巴胺
E. 地高辛
48. 酚妥拉明使血管扩张的原因是(A)
A. 直接扩张血管和阻断α受体
B. 扩张血管和激动β受体
C. 阻断α受体
D. 激动β受体
E. 直接扩张血管
49. 哮喘及阻塞性肺疾病不可选用的药物是(A)
A. β受体阻断药
B. Ca通道阻断药
C. ACEI
D. 利尿药
E. 扩张血管药
50. 硝苯地平罕见但严重的不良反应是(D)
A. 肢端组织水肿
B. 皮肤发红
C. 头昏、恶心
D. 心脏抑制
E. 便秘
51. 普萘洛尔治疗心绞痛时产生下列哪一作用(B)
A. 心收缩力增加，心率减慢
B. 心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗
C. 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗
D. 扩张冠脉，增加心肌血供
E. 扩张动脉，降低后负荷
52. 非诺贝特属于(D)
A. 胆汁酸螯合剂
B. 烟酸类
C. HMG-CoA还原酶抑制剂
D. 苯氧酸类
E. 多烯脂肪酸类
53. 苯二氮?类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是(D)
A. 苯二氮?类对快波睡眠时间影响大
B. 苯二氮?类可引起麻醉
C. 苯二氮?类小剂量即可产生催眠作用
D. 苯二氮?类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好
E. 以上皆对
54. 多奈哌齐属于(A)
A. 抗胆碱药
B. DA受体激动药
C. 促DA释放药
D. M受体激动药
E. 第二代中枢AChE抑制药
55. 乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(C)
A. 兴奋中枢阿片受体
B. 抑制痛觉中枢
C. 抑制外周PG的合成
D. 阻断中枢的阿片受体
E. 直接麻痹外周感觉神经末梢
56. 阿司匹林的不良反应不包括(C)
A. 胃肠道反应
B. 凝血障碍
C. 成瘾性
D. 过敏反应
E. 水杨酸反应
57. 糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是(C)
A. 提高中枢神经系统兴奋性
B. 激动支气管平滑肌上的β2受体
C. 抗炎、抗过敏作用
D. 激活腺苷酸环化酶
E. 阻断M受体
58. 有关抗菌谱正确描述的是(D)
A. 抗菌药物杀灭细菌的强度
B. 抗菌药物抑制细菌的能力
C. 抗菌药物的抗菌程度
D. 抗菌药物一定的抗菌范围
E. 抗菌药物对耐药菌的疗效
59. 对耐药金黄色葡萄球菌有效的青霉素类是(D)
A. 氨苄西林
B. 阿莫西林
C. 羧苄西林
D. 苯唑西林
E. 哌拉西林
60. 烷化剂抗肿瘤的作用机制是(B)
A. 干扰转录过程，阻止RNA的合成
B. 直接破坏DNA并阻止其复制
C. 影响核酸的生物合成
D. 影响蛋白质的合成
E. 影响激素的平衡
二、填空题
1. 药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。
2. 临床上使用的肾素-血管紧张素系统抑制药有(血管紧张素转化酶抑制药)和(血管紧张素II受体阻断药)。
3. 折返冲动是引起(快速性心律失常)的重要机制之一。
4. 氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是阻断(中脑-边缘系统)和(中脑-皮质通路)的D2-R
5. 对乙酰氨基酚主要的药理作用是(解热作用)和(镇痛作用)。
6. 甲氧氯普胺无效的呕吐是(晕车所致呕吐)。
7. 胆碱受体分为(毒蕈碱型胆碱)受体和(烟碱型胆碱)受体。
8. 临床上常用的高效利尿药是(呋塞米)，其作用部位是(髓袢升支粗段)。
9. 治疗癫痫持续状态首选(地西泮)，治疗癫痫小发作首选(乙琥胺)。
10. 组胺H2受体阻断药主要用于治疗(胃和十二指肠溃疡)。
11. 奥美拉唑是(质子泵)抑制药，具有强大的(抑制胃酸分泌)的作用。
12. 通常情况下，化疗指数(越大)，表明药物的毒性越小。
13. 肾上腺素受体分为(肾上腺素α)受体和(肾上腺素β)受体。
14. 强心苷引起的最严重的毒性反应是(心脏反应)。
15. 心律失常发生的主要机制有(自律性异常)和(折返和触发活动)。
16. 可以治疗外周神经痛的抗癫痫药物是(苯妥英钠)和(卡马西平)。
17. 西咪替丁的药理作用机制是(阻断H2受体)。
18. 噻唑烷二酮类口服降糖药属于(胰岛素增敏剂)，主要用于治疗(胰岛素抵抗)和2型糖尿病。
三、名词解释
1.消除半衰期
消除半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
2. 人工冬眠
合用某些中枢抑制药组成冬眠合剂，使患者处于深睡状态，体温、代谢和组织耗氧量均降低，这种状态称为人工冬眠。
3. 哮喘
哮喘是由免疫性和非免疫性多种因素共同参与的气道慢性炎症性疾病，以呼吸道炎症和呼吸道高反应性并存为特征。
4. 抗生素
