体外培育牛黄的临床应用举隅
中医经典理论临床应用举隅
中医经典理论临床应用举隅 作者：王素霞 作者单位：河北省平山县中医院中医内科,河北,平山,050400 刊名： 河北中医 英文刊名：HEBEI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 年，卷(期)：2011,33(3) 参考文献(3条) 1.才项仁增历代经典巨著对藏医药学兴起和发展的影响[期刊论文]-甘肃中医 2009(07) 2.王洪图内经讲义 2002 3.刘炜;刘玉沽;张军升陷汤加味方治疗病态窦房结综合征的临床观察[期刊论文]-河北中医 2010(01) 本文读者也读过(10条) 1.张华东.路洁.边永君.王秋风路志正教授论《伤寒论》口渴的辨证[会议论文]-2006 2.刘冰.姜树民姜树民教授研读《脾胃论》《兰室秘藏》及临证应用经验[期刊论文]-辽宁中医药大学学报2008,10(4) 3.周茂福读"有柴胡证,但见一证便是,不必悉具"有感[期刊论文]-江西中医药2010,41(12) 4.王志意.王德华学习《伤寒论》体会[会议论文]-2002 5.刘军.周振坤.王顺"读经典,做临床"临床应用举隅-针刺飞法取凉治疗原发性三叉神经痛[期刊论文]-中外健康文摘2011,08(14) 6.曲红伟.王东升"读经典,做临床"临床应用-针刺结合康复治疗中风后肩手综合症[期刊论文]-中外健康文摘2011,08(24) 7.王威岩.周振坤.梅成"读经典、做临床"应用举隅-针刺十三鬼穴治疗癫痫[期刊论文]-中外健康文摘 2011,08(18) 8.梅成.章一鸣"读经典,做临床"临床应用举隅-针刺循经感传合龙虎交战手法治疗原发性坐骨神经痛[期刊论文]-中外健康文摘2011,08(24) 9.张翠红.张海蒙.张潮.徐平徐平教授"解"医经[会议论文]-2006 10."读经典,学名著"大型读书活动辅导试题答案[期刊论文]-河北中医2007,29(5) 本文链接：https://www.wendangku.net/doc/3f18134706.html,/Periodical_hbzy201103033.aspx
体外肿瘤药敏试验方法研究进展
体外肿瘤药敏试验方法研究进展 甘萍 治疗肿瘤的方法主要有3种，包括肿瘤化疗、放疗、手术。其中肿瘤化疗在消灭微小肿瘤转移灶和手术切除后的残留肿瘤细胞治疗中有着手术与放疗无法达到的显著优势，但肿瘤化疗中仍有许多问题：①肿瘤病人个体间对化疗药物敏感性差异大；②肿瘤对化疗药物有耐药性；③化疗药物对许多类型的肿瘤特别是实体瘤的有效率不高；④化疗药物的选择性差，毒性大，杀伤癌细胞的同时也杀伤正常细胞，给病人机体造成较大的损害。对于上述出现各种问题在临床上经验的化疗用药是无法保证肿瘤患者的个体有效性，因此个体化化疗在临床肿瘤化疗中就显得尤为重要。目前公认的较好的方法就是做肿瘤化疗药物敏感性试验(简称肿瘤药敏)，该方法的特点是直接从患者体内获取新鲜的肿瘤组织进行首次培养，由于肿瘤细胞刚刚离体，生物学性状尚未发生大的变化，能较真实地反映整个肿瘤细胞群体的特性及不同供体的个体差异，能够比较确切地代表体内状态，为不同的病人准确筛选敏感的化疗药物,并确定其剂量，真正实现临床的个体化用药，以提高化疗的靶向性，减少化疗药物的不良反应，降低细胞耐药性，成为肿瘤治疗中迫切需要解决的问题。 目前，预测肿瘤药敏的方法已发展为体内和体外两大系列20多种药敏试验，并不断地朝着简单、快速、敏感、筛选作用方式不同的药物与临床有良好的相关性的方向迈进。而本文针对体外肿瘤药敏试验方法进行综述。 1 人体肿瘤细胞集落测定(HTCA) 它是利用肿瘤细胞悬液，置于双层琼脂中培养，通过选择性加入化疗药物培养后，计数细胞繁殖形成的集落数目，再评估肿瘤细胞对该药的敏感性。该法的优点：敏感、直接评价细胞增殖死亡。缺点：用于临床标本检测率低、周期长、集落计数繁琐。 2 放射性标记代谢物前体掺入法(3H-Tdr assay) 该法利用氚标记的胸腺嘧啶核苷和尿嘧啶作为核酸代谢物前体，测定一定时间内放射性标记的代谢物前体掺入的多少来判断药物对细胞增殖活性的抑制作用。该法的优点：操作简便、所需时间短、灵敏度高、重复性好，临床相关性与集落形成法相近，可适用于绝大多数恶性肿瘤。缺点：存在放射性污染，只能用于标记指数>5%的样品，显然无法测出药物对G0期细胞的杀灭作用，而且胸腺嘧啶池的大小也可影响结果，故标记指数的变化不一定系抗癌药所致。此外，同位素的放射性也限制了它的应用。 3 快速荧光分析法(FMCA) 它是采用一些特殊的荧光染料(荧光素二乙酸酯)对细胞的特定成分进行染
牛黄、体外培育牛黄及人工牛黄真伪快速检定探讨
牛黄、体外培育牛黄及人工牛黄真伪快速检定探讨 发表时间：2013-05-20T09:28:52.513Z 来源：《中外健康文摘》2013年第12期供稿作者：吕浩然1 郭月秋1 陈代贤1 苏璐2 [导读] 牛黄国产品与进口品均显与胆酸和去氧胆酸相同的斑点，所显其他色谱斑点也相同 吕浩然1 郭月秋1 陈代贤1 苏璐2 （1大连市食品药品检验所辽宁大连 116021；2黑龙江省绥化学院黑龙江绥化 152001）【摘要】目的考查中药材市场和使用单位的商品牛黄真伪与质量，探讨其快速检定方法。方法采用性状、定性、定量分析的手段，对获得的真伪商品数批样本进行了比较检定。结果从性状归纳出了“快速检定要点”及主要指标性特征比较表，并附形态特征比较图。结论归纳出了各种牛黄（人工牛黄）药材与掺伪品主要特征区别点列于比较表；薄层色谱显示体外培育牛黄与牛黄国产品及进口品色谱特征相同；人工牛黄与牛黄的区别为牛黄无猪去氧胆酸斑点，而人工牛黄可检出猪去氧胆酸；牛胆粉较牛黄多一亮绿色斑点；掺伪品无胆酸、去氧胆酸及胆红素斑点。牛黄、体外培育牛黄及人工牛黄含量测定均各有一批不符合规定。