1.成份:
本品主要成份为非布佐司他,其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
结构式:
分子式:C16H16N2O3S
分子量:316.37
2.性状:
本品为白色粉末
3.适应症:
本品为黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。
不推荐本品用于治疗无症状性高尿酸血(症)。
4.剂型:
胶囊剂、片剂
5.规格:
40mg/粒或片;80mg/粒或片
6.用法用量:
推荐剂量
用于治疗有痛风症状的高尿酸血症患者时,推荐本品剂量为40mg或80mg,每日一次。推荐本品的起始剂量为40mg,给药本品时无需考虑食物或抗酸剂的影响。
特殊人群
轻或中度肾功能损伤患者服用本品时不必调整剂量。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。给药剂量40mg,持续两周后,对血清尿酸水平(sUA)仍高于6 mg/dl的患者,推荐给药剂量80mg。
轻中度肝功能损伤患者服用本品无需剂量调整。对严重肝功能损伤患者使用本品尚无研究,因此给药本品应谨慎。
尿酸水平
使用本品治疗2周后即可进行血清尿酸的再检验。治疗目标是降低和维持血清尿酸水平使其低于6 mg/dl。
预防痛风急性发作推荐至少用药6个月(见【注意事项】)。
痛风发作
变化的血清尿酸水平会导致沉积的尿酸盐活动,因此开始给药本品后会导致痛风发作。
推荐使用本品时,同时给药非甾体抗炎药(NSAID)或秋水仙碱,以预防痛风发作。预防痛风急性发作推荐至少用药6个月。
如果在给药治疗期间发生痛风,不需要停药。对个别患者的痛风应相应给予治疗。
续发性高尿酸血症
对继发性高尿酸血症患者(包括器官移植患者)给药本品尚无研究;尿酸盐生成率增加的患者不推荐使用本品(例如恶性病及其治疗、莱-萘二氏综合征)。稀有病例的尿中黄嘌呤的浓度会显著增加,在尿路中沉积。
7.不良反应:
临床试验中,共对2757例患高尿酸血症和痛风患者给药本品,每天40mg或80mg。对559例患者给药本品40mg,持续≥ 6个月。给药本品80mg的患者中,1377例患者持续≥ 6个月,674例患者治疗≥1年,515例患者治疗≥2年。
常见不良反应 三项随机、对照临床研究(研究1、2、3),持续6-12个月,报道了由于药物引起的不良反应。
表1 概述了本品给药组至少1%发生率的不良反应和比空白对照组发生率至少高0.5%的不良反应 本品给药组不良反应发生率≥ 1%和比空白对照组至少高0.5%的不良反应
不良反应
空白对照组
非布佐司他组 别嘌呤醇组*
(N=134)
每日40mg (N=757)
每日80mg (N=1279) (N=1277) 肝功能异常
恶心
关节痛
疹 0.7% 0.7% 0% 0.7% 6.6% 1.1% 1.1% 0.5% 4.6% 1.3% 0.7% 1.6% 4.2% 0.8% 0.7% 1.6% *根据肾功能损伤,给药别嘌呤醇患者组中,10例给药100mg ,145例给药200mg ,1122例给药300mg 。
导致治疗过程中停药的最常见不良反应为肝功能异常,本品40mg 给药组1.8%,80mg 组1.2%,别嘌呤醇给药组0.9%。除了表1列出的不良反应,本品给药组中报道的头晕不良反应也大于1%,但与空白对照组相比低于0.5%。
较少发生的不良反应
2期和3期临床研究中,以下不良反应发生率低于1%,而本品给药范围为40mg-240mg 时更高些。下列包括注意事项中器官系统的不良反应(低于1%)。
血液和淋巴系统:贫血、特发性血小板减少性紫癜、白细胞增多/减少嗜中性白血球减少症、全血细胞减少症、脾大、血小板减少症。
心脏疾患:心绞痛、心房纤维性颤动、心杂音、ECG 异常、心悸、窦性心动过缓、心动过速。
耳朵和内耳方面的异常:耳聋、耳鸣、眩晕。
眼部疾病:视觉模糊。
胃肠道病症:腹胀、腹痛、便秘、口干燥、消化不良、肠胃气胀、频便、胃炎、胃食管返流疾病、胃肠不适、龈痛、呕血、胃酸过多、便血、口腔溃疡形成、胰腺炎、消化性溃疡、呕吐。
一般病症和给药情况:虚弱、胸痛/不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
肝胆管病症:胆石病/胆囊炎、肝脂肪变性、肝炎、肝肿大。
免疫系统疾病:超敏反应。
传染及感染:带状疱疹。
并发症:挫伤。
新陈代谢病症:厌食症、食欲减退/增强、脱水、糖尿病、高胆固醇血症、高血糖、高脂血症、高甘油三酸酯血症、低钾血、体重减少/增加。
肌骨骼和结缔组织病症:关节炎、关节僵直、关节肿胀、肌肉痉挛/肌肉颤搐/紧缩/无力、肌骨骼疼痛/四肢强直、肌痛。
神经系统病症:味觉改变、平衡紊乱、中风综合征、Guillain-Barré综合症、头痛、轻偏瘫、感觉迟钝、嗅觉减退、腔隙梗塞、瞌睡、精神损害、偏头痛、感觉异常、瞌睡、短暂性缺血发作、震颤。
精神病症:激动、焦虑、抑郁、失眠、易怒、性欲降低、神经过敏、恐慌发作、人格变化。
肾脏、泌尿系统病症:血尿、肾石病、尿频、蛋白尿、肾衰竭、肾机能不全、尿急、失禁。
生殖系统和乳腺变化:乳房痛、勃起机能障碍、男子女性型乳房。
呼吸、胸部及纵膈病症:支气管炎、咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻发干、鼻窦分泌物过多、咽水肿、呼吸道充血、喷嚏、咽喉刺激、上呼吸道感染。
皮肤和皮下组织病症:脱发、血管性水肿、皮炎、皮肤划痕现象、淤斑、湿疹、头发变色、毛发生长异常、多汗、皮肤脱皮、瘀点、光过敏、瘙痒、紫癜、皮肤变色、皮肤病损、皮肤气味异常、荨麻疹。
血管病症:面红、热潮红、高血压、低血压。
实验室参数:活化部分凝血激酶时间延长、肌酸增加、重碳酸盐减少、钠增加、EEG 异常、葡萄糖增加、胆固醇增加、甘油三酯增加、淀粉酶增加、钾增加、TSH增加、血小板计数计数减少、血细胞比容减少、血红素减少、MCV增加、RBC减少、肌酸酐增加、血尿素增加、BUN/肌酸酐比率增加增加、肌酸磷酸激酶(CPK)增加、碱性磷酸(酯)酶增加、LDH 增加、PSA增加、尿排出量增加/减少、淋巴细胞计数减少、中性白细胞计数减少、WBC增加/减少、检尿蛋白质异常、低密度脂蛋白(LDL)增加、凝血酶原时间延长、尿管型、尿液白细胞及蛋白质阳性。
心血管安全
随机对照长期扩展研究中,心血管事件及死亡属于APTC事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)一项预定义终末点指标。3期随机对照研究中,报道的100
例患者APTC事件发病率:空白对照组0(95% CI 0.00-6.16)、本品40mg组0(95% CI 0.00-1.08)、本品80mg组1.09(95% CI 0.44-2.24)、别嘌呤醇0.60(95% CI 0.16-1.53)。
一项长期扩展研究中,报道的APTC事件发病率为:本品80mg组0.97 (95% CI 0.57-1.56)、别嘌呤醇0.58(95% CI 0.02-3.24)。
研究发现,本品APTC事件发病率高于别嘌呤醇给药组患者。相关机制尚不确定。应监测MI和中风的体征和症状。
8.注意事项:
痛风发作
开始应用本品治疗后,可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
为预防给药本品时发生痛风发作,推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱(见【用法用量】)。
心血管病症