抗生素是来自真菌或细菌的具有干扰细菌繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的抗菌药物，而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。
5. 首关消除
首关消除是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
6. 副作用
副作用是指应用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的反应。
7. 锥体外系反应
锥体外系反应是长期大量应用氯丙嗪治疗精神病引起的副作用，表现为帕金森综合症、急性肌张力障碍和静坐不能。
8. 抗菌后效应
抗菌后效应是指将细菌暴露于高于最低抑菌浓度的某种抗菌药物后，再去除抗菌药物后的一定时间内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。
9. 肝肠循环
由胆汁排入十二指肠的部分药物经肠粘膜上皮细胞吸收，再经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程称为肝肠循环。
10. 调节痉挛
当睫状肌上的M受体被激动时，睫状肌拉紧，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，视远物不清，视近物清楚，这种现象被称为调节痉挛。
11. 血脑屏障
血脑屏障是指血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞外液间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
12. 首次接触效应
首次接触效应是指抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌作用，再度接触或连续与细菌接触，并不明显增加或再次出现这种效应，需要相隔相当长时间以后才会再起作用。
四、简答题
1. 什么是突触？它包括哪几部分？
答：突触是指神经元与次一级神经元之间的衔接处或神经末梢与效应器之间的接头。突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。
2. 什么是肾上腺素升压作用的反转？
答：α受体阻断药能选择性地阻断肾上腺素引起血管收缩的α效应，但不影响其舒张血管的β效应，因此，在α受体阻断药应用后，使用肾上腺素的其升压作用反转为降压效应，这种现象称为肾上腺素升压作用的反转。
3. 抑制胃酸分泌的药物分为几类？代表药物是什么？
答：胃酸的分泌抑制药分为三类：
①H2受体阻断药，如西咪替丁；
②M受体阻断药，如哌仑西平；
③胃壁细胞质子泵抑制剂，如奥美拉唑。
4. 磺胺类药物为何要与甲氧苄啶合用？
答：磺胺类药物作用于二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶选择性地抑制二氢叶酸还原酶，两者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，有协同抗菌的作用，其抗菌作用较
单药增强，对其呈现耐药的菌株也相应的减少。
5. 抗病毒药金刚烷胺和阿昔洛韦的作用机制是什么？
答：①金刚烷胺是病毒穿入和脱壳抑制剂，选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制；②阿昔洛韦是DNA多聚酶抑制剂，能选择性地抑制病毒的DNA多聚酶，并掺入病毒正在延长的DNA 中，阻断病毒DNA合成。
6. 胆碱酯酶抑制剂按药理学性质分为几类？作用机制是什么？
答：胆碱酯酶抑制剂按药理学性质可分为两类：
①易逆性胆碱酯酶抑制剂；
②难逆性胆碱酯酶抑制剂。
作用机制是进入体内后，通过与胆碱酯酶结合，抑制酶活性，增强乙酰胆碱的内源性效应。
7. 阿司匹林的作用机制和药理作用是什么？
答：阿司匹林的作用机制是通过抑制环氧酶而抑制体内前列腺素的生物合成。药理作用：
①解热镇痛；
②抗炎抗风湿；
③抗血栓。
8. 控制哮喘药按作用机制分为哪几类？代表药物是什么？
答：控制哮喘药按作用机制分为：
①抗炎平喘药，代表药物糖皮质激素类，丙酸倍氯米松；
②支气管扩张药，沙丁醇胺，氨茶碱；
③抗过敏平喘药，色甘酸钠。
9. 口服降糖药分为几类？代表药物是什么？
答：口服降糖药分为五类：
①促胰岛素分泌剂，代表药格列本脲；
②双胍类，二甲双胍；
③胰岛素增敏剂，罗格列酮；
④α-葡萄糖苷酶抑制剂，阿卡波糖；
⑤醛糖还原酶抑制剂，依帕司他。
10. 克拉维酸与阿莫西林联用的原因是什么？
答：阿莫西林是广谱半合成青霉素，通过抑制细菌的转肽酶发挥抑制细菌细胞壁合成的作用。克拉维酸是β-内酰胺酶抑制药，能够抑制β-内酰胺酶，使阿莫西林等抗生素中的β-内酰胺环免遭水解而失去抗菌活性。两者组成复方制剂，可增强抗菌作用。
11. 利尿药根据效应力大小分为几类？每类的作用部位是什么？
答：利尿药根据效应力大小分为三类：
①高效利尿药，作用于髓袢升支粗段；
②中效利尿药，作用于远曲小管近端；
③低效利尿药。作用于远曲小管远端及集合管
