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供应商ROHS符合性声明(控A)

供应商ROHS符合性声明(控A)
供应商ROHS符合性声明(控A)

赛霸(远东)有限公司

CYBIOTRONICS(FAR EAST)LIMITED

供应商RoHS符合性声明

S upplier’s RoHS Declaration of Conformity

编号(Declaration No.):

供应商资料(S upplier’s information):

供应商(S upplier’s name):(中文)

(In English)供应商地址(Supplier’s address):

填写人(Declaration Form Completed by):职位(Position):

电话(Telephone No.):传真(Fax No.):

邮箱地址(E-mail Address):

本声明之目的是为证明以下产品/物料符合RoHS之要求(The object of this declaration is to prove that the following products/materials is complied with RoHS requirements).

产品/物料名称(Products/Materials):

编号(P/N):

供应商编号(Vendor P/N):

以上所示提供给赛霸有限公司之产品/物料符合RoHS指令2002/95/EC.

The above listed products/materials manufactured exclusively for CYBIOTRONICS(FAR EAST)LIMITED are compliant with the requirements of Directive 2002/95/EC of the European Parliament and the Council on 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment(“RoHS”).

(供应商名称)在此郑重声明,用于制造上述产品之所有组件和物料完全符合RoHS指令对六种有害物质进行限制的要求,此六种有害物质及其所允许使用的最大含量限定如下:

(S upplier’s name)hereby further declares that all components and materials used to manufacture the products/materials listed above fully comply with RoHS relative to the restriction of the six hazardous substances listed below and their respective maximum limits in unit of ppm:

物质(Substance)最大允许含量(Maximum Limit)

镉Cadmium(Cd)100 ppm

铅Lead(Pb)1000 ppm

汞Mercury(Hg)1000 ppm

六价铬Hexavalent Chromium(Cr 6+)1000 ppm

多溴联苯Polybrominated Biphenyls(PBB’s)1000 ppm

多溴二苯醚Polybrominated Diphenyl Ethers(PBDE’s)1000 ppm

附加要求(Additional Requirements):

责任承诺(Promise of Responsibility):

若所提供之产品中有关有害物质含量超出规定的限量标准,我公司将承担由此引发的全部法律责任及经济赔偿责任。

In the products supplied by our company, if there are hazardous substances that exceed their respective maximum limits, we will be fully responsible and liable for all legal consequences and financial liability.

供应商代表On Behalf of (供应商名称S upplier’s name)代表签名并盖公司印章Authorized Signatory with Company Chop

签名者职位(Title)

日期(Date)

备注(Remark):如有不明之处,请以中文为准(Please refer to Chinese version if in case of any doubts).

FORM-PUR-08-A

C

符合性声明(中间材料)

附件2: 符合性声明(中间材料) 商品名称:XXXX 化学名称(适用时):XXXX 生产商(适用时):XXXXXX 联系方式(适用时):XXXXXX 声明方:XXXXXX 联系方式:XXXXXX 法规符合性:产品符合GB 4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安 全要求》适用于本产品的要求,基础树脂符合GB 4806.6-2016《食品安全国 家标准食品接触用塑料树脂》要求,添加剂符合GB 9685-2016《食品安全 国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》及相关公告要求。产品 生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国家标准食品接触材料及制品生产 通用卫生规范》适用于本产品的要求。产品中有限制要求的物质名单及限制 性要求见附件。 使用提醒:除法规/标准要求以外的,需提示下游用户的使用规范和注意事项,如加工 温度、工艺要求、与其它材料的相容性以及中间材料的应用情况等。 责任声明:以上信息仅限我司生产/提供产品的合规性承诺,不包括经销商和下游使用 者加工使用以及运输过程中引入或反应生成的物质。 签名: 日期:

附件:产品中有限制要求的物质名单及限制性要求 (下表中信息仅为几种传递信息方式的示例,不代表任何产品的实际情况) 注:a)原则上应披露所有有限制性要求的物质的名单(即中文名称或编号),当有限制性要求物质涉及企业核心商业机密时,与下游客户沟通后,可采用企业唯一且可溯源的代码表示。但监管机构审查时,配合下游溯源披露所有需要披露的信息。 b)限制性要求包括使用范围、最大使用量、残留量限量、迁移量限量(SML、SML(T))以及法规/标准中给出的其它要求。(如接触食品类别或使用添加的限制等。)限制性要求的物质是必须披露的,如上表中残留量限制。 c)当采用代码表示时,应给予类似说明:该组分的物质名称和编号涉及我司内部的商业机密,故采用内部代码表示, 具体代码信息不影响GB4806.1,GB9685和/或GB 4806.6所需的有限制物质信息的传递,如确需相关信息,请联系我司。当使用代码传递限制性要求时,相关限值性要求可以通过合并或打散来进一步保密原物质。