【关键词】牛黄体外培育牛黄人工牛黄掺伪品快速检定牛黄为牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmelin的干燥胆结石[1]。取自胆囊的习称“胆黄”或“蛋黄”；取自胆管及肝管的习称“管黄”或“肝黄”[1]，统称为牛黄，即指天然牛黄。1963年版《中国药典》即以“牛黄”之名开始收载，尚收载于进口药材质量标准。体外培育牛黄是以牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmelin的新鲜胆汁作母液，加入去氧胆酸、胆酸、复合胆红素钙等制成[1]，是我国90年代研制的新药，2005年起开始以“体外培育牛黄”收载于《中国药典》。“人工牛黄”则为由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成的黄色粉末[1]，1972年收载于部颁标准，从2005起以“人工牛黄”之名收载于《中国药典》。如今体外培育牛黄及人工牛黄作为牛黄的代用品已在很大程度上解决了牛黄供需矛盾，但由于体外培育牛黄性状特征与牛黄极为相似，两者价格又相差较大，市场上用体外培育牛黄混充牛黄，以及其他牛黄掺伪品时有出现，故牛黄的真伪、质量应受到认真重视，将其快速检定结果报道于后，供参考。 1 性状鉴别要点[2] 1.1正品 1.1.1牛黄①多呈卵形、类球形、三角形或四方形，大小不一，直径0.6～3（4.5）cm。②表面黄红色至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜（乌金衣），有的粗糙，有的具龟裂纹。③体轻，质酥脆，易分层剥落，断面金黄色，可见细密的同心层纹。④管黄略呈类圆柱状的管形，中空而疏松，表面红褐色或黄棕色，稍平滑或凹凸不平，壁薄或厚。⑤粉末用水湿润，染指和挂甲。⑥气清香，味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙(图-1、2A)。 1.1.2体外培育牛黄①呈球形或类球形，直径0.5～3cm。②表面平滑，呈黄红色至棕黄色。③质稍重，松脆，断面有同心层纹，颗粒性或较致密。④粉末用水湿润，稍染手和挂甲。⑤气香，味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙（图-2B）。 1.1.3人工牛黄①为黄色或橙黄色的疏松粉末。②味苦，微甘。③粉末用水湿润，不染指、不挂甲(图-2C)。 图-1 牛黄 A.进口品 B.国产品1.胆黄2.管黄 胆黄的层状结构细腻而疏散，有的表面光滑，或具“乌金衣” 图-2体外培育牛黄及人工牛黄 A.牛黄断面层状结构疏散而轻 B.体外培育牛黄层状结构紧密而稍重，颗粒性 C.人工牛黄为黄色的细粉末状 1.2掺伪品来源不详（非人工制作品）。①为肾形、椭圆形、类圆形和卵形的团块（胆黄），直径1.4～3.5cm。②表面平滑，致密，黄褐色或浅紫褐色。③质重，坚硬，断面通常分两层，外层褐黄棕色，色泽不均一，内面呈放射样结晶状，类白色，具金属样光泽。④粉末用水湿润不染手指、不挂甲。⑤气微，味淡（图-3）。
伤寒论经方临床应用笔记整理
柴胡类方 主症：口苦，咽干，目眩，往来寒热，胸胁苦满，默默不欲饮食，心烦喜呕。 主脉：弦细。 病位：半表半里。 病机：1、上焦火郁 2、中焦胃虚→关键→病理基础：胃气虚 3、下焦饮逆 4、正邪交争于半表里 病性：寒热错杂，以热为主；虚实夹杂，以实为主。 治法：解表清热，补胃化饮，疏利三焦。 主方：小柴胡汤——柴胡半斤 黄芩三两 半夏半升 人参三两 炙甘草 生姜各三两 大枣十二枚 *1两=6g 1升=48g 一枚=2g 煎服法：六碗水浸泡半小时，大火烧开小火煮，熬成三碗，去滓再煎至一碗半，每次服半碗，每日三次。 →大小柴胡汤、柴胡桂枝干姜汤、旋覆代赭 汤、半夏、甘草、生姜泻心汤 柴胡法 ·邪在半表里——往来寒热——柴胡 ·上焦火郁——口苦、咽干、心烦——柴胡 黄芩 ·中焦胃虚津亏——咽干、默默不欲饮食——人参 甘草 生姜 大枣 ·下焦饮逆——目眩、胸胁苦满、喜呕——半夏 生姜 黄芩汤 外感热病理法： ·寒热病势分阴阳 ·虚实表里分大小 小阴旦汤：黄芩汤+生姜二两 大阴旦汤：小柴胡汤+芍药四两 小阳旦汤：桂枝汤 大阳旦汤：黄芪建中汤+人参三两 正阳旦汤：桂枝汤+饴糖一升 ·阳旦法则：外感——温热：身热汗出，头目痛，腹中痛，干呕下利者。 ·阴旦法则：外感——风寒：自汗出而恶风，鼻鸣干呕者。 方机：阳明里热，伤津耗血 主方：黄芩三两 甘草二两 芍药二两 大枣十二枚 →用量理法：一两——清无形之热邪→大黄黄连泻心汤、附子泻心汤、甘草泻心汤 二两——入血分，凉血开闭，清已着血之热邪→当归散，奔豚汤 三两——清已郁结之热邪→小柴胡汤 清已伤津之热邪→黄芩汤 结饮之热邪（入水分）→生姜泻心汤 动血之热邪（入血分）→黄土汤 小阴旦汤 大阴旦汤 小阳旦汤 小阳旦汤 实 虚 寒 热
三仁汤加减临床应用体会(一)
三仁汤加减临床应用体会(一) 【关键词】三仁汤临床应用 三仁汤来源于《温病条辨》，是治疗湿温病的代表方。《温病条辨》明确地记载了三仁汤的主治与证候：“头痛恶寒，身重疼痛，舌白不渴，脉弦细而濡，面色淡黄，胸闷不饥，午后身热，状若阴虚，病难速已，名曰湿温……长夏深秋冬日同法，三仁汤主之。”三仁汤组成为：“杏仁五钱，飞滑石二钱，白通草二钱，白蔻仁二钱，竹叶二钱，厚朴二钱，生薏苡仁六钱，半夏五钱。”其配伍显示了宣上、畅中、渗下相结合三焦同治的特点，这也是临床各科治疗湿浊内阻、湿重于热的根本法则。笔者运用三仁汤加减，灵活运用，辨证施治内科杂症，获益匪浅。 1临床验案 1.1盗汗患者，女，49岁，于2006年10月19日初诊，一个月前，患者因丈夫突然病故，出现夜寐出汗，不寐、烦躁、纳少。曾到过省某医院就诊，诊断为更年期综合征，给予己烯雌酚和安定治疗后，症状改善不明显，故前来我院要求中药治疗。症见盗汗，汗后淅淅恶寒，一身困倦，同时伴有心烦、胸闷、口干苦、善太息、大便干结2～3日一行，纳呆、舌红苔黄腻，脉数而有力。患者形体偏胖，平素喜食肥甘之物。证属湿热内蒸以致盗汗。治宜清热利湿，宣化气机。方用三仁汤加减:杏仁15g，薏苡仁30g，蔻仁15g，滑石30g，通草10g，厚朴10g，法半夏10g，枳壳10g，竹茹10g，瓜蒌仁10g，黄芩10g，栀子10g，牡蛎50g（先煎）。服用5剂，心烦胸闷均止，盗汗减轻，大