12. 什么是胰岛素抵抗？
答：正常或高于正常浓度的胰岛素只发挥低于正常的生物效应，称为胰岛素抵抗。
13. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是什么？
①对于G-菌：喹诺酮类药物作用于DNA回旋酶A亚基，通过抑制其切口和封口功能而阻碍细菌DNA合成，最终导致细菌死亡；
②对于G+菌：喹诺酮类药物作用于拓扑异构酶IV，通过抑制该酶，阻碍DNA 复制后期染色体的分离
五、论述题
1. 试述毛果芸香碱和毒扁豆碱对去神经支配眼睛的作用及其机制。
答：毛果芸香碱可引起去神经支配眼睛的瞳孔缩小，而应用毒扁豆碱后瞳孔却无明显变化。其机制在于：
①毛果芸香碱是直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体，引起瞳孔括约肌收缩致瞳孔缩小。而毒扁豆碱则是通过抑制胆碱酯酶，阻止了乙酰胆碱的破坏，使乙酰胆碱增多而产生效应；
②去神经支配时，眼的神经末梢已无或很少有乙酰胆碱的释放，应用毒扁豆碱后，不会使乙酰胆碱增多，因此无明显效应。
2. 试述磺胺类降糖药的作用机制和临床用途。
答：磺酰脲类药物对正常人与胰岛功能尚存的糖尿病患者均具有降血糖作用，但
胰岛中至少存在30%正常B细胞是其产生作用的必要条件。最主要的降血糖作用机制为刺激胰岛B细胞释放胰岛素。降血糖作用机制可能还有：①增强胰岛素与靶组织及受体的结合能力；②减慢肝脏对胰岛素的消除；③通过促进生长抑素释放，抑制胰高血糖素的分泌。主要用于单用饮食控制无效的胰岛功能尚存的2型糖尿病。亦可利用其与胰岛素有相加作用，用于对胰岛素有耐受性的患者，可减少胰岛素的用量。
3. 试述半合成青霉素类药物的分类及其特点。
答：①耐酸青霉素：苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染；
②耐酶青霉素：化学结构特点是通过酰基侧链的空间位阻作用保护了β-酰胺环，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染；
③广谱青霉素：对革兰阳性菌及阴性菌都有杀菌作用，有些可口服，但不耐酶；
④抗铜绿假单胞菌广谱青霉素羧苄西林等，对铜绿假单胞菌的作用强；
⑤抗革兰阴性杆菌青霉素，对革兰阴性杆菌有较强作用，对革兰阳性菌作用较弱。
4. 试述抗肿瘤药作用的生化机制。
答：①干扰核酸生物合成：干扰核酸生物合成的药物又称为抗代谢药，可干扰DNA的正常生物合成，阻止肿瘤细胞的分裂增殖；
②影响DNA结构与功能：药物通过破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性而影响DNA的结构和功能；
③嵌人DNA干扰转录过程：药物可嵌人DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成；
④干扰蛋白质合成与功能：该类药物通过干扰微管蛋白聚合功能、干扰核糖体的功能或影响氨基酸的供应，从而产生抗肿瘤作用；
⑤影响体内激素平衡：药物通过影响激素平衡从而抑制某些激素依赖性肿瘤。
5. 试述肾上腺素对血压影响的特点。
答：肾上腺素对血压的影响与用药剂量和给药速度有关。
①在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降；
②皮下注射治疗量或慢速静滴时，心收缩力增强和心输出量增加，收缩压升高，
骨骼肌血管扩张作用抵消或超过皮肤、黏膜和腹腔内脏血管的收缩作用，故舒张压不变或下降；
③肾上腺素对血压改变有双向反应，给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用，后者持续时间较长；
④较大剂量或快速滴注时，由于激动α受体引起的血管收缩效应占优势，外周阻力增大，故收缩压和舒张压均升高。
6. 试述卡托普利的作用机制及临床应用。
答：卡托普利的降压机制：
①抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素的形成减少，其缩血管作用减弱，血管扩张，血压下降，并使醛固酮的生成减少，水、钠潴留减轻而降压。
②抑制局部肾素-血管紧张素系统的血管紧张素Ⅱ的形成，产生持久的降压作用。
③抑制激肽酶，使缓激肽水解减少，血管平滑肌松弛，血管扩张，并能促进前列腺素的合成，而增强其扩血管效应。
临床应用：各型高血压及慢性心功能不全。
不良反应：低血压，咳嗽；高血钾；影响胎儿发育，血管神经性水肿，低血锌等。
7. 试述抗菌药物的作用机制及耐药机制。
答：①抗菌药物的作用机制根据其干扰或阻断细菌的环节不同可分为：
a. 干扰细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖;
b. 影响细菌细胞膜通透性，破坏其屏障作用;
c. 影响细菌细胞的蛋白质合成，使细菌丧失生长繁殖的物质基础;
d. 影响核酸和叶酸的代谢，干扰DNA的复制。
②抗菌药物耐药性的产生机制包括：
a. 降低外膜通透性，导致细菌对药物通透性降低；
b. 产生灭活酶，使药物水解、灭活；
c. 改变靶位的结构，降低靶蛋白与抗菌药的亲和力；
