最新最全的江苏省实验动物从业人员上岗考试题库试题-动物实验类

第二部分动物实验类

一、判断题（判断为正确的用“√”，判断为错误的用“ ”）

1.病毒是自然界已知的最小的微生物，不会危害实验动物的健康和干扰动物实验的结果（×）

2.实验动物科学是研究实验动物的一门新兴学科。（×）

3.实验动物学是动物学的一门分支学科。（×）

4.实验动物科学研究实验动物最终目的是实现实验动物标准化。（√）

5.实验动物科学就是研究关于实验动物标准化和动物实验规范化的科学。（√）

6.实验动物科学是生命科学的重要组成部分，是生命科学的基础和条件，因此它是附属于生命科学的一门非独

立学科。（×）

7.实验动物科学是衡量一个国家或一个科研单位科学研究水平的重要标志。（√）

8.实验动物科学已形成了一门独立的综合性基础科学门类，成为生命科学的重要前沿学科。（√）

9.实验动物科学是多个相关学科相互融合、相互渗透的中心。（√）

10.实验动物医学就是研究实验动物的各种疾病包括传染性疾病、营养代谢性疾病、遗传性疾病以及恶劣环境所

致疾病的科学。（×）

11.凡用于科学实验的动物就称为实验动物。（×）

12.实验动物都是哺乳动物。（×）

13.比较医学是对动物的健康和疾病状态进行类比研究的科学。（×）

14.近交系动物、免疫缺陷动物和悉生动物等新的实验动物品种或新的模型动物的培育成功为实验动物科学独立

于其他学科奠定了基础。（√）

15.每一个新的实验动物种系或新的模型动物的出现都给生命科学带来了革命性的变化。（√）

16.实验动物标准化和动物实验规范化是国际实验动物科学发展的潮流，势在必行。（√）

17.实验动物标准化和法制化管理，使21世纪世界各国实验动物发展的总趋势。（√）

18.转基因动物模型因为投入成本大、技术要求高、实用性不强，导致各国的生产企业在转基因动物模型的开发

和生产上踯躅不前。（×）

19.21世纪实验者将可在网络上查找、购买自己所需的实验动物。（√）

20.动物保护与动物福利将成为市场准入的重要条件。（√）

21.测定人体30亿个核苷酸序列是生命科学研究的一个新的开端，结构基因组学将成为21世纪生物学的核心。

（×）

22.人类第一个基因组草图的完成，标志着生命科学将进入结构基因组研究的时代。（×）

23.目前人们对确定的3万多个人类基因的功能仍不清楚，因此生命科学随着进入到一个新的纪元——后基因组

时代，即结构基因组的研究。（×）

24.“3R”运动的最终目的是终止动物实验。（×）

25.动物实验的减少原则就是在任何情况下都要绝对减少动物实验的数量。（×）

26.动物实验的替代原则就是力求以动物实验替代临床试验。（×）

27.动物实验的替代原则就是以低等生物、微生物或细胞、组织、器官甚至电子计算机模拟、替代或动物实验。

（√）

28.动物实验的优化原则就是选用高质量的实验动物进行动物实验。（×）

29.动物实验的优化原则主要指实验技术路线和手段的精细设计和选择，减少实验动物的紧张与不适，减少动物

的痛苦，从而使动物实验有更准确的结果。（√）

30.“3R”运动反映了实验动物科学由技术上严格要求转向人道主义的管理，提倡实验动物福利与动物保护的国

际总趋势。（√）

31.实验动物质量的不标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使动物浪费严重。（√）

32.实验动物质量的不标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使科研论文的科学性及可行性降低，在国

际学术界得不到公认。（√）

33.实验动物质量的不标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使生物制剂、药品的安全性、有效性评价

试验得不到承认，影响出口。（√）

34.若一个科研课题的经费为5万元，动物耗费5千元，占整个课题经费1/10，但1/10的经费可影响5万元经

费的成败。（√）

35.动物实验可用计算机模拟、细胞培养等体外方法替代，因此实验动物在医学生物学研究中的应用是可以替代

的。（×）

36.所谓动物福利，就是让动物在康乐的状态下生存。（√）

37.不同的病毒对自然宿主、人和其他动物的致病性是不一样的。（√）

38.病毒mRNA在转录时，必须利用宿主细胞的酶及其他物质。（√）

39.实验动物病毒根据病毒对自然宿主、人和其他动物的致病性，以及干扰生物医学研究、污染生物制剂和肿瘤

移植物的程度分类。（√）

40.人畜共患病原体对自然宿主、人和其他动物均有较强的致病性。（√）

41.烈性传染病病原体对自然宿主致病性很强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个种群。（√）

42.病毒对干燥的抵抗力与病毒的种类有关。（√）

43.病毒不耐热，大多数病毒在55℃经30分钟即被灭活。（√）

44.病毒对低温的抵抗力强，通常温度越低，病毒存活的时间越长。（√）

45.强酸和强碱均能杀灭病毒，强酸作用更大。（×）

46.所有病毒对电磁辐射都敏感，特别是X射线、γ射线和紫外线。（√）

47.病毒对一般的抗菌物质如青霉素、链霉素对病毒敏感。（×）

48.细菌有细胞壁、细胞膜、细胞浆、及细胞核等基本构造。（√）

49.水是组成细菌的最基本的成分，约占菌体总重量的75－80%。（√）

50.任何细菌生长繁殖均需要合适的营养条件、适宜的环境温度和pH值以及渗透压。（√）

51.高温对细菌有明显的致死作用，是最有效的灭菌方法。（√）

52.日光是最有效的天然杀菌因子，起杀菌作用的主要是紫外线。（√）

53.pH值影响细菌的营养代谢活动，减弱或抑制细菌的生长，甚至引起细菌的死亡。（√）

54.实验动物传染病的流行过程，就是从实验动物个体感染发病发展到群体发病的过程。（√）

55.杀灭所有活的微生物叫做消毒。（×）

56.消毒剂不能用于灭菌。（√）

57.传染病是指由病原微生物引起，具有一定的潜伏期和临床表现，并具有传染性的一类疾病。（√）

58.从传染源中将病原体传播给易感动物的各种外界环境因素称为传播媒介。（√）

59.从母体到其后代之间的传播为平行传播。（×）

60.传染病在实验动物群体之间或个体之间以水平形式横向平行传播为垂直传播。（×）

61.间接接触传播是指在外界环境因素的参与下，病原体通过传播媒介使易感动物发生传染的方式。（√）

62.垂直传播从广义上讲属于间接接触传播。（√）

63.易感动物是指对某一种或几种传染病病原体敏感的动物。（√）

64.所有实验动物都可采用疫苗，提高动物的特异免疫状态。（×）

65.不同品种或不同品系的动物对传染病的抵抗力具有遗传性差异。（√）

66.实验动物发生疫病时应该迅速隔离患病动物，并紧急治疗。（×）

67.研究传染病传播途径的目的在于切断病原体继续传播的途径，防止易感动物受感染。（√）

68.饲养人员和兽医技术人员应经常进行健康检查。（×）

69.实验动物发生疫病时应该及时封锁消息，处理受感染动物。（×）

70.实验动物的隔离措施主要用于新引入的动物、患病和可疑感染的大动物。（√）

71.隔离场所应设在动物饲养繁殖区中单独的房间中，小动物最好隔离在不锈钢隔离器中。（×）

72.实验动物设施周围应无传染源，不得饲养非实验用家畜家禽。（√）

73.检疫是为了控制传染源，防止传染病的发生或蔓延。（√）

74.检疫就是利用各种动物传染病的诊断方法，对实验动物及其产品进行疫病检查。（√）

75.检疫步骤与时间视所有动物和设施应该统一。（×）

76.消毒比灭菌范围狭窄，它不能杀死细菌的芽胞。（√）

77.鼠痘是实验小鼠的一种烈性传染病，是危害实验小鼠最为严重的疾病之一。（√）

78.鼠痘临床表现有四肢、尾和头部肿胀、溃烂、脚趾脱落，故又称脱脚病。（√）

79.饲养人员和节肢动物不能成为鼠痘的机械传播者。（×）

80.鼠痘急性病例，小鼠突然死亡，实验中断，造成人力、物力和财力的极大浪费。（√）

81.鼠痘慢性病例，出现全身症状，使实验结果混乱，且污染环境。（√）

82.隐性感染鼠痘病毒的小鼠，无临床症状，对实验研究无影响。（×）

83.一旦发生鼠痘疫情，应对所有鼠群进行扑杀，对实验动物设施彻底消毒。（√）

84.淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒能引起人和多种动物共患的病毒性疾病。（√）

85.人类感染淋巴细胞性脉络丛脑膜炎主要表现为流感样症状和脑膜炎。（√）

86.用ELISA试验检查淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒效果好。（√）

87.淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒在T、B淋巴细胞和巨噬细胞中大量复制，从而抑制体液免疫和细胞免疫应答。

（√）

88.野生家鼠不携带淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒。（×）

89.小鼠仙台病毒感染是最难控制的病毒性疾病之一。（√）

90.小鼠仙台病毒多数情况下呈隐性感染，对实验研究不产生严重干扰。（×）

91.仙台病毒传播和扩散主要的方式是直接接触和空气传播。（√）

92.实验小鼠感染仙台病毒后，可使肺部正常抗菌能力减弱，从而使小鼠易继发细菌性肺炎。（√）

93.小鼠仙台病毒可严重影响体液和细胞介导的免疫应答。（√）

94.妊娠母鼠在感染仙台病毒后会严重影响胎儿的发育，增加新生乳鼠的死亡率。（√）

95.鼠肝炎多数情况下呈亚临床感染或隐性感染，实验时不改变各种免疫应答参数。（×）

96.鼠肝炎病毒感染可使大量的酶系统发生改变。（√）

97.大、小鼠感染流行性出血热多表现为隐性感染，一般无临床症状。（√）

98.流行性出血热是人畜共患病，人类感染后，以发热、出血和肾脏损害为主要临床。（√）

99.流行性出血热病毒的自然宿主主要是小型啮齿类动物。（√）

100.流行性出血热病毒可以通过胎盘垂直传播。（√）

101.定期对流行性出血热病毒的实验室检查，最常用的主要是血清学方法。（√）

102.兔病毒性出血症是由兔出血症病毒引起的兔的一种烈性传染病。（√）

103.兔病毒性出血症发生于所有温血动物。（×）

104.犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的，高度接触传染性、致死性的传染病。（√）

105.犬科动物均易感犬瘟热，以1岁龄以下的幼犬最为易感。（√）

106.犬瘟热只可以通过消化道传染。（×）

107.预防犬瘟热的合理措施是免疫接种。（√）

108.犬细小病毒的抵抗力不强，容易彻底根除。（×）

109.只有刚断乳至90日龄的幼犬感染犬细小病毒。（×）

110.细小病毒感染，常可使大批动物发病和死亡，造成实验中断。（√）

111.狂犬病是由狂犬病病毒引起的人和所有温血动物共患的一种急性直接接触性传染病。（√）

112.感染狂犬病病毒的个体终因局部或全身麻痹而死亡。（√）

113.狂犬病典型的病理变化为非化脓性脑炎，在神经细胞胞浆内可见内基小体。（√）

114.狂犬病潜伏期的长短与咬伤的部位、深度、病毒的数量与毒力等均有关系。（√）

115.感染病毒性肝炎可改变实验犬的酶系统和免疫反应性。（√）

116.猫泛白细胞减少症是猫及猫科动物的一种急性高度接触性传染病。（√）

117.猫泛白细胞减少症病毒只通过直接接触传染。（×）

118.妊娠母猫不能通过胎盘将猫泛白细胞减少症病毒垂直传播给胎儿。（×）

119.猫泛白细胞减少症感染早期呈明显的双相热型。（√）

120.猫泛白细胞减少症感染最后衰竭而死亡。（√）

121.猫泛白细胞减少症严重干扰血液学指标的观察。（√）

122.猴B病毒病是人、猴共患的一种烈性传染病。（√）

123.猴是B病毒的自然宿主，感染率可达10%－60%。（√）

124.猴B病毒感染的恒河猴，一般并无特征性临床表现，不威胁实验人员和饲养人员的健康。（×）125.沙门氏菌病是人畜共患病。（√）

126.各种年龄的实验动物均可感染沙门氏菌，但老年实验动物更易感。（×）

127.泰泽氏病对外界抵抗力极强，一般消毒药不可将其杀死。（×）

128.伪结核耶氏菌病只传染啮齿类动物和家兔。（×）

129.伪结核耶氏菌病特征是肠道、内脏器官和淋巴结出现干酪样坏死性结节。（√）

130.伪结核耶氏菌病通常无特别明显的症，呈隐性感染，对实验研究和实验人员影响不大。（×）

131.布氏杆菌病是一种人畜共患的慢性传染病。（√）

132.布氏杆菌的传播途径不仅有消化道，还可以通过破损的皮肤、粘膜侵入机体。（√）

133.感染布氏杆菌，妊娠动物表现是流产，雄性动物表现为睾丸炎、睾丸萎缩。（√）

134.巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌所引发的各种哺乳动物和禽类的传染病的总称。（√）

135.巴氏杆菌病急性病例以败血病和出血性炎症为特征。（√）

136.多杀性巴氏杆菌对多种动物和人均有致病性。（√）

137.巴氏杆菌经消化道或者通过飞沫、尘埃经呼吸道传染，节肢动物也可传播此病。（√）

138.多杀性巴氏杆菌可使动物发生出血性败血症，造成动物大批死亡。（√）

139.多杀性巴氏杆菌主要侵袭部位为鼻粘膜。（√）

140.多杀性巴氏杆菌还可引起动物肺炎、中耳炎，造成家兔斜颈。（√）

141.巴氏杆菌病多呈隐性感染，不会造成动物大批死亡。（×）

142.支原体病是一类主要危害大鼠和小鼠的传染病。（√）

143.支原体的生长营养要求高，生长速度慢。（√）

144.容易感染实验动物的支原体有肺支原体、溶神经支原体和关节炎支原体。（√）

145.支原体感染动物生殖道，表现为雌性动物繁殖力下降及死胎，影响生殖产科学方面的研究。（√）146.关节炎支原体主要侵袭大鼠，引起多发性关节炎，可造成四肢关节肿胀，后肢麻痹。（√）

147.溶神经支原体主要侵袭小鼠脑神经和中枢神经，形成小鼠旋转病。（√）

148.病原体可经垂直传播途径传染，也可经接触、空气等途径传染。（√）

149.环境中氨浓度过高可促进支原体的生长，继而促进肺炎和中耳炎的发生。（√）

150.肺炎克雷伯杆菌病以体躯部形成脓肿和脓毒败血症为特征的一种慢性传染病。（√）

151.自然界中克雷伯杆菌存在于土壤、水及农产品中。（√）

152.肺炎克雷氏杆菌病通常抽取未破溃脓肿的脓汁或采取牌、淋巴结进行实验室检查，以便确诊。（√）153.肺炎克雷氏杆菌病临床上多为慢性经过性，以呼吸道感染为常见。（√）