便通顺，舌淡红苔黄微腻，脉略数。又继服3剂，盗汗止，心情愉快，随访1年，盗汗未复发。按：盗汗是临床杂病中较为常见的一个病证，寐中汗出，醒后即止称之盗汗，多属于阴虚之证。而本案盗汗由湿热所致。病性属实，湿热熏蒸，入于阴分，阴液不得内守，被逼外出所致。因此在治疗上清利湿热。湿化而热无所附，热清而湿无所存。故用三仁汤治之。方中杏仁苦辛，轻开上焦肺气，气化则湿亦化，蔻仁芳香苦辛，行气化湿；薏苡仁甘淡渗利湿热；法半夏、厚朴，行气除湿；滑石、通草增强渗利除湿之功。组成轻可去实的方剂，用于湿热盗汗，故奏良效。 1.2自汗患者，男，45岁，于2007年8月27日以“多汗、失眠、腹泻”收入医院干部病房。因住院治疗多日，疗效不佳。目前患者可见一身自汗出，尤以头面、胸背部为甚，动则益甚，一旦吃饭、喝水立即全身自汗出，故心中焦虑，一身酸软，纳少，小便黄而少，大便稀而不成形，少寐，舌红苔腻，脉濡。辨证属湿热阻遏气机，郁而化热，熏蒸津液而致。治宜调理三焦，宣畅气机而解除湿热。方用三仁汤为主，佐以收涩止汗、解郁之品。药用：杏仁15g，白蔻仁15g，薏苡仁30g，滑石30g，厚朴10g，法半夏10g，竹叶6g，白通草6g，龙骨50g，牡蛎50g，郁金15g，酸枣仁25g。同时保持水和电解质平衡。服用3剂后腹泻止，自汗及失眠明显改善，舌淡红苔微腻，脉濡。又继服4剂以上诸症皆消失，痊愈出院。按：自汗分为营卫不和、肺气虚衰、心肾气虚、热郁于内等四类证型，并分别主以桂枝汤、玉屏风散、保元
湖北中医药大学拉丁语翻译
薄荷水Menthae Aqua 甘草合剂Glycyrrhizae Mistura 樟脑酊剂Camphorae Tinctura 颠茄片Belladonnae Tabellae 紫苏草Perillae Herba 龙牙草Agrimoniae Herba 贝母球Fritillariae Bulbus 马鞭草Verbenae Herba 石斛茎Dendrobii Caulis 女贞子Ligustri Lucidi Fructus 桑叶Mori Folium 红花Carthami Flos 益母草Leonuri Herba 桂枝Cinnamomi Ramulus 黄芪根Astragali Radix 旌节花髓Stachyri Medulla 五味子糖浆Schizandrae Syrupus 薄荷油Menthae Oleum 橙皮酊Aurantii Tinctura 淫羊藿Epirnedii Herba 山楂叶Crataegi Folium 百合Lilii Bulbus 夏枯草Prunellae Herba 桑枝Mori Ramulus 沉香Aquilariae Lignum Resinatum 复方糖浆Syrupus Compositus 蒸馏水Aqua Destillata 红色胶囊Caosullae Rubrae 复方远志糖浆Polygalae Syrupus Compositus 复方颠茄酊Belladonnae Tinctura Compositus 甘草流浸膏Glycyrrhizae Extractum Liquidum 枳实Aurantii Fructus Immaturus 橘红Citri Exocarpium Rubrum 制半夏Pinelliae Rhizoma Praeparatum 白芍Paeoniae Eadix Alba 荆芥浆Schizonepetae Herba Carbonisata 颠茄流浸膏Belladonnae Extractum Liquidum 芳香薄荷水Menthae Aqua Aromatica 复方五味子糖浆Schisandrae Sympus Compositus 制天南星Arisaematis Rhizoma Praeparatum 大蓟炭Crisiii Herba Carbonisata 赤芍Paeoniae Radix Rubra 五加皮Acanthonopanacis Cortex
【药理模型】肿瘤体外 3D 模型的研究进展
【药理模型】肿瘤体外3D 模型的研究进展几十年来，大多数肿瘤研究依赖于2D( two dimension) 细胞培养模型。但是，它们对于有复杂3D( three dimension) 结构的活体组织的代表性很差。最近的肿瘤体外3D 模型，不管是支架还是半流体凝胶，都更接近于体内结构。体外3D模型中的细胞排列有利于细胞间进行更好的相互作用，易化细胞外基质分泌，同时影响基因和蛋白质的表达和细胞的行为。很多研究已报道了3D 和2D 模型在药物作用和关键细胞过程如细胞分化、形态、信号通路等上的不同点，表明了体外3D 模型对于肿瘤研究的重要性。 3D 肿瘤模型的优点 体外3D 肿瘤模型能在体外构建与体内相近的细胞生长系统，较好地模拟体内肿瘤细胞生长的微环境和三维空间结构，肿瘤细胞的形态和表型也类似于体内肿瘤，能够动态观察肿瘤细胞变化，并且肿瘤细胞耐药性类似于体内模型，因此越来越受到以药物筛选为目的的亚临床研究的青睐，并且可用于肿瘤细胞生物学行为及治疗方面的研究。 3D 肿瘤模型的构建方法 1 铺板法 铺板法是构建三维肿瘤模型常用的方法。具体操作方法为: 先将基质胶等液态生物材料铺于培养皿上进行包被，在37℃下聚合30min。再将平面培养的肿瘤细胞接种在包被后的培养皿上，包被材料可阻止细胞贴壁生长。37℃下静置1 ～2h 后，用第二层基质胶覆盖细胞，37℃下聚合。待肿瘤细胞相互聚集形成形态较规则的类圆形聚集体时，将其移至另一包被后的培养皿中，每隔一天更换一次培养基。