有害物质符合性声明

深圳市x x x x有限责任公司 有害物质符合性声明 声明编号: 201610201 致(需方):深圳市xxxx有限责任公司(以下简称) 由(供方):(以下简称本公司) 本公司为 xxx 公司的环保供方,本着互惠互利、共同发展、保护环境、造福人类的原则,在有害 物质禁用和限用指令及法规要求方面,我司慎重承诺提供给 xxx 公司的物料符合以下环保指令和 法规要求: □WEEE ■ROHS □7P □PAHS □NP □REACH 其它: 注:当以上环保指令和法规更新时,本公司会主动按新的环保指令和法规要求执行。中天安驰公司 在采购合同或订单中提出的环保指令和法规要求超出以上所列环保项目时,本公司将视其为本声明应符 合环保指令和法规要求的延伸,与本声明具备同等法律效应。 1.本公司提供物料的第三方有害物质测试报告真实有效,并且符合均质物质(均质物质:即用机械方式 不能再拆分的材料)要求。 2.本公司提供的第三方(第三方指ITS、SGS、CTI、BV等具备检测资格的机构)有害物质测试报告有效 期均为一年,并会在第三方有害物质测试报告过期前主动向 xxx公司提供新的测试报告。 3.如本公司在第三方有害物质测试报告过期日仍未能提供符合本声明第1项规定指令和法规要求的有 害物质测试报告时,本公司愿意接受 xxx 公司从本公司送货的物料中抽取样品送第三方测试机构进 行有害物质测试,测试费用由本公司承担。 4.若本公司供货不符合以上所述各项要求,在禁用和限用有害物质方面超标导致 xxx 公司产品未能 达到相关环保指令和法规要求而造成的一切损失,本公司愿意全部承担。 5.本公司送货时,其外包装箱上会有明确的环保标识,如:RoHS、REACH、PAHS等;若送货外包装箱上 无环保标识, xxx 公司可以无条件拒收此货。 此声明自本公司签字之日起与xxx公司合作期间长期生效。 公司名称: 公司地址: 公司负责人签名: 公司盖章: 日期:年月日 表格编号:XC/QR13-08 第1页共1页版本:A/0

环保符合性声明模板(中英版)

环保符合性声明 XXXX技术股份有限公司及各关联公司 本公司郑重承诺,向贵公司及贵司各关联公司提供的产品,均符合欧盟电子电气设备中限制使用特定有害物质指令2011/65/EU及其附录修订指令(EU)2015/863(RoHS2.0)中10项有害物质的限量要求。 供应商名称(全称): 供应商(法人或授权人)签字、盖章、签署时间 签名: 日期: 盖章: 注:我司已知贵公司及子公司包括但不限于:CCCCC股份有限公司、XXXXXX有限公司,贵司关联公司包括但不限于以上列出的公司名称,甲方有权添加其他关联公司,我司承诺向贵司及贵司各子公司交付的材料均符合本声明内容。

Certificate of Compliance RoHS Directive To and affiliated companies, This is to declare thatall products provided to and affiliated companiesare in compliance with the European union RoHS2.0 Directive(2011/65/EU) and (EU)2015/863 (The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment). Note:Maximum limit does not apply to applications for which exemptions have been granted by the EU RoHS directive. Supplier: Signature: Date: Title: Company Seal: Note:We acknowledgethat your company and subsidiaries include but not limited to and your affiliated companiesinclude but not limited to the companies listed above.Party A has the right to add other affiliated companies. Hereby we make our commitment to your company and subsidiaries that the materials we deliver are in conformity with this statement.