154.SPF级大、小鼠无须排除肺炎克雷氏杆菌病。（×）

155.志贺氏菌病是由志贺氏菌引起的人畜共患病。（√）

156.志贺氏菌感染猕猴后表现为急性菌痢和慢性菌痢。（√）

157.志贺氏菌病急性爆发造成猕猴大量死亡，从而使实验中断。（√）

158.志贺氏菌病慢性发作死亡率低，不影响动物的健康，不影响实验结果。（×）

159.结核病是由分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病。（√）

160.结核病病理特征是在多种组织器官形成结核性肉芽肿，继而结节中心干酪样坏死或钙化。（√）161.结核病主要经呼吸道、消化道感染。（√）

162.结核病是一种慢性传染病，对动物机体的危害不大。（×）

163.支气管败血波氏杆菌主要聚集在中耳及脓灶，在那里可长期居留。（×）

164.啮齿类实验动物，特别是小鼠体内支气管败血波氏杆菌很常见。（×）

165.棒状杆菌病一般呈隐性感染，当受到应激因素刺激时可呈急性爆发、造成伪结核病。（√）

166.棒状杆菌主要感染大、小鼠，急性爆发造成动物的大量死亡。（√）

167.棒状杆菌慢性发病时，造成动物脏器的病变，从而影响实验研究。（√）

168.小鼠的生殖周期最短，一般小鼠的妊娠期为16天。（×）

169.小鼠和大鼠一样无胆囊。（×）

170.小鼠属于脊椎动物门，哺乳纲，啮齿目，鼠科，鼠属的动物。（√）

171.小鼠淋巴系统特别发达，性成熟时胸腺最大，35—80 日龄渐渐退化。（√）

172.小鼠的门齿终生不断生长，通过啃咬磨牙控制牙的长度。（√）

173.小鼠的繁殖力很强，每胎产仔数多于20只。（×）

174.雌性小鼠交配后10—12小时，阴道口有白色阴道栓，是交配过的典型标志。（√）175.成年雌性小鼠一年四季都有性的活动，性周期4—5天。（√）

176.根据阴道涂片的细胞学改变，可以推断小鼠的性周期变化。（√）

177.两个不同的近交系小鼠杂交所生的第一代小鼠，称为F1代小鼠。（√）

178.KM小鼠、BALB／ｃ小鼠等是常用的封闭群小鼠。（×）

179.BALB／ｃ、C57BL／６Ｊ等是常用的近交系的小鼠。（√）

180.对于清洁级及其以上级别的小鼠而言，饮用水只要是干净的自来水即可。（×）

181.大鼠很聪敏，易于调教，嗅觉发达，味觉很差。喜居安静环境，夜间活跃。（√）182.大鼠为全年多发情动物。（√）

183.大鼠汗腺少，只有爪垫上有，尾巴是散热器官。（√）

184.大鼠、小鼠一样一出生就有视力，也能吃食物。（×）

185.大鼠和小鼠一样都有5对乳头。（×）

186.Wistar大鼠、SD大鼠是目前常用封闭群大鼠。（√）

187.SHR、BN大鼠等是常用的近交系的大鼠。（√）

188.维生素A过量可导致小鼠繁殖紊乱和胚胎畸形。（√）

189.饲喂大鼠的饲料应为全价颗粒饲料。（√）

190.处于发情期和发情后期的雌性大鼠可以接受雄性大鼠交配。（×）

191.通过阴道涂片可以判断大鼠是否交配过。（√）

192.新生仔大鼠周身无毛，皮肤赤红，两眼不睁。（√）

193.豚鼠头大、颈短、耳圆、无尾，全身被毛，四肢紧缩，有极为紧凑的身体。（√）194.豚鼠自动调节体温能力较强，受外界温度变化影响不大。（×）

195.豚鼠的听力、嗅觉发达，对外界的刺激极为敏感。（√）

196.豚鼠性情凶猛胆大，易咬人伤人，善攀登和跳跃。（×）

197.豚鼠只能利用外源维生素C，是进行维生素C缺乏导致的坏血病研究的重要动物。（√）198.免疫学研究中由于豚鼠易致敏而广泛应用。（√）

199.豚鼠自动调节体温能力较差，受外界温度变化影响较大。（√）

200.豚鼠是最早获得无菌动物的实验动物。（√）

201.豚鼠对抗菌素处理敏感，尤其是青霉素。（√）

202.豚鼠、大鼠、犬都属于季节性发情动物。（×）

203.豚鼠容易被致敏，易引起变态反应，对免疫抑制剂敏感。（√）

204.地鼠和猫一样为全年多发情动物。（×）

205.豚鼠体内不能合成VC，在饲料中应补充VC。（√）

206.地鼠在啮齿类动物中妊娠期为最长的动物。（×）

207.地鼠与大鼠、小鼠不同，地鼠白天活动，夜晚睡觉。（×）

208.地鼠饲料中，粗蛋白的含量要求达21-24%，否则地鼠将出现性功能减退。（√）

209.地鼠对皮肤移植的反应很特别，同一封闭群内个体间的皮肤移植常可存活。（√）210.一般地鼠有冬眠现象，而中国地鼠无冬眠现象。（√）

211.地鼠与其它啮齿目动物不同，地鼠是白天活动，夜晚休息。（×）

212.地鼠牙齿十分尖硬，可咬断细铁丝，兴奋时会发出金属性音响。。（√）

213.地鼠颊囊是贮存食物的工具。（√）

214.中国地鼠、金黄地鼠寿命都是为4年。（×）

215.地鼠颊囊缺乏腺体和完整的淋巴管通路。（√）

216.常见地鼠背脊为鲜明的淡金红色，腹部与头侧部为白色。（√）

217.中国地鼠常用做糖尿病研究。它是Ⅰ型糖尿病的良好动物模型。（√）

218.家兔的胸腔由纵隔分为互不相通的左右两部。（√）

219.兔的尾巴与豚鼠的尾巴一样都很短。（×）

220.圆小囊是家兔体内特有的解剖结构。（√）

221.家兔、大鼠、小鼠都属于啮齿目动物，所以一般喂颗粒饲料。（×）

222.家兔的性周期不明显。雌兔有产后发情，属常年多发情动物。（√）

223.家兔与犬一样属于刺激性排卵动物。（×）

224.成年兔在春秋两季各换毛1次。（√）

225.兔被毛较厚，依靠耳和呼吸散热。（√）

226.兔易产生发热反应，对热源反应灵敏典型。（√）

227.家兔、猫既是季节性发情动物，又属于刺激性排卵动物。（×）

228.家兔性周期不明显，需通过交配刺激诱发。（√）

229.兔的颜色有白色、黑色、灰色、咖啡色等。（√）

230.家兔有夜间直接从肛门口吃粪的食粪癖，易感染寄生虫病。（√）

231.兔上唇分开，左右两瓣分别与同侧鼻孔相连。（√）

232.家兔眼球大，便于手术操作和观察，是眼科研究中最常用动物。（√）

233.处于假妊娠期的雌兔拒绝雄性兔的交配。（√）

234.白色家兔虹膜内缺乏色素细胞，耳由于血色透露而呈红色。（√）

235.家兔是草食性动物，在饲养过程中只能喂青草，不可以喂颗粒饲料。（×）236.犬的视力很差，但对于移动的物体比较敏感。（√）

237.家兔是草食性动物，一般白天吃草。夜晚进行反刍。（×）

238.环境温度高时，犬加速呼吸频率，舌头伸出口外，以加强散热。（√）

239.犬为季节性发情动物，一般在春夏季节发情。（×）

240.根据犬牙齿的生长情况、磨损程度及外形颜色差异等可以判断犬的年龄。（√）241.正常的犬鼻尖呈油状滋润，触摸有凉感，表明犬是健康的。（√）

242.犬对外界环境适应性强，易于饲养，可通过调教很好地配合实验的需要。（√）243.犬为季节性单发情动物，多数在春、秋季发情。（√）

244.Beagle犬是国际上公认的实验用犬。（√）

245.猫与犬一样属于季节性发情动物，一般都是在春秋季节发情。（×）

246.猫和犬一样都属于刺激性排卵动物。（×）

247.猫习惯群居生活，经常许多聚集在一起打闹。（×）

248.猫和犬一样视力很敏锐。（×）

249.猫眼与其它动物不同，能按照光线的强弱灵敏地调节瞳孔。（√）

250.猫出生一天就能睁眼。（×）

251.猫的血压稳定，适合进行药物对循环系统作用机制的分析。（√）

252.猫具有极敏感的神经系统，是脑神经生理学研究的绝好实验动物。（√）

253.猕猴是热带、亚热带动物，群栖于接近水源的有林区或草原。（√）

254.猕猴群体活动范围较固定，群体之间从不相互跨越。（√）

255.猕猴有较发达的智力和神经控制能力，能用手操纵工具。（√）

256.猕猴有颊囊，其用处与地鼠的颊囊功能不同，它是一种免疫器官。（×）

257.在制造和鉴定脊髓灰质炎疫苗时，猕猴是唯一的实验动物。（√）

258.猕猴与人的生殖生理非常接近，是人类避孕药研究极为理想的实验动物。（√）259.猕猴与家兔一样体内不能合成维生素C，必须从饲料中补充维生素C。（×）

260.在制造和鉴定脊髓灰质炎疫苗时，猕猴是重要的实验动物之一。（×）

261.猪是进行实验性烧伤研究的理想动物。猪皮常用于烧伤创面敷盖。（√）

262.猪、马、牛等都属于哺乳纲偶蹄目动物。（×）

263.羊、马、牛等都属于草食性反刍动物。（×）

264.猪的皮肤与人非常相同，猪皮常用于烧伤创面敷盖。（×）

265.长爪沙鼠是一种小型草食动物，大小介于大鼠和豚鼠之间。（×）

266.长爪沙鼠性情温驯，有一定的神经质，在妊娠期易受惊。（√）

267.长爪沙鼠独特的脑血管解剖特征，很容易利用它建立脑缺血模型。（√）

268.长爪沙鼠具有类似人类的自发性癫痫病发作的特点，是癫痫研究常用的实验动物模型。（√）

269.沙鼠对肿瘤的移植比较容易接受，常用于肿瘤生长及转移的研究。（√）

270.沙鼠耐辐射能力较强，可以用于耐辐射研究。（√）

271.长爪沙鼠、鼠兔、猪都属于杂食性动物。（×）

272.鼠兔一年换毛两次，冬夏季节各一次。（√）

273.鼠兔外形似家兔，但形体比一般家兔大。（×）

274.鼠兔性情温和，胆小喜静，耐寒怕热，常发生“鸟叫式”啼叫。（√）

275.鼠兔为草食性动物，在饲料中应加入一定的粗纤维。（√）

276.鼠兔对氧的利用率很高，因此可以作为高山生理和低压特征研究良好的动物模型。（√）

277.鼠兔是形成自然过剩排卵、过剩着床的动物，可以作为生殖生理学研究的模型动物。（√）

278.鼠兔可替代兔对猪瘟苗、羊厌气三联苗的检验。（√）

279.旱獭是冬眠动物，冬眠期各组织的总酶活力低于非冬眠期。（√）

280.旱獭体格粗壮，肢端强壮，前爪特别发达。（√）

281.旱獭耗氧量极低，广泛分布于高原草原，它是高山生理和耐低氧研究的良好动物模型。（√）

282.树鼩是一类攀缘型小型哺乳类动物，为动物界的特有类群。（√）

283.树鼩凭分泌的有特殊气味的分泌物识别环境。（√）

284.中国树鼩的血清白蛋白与人类相似。（√）

285.树鼩是研究人类甲型肝炎病毒良好的动物模型。（√）

286.树鼩是研究肿瘤良好的动物模型。（√）

287.树鼩可以用于人类致秃及毛发再生的研究。（√）

288.鸡与鸽一样属于鸟纲、鸡形目动物。（×）

289.鸡无牙齿，腺胃消化性差，主要靠肌胃和沙粒磨碎食物。（√）

290.鸡的凝血机制好，红细胞呈椭圆形，无细胞核。（×）

291.鸡与犬一样几乎没有汗腺，散热主要靠呼吸来进行的。（√）

292.鸡可以作为研究高血脂症、动脉粥样硬化的动物模型。（√）

293.鸡在饲养过程中应定期用甲醛等消毒液进行喷雾消毒。（×）

294.鸡的体表被覆丰盛的羽毛，耐寒怕热。（√）

295.利用鸡的红细胞特点，可以它作为炎性渗出液内白细胞的吞噬异物，观察吞噬功能和过程。（√）296.鸽的视觉非常发达，对于姿势的平衡反应很敏锐，但听觉很差。（×）

297.可以用切除鸽大脑半球的方法来观察其大脑半球的一般功能。（√）

298.鱼属于变温动物，能根据水温的变化而改变体温。（√）

299.鱼在水中的气体交换是腮，皮肤和肺不交换气体。（×）

300.鱼的繁殖行为单一，鱼是卵生动物。（×）

301.鱼体很多组织都可发生肿瘤病变，是理想的肿瘤研究的动物模型。（√）

302.鱼类进行环境监测特别是水污染比较灵敏，是一种生物指示剂。（√）

303.可以利用温度的变化研究鱼类新陈代谢的加快或减慢、炎症反应、免疫功能以及膜生理学等方面的功能。

（√）

304.蟾蜍、青蛙和地鼠一样均属于冬眠动物。（√）

305.蟾蜍和青蛙的饲养管理的关键是水的质量。（√）

306.蟾蜍和青蛙可用于脊髓休克、脊髓反射和观察反射弧分布的实验研究。（√）

307.蟾蜍、青蛙的生活史中有变态过程。（√）

308.青蛙的心脏离体后能维持收缩相当长的时间，而蟾蜍则不同。（×）

309.离体蛙心能维持收缩相当长的时间，利用这一特点，可以研究心脏的生理功能和药物对心脏的作用。（√）310.大部分牛散热机能不发达，比较耐寒，不耐热。（√）

311.牛的反刍时间大部分是在中午或下午。（×）

312.公牛遇敌害时，常表现戒备行为，把头低下，目光直射对方，前脚刨地吼叫，后肢挺直前进，具有威吓姿势。（√）

313.羊和牛一样属于草食性反刍动物。（√）

314.羊和牛一样属于多胃动物，牛有4个胃，绵羊有3个胃。（×）

315.蛇、青蛙和地鼠一样均属于冬眠动物。（√）

316.每种爬行类动物体温调节方面都有一个最适温度区，每个温度区为该物种的特征，受行为学和生理学机理的调节。（√）

317.捕食啮齿类动物的蛇，关养时避免投喂活的啮齿动物，防止啮齿动物咬伤蛇类。（√）

318.真菌易于在酸性环境下生长，多数真菌是厌氧型的。（×）

319.真菌的繁殖方式比其他的微生物的繁殖方式复杂，有有性繁殖和无性繁殖两种。（√）

320.寄生虫都是永久性的寄生于宿主的体内或体表的，并从宿主取得它们所需要的营养物质。（×）

321.宿主是指为寄生虫提供生活居住的场所和提供营养的生物体。（√）

322.带虫动物往往被认为是健康的动物，所以它的存在对实验动物的危害并不是很大。（×）

323.实验动物感染寄生虫后，通常会吸收宿主的营养，从而影响宿主的生长发育，但是不会对动物实验结果造成影响。（×）

324.同其他许多传染病一样，病原真菌也大部分为人畜共患病原，但比其他类型微生物感染性低，一般皆为慢性过程，多呈散发性。（√）

325.皮肤真菌感染实验动物后很难根除，常常需全群淘汰，对所有的用具和房间进行彻底的熏蒸消毒，也可以对动物进行药浴。（√）

326.须发癣是人畜共患病原，所以要注意公共卫生，防止人和动物间的相互感染。（√）

327.实验动物组织胞浆菌感染临床上慢性型呈流感状，体温升高，烦躁不安。（×）

328.实验动物组织胞浆菌的控制重在预防，对饲养的实验动物要加强卫生管理，对饲养室周围的环境和土壤进行化学消毒亦是有效的预防办法。（√）

329.实验动物组织胞浆菌常常存在于土壤中，即所谓土壤保菌，这种保菌形式在自然界构成小生态，用人工方法就可以轻易的消灭。（×）

330.真菌性疾病对人和动物的危害均较大，同时对实验研究也带来比较大的影响。实验动物感染真菌后，不仅影响科学实验的准确性，而且容易污染环境，威胁动物群体以及饲养人员和实验人员的身体健康。（√）331.随着高等级动物的普及，啮齿类动物感染寄生虫的机率逐步得到控制。（√）