当达到实验所需大小时，去除形态不规则的聚集体，备用。这种方法适用于大规模高通量的筛选抗肿瘤药物。 2 悬滴法 悬滴法构建的三维肿瘤模型常用于抗肿瘤药物的筛选，被称为CD －DST( collagen gel droplet embedded culture drug sensitivity test) 。先将肿瘤细胞在2D 环境下培养，再滴于液态胶原溶液中进行悬浮。将肿瘤细胞和胶原混合液滴于培养皿，再将培养皿放于培养箱，胶滴凝固后添加培养基。按时更换培养基，待胶原凝胶内肿瘤细胞聚集生长形成肿瘤球后进行后续的药敏试验。 3组织工程学方法 3.1立体光刻技术 立体光刻技术是以聚乙二醇双丙烯酸酯［Poly ( ethylene glycol) diacrylate ，PEGDA］等生物相容性材料为原料配成可光聚合的预聚物溶液，由紫外激光器发射激光，在溶液表面进行投影，使被投影区域的溶液薄层发生光聚合反应而固化，形成一个薄层，一层固化完毕后，工作台下降一个凝固层的厚度，在原先固化好的聚合物表面再敷上一层新的溶液，然后进行下一层的扫描加工，新固化的一层牢固地黏在前一层上，如此反复直到三维构建完成。这个有生理相关性的3D 肿瘤模型有可能成为未来抗转移的抗癌药物评估和癌转移机制研究的有力工具。 3.2 3D 喷墨打印法 根据彩色喷墨打印机具有不同颜色墨盒槽的原理改造打印机，将打印机的墨水盒内按需装入配比好的混入种子细胞的液态材料，组成“生物墨水”，实现按需的组织学装配。 3D 肿瘤模型在肿瘤研究中的应用
2015-2020年中国体外培育牛黄市场竞争现状
2015-2020年中国体外培育牛黄市场竞争现状及投资前景分析报告 中国产业信息网
什么是行业研究报告 行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等，为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。 企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场，但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代，不但要了解自己现状，还要了解对手动向，更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。 行业研究报告的构成 一般来说，行业研究报告的核心内容包括以下五方面：
行业研究的目的及主要任务 行业研究是进行资源整合的前提和基础。 对企业而言，发展战略的制定通常由三部分构成：外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。 行业与企业之间的关系是面和点的关系，行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间；企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。 行业研究的主要任务： 解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位 分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度 预测并引导行业的未来发展趋势 判断行业投资价值 揭示行业投资风险 为投资者提供依据
2015-2020年中国体外培育牛黄市场竞争现状及投资前景分析 报告 【出版日期】2015年 【交付方式】Email电子版/特快专递 【价格】纸介版：7000元电子版：7200元纸介+电子：7500元【报告编号】R354624 报告目录： 体外培育牛黄，中药名。为牛科动物牛Bos taurus domesticus Gmelin的新鲜胆汁作母液，加入去氧胆酸、胆酸、复合胆红素钙等制成。具有清心，豁痰，开窍，凉肝，息风，解毒之功效。常用于热病神昏，中风痰迷，惊痫抽搐，癫痫发狂，咽喉肿痛，口舌生疮，痈肿疔疮。 本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，问卷调查数据，商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局，部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据，企业数据主要来自于国统计规模企业统计数据库及证券交易所等，价格数据主要来自于各类市场监测数据库。 报告目录： 第一章2015年中国体外培育牛黄行业运行概况8 第一节2015年体外培育牛黄重点产品运行分析8
三仁汤临床应用举隅
