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乙烯和苯 (2)

乙烯和苯

1．化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列有关化学用语正确的是（）

A．原子核内有10个中子的氧原子：18O B．乙烯的结构简式: CH2CH2

C．CH4分子的比例模型：D．—CH3(甲基)的电子式为：

2．通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平的标志是（）

A．石油的产量B．乙烯的产量C．钢铁的产量D．硫酸的产量

3．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是：（）

A．甲苯B．硝基苯C．2-甲基丙烯D．2-甲基丙烷

4．2014年4月10日，兰州发生自来水苯含量超标事件。苯是石油化工的基本原料，苯进入人体内，可在造血组织本身形成有血液毒性的代谢产物，被世界卫生组织认定为致癌物质。下列关于苯的叙述正确的是（）

A．苯环是单、双键交替组成的平面环状结构

B．苯和乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色

C．苯的硝化反应：属于取代反应

D．苯跟溴水在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯

5．不可能是乙烯的加成产物的是（）

A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br

6．下列物质中，在一定条件下能发生取代反应和加成反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）

A．乙烷B．甲烷C．苯D．乙烯

7．已知碳碳单键可绕键轴自由旋转,某烃的结构简式如下图所示,下列说法中正确的是（）A.该物质所有原子均可共面

B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上

C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上

D.该烃与苯互为同系物

8．除去甲烷气体中含有的少量乙烯，最好选用下列试剂中的（）

A．蒸馏水B．溴的四氯化碳溶液

C．浓硫酸D．酸性KMnO4溶液

9．下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是（）

A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种

B.分子式符合C5H11Cl 的化合物有6种

C.已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体的数目为3种

D.菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物10．设N A为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述正确的是（）

A．标准状况下，1L庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物的分子数为

B．100 mL 0.1 mol/L CH3COOH溶液跟足量锌反应，生成的氢气分子数为0.01 N A C．0.1 mol CH4所含质子数为N A

D．0.5mol C2H4中含有的C=C双键数为N A

11．有机物乙苯的一溴取代物的同分异构体有（）

A．5种B．6种C．7种D．8种

12．下列反应中，不属于取代反应的是（）

A．在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯

B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯

C．乙烯与溴生成1，2-二溴乙烷

D．在光照条件下甲烷和氯气反应制氯仿

13.下列哪种方法能制得纯净的氯乙烷（）

A．乙烷与氯气反应B．乙烯与氯气反应

C．乙烯与氯化氢反应D．用聚氯乙烯分解得到

14.下列关于苯的叙述中正确的是（）

A．苯主要是以石油分馏而获得的，它是一种重要化工原料

B．将苯加到溴水中，振荡．静置，上层几乎无色，下层为橙红色

C．苯分子中6个碳的化学键完全相同

D．苯在催化剂作用下可以与液溴发生加成反应

15．Ⅰ．①11H与3

1H；②O2与O3；③正丁烷（CH3CH2CH2CH3）与异丁烷；

④甲烷（CH4）与丙烷（C3H8）。

（1）互为同位素的是______（填序号，下同）。（2）互为同系物的是______。（3）互为同分异构体的是______。（4）互为同素异形体的是______。II．A～E等几种烃分子的球棍模型如下图所示，据此回答下列问题。

（1）D的化学式为__________________，A的二氯取代物有____________种。（2）可作为植物生长调节剂的是________________________（填序号）。

16．（共15分）某化学学习小组欲探究己烷的性质，用己烷进行下利实验：

实验1：

实验2：将上述橙色溶液装入密封性好的无色试剂瓶中。过一段时间，

溶液颜色变浅，打开瓶盖瓶口出现白雾。

实验3：根据右图的实验装置进行己烷催化裂化。请回答下列问题：

（1）实验1中用到的玻璃仪器有（填名

称）；

（2）由实验１知己烷的物理性质有；

（3）实验２中的橙色溶液逐渐变浅的原因

是；

A ．己烷与溴发生发生取代反应

B ．溴代己烷为无色物质

C ．液溴向外挥发浓度降低

D ．己烷与液溴发生加成反应

E ．液溴与己烷分层，密度大的液溴在下层

（4）实验3的装置Ⅱ的作用是；

（5）试管C 中看到的现象是，说明有生成；

（6）试写出装置Ⅰ中发生有丙烷生成的裂化反应方程式：

17． (8分)写出下列反应的化学方程式

（1）乙烯的水化_________________________________________________；

（2）丙烯的加聚反应_____________________________________________；

（3）苯的溴代_________________________________________________；

（4）苯乙烯与足量氢气反应______________________________________。

18．（10分）溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：

（1）写出a 中生成溴苯的化学方程式__________________________________

（2）在a 中加入15 mL 无水苯和少量铁屑。在b 中小心加入4.0 mL 液态溴。向a 中滴入几苯溴溴苯密度/g·cm —3

0.88 3.10 1.50 沸点℃

80 59 156 水中溶解度微溶微溶微溶

滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_______气体，继续滴加至液溴滴完。装置d装置的作用是。

（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用l0 mL水、8 mL l0％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是；

③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是。

（4）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_______；要进一步提纯，下列操作中必须的是______(填入正确选项前的字母)。

A. 重结晶

B. 过滤

C. 萃取

D. 蒸馏

19．溴水在科学实验中具有重要的作用，如可用于物质的鉴别和分离提纯。将6.72L（标准状况）乙烯和甲烷的混合气通入足量的溴水中，充分反应后，溴水的质量增加了 1.4g，请列式计算原混合气体中乙烯和甲烷的物质的量之比是多少？