332.普通级环境中灵长类动物易感的寄生虫主要有螨、虱、弓形虫、卡氏肺孢子虫、纤毛虫、食道口线虫等。

（√）

333. Beagle 犬易感的寄生虫主要有体外寄生虫如螨、虱等；除此之外，Beagle 犬易感的寄生虫还有阿米巴原虫、卡氏肺孢子虫、纤毛虫、绦虫、犬钩虫、犬恶丝虫等。（√）

334.实验用猪和羊易感的寄生虫主要有体外寄生虫如螨、蜱、虱等，另外蛔虫、鞭虫、绦虫、肝片吸虫、线虫等也常常会感染猪和羊。（√）

335.各种实验动物的螨病依靠临床症状和镜检患部皮屑中发现螨、虫体断片或虫卵就可以作为诊断的依据。

（√）

336.螨类只寄生于实验动物的体表，因此在诊断时刮去患部的皮屑，经处理后在显微镜下检查有无虫体和虫卵，即可做出确切的诊断。（×）

337.粪便内的原虫的病原学检查，主要是对球虫卵囊和结肠小袋虫的检查。可以采用蠕虫学粪便检查方法中的

直接涂片法和饱和食盐水检查法来检查。（√）

338.弓形虫病主要是由刚第弓形虫引起的一种世界范围内分布的人畜共患原虫病。其主要特征是引起流产、死胎和胎儿畸形。（√）

339.弓形虫在中间宿主体内进行有性繁殖，即增生和形成包囊的阶段。（×）

340.猫因吃进感染弓形虫的中间宿主组织或食入孢子化卵囊而被感染。食入缓殖子后，潜伏期为10到12天。

食入速殖子，则为5到10天。（×）

341.弓形虫病预防主要是着眼于防止实验动物的饲料、饮水被猫粪便污染，消灭野鼠。为避免人体感染，接触实验动物后要清洗消毒，儿童不要与猫狗玩耍，孕妇更不要与猫接触。治疗可用磺胺类药物和抗菌增效剂合用，效果较好。（√）

342.兔球虫病是家兔的一种重要的寄生虫病，死亡率极高。主要以接触传播的方式来传播病原，动物食入被虫卵污染的饲料而感染。（×）

343.3月龄家兔最易感球虫，且死亡率极高。感染途径多是通过饲料和饮水以及仔兔在哺乳时吃到乳房上沾污的球虫卵囊而感染。此外，饲养员、工具、野鼠、苍蝇也可机械的搬运球虫卵囊而传播球虫病。一般在干燥季节流行。（×）

344.实验动物球虫病可根据流行病学资料、临床症状及病理解剖结果可初步诊断。用饱和盐水漂浮法检查粪便中的卵囊，可以确诊。（√）

345.实验动物感染球虫病后，不仅会造成动物健康水平的下降，而且会对动物的各项肝功能指标造成影响，从而使得实验结果产生波动，甚至会对动物实验结果得出错误的结论。（√）

346.螨病的主要临床症状主要是嘴、鼻周围及脚爪发炎，动物表现不安、剧痒，会用脚搔嘴、鼻，患部结痂、变硬，病变部位出现皮屑和血痂，患部脱毛，皮肤增厚失去弹性，形成皱褶。（√）

347.发现实验动物感染螨虫后，患病动物不需要隔离、淘汰，但要对笼器具及周围环境彻底消毒，保持房舍干燥通风。加强动物饲养管理和卫生防疫，加强检疫，增强动物的抗病力。（×）

348.螨虫感染实验动物后会不断的掠夺宿主的营养，不断地从宿主皮下组织中吸血，造成动物慢性贫血。螨、虱等在吸血时，能分泌有毒性的唾液，刺激宿主的神经末梢，产生痒感，使动物骚动不安，影响采食和休息，最终动物消瘦，发育不良，降低对其他疾病的抵抗力。另外感染螨病后也会影响实验动动物物正常生理生化指标，从而干扰动物实验的结果。（√）

349.实验动物感染血液寄生虫后，不断地掠夺动物的营养（主要是吸血），久而久之造成动物贫血。血液寄生虫还会因不断地在动物脏器中穿行而对动物机体产生机械性损伤，但是对宿主的生理、生化和免疫系统一般不会造成影响。所以说，实验动物感染血液寄生虫后对实验研究的干扰不必引起重视。（×）

350.血液寄生虫的传播与野鼠密切相关，因此要加强卫生防疫管理，切断传播途径，对患病动物进行隔离治疗。

（×）

351.实验动物感染寄生虫后，不仅虫体对动物机体造成一定的损害，而且动物机体也对虫体产生相应的反应，使得动物机体的生理、生化以及免疫学指标发生改变，进而影响到实验结果。（√）

352.实验动物感染寄生虫后对动物群体影响没有病毒性疾病以及细菌性疾病危害大，所以对实验动物寄生虫病的控制不值得引起高度重视。（×）

353. ICLAS是一个以促进实验动物质量、健康和应用达到高标准的官方组织。（×）

354.我国《实验动物管理条例》是1988年经国务院批准，由国家科技部颁布的。（√）

355. 1988年颁布的《实验动物管理条例》共分为五个章节。（×）

356.国家实验动物质量检测中心（微生物、遗传）挂靠在中国医学科学院实验动物研究所。（×）

357.各省、自治区、直辖市实验动物管理委员会下设办公室，具体负责本地区实验动物的日常管理工作，简称动管办。（√）

358.美国的《动物福利法》是一部专门规范实验动物管理的法规。（×）

359.在美国，实验动物使用单位必须要到动植物卫生检疫局（APHIS）登记，订立遵守有关法规的保证书。（√）360.我国《实验动物质量管理办法》规定，各省、直辖市、自治区实行独立的实验动物质量监督管理制度。（×）361.未取得实验动物生产许可证的单位，可饲养、繁育实验动物供本单位使用，如教学用，但不得经营实验动物。（×）

362.国家实验动物质量检测中心负责微生物、遗传、环境病理、营养和寄生虫六个专业领域检测技术的标准化、规范化。（√）

363.大小鼠的抓取固定很方便，可以提起鼠尾，置于清洁光滑的桌面上，即可抓起作灌胃等操作。（×）364.不可用袭击方法抓取大鼠，否则易被咬伤。（√）

365.豚鼠胆小，易受惊，所以抓取时必须稳、准、迅速。（√）

366.耳缘剪孔法是在耳边缘剪出不同的缺口或打出小孔进行编号的方法。（√）

367.挂牌标记法，适用于大鼠、小鼠、豚鼠等动物的编号。（×）

368.耳缘剪孔法在剪缘或打孔后，需用酒精消毒局部。（×）

369.挂牌标记法，可使动物感到不适，使其搔抓号牌，使挂牌部位损伤。（√）

370.剪毛时，剪刀紧贴皮肤，必要时用手提起被毛，以免剪破皮肤。（×）

371.拔毛法适用于家免耳缘静脉注射或采血。（√）

372.麻醉的目的是消除实验动物在实验过程中的疼痛和不适感，以利实验者操作，确保动物实验顺利进行。

（√）

373.给犬动物麻醉时，发现动物的角膜反射消失，瞳孔突然放大，表明无继续试验的价值，应弃用。（×）374.常用的浸润麻醉药是1%硫喷妥钠。（×）

375.浸润麻醉时，每次注药前，应回抽，以防药液误注于血管内。（√）

376.灌胃时，将灌胃针从鼠的右口角插入口中，沿咽前壁慢慢插入食道，使其前端达到膈肌位置。（×）377.口服给药法简单方便，剂量准确。（×）

378.使鼠尾静脉扩张的方法有局部用45~50℃的温水浸润几分钟或用75%酒精棉反复擦拭。（√）

379.耳缘静脉注射时，应尽量选粗的静脉处进针。（×）

380.鸡常采用翼下静脉注射。（√）

381.皮下注射针头垂直刺入皮下，拔针时手指捏住针刺部位，防止药液外漏。（×）

382.肌肉注射一般选肌肉发达，无大血管通过的部位。（√）

383.肌肉注射时针头宜垂直迅速刺入肌肉，回抽无回血，即可注射。（√）

384.大鼠、小鼠腹腔注射时，应使动物头处于高位。（×）

385.兔腹腔注射部位下腹部近腹白线左右两侧1cm处。（√）

386.犬腹腔注射部位脐前腹白线两侧边1~2cm处。（×）

387.兔、犬等灌胃一般可直接将胃管插入口中。（×）

388.大鼠、小鼠剪尾采血，每只鼠只能采一次。（×）

389.小鼠剪尾采血，须剪去尾尖1~2mm，一次采血0.1ml左右。（√）

390.大鼠剪尾采血，须剪去尾尖3~5mm，一次采血0.3~0.5ml左右。（√）

391.大鼠、小鼠剪尾采血，每只可采血10次以上。（√）

392.眼眶后静脉丛采血，以45度从外眼角刺入。（×）

393.小鼠、大鼠如进行一次取血，可采用摘眼球法。（√）

394.小鼠、大鼠股动脉一次采血量小鼠达0.5ml，大鼠达2.0ml。（√）

395.小鼠、大鼠大量取血时常用股动脉采血。（√）

396.家兔心脏采血法，心脏穿刺部位在第3肋骨间，胸骨左缘8cm处。（×）

397.家兔耳缘静脉采血，常用于采血量多时。（×）

398.犬最常用的采血法是皮下头静脉和小隐静脉处采血。（√）

399.犬大量或连续采血时，可采用颈静脉采血法。（√）

400.猴采血需血量少时，可经毛细血管采血。（√）

401.猴采血需血量大时，可采用静脉采血。（√）

402.大小鼠代谢笼法集尿费时费事，并需专用笼具，一般不使用该法。（×）

403.对实验动物采取安乐死，主要是为了减轻动物的痛苦，对实验结果并无影响。（×）

404.家兔处死常用空气栓塞法，但从动物保护的角度出发，不提倡使用。（√）

405.用犬做实验经过一年观察期和用大鼠做实验经过相同观察期，其生物学意义基本相同。（×）

406.研究发现，毒物对不同性别大小鼠的毒性有差异，一般雌性的敏感性稍小于雄性。（×）

407.医学研究中，动物模型和动物实验结果要外推到人。（√）

408.动物实验选用的动物类别或等级要与实验条件、实验技术、方法及试剂相匹配。（√）

409.动物实验中不可以使用怀孕、哺乳、患病、瘦弱及营养不良的实验动物。（×）

410.对动物无效的药物临床也无效，反之亦成立。（×）

411.海水中生活的动物尿液是高渗的。（×）

412.草食类动物尿液显酸性，粘度高，而肉食类动物尿液显碱性，且有特殊的气味。（×）

413.蛙和蟾蜍，适合做简单的反射弧实验，其结构简单明了，易于分析。（√）

414.在生理、病理生理实验研究中，犬的神经系统和血液循环系统发达，适合进行此方面的研究。（√）415.犬的消化系统不发达，不适合进行消化系统的慢性实验。（×）

416.犬不适合用于微循环的实验研究。（×）

417.齿式与动物的食性有密切关系，草食类与肉食类差异最为显著。（√）

418.猪是研究动脉粥样硬化最好的动物模型。（√）

419.肉食类动物的盲肠比草食类动物的长。（×）

420.小鼠耳廓做微循环试验，可以避免手术，简化观察程序，很适宜外周微循环慢性实验观察。（√）421.灰兔眼部适宜做微循环实验。（×）

422.青蛙肠系膜不适宜做微循环观察。（×）

423.犬的血液循环系统不发达，不适合用于微循环的实验研究。（×）

424.狗的甲状旁腺位置较固定，适于作甲状旁腺摘除实验。（√）

425.兔的甲状旁腺分布较散，适于作甲状旁腺摘除实验。（×）

426.用犬作条件反射实验时，常用红绿色信号作为条件刺激物。（×）

427.家兔颈部的交感神经、迷走神经和减压神经不独立行走，因此观察减压神经对心脏的作用时，不能选用兔。

（×）

428.用家免试做开胸和心脏试验时，动物一定要人工呼吸。（×）

429.家兔体温变化十分灵敏，发热反应典型、恒定。（√）

430.大鼠无胆囊，不能作胆囊功能的研究。（√）

431.大鼠无胆囊，不适合作胆管插管收集胆汁，进行消化功能研究。（×）

432.中国地鼠易产生真性糖尿病，适合于糖尿病的研究。（√）

433.豚鼠体内缺乏合成维生素C的酶，不能合成维生素C，不适于作维生素C缺乏症实验研究。（×）434.豚鼠对人型结核杆菌具有高度的易感性，是结核病诊断及病理研究的首先实验动物。（√）

435.兔是典型的刺激性排卵动物，而猫不是。（×）

436.有不少药物和化学物，在不同种系动物身上引起的反应存在很大差异。（√）

437.雌激素能终止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能终止人的妊娠。（√）

438.吗啡对兔、猴、人、猫产生中枢抑制。（×）

439.吗啡对家犬、兔、人、小鼠产生中枢兴奋。（×）

440.吗啡对小鼠、猫产生中枢兴奋。（√）

441.高癌系小鼠，无需任何外加的处理，几乎100%的自然发生白血病、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤，证明癌症是可以遗传的。（√）

442.肿瘤学研究中主要选用近交系大鼠和小鼠。（√）

443.裸小鼠可接受人类各种肿瘤细胞的植入。（√）

444.裸鼠先天无胸腺，T淋巴细胞缺失，细胞免疫机能缺陷。（√）

445.裸鼠对异体移植免疫排斥反应较大。（×）

446.进行临床前药物动力研究中，不一定选用成年的动物。（×）

447.一般药理研究，常选用的动物包括小鼠、大鼠、狗、猫和猴等。（√）

448.镇痛催眠药研究一般选用健康成年小鼠，便于分组实验。（√）

449.镇痛药研究一般选用健康成年小鼠或大鼠，且以雌性为宜。（×）

450.解热药研究首选家兔，因为家兔对热原质极敏感。（√）

451.豚鼠的体温调节能力强，所以解热药研究首选豚鼠。（×）

452.猫是对神经节传导阻滞影响的药物研究的首选动物。（√）

453.镇咳药筛选的首选动物是豚鼠。（√）

454.兔对化学刺激或电刺激不敏感，很少用于筛选镇咳药。（√）

455.支气管扩张药物研究一般不选用豚鼠。（×）

456.兔有呕吐反射，而犬则没有。（×）

457.猴、犬有呕吐反射，而大鼠、豚鼠则没有。（√）

458.利尿药物或抗利尿药物的研究一般以雌性大鼠或犬为佳。（×）

459.用兔制备的血清制品效价高、特异性强，经常用于制备免疫血清。（√）

460.猪的皮肤结构与人相差大，一般不用于人烧伤后的敷盖物。（×）

461.猫与人类的循环系统相似，血压稳定，适合用于药物对循环系统作用机制的分析，而猴则不适用。（×）462.树鼩不麻醉就能承受手术切割皮肤、肌肉等引起的疼痛。（√）

463.人类腭裂与兔腭裂在形态发生和病理形成方面有相似性，因此兔适于各类唇裂，腭裂的实验研究。（×）464.无菌动物是主要用来研究胃肠道微生物在营养代谢中的作用的动物。（√）

465.一般生殖毒性试验的目的是判断雄性、雌性动物连续用药后，一般生殖行为和生育能力的变化。（√）466.致畸敏感期毒性试验的目的是判断雌性动物在胚胎器官形成前、后所给的药物对胚胎的毒性和致畸性。