【中图分类号】r282 【文献标识码】a 【文章编号】2095-6851（2014）04-0493-01 三仁汤出自吴鞠通的《温病条辨》43.头痛恶寒，身重疼痛，舌白不渴，脉弦细而濡，面色淡黄，胸闷不饥，午后身热，状若阴虚，病难速已，名曰湿温。汗之则神昏耳聋，甚则目瞑不欲言。下之则洞泄。润之则病深不解。长夏深秋冬日同法，方主治湿温初起，邪在气分湿重于热以致上焦肺气不宜，中焦脾气不运，下焦肾和膀胱之气化失常之诸证，临证时根据望、闻、问、切四诊合参所收集到的病症资料。进行综合分析，辨证论治，选方用药，才能取得良好效果，现将临床应用举隅如下： 1 干呕 张某，女，55岁，“干呕半月余”就诊，患者半月前进食后出现干呕症状，经多方检查诊断为“胃肠神经官能症”，给予止呕、增加胃排空等对症治疗，症状无缓解且持续加重，来我院要求中医中药诊治，症见：形体偏胖，进食即出现干呕，不思饮食，脘腹胀满，纳呆乏力，舌白而不渴，苔白腻脉濡。辨证为湿阻中焦以化湿理气和胃将逆为治则，方用三仁汤加味：杏仁10 白寇10 生薏米仁30 姜半夏15 厚朴10 通草3 竹叶3 滑石15 苍术30 防风6 藿香10 佩兰10服3剂后干呕症状明显缓解，脘腹胀满情况亦有改善，守方继进，连服1周，上述症状消失，随访半年，以上诸症再未发生。 按：该患者形体偏胖，胖人多痰湿，故脾湿素盛，加之饮食不当，中焦运化司，脾主升清，胃主降浊，中焦失衡，胃失和降，湿阻气逆，故干呕；脾虚不运，湿邪阻滞中焦故脘腹胀满，舌苔厚腻。故以三仁汤化湿理气和胃降逆，加防风取其“风能胜湿”之意，重用苍术既能健脾又能燥湿，藿香、佩兰芳香化湿，加强了祛湿之功效，使湿去而脾不伤，邪除正安。 2 发热 陈某，男，18岁，因“发热5天”就诊。经西医抗炎、抗病毒、退热对症治疗后体温恢复正常，停药后体温继续升高，午后明显，测体温最高可达：39.5c°。患者要求中药治疗，症见：头痛恶寒，身重疼痛，午后身热，纳呆腹满，胸闷不饥，苔白厚腻，口淡不渴，脉濡数。辨证为湿温发热，以宣畅气机，清热利湿为治则，方用三仁汤加味，炒杏仁10 白寇10 生薏米仁30 姜半夏10 厚朴10通草6 竹叶3 滑石30生石膏50 地龙15 服3剂后体温恢复正常，临床症状消失。 按：湿温初起，故见头痛恶寒，身重疼痛，午后身热，胸闷不饥为湿阻气机之证。头痛恶寒，身重疼痛为卫阳为湿邪阻遏之候，湿为阴邪，湿遏热伏，则午后身热，苔白厚腻，口淡不渴，脉濡数皆为湿热蕴结之象。故用三仁汤宣畅气机，清热利湿，生石膏微寒能解肌透热，地龙清热息风，善治状热，二药合用加强了退热功效。共奏宣畅气机，清热利湿。 3 便秘 祁某，男，78岁，因“反复便秘1年，加重伴腹胀1周”就诊。经仔细询问，患者平素有便秘疾患，大便5-7天一次， 1周前进食荤腥后上述症状加重伴腹胀，自服泻药及果蔬调节症状无缓解。患者要求中药治疗。症见：大便秘结，艰涩难下，脘腹胀满，不思饮食，舌苔厚腻，脉濡弱。辨证为脾虚湿阻，以化湿健脾，通腑泄热为治则，方用三仁汤加减，炒杏仁6 白寇10 炒薏米仁30 姜半夏10 厚朴10 通草3 滑石30生白术30枳壳30制大黄6 郁李仁30（捣碎）服3剂后，腹部胀满症状消失，大便三日一次，舌苔变薄，连服五剂，大便一日一次，症状消失。 按：该患者高龄，脾胃亏虚，水谷不化，聚而为湿，湿滞中焦，故见脘腹胀满，不思饮食，湿邪停滞，雍塞脾胃，以致脾胃运化无力，传导失司出现大便秘结。故选三仁汤化湿，
人工牛黄,“体外培育牛黄”牛起来了 国家正式批准可以等同替代天然牛黄.docx
人工牛黄,“体外培育牛黄”牛起来了国家正式批准可以等同替代天然牛黄 由华中科技大学同济医学院蔡红娇教授主研，武汉大鹏药业有限公司实施产业化开发的国家级重点新产品、国家一类中药新药“体外培育牛黄”，近日正式被国家食品药品监督管理局批准可以与天然牛黄“等量投料使用”，以替代中成药品种、特别是急重症治疗药品中的天然牛黄。这不仅仅只是解决了一个中药牛黄的使用问题，其更重要的意义在于为解决日趋紧俏的大量中药药源、特别是受保护的濒危动植物药源问题提供了一个成功的示范。 牛黄是一味名贵中药材，具有清心、开窍、豁痰、清热解毒、凉肝、息风等功效，我国药典中以牛黄为原料的中成药品种多达600多种。但是，由于我国天然牛黄产量低、资源匮乏，靠宰杀黄牛获取牛黄的概率只有1～2‰，故民间素有“千金易得，牛黄难求”之说。长期以来，天然牛黄主要依赖进口，但近年来，为防止疯牛病的输入，保障人民的用药安全，国家多次发文严令禁止牛黄等牛源性制品的进口，这就大大增加了我国天然牛黄供需的缺口。由于价格昂贵，相当多的中成药品种因原料缺乏而停产，—些对天然牛黄功效的深入研究也因此而受阻，为此，寻求—种天然牛黄的等效代用品成为广大科技工作者的迫切愿望。 蔡红娇教授等科技工作者研发成功的“体外培育牛黄”，是运用现代生物工程技术，在牛体外模拟牛体内胆结石形成的过程，从而培育出的一种生物优质牛黄。经国家批准的质量标准检测结果表明：其技术参数、质量指标、功能及主治与天然牛黄一致。经对其进行药检及采用双盲法对其在三省7家医院进行了1850多例临床实验结果表明，体外培育牛黄质量上完全达到我国药典要求，其疗效和性能非常接近甚至超过天然牛黄，且主要药理成分比天然牛黄稳定，是天然牛黄的理想代用品。该项目继1993年获国家发明专利，1997年获国家一类中药新药证书后，2002年被列入“863”计划课题后，2003年再获国家技术发明二等奖。2003年9月，国家药典委员会组织王永炎院士、高学敏教授、张伯礼教授、周超凡研究员、姚达木主任药师等国内知名权威专家专程到武汉进行现场考察认证后，一致认为：“体外培育牛黄工艺成熟，质量稳定，安全有效，与天然牛黄可以等同使用。” 体外培育牛黄的研究成功，从根本上解决了天然牛黄稀缺的现实难题，而且打破了传统中药原料药长期依赖天然形成的限制，为推动牛黄药材资源和牛黄药物研究开发的现代化和产业化提供了前提条件。 据悉，“体外培育牛黄产业化”目前已被国家、湖北省和武汉市列为重大科技产业项目。近年来，围绕“体外培育牛黄”产业化形成的国家、地方和企业投资，累计已达1.6亿元人民币。承担这项技术开发的武汉大鹏药业有限公司，已建成通过国家GMP认证且能规模化生产体外培育牛黄原料药及其制剂的生产基地。据该公司董事长石聿新介绍，体外培育牛黄形成规模化生产后，第—期的年生产能力即可达到5000公斤，不仅能基本满足市场需求，而且价格比原来还会大幅下降，每公斤只需6万元。 网址：https://www.wendangku.net/doc/3f18134706.html, 第 1 页，共 1 页