随机对照研究中,使用本品[0.74 per 100 P-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 P-Y (95% CI 0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)(见【不良反应】)。相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。
肝脏酶增加
随机对照研究中,观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高,AST:2%,2%、ALT:3%,2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐,应用本品治疗2月和4月,此后周期性治疗。
9.禁忌:
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
10.特殊用药:
孕妇及哺乳期妇女用药
1.孕妇
C类药物:对孕妇尚无足够充分的对照研究。只有在对婴儿的潜在益处与风险相当的情况下,孕妇才能服用本品。
在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他,剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时,无致畸性。在器官生成期及泌乳期,对怀孕期大鼠口服给药本品,剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍),发现新生儿死亡率增加,新生儿体重增加减少。
2.哺乳期妇女
非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌,故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。
儿童用药
18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
老年用药
老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比,在安全性及有效性方面无临床显著差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似。
11.药物相互作用:
巯嘌呤/硫唑嘌呤等
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究,但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
细胞毒素化疗药物
本品与细胞毒素化疗药物的相互作用尚未进行研究。本品在细胞毒素化疗期间的安全性尚无可靠数据。
体内药物相互作用研究
根据健康受试者的药物相互作用研究,本品与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明无显著临床意义的相互作用。因此,本品可以与这些药物联用。
12.药物过量:
对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg,持续7天,无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
13.药理毒理:
作用机制
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂,通过减少血清尿酸达到疗效。
本品在治疗浓度下不会抑制嘌呤和嘧啶的合成及代谢过程中的其他酶。
毒理研究
以比格犬进行的为期12个月的毒性研究发现,15mg/kg剂量时(约为人给药80mg/
天的4倍)在肾脏中发现黄嘌呤沉积物结晶和结石。对大鼠给药48mg/kg(约为人给药80mg/天的35倍),为期6个月的研究中,由于黄嘌呤结晶沉积也发现了类似的结石形成。
致癌性:以F344大鼠和B6C3F1小鼠进行为期两年的致癌性研究。对雄性大鼠和雌性小鼠分别给药24 mg/kg (为人推荐最大给药剂量80mg/天的25倍)、18.75 mg/kg (为人给药剂量80mg/天的12.5倍),分别发现移行细胞乳头状瘤及膀胱癌增加。膀胱肿瘤是肾脏和膀胱结石形成的。
致突变性:本品在有或无代谢活化剂时,中国仓鼠肺成纤维细胞体外染色体畸变试验结果为阳性。以本品进行埃姆斯试验和人外周血淋巴细胞及L5178Y小鼠淋巴瘤细胞染色体畸变试验等体外研究、小鼠微核试验、大鼠程序外DNA合成、大鼠骨髓细胞等体内研究,研究结果均显阴性。
生殖毒性:对雄性和雌性大鼠口服给药本品,剂量达到48mg/kg/天(约为人给药80mg/天的35倍)对生育生殖能力无影响。
14.药代动力学:
在健康受试者中,非布佐司他10mg~120mg的单剂量或多剂量给药后,Cmax和AUC 呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时。
群体药代动力学分析评估的高尿酸血症和痛风患者的药代动力学参数与健康受试者相似。
吸收
口服给药放射标记的非布佐司他后,至少吸收49%(根据尿中放射性回收率)。给药1~1.5小时非布佐司他可达到最大血浆浓度。多次口服40和80mg的日剂量后,Cmax约分别为1.6±0.6μg/ml(N=30)和2.6±1.7μg/ml(N=227)。非布佐司他片剂的绝对生物利用度尚未研究。
伴随高脂肪饮食多次口服80mg的日剂量后,Cmax下降49%,AUC下降18%。然而没有检测到临床血清尿酸浓度百分率的明显改变(饮食85%,空腹51%)。因此,本品服用时可不考虑食物影响。
80mg单剂量非布佐司他与抗酸剂包括氢氧化镁和氢氧化铝联用,结果表明非布佐司他吸收延迟(约1小时),并导致Cmax降低31%,AUC∞降低15%。由于AUC与药物效应相关,因此AUC的变化认为无临床显著性。因此,本品服用时可不考虑抗酸剂影响。
分布
非布佐司他的平均表观稳态分布容积(Vss/F)约为50L。非布佐司他的血浆蛋白结合率约为99.2%(主要与白蛋白),并且在40和80mg剂量达到的浓度范围内保持不变。
代谢
非布佐司他可通过与二磷酸尿苷葡萄糖苷酸转移酶(UDPGT)系统(包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7)结合及经细胞色素P450(CYP)系统(包括CYP1A2、2C8、2C9及非-P450酶)氧化而广泛代谢。非布佐司他代谢过程中的各种酶的相互影响尚不明确。异丁基侧链氧化形成4个药理活性羟基代谢产物,均出现在人体血浆中,但浓度范围远低于非布佐司他。
尿及粪便中,本品代谢产物酰基葡糖苷酸(剂量的35%),氧化代谢产物67M-1(剂量的10%)、67M-2(剂量的11%)、67M-1的次级代谢产物67M-4(剂量的14%)为非布佐司他体内主要代谢产物。
清除
非布佐司他由肝脏和肾清除。口服80mgC标记的非布佐司他后,49%的剂量在尿中出现,其中非布佐司他原形为3%,有效成分的酰基葡糖苷酸为30%,已知的氧化代谢产物及其轭合物为13%,其他未知代谢产物为3%。除了经尿排泄外,约45%的剂量出现在粪便中,其中非布佐司他原形为12%,有效成分的酰基葡糖苷酸为1%,已知的氧化代谢产物及其轭合物为25%,其他未知代谢产物为7%。
非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5-8小时。
15.特殊事项:
1.儿童用药
尚无1 8岁以下患者应用本品的药代动力学研究。
2.老年患者用药
对老年患者(≥65岁)多剂量口服给药本品后,非布佐司他及其代谢产物的Cmax和AUC与年轻患者(18-40岁)相似。另外,老年受试者与年轻受试者的血清尿酸浓度降低的百分比也相似。老年患者使用本品无需剂量调整。