进料ROHS控制规范V01

目录 1.0 目的 (2) 2.0 适用范围 (2) 3.0 文件维护部门 (2) 4.0 定义与缩略语 (2) 5.0规范正文 (2) 6.0 相关文件 (4) 7.0 附件 (4)

1.0 目的 通过制定本规范文件,明确SMT制造中心物料RoHS检测控制机制。 2.0 适用范围 适用于SMT 制造中心自购及代购ROHS物料(包含辅料,半成品,成品)的进料管控。 3.0 文件维护部门 SMT制造中心各厂IQC负责该规范的维护与修订。 4.0 定义与缩略语 4.1 RoHS指令:由欧盟立法制定的一项关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令。 4.2 COC:Certificate of Conformance 符合性证明。 4.3 第三方机构:具有中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAL)和中国计量认证(CMA)资质的机构。 比如:(SGS、ITS、CTI、BV、TUV、谱尼、天鉴、安姆特等) 5.0规范正文 5.1本规定参考RoHS 1.0标准执行,管控6项禁用物质,客户有RoHS 2.0 10项禁用物质含量要求,可将根据供应商提供的COC,符合性声明,RoHS检测报告为准,或者送第三方机构测试另外4项禁用物质含量。 5.2所有本公司购买符合RoHS指令要求的物料,物料标签上需标注RoHS字样,IQC来料根据本规范要求执行检测。 5.3 RoHS禁用物质的含量的要求

5.3.1 供应商提交的第三方检测报告中RoHS禁用物质的含量须满足上述要求。 5.3.1 RoHS指令的豁免规定,参考RoHS指令2.0附件三豁免清单。 5.4 RoHS来料高,中,低,风险的界定 5.4.1 RoHS物料高中低风险的评定方法及来料零件风险级别的分类(见附录一)。 5.4.2 每年根据客户反馈以及来料检测状况定期更新RoHS来料零件风险级别。 5.4.3 当有客户特别要求或RoHS指令变更时及时调整来料的高低风险级别。 5.5 不同风险等级物料来料检测频率的界定 5.5.1 高风险物料:首次来料检测,正常交货每半年抽检一次。 5.5.2 中风险物料:首次来料检测,正常交货每年抽检一次。 5.5.3 低风险物料:首次来料检测,正常交货每二年抽检一次。 5.6 对于组合零件, 则须各部分分离开来单独测试, 依各部分材质类别作判断。 5.7 外购件, 原材料: 无论其表面处理镀(涂)层及基材, 均需符合RoHS要求. 5.8 如收到客户投诉产品有RoHS问题, 则可交第三方机构复测. 如第三方测试结果不合格, 测试费 用则由供应商承担, 且后续处理产品产生的费用都由供应商承担. 5.9 测试仪器每天使用前先用标准片测量其数值并记录结果; 如测试结果有偏差, 则联系外校. 5.10 高中低风险物质的RoHS控制方式: IQC根据不同风险等级物料的检测频率进行检测,且针对高风 险及中风险物料,要求供应商提供至少一次第三方机构测试报告及RoHS符合性声明,低风险物料至少提供一次RoHS符合性声明。 5.11 RoHS不合格物料的处理: 5.11.1 Pb & Cd & Hg 和 Cr+6 含量超出RoHS标準时, 须将货物进行冻结, 同时要求供应商提供第三 方测试报告。 5.11.2 总溴超出RoHS标准时,须将货物进行冻结, 供应商必须提供第三方检测报告或者RoHS声明。 5.11.3 当供应商不能实施5.11.1 & 5.11.2时, 可取交第三方检测机构复测, 依测试结果判定. 5.11.4 当第三方测试结果为不合格时, 需通知到各相关部门并针对来料,半成品,成品RoHS不合格问 题按照《不合格处理流程说明文件》处理。

供应商ROHS符合性声明(控A)

赛霸(远东)有限公司 CYBIOTRONICS(FAR EAST)LIMITED 供应商RoHS符合性声明 S upplier’s RoHS Declaration of Conformity 编号(Declaration No.): 供应商资料(S upplier’s information): 供应商(S upplier’s name):(中文) (In English)供应商地址(Supplier’s address): 填写人(Declaration Form Completed by):职位(Position): 电话(Telephone No.):传真(Fax No.): 邮箱地址(E-mail Address): 本声明之目的是为证明以下产品/物料符合RoHS之要求(The object of this declaration is to prove that the following products/materials is complied with RoHS requirements). 产品/物料名称(Products/Materials): 编号(P/N): 供应商编号(Vendor P/N): 以上所示提供给赛霸有限公司之产品/物料符合RoHS指令2002/95/EC. The above listed products/materials manufactured exclusively for CYBIOTRONICS(FAR EAST)LIMITED are compliant with the requirements of Directive 2002/95/EC of the European Parliament and the Council on 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment(“RoHS”). (供应商名称)在此郑重声明,用于制造上述产品之所有组件和物料完全符合RoHS指令对六种有害物质进行限制的要求,此六种有害物质及其所允许使用的最大含量限定如下: (S upplier’s name)hereby further declares that all components and materials used to manufacture the products/materials listed above fully comply with RoHS relative to the restriction of the six hazardous substances listed below and their respective maximum limits in unit of ppm:

Rohs符合性声明

Certificate of Compliance for ROHS ROHS符合性声明 From(Supplier): To: We hereby represent and warrant that the product(s)will be surveyed listed below are in compliance with the requirements of EU Directive(EU)2015/863(ROHS2.0)on the Restriction of the Use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment(ROHS Directives). Exemption:NON All parts provided by(Supplier)meet ROHS requirement. The following is10Certain Hazardous Substances as RoHS instruction were restricted to use.It contains the homogeneous substances maximum allowable concentration and its test result. ) 多溴联苯(PBB) (Note:Substances with*were not effective until2019) All products we supplied meet ROHS requirement,10Certain Hazardous Substances were lower than upper limit.Records substantiating the above are available for inspection at any time. We are continuously focus on the changes in candidate list.If there is any change in ROHS regulations, we will timely communicate with(Customer). By: Tilte: Date:Editor:JOAN 2017.11.13

12 符合性声明

符合性声明 我公司现申请的品医用一次性防护衣医疗产品注册,我公司郑重声明: 1、本产品符合《医疗器械注册管理办法》、符合医疗器械备案相关要求以及相关法规的要求。 2、依据《医疗器械分类目录》,产品分类:14-14-02防护服,管理类别为II类。 3、本产品符合现行国家标准、行业标准。引用标准的清单如下: GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB/T3923.1-2013纺织品织物拉伸性能第1部分:断裂强力和断裂伸长率的测定条样法 GB/T4744-2012纺织品防水性能的检测和评价静水压法(eqv ISO 811:1981) GB/T4745-2012纺织品防水性能的检测和评价沾水法 (eqv ISO 4920:2012) GB/T5455-2014纺织品燃烧性能垂直方向损毁长度阴燃和续燃时间的测定 GB/T5549-2010表面活性剂用拉起液膜法测定表面张力 GB/T12703.1-2008纺织品静电性能的评定第1部分:静电压半衰期 GB/T12704.1-2009纺织品织物透湿性试验方法第1部分:吸湿法GB/T12704.2-2009纺织品织物透湿性试验方法第2部分:蒸发法GB 15980-2009 一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验 GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 YY/T 0287-2017 医疗器械质量管理体系用于法规的要求 YY/T 0466.1-2016 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分:通用要求 YY/T 0466.2-2015 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分:符号的制订、选择和确认 YY/T 0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用 YY∕T 1498-2016 医用防护服的选用评估指南 YY∕T 1499-2016 医用防护服的液体阻隔性能和分级 GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 4、我公司保证上述情况为真实全面的,若有不实或不详愿承担由此带来的相应法律责任。 公司名称:永州市名臣制衣厂 日期:2020.2.8

Intertek - 新版RoHS2.0指令介绍及重大变化分析

新版RoHS2.0指令介绍及重大变化分析

RoHS2.0 出台时间表 Timeline of Transposition RoHS指令的重铸 Recast of the RoHS Directive 欧盟提案Proposal by EU Commission: December 2008 达成共识Compromise reached: November 2010 欧盟议会批准European Parliament approval: November 24, 2010 官方OJ发布Official Publication in the OJ: July 1, 2011 Entry into force: 20 days after publication in OJ as 2011/65/EU Transposition in Member States: 18 months after entry into force (January 2013)

新版RoHS2.0 的重要含义 2011/65/EU

RoHS2.0 与旧版RoHS主要区别 ---RoHS2 Vs RoHS1 CE 标识及配套支撑性技术文档的要求 CE marking and Technical Documentation Files (TDF) required to show RoHS2 compliance 管制产品范围扩大到更多电子电气设备 More products within scope Product Scope is expanded to include medical devices, monitoring & control instrument including industrial and other EEE not covered by any of the other categories;