d. 加强药物外排作用，降低药物在菌体内的浓度；
e. 改变代谢途径。
8. 试述氯丙嗪的抗精神病作用机制。
答：中枢神经系统主要有四条多巴胺通路，其中中脑-边缘系统通路与情绪和行
为功能有关，中脑-皮质系统通路与认知、思想、感觉、理解、推理能力和联想等有关。氯丙嗪抗精神分裂症作用机制与该药阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体有关。此外，氯丙嗪对中枢胆碱受体、肾上腺素受体、组胺受体和5-HT受体也有一定的阻断作用，从而产生较强抗精神病作用。
9. 试述抗病毒药金刚烷胺和阿昔洛韦的作用机制和临床应用。
答：①金刚烷胺是病毒穿入和脱壳抑制剂，选择性作用于包膜蛋白M2离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制，特异性的抑制甲型流感病毒，主要用于甲型流感病毒的预防。
②阿昔洛韦是DNA多聚酶抑制剂，能选择性地抑制病毒的DNA多聚酶，并掺入病毒正在延长的DNA中，阻断病毒DNA合成。临床上主要用于抑制疱疹病毒。
10. 试述环磷酰胺抗肿瘤作用机制和主要不良反应。
答：环磷酰胺在体外无活性，在体内经肝细胞色素P450氧化、裂环生成的中间产物醛磷酰胺可在肿瘤细胞内分解出强效的磷酰胺氮芥而发挥烷化作用，可明显使S期的DNA发生烷化，形成交叉联结，抑制肿瘤细胞的生长繁殖。在不良反应方面，环磷酰胺的胃肠道反应较轻而骨髓抑制作用明显，对粒细胞的影响更明显，可导致粒细胞明显减少。膀胱炎是本品较特殊的不良反应。因丙烯醛从尿中排出，严重时可导致血尿。偶见脱发、肝功能损害、皮肤色素沉着、月经不调等。有致癌、致畸、致突变作用。
药理学期末考试试题及答案
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
《药理学》本科练习题(二)
《药理学》本科练习题（二） 单项选择题 1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风，因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
14年《药理学(本科)》实践考试试题
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。
答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的
药理学复习题带答案 必看
药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药
川农《药理学(本科)》17年6月作业考核
2018春2017秋春川农川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 一、单选题（共10 道试题，共30 分。） 1. 变异性心绞痛首选（） A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 洋地黄 正确答案： 2. 高血压合并有糖尿病或痛风病时不宜选用（） A. 氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转换酶抑制剂 C. 血管紧张素受体阻断药 D. 地尔硫卓 正确答案： 3. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案： 4. 肝素的抗凝机制是（） A. 络合血液中的钙离子 B. 抑制凝血因子的形成 C. 抑制纤溶酶活性 D. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 正确答案： 5. 儿童经常服用哪种药物可能出现牙齿黄染（） A. 四环素 B. 阿莫西林 C. 氯霉素 D. 阿奇霉素 正确答案： 6. 下列哪种药物不能用于哮喘发作（） A. 阿替洛尔 B. 沙丁胺醇
C. 麻黄碱 D. 氨茶碱 正确答案： 7. 影响细菌细胞壁合成的抗生素（） A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 正确答案： 8. 主要用于治疗胃溃疡的药物是（） A. 奥美拉唑 B. 东莨菪碱 C. 对乙酰氨基酚 D. 多潘立酮 正确答案： 9. 酸化尿液，弱酸性药物（） A. 解离型增多，重吸收减少 B. 非解离型增多，重吸收增多 C. 解离型减少，重吸收减少 D. 非解离型减少，重吸收增多 正确答案： 10. 药理学是研究（） A. 药物对人体的作用 B. 机体对药物的反应 C. 药物与机体的相互作用 D. 药物的体内变化 正确答案： 川农《药理学（本科）》17年6月作业考核 二、多选题（共10 道试题，共40 分。） 1. 强心苷可用于治疗（） A. 窦性心动过缓 B. 室上性心动过速 C. 房室传导阻滞 D. 慢性心力衰竭 正确答案： 2. 关于胺碘酮的描述正确的是（）
药理学各章复习题-含答案
第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.