3.肾功能不全
轻(Clcr 50-80 mL/min)、中度(Clcr 30-49 mL/min)或重度(Clcr10-29 mL/min)肾功能不全患者口服80mg多剂量后,非布佐司他的Cmax不变,与正常(Clcr 高于80 mL/ min)肾功能受试者相当。肾功能不全患者与正常肾功能患者相比,AUC及半衰期增加,肾功能不全三组相似。肾功能不全患者的本品平均AUC值比肾功能正常受试者高达1.8倍多。活性代谢产物的Cmax和AUC分别增加到2和4倍。然而,肾功能不全患者与肾功能正常患者相比,血清尿酸浓度减少百分比相当(肾功能正常组58%,严重肾功能不全组55%)。
轻中度肾功能不全患者无需剂量调整。推荐本品的起始剂量为40mg,每日一次。40mg 用药两周后sUA值仍高于6mg/dLd 的患者,推荐用药剂量80mg。对严重肾功能不全患者应用本品尚无充分研究数据,此类患者服用本品应谨慎。
本品对接受透析的晚期肾功能损伤严重患者尚无相关研究。
4.肝损伤
轻(肝硬化分级A)、中度(肝硬化分级B)肝损伤患者口服80mg多剂量后,与正常肝功能受试者相比,Cmax和AUC24(总的和非结合的)均增加20-30%。而不同组间血清尿酸浓度降低的百分比相当(健康受试者62%,轻度肝功能损伤组49%,中度肝功能损伤组48%)。尚未进行在重度(肝硬化分级C)肝损伤患者中的研究,此类患者应用本品应谨慎。
5.性别
口服多剂量本品后,女性的Cmax和AUC24比男性约分别高30%和14%。然而,经体重校正后的Cmax和AUC在两性之间类似。另外两性间血清尿酸浓度降低的百分比类似。不需要根据性别调整剂量。
6.种族
本品对不同种族的药代动力学研究尚无研究。
16.贮藏:
遮光密封,常温15~30℃保存。
张力控制问题与故障 (广东金明精机股份有限公司吴彦明) 一、张力控制原理及技术参数 金明吹膜收卷中采用张力传感器、张力信号放大器,PLC组成张力控制系统,实现闭环张力控制。 在张力闭环控制中,张力传感采用的是应变片电桥测量原理,采用穿轴式或支座式安装使用,能精确测出薄膜施加在张力辊上的力,根据所受的力的大小,输出与之成正比的电压信号,在吹膜线上采用ZC穿轴式张力传感器或三菱支座式张力传感器。ZC穿轴式张力传感器具有方向性,红点为合力方向。 ZC穿轴式张力传感器技术参数 供电电压6~12V, 输出电阻350欧姆, 灵敏度2mv/V, 电气连接1、电源+,4、电源-,2、信号+,3、信号-, 其他详细技术参数及三菱支座式张力传感器详见相应的说明书。 张力信号放大器与张力传感器配套使用,它为张力传感器提供必要的校准及调零电压,并将传感器的检测信号放大后输出,这些信号通过PID控制器或PLC控制牵引或收卷变频器,实现闭环控制。 TAC100-020及TAC100-020A技术参数: 电源:24V 张力传感器电源:12V 张力传感器输入信号:20mV 其他控制信号输入与输出:0-10V 其他详细技术参数及TE-PC或LM-10TA使用说明详见相应的说明书 TAC100-020A配线端子定义(粗体蓝色部分为控制器信号输出,其他为信号输入) 24V(+)、0V(-)——————电源输入端 VCC(+)、GND(-)——————张力传感器用电源12V TR1(-)、TR2(+)——————张力传感器(右)信号输入用0-20mV TL1(-)、TL2(+)——————张力传感器(左)信号输入用 VO(+)、COM(-)——————实际张力输出0-10V A1(+)、A1(-)——————张力设定值0-10V A2(+)、A2(-)——————前一级速度信号(同步线速度)0-10V AP(+)、COM(-)——————控制变频器速度输出0-10V ZERO电位器——————调零 SPAN电位器——————校准 R1电位器——————积分时间粗调10-250S R2电位器——————积分时间微调1-50S R3电位器——————增益调整
目录 1.疾病背景 2.万爽力 3.竞争产品
疾病背景 1.循环系统 2.冠状动脉粥样硬化性心脏病 -稳定型心绞痛 循环系统 循环系统包括心脏,血管和调节血液循环的神经体液装置。 主要功能是为全身组织器官运输血液,通过血液将氧、营养物资和激素等供给组织,并将组织代谢废物运走,一保证人体正常新陈代谢的进行。 循环系统疾病包括心脏和血管病,合称心血管病,是危害人民健康和社会劳动力的重要疾病。 目前我国每年约有300万人死于心血管病。
冠状动脉粥样硬化性心脏病 冠状动脉粥样硬化性心脏病指冠状动脉粥样硬化使血管腔狭窄或阻塞,或(和)因冠状动脉功能性改变(痉挛)导致心肌缺血缺氧或坏死而引起的心脏病,统称冠状动脉性心脏病,简称冠心病,亦称缺血性心脏病。 心绞痛 稳定型心绞痛 稳定型心绞痛是在冠状动脉狭窄的基础上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧的临床综合征。其特点为阵发性的前胸压榨性疼痛感觉,主要位于胸骨后部,可放射至心前区和左上肢尺侧,常发生于劳力负荷增加时,持续数分钟,休息或用硝酸酯制剂后消失。 本症患者男性多于女性,多数患者在40岁以上,劳累、情绪激动、饱食、受寒、急性循环衰竭等为常见的诱因。 [发病机制] 当冠状动脉的供血与心肌的需血之间发生矛盾,冠状动脉血流量不能满足心肌代谢的需要,引起心肌急剧的、暂时的缺血缺氧时,即可发生心绞痛。 心肌氧耗的多少主要由心肌张力、心肌收缩强度和心率所决定,故常用“心率X收缩压”为估计心肌氧耗的指标。心肌能量的产生要求大量的氧供。在正常情况下,冠状循环有很大的储备力量,其血流量可随身体的生理情况而有显著的变化;在剧烈体力活动时,冠状动脉适当地扩张,血流量可增加到休息时的6~7倍。缺氧时,冠状动脉也扩张,能使血流量增加4~5倍。动脉粥样硬化而致冠状动脉狭窄或部分分支闭塞时,其扩张性减弱,血流量减少,且对心
U-507C张力仪使用手册
一.张力仪组件
二.目录 1.重要事项 (2) 2.使用说明 (4) 3.工作原理 (10) 4.皮带质量表 (11) 5.皮带安装张力 (13) 6.使用技巧 (13) 7.非标皮带的张力计算 (15) 8.特点 (15) 9.配件 (15) 10.保修期、售后服务 (16) 感谢您购买盖茨张力仪,使用之前请仔细阅读使用手册 ·请勿撞碰,任何冲撞都会导致此产品损坏。 ·请勿把水、溶剂及其它任何液体泼洒在此产品上。 ·请勿把此产品放置在多灰的环境中。 ·避免此产品受热,比如汽车里或者直接的光照。 ·请勿使用易挥发的溶剂清洗此产品。 ·请勿在有火花的地方使用,否则可能引起爆炸。 ·请勿拉探头任意两端的线绳。 ·请勿在有雷雨的室外使用此产品,关掉电源并寻找一个安全的地方使用,否则有可能遭雷击。 ·便携式探头是管状结构,请勿将探头弯折成锐角,不要在任意两端20mm(3/4英寸)的地方和两端尖部弯曲。 使用说明: 安装探头 把探头上的卡槽和仪器上的凹槽连接并推紧。如需分离,握住探头上的卡槽然后拔出。 打开电源 按下电源键,LCD会出现如下: 1-Mass“皮带质量”