鲁科版高中化学必修2课后练习煤的干馏与苯

第2课时煤的干馏与苯课后篇巩固提升夯实基础·轻松达标 1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是() A.煤的干馏是化学变化过程 B.绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染 C.燃煤中加入CaO可以减少酸雨的形成及温室气体的排放答案C 解析煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加强热,生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质,有新物质生成,是化学变化,故A正确;绿色化学的核心是利用化学原理从源头上消除或减少生产生活对环境的污染,而不是污染后再治理,故B正确;加入氧化钙可与煤燃烧生成的二氧化硫在氧气中发生反应生成硫酸钙,二氧化硫排放量减少,但在高温下反应仍然生成二氧化碳,即燃煤中加入CaO后可减少酸雨的发生,但不能减少温室气体的排放量,故C错误;天然气(CNG)主要成分是甲烷,液化石油气(LPG)的成分是丙烷、丁烷等,这些碳氢化合物完全燃烧生成二氧化碳和水,则这两类燃料是清洁燃料,故D正确。 2.下列实验能获得成功的是() A.苯与浓溴水用铁做催化剂制溴苯 B.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯 C.加入水后分液可除去溴苯中的溴答案D 解析苯与液溴在铁粉做催化剂时才能反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,A项错误;苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B项错误;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中的溴,可以加入氢氧化钠溶液后再分液,C项错误;硝基苯难溶于水,应用分液法分离,D正确。 3.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是() A.甲烷与氯气混合后光照反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成;乙烯与水生成乙醇的反应 ,使溴水褪色;乙烯与氯化氢反应制取氯乙烷答案C 解析甲烷与氯气混合后光照发生取代反应,而乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化反应;乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷属于加成反应;苯中滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油状液体生成,发生取代反应,乙烯与水生成乙醇的反应属于加成反应;在苯中滴入溴水,由于萃取而使溴水褪色,乙烯制取氯乙烷的反应属于加成反应。 4.下列各组有机物中,使用溴水不能鉴别出的是() A.苯和四氯化碳 B.乙炔和乙烯 D.苯和酒精答案B

1,4-二乙烯基苯活性阴离子聚合

1,4-二乙烯基苯活性阴离子聚合摘要：我们第一次成功发现: 1,4-二乙烯基苯使用特定的引发剂可以进行阴离子聚合。该引发剂系统由寡核苷酸锂和11倍或者更多的钾基叔丁醇组成。此反应在-78℃下1分钟内迅速完成。这种条件下，获得大量单体单元中含有吊坠式乙烯基组的可溶性聚合物。由此得到的聚乙烯基苯具有可预测的数均分子量（11 000 -26400 g/mol）以及比较窄的分子量多分散指数（＜1.05）。另外，在相同的引发剂系统下，通过银离子嵌段共聚可以成功地合成一个确切定义的嵌段共聚物：聚二乙烯基苯嵌段聚二乙烯基苯。其中，1,4-二乙烯基苯和叔丁基甲基丙烯酸甲酯被不断的引入到该体系中。实验部分在通常的乙烯基聚合中，1,4-二乙烯基苯和它的同分异构体通常被用作交联剂。事实上，在1,4-二乙烯基苯和其他乙烯基单体的自由基共聚或阴离子共聚中，在聚合的早期，通常会形成具有交联结构的不容于所有溶剂的凝胶。这些交联材料常常被用作离子交换树脂和可反应的微观和宏观凝胶。由反应性活性阴离子聚合物如苯乙烯、1,3-丁二烯或异戊二烯与1,4-二乙烯基苯，通过加聚和交联反应可以很容易地制备带有许多星形支链聚合物。意外的是，在适当条件下通过1,4-二乙烯基苯的阴离子聚合或1,4-二乙烯基苯与苯乙烯或1,3-丁二烯单体的阴离子共聚可以得到具有吊坠式乙烯基的可溶性轻度交联聚合物。毫无疑问，可溶性聚合物的形成主要是因为：在聚合物链中，1,4-二乙烯基苯中的乙烯基通过苯基被一个含有乙烯基或其他基团的很长的共轭体系激活，而吊坠式乙烯基比它的反应性低很多。因此，链增长之前的链引发反应可在吊坠式乙烯基被端基阴离子攻击之前进行，从而避免了交联结构的形成。关于1,4-二乙烯基苯聚合的一些先进研究表明了1,4-二乙烯基苯中的乙烯基和吊坠式乙烯基反应性的区别。然而，即使在这样的聚合反应中，反应的最终阶段聚合物间经常会形成交联结构，从而产生不溶性聚合物。日本鹤田和他的同事报道了这样一个特例：通过1,4-二乙烯基苯，二异丙基氨基锂和过量的二异丙胺的阴离子聚合可以得到产率高达90%的可溶性聚合物。作者指出，过量的二异丙胺起到十分重要的作用，它使端基碳负离子稳定到对吊坠式双键具有足够惰性。但是，聚合过程中过量的二异丙胺和端基碳负离子常常

人教版高中化学必修2[知识点整理及重点题型梳理]_苯_基础

精品文档用心整理人教版高中化学必修二知识点梳理重点题型（常考知识点）巩固练习苯 1、了解苯的物理性质和分子组成； 2、掌握苯的结构式并认识苯的结构特征； 3、掌握苯的化学性质。【要点梳理】要点一、苯的分子结构 1、苯的分子组成和表示方法分子式 C 6H 6 结构式结构简式比例模型球棍模型 2、苯的空间构型：苯分子具有平面正六边形结构，六个碳原子、六个氢原子在同一平面上，键角120°。 3、苯的结构特征要点诠释：（1）六元环上碳碳之间的键长相同，键能也相同。（2）苯环上碳碳间的键不是一般的碳碳单键，也不是一般的碳碳双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的键，六个碳碳键是等同的，所以用来表示苯的结构简式更恰当。要点二、苯的性质【苯 ID ：402315&苯的物理性质】 1、苯的物理性质苯是一种无色、有特殊气味的液体，有毒、难溶于水，密度比水小，熔沸点较低，是常用的有机溶剂。【苯 ID ：402315&苯的化学性质】 2、苯的化学性质由于苯的结构的特殊性，使其兼具有饱和烃和不饱和烃的性质。（1）氧化反应 C 6H 6+7.5O 2 6CO 2+3H 2O 要点诠释： a 、苯在空气中燃烧，产生明亮的火焰，并带有浓烈的黑烟。 b 、燃烧带浓烟是由于苯分子里含碳量很高，在空气中燃烧不充分的缘故。 c 、苯易燃烧，但很难被高锰酸钾等氧化剂氧化，故在一般的条件下苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

