医院处方管理制度
医院处方管理制度
为规范临床处方管理，促进合理用药，依据《中国人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》等有关法律法规，结合本院临床医疗管理和用药实践，特制定本制度。
一、医院医师、药师应严格按照《处方管理办法》（2007年5月1日起施行)中的相关规定开具或者调剂处方。
二、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
三、医院内处方药和非处方药必须凭医师处方调剂和使用。医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、注册地点为“XX医院”的执业医师可以依法在我院取得相应的处方权。在我院具有处方权的医师须在医务处、药学部等相关处室签名留样备案后方可开具处方。
在我院注册的执业助理医师开具的处方须经具备处方权的执业医师签字后有效。
未取得执业医师资格的本院医师、研究生、进修生开具的处方，须经我院有处方权的执业医师审核并签名后有效。
医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业
证书后，其处方权即被取消。
五、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
六、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
七、处方格式由三部分组成:
(一）前记:包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添加特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
(二）正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
(三）后记:医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
八、我院使用统一规格的电子处方，电子处方上右上角注明儿科、急诊、普通、精二。麻醉药品及第一类精神药品处方，为医院按规定统一印制的红色纸质处方，处方右上角注明“麻精一”。
九、处方开具必须符合下列规则:
（一）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相
一致。
(二）每张处方只限于一名患者的用药。
(三）麻醉药品及第一类精神药品处方一般用钢笔或蓝色或蓝黑炭素墨水笔书写，字迹要清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。电子处方如有修改，也须在修改处签名及注明修改日期。
(四）处方一律用规范的中文开具。不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
(六）西药和中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。
(七）中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列;药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
(八）用量:一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
(九）为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
(十）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
(十一）处方医师的签名式样必须与在医务处、药学部留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
(十二）电子处方应严格按照我院电子处方系统的要求填写。
十、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。
十一、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用公制单位;重量以克(g）、毫克（mg）、微克（u g)'、纳克（ng）为单位;容量以升（1)、毫升(ml）为单位;国际单位（IU)、单位(U;中药饮片以克(g)为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及霜剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位，应注明含量;饮片以剂为单位。
十二、处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
十三、医师利用计算机开具处方后，药剂人员需打印纸质处方，其格式与手写处方一致，具备医师电子签名者方有效。核发药品时，
必须核对打印处方无误后发出药品，并将打印处方收存备查。
十四、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品:认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
十五、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
十六、取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资
格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作;药学专业技术人员签名式样应在医务处、药学部留样备查。药学专业技术人员调离我院后，其处方调剂权即被取消。
十七、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
十八、药学专业技术人员应当对处方用药适宜性进行审核，包括下列内容:
(一）规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
(二）处方用药与临床诊断的相符性;
(三）剂量、用法的正确性;
(四）选用剂型与给药途径的合理性;
(五）是否有重复给药现象;
(六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
十九、药学专业技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方。药学专业技术人员发现严重不合理用药或者用药错误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
二十、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。发出药品时应按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
二十一、药学专业技术人员在完成处方调剂后，应当在处方上签名。
二十二、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
二十三、处方由药学部妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保留2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留3年。处方保存期满后，经医院主管领导批准、登记备案后，方可销毁。
二十四、除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，
门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药不受限制。
二十五、从事药品调剂工作人员应取得药学专业技术职务任职资格。断本制度自公布之日起执行，解释权归医院医务处，原有相关制度与本制度不一致者，一律按本制度执行。