2-Width“宽度” 3-Span“切线长” 4-No.储存代码 5-频率设定 6-电池容量 在光线暗的情况下,LCD背景灯会打开,若5分钟内无操作,会自动关机。 打开的屏幕上显示的是上次关机时使用的数据。1代表皮带质量,2代表皮带宽度,3代表皮带切线长,这些数据都是同时显示的。 备注 皮带参数必须要输入仪器中,以便得出皮带张力。不管皮带的质量是多少,仪器都会显示频率值,但是会显示“错误”,如果计算的皮带张力值超出屏幕显示的值,红色灯会一直亮着。 (4)指的是当前皮带数据的储存设定号,如需更改数据或储存设定,请看皮带参数数据的储存及恢复。 (5)指的是当前频率设定,如需更改,请看第7页的频率设定。 (6)指的是电池容量,灰色的电池标志是指电池容量已满,当电池容量很低时,电池标志会出现一闪一闪的电量低的提示。 输入皮带质量 M=□□□.□g/m 手册中有质量表,输入范围为000.1至999.9克。输入所需值并按下质量键。确定小数位的输入正确,如果输入的不正确,再次按下质量键,光标会返回到初始位置。 输入皮带宽度或楔数 W=□□□.□mm/#R 输入000.1至999.9毫米或楔数。 同步带,用毫米输入皮带宽度。 三角带,输入正在测量皮带的根数。 Polyflex皮带,输入正在测量皮带的根数。 Micro-V带,输入皮带的楔数。 例如:: 21mm宽的Poly Chain皮带,输入“021.0”。 1英寸宽的CTB同步带,输入“025.4”。 对于单根三角带,输入“001.0”。 当用张力仪对多根皮带或联组皮带进行测量时,为了确保用的是正确的质量参数,输入正确的皮带楔数。不需要自己进行计算,因为张力仪本身会自动计算并给出结果。 例如: 一个三角带轮使用4根3V带,输入“1”作为宽度(宽度键),张力仪会显示每根皮带的静态张力。如要测量三角带的张力时,请确保振动时各根皮带互不干扰。 如果使用4并联3V三角带,输入“4”作为宽度(宽度键),皮带张力值是总的4根皮带振动时得出的结果。张力仪会显示皮带的总的静态张力。 输入切线长 S=□□□□mm 可以输入000.1至999.9毫米,切线长指的是相邻的两个带轮齿的间距。这个距离可以直接测量,也可以通过下面的公式计算。通过计算切线长可以提供最准确的结果。 切线长计算公式
曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病56例临床观察 发表时间:2013-05-21T17:15:15.293Z 来源:《中外健康文摘》2013年第12期供稿作者:杨远姗[导读] 有文献报道[4],曲美他嗪对心肌细胞保护作用明显。 杨远姗(广西宜州市人民医院临床药学室 546300) 【中图分类号】R587.2 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)12-0195-01 【摘要】目的探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心的临床效果。方法对112例糖尿病合并冠心病的患者,随机分为治疗组和对照组各56例,对照组常规治疗,治疗组在对照组的基础上应用盐酸曲美他嗪20mg,3次/d。连续口服3个月。观察两组患者心功能级改善情况。结果治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、左室射血分数均有改善,与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05。但血糖变化不大。结论曲美他嗪可明显改善糖尿病合并冠心病患者的心功能。 【关键词】曲美他嗪糖尿病冠心病 糖尿病与冠心病在临床上常常合并发生[1]。我院应用曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病患者,取得了较好的效果,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料选择我院2011年1月-2011年12月心内科住院诊断为糖尿病合并冠心病的患者112例。入选标准:根据1997年WHO制定的糖尿病诊断标准:及空腹血糖≥7.0mmol/L,餐后2h血糖≥11.1mmol/L。或随机血糖≥11.1mmol/L。所有患者的心功能按照美国纽约心脏病协会(NYHA)制定的心功能分级标准进行评定。心功能分级为Ⅱ-Ⅳ级。将112例患者随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组中,男36例,女20例,年龄48岁-80岁,平均年龄(61.2±7.5)岁。对照组中,男37例,女19例,年龄49岁-82岁,平均年龄(60.2±8.5)岁,两组患者在性别、年龄、心功能分级、血糖等方面比较,无统计学差异,具有可比性,P>0.05。 1.2 治疗方法对照组给予卧床休息、低盐饮食、吸氧、洋地黄制剂、ACEI制剂、利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、硝酸制剂等,同时,应用胰岛素或降糖药控制血糖,积极控制感染、控制血压、纠正水电解质紊乱和酸碱失衡。治疗组在对照组治疗的基础上给予盐酸曲美他嗪(万爽力,法国施维雅药厂研制生产)20mg,3次/d,连续口服3个月。心绞痛发作时应用短效的硝酸酯类药物治疗。 1.3 观察指标在治疗过程中及治疗后观察心绞痛的发作情况、持续时间、左室射血分数等,并与治疗前进行比较。 1.4 统计学处理采用SPSS10.0统计软件对所有数据进行统计学分析。计量资料采用-x±s表示,组间比较用t检验,计数资料用x2检验,P<0.05为差异有显著性,有统计学意义。 2结果 两组患者治疗后心绞痛发作及心功能情况比较见表1。 表1两组患者治疗后心绞痛发作及心功能情况比较 从上表可以看出,经曲美他嗪治疗后,糖尿病合并冠心病患者的心绞痛发作次数、持续时间、左心室收缩末期容积、左心室射血分数均明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.05。但血糖变化不大。 3 讨论 在糖尿病合并冠心病的患者,全身代谢功能紊乱,患者体内的糖、蛋白质、脂肪代谢紊乱导致微血管循环障碍,进一步导致动脉粥样硬化及心脑血管疾病。近年来研究表明,改善心肌的能量代谢是治疗冠心病心肌缺血的重要方法之一。在心肌缺血时,一方面有血流动力学的改变,如心肌张力增加使左室舒张末期压力增高、心排血量下降,心肌收缩力增加使收缩压增高,心率增快等均发生改变。另一方面,心肌的代谢发生改变,如循环血液中脂肪酸水平明显增高,葡萄糖氧化磷酸化受到抑制,乳酸等代谢产物堆积,继而出现酸中毒,进一步使心肌收缩力发生障碍及细胞膜受损。因此,针对改善血流动力学及改善能量代谢的治疗均对心肌缺血治疗有效。有研究发现[2],盐酸曲美他嗪是第一个通过改善心肌能量为机制的但不具有扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物。盐酸曲美他嗪是长链3-酮酰CoA硫解酶(3-KAT)的抑制剂,其作用机制为抑制线粒体长链3酮酰辅酶A硫解酶,使脂肪酸氧化转移到葡萄糖氧化,利用有限的氧产生更多的ATP并进一步促进磷脂的合成,减少脂肪酸的毒性,从而进一步增强心肌收缩力,保护心肌细胞膜,减少细胞内酸中毒。其通过保存缺血、缺氧细胞内的能量代谢,防止细胞内ATP水平下降,在维持细胞内环境稳定的同时确保离子泵的功能完善和跨膜钠-钾泵的正常转运。其有助于维持缺血、缺氧时心肌细胞的能量代谢,还能缩小实验性心肌梗塞范围,而且是在不产生任何直接血流动力学效果的情况下发挥这一作用,对心率收缩压的乘积没有影响[3]。有文献报道[4],曲美他嗪对心肌细胞保护作用明显。糖尿病合并冠心病的患者,体内的葡萄糖代谢处于异常状态,不能为心脏的正常运动提供足够的能量,再加上心肌处于缺血状态,患者的耐受力更差。曲美他嗪能优化能量配置并改善心功能,是此类患者的理想用药。 参考文献 [1]郝玉明,刘金明.女性心血管疾病的临床用药[J].临床荟萃,2006,21(23):1685. [2]霍能,尹航.心肌代谢药物在缺血性心脏病中的应用.介入心脏病学论坛,中国科学技术出版社,2001:335. [3]赵艳芳,秦永文,李建国.TMZ对实验性心肌缺血的保护作用.第二军医大学学报,2001,22(9):1. [4]吕勇,邱振海,王尊,等. 稳定性心绞痛疗效观察[J].山东医药,2002,42(1):41.