因）苯分子的环状结构使得环上的氢原子容易被其他原子或原子团所代替，此使其具有了和烷烃相似的化学性质——取代反应。 ①苯与溴的反应在FeBr3催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯。要点诠释： a、该实验用的溴为液溴，苯与溴水不反应，仅发生萃取分层。 b、该反应不需加热，常温下即可反应，且放出大量的热，使反应器内充满红棕色的气体（溴蒸气，导气管口有白雾。 c、溴苯为无色液体，密度比水大，不溶于水，实验时溴苯因溶解了没反应的溴而呈褐色。 d、溴苯的提纯：用NaOH溶液洗涤（Br 2 +2NaOH=NaBr+NaBrO+H 2 O），然后再分液。 e、在催化剂存在时，苯也可以与其他卤素发生取代反应，又称卤代反应。各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液反应的比较烷烃烯烃苯液溴与溴蒸气在光照条件下发生取代反应加成一般不反应，催化可取代溴水不反应，液态烷烃可发生萃取而使溴水层褪色加成褪色不反应，发生萃取而使溴水层褪色溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液不反应，互溶，不褪色不反应加成褪色氧化褪色不反应，互溶，不褪色不反应 ②苯与硝酸的反应在浓硫酸作用下，苯在50～60℃还可以与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。要点诠释： a、硝酸分子中的-NO 2 原子团叫做硝基，苯分子中的氢原子被-NO 2 所取代的反应，叫做硝化反应，硝化反应的实质属于取代反应。 b、浓硫酸在苯的硝化反应中的主要作用是催化剂和脱水剂。 c、该反应的温度必须控制在50～60℃，故采用水浴加热（易于控制温度，且受热均匀），且需借用温度计控制水浴温度。 d、实验时加入试剂的顺序是先加浓硝酸，再加浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌，最后加苯。 e、硝基苯是无色、有苦杏仁味、密度比水大、难溶于水的油状液体，有毒，常因溶有NO 2 而显黄色，可采用多次水洗或NaOH溶液洗涤的方法提纯。（3）加成反应苯虽然不具有像烯烃一样典型的碳碳双键，但在特定条件下，仍能发生加成反应。例如，在镍作催化剂的条件下苯可以与氢气发生加成反应。

甲烷乙烯苯知识点总结

专题复习16--甲烷乙烯苯知识点总结核心知识图 1．烃的分类、通式和主要化学性质氧化：燃烧饱和烃：烷烃C n H2n+2(n≥1) 甲烷取代结构：链状、碳碳单键裂解链烃氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色 (脂肪烃) 烯烃C n H2n(n≥2) 乙烯加成：H2、X2、HX 、H2O等结构：链状、碳碳双键加聚氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色炔烃C n H2n-2(n≥2) 乙炔加成不饱和烃结构：链状、碳碳叁键加聚氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色烃二烯烃C n H2n-2 (n≥3) 1，3—丁二烯加成：1，2加成、1，4加成结构：链状、两个碳碳双键加聚饱和环烃：环烷烃C n H2n (n≥3) 结构：环状、碳碳单键氧化：燃烧、不能使KMnO4(H+)褪色，不能因反应使反应使溴水褪色苯加成环烃取代：卤代、硝化、磺化苯及其同系物C n H2n-6 (n≥6) 结构：环状、大键不饱和环烃：芳香烃氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色稠环芳烃：萘、蒽甲苯取代加成甲烷的化学性质通常情况较稳定，与强酸、强碱、KMnO4等均不反应。 (1)氧化反应甲烷燃烧的热化学方程式为： (2)取代反应 ①定义：有机物分子里的某些被其他所替代的反应。 ②甲烷与Cl2反应乙烯烯烃知识点总结一、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式：CH2〓 CH2 乙烯分子的结构：键角约120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。二、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。

实验室制备原理及装置三、乙烯的性质 1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。 2.化学性质（1）氧化反应 a.燃烧 CH 2=CH 2+3O 2??→?点燃 2CO 2+2H 2O （火焰明亮，并伴有黑烟） b.使酸性KMnO 4溶液褪色（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。（溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去）乙烯除了与溴之外还可以与H 2O 、H 2、卤化氢、Cl 2等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H 2O 的加成反应而生成乙醇. 3）聚合反应 n CH 2==CH 2???→?催化剂［— CH 2—CH 2 ］— n （聚乙烯）其中 CH 2=CH 2 为单体 —CH 2—CH 2— 为链节 n 为聚合度四、乙烯的用途作植物生长的调节剂，还可以作催熟剂；可用于制酒精、塑料、合成纤维、有机溶剂等，五、烯烃 1.烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃 2.烯烃的通式：C n H 2n （n ≥2）最简式：CH 2 可见，烯烃中碳和氢的质量分数别为85.7%和14.3%，恒定不变环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为C n H 2n 的烃不一定是烯烃，如右图中其分子符合C n H 2n ，但不是烯烃而是环烷烃。（环丁烷）一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，也还有二烯烃：CH 2=CH － CH=CH 2 苯及其同系物知识点苯分子结构分子式：C 6H 6 最简式：CH 结构式：结构简式：或比例模型：球棍模型：空间构型： 1、具有平面正六边形结构，所有原子共平面 2、键角都是120°。 3、不存在单双键交替排列，6个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。

实验补充讲义(二苯乙烯基甲酮)