（√）

467.围产期毒性试验的目的是判断雌性动物在妊娠后期给药对子代的影响。（×）

468.急性毒性试验是简单的试验，对实验动物质量没有严格要求，这符合经济节约的原则。（×）

469.长期毒性试验持续时间长，而且实验动物的高中剂量组是给予中毒剂量的药物。因此必须保证实验动物的质量和适宜的环境。（√）

470.长期毒性试验常用SD大鼠，不能用Wistar大鼠。（×）

471.大鼠的致癌试验需2~3年，通常意味着是终生试验。（√）

472.兔对放射线十分敏感，因此常选用兔进行放射医学研究。（×）

473.裸鼠不适合皮肤病学研究。（×）

474.人类疾病动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。（√）475.易自发地出现某些相应病变的动物，适宜作为复制该病变的动物模型。（×）

476.易产生与复制疾病相混淆的疾病或临床症状的动物，不宜选用复制该疾病模型。（√）

477.诱发性动物模型又称之为实验性动物模型，即为人工诱发出特定的疾病动物模型。（√）

478.由于基因突变的异常表现通过遗传育种手段保留下来的动物模型属于诱发性动物模型。（×）

479.实验动物未经任何人工处置，在自然条件下自发产生的动物模型属于自发性实验动物模型。（√）480.自发性动物模型中，疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，其应用价值很高。（√）

481.抗疾病实验动物模型是指特定的疾病容易在某种动物身上发生，从而可以用来探讨这种动物对该疾病的抵抗力。（×）

482.生物医学模型是指利用健康动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。（√）

483.阴虚动物模型、阳虚动物模型、气虚动物模型、血虚动物模型等属于中医证候分类动物模型。（√）484.利水渗湿药动物模型不属于中药理论分类的动物模型。（×）

485.免疫缺陷动物仅是指用人工方法造成动物一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。（×）

486. AIDS动物模型属于获得性免疫缺陷动物模型。（√）

487.裸小鼠、裸大鼠不属于T淋巴细胞功能缺陷动物。（×）

488. Beige小鼠属于B淋巴细胞功能缺陷动物。（×）

489. CBA/N小鼠属于B淋巴细胞功能缺陷动物。（√）

490.裸小鼠一般不用于肿瘤学的研究。（×）

491.裸大鼠主要用于人体肿瘤的移植的研究。（√）

492.诱发性肿瘤动物模型是使用致癌因素在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型。（√）

493.动物自发性肿瘤是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的肿瘤。（√）

494.自发性肿瘤更接近人群发病情况，但在实际的肿瘤研究试验中诱发性肿瘤动物模型优于自发瘤。（√）495. SD大鼠是筛选抗高血压药物的良好动物模型。（×）

496.小鼠是第二种被完成基因组测序的哺乳类动物，更是研究人类基因功能的最为理想的模式动物。（√）497.显微注射转基因小鼠的供体雌鼠是通过正常雌鼠与结扎雄鼠交配产生。（×）

498.显微注射转基因小鼠的受体母鼠是通过注射激素的雌鼠与正常雄鼠交配而得。（×）

499.目前研究最多、最深入的基因敲除动物模型是基因敲除小鼠。（√）

500. ENU致突变技术是高通量大规模筛选新基因及发育突变技术的化学方法。（√）

501. ENU诱发是近年来被公认的最有潜力的能够快速产生、大规模筛选并建立突变型动物的有效手段。（√）502.为了不浪费动物，多领取的动物可以返回饲养室。（×）

503.遗传监测就是通过基因、饲养环境和饲料营养检验等方法来测定实验动物品系的遗传组成是否发生变化。

（×）

504.尽管在实验动物的培育、维持和生产过程中采取了许多严格的控制手段，但还是存在许多导致动物发生遗传变异的因素。（√）

505.遗传上的变化导致实验动物某些原有特性的改变，影响实验研究结果，所以进行实验动物质量的遗传监测就显得尤为重要。（√）

506.遗传污染是最常见的实验动物管理事故，通常是由于其他品系动物与本品系动物发生交配所致。（√）507.遗传漂变是指一个品系动物基因型在饲养过程中可能发生的随机改变，这种改变多由于近交系动物残留杂合基因分离，造成了亚系的形成。（√）

508.遗传漂变是最常见的实验动物管理事故，通常是指由于其他品系动物与本品系动物发生交配所致。（×）509.突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。（√）510.动物只有性细胞发生突变才能传给后代，而体细胞发生突变一般不影响个体的整体或性细胞，因此不会传给后代。（√）

511.动物性细胞发生突变能传给后代，体细胞发生突变也会影响个体的整体或性细胞，因此也会传给后代。

（×）

512.实验动物遗传物质发生可遗传的改变就是突变，根据发生突变的原因又分为自然突变和人工诱变两类。

（√）

513.近交系数是表示实验动物近交程度的一个指数，对于群体，我们假定一个大群体实行随机交配，则某一后代在亲代中随机取得一对同源等位基因的概率就是这一个体的近交系数。（√）

514.近交系是指至少连续20代的同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或后代数的一对共同祖先。（√）

515.近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。如A系、TA1系等。近交系的近交代数用大写英文字母F表示。例如当一个近交系的近交代数为87代时，写成（F87）。

（√）

516.亚系是指一个近交系内的各个分支的动物之间，已经存在或十分可能存在遗传差异。（√）

517.近交系亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，斜线后标明亚系的符号。（√）

518.重组近交系的命名由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母X命名。由相同双亲交配育成的一组近交系用阿拉拍数字予以区分。例如：由BALB/c与C57BL两个近交系杂交育成的一组重组近交系，分别命名为CXB1、CXB2、……。（√）

519.在两个近交系杂交生育杂种一代后，杂种一代互交生育杂种二代，从杂种二代中随机选择个体配对，连续进行20代以上的兄妹交配，可培育出重组近交系动物。（√）

520.同源突变系的命名由发生突变的近交系名称后加突变基因符号（用英文斜体印刷体）组成，二者之间以连接号分开。当突变基因必须以杂合子形式保持时，用“+”号代表野生型基因，如：A/Fa- +/c。（√）521.同源导入系名称一般由三部分组成：接受导入基因的近交系名称；提供导入基因的近交系的缩写名称，并与a项之间用英文句号分开；导入基因的符号（用英文斜体），与b项之间以连字符分开。例如：B10.129-H-12b，表示该同源导入近交系的遗传背景为C57BL/10sn(=B10)，导入B10的基因为H-12b，基因提供者为129/J近

交系。（√）

522.转基因的命名遵循这样的原则：一个转基因符号由以下三部分组成，均以罗马字体表示：TgX(YYYYYY) ＃＃＃＃＃ Zzz。其中各部分符号表示含意为：TgX=方式；(YYYYYY)=插入片段标示；＃＃＃＃＃=实验室指定序号；Zzz = 实验室注册代号。（√）

523. C57BL/6J-TgN(CD8Ge)23Jwg，表示来源于美国杰克逊研究所（J）的C57BL/6品系小鼠被转入了的CD8基因组（Ge）；转基因工作在Jon W.Gordon(Jwg)实验室完成,这个小鼠是该实验室通过于一系列显微注射后得到的序号为23的小鼠。（√）

524.如果转基因动物的遗传背景是由不同的近交系或远交群之间混合而成时，则该转基因符号应不使用动物品系或种群的名称。（√）

525.近交品系动物中任何一个基因位点上纯合子的概率高达99%，因而能繁殖出完全一致的纯合子，品系内个体相互交配不会出现形状分离。（√）

526.近交品系动物中虽然任何一个基因位点上纯合子的概率高达99%，也可能繁殖出不完全一致的杂合子，品系内个体相互交配也会出现形状分离。（×）

527.近交品系内所有动物个体都可追溯到一对共同祖先，也就是说同一个品系内每只动物的个体在遗传上都是同源的，基因型完全一致。（√）

528.由于基因型一致，近交系内个体的表型也是相同的，特别是那些可遗传的生物学特征。如毛色、蛋白质、生化同工酶以及行态学特征等。（√）

529.近交系动物在遗传上具有高度稳定性，虽然残留杂合会导致个体遗传变异，但这种概率非常小。（√）530.每个近交系都有各自的遗传概貌（包括毛色基因、生化基因等）,选用适当的遗传监测方法，即可分辨各个近交系。（√）

531.每个近交系都有自己的遗传组成和独自的生物学特性，经过近交培育之后，每个品系从物种的整个基因库中只能获取极少部分的基因，这部分基因构成了品系的遗传组成，因此，每个品系在遗传组成上是独一无二的，具有独特的表型特征。（√）

532.近交系动物任何一个个体均携带该品系全部基因库，引种非常方便，便于在不同国家、地区建立几乎完全相同的标准近交系，使各国研究结果具有可比性。（√）

533.近交系动物在培育和保种的过程中都有详细记录，加之这些动物分布广泛，经常使用，已有相当数量的文献记载着各个品系的生物学特征，这些基本数据对于设计新的实验和解释实验结果提供了便利条件。（√）534.封闭群由2～4个大写英文字母命名，种群名称前标明保持者的英文缩写名称，第一个字母须大写，后面的字母小写，一般不超过4个字母。保持者与种群名称之间用冒号分开。（√）

535.作为原种的封闭群动物必须遗传背景明确、来源清楚，有较完整的资料，包括种群名称、来源、遗传基因特点和主要生物学特性。（√）

536.为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目一般不能少于25对。（√）

537.为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目一般不能少于15对。（×）

538.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。根据封闭群的大小，选用随机交配法、循环交配法等方法进行繁殖，以确保每代近交系数上升不超过1%。（√）

539.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。封闭群中每代交配的雄种动物数目为10～25只时，一般采用最佳避免近交法，也可采用循环交配法。（√）

540.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。封闭群中每代交配的雄种动物数目为10～25只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。（×）

541.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。当封闭群中每代交配的雄种动物数目为26～100只时，一般采用循环交配法，也可采用最佳避免近交法。封闭群中每代交配的雄种动物数目多于100只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。（√）

542.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量避免近亲交配。当封闭群中每代交配的雄种动物数目为26～100只时，一般采用循环交配法，也可采用最佳避免近交法。封闭群中每代交配的雄种动物

数目多于100只时，一般采用最佳避免近交法，也可采用循环交配法。（×）

543.封闭群动物具有较强的繁殖力和生活力，对疾病抵抗力强，因而广泛应用于预试验、教学和一般实验中。

（√）

544.封闭群动物具有类似于人类群体遗传异质性的遗传组成，因此在人类遗传研究、药物筛选和毒性试验等方面起着不可替代的作用。（√）

545.杂交群动物应可按以下方式命名：此雌性亲代名称在前，雄性亲代名称居后，二者之间以大写英文字母“X”

相连表示杂交。将以上部分用括号括起，再在其后标明F1。（√）

546.杂交群动物的生产是比较简单的，采用两个近交系进行杂交而得。将两个基因型不同的近交品系纯合子作为亲代，互相交配所产生的子一代即可形成F1代杂交群动物。（√）

547.繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一定时间内，提供较大量的遗传均一的实验动物,因此交配方法最好采用循环交配或定期交配进行生产。（√）

548.繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一定时间内，提供较大量的遗传均一的实验动物,因此交配方法最好采用循环交配或随机交配进行生产。（×）

549.杂交群动物具有杂交优势，生命力强，适应性和抗病力强，繁殖旺盛等优点，在很大的程度上可以克服因近交繁殖所引起的近交衰退现象。可广泛地适用于营养、药物、病原微生物和毒性实验。（√）

550.杂交群动物具有近交系动物基本相似的遗传均质性。虽然它的基因不是纯合子，但基因型是整齐一致的，遗传性是稳定的，表现型也一致，因此它基本上具有近交系动物的特点，对各种实验结果重复性好。（√）551.近交系动物具有明确的品系背景资料，包括品系名称、近交代数、遗传组成、主要生物学特性等。（√）552.生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择位于10个染色体上的13个生化位点，近交系大鼠选择9个生化位点，作为遗传检测的生化标记。（√）

553.生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择9个生化位点，近交系大鼠选择位于10个染色体上的13个生化位点，作为遗传检测的生化标记。（×）

554.近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，则为可疑，增加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源突变系。（√）555.近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，则为可疑，增加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源导入系。（×）556.实验动物易受到自然界微生物、寄生虫的侵袭，一般多带细菌、病毒和寄生虫，显性或隐性感染某些疾病，所以需要进行实验动物微生物学、寄生虫学质量控制。（√）

557.清洁级小鼠需控制的病原菌指标为有沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和大肠埃希菌O115。（√）558.清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病毒。（√）

559.清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体。（√）

560.清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒。（√）

561. SPF级小鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、大肠埃希菌O115、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。（√）

562. SPF级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。（√）563.清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。（×）564. SPF级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。（√）

565.清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性李斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶

尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。（×）

566. SPF级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、大鼠细小病毒RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。（√）

567.清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒Ⅲ型、大鼠细小病毒RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。（×）

568. SPF级动物由于排除了特定的病原体，避免了病原体的隐性感染或潜伏感染对实验结果的干扰；避免了条件性致病菌对实验的干扰。因此实验结果准确可靠，在生物医学各个领域的研究中得到了广泛的应用。（√）569.无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较慢、性成熟较晚、产仔数量少但成活率高、寿命较长。（√）570.无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较快、性成熟较早、产仔数量多但成活率低、寿命较长。（×）571.无菌动物消化功能较普通动物差，肠壁变薄、绒毛短而肠蠕动缓慢，无菌动物小鼠排稀、软粪便，肝脏重量下降、解毒能力差，心肾器官变小。（√）

572.无菌动物由于缺乏微生物的刺激，免疫系统发育不良、血清中IgM、IgG水平低，免疫功能处于原始状态。

（√）

573.无菌动物盲肠肥大，比普通动物要大5-6倍，无菌豚鼠的盲肠可达体重的1/3。（√）

574.无菌动物抗辐射能力强，普通动物受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。无菌动物就不存在这种情况。（√）

575.无菌动物抗辐射能力差，受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。（×）

576.无菌动物不一定来源于剖腹产或无菌卵的孵化。所以无菌动物适合于作一些特殊的研究试验，如微生物学寄生虫学研究、免疫学研究、肿瘤学研究、老年学研究、营养学研究、放射医学研究、心血管疾病研究、毒理和药理学研究等。（×）

577.无菌动物机体内既无抗原，也无抗体，处于一种免疫“原始状态”，很适合于各种免疫功能的研究。（√）578.悉生动物应用在许多微生物学研究上是一个突出的例子。只有选用悉生动物，才有可能了解到单一微生物和抗体之间的关系。（√）

579.悉生动物可以作为“哨兵”用于屏障系统饲养环境的检测，以保证所繁殖的SPF动物的质量；可以用于营养学的研究，以分析维生素在动物体内的合成利用；用于消化系统研究分析肠道菌群与胆汁代谢的关系等。

（√）

580.实验动物微生物和寄生虫的检测频率要求：普通动物、清洁动物、无特定病原体动物，每三个月至少检测动物一次；无菌动物，每年至少检测动物一次。（√）

581.实验动物微生物和寄生虫的检测频率要求：普通动物、清洁动物、无特定病原体动物，每六个月至少检测动物一次；无菌动物，每年至少检测动物一次。（×）

582.实验动物的遗传质量控制主要包括两个方面内容，一是科学地进行引种、繁殖和生产，即对生产过程进行控制；二是建立定期地遗传监测制度，对产品的质量进行控制。（√）

583.因实验动物多被限制在一个极其特定的环境中，它的生活和它对环境的自主选择要受到限制，因而对实验动物环境就要进行控制。（√）

584.实验动物环境设施主要包括外环境和内环境，外环境主要是指实验动物饲育和实验场所外的周围环境，内环境主要是指实验动物饲育和实验场所内的环境。内外环境因素对实验动物有直接作用和间接作用。（√）585.实验动物设施的建设，必需满足环境控制的要求，这就要求相关设施必须经过验收，试运转期间未出偏差，交付使用时已具备了环境控制达标的能力。（√）