符合性声明

符合性声明 (适用于包装材料对原材料和婴儿尿布,离型膜及国际镍业的产品) 重要的背景信息: 请注意,消费者必须是安全的。文章根据法律约束力的欧洲指令为一般产品的安全[1],特别是在德国代码食品、消费品及饲料(LFGB)[2]。 此外非诉讼要求必须考虑由于安全认知表现在公众舆论。 因此必须有Ontex原材料检查以下合规规,则能够适用于不同的原料。 另外欧盟条例注册、评估、许可与限制的化学品(达到)[3]要求下游用户必须达到一定的义务,文章根据第7条完成欧盟规定。 请填写这份问卷,评论是否符合,附加文档是必要的。 请签署文件{(接触)负责的人!} 原料:名称… (如果原料的复合材料/化学混合物和/或涂饰剂/技术辅助请说明) 原料的类型:… (例如:无尘布(无纺布)、纤维、薄膜、胶水、机织物、非织造布、纸、高硅聚合物,磁带) CAS-No. … (如适用) 生产者/进口商:… (生产者、进口商的名字地址) 联系人:… (名字和地址,电话号码和电子邮件)等 达到义务: 登记和通知的物质或文章: 1.目前在正常或合理可预见的条件下使用(见第7条(1)(B))公布的原料是一种物质? 如果“是”,请声明化学名称是/否 2.集中在原料中的重量0.1%以上是一种极高度关注物质(SVHC:见第57条)?如果“是”,请声明化学名称是/否

日期/签名 ( 位置) 参考书目/来源 [1]一般产品安全指令2001/95/EC 2001年3月12日 官方公报(OJ:http://eur-lex.europa.eu/)15/01/2002第11 L的,第4页[2]LMBG:德国食品法典,消费物品和饲料 26/04/2006 德国联邦纪事(“Bundesgesetzblatt”)第20号27/04/2006,p.945 [3]REACH法规:法规(EC)关于化学品注册、评估、授权和限制 18/12/2006 No. 1907/2006... OJL 396, 30/12/2006,第一页 [4] 27/07/1976 76/769/EEC指令有关限制销售和使用某些危险物质和制剂OJL 262 27/09/1976,p.201(以下修订) [5]德国Ordiance禁止的危险物质,制剂和物品的营销(“Chemikalienverordnung”: www.gesetze-im-internet.de/bundesrecht/chemverbotsv 13/06/2003) 德国联邦注册25/06/2003第一,p.867(以下修订) [6]指令94/62/EC有关的包装和包装废弃物OJL365 31/12/1994 20/12/1994,第10页 [7]德国包装27/08/1998废物的减少和再利用条例 德国联邦纪事1998年,2379页 [8] 2002/72/EC指令,2002年6月8日来打算与食品接触到的塑料材料和物品有关的。 从15/08/2002 OJL 220,第18页(以下修订) [9]德国的建议,在与食品接触的材料:(特别建议:三,第七,第九,第十五和三十六) http://bfr.zadi.de [10] AHPMA位置文件:一次性卫生用品制造商协会,布鲁塞尔,1999年2月 11] Oeko - Tex标准100 https://www.wendangku.net/doc/3d18812006.html,/chemlist/limit:html