二苯乙烯基甲酮(双苄叉丙酮) 反应：药品：苯甲醛 3g 3ml (0.028mol) 丙酮 0.79g 1ml (0.014mol) 95%乙醇 36ml 10%氢氧化钠溶液 28ml 冰醋酸，无水乙醇实验所需时间：3小时。实验步骤：在100ml 三口烧瓶中放入3ml 苯甲醛、1ml 丙酮和22ml 95%乙醇。开动电动搅拌机混合，再加入28ml 10%氢氧化钠溶液[1]，至少搅拌15分钟[2]。反应物起初是澄清均相的，1分钟内变为乳状液体，不久有黄色固体颗粒产生。抽滤收集析出的固体产品，并用水洗涤（产品不溶于水），抽干水分。断开连接吸滤瓶的橡胶管，布氏漏斗中的固体再用0.56ml 冰醋酸和14ml 95%乙醇配成的混合液洗涤，让其在布氏漏斗内静止30秒钟，再次抽滤，最后再用水洗涤一次，得黄色粉状固体。将固体仔细地移至50ml 圆底烧瓶中，分批加入无水乙醇（共约12ml ），电热套空气浴加热回流进行重结晶，待饱和溶液制得后再多加2ml 无水乙醇[3]，快速转移入干净的加热的小烧杯中，冷却至室温[4]，产品呈淡黄色漂亮的片状结晶。抽滤，产品放在表面皿上或培养皿中，在烘箱内（50-60o C ）干燥20-30分钟，称重，计算产率。产量：约2g 。纯二苯乙烯基甲酮为淡黄色片状结晶，熔点113 o C(分解)。二苯乙烯基甲酮的标准红外光谱如下图所示。 CHO 2+H 3C C O CH 3稀NaOH CH=CH C O CH=CH

注解：[1]氢氧化钠10%是重量百分比。碱性太大会造成苯甲醛的歧化反应。碱性太小会主要生成一缩合产物（苄叉丙酮）。 [2]缩合反应是一个放热反应，而丙酮沸点为56.2o C 。故不需加热并注意冷却，以免使缩合反应温度过高。 [3]若溶液颜色不是呈淡黄色而呈棕红色，可加少许活性炭脱色。 [4]结晶时的溶液为一定要冷却到室温，否则产品有损失。 [5]烘干时注意温度宜控制在50~60o C ，以免产品溶化或分解。思考题： 1、此反应的原理是什么？其中有什么反应中间体生成？ 2、如果不用苯甲醛，而采用乙醛代之进行此反应，你认为可能有什么现象发生？ 3、反应过程中反应液呈黄绿色的乳液，为什么? 为什么有的同学反应过程乳液颜色呈橙红色？ 4、粗产品水洗后为什么要用乙酸和乙醇混合溶剂洗，洗去的应是什么物质？ CH=CH O CH 3

食品接触材料-进出口聚苯乙烯塑料袋中二乙烯基苯检测方法行业

《食品接触材料-进出口聚苯乙烯塑料袋中二乙烯基苯检测方法》行业标准编制说明一、任务来源行业标准《食品接触材料-进出口聚苯乙烯塑料袋中二乙烯基苯检测方法》的制定工作，是根据国家认证认可监督委员会2009年检验检疫行业标准制（修）订计划进行的。任务书任务计划书编号：2008B006。类别为食品包装。由上海出入境检验检疫局负责起草。二、制定本标准的目的和意义目前，世界各国政府和消费者越来越重视食品接触材料，包括食品容器、器具和包装材料的卫生安全问题，也制订了越来越严格的卫生限量标准。欧盟、美国和日本等国都建立起了相应的食品包装材料法规体系。近年来，我国频繁收到欧盟对我国出口食品接触性材料的卫生预警通报；由于我国出口的某些食品包装材料卫生指标不符合进口国要求而拒绝进口，给企业造成了巨大经济损失。我国在食品包装安全评价和检测技术方面与发达国家也有一定差距，加强对包装材料安全评价和检测能力的建设势在必行。二乙烯基苯为无色至浅黄色透明液体，可用作交联剂，可与苯乙烯、丁二烯、丙烯腈、甲基丙烯酸价值等聚合性单体共聚。也用作上述树脂的改性剂，可以改善树脂的耐热性、耐冲击性、耐摩擦性、耐着色性、体高强度、提高透明度、提高折射率等。作为交联剂来说，以对位体较好，交联速度最快，因此，如何提高对位体的含有率，是提高树脂性质的关键。对位体含量越高，制得的树脂性能越好，尤其

是用作光学材料（如透镜、隐形眼镜、光学仪器等），要求树脂杂质在150E-6以下。欧盟2002/17/EC规定，从2003年起，对于含有二乙烯基苯且不符合该指令中有关限量规定的塑料原料及制品，各成员国应当禁止其加工、进口；从2004年起在欧盟范围内禁止加工、进口不符合该指令要求的与食品接触的塑料原料及其制品。通常由于生产工艺的路线，二乙烯基苯中总混有乙基乙烯基苯的混合物。所以，作为交联剂加入到塑料中时，乙基乙烯基苯与二乙烯基苯总是同时出现的。欧盟法规规定，塑料制品中乙基乙烯基苯与二乙烯基苯总含量不超过：QMA = 0.01 mg/6dm2，将其视作二乙烯基苯的限量要求。因此，应该建立有效、准确的食品包装及制品中二乙烯基苯含量的标准检测，对我国及进口食品包装材料进行检测，满足进口国的安全要求，保护消费者生命健康。三、编制依据 1、本标准遵循GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》，和GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》规则编写。 2、袁丽凤，邬蓓蕾，崔家玲，华正江. 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料中残留单体的溶解沉淀-气相色谱法测定[J].分析测试学报，2008，27（10）： 1095-1098 四、方法概述