586.动物设施饲养动物后应采取很多配合措施，辅之严格的管理工作，如主要进风口空气洁净度及各进风口风速的定期测定。通过测定探索出各级空气过滤器滤材的更换时间。确保进风量及空气洁净度是维持通风换气，气压梯度的主要关键。（√）

587.动物设施内环境控制及维持只要有好的硬件条件，管理制度和工作人员的素质并不很重要。（×）588.生产型设施指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及包括运行管理在内的总和。（√）

589.生产使用型设施指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及包括运行管理在内的总和。（×）590.动物使用型设施指以研究、试验、教学、生物制品药品生产等为目的进行动物饲育、试验的建筑物，设备

以及包括运行管理在内的总和。（√）

591.动物生产型设施指以研究、试验、教学、生物制品药品生产等为目的进行动物饲育、试验的建筑物，设备以及包括运行管理在内的总和。（×）

592.环境因素是直接影响实验动物进化、生态反应和生长的所有外界条件的总和。（√）

593.各种动物对环境的适应能力并不相同。近交系动物的基因纯合程度可达98．6％以上。由于基因纯合，动物失去了杂合基因型能较广泛的适应环境的能力。因此，它在繁殖与生长中需要更为严格的环境条件。（√）594.各种动物对环境的适应能力并不相同。近交系动物的基因纯合程度可达98．6％以上。由于基因纯合，动物有了杂合基因型能较广泛的适应环境的能力。因此，它在繁殖与生长中的环境条件可放宽。（×）595.实验动物饲养的目的是为了进行动物实验。环境条件不仅影响实验动物的品质，还直接影响动物实验的科学性、动物反应的敏感性、实验结果的可重复性。所以，必须严格控制实验动物的环境条件。（√）596.温度对实验动物的影响主要表现在生殖、泌乳、机体抵抗力、生长、形态、新陈代谢和实验反应性等方面。

（√）

597.空气湿度的大小对实验动物的散热率不一定有显著影响，但高温、高湿的环境，尤其不利于动物的散热。

（×）

598.噪声对实验动物生殖生理不一定会造成严重不良影响。但有时可使大、小鼠生育力减退，妊娠障碍和流产，甚至出现食仔现象。（×）

599.噪声对实验结果也有很大影响。声音刺激会引起心跳、呼吸次数及血压增加，血糖值出现明显不同。噪声能使小鼠发生白细胞数的变动，免疫机能变化，大鼠出现高血压，心脏肥大，电解质变化，肾上腺皮质酮分泌增加。（√）

600.光照对实验动物影响主要表现在生殖、生理行为上。（√）

601.气流及风速对实验动物影响主要表现在疾病传播，损害动物与工作人员健康。（√）

602.生物洁净技术：指以有生命微粒控制为对象的洁净技术。它强调将工程学和卫生学措施结合起来，采用多种手段，形成了一种有效控制微生物的综合措施，其技术意义是除掉细菌要比控制细菌繁殖更重要，这是生物洁净技术的一个很重要原则。（×）

603.一般生物洁净技术设施，主要控制有生命微粒对工作对象的污染，同时其内部材料要能经受各种灭菌制剂侵蚀，内部一般保持负压。（×）

604.生物学安全洁净技术设施，主要控制工作对象有生命微粒对外界和人的污染，内部保持正压。（×）605.洁净工作服的屏蔽效率不仅与它的材质有关，而且与它的密封性有关，由于考虑到使用方便和人体舒适性的要求，事实上很难做到完全屏蔽（包括全身吸气服在内），所以，人体散发的尘粒和细菌，仅仅依靠洁净工作服是不可能做到完全控制的。（√）

606.通风就是以通风换气的方法改善室内的空气环境，主要是控制室内有害物含量不超过卫生标准，把局部地点或整个房间内污染空气排至室外，把新鲜空气或符合卫生标准的空气送入室内。前者称为排风，后者称为送风，为此而设置的设备及管道称为通风系统。（√）

607.生物洁净技术设施通风系统目的，是要将经过净化的洁净空气不断地送入室内，从而达到稀释（或挤排）室内尖埃、微生物。并不断将室内污染空气排至室外，使室内浓度不超过规定的上限浓度，从而维持平衡。

（√）

608.集中式空调系统：集中冷源（冷机、水泵）系统，并将全部空气处理设备（风机、空气表冷器、加湿器、过滤器、加热器等）都集中在同一机房内，将处理过的空气通过风道（管）、风口送至实验动物屏障设施区域内。（√）

609.混合式空调系统：集中冷源（冷机、水泵）系统，并将全部空气处理设备（风机、空气表冷器、加湿器、过滤器、加热器等）都集中在同一机房内，将处理过的空气通过风道（管）、风口送至实验动物屏障设施区域内。（×）

610.局部式空调系统：它不需要集中空调机房，而是将局部空调机组分散设置在需要进行空气调节的实验动物屏障设施内或紧靠近的房间、天花板、地下技术夹层内。局部空调机组由冷冻机、通风机、空气加热器、表冷器和过滤器等组成。（√）

611.混合式空调系统所处理的空气部分取自室外，部分取自室内再循环空气，循环空气的多少，由洁净工作区

需要和可能来确定。（√）

612.正确选择空气调节系统，要依据实验动物生产规模或开展动物实验的多少、建筑性质、空气调节负荷变化情况及温度。湿度。风速、压力、洁净级别等控制参数的精度等因素，技术管理水平，经济效益等来确定。

（√）

613.合理的空气调节方案要与实验动物设施的工艺流程相符合。以设施外最不利的环境参数为依据，结合实际情况，在满足环境控制要求的前提下，避免片面追求高精度、大面积、全自动的不合理选择。（√）614.空气乱流，又称为空气单向流。乱流方式的洁净设施构造简单，施工方便，投资和运行费用较小，因而实验动物设施等大多数洁净室都采用此方式。（×）

615.乱流方式主要是利用稀释作用，使室内尘源产生的灰尘均匀扩散而被“冲淡”。它的原则是满足工艺和人的卫生要求，避免涡流把工作区外的灰尘卷入工作区，以减少产品的污染机会。（√）

616.空气层流，又称为空气非单向流。层流方式的洁净设施构造简单，施工方便，投资和运行费用较小，因而实验动物设施等大多数洁净室都采用此方式。（×）

617.层流方式是指流线平行、流向单一、具有一定的和均匀的断面速度的气流组织方式，送入房间的气流充满整个洁净室断面，它像“活塞作用”那样把室内随时产主的灰尘压至下风侧，再把灰尘排至室外。由于这种方式是以要求室内断面上有一定风速为前提的，所以洁净室的净化空调系统开动后能立即（1min以内）达到稳定状态。（√）

618.空气过滤器中粗效空气过滤器宜设置在新风口。一般采用易于清洗和更换的粗、中孔泡沫塑料或其它滤料用于新凤过滤，过滤对象是大于10μm的尘粒，严禁使用油浸过滤器。（√）

619.空气过滤器中中效空气过滤器设置在设施系统的正压处。一般采用中，细孔泡沫塑料或其它纤维，滤料的过滤器，用于过滤新风及回风，延长高效空气过滤器使用年限，过滤对象是1-10μm的尘粒。（√）620.空气过滤器中高效空气过滤器设置在设施系统的正压处。一般采用中，细孔泡沫塑料或其它纤维，滤料的过滤器，用于过滤新风及回风，延长高效空气过滤器使用年限，过滤对象是1-10μm的尘粒。（×）621.空气过滤器中中效空气过滤器设置在设施系统的末端。一般采用玻璃纤维滤纸，石棉纤维滤纸和合成纤维滤纸等三类滤料的滤器，主要用于过滤小于1μm的尘粒。（×）

622.生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级以下的空气净化处理，应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。（√）

623.生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级以下的空气净化处理，应采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。（×）

624.感染性动物实验设施通常的防护主要靠物理学隔离原理，采用负压通风达到防止有害气溶胶扩散的目的。

（√）

625.隔离装置内的空气、饲料、水、垫料和设备均为无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统，该系统既能保证与环境的绝对隔离，又能满足转运动物时保持内环境一致。该环境设施适用于饲育无特定病原体、悉生及无菌实验动物。（√）

626.实验动物设施应选建在远离疫区和公害污染的地区，有便利和充足的后勤供应（水、电、给排水系统和交通运输等）。（√）

627.实验动物设施建设应坚固、耐用、经济、有防虫、鸟和鼠等野生动物的能力，施工和建筑材料要严格符合设计要求，最好预留可扩大的余地。（√）

628.实验动物设施最好为独立结构，具有各种完整的相应职能区域，做到区域隔离以便满足对各种不同动物品种、品系饲养和保证动物质量的需要。（√）

629.实验动物设施应该有必要的保证满足设施功能、环境和微生物控制的设备和措施。（√）

630.实验动物设施应能保证动物健康，人员安全，并不对周围环境造成污染。（√）

631.实验动物设施应该有适当地防灾和安全（应急发电、防火、防生物污染、防灾等突发事故）应对措施，保证设施正常运转。（√）

632.实验动物设施的总体设计应严格遵守国家和地方对建设的相关法律、法规和规定。在城市规划、消防安全、环境保护、卫生防疫、建筑要求等方面按着现有法规进行切合实际的设计。（√）

633.实验动物设施的设计应全面布局，预计发展趋势，明确建设的可行性。设施的应用目的是指导设计的最基

本指南，重要的是饲养品种，微生物控制等级，动物实验的种类和范围。（√）

634.实验动物设施的设计应以国家实验动物的相关标准为设计依据，确定微生物控制级别，相应设施类型即可确定。要按国家标准中相应规定，根据环境控制要求、建筑要求、区划要求、按建筑规范进行设计。（√）635.实验动物设施尤其是屏障环境是一个高耗能建筑，其电能及其他运转消耗会占将来总运转成本的60％以上，可见节能设计是将来设施运转能否进行的主要问题，在保障达到使用目的的前提下，尽可能采取节能设计。

（√）

636.屏障环境实验动物设施区域应划分明确，布局紧凑，方便运行，注意对特殊功能单元的物理隔离和有机联系，主要功能区动物饲育和实验单元在总面积中所占比例尽可能大。（√）

637.屏障环境实验动物设施区域人员、物品、动物的进出路线单向流动，尽可能避免往返交叉。（√）638.屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>洁净准备室>动物生产区（实验区）>污物走廊>非洁净区。（√）

639.屏障环境实验动物设施区域气流方向应从高洁净区向低洁净区。气压梯度遵守洁净走廊>动物生产区（实验区）>洁净准备室>污物走廊>非洁净区。（×）

640.实验动物设施的走廊应考虑到必要设备的运输，一般宽在2m左右，地面与墙壁的接合处应为弧形，以便于清洁。为防止墙体损坏，最好加护栏或缓冲装置。各种水、电、管、线应尽量安排在走廊或走廊上部夹层中，并且不暴露在明处。（√）

641.实验动物设施的门：除负压室之外原则上应向外开，应向压力大的方向开启。门宽和所需设备及饲育用具的大小相称。门要求气密性好，室内装锁，能自行关闭。把手、门锁不外露。门上设观察孔。最好用耐水、耐药性的金属密封门。（×）

642.实验动物设施的窗：屏障环境多不设外窗或尽可能少设窗。一般动物除需要自然采光与通风的场所外，不宜设置外窗。设有外窗的动物室，如猴类动物房，应在墙上加设栏栅和铁丝网以防止动物逃跑。寒冷地区窗上有防结霜措施。在非清洁区设置的外窗，尽量做到气密性完好。（√）

643.实验动物设施的地面要用耐水、耐磨、耐腐蚀性材料制成。一般常用环氧树脂，硬面混凝土、水磨石、氯丁二烯橡胶、硬橡胶等常用保护性涂层。地面要光滑防水。地面接墙处圆弧面（×）

644.实验动物设施的墙壁：内壁粉刷用难以开裂、耐水、耐腐蚀、耐磨、耐冲击材料制成。墙面无断裂，光滑平整，各接角处接合严密，最好做成圆弧形。（√）

645.实验动物设施的天花板要用耐水、耐腐蚀材料制成。室顶平整光滑。通常紫外线消毒灯、照明灯、超高效空气过滤器及进风口会安于天花板上。灯具及进气口周围必须密封。进气口可以自由拆卸清洗、消毒。要加防水层防止漏水。（√）

646.屏障环境设施内动物饮水的灭菌小规模通常在普通自来水中加入次氯酸钠；另一种水的处理方法是在水中加入盐酸；第三种方法是用多孔的5μm、1μm陶器过滤器做两次过滤；第四种方法是用紫外线照射，为了达到良好的灭菌效果，许多动物室常将两种方法结合起来使用。（√）

647.屏障环境设施内动物饮水应灭菌处理。（√）

648.物料的灭菌如垫料、笼架、鼠盒和其他供应品等均采用高压灭菌，屏障动物室多采用通道式双门高压灭菌器，不能采用高压灭菌的物料可采用药液浸泡法消毒，屏障动物室通常通过药液渡槽将不能高压灭菌的物料传入屏障内。（√）

649.污染物会影响实验动物设施内消毒灭菌，粪便、脏垢、油污常使消毒药液不能直接作用于微生物，从而降低消毒的效果，彻底消毒前必须先洗净脏垢、油污，特别要注意清洗死角。（√）

650.酸度（pH）会影响实验动物设施内消毒灭菌，环境酸度的微小变化对消毒药的活性影响很大，如氯胺T的最佳活性是pH6～7，二氯异氰尿钠在pH6～10，季胺化合物在pH9～10的碱性环境下最有效。因此，要根据环境酸碱度选用恰当的消毒剂。（√）

651.中和物质会影响实验动物设施内消毒灭菌，如阴离子清洁剂能降低氨化合物的活性，四醛化合物消毒之前最好用阳离子清洁剂，氨能中和福尔马林等。其他如硬水、肥皂、多种去污剂等也会使消毒剂失效。（√）652.用过的垫料是实验动物室固体废弃物中（包括垫料、动物排泄物、动物尸体、纸张及其他物品）数量最大的废弃物，废弃物的量涉及废弃物处理费用的高低，减少废弃物的量是解决废弃物污染问题的最佳途径，可依据最大动物饲养空间估算废弃垫料的生产量，以安排贮存空间、运送工具和人力。（√）

653.废弃物应定期清理，不做长期储存，动物房舍亦应设有足够的贮存空间，贮存暂时无法立刻处理的废弃物。

废弃物储存区与其他区室分隔，尽量远离动物饲养区、人员休息区或场内主要运输线上。废弃物贮存室必须密闭，避免臭气外泄和防止苍蝇、蟑螂、啮齿类动物侵入。（√）

654.动物尸体是实验动物设施产生的主要废弃物之一。动物房舍中必须设置容量充足的冷藏设备以暂时贮存尸体。感染病原微生物或放射性物质的动物尸体，可以直接做掩埋处理或焚烧，感染性的动物尸体应该用装载生物危害物质的塑胶袋妥善包装，经蒸汽高温高压灭菌后，再以一般处理无害性动物尸体方法如置人冷冻库冷冻保存，尸体由冷冻库取出后需先解冻再予焚烧以避免燃烧不完全及浪费燃料。（√）

655.根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，环境监测的其他指标除氨气是动态的，其余都是具有静态和动态两重含义的指标。（√）

656.根据我国国家技术监督局发布的实验动物环境设施监测标准，环境监测的指标都具有静态和动态两重含义的指标。（×）

657.我国对实验动物设施采取许可证管理办法，申请获得许可证时，必定通过国家指定环境监测中心的监测，并出示环境监测达标证明。此外，在不定期的抽检中，也会对有动物状况下某一时刻的环境状况进行环境监测。（√）