药理学复习题及答案(1)(1) (1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
生药学试题及答案本科[1](2)
生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间： 90 分钟 一、 选择题（每小题1分，共30分） 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”，为异型维管束，位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为（ ） A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外，均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化，可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中，来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧，断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁，紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异，其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用，其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见，气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作，其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品，其断面具棕色同心环纹，有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质，常进行生药的限量检查，其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮，水分过多又易变霉，通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位(主格) 30、有一根类生药粉末，黄白色，纤维成束或散离，表面有纵裂纹，两端常断裂成须状；具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密，此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题，装订线外不要写姓名、学号、工作单位，违者试卷作0分处理
药理学复习题及答案
中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题： 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（） A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7．不属于氯霉素的不良反应的是（） A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8．下列属于餐时血糖调节药的是（） A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（） A．卡比多巴 B、美多巴 C．安坦 D、金刚烷胺 10．癫痫大发作，首选（） A．安定 B．苯妥因钠 C．卡马西平 D．扑米酮 11.药物的安全范围是： A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力
13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21．药物按一级动力学消除的特点是（） A．半衰期不恒定 B．为少数药物的消除方式 C．按体内药量的恒定比例消除 D．单位时间内消除药量不随时间递减 22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（） A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长 C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状 23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（） A．快速型心律失常 B．癫痫大发作 C．癫痫持续状态
兽医药理学考试试题与标准答案解析
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )
药理学复习题及答案
药理学复习题 一、填空题。 1、影响药物分布的因素主要包括血浆蛋白结合率、、等。 2、影响药物效应的因素包括和因素。 3、传出神经系统药物基本作用是和。 4、阿托品的临床应用包括、、等。 5、能够翻转肾上腺素升压作用的药物包括、等。 6、口服降血糖药包括、、和__________四大类。 7、根据药物的主要作用通道和电生理特点，抗心律失常药分为__________、__________、 、和其他类。 8、速尿的临床应用包括、、等。 9、平喘药分成抗炎平喘药、和三类。 10、H -R阻断药的临床应用有、和等。 1 11、吸收进入肠黏膜的铁的与肠黏膜的__________结合以__________形式储存；铁剂中毒急救时需要以特殊的解毒剂__________注入胃内以结合残存的铁；叶酸对抗药所致的巨幼细胞性贫血需用__________治疗。 12、糖皮质激素的药理作用包括__________、__________、__________、免疫抑制和其他作用。 13、重症甲亢、甲状腺危象时首选药物是__________；可用于甲状腺摄碘功能检查的是__________。 14、使用氨基糖苷类抗生素所致的神经肌肉麻痹，抢救时可立即静脉注射__________和__________。 15、根据药物作用的周期或时相特异性，抗恶性肿瘤药分为两类，即__________和__________。 二、名词解释。 1、pharmacokinetics 2、t 1/2 三、论述题。 用药讨论：患者男性，20岁。因感染性休克入院治疗，在应用NA升压缓解休克后，患者尿量逐渐减少，4h尿量不足50ml，休克也未彻底缓解。请问： 1、是何原因引起病人尿量减少？其后果是什么？