(完整版)化学必修二甲烷、乙烯、苯练习题.doc

化学必修二甲烷、乙烯、苯练习题 1．天然气的主要成分为甲烷。下列关于甲烷的叙述中，错误的是() A ．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂不起反应 B．甲烷化学性质比较稳定，不能被任何氧化剂氧化 C．甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl 2、CHCl 3还是 CCl4都属于取代反应D．甲烷的四种取代物都难溶于水 2．有关乙烯的下列叙述：①乙烯溶于水后可得乙醇②乙烯能发生加聚反应③乙烯能与溴水发生加成反应④乙烯是无色、稍有气味、难溶于水的气体；其中正确的是() A ．只有②B．①和③ C．②和③D．②③④ 3．下列事实能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是() A ．CH3Cl 只代表一种物质B．CH2Cl 2只代表一种物质 C． CHCl 3只代表一种物质D． CCl4只代表一种物质 4．在常温、常压下，取下列四种气态烃各 1 mol ，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是() A ． CH4B． C3 H8C．C4H10D． C2H6 5．下列物质之间的相互关系错误的是() A．正丁烷和异丁烷互为同分异构体 B．干冰和冰为同一种物质 C．金刚石和石墨互为同素异形体 D．12C 和14C 互为同位素 6．下列反应属于取代反应的是() △ A． CH4――→ C＋ 2H B． 2HI＋Cl 2===2HCl＋I 2 点燃 C． CH4＋ 2O――→CO2＋2H2O 光 D． C2 H6＋Cl 2――→C2H5 Cl ＋HCl 8．下列物质不可能是乙烯加成产物的是() A ．CH3CH3B．CH3CHCl 2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br 9．由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH2 ===CH— CH 3)的结构或性质正确的是() A ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．不能在空气中燃烧 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．与 HCl 在一定条件下能加成并只得到一种产物 10．石油加工的主要目的是() 。 A．将石油按沸点范围不同加以分离得到不同的石油产品 B．将石油按饱和烃与不饱和烃加以分离 C．得到碳原子数较多的烃类 D．将石油中的烷烃、环烷烃和芳香烃分开 11．某混合气体由两种气态烃组成。 2.24 L 该混合气体完全燃烧后，得到 4.48 L 二氧化碳 (气体已折算成标准状况 )和 3.6 g 水。则这两种气体可能是() A ．CH4和 C3H8B．CH4和 C3H4C．C2H4和 C3H4D．C2H4和 C2H6 12.下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2-二氯乙烷的是() A ．乙烷与氯气光照反应B．乙烯与氯化氢气体混合 C．乙烯与氯气加成D．乙烯通入浓盐酸 7．下列化学用语正确的是()13．下列有机分子中，所有的原子不可能在同一个平面上的是()

苯乙烯流程图解析

课题：乙苯脱氢生产苯乙烯授课内容： ●乙苯脱氢生产苯乙烯反应原理 ●乙苯脱氢生产苯乙烯工艺流程知识目标： ●了解苯乙烯物理及化学性质、生产方法及用途 ●掌握乙苯脱氢生产苯乙烯反应原理 ●掌握乙苯脱氢生产苯乙烯工艺流程能力目标： ●分析和判断影响反应过程的主要因素 ●分析和判断主副反应程度对反应产物分布的影响思考与练习： ●乙苯脱氢生产苯乙烯反应中有哪些副反应？ ●影响乙苯脱氢生产苯乙烯反应过程的主要因素有哪些？ ●绘出乙苯脱氢生产苯乙烯工艺流程图授课班级：授课时间：年月日第二节乙苯脱氢生产苯乙烯

一、概述１.苯乙烯的性质和用途苯乙烯的化学结构式如下：或者苯乙烯又名乙烯基苯，系无色至黄色的油状液体。具有高折射性和特殊芳香气味。沸点为145 ℃，凝固点－30.4℃，难溶于水，能溶于甲醇、乙酸及乙醚等溶剂。苯乙烯在高温下容易裂解和燃烧，生成苯、甲苯、甲烷、乙烷、碳、一氧化碳、二氧化碳和氢气等。苯乙烯蒸气与空气能形成爆炸混合物，其爆炸范围为 1．1％～6．01％。苯乙烯具有乙烯基烯烃的性质，反应性能极强，如氧化、还原、氯化等反应均可进行，并能与卤化氢发生加成反应。苯乙烯暴露于空气中，易被氧化成醛、酮类。苯乙烯易自聚生成聚苯乙烯（ PS ）树脂。也易与其他含双键的不饱和化合物共聚。苯乙烯最大用途是生产聚苯乙烯，另外苯乙烯与丁二烯、丙烯腈共聚，其共聚物可用以生产 ABS 工程塑料；与丙烯腈共聚可得AS 树脂；与丁二烯共聚可生成丁苯乳胶或合成丁苯橡胶。此外，苯乙烯还广泛被用于制药、涂料、纺织等工业。 2．生产方法工业生产苯乙烯的方法除传统乙苯脱氢的方法外，出现了乙苯和丙烯共氧化联产苯乙烯和环氧丙烷工艺、乙苯气相脱氢工艺等新的工业生产路线，同时积极探索以甲苯和裂解汽油等新的原料路线。迄今工业上乙苯直接脱氢法生产的苯乙烯占世界总生产能力的 90％，仍然是目前生产苯乙烯的主要方法，其次为乙苯和丙烯的共氧化法。本节主要介绍乙苯脱氢法生产苯乙烯。二、反应原理 1.主、副反应主反应：＋H 2 △H Φ 298=117.6KJ/mol 在主反应发生的同时，还伴随发生一些副反应，如裂解反应和加氢裂解反应：＋H 2 ＋C H 4 CH=CH 2 CH=CH 2 CH 2—CH 3 CH=CH 2 CH 2—CH 3 CH 4

新课标化学必修2 苯测试题

1．下列关于苯的说法中，正确的是() A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同 2．下列反应中属于取代反应的是() A．苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至50～60℃B．乙烯通入溴水中 C．苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷D．苯与溴水混合后，溴水层褪色3．下列有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是() A．CH2===CH2(乙烯) B．CH2===CH—CH3(丙烯) 4．苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是() A．易溶于水，不易溶于有机溶剂 B．在空气中燃烧产生黑烟 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成 5．对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是() A．难氧化，易加成，难取代B．易取代，能加成，难氧化 C．易氧化，易加成，难取代D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷6．以苯为原料，不能一步制得的物质是() A．环己烷B．苯乙烯() C．溴苯D．硝基苯 7．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是() ①SO2②CH3CH2CH===CH2③④CH3CH3 A．①②③④B．③④C．①②④D．①② 8．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是() A．甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应；乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应 D．在苯中滴入溴水，溴水层变无色；乙烯生成聚乙烯的反应 9．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是() A．甲烷B．苯C．乙烯D．乙烷10．在实验室中，下列除杂的方法中正确的是() A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴 B．乙烷中混有乙烯，通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液 D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通入NaOH溶液中洗气 11．等物质的量的下列物质，与足量氢气发生加成反应，消耗氢气最多的是() A．CH2===CH—CH===CH2 12．将苯与溴水混合，充分振荡后静置，用分液漏斗分离出上层液体放置于一试管中，若向其中加入一种试剂，可发生反应并产生白雾，这种试剂可以是() A. 亚硫酸钠 B.溴化铁 C. 锌粉 D. 铁粉 13.工业上获得苯的主要途径是( )。 A.煤的干馏 B.石油的常压分馏 C.石油的催化裂化 D.以环己烷为原料脱氢 14.用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是( )。 A.溴和CCl4 B.苯和溴苯 C.硝基苯和水 D.汽油和苯 15.已知二氯苯的同分异构体有三种,从而可以推知四氯苯的同分异构体数目是( ) A.1 B.2 C.3 D.4 16．工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成一种传热载体的化合物，其分子中苯环上的一氯代物有3种。1 mol该化合物催化加氢时最