肝主筋临床应用举隅
?医案医话? 肝主筋临床应用举隅 胡平安 张立萍 山东省滨州市中医院(256613) 临证多年对“肝主筋”在临床中的应用稍有体会,现不揣浅陋,略陈管见,以求正于同道。 1 臀部筋膜炎从肝论治 吕氏[1]曾报道臀部筋膜炎从肝论治六法。一曰泻肝通利法,用治湿热型臀部筋膜炎,方用龙胆泻肝汤加减:龙胆草、木通、泽泻、地龙、枳壳各9g,车前子、当归、生地各15g,茯苓、牛膝各12g,生甘草6g。二曰养肝舒筋法,用治血虚型臀筋膜炎,方用补肝汤;熟地、当归各15g,炒白芍、枸杞子、牛膝各12g,木瓜、地龙各9g,川芎、陈皮、炙甘草各6g。三曰滋肝柔筋法,用治阴虚型臀筋膜炎,方用滋阴解痉汤:生地黄30g,女贞子、当归各15g,生白芍、虎杖各24g,枸杞子12g,秦艽9g,青皮、甘草各6g。四曰疏肝理气法,用治肝气郁结型臀筋膜炎,方用逍遥散化裁:柴胡、青皮、甘草各6g,当归、茯苓各12g,白芍、郁金、白术、槟榔各9g。五曰暖肝温经法,用治寒凝型臀筋膜炎,方用暖肝煎:当归15g,白芍、枸杞子、茯苓各12g,小茴香、官桂,乌药、吴茱萸、枳壳各9g,细辛3g。六曰调肝化瘀法,用治血瘀型臀 筋膜炎,方用复元活血汤加减:当归15g、桃仁、赤芍、大黄、牛膝各12g,红花、柴胡,甘草各6g,炮山甲、郁金各9g。吕氏认为臀部筋脉为肝所主,系肝胆经脉循行之部位,导致臀部筋膜炎的原因虽和湿、热、寒、瘀有关,但肝机能低下,疏泄失职、气机郁滞是其主要病机,故六法中多有疏肝行气之品。《傅青主男科》云:“手足心腹一身皆痛,将治手乎?治足乎?治肝为主,盖气一舒,诸痛自愈”。 2 椎动脉型颈椎病用白芍木瓜散 有人报道用白芍木瓜散治疗椎动脉型颈椎病疗效确切,余遵法用之确有良效。药物组成:白芍60g,木瓜、灵仙各20g,葛根,潞党参各15g,升麻、川芎、桂枝各10g,方中重用白芍、木瓜、甘草以酸甘化阴,养血柔肝。 3 芍药草瓜龙牡汤治疗孕期腓肠肌痉挛 刘氏[2]曾报道运用芍药草瓜龙牡汤治疗孕期腓肠肌痉挛取得了较好的疗效。药物组成:白芍、甘草、生龙骨、生牡蛎各30g,木瓜20g。随证加减。刘氏认为此病的发生乃阴血虚不能濡养筋脉所致,故重用白芍,木瓜、甘草以养血滋阴,舒筋缓急。 4 四物汤加味治疗坐骨神经痛 钱氏[3]报道用四物汤加味治疗坐骨神经痛疗效明显。方中四物汤养血柔肝为主,再配合祛风、散寒,化湿通 质暗、舌苔白,脉涩。诊为局限性硬皮病,证属寒凝血瘀型。治宜温经散寒,活血化瘀。方用大黄 虫丸加减,处方:制大黄、虻虫各6g,水蛭、 虫、桃仁、杏仁、炙草各10g,熟地、赤芍、伸筋草、川牛膝各15g,桂枝、制附子各3g。以此方为主治疗50d 余,并配合药渣外敷,局部皮肤蜡样光泽消失,触之皮肤已柔软,症状消失而临床痊愈。 按:局限性硬皮病,是一种自体免疫性结缔组织病,其发病,与结缔组织发生硬化性改变、小血管发生病理性变化有关,而中医认为该病的发生多为阳气不足,寒邪凝聚,瘀血内阻,经脉不通,肌肤失养而发病。阳气不足多是发病的基础,瘀血内停是发病的关健。因此在治疗上多采用活血化瘀,温补阳气,可在大黄 虫丸的基础上加温补阳气之品。因局限性硬皮病,病位在体表,故可用药渣直接局部热敷,以使药力直达病所,获事半功倍之目的。 体 会 大黄 虫丸本是治疗五劳虚极,妇人经闭的一个著名方剂,诸药合用,以达瘀血去,新血生,气血渐复。正所谓“润以濡其干,虫以动其瘀,通以去其闭”,而扶危厄,起沉疴。另据现代药理研究:本方具有改善微循环。降低血小板的聚集性,加速血液循环的速度,增强血管壁的弹性,降低全血粘度和血浆粘度等作用。因此笔者在临床上凡是遇到经久不愈的疑难病证,其临床症状包括有:皮肤色暗、紫红、青紫或色素沉着;皮肤出现瘀点、瘀斑,粗糙、肥厚、苔藓样变,或局部出现肿胀、肿块、结节,或有固定性疼痛、刺痛,顽固性皮肤瘙痒等,舌质紫暗或有瘀点、瘀斑,舌下静脉曲张,脉涩等症,其病是由于瘀血内停所致,均可在大黄 虫丸的基础上灵活加减治疗,并多能收到满意的疗效。 (收稿2002209202;修回2002211228)
肿瘤细胞生物学特性
组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。培养中的肿瘤细胞具以下突出特点： （－）形态和性状 培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态，大多数肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰，核膜、核仁轮廓明显，核糖体颗粒丰富。电镜观察癌细胞表面的微绒毛多而细密，微丝走行不如正常细胞规则，可能与肿瘤细胞具有不定向运动和锚着不依赖性有关。 （二）生长增殖 肿瘤细胞在体内具有不受控增殖性，在体外培养中仍如此。正常二倍体细胞在体外培养中不加血清不能增殖，是因血清中含有很细胞增殖生长的因子，而癌细胞在低血清中（2％～5％）仍能生长。已证明肿瘤细胞有自泌或内泌性产生促增殖因子能力。正常细胞发生转化后，出现能在低血清培养基中生长的现象，已成为检测细胞恶变的一个指标。癌细胞或培养中发生恶性转化后的单个细胞培养时，形成集落（克隆）的能力比正常细胞强。另外癌细胞增殖数量增多扩展时，接触抑制消除，细胞能相互重叠向三维空间发展，形成堆积物。 （三）永生性 永生性也称不死性。在体外培养中表现为细胞可无限传代而不凋亡（Apoptosis）。体外培养中的肿瘤细胞系或细胞株都表现有这种性状，体内肿瘤细胞是否如此尚无直接证明。因恶性肿瘤终将杀死宿主并同归于尽，从而难以证明这一性状的存在。体外肿癌细胞的永生性是否能反证它在体内时同样如此？也尚难肯定。从近年建立细胞系或株的过程说明，如果永生性是体内肿瘤细胞所固有的，肿瘤细胞应易于培养。事实上，多数肿瘤细胞初代培养时并不那么容易。生长增殖并不旺盛；经过纯化成单一化瘤细胞后，也大多增殖若干代后，便出现类似二倍体细胞培养中的停滞期。过此阶段后才获得永生性，顺利传代生长下去。从而说明体外肿瘤细胞的永生性有可能是体外培养后获得的。从一些具有永生性而无恶性性的细胞系，如NIH3T3、Rat－1、10T1/2等细胞证明，永生性和恶性（包括浸润性）是两种性状，受不同基因调控，但却有相关性。可能永生性是细胞恶变的阶段。至少在体外是如此。 （四）浸润性 浸润性是肿瘤细胞扩张性增殖行为，培养癌细胞仍持有这种性状。在与正常组织混合培养时，能浸润入其它组织细胞中，并有穿透人工隔膜生长的能力。