XB-110型振弦式锚索测力计使用说明 1特点与适用范围 特点: ·中空结构 ·三弦测量 ·长期稳定 ·灵敏度高 ·防水性能好 ·不受长电缆影响 ·适合自动化监测 使用范围 振弦式锚索测力计,主要用来测量监测各种锚杆、锚索、岩石螺栓、支柱、 隧道与地下洞室中的支撑以及大型预应力钢筋混凝土结构(桥梁和大坝等)中的载荷和预应力的损失情况。 2锚索计的组成原理和主要技术参数指标 仪器组成: 振弦式锚索测力计由弹性圆筒、密封壳体、信号传输电缆、振弦及电磁线圈等组成。 工作原理 当被测载荷作用在锚索测力计上,将引起弹性圆筒的变形并传递给振弦,转变成振弦应力的变化,从而改变振弦的振动频率。电磁线圈激振钢弦并测量其振动频率,频率信号经电缆传输到振弦式读数仪上,即可测读出频率值,从而计算出作用在锚索测力计的载荷值。 3安装与使用 根据结构设计要求,锚索计安装在张拉端
或锚固端,安装时钢铰线或锚索从锚索计中心穿过, 测力计处于钢垫座和工作锚之间,如图所示。 安装过程中应随时对锚索计进行监测,并从 中间锚索开始向周围锚索逐步加载以免锚索计的 偏心受力或过载。 4验收与保管 用户开箱验收仪器,应先检查仪器数量与装 箱清单是否相符,如有不符合者,请与我厂联系。 对于箱内仪器,先用250V兆欧表及XR02型 频率读数仪检查常温绝缘电阻与频率初值,若绝缘低 于50M?或频率初值变化异常时,请与我厂联系。 开箱后的仪器应放在湿度小于80%的房间内保 存,室内不含有腐蚀性气体,存放环境须干燥,通风, 搬运时小心轻放。 5测量及计算 振弦式锚索测力计的手工测量用 振弦频率读数仪完成。测量方法 请参照相应读数仪的使用说明书,测量完成后,记录 传感器的频率值、温度值、仪器编号、设计编号和测 量时间。 振弦式锚索测力计的计算公式: P=K(f02-f i2 ) 式中:P—被测锚索荷载值(kN) K—仪器标定系数(kN/Hz2) f i2—锚索测力计三弦实时测量频率平方的值的平均值。 f02—锚索测力计三弦频率平方的初始平均值。 注意事项 本仪器应在额定测量范围内工作。 仪器引出电缆可达1000米(另购)。用户订货时未加以说明,均按1.5米长度接线出厂。 根据现场需要接长电缆时,应注意接头处的防水密封要可靠。 仪器未使用放置12个月以上时,使用前应重新进行标定。
万爽力(盐酸曲美他嗪片)的说明书 我们在电视上经常会看到关于治疗心脑血管疾病药物的广告,主要是因为现在心脑血管疾病在老年人中的发病率越来越高,而且也是威胁老人健康最严重的一种。万爽力(盐酸曲美他嗪片)在治疗心脑血管疾病上有着非一般的效果,那么很多人要问了它到底有怎样的功效呢? 【药品名称】 通用名称:盐酸曲美他嗪片 商品名称:万爽力(盐酸曲美他嗪片) 英文名称:Trimetazidine Dihydrochloride Tables 拼音全码:WanShuangLi(YanSuanQuMeiTaQinPian) 【主要成份】盐酸曲美他嗪。 【成份】
化学名:1-(2, 3, 4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 分子式:C14H22N2O3·2HCl 分子量:339.3 【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。 【适应症/功能主治】本品适用于心绞痛发作的预防性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 【规格型号】20mg*30s 【用法用量】口服,40—60mg/24小时;每天2—3次,每次1片,用餐时以一杯水服用。所有的患者需严格按医生的处方服用本药。 【不良反应】罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。由于辅料中有日落黄FCFS(E110)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。 【禁忌】对药品任一组份过敏者禁用。哺乳期通常不推荐使用
(参见孕妇及哺乳期妇女用药)。 【注意事项】动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。 【儿童用药】儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 【老年患者用药】为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.妊娠:动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。 2.哺乳:由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。 【药物相互作用】为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。 【药物过量】应严格按照医生处方中用量的要求服用本品。如果
锚索测力计监测物理量的计算 摘要:锚索测力计主要用来监测各种锚杆、锚索、岩石螺栓、支柱、隧道与地下洞室中的支架以及大型预应力钢筋混凝土结构中的荷载及预应力的损失情况。目前普遍应用的为多弦式锚索测力计,在运行的过程中常常会出现部分测点失效的情况,若部分测点失效,只要找到合适的计算方法,就可以准确计算出锚固力,使得锚索测力计能发挥正常监测的作用。 关键词:锚索测力计;锚固力;线性回归;计算;误差 Abstract: The loss of anchor cable dynamometer is mainly used to load and prestressed frame to monitor all kinds of bolt and anchor, rock bolts, pillar, tunnel and underground cavern and the large prestressed reinforced concrete structure in the. The current widely used for multiple string type anchor dynamometer, in the course of operation is often part of measuring points of failure, if part of the measurement point of failure, only to find the appropriate numerical methods, we can accurately calculate the anchor force, the anchor cable dynamometer can play a normal monitoring role. Keywords: anchor ergometer; anchoring force calculation; error; linear regression; 0引言 由钻孔穿过软弱岩层或滑动面,把一端锚固在坚硬的岩层中,然后在另一个自由端进行张拉,从而对岩层施加压力对不稳定岩体进行锚固,这种方法称预应力锚索,简称锚索,其示意图见图1,预应力锚索在岩土工程边坡、地下硐室及其他大型预应力钢筋混凝土结构中均有广泛的应用。锚索测力计安装在锚索的自由端,监测锚索锚固力的变化情况,从而评价建筑物及结构的稳定性或施工质量。目前工程中普遍应用的为多弦式锚索测力计,当一台锚索测力计的部分测点失效,仍可以通过其余测点的读数计算出锚固力值,本文将介绍一种准确简便的计算方法来准确的计算锚固力。 图1预应力锚索示意图 1锚索测力计工作原理 1.1仪器结构 振弦式锚索测力计主要由承重筒、保护桶、敏感部件、激振线圈、电缆及密封组件组成,敏感部件为振弦式应变计。在测力计承重筒上均布着3~6支振弦
