DNS比色法测定还原糖和总糖
乳粉中还原糖的测定
(3,5-二硝基水杨酸比色法)
一、实验目的
1、掌握还原糖和总糖测定的基本原理
2、学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用
二、实验原理
还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。
还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类。单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，例如乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用各种糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来。对非还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成还原性单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(常以葡萄糖含量计)。
还原糖在碱性条件下加热可被氧化成糖酸及其它产物，而氧化剂3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以系数0.9。
三、实验材料和试剂
1、实验材料乳粉
2、实验试剂
①1mg/ml葡萄糖标准液
准确称取95℃烘至恒重的分析纯葡萄糖100mg，置于小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，转移到100ml容量瓶中，用蒸馏水定容至100ml，混匀，4℃冰箱中保存备用。
②3,5-二硝基水杨酸(DNS)试剂
将6.3g DNS和262ml 2M NaOH溶液，加到500ml含有185g酒石酸钾钠的热水溶液中，再加5g结晶酚和5g亚硫酸钠，搅拌溶解，冷却后加蒸馏水定容至1000ml，贮于棕色瓶中备用。
③乙酸锌溶液：称取21.9g乙酸锌，加3mL冰乙酸，加水溶解并稀释至
100mL。④亚铁氰化钾溶液：称取10.6g亚铁氰化钾，加水溶解并稀释至100mL。
四、实验器材
比色管：25ml×9 烧杯：100ml×1
容量瓶：100ml×3 刻度吸管：1ml×1；5ml×2；10ml×1
恒温水浴锅天平
分光光度计
五、操作步骤
1、制作葡萄糖标准曲线
取7支比色管编号，按表1分别加入浓度为1mg/ml的葡萄糖标准液、蒸馏水和DNS试剂，配成不同浓度的葡萄糖反应液。
表1 葡萄糖标准曲线制作
管号1mg/ml葡萄糖
标准液(ml)
蒸馏水
(ml)
DNS
(ml)
葡萄糖含量
(mg)
光密度值
(OD-540nm)
0 0 2 1.5 0
1 0.
2 1.8 1.5 0.2
2 0.4 1.6 1.5 0.4
3 0.6 1.
4 1.
5 0.6
4 0.8 1.2 1.
5 0.8
5 1.0 1.0 1.5 1.0
6 1.2 0.8 1.5 1.2
将各管摇匀，在沸水浴中准确加热5min取出，冷却至室温，用蒸馏水补足至10ml，加塞后混匀，在分光光度计上进行比色。调波长540nm，用0号管调零点，分别测出1~6号管的光密度值。以光密度值为纵坐标，葡萄糖含量(mg)为横坐标，在坐标纸上绘出标准曲线。
2、样品中还原糖的测定
①还原糖的提取
称取0.5-2.0g样品，放入100ml烧杯中，先用少量蒸馏水溶解，无损转移到100ml容量瓶中，加5ml乙酸锌溶液及5ml亚铁氢化钾溶液，定容至刻度，摇匀。静置30min，过滤，滤液备用。
②显色和比色
取2支比色管，编号，按表2所示分别加入待测液和显色剂，空白调零可使用制作标准曲线的0号管。加热、定容和比色等其余操作与制作标准曲线相同。
表2 样品还原糖测定
管号还原糖待
测液
（mL）
蒸馏水
（mL）
DNS
（mL）
光密度值
（OD-540nm）
查曲线葡萄
糖量（mg）
7 0.5 1.5 1.5
8 0.5 1.5 1.5
五、结果与计算
计算出7、8号管光密度值的平均值，在标准曲线上分别查出相应的还原糖毫克数，按下式计算出样品中还原糖和总糖的百分含量。
查曲线所得葡萄糖毫克数×提取液总体积/测定时取用体积
还原糖(%) =——————————————————————————×100
样品毫克数
六、注意
1. 离心时对称位置的离心管必须配平
2. 标准曲线制作与样品测定应同时进行显色，并使用同一空白调零点比色
3. 若比色液颜色过深，其吸光度可能超出标准曲线浓度范围，可将样液适当稀
释后再显色测定
[思考题]
1、3,5-二硝基水杨酸比色法是如何对总糖进行测定的?
2、如何正确绘制和使用标准曲线?
酒石酸钾钠182g，溶于500ml蒸馏水中，加热，于热溶液中依次加入3，5-二硝基水杨酸6.3g，262ml 2M NaOH溶液(20.96g NaOH溶解于262ml蒸馏水)，苯酚5g，无水亚硫酸钠5g，搅拌至溶，冷却后用蒸馏水定容至1000ml，贮于棕色瓶中，室温保存，室温下存放7天后使用，有效期为6个月。
但是一定要注意，3，5-二硝基水杨酸和NaOH的加入时间一定要很近，或者是先加入NaOH。否则会产生难溶的沉淀，导致配制溶液失败。且配置过程中，溶液加热温度不宜超过50摄氏度。