苯乙烯

苯乙烯百科名片苯乙烯结构式苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。苯乙烯分子球棍模型芳烃的一种。分子式C8H8，结构简式C6H5CH=CH2 。存在于苏合香脂（一种天然香料）中。无色、有特殊香气的油状液体。熔点－30.6℃，沸点145.2℃，相对密度0.9060(20/4℃)，折光率1.5469，黏度0.762 cP at 68 °F。不溶于水(<1%)，能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苯乙烯在室温下即能缓慢聚合，要加阻聚剂[对苯二酚或叔丁基邻苯二酚(0．0002%～0．002%)作稳定剂，以延缓其聚合]才能贮存。苯乙烯自聚生成聚苯乙烯树脂，它还能与其他的不饱和化合物共聚，生成合成橡胶和树脂等多种产物。例如，丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯的共聚物；ABS树脂是丙烯腈（A）、丁二烯（B）和苯乙烯(S)的共聚物；离子交换树脂的原料是苯乙烯[1]和少量1，4-二(乙烯基)苯的共聚物。苯乙烯还可以发生烯烃所特有的加成反应。苯乙烯分子比例模型在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。实验室可以用加热肉桂酸的办法得到。编辑本段基本信息

苯乙烯性质反应化学品中文名称：苯乙烯[2] 化学品英文名称：phenylethylene ，Ethenylbenzene，Styrol，Vinyl benzene，Cinnamene，Styrolene，Cinnamol? 中文名称2：乙烯基苯，乙烯苯，苏合香烯，斯替林英文名称2：styrene 英文名简称：ST 俄文名称：Стирол 技术说明书编码：236 CAS No.：100-42-5 EINECS号：202-851-5[3] 分子式：C8H8 分子量：104.14 编辑本段物化性质性状无色油状液体，有芳香气味。Boiling_point 145℃凝固点-30.6℃相对Density 0.9059 折射率1.5467 flash_point 31.11℃溶解性不溶于水，溶于乙醇及乙醚。熔点:-31℃ 相对密度:0.902g/cm3 溶解性:0.3 g/L (20℃) 苯乙烯≥99.5% 一级≥99.5%;二级≥99.0%。苯乙烯中主要的阻聚剂是对苯二酚，可以通过减压蒸馏除去。先用10%NaOH洗一到两次，再用水洗直至检测到水为中性，用无水硫酸镁干燥一夜，过滤以后再减压蒸馏。用水泵一直抽，温度大约为68-70度。纯的苯乙烯是无色液体，如果聚了会变成淡黄色，并且液体黏度也会变大，所以需要低温保存。编辑本段危险性危险性类别：侵入途径：健康危害：对眼和上呼吸道粘膜有刺激和麻醉作用。急性中毒：高浓度时，立即引起眼及上呼吸道粘膜的刺激，出现眼痛、流泪、流涕、喷嚏、咽痛、咳嗽等，继之头痛、头晕、恶心、呕吐、全身乏力等；严重者可有眩晕、步态蹒跚。眼部受苯乙烯液体污染时，可致灼伤。慢性影响：常见神经衰弱综合征，有头痛、乏力、恶心、食欲减退、腹胀、忧郁、健忘、指颤等。对呼吸道有刺激作用，长期接触有时引起阻塞性肺部病变。皮肤粗糙、皲裂和增厚。 [4] 环境危害：对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。燃爆危险：本品易燃，为可疑致癌物，具刺激性。[5] 编辑本段急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

2014届高一化学必修二每日一练第三章有机化合物第二节乙烯和苯 1

高一化学每日一练第三章有机化合物第二节乙烯和苯 1 班级姓名 1．通常用来衡量一个国家石油化工发展水平标志的是（）A．乙烯的产量B．甲烷的产量C．乙醇的产量D．苯的产量 2．下列物质能通过化学反应使Br2水褪色的是（）A．甲烷B．乙烯C．四氯化碳D．正戊烷 3．下列关于烷烃和烯烃的说法中不．正确的是( ) A．它们所含元素的种类相同，但通式不同 B．均能与氯气发生反应 C．烯烃分子中的碳原子数≥2，烷烃分子中的碳原子数≥1 D．含碳原子数相同的烯烃和烷烃互为同分异构体 4．乙烯能与某些物质在适当条件下发生加成反应，下列物质： ①氯气②溴化氢③水④氢气。其中能与乙烯发生加成反应的是() A．只有①②④B．只有④ C．只有①④D．①②③④ 5、下列物质的分子中，所有的原子都在同一平面上的是（）A．NH3 B.C2H6（乙烷） C.甲烷D.乙烯 6、将乙烷和乙烯鉴别出来的试剂是（）A．溴水B．高锰酸钾溶液C．酒精D．水 7、下列叙述正确的是() A．破坏乙烯分子里的C==C双键所需要的键能是破坏乙烷分子里C—C单键能量的两倍B．乙烯分子里碳、氢原子都处在同一平面上，而甲烷分子里的碳、氢原子不处在同一平面上 C．乙烯和甲烷都能在空气中燃烧而被氧气氧化，具有强还原性，所以它们也能被强氧化剂高锰酸钾氧化 D．乙烯易发生加成反应，甲烷能发生取代反应和加成反应 8、下列反应的生成物为纯净物的是() A．甲烷和氯气在光照下的反应B．乙烯燃烧 C．酒精燃烧D．乙烯和氯化氢加成 9、取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是() A．丙烷和氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成1，2-二溴乙烷的反应