ROHS符合性要求

企业如何能做到 RoHS 的符合性要求?由于没有详细的作业指引,使许多生产者感到疑惑。这里有两个核心问题:一是日后如何监管,即授权的权威机构如何检查我的产品,需要提供什么样的技术文件来证明自己的符合性?二是生产者如何通过自身的能力,确保自己的产品达到不含违禁物质的要求?本文就电子电气设备的生产商在实践 RoHS 的符合性所需要的措施与技术进行讨论。 自我声明( Self-Declaration ) 虽然 RoHS 指令像包装指令一样,没有 CE 标识或认证的要求,投放到市场上的电子电气设备都被假定是符合指令的要求,然后由监管机关负责市场的监管。但监管机构希望电子电气的生产商们应该采取 “ 合理的步骤 ” 来证明自己所生产产品的符合性,与其它的欧盟指令要求类似,但什么是 “ 合理的步骤 ” ?它们都没有给出具体的定义。不过 “ 自我声明 ” 成为欧盟新方法指令推荐使用的一种低成本的 “ 合理的步骤 ” 。所谓自我声明,就是设备的生产商自己基于对自己产品的了解,通过技术文件的方式向监管机构或用户声明自己的产品不含有害物质成分,符合 RoHS 要求的一种方式。实际上对设备厂商来说,自我声明并不是随意可以做出的,如果对自己的产品不了解,所使用的元器件或材料不经过严格的检查,制程没有严格的管控,这种条件下做出来的自我声明就存在极大的风险。就像人们出国过海关一样,稽查人员不可能去检查每个人,那样成本太高,但一旦发现可疑人员就会仔细检查,查出不符合的就严格处罚。自我声明就如那个通行证,只是前者不是强制的罢了。当一个可疑的产品受到权威机构的检查时,生产者必须提供相应的技术文件以证明其为了达到符合性的要求已经采取了合理的步骤,如果这一技术文件即自我声明不完善而受到挑战,对可疑部分的更为复杂的分析测试就会采用,直至得到确证的结果。因此,自我声明的技术文件如何以及其背后的许多努力是否有效至关重要。 我们知道, RoHS 指令实际上是针对电子电气设备( EEE )的,并不直接管理生产设备所使用的部件与物料。因此,部件以及各种物料的管控是需要设备生产商自己来做,这实际上是个供应链的问题。自我声明也就分不同的层次,材料的自我声明最简单,设备的自我声明最复杂,部件则居中。设备需要部件和材料供应商提供自我声明并对其真实性进行确认,而设备的制造商则需提供自我声明给国家授权的监管机构。 自我声明的形式 虽然自我声明被业界认为目前是一种证明符合性最合适的方式,但目前仍然没有关于如何形成自我声明的统一标准,但由于设备所使用的部品与材料纷繁复杂,很难按统一的格式或模板来制作自己的自我声明。最近美国的电子工业协会( EIA )与 JEDEC 以及日本的绿色供应链标准化组织( JGPSSI )联合发布一个关于电子产品材料声明的联合工业指引( JIG ),还有 ISO/IEC 导则 22 与 EN45014 的供应商的符合性声明可以作为参考,但还得按自己的产品特点以及管理体系来管理供应商的声明以及制作自己的自我声明。形式并不确定,按市场监管的需要以及声明内容的复杂程度,一般将自我声明分成三种类型:

有害物质符合性声明

深圳市xx x x有限责任公司 有害物质符合性声明 声明编号:201610201 致(需方):深圳市xxxx 有限责任公司 ____________________ (以下简称) 由(供方):___________________________________________________ (以下简称本公司) 本公司为xxx 公司的环保供方,本着互惠互利、共同发展、保护环境、造福人类的原则,在有害物质禁用和限用指令及法规要求方面,我司慎重承诺提供给XXX 公司的物料符合以下环保指令和 法规要求: □ WEEE ■ ROHS □ 7P □ PAHS □ NP □ REACH 其它:_______________________________________________________ 注:当以上环保指令和法规更新时,本公司会主动按新的环保指令和法规要求执行。中天安马_______________ 公司在采购合同或订单中提出的环保指令和法规要求超出以上所列环保项目时,本公司将视其为本声明应符合环保指令和法规要求的延伸,与本声明具备同等法律效应。 1. 本公司提供物料的第三方有害物质测试报告真实有效,并且符合均质物质(均质物质:即用机械方式不能再拆分的材料) 要求。 2. 本公司提供的第三方(第三方指ITS、SGS CTI、BV等具备检测资格的机构)有害物质测试报告有效 期均为一年,并会在第三方有害物质测试报告过期前主动向公司提供新的测试报告。 3. 如本公司在第三方有害物质测试报告过期日仍未能提供符合本声明第1项规定指令和法规要求的有 害物质测试报告时,本公司愿意接受XXX公司从本公司送货的物料中抽取样品送第三方测试机构进行有害物质测试,测试费用由本公司承担。 4. 若本公司供货不符合以上所述各项要求,在禁用和限用有害物质方面超标导致xxx 公司产品未能 达到相关环保指令和法规要求而造成的一切损失,本公司愿意全部承担。 5. 本公司送货时,其外包装箱上会有明确的环保标识,如:RoHS REACH PAHS等;若送货外包装箱上 无环保标识,XXX公司可以无条件拒收此货。 此声明自本公司签字之日起与XXX公司合作期间长期生效。 公司名称: 公司地址: 公司负责人签名: 公司盖章: 日期:

RoHS指令十大常见问题

RoHS指令十大常见问题 Q1:RoHS 指令针对什么产品? A1:RoHS 指令针对电子电气设备,以降低电子电气设备中的有害物质在废弃和处理过程中对人类健康和环境安全造成的危险。由于指令要求电子电气设备任一均质材料中的有害物质不得超过规定的限值,因此事实上和电子电气设备有关的原材料、零部件均受到指令影响。此外,对于其他可能带来类似问题的产品欧盟也有类似立法管控,如汽车报废指令、电池指令和包装指令等。 Q2:欧盟RoHS指令改写的目的是什么? A2:欧盟对RoHS指令进行改写的主要目的包括:形成更好的监管条件,简单、有效和可强制执行;提升法律的明确性,包括其统一执法的简化;适应技术和科学进步,尤其是在医疗设备、监测和控制仪器中有害物质的使用方面;调整和协调RoHS与欧盟其他法规的关系,如REACH、ErP 以及WEEE等;加强在不同成员国间的协调实施。 Q3:欧盟RoHS 2.0规定电子电气设备应张贴CE标识且将RoHS要求纳入CE框架之下,请问张贴CE标识有什么意义? A3:产品张贴CE标识意味着该产品满足欧盟规定的与此产品有关的主要技术要求,可在欧盟各成员国内自由流通。因此,CE标识被视为产品进入欧洲市场的护照和通行证。有关指令要求加贴CE标识的产品如果没有张贴CE标识,不得上市销售;已加贴CE标识进入市场的产品若发现不符合相关技术要求的,将责令从市场收回;持续违反指令有关CE标识规定的,将被限制/禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。 Q4:如何看待REACH和RoHS 2.0之间的关系? A4:首先需要明确,投放欧盟市场的电子电气产品需同时满足RoHS指令与REACH法规的要求。RoHS指令是一个行业特定指令,在电子电气设备中限制使用某些有害物质;而REACH 法规提出的关于化学品的注册、评估、授权和限制等要求影响包括电子电气产品在内的几乎所有产品。其次,RoHS指令不影响REACH法规的适用,反之亦然。若出现重叠要求,则应适用较严格的要求。另外,在对RoHS指令的定期审查中,欧盟环境委员会还会对其与REACH 法规的一致性进行分析,以确保RoHS指令与REACH之间的一致性。 Q5:通信网络设备是否属于RoHS 2.0管控范围? A5:是的。RoHS 2.0附录I中列出的管控产品共计11类,其中第三类为“IT和电信设备”,通信网络设备应属于此类别从而需要符合RoHS要求。另外需要注意,RoHS 2.0附录III中的豁免条款7(b)豁免了用于信号交换、发生和传输以及电信网络管理的网络基础设施设备的焊料中的铅。 Q6:如何判断产品是否属于RoHS 2.0定义的电子电气设备? A6:首先,依据RoHS 2.0对电子电气设备的一般定义及“依赖”的定义,如一台设备至少有一个设计功能需要依赖电流或电磁场实现,则该设备就属于RoHS 2.0定义的电子电气设备,甚(具体请联系宋先生:手机>壹叁肆伍零零玖柒陆玖肆扣扣>贰贰壹零零伍叁叁陆伍)

环保符合性声明书

环保符合性声明书 致:浙江三赢医疗器械有限公司(以下简称“三赢”) FM: 供应商(以下简称“本公司”) 本公司作为“三赢”的合格环保供应商,本着“互惠互利、保护环境、造福人类”的经营原则,在环境禁用物质的使用和有毒有害物质的限值方面,保证提供给客户的产品符合如下要求: 一、本公司保证,所有供应给“三赢”的产品或原材料中不含有,在生产加工过程中不添加以下所列的限定物质: 二、本公司主动跟踪国家标准、ROHS、REACH等法规的最新要求,当法规的最新版次生效前的一个月内,本公司会送第三方按照最新法规要求测试(第三方指SGS、CTI、ITS 等权威检测机构)。 三、检测报告有效期为1年。测试报告到期后,本公司还没有予以重新送第三方测试的,“三赢”有权从本公司的送货中抽取产品送第三方测试。相关测试、交通等费用本公司愿意全部承担。