体外培育牛黄
体外培育牛黄 牛黄是牛的胆结石，是一种极其珍贵的中药材，天然 牛黄的价值甚至超过黄金。所以历来就有千金易得、牛黄难 求的说法。不过现在，一种新技术让天然的优质牛黄越来越 便宜了。 牛黄具有的清心、开窍、凉肝、息风等神奇的功效。在 中国，用牛黄来治疗疾病的历史可以追溯到久远的夏商时 期，历代的医家都将牛黄载入传世的医书药典之中。一些我 们所熟知的疾病，如中风、癫痫、惊厥抽搐以及发热和炎症，都可以使用牛黄来进行治疗，其效果令人惊异。在现代医学中牛黄所具有的抗氧化、清除自由基、抗炎和诱导肝癌细胞凋亡的作用也被进一步证实。 然而数千年间，要获得大约3 公斤的牛黄需要宰杀100 万头牛，因此牛黄弥足珍贵。可以想见，究竟有多少人能够 用到真正的天然牛黄。尽管在上个世纪70 年代，我国根据 牛黄的成分研制了人工牛黄，但它含有的胆红素等牛黄中的 重要活性物质少得可怜。 只有依据牛黄形成的机理，在牛的体外模拟出牛胆结石 形成的物理生化过程和环境，才能培育出优质的牛黄（图
1）。 在我国体外培育牛黄基地，科学家用钢铁建造了一个类似牛的胆囊的金属大罐，金属大罐里发生着一系列复杂的物理生化反应，大量的牛胆汁在这里发生理化改变，胆酸、蛋白质等在这里形成石物质沉淀。摇转技术是体外培育牛黄另一个关键性的环节，它模拟牛胆囊的蠕动，使胆红素钙等盐类颗粒呈网状层层聚集，最终硬变形成千金难求的优质牛黄（图2）。 在一堆钢铁和电脑所构建的现代科技中，天然牛黄被复制克隆出来。用体外培育方法大规模制造的新牛黄，其效用和质量与上品的天然牛黄几乎完全一致（图3），在某些疾病的治疗方面甚至优于天然牛黄。 由于在我国所有的中成药中，有三分之一需要用到牛黄，因此体外培育牛黄的成功，使我国的中成药药效得到大幅度提高。也正因为如此，这项创新技术成为国家863 重大科技专项并获得国家科技发明二等奖。
2015版药典中药材和对应对照品
《中国药典》（2015版一部）中药材 药材DZP 1 HL1（%）DZP 2 HL 2（%）DZP 3 HL 3（%）DZP 4 HL 4（%）一枝黄花无水芦丁0.100 丁公藤东莨菪内酯0.050 丁香丁香酚11.000 八角茴香反式茴香脑 4.000 人工牛黄胆酸13.000 胆红素0.63 胆红素胆红素90.000 牛胆粉胆酸42.000 胆酸胆酸80.000 人参人参皂苷Rg1+人参皂苷Re 0.300 人参皂苷Rb1 0.18 人参叶人参皂苷Rg1+人参皂苷Re 2.250 儿茶儿茶素+表儿茶素21.000 三七人参皂苷Rg1+人参皂苷Rb1+三七皂苷R1 5.000 三白草三白草酮0.100 三颗针盐酸小檗碱0.600 干姜6-姜辣素0.600 炮姜6-姜辣素0.300 QQ:2355868298整理，仅供参考
QQ: 2355868298整理，仅供参考 土木香 土木香内酯+异土木香内酯 2.200 土贝母 土贝母苷甲 1.000 土荆皮 土荆皮乙酸 0.250 土茯苓 落新妇苷 0.450 大叶紫珠 毛蕊花糖苷 0.150 大青叶 靛玉红 0.020 大枣 齐墩果酸 白桦脂酸 大黄 芦荟大黄素+大黄酸+大黄素+大黄酚+大黄素 甲醚 1.5（总蒽醌） 芦荟大黄素+大黄酸+大黄素+大黄酚+大黄素甲醚 0.20（游离蒽 醌） 大蒜 大蒜素 0.150 大蓟 柳穿鱼叶苷 0.200 山麦冬 山麦冬皂苷B （湖北麦冬） 短葶山麦冬皂苷C （短葶山麦冬） 山豆根 苦参碱+氧化苦参碱 0.700 山茱萸 莫诺苷+马钱苷 1.200 山柰 甲氧基肉桂酸乙酯 山香圆叶 女贞苷 0.300 野漆树苷 0.10 山银花 绿原酸 2.000 灰毡毛忍冬皂苷乙+川续断皂苷乙 5.00 山楂 枸橼酸 5.000 山楂叶 无水芦丁 7.000 金丝桃苷 0.05
小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄的研究_张轶华
小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄的研究 张轶华，姜建国，孙婷，郭永辉 （河北省药品检验研究院，河北石家庄050011） 收稿日期：2014-03-07作者简介：张轶华（1979—），女，硕士，从事药品质量标准和药物分析研究。E-mail ：zhangyihua0915@163．com 摘要：目的 建立小儿氨酚黄那敏颗粒（对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、人工牛黄）中人工牛黄和体外培育牛黄 的TLC 鉴别方法和胆红素的HPLC 定量测定方法。方法 胆酸和猪去氧胆酸的鉴别采用TLC 法；胆红素的HPLC 测定 以甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸（88?6?6）为流动相，检测波长为449nm 。结果TLC 法可同时鉴别胆酸和猪去氧胆 酸；胆红素的HPLC 测定方法，线性范围较宽（0.01 0.1mg /mL ），平均回收率在98.6%以上。