心电图 不管任何原因引起的心室率(即QRS波的频率)明显减慢或RR间期延长,且有泵血不足的症状(晕厥、心绞痛等),均属危重,有条件要紧急安装临时起搏器。 (一)病态窦房结综合征 教材写得不详又不好,但临床上较常见。 文献示:病窦实际就是窦房结缺血、损伤、坏死致起搏细胞(P细胞)减少,心率减慢,严重的因供血不足出现晕厥等症状。 个人意见:只要窦缓<50次特别是有症状的均须考虑病窦的可能。阿托品试验阳性(后面讲)有助诊断。 病因大多因冠心病-右冠供血不足,或心肌炎心肌病损伤窦房结。因此病窦常发于冠心病病人。 (二)窦性停搏 “PP间期显著长的间期内无P波发生”,作为国内内科学最权威著作(《内科学第7版》),如此含糊的“显著”令莘莘学子很愤怒!显著?就是几秒!?其他文献均未查及。已咨询我院心电图科。答:“P-P>2S,心率快时P-P>1.7s时算窦停。”(科内标准,不代表全国)
上图极佳,因为R-R间期最长也就2S左右,此患者未必有晕厥;但假若这个人窦停后交界区亦无逸搏心律(窦房结、房室结双结病变可致无交界逸搏),只能由心室代偿,出现室性心率,但若心室都无冲动,那便是一条9S的直线,必死无疑。 (三)三度及二度II型房室传导阻滞 1、二度II型: PP一直恒定,但部分P波后无QRS波群。就这么简单。 2、三度(下图): 要用双规量,P波一直规律出现,QRS波也一直规律出现,二者无任何关系,即心房不能下传到心室。注:有时P波刚好落在QRS上而不能看清楚。
三度和二II治疗方面无争辩,安装永久起搏器才能救命。当已有阿-斯综合征时也可先装临时起搏器,临时起搏器保护下装永久。 (四)长R-R间期 不管任何心律失常,只要ECG、心电监护、Holter之一看到有长R-R间期(R-R>2S)均有临床意义,窦停而无逸搏是一种,临床上常见的是房颤伴长RR间期。这里只讲它。 RR间期的计算为:一小格0.04S,则一大格(5小格)0.2S,那么RR间期=0.2SX大格数。 长RR者若无安装心脏起搏器保护切记不要用可达龙、洋地黄等减慢心率的药物! 有文献认为长RR是指白天>1.5S,晚上>2S。 明显长RR,一般我们的处理是:(1)查Holter明确最长RR到底有多长,发生在晚上还是白天。(2)明显的长RR(一般指3S)若发生在白天易发生晕厥。(3)积极治疗原发病(常见为瓣膜病、冠心病,或其他几乎所有心脏病);(4)发生时间不长的房颤转窦尚有一定机会,同步电复律可能不够安全,少用;一般予安装临时起搏器后用可达龙静滴试图转窦(注:要治疗原发病,若致房颤的原发病不解除,就算转窦了也易复发)。(5)转窦成功并维持自然好,若转窦失败则要说服患者安装永久起搏器。明显长RR(>3S)或不够3S但有泵血不足、晕厥等症状时,均要考虑安抚永久起搏器,否则后患无穷,严重的可能心脏停搏死亡。 [电解质紊乱]主要是低钾和高钾。 基本上严重高钾血症都是出现在肾衰患者。若想单靠ECG来发现高钾血症,恐怕不现实。但有朝一日看到一个肾衰的出现T波高尖对称,基底变窄,甚至QRS增宽;则要高度谨慎
第1节锚索施工方法说明 1、施工特点 **水电站导流明渠及泄洪闸工程中预应力锚索布置于泄洪闸闸墩和牛腿部位,闸墩部位锚索上游端布设在1479.52m、1481.09m、1482.73m、1484.88m 及1487.17m 高程,共五层,中墩部位每层6 束,边墩部位每层4 束,呈扇形分布。牛腿部位锚索在中墩和边墩均布设4 层,每层3 束,呈水平分布。布置于闸墩内侧的两排预应力锚索设计吨位3600KN,锚索由25 根7Φ5 的钢绞线组成,闸墩外侧的一排主锚索及牛腿部位的次锚索设计吨位3200kN,由21 根7Φ5 的钢绞线组成。锚索采用先预埋钢管后装束的后张法施工,单束锚索长约为6m~24m,设计锚索总米数为3200m。 锚索主要工程量表 表8-1-1 2、施工工序 泄洪闸预应力锚索施工采用后张法,先分层分节预埋锚索钢管成孔,待砼达到锚索设计高程,并达到设计强度后,穿束、装锚具、张拉,锚固后进行锚索回填灌浆,封堵锚头并进行二期砼浇筑和长期观测。施工工艺流程图见下页。 3、施工方法
8.3.1 预埋钢管施工 (1) 预埋钢管分中部标准锚索钢管和两端扩大喇叭管,中部标准锚索钢管选用标准成品钢管,内径Φ120mm,壁厚δ=6mm 的镀锌金属钢管。两端喇叭管段在后方加工厂加工成型,严格控制加工口径、管轴线扭曲变形等精度。 (2) 闸墩部位锚索钢管根据闸墩砼的浇筑分层、分节进行预埋,并在砼开仓浇筑前全部架立完成。牛腿部位锚索钢管待闸墩砼浇筑达到牛腿底部高程时一次性架立完成,然后进行砼浇筑。钢管架立严格按设计图纸要求的钢桁架标准架立,并控制其架立精度满足设计和规范的要求。 (3) 在架立钢管施工时完成预埋钢垫板、管口进、回浆管路等埋件的施工。 (4) 架立定型的锚索钢管,在施工全过程中严禁碰撞、冲砸、电焊附架支架,以防止变形、伤损、锈污,保证管内光滑、无漏浆,并涂防锈漆保护。 8.3.2 施工平台搭设 根据招标设计图纸及技术文件,闸墩预应力锚索在上游锚固竖井和下游闸墩斜面、牛腿两端均需进行施工作业,各部位施工场地狭窄,为了施工方便和保证施工安全,在上游锚固竖井(中墩锚固竖井断面3.4m×2m,边墩锚固竖井断面2m×2m)和闸墩下游端搭设脚手架及施工
张力检测器的使用方法及故障对策 时间: 2007年02月06日作者:从继涛 https://www.wendangku.net/doc/4b658741.html,/Article/Aticle.aspx?ch=efl&cat=&id=417 71 张力检测器的设置方法和故障排除法 张力检测器的安装方法 图15 张力检测器选型软件 如果在选型计算中,不存在张力检测器的安装状况及材料角度等问题的话,那么基本上可以自行安装。但是,检测辊及材料与地面垂直时,不能使用。 在机械上安装张力检测器的方法有两种。一种是把台架的底面安装在机械上,它是使用枕块状轴承的张力检测器最常见的安装方法。另一种是利用台架侧面螺栓孔安装在墙面上。无论采用哪种方法,当使用两个检测器时,都需要注意包括检测器在内的检测辊水平度。此外,还要注意检测辊和其前后导辊间的平行度(如图16所示)。 图16 张力检测器的安装示意图 把轴承座安装在张力检测器上的方法也有两种,一种是利用轴承座固定用螺栓孔把轴承座固定在底座上,另一种是利用选装板固定轴承座的方法。位于检测器底座上的轴承座固定用螺栓孔的间隔以 UCP 型的特定型号为基准,不能用于其他轴承座。这时,可以利用选装板简单地安装轴承座(如图17所示)。 图17 轴承座的固定方法 把轴承座固定在张力检测器的底座上时,为了决定张力检测器和检测辊的位置关
系,需要使张力检测器底座侧面上的中心点和检测辊中心连线与台架的底面垂直。 轴承座的选定 最近,采用纠偏控制装置(LPC、EPC ……)的机械也有所增加,通常会固定纠偏控制装置的位置传感器进行使用,所以材料宽度发生变化时,作用于左右张力检测器的张力逐渐失去平衡。在此状态下,由于左右张力检测器的位移量不同,导致检测辊产生倾斜(如图18所示)。 图18 材料行进路线偏移 此外,有时还会遇到胶片等材料左右厚度不均,以及机械精度问题,造成检测辊左右受力不均。这时,左右张力检测器的位移量也不同(如图19所示)。 图19 自动调心式轴承座的功效 为了消除这些因素,使用两台张力检测器时,建议一定要使用自动调心式轴承座。通过使用自动调心式轴承座,即使检测辊发生倾斜,也会释放检测辊倾斜所引起轴承部扭转方向的力,只向张力检测器传递张力,从而减少张力检测的机械性误差。 对于不能单侧拉伸的布等材料而言,虽然会降低张力检测精度,可以只用单侧1台检测器检测张力。这时,未设置张力检测器的辊,其端部虽然设置了与张力检测器相同高度的台阶,但是张力作用时位移的只有张力检测器侧。由于此时检测辊也会发生倾斜,所以必须采用自动调心式轴承座。 检测辊的伸缩 金属会因温度变化而发生伸缩。辊往往是用棒状或筒状金属制成,因此也会因温度而发生伸缩。特别是在机械架和辊的材质不同时,因热膨胀系数不同,所以在辊的长度方向会产生力的作用。 张力检测辊同样也会因辊的伸缩而在长度方向上产生力,如果不释放该力,则张力检测器将检测出该辊伸缩引起的力。因此,张力检测机构需要设置一个机构以吸收这种因辊的温度变化而引起的长度变化(如图20所示)。