四、所有提交给“三赢”的测试报告,本公司保证其中的检测结果及相关资料的正确性和真实性。若“三赢”对本公司所提供的报告、数据有所质疑,可以委托第三方机构(在双方确认的产品)测试,测试结果符合本承诺书第一项要求,相关测试费用由“三赢”承担;若测试结果不符合本承诺书第一项要求,则相关测试等费用由本公司承担。 五、本公司承诺委外第三方测试机构为“三赢”制定或“SGS、CTI、ITS等权威检机构测试,其他测试机构的测试报告不具有效性。 六、本保证书自年月日起生效。 七、本公司保证,提供给“三赢”的产品或原材料符合以上“六项”的规定要求。若因违反上述规定造成的一切损失,本公司自愿全部承担。 八、本“声明书”一式两份,双方各保留一份。 公司名称: 公司地址: 法人代表: 签名: 日期: 公司印章:

RoHS符合性.

RoHS符合性:验证难题如何解决? 作者:佚名文章来源:ISOYES收集点击数:2306 更新时间:2006-9-18 2:34:58 2006年7月前后,美国热电公司荧光能谱仪产品中国地区经理王建华遇上了业务发展的好机会。欧盟RoHS指令的实施,使热电公司的检测仪器销售业务在中国以超过100%的速度增长。“7月前后,电子电器企业对高端检测仪器的需求大幅递增,即使是每台60多万元的高价,买家也在所不惜。”王建华说。 王建华所说的荧光能谱仪就是目前在RoHS符合性检测中普遍采用的一种仪器,这种仪器可以检测出产品中有毒有害物质的含量,从而确定产品是否符合RoHS 指令的要求——在缺少检测标准的情况下,全球七八家这样的仪器生产商都已经收获颇丰。企业的积极态度说明,产品的RoHS符合性检测及认证,已经是电器企业最关心的热点问题。 但恰恰是在这样的焦点问题上,欧盟迟迟不能出台检测、验证标准及官方的执行监督办法。产品的RoHS符合性验证,在认证公司各自为营的说法和相关部门或左或右的指导中摇摆不定。 产品检测:一本难念的经 在采访中,不止一家企业向《电器》记者抱怨,产品的RoHS符合性检测实在是一件吃力不讨好的事情:不仅花钱,还要看某些第三方认证公司服务人员的脸色,检测完了,还得准备一堆资料——任何一个资料的缺失都可能导致企业在欧盟市场的失足,同时,还要担负着欧盟市场随时可能出现的对检测数据的质疑。 事实上,欧盟并未在指令中要求所有的产品都要通过相关第三方的检测,在欧盟的指令要求中,只是要求企业自我标示产品的有害有毒物质含量。那么,究竟是谁要求企业去做各种似是而非的产品检测呢? “是我们的OEM采购商。”某家电企业有关负责人这样回答《电器》记者的提问。据该负

食品接触材料及制品符合性声明(终产品)

附件3: 符合性声明(终产品) 产品名称:XXXXX(符合性声明对象的产品名称) 产品材质:XXXX(根据相关产品标准标要求标识产品材质,对于复合、组合材料及制品 可以列表的形式体现各层材料或部件的材质) 生产商:XXXXXX 联系方式(适用时):XXXXXX 声明方:XXXXXX 联系方式(适用时):XXXXXX 产品使用条件a):可以或不可以接触的食品/食品类型、与食品接触的使用条件限制(接触时 间和接触温度)、最大面积体积比(或最小容量)和重复使用情况等。 符合法规:产品符合GB 4806.1-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安 全要求》、GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加 剂使用标准》和GB 4806.6《食品安全国家标准食品接触材料及制品用塑料 树脂》、GB 4806.7-2016《食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品》 适用于本产品的相关要求。产品生产过程符合GB 31603-2015《食品安全国 家标准食品接触材料及制品生产通用卫生规范》要求。 法规符合性说明:产品对上述法规技术指标的符合情况见附件。 责任声明:我司对所提供产品试样、产品信息、测试报告的真实性及配方的变更负法律 责任。产品使用者对正确使用该产品负有法律责任。 a)对于终产品,其符合性声明中必须说明产品的安全使用条件,其说明信息包括但不限于以上内 容。当不做任何说明时,则意味着产品可在任何条件下使用。 签名: 日期:

附件:产品技术指标法规限量要求及其符合性一、基础理化指标符合性 二、有限制物质限量指标的符合性 1.特定迁移量指标的符合性 2.残留量指标的符合性

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