结论建立的方法可 快速区分人工牛黄和体外培育牛黄。 关键词：小儿氨酚黄那敏颗粒；人工牛黄；体外培育牛黄；胆酸；猪去氧胆酸；胆红素中图分类号：Ｒ927.2 文献标志码：A 文章编号：1001-1528（2015）02-0329-03doi ：10.3969/j．issn．1001-1528.2015.02.021 Identification of artificial and in vitro cultivated Bovis Calculus in chlorphena-mine maleate granules ZHANG Yi-hua ， JIANG Jian-guo ， SUN Ting ， GUO Yong-hui （Hebei Provincial Institute for Drug Control ，Shijiazhuang 050011，China ） KEY WOＲDS ：Chlorphenamine Maleate Granules ；artificial Bovis Calculus ；in vitro cultivated Bovis Calculus ；cholic acid ；hyodeoxycholic acid ；bilirubin 小儿氨酚黄那敏颗粒为感冒用药类非处方药药品，适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的 发烧、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。现行标准收载在国家药品标准第三册［1］ ，标准中规定处方为：对乙酰氨基酚125g 、马来酸氯苯那敏0.5g 、人工牛黄5g 和辅料适量，制成1000袋。但在市场上发现有的企业使用体外培育牛黄代替人工牛黄，处方量不变，仍执行该现行标准。人工牛黄由胆酸、猪去氧胆酸、牛胆粉、胆红素、微量元素等原料药物混合配制而成；体外培养的牛黄是国家一类新药，是以牛科动物牛的新鲜胆汁作母液，加入去氧胆酸、胆酸、复合胆红素钙等制成的棕黄色球形物。已有文献报道有关人工牛黄和体外培育牛黄的测定 ［2-7］ ，但未见如何区分二者的相关报道。本实验建立了小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄和体外培育牛黄中胆酸和猪去氧胆酸的TLC 鉴别方法，并建立了测定二者中胆红素的HPLC 测定方法，该方法简便、快速、准确，专属 性强，能更好地控制药品质量。 1仪器与试药 高效液相色谱仪（美国戴安公司）；紫外分析仪（北京六一仪器厂）；硅胶GF 254板（青岛海洋化工 厂）；对照品胆酸（批号100078-200414，纯度为100%），猪去氧胆酸（批号100087-200610，纯度为 100%），胆红素（批号100077-201206；纯度为98.5%）均购自中国药品生物制品检定研究院；小儿氨酚黄那敏颗粒样品（A 厂，批号20110307；B 厂，批号110102；C 厂，批号110401；D 厂，批号11050329；E 厂，批号066110772；F 厂，批号120504；G 厂，批号1203112；H 厂，批号4110902），样品为复方制剂，来自8家不同企业，各1批，2家企业（A 和B ）使用体外培育牛黄，其余企业均采用人工牛黄。 甲醇为色谱纯（Fisher chemical ），其余试剂均为分析纯。 9 23
抗肿瘤指导原则
抗肿瘤药物药效学指导原则 一、基本原则 1. 抗肿瘤药物分类 (1) 细胞毒类药物(cytotoxic agent)：包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑异构酶及作用于微管系统的药物等； (2) 生物反应调节剂(biological response modifier)； (3) 肿瘤耐药逆转剂(resistance reversal agent)； (4) 肿瘤治疗增敏剂(oncotherapy sensitizer)； (5) 肿瘤血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor)； (6) 分化诱导剂(differentiation inducing agent)； (7) 生长因子抑制剂(growth factor inhibitor)； (8) 反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide) 。 2. 抗肿瘤药物药效学需研究内容 2.1包括体外抗肿瘤试验，体内抗肿瘤试验。 2.2评价药物的抗癌活性时，以体内试验结果为主，同时参考体外试验结果以做出正确的结论。 2.3I类抗肿瘤新药应进行药物作用机制初步研究。 二、体外抗肿瘤活性试验 1. 试验目的 1.1 对候选化合物进行初步筛选； 1.2 了解候选化合物的抗瘤谱； 1.3 为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考，如剂量范围、肿瘤类别等。 2. 试验方法 选用10-15株人癌细胞株，根据试验目的选择相应细胞系及适量的细胞接种浓度，按常规细胞培养法进行培养；推荐使用四氮唑盐MTT还原法、XTT 还原法、磺酰罗丹明B染色法、或51Cr 释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作用。药物与细胞共培养时间一般为48-72 小时，贴壁细胞需先贴壁24 小时后再给药。试验应设阳性及阴性对照组，阳性对照用一定浓度的标准抗肿瘤药，阴性对照为溶媒对照。 3. 评价标准 以同一样品不同浓度对肿瘤细胞抑制率作图可得到剂量效应曲线，然后采用Logit法计算半数有