658.我国对实验动物设施采取许可证管理办法，申请获得许可证时，只须通过自检监测，出示环境监测达标证明即可。（×）

659.实验动物环境监测有两个目的：一是了解设施内环境特性，从而可评价其功能，证实环境控制的程度；二是了解设施内环境是否持续合格，通过及时调控，从而保障设施的正常运行。（√）

660.实验动物环境设施检测仪器、仪器的量程、精度与分辩率应符合设施检测指标要求，可不必按计量部门的要求管理和使用。（×）

661.实验动物环境设施内环境技术指标检测一般要求为静态检测。（√）

662.实验动物环境设施内环境技术指标检测一般要求为动态检测,悬浮粒子，落下菌不在检测范围内。（×）663. SOP是标准化操作规程的简称，通常是指常规实验室操作要求如何进行，可不必以书面文件制订的规程，对于书面文件制定的规程要讲究可操作性、实用性。（×）

664. SOP(标准化操作规程）中记录每天应有1人记录、1人复核；原始记录中如有错误的地方可以随意涂改，记录如有相同地方，不能用“——”等方式表示。（×）

665. SOP(标准化操作规程）中记录每天只有1人记录；原始记录中如有错误的地方不得随意涂改，记录如有相同地方，不能用“——”等方式表示。（×）

666.实验动物笼器具制作须保证动物的健康、舒适，制作笼具的原材料要无毒。笼具要有可收容一定动物量的容积，符合动物要求的最小空间值。内外边角圆滑无毛剌。保证不损伤动物，尤其是足部。笼具要有利于通风、散热，给动物以舒适的内环境。（√）

667.不同级别的实验动物，其饮水的卫生标准是不一样的。对普通级动物来说，符合卫生标准的城市居民饮用水即可供其直接饮用。对于清洁级及其以上级别的实验动物来说，其饮用水必须经过灭菌处理。清洁级动物亦可应用酸化水（pH2.5～3.0）。（√）

668.给水设备必须按各级别实验动物的管理要求定期清洗消毒。饮水不必每天更换，也可以将饮水瓶由一个鼠盒随意移到另一个鼠盒上。（×）

669.隔离器随功能不同可分为饲养隔离器，动物实验隔离器和手术隔离器等。（√）

670.隔离器是保种及进行各种动物实验的最安全的设备。其维护要求简单，空间占有小，可用高品质动物进行试验的特点，使其具有广泛的应用价值。（√）

671.层流和普通气流不同，是具有线性流向的气流。层流架有前过滤器和高效过滤器，通过送风系统或吸引系统形成正压或负压两种层流空气。前者从架内吹出无菌无尘的层流空气，后者是室内空气由室内先进入饲育架，由吸引装置吸出污染空气经过过滤净化后排出动物室外。（√）

672.生物安全柜又称之为生物安全罩，是一种前开式正压通风柜。（×）

673.当有毒化学物质或放射性核物质被用作微生物研究或制药的添加物时，应使用专为此设计制造的II级生物安全柜。（√）

674.单体通风净化笼盒(IVC)是在动物笼盒中装置净化通风换气的饲养设备，适用于普通级以上动物实验、饲养。

实验动物从业人员考试题库

一、名词解释（简答题） 1，实验动物2，动物实验3，实验动物伦理4，实验动物福利5，安死术, 二、单项选择题(共20分,共10题) (1) 当温度为27℃、相对湿度______时，几乎所有大鼠都发生环尾症；当相对湿度40％时，发病率为20％～30％；而相对湿度大于60％时，不发生此病。 ( 2 分 )(难度系数：2) A、20% B、25% C、30% D、35% 正确答案：A 考生答案：未填写 得分情况：0分 (2) 动物实验室产生的污物要分类收集，实验动物废垫料与实验废弃品__________。 ( 2 分 )(难度系数：2) A、混合存放 B、分开存放 C、A和B都可以 D、A和B都不可以 正确答案：B 考生答案：未填写 得分情况：0分 (3) 一种由CPV引起的犬的急性接触性致死性传染病。临床表现以急性出血性肠炎和非化脓性心肌炎为特征的是________ ( 2 分 )(难度系数：2) A、犬瘟热 B、犬细小病毒感染 C、狂犬病 D、犬传染性肝炎 正确答案：B 考生答案：未填写 得分情况：0分 (4) 大小鼠最常用的反复多次采血方法__________ ( 2 分 )(难度系数：2) A、眼眶静脉丛 B、尾静脉采血 C、断头取血 D、心脏 正确答案：A 考生答案：未填写 得分情况：0分 (5) 同种属不同品系的动物对同一的刺激的反应有很大差异，下列小鼠品系中，易发糖尿病的品系是________。 ( 2 分 )(难度系数：2) A、DBA/2

C、C3H D、NOD 正确答案：D 考生答案：未填写 得分情况：0分 (6) 小鼠卵巢__________ ( 2 分 )(难度系数：2) A、无系膜包绕，与腹腔相通，可产生宫外孕 B、无系膜包绕，与腹腔相通，但可产生宫外孕 C、有系膜包绕，不与腹腔相通，但可产生宫外孕 D、有系膜包绕，不与腹腔相通，故无宫外孕 正确答案：D 考生答案：未填写 得分情况：0分 (7) 在哺乳动物中卵细胞最大，在卵裂阶段最容易在体内培养，适合胚胎移植的动物是________ ( 2 分 )(难度系数：2) A、大鼠 B、兔 C、豚鼠 D、猴 正确答案：B 考生答案：未填写 得分情况：0分 (8) 对仙台病毒的特点描述正确的是________ 。 ( 2 分 )(难度系数：2) A、属副粘病毒科，病毒基因组为单链DNA。 B、对热不稳定，在酸或碱性溶液中不易破坏。 C、条件致病，引起呼吸道疾病，可空气传播。 D、抗原性和免疫原性不强，病后免疫力持续较短。 正确答案：C 考生答案：未填写 得分情况：0分 (9) 裸鼠对特异性肿瘤缺乏易感性的原因为_________ ( 2 分 )(难度系数：2) A、第3、4对咽囊内胚层的缺陷造成胸腺发育不全 B、外周淋巴组织中缺少或缺乏成熟T细胞 C、裸鼠B细胞功能基本正常 D、裸鼠自然杀伤细胞数目正常甚至增多，产生的γ干扰素(IFN-γ)激活巨噬细胞 正确答案：D 考生答案：未填写 得分情况：0分 (10) 在重组近交系的培育中，相互连锁的基因________同时固定于一个近交系中。 ( 2 分 )(难度系数：2) A、有更大的概率

实验动物学试题及答案

《实验动物学》复习题及答案 1、小鼠的给药途径有那些？请演示一下 答：灌胃（ig）：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 皮下注射（sc）：常在背部皮下注射。一手固定动物，另一只手注射给药。 腹腔注射（ip）：左手固定动物，右手持注射器，从下腹部外侧，呈45 度角刺入腹腔，进针约3～5mm。 肌内注射（im）：多注射后肢股部肌肉，如一人单独操作，以左手拇指和食指抓住小鼠头部皮肤，小指、无名指和掌部夹住鼠尾及一侧后肢，右手持注射器刺入后肢肌肉给药 尾静脉注射（iv）：将动物固定，鼠尾巴露在外面，用70%～75%的酒精棉球擦尾部，或将鼠尾浸入45～50℃温水中。待尾部左右静脉扩张后，左手拉着尾，右手进针 2、请演示一下大鼠、小鼠的捉持、固定及灌胃给药 答：（1）小鼠的捉持：捉拿时可先用右手抓住并提起鼠尾，置于实验台或鼠笼上，并稍向后拉；用左手的拇指和食指抓住小鼠两耳后颈背部的皮肤，将鼠置于左手心中，拉直后肢，以无名指及小指按住鼠尾或小鼠的左后肢即可。 （2）大鼠的捉持：大鼠的捉拿时，可戴上手套。实验者可用右手捉住鼠尾，放在实验台或鼠笼上，并稍向后拉；左手掌面向鼠背，食指和中指压住鼠的头顶，拇指和无名指分别从鼠的两腋下插入，将鼠的两前肢卡住；或拽紧鼠后颈及后背皮肤即可。 （3）灌胃（ig）：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 3、大鼠的给药方法有那些？请演示一下常用的给药方法 答：灌胃（ig）：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 皮下注射（sc）：常在背部皮下注射。一手固定动物，另一只手注射给药。 腹腔注射（ip）：左手固定动物，右手持注射器，从下腹部外侧，呈45 度角刺入腹腔，进针约3～5mm。

北医实验动物学名词解释和简答题整理

北医实验动物学名词解释和简答题整理

————————————————————————————————作者: ————————————————————————————————日期： ?

实验动物学 2017．11.10 LHQ 一、名词解释 Chapteｒ1 绪论 1.实验动物(lａboratoｒｙ aｎimals） 实验动物是指经人工饲育，对其携带的微生物和寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。 2.实验用动物 泛指用于各类实验的所有动物,即用于实验的动物（anｉmal ｆｏr reｓear ｃｈ)。包括实验动物、经济动物、野生动物和其他动物。 3.实验终点 发生在达到科学目标和目的后。 4.仁慈终点 是指实验中动物的疼痛或不适得到阻止、终止或缓解。 Chaptｅr ２遗传和微生物 1.近交系(ｉｎｂrｅd sｔraiｎ） 在一个动物群体中,任何个体基因组中９9%以上的等位位点为纯合时定义为近交系。经典近交系经至少连续20代的全同胞兄妹交配（或亲代与子代交配)培育而成，近交系数大于99％,品系内所有个体都可追溯到起源于第２０代或以后代数的一对共同祖先。 2.近交系数 群体中某个体通过遗传携带两个同源等位基因的概率。 3.亚系 是育成的近交系在培育过程中,由于杂合子基因的分离、基因突变的产生以及抽样误差导致部分遗传组成改变而形成遗传差异的近交系动物群。 4.封闭群（closed colonｙ) 以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群,在不从外部引入新血缘的条件下,至少连续繁殖4代以上称封闭群动物。

实验动物从业人员上岗培训教材大纲

第一章实验动物科学概论 第一节实验动物科学的基本概念 一、实验动物科学 二、实验用动物 三、实验动物 四、实验动物的特征 （一）遗传背景明确 （二）对携带微生物和寄生虫实施监制 （三）在特定的环境条件下进行人工饲育 （四）应用范围明确 （五）实验动物与其他类动物区别的特征 第二节实验动物科学研究的基本范畴 一、实验动物生物学 二、实验动物环境生态学 三、实验动物遗传育种学 四、实验动物营养学 五、实验动物微生物学和寄生虫学 六、实验动物医学 七、比较医学 八、动物实验技术 九、动物实验伦理学 十、实验动物福利 十一、动物实验替代方法 第二章实验动物法制化、规范化管理的有关规定和标准 第一节我国实验动物工作法制化管理体系简介 一、实验动物工作管理体制 二、实验动物管理组织机构体系 三、实验动物管理法规标准体系 四、实验动物质量保障体系 第二节国家有关实验动物的法规和规定 一、《实验动物管理条例》 二、《实验动物质量管理办法》 三、《实验动物许可证管理办法（试行）》 四、《关于善待实验动物的指导性意见》 第三节国家与实验动物相关法律法规规章及技术规范 一、《中华人民共和国动物防疫法》 二、《动物防疫条件审查办法》 （一）动物饲养场、养殖小区选址应当符合下列条件（二）动物饲养场、养殖小区布局应当符合下列条件（三）动物饲养场、养殖小区应当具备下列设施设备（四）动物饲养场、养殖小区应当有与其养殖规模相适应的执业兽医或者乡村兽医 （五）患有相关人兽共患传染病的人员不得从事动物饲养工作 （六）动物饲养场、养殖小区应当按规定建立免疫、用药、检疫申报、疫情报告、消毒、无害化处理、畜禽标识等制度及养殖档案

动物实验资格证书考试题库

第一章绪论 一、名词解释 1、实验动物：是指经人工饲养、繁育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制、遗传背景 明确或者来源清楚，应用于科学研究、教学、生产和检定以及其它科学实验的动物。 2、实验用动物：是指用于科学实验的所有动物，它包括实验动物，也包括野生动物、经济动物 和家畜等。 3、实验动物学：以实验动物为对象，研究生物学特性、营养代谢规律。遗传特点、微生物控制 技术、开发、培育及应用等。 4、动物实验：是以各学科的研究目的为目标，研究实验动物的选择、试验手段、方法、动物模 型等，人为地改变环境条件后，观察并记录动物的反应与变化，并做类比研究，是保证试验的质量和试验的可重复性的科学。 二、是非题（下列试题中正确的用（V）错误的用（X）号） 1、实验动物医学：研究实验动物微生物的检测及其对实验的干扰；研究实验动物疾病的病因、 症状、病理特征，疾病的发生、发展规律、防治措施；研究风险性动物实验与人畜共患病的 防治措施。（V） 2、比较医学：以实验动物为替身研究人类。通过建立人类疾病的动物模型，做人与动物 的类比研究，探讨人类疾病的病因、发生发展规律，最终战胜人类的疾病。（V） 3、按遗传控制分类，实验动物可分成近交系、封闭群、清洁动物和SPF动物四大类动物。（X） 4、按遗传控制分类，实验动物可分成近交系、突变系、杂交一代动物和封闭群动物四大类动 物。（V） 5、按微生物控制分类，实验动物可分成普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级四个等级的 动物。（V） 6、按微生物控制分类，实验动物可分成近交系、封闭群、清洁动物和SPF动物四大类动物。（X） 7、实验动物科学是研究实验动物培育和应用的科学，它涉及实验动物、动物实验、实验动物医 学、比较医学四个方面的内容。（V） 8湖北省实验动物质量检测站挂靠在湖北省疾病预防控制中心/湖北省预防医学科学院，负责全省实验动物微生物、寄生虫、遗传、病理、环境设施、笼器具和饲料营养质量检测工作（V） 9、湖北省实验动物学会办公室挂靠在湖北省预防医学科学院、湖北省疾病预防控制中心，负责全省实验动物学术活动日常工作（V） 10、我国国家实验动物质量管理办法规定，全国实行统一的实验动物质量监督和质量合格认证制度。（V）

实验动物学名词解释及简答题

1、实验动物：经人工培育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制，遗传背景明确或来源清楚，用于科学研究、教学、生物制品或药品鉴定以及其它科学实验的动物。 2、实验用动物：能够用于科学实验的所有动物，它包括实验动物、家畜、家禽和野生动物。实验动物来源于野生动物或家畜家禽，但又不同于野生动物和家畜家禽。 3.实验动物科学（Laboratory Animal Sciences）：是研究有关实验动物和动物实验的一门新兴科学。简言之，实验动物科学是专门研究实验动物的生物特性、饲养繁殖、遗传育种、质量控制、疾病防治和开发应用的科学。 4.近交系：至少经过20代以上连续全同胞或亲子交配，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先的动物群。近交系数达98.6%以上。 5. 亚系（Substrain）：近交系内各个分支动物群之间，已经发现或确信可能存在遗传上的差异，则这些近交系的分支称之为原近交系的亚系。 6.支系（Subline）：由于饲养的环境或人为的技术处理，可能影响动物群的某些特征，这个动物群体并未发现真正的或可能存在的遗传上的差异，相对于原来的近交系或亚系，它称之为支系。 7.重组近交系(Recombinant inbred strain, RI)：由两个无血缘关系的近交系杂交后，得到F2代，分组分别经20代以上的兄妹交配而育成的近交系系列动物。 8.同源突变近交系(Coisogenic inbred strain)：指两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同的品系。其更注重突变基因的研究。 9. 同源导入近交系(Congenic inbred strain)：通过杂交—互交或回交等方式将一个基因导入到近交系中，由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，简称同源导入系或同类系。 10.同源分离近交系(Segregating inbred strain)：在培育近交系的同时，采取一定的交配方