基于台达机电技术的同步与张力传动控制解决方案 摘要:本文针对台达机电关注的纺织、印染、造纸等重点行业中经典的同步控制、恒张力控制技术问题,结合台达机电产品自身的特点和优势设计了成熟、完善的同步控制和恒张力控制的方案,为长期困扰客户的核心技术难点提供成熟、稳定、完善的控制方案。不仅对方案本身的控制原理做非常详细的分析和阐述,同时结合成功的应用案例进行说明。 关键词:同步传动恒张力中达机电 1 引言 在传统的电力拖动领域,同步控制、张力控制是非常经典的控制环节。同时因为控制对象、工艺要求及控制精度、效果的不同,存在相应的技术开发难点。同步控制广泛的应用于纺织、印染、造纸等行业,因为这样的控制要求,出现了例如中达同步控制器这样的产品。但随着客户对设备技术含量和成本的要求,简单的利用同步控制器来实现同步控制已越来越不能满足客户的要求,用人机、PLC、变频器、伺服、直流调速等产品来集成精度更高的同步控制和恒张力控制已经成为新的技术趋势。台达机电产品利用自身的特点及较高的性价比能够为客户提供成熟、完善的同步和张力控制的方案和系统。 2 传统同步控制及张力控制方案 图1 多级同步与张力控制系统框图 2.1同步控制及张力控制控制原理 根据图1所示多级同步与张力控制框图,整个系统以1单元机架为主,1单元的速度为主给定乘以1通道的同步比例系数。即Out1=Kd1*Vo(其中Kd1为1通道同步比例系数,Vo为主给定)。Out2=Kd2*Vo+Kf2*Vf2(Kd2为2通道同步比例系数,Kf2为2通道反馈比例系数,Vf2为通道2反馈信号),同理Out5=Kd5*Vo+Kf5*Vf5(Kd5为5通道同步比例系数,Kf5为5通道反馈比例系数,Vf5为通道5反馈信号)。这就是传统的同步控制
修改日期: 盐酸曲美他嗪片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用. [药品名称] 通用名称:盐酸曲美他嗪片 商品名称:万爽力? 英文名称:(?)文档来自于网络搜索 汉语拼音: [成份] 化学名称:(三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐 化学结构式: 分子式:· 分子量: [性状] 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色. [适应症] 心绞痛发作地预防性治疗.眩晕和耳鸣地辅助性对症治疗. [规格] [用法用量] 每小时:每日次,每次片,三餐时服用. 三个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药. [不良反应] 罕见胃肠道不适(恶心,呕吐). 由于辅料中有日落黄()及胭脂红()成份,可能会发生过敏反应. [禁忌] 对药品任一组份过敏者禁用.哺乳期通常不推荐使用(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]). [注意事项] 此药不作为心绞痛发作时地对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死地初始治疗.此药不应用于 入院前或入院后最初几天地治疗.心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗地调整(药物治疗 和可能地血运重建). [孕妇及哺乳期妇女用药] 妊娠 动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸地危险不能排除.因此,从安全地角度考虑,最好避 免在妊娠期间服用该药物.
哺乳 由于缺乏通过乳汁分泌地资料,建议治疗期间不要哺乳. [儿童用药] 儿童用药地安全性和有效性尚未确定. [老年用药] 参见其他项下内容或遵医嘱. [药物相互作用] 为避免不同药物之间可能地相互作用,您必须将您接受地其它治疗告知您地医生或药剂师. [药物过量] 应严格按照医生处方中用量地要求服用本品.如果您认为本品地疗效过强或过弱,请向您地医师咨询. 如果您怀疑自己服用地本品剂量已经超过了医师处方量,请立即与您地医师联系. 如果您出现漏服一次药物地情况,请仍按原方案在下一次服药时使用常规用量.不要服用双倍药量以弥补 漏服地情况. [药理毒理] 属于其他类抗心绞痛心血管药物. 曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下地能量代谢,阻止细胞内水平地下降,从而保证了离子泵地 正常功能和透膜钠-钾流地正常运转,维持细胞内环境地稳定. 动物研究: 曲美他嗪: -帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下地能量代谢. -降低细胞内地酸中毒和由缺血引起地透膜离子流地变化. -减少缺血时和心肌再灌注时出现地多核中性粒细胞地移动和浸润, 还会缩小实验性心肌梗死地面积. -在产生这种作用地同时对血液动力学无明显影响. 人体研究: 对心绞痛患者地对照实验显示,曲美他嗪可以: -增加冠脉血流储备,因此在开始治疗地第天起,能延迟运动诱发地缺血地发生. -限制血压地快速波动而心率没有明显地改变. -显著降低心绞痛发作地频率. -显著降低硝酸甘油地消耗量. [药代动力学] -口服给药后,曲美他嗪吸收迅速,小时内即达到血浆峰浓度. -单剂口服曲美他嗪毫克后,血浆峰浓度约为. -重复给药后,小时达到稳态浓度,并且在整个治疗中保持非常稳定. -表观分布容积为升千克,提示其具有良好地组织弥散性.蛋白结合率低,体外测定为. -曲美他嗪主要通过尿液以原型清除. -清除半衰期约为小时. [贮藏] o以下贮存 [包装] 铝铝泡罩包装,片,片,片盒 [有效期] 个月 [执行标准]
【药物名称】曲美他嗪Trimetazidine 【药物类别】抗心绞痛药 【药物别名】冠脉舒、冠脉苏、三甲氧苄嗪、万爽力、微调Ⅰ号、心康宁Trimetazidinum、Trimetazine、Vasorel 【分子式成分】化学名:1-[(2,3,4-三甲氧苯基)甲基]-哌嗪。分子式:C 14H 22 N 2 O 3 。分子量:266.35。性 状:白色结晶或结晶性粉末。味苦,熔点235-238℃。极易溶于水,稍难溶于乙醇,几乎不溶于乙醚、苯、丙酮。为作用较强的抗心绞痛药,其起效较硝酸甘油慢,但作用持续时间较长。 【制剂规格】片剂:2mg、3mg。注射液:2mL:4mg。 【药理毒理】曲美他嗪是一种抗心绞痛和抗缺血药,在化学结构与药理作用上与β受体阻滞剂、硝酸盐和钙拮抗剂不同。本品具有对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用,能降低血管阻力,增加冠脉血流量及周围循环血流量,促进心肌代谢及心肌能量的产生。同时能减低心脏工作负荷,降低心肌耗氧量及心肌能量的消耗,从而改善心肌氧的供需平衡。尚能增加对强心甙的耐受性。曲美他嗪动物实验与人体试验显示本药在缺血情况下具有心脏保护作用。在没有明显改变冠脉血流和全身血流动力学状况下,曲美他嗪特别有益于稳定性心绞痛、冠脉造影和冠状动脉搭桥术的病人。