高中必修二《苯》教学设计

第二节来自石油和煤的两种基本化工原料（第二课时）苯一、教材分析苯的相关知识出现在人教版高中化学必修二第三章第二节中，是为了让学生认识和了解基础和常见的有机化合物，使学生初步认识有机物的基本结构和相关性质。在必修二的第一章中已经学习过共价键的相关知识，以及在上一节和乙烯的学习中对组成有机物的基本结构骨架——碳碳单键、碳碳双键等以及不饱和度的计算有了初步的了解，对本节所学的难点——苯的结构——的学习有所帮助。本节知识的作用在于对将来在选修五中学习芳香烃的结构和性质做好铺垫，以及让学生通过本节的学习初步掌握自然科学方法论探索科学问题的基本过程和方法。二、学情分析【学生“起点能力”分析】学生已经在之前的学习中初步了解了有机物的基本结构和相关的物理、化学性质，能够画出简单有机物的结构简式，了解有机物的基本骨架是由碳碳单键、碳碳双键（重键）等组成，初步了解等效H原子的辨别以及不饱和度的计算，但对苯的结构不了解，在学习苯的结构时可能会产生疑惑和困扰，是本节课所重点突破的难点。【学生“生活概念”分析】学生在日常生活中的装饰涂料、消毒剂、染料等用品中了解到苯是一种有毒的有机物，在化工生产中也能知道苯是重要的化工原料，知道苯具有一般有机物的燃烧通性，对学习本节内容有一定帮助。【学生“认知方式”分析】由于学生刚刚接触有机化学的学习，对有机物的结构认识较为浅显，但已具备基本的知识迁移对比能力，通过与烯烃的比较得出苯的有些化学性质，如氧化、取代、加成反应等但对有机化学中“结构决定性质，性质反应结构”的研究思想并不太了解，在学习苯的性质与烯烃有所不同时也会产生困惑，在教学中需要注意讲解。三、教学目标【知识与技能】 1.了解苯的组成和结构，理解苯环的结构特征。 2.掌握苯的典型化学性质。【过程与方法】 1.通过利用实验事实逐步推断苯的结构，提高根据有机物性质推测结构的能力。 2.通过假说的方法研究苯的结构，了解自然科学研究应遵循的科学方法。 3.掌握总结苯环性质的方法。【情感态度与价值观】 1.通过体验化学家发现苯环结构的科学研究过程，学习科学家艰苦探究、获得成功的精神，养成用科学观点看待事物的观点。 2.体会想象力、创造力在科学研究中的重要意义。

表面引发聚合制备苯乙烯_二乙烯基苯聚合物包覆硅胶固定相

收稿日期:2008210206 基金项目:国家杰出青年科学基金(No.20625516) 3通讯联系人:冯钰锜,男,教授,研究方向:分离科学与技术. 第25卷第1期 Vol.25　No.1分析科学学报J OU RNAL OF ANAL YTICAL SCIENCE 2009年2月Feb.2009文章编号:100626144(2009)0120017204 表面引发聚合制备苯乙烯2二乙烯基苯聚合物包覆硅胶固定相尹宏瑞,马　乔,冯钰锜3 (武汉大学化学与分子科学学院,湖北武汉430072) 摘　要:以苯乙烯(St )为单体,二乙烯基苯(DVB )为交联剂,利用表面引发聚合技术制备了聚苯乙烯2二乙烯基苯包覆硅胶固定相。用傅立叶变换红外光谱(F TIR ),扫描电子显微镜(SEM ),元素分析以及比表面及孔径分析等手段对其性质进行了表征,并以芳环类以及磺胺类化合物为探针,在甲醇/水体系中对其色谱性能进行考察,结果表明该固定相具有较好的反相色谱性能。关键词:固定相;表面引发聚合;4,4′2偶氮二(氰基戊酸);苯乙烯;二乙烯基苯中图分类号:O657.7 文献标识码:A 传统的高效液相色谱填料主要包括键合硅胶和有机聚合物微球。由于键合硅胶的化学不稳定性及其残留硅羟基导致的“第二效应”和有机聚合物刚性差、易溶胀的缺点,造成它们的应用受到一定程度的限制[1]。以聚合物包覆硅胶基质的方法是解决上述问题的有效途径之一。该方法充分利用了高聚物耐受较宽p H 值及没有强吸附位点、硅胶机械强度高等优点,较好地克服了聚合物自身作为固定相存在机械强度较低且在有机溶剂中会发生溶胀的不足。因此,聚合物包覆硅胶基质高效液相色谱填料的研究备受关注[2,3],如聚丁二烯[4,5]、聚苯乙烯[6-9]、乙基苯乙烯共聚物[10]、聚环氧乙烷[11]和聚硅氧烷[4,12]等已被用于包覆硅胶基质,制备性能优良的色谱固定相。目前,制备聚合物包覆无机基质固定相的方法主要有物理包覆法、化学键合包覆和复合型包覆法。物理包覆法比较简单,但由此方法得到的包覆型固定相往往存在基质原有多孔结构被破坏,聚合物与无机基质结合不牢固很容易遭受有机溶剂和机械性的损坏等不足。化学键合法是先将含有反应性的基团键合到基质材料后,再在引发剂或紫外光等作用下与溶液中的单体或低聚物聚合得到包覆型固定相。该方法得到的固定相稳定性好,但是很难控制聚合物层的厚度,同时还存在聚合物包覆层不均匀,对无机基质包覆不完全等问题。与上述方法相比,表面引发聚合反应在引发聚合时只有小分子量的单体靠近增长链的链端,有效克服了化学键合法中聚合物链靠近基底表面时的立体障碍;聚合过程中只有单体与生长链起反应,没有明显的扩散阻碍,体积小的单体很容易到达表面活性位点和增长的聚合物链端,动力学上非常有利,因而聚合物链高度伸展、择优取向、接枝密度高、分布均匀、且表面覆盖度高。本文选择苯乙烯(St )为单体与二乙烯基苯(DVB )为交联剂,以偶氮类化合物4,4′2偶氮二(氰基戊酸)为引发剂,初步探讨表面引发聚合技术制备聚合物包覆硅胶固定相的新方法。对该方法制备得到的聚苯乙烯2二乙烯基苯包覆硅胶(Silica @p (St 2co 2DVB ))固定相进行了评价。 1　实验部分 1.1　仪器与试剂高效液相色谱系统由Cont roller 600控制器,Delta 600高压恒流泵,2487Dual Absorbance Detector