医学实验动物学考试重点总结

名词解释：实验动物（laboratory animal）：指经人工培育，对其携带的微生物、寄生虫进行严格控制，遗传背景明确，可用于科学实验、药品、生物制品的生产和检定及其它科学研究的动物。 实验用动物：是指一切用于实验的动物，除了符合严格要求的实验动物外，还包括家畜和野生动物等。 实验动物与实验用动物：遗传控制不同,微生物控制等级不同,培育的形质和目标不同。 人类疾病的动物模型：是指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。 实验动物标准化：遗传质量标准化微生物质量标准化环境标准化营养标准化 按遗传控制标准，实验动物分为：近交系（CH3），突变系（裸鼠），杂交系（F1），封闭群（远交系）（KM小鼠，wister大鼠） 按基因型分：1、同基因型动物（如近交系、F1代） 2、不同基因型动物（如封闭群） 按微生物控制程度分级：普通级，清洁级，SPF级，无菌级（2001年版的国家标准中，大小鼠取消普通级动物，犬、猴只分普通级和SPF级，豚鼠、地鼠和兔仍然分4级） SPF动物定义：除清洁动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。（屏障环境中饲养，种子群来源于无菌动物或剖腹产动物。饲养管理同清洁动物） 无菌动物的特点：形态学及生理学特点： ①形态学：盲肠肥大（增大5～6倍），肠壁薄，易发肠扭转。心脏、肝脏、脾脏相对较小。 ②生理学: 血中无抗体，巨噬细胞吞噬能力弱。体内不能合成维生素B和K。无菌鸡生长较快、无菌豚鼠和无菌兔生长较慢。无菌大小鼠与普通大小鼠生长速度相同。

（3)饲养要求：隔离环境中饲养，种子群来源于剖腹产动物或无菌卵的孵化。由于肠道无菌，饲养困难，应注意添加各种维生素。每2～4周检查一次动物的生活环境和粪便标本。 悉生动物：概念：悉生动物是指在无菌动物体内植入已知微生物的动物。又称已知菌动物。植入一种细菌的动物叫单菌动物；植入两种细菌的动物叫双菌动物；植入三种细菌的动物叫三菌动物；植入多种细菌的动物叫多菌动物。（由于肠道接种有利于消化吸收的细菌，故饲养较无菌动物容易，形态学和生理学方面与普通动物无异。） 近交系：经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。 特点： 1、其基因纯合度达到98.6%，个体差异小，似同卵双生反应一致重复性好，用少量动物即可获得精确度很高的实验结果，个体相互之间可以接受皮肤、器官移植。 2、隐性基因纯合使许多病态性状得以暴露，可获得大量先天性畸形及先天性疾病的动物模型.如高血压、白内障、糖尿病.动物模型。 缺点：出现近交衰退。近交衰退是近交过程中动物群体由于基因分离与纯合发生一系列不利于个体或群体发育的变化和现象。 F1代动物：两个无关近交系杂交形成的第一代动物。 特点：虽然基因杂合，但个体之间基因杂合的一致,个体差异小。除具有近交系的优点,还具有生命力强耐受性强,可长期进行观察，具有杂交优势，个体相互之间可以接受皮肤、器官移植。 封闭群动物（远交系）：以非近亲交配方式繁殖生产的一个实验动物种群，5年以上不从外部引新血缘或至少繁殖四代以上，在封闭条件下交配繁殖，保持了一定杂合性和群体遗传特征。每代近交系数增加量<1％。在人类遗传研究、药物筛选、毒物实验等方面起着不可代替的作用等。 突变系动物：指正常染色体的基因发生了变异，动物具有一种或多种遗传缺陷。例如：无胸腺裸鼠、严重联合免疫缺陷动物SCID小鼠。为肿瘤、免疫疾病的研究提供了理想的材料。

医学实验动物学简答题.doc

1.简述“近交系动物” 2.经至少连续 20 代的全同胞亲兄妹或亲子交配培育而成，同品系内所有个体都可追溯到 起源于第 20 代或以后代数的共同祖先，该品系称为近交系。 3.近亲交配的弊端 固定基因时，有害的隐性基因也会纯合，出现不利的性状而造成育种失败；近交可能导致 多基因之间丧失平衡，从而使高度纯化的动物对不良环境的调节适应能力降低；近交 使动物失去为保持足够生物适合度所必需的最低水平的基因杂合性，从而影响动物生长率，寿命，对疾病的感受性，生活力，体力及繁殖能力。 4.简述“封闭群动物” 以非近交交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖 4 代以上，称为一个封闭群，或叫远交群。 5.简述“哨兵动物” 指为微生物检测所设置的指示动物，用于监控实验动物饲养环境中病原及病原感染的动 物。哨兵动物一般采用来源于与被监测动物遗传背景相同的、免疫功能正常的清洁级或 SPF级封闭群动物。通常有二个功能： 1. 实验初期意外缺损时的补充； 2. 微生物定期检测 6.简述空气洁净度“级”的含义，各种动物实验环境设施对“级”的要求是什么 级是空气洁净度的计量单位，含义:每立方英尺空气中含有大于等于0.5μm的尘埃粒子数。 屏障环境：洁净度7 级 (英美制一万级)；隔离环境：洁净度 5 级 (英美制一百级) 7.简述营养 动物从外界摄取自身所需要的食物，经消化、吸收，用来维持生命活动的行为或作用。 8.简述标准化饲料 根据不同动物的营养需求和动物的食性，经人工配合、加工而成的营养全面、适口性好、符合微生物要求的饲料。 9.简述颗粒饲料优越性 ①原料配合合理，符合营养标准和不同动物的食性；②加工过程中经过高温、挤压，杀 灭了大量微生物和寄生虫，普通级动物可直接饲喂；③压制成型，避免了动物采食过程 中的大量浪费；④大幅度减少了粉尘；⑤颗粒饲料有利于进一步包装灭菌处理。 10.简述人类疾病动物模型的定义和分类 定义：在生物医药研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和材料。 分类：诱发性动物疾病模型、自发性动物模型、抗疾病型动物模型、生物医学动物模型 11.简述安乐死 在动物实验过程中或结束时，对不欲保留的动物（动物承受不可缓解的疼痛、非存活手 术和样本采集），实施痛苦感最低或者无痛苦感死亡的科学方法。 12.裸鼠的解剖生理特点 ①毛囊发育不良，外观几乎全身没有被毛，称裸体外表，故称“裸鼠”；②胸腺严重萎缩， 仅有胸腺残迹或异常的胸腺上皮。故不能分泌胸腺素，不能使T 细胞正常分化，因而细胞免疫力低下；③IgG 的产生需要T 细胞和巨噬细胞的参与，因此其免疫球蛋白主要是IgM ，只有极少量的 IgG；④自发肿瘤现象罕见，可能与 NK 细胞的活性高有关；⑤裸鼠 易患鼠肝炎和病毒性肺炎；⑥纯合裸鼠母性极差，且受孕率低，乳房发育不良。通常以 纯合雄鼠与带有nu 基因的杂合雌鼠交配，可获1/2裸小鼠；⑦必须饲养在屏障环境中。13.在动物实验设计、实施和完成阶段，有关动物福利和保护环境方面我们应该注重哪些？ 设计阶段 :①动物福利法核心：善待活着的动物，减少死亡的痛苦；②“3R”原则：替代、

实验动物学理论考试题

第一章复习题 1、何谓实验动物？实验动物学的研究内容？ 2、3R的含义及拼写？ 3、何谓动物福利，动物的五大自由？ 4、实验动物在医学生物学中的地位和作用？ 5、实验动物科学发展史上的里程碑是什么？ 6、我国实验动物法规建设如何？ 第二章复习题 实验动物遗传学控制分类 近交系的定义、特点及命名法 亚系、重组近交系、同源突变近交系、同源导入近交系的定义和命名 封闭群动物实验动物的定义、特点及命名法 杂交群动物实验动物的定义、特点及命名法 第三章思考题 1、普通级动物、清洁动物、SPF动物、无菌动物的概念。 2、不同等级的实验动物对实验结果的影响。 2、人兽共患病、动物烈性传染病主要病原体的名称。 3、淋巴细胞脉络丛脑膜炎、鼠痘、狂犬病、流行性出血热等疾病的传染源、传播途径、易感者和症状表现。 第四章复习题 1、实验动物营养学的概念。 2、实验动物饲料含的六大营养成分。 3、体内不能合成维生素C的实验动物有哪些。 4、啮齿类、兔、犬和猴的营养需要。 5、常用的实验动物饲料消毒灭菌方法 第五章复习题 1、实验动物的环境、外环境和内环境的概念？ 2、以R=(A+B+C)×D+E说明环境控制的重要性。 3、影响实验动物的环境因素有哪些？ 4、国标中对实验动物小鼠动物实验屏障设施的温度、湿度、噪声有哪些要求？ 第六章复习题 1、屏障设施的概念？ 2、屏障设施运行的四要素有哪些？各有何特点？ 3、常用的小型独立实验动物设备有哪些？ 4、在无人协助的情况下你如何应用清洁级小鼠在实验动物屏障设施内进行动物试验? 第七章复习题 各种动物的主要生物学特性及在医学生物学中的应用 第八章复习题 1、免疫缺陷动物 2、转基因动物（Transgenic animals） 3、克隆动物(cloning animal) 1、何谓实验动物和实验用动物? 实验动物(Laboratory animals)是指经人工饲育，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。

实验动物证试题库---微生物学控制

微生物学控制 1、对实验动物进行等级分级的原因是 A 威胁人的健康和生命、对动物生产有影响、使实验被迫中断，造成钱财的浪费 B 对动物生产有影响、使实验被迫中断，实验的准确性有质疑、造成钱财的浪费 C威胁人的健康和生命、对动物生产有影响、实验的准确性重复性有质疑、使实验被迫中断。 D 对动物生产有影响、使实验被迫中断、实验的准确性重复性有质疑、拖延研究的 时间 2、我们国家实验兔的微生物学分级划分 A 一级普通动物、二级清洁动物、三级悉生动物、四级无菌动物。 B一级普通动物、二级清洁动物、三级SPF动物、四级无菌动物。 C 一级清洁动物、二级SPF动物、三级悉生动物、四级无菌动物。 D 二级清洁动物、三级SPF动物、四级悉生动物及无菌动物。 3、普通动物的概念应该包括 A 不携带所规定的人兽共患病病原、不携带动物烈性传染病的病原 B 不携带所规定的人兽共患寄生虫、不携带对动物危害大对实验干扰大的病原 C 不携带所规定的人兽共患病原、不携带对实验干扰大寄生虫的病原 D 不携带所规定的对动物危害大的病原、不携带对科学研究干扰大的病原 4、为了保持普通级动物的健康必须 A 对动物使用抗生素预防细菌病、对动物接种疫苗预防疾病、到有动物合格证的单位 去购买动物。 B 对动物使用药物预防疾病、对动物生活的设施要主要防虫、到有动物合格证的单位 去购买动物。 C 到具有动物生产许可证的单位去购买动物、在具有动物使用许可证的环境下实验、 接种各种疫苗 D 到具有动物生产许可证的单位去购买动物、在具有动物使用许可证的环境下实验、 犬、猴、兔可以接种一些指定的疫苗。 5、普通级实验动物的用途 A 教学示教之用；科学研究之用；生产所用； B教学示教之用；某些科学研究为探索方法而从事的预试验之用；没有培养出高级别

北医实验动物学名词解释和简答题整理

实验动物学 2017.11.10 LHQ 一、名词解释 Chapter1 绪论 1.实验动物（laboratory animals） 实验动物是指经人工饲育，对其携带的微生物和寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。 2.实验用动物 泛指用于各类实验的所有动物，即用于实验的动物（animal for research)。 包括实验动物、经济动物、野生动物和其他动物。 3.实验终点 发生在达到科学目标和目的后。 4.仁慈终点 是指实验中动物的疼痛或不适得到阻止、终止或缓解。 Chapter 2 遗传和微生物 1.近交系（inbred strain） 在一个动物群体中，任何个体基因组中99%以上的等位位点为纯合时定义为近交系。经典近交系经至少连续20代的全同胞兄妹交配(或亲代与子代交配)培育而成，近交系数大于99%，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。 2.近交系数 群体中某个体通过遗传携带两个同源等位基因的概率。 3.亚系 是育成的近交系在培育过程中，由于杂合子基因的分离、基因突变的产生以及抽样误差导致部分遗传组成改变而形成遗传差异的近交系动物群。 4.封闭群（closed colony） 以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个种群,在不从外部引入新血缘的条件下,至少连续繁殖4代以上称封闭群动物。

5.Hardy-weiberg定律 一个足够大随机交配群体中，如果没有突变、选择和迁移等因素的影响，则该群体每一世代的基因频率和基因型频率总是保持不变。 6.杂交群（hybrids） 由两个不同近交系杂交产生的后代群体。子一代简称F1。 7.普通级动物（conventional animal, CV） 不携带人畜共患病和动物烈性传染病病原体的动物。 8.清洁级动物(clean animal, CL) 除普通级动物应排除的病原体外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原体。 9.无特殊病原体动物(specific pathogen free animal, SPF) 简称SPF级动物，除清洁动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原的动物。 10.无菌级动物(germ free animal, GF) 体内不存在任何可检测到的微生物及寄生虫。 11.悉生动物(gnotobiotes animals, GN) 是指动物携带或人工植入的确定生物体的一类实验动物。 12.VAF动物（virus antibody free） 无病毒抗体，是美国Charles River Laboratories(CRL)提出的概念，此标准符合科研使用的实际需要和屏障系统内动物繁育的合理性，VAF标准检测重点放在病毒抗体方面，与现行国标相比，额外检测了多种对生物制药行业影响非常严重的大小鼠病毒，例如诺如病毒（MNV）、轮状病毒（EDIM)和乳酸脱氢酶病毒（LDV)等，这些病毒抗体的检测和排除极大降低了动物使用单位由于上述病毒感染所带来的风险。 13.同源突变近交系（coisogenic inbred strain） 除了在一个特定位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同的两个近交系Chapter 3 常用实验动物

实验动物学复习题答案(更新)