资料显示这一作用与心肌需氧与耗氧之间的平衡无关。 曲美他嗪的抗心绞痛作用与心肌保护作用可能发生在细胞水平。离体试验与动物实验结果均显示曲美他嗪可能具有抗氧化剂活性,能对能量代谢发挥直接的作用,或减少缺血时细胞的酸中毒,或两种作用兼有。曾有报道曲美他嗪能保护组织,对抗由药物引起或在缺血再灌注时产生的氧自由基。在离体灌注的大鼠心脏,曲美他嗪可延缓缺血时三磷酸腺苷(ATP)和磷酸肌酸的减少,减少心肌细胞内的酸中毒。 曲美他嗪也能维持低氧血症时的跨膜离子交换,防止水肿发生。这一效应可能与抗氧化活性有关。 最近更多的资料显示曲美他嗪能抑制冠状动脉内血小板聚积,改变血小板的细胞膜动力学(选择性降低膜外侧部分的流动性),产生抗栓塞和保护细胞代谢的作用。但是这些作用是在高于常规用量时观察到的。 心电图研究显示,急性心肌梗死后给予曲美他嗪每日60mg治疗15天,能抑制心室晚电位的增加。目前认为心室晚电位可增加急性心肌梗死后心律失常事件和心脏猝死的发生率。安慰剂组在急性心肌梗死后2天内到第8-15天时,心室晚电位从30%增加到46%。(n等于30,p小于0.01)。在曲美他嗪组(n等于30),同样的时间段内心室晚电位的发生从33%降至30%。 对环孢素肾毒性的影响:在研究用的犬单肾模型中,静脉用药后给予口服曲美他嗪能有效地减少环孢素引起肾毒性。 【药动学】 起效时间治疗心绞痛:口服为2小时。 最大效应时间 (1) 治疗心绞痛:口服为2-6周。能够明显改善稳定性心绞痛病人的运动耐量,减少硝酸甘油的使用和
振弦式锚索测力计 作者:张俊文章来源:葛南仪器关键词:振弦,锚索,测力计,VWA,振弦,锚索,测力计,用途,适用于仪器特点:智能识别、避雷芯片、同步温度;长期置于水工建筑物内、外部监测。 仪器名称:振弦式锚索测力计下载:产品使用说明书产品操作及故障检查手册 仪器型号:本公司生产的VWA型振弦式锚索测力计,其中包括VWA500、VWA1000、VWA1500、VWA2000、VWA2500、VWA3000、VWA5000kN 等系列型号。 仪器用途: VWA型振弦式锚索测力计适用于长期监测水工结构物及其它混凝土结构物、岩石边坡、桥梁等预应力的锚固状态,并可同步测量埋设点的温度。振弦式土压力计具有智能识别、避雷芯片、同步测量温度功能。 产品应用: VWA型振弦式锚索测力计广泛用于:水利水电﹑公路铁路﹑桥梁隧洞﹑矿山﹑国防及建筑工程安全监测领域物理量测量,其中诸多项目为国家重点大型水电工程及重要桥梁,工程项目已超过600多个。 工作原理: VWA型振弦式锚索测力计在测力钢筒上均布着数支振弦式应变计,当荷载使钢筒产生轴向变形时,应变计与钢筒产生同步变形,变形使应变计的振弦产生应力变化,从而改变振弦的振动频率。电磁线圈激振振弦并测量其振动频率,频率信号经电缆传输至读数装置,即可测出引起受力钢筒变形的应变量,代入标定系数可算出锚索测力计所感受到的荷载值。 VWA型振弦式锚索测力计中的每支应变计为一个的测量单元,单支仪器即可测出测力计单边的受力状况,以此可计算出测力计受力的偏心方向及大小。由数支振弦式应变计的平均测值可计算出测力计的整体受力状况。测力计测量信号由一根多芯电缆线引出。 VWA型振弦式锚索测力计工作条件: a)测力计能在-30℃~+70℃的环境温度下正常工作。 b)测力计能承受500kPa水压力。 c)测力计绝缘电阻应>50MΩ。
万爽力治疗冠心病疗效论文 【摘要】目的观察心肌能量药万爽力治疗冠心病心绞痛疗效并进行系统评价。方法万爽力和倍他乐克组(与)对照组硝酸酯类和倍他乐克相比较。结果万爽力组治疗后心绞痛频率及硝酸甘油用量与对照组显着降低(P 【关键词】万爽力心肌能量代冠心病 近年来,在缺血心脏病患者中,高危老患者即老年糖尿病心力衰竭和血运重建的比例逐渐升高,而目前缺血性心脏病内科治疗方案中,除了血运重建外,药物治疗强调以硝酸酯类,β-R阻滞剂和钙通道阻滞剂等改变血流动力学药物为主。有鉴于此,需要有全新的方法治疗缺血性心脏病。曲美他嗪(万爽力),一种通过优化心肌能量代谢治疗缺血性心脏病的药物。我院应用万爽力片剂治疗冠心病稳定型心绞痛,效果满意,现报告如下。 1临床资料 1.1病例选择60例均为住院患者,冠心病诊断标准按国际的心脏病学会及世界卫生组织临床命名标准建立联合专题组报告为准[1]。随机分为两组,两组患者临床资料见表1。经统计学处理,组间差异无显着性。表1两组患者临床资料 1.2治疗方法万爽力组(治疗组):万爽力20mgtid+倍他乐克25mgbid,4周为1个疗程。对照组:应用硝酸盐类治疗+倍他乐克25mgbid,心绞痛发作时含服硝酸甘油。 1.3观察项目用药前及用药中,每日记录心绞痛次数、程度、缓解及消失时间,硝酸甘油的日耗量用药前及用药后2、4、6、8、10天分别记录12导心电图。疗程始末分别测定肝、肾功能、血尿、大便常规、血糖、血脂变化。 1.4疗效评定 1.4.1心绞痛疗效评定标准(1)显效:同等劳累程度不引起心绞痛,或心绞痛发作次数减少80%以上,硝酸甘油日耗量减少不到80%以上;(2)有效:心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%~80%;(3)无效:心绞痛发作次数及硝酸甘油日耗量减少不到50%。 1.4.2心电图疗效评定标准(1)显效:静息心电图缺血性改变恢复正常,次极量运动试验由阳性转阴性;(2)有效:心电图缺血性ST的下降治疗后回升1.0mm以
VAB锚索测力计说 明书
VAB系列型振弦式锚索测力计 说明书
NANJING GEOT CIVIL ENGINEERING INSTRUMENTS CO. LTD VAB系列型振弦式锚索测力计说明书 一、概述 VAB系列型振弦式锚索测力计利用特制的应变计作为传感部件,用于长期监测预应力锚索对岩体或建筑物施加压力的大小,无需温度修正,测值准确、性能稳定。使用时,安装在岩石边坡或混凝土建筑物的预应力锚索上。 VAB系列型振弦式锚索测力计有二弦、三弦、四弦和六。经过振弦频率读数仪读出测力计A、B、C、D、E、F各支应变传感器的实时测量值,并利用仪器特性参数可算出锚索所施加的压力。 图1 二、主要技术参数
2、超量程:允许额定量程的1.2倍 3、可根据客户要求额外增加温度热敏电阻传感器,其测温范围为-30~+90℃,精度0.3℃。 4、可根据客户要求额外增加智能芯片,将传感器编号、参数、温度修正等信息录入其中。 三、测量及计算 1、振弦式锚索测力计的手工测量用振弦式读数仪完成。测量方法请参照相应读数仪的使用说明书,测量完成后,记录传感器的频率值
(或模数值)、仪器编号、设计编号和测量时间等信息。 2、振弦式锚索测力计的计算公式(以4根弦来举例): P i=K(F0-F i) F0=(F01+F02+F03+F04)/4; F i=(F i1+F i2+F i3+F i4)/4; P i——被测锚索荷载值; K——锚索测力计标定系数,上式为4根弦的平均系数,由制造商给出; F0——锚索测力计4根弦零荷载时的模数平均值; F i——锚索测力计4根弦P i级荷载时的模数平均值; F01、F02、F03、F04——4根弦在零荷载时刻的模数值; F i1、F i2、F i3、F i4——4根弦在P i级荷载时的模数值。 注:1、3- 210 F,即模数值为频率值平方的千分之一。 =H z? 2、单支传感器参数,如K值等,详见传感器合格证。 3、在计算时,请注意统一各参数的数量级、单位。 4、4根弦读数不分先后,无需排序。 5、4根弦中,如有一根弦无信号输出,则系数K会改变,请确定 其余3根弦的初始读数或位置后,与我公司联系。 四、安装及埋设方法 1、根据设计施工要求,备齐成套仪器和电缆。一般仪器供货时引出电缆长度约为1.5m根据工程需要需接长电缆。三弦测力计用四芯电