苯乙烯基本资料

苯乙烯苯乙烯，芳烃的一种。存在于苏合香脂（一种天然香料）中。无色、有特殊香气的液体。主要由乙苯制得，是聚合物的重要单体。苯乙烯自聚生成聚苯乙烯树脂，它还能与其他的不饱和化合物共聚，生成合成橡胶和树脂等多种产物。苯乙烯还可以发生烯烃所特有的加成反应。在工业上，苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。苯乙烯 - 基本信息中文名称：苯乙烯。英文名称：Phenylethylene；Styrene。别名：乙烯苯。 CAS No.：100-42-5。分子式：C8H8；C6H5CHCH2。分子量：104.14。危险标记：7（易燃液体）。包装方法：小开口钢桶；薄钢板桶或镀锡薄钢板桶（罐）外花格箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。苯乙烯 - 沿革液态碳氢化合物的芳香族有机化合物，因易发生聚合反应而倍受瞩目，苯乙烯则是用来制造塑料、树脂、橡胶等由单分子体构成的大分子物质的，同时也可用于制造聚脂和乳胶漆。纯净的苯乙烯透明、无色、易燃、略带毒性，沸点为145，冰点为-30.6。它的方程式是C8H8，早在1850年人们就已知道苯乙烯不与天然树脂发生反应但要发生聚合作用。但直到19世纪30年代，它才被应用于工业生产，苯乙烯是通过对苯乙烷进行除氢作用而生成的（苯乙烷是汽油中提取的乙烯和苯的化合物）。德国法本公司和美国陶氏化学公司于1937年采用乙苯脱氢法进行了苯乙烯工业化生产。第二次世界大战期间，由于生产合成橡胶的需要，产量迅速扩大。战后，由于苯乙烯系塑料的发展，苯乙烯产量直线上升，并出现了一些其他的生产方法。例如：1966年，美国哈康公司开发了乙苯共氧化法；70年代初，日本等国采用萃取精馏从裂解汽油中分离苯乙烯，制得的苯乙烯量取决于乙烯生产的规模。1981年，世界苯乙烯装置的总能力达17.13Mt，其中90％以上采用乙苯催化脱氢法制造的。在不受辐射的催化剂的作用下，苯乙烯迅速生成一种广泛用于模压制品的塑料，聚苯乙烯，它还可以与丁二烯发生化学反应形成一种异分子聚合物，即合成橡胶，还有一些单分子体（如氯乙烯）可与苯乙烯发生共聚反应，生成化聚苯乙烯质量更好的塑料或树脂。

苯乙烯的氧化

苯乙烯有多种氧化方式： 1.在KMnO4、K2S2O8、K2Cr2O7等强氧化剂的作用下生成苯甲酸 2.生成环氧化苯乙烯 3.生成苯甲醛 4.苯甲酸叔丁酯（氧化苯甲酸与叔丁醇发生反应所得）结论： 1.TBHP的浓度对苯乙烯的转化率及其氧化产物的选择性有一定的影响。苯乙烯的转化率随着TBHP浓度的降低而降低，但是，产物中环氧化苯乙烯的选择性随着TBHP的降低而升高，苯甲酸和苯甲醛的选择性会降低。原因：苯乙烯分子中乙烯基的碳碳双键是由π键和σ键组成。要将其氧化成苯甲酸或苯甲醛，π键和σ键必须都断裂，高浓度的TBHP的氧化性较强，可以将苯乙烯分子中乙烯基的双键断裂，有利于生成苯甲醛和苯甲酸；而氧化生成环氧化苯乙烯则只需要断裂苯乙烯分子中乙烯基双键中的π键，所以在TBHP浓度较低的条件下，容易生成环氧化苯乙烯。 2.反应温度对苯乙烯转化率和产物选择性的影响温度较高的情况下，苯乙烯的转化率较高，但是环氧化苯乙烯产物的选择性不是很高；温度低于40℃时，可以完全抑制苯甲酸的生成，但是苯甲醛的含量在产物中比较高。说明：体系中苯乙烯氧化生成苯甲酸的途径可能是先生成苯甲醛，苯甲醛再被氧化生成生成苯甲酸。苯乙烯环氧化反应实验以苯乙烯氧化考察催化剂活性，反应在带冷凝器的100ml三口烧瓶中进行，以高纯O2为氧化剂，苯乙烯0.8ml(6.96mmol)，DMF为溶剂20ml，催化剂0.1g~0.2g，以鼓泡方式通入O2，流量为20ml/min，100℃下恒温搅拌。采用浙江福立GC-9790型气相色谱分析，载气为氮气，氢火焰检测。气相色谱分析条件：柱温90℃保持2min，以15℃/min程序升温到210℃，检测器260℃，汽化室260℃。主要产物分析：A:苯甲醛(179℃)；B:环氧苯乙烷(192-195℃) { 估计} Cat m (g) t (h) Con. (%) A.苯甲醛B环氧苯乙烷 Sel.(%) Y.(%) Sel.(%) Y.(%) 无催化剂 SBA-15 Ti10-SBA-15t Ti20-SBA-15t 0.1g 4 3.06 72.9 2.23 27.1 0.83 6 11.3 43.9 4.96 22.9 2.59