实验动物学复习题答案（完整版改） 实验动物：指经人工培育，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确，来源清楚，用于科学研究、教学、生产、检定及其他科学实验的动物。 实验用动物：广义指一切用于科学实验的动物，也包括试验动物。 动物实验：为科研、教学、药物检定等目的，对实验动物进行物理、化学、生物等因素处理，观察其反应，获得实验数据，解决科研中问题的过程。 实验动物学：研究动物实验和实验动物的科学。以实验动物为研究对象，专门研究实验动物的饲养繁殖及育种、实验动物的标准化、实验动物的质量监测、野生动物的实验动物化及其开发应用以及动物实验技术的科学。 实验动物环境：是指人工控制的, 供实验动物繁殖、生长的特定场所及有关条件, 即围绕实验动物所有事物的总和。 实验动物设施：界定实验动物生存空间、维持其所需的建筑物和设备等。 AEIR:生物科学研究四个基本条件：animal、equipment、information、reagent（试剂） 根据对微生物、寄生虫的控制程度将实验动物划分为4个等级：普通级动物、清洁动物、无特定病原体动物、无菌动物。 普通级动物是微生物和寄生虫控制级别最低的按动物；要求不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病病原，以及人兽共患寄生虫。 清洁动物是根据我国国情而设立的等级动物，除普通级动物应排除的病原和寄生虫外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原和寄生虫。 无特定病原体动物通常被称为SPF动物，除清洁动物应排除的病原和寄生虫外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学按干扰大的病原和寄生虫。 无菌动物指无可检出一切生命体的动物。 导致人兽共患病的主要病原体 1、病毒—淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、狂犬病病毒、猕猴疱疹病毒1型（B病毒）、汉坦病毒（流行性出血热病毒）。 2、细菌—沙门菌、布鲁杆菌、志贺菌、结核分歧杆菌、钩端螺旋体。 3、真菌—皮肤病原真菌。 4、寄生虫—弓形虫。 1988年, 原国家科委颁布了《实验动物管理条例》, 标志着我国实验动物工作走上了行政法规管理的轨道。2001年《实验动物国家标准》的颁布和实施，普通级大鼠和小鼠将被禁止使用。 “3R”原则：替代（replacement）原则、减少（reduction）原则、优化（refinement）原则。 为阐明人类疾病的发生机制或建立治疗方法而制作的、具有人类疾病模拟表现的实验动物，称人类疾病动物模型。 人类疾病动物模型发展至今具有比较完善的理论和方法。通常可分为诱发性疾病动物模型、自发性疾病动物模型、中医征候动物模型等类型。 品种是人们根据不同需要而对动物进行改良、选择，即定向培育，并具有某种特定外形和生物学特性的动物群体，其特性能较稳定的遗传。品系即“株”，指来源明确，并采用某种交配方法繁殖，而具有相似的外貌、独特的生物学特征和稳定的遗传特性，可用于不同实验目的的动物群体。 近交系；经至少连续20代的全同胞兄妹交配或亲代与子代交配培育而成。命名：由1～4个大写英文字母组成；大写英文字母开头，结合数字命名。特点：基因纯合性，遗传稳定性，遗传同源性，表型一致性，独特性，可分变性，分布广泛性，资料可查性。近交：从一个动物群体中选用血缘关系比较接近的雌雄个体，即有共同祖先的兄妹、母子、父女进行交配。 封闭群；以非近亲交配方式繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上，称为一个封闭群，或叫远交群。特点：1、一定的杂合性：不引入新的基因，又不使群体内基因丢失。2、相对的稳定性：群体在一定范围内保持相对稳定的遗传特征。3、个体差异取决于祖代动物。 4、较强的繁殖力、抗病力。 5、群体易保存有模型价值的突变基因。命名：用2－4个大写英文字母命名。如:KM,ICR,LACA. N：NIH由美国国立卫生研究院保存的NIH小鼠。 应用：1、类似人群体遗传的异质性组成，在药物筛选、毒性试验方面有不可替代的作用。2、可大量供应，用于预试验、教学。3、携带突变基因，评估群体对自发或诱发突变的遗传负荷能力。 系统杂交动物；由不同品系或种群之间杂交产生的后代。特点：1、杂交优势，克服了近交引起的近交衰退。 2、遗传与表型上的均质性；具有相同的基因型。 3、分布广泛。应用：1、干细胞研究。2、移植免疫研究。 3、细胞动力学研究。 4、单抗研究 近交衰退；指在近交过程中动物群体由于基因分离和纯合而产生的不利于个体和群体发育的现象。包括：1.由于有害隐性基因的纯合，出现遗传缺陷或某种疾病发生率的提高2.影响繁育如产子数下降、母性不良3.个体发育不良，对环境的适应性差 亚系；育成的近交系在繁育过程中，由于残余杂合基因的分离、基因突变的产生、抽样误差导致部分遗传组成改变而形成遗传差异的近交系动物群体。 支系；由于饲养环境的改变，或对动物进行人为的技术处理，对某些动物特征产生影响，形成不同的支系。同源性；在近交系中（突变系），所有动物可追溯到原始的一对共同祖先。遗传同源性使近交系有3个重要特征：⑴品系内个体间可接受组织移植⑵品系内单个个体的监测可得知品系整体基因类型⑶从一个群体内可分离出遗传上相同的亚群体

实验动物学试题及答案

实验动物学试题及答案 一、填空题 1、实验动物学研究的对象实验动物、动物实验。 2、根据我国实际，实验动物被分为四级，分别是一级为普通动物、二级为清洁动物、三级为SPF动物、四级为无菌动物（包括悉生动物）。国际上公认的标准实验动物是SPF 动物，我国公认的标准实验动物是清洁动物。 3、通常称近交系动物为品系，称封闭群动物为品种。 4、实验动物的年龄通常根据体重来判断。 5、裸鼠除全身无毛外，还有裸体和无胸腺，并随年龄增加皮肤变薄，头颈部皮肤皱褶，发育迟缓等特征。 6、药物筛选实验首选动物为小鼠；过敏实验首选动物为豚鼠；发热研究首选动物为家兔；实验外科学首选动物为犬；人类脊髓灰质炎等病的研究最理想的实验动物是非人灵长类动物；做反射弧分析实验常用实验动物是青蛙。 7、实验动物常用给药途径有经口给药、注射给药等。 二、名词解释 1.实验动物：是指经人工饲养、对其携带的微生物、寄生虫实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、鉴定、及其他科学研究的动物。 2.近交系动物：是指至少经过20以上连续全同胞或亲子交配，品系内所有个体都可追溯到其源于第20代或以后代鼠的一对共同祖先的动物群。 3.杂交优势：杂种一代具有较强的生命力，对疾病的抵抗力强，寿命较长，容易饲养，在很大程度上克服了近交衰退现象的优越性。 4.封闭群动物：不以近交形式进行交配，也不引入任何外来血缘，在封闭条件下交配繁殖，从而保持群体的一般遗传特性，又具有杂合性的一个实验动物种群。我国制定的标准作如下定义：以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上，称为一个封闭群，或叫远交群。 5.诱发性动物模型：是指使用物理、化学、生物等致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病的功能、代谢或形态性结构方面的病变，即人为地诱发动物产生类似人类疾病的动物模型。

医学实验动物学简答题

1.简述“近交系动物” 2.经至少连续20代的全同胞亲兄妹或亲子交配培育而成，同品系内所有个体都可追溯到 起源于第20代或以后代数的共同祖先，该品系称为近交系。 3.近亲交配的弊端 固定基因时，有害的隐性基因也会纯合，出现不利的性状而造成育种失败；近交可能导致多基因之间丧失平衡，从而使高度纯化的动物对不良环境的调节适应能力降低；近交使动物失去为保持足够生物适合度所必需的最低水平的基因杂合性，从而影响动物生长率，寿命，对疾病的感受性，生活力，体力及繁殖能力。 4.简述“封闭群动物” 以非近交交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上，称为一个封闭群，或叫远交群。 5.简述“哨兵动物” 指为微生物检测所设置的指示动物，用于监控实验动物饲养环境中病原及病原感染的动物。哨兵动物一般采用来源于与被监测动物遗传背景相同的、免疫功能正常的清洁级或SPF级封闭群动物。通常有二个功能：1. 实验初期意外缺损时的补充；2. 微生物定期检测 6.简述空气洁净度“级”的含义，各种动物实验环境设施对“级”的要求是什么 级是空气洁净度的计量单位，含义:每立方英尺空气中含有大于等于0.5μm的尘埃粒子数。 屏障环境：洁净度7级(英美制一万级)；隔离环境：洁净度5级(英美制一百级) 7.简述营养 动物从外界摄取自身所需要的食物，经消化、吸收，用来维持生命活动的行为或作用。

8.简述标准化饲料 根据不同动物的营养需求和动物的食性，经人工配合、加工而成的营养全面、适口性好、符合微生物要求的饲料。 9.简述颗粒饲料优越性 ①原料配合合理，符合营养标准和不同动物的食性；②加工过程中经过高温、挤压，杀 灭了大量微生物和寄生虫，普通级动物可直接饲喂；③压制成型，避免了动物采食过程中的大量浪费；④大幅度减少了粉尘；⑤颗粒饲料有利于进一步包装灭菌处理。 10.简述人类疾病动物模型的定义和分类 定义：在生物医药研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和材料。 分类：诱发性动物疾病模型、自发性动物模型、抗疾病型动物模型、生物医学动物模型11.简述安乐死 在动物实验过程中或结束时，对不欲保留的动物（动物承受不可缓解的疼痛、非存活手术和样本采集），实施痛苦感最低或者无痛苦感死亡的科学方法。 12.裸鼠的解剖生理特点 ①毛囊发育不良，外观几乎全身没有被毛，称裸体外表，故称“裸鼠”；②胸腺严重萎缩， 仅有胸腺残迹或异常的胸腺上皮。故不能分泌胸腺素，不能使T细胞正常分化，因而细胞免疫力低下；③IgG的产生需要T细胞和巨噬细胞的参与，因此其免疫球蛋白主要是IgM，只有极少量的IgG；④自发肿瘤现象罕见，可能与NK细胞的活性高有关；⑤裸鼠易患鼠肝炎和病毒性肺炎；⑥纯合裸鼠母性极差，且受孕率低，乳房发育不良。通常以纯合雄鼠与带有nu基因的杂合雌鼠交配，可获1/2裸小鼠；⑦必须饲养在屏障环境中。 13.在动物实验设计、实施和完成阶段，有关动物福利和保护环境方面我们应该注重哪些？

实验动物学考试题总结[1]

1.实验动物: 实验动物（Laboratory Animals）特指的是人工饲养，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定及其它科学实验的动物。 2.实验动物三大特点: 人为遗传限定、携带的微生物和寄生虫得到控制、应用于科学实验 5实验动物的标准化包括哪些内容它有什么意义 实验动物学的核心内容：是实验动物的标准化，它包括实验动物的遗传学控制标准、微生物学和寄生虫学控制标准、设施环境控制标准、饲料营养控制标准。 意义: 在符合标准化的实验动物及其环境条件下，所做的动物实验无论在时间的先后上，还是在世界的不同实验室里，其实验结果应该具有可重复性和可对比性。 8、动物福利: 动物福利是指动物在整个生命过程中应得到人类的保护，其基本原则是要善待动物，保证动物的健康和快乐。 9.针对动物保护主义，科技界的对策是: 1.为动物福利立法，号召“善待动物”。 2.坚持原则、坚持科学、坚持动物实验。 3.进行动物实验伦理审查 提倡动物实验的“3R”原则。Replacement 替代Reduction 减少Refinement 优化10.国际上对动物实验伦理有哪些要求 1.动物居住空间应符合标准，注意日常饲养管理，不使动物陷入饥饿、缺水和患病。 2.尽可能的采用替代法最少地使用和牺牲动物。 3.在必须使用犬、猫和猴时，在实验前应进行训练，尽可能地减少动物的恐惧和不安。 4.实验结束和动物不可能恢复时，应采取安乐死。 5.要爱护动物和对由于试验死亡的动物应持有怜悯和感激之情。 动物实验的“3R原则”: 1替代（Replacement）替代是指用其它实验方法替代用哺乳类动物进行实验研究。 2. 减少（Reduction）减少是指某一研究必须要使用实验动物，而又没有可靠的替代方法时，应考虑把使用动物的数量减少到实验研究目的所必需的最少数量。 3 优化（Refinement）优化是指通过改进和完善实验程序、利用先进仪器设备，减轻或避免给动物造成痛苦和不安，提高动物福利的同时，获得可靠的实验结果。 第二章实验动物的遗传控制 1. 请说出实验动物种、品种、品系的概念。 种（Species）：是生物分类学上的基本单位，由自然选择形成。 品种（stock）：是种以下的非自然分类单位，由人工选择和定向培育出来的，具有某些生物学特性，能稳定遗传。

动物生物学复习题汇总Word文档

《动物生物学》习题库 …………………………………………………………………………… 第一章绪论 一、试题： 1．名词解释。 动物生物学：动物生物学是以生物学观点和生物技术进行动物生命规律研究的一门科学。 2．填空。 动物生物学发展的四个阶段是：描述性动物现阶段、实验动物学阶段、分子动物现阶段、现代动物现阶段。 3．选择。 下列哪项不属于动物生物学研究的发展阶段（ C ） A描述性生物学阶段 B实验动物学阶段 C细胞生物学阶段 D现代生物学阶段 4．何谓动物生物学？其性质和任务是什么？（问答） 定义：动物生物学是以生物学观点和生物技术进行动物生命规律研究的一门科学， 性质：是生物学的一个分支学科，是自然科学的基础科学之一。 任务：它研究的动物生命系统涵盖基因、细胞、器官、个体、种群、群落和生态系统等多个层次；涉及的研究方向包括动物生命活动的各个领域，如形态、解剖、生理、分类、发育、地理、行为、进化、遗传及资源保护等。 5．动物生物学学科的发展有何新趋势？（论述）

近半个世纪以来的发展趋势表现为：分子生物学、信息科学、计算机科学等新兴学科的推动及其生命科学的相互渗透，宏观和微观生物学的相互交叉，使生命科学产生了许多分支新学科，如分子系统学、分子生态学、分子系统地理学等。转基因技术、克隆技术、遥感技术等新技术的出现和应用，为农业和畜牧业可持续发展、物种保护和生物灾害防控提供了强有力的手段。 第二章动物生物学基本原理 1．名词解释。 1）．真体腔： 即次生体腔，中胚层之间形成的腔。这种体腔在肠壁和体壁上都有肌肉层和体腔膜，无论在系统发展或个体发育上看，比原体腔出现的迟，所以称为次生体腔。 2）．假体腔： 又称原体腔，是由胚胎发育时期的囊胚腔遗留的空腔成为成体的体腔，位于线虫等动无体壁与消化管之间，无中胚层形成的体腔膜覆盖，仅有体壁中胚层而无肠壁中胚层。 3）．组织： 细胞分化形成组织，一般而言个体发育来源相同、形态相似、机能相关的细胞群和有关的细胞间质结合起来，共同组成执行一定功能的组织。 4）．器官： 是有几种不同类型的组织联合形成的，具有一定形态特征和生理机能的结构。 5）．系统： 是由机能上密切联系的若干个器官共同联合起来完成一定的生理机能即成为系统。 6）．顶体反应：

实验动物学试题及答案精编版

实验动物学试题及答案 精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】

《实验动物学》复习题及答案 1、小鼠的给药途径有那些？请演示一下 答：灌胃（ig）：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 皮下注射（sc）：常在背部皮下注射。一手固定动物，另一只手注射给药。 腹腔注射（ip）：左手固定动物，右手持注射器，从下腹部外侧，呈45度角刺入腹腔，进针约3～5mm。 肌内注射（im）：多注射后肢股部肌肉，如一人单独操作，以左手拇指和食指抓住小鼠头部皮肤，小指、无名指和掌部夹住鼠尾及一侧后肢，右手持注射器刺入后肢肌肉给药 尾静脉注射（iv）：将动物固定，鼠尾巴露在外面，用70%～75%的酒精棉球擦尾部，或将鼠尾浸入45～50℃温水中。待尾部左右静脉扩张后，左手拉着尾，右手进针 2、请演示一下大鼠、小鼠的捉持、固定及灌胃给药 答：（1）小鼠的捉持：捉拿时可先用右手抓住并提起鼠尾，置于实验台或鼠笼上，并稍向后拉；用左手的拇指和食指抓住小鼠两耳后颈背部的皮肤，将鼠置于左手心中，拉直后肢，以无名指及小指按住鼠尾或小鼠的左后肢即可。 （2）大鼠的捉持：大鼠的捉拿时，可戴上手套。实验者可用右手捉住鼠尾，放在实验台或鼠笼上，并稍向后拉；左手掌面向鼠背，食指和中指压住鼠的头顶，拇指和无名指分别从鼠的两腋下插入，将鼠的两前肢卡住；或拽紧鼠后颈及后背皮肤即可。 （3）灌胃（ig）：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 3、大鼠的给药方法有那些？请演示一下常用的给药方法 答：灌胃（ig）：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。 皮下注射（sc）：常在背部皮下注射。一手固定动物，另一只手注射给药。 腹腔注射（ip）：左手固定动物，右手持注射器，从下腹部外侧，呈45度角刺入腹腔，